UNIVERSIDAD DE ANTIOQUIA

FACULTAD DE CIENCIAS EXACTAS Y NATURALES

INSTITUTO DE FÍSICA
PROGRAMA: FÍSICA
CURSO: FÍSICA ATÓMICA Y MOLECULAR
CÓDIGO: 302027
HORAS SEMANALES: 2 CURSO DIRIGIDO
NUMERO DE SEMANAS: 16
PREREQUISITOS: MECÁNICA CUÁNTICA
FECHA DE INICIACIÓN: NOVIEMBRE 19 DE 2021
FECHA DE FINALIZACIÓN: ABRIL 1 DE 2022
HORARIO CLASES: VIERNES 4-6 PM
HORARIO ASESORÍA: CITA EN CHAT
PROFESOR: JORGE MAHECHA GÓMEZ

OBJETIVOS
Conocer los conceptos y problemas fundamentales de la estructura y
la espectroscopı́a atómica y molecular. En particular, adquirir conoci-
miento de la clasificación de estados, de la teorı́a de multipletes, de la
tabla periódica de los elementos, y de la interacción de la luz con los
átomos y las moléculas.
Además, desarrollar habilidades para utilizar adecuadamente los con-
ceptos básicos de la fı́sica atómica y molecular y aplicar algunos méto-
dos numéricos y computacionales.

METODOLOGÍA
Exposición rápida de los temas por el profesor en 32 horas de clases.
Estudio individual, muy detallado, de los temas asignados semanal-
mente. Trabajo individual en la solución de ejercicios, preparación de
trabajos y estudio de los temas del curso.

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 EVALUACIÓN
Cuatro exámenes sobre conocimiento conceptual del programa y sobre
problemas, 25 % cada uno. Cada examen evaluará los temas de una
unidad.
Fechas de los exámenes: sábado 11 de diciembre, sábado 5 de febrero,
sábado 19 de marzo, sábado 9 de abril.
PROGRAMA
Se enumeran las clases. * Indica tema de profundización o repaso.
Unidad I. El átomo de hidrógeno real [19 de noviembre a 3 de diciem-
bre]
* 1. Teorı́a de perturbaciones independiente del tiempo (caso degene-
rado). Teorı́a de perturbaciones dependiente del tiempo. Coordenadas
relativa y de centro de masa en el problema de dos partı́culas.
* Momento angular orbital y de espı́n, momento angular total. Coefi-
cientes de Clebsch-Gordan. Funciones de onda de átomos de un electrón
en la aproximación no relativı́stica. Los números cuánticos. Valor me-
dio de rk en estados hidrogenoides.
2. Interacción espı́n-órbita y otros efectos relativı́sticos en el espectro
del átomo de hidrógeno. Uso de la teorı́a de perturbaciones degenerada
en el cálculo de la estructura fina del espectro.
El corrimiento Lamb. Magnetón de Bohr. Espı́n nuclear y magnetón
nuclear. Interacciones debidas al momento de dipolo magnético del
núcleo. Contribución del momento de dipolo magnético del núcleo a la
estructura hiperfina del espectro. Contribución del momento de cua-
drupolo eléctrico del núcleo a la estructura hiperfina del espectro. Efec-
tos isotópicos y efectos debidos al tamaño del núcleo atómico.
3. Efecto Stark de primero y segundo orden. Polarizabilidad estática.
Ionización por un campo eléctrico estático.
Efecto Zeeman. Campos fuertes y campos débiles.

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Unidad II. Interacción del átomo de hidrógeno con las ondas electro-
magnéticas [10 de diciembre a 28 de enero]
4. Interacciones del átomo de hidrógeno con la radiación electromagnéti-
ca: teorı́a semiclásica.
Uso de la teorı́a de perturbaciones dependiente del tiempo para calcular
probabilidades de transición. La regla de oro de Fermi. Probabilidades
de transición radiativas dipolares.
5. Absorción, emisión espontánea y emisión estimulada. Reglas de se-
lección de los procesos de un fotón.
Coeficientes de Einstein. Intensidad de las lı́neas. Fortaleza de oscila-
dores. Reglas de suma.
6. Transiciones radiativas de cuadrupolo eléctrico y de dipolo magnéti-
co.
La polarización y el espı́n del fotón. El experimento de Beth. Relación
del espı́n fotón con las reglas de selección. Los tripletes de Lorentz en
el efecto Zeeman. Lı́neas π y lı́neas σ.
7. Ancho natural de las lı́neas espectrales. Ensanchamiento Doppler.
Ensanchamiento por colisiones.
Unidad III. Átomos de dos y de muchos electrones. [4 de febrero a
11 de marzo]
8. Partı́culas idénticas en mecánica cuántica. Funciones de onda de
espı́n, principio de exclusión de Pauli. La ecuación de Schrödinger y el
modelo de partı́cula independiente. La ecuación de Schrödinger para
átomos de dos electrones. Estados orto y para. Niveles de energı́a de
átomos de dos electrones. Modelos de partı́cula independiente y de
campo central.
Espectro de los átomos alcalinos y los alcalino-térreos, series y térmi-
nos espectrales. Interacciones de intercambio de Heisenberg. Estados
doblemente excitados en átomos de dos electrones.
9. Métodos perturbativos y variacionales para el estado base de áto-

