ió n d e l M úsculo

Contracc
Es qu elé ti co
SA AV ED RA,
JIMENA
ABDIEL HU ITR ON
 Índice
ANATOMIA FISIOLÓGICA ENERGÉTICA DE LA CONTRACCIÓN
DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO MUSCULAR
FIBRAS DEL MÚSCULO ESQUE LÉTICO GENERACIÓN DE TRABAJO DURANTE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
MECANISMO GENERAL
DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR TRES FUENTES DE ENERGÍA PARA LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
MECANISMO MOLECULAR
DE LA CONTRACCIÓN MUSCULAR CARACTERISTICAS DE LA CONTRACCIÓN
DE TODO EL MÚSCULO
CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRÁCTI LES
MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN DEL MÚSCULO
INTERACCIÓN DE UN FILAMENTO DE MIOSINA, DOS ESQUELÉTICO
FILAMENTOS DE ACTINA Y LOS IONES CALCIO PARA
PRODUCIR LA CONTRACCIÓN REMODELACIÓN DEL MÚSCULO PARA ADAPTARSE
EL EFECTO DE LA CANTIDAD DE SUPERPOSICIÓN DE LOS
A LA FUNCIÓN
FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA DETERMINA LA
TENSIÓN DESARROLLADA POR EL MÚSCULO EN
CONTRACCIÓN
ANATOMIA
FISIOLÓGICA
DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
 FASICULO MUSCULAR
SARCOLEMA
ENVUELVE
MEMBRANA QUE
ENVUELVE A LA FIBRA
FIBRA MUSCULAR

SARCOPLASMA ESTA ENTRE

ANATOMIA FISIOLÓGICA ES EL FLUIDO INTRACELULAR
MIOFIBRILLA ENTRE LAS MIOFIBRILLAS
DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO
MUSCULO
FIBRAS DEL MÚSCULO ESQUE LÉTICO
RETICULO SARCOPLASMATICO
ES UN ORGÁNULO CELULAR PRESENTE EN LAS FIBRAS
MUSCULARES QUE ALMACENA Y REGULA EL CALCIO
INTRACELULAR

UNIDAD FUNCIONAL
SARCOMERO DEL MSUCULO
ESQUELETICO
 FIBRAS DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO
El músculo esquelético está formado por
numerosas fibras cuyo diámetro varía entre 10 y
80 mm.

Todas las fibras, excepto alrededor de un 2%,

habitualmente están inervadas por una sola
terminación nerviosa localizada cerca del punto
medio de la fibra.

CADA UNA DE ESTAS FIBRAS ESTÁ FORMADA POR SUBUNIDADES CADA

VEZ MÁS PEQUEÑAS
Sarcolema
El sarcolema es una fina
membrana que envuelve a una
fibra musculoesquelética.

está formado por membrana

celular verdadera. Una cubierta
externa de material polisacárido
En cada uno de los dos extremos de la
fibra muscular la capa superficial del
sarcolema se fusiona con una fibra
tendinosa

Las fibras tendinosas se agrupan en

haces para formar los tendones
musculares

Después insertan los músculos en los

huesos.
 Se extiende en ambas direcciones, Filamentos de Actina
desde una línea Z hasta la siguiente

Miofibrilla Sarcómero
LA ACTINA Y LA MIOSINA SON PROTEÍNAS QUE
FORMAN BANDAS DELGADAS Y GRUESAS,
RESPECTIVAMENTE

Filamentos de Miosina
Las miofibrillas
Están formadas por filamentos de actina y
miosina.

Cada fibra muscular contiene miles de

miofibrillas

Cada miofibrilla está formada por

aproximadamente 1.500 filamentos de miosina
y 3.000 filamentos de actina
 Bandas claras Se denominan bandas I

Disposición de los
miofilamentos
Bandas Oscuras Se denominan bandas A
Bandas de la miofibrilla

Los filamentos de miosina y de actina se interdigitan

parcialmente y de esta manera hacen que las miofibrillas
tengan bandas claras y oscuras

Las bandas claras contienen solo filamentos de actina

(se denominan bandas I)

Las bandas oscuras contienen filamentos de miosina

(banda A)
Bandas de la miofibrilla

Las bandas A son los extremos de los filamentos de actina

en el punto en el que se superponen con la miosina
Discos Z

Los extremos de los filamentos de actina están unidos al disco

Z.

El disco Z, que está formado por proteínas filamentosas

distintas de los filamentos de actina y miosina, atraviesa las
miofibrillas y también pasa desde unas miofibrillas a otras,
uniéndolas entre sí a lo largo de toda la longitud de la fibra
muscular.
 Banda Oscura
(A)

Línea Z

ómero
Banda Clara
Sarc
(I)

Mitocondria
Cuando la fibra muscular está
contraída, la longitud del sarcómero es
de aproximadamente 2 mm

Cuando el sarcómero tiene esta

longitud, los filamentos de actina se
superponen completamente con los
filamentos de miosina y las puntas de
los filamentos
Las moléculas filamentosas de titina
mantienen en su lugar los filamentos de
miosina y actina.

