Cirugía Oral y Maxilofacial.
GRUPO 3: PREMEDICACIÓN.
INTEGRANTES
- MEJIA RIVERA LUIS MARIO
- MENJÍVAR ALBERTO ASLHY MICHELLE
- MORALES MEZA JENNIFER MICHELLE
- NIETO SÁNCHEZ FLORELI DEL CARMEN
- OSORIO NAVARRO YASMIN ELIZABETH
- PACAS MONTANO FÁTIMA LARISSA
- ROMERO ARGUETA MARLUCY BEATRIZ
Lunes 8 de abril 2024
Vías de administración
Los fármacos se introducen en el organismo por diversas vías.
Estas pueden ser:
❖ Vía oral
❖ Vía intravenosa
❖ Vía intramuscular
❖ Vía intratecal
❖ Vía sublingual
❖ Vía rectal
❖ Via vagina
Vía oral
La vía oral de administración de medicamentos es la vía más cómoda,
segura y económica.
Tener en cuenta aspectos como la biodisponibilidad, la tolerancia
gastrointestinal y las interacciones.
Se pueden diferenciar dos tipos de mecanismos de producción en las
interacciones:
● Farmacocinético.
● Farmacodinámicos.
Cuando no puede utilizarse la vía oral, se requieren otras vías de administración, como
por ejemplo:
Vía Intramuscular
Es preferida a la vía subcutánea cuando se requiere administrar mayor volumen de un
fármaco. Debido a que los músculos están a mayor profundidad, bajo la piel y los tejidos
grasos. Los posibles lugares para la inyección intramuscular son: el recto anterior del muslo, la
zona deltoides, el dorso glúteo, vasto lateral y ventroglútea.
Las complicaciones asociadas con la inyección IM
son:
● Contracturas.
● Parálisis.
● Lesión del nervio periférico.
● Irritación local.
● Dolor.
● Infección.
Vía Intravenosa
Se inserta una aguja directamente en una vena. Así, la solución que contiene el
fármaco puede administrarse en dosis individuales o por infusión continua
intravenosa (venoclisis).
En la infusión intravenosa (venoclisis), la solución se mueve por gravedad (a
partir de una bolsa de plástico colapsable) o bien, lo que es más habitual,
mediante una bomba de infusión por un tubo fino flexible (catéter).
Cuando un fármaco se administra por vía intravenosa se distribuye
de inmediato al torrente sanguíneo y tiende a tener un efecto más
rápido que cuando se administra por cualquier otra vía
Vía Sublingual
En farmacología, la eficacia de los medicamentos a menudo se ve
obstaculizada por el llamado “efecto de primer paso”, donde la
sustancia activa es metabolizada antes de ingresar a la circulación
sistémica. Sin embargo, existe una interesante alternativa que supera
esta barrera: medicamentos sublinguales.
Con el fin que puedan disolverse y ser absorbidos
directamente por los capilares en esa zona.
La mucosa sublingual posee una red de capilares (vasos
sanguíneos pequeños) especialmente permeables, lo que
facilita la absorción eficiente de los medicamentos
Vía rectal
Muchos fármacos que se administran por vía oral pueden también utilizarse por vía rectal en
forma de supositorio. En esta presentación, el fármaco se mezcla con una sustancia cerosa que
se disuelve o licúa tras ser introducida en el recto. La absorción del fármaco es rápida gracias al
revestimiento delgado del recto y al abundante riego sanguíneo.
ANTIBIÓTICOS.
Podemos clasificar los antibioticos según:
1) El efecto que producen en las bacterias:
Bacteriostáticos: Son aquellos antibioticos que se encargan de la inhibicion del crecimeinto de la
celula bacteriana.
Bactericida: Antibióticos que se encargan de la destrucción de la célula bacteriana.
2) El espectro de acción.
Amplio espectro.
Espectro reducido.
GRAM (-) GRAM (+)
3) Mecanismo de acción del antibiotico.
-Inhibición de la síntesis de la pared. -Sobre la membrana citoplasmática
Betalactámicos:
1. Polimixinas.
1. Penicilinas.
2. Daptomicina.
2. Cefalosporinas.
3. Monobactámicos
4. Carbapenémicos.
-Interferencia en la síntesis de ARN Y ADN.
-Inhibición de la sintesis de proteinas.
