Hipersensibilidad
DOCENTE: DRA. NALLELY RIVERO PERÉZ
ALUMNA: LEIDI FERRERA TREJO
GRUPO:2 SEMESTRE: 3
INMUNOBIOLOGÍA DE LA RELACIÓN
HUÉSPED - PARÁSITO
ABRIL DEL 2023
Definición
“Las reacciones de tipo inmunitario
que protegen a un organismo contra
una infección (antigeno) tambien
pueden inflingir daño a las celulas y
tejidos propias del hospedero y no solo
a un agente patogeno”
Gell y Coombs
(InmunoAprende, 2021)
Hipersensibilidad tipo l
(Inmediata) o Se presenta en indiviuos atopicos
o Manifestación de signos en 15 – 20 min
o Mediada por Inmunoglobulinas E (IgE)
y Th2 (Linfocitos T)
o Inicia por la interacción de IgE con un
alergeno multivalente (polvo, polen
alimentos, farmacos productos de
insectos, moho, etc.)
o Mastocitos, basófilos, eosinófilos
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo l
Sensibilización
Exposición con el C. dendritica
alergeno
LTh inmaduro
Presentación de
inactivo
antígeno (péptido)
Cambio de LB a
c. plasmática
Síntesis de IgE
Unión de IgE a
mastocitos, basófilos
(Salinas, 2012) o eosinófilos
Hipersensibilidad tipo l
Reacción
Exposición
repetida al
alergeno
Activación del
mastocito, basófilo
o eosinófilo (FcεRI)
Desgranulación
Preformados/ Lipídicos/
primarios secundarios
Histamina, Prostaglandinas,
triptasa, leucotrienos,
proteoglicanos bradicina
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo l
Mediadores
Mediadores
lipídicos/secundarios
preformados/primarios
o Prostanglandinas y leucotrienos:
o Histamina:
- Contracción adicional del musculo liso
- Efectos rapidos
- Estimuladores de la
- Receptores H1, H2, H3, H4
permeabilidad - Secreción de la
- H1: Contraccion del musculo liso,
musina
permeabilidad, secreción de musina
- Neutrófilos, mastocitos, y eosinófilos
- H2: secrecion grastrica (-)
o Citocinas y citoquinas:
- H3: Neurotrasnmisión
- H4: Inmunomodulador
- Alteración de microambiente local
- Reclutamiento de c. inflamatorias
Eritema, edema y prurito
cutáneos; estornudos, tos, Edema e influjo de leucocitos, por
secreción de mucosa, etc. citoquinas (IL1, IL3, IL4, IL5, IL6,
IL13 y factores de crecimiento)
(InmunoAprende, 2022)
Hipersensibilidad
tipo ll
o Mediada por inmunoglobulinas de tipo G o
M (IgG e IgM), capaces de opsonizar,
reclutar leucocitos y activar el
complemento
o Inicia por la unión de IgG o IgM a la
superficie de las células del hospedero
donde se encuentra el antígeno
o Macrófagos, NK, Neutrófilos
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo ll
Mecanismos de induccion de muerte celular
Citotoxicidad mediada Activacion del complemento Antireceptor
por ADCC / opsonización
C. citotoxicas con r. Fc se Poros en la membrana
unen a la region Fc del Bloqueo o sobreestimulación
anticuerpo promoviendo la Fagocitos C3b se unen a la de receptores
muerte celular porción Fc de los anticuerpos y
lo fagocitan (InmunoAprende, 2022)
Hipersensibilidad tipo ll
Citopenias Lesiones tisulares
Los glóbulos rojos, neutrófilos o Liberacion del contenido de los
plaquetas son sacados de granulos de los leucocitos sobre los
circulación tejidos
Los fragmentos Fc de las IgG son Daño por proteasas y ERO
reconocidos (FcγRI) Mas celulas inflamatorias
Interferencia en la función
de receptores
Sin reacciones inflamatorias
ni daño tisular
Miastenia gravis
Enfermedad de Graves
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo lll (Salinas, 2012)
o Mediada por inmunocomplejos depositadas en celulas del hospedero que induce la
