ISSN 0326-1778 (Impresa)

Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017 ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL

Buenos Aires, Argentina

 HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017
Historia Natural es una publicación periódica, semestral, especializada, dedicada a las ciencias
naturales, editada por la Fundación de Historia Natural Félix de Azara y el Departamento de Ciencias
Naturales y Antropológicas de la Universidad Maimónides.

Fundador: Julio R. Contreras.

Editores: Sergio Bogan y Federico Agnolin.

Asistentes de edición: Analia Veronica Dalia; Denise Heliana Campo; Ianina Nahimé Godoy
y Daniela Zaffignani.

Copyright: Fundación de Historia Natural Félix de Azara.

Diseño: Mariano Masariche.

Comité Asesor:
Dr. José F. Bonaparte (Museo Municipal de Ciencias Naturales “Carlos Ameghino”, Argentina).
Dr. Michael A. Mares (Sam Noble Museum, University of Oklahoma, Estados Unidos).
Dr. Ricardo Bastida (Universidad Nacional de Mar del Plata, Argentina).
Dr. Hugo L. López (Museo de La Plata, Argentina).
Dr. Jorge V. Crisci (Museo de La Plata, Argentina).
Dr. Álvaro Mones (Franzensbadstr, Augsburg, Alemania).
Dr. Adrià Casinos (Universidad de Barcelona, España).
Dr. Julio R. Contreras (Universidad Nacional de Pilar, Paraguay).

Comité Editor:
Dra. Ana M. Faggi (Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Argentina).
Dr. David A. Flores (Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Argentina).
Dr. Fernando E. Novas (Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Argentina).
Dr. Jorge D. Williams (Museo de La Plata, Argentina).
Dra. Yamila P. Cardoso (Instituto de Investigaciones Biotecnológicas-Instituto Tecnológico Chascomús).
Dr. Marcos Mirande (Instituto Miguel Lillo, Argentina).
Dr. Gustavo Darrigran (Museo de La Plata, Argentina).

Fundación de Historia Natural Félix de Azara

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Universidad Maimónides - Hidalgo 775 P. 7°
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Impreso en Argentina - 2017

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HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

Gymnogeophagus taroba (Teleostei: Cichlidae),

a new species from the río Iguazú
basin, Misiones, Argentina
Gymnogeophagus taroba (Teleostei: Cichlidae),
una nueva especie de la cuenca del río Iguazú, Misiones, Argentina

Jorge Casciotta1,2, Adriana Almirón1, Lubomir Piálek3 and Oldřich Říčan3

1
Universidad Nacional de La Plata, Facultad de Ciencias Naturales y Museo,
División Zoología Vertebrados, Paseo del Bosque (1900), La Plata, Buenos Aires, Argentina.
jrcas@[Link]; aalmiron@[Link]
2
Comisión de Investigaciones Científicas de la Provincia de Buenos Aires, Argentina.
3
University of South Bohemia, Faculty of Science, Department of Zoology,
Branišovská 31 (CZ-370 05), České Budějovice, Czech Republic.
[Link]@[Link]; [Link]@[Link]

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 5

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Abstract. The Gymnogeophagus setequedas group is based on our results composed of three
endemic species of which one, G. taroba sp. n., is described as a new species. The three species
are diagnosable from each other and from other species of Gymnogeophagus by stable differences
in several morphological characters among which the best are found in coloration patterns. Body
and head shapes and meristic characters show lesser differentiation but several are also clearly
diagnostic in the G. setequedas group. The G. setequedas group is strongly structured allopatrically.
The prime candidates for this fragmentation and speciation are the origins of the waterfalls on the
individual tributaries. The largest of the waterfalls, the famous Cataratas del Iguazú, with a height
of 72 m, separate G. taroba sp. n. from its closest relatives G. che and G. setequedas. The original 28 m
high Urugua-í falls separate G. che from G. setequedas. Gymnogeophagus setequedas is separated from
G. che and G. taroba by large rapids (about 65m in total elevation above the río Paraná) and a former
fall on the Acaray river and by the 45 m high Monday falls located a few km from the mouth of the
Monday into the río Paraná just opposite the mouth of the Iguazú.

Key words. Cichlid fishes, endemism, morphology, La Plata River basin, Paraná river basin

Resumen. En base a nuestros resultados, el grupo Gymnogeophagus setequedas esta compuesto por
tres especies endémicas, de las cuales, G. taroba sp. n., se describe como una nueva especie. Las tres
especies son diagnosticables entre sí y de otras especies de Gymnogeophagus por diferencias estables
en varios caracteres morfológicos, entre los cuales los mejores son los patrones de coloración. La
forma del cuerpo, la cabeza y los caracteres merísticos muestran una menor diferenciación, pero
algunos también son claramente diagnósticos en el grupo G. setequedas. El grupo G. setequedas
está fuertemente estructurado alopátricamente. La causa principal para esta fragmentación y
especiación es la formación de cascadas en los afluentes. La más grande de las cascadas, la famosa
Catarata del Iguazú, con una altura de 72 m, separa G. taroba sp. n. de sus parientes más cercanos
G. che y G. setequedas. El salto original del Urugua–í de 28 m de altura, separa G. che de G. setequedas.
Gymnogeophagus setequedas está separada de G. che y G. taroba por grandes rápidos (unos 65 m de
elevación total sobre el río Paraná) y un primer salto en el río Acaray y por otro salto de 45 m de
altura en el río Monday localizado a unos pocos kilómetros de la desembocadura del Monday en el
río Paraná justo enfrente de la desembocadura del Iguazú.

Palabras clave. Cíclidos, endemismo, morfología, Cuenca del Plata, Cuenca del río Paraná

6 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

Introduction Consistent morphological differences be-

tween morphogroups were used as a proxy
The genus Gymnogeophagus inhabits the for lineage independence in the absence of a
La Plata basin, Laguna Los Patos system, the molecular phylogeny which is the focus of a
Tramandaí basin and one record of G. balza- parallel study.
nii is from the Guaporé basin (Malabarba et Genetic sequences from type and non-
al., 2015; Loureiro et al., 2016). Gymnogeopha- type specimens are included in the present
gus is currently diagnosed by the presence study and follow the GenSeq nomenclature
of a forward directed spine on the top of of Chakrabarty et al. (2013). Genomic DNA
the first dorsal pterygiophore and the loss was extracted from ethanol-preserved fin
of bony supraneurals (Reis and Malabarba, tissue using the JETQUICK Tissue DNA
1988). The species of the genus Gymnogeopha- Spin Kit (Genomed, Germany) following
gus are informally included in two species standard protocol. The primers and reac-
group, the G. gymnogenys species group, tion conditions of polymerase chain reac-
characterized by mouthbrooding reproduc- tion (PCR) amplification for all loci are as
tive strategy and the G. rhabdotus species in Říčan et al. (2008). Each PCR reaction
group with substrate brooding (Loureiro et volume of 25 µl contained 12.5 µl of Combi
al., 2015). The later group includes G. rhab- PPP Master Mix (Top-Bio, [Link]
dotus (Hensel, 1870) from río Uruguay and [Link]), 1.5 µl of each primer (10 pmol/µl),
Laguna dos Patos basins; G. meridionalis Reis and 1 µl of extracted DNA. PCR reactions
and Malabarba, 1988 with a wide geographi- were performed in a Bioer XP Thermal Cy-
cal distribution including río Paraná, Uru- cler and PCR products were purified using
guay and Río de la Plata basins; G. setequedas the JETQUICK PCR Purification Spin Kit
Reis, Malabarba and Pavanelli, 1992 from (Genomed). Sequencing reactions were per-
the middle río Paraná basin; G. che Casciotta, formed following standard protocol with
Gómez and Toresanni, 2000 restricted to the the use of the same primers as in Říčan et al.
arroyo Urugua-í, río Paraná basin; and G. ter- (2008), and the products were analysed in an
rapurpura Loureiro, Zarucki, Malabarba and ABI 3730XL automated sequencer (Applied
González Bergonzi, 2016 from lower río Uru- Biosystems; both steps done by Macrogen
guay, Río de la Plata coastal drainages and Inc., Korea). Contiguous sequences of the
Atlantic Ocean coastal drainages in Uruguay. gene segments were created by assembling
Casciotta et al. (2016) reportered for the first DNA strands (forward and reverse) using
time specimens of Gymnogeophagus from the GENEIOUS v. 11.0.2 ([Link]
río Iguazú basin above the Iguazú falls. The Kearse et al., 2012) and were also translated
specimens were preliminarily identified as G. into protein sequences to check for possible
aff. setequedas due to their closest similarity to stop codons or other ambiguities.
G. setequedas. Several diagnostic differences Measurements and counts were taken as
were however noted and the aim of this pa- described by Reis and Malabarba (1988)
per is thus to describe these specimens as a and Malabarba et al. (2015), except body
new endemic species of Gymnogeophagus. depth taken at dorsal fin origin. Measure-
ments were taken as straight line distances
with digital caliper to 0.1 mm on left side of
Material and Methods specimen. Morphometric characters are ex-
pressed as percents of the standard length
The Unified Species Concept (de Queiroz, (SL) except for subunits of the head which
2007) was employed in the present study. are recorded as percents of the head length

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 7

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

(HL). Scale row nomenclature follows Kul- 6 exs., 59.1-90.7 mm SL., same data as
lander (1996). Specimens were cleared and holotype. MLP 11261, 2 ex., 80.9-83.8
counterstained (c&s) following Taylor and mm SL., PNI, arroyo Yacuí in route 101
Van Dyke (1985). Vertebral counts include (25°40’50.2”S, 54°10’05.8”W), Casciotta et
the last half centrum. In the descriptions, al., October, 2015. IBIGEO-I 449, 7 ex., 64.0-
the number of specimens is indicated in 93.5 mm SL., PNI, arroyo Yacuí in camping
parentheses and values of the holotype are (25°35’41.50”S, 54°08’55.51”W), Říčan et al.,
indicated by an asterisk. All material came February 2012 (Figures 1-7).
from Argentina except where noted. Non- Non type material. MLP 11262, 4 ex., 65.2-
type specimens are listed in geographical 81.2 mm SL., arroyo Deseado in camping
distribution, and mapped in distribution (25° 40’ 16”S-53° 55’ 59”W), Říčan et al., No-
maps, but were not used in species de- vember 2007. MLP 11263, 10 ex., 29.6-52.5
scriptions. Institutional abbreviations are mm SL., PNI, bañado de Ope (25°41’26.4”S,
as listed in Ferraris (2007), except IBIGEO 54°27’16.1”W), Gómez, November 1985.
(Instituto de Bio y Geociencias del NOA- MLP 11264, 3 ex., 75.7-93.0 mm SL., Parque
Ictiología, Salta, Argentina). Nacional Iguazú (PNI), boca del arroyo
Ñandú (25°42’10.9”S, 54°25’31.3”W), Říčan
et al, November, 2016. MLP 11265, 7 ex. (2
Results c&s) 49.3-85.3 mm SL., same data as holo-
type. MLP 11266, 3 ex., 38.6-89.0 mm SL, ar-
Taxonomy royo Lobo (25º42’57”S, 54º05’59”W), Říčan
et al., November 2007.
Family Cichlidae Bonaparte, 1835
Genus Gymnogeophagus Miranda Ribeiro,
1918
Gymnogeophagus taroba, new species (Figures
1-7; Table 1)
Gymnogeophagus aff. setequedas Casciotta et
al., 2016 (photo of live holotype, first men-
tion of the species)

All type and non type material from Argen-

tina, Misiones Province, río Iguazú basin, Figure 1 - Gymnogeophagus taroba, male, holotype,
above falls. MLP 11258, 86.9 mm SL., Parque Nacional Iguazú,
boca del arroyo Ñandú (25°42’10.9”S, 54°25’31.3”W).
Holotype. MLP 11258, 1 ex., 86.9 mm SL.,
Parque Nacional Iguazú (PNI), boca del Diagnosis. Gymnogeophagus taroba is distin-
arroyo Ñandú (25°42’10.9”S, 54°25’31.3”W), guished from all species of Gymnogeophagus
Casciotta et al., December 2015, (Figure 1). in the G. gymnogenys group by the posses-
Paratypes. MLP 11259, 12 ex. (1 c&s), 18.8- sion of 23 to 25 E1 scales and the absence
80.9 mm SL, arroyo Lobo (25º42’57”S- of a well developed adipose hump in adult
54º05’59”W), Casciotta et al., November males. Gymnogeophagus taroba is most eas-
2001. MLP 11260, 19 ex., 48.8-84.7 mm SL, ily distinguished from all species in the G.
PNI, río Iguazú in Pasarela a Garganta rhabdotus group (G. terrapurpura, G. rhab-
del Diablo (25°41’47.5”S, 54°26’20.4”W), dotus, G. meridionalis, G. setequedas and G.
Casciotta et al., October, 2015. MLP 11138, che) by the pigmentation of the dorsal fin.

8 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

The spiny section of the dorsal fin lacks any pressed, moderately elongated. Predorsal
markings vs. various types of markings. The and dorsal profiles convex; decreasing in
soft section has long and thin whitish light depth to caudal peduncle. Caudal peduncle
blue lines parallel to rays vs. wide stripes rectangular, deeper than long, ventral pro-
in G. rhabdotus vs. a combination of round- file slightly concave. Body contour slightly
ish spots at the base and stripes of various convex between lower lip and last anal-fin
length and width distally in G. meridionalis, ray, with straight segment between pelvic
G. terrapurpura, G. setequedas and G. che. The and anal fins. Snout pointed, nearly straight
anal fin also has long and thin whitish light dorsally and ventrally in lateral aspect; short
blue lines parallel to rays vs. spotted in G. and anteriorly rounded in dorsal aspect. Eyes
terrapurpura vs. a combination of round- close to dorsal profile of head; eye near mid-
ish spots at the base and stripes of various dle of head length. Interorbital area slightly
length and width distally in G. rhabdotus, concave. Posterior tip of maxilla not reach-
G. meridionalis, G. setequedas and G. che. In ing vertical through anterior margin of eye.
G. setequedas only the posterior half of the Mouth terminal, jaws isognathous. Body
anal fin has markings, the anterior half is scales ctenoid. Opercle scales ctenoid; scales
immaculate. Within the G. setequedas group on preopercle small and cycloid. Cheek
the following additional characters sepa- scales cycloid in 4 rows. Other unpaired fins
rate G. taroba: opalescent lines on posterior without scales. Scales in E1 row 23(4*), 24(15),
part of body and on caudal peduncle nar- 25(6). Scales in transverse row 4/8(11*), 4/9(3),
row, start behind the midlateral blotch and 5/8(10), 5/9(1). Upper lateral line scales 15(3),
are not found on the dorsum above the up- 16(12*), 17(7), 18(2), 19(1). Lower lateral line
per lateral line vs. wide, start in front of the scales 6 (1), 7(3), 7+1(1), 7+2(1), 8(6), 8+1(2),
midlateral blotch and are found on the dor- 8+2(1), 9(9*), 9+1(1). Dorsal fin XII,10(1);
sum in G. setequedas and G. che; midlateral XII,11(3); XIII,9(2); XIII,10(10*); XIII,11(6);
blotch usually conspicuous and dominant XIV,9(2); XIV,10(1). Anal fin III,7 (6); III,8(13*);
(as in G. che) vs. inconspicuous in G. seteque- III,9(5), III,10(1). Caudal-fin squamation not
das; opalescent markings on head large and reaching middle of fin. Dorsal-fin origin an-
dominant, present on opercular series (as in terior to vertical line through posterior bony
G. che) vs. small and inconspicuous, usually margin of opercle, posterior end of depressed
absent from opercular series in G. setequedas; fin surpassing caudal-fin base. Pectoral-fin
body scales or their centers are grey (as in edge surpassing the anal-fin origin. Anal-fin
G. setequedas) vs. scale centers on at least the edge surpassing caudal-fin base. Caudal fin
posterior part of body and caudal peduncle truncate or slightly concave.
distinctly reddish-brown in G. che; caudal Gill rakers externally on first gill arch 9-11
fin with best developed white longitudinal (3). Premaxillary and dentary outer row teeth
lines and most pronounced difference be- slightly movable, inner ones fully depress-
tween a yellow to orange central portion of ible. Premaxillary ascending process longer
the fin and red dorsal and ventral margins. than dentigerous one. Premaxilla with 14-17
Besides the color patterns, G. taroba can be (3) unicuspid teeth on outer row, larger than
distinguished from G. setequedas by a longer inner ones. Four teeth rows near symphysis.
snout (44.4-53.7 vs. 30.8-44.7 % of HL) and Dentary with 17-18 (3) unicuspid teeth on
from G. che by deeper body (40.2-46.1 vs outer row, 4 rows near symphysis. Lower
37.3-40.7 % of SL). pharyngeal tooth plate with unicuspid and
Description. Meristic and morphometric bicuspid anteriorly curved teeth, those of
data are summarized in Table 1. Body com- posterior and medial one to three rows larg-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 9

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Color in life. Background color of dorsal

region of body light olivaceous with five
indistinct diffuse vertical bars (Figure 3).
Black quadrangular mid-lateral spot at
third vertical bar, surrounded by bright,
yellow-green area in some specimens.
Mid-lateral blotch usually conspicuous
and dominant, it can be extended dorsal-
ly to the base of dorsal fin. Five horizon-
tal bright light blue narrow bands from
behind the black mid-lateral blotch to
caudal-fin base. Ventral portion of body
and head whitish; isthmus and branchio-
stegal region black in adult males and fe-
males during reproductive season. Head
Figure 2 - Gymnogeophagus taroba, lower pharyngeal with black bar traversing eye from nape
tooth plate in occlusal view, MLP11265, 83.4 mm SL. to ventral edge of preopercle. Bright light
blue elongated or rounded dots usually
er than remaining ones (Figure 2). Upper present on cheeks, usually forming one
pharyngeal tooth plate with unicuspid and interrupted nearly straight line from tip
bicuspid teeth. Frashed zone bearing one of maxilla to upper portion of preopercle
concavity with small unicuspid teeth. Two with additional dots ventrally. Most speci-
to four patch of unicuspid teeth on fourth mens with several bright light blue dots on
ceratobranchial. Vertebrae 26-27, 13+13 (1), the opercle and one on the upper part of
13+14 (1), 14+13 (1) (3 c&s). first lateral line scale. Dorsal fin (Figures

Figure 3- Gymnogeophagus taroba, coloration of live specimens immediatelly after capture. (A-B) IBIGEO-I 449,
paratype specimens, 87.8 mm, 79.8 mm. (C-D) MLP uncat., Říčan et al., February 2014, data as holotype.

10 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

3-5) with background light ochre; spiny ures 3, 7) background yellow, orange to
portion inmaculate, soft portion with long light green with upper and lower margin
and thin opalescent and whitish light light purple, centre of fin covered with nu-
blue lines parallel to rays. Dorsal-fin bor- merous elongated hyaline spots, arranged
der black in reproductive adults. Anal-fin in horizontal series between rays. Pectoral
(Figures 3, 6) background yellow to ochre fin hyaline, light yellow. Pelvic fin green to
with mostly long whitish light blue nar- ochre, with first rays black; several whitish
row bands, parallel and diagonal to rays, light blue stripes surrounded by dark red
surrounded by dark red. Caudal-fin (Fig- between rays.

Figure 4 - Coloration of the spinous portion of the dorsal fin in the G. setequedas group: (A-C) Gymnogeophagus
taroba, paratypes; (D-E) G. setequedas; (F-H) G. che.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 11

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Figure 5- Coloration of the soft-rayed portion of the dorsal fin in the G. setequedas group: (A-C) Gymnogeophagus
taroba, holotype (A) and paratypes; (D-F) G. setequedas; (G-I) G. che.

Figure 6 - Coloration of the anal fin in the G. setequedas group: (A-C) Gymnogeophagus taroba, holotype (A)
and paratypes; (D) G. che; (E-F) G. setequedas.

12 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

Figure 7- Coloration of the caudal fin in the G. setequedas group: (A-C) Gymnogeophagus taroba, holotype (A)
and paratypes; (D-E) G. che; (F-G) G. setequedas.

Figure 8 - Gymnogeophagus che, coloration of live specimens immediatelly after capture, non-type specimens:
(A) MLP 11296, 83.0 mm, Casciotta et al., 2010; (B) MLP11297, 98.5 mm, Říčan et al., 2016; (C) MLP 11296,
68.1 mm, Casciotta et al., 2010; (D) MLP11297, 89.4 mm, Říčan et al., 2016.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 13

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Figure 9- Gymnogeophagus setequedas, coloration of live specimens immediatelly after capture, non-type specimens:
(A-B) Paraguay, tributary of Rio Monday above Salto Monday, 14.11.2009, 25°41’44.5”S, 55°05’09.7”W; (C)
Paraguay, tributary of Rio Acaray, 31.8.2016, 25°23’31.6”S, 55°25’26.2”W; (D) Paraguay, tributary of Rio Acaray,
30.8.2016, 25°07’53.3”S, 55°57’51.4”W.

Color in alcohol. Background color of dor- males slender and longer than those of fe-
sal region of body light brown to gray with male. Some males with filaments in dorsal,
five to six diffuse and darker bars (Figure anal and pelvic-fins. Pelvic fins of males
1). Black quadrangular mid-lateral spot at usually longer than those of females (2.3-
third vertical band, surrounded by nar- 2.8 vs. 2.7-3.1 in SL).
row light areas in some specimens. Ventral
portion of body and head whitish to light Geographic distribution. Gymnogeophagus
brown; isthmus and branchiostegal region taroba is endemic to the lower río Iguazú
black in most adult males and females basin above the Iguazú falls (Figure 10).
during reproductive season. Head with
black bar traversing eye from nape to ven- Habitat. Gymnogeophagus taroba is found
tral edge of preopercle. Dorsal fin back- predominantly in pools and lentic stretch-
ground light gray; elongated hyaline spots es of smaller streams with predominantly
in soft portion. Dorsal fin border black in muddy or sandy bottoms (Figures 11-12).
reproductive adults. Anal-fin background The type locality, boca del arroyo Ñandú
light gray with elongated hyalines spots. has a stone substrate covered with mud
Caudal-fin background light gray entirely (Figure 11). Some specimens (e.g. MLP
covered with numerous elongated hyaline 11260, 19 ex.) have also been collected in
spots, arranged in horizontal series be- pools between rock-gardens in the Iguazú
tween rays. Pectoral fin hyaline; pelvic fin main channel (Pasarela a Garganta del Dia-
dusky, with the first three rays and mem- blo, Figure 13; pasarela a salto San Martín).
branes black. These pools are ecologically very similar
to the small tributary streams with similar
Sexual dimorphism. Genital papilla in stony substrates and muddy bottoms.

14 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

Figure 10 - Distribution of the G. setequedas group in Middle Paraná river basin. Colored
localities show distribution of the G. setequedas group and material examined in the present
study. Stars show type localities. Red: G. taroba, green: G. setequedas and violet: G. che.
Inset photos show two of the major waterfalls in the area (Cataratas del Iguazú, Salto Monday)
and localition of the study area within South America.

Figure 11 - Type locality of G. taroba, mouth of the arroyo Ñandu into the Iguazú river, Parque
Nacional Iguazú, Iguazú river basin (25°42’10.9”S, 54°25’31.3”W), December 2014.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 15

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Figure 12- Paratype locality of G. taroba, pool in the arroyo Yacuí, Parque Nacional Iguazú, Iguazú river
basin (25°35’41.50”S, 54°08’55.51”W), February 2012.

Figure 13- Paratype locality of G. taroba, pools below Pasarela a Garganta del Diablo, Parque Nacional
Iguazú, Iguazú river basin (25°41’47.5”S, 54°26’20.4”W), December 2014.

16 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

Etymology. The specific epithet taroba Morphological variation in the G. seteque-

refers to Tarobá, a warrior, and refers to a das group
legend of the Kaingang people; a noun in The G. setequedas group can be divided
apposition. The Kaingang were the origi- into three morphospecies that are diagnos-
nal first inhabitants of the present prov- able by stable differences in several mor-
ince of Misiones in Argentina and the phological characters (Figures 1, 3-7). The
southern Brazilian states of Paraná, Santa best diagnostic characters in the G. seteque-
Catarina and Rio Grande do Sul and also das group are found in coloration patterns.
the southeastern state of São Paulo. Their The spinous portion of the dorsal fin (Fig-
language and culture is quite distinct from ure 4) ranges from completely unpatterned
the neighboring Guaraní. The Kaingang (G. taroba), through only lightly patterned
language is classified as a member of the and limited to the posterior part with short
Gê language family. The legend tells that triangular white spots (G. setequedas), to
at the beginning of time, the río Iguazú heavily patterned throughout with long,
was inhabited by a huge and monstrous wide and dominant white bands (G. che).
serpent called Mboi, a guardian god. The The soft-rayed portion of the dorsal fin
Kaingang sacrificed a beautiful young (Figure 5) is patterned in all species but also
maiden every year to Mboi. When Tarobá diagnostic ranging from very light pattern-
meets Naipí, chosen for the sacrifice, he ing made of long thin lines following the
rebells against the elders of the tribe who rays (G. taroba), through more distinct and
refuse to release her. Tarobá and Naipí try wider lines distally and more pronounced
to escape in a canoe by the river. Mboi be- spots proximally on the fin (G. che), to
comes furious and brakes the course of the much more dominant blotches dispersed
river forming the Iguazú falls, catching the all the way to the distal margin of the fin in
lovers. Naipí is transformed into one of the more than the anterior half of the soft por-
rocks of the falls, perpetually punished by tion with a much more reduced number of
the turbulent waters, and Tarobá is turned lines in the posterior part (G. setequedas).
into a palm tree on the bank of the water- The anal fin pigmentation (Figure 6) is
fall. Mboi lives submerged in the Garganta also diagnostic. All species have a patterned
del Diablo, from where he watches over the anal fin with the least patterning found in
lovers, preventing them from joining again. G. setequedas, where it is limited to only the
However, on sunny days and as a bridge of posterior portion of the fin, while G. che and
love, the rainbow overcomes the power of G. taroba have the whole fin patterned. In G.
Mboi by rejoining Naipí and Tarobá. che the anterior portion is covered by dots
and the posterior part by dots at the base
Genseq-2 CYTB. IBIGEO-I 449; GenBank and thick lines distally (the posterior part
accession number MG681194. is thus patterned as in G. setequedas), while
Genseq-3 CYTB. MLP 11262; GenBank ac- in G. taroba the whole anal fin is patterned
cession number MG681195. by long white lines (that follow the fin rays)
Genseq-3 CYTB. MLP 11264; GenBank ac- distally margined by red coloration in the
cession number MG681196. largest specimens. The red coloration in the
anal fin is also found in the other species
but never to such extent as in G. taroba and
never arranged in clearly defined lines.
The caudal fin coloration (Figure 7) is
least diagnostic among the fins but G.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 17

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

taroba has the caudal fin most heavily pat- Variation in meristic characters is also
terned by white longitudinal lines and has mostly intraspecific but G. che (Table 1 and
the most pronounced difference between a Reis et al., 1992 and Casciotta et al., 2000) can
yellow to orange central portion of the fin be distinguished from G. setequedas and G.
and red dorsal and ventral margins (the taroba by a modally higher count of scales
red coloration covers about four rays in along lateral line (26 vs. 24), of lower lateral
both the dorsal and ventral margins). line scales (10 vs. 8), and marginally of dor-
Noticeable differences are also found sal fin spines modal count (14 vs. 13).
in the coloration of the body and the head
(Figures 1, 8-9). Gymnogeophagus setequedas
is different from the other species in that its Discussion
midlateral blotch is always very diffuse and
by far not so much well developed. The blue The G. setequedas group is based on our
opalescent pigmentation on the head (face) results composed of three species that are
is variable in its development but is invari- diagnosable by stable differences in several
ably least developed again in G. setequedas, morphological characters among which the
made of usually small and inconspicuous best are found in coloration patterns, namely
dots which are absent from the opercular se- in the coloration of the dorsal fin, anal fin,
ries. The opalescent lines on posterior part and to some extent also in body and head
of body and on caudal peduncle are wide in coloration. Such differentiation in live col-
G. setequedas and G. che but are narrow in G. oration patterns is typical for this colourfull
taroba. These opalescent lines start behind genus (Reis & Malabarba, 1988). The detailed
the midlateral blotch and are absent on the differentiation in the coloration of unpaired
dorsum above the upper lateral line in G. fins has recently been noted also in several
taroba while in G. setequedas and G. che they other Gymnogeophagus species where it was
start in front of midlateral blotch and are also used to support the diagnoses of several
conspicuous on the dorsum above the upper newly described species (Malabarba et al.,
lateral line. Body scales or their centers are 2015; Loureiro et al., 2016). Body and head
grey in G. taroba and in G. setequedas while in shapes and meristic characters show lesser
G. che scale centers on at least the posterior differentiation with a much larger propor-
part of body and caudal peduncle are dis- tion of the variation being intraspecific as
tinctly reddish-brown. in most other Gymnogeophagus species (see
Body and head shapes are quite variable above refs.). However, several of the shape
within the G. setequedas group with much of and meristic characters are clearly diagnostic
the variation being intraspecific. However, in the G. setequedas group.
several of these shape characters are clearly Species of the G. setequedas group appear
diagnostic and distinguish some of the spe- to have a wide ecological valence since they
cies. These characters include body depth (G. are found in a wide variety of habitats and
taroba vs. G. che) and snout length (G. taroba are common species of cichlids. Gymno-
vs. G. setequedas) (Table 1 and Reis et al., 1992 geophagus setequedas is a relatively common
and Casciotta et al., 2000). The lower pharyn- species found throughout eastern Paraguay
geal jaws are on the contrary not diagnos- in the Paraná tributaries except for the drain-
tic showing most variation intraspecifically ages emptying into the Itaipú reservoir and
(see Description) and varying in degree of the reservoir itself both in Paraguay (OŘ,
robustness and numbers of enlarged teeth pers. obs.) and in Brazil (Paiz et al., 2017)
(in one to three medial rows) (Figure 2). where the species has declined and is now

18 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

rare. Paiz et al. (2017) listed G. setequedas as a fragmentation and speciation are the origins
threated species (in Brazil) with a rheophilic of the waterfalls on the individual tributar-
ecology but that is a misunderstanding de- ies (Figure 10). The largest of the waterfalls
rived from too much focus on the Itaipú area are the famous Cataratas del Iguazú, one
in Brazil. In Paraguay Gymnogeophagus of the largest waterfalls in the world with a
setequedas is a relatively common species 2.7-kilometres-long ledge and a height of 72
outside the Itaipú area, is predominantly to 78 m, located 25 km before the Iguazú en-
found in lentic habitats (hence is definitely ters the río Paraná. The Cataratas del Iguazú
not rheophilic as also its body morphol- separate G. taroba from its closest relatives G.
ogy reveals) and is even common in and che and G. setequedas. The 28 m high Urugua-
around Paraguayan reservoirs (e.g. Embalse í falls located eight km from the confluence
de Yguazu). The marked decline of popu- with the Paraná river (in 1989 replaced by a
lations of G. setequedas in the Itaipú area is hydroelectric dam) just south of the Iguazú
more likely the result of the unprecedented separate G. che. Gymnogeophagus setequedas
pressure from introduced non-native fish is separated from G. che and G. taroba by a
species and the changed ecology of the res- former fall (of unknown height, that is now
ervoir and of the tributaries (Agostinho et al., also replaced by a hydroelectric dam) and
2004, 2005, 2016; Baumgartner et al., 2012) in by large rapids (about 65m in total elevation
the Itaipú area. Gymnogeophagus che is com- above the río Paraná) on the Acaray river
mon throughout the Urugua-í basin in all and by the 45 m high Monday falls (Saltos
types of habitats including in the artificial del Monday) on the Monday river located
Urugua-í reservoir. Gymnogeophagus taroba seven km from its mouth into the río Paraná
is based on our knowledge most common just opposite the mouth of the Iguazú (and
in small afluents of the Iguazú river with hence the Cataratas del Iguazú).
habitats and localities that are slow flowing
to standing (i.e. pools in small tributaries
and mouths of streams) with soft types of Comparative Material
bottoms (mud and sand). Some of our speci-
mens (e.g. MLP 11260, 19 ex.) have also been Gymnogeophagus balzanii: Misiones
collected in pools between rock-gardens in Province: MLP 8617, 1 ex., 106.9 mm,
the Iguazú main channel (see Habitat abo- arroyo Don Lorenzo, Departamento Ca-
ve). Paiz et al. (2017) listed G. taroba (as G. pital. Formosa Province: IML 452, 1 ex,
setequedas) only from two localities appar- 57.6 mm, río Paraguay. IML 304, 3 exs.,
ently within the Iguazú river proper (one 50.3-61.5 mm. Salta Province: IML 440, 1
above and one below the Iguazú falls). No ex., 91.5 mm, San Martín. Chaco Provin-
habitat information or precise description of ce: MLP 7925, 1 ex., 96.4 mm, Resistencia.
the localities was however given; nor does Corrientes Province: MLP 8616, 7 exs.,
the NUP catalogue ([Link] 48.9-134.2 mm, riacho Carrizal, Bella Vis-
br/form?lang=pt&collectioncode=NUP) for ta. MLP 8615, 6 exs., 81.7-169.0 mm, la-
these specimens. Based on our records the guna cerca de la escuela Nº 12, camino
localities of Paiz et al. (2017) are also most Bella Vista-San Roque. MACN 7038, 1
likely pools or slow-flowing sections of the ex., 54.8 mm, río Santa Lucía. MACN
river. 7036, 2 exs., 57.4-63.6 mm, riacho Carrizal,
The G. setequedas group is strongly struc- Bella Vista. MACN 6401, 1 ex., 91.4 mm,
tured allopatrically and made of three en- Esteros del Iberá. Entre Ríos Province:
demic species. The prime candidates for this MLP 8631, 1 ex., 66.7 mm, Salto Gran-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 19

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

de. Santa Fé Province: MLP 8380 1 ex., 9 school Nº12. MLP 8404, 29 exs., 22.0-71.0
mm, laguna Vargas, Departamento San mm, Buenos Aires Province, río Salado ba-
Javier. MLP 7292, 2 exs., 53.8-124.0 mm, sin, laguna Chascomús. MLP 4748, 3 exs.,
río Colastiné. MLP 8375, 1 ex., 62.0 mm, 58.0-67.2 mm, Buenos Aires Province, Río
río Santa Fé. MLP 7268, 1 ex., 83.1mm, de La Plata basin, arroyo Pereyra. Gymno-
madrejón Flores. MLP 6693, 1 ex., 74.7 geophagus sp. (since G. terrapurpura was
mm, Parque Belgrano. Brasil: MSNG diagnosed by colour pattern in specimens
7683 (holotype), 79.5 mm, Villa María, alive (Loureiro et al., 2016) it is impossible
río Paraguay, Mato Grosso. Paraguay: to decide if all these samples are G. terra-
ZMB17109, 1 ex., 77.5 mm, Asunción. purpura, G. meridionalis or both species).
ZMB 17108, 2 exs. 52.0-76.4 mm, Asunción. Misiones Province: MLP 6853, 1 ex., 37.6
Gymnogeophagus che: Misiones Province, mm, arroyo Piray Mini. Corrientes Provin-
río Paraná basin: MLP 8747, (holotype), ce: MLP 8634, 1 ex., 40.6 mm, riacho Carri-
91.9 mm, arroyo Urugua-í y ruta provinci- zal, Bella Vista. Entre Ríos Province: MLP
al 19 frente a la pasarela en parque provin- 3346, 5 exs., 22.3-51.2 mm, laguna Mazaru-
cial Islas Malvinas. MLP 8748, (paratypes), ca. MLP 3309, 2 exs., 57.7-73.9 mm, Concor-
5 exs., 67.1-96.3 mm, arroyo Urugua-í en dia. MLP 6082, 2 exs., 68.4-78.8 mm, Entre
Isla Palacios. MLP 8749, (paratype) 1 ex., Ríos, no other data. MLP 7684, 2 exs., 28.0-
71.3 mm, arroyo Uruzú y ruta provinci- 33.0 mm, río Nogoyá, cerca de Tres Bocas,
al 19, Parque provincial Islas Malvinas. Departamento de Gualeguaychú. Santa Fé
MACN 8220, (paratype) 3 exs., 89.0-101.0 Province: MLP 8382, 2 exs. 55,6-63,2 mm,
mm, arroyo Urugua-í y ruta provincial laguna Setubal. Buenos Aires Province:
19. MLP 8750, (paratype)1 ex. 60.9 mm, MLP 7684, 21 exs., 26.3-39.0 mm, Delta del
arroyo Urugua-í, en el establecimiento Paraná.. MLP 8636, 6 exs., 30.5- 45.8 mm,
«Alto Paraná». MLP 8751, (paratypes) 3 cantera de Los Talas, Berisso. MLP 5633, 2
exs., 40.0-86.7 mm, arroyo Uruzú y ruta exs., 43.1-67.9 mm, Magdalena. MLP 4748,
provincial 19, Parque provincial Islas 3 exs., 57.9-68.7 mm, arroyo Pereyra. MLP
Malvinas. MLP 8752, (paratypes) 2 exs., 6306, 7 exs., 51.0-91.1 mm, cantera de Los
68.5-88.6 mm, arroyo Grapia, afluente Talas, Berisso. MLP 8637, 2 exs., 19.5-26.2
del arroyo Urugua-í, 10 km al NE de la mm, arroyo Villoldo, Punta Indio. MLP 8638,
ruta provincial 18. MLP 8758, (paraty- 2 exs., 18.5-24.7 mm, arroyo Castelli, Punta
pes) 17 exs., 15.6-21.0 mm arroyo Urugu- Indio. Gymnogeophagus rhabdotus: Bra-
a-í y ruta 12. MLP11296, 7 exs.,62.7-83.0 sil: MLP11247, 1 ex., 61,9 mm, RS, Brasil,
mm, Embalse Urugua-í at Policia la- Passo de Taquara, Gravataí, col: Reis et
custre. MLP 11297, 2 exs., 84.9-98.5 mm, al., 5/7/82. Uruguay: MLP11249, 2 exs.,
arroyo Falso Urugua-í. Gymnogeophagus (c&s) 58.6-66.7 mm, río Uruguay, basin,
gymnogenys: Brasil: MLP11248 1 ex.,(c&s), arroyo Catalán Grande. Gymnogeopha-
68.8 mm, Brasil, RS, São Sebastião do Caí, gus setequedas: Paraguay: MHNG 2518.19
río Caí. Gymnogeophagus labiatus: Brasil: (holotype), 1 ex., 80.3 mm, reservorio río
MLP11246, 1 ex., 98.6 mm SL., Brasil, RS, Iguazú en Juan E. O‘Leary, Provincia el
Sto. Antonio da Patrulla, Vila N. S. Mon- Alto Paraná. MHNG 2269.49 (paratypes)
te Serrat, río Dos Sinos. Gymnogeophagus 6 exs. (1 ex. c&s) 12.1-72.4 mm, reservorio
meridionalis: MLP 8633, (paratypes) 12 río Iguazú en Juan E. O‘Leary; Provincia
exs., 42.5-68.5 mm, Corrientes Province, el Alto Paraná. MHNG 2027 92-95 (para-
pond in road Bella Vista to San Roque, near types) 4 exs., 44,7-64.7 mm, Alto Paraná:
Itabo-Guazu. MHNG 2027.68-69 (para-

20 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 A new species of the Gymnogeophagus

Table 1- Proportional measurements in percents of standard length of holotype and 24 paratypes of Gymnogeophagus
taroba sp. n. SD=standard deviation. Measurements expressed as percentages of standard length, except those
marked with *, which are percentages of head length.

Holotype Range Mean SD

Standard length (mm)) 86.9 59.1-90.7
Body depth 43.4 40.2-46.1 43.3 1.55
Head length 35.9 32.6-37.4 34.8 1.15
Dorsal-fin base 58.6 53.3-59.0 56.1 1.54
Pectoral-fin length 38.9 33.4-40.5 37.1 1.59
Caudal peduncle length 13.3 13.3-16.6 15.1 0.84
Caudal peduncle depth 16.1 13.3-16.1 14.8 0.73
Eye diameter* 29.8 26.4-31.4 28.6 1.37
Interorbital width* 32.7 26.6-34.1 30.5 2.22
Pre-orbital length* 27.9 23.2-30.7 27.2 1.99
Snout length* 49.4 44.4-53.7 49.7 2.07
Upper jaw length* 34.6 30.2-37.7 34.0 2.30

types) 2 exs., 57,4-67.8 mm, Provincia de ded fishing permits. Financial support was
Alto Paraná, río Acaray, near del Ciudad provided by Comisión de Investigaciones
del Este. MCP 14636 (paratype), 1 ex., 68.8 Científicas de la provincia de Buenos Aires
mm, Alto Paraná, Juan E. O‘Leary, área de (CIC), Facultad de Ciencias Naturales y Mu-
inundación del río Iguazú. MCP 1437 (pa- seo (UNLP) and Administración de Parques
ratype) 1 ex., 96.8 mm, Alto Paraná, Juan Nacionales.
E. O‘Leary, arroyo Iguazú, sistema do río
Paraná. Gymnogeophagus cf. setequedas:
MLP11250, 2 exs., 93.1-99.8 mm, Entre References
Ríos Province, río Paraná basin, Parque
Nacional Pre-Delta, Tapera de Chano. Agostinho, A.A., Thomaz, S.M. and Gomes, L.C.
(2004). Threats for biodiversity in the floodplain
Gymnogeophagus terrapurpura: MLP of the Upper Paraná River: effects of hydrologi-
11227, 1 ex., 62.0 mm, Entre Ríos Provin- cal regulation by dams. Ecohydrology & Hydrobi-
ce, Municipio Villa Elisa, balneario munici- ology, 4(3): 255-68.
pal, arroyo Perucho Verna. Agostinho, A.A., Gomes, L.C., Santos, N.C.L., Orte-
ga, J.C.G. and Pelicice, F.M. (2016). Fish assem-
blages in Neotropical reservoirs: Colonization
patterns, impacts and management. Fisheries
Acknowledgements Research, 173: 26–36.
Agostinho, A.A., Thomaz, S.M. and Gomes, L.C.
(2005). Conservation of the biodiversity of Bra-
We thank Soledad Gouric for the picture zil’s inland waters. Conservation Biology, 13 (3):
of the LPJ and the authorities of Ministerio 616-652.
de Ecología y Recursos Naturales Renovab- Baumgartner, G.; Pavanelli, C.S., Baumgartner, D.,
les de la Provincia de Misiones and Admini- Bifi, A.G.; Debona, T. and Frana, V.A.. (2012).
Peixes do baixo rio Iguaçu. Eduem, Maringá, Bra-
stración de Parques Nacionales for the awar- zil.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22 21

 Casciotta J., Almirón A, Piálek L. and Říčan O.

Casciotta, J.R.; Gómez, S.E. and Toresani, N. (2000). tematics. Ichthyological Exploration of Freshwa-
Gymnogeophagus che, una nueva especie de la fa- ters, 7: 149-172.
milia Cichlidae de la cuenca del río paraná (Per- Loureiro, M., Zarucki, M., Malabarba, L.R. and Gonzá-
ciformes: Labroidei). Revista Museo Argentino de lez-Bergonzoni, I. (2016). A new species of Gymno-
Ciencias naturales n.s., 2(1): 53–59. geophagus Miranda Ribeiro from Uruguay (Teleostei:
Casciotta, J., A. Almirón, L. Ciotek, P. Giorgis, O. Ří- Cichliformes). Neotropical Ichthyology, 14(1): 155-164.
čan, L. Piálek, K. Dragová, Y. Croci, M. Montes, Malabarba, L.R., Malabarba, M.C. and Reis, R.E. (2015).
J. Iwaszkiw & A. Puentes. 2016. Visibilizando Descriptions of five new species of the Neotropical
lo invisible. Un relevamiento de la diversidad cichlid genus Gymnogeophagus Miranda Ribeiro,
de peces del Parque Nacional Iguazú, Misiones, 1918 (Teleostei: Cichliformes) from the rio Uruguay
Argentina. Historia Natural, 6(2): 5-77. drainage. Neotropical Ichthyology, 13: 637-662.
Chakrabarty, P., Warren, M., Page, L.M. and Bald- Paiz, L.M., Baumgärtner, L., da Graça, W.J., Margarido,
win, C.C. (2013). GenSeq: An updated nomen- V.P. and Pavanelli, C.S. (2017). Cytogenetics of Gym-
clature and ranking for genetic sequences from nogeophagus setequedas (Cichlidae: Geophaginae),
type and non-type sources. Zookeys, 2013 (346): with comments on its geographical distribution.
29-41. Neotropical Ichthyology, 15(2): e160035.
de Queiroz, K. (2007). Species concepts and species Reis, R.E. and Malabarba, L.R. (1988). Revision of the
delimitation. Systematic Biology, 56 (6): 879-886. Neotropical cichlid genus Gymnogeophagus Ribeiro,
Ferraris, C.J. (2007). Checklist of catfishes, recent 1918, with descriptions of two new species (Pisces,
and fossil (Osteichthyes: Siluriformes), and Perciformes). Revista Brasileira de Zoologia, 4: 259-305.
catalogue of siluriform primary types. Zootaxa, Reis, R.E., Malabarba, L.R. and Pavanelli, C.S. (1992).
1418: 1-628. Gymnogeophagus setequedas, a new cichlid species
Kearse, M., Moir, R., Wilson, A., Stones-Havas, S., (Teleostei: Labroidei) from middle rio Paraná sys-
Cheung, M., Sturrock, S., Buxton, S., Cooper, tem, Brazil and Paraguay. Ichthyological Exploration
A., Markowitz, S., Duran, C., Thierer, T., Ash- of Freshwaters, 3: 265-272.
ton, B., Mentjies, P. and Drummond, A. (2012). Říčan, O., Zardoya, R. and Doadrio, I. (2008). Phyloge-
Geneious Basic: an integrated and extendable netic relationships of Middle American cichlids (Te-
desktop software platform for the organization leostei, Cichlidae, Heroini) based on combined evi-
and analysis of sequence data. Bioinformatics, dence from nuclear genes, mtDNA, and morpholo-
28(12): 1647-1649. gy. Molecular Phylogenetics and Evolution, 49: 941–958.
Kullander, S.O. (1996). Heroina isonycterina, a new Taylor, W.R. and Van Dyke, G.C. (1985). Revised pro-
genus and species of cichlid fish from Western cedures for staining and clearing small fishes and
Amazonia, with comments on cichlasomine sys- other vertebrates for bone and cartilage study. Cy-
bium, 9: 107-119.

Recibido: 06/11/2017 - Aceptado: 18/12/2017 - Publicado: 29/12/2017

22 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/5-22

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37

Variação Sazonal na dieta de Tyto furcata

(Temminck, 1827) (Aves: Strigiformes) em
Uberaba, Estado de Minas Gerais, Brasil
Seasonal variation in the diet of Tyto furcata (Temminck, 1827) (Aves: Strigiformes) in Uberaba,
Minas Gerais State, Brazil

Pedro Henrique Morais Fonseca1, Agustín G. Martinelli1,2, Kátia Gomes

Facure3, Vicente de Paula Antunes Teixeira4, Thiago da Silva Marinho1,5
y Mara Lúcia da Fonseca Ferraz4

Complexo Cultural e Científico de Peirópolis, Universidade Federal do Triângulo Mineiro (CCCP-

1

UFTM), Peirópolis, Uberaba, MG, Brasil. [Link]@[Link]

2
Departamento de Paleontologia e Estratigrafia, Instituto de Geociências, Universidade Federal do
Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, RS, Brasil. agustin_martinelli@[Link]
3
Faculdade de Ciências Integradas do Pontal, Universidade Federal de Uberlândia (UFU),
Ituiutaba, MG, Brasil.
4
Instituto de Ciências Biológicas e Naturais, Universidade Federal do Triângulo Mineiro (UFTM),
Uberaba, MG, Brasil.
5
Instituto de Ciências Exatas, Naturais e Educação (ICENE), Universidade Federal do Triângulo
Mineiro (UFTM), Bairro Universidade, Uberaba, MG, [Link] 205 (4000), Tucumán, Argentina.

23
 Morais Fonseca P., Martinelli a., Gomes Facure K.,
de Paula Antunes Teixeira V., da Silva Marinho t. y da Fonseca Ferraz m.

Abstract. Tyto furcata is a relatively common owl in Brazil, popularly known as “barn owl”. It is a
generalist predatory bird and its diet consists mainly of small rodents, as well as other vertebrates
such as bats, opossums, frogs and lizards, as well as some invertebrates. It is a common habit of
some predatory birds to regurgitate the undigested remnants of their prey, in the form of pellets,
which are used not only for research of the feeding ecology of this species, but also to acknowledge
the diversity of small vertebrates hardly observed in the environment or caught in traps. In this
contribution, the pellets collected were analyzed in a systematic way (fortnightly), in the rural
town of Peirópolis, Uberaba, Minas Gerais state, Brazil. The site of collection corresponds to an
old, abandoned limestone mine located approximately 1.7km from Peirópolis. In this study, pellet
analysis shows a high percentage of rodents Cricetidae, following by Didelphidae marsupials
and arthropods (mostly Coleoptera and Orthoptera), as well as frogs and birds, but in very low
percentages. Prey consumption significantly varied throughout seasons with a lower frequency
of insects during winter and a lower frequency of rodents accompanied by an increase in the
importance of marsupials during spring.

Key words. Barn owl, feeding habits, mammals, rodents.

Resumo. Tyto furcata é uma coruja relativamente comum no território brasileiro, conhecida
popularmente como “suindara”. É uma ave predadora generalista cuja dieta é constituída
principalmente de pequenos roedores além de outros vertebrados como morcegos, marsupiais,
anuros e lagartos, assim como alguns invertebrados. É comum o hábito de algumas aves predadoras,
regurgitar os restos não digeridos de suas presas, em forma de pelotas, que servem não só para o
estudo da ecologia alimentar desta espécie, mas também para o reconhecimento da diversidade de
pequenos vertebrados dificilmente observados no ambiente ou capturados em armadilhas. Neste
trabalho foram analisadas as egagrópilas coletadas de forma sistemática (quinzenalmente), no
bairro rural de Peirópolis, Uberaba, Minas Gerais. O sítio de recolhimento do material corresponde
à antiga caieira abandonada localizada a aproximadamente 1,7km de Peirópolis. No presente
estudo, a análise das pelotas mostrou uma alta porcentagem de roedores Cricetidae, seguidos por
marsupiais Didelphidae e artrópodes (principalmente Coleoptera e Orthoptera), bem como anuros
e aves, porém em baixas porcentagens. O consumo de presas variou significativamente ao longo
das estações climáticas, com uma menor frequência de insetos durante o inverno e uma menor
frequência de roedores, acompanhada por um aumento na importância dos marsupiais, durante a
primavera.

Palavras chave. Coruja da torre, hábitos alimentares, mamíferos, roedores.

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 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

INTRODUÇÃO como marsupiais, pequenos carnívoros, es-

camados, anuros, aves e artrópodes (Mot-
O estudo da ecologia alimentar em aves ta-Júnior e Talamoni, 1996; Andrade et al.,
de rapina, como corujas e alguns gaviões 2002; González Acuña et al., 2004; Fernán-
(Granzinolli, 2003; Andrade et al., 2004; Ca- dez et al., 2009; Moreno, 2010; Lavariega et
bral et al., 2006; Andrade et al., 2010) e es- al., 2016), sendo citada como oportunista,
pécies de mamíferos carnívoros (Giaretta, capturando presas de acordo com a dispo-
2002; Facure et al., 2003; Mafra et al., 2003), é nibilidade (Magrini e Facure, 2008; Andra-
feito sem nenhuma ou pouca interferência de et al., 2010) ou influenciada por fatores
ao animal, uma vez que é realizado com a ambientais (González Acuña et al., 2004). O
utilização de fezes ou regurgitos (egagrópi- hábito de regurgitar partes não digeridas
las) ou através da observação direta do ani- da presa (e.g. ossos, pelos, exoesqueletos e
mal, bem como por meios mais invasivos penas) em formas de egagrópilas (Grimm
como a dissecação (Teixeira e Giovanelli, e Whitehouse, 1963) tem sido utilizado
1999; Pansard, 2009). A ecologia alimentar como ferramentas em estudos de ecolo-
permite analisar a composição alimentar gia alimentar, os quais permitem avaliar
de uma espécie em um determinado perí- a dieta do espécime bem como a variação
odo de tempo, fazendo-se importante para de presas em determinada área e período
o conhecimento da influência de fatores ex- de tempo (Ramírez et al. , 2000; Roda, 2006;
trínsecos para a variação alimentar, prefe- Magrini e Facure, 2008; Lemos et al., 2015).
rências por determinados tipos de alimen- Diversos estudos têm sido realizados em
to, padrões de alimentações comparadas todo o mundo a respeito da ecologia ali-
com outros estudos, e a importância ecoló- mentar das corujas (Ramírez et al., 2000;
gica destes predadores de topo no contro- Teta e Contreras, 2003; Santhanakrishnan et
le de populações (Magrini e Facure, 2008), al., 2010; Lavariega et al., 2016). Nas Amé-
assim como o controle de espécies danosas ricas, os estudos se concentram na região
ao homem, como disseminadores de pató- sul, porém no Brasil ainda são escassos
genos e pragas agrícolas (Motta-Junior et esses trabalhos (Magrini e Facure, 2008), o
al., 2004). O estudo de restos alimentares que torna deficiente as informações sobre o
de determinadas espécies de predadores comportamento e hábitos das corujas, bem
(e.g. corujas), tem sido utilizado como me- como a ausência de informações a respei-
todologia alternativa em levantamento de to da composição e distribuição de fauna
pequenos mamíferos em determinadas re- de pequenos mamíferos. No município de
giões, sendo mais eficiente que a utilização Uberaba, onde o presente trabalho fora re-
de armadilhas (Bonvicino e Bezerra, 2003; alizado, há uma escassez de trabalhos refe-
Magrini e Facure, 2008; Rocha et al., 2011; rentes à mastofauna do município (Marti-
Lemos et al., 2015). nelli, 2010; Martinelli et al., 2011, 2014; Fon-
Estudos com Tyto furcata (Temminck, seca et. al., 2016) onde apena dois destes são
1827) são bastante amplos uma vez que referentes à fauna de pequenos mamíferos
essa espécie, pertencente à Ordem Strigi- (Martinelli, 2010; Martinelli et al., 2011).
formes, corresponde a uma ave predadora Sendo assim, a fim de contribuir para a
que se alimenta de uma grande diversida- completude do conhecimento envolvendo
de de animais, principalmente de peque- tais táxons, o presente trabalho visa estu-
nos roedores, além de outros vertebrados dar a composição da dieta da Tyto furcata,

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 Morais Fonseca P., Martinelli a., Gomes Facure K.,
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presente nas imediações do bairro de Pei- situado a 20 km do centro da cidade (Figura

rópolis (Uberaba, MG), bem como a fauna 1) onde, localizada a 1,7 km do Complexo
de pequenos mamíferos presentes no local Cultural e Cientifico de Peirópolis (CCCP
e a variação sazonal de presas encontradas -UFTM) próximo à rodovia BR 262, encon-
em sua dieta, visando auxiliar em futuros tra-se uma caieira com um forno de alvena-
trabalhos envolvendo tais táxons. ria (Figura 1A) há mais de 20 anos abando-
nado, que fora utilizado para a queima de
cal no passado. O forno apresenta aberturas
MATERIAL E MÉTODOS laterais e está situado próximo ao ponto de
escavação paleontológica de Peirópolis. No
Área de estudo seu interior encontram-se vigas de madeira
nas quais o espécime Tyto furcata foi vista
O presente estudo foi realizado no bair- utilizando-as como poleiros. Durante as
ro rural de Peirópolis em Uberaba – MG, visitas, foi avistado apenas um único indi-

Figura 1 - Localização do Ponto de coleta, Uberaba, Minas Gerais, Brasil. (A) Vista geral do forno onde se encontra
a coruja. (B) Vista da formação vegetacional do entorno do forno

26 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37

 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

víduo habitando a localidade, porém, após Fase de laboratório

o termino das coletas foram registrados até
seis indivíduos no mesmo local. Na parte A triagem do material foi feita de duas
inferior do forno encontram-se as aberturas formas: manual e química. A triagem ma-
pelas quais as egagrópilas foram coletadas. nual contava com a triagem do material
O número médio de pelotas coletadas por imerso em álcool para evitar a dispersão
estação é incerto, uma vez que a maioria das de pêlos e facilitar a segregação das ega-
pelotas já se encontrava degradadas natu- grópilas, separando-se a maior quantida-
ralmente. O local apresenta vegetação com de de material possível importantes ao tra-
alterações antrópicas na porção leste, oeste e balho, como ossos e exoesqueletos. A tria-
sul da localização, o que confere uma gran- gem química ocorreu com o uso de NaOH
de área aberta com vegetação rasteira em (7%) no qual o material foi imerso em 50
pontos utilizados como pasto, e áreas que ml por duas horas, após esse processo, o
apresentam rotatividade de plantações de material era lavado em uma peneira fina
grãos e cana, e determinados períodos com e assim colocado para secar durante três
ausência das mesmas (Figura 1B). Enquan- dias, aproximadamente. Após ambos os
to que ao norte da caieira encontra-se uma métodos, o material era analisado e todo
área de preservação permanente (APP) cor- exemplar importante para a identificação
respondente a uma mancha de vegetação de das presas foi separado individualmente
mata de cerrado tópica e não alterada, sem a dentro de cada coleta.
presença de corpos d’água.

Análise das informações

Fase de campo
A identificação das espécies se deu por
As coletas foram realizadas quinzenal- meio da análise de crânios e mandíbulas
mente no período de agosto de 2012 a agosto (Figura 2) dos mamíferos, observando
de 2013. No local, já se encontrava um acú- principalmente a dentição e a fórmula
mulo de restos de egagrópilas depositadas dentária destes animais. A identificação
há algum tempo, sendo assim, antes de se de anuros e aves foi feita a partir de ossos
iniciar as coletas este acúmulo foi retirado e longos (Figura 3), bem característicos des-
depositado na coleção do CCCP. Este mate- tes grupos. Por fim, a identificação dos in-
rial foi previamente triado e dele se retira- vertebrados foi feita através de élitros, no
ram matérias mais relevantes, os quais não que se refere aos coleópteros, e através de
entram nas porcentagens, porém são citados mandíbula, cabeça e partes das pernas dos
neste trabalho. Para garantir a padronização ortópteros (Figura 4). Para a identificação
e coleta de material recente, foram colocadas das presas foi utilizado material biblio-
duas cestas de ferro no chão, logo abaixo as gráfico extenso, juntamente com fotos da
aberturas inferiores do forno. Em cada visita Coleção Zoológica do Museo Argentino de
ao local, as egagrópilas eram separadas por Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”
data, sendo que cada data foi denominada (MACN, Buenos Aires, Argentina) e con-
como uma coleta classificada como C e res- sulta ao material de referência da coleção
pectivo número, e colocadas em álcool 70% da Universidade Federal de Uberlândia
para esterilização e conservação. (UFU, Uberlândia, MG).

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Figura 2 - Espécies de roedores identificados nas amostras. (A) Crânio de Calomys tener em vista dorsal, ventral e
plano detalhe da série molar superior esquerda. (B) Crânio de Cerradomys spp. em vista dorsal, vista ventral e plano
detalhe da série molar superior esquerda. (C) Hemimandíbula esquerda de Holochilus sp. em vista lateral, medial e
dorsal, e plano detalhe da série molar. (D) Crânio de Oligoryzomys nigripes vista dorsal, vista ventral e plano detalhe
da série molar superior direita. (E) Fragmento de maxila de Rattus rattus em vista ventral e plano detalhe da série
molar. Escala crânios = 10mm. Escala plano detalhe = 1mm.

Em mamíferos, a classificação taxonômi- excetuando as espécies Cerradomys subfla-

ca se deu pela análise craniana e dentária vus e Cerradomys scotti que têm suas áreas
juntamente com dados atuais de distribui- de distribuição sobrepostas, sendo assim
ção geográfica de cada espécie identificada, consideramos juntos na identificação. Op-

28 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37

 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

tou-se também por manter apenas o gênero lofo e as cúspides intercaladas o coloca den-
de Holochilus, uma vez que sua identifica- tro do grupo morfológico sciureus. Em rela-
ção especifica é complexa. Porém, segundo ção às aves e anuros, optou-se por classificar
Gonçalves et al. (2015), a ausência de meso- em nível de classe e ordem respectivamente,

Figura 3 - Espécies de marsupiais identificados nas amostras. (A) Maxila direita de Cryptonanus agricolai em vista
lateral e ventral. (B) Maxila e mandíbula de Gracilinanus agilis em vista ventral e lateral. (C) Mandíbula de Didelphis
albiventris juvenil em vista lateral, medial e dorsal. Escala = 10mm.

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uma vez que o material estava muito frag- e equitabilidade de presas usando o Índice
mentado ou composto por partes que não de Diversidade de Shannon.
permitiram uma identificação mais precisa. Para as análises de variação de presas em
Quanto aos invertebrados, a identificação relação a sazonalidade, optou-se por agru-
foi em nível de ordem devido ao material par as espécies de mamíferos em três cate-
estar, também, fragmentado. gorias: roedores, marsupiais e morcegos,
As coletas foram agrupadas por estações comparando-as entre si e com os demais
do ano sendo que: primavera foram consi- grupos encontrados (aves, anuros e insetos),
derados os meses de setembro a novembro, uma vez que estes só foi possível alcançar
verão de dezembro a fevereiro, outono de tal nível taxonômico. A frequência de ocor-
março a maio, e inverno de junho a agosto. rência, expressa em porcentagem do total
Para cada estação foi estimada a diversidade de presas, de cada categoria alimentar, foi

Figura 4 - Material referente a aves, anuros, morcego e artrópodes encontrados nas amostras de egagrópilas. (A)
Tarso-metatarso de Aves. (B) Tíbia fíbula fusionada de Anura. (C) Uróstilo de Anura. (D) Mandíbula esquerda de
Molossos sp. (E) Exoesqueletos de Coleoptera (Tórax). (F) Exoesqueletos de Orthoptera (Cabeça). Escala = 10mm.

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 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

comparada entre as estações usando tabelas mensais, foi excluído o mês de janeiro de-
de contingência e o teste de qui-quadrado vido ao baixo número de amostras. Todas
de independência. O resultado do teste de as análises estatísticas foram realizadas no
qui-quadrado foi interpretado a partir da programa R (R Core Team, 2016).
análise dos resíduos (Sharpe, 2015).
Padrões de variação na porcentagem
mensal das principais categorias de pre- RESULTADOS E DISCUSSÃO
sas (roedores, marsupiais e insetos) foram
investigados usando análise de correlação De 532 indivíduos identificados consu-
(Coeficiente de Spearman). Nas análises midos em um ano, a quantidade de ma-

Tabela 1 - Quantidade de espécies em relação às estações do ano e índice de diversidade.

Inverno Primavera Verão Outono

N. Prop N. Prop N. Prop N. Prop

MAMÍFEROS

Rodentia
Cricetidae
Rattus rattus 0 0 0 0 1 0,04 0 0
Calomys tener 248 0,81 23 0,37 10 0,43 84 0,6
Oligoryzomys nigripes 17 0,056 2 0,03 1 0,04 19 0,13
Cerradomys spp. 2 0,007 3 0,05 1 0,04 0 0
Holochilus 0 0 1 0,02 0 0 0 0

Didelphimorphia
Didelphidae
Gracilinanus agilis 8 0,026 6 0,1 2 0,09 2 0,01
Cryptonanus agricolai 9 0,029 8 0,13 1 0,04 3 0,02
Didelphis albiventris 0 0 0 0 1 0,04 0 0
Graci./Crypto. 14 0,046 3 0,05 0 0 4 0,03

Chiroptera
Molossidae
Molosidae sp. 0 0 0 0 1 0,04 0 0

AVES 0 0 1 0,02 0 0 0 0

ANUROS 2 0,007 0 0 0 0 3 0,02

ARTRÓPODES
Orthoptera 1 0,003 1 0,02 1 0,04 18 0,13

Coleoptera 5 0,016 14 0,23 4 0,17 8 0,06

Total ind. 306 62 23 141

Ind. Diversidade 0,82 1,8 1,83 1,33
Equitabilidade 0,37 0,78 0,8 0,64

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míferos predados (89%) superou a das de- 1855 (0,188%). Dentre os invertebrados
mais presas (11%), sendo que 77,44% dos estão representados os grupos Coleoptera
mamíferos são roedores e 11,47% marsu- (5,927%) e Orthoptera (3,947%) (Tabela 1).
piais. As demais presas incluem quirópte- A porcentagem mensal de presas repre-
ros (0,19%), invertebrados (9,77%), aves sentada por roedores esteve correlaciona-
e anuros (1,13%). Dentre as espécies de da negativamente com a de marsupiais (rS
roedores foram identificados os gêneros = -0,743; n=11; p<0,01) e com a de insetos
Rattus rattus (Linnaeus, 1758) (0,188%), (rS = -0,562; n=11; p<0,05). É possível que,
Calomys tener (Winge, 1887) (68,609%), em períodos de menor disponibilidade de
Cerradomys scotti (Langguth e Bonvicino, roedores, os quais representam as princi-
2002) e Cerradomys subflavus (Wagner, pais presas de Tyto furcata, essas passem
1842) (1,128%), Oligoryzomys nigripes (Ol- a predar outras presas como marsupiais e
fers, 1818) (7,33%) e um representante de insetos.
Holochilus sp. (Brandt, 1835) (0,188%). Os A frequência relativa das principais ca-
marsupiais foram representados por três tegorias de presas variou entre as estações
gêneros, sendo eles Gracilinanus agilis climáticas (X2 = 80,98; p<0,001) (Figura 5).
(Burmeister, 1854) (3,383%), Cryptonanus Durante a primavera, o consumo de roe-
agricolai (Moojen, 1943) (3,947%) e Didel- dores foi significativamente abaixo do es-
phis albiventris Lund, 1840 (0,188%), porém perado ao passo que marsupiais e insetos
apresentaram indivíduos que não foram foram consumidos com maior frequên-
possíveis de se identificar com precisão cia. Insetos também foram importantes
(3,947%) devido o material ser composto na dieta durante o outono, porém foram
por apenas mandíbulas, estes provavel- pouco frequentes no inverno (Tabela 2).
mente são pertencentes ao gênero Gra- O menor consumo de insetos durante o
cilinanus ou Cryptonanus. Por sua vez, os inverno pode ser explicado pela menor
quirópteros estão representados unica- disponibilidade dessas presas no período
mente pela família Molossidae Gervais, mais frio e seco.

100%

90%

80%
Porcentagem de presas na dieta

70%

60%
Insetos
50%
Marsupiais
40% Outros
Roedores
30%

20%

10%

0%
Primavera Verão Outono Inverno
Estações climáticas

Figura 5 - Gráfico de comparação entre a variação da quantidade de

espécies relacionadas às estações climáticas.

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 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

Tabela 2 - Resíduos padronizados do teste de Qui-quadrado comparando a proporção das

categorias alimentares na dieta da coruja nas quatro estações climáticas.

Primavera Verão Outono Inverno

Roedores -2,744 -1,140 -0,593 1,950

Marsupiais 3,710 0,839 -1,783 -0,690
Insetos 3,632 1,835 3,291 -4,372
Outros 0,204 1,268 0,840 -1,010

A grande quantidade de mamíferos pre- desses roedores, foi registrado também

dados é similar em grande parte dos estu- um Holochilus sp., representado por uma
dos de ecologia alimentar da espécie, sendo hemimandíbula esquerda. Este gênero ha-
que roedores compõem a maior porcenta- bita regiões de banhados e borda de matas
gem destes animais, assim como retratado ciliares (Gonçalves et al., 2015), sendo bas-
em outros estudos (Motta-Junior e Alho, tante comum em trabalhos realizados em
2000; Andrade et al., 2002; González Acuña áreas de floresta atlântica e áreas associa-
et al., 2004; Magrini e Facure, 2008.) das a corpos d’água (e.g. Rocha et al., 2011),
A espécie Calomys tener, compuseram a porém, para a região de Minas Gerais, seu
maior parte das amostras de presas (365 registro em pelotas é escasso (De Faria e
dos 412 roedores amostrados), assim como Passamani, 2013). A predação desse gêne-
em Magrini e Facure (2008) e Rocha e co- ro indica à proximidade de corpos d’água
laboradores (2011). As espécies O. nigripes a área de caça do indivíduo (suindara) em
e Cerradomys spp. também foram presentes questão, o que estaria relacionado aos la-
nessa amostragem com 39 e 6 indivíduos, gos artificiais das fazendas no entorno. O
respectivamente. Contudo, a presença de C. consumo de outras presas está relacionado
tener e O. nigripes em áreas mais afastadas com a variação do consumo de roedores,
do perímetro urbano é comum devido ao sendo que com a maior presença de roedo-
hábito campestre de ambos, diferentemen- res há uma menor predação de outros gru-
te de espécies exóticas como R. rattus, que pos, bem como a situação inversa (Figura
habita lugares urbanos, o que se assemelha 5). A maior predação de roedores se fez
ao estudo de Fernández et al. (2009). Porém, na estação seca, assim como Motta-Junior
na amostragem do presente trabalho houve e Talamoní (1996) cita, relacionando essa
a presença de um representante do gênero, estação com abundância de roedores, ao
o que nos leva a crer que a coruja possa ter período reprodutivo das corujas. No mês
adentrado ao perímetro de habitações hu- de junho, observou-se a ausência da coru-
manas, como fazendas ou até mesmo no ja de seu poleiro habitual por três semanas
bairro de Peirópolis, que está situado a 1,7 consecutivas, o que pode estar relacionado
km do local de repouso do animal. Segundo com o período de reprodução da espécie.
Sigrist (2012) as espécies R. rattus, C. tener Assim como citado por Magrini e Facure
e O. nigripes são comensais de doenças epi- (2008), o consumo destas espécies de roe-
demiológicas, o que faz da coruja um im- dores pode estar relacionado à facilidade
portante controlador desses vetores. Além de predação destes, devido ao hábito de

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37 33

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vida em áreas abertas e/ou relacionado ao (Santhanakrishnan et al., 2010), a presença

estágio ontogenético das presas em questão de morcegos foi maior, porém não signi-
e sua vulnerabilidade. Em trabalhos como ficativa. A presença deste exemplar indica
Ille (1991) foram citados a preferência por que a coruja é oportunista e pode predar
predação de animais juvenis, pela facilida- Chiroptera se os mesmos estiverem em fá-
de de captura com baixa resistência, bem cil acesso.
como a escolha das espécies está relaciona- De todo o material identificado, apenas
da ao tamanho/peso das presas, onde presas um é relacionado a aves. O baixo número
menores são mais facilmente transportadas de aves neste trabalho pode ser explicado
e consumidas como sugere Santhanakrish- pelo caráter oportunista das corujas, dando
nan et al. (2010). Porém, não é incomum a preferência às presas de fácil captura, uma
presença de presas maiores como Lagomor- vez que as aves geralmente predadas são
pha Brandt, 1855, Caviidae Fischer, 1817 e diurnas e no período noturno encontram-se
Didelphidae Gray, 1821 (e.g. Andrade et al., em áreas de difícil acesso, como nos galhos
2002; Fonseca et al., 2015). de árvores (Santhanakrishnan et al., 2010).
Assim como roedores, os marsupiais fi- A predação de aves pode estar relacionada
zeram parte da amostra como segundo com a escassez de presas habituais, como
grupo mais abundante na alimentação da mamíferos, assim como sugere Santha-
coruja, sendo que na estação seca (outono nakrishnan et al. (2010), que também apre-
e inverno) ocorreu a maior quantidade de sentou uma baixa predação de aves pelas
predação destes animais. A presença de corujas. Por outro lado, deve-se levar em
G. agilis e D. albiventris na dieta de corujas conta que a coruja suindara se orienta pelos
foi relatada em trabalhos anteriores, como sons o que pode tornar mais difícil a preda-
Bonvicino e Bezerra (2003), Pereira e Mas- ção de animais em repouso, fazendo assim
soia (2006) e Magrini e Facure (2008). Em menos ruídos identificáveis pela coruja.
um estudo preliminar, em uma amostra de Dos 532 espécimes identificados, ne-
egagrópilas da região, foi registrado um nhum deles é relacionado a escamados,
Cryptonanus chacoensis (Tate, 1931) (Marti- que em estudos como Pereira e Massoia
nelli et al., 2011). (2006) e Magrini e Facure (2008), estiveram
Os Chiroptera foram representados por presentes, bem como Ramírez et al. (2000)
uma única mandíbula identificada como do que observou a predação de Gekkonidae
gênero Molossus sp. Geoffroy, 1805. A baixa por suindaras, o que levou o autor a sugerir
porcentagem de morcegos foi interpretada hábitos diurnos e noturnos para a espécie
por Roda (2006) como sendo consequência de coruja. Os anuros tiveram 5 espécimes
da dificuldade de se predar esses animais. identificados, predados durante a estação
A presença deste item na dieta pode estar seca, diferente de Santhanakrishnan et al.
associada à predação do morcego no mo- (2010) que relata a predação de anuros no
mento de repouso do animal, uma vez que período pós-monções. A predação no perí-
em voo mantêm um padrão de manobras odo seco pode ter ocorrido devido à proxi-
que dificulta a captura da presa pela coru- midade de corpos d’água do ponto de po-
ja. Em contradição a isso, em um estudo leiro da coruja, locais propícios à presença
realizado na Índia, na região de Madurai de anuros.

34 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37

 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

CONCLUSÃO nos permite estimar ou calcular a densida-

de populacional de uma determinada espé-
É possível determinar que a coruja apre- cie, nem a disponibilidade de presas para
senta variação de sua dieta ao longo das es- cada predador (Magrini e Facure, 2008),
tações do ano, como visto nesta e em muitas uma vez que as corujas tendem a capturar
outras contribuições citadas. Essa variação presas mais vulneráveis e que oferecem
está relacionada à dieta oportunista, onde menos riscos, ao predador, no momento
Tyto furcata preda espécies com maior dis- da captura. Apesar de apresentar uma di-
ponibilidade no ambiente, seja devido a es- versidade de presas, a escolha das presas
tação do ano, maior concentração no local da coruja pode ter relação com o tamanho
ou facilidade de predação destes animais. e hábito das presas, tendo preferência por
Notoriamente, a coruja em questão tem presas com tamanhos aproximadamente
preferência por mamíferos de menor porte, equivalentes e de hábitos de vida seme-
como roedores e marsupiais, porém não se lhante. Porém, a coruja pode ser caracteri-
resume somente a eles, uma vez que foi no- zada como oportunista uma vez que opte
tada a predação de animais como anuros, por presas com abundância de acordo com
aves e morcegos, além de invertebrados. a estação, como é o caso de artrópodes na
O alto consumo de roedores se fez na estação chuvosa e uma maior predação
estação seca, em contrapartida a de inver- de roedores na estação seca. Apesar de ter
tebrados, que está relacionada à estação uma aparente variação na alimentação de
chuvosa, onde ambos os casos, estas esta- acordo com as estações, esta está relaciona-
ções apresentam maior quantidade destes da à disponibilidade de determinada presa,
grupos. O aumento na predação de outros assim como à possível abundância destes
exemplares como marsupiais, roedores, nos ambientes.
morcegos, aves, anuros e invertebrados
está relacionada à baixa predação de roedo-
res, uma vez que estes são a principal fonte AGRADECIMENTOS
de alimento da coruja. A coruja se mostra
um importante predador e controlador de Agradecemos ao constante apoio da Fun-
populações, devido ao alto consumo das dação de Amparo à Pesquisa do Estado
espécies de diversos grupos, principalmen- de Minas Gerais (FAPEMIG) e do Conse-
te dos roedores, além de fazer o controle de lho Nacional de Desenvolvimento Cientí-
animais de importância zoonoses, como os fico e Tecnológico (CNPq), ao Complexo
roedores C. tener, O. nigripes e R. rattus. Cultural Científico de Peirópolis (CCCP),
A predação de artrópodes por Tyto furca- à Universidade Federal do Triângulo Mi-
ta é comum e foi citada em vários trabalhos neiro (UFTM), à Universidade Federal de
(Motta-Junior e Talamoni, 1996; Pereira e Uberlândia (UFU) por permitir o acesso à
Massoia, 2006; Magrini e Facure, 2008). Os coleção de mamíferos e a Luiz Carlos Bor-
artrópodes mais predados pertencem às ges Ribeiro (CCCP-UFTM) pelo apoio em
ordens Orthoptera e Coleoptera, e assim Peirópolis. Finalmente agradecemos os co-
como em Magrini e Facure (2008), estão re- mentários e sugestões da Editora Analía
lacionados a estação chuvosa. Dalia e dois revisores anônimos que me-
O trabalho em ecologia alimentar permi- lhoram o manuscrito.
te o levantamento de espécies, porém, não

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37 35

 Morais Fonseca P., Martinelli a., Gomes Facure K.,
de Paula Antunes Teixeira V., da Silva Marinho t. y da Fonseca Ferraz m.

REFERÊNCIAS por Tyto furcata (Strigiformes: Tytonidae) na

região de Peirópolis, Uberaba (MG, Brasil).
Atualidades Ornitológicas, 1, 18-19.
Andrade, A, Nabte, M.J. y Kun, M.E. (2010). Diet
Giaretta, K.G.F. (2002). Ecologia alimentar de duas
of the Burrowing Owl (Athene cunicularia) and
espécies de felinos do gênero Leopardus em uma
its seasonal variation in Patagonian steppes:
floresta secundária no sudeste do Brasil. Campi-
implications for biodiversity assessnments in
nas, SP. Tese de Doutorado. Universidade Es-
the Somucurá Plateau Protected Area, Argen-
tadual de Campinas.
tina. Studies on Neotropical Fauna and Environ-
Granzinolli, M.A.M. (2003). Ecologia Alimentar do
ment, 45, 101-110.
gavião-do-rabo-branco Buteo albicaudatus (Fal-
Andrade, A., Teta, P. y Contreras, J.R. (2004). Dieta
coniformes: Accipitridae) no município de Juiz de
de la Lechucita Vizcachera (Speotyto cunicula-
Fora, sudeste do estado de Minas Gerais. São Pau-
ria) en el Parque Nacional Médanos del Chaco
lo, SP. Tese de Doutorado. Universidade de
(Paraguay). Ornitologia Neotropical, 15, 87-92.
São Paulo.
Andrade, A., Teta, P.V. y Panti, C. (2002). Oferta de
Gonçalves, P.R., Teta, P., Bonvicino, C.R. (2015).
presas y composición de la dieta de Tyto alba
Genus Holochilus Brandt, 1835. En J.L. Patton,
(Aves: Tytonidae) en el sudoeste de la provin-
U.F.J. Pardiñas y G. D’Elía. (Eds.), Mammals of
cia de Río Negro, Argentina. Historia Natural
South America, Vol. 2 (p. 325-335), The Uni ver
(Segunda Serie), 1, 9-15.
sity of Chi cago Press. Chi cago and London.
Bonvicino, C.R. y Bezerra, A.M.R. (2003). Use of
González Acuña, D., Salgado, M.A., Ram, O.S. y
regurgitated pellets of barn owl (Tyto alba) for
Rojas, R.A.F. (2004). Variación estacional en el
inventorying small mammals in the Cerrado
consumo de roedores por la Lechuza de Cam-
of Central Brazil. Studies on Neotropical Fauna
panario (Tyto alba) en un área suburbana de
and Environment, 38, 1-5.
Chillán, centro-sur de Chile. Hornero, 19, 61-68.
Cabral, J.C., Granzinolli, M.A.M. y Motta-Junior,
Grimm, R.J. y Whitehouse, W.M. 1963. Pellet for-
M.A. (2006). Dieta do quiriquiri, Falco sparve-
mation in a Great Horned Owl: a roentgeno-
rius (Aves: Falconiformes), na Estação Ecológi-
graphic study. The Auk, 1, 301-306.
ca de Itirapina, SP. Revista Brasileira de Ornito-
Ille, R. 1991. Preference of prey size and profitabi-
logia, 14, 393-399.
lity in Barn Owls Tyto alba guttata. Behaviour,
De Faria, M.M. y Passamani, M. (2013). Dieta da
1, 180-189.
Coruja-da-Igreja (Tyto alba, Scopoli, 1769) no
Lavariega, M.C., García-Meza, J., Martínez-Ayón,
Sul de Minas Gerais e sua relação com dispo-
Y.M., Camarillo-Chávez, D., Hernández-Ve-
nibilidade de presas. Revista Brasileira de Zooci-
lasco, T. y Briones-Salas, M. (2016). Análisis de
ências, 15, 247-252.
las presas de la Lechuza de Campanario (Tyto-
Facure, K.G., Giaretta, A.A. y Monteiro-Filho,
nidae) em Oaxaca Central, México. Neotropical
E.L.A.( 2003). Food habits of the crab-eating-
Biology and Conservation, 11, 4-30.
fox, Cerdocyon thous, in an altitudinal forest
Lemos, H.M., Silva, C.A.O., Patiu, F.M. y Gonçal-
of the Mantiqueira Range, southeastern Bra-
ves, P.R. (2015). Barn Owl pellets (Aves: Tyto
zil. Mammalia, 67, 503-512.
furcata) reveal a higher mammalian richness in
Fernández, F.J., Moreira, G., Ferraro, D. y Santis,
the Restinga de Jurubatiba National Park, Sou-
L. de. (2009). Presas consumidas por la Lechu-
theastern Brazil. Biota Neotropica, 15, 1-9.
za de Campanario (Tyto alba) en la localidad
Mafra, E.O., Banevicius, N.M.S., Schmidt, A. y
de Olavarría, Buenos Aires: un caso de elevada
Carvalho Junior, O. (2003). Aspectos ecológi-
batracofagia. Nuestras Aves, 54, 20-21.
cos da dieta alimentar de lontra (Lutra longi-
Fonseca, P.H.M., Martins, G., Iorrana, V. y Marti-
caudis, Olfers 1818) e a comunidade de peixes
nelli, A.G. (2016). Levantamento dos mamífe-
da Lagoa do Peri, Santa Catarina, Brasil. En
ros terrestres de médio e grande porte, na Re-
Congresso Brasileiro de Limnologia, IX, Juiz
serva Particular do Patrimônio Natural -Vale
de Fora, 2003. Anais IX Congresso Brasileiro de
Encantado, Uberaba, estado de Minas Gerais,
Limnologia, Juiz de Fora, MG. 1: 673-673 pp.
Brasil. Acta Zoologica Lilloana, 60, 47-56.
Magrini, L. y Facure, K.G. (2008). Barn owl (Tyto
Fonseca, P.H.M., Martinelli, A.G., Cavellani, C.L.,
alba) predation on small mammals and its role
Teixeira, V.P.A. y Ferraz, M.L.F. (2015). Re-
in the control of hantavirus natural reservoirs
gistro de predação de Sylvilagus brasiliensis
in a periurban area in southeastern Brazil. Bra-
(Linnaeus, 1758) (Mammalia: Lagomorpha)
zilian Journal of Biology, 68, 733-740.

36 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37

 Variação sazonal na dieta de Tyto furcata

Martinelli, A. G. (2010). Nuevo registro de la cui- Pereira, J. y Massoia, E. (2006). Mamíferos depre-
ca lanosa, Caluromys lanatus (Olfers, 1818) dados por la lechuza de campanario Tyto alba
(Mammalia, Didelphimorphia, Didelphidae) tuidara (Gray, 1878) (Aves: Strigiformes) en la
en el oeste del Estado de Minas Gerais, Brasil. Reserva Natural Otamendi, Buenos Aires, Ar-
Nótulas Faunísticas, 59, 1-3. gentina. Aprona, 1, 13-17.
Martinelli, A.G., Ferraz, M. y Teixeira, V.P.A. R Core Team. (2016). R: A language and environment
(2011). Range extension and first record of for statistical computing. R Foundation for Statis-
Cryptonanus chacoensis (Mammalia, Didelphi- tical Computing, Vienna, Austria. URL https://
morphia, Didelphidae) in west Minas Gerais [Link]/
State, Brazil. Historia Natural, 1(2), 113-118. Ramírez, O., Béarez, P. y Arana, M. (2000). Ob-
Martinelli, A.G., Costa, W.R., Sbroia Neto, R., Fon- servaciones sobre la dieta de la lechuza de los
seca, P.H.M., Martins, G. y Silva, V.I.M. (2014). campanarios en la Quebrada de los Burros
Priodontes maximus (Cingulata, Dasypodidae) (Dpto. Tacna, Perú). Boletín del Instituto Francés
in the Reserva Particular do Patrimônio Na- de Estudios Andinos, 29, 233-240.
tural Vale Encantado, Triângulo Mineiro, Sou- Rocha, R.G., Ferreira, E., Leite, Y.L.R., Fonseca,
theastern Brazil. Acta Zoológica Mexicana, 30, C. y Costa, L.P. (2011). Small mammals in the
716-722. diet of barn owls, Tyto alba (Aves: Strigiformes)
Moreno, P.A. (2010). Mamíferos presentes en la along the mid-Araguaia river in central Brazil.
dieta de la Lechuza de Campanario (Tyto alba) Zoologia (Curitiba), 28, 709-716.
en Valdivia, provincia de Guayas, Ecuador. Roda, S.A.(2006). Dieta de Tyto alba na Estação
Avances en Ciencias e Ingenierías, 1, 87-90. Ecológica do Tapacurá, Pernambuco, Brasil.
Motta-Junior, J.C. y Alho, C.J.R. (2000). Ecolo- Revista Brasileira de Ornitologia, 14, 449-452.
gia alimentar de Athene cunicularia e Tyto alba Santhanakrishnan, R., Ali, A.M.S. y Anbarasan,
(Aves: Strigiformes) nas Estações Ecológica de U. (2010). Diet variations of the Barn Owl Tyto
Jataí e Experimental de Luiz Antônio, SP. Esta- alba (Scopoli, 1769) in Madurai District, Tamil
ção Ecológica de Jataí, 1, 346. Nadu, Southern India. Po doces, 5, 95-103.
Motta-Junior, J.C. y Talamoni, S.A. (1996). Biomas- Sharpe, D. (2015). Your chi-square test is statisti-
sa de presas consumidas por Tyto alba (Strigi- cally significant: now what? Pratical Assess-
formes: Tytonidae) durante a estação reprodu- ment, Research and Evaluation, 20, 1-10.
tiva no distrito federal. São Paulo. Ararajuba, Sigrist, T. (2012). Mamíferos do Brasil: uma visão ar-
4, 38-41. tística. São Paulo, Avis Brasilis.
Motta-Junior, J.C., Bueno, A. de A. y Braga, A.C.R. Teixeira, R.L. y Giovanelli, M. (1999). Ecology of
(2004). Corujas Brasileiras. São Paul, Editora da Tropidurus torquatus (Sauria: Tropiduridae) of
USP. a sandy coastal plain of Guriri, São Mateus, ES,
Pansard, K.C.A. (2009). Ecologia alimentar do boto southeastern Brazil. Revista Brasileira de Biolo-
cinza, Sotalia guianensis (van banédén, 1864), no gia, 59, 11-18.
litoral do Rio Grande do Norte (RN). Natal, RN. Teta, P. y Contreras, J.R. (2003). Primeros antece-
Tese de Doutorado. Universidade Federal do dentes de la dieta de la Lechuza de Campana-