Semana 1

Conceptos básicos
de Termodinámica
Dr. Renzon Cosme Pecho
Conceptos básicos de Termodinámica

Proviene de las palabras griegas:

Therme (calor)
Dynamis (fuerza)
Conceptos básicos de Termodinámica

Definición:

Es parte de la física que

estudia los fenómenos de la
naturaleza envolviendo
energía, calor y trabajo.

También podemos definir

como la ciencia de la energía.
Aplicaciones
Aplicaciones
Dimensiones y unidades
Prefijos
Energía
El principio de conservación de energía
La energía no se crea ni se destruye sólo se transforma

Ejemplo:

Uma roca que cae de un acantilado,

adquiere velocidad como resultado
de su energía potencial convertida
en energía cinética
Energía
El principio de conservación de energía
La energía no se crea ni se destruye sólo se transforma
Ejemplo:
Energía
El principio de conservación de energía
Balance de energía:

Sistema

Eentrada ΔE Esalida

Eentrada-Esalida = ΔE
Energía
Definición: Capacidad de um cuerpo para realizar trabajo

I. Energia Cinética 1 Corrida

O atleta acelera
Está asociada al movimento de pela pista levando a
vara para o alto
los cuerpos. E = mv²
C 2 Impulsão
A velocidade diminui
2 ao baixar a vara para
fincá-la na caixa de
Sarrafo
Se cai, o salto
II. Energia Potencial Gravitacional apoio. não é válido

Está asociada a la altura (posición

que el corpo ocupa en relación,
a la superfície de la tierra).
Queda
EP = mgh
III. Energia Potencial Elástica Imagem: SEE-PE

Está asociada a la deformación 3 Voo 4 Queda

O impulso para a Superando o sarrafo,
de un cuerpo.
EPel = kx² frente e a flexibilidade
da vara lançam o
o atleta estica as
pernas, gira o corpo, e
atleta para cima. amortece a queda.
2
 Sistemas termodinámicos

Sistema: Parte del universo que es objeto de estudio,

conteniendo materia y es limitada por una superficie.

Ejemplos:

• Una solución
• Un metal
• Una célula
• Un gás
• Un cuerpo, etc
 Sistemas termodinámicos
Ambiente: (alrededor o entorno), es todo lo que rodea
al sistema y interactúa con él.
Límites: es toda pared, contorno que separa el sistema del
ambiente.
Tipos de Sistemas
 Tipos de Sistemas
SISTEMA
Vapor de agua

Calor Calor

Abierto Cerrado Aislado

Intercambio : Masa y Energía Energía Nada
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
CERRADO
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
ABIERTO
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
AISLADO
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
ABIERTO
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
AISLADO
 Tipos de Sistemas
Ejemplo:

• ¿Qué tipo de sistema es lo que representa la siguiente

imagen?

SISTEMA
Abierto
Volumen de control (vc)

Volumen de control:
Cualquier región arbitraria
en el espacio que se elige
como objeto de estudio.

Superficie de control:
Separa el VC del exterior.
Es una frontera imaginaria
que puede tener límites
reales o imaginarios.
Volumen de control (vc)

El VC puede tener fronteras: Fijas, móviles, reales o

imaginarias.
Variables de un sistema termodinámico
Variables de estado no dependen del camino de
transformación/reacción.

Ejm:
Ejm:
T, P,
N, m, V,
densidad.
H, G, S,
etc
Variables del proceso dependen del camino de
transformación/reacción.
Variables de un sistema termodinámico

PROPIEDADES

INTENSIVAS EXTENSIVAS

No dependen de la cantidad Dependen de la cantidad

de materia del sistema de materia del sistema

No son aditivas Son aditivas

- Temperatura - Masa
- Presión - Volumen
- Densidad - entalpia
-Gibbs
-entropia
Variables de un sistema termodinámico

Unidades de las variables de estado

Variables de un sistema termodinámico

Si las propiedades macroscópicas

intensivas a lo largo de un sistema son idénticas
el sistema de denomina homogéneo

Si por el contrario estas propiedades no

son idénticas el sistema se denomina
heterogéneo
Variables de un sistema termodinámico
Un sistema heterogéneo puede constar de varios sistemas
homogéneos a estas partes se les llama fases