Cada molécula de titina tiene un peso

molecular de aproximadamente 3
millones lo que hace que sea una de
las mayores moléculas proteicas del
cuerpo
El sarcoplasma

Los espacios entre las miofibrillas

están llenos de un líquido intracelular
denominado sarcoplasma
Sarcoplasma
El sarcoplasma es el fluido intracelular
entre las miofibrillas

Los espacios entre las miofibrillas están

llenos de un líquido intracelular
denominado sarcoplasma
Sarcoplasma
Contiene grandes cantidades de
potasio, magnesio y fosfato, además de
múltiples enzimas proteicas
También hay muchas mitocondrias que
están dispuestas paralelas a las
miofibrillas. Estas mitocondrias
proporcionan a las miofibrillas en
contracción grandes cantidades de
energía en forma de trifosfato de
adenosina (ATP)
Retículo sarcoplásmico
Es un retículo endoplásmico especializado
de músculo esquelético.

Este retículo tiene una organización

especial que es muy importante para
regular el almacenamiento, la liberación y
la recaptación de calcio y, por tanto, para
controlar la contracción muscular
MECANISMO GENERAL
DE LA CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 [Link] de acción en fibra motora

[Link]ón de N. trasmisor en terminación N

[Link] de múltiples canales de cationes

en la membrana Musc.

[Link]ón de iones de Na+ en la membrana Musc.

MECANISMO GENERAL DE LA [Link] de acción Musc

CONTRACCIÓN MUSCULAR

[Link] la membrana muscular,

[Link] de atracción entre los filamentos de

actina y miosina

[Link] de Ca+ son bombeados de nuevo

hacia el retículo sarcoplásmico
El inicio y la ejecución de la contracción
muscular se producen en las siguientes
etapas secuenciales:

1. Un potencial de acción viaja a lo

largo de una fibra motora hasta sus
terminales sobre las fibras
musculares.
2. En cada terminal, el nervio secreta
una pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina
3. La acetilcolina actúa en una
zona local de la membrana de la
fibra muscular para abrir
múltiples canales de cationes
activados por acetilcolina a
través de moléculas proteicas
que flotan en la membrana.
4. La apertura de los canales activados por
acetilcolina permite que grandes cantidades de
iones sodio difundan hacia el interior de la
membrana de la fibra muscular.

Esta acción provoca una despolarización local

que, a su vez, conduce a la apertura de los
canales de sodio activados por el voltaje, que
inicia un potencial de acción en la membrana.
5. El potencial de acción viaja a lo
largo de la membrana de la fibra
muscular de la misma manera que
los potenciales de acción viajan a lo
largo de las membranas de las fibras
nerviosas
6. El potencial de acción despolariza la membrana
muscular, y buena parte de la electricidad del potencial
de acción fluye a través del centro de la fibra muscular,
donde hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes
cantidades de iones calcio que se han almacenado en el
interior de este retículo.
7. Los iones calcio inician fuerzas de
atracción entre los filamentos de actina
y miosina, haciendo que se deslicen
unos sobre otros en sentido
longitudinal, lo que constituye el
proceso contráctil.
8. Después de una fracción de segundo los
iones calcio son bombeados de nuevo hacia
el retículo sarcoplásmico por una bomba de
Ca+ de la membrana y permanecen
almacenados en el retículo hasta que llega
un nuevo potencial de acción muscular;
 CARACTERÍSTICAS MOLECULARES DE LOS FILAMENTOS
CONTRÁCTI LES

INTERACCIÓN DE UN FILAMENTO DE MIOSINA, DOS

MECANISMO MOLECULAR DE LA FILAMENTOS DE ACTINA Y LOS IONES CALCIO PARA
PRODUCIR LA CONTRACCIÓN
CONTRACCIÓN MUSCULAR

EL EFECTO DE LA CANTIDAD DE SUPERPOSICIÓN DE LOS

FILAMENTOS DE ACTINA Y MIOSINA DETERMINA LA TENSIÓN
DESARROLLADA POR EL MÚSCULO EN CONTRACCIÓN
 COMPUESTOS POR MÚLTIPLES MOLÉCULAS DE
FILAMENTO MIOSINA
DE MIOSINA
POR CADENAS POLIPEPTÍDICAS

2 CADENAS PESADAS 4 CADENAS LIGERAS

SE ENROLLAN (ES LA COLA DE LA MIOSINA)

COMPOSICION DE LOS LOS EXTREMOS DE C/U FORMAN LA CABEZA

JUNTO CON LAS CADENAS LIGERAS (2 DE
FILAMENTOS DE ACTINA Y CADA LADO)

MIOSINA CADENA DOBLE FORMADA POR MOLÉCULAS DE

ACTINA
HÉLICE F-ACTINA G-ACTINA POLIMERIZADAS

TROPONINA I
FILAMENTO
TROPONINA TROPONINA T
ACTINA
TROPONINA C

RECUBREN LOS PUNTOS ACTIVOS

TROPOMIOSINA
DE LAS HEBRAS DE ACTINA
MECANISMO
MOLECULAR DE LA
CONTRACCIÓN
MUSCULAR
La contracción muscular se
produce por un mecanismo de
deslizamiento de los filamentos.
¿Qué hace que los filamentos de actina se deslicen
hacia dentro entre los filamentos de miosina?

