ESTRUCTURA Y FUNCIÓN I BLOQUE 2 2022-2023

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN I
BLOQUE 3:
EMBRIOLOGÍA ANIMAL

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T17. PERIODOS GENERALES DEL DESARROLLO. GAMETOGÉNESIS.

OVULACIÓNVITELOGÉNESIS. TIPOS DE HUEVOS.

1. PERIODOS GENERALES DEL DESARROLLO. GENERALIDADES

‣ Anatomía del desarrollo: estudio de los procesos, ordenados en el espacio y tiempo, que
ocurren desde la gametogénesis hasta los cambios postnatales

2. GAMETOGÉNESIS
- Estudio de los mecanismos de formación de óvulo y espermatozoide.
- Importancia:
- Células altamente diferenciadas
- Reducción del número de cromosomas (2n a n) → obtención de células haploides.

ESPERMATOGÉNESIS
CARACTERÍSTICAS CELULARES
- Gameto masculino
- Morfología uniforme en todas las especies
- Envuelto en una membrana plasmática
- Célula móvil y pequeña

DEFINICIÓN Y FASES
Formación de gameto masculino en las gónadas masculinas

GONOCITO ESPERMATOGONIA ESPERMATOCITO I ESPERMATOCITO II ESPERMÁTIDE ESPERMATOZOIDE

FASE DE MULTIPLICACIÓN
Gonocitos (cl. Germinales primarias) se multiplican desde el inicio del desarrollo
- Gonocitos → espermatogonias (antes de la pubertad)
- Apertura túbulos seminíferos → pubertad
- Multiplicación:
- Mitosis (carga 2n), hay diferentes fases de división
- Acelerada a partir de pubertad y no cesa hasta la muerte
- Las espermatogonias están en los tubos seminíferos
- Tras la última división: espermatogonia → espermatocito I orden (fase de crecimiento)

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FASE DE CRECIMIENTO
Espermatocito I orden (n)
- Comienzan los cambios que conducen a la meiosis (2n → n)
peques, nucleo poco teñido y
FASE DE MADURACIÓN uno X y otro Y nuceolo grande
- Espermatocito I orden (2n) → 2 espermatocitos de II orden (n)→ 2 espermátides (n)
FASE DE TRANSFORMACIÓN
Cambios que sufre la espermátide hasta convertirse en espermatozoide
‣ Evolución de las estructuras celulares:
- Núcleo: se alarga, aplana y disminuye volumen
- Ap. Golgi: va al polo anterior → acrosoma (rico en hialuronidasa y lisinas de zona pelúcida).
- Centriolos: el distal da origen a las
formaciones lamentosas del agelo
- Cuerpo cromátide: forma el anillo de
Jensen alrededor del agelo, solo
persiste en algunos mamíferos como
el gato
- Mitocondrias: se agrupan en el polo
posterior y formarán la pieza
intermedia
- ARN: desaparece
- Citoplasma de la espermátide: va
disminuyendo hasta una na capa.
Los residuos se forman el cuerpo
residual
FASE DE LIBERACIÓN
- Ocurre tras la ruptura del puente citoplasmático entre la
espermátide y su cuerpo residual
- Resto de citoplasma en el cuello de los espermatozoides
recién liberados (gota citoplasmática proximal)

ESPERMATOCOIDES CON MORFOANOMALÍAS

Morfología diferente → espermatozoide anormal,
hay muchas

CARACTERÍSTICAS DEL EYACYLADO

- Eyaculado=espermatozoides+plasma
seminal
‣ Plasma seminal:
- Secreción de gl. Accesorias
- Gl. Vesical
- Gl. Prostática
- Gl. Bulbouretral
- Función: protección y medio adecuado para
la supervivencia de los espermatozoides

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OVOGÉNESIS
CARACTERÍSTICAS CELULARES
- Resultado → ovocito (gameto femenino)
- Célula voluminosa e inmóvil
- Citoplasma abundante y rico en reservas
nutritivas
- Gran cantidad de ADN mitocondrial
- Muy variable entre especies

DEFINICIÓN Y FASES
Formación del gameto femenino en gónadas femininas.

OVOGONIA OVOCITO I OVOCITO II FOLÍCULO MADURO

FASE DE MULTIPLICACIÓN
- Ovogonias (cl. Germinales primarias) se multiplican desde el inicio del desarrollo
- Pico en el último tercio de gestación → descenso brusco (muerte celular)
- Inician profase y se detienen
- Reinicio en cada ciclo estral
- Degeneración
- Al nacimiento → hembra con número de ovogonias para toda la vida
FASE DE CRECIMIENTO
Ovogonia→Ovocito I orden
- Período de predeutoplasmogénesis
- Crece poco y lento
- Completa la profase de meiosis → Ovocito de I orden
- Finaliza antes del nacimiento
- Período de crecimiento lento
- Desde antes del nacimiento → pubertad
- Síntesis en el citoplasma
- Los ovocitos se sitúan en la porción cortical del ovario, se denominan folículos primordiales
- En cada ciclo estral, varios folículos primordiales inician su crecimiento rápido
- Período de crecimiento rápido
- Ovocito I va creciendo en fases:
1. Folículo primario
- Ovocito de I orden rodeado por una capa de células cúbicas que segregan una sustancia
glucoproteica que se fusiona con el ovocito → zona pelúcida
2. Folículo secundario
- 3-4 capas de células cúbicas
3. Folículo terciario o cavitario
- 6-9 capas de células cúbicas
- Aparecen pequeñas cavidades de líquido folicular

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- Membrana basal entre las células foliculares y el estroma ovárico, se delimitan 2 tecas:
- Teca interna o vascular (capilares)
- Teca externa o brosa ( bras conectivas)
- En algunos vertebrados, el ovocito acumula vitelo:
- Puede estar mezclado o separado con el citoplasma del ovocito según la especie
- Los mamíferos domésticos carecen de vitelo (huevos alecíticos)
FASE DE MADURACIÓN
- Ruptura de la vesícula germinal: completo el crecimiento del ovocito I, se continúa la meiosis
- Indicador de la reactivación de la meiosis y maduración folicular. Útil en in vitro
- Divisiones meióticas del ovocito I (2n) →ovocito II (n) y primer corpúsculo polar→ ovocito
maduro(n) y 3 corpúsculos polares.

- Folículo maduro o de Graaf

- Teca externa o brosa
- Teca interna o vascular
- Membrana basal
- Antro folicular
- Granulosa
- Cumulus oophorus: engrosamiento de la granulosa
que rodea al ovocito
- Membrana pelúcida
- Ovocito
OVULACIÓN
- Ruptura de la pared folicular y liberación del folículo junto con la corona radiada
- La zona que ocupaba en el ovario → corpus rubrum
- Teca → células luteínicas → corpus luteum
- Segregación de progesterona
- Corpus albicans

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3. VITELOGÉNESIS. CLASIFICACIÓN DE HUEVOS

CARACTERÍSTICAS DEL VITELO
- Sustancia compleja sin composición química de nida y formada
principalmente por proteínas, fosfolípidos y grasas neutras
- Cuando el vitelo está separado del citoplasma del ovocito,
diferenciamos:
- Citoplasma formativo: rico en ARN y contiene el núcleo del
ovocito → polo animal
- Citoplasma nutritivo: pobre en ARN y rico en vitelo → polo
vegetativo / fermentativo

CLASIFICACIÓN DE HUEVOS SEGÚN TIPO DE VITELO

CLASIFICACIÓN DE HUEVOS SEGÚN DISTRIBUCIÓN DEL VITELO

‣ Huevos isolecíticos: Distribución homogénea por el citoplasma. Huevos oligolecíticos.
‣ Huevos anisolecíticos: Claramente separado del citoplasma formativo
- Huevos centrolecíticos: el vitelo ocupa la porción central del huevo. Artrópodos
- Huevos telolecíticos: pequeño polo animal separado del polo fermentativo. Huevos meso y
macrolecíticos

CARACTRERÍSTICA DEL HUEVO DE LAS AVES

‣ Ovocito
- Porción central del huevo
- Rodeado por membrana plasmática (oolema):
- Citoplasma formativo
- Núcleo del ovocito
- Vitelo: formado por una masa central de vitelo blanco
(latebra) rodeada por capas concéntricas alternadas de
vitelo blanco (proteico) y vitelo amarillo (lipídico)
‣ Membrana vitelina
- Membrana secundaria que rodea al ovocito desde la
ovulación
- En el oviducto → se añade una capa super cial tras la fecundación

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‣ Membranas terciarias
‣ Se agregan en el oviducto durante el descenso del huevo (24h)
‣ Función protectora y nutritiva
- ALBUMEN
- Capa de albúmina, rodea directamente al ovocito
- Dividida en: densa (profunda) y clara (super cial)
- Chalazas:
- Mucina condensada del albumen
- Mantienen al ovocito en el centro
- Son la parte más super cial de la membrana vitelina
enrollada
- MEMBRANAS TESTÁCEAS
- Interna y externa
- Fibras de queratina
- Íntimamente ligadas, separación en el polo obtuso → formación de cámara de aire
- CÁSCARA
- Capa más externa, hecha de carbonato cálcico
- Directamente sobre membrana testácea externa
- Numerosos poros pequeños, intercambio gaseoso
- Rodeada por cutícula

T18. FECUNDACIÓN. CLIVAJE. BLASTULACIÓN. GASTRULACIÓN.

EVOLUCIÓN DE LAS HOJAS GERMINATIVAS

1. FECUNDACIÓN
Unión de dos gametos (n) para dar origen a un nuevo ser de la misma especie (2n).

ETAPAS

PERIODO PERIODO PERIODO

GAMETOGÉNESIS PERIODO FETAL
GERMINAL EMBRIONARIO POSTNATAL

INSEMINACIÓN
Depósito del eyaculado en el aparato genital de la hembra.

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CAPACITACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE Receptores para proteinas zp

Cambio siológico de los espermatozoides que les
permite atravesar la zona pelúcida.
- Se elimina el factor de descapacitación (evita que
receptores del espermatozoide se una a algo que
no sea el ovocito) mediante la enxima β-amilasa.
- Cambio en lípidos de mb del espermatozoide.
- Activación de la acrosina

PENETRACIÓN DEL ESPERMATOZOIDE

1. Activación del espermatozoide
1. Adherencia a zona pelúcida
- Proteínas de la zona pelúcida:
ZP3 ZP2
- ZP1: de unión (cortos y delgados
lamentos)
ZP1
- ZP2 y ZP3 : estructuras brosas gruesas
- Altamente especí co de especie
2. Reacción acrosómica
- Para unir la membrana acrosómica externa y los
receptores de la mb pelúcida se liberan enzimas:
- Lisina: dispersa la corona radiada
- Acrosina: lisa la zona pelúcida
- Fosfolipasa A: altera fosfolípidos del ovocito
permite fusión con la mb acrosómica interna
3. Unión: contacto entre la mb acrosómica
interna y la mb del ovocito
4. Contacto y fusión de membranas: fusión
entre ambos gametos

2. Activación del ovocito

Reacción cortical
Se produce cuando el spz entra en contacto
con la mb del ovocito
- Aumento de Ca→liberación de gránulos
corticales (bloquea poliespermia) para
disociar aszúcares ZP3 e iniciar la fusión
- Elevación mb del ovocito
- Rotación del huso meiótico, colocándose
perpendicular al ovocito
Modi caciones bioquímicas
- Ovocito necesita más O2→cambio de la
consistecia de la z. pelúcida→bloquea poliespermia
- Aumento permeabilidad mb del ovocito
- Inicio biosítesis protéica

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3. Fusión de células
- Se fusionan la mb interna del acrosoma y la mb plasmática del ovocito
- La cola del espermatozoide empuja y desplaza al ovocito para permitir la
entrada completa.

4. Formación de pronúcleos y huso mitótico

- Se descondesa la cromatina del spz y se forman el pronúcleo masculino
- Este el centriolo al pronúcleo femnino para aproximarse

5. Emigración y duplicación de ADN y unión de los pronúcleos

- Emigración de pronúcleos → encuentro en el centro de la célula
- Membranas se ponen en contacto → desintegración
- La se recomponen los cromosomas → primera división: inicio
del desarrollo

CONSECUENCIAS DE LA FECUNADACIÓN
- Restaura la diploidía
- Determinación de sexo
- Inicio del desarrollo

2. CLIVAJE todo pasa dentro de la zóna pelúcida

- Divisiones lentas (separadas 12-24h) y asimétricas

- Blastómeras redondeadas tienden a separarse
- Se forman uniones estrechas y de hendidura
- Las 8 primeras células son idénticas y totipotentes. Después
difernciamos:
- Trofoesctodermo: blastómeras super ciales → epitelio
córion
- Masa cel. interna: blastómeras internas → cuerpo embrión
- Movimiento por oviducto hasta el útero

3. BLASTULACIÓN
- Mórula →blastocisto
- Espacios intercelulares forman el blastocele→blastulación
- El blastocisto abandona la zona pelúcida (impide la implantación)
- Blastocisto libre → fase de crecimiento rápido :
- Endodermo : a partir de las células más profundas
- Blastocele : vesícula vitelina

Bastocele

Blastocisto/Blástula

Mórula

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FASE DE ENLONGACIÓN DEL BLASTOCISTO

- Depende de las especie (más pronunciado en rumiantes)

4. GASTRULACIÓN
De nición
- Se froma la gástrula : conjunto de capas
celulares superpuestas formadas por des-
plazamientos relativos de áreas celulares
- Muy importante, conduce a las tres hojas
embrionarias: ectodermo, mesodermo y
endodermo
Características
- Movimientos de las capas → mesodermo
- Comienza entre día 8 y 14 en mamíferos
- Modi caciones bioquímicas:
- Divisiones más lentas
- Poco crecimiento
- Cambia el metabolismo a aerobio
- Control nuclear de la célula
- Hojas germinales se van dividiendo en grupos
(esbozos primarios de órganos)
- Primero: sistema nervioso
(neurulación) → periodo MASA CELULAR
INTERNA

embrionario
- Casi simultáneamente: primeros
islotes sanguíneos

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5. EVOLUCIÓN DE LAS HOJAS GERMINATIVAS

ECTODERMO Sistema nervioso, epidermis y anejos

- Un grupo de cl. ectodérmicas se alargan → placa neural (PN)

- Bordes PN se engrosan → crestas neurales (CN), dejan el surco neural (SN) entre medias
- Las CN se acercan al medio y se fusionan (de craneal a caudal)→tubo neural (TN)
- TN: médula espinal y encéfalo (parte craneal más ancha)
- CN: estructuras del sistema nervioso (ganglios raquídeos y vegetativos, porción medular de la
glándula adrenal, etc.)
- Epiblasto: cubierta externa del embrión → epidermis y anejos

EPIBLASTO ENCÉFALO MÉDULA ESPINAL

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MESODERMO Formaciones conjuntivas y musculares de cada órgano, además de las envolturas serosas y mesos

- Engrosamiento de la hoja mesodérmica

- Formación del mesodermo paraxil (MP)
- Aparición de la somatopleura (SO) y esplacnopleura(ES)
- Notocorda
- Elemento primitivo de sotén axil al embrión
- Guía la formación de la columna vertebral e induce la placa neural
- Contribuye a la diferenciación y evolución de los somitos
- Mesodermo paraxil
- somitos y neurómeros (región cefálica)
- Somitos
- Primer par → porción cefálica
- Núm. variable entre especies, alrededor de 50 pares
- Partes: región central libre de células (miocele) y 3 grupos celulares:
- Esclerotomo
- Cl que se convierten en polimorfas
- Sus células formarán un tejido laxo → cartílago → huesos del esqueleto axil
- Dermatomo
- Cl que mantienen el aspecto epitelial
- Formará la dermis y el tejido conjuntivo subcutáneo
- Miotomo
- Grupo celulae que se diferenciará en mioblastos (c. primigenias que formarán músculos
estriados voluntarios)
- Porciones intermedias (gonadonefrotomos)
- En la zona caudal del embrión darán lugar al cordón nefrógeno
- Sistema urinario y genital
- Láminas laterales (somato y esplacnopleura)
- Formarán las serosas de las cavidades peritoneal, pleural, pericárdica y vaginal del testículo
- Diferenciarán el aparato circulatorio del embrión.

NOTOCORDA

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ENDODERMO Revestimiento interno de los órganos explicados

Los pliegues que del embrión hace que se divida en zonas :

Inestino Primitivo Anterior (IPA)
- IPA craneal da lugar a:
- Faringe, Cav. Timpánica y membrana del
tímpano
- Esbozo aparato respiratorio
- Interacción entre IPA y mesodermo dará
lugar a: Tiroides y paratiroides, tonsilas y
timo
- IPA caudal da lugar a:
- Esófago, estómago, primera porción del
duodeno
- Brotes celulares que esbozan: hígado,
vesícula biliar y páncreas
Intestino medio (IM):
- Región medial del endodermo abierto a la vesícula vitelina
- Primero abierto a VV → se cierra casi totalmente y se forma el asa intestinal primitiva (AIP)
que pende por un meso por el que discurren la arteria vitelina.
- Se van a desarrollar: intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon), intestino grueso (colon
ascendente y parte del transverso)
Intestino Primitivo Posterior (IPP)
- Va a dar lugar a: Alantoides (importante de intercambio con la madre) , última porción del
colon transverso y descendente, recto, vejiga y uretra

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T19. MEMBRANAS FETALES. IMPLANTACIÓN Y PLACENTACIÓN.

TIEMPOS DE GESTACIÓN

1. MEMBRANAS FETALES
DEFINICIÓN
- Estructuras membranosas que se forman a partir del zigoto, pero no son parte del embrión
(tejidos extraembrionarios), en forma de bolsas y divertículos.

VESÍCULA VITELINA
- Al inicio del desarrollo → papel tró co y respiratorio
- En sus paredes → primeros islotes sanguíneos

AMNIOS
- Líquido amniótico
- Volumen y composición variable según especie
- Mucha mucina → efecto lubricante en el parto

ALANTOIDES
- Formación de la placenta
- Formación de islotes sanguíneos
- Almacenamiento de productos de difícil excreción
- Ayudar a mantener la presión osmótica del plasma fetal

CORION
- Envoltura que cierra al embrión y todos los anejos
- Responsable de los intercambios maternofetales
- Absorbe las secreciones de la mucosa uterina para nutrición.
- Implantación en la pared uterina. Imp proteínas (Glucoproteínas y
activador de plasminógeno)
- Transporte en ambos sentidos (vellosidades coriales)
- Regulación del desarrollo mediante la producción de hormonas
(gonadotropina coriónica y somatotropina)
- Protección frente a la RI de la madre

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2. IMPLANTACIÓN Y PLACENTACIÓN
IMPLANTACIÓN
Características
- Unión (más o menos estrecha) entre trofoblasto y endometrio
- Para la implantación → liberación del blastocisto de la membrana pelúcida
- Especí co de especie → reacción de decidualización
- Cl. Trofoblasto inician la implantación, la termina la masa celular interna
- Estrecha relación entre los tejidos extraembrionarios, se vascularizan desde el embrión, y el
sistema circulatorio materno → permite al embrión importar los nutrientes y exportar sus
productos de desecho → para llevar a cabo el intercambio se forma la placenta, está formado
por contribuciones de tejidos extraembrionarios y materno

Tipos
Según el grado de unión trofoblasto-endometrio
Invasiva
Trofoblasto segrega activador de plasminógeno → ↑plasmina → germen atraviesa el endometrio
No invasiva
Útero produce inhibidores de proteasas (tripsina y
plasmina)
Según la situación de las vesículas embrinarias
en el útero
Central: no invasiva, el bastocisto en la luz uterina→
vellosidades coriales
Excéntrica: Bastocisto en surco profundo de la
mucosa
Intersicial: Blastocisto penetra en la lámina propia de
la mucosa

PLACENTACIÓN
Características
- La circulación entre la madre y el feto es necesaria para la nutrición, el intercambio gaseoso y
la excreción.
- Los conecta la placenta: unión corion (placenta fetal, con vellosidades) y mucosa uterina
(placenta materna)
- Vellosidades de la placenta: Super cie parcial (corion liso y frondoso) o total
- En mamíferos domésticos: Alantoides → contacto con corion → formación de alantoplacenta/
corioalantoidea. Menos en carnívoros y équidos (onfaloplacenta/coriovitelina)

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Clasi cación
Morfológica

Histológica (grado de unión)

Según el grado de destrucción de la mucosa uterina

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Barrera placentaria
- Conjunto de capas celulares que separan la sangre materna de la fetal
- Mecanismos de transporte:
- Difusión simple: gases respiratorios, agua, electrolitos, etc
- Difusión facilitada: algunas hormonas
- Transporte activo: mayor parte de sustancias nutritivas (aminoácidos, azúcares, vitaminas)
- Pinocitosis: moléculas grandes (proteínas plasmáticas, Ac)

T20. DESARROLLO DE APARATOS Y SISTEMAS. CIRCULACIÓN SANGUÍNEA

EMBRIONARIA Y EXTRAEMBRIONARIA

1. DESARROLLO DEL SISTEMA NERVIOSO

- Porción craneal → encéfalo (prosencéfalo, mesencéfalo y rombencéfalo)
- Porción caudal → médula espinal

SISTEMA NERVIOSO CENTRAL

- Las células de neuroepitelio comienzan a diferenciarse para formar las células
del sistema nervisoso
- Las 3 vesículas primitivas pasan a 5 vesículas encefálicas:

MÉDULA ESPINAL
- Tubo neural → cl. Neuroepiteliales → divisiones → disposiciónde sustancia gris y blanca

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- Placa alar: naturaleza sensitiva.

- Grupo somático aferente general
- Grupo propioceptivo
- Grupo visceral aferente general
- Placa basal: naturaleza motora
- Grupo somático eferente general
- Grupo visceral eferente general
- Cresta neural→ borde de pliegues neurales→ ganglios sensoriales o espinales y nervios
- Evolución posterior:
- Dividida en una porción sensitiva
(alar) y otra motora (basal)
- Neuronas motoras en columnas
- Neuronas sensitivas en láminas
delgadas
- Dos engrosamientos: intumescencia
cervicotorácica e intumescencia
lumbosacra

SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

- El SNC está conectado al resto del cuerpo mediente el SNP
- SNP: conjunto de nueronas aferenetes y eferentes, sus se
llaman ganglios.

2. DESARROLLO DEL SISTEMA CIRCULATORIO

EMBRIOGÉNESIS
- Al principio el embrión se nutre a través de la difusión de las secreciones uterinas
- Aumenta el tamaño y la complejidad → necesita un
sistema circulatorio
- El sistema circulatorio comienza a desarrollarse a partir
de la tercera semana de gestación y es el primer
sistema funcional
- Primeras células sanguíneas: hemangiblastos
(mesodermo visceral de la pared de la VV). También en
alantoides y en el interior del embrión. C. externas de
los islotes → endotelio. Internas →células sanguíneas.
- Los islotes con uyen y forman vasos sanguíneos
- Se forma el campo cardiogénico en la parte anterior
del embrión (forma de herradura), este se reviste de
mioblastos → tubo cardiaco
- Fuera del campo cardiogénico, grupos de angioblastos
se reúnen a los lados→ tubos revestidos de células
endoteliales → dos aortas dorsales

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- Pliegue anteroposterior:
- Esbozo cardíaco
- El tubo cardíaco con las dos aortas
ventrales pasa a situarse ventralmente
a las aortas dorsales. (permite que las
aortas de cada lado se conecten
mediante arcos aórticos que
corresponden a los arcos faríngeos o
branquiales) → el sistema arterial
- La parte inicialmente curvada del campo
cardiogénico se desarrolla en el corazón
- Los sistemas colectores bilaterales que
devuelven la sangre del sistema arterial
al corazón, forman la base del sistema
venoso que se conectan a la media luna
posterior del tubo cardíaco en forma de
herradura que de ne la futura entrada al
corazón

CORAZÓN
- El corazón bombea la sangre a través del sistema circulatorio.
- Mesodermo → placa cardiogénica → forma tubos endocárdicos→ sufre estrangulaciones →
delimitación primeras partes: seno venoso, aurícula, ventrículo, bulbo cardíaco, saco aórtico

-
- Tras la delimitación de esas partes →
tabicación cardíaca: 2 atrios, 2
ventrículos
- 1º septo intermedio (sep. A – V)
- Atrio:
- Septo primero (A – A), queda el
foramen primero → foramen segundo
- Septo segundo → foramen oval
- Ventrículo:
- Septo inferior (V-V) → ori cio
interventricular
- Válvulas: Bicúspide o mitral (idzo), tricúspide (dch) y
sigmoideas (hacia aorta y pulmonar)

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Formación de células musculares cardíacas especializadas en generar los impulsos

eléctricos → Sistema cardionector: nódulo sinoatrial, nódulo atrioventricular, fascículo
atrioventricular (con ramas derecha e izquierda)

CIRCULACIÓN EMBRIONARIA
- Saco aórtico → rami caciones → arcos viscerales (arcos aórticos)→ elementos
arteriales
- Vasos extraembrionarios conectan con los intraembrionarios a partir de la 4ª semana
de gestación y comienza la circulación embrionaria

- Modi caciones al nacimiento

- Supresión aporte sanguíneo por placenta → inicio de respiración
- Cierre del foramen oval (entre 3-6 semanas)
- Cierre del conducto arterioso → ligamento arterioso

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SANGRE
- Cl. Sanguíneas primitivas → hígado y médula ósea; más tarde tb bazo
- Tras nacimiento → hematopoyesis en médula ósea y transitoriamente en bazo.
- Diferenciación de células sanguíneas:

3. ESPLACNOLOGÍA
APARATO RESPIRATORIO
- A partir del IPA (endodermo)
- Aparato gastropulmonar se diferencia en aparato respiratorio y
sistema digetsivo
‣ Faringe primitiva → invaginaciones → 4 bolsas faríngeas
- I → sist auditivo y bolsas guturales (éq)
- II → amígdala palatina
- III → paratiroides y timo
- IV → paratiroides y tiroides
‣ Arcos branquiales → capa de mesodermo que recubre las
bolsas faríngeas. Hay 4
- Imp. en AR por la formación de los cartílagos hioideos y
laríngeos
- Divertículo del esbozo respiratorio
- IP craneal
- 1º formación del tabique tráqueo-esofágico → contactar con
laringe
- 2º tráquea
- 3º formación de dos evaginaciones laterales → brotes
pulmonares
- Brotes pulmonares → 4 fases de desarrollo:
- Pseudoglandular: divisiones árbol bronquial
- Canalicular: aplanamiento tejido epitelial
- De sacos terminales
- Alveolar: alvéolos tipo I y II; endotelios capilares; surfactante
pulmonar

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SISTEMA DIGESTIVO

IPA
‣ Cavidad oral
‣ Orofaringe → tabicación esófago/tráquea
‣ Esófago
‣ Estómago: Engrosamiento del IPA → curvaturas mayor
y menor
- 2 rotaciones → posicionamiento anatómico
- Rumiantes:
- Fundus → marcado crecimiento → rumen
- Receso del fundus → retículo
- Relieve de la curvatura menor → omaso
- Abomaso
‣ Porción craneal del duodeno
‣ Hígado y vesícula biliar
- Esbozo de un divertículo de la porción craneal del
duodeno
- Se divide en dos: esbozo hepático y esbozo cístico
- Éq sin vesícula biliar
- Desembocadura dorsal en el duodeno: colédoco (papila duodenal
mayor)
‣ Páncreas
- Esbozo dorsal → lóbulo izdo. (drena a través del conducto
pancreático accesorio) Esbozo ventral → lóbulo dcho. (drena a
través del conducto pancreático)
- Formación de un cuerpo común y anastomosis de conductos
pancreáticos (pueden permanecer ambos)

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ESTRUCTURA Y FUNCIÓN I BLOQUE 2 2022-2023

IPM
‣ Intestino delgado (porción caudal duodeno, yeyuno e íleon)
- Aparece el primer esbozo del ciego → separación entre ID / IG
- Crecimiento rápido en longitud
- Hernia umbilical siológica
- Ramo craneal → duodeno y yeyuno
- Ramo caudal → íleon
‣ Intestino grueso
- Ciego
- Colon (ascendente y primera mitad
del transverso)
IPP
‣ Intestino grueso
- Colon (segunda mitad del transverso)
‣ Cloaca
- Reservorio común de los aparatos digestivo y
urinario
- Cerrado por membrana cloacal
- Tabique urorectal:
- Cámara dorsal → recto y canal anal
- Cámara ventral → seno urogenital
‣ Recto
‣ Vejiga de la orina
- Porción intraabdominal alantoides
- Comunicación alantoides-ombligo (uraco) → paso
de orina a alantoides

SISTEMA GENITOURINARIO
- Mesodermo intermedio
- Gonadonefrotomos
‣ Pronefros (rud. En mamíferos)
‣ Mesonefros (forma algunos glomérulos)
‣ Metanefros (formación nefronas → riñón funcional)

ÓRGANOS REPRODUCTORES
- Comienza con la aparición de la cresta gonadal → cordones
gonadales
- Macho: testículos
- Cordones gonadales → túbulos seminíferos
- Se irán formando todas las estructuras propias del testículo:
tub semin → rete testis → c eferente → epidídimo
- Túnicas de recubrimiento

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fi
ESTRUCTURA Y FUNCIÓN I BLOQUE 2 2022-2023

Hembra: ovarios
- Cordones gonadales → fraccionamiento en acúmulos →
folículos (dentro varias ovogonias)
- Ovogonias se sitúan en la cortical (excepto en yegua
que están por todo el órgano)
- En periodo fetal comienzan divisiones → ovocitos
primarios

SEPTO URORECTAL
- Seno urogenital → alantoides (mediante uraco) → desarrollo de la vejiga
- cierre del uraco (no Ø →uraco persistente)
- Freemartinismo (se diferencian antes machos que hembras)

4. APARATO MUSCULO-ESQUELÉTICO
- Esclerotomo y su interacción con el mesodermo subyacente
- Se genera una cresta ectodérmica apical que será el esbozo inicial de la extremidad
- Dos regiones bajo la CEA:
- Zona proximal de diferenciación condrogénica
- Zona distal de población celular de soporte al desarrollo
- Esclerotomo → cartílago y huesos
- Dermatomo → dermis y tejido conjuntivo subcútáneo
- Miotomo → mioblastos
- Formación de axial → abaxia

5. TIEMPOS DE GESTACIÓN

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