En este caso tenemos tres fases

- La sal no disuelta
- La solución
- El vapor de agua
Densidad y densidad relativa
Densidad
• Se define como la masa por unidad de volumen

𝑚 𝑘𝑔
𝜌=
𝑉 𝑚3

Densidad relativa
• Es una comparación de la densidad de una sustancia
con la densidad de otra que se toma como
referencia.
𝜌 𝑘𝑔
𝜌𝑟 =
𝜌𝐻2𝑂 𝑚3
Densidad y densidad relativa

Densidad relativa
Temperatura

• A temperatura de una sustancia en estado (sólido,

líquido e gasoso) es una medida da energia cinética
média de las espécies que las componen.

• La temperatura es medida indiretamente a través de

las propriedades físicas de una sustancia (sólido,
líquido o gaseoso).

[Link]
Temperatura
Termómetros
Son instrumentos que permite medir la temperatura de un
sistema.
Termómetro de mercúrio Termopar

Variación de la densidad del El voltage producido por la unión

mercúrio con la de dos condutores diferentes varia
temperatura con la temperatura.
Temperatura
Termómetros
Pirómetro

Espectro de la radiación
emitida por el cuerpo
caliente.

Otros
Termómetro de Alcohol Termómetro Electrónico
Temperatura
Unidades:

( )
T(K ) = T o C + 273,15
T ( R )= T( F )+ 459,67
o o

T ( R )= 1,8  T(K )
o

T ( F)= 1,8  T ( C )+ 32
o o
 Temperatura
Ejemplos:
1.- Convierta las siguientes temperaturas como se indica:

▪ Convertir 1638°K a grados Rankine

(respuesta: 2949°R)

▪ Convertir 415°C a grados Kelvin

(respuesta: 688°K)

▪Convertir 68°F a grados Celsius

(respuesta: 20°C)

▪ Convertir 537°R a grados Kelvin

(respuesta: 298°K)
Temperatura
Ejemplos:
2.- Para asar un pollo se necesita que la parrilla alcance una
temperatura de 374°F. ¿A que temperatura debo fijar el
graduador para asar el pollo, si la graduación está en grados
centígrados (°C)?

Rpta: 190 °C
Temperatura
Ejemplos:
3.- Se tiene tres ciudades: Madrid, Buenos Aires y Santiago, cuyas
temperaturas ambientales son como siguen:
Madrid : 26°C
Buenos Aires : 88°F
Santiago : 293°K
Indique cual de las ciudades tiene la temperatura mas baja, y la
mas alta.

Respuesta: Por lo tanto la ciudad mas calurosa es la de Buenos

Aires con 31.1°C.
Respuesta: La ciudad mas fría es la de Santiago con 20°C.
Presión

La fuerza ejercida por un gás sobre una superfície es debido a la

secuencia incesante de colisiones de las partículas que lo
constituyen sobre esta superfície.

Muchas colisiones  F constante  P  constante

F N
P = = 1 Pa = 1 2
A m
Presión
Medidores de presión:
Barómetro
Instrumento utilizado para medir la presión atmosférica.
Es um tubo lleno de Hg, sellado em una extremidad,
mergullado com la otra extremidad abierto em una cuba
llena de Hg.

Pbasedelacolumna = Patm (equilíbrio mecánico)

1atm = 101325Pa = 760mmHg(torr)(0o C) = 14,7 lbinf2 (psi) =

= 29,921inHg(0o C) = 33,91ftH O(4o C) = 1,01325bar
2
Presión
Medidores de presión:
Barómetro
Presión
Manómetro
Instrumento utilizado para medir la presión de uma atmosfera de gás
em el interior de um recipiente.
Manómetro de tubo en U Manómetro de Bourdon

Manómetro de Manómetro de
tubo cerrado tubo abierto
pmanom =  g  h p abs =   g  h + p atm
Presión
Manómetro
Presión
Ejemplo:

El manómetro marca 87 psi y la presión barométrica local es de

28 inHg. Cuál es la presión absoluta.

p abs =   g  h + p atm
14,7 psi
patm = 28inHg  = 13,78 psi
29,92inHg
pabs = 87 +13,78 = 100,78 psi
Presión
Ejemplo:
 Presión
Solución:
Presión Ejemplo:
 Presión
Solución:
 Estado y equilibrio
Estado:
Considere un sistema que no experimenta ningún cambio: en estas
circunstancias, todas las propiedades se pueden calcular, lo cual nos
da un conjunto de propiedades que describe por completo el
estado del sistema.
Ejemplo:

