Contracción
del músculo
esquelético
Dr. Rodrigo Cañete
FIBRAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO
Las fibras de músculo esquelético son células
especializadas que forman parte del tejido muscular
esquelético. Estas fibras son responsables de generar la
fuerza necesaria para el movimiento y la locomoción en
el cuerpo humano. El 40% del cuerpo es músculo
esquelético, y tal vez otro 10% es músculo liso y
cardíaco.
Anatomía fisiológica del músculo esquelético
Formados por numerosas fibras de
diametro entre 10 y 80 μm
Las fibras están formadas por
subunidades aun mas pequeñas “las
miofibrillas”
El 98% de las fibras están inervadas
por una sola terminación nerviosa,
cerca del punto medio de la fibra
El sarcolema es una fina
membrana que envuelve a una
fibra musculoesquelética
Miofibrillas formados por actina y miosina
01 Cada fibra muscular tiene Cada miofibrillas esta 1.500 de miosina y
cientos a miles de formada por filamentos: 3.000 de actina que
miofibrillas
son las responsables
de la contracción
muscular
02 Bandas claras: Contienen solo filamentos
delgados de actina:
Bandas I
Contienen filamentos gruesos de
03 Bandas oscuras: miosina y los extremos de los
filamentos de actina y se
denominan: Bandas A
Miofibrillas formados por actina y miosina
Los extremos de los
04 Discos Z: filamento de actina se Formado por proteínas
unen a él filamentosas y pasa de
una miofribilla a otra
Bandas oscuras, claras y
05 Toda la fibra miofibrillas individuales
muscular tiene:
que le dan el aspecto
estriado al musculo
La porción de la Se denomina
06 miofibrilla entre 2
discos Z sucesivas sarcómero
La titina mantiene a los filamentos de miosina y actina en su lugar
Las molécula titina actúa
como armazón que La otra parte de la
mantiene en posición los molécula de titina
filamentos de miosina y se une al grueso
actina filamento de miosina
Peso molecular de 3
millones, es muy Un extremo de la
elastica molécula de titina es
elástico y está unido al
Titina disco Z; para actuar a modo
de muelle
El sarcoplasma es el fluido intracelular entre las miofibrillas
● Los espacios entre las miofibrillas están llenos de un líquido intracelular
denominado sarcoplasma, contiene grandes cantidades de potasio, magnesio
y fosfato. Hay muchas mitocondrias.
● Proporciona a las miofibrillas en contracción grandes cantidades de energía en
forma de trifosfato de adenosina (ATP)
El retículo sarcoplásmico es un retículo endoplásmico
especializado del músculo esquelético
Regula el almacenamiento,
liberación y recaptación
de calcio. Por lo tanto
controla la contratación
muscular.
Mecanismo general de la contracción muscular parte 1
4. La apertura de los canales activados por
1. Un potencial de acción viaja a lo largo de acetilcolina permite que grandes cantidades de
una fibra motora hasta sus terminales sobre iones sodio difundan hacia el interior de la
las fibras musculares membrana de la fibra muscular, esta acción
provoca una despolarización, inicia un potencial de
2. En cada terminal, el nervio secreta una acción.
pequeña cantidad de la sustancia
neurotransmisora acetilcolina. 5. El potencial de acción viaja a lo largo de la
membrana de la fibra muscular, de la misma manera
en que los potenciales de acción viajan a lo largo
3. La acetilcolina actúa en una zona local
de las membranas de las fibras nerviosas.
de la membrana de la fibra muscular para
abrir múltiples canales de cationes a través 6. El potencial de acción despolariza la membrana
de moléculas proteicas que flotan en la muscular, parte de la electricidad del potencial de
membrana. acción fluya atreves de la fibra muscular donde
hace que el retículo sarcoplásmico libere grandes
cantidades de iones calcio que se han almacenado
en el interior de este retículo.
Mecanismo general de la contracción muscular parte 2
7. Los iones calcio inician fuerzas de
atracción entre los filamentos de actina y
miosina, haciendo que se deslicen unos sobre
otros en sentido longitudinal, lo que
constituye el proceso contráctil.