1. Quinolonas.
1. Tetraciclinas. 2. Metronidazol.
2. Aminoglucósidos. 3. Rifampicina.
3. Macrólidos.
4. Cloranfenicol. -Inhibición de las vías metabólicas.
1. Sulfanomidas.
2. Trimetroprim.
ANTIBIOTICOS BETALACTAMICOS
Los antibióticos betalactámicos inhiben las transpeptidasas y las
uniones cruzadas no pueden formarse. Cuando la bacteria se
divide en presencia de un antibiótico betalactámico, se produce
una pared bacteriana deficiente. Como el exterior de la bacteria
es hiperosmótico, las bacterias con paredes deficientes se hinchan
y estallan, de esta manera los betalactámicos ejercen su acción
bactericida.
1. PENICILINAS.
Fue el primer antibiótico utilizado clínicamente, proveniente del
hongo Penicillium notatum aunque la fuente actual es un mutante
que la produce con mayor abundancia que es el Penicillium
Chrysogenum.
Mecanismo de acción:
Interfieren con la síntesis de la pared bacteriana.
Hipersensibilidad: estas reacciones son el problema principal con
el empleo de las penicilinas. Se ha informado una incidencia del 1
al 10%.
Penicilina G. (Bencilpenicilina)
Es un antibiótico de espectro reducido; su actividad se limita
principalmente a las bacterias grampositivas y a algunas otras.
Resistencia bacteriana: el mecanismo primario de resistencia
adquirida es la producción de penicilinasa
Efectos tóxicos: es uno de los antibióticos menos tóxicos; hasta 100
MUI (60 mg) se han inyectado en un día sin ninguna toxicidad
directa.
Infecciones odontogénicas: Una dosis habitual (0,5 a 2 MUI
intramusculares cada 6 horas de penicilina G sódica o cada 12 a
24 de penicilina-procaína)
AMPICILINA
Farmacocinética: No es degradada por el ácido gástrico, la vía de
excreción es el riñón.
Indicaciones: Dado su amplio espectro de acción cubre aerobios
grampositivos y gramnegativos, así como bacterias anaerobias.
Efectos adversos: La diarrea es frecuente después de la
administración oral de ampicilina, muestra alta incidencia de
erupciones cutáneas.
AMOXICILINA
Es uno de los antibióticos más utilizados para el tratamiento de infecciones
dentales porque la mayoría de los casos se resuelven con 250 a 500 mg tres
veces al día por 5 días. También es el agente de elección para la profilaxis de
infecciones de las heridas y de infecciones a distancia después de la cirugía
odontológica en pacientes susceptibles.
Inhibidores de las
betalactamasas.
Son una familia de enzimas producidas por
muchas bacterias Gram positivas y gram negativas
que inactivan a los antibióticos betalactámicos al
degradar en anillo betalactámico. actualmente
existen tres inhibidores de estas enzimas.
● Ácido clavulánico
● Sulbactam
● Tazobactam
2. CEFALOSPORINAS.
Es un grupo de antibióticos semisintéticos derivado de
la cefalosporinas-C obtenida del hongo
Cephalosporium. Estos se dividieron
convencionalmente en cuatro generaciones de acuerdo
con la secuencia cronológica del desarrollo, pero más
importante aún es que esta división tiene en cuenta el
espectro antibacteriano global y la potencia.
Todas las cefalosporinas son bactericidas y tienen el
mismo mecanismo de acción que las penicilinas, pero
se unen a proteínas diferentes.
Efectos adversos.
Las cefalosporinas en general son bien toleradas pero
más tóxicas que las penicilinas.
1. El dolor después de la inyección intramuscular
es común.
2. La diarrea
3. Las reacciones de hipersensibilidad
4. Se pueden producir hemorragias, esto se debe a
la hipoprotrombinemia
5. La neutropenia y la trombocitopenia
CEFALOSPORINAS DE PRIMERA GENERACIÓN.
Se desarrollaron en la década de 1960 y tienen muy buena actividad contra las bacterias gram positivas
pero menos contra gram negativas.
● Cefazolina: dosis 0,25 g cada 8 horas (casos leves), 1 g cada 6
horas (casos graves) por vía IM o IV
● Cefalexina dosis: 0,25 g cada 6 a 8 horas (niños 25-100 mg/ k/ día).
● Cefradina: dosis 0,25 a 1 g VO, IV o IM cada 6 a 12 horas.
● Cefadroxilo: dosis 0,5 a 1 g dos veces al día
CEFALOSPORINAS DE SEGUNDA GENERACIÓN
Se son más activos contra microorganismos gramnegativos; algunos miembros son más
activos contra anaerobios.