• Está en un estado
específico
• Tienen valores fijos cada
estado
• Si cambia el valor, el
estado cambia.
Estado y equilibrio

En un estado de equilibrio NO
hay propiedades desbalanceados
dentro del sistema y no
experimenta cambios cuando es
aislado.
Estado y equilibrio
Postulado de estado

El número de propiedades requeridas para fijar un

estado de un sistema se determina mediante postulado
de estado.

El postulado de estado requiere que las 2 propiedades

específicas sean INDEPENDIENTES, osea si UNA de
ellas VARIA la otra debe permanecer CONSTANTE.
Estado y equilibrio
Postulado de estado
Ejemplo:

• T y V, son propiedades
independientes y juntas
fijan el estado de un
sistema compresible
simple.

Sistema compresible simple es cuando carece de efectos

eléctricos, magnéticos, gravitacionales, de movimiento y tensión
superficial.
 Equilibrio termodinámico
Un sistema que no tiene interacción con el medio está en equilibrio
termodinámico.

Su composición química
La presión em no cambia com el
alguno de sus tiempo.
puntos no cambia Temperatura constante
con el tiempo. en todos los puntos del
sistema
 Equilibrio térmico

Tienen la misma temperatura en todo el sistema

A B A B

1 2
Procesos y Ciclos
Proceso: Cualquier cambio de un estado de equilibrio a otro.
Trayectoria del proceso: Serie de estados por lo que pasa un
sistema durante el proceso

Para describir un proceso se debe especificar su estado inicial

y final, así como la trayectoria que sigue y las interacciones
con los alrededores
Procesos y Ciclos

Los diagramas de procesos se grafica mediante el uso de

propiedades termodinámicas (T,P,V) en forma de coordenadas.
Procesos y Ciclos

Con mas detalle será vista en la primera ley de la

termodinámica
Principio cero de la termodinámica
El principio cero establece que:
“Cuando dos sistemas A y B están en equilibrio térmico con un
tercero C, A y B también están en equilibrio térmico entre si”

A A B
B

C C
Pared
Diatérmica
Sistema en equilibrio

[Link]
Principio cero de la termodinámica
Pared Diatérmica

60ºC 40ºC 50ºC 50ºC

Pared Adiabática

60ºC 40ºC 60ºC 40ºC

Principio cero de la termodinámica

[Link]
Calor

Es la energía que se transfiere entre un sistema y

sus alrededores durante un cambio en el estado del
sistema.

Q = m c(TB-TA)

Donde:
Q = calor (cal) 1 cal = 4,184 J
m: la masa expresada en gramos
c: el calor específico (cal/g)
TB-TA: diferencia de la temperatura
Calor

Calor de Fusión de hielo LF

Es la cantidad de calor necesaria para fundir 1 g de hielo = 80 cal
Capacidad calorífica del hielo es 0.5 cal / (g ºC)

Calor de Vaporización LV
Es la cantidad de calor necesaria para transformar 1 g de agua en vapor
= 540 cal
Capacidad calorífica del agua es 1 cal / (g ºC)
Trabajo (W)

Es la energía que le transfiere un cuerpo a otro por

la acción de una fuerza.

w = [Link]
uff, uff

.
X2
Fuerza
W= Fdx
Distancia que X1
se desplaza
W=F x el objeto

X1 X2
distancia
Trabajo realizado Fuerza aplicada
por el hombre
Trabajo (W)

Pext Pext

w = F x dx

dx F x = Pext A
A=V /x
Pint
Pint

wembolo = Pext dV
Pext = P int Estado Pext > Pint
inicial
Equilibrio mecánico
Estado wsistema = −Pext dV
final Pext = P int
El calor es POSITIVO El Trabajo es POSITIVO
cuando entra al sistema, cuando es efectuado por el
sistema, y es NEGATIVO
y es NEGATIVO cuando
cuando se efectua sobre el
sale del sistema sistema.
Problemas
Para calentar 1 kg de una sustancia de 10 0C a 60 0C, fueron
necesarios 400 cal.
Determine:
a) El calor específico del material
b) La capacidade térmica de la sustancia
Problemas
Problemas
Se mezclan 100 g de agua a 10 ºC con 300 g de agua a 40 ºC.
¿Cuál será la temperatura final de la mezcla?
Problemas
Un recipiente de aluminio de 450 g de masa contiene 120 g de
agua a temperatura de 16 °C. Se deja caer dentro del recipiente
un bloque de hierro de 220 g a la temperatura de 84 °C. Calcula
la temperatura final del sistema.
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Problemas
Bibliografía

