ACUERDO MINISTERIAL 00063_2019

MANUAL DE VACUNAS PARA

ENFERMEDADES INMUNOPREVENIBLES
GRUPO 3

INTEGRANTES:

Ballesteros Geosamely Velasco Liseth

Ruiz Elvis Pozo Soledad
Lora Jhony Andrade Melany
10.4.6. VACUNA
PENTAVALENTE
La vacuna pentavalente (DPwT+HB+Hib) es una vacuna combinada que
protege contra cinco enfermedades: difteria, tos ferina, tétanos,
hepatitis B e infecciones por Haemophilus Influenzae tipo B.

Composición: cada 0,5 mi de pentavalente produce £25 límites de

floculación (Lf) para el toxoide diftérico, £5 Lf para el toxoide tetánico,
<16 unidades internacionales de opacidad (IOU) para la B. pertussis de
células enteras, 10 ug de HBsAg y >10 ug de polisacárído capsular
purificado de H. influenzae conjugado con toxoide tetánico.
Tipo de vacuna: suspensión de toxoide tetánico, toxoide diftérico,
células enteras inactivadas B. pertussis, HBsAg de VHB y polisacárido
capsular de Hib.

Presentación: monodosis. Vial de 0,5 mi, líquido

blanquecino. ligeramente opaco.

Indicación: prevención y control de los casos de difteria

toxigénica, tosferina, toxina tetánica, hepatitis B e infecciones
por Haemophilus Influenzae tipo B (meningitis, epiglotitis, otitis,
insuficiencia respiratoria severa).
Población y esquema: todos los niños y niñas menores de un año
deben recibir tres dosis de pentavalente.

1ra Dosis: A los 2 meses.

2da Dosis: A los 4 meses.

3ra Dosis: A los 6 meses.

Vía y lugar de administración Dosis, jeringa y aguja

Intramuscular en la cara Dosis de 0,5 mi en jeringa AD de 0,5

anterolateral del muslo mi con aguja de 23G x 1".(104) Uso
derecho en niños pequeños. simultáneo con otras vacunas: si, en
extremidades diferentes.
 Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de
inyección. Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias,
somnolencia, irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y convulsiones
(1 x 12.500 dosis administradas).

Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas severas, enfermedades

neurológicas que cursen con convulsiones.

Precauciones: el componente de B. pertussis puede desencadenar

reacciones neurológicas (convulsiones), especialmente en niños mayores de
siete años.
10.4.7. Vacunas contra la
difteria, tos ferina y tétanos
Estas vacunas se las conocen también como triple bacteriana (DPwT) o
doble bacteriana (dT).
Composición: cada 0,5 mi de DPwT produce <25 Lf para el toxoide
diftérico, 25 Lf para el toxoide tetánico y <16 IOU para la B. pertussis de
células enteras.Cada 0,5 mi de dT produce <5 Lf para el toxoide diftérico,
>5 Lf para el toxoide tetánico.

Tipo de Vacuna: la DPwT es una suspensión de

toxoides tetánico, diftérico y células enteras
inactivadas B. perfuss/s.
Presentación: multidosis. 5 mi correspondiente a 10 dosis
de 0,5 mi.
Indicación: prevención y control de la difteria toxigénica ,
tosferina y toxina del tétanos. Prevención del tétanos
neonatal.

Población y esquema: todos los niños y niñas menores de seis años

deben recibir el refuerzo de DPwT.

La primera dosis entre los 18 meses (1 año dosis de pentavalente).

La segunda dosis a los cinco años.
Al presentarse un niño que no haya recibido esquema temprano siguiente
esquema.

Captación tardía: todos los niños y niñas de 1 año hasta 5 años 11 meses
y 29 días que no hayan iniciado o completado el esquema de vacunación con
pentavalente se debe administrar iniciar o completar con DPwT. La dosis
aplicar son: al contacto, al mes, a los 6 meses e intervalo de 1 año las dos
últimas dosis.