Esta acción está producida por las fuerzas que se

generan por la interacción de los puentes cruzados
que van desde los filamentos de miosina a los
filamentos de actina
En condiciones de reposo estas fuerzas
están inactivas, pero cuando un potencial
de acción viaja a lo largo de la fibra
muscular, esto hace que el retículo
sarcoplásmico libere grandes cantidades
de iones calcio que rodean rápidamente a
las miofibrillas
A su vez , los iones calcio activan las
fuerzas de atracción entre los filamentos
de miosina y de actina y comienza la
contracción.
CARACTERÍSTICAS
MOLECULARES DE LOS
FILAM ENTOS
CONTRÁCTILES
Los filamentos de miosina están
compuestos por múltiples moléculas de
miosina.
La molécula de miosina está formada por seis
cadenas polipeptídicas, dos cadenas pesadas,
y cuatro cadenas ligeras

Las dos cadenas pesadas se enrollan entre sí

en espiral para formar una hélice doble, que se
denomina cola de la molécula de miosina
Un extremo de cada una de estas
cadenas se pliega bilateralmente para
formar una estructura polipeptídica
globular denominada cabeza de la
miosina
Estas cadenas ligeras ayudan a
controlar la función de la cabeza
durante la contracción muscular

Los brazos y las cabezas que

protruyen se denominan en
conjunto puentes cruzados.

Cada puente cruzado es flexible en

dos puntos denominados bisagras
El brazo sale del cuerpo del filamento
de miosina y la otra en el punto en el
que la cabeza se une al brazo.

Permiten que las cabezas se separen

del cuerpo del filamento de miosina o
que se aproximen
Actividad adenosina trifosfatasa de la
cabeza de miosina. Otra característica
de la cabeza de la miosina que es
esencial para la contracción muscular
es que actúa como una enzima
adenosina trifosfatasa (ATPasa)
Los filamentos de actina están formados
por actina, tropomiosina y troponina.

El esqueleto del filamento de actina es

una molécula de la proteína F-actina
bicatenaria
Cada una de las hebras de la doble
hélice de F-actina está formada por
moléculas de G-actina polimerizadas,
a cada una de estas moléculas de G-
actina se le une una molécula de
ADP
Los puntos activos de las dos hebras de
F-actina están escalonados, lo que
permite que haya un punto activo en
toda la longitud del filamento de actina
Moléculas de tropomiosina. El
filamento de actina también
contiene otra proteína, la
tropomiosina.

Estas moléculas están enrolladas

en espiral alrededor de los lados
de la hélice de F-actina
En estado de reposo las moléculas de
tropomiosina recubren los puntos
activos de las hebras de actina
Troponina y su función en la
contracción muscular. Unidas de
manera intermitente a lo largo de
los lados de las moléculas de
tropomiosina
Estas moléculas proteicas son en
realidad complejos de tres
subunidades proteicas unidas entre sí
de manera laxa, tiene una función
específica en el control de la
contracción muscular
Troponina I tiene una gran
afinidad por la actina
Troponina T por la tropomiosina
Troponina C por los iones calcio
Se cree que este complejo une la
tropomiosina a la actina y que la
intensa afinidad de la troponina por los
iones calcio inicia el proceso de la
contracción
INTERACCIÓN DE UN
FILAMENTO DE MIOSINA, DOS
FILAMENTOS DE ACTINA Y LOS
IONES CALCIO PARA PRODUCIR
LA CONTRACCIÓN
Inhibición del filamento de actina por el
complejo troponina-tropomiosina. Un
filamento de actina puro sin la
presencia del complejo troponina-
tropomiosina.

Se une instantánea e intensamente a

las cabezas de las moléculas de
miosina
Después, si se añade el complejo
troponina-tropomiosina al filamento de
actina, no se produce la unión entre la
miosina y la actina.
Por tanto, se piensa que los puntos
activos del filamento de actina normal
del músculo relajado son inhibidos o
cubiertos físicamente por el complejo
troponina-tropomiosina.
Activación del filamento de actina por
iones calcio. En presencia de grandes
cantidades de iones calcio, se inhibe el
propio efecto inhibidor del complejo
troponina-tropomiosina sobre los
filamentos de actina
Una hipótesis es la siguiente: cuando los iones calcio se
combinan con la troponina C, de la que una molécula se
puede unir intensamente con hasta cuatro iones calcio, el
complejo de troponina probablemente experimenta un
cambio conformacional
Tira de la molécula de
tropomiosina y la desplaza hacia
zonas más profundas del surco
que hay entre las dos hebras de
actina
Esta acción descubre los puntos
activos de la actina, permitiendo
de esta manera que atraigan a
las cabezas del puente cruzado
de miosina y que produzcan la
contracción
Interacción entre el filamento de actina
activado y los puentes cruzados de m
iosina: teoría de la cremal lera de la
contracción.
Aunque el mecanismo preciso mediante el que esta
interacción entre los puentes cruzados y la actina
produce la contracción sigue siendo en parte
teórico, una hipótesis para la que hay datos
considerables es la teoría de la cremallera (o teoría
del trinquete) de la contracción