Faires, V. (2001) Termodinámica. México: Limusa

Cengel, M (2006). Termodinámica. México: Mc Graw Hill.

American Society for Testing and Materials, Standards for

Metric Practice, ASTM E 380-79, enero de 1980.

A. Bejan, Advanced Engineering Thermodynamics,

(2a. ed.), Nueva York, Wiley, 1997.
 Primera Ley de la Termodinámica
También conocida como Principio de la conservación de
energía. Brinda una base sólida para estudiar las relaciones
entre las diferentes formas de energía.
Establece: “La energia no puede ser creada o destruída sólo se
transforma”.

La energia pode ser:

• Almacenada
• Transformada de una forma para otra
• Transferida de un sistema para otro
La energia puede atravesar la frontera bajo dos formas: Calor o
Trabajo.
 Primera Ley de la Termodinámica

Ejemplo: La papa cocida

en el horno, como resultado
de transferencia de calor a
la papa, se incrementa la
energía de este (ignorando
transferencia de masa).

Entonces si se trasfieren 5
kJ de calor a la papa, su
energía se incrementará en
5 kJ.
 Primera Ley de la Termodinámica

Ejemplo: Se calienta agua

en una olla en la cocina. Si
se transfiere 15 kJ de calor
al agua y se pierde 3 kJ del
agua en el aire circundante,
el incremento de energía del
agua será igual a la
trasferencia neta de calor al
agua, ósea 12 kJ.
 Primera Ley de la Termodinámica
Ejemplo:
 Primera Ley de la Termodinámica
Ejemplo:
 Primera Ley de la Termodinámica

Ejemplo: Un cuarto
perfectamente aislado es
ventilada con un ventilador.
Como resultado del proceso
del ventilador se incrementa
la energía del sistema y
Wventilador = 8 kJ
como no existe intercambio
de calor (Q=0) el trabajo
realizado sobre el sistema
debe presentarse como un
incremento de energía al
sistema.
Primera Ley de la Termodinámica
En todo proceso en que se cede un calor Q al sistema y este realiza
un trabajo W, la energía total transferida a dicho sistema es igual al
cambio en su ENERGIA INTERNA.

ΔU = Q - W
1ra Ley de la
Termodinámica
Primera Ley de la Termodinámica
Recordando: Energía Interna
• La suma de todas las formas
Microscópicas de energía se denomina
Energía Interna y se denota como U.

• También podemos definir la U como la

suma de todas las moléculas del
sistema, debido a los movimientos
moleculares y las interacciones
moleculares (eletrónica, vibracional,
rotacional, etc)
 Primera Ley de la Termodinámica
Energía Interna
La U es una Función de estado (no depende del camino del
proceso).
U  f (T , P,V )
 Primera Ley de la Termodinámica
Energía Interna
La U es una Función de estado (no depende del camino del
proceso).
U  f (T , P,V )

1ra ley de termodinámica: U = Q - W

En su forma diferencial: 𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 − 𝒅𝑾
𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 + 𝒑𝒅𝑽
U  f (T , P,V )

U   U  dV
dU =   dT +  V 
 T V  T
Aplicaciones de la 1ra Ley
de la Termodinámica
Proceso cíclico
La U debe ser cero, ya que la U es una variable de estado y
los estados inicial y final son los mismos.