fijacion de complemento y una respuesta inflamatoria
o Eliminacion ineficiente de inmunocomplejos depositados en vasos sanguineos o tejidos
o Macrófago, mastocito y neutrófilo
Inmunocomplejos de bajo peso Inmunocomplejos de mediano Inmunocomplejos de alto peso
molecular peso molecular molecular
Eliminados a través de Depositados en el Reconocidos por
la orina endotelio fagocitos (fagocitadas)
(InmunoAprende, 2022)
Hipersensibilidad tipo lll
Fagocitos reconocen
Generación de porción Fc de las Ig o
inmunocomplejo fragmentos opsonizantes
para fagocitarlas
Tamaño, cantidad
excesiva, antígenos
catiónicos, mutaciones
Eliminación
ineficiente
Deposito en tejido o
vasos sanguíneos
Activación de cascadas Producción de Enzimas,
de coagulación y del anfilotoxinas, mediadores Daño de
complemento permeabilidad, lipídicos y vasos
(leucocitos) polimorfonucleares citoquinas sanguíneos
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo lV Sensibilización
Contacto con
o Producida por la activacion inapropiada de las celulas T antígeno
o Lesión tisular a causa de los productos de fagocitos Presentación del
reclutados y activados (enzimas lisosomales, NO, péptido antigénico
citocinas, especies reactivas de O). Macrófago – LTh0
o 48 – 72 horas se manifiestan los signos clínicos LTh2
o Macrófagos, Linfocitos T, neutrófilos
Reacción
LTh LTc
inflamatoria
Reacción citocinas Memori
a
Señales (LTc,
Segundo Circulan en sangre
LTh, LB,
contacto
Neutrófilos)
(Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo lV
Reacciones tipo IVa
Tejido dañado es
Activación de
reemplazado por tejido
conectivo (fibrosis) linfocitos TH1
Estimulación de
L CD8 Producción de INFγ
(citotoxicidad)
Activación de
macrófagos
Combinación de
reacciones tipo
Liberación de enzimas
IVa con IVc
lisosomales, ERO, NO,
citoquinas proinflamatorias
(TNFα, IL1)
Atracción de
neutrófilos y Daño tisular
(Salinas, 2012) monocitos.
Hipersensibilidad tipo lV
Reacciones tipo IVb
Activación de
linfocitos TH2
Elevada producción de
IL-5
Inflamación Localización mucosas
eosinofílica en los respiratoria, digestiva
tejidos. y urinaria
Gránulos específicos Proteínas catiónicas
y primarios (citotóxicas)
Injuria epitelial,
engrosamiento de las
membranas basales e
hipertrofia de musculatura
lisa (Salinas, 2012)
Hipersensibilidad tipo lV
Reacciones tipo IVc Reacciones tipo IVd
Efectores de
Activación de
daño: linfocitos
linfocitos
(CD4 y CD8)
Producción de
Acción citotóxica quimioquinaCXCL8
Mediadas por perforinas y Atracción de
Inhibición de
granzimas, y contacto de neutrófilos y GM-CSF
apoptosis
moléculas Fas y FasL
lisan Necrolisis Inflamación
queratinocitos o epidérmica tóxica neutrofílica
hepatocitos por fármacos
(Salinas, 2012)
Referencias
Cuevas-Castillejos, H., & Cuevas-Castillejos, J. E. (2012). Alergia e hipersensibilidad: conceptos básicos para el pediatra.
Revista Mexicana de Pediatría, 79(4), 192-200.
InmunoAprende (2021). Hipersensibilidad tipo 1. Recuperado el 21 de abril del 2024 de:
[Link]
F18503F98318738EDFBAF18503F&&FORM=VRDGAR
InmunoAprende (2022). Hipersensibilidad tipo 2. Recuperado el 21 de abril del 2024 de:
[Link]
AE2814324F548EBB0FA1AE2&&FORM=VRDGAR
InmunoAprende (2023). Hipersensibilidad tipo 3 y 4. Recuperado el 21 de abril del 2024 de:
[Link]
F18503F98318738EDFBAF18503F&&FORM=VRDGAR
Salinas, L. J. (2012). Mecanismos de daño inmunológico. Revista Médica Clínica Las Condes, 23(4), 458-463.