SE PIENSA QUE CADA UNO DE LOS PUENTES CRUZADOS ACTÚA INDEPENDIENTEMENTE DE TODOS LOS DEMÁS, UNIÉNDOSE Y TIRANDO EN UN
CICLO REPETIDO CONTINUO
ATP como fuente de energía para la
contracción: fenómenos químicos en el
movimiento de las cabezas de miosina.
Cuando se contrae el músculo, se
realiza un trabajo y es necesaria
energía
Durante el proceso de contracción se
escinden grandes cantidades de ATP
para formar ADP; cuanto mayor sea la
magnitud del trabajo que realiza el
músculo, mayor será la cantidad de ATP
que se escinde, lo que se denomina
efecto Fenn.
Antes de que comience la contracción,
las cabezas de los puentes cruzados se
unen al ATP. La actividad ATPasa de la
cabeza de miosina escinde
inmediatamente.

De deja los productos de la escisión, el

ADP y el ion fosfato
En este estado la conformación
de la cabeza es tal que se
extiende perpendicularmente
hacia el filamento de actina,
pero todavía no está unida a
ella.
Cuando el complejo troponina-
tropomiosina se une a los iones calcio
quedan al descubierto los puntos
activos del filamento de actina, y
entonces las cabezas de miosina se
unen a estos sitios
El enlace entre la cabeza del
puente cruzado y el punto activo
del filamento de actina produce
un cambio conformacional de la
cabeza.

Lo que proporciona el golpe

activo para tirar del filamento de
actina
Una vez que se desplaza la cabeza del
puente cruzado, se facilita la liberación
del ADP y el ion fosfato que
previamente estaban unidos a la
cabeza.

En el punto de liberación del ADP se

une una nueva molécula de ATP, lo
cual hace que la cabeza se separe de
la actina.
Después de que la cabeza se
haya separado de la actina, se
escinde la nueva molécula de
ATP para comenzar el ciclo
siguiente, dando lugar a un
nuevo golpe activo
EL EFECTO DE LA CANTIDAD DE
SUPERPOSICIÓN DE LOS
FILAMENTOS DE ACTINA Y
MIOSINA DETERMINA LA
TENSIÓN DESARROLLADA POR
EL MÚSCULO EN CONTRACCIÓN
La grafica muestra el efecto de la
longitud del sarcómero y de la
cantidad de la superposición entre los
filamentos de miosina y de actina
sobre la tensión activa que desarrolla
una fibra muscular en contracción.
En el punto A, se produce una
rápida disminución de la fuerza de
la contracción
Efecto de la longitud
muscular sobre la
fuerza de contracción
en el músculo intacto
entero.
Relación de la velocidad de contracción
con la carga

Un músculo esquelético se contrae

rápidamente cuando lo hace frente a una
carga nula, hasta un estado de contracción
completa en aproximadamente 0,1 s para
un músculo medio
Cuando se aplican cargas, la velocidad
de la contracción se hace cada vez más
lenta a medida que aumenta la carga

Es decir, cuando la carga ha

aumentado hasta la fuerza máxima que
puede ejercer el músculo, la velocidad
de contracción se hace cero y no se
produce ninguna contracción, a pesar
de la activación de la fibra muscular.
 ENERGÉTICA
DE LA
CONTRACCIÓN
MUSCULAR
 TRES FUENTES DE ENERGÍA PARA LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR

FOSFOCREATINA
Permite la contracción po 5 a
Energética de la contracción 8s debido a su enlace fosfato
que recontruye el ATP para la
muscular
contracción
Transferencia de energía
al músculo Generación de trabajo
GLUCÓGENO
durante la contracción
Reconstruye el ATP y la
muscular
fosfocreatina por medio del
ácido láctico y pirúvico como
energía de soporte.

La energía para la generación de

trabajo viene de reacciones METABOLISMO OXIDATIVO
químicas celulares al momento de
contracción
Utiliza nutrientes como energía
para la contracción muscular
que dura horas, adquirida por
la dieta
GENERACIÓN DE TRABAJO DURANTE LA
CONTRACCIÓN MUSCULAR
El trabajo se refiere a la contracción del músculo contra
la carga. Se transfiere energía del músculo hacia la
carga para elevarlo o superar su resistencia.

T se refiere al trabajo generado, C a la carga o peso del

objeto, y D a la distancia del movimiento que irá en
contra del peso de la carga.

La energía utilizada viene de las reacciones químicas de

las células al momento de la contracción.
La mayoría de la energía para contracción se usa para activar el

mecanismo de cremallera, pero tambíen se usan pequeñas

cantidades para;

1. Bombear iones de Ca2+ desde el sarcoplasma hacia su retículo

después de la contracción

2. Bombear iones de Na+ y K+ a través de la membrana

fibromuscular para mantener un entorno iónico adecuado para los
potenciales de acción.