En total se administran seis dosis contra la difteria y tétanos

(pentavalentel, pentavalente2 y pentavalente 3, DPwT, DPwT y dT).
 Dosis, jeringa y aguja:
Vía y lugar de administración

Dosis de 0,5 mi en jeringa

Intramuscular en la cara
AD de 0,5 mi con aguja de
anterolateral del muslo en niños
23G x 1" para la DPwT.
pequeños y en la región
Dosis de 0,5 mi en jeringa
deltoidea en niños grandes y
AD de 0,5 mi con aguja de
adultos.
22G x 11/2" para la dT.
Eficacia: con tres dosis de DPwT se alcanzan seroconversiones del 90 -
95% contra la difteria, del 70 - 80% contra la tos ferina y del 98 - 100%
contra el tétanos.
Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección.
Fiebre, malestar general, cefalea, mialgias, somnolencia, irritabilidad,
llanto, astenia, anorexia y convulsiones (1 x 12.500 dosis administradas).
Contraindicaciones: enfermedades febriles agudas severas, enfermedades
neurológicas que cursen con convulsiones.
Precauciones: el componente de 6. pertussis puede desencadenar
reacciones neurológicas , especialmente en niños mayores de siete años.
 10.4.8. Vacuna conjugada
contra el neumococo 10 valente
El neumococo es una bacteria encapsulada que puede producir infecciones
graves; las vacunas conjugadas contra el neumococo contienen los
serotipos más comunes de neumococo y protegen especialmente a los niños
menores de dos años y adultos mayores (inmunidad de rebaño).
Composición: cada 0,5 mi contiene 1 pg de polisacárido para los serotipos
1, 5, 6B, 7F, 9V. 14 y 23F; y 3 pg de polisacárido para los serotipos 4, 18C
y 19F.
Tipo de vacuna: suspensión de polisacáridos capsulares
bacterianos.
Presentación: monodosis. Vial de 0,5 mi.
Indicación: prevención de las infecciones causadas por
el Streptococcus pneumoniae (meningitis, neumonía,
otitis media y enfermedad neumocócica invasiva).
Población y esquema

Todos los niños y niñas menores de un año deben recibir tres dosis de
vacuna antineumocócica conjugada

1ra Dosis Dos meses de edad.

Se pueden aplicar hasta antes de
cumplir un año. Intervalo mínimo
2da Dosis Cuatro meses de edad. interdosis de un mes

3ra Dosis Seis meses de edad.

 Vía y lugar de
Dosis, jeringa y aguja
administración

Intramuscular en la cara Dosis de 0,5 mi en

anterolateral del muslo jeringa AD de 0,5 mi
izquierdo en niños con aguja de 23G x 1".
pequeños y en la región
deltoidea en niños
grandes.
Eficacia: es altamente eficaz en la disminución de la
mortalidad y morbilidad por neumococo en los menores de
cinco años, incluyendo las formas invasivas.
Reacciones adversas: fiebre, dolor, eritema y edema en el
lugar de inyección, irritabilidad, pérdida del apetito, vómito,
diarrea, rash.
Contraindicaciones: infección febril aguda grave,
hipersensibilidad a cualquiera de los componentes.
Precauciones: ninguna.
10.4.9 VACUNAS CONTRA
EL SARAMPIÓN, RUBÉOLA
Y PAROTIDITIS
 SARAMPIÓ, RUBÉOLA Y PAROTIDITIS
Enfermedades graves que se propagan de persona a persona a través del aire.

Causadas por virus.

Muy contagiosas (por aire).
Prevención: Vacuna SRP (sarampión, paperas, rubéola).

SINTOMAS
Fiebre
Erupción
Síntomas respiratorios
Irritación ocular.
Inflamación (glándulas parótidas,
ganglios).
 COMPOSICIÓN TRIPLE VIRAL (SRP) O DOBLE (SR)
Composición
Sarampión: 1000 DICC50 (cepa Edmonston-Zagreb)
Rubéola: 1000 DICC50 (cepa Wistar RA 27/3)
Parotiditis: 5000 DICC50 (cepa Leningrad-Zagreb)

Composición y Cultivo
Sarampión y Rubéola: Cultivados en células
diploides humanas.
Parotiditis: Cultivada en embriones de pollo libres
de patógenos específicos.
 POBLACIÓN Y ESQUEMA DE VACUNAS

Niños menores de 7 años: Administración

1ª dosis: 12 meses Vía: Subcutánea
2ª dosis: 18 meses Lugar: Región deltoidea
Niños mayores de 7 años y Dosis: 0.5 ml
adultos en riesgo: Jeringa y Aguja: Jeringa AD de 1
Una dosis de SR al contacto. ml con aguja de 25G x 5/8".
Uso Simultáneo con Otras Vacunas
Sí: En extremidades diferentes.
 Reacciones Adversas
Comunes: Fiebre, dolor, eritema, edema en el lugar de inyección.
Otras: Erupciones, parotiditis, orquitis, irritabilidad, artralgia, linfadenopatías,
mialgias, encefalitis, meningitis aséptica.
Graves: Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.
10.4.10. VACUNA CONTRA
LA FIEBRE AMARILLA
 LA FIEBRE AMARILLA
Enfermedad viral grave transmitida por mosquitos.
Presente en regiones tropicales de África y América Latina.
Puede causar fiebre, dolor de cabeza, vómitos, ictericia y hemorragias.
Potencialmente mortal.

