Examen de Inmunología
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Lee cuidadosamente las siguientes preguntas, subrayando la respuesta correcta o completando las
siguientes preguntas:
1.¿Por qué componentes esta dada la inmunidad ?
a) Barrera anatomofisológica y secreción de moléculas microbicidas
b) Respuesta adaptativa e innata
c) Constitutiva e inducida
d) Alérgenos
2. ¿Cuáles son las fases de la respuesta inmunológica?
a) Barrera anatomofisiológica, moco, secreción ciliar
b) Piel mucosas y linfocitos
c) Constitutiva e interleucinas
d) Respuesta innata y adaptativa
3) ¿A que hace referencia el termino pleiotropia?
a) Una misma citocina estimula funciones diversas
b) Una misma citocina estimula una misma función
c) Una función estimula una misma citocina
d) Es realizada por la respuesta innata
4. Son características de inmunidad innata?
a) Inespecífica, primera en funcionar, no tiene memoria
b) Dada por linfocitos T y células citotóxicas
c) Monocitos, Linfocitos B y células NK
d) Linfocitos B, barrera anatomofisiológica y sin memoria
5) ¿Cuál es la respuesta que es inducida por moléculas orgánicas complejas llamadas PAM?
a) Respuesta adaptativa
b) Inmunidad constitutiva
c) Respuesta innata
d) Todas las anteriores
6. ¿Qué cambios fisiológicos dan la unión PAMP-PRR?
a) Incremento de flujo sanguíneo edema y fagocitosis
b) Activación de la célula
c) Incremento del metabolismo celular, mayor consumo de oxígeno y secreción de mediadores
d) Ninguna de las anteriores
7. ¿Cómo se manifiesta la respuesta innata local?
a) Vasodilatación, edema, infiltrado celular de neutrófilos y células NK
b) Anorexia y fiebre
c) Fiebre, liberación de citosinas, fagocitosis y leucocitosis
d) Proteínas en circulación, bradicardia e hipotensión
8. ¿Cómo se manifiesta la respuesta innata sistémica?
a) Inmunidad adaptativa mediada por linfocitos T
b) Unión PAM-PRR y fagocitosis
c) Proteínas en circulación, anorexia, fiebre y leucocitosis
d) Polimorfonucleares o neutrófilos
9. ¿Qué célula produce IL-1, IL-6, TNFα durante la respuesta innata?
a) Linfocitos B
b) Linfocitos Th
c) Macrófagos
d) Células dendríticas
10. ¿En dónde ocurre la muerte y digestión enzimática del agente infeccioso?
a) Opsoninas
b) Fagolisomas
c) Lisosoma
d) Aparato de Golgi
11. ¿Qué células se ubican cerca de las áreas de la submucosa y dermis, por donde los agentes
infecciosos acceden al organismo?
a) Células dendríticas
b) Células de Langerhans
c) Mastocitos
d) Todas las anteriores
12. ¿Dónde se encuentran las células cebadas?
a) Piel, conjuntivas y mucosa nasal
b) Epitelio gástrico, dermis y epidermis
c) Microglía
d) Vasos sanguíneos, tejido conectivo y mucosa
13. Tras la activación de los mastocitos se liberan gránulos de ___________, ____________ que
provocan inflamación, constricción del musculo liso, vasodilatación.
14. ¿Qué célula sanguínea se origina en la médula ósea?
a) Mastocitos
b) Eosinofilos
c) NK
d) IL-12
15. ¿Cuáles son las funciones de las células NK?
a) Proapotóticas y producción de citocinas
b) Activación de muerte celular
c) Helmintiasis
d) Liberación de Il-8, IL-1, IL-4
16. Menciona las características de una respuesta adaptativa: ______________, y de
___________.
17. ¿Cuáles son los tipos de respuesta adaptativa?
a) Respuesta innata
b) Vía del complemento
c) Mediada por linfocitos T
d) Celular y humoral
18. ¿Por quién está dada la respuesta celular?
a) Linfocitos T
b) IL-5 y IL-12
c) Linfocitos B
d) Mastocitos
19. ¿Por quién está dada la respuesta humoral?
a) TNF α
b) Eosinofilos
c) Linfocitos T
d) Linfocitos B
20. El origen de linfocitos en el periodo fetal es en:
a) Médula ósea
b) Timo
c) hígado, saco vitelino
d) Bazo
Correlaciona las columnas siguientes:
21. Receptor de Linfocito B ( ) CD8
22. Receptor de Linfocito T ( ) Inmunogenicidad
23. Región del antígeno donde se unen ( ) BCR
los TCR y BCR se les conoce como: ( ) CD4
24. Capacidad de una molécula a inducir ( ) TCR
una respuesta adaptativa ( ) epitopo
25. Marcador de superficie de Th
26. Marcador de superficie Tc
27. ¿Qué ocurre en el desarrollo antigénico de los linfocitos en el timo?
a) Selección Clonal negativa
b) Maduración de linfocitos B
c) Producción IL-10 y TGF β
d) PAM
28. ¿Dónde se ubica el Complejo Mayor de Histocpmpatibilidad tipo II?