8. Después de una fracción de segundo los
iones calcio son bombeados de nuevo hacia
el retículo sarcoplásmico por una bomba de
Ca ++ de la membrana y permanecen
almacenados en el retículo hasta que llega
un nuevo potencial de acción muscular.
Mecanismo molecular de la contracción muscular
En estado relajado los extremos de los
La contracción muscular se filamentos de actina, entre los discos Z
produce por un mecanismo apenas se superponen entre si
de deslizamiento de los 01 02
filamentos.
En estado contraído;
filamentos de actina son
04 03 traccionados hacia dentro
entre los filamentos de
miosina, de modo que sus
extremos se superponen entre
sí en su máxima extensión
Los iones calcio inician
fuerzas de atracción entre los
filamentos de actina y miosina
iniciando la contracción
Características moleculares de los filamentos de miosina
El filamento de miosina está formado por 200 o más
moléculas individuales de miosina.
Las colas de las moléculas de miosina agrupadas entre sí
forman el cuerpo del filamento, mientras que hay muchas
cabezas de las moléculas por fuera, a los lados del
cuerpo.
Las moléculas de miosina se prolongan hacia la región
lateral junto a la cabeza, formando de esta manera un
brazo.
Los brazos y las cabezas que protruyen se denominan en
conjunto puentes cruzados.
Cada puente cruzado es flexible en dos puntos
denominados bisagras, una en el punto en el que el
brazo sale del cuerpo del filamento de miosina y la otra
en el punto en el que la cabeza se une al brazo.
Los filamentos de actina, formados por actina, tropomiosina y troponina
El esqueleto del filamento de
actina es una molécula de la
proteína F-actina bicatenaria
Las dos hebras están Cada una de las hebras de la doble hélice de F-
enroscadas en una hélice. actina está formada por moléculas de G-actina
polimerizadas unidas a ADP
Moléculas de tropomiosina y troponina
están enrolladas en espiral
alrededor de los lados de la
01 La tropomiosina
hélice de F-actina
En estado de reposo recubren los
puntos activos de las hebras de
El filamento actina, de modo que no se puede
de actina producir atracción entre actina y de
tiene miosina
T. (I): Afinidad por actina
T. (T): Afinidad por
02 Troponina tropomiosina
T. C): Afinidad por calcio
Interacción de un filamento de miosina
Un filamento de actina
puro sin la presencia del Tan pronto como el filamento
complejo troponina- En presencia de grandes de actina es activado por los
tropomiosina, se une a la cantidades de iones calcio, iones calcio, las cabezas de
cabeza de la molécula de se inhibe el efecto inhibidor los puentes cruzados de los
miosina. del complejo troponina- filamentos de miosina son
Si se añade el complejo tropomiosina sobre los atraídos hacia los puntos
troponina-tropomiosina al filamentos de actina activos del filamento de
filamento de actina, no se actina, esto hace que se
produce la unión entre la produzca la contracción
miosina y la actina.
Complejo troponina- Activación del filamento de actina Activación del filamento de
tropomiosina por iones calcio actina por iones calcio
TEORÍA DE LA CREMALLERA DE CONTRACCIÓN
Cuando una cabeza se une a un punto
activo, esta unión produce simultáneamente
cambios profundos en las fuerzas
intramoleculares entre la cabeza y el brazo
de este puente cruzado.
Las fuerzas hace que la cabeza se
desplace, Se denomina golpe activo.