¿POR QUÉ VACUNARSE?

Una sola dosis brinda protección de por vida.
Segura y eficaz.
Requerida para viajar a muchos países.
Protege a niños, adultos y mujeres
embarazadas.
 COMPOSICIÓN Y CULTIVACIÓN
Cada 0,5 ml contiene 1000 Unidades Internacionales (UI) de virus de
fiebre amarilla (cepa 17D-204). Este virus se cultiva en embriones de pollo
libres de patógenos específicos.

Tipo de vacuna:
Polvo liofilizado de virus vivos atenuados.
Presentación:
Multidosis: vial de 5 ml (vacuna
reconstituida), correspondiente a 10
dosis de 0,5 ml.
Presentación única.
 POBLACIÓN Y ESQUEMA DE VACUNAS
¿QUIÉN DEBE VACUNARSE? ¿CÓMO SE ADMINISTRA LA VACUNA?
Niños a partir de los 9 meses Se inyecta debajo de la piel (vía
de edad. subcutánea).
Adultos que viajen a zonas de Se recomienda aplicarla al menos 10
riesgo. días antes de viajar.
Personas que trabajen en Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5
laboratorios con el virus. mi en jeringa AD de 0,5 mi con aguja
de 25G x 5/8".
Uso simultáneo con otras vacunas:
si, en extremidades diferentes
 REACCIONES ADVERSAS
Comunes: rubor, edema y dolor en el sitio de la aplicación.
Otro: Fiebre, cefalea, astenia, mialgias, malestar general y escalofríos.
Graves:La enfermedad neurotrópica asociada a la vacuna de la fiebre
amarilla (YEL-AND) y la enfermedad viscerotrópica asociada a la vacuna de
la fiebre amarilla (YEL-AVD) son reacciones adversas raras potencialmente
mortales
10.4.11 VACUNA CONTRA LA
VARICELA
 SÍNTOMAS Y APARICIONES:
VARICELA:
• Fiebre.
• Exantema maculopapular pruriginoso
• Enfermedad vírica muy contagiosa.
(5-7 días).
• Frecuente en la infancia.
• Se extienden desde la cabeza, cara,
• Rebrote en Varicela Zóster.
tronco superior, y se disemina.

TRANSMISIÓN:
• Vía aérea.
• Contacto directo con las vesículas.
VACUNA
• Vacuna viva atenuada
• Vacuna monovalente
• Vacuna tetravírica (SRPV)

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea
LUGARES DE ADMINISTRACIÓN
Menores de 12 meses (tercio medio del vasto externo del muslo)
Mayores (Deltoides a 45°)
LUGARES DE ADMINISTRACIÓN
Menores de 12 meses (tercio medio del vasto externo del muslo)
Mayores (Deltoides a 45°)
 COMPOSICIÓN: DOSIS, JERINGA Y AGUJA:
Cada 0,5 mi contiene 1400 unidades Dosis de 0,5 en jeringa AD de 0,5 ml
formadoras de placa (UFP) de VZV con aguja de 25G x 5/8
cepa MAV/06
TIPO DE VACUNA:
Polvo liofilizado de virus vivos atenuados.
 POBLACIÓN:
Todos los niños y niñas menores de
dos años deben recibir una dosis
única de vacuna contra la varicela.
Administrar a los 15 meses hasta los
23 meses y 29 días

REACCIONES ADVERSAS:
Dolor, eritema y edema en el lugar de
inyección.
Fiebre, malestar y erupción similar a la
varicela
10.4.12 VACUNA CONTRA LA
INFLUENZA
 SÍNTOMAS Y APARICIONES:
GRIPE:
• Fiebre.
• Malestar general.
• Enfermedad vírica muy contagiosa.
• Dolor de garganta.
• Afecta a la población general.
• Cefalea.
• Dura entre 2 - 5 días
TRANSMISIÓN:
• Vía aérea.
• Fómites.
 VACUNA
• Vacuna trivalente inactiva