Uciclo = 0
Por tanto:
Q=W → 𝒅𝑸 = 𝒅𝑾

Qciclo = Q Wciclo = W = área 12341

Proceso Isobárico
Se efectúa a presión constante

Δ𝑼 = 𝑸 − 𝑾

𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 − 𝒅𝑾
𝒅𝑼 = 𝒅𝑸 + 𝒑𝒅𝑽
Proceso Isotérmico
Se efectua a Temperatura constante

Δ𝑼 = 𝑸 − 𝑾

∆U = 0 → ∆T = 0

Q= W
Procesos Isocórico
Se efectua a Volumen constante

Δ𝑼 = 𝑸 − 𝑾

∆V = 0 → W = 0

U = Q
Transformación de 1 → 2
Proceso Adiabático
Es efectuado SIN cambio de calor
El processo ocorre tan
rapidamente que el
Movimento rápido sistema no cambia de
del embolo. Q=0 calor con el exterior.

Δ𝑼 = 𝑸 − 𝑾

Q=0

W es el área bajo el gráfico U = -W

Proceso de estrangulamiento

• Es importante en los ciclos de refrigeración

• Paso de un fluido de una zona de alta presión a otra de baja
(válvula o pared porosa)
• H = U+ pdV (entalpia)

p>

pared
adiabática C

p<
 Entalpia
La ΔH de un sistema es igual al calor liberado o absorvido a
Presión constante.
La H es una Función de estado (no depende del camino del
proceso).
H= f(T,P,V,U)
H = U +pV
𝒅𝑯 = 𝒅𝑼 + 𝒅(𝒑𝑽)
dH = dU + d(pV)
dH= dQ + dW + pdV + Vdp
dH = dQ − pdV + pdV + Vdp
dH = dQ + Vdp
Qp= calor a presión
dH = dQp constante
 Entalpia
Para un proceso a Presión constante, ΔH = Qp
Demostración:
dH = dU + d(pV)
dH= dQ + dW + pdV + Vdp
dH = dQ − pdV + pdV + Vdp
dH = dQ + Vdp

dH = dQp Qp= calor a presión

constante
Entonces analogamente: A volumen constante

dU = dQv Qv= calor a volume

constante
 Calorimetria
La C puede varia con la T, expresándola en forma diferencial:
𝑑𝑄
𝐶=
𝑑𝑇

Un calorímetro a Un calorímetro a presión

volumen constante mide constante mide el
el cambio de la U. cambio de la H.

𝑑𝑄𝑣 𝑑𝑄𝑝
𝐶𝑣 = 𝐶𝑝 =
𝑑𝑇
𝑑𝑇
𝒅𝑼 𝒅𝑯
𝑪𝒗 = 𝑪𝒑 =
𝒅𝑻 𝒅𝑻
 Relación entre Cv y Cp
Para n moles de un gás ideal a una temperatura T,
tenemos:
H = U +pV

𝑯 = 𝑼 + 𝒏𝑹𝑻)

Δ𝑯 = Δ𝑼 +nR ΔT
∆𝐻 ∆𝑈
= + 𝑛𝑅
∆𝑇 ∆𝑇

𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑛𝑅
 Capacidad calorífica molares de gases
Por el teorema de equipartición de la energía interna de 1
mol de un gas es:
3𝑅𝑇
𝑈=
2
Derivando con relación a la T y V constante
3𝑅
𝐶𝑣 = Gás ideal Monoatómico
2

Luego:
𝐶𝑝 = 𝐶𝑣 + 𝑛𝑅
5𝑅
𝐶𝑝 = Gás ideal Monoatómico
2
Variación de la Capacidad
calorífica con la Temperatura
Uma aproximação empírica para a dependência de Cp com a
temperatura é:
c
Cp = a +b T +
T2

a, b, c = constantes independentes da temperatura

 Entalpia de Reacción química
La ΔH es igual a la diferencia entre la entalpía de los
productos y la de los reactantes:

∆H = Hproductos-Hreactantes
Entalpia de Reacción química
Si un sistema (reacción)

➢ ABSORBE calor es ENDOTERMICO

y H es positivo. H = (+)

➢ LIBERA calor es EXOTERMICO

y H es negativo. H = (-)

Se han medido los cambios de entalpía estándar: H°

en condiciones estándar:

P= 1 atm T = 25°C

Concentración de los componentes del sistema = 1 M

 Entalpia de Reacción química
Entalpía estándar de formación:
H°f = Calor liberado o absorbido al formarse 1 mol
del compuesto a partir de sus elementos.

Entalpía estándar de reacción:

H°r = Calor liberado o absorbido en una reacción
química.