En esta posición, se combina con un Luego la cabeza se separa
nuevo punto activo que está más abajo automáticamente del punto activo; a
a lo largo del filamento de actina; se continuación la cabeza recupera su
desplaza la cabeza una vez mas para dirección extendida.
producir un nuevo golpe activo, el
filamento de actina avanza otro paso
ATP como fuente de energía para la contracción: efecto Fenn
1. Antes de que comience la contracción, las
4. Una vez que se desplaza la cabeza del puente
cabezas de los puentes cruzados se unen al ATP.
cruzado, se facilita la liberación del ADP y el ion
Convirtiéndolo en ADP + fosfato y estos se
fosfato que previamente estaban unidos a la
mantienen unidos a la cabeza
cabeza. En el punto de liberación del ADP se une
2. Cuando el complejo troponina-tropomiosina se
una nueva molécula de ATP, lo cual hace que la
une a los iones calcio quedan al descubierto los
cabeza se separe de la actina.
puntos activos del filamento de actina, y entonces
5. Después de que la cabeza se haya separado de
las cabezas de miosina se unen a estos sitios.
la actina, se escinde la nueva molécula de ATP
3. El enlace entre la cabeza del puente cruzado y
(ADP + Fosfato) para comenzar el ciclo siguiente
el punto activo del filamento de actina produce un
cambio conformacional de la cabeza, lo que hace
que la cabeza se desplace hacia el brazo del
puente cruzado, lo que proporciona el golpe activo
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FIBRAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO
En la parte superior
derecha están las Relación entre la longitud y Relación entre la carga y la
posiciones relativas de los la tensión del músculo antes velocidad de contracción de
filamentos de actina y y durante la contracción un músculo esquelético
miosina a diferentes muscular.
longitudes del sarcómero
Tres fuentes de energía para la contracción muscular
La energía necesaria para la contracción muscular se utiliza
para activar el mecanismo de cremallera
1. Bombear iones calcio desde el sarcoplasma hacia el interior del retículo
sarcoplásmico después de que haya finalizado la contracción
2. Para bombear iones sodio y potasio a través de la membrana de la
fibra muscular para mantener un entorno iónico adecuado para la
propagación de los potenciales de acción de la fibra muscular
La concentración de ATP en la fibra muscular es suficiente para mantener la
contracción completa durante solo 1 a 2 sg como máximo
El ATP se escinde para formar ADP
El ADP se vuelve a fosforilar para formar nuevo ATP en otra fracción de segundo, lo
que permite que el músculo mantenga su contracción
OTRAS FUENTES DE ENERGÍA PARA
GENERAR ATP DURANTE LA
CONTRACCIÓN
FOSFOCREATINA
contiene un enlace fosfato de alta energía similar a los enlaces
del ATP, que se escinde
La energía que se libera produce el enlace de un nuevo ion
fosfato al ADP para reconstituir el ATP
Sin embargo, la cantidad total de fosfocreatina en la fibra
muscular también es pequeña.
es capaz de producir una contracción muscular máxima durante
solo 5 a 8 s.
GLUCÓLISIS
A partir del glucógeno que se ha almacenado previamente en las células
musculares.
La escisión enzimática rápida del glucógeno en ácido pirúvico y ácido
láctico libera energía que se utiliza para convertir el ADP en ATP
se pueden producir incluso en ausencia de oxígeno, de modo que se puede
mantener la contracción muscular durante muchos segundos y a veces
hasta más de 1 min
METABOLISMO OXIDATIVO
Lo que supone combinar oxígeno con los productos finales de la glucólisis
y con otros diversos nutrientes celulares para liberar ATP.
Más del 95% de toda la energía que utilizan los músculos para la
contracción sostenida a largo plazo procede del metabolismo oxidativo
Para una actividad muscular máxima a muy largo plazo (durante un
período de muchas horas) la mayor parte de la energía procede con
mucho de las grasas, aunque durante períodos de 2 a 4 h hasta la mitad
de la energía puede proceder de los hidratos de carbono almacenados.
FIBRAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO
Contracción isotónica: tiene lugar cuando la fuerza de la
contracción muscular es superior a la carga y la
tensión del músculo permanece constante durante la
contracción; cuando el músculo se contrae, se
acorta y mueve la carga.
Contracción isométrica: se produce cuando la carga es
mayor que la fuerza de la contracción muscular; el
músculo crea tensión al contraerse, pero la longitud
total del músculo no
cambia.
Características de los espasmos isométricos
El cuerpo humano tiene músculos
esqueléticos de muchos tamaños
Las fibras pueden ser tan pequeñas
como de 10 μm de diámetro o tan
grandes como de 80 μm.
La energética de la contracción
muscular varía considerablemente de un
músculo a otro
Fibras musculares rápidas frente a lentas
Fibras lentas (tipo I, músculo rojo) Fibras rápidas (tipo II, músculo blanco)
1. Las fibras son más pequeñas que las 1. Las fibras rápidas son grandes para
fibras rápidas. obtener una gran fuerza de contracción.
2. Las fibras lentas están también inervadas 2. Existe un retículo sarcoplásmico extenso
por fibras nerviosas más pequeñas. para una liberación rápida de iones calcio
3. Las fibras lentas tienen un sistema de al objeto de iniciar la contracción.
vascularización más extenso y más 3. Grandes cantidades de enzimas
capilares glucolíticas para la liberación rápida de
4. Tienen números muy elevados de energía por el proceso glucolítico.
mitocondrias 4. Las fibras rápidas tienen una
5. Contienen grandes cantidades de vascularización menos extensa que las
mioglobina que se combina con el oxígeno lenta
y lo almacena hasta que sea necesario
FIBRAS DE MÚSCULO ESQUELÉTICO
Unidad motora: casi todas las fibras
musculares están inervadas por una
única motoneurona
En general, los músculos pequeños que
reaccionan rápidamente y cuyo control debe
ser exacto tienen más fibras nerviosas para
menos fibras musculares. Por el contrario, los
músculos grandes que no precisan un control
fino pueden tener varios centenares de fibras
musculares en una unidad motora.
Una buena estimación sería de aproximadamente
80 a 100 fibras musculares por unidad motora.
SUMACIÓN DE FUERZAS
Sumación significa la adición de los espasmos individuales
para aumentar la intensidad de la contracción muscular
global. La sumación se produce de dos maneras:
1- sumación de fibras múltiples
2- Sumación de frecuencia
1- sumación de fibras múltiples
Cuando el sistema nervioso central envía una señal débil para contraer un
músculo, las unidades motoras más pequeñas del músculo se pueden
estimular con preferencia a las unidades motoras de mayor tamaño.
Después, a medida que aumenta la intensidad de la señal, también se
empiezan a excitar unidades motoras cada vez mayores.
permite que se produzcan gradaciones de la fuerza muscular
Las unidades motoras más pequeñas son activadas por fibras nerviosas
motoras pequeñas, y que las motoneuronas pequeñas de la médula espinal
son más excitables que las grandes, de modo que naturalmente se excitan
antes
2- Sumación de frecuencia
Espasmos individuales que se producen de manera secuencial a
una frecuencia de estimulación baja. Después, a medida que
aumenta la frecuencia, se llega a un punto en el que cada nueva
contracción se produce antes de que haya finalizado la anterior.
En consecuencia, la segunda contracción se suma parcialmente a
la primera, de modo que la fuerza total de la contracción
aumenta progresivamente al aumentar la frecuencia.
Cuando la frecuencia alcanza un nivel crítico, las
contracciones sucesivas finalmente se hacen tan rápidas que se
fusionan entre sí, y la contracción del músculo entero parece ser
completamente suave y continua. Este proceso se denomina
tetanización.
CONCEPTOS
Incluso cuando los músculos están en reposo habitualmente hay una cierta cantidad de tensión, que se
denomina tono muscular, se debe totalmente a impulsos nerviosos de baja frecuencia que proceden de la
médula espinal.
La contracción prolongada e intensa de un músculo da lugar al conocido estado de fatiga muscular, se
debe principalmente a la incapacidad de los procesos contráctiles y metabólicos de las fibras musculares de
continuar generando el mismo trabajo.
El aumento de la masa total de un músculo se denomina hipertrofia muscular, e debe a un aumento del
número de filamentos de actina y miosina en cada fibra muscular. también se produce un aumento de los
sistemas enzimáticos que proporcionan energía
Cuando un músculo no se utiliza durante muchas semanas, la velocidad de degradación de las
proteínas contráctiles es mucho más rápida que la velocidad de sustitución. Por tanto, se produce
atrofia muscular.
Gracias