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular
LUGARES DE ADMINISTRACIÓN
Menores de 1 año en el tercio medio del vasto externo del muslo con un ángulo de 90°.
En niños/as más mayores y personas adultas en el músculo deltoides con ángulo de 90°.
Hay que garantizar la administración en el músculo.
 PRESENTACIÓN: REACCIONES ADVERSAS:
Multidosis. Vial liquido de 5 mi Dolor, eritema y edema .
correspondientes a 20 dosis de 0,25 mi Fiebre, malestar y mialgias, artralgias.

DOSIS, JERINGA Y AGUJA:

Dosis de 0,25 ml en jeringa convencional de 1 mi
con aguja de 23G x1" para la influenza pediátrica en
niños de seis meses hasta los menores de tres años.

Dosis de 0,5 mi en jeringa AD de 0,5 mi con aguja

de 23G x 1" para la influenza pediátrica en niños de
3 hasta los menores de 5 años.

Dosis de 0,5 mi en jeringa AD de 0,5 mi con aguja

de 22G x 11?2" para la influenza de aduítos.
 POBLACIÓN:
Todos los niños de seis a 11 meses 29 días deben recibir
dos dosis de influenza pediátrica de 0,25 mi al contacto y
al mes.

Todos los niños >12 meses hasta los menores de tres años
una dosis de influenza pediátrica de 0,25 mi al contacto.

Todos los niños de 3 años hasta los menores de 5 años una

dosis de influenza pediátrica de 0,5 mi al contacto.

Todos los adultos de 65 años y más y todas las personas

de 5 a más años de edad de grupos de riesgos a deben
recibir una dosis de influenza adulto al contacto.
 10.4.13 VACUNA CONTRA EL
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
 SÍNTOMAS Y APARICIONES:
VPH:
• Cáncer de cuello uterino.
• Cáncer anogenitales.
• Enfermedad sexual más frecuente.
• Cáncer orofaríngeos.
• Puede llegar a ser asintomática.
• Verrugas genitales.

TRANSMISIÓN:
• Transmisión sexual.
• Contagio genital.
VACUNA
• Vacuna bi, tetra, nonavalente

VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Vía intramuscular
LUGARES DE ADMINISTRACIÓN
En el músculo deltoides con ángulo de 90°.

Hay que garantizar la administración en el músculo.

 PRESENTACIÓN: POBLACIÓN:
Monodosis. Jeringa prellenada con Grupos en riesgo de contagio con el
0,5 mi. VPH.

DOSIS, JERINGA Y AGUJA: En niños y niñas de nueve años, se

dosis de 0,5 mi en jeringa prellenada. debe administrar dos dosis.
La primera dosis al contacto, la
segunda dosis dos meses después .
REACCIONES ADVERSAS:
dolor, eritema y edema en el lugar de
inyección, cefalea, mialgias, síncope,
astenia, síntomas gastrointestinales,
artralgias, urticaria, fiebre, náuseas,
urticaria y broncoespasmo
10.4.14 Otros tipos
de vacunas.
 Vacuna de la rabia