El ATP permite la contracción de 1 a 2s. Este se escinde y forma ADP

el cual mueve la energía a la maquinaria contractil fibromuscular.
Luego se fosforila para formar ATP nuevo en un otro 1s, permitiendo
mantener la contracción. Para la fosforilación hay varias fuentes de

energía.
Es la primera fuente para reconstruir el ATP, ya que esta FOSFOCREATINA
tiene un enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces
del ATP.

Tiene una cantidad de enrgía libre un poco mayor que la

de los enlaces del ATP. Por lo que esta se escinde de
forma inmediata y la energía liberada produce el enlace de
un nuevo ion fosfato al ADP para reconstruir el ATP.

La fosfocreatina presente en la fibramuscular es pequeña,

solo 5 veces mayor a la del ATP. Por lo tanto, la energía
combinada del ATP y la fosfocreatina permiten la
contracción máxima de 5 a 8s.
GLUCÓGENO Se utiliza para reconstruir el ATP y la fosfocreatina. La escisión enzimática
del glucógeno en ácido pirúvico y ácido láctico libera energía que se usa
para convertir el ADP en ATP; después se puede utilizar el ATP para
aportar energía a la contracción muscular adicional y para reconstituir los
almacenes de
fosfocreatina.

El glucógeno tiene una doble función:

1. Las reacciones glucolíticas se producen incluso en ausencia
de oxígeno, de modo que se puede mantener la contracción
muscular durante muchos segundos y hasta más de 1 min,
aun cuando no se disponga de aporte de oxígeno desde la
sangre.
2. La velocidad de formación de ATP por glucolísis es 2,5
veces más rápida que la formación de ATP en respuesta a la
reacción de los nutrientes celulares con el oxígeno.
METABOLISMO OXIDATIVO

Cambia oxígeno con los productos de la

glucólisis y nutrientes celulares para liberar
ATP. Mas del 95% de la energía múscular
proviene de aquí.

Se consumen hidratos de carbono, grasas y

proteínas. Para una actividad muscular máxima
durante muchas horas la mayor parte de la
energía procede de las grasas, aunque durante
períodos de 2 a 4 h hasta la mitad de la energía
puede proceder de los hidratos de carbono.
CARACTERÍSTICAS DE LA CONTRACCIÓN
DE TODO EL MÚSCULO
 2 TIPOS DE CONTRACCIÓN

El músculo no se acorta durante la

ISOMÉTRICO contracción ya que el peso de la carga se
mantiene en la misma posición

El músculo se acorta pero su tensión se

ISOTÓNICO
mantiene igual debido al que el peso de la
carga se mueve y el músculo se abomba

CARACTERÍSTICAS DE LA
CONTRACCIÓN DE TODO EL TIPOS DE FIBRAS
MÚSCULO
FIBRAS LENTAS Pequeñas y muy inervadas, muy
(ROJAS) vascularizadas y con muchas mitocondrias
así como grandes cantidades de
mioglobina

FIBRAS RÁPIDAS Grandes, con retículo sarcoplasmático

(BLANCAS) largo, vascularización menor, enzimas
glucolíticas, menos mitocondrias y menos
mioglobina.
Los espasmos musculares cuasados por un estímulo eléctrico breve

pueden demostrar las características de su contracción. Hay 2 tipos

de esta:
1. Isométricas - El músculo no se acorta durante la contracción.

a. El peso se mantiene en posición y el músculo no cambia de

largo

b. Suele ser la que usamos más frecuentemente ya que registra

los cambios en la fuerza propia sin contar la carga
2. Isotónicas - El músculo se acorta pero su tensión se mantiene
igual durante la contracción.

a. El peso es elevado y el múscula se abomba de acuerdo al

peso de la carga.
b. Su mecanismo se basa en la fuerza existente del músculo, del
peso de la carga y de su estado de inercia antes de esta.
CARACTERÍSTICAS DE LOS ESPASMOS ISOMÉTRICOS
QUE SE REGISTRAN EN DIFERENTES MÚSCULOS

Dependiendo del tamaño del músculo varía la

energética de su contracción, por lo que
también lo hace su mecánica. Por ejemplo, los
tiempos de contracción isométrica de un
músuclo ocular (1/50s), gastrocnemio (1/15s) y
sóleo (1/5s) varían debido a que sus duraciones
están adaptadas a su función.

