Respuesta inmune • Algunos componentes funcionan

continuamente, incluso antes de la infección

innata a patógenos • Son las barreras frente a la entrada de
microbios proporcionadas por las superficies
epiteliales, como la
Los dos principales tipos piel y el recubrimiento de los aparatos
de respuestas que nos digestivo y respiratorio.
protegen contra los • Otros componente están normalmente
microbios son: inactivos, pero están preparados para
responder con rapidez
La inflamación y la defensa • Estos componentes son los fagocitos y el
antivírica. sistema del
complemento.

RESPUESTA
Inflamación INMUNE INNATA •Función de la inmunidad innata
•Primera respuesta ante los
Es el proceso por el que se llevan
leucocitos y proteínas a los lugares de
infección y se activan para destruir y
A PATÓGENOS microbios
•Impidiendo su paso
•Controlando la infección hasta que
eliminar los elementos ofensivos. la inmunidad adaptativa se active
Principal reacción frente a las •Eliminando la infección
células dañadas o muertas y a las
acumulaciones de sustancias anómalas
en las células y los tejidos.

Defensa antivírica
Patógeno
Consiste en la aparición de cambios
en las células que impiden la El patógeno rompe barreras
replicación del virus y aumentan su anatómicas dando paso a
sensibilidad a la acción lesiva de los infecciones o enfermedades
linfocitos, con lo que se eliminan
los reservorios de la infección
vírica.
 SISTEMA INMUNITARIO Que ocurre con los
PAMs Y DAMs ya
liberados
•Reacciona a la invasión con •Son aceptados y reconocidos
dos funciones críticas por:
•Detecta al invasor por medio •Macrófagos, Neutrófilos,
de sensores Células dendríticas, Células
•Y lo ataca con un elaborado epiteliales y Proteínas
mecanismo de respuesta Cuando el receptor se une al
PAMP y al DAMP desencadena
la respuesta microbiana.
RESPUESTA
Inmunidad innata
•Va ha reconocer moléculas de
INMUNE INNATA Receptores
microbios patógenos mediante PAMP,
pueden ser ácidos nucleicos, proteínas,
lípidos de pared celular o glúcidos
A PATÓGENOS •Receptores para el reconocimiento de
patrones moleculares, se encuentran en la
superficie, vesículas y citoplasma de
numerosos tipos celulares: Macrofágos ,
•ARN bicatenario Virus
•Manano y glucanos Hongos neutrofilos, celulas cebadas celulas
•Lipopolisacáridos LPSGram negativos epiteiales,endoteliales y NK
•Acido lipoteicoico Gram positivos •Se clasifican en solubles o plasmáticos
•Ácido nucleico CPG o estructuras •Celulares ; endocíticos y de señalización
como la pilina y flagelina bacteria

PRR tipos de receptores para patrones

moleculares (PAMPs y DAMPs)
Reconocimiento de
sustancias producidas
por células lesionadas
•Patrones moleculares asociados a
lesión DAMP:
•Infecciones
•Toxinas
•Traumatismos y quemaduras
• Las células en apoptosis no producen
DAMPs y las células sanas liberan
alarminas.
 •Los receptores, están
TLR
genéticamente codificados
para reconocerlos PAMPs y •Se ubican en dos sitios, en la
membrana celular y en la membrana
DAMs endosomal
•Los TLR de membrana celular 1,2,4,5 y
6 detectan patógenos circulantes
•Los de vesículas intracelulares() TLR
3,7,8 y 9detectan patógenos
intracelulares o restos endocitados.

RESPUESTA
•El sistema innato no funciona
INMUNE INNATA ¿Qué reconocen los TLR?

con células sanas porque

existen proteínas reguladoras
que evitan la activación de los
A PATÓGENOS
elementos de la inmunidad
innata

Receptores Toll Receptores citosólicos

•De acuerdo a su evolución son •Las dos principales clases de estos

los más antiguos receptores citoplásmicos son los
•Se descubrió que cumplía con receptores del tipo NOD y los
una función antibacteriana y receptores del tipo RIG.
fúngica •, están ligados a la transducción de
•Existen 9 genes que codifican señales por vías que promueven la
9 receptores tipo TOII, cada inflamación o la producción de
uno va ha reconocer un patrón interferón del tipo I.
distinto
 Receptores tipo Subtipos más
NOD importantes
•Los receptores del tipo NOD Son •NOD-1 reconoce el ácido
una familia de más de 20 diaminopimélico proveniente
proteínas citosólicas diferentes, de las bacterias Gram
algunas detectan la presencia en negativas
el citoplasma de PAMP y DAMP •NOD-2 reconoce el dipéptido
•Reclutan otras proteínas para muramilo proveniente de las
formar complejos transmisores bacterias Gram positivas y
de señales que promueven la Gram negativas
inflamación.

RESPUESTA
INMUNE INNATA NOD1 y NOD2
•Subtipos más importantes
NOD-1 yNOD-2
•En colaboración con los TLR,
A PATÓGENOS •ciertos polimorfismos de NOD2
aumentan el riesgo de una enfermedad
inducen la producción de inflamatoria del intestino llamada
quimiocinas, IL-6,10 y 12,asi enfermedad de Crohn, probablemente
como péptidos debido a una respuesta innata
defectuosa a microorganismos
antimicrobianos comensales y patógenos en el intestino.

Estructura
•Las proteínas NLR típicas
contienen al menos tres
dominios diferentes con
estructuras y funciones
distintas. •Además, mutaciones de NOD2
•Dominio de unión a un ligando que aumentan las señales
(PAMP o DAMP), Dominio de producidas por NOD conducen
oligomerización de unión a
nucleótidos y Dominio de a una enfermedad
interacción proteína-proteína inflamatoria sistémica
que une a caspasas llamada síndrome de Blau.
 Receptores RIG
Células dendríticas
•son detectores citosólicos del
ARN vírico que responden a •Son capaces de
ácidos nucleicos víricos, desencadenar y dirigir, de un
•Induciendo la producción de modo excepcional la
interferones antivíricos del respuesta inmune adaptativa
tipo I. •Mediada por linfocitos T, y
esto depende de su respuesta
inmunitaria innata a los
microbios.

RESPUESTA
INMUNE INNATA Por lo tanto
•pueden reconocer ARN bicatenario y
unicatenario, lo que incluye los genomas de
virus ARN y transcriptos de virus ARN y ADN.
•Los dos RLR mejor caracterizados son RIG-I
A PATÓGENOS Las moléculas producidas durante
las respuestas inmunitarias
innatas estimulan la inmunidad
(gen inducible por ácido retinoico I) y MDA5 adaptativa e influyen en la
(gen asociado a la diferenciación del naturaleza de las respuestas
melanoma inmunitarias adaptativas
Las células dendríticas activadas
por microbios producen citocinas
y coestimuladores

•Estas proteínas contienen dos

dominios de reclutamiento de Los fragmentos del
caspasa N terminales, que complemento generados por
interactúan con otras la vía alternativa proporcionan
proteínas transmisoras de segundas señales para la
señales, y un dominio ARN- activación del linfocito B y la
helicasa de función producción de anticuerpos
desconocida