Cabeza 40 gr Cola 33 gr Blanco 31 gr

Sedante + 6:39 3:24 3:15

Hipnótico ++ 36:00 7:29 4:51
Hipnosis +++ 8:55 5:58
Anestesia ++++ 11:30 6:14

Resultados en la intensidad del efecto del pentobarbital

00:00
12:00

7:12

2:24

21:36

16:48
11:30
12:00 8:55
7:29
7:12 39:00
3:24 5:58 6:14
2:24 4:51
3:15
Sedante + Hipnótico ++ Hipnosis +++ Anestesia ++++
Cabeza 40 gr 39:00 00:00 00:00 00:00
Cola 33 gr 3:24 7:29 8:55 11:30
Blanco 31 gr 3:15 4:51 5:58 6:14

Cabeza 40 gr Cola 33 gr Blanco 31 gr

Parámetros
Ratón Dosis del Vía de Periodo Intensidad Duración
pentobarbital administración de del efecto del
latencia efecto
Cabeza 0.18ml Subcutánea 6:39 ++ 36
minutos minutos
Cola 0.15ml Intramuscular 3:24 ++++ 40
minutos minutos
a mas
Blanco 0.14ml Intraperitoneal 3:15 ++++ 40
 minutos minutos
a mas

Interpretación general:

 Vía de administración: El efecto es más rápido cuando se administra

intraperitonealmente o intramuscularmente en comparación con la vía
subcutánea.
 Dosis: Aunque el ratón Cabeza recibe la dosis más alta, la intensidad del efecto
es menor y la duración del efecto es más corta en comparación con los otros
ratones.
 Intensidad y duración del efecto: La administración intramuscular e
intraperitoneal provoca una mayor intensidad y duración del efecto en
comparación con la administración subcutánea.

 Con respecto a la vía de administración

o La velocidad de absorción de un fármaco varía significativamente según
la ruta de administración. Entre las rutas intraperitoneal, intramuscular y
subcutánea, la intramuscular (IM) es generalmente la más rápida. La
evidencia sugiere que la administración intramuscular proporciona una
absorción más rápida. Por ejemplo, en un estudio sobre la administración
de insulina, se inspecciona que la insulina administrada por vía
intramuscular alcanzó niveles máximos en plasma[1].Además, en el
contexto de la administración de epinefrina para el tratamiento de la
anafilaxia, la guía de la Sociedad Nacional de Alergia y Enfermedades
Infecciosas y la Red de Alergia y Anafilaxia Alimentaria recomienda la
vía intramuscular debido a su absorción más[2].En cuanto a la
administración intraperitoneal, aunque puede ser rápida en ciertos
contextos, no es utilizado en la práctica clínica para la administración de
medicamentos debido a la variabilidad en la absorción y la falta de datos
comparativos directos con las otras dos rutas mencionadas.
 Con respecto a la dosis:
o La diferencia en la intensidad y duración del efecto del pentobarbital
administrado por diferentes vías (subcutánea, intramuscular e
 intraperitoneal) se puede explicar principalmente por las variaciones en
la absorción. La administración subcutánea de pentobarbital resulta en
una absorción más lenta y menos eficiente [3].Por otro lado, la
administración intramuscular e intraperitoneal permite una absorción
más rápida debido[3].Además, la farmacocinética del pentobarbital
puede variar. La vía subcutánea puede inducir una mayor tasa de
metabolismo hepático del fármaco, lo que también puede contribuir[4].
En contraste, las vías intramusculares e intraperitoneales pueden resultar
en una menor inducción de enzimas hepáticas, permitiendo que el
fármaco permanezca activo por más tiempo.
 Con respecto a la intensidad y duración del efecto
o La administración intramuscular (IM) e intraperitoneal (IP) de
pentobarbital en ratones causa una mayor intensidad y duración del
efecto en comparación con la administración subcutánea (SC) debido a
diferencias en la farmacocinética. Primero, la absorción del pentobarbital
es más rápida y eficiente cuando se administra por vías IM e IP en
comparación con la SC. Esto se debe a que las vías IM e IP permiten una
mayor y más rápida penetración del fármaco en los tejidos y fluidos
corporales, lo que resulta en una concentración más alta del fármaco en
el cerebro y otros órganos diana[3].La solubilidad lipídica del
pentobarbital juega un papel crucial en su distribución dentro del cuerpo.
El pentobarbital es altamente liposoluble, lo que facilita su rápida
penetración en los tejidos cuando se administra por vías IM e IP.Esto
contrasta con la vía SC, donde la absorción puede ser más lenta y menos
eficiente debido a la menor densidad del tejido, ya que el fármaco debe
atravesar capas de grasa antes de llegar a los capilares, lo que también
disminuye la velocidad de absorción. [3].Además, la administración IM e
IP puede evitar algunos de los problemas asociados con la
administración SC, como la variabilidad en la absorción debido a la
perfusión tisular y la posible formación de depósitos subcutáneos donde
el fármaco se almacena temporalmente y se libera lentamente, lo que
puede retrasar el inicio del efecto farmacológico[5]. En conclusión, la
mayor intensidad y duración del efecto del pentobarbital administrado
por vías IM e IP en comparación con la vía SC se deben a una absorción
 más rápida y eficiente, así como a una mejor distribución del fármaco en
los tejidos diana.

1. MI GUERRA S, ABBAS E. KITABCHI, Comparación de la eficacia de

varias vías de inyección de insulina: niveles de insulina y respuesta de
glucosa en sujetos normales, The Journal of Clinical Endocrinology &
Metabolism [citado el 16 de septiembre del 2024], volumen 42, número
5, páginas 869–874. Disponible en:https://doi.org/10.1210/jcem-42-5-
869
2. Li, Xiaotong et al. “Guía de práctica clínica para el tratamiento de
emergencia de la anafilaxia”. Frontiers in
pharmaceuticallogy 2020[citado el 16 de septiembre del 2024]vol. 13
845689. 28 de marzo de 2022. Disponible en:
file:///C:/Users/Lenovo/Downloads/fphar-13-845689.pdf
3. DailyMed - NEMBUTAL SODIUM - inyección de pentobarbital sódico
[Internet]. Nih.gov. [citado el 16 de septiembre de 2024]. Disponible en:
https://dailymed.nlm.nih.gov/dailymed/drugInfo.cfm?setid=5c380ab0-
4386-48b6-80ab-ca594b23bc74

4. Ho, IK et al. “Un modelo para el rápido desarrollo de la tolerancia

disposicional y funcional a los barbitúricos”. Revista europea de
farmacología vol. 30,2 (1975): 164-71. Disponible en:
https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/001429997590096
5?via%3Dihub

5. Zatroch KK, Knight CG, Reimer JN, Pang DSJ. Refinamiento de la

inyección intraperitoneal de pentobarbital sódico para la eutanasia en
ratas de laboratorio (Rattus norvegicus). BMC Vet Res [Internet]. 2016
[citado el 16 de septiembre de 2024];13(1). Disponible en:
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28222732/