Los ojos deben moverse muy rápidamente para

ver, el gastrocnemio debe moverse
moderadamente rápido para dejarnos correr y
saltar y el sóleo, siendo que ayuda a mantener
la postura, puede moverse lentamente.
L FIBRAS LENTAS Y FIBRAS RÁPIDAS
Son más pequeñas L

Inervadas por fibras nerviosas más pequeñas Son grandes para aumentar su fuerza de
Tienen un sistema de vascularización más contracción
extenso y más capilares para aportar oxígeno Tienen un retículo sarcoplásmico extenso para
Tienen muchas mitocondrias para mantener su liberar iones de Ca* rapidamente para iniciar la
metabolismo oxidativo elevado contracción
Contienen grandes cantidades de mioglobina la Contienen muchas enzimas glucolíticas para
cual contienen hierro. Esta se combina con el liberar energía rapidamente por el proceso
oxígeno y lo almacena hasta que se necesite, glucolítico
acelerando así su transporte hacia la Su vascularización es menor ya que el
mitocondria. metabolismo oxidativo queda en segundo plano
La mioglobina le da al músuclo lento un aspecto Tienen menos mitocondrias.
rojo, y de ahí el nombre músculo rojo. Ya que tienen menos mioglobina e el músculo,
se le denomina músculo blanco.
MECÁNICA DE LA CONTRACCIÓN DEL
MÚSCULO ESQUELÉTICO
 UNIDAD MOTORA: TODAS LAS Las motoneuronas de la médula conducen a fibras nerviosas encontradas en fibras
FIBRAS MUSCULARES INERVADAS musculares son unidades motoras. Los músculos de movimientos finos tienen
POR UNA ÚNICA FIBRA NERVIOSA muchas fibras nerviosas y pocas musculares y viceversa.

CONTRACCIONES MUSCULARES DE SUMACIÓN DE FRECUENCIA SUMACIÓN DE FIBRAS MÚLTIPLES

DIFERENTE FUERZA: SUMACIÓN DE Y TETANIZACIÓN
FUERZAS Más unidades motoras Más frecuencia de contracción
contrayéndose al mismo produciendo la tetanización debido
Conjunto de espasmos para la
tiempo. a la frecuencia incrementada
contracción y se da de 2 formas:

MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN Comunmente de entre 3 a 4kg por cm2.

MECÁNICA DE LA Dependiendo del tamaño de músculo se eleva
CONTRACCIÓN la posible fuerza máxima.
DEL MÚSCULO
ESQUELÉTICO CAMBIOS DE LA FUERZA MUSCULAR AL INICIO
Después del reposo prolongado la fuerza de contracción sera
DE LA CONTRACCIÓN: EL EFECTO DE LA
de solo la mitad en comparación de 10 a 50 contracciones,
ESCALERA TREPPE
hasta que se llega a un punto de meseta

TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO Tensión de reposo debido a estímulos

medualres de baja frecuencia.

FATIGA MUSCULAR
Causada por la contracción prolongada e intensa ya que
se pierde la capacidad de mantener procesos
contractiles y metabólicos para mantener el trabajo
UNIDAD MOTORA: TODAS LAS FIBRAS
MUSCULARES INERVADAS POR UNA
ÚNICA FIBRA NERVIOSA

Las motoneuronas de la médula inervan muchas fibras

nerviosas y su número depende del tipo de músculo. Todas las
fibras musculares se inervan por una sola fibra nerviosa
llamada unidad motora.

Los músculos que reaccionan rapidamente y de forma exacta

tienen más fibras nerviosas pero menos musculares. Lo
contrario es cierto para músculos grandes, llegando a tener
una sola fibra nerviosa y muchas musculares.

Ya que todas las fibras musculares no estan agrupadas entre si

su interdigitacion oermite la cooperacion.
CONTRACCIONES MUSCULARES DE DIFERENTE
FUERZA: SUMACIÓN DE FUERZAS

La sumación se refiere al conjunto de espasmos

individuales para aumentar la contracción total. Esta
se da de dos formas:
1. Sumación de fibras múltiples - se aumenta la
cantidad de unidades motoras que se contraen
al mismo tiempo
2. Sumación de frecuencia y tetanización - se
refiere al aumento de la frecuencia de la
contracción, la tetanización puede producirse a
partir de la suma de frecuencia
SUMACIÓN DE FIBRAS MÚLTIPLES

Si el SNC manda una señal débil las unidades más pequeñas

pueden estimularse sobre las grandes. Mientras el estimulo va
creciendo llegan a estimularse las mas grandes, lo que
destacaría porque las más grandes tienen una fuerza hasta 50
veces mayor que las unidades pequeñas. Esto se denomina
principio de tamaño.

Este sistema permite un control en la gradación progresiva

que permite el incremento y disminuicion de la fuerza de
manera similar a la de una escalera que sube y baja.

Esto es posible debido.a que las fibras pequeñas son

inervadas por unidades pequeñas y debido a su tamaño son
más fáciles y prontas de estimular
 SUMACIÓN DE FRECUENCIA Y TETANIZACIÓN

lEn la tabla se ven los principios de la sumación de frecuencias y la

tetanización. A la izquierda se representan espasmos individuales que se dan
secuencialmente una frecuencia baja. A medida que aumenta la frecuencia, se
llega a un punto en el que cada contracción se produce antes de que haya
finalizado la anterior. La segunda contracción se suma a la primera, por lo que
la fuerza total sube al aumentar la frecuencia. Cuando alcanza un nivel crítico,
las contracciones sucesivas se hacen tan rápidas que se fusionan y la
contracción del músculo entero parece completamente suave y continua.