● Cefoxitina: 1 a 2 g IM o IV cada 6 a 8 horas
● Cefuroxima:excelente actividad contra el gonococo y H.
influenzae resistentes a la penicilina
● Cefuroxima axetilo: 250 a 500 mg dos veces por día; en
niños debe darse la mitad de la dosis.
● Cefaclor: es más activo que los compuestos de primera
generación.
CEFALOSPORINAS DE TERCERA GENERACIÓN.
● Cefotaxima: 1 a 2 g IM o IV cada 6 a 12 horas (en niños, 50 a 100 mg/kg/dia).
● Ceftizoxima 0,5 a 1 g vía IM o IV cada 8 a 12 horas.
● Ceftriaxona.característica principal de esta cefalosporina es su larga duración de acción
CEFALOSPORINAS DE CUARTA GENERACIÓN.
● Cefepima 1 a 2 g IV cada 8 a 12 horas.
● Cefpiroma: 1 a 2 g IM o IV cada 12 horas
3. MONOBACTAMS.
Aztreonam:
Es un nuevo antibiótico betalactámico en el cual falta el
otro anillo. Es resistente a las betalactamasas de los
gramnegativos.
Las indicaciones principales del aztreonam son las
infecciones intrahospitalarias de origen urinario, biliar,
digestivo y genital femenino y en odontología puede ser
utilizado en caso de osteomielitis o alveolitis.
500 mg por vía EV cada 6 horas.
4. CARBAPENÉMICOS.
Imipenem.
Es un antibiótico betalactámico extremadamente potente y de muy amplio
espectro.
La dosis recomendada es de 0.5 g IV cada 6 horas ( con un máximo de 4g al
dia). La tinción dental es un efecto secundario que puede presentarse
excepcionalmente.
ANTIBIÓTICOS AZÚCARES COMPLEJOS.
La clindamicina es un antibiótico de amplio espectro con actividad contra los aerobios grampositivos
y una extensa gama de bacterias anaerobias, entre ellas los patógenos productores de betalactamasa.
Se ha utilizado satisfactoriamente en las consultas dentales generales no sólo para la profilaxis de la
endocarditis secundaria a intervenciones ortognáticas, sino también para el tratamiento de infecciones
dentales agudas y para pacientes alérgicos a la penicilina.
La clindamicina alcanza elevadas concentraciones en las zonas de
infección, es bacteriostático en dosis más bajas y ejerce efecto
bactericida a las dosis terapéuticas.
Dosis: 300 mg cada 8 horas, ya que a dicha dosis se obtienen
concentraciones bactericidas a nivel del líquido gingival.
RIFAMICINAS
Las rifamicinas son fármacos bactericidas y antibióticos; inhiben la
RNA polimerasa dependiente del DNA en las bacterias, por lo que
interrumpen la síntesis proteica.
RIFAMPICINA.
La rifampicina es una excelente alternativa terapéutica para el
tratamiento de la enfermedad periodontal, promoviendo resultados
favorables en la evaluación clínica de pacientes.
ANTIBIÓTICOS AMINOGLUCÓSIDOS
Ejercen su efecto bactericida al unirse al ribosoma bacteriano, causando una lectura errónea durante la
traducción del ARN mensajero bacteriano a proteínas.
TRATAMIENTO:
● La dosificación tradicional de los aminoglucósidos es diaria y dividida, reservándose el
rango superior de dosificación para las infecciones potencialmente mortales.
● La dosificación tradicional de gentamicina y tobramicina consiste en una dosis inicial de
carga de 2mg/kg i.v. (2-3 mg/kg en el paciente grave), seguida de 1-1,7 mg/kg i.v. cada
8h (pico de 4-10 pg/ml; valle <1-2 pg/ml)
La nefrotoxicidad constituye el principal
efecto adverso de los aminoglucósidos
ANTIBIÓTICOS POLIPEPTÍDICOS
El colistimetato sódico y la polimixina B son antibióticos polipeptídicos bactericidas que destruyen bacterias
gramnegativas al alterar la membrana celular.
TRATAMIENTO: CONSIDERACIONES:
-Colistimetato sodico (2,5-5 mg/kg la día i.v. Estos medicamentos sólo deben administrarse
dividido cada 12h) bajo la supervisión de un médico con
-Polimixina B (15000-25 000 UI/kg al día i.v. experiencia, ya que el tratamiento parenteral
dividido cada 12h) tiene efectos secundarios significativos en el
SNC y puede causar nefrotoxicidad.
TETRACICLINAS
Antibióticos bacteriostáticos que se unen a la subunidad ribosómica 30S y bloquean la síntesis de
proteínas.
En general, no deben administrarse a niños
o mujeres embarazadas o que estén
amamantando, puesto que pueden provocar
una decoloración del esmalte dental en el feto
en desarrollo y en los niños pequeños.
● Tetraciclinas.
● Doxiciclina.
● Minociclina.
MACRÓLIDOS
Son fármacos bacteriostáticos que bloquean la síntesis proteica en las bacterias al unirse a la subunidad 50S del
ribosoma bacteriano.
Estos farmacos actuan sobre:
● Cocos grampositivos.
● Estreptococos.
● Estafilococos.
● Algunas bacterias de las
vías respiratorias
superiores.
TRATAMIENTO:
Los macrólidos como la azitromicina y claritromicina se utilizan habitualmente en el tratamiento de faringitis,
otitis media, sinusitis y bronquitis, especialmente en los pacientes alérgicos a PNC, y se encuentran entre los
fármacos de elección para el tratamiento de infecciones por Legionella, Chlamydia y Mycoplasma.
ANALGESICOS.
Los analgésicos son medicamentos que ayudan a calmar o
aliviar el dolor producido por el daño en algún tejido,
músculo o articulación del organismo, causado por golpes,
infecciones que provocan inflamación o por enfermedades.
Existen dos tipos de analgésicos: los narcóticos (opiáceos) y
los no narcóticos (no opiáceos)
La OMS promueve una escala analgesica como referencia
para el uso de los mismos y los clasifica segun su potencia
analgesica.
- Primer escalon: Analgesicos no opiodes
- Segundo escalón: Opioides débiles
- Tercer escalón: opioides potentes
Primer escalón:
ANALGESICOS NO OPIODIES
Los analgésicos tipo AINE son considerados la primera
opción terapéutica para tratar el dolor en la población.
Todos los AINE cumplen la regla de las tres A: son
analgésicos, antipiréticos y antiinflamatorios, y sus
características son:
- Analgésicos de intensidad moderada
- Antipiréticos:
- Antiinflamatorios:
Mecanismo de
acción
Inhibe la enzima
ciclooxigenasa mediante
la oxidación del ácido
araquidónico impidiendo
así que se convierte en
prostaglandinas
Clasificación farmacológica AINES
- Salicilatos
- Pirazolonas
- Derivados del PARA-AMINOFEROL
- Indoles
- Derivados del ácido acético
- Oxicams
- Derivados de ácido própionico
- Derivados del ácido nicotínico
Salicilatos
- El ácido acetilsalicílico es un inhibidor no selectivo de
ambas isoformas de la ciclooxigenasa; a dosis bajas (100
mg/día), inhibe irreversiblemente la COX de las
plaquetas, produciendo un efecto antiagregante
plaquetario
- La dosis recomendada es 75-325 mg una vez al día
Pirazolonas
• Antipirina o Fenasona y Aminopirina, dipirona, fenilbutazona,
oxifenbutazona, , Gamaceto Fenilbutazona, Pirazinobutazona, Suxibuzona,
Azapropazona.
Son inhibidores competitivos de la ciclo-oxigenasa: analgésicos y
antipiréticos
Paracetamol
- El paracetamol es uno de los fármacos más consumidos
en todo el mundo, es accesible y bien tolerado.
- Es un derivado para-aminofenol con actividad analgésica y
antipirética
- La absorción vía oral es rápida y completa, con una
biodisponibilidad del 75-85%
Derivados de Ácido acético
- A este grupo pertenecen los AINE
más eficaces, pero con una
incidencia elevada de toxicidad
gastrointestinal y efectos sobre el
SNC
- El diclofenaco, en sus formas normal
y retardada, es el AINE más
prescrito
Derivados de ácido propiónico
- Entre este grupo de fármacos
encontramos compuestos tales como:
carprofeno, Flurbiprofeno (FBP),
ibuprofeno, Ketoprofeno (KTP),
- La actividad antiinflamatoria sea
naproxeno, ibuprofeno, benoxaprofeno,
debida a la inhibición de la síntesis y/o
ciclopropano, entre otros
liberación de prostaglandinas, y la
acción antipirética se ejerza sobre el
hipotálamo, con un incremento en la
disipación del calor como resultado de
la vasodilatación y el aumento del flujo
sanguíneo periférico
Metamizol
- El metamizol es un inhibidor no selectivo de la ciclo-
oxigenasa. El mecanismo responsable del efecto analgésico
no es único y es complejo
- La dosis máxima diaria es de 3.450 mg (correspondiente a
6 cápsulas).
Tramadol
Indicado en tratamientos de dolores moderados a severos de origen agudo o crónico, fracturas,
luxaciones, infarto agudo de miocardio; tomar precauciones durante el embarazo, lactancia y en
pacientes geriátricos.
No administrar concomitantemente con antidepresivos, carbamazepina, digoxina, alcohol y sedantes
hipnoticos.
Opioides potentes
Mecanismo de acción
Activando los receptores opioides en el mesencéfalo y poniendo en marcha los sistemas inhibidores
descendentes.
Activando los receptores opioides en las células de transmisión del dolor de segundo orden para
prevenir la transmisión ascendente de la señal del dolor.
Activando los receptores opioides en las terminales centrales de las fibras C en la médula espinal.
Activando los receptores opioides en la periferia para inhibir la activación de los nociceptores e inhibir
las células que podrían liberar mediadores de la inflamación
Opioides potentes más frecuentes
Morfina produce acciones de analgesia, euforia, sedación y disminución de la capacidad de
concentración. Indicado para para el tratamiento del dolor asociado a infarto de miocardio, cáncer,
analgesia en cuidados intensivos.
En conjunto con alcohol y relajantes musculares potencian la depresión respiratoria.
Fentanilo es más potente que la morfina, indicado como complementario en anestesia general y local,
como premedicación para inducción de la anestesia. Precauciones en pacientes con enfermedades
gastrointestinales, respiratorias; no indicado durante el parto ni lactancia materna
Oxicodona eficaz para el tratamiento del dolor neuropático, precauciones con enfermedades
respiratorias, prostáticas, renales, embarazo, lactancia.
No combinar con alcohol, antipsicóticos, anticolinérgicos, antidepresivos, ritonavir.
Metadona: Es una alternativa a la morfina contra el dolor agudo, severo y crónico, para
desintoxicación de adictos a narcóticos; tener precauciones sobre la dependencia, tolerancia y en
periodo de lactancia materna.
No combinar con otros analgesicos, antitusivos, antidepresivos, rifampicina, antidiarreicos.
Buprenorfina: Indicada en dolor oncológico severo, tener precaución en pacientes con insuficiencia
respiratoria, hepática, hipotiroidismo, fiebre, embarazo y lactancia.
Reacciones adversas
Corticosteroides
Los corticosteroides, también conocidos como antiinflamatorios esteroides, desempeñan un
papel vital en la reducción de la inflamación y la regulación de la respuesta inmune. Son
fundamentales en el tratamiento de una variedad de enfermedades, desde trastornos
autoinmunes como la artritis reumatoide hasta enfermedades respiratorias como el asma.
Mecanismo de Acción y Beneficios
Estos fármacos actúan suprimiendo la respuesta inmune, lo que ayuda a controlar la
inflamación excesiva y los procesos autoinmunes. Al inhibir la liberación de mediadores
inflamatorios y reducir la migración de células inflamatorias, alivia síntomas como el
dolor, la hinchazón y la rigidez asociados con diversas condiciones inflamatorias.
Efectos Secundarios y Recomendaciones
A pesar de sus beneficios terapéuticos, es importante tener en cuenta los posibles efectos secundarios
significativos de los corticosteroides, especialmente con su uso prolongado o en dosis altas. Estos efectos
pueden incluir supresión del sistema inmunitario, mayor riesgo de infecciones, osteoporosis, hipertensión
arterial, entre otros. Se recomienda su empleo a corto plazo y en dosis bajas bajo supervisión médica.
Aplicaciones en Odontología
En el ámbito odontológico, los corticosteroides son
esenciales para tratar la inflamación postoperatoria y
condiciones como pulpitis aguda. Ejemplos comunes
incluyen dexametasona y prednisona. Su capacidad
para controlar la inflamación de manera efectiva
promueve una cicatrización adecuada y reduce el
riesgo de complicaciones postoperatorias.
Antifúngicos
Los antifúngicos son medicamentos diseñados para tratar infecciones causadas por hongos, como la
candidiasis oral. Son fundamentales en el tratamiento de diversas condiciones médicas, incluyendo aquellas
que afectan la cavidad oral en odontología.
Función y Aplicaciones en Odontología
En odontología, los antifúngicos se utilizan para tratar infecciones fúngicas, ya sea mediante aplicaciones
locales para infecciones superficiales o mediante tratamientos sistémicos para infecciones más profundas o
recurrentes. Interfieren con el crecimiento y la reproducción de los hongos patógenos, facilitando la
recuperación de la salud bucal del paciente y previniendo complicaciones.
Tipos de Antifúngicos y Formas de
Administración
Los antifúngicos pueden administrarse de forma tópica, como enjuagues bucales o geles, para
tratar infecciones superficiales en la cavidad oral, o en forma de pastillas o cápsulas para
infecciones más profundas o sistémicas. Ejemplos comunes incluyen nistatina, fluconazol,
clotrimazol y ketoconazol.
FORMULACIÓN DE RECETA.
Definición (según el decreto N.º 1008, (LEY DE MEDICAMENTOS), art. 13 de la asamblea legislativa- republica de el salvador).:
La receta médica pública o privada de dispensación, es el documento que asegura la instauración de un tratamiento con
medicamentos por prescripción de un médico, odontólogo o veterinario.
Art.21- contenido esencial de las recetas.
● Toda receta deberá contener en letra legible, como mínimo los siguientes datos:
● a) Los datos de identificación del prescriptor y del paciente;
● b) El medicamento de elección del facultativo;
● c) El nombre genérico del principio activo;
● d) Presentación; Dosis con detalle de la concentración del medicamento;
● e) Vía de administración;
● f) Días de tratamiento y cantidad prescrita en números;
● g) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.
ORDEN DE IMÁGENES.
Una imagen médica es aquélla que procede del conjunto de técnicas y procesos usados para crear imágenes del
cuerpo humano, o partes de él, con propósitos clínicos, esto es, procedimientos médicos que buscan revelar,
diagnosticar o examinar enfermedades, o bien con propósitos científicos médicos, tales como el estudio de la
anatomía física y metabólica.
Las radiografías dentales son un tipo de imagen de los dientes y la boca. Los rayos X son una forma de radiación
electromagnética de alta energía y penetran el cuerpo para formar una imagen en una película o en una pantalla.
Las radiografías pueden tomarse de manera digital o en una película.
PRUEBAS DE LABORATORIO.
Examinan muestras de sangre, orina o tejidos corporales. Un técnico o el médico analizan las muestras para determinar
si los resultados están dentro de los límites normales. Los análisis usan un rango de valores porque lo que se considera
normal varía de una persona a otra. Muchos factores afectan los resultados de los análisis. Entre ellos:
● Sexo, edad y raza
● Lo que come y lo que bebe
● Las medicinas que toma
● El seguimiento de las instrucciones antes del análisis
Tipos de exámenes de laboratorio:
¥ Análisis de sangre.
¥ Análisis de orina
¥ Pruebas de imagenología médica.
¥ Pruebas genéticas.
¥ Análisis de fluidos corporales adicionales.
Principales exámenes de laboratorio:
● Hemograma completo.
● Análisis de orina completo.
● Heces por parásitos/sangre oculta.
● Perfil lipídico/colesterol y triglicéridos.
● Perfil hepático/bilirrubina total y directa.
● Perfil tiroideo.
● Perfil renal/nitrógeno de urea, creatinina, ácido úrico, proteína total, albúmina/globulina, calcio,
glucosa.
DOSIFICACIONES.
Dosis: cantidad de medicamento que hay que administrar para producir el efecto deseado. Es la cantidad
de medicamento a administrar en una sola vez.
Dosis/dia: cantidad de medicamento a administrar ven un dia.
Dosis/ciclo: cantidad de medicamento a administrar durante un ciclo de tratamiento.
Dosis total: cantidad de medicamento a administrar durante un tratamiento completo.
A veces se expresan las dosis de fármaco en función del peso del paciente. se mide de la siguiente manera:
Dosis(mg)= dosis fármaco(mg/kg) x peso corporal (kg)
Dosis diaria (mg)= dosis fármaco (mg/kg) x peso corporal (kg) x frecuencia (nº veces/dia)
3 datos que hay que conocer para sacar dosis según peso
día/dosis.
Presentaciones:
Los medicamentos son preparados en diversas presentaciones por industrias farmacéuticas para ser
administrados por las diferentes vías
● Vía oral: como líquido, cápsula, tabletas o comprimidos masticables. (sublingual).
● Vía tópica: solución tópica, loción, solución para agitar, crema ungüento gel espuma, parche
transdérmico.
● Vía intramuscular, intravenosa, subdérmica: administración parenteral, en planos profundos de tejidos
musculares, sanguíneos y dérmicos.
● Vía rectal: supositorios (aplicador).
● Vía vaginal: óvulos, cremas (aplicador).
GRACIAS.