Los cambios de entalpía estándar de formación de todos los

compuestos químicos están tabulados, y con estos datos se puede
calcular el cambio de entalpía estándar de cualquier reacción: HºR

Hr =  Hf
0 0
(Produtos) −  Hf 0
(Reagentes)
Ley de Hess
A+B→C
ou
A+B→D
D →C

“La entalpia total de la reacción es la suma de las entalpias de

reacción de las etapas en que la reacción puede ser dividida”

C(s) + ½ O2(g) → CO(g) H0 = −110,5 kJ

CO(g) + ½ O2(g) → CO2(g) H0 = −283,0 kJ
C(s) + O2(g) → CO2(g) H0 = −393,5 kJ

76
Problemas
 Problemas

Una muestra de gas ideal se expande al doble de su

volumen original de 1 m3 en un proceso cuasiestático
para el cual P = αV2 , con α = 5 atm/m6 , como se ve en
la figura.¿Cuánto trabajo es realizado sobre el gas en
expansión?
 Problemas
(a) Determine el trabajo realizado sobre un fluido que se
expande de i a ∫ como se indica en la figura. (b) ¿Qué
pasaría si? ¿Cuánto trabajo es realizado sobre el fluido si
se comprime de ∫ a i a lo largo de la misma trayectoria?
 Problemas
Un gas ideal está encerrado en un cilindro con un
émbolo movible sobre él. El émbolo tiene una masa de
8000 gr. y un área de 5 cm2 y está libre para subir y
bajar, manteniendo constante la presión del gas.
¿Cuánto trabajo se realiza sobre el gas cuando la
temperatura de 0.2 mol del gas se eleva de 20°C a
300°C?
Solución
 Problemas
Un gas ideal está encerrado en un cilindro que tiene un
émbolo sobre él. El émbolo tiene una masa m y un
área A y está libre para subir y bajar, manteniendo
constante la presión del gas. ¿Cuánto trabajo se realiza
sobre el gas cuando la temperatura de n moles del gas
se eleva de T1 a T2?

Solución
 Problemas
Un gas se comprime a una presión constante de 0.8 atm
de 9 L a 2 L. En el proceso, 400 J de energía salen del gas
por calor. (a) ¿Cuál es el trabajo realizado sobre el gas?
(b) ¿Cuál el cambio en su energía interna?

Solución
 Problemas
Una muestra de un gas ideal pasa por el proceso que se muestra
en la figura. De A a B, el proceso es adiabático; de B a C es
isobárico con 100 kJ de energía entrando al sistema por calor. De
C a D, el proceso es isotérmico; de D a A, es isobárico con 150 kJ
de energía saliendo del sistema por calor. Determine la Diferencia
en energía interna EintB - EintA
 Problemas
Un gas ideal inicialmente a 300 K experimenta una
expansión isobárica a 2.50 kPa. Si el volumen aumenta
de 1.00 m3 a 3.00 m3 , 12.5 kJ se transfieren al gas por
calor, ¿cuáles son (a) el cambio de su energía interna y
(b) su temperatura final?
 problemas

Un bloque de 1 kg de aluminio se caliente a presión

atmosférica de modo que su temperatura aumenta de
22°C a 40°C. Encuentre (a) el trabajo realizado sobre el
aluminio, (b) la energía agregada a él por calor, y (c) el
cambio en su energía interna.
problemas

¿Cuánto trabajo se realiza sobre el vapor cuando 1 mol

de agua a 100°C hierve y se convierte en 1 mol de
vapor a 100°C a 1 atril de presión? Suponiendo que el
vapor se comporta como gas ideal, determine el
cambio en energía interna del material cuando se
vaporiza.
Ejemplo:
[Link] la variación de entalpia(∆H) que se produce en
la reacción de transformación del diamante en
grafito:
C(diamante)→ C(grafito)

(1) C(diamante) +O2(g)→CO2(g) ∆H=-395.4 KJ/mol

(2) C(grafito) +O2(g) →CO2(g) ∆H=-393.5 KJ/mol

(1)C(diamante) +O2(g)→CO2(g) ∆H=-395.4 KJ/mol

(3) CO2(g) → C(grafito) +O2(g) ∆H=+393.5 KJ/mol

C(diamante) → C(grafito) ∆H=-1.9 KJ/mol

Bibliografía