Esto se denomina tetanización. Se produce porque se mantiene un número

suficiente de iones Ca+ en el sarcoplasma, incluso entre los potenciales de
acción, de modo que se mantiene el estado contráctil completo sin permitir
ninguna relajación entre los potenciales de acción.
MÁXIMA FUERZA DE CONTRACCIÓN

La máxima fuerza de contracción tetánica

de un músculo de longitud muscular
normal es de entre 3 y 4 kg por centímetro
cuadrado. Como un músculo cuádriceps
puede tener hasta 100 cm2 de vientre
muscular, se pueden aplicar hasta 360 kg
de tensión al tendón rotuliano. Es por esto
que es posible que los músculos
arranquen los tendones de sus
inserciones en el hueso.
CAMBIOS DE LA FUERZA MUSCULAR AL INICIO DE LA
CONTRACCIÓN: EL EFECTO DE LA ESCALERA TREPPE

Cuando un músculo se contrae después de reposo prolongado, su

fuerza de contracción inicial puede ser solo la mitad de su fuerza

comparado a 10 y 50 contracciones después. La fuerza de la

contracción aumenta hasta una meseta, lo que se denomina efecto

de escalera o Treppe.

Aunque no se conocen las causas del efecto escalera, se piensa que

se debe al aumento de iones Ca+ en el citosol debido a la liberación

de cada vez más iones desde el retículo sarcoplásmico con cada

potencial de acción sucesivo y la incapacidad del sarcoplasma de

recapturar inmediatamente los iones.

TONO DEL MÚSCULO ESQUELÉTICO

Aún cuando los músculos están en reposo hay cierta

tensión, el tono muscular. Como las fibras normales
del músculo esquelético no se contraen sin que
ningún potencial de acción estimule las fibras, el tono
del músculo esquelético se debe a impulsos de baja
frecuencia que proceden de la médula espinal.

Estos están controlados en parte por señales que se

transmiten desde el encéfalo a las motoneuronas
adecuadas del asta anterior de la médula espinal y
por señales que se originan en los husos musculares
que están localizados en el propio músculo.
FATIGA MUSCULAR
La contracción prolongada e intensa causa fatiga muscular. Algunos estudios
han mostrado que la fatiga muscular aumenta en una proporción casi directa a
la velocidad de depleción del glucógeno del músculo.

La fatiga se debe a la incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos

de las fibras musculares de continuar generando el trabajo. Sin embargo, los
experimentos también han mostrado que la transmisión de la señal nerviosa a
través de la unión neuromuscular, puede disminuir al menos un poco después
de una actividad muscular prolongada e intensa, reduciendo aún más la
contracción. La interrupción del flujo sanguíneo a través de un músculo que se
está contrayendo da lugar a una fatiga muscular casi completa en un plazo de 1
a 2 min debido a la pérdida de aporte de nutrientes, especialmente oxígeno.
Sistemas de palanca del cuerpo

Los músculos actúan aplicando una tensión a sus puntos de

inserción en los huesos, y los huesos a su vez forman varios tipos de
sistemas de palanca

el sistema de palanca que activa el bíceps para elevar el antebrazo.

Si asumimos que un bíceps grande tiene un área transversal de 40
cm 2, la máxima fuerza de contracción debe ser de
aproximadamente 140 kg.
Sistemas de palanca del cuerpo

Cuando el antebrazo está en ángulo recto con el brazo, la inserción

tendinosa del bíceps está aproximadamente 5 cm delante del fulcro
del codo, y la longitud total de la palanca del antebrazo es de
aproximadamente 35 cm

Por tanto, la magnitud de la potencia de elevación del bíceps en la

mano sería de solo 1/7 de los 140 kg de fuerza muscular, o
aproximadamente 20 kg
Sistemas de palanca del cuerpo

Cuando el brazo está extendido totalmente la inserción del bíceps

está a mucho menos de 5 cm por delante del fulcro, y la fuerza con
la que se puede adelantar la mano también es mucho menor de 20
kg.

En resumen, el análisis de los sistemas de palanca del cuerpo

depende del conocimiento de:
1. El punto de la inserción muscular
2. Su distancia desde el fulcro de la palanca
3. La longitud del brazo de la palanca
4. la posición de la palanca
Sistemas de palanca del cuerpo

Colocación de una parte del cuerpo por la contracción de los

músculos agonistas y antagonistas de lados opuestos de una
articulación: coactivación de los músculos antagonistas.

Prácticamente todos los movimientos del cuerpo están producidos

por la contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas
de lados opuestos de las articulaciones. Este proceso se denomina
coactivación de los músculos agonistas y antagonistas y está
controlada por los centros de control motor del encéfalo y de la
médula espinal.
Sistemas de palanca del cuerpo

Colocación de una parte del cuerpo por la contracción de los

músculos agonistas y antagonistas de lados opuestos de una
articulación: coactivación de los músculos antagonistas.