La vacuna pre-exposición ayuda a prevenir la

enfermedad de la rabia, pero una vez que los
síntomas en el paciente se presentan, llega a ser
una enfermedad letal, ya que no hay un
tratamiento específico para su tratamiento. Por
otra parte, la vacuna post-exposición es igual de
efectiva que la vacuna de prevención, pero solo
si el paciente no presenta síntomas.
En el caso de mordeduras de animales, se debe vacunar los tres primeros
días y, según la evolución clínica del animal, se aplica el tratamiento (10
días a partir de la fecha de mordedura).
La vacuna de pre-exposición se aplica a las personas en riesgo, por vía
intramuscular en el muslo o deltoides, durante los días 0 y 7.
Con personas no inmunizadas con anterioridad, se pueden seguir los
siguientes tratamientos:
Con personas no inmunizadas con anterioridad, se pueden seguir los
siguientes tratamientos:
GENERALIDADES:
Vía y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo en
niños pequeños y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
Dosis, jeringa y aguja: dosis de 0,5 mi en jeringa AD de 0,5 mi con aguja de 23G x 1".
Eficacia: la vacuna provoca una respuesta de anticuerpos en más del 99% de los
vacunados, tanto con las pautas de profilaxis pre-exposición como en las profilaxis pos-
exposición, la cual unida a medidas adecuadas de curación de la herida, es eficaz casi en
el 100%.
La demora en iniciar el tratamiento puede causar la muerte, en especial cuando hay
lesiones graves en la cabeza, cuello, manos o heridas múltiples.
Reacciones adversas: dolor, eritema y edema en el lugar de inyección. Fiebre
moderada, escalofríos, malestar general, astenia, cefaleas, mareos, artralgias, mialgias,
trastornos gastrointestinales (nauseas, dolores abdominales).
Reacción anafiláctica en caso de hipersensibilidad a los componentes.
En los RN prematuros (semana de gestación 28 o antes) puede ocurrir pausas
respiratorias durante los dos o tres días siguientes a la vacunación.
Contraindicaciones: hipersensibilidad a cualquiera de sus componentes, infección febril
aguda grave.
La hepatitis A es una infección viral aguda que afecta al hígado, se transmite de una
persona a otra por vía fecal-oral y la enfermedad causa en las personas infectadas
inmunidad permanente. La medida preventiva más eficaz es el lavado de manos.
Composición: cada 0,5 mi contiene 720 unidades ELISA de virus de la hepatitis A
inactivado (cepa HM175), obtenido por cultivo de células diploides humanas (MRC-5).
Tipo de vacuna: suspensión líquida de virus inactivado de la hepatitis A.
Presentación: monodosis. Jeringa prellenada con 0,5 mi en presentación pediátrica (720
unidades ELISA) y 1 mi en presentación de adulto (1440 unidades ELISA).
Indicación: prevención de la infección por el virus de la hepatitis A.
Población y esquema: grupos en riesgo de exposición al virus de la hepatitis A.
Administrar una dosis única en presentación pediátrica para los menores de 19 años y en
presentación de adulto para los de 19 años en adelante. Para asegurar la protección a
largo plazo se recomienda administrar una dosis de refuerzo de seis-12 meses posterior a
la vacunación primaria.
Vía y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo en
niños pequeños y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
Dosis y jeringa: dosis de 0,5 mi en jeringa prellenada en niños y dosis de 1 mi en
jeringa prellenada en adultos.
Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes.
Población y esquema: grupos en riesgo de exposición al virus de la hepatitis A.
Administrar una dosis única en presentación pediátrica para los menores de 19 años y en
presentación de adulto para los de 19 años en adelante. Para asegurar la protección a
largo plazo se recomienda administrar una dosis de refuerzo de seis-12 meses posterior a
la vacunación primaria.
Vía y lugar de administración: intramuscular en la cara anterolateral del muslo en
niños pequeños y en la región deltoidea en niños grandes y adultos.
Dosis y jeringa: dosis de 0,5 mi en jeringa prellenada en niños y dosis de 1 mi en
jeringa prellenada en adultos.
Uso simultáneo con otras vacunas: si, en extremidades diferentes.
11.1. Vacuna contra
hepatitis A
Hepatitis A Transmisión
Infección viral aguda que afecta al Se transmite de una persona a otra por
hígado.F vía fecal-oral
Causa en las personas infectadas Prevención
inmunidad permanente.
Lavado de manos
 COMPOSICIÓN TIPO DE VACUNA PRESENTACIÓN

Cada 0,5 ml contiene 720 Monodosis. Jeringa prellenada

unidades ELISA de virus de Suspensión líquida de virus con 0,5 ml en presentación
la hepatitis A inactivado inactivado de la hepatitis A. pediátrica y 1 ml en
(cepa hm175 ). presentación de adulto.
 Población y esquema Dosis y Jeringa

Grupos de riesgo de exposición al virus.