a) Células nucleadas
b) Polimorfonucleares
c) Células presentadoras de antígeno, DC, macrófagos y Células B
d) Linfocitos Th y células CD8
29. ¿Qué célula se activa por la acción de la IL-2?
a) Basófilos
b) Células B
c) Neutrófilos
d) Células NK
30. ¿Cuál es el receptor de alta afinidad para la Ig E?
a) CCR4
b) CCR9
c) CX3CR1
d) Fc
31. ¿Qué interleucina inhibe la respuesta Th1?
a) IL-5
b) IL-10
c) Th 2
d) Citocinas
32.¿Quién se encarga de efectuar la respuesta humoral?
a) Linfocitos
b) Interleucinas
c) Inmunoglobulina
d) mastocito
33.¿Qué inmunoglobulina actúa de protección y daño, y no como anticuerpo?
a) IgG
b) IgA
c) IgE
d) IgD
34.¿Quien se encarga de sintetizar y excretar Inmunoglobulinas?
a) Linfocitos B
b) basófilos
c) inmunoglobulina
d) mastocito
35. ¿Cuál es la primera inmunoglobulina en sintetizarse y es intravascular principalmente?
a) IgG
b) IgA
c) IgE
d) IgD
36.¿De acuerdo a la clasificación de inmunodeficiencia, el VIH ¿Qué inmunodeficiencia es?
a) Primaria
b) Secundaria
c) Terciaria
d) a y b
37. Estas son elaboradas con el objetivo de inducir deliberadamente respuestas adaptativas
similares con el antígeno silvestre pero sin riesgo de provocar un estado patológico como en la
infección natural.
a) Inmunoglobulinas
b) Inmunopatologías
c) Vacunas
d) Anticuerpos
38. Es bien sabido que la neutropenia congénita grave ligada al X es una inmunodeficiencia en
pacientes neonatos y pediátricos, de acuerdo a la clasificación ¿Qué inmunodeficiencia es?
a) Primaria
b) Secundaria
c) Terciaria
d) ninguna de las anteriores
39. Son los casos verdaderos positivos:
a) Sensibilidad
b) Especificidad
c) Inmunodiagnosticos
d) Vacunas
40. ¿Cuáles son las variedades de la reacción de hipersensibilidad tipo I?
a) Citoestimulante
b) Tipo IV
c) Reacción Inmediata y tardía
d) Daño local y sistémico
41.¿Cuál es la reacción de hipersensibilidad que esta mediada por Células T?
a)Tipo III
b)Tipo IV
c) Tipo I
d) Tipo II
42. En los casos de Glomerulonefritis o Miastenia gravis la sospecha de reacciòn de
hipersensibilidad tipo____________, por lo que el anticuerpo principalmente involucrado es
Ig_________.
Enunciar las Bellas Artes, incluye el 7ª arte.
43. Paul Ehrlich ganò el Premio Nobel de Medicina y Fisiologìa en:
a) 1901
b) 1904
c) 1908
d) 1912
44. Este mismo premio lo compartio con:
a) Robert Koch
b) Elie Metchnikoff
c) Emil von Behring
d) Gerhard Domagk
3-
0Hbutira
to. Si es
>0,4mM
Ácido hay
CK
úrico síntesis
GOT–GPT (N<40U/l) (N<190U
(N<7mg/ de
/l)
dl) cetónico
s. En
RN<0,4
es
normal
Si hay hipoglucemia
(glucemia
venosa<45mg/dl)
B
3-0H-3metil glutárico
Grave NoA NoA A A N (<0,3μmol/
aciduria
l)
N, A (>
Trastornos de la N
Moderad 300μmol/
betaoxidación de los A AAo B
a o grave l) o muy
ácidos grasos A
A
Defecto complejo II de
cadena respiratoria. Grave A A AAAB
(MADD) (GLUT II)
Hiperinsulinemia+hiperamo <300μmo Siempre<0
No N NNN
nemia l/l ,3
Si no hay hipoglucemia
Trastornos del ciclo de la No o Muy A NoA ANNN
3-
0Hbutira
to. Si es
>0,4mM
Ácido hay
CK
úrico síntesis
GOT–GPT (N<40U/l) (N<190U
(N<7mg/ de
/l)
dl) cetónico
s. En
RN<0,4
es
normal
urea leve
Leve o N o No
Jarabe de arce moderad levement levemen N N N N o A
a eA te A
Acidurias isovaléricas y 3 N N
Moderad
metil crotónica 200-700 A o No A
a o grave
(catabolismo leucina) A A
N N Muy A
Acidemias propiónica y
Grave Muy A A o A o para RN
metilmalónica
A A (>1mM)
N N
Déficit multiple de Moderad
90-700 A o No A
carboxilasas a o grave
A A
N
Atrofia girata Leve Muy A N o N N <0,3
A
HHH (pH orina >7) Leve 200-350 N N N N <0,3
Defectos de transporte de
aminoácidos dibásicos Leve 120-250 N N N N <0,3
(cistinuria: pH orina >7,5)