Prácticamente todos los movimientos del cuerpo están producidos

por la contracción simultánea de músculos agonistas y antagonistas
de lados opuestos de las articulaciones. Este proceso se denomina
coactivación de los músculos agonistas y antagonistas y está
controlada por los centros de control motor del encéfalo y de la
médula espinal.
 REMODELACIÓN DEL MÚSCULO
PARA ADAPTARSE A LA FUNCIÓN
 Aumento de la masa
HIPERTROFIA muscular debido al
aumento de filamentos de
miosina y actina

ATROFIA Disminuición de la masa muscular

debido a la degradación de
REMODELACIÓN DEL MÚSCULO proteínas contráctiles
PARA ADAPTARSE A LA FUNCIÓN
AJUSTE DE
Adaptación muscular de
LA LONGITUD Distensión y añadidura de
acuerdo a función Alteraciones
del músculo MUSCULAR sarcómeros en la periferia del
músculo

HIPERPLASIA DE LAS Aumento de fibras musculares

FIBRAS MUSCULARES debido a la generación
extrema de fuerza

LA DENERVACIÓN Cuando el músculo deja de

MUSCULAR CAUSA recibir señales para mantener
UNA RÁPIDA ATROFIA el tamaño habitual se presenta
atrofia casi inmediatamente
Los músculos se remodelan continuamente para

adaptarse a sus funciones. Se altera su diámetro, su

longitud, su fuerza y su vascularización, e incluso se

alteran ligeramente, los tipos de fibras musculares.

La remodelación con frecuencia es bastante rápida, y

se produce en pocas semanas. Experimentos en

animales han demostrado que las proteínas

contráctiles del músculo de algunos músculos de

menor tamaño y más activos se pueden sustituir en

tan solo 2 semanas.

 HIPERTROFIA Y ATROFIA MUSCULAR
Hipertrofia - es el aumento de la masa muscular. Se Atrofia - es la disminuición de la masa muscular. Si un músculo
debe a un aumento de filamentos de actina y miosina no se usa por mucho tiempo, la degradación de las proteínas
en cada fibra muscular, aumentando el tamaño de las contráctiles es más rápida que la velocidad de sustitución. Lo
fibras musculares individuales, lo que se denomina que produce atrofia.
hipertrofia de las fibras.
La ruta que importa en la degradación proteica es la ruta de
La hipertrofia aparece en un grado mucho mayor ubicuitina-proteasoma dependiente del ATP. Los proteasomas
cuando el músculo está sometido a carga durante la degradan las proteínas dañadas o innecesarias por proteólisis,
contracción. Son necesarias unas pocas contracciones que rompe los enlaces peptídicos. La ubicuitina es una
intensas cada día para una hipertrofia significativa en proteína reguladora que básicamente marca las células que
un plazo de 6 a 10 semanas. serán diana para una degradación proteasómica.
AJUSTE DE LA LONGITUD MUSCULAR

Es otro tipo de hipertrofia que se produce cuando los

músculos son distendidos más de lo normal. Causando que se
añadan nuevos sarcómeros en los extremos de las fibras
donde se unen a los tendones. Se pueden añadir nuevos
sarcómero por minuto en el músculo en formación.

Cuando un músculo permanece acortado a una longitud

menor que su longitud normal de manera continua, los
sarcómeros de los extremos de las fibras musculares pueden
llegar a desaparecer. En virtud de estos procesos los
músculos se remodelan de manera continua para tener la
longitud adecuada para una contracción muscular eficiente.
HIPERPLASIA DE LAS FIBRAS MUSCULARES

En situaciones de generación extrema de fuerza se ha

observado que hay un aumento del número de fibras

musculares, además del proceso de hipertrofia.

Este aumento del número de fibras se denomina

hiperplasia de las fibras. Cuando aparece, el

mecanismo es la división lineal de fibras que estaban

previamente aumentadas de tamaño.

LA DENERVACIÓN MUSCULAR
PROVOCA UNA RÁPIDA ATROFIA

Cuando un músculo pierde inervación, no recibe señales para mantener el tamaño muscular

normal. Por tanto, la atrofia comienza casi inmediatamente. Después de aprox. 2 meses también

aparecen cambios degenerativos en las fibras musculares. Si la inervación se restaura rápidamente,

se puede producir la recuperación completa de la función en un plazo de 3 meses, aunque a partir

de ese momento la capacidad de recuperación funcional se hace cada vez menor, y no se produce

ninguna recuperación adicional después de 1 a 2 años.

En la fase final de la atrofia por denervación, la mayor parte de las fibras musculares es destruida y

sustituida por tejido fibroso y adiposo. Las fibras que permanecen están formadas por una

membrana celular larga con los núcleos de las células musculares alineados, pero con propiedades

contráctiles escasas o nulas y con una capacidad escasa o nula de regeneración de las miofibrillas

si vuelve a crecer un nervio.

El tejido fibroso que sustituye a las fibras musculares durante la atrofia por denervación también tiende a seguir
acortándose durante muchos meses, lo que se denomina contractura.