1 dosis de administración pediátrica en menores de 19 Dosis de 0,5 ml en jeringa
años. prellenada en niños.
Presentación de adultos para los de 19 años en adelante. Dosis de 1 ml en jeringa
Administrar administrar una dósis de refuerzo de 6-12 prellenada en adultos.
meses posterior a la primera vacuna
 Vía y lugar de
administración Reacciones adversas
Intramuscular en la cara Perdida de apetito
anterolateral del muslo en Irritabilidad leve
niños pequeños. Cefalea
Región deltoidea en niños Contraindicaciones
grandes y adultos.
Hipersensibilidad al
principio activo o alguno de
los excipientes de la vacuna
 11.2. Vacuna contra el
rotavirus (pentavalente)
Rotavirus Transmisión
Fiebre y vómitos, seguidos por tres a Se transmite principalmente vía fecal-
siete días de diarrea acuosa. oral
Dolor abdominal. Prevención
Lavado de manos

Vacuna
Esta vacuna confiere protección contra
cinco serotipos de rotavirus humano.
 COMPOSICIÓN TIPO DE VACUNA PRESENTACIÓN

Cada 2 ml contiene unidades Líquida de virus atenuados. Unidosis. Jeringa precargada

infecciosas de rotavirus con 2 ml. Presentación única.
recombinantes humano-
bovino.
G1 (2,2x106)
G2 (2,8x106)
G3 (2,2x106)
G4 (2,0x106)
P1A [8] (2,3x106)
 Vía y lugar de
Dosis, jeringa y aguja Eficacia
administración

Oral, bocal Dosis de 2 ml con jeringa- Proporciona protección contra

aplicador oral. No utilizar hospitalizaciones y visitas a la
aguja. sala de emergencia por
gastroenteritis por rotavirus a
partir de los 14 días de la
primera dosis.
 POBLACIÓN Y ESQUEMA:
Niños en riesgo de exposición al
rotavirus. Se aplican 3 dosis.
Administrar la primera dosis de 6 a
12 semanas de vida y las dosis
subsecuentes hasta las 32 semanas
con un intervalo mínimo de cuatro
semanas entre cada dosis.
Reacciones adversas Contraindicaciones
infección febril aguda,
Irritabilidad, diarrea, antecedentes de invaginación
vómito, flatulencia, dolor intestinal, malformaciones
abdominal. congénitas del tracto
Reacción anafiláctica en gastrointestinal, síndrome de
caso de hipersensibilidad a inmunodefíciencia combinada
los componentes. severa, hipersensiblidad a
cualquiera de sus componentes.
11.3. Vacuna
hexavalente
La vacuna hexavalente
(DPaT+HB+Hib+lPV) es una vacuna
combinada que protege contra seis
enfermedades:
difteria
tos ferina
tétanos
hepatitis B
infecciones por Haemophilus
Influenzae tipo B
poliovirus
 COMPOSICIÓN: TIPO DE VACUNA:
Cada 0,5 ml de hexavalente contiene: Supensión de toxoide tetánico,
30 U.I de toxoide diftérico, 40 U.I de toxoide diftérico, toxoide pertúsico,
toxoide tetánico, 25 ug de toxoide HBsAg de VHB, polisacárido capsular
pertussis, 25 ug de hemaglutinina de Hib y virus inactivados de la polio.
filamentosa, 8 ug de pertactina, 10 ug
de HBsAg (Antígeno de Superficie del PRESENTACIÓN:
Virus de la Hepatitis B), 40 UI de virus Monodosis. Vial de 0,5 ml.
de polio inactivado tipo 1, 8 UI de virus
de polio inactivado tipo 2, 32 UI. de
virus de polio inactivado tipo 3 y 10 ug
de polisacárido capsular purificado de H.
Influenzae conjugado con toxoide
tetánico.
 POBLACIÓN Y ESQUEMA:
Niños en riesgo de infección por las
enfermedades infecciosas
mencionadas anteriormente. Se
administran 3 dosis, puede ser a los
2, 4 y 6 meses de edad, con un
intervalo mínimo de 1 mes entre las
dosis primarias. Puede dar una dosis
de refuerzo preferentemente antes de
los 18 meses.
 Vía y lugar de
Dosis, Jeringa y Aguja Eficacia
administración

Posterior a una serie primaria

de 3 dosis, al menos el 95,7%
Intramuscular en la cara
de los lactantes desarrollaron
anterolateral del muslo Dosis de 0,5 ml en jeringa
niveles protectores contra las
derecho en niños pequeños. prellenada.
enfermedades que cubre la
vacuna.
 REACCIONES ADVERSAS: CONTRAINDICACIONES:
Dolor, eritema y edema en el lugar de Enfermedades febriles agudas
inyección. Fiebre, malestar general, severas, encefalopatías de etiología
cefalea, mialgias, somnolencia, desconocida en los siete días
irritabilidad, llanto, astenia, anorexia y siguientes a la vacunación previa con
convulsiones. una vacuna que contenga el
componente para tos ferina.
PRECAUCIONES:
En niños con desórdenes neurológicos
progresivos como epilepsia no
controlada, espasmos infantiles o
encefalopatía progresiva, es mejor
posponer la inmunización contra la B.
pertussis hasta que la condición sea
estable.
11.4. Vacunas contra la difteria, tos ferina (acelular) y tétanos

La vacuna contra la
difteria, tos ferina
acelular y tetanos (DPTa)
es una vacuna combinada
que protege contra estas
tres enfermedades graves
 COMPOSICIÓN

Difteria: Toxoide difterico purificado

Tos ferina: Componentes antigénico
purificados de Bordetella pertussis (toxoide
pertussis, hemaglutinina filamentosa,
pertactina,fimbrias tipo 2 y 3)
Tetanos: Toxoide tetanico purificado Tipo de vacuna: Vacuna
inactivada
Presentación: Suspensión
inyectable en jeringa prellenada Indicaciones:
o vial multidosis. Vacunación primaria en lactantes y
niños pequeños.
Refuerzos en niños mayores,
adolescentes y adultos segun las
recomendaciones nacionales.
Poblacion y esquema: Via y lugar de administración:
Pimovacunación: 3 dosis Intramuscular, en el vasto lateral del
a los 2 4 y 6 meses de muslo (lactantes) o en el deltoides
edad.
(niños mayores, adolescentes y
Refuerzo: 1 dosis entre
los 15 y 18 meses y otra adultos).
entre los 4-6 años.
Adolescentes y adultos:
Refuerzos cada 10 años.
 Reacciones adversas: Dolor,
Uso simultáneo con otras
enrojecimiento e hinchazón en el sitio
vacunas:
de la inyección, fiebre,
Puede administrarse al irritabilidad,somnolencia, perdida de
mismo tiempo que otras apetito (reacciones leves o moderadas).
vacunas, en diferentes sitios
de inyeccion. Contraindicaciones:
Eficacia: Altamente efectiva Reaccion alérgica grave a una dosis
para prevenir la difteria, tos previa.
ferina y tétanos. Encefalopatia dentro de los 7 días
posteriores a una dosis previa.
Precauciones:
Enfermedad moderada o
grave con fiebre.
Trombocitopenia o
transtorno hemorrágico.
Embarazo.
11.5. Vacuna conjugada contra el neumococo 13 valente.

Composición:
Tipo de vacuna: Vacuna conjugada
Contiene polisacáridos capsulares
purificados de 13 serotipos de Presentación:
Streptococcus pneumoniae Suspensión inyectable en jeringa
(1,3,4,5,6A,6B,7F,9V,14,18C,19A,19F prellenada o vial monodosis
y 23F) conjugados con una proteína
transportadora CRM197
Indicaciones: Poblacion y esquema:
Prevención de enfermedades invasivas Lactantes: 3 dosis a los 2, 4 y
6 meses, con un refuerzo
(meningitis,septicemia,bacteriemia) y
entre los 12-15 meses.
neumonía causadas por los serotipos Niños no vacunados
contendos en la vacuna. previamente: 2 dosis
separadas por 2 meses (hasta
los 5 años).
Adultos: 1 dosis única.
Vía y lugar de administraión: Uso simultaneo con otras
Intramuscular, en el basto lateral vacunas:
del muslo (lactantes) o en el Puede administrarse al mismo
deltoides (niños mayores y tiempo que otras vacunas, en
adultos) diferentes sitios de inyección.
Reacciones adversas: Eficacia: Altamente efectiva para
Dolor,enrojecimiento e prevenir enfermedades invasivas y
hinchazón en el sitio de la neumonía por los serotipos
inyección, fiebre, irritabilidad, incluidos.
somnolencia, perdida de apetido
(reacciones leves o moderadas)
Contraindicaciones: Precauciones: Enfermedad
Reacción alérgica grave a moderada o grave con fiebre,
una dosis previa o a trombocitopenia o transtorno
cualquier componente de la hemorrágico.
vacuna.
MUCHAS GRACIAS POR
SU ATENCIÓN!!
Ministerio de Salud Pública. Inmunizaciones para las
enfermedades inmunoprevenibles Manual.Manual.
Quito: Dirección Nacional de Normalización; 2019.
Disponible en: http://salud.gob.ec.