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mos de dos electrones. Correlaciones angulares y radiales, problema de
Hylleraas.
Electrones equivalentes: casos (1s)2 y (2p)2 . Electrones no equivalen-
tes: casos 1s 2s, 1s 2p y np n0 p. Efectos de las interacciones electrón--
electrón.
10. Buenos números cuánticos aproximados. Átomos de muchos elec-
trones en el modelo de campo central: configuración electrónica, térmi-
nos espectrales. Principio de Pauli y reglas de Hund. Los determinan-
tes de Slater. Tabla periódica: grupos principales, grupos de transición,
tierras raras.
11. Evidencia experimental del modelo de capas atómicas. Potenciales
de ionización, afinidad electrónica. Reglas de selección. Atomos de mu-
chos electrones en el modelo de campo central: Configuración electróni-
ca, términos espectrales.
Operador de paridad, operadores de permutación. Interacciones directa
y de intercambio. Energı́as de los términos espectrales.
12. El gas de electrones de Fermi. Método del campo autoconsistente
en el modelo atómico de Thomas-Fermi. Modelo de capas atómico de
Thomas-Fermi.
Teorı́as de Hartree-Fock y del funcional de la densidad. El problema
secular de la teorı́a de multipletes: Perturbaciones a la aproximación de
campo central. Funciones de onda completas para un átomo de varios
electrones. Tres electrones no equivalentes. Dos electrones equivalentes
y uno no equivalente. Tres electrones equivalentes.
13. Espectro del boro. Espectro del litio. Espectro del carbono. Espec-
tro del oxı́geno.
Interacción espı́n-órbita para átomos de muchos electrones. Acopla-
miento LS y acoplamiento jj. * El estado base del átomo de He usan-
do el método de Hartree. El estado base del átomo de He usando el
método de Hylleraas. Potencial analı́tico local autoconsistente usando
funciones radiales tipo Slater.

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Unidad IV. Introducción a la fı́sica molecular. [18 de marzo a 1 de
abril]
14. La molécula diatómica, propiedades generales del espectro mole-
cular: visible, infrarrojo cercano e infrarojo lejano. La aproximación
de Born-Oppenheimer. Simetrı́a molecular. Regla de no cruce de von
Neumann-Wigner.
Teorı́a elemental de la estructura electrónica de una molécula diatómi-
ca. Evaluación de integrales de dos centros. Formación de las moléculas
H+2 y H2 . Ejemplo computacional.
15. Curvas de Morse. Molécula diatómica: espectro de vibración y ro-
tación, reglas de selección. Ejemplo computacional.
Configuración electrónica molecular. Términos moleculares. Diagramas
de correlación.
16. Teorı́as para moléculas diatómicas: aproximación de LCAO, orbi-
tales moleculares, teorı́a de Heitler-London, teorı́a de Slater-Pauling.
Teorı́a de la valencia. Estructura de moléculas poliatómicas. Orbitales
hı́bridos. Moléculas H2 O, C H4 y N H3 . Enlaces π y enlaces σ.
Espectro rotacional de moléculas diatómicas. Espectro vibro-rotacio-
nal de moléculas diatómicas. Molécula diatómica: clasificación de los
estados de la molécula H+ 2 . Radiación: probabilidades de transición
radiativas, reglas de selección, principio de Franck-Condon, efectos del
espı́n nuclear.
BIBLIOGRAFÍA
[1] B. H. Bransden y C. J. Joachain. Physics of Atoms and Molecules.
Second edition. Prentice Hall, New York, 2003.
[2] C. Sánchez del Rio. Introducción a la Teorı́a del Átomo. Alhambra,
Madrid, 1977.
[3] H. Friedrich. Theoretical Atomic Physics. Fourth edition. Springer,
Berlı́n, 2017.

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[4] D. Campos. Fundamentos de Fı́sica Atómica y Molecular. EUN,
Bogotá, 1997.
[5] L. Pauling y E. B. Wilson. Introduction to Quantum Mechanics.
McGraw-Hill, New York, 1935.
[6] I. N. Levine. Quantum Chemistry. Seventh edition. Pearson, Upper
Saddle River, 2014.
[7] M. O. Scully, M. S. Zubairy. Quantum Optics. CUP, New York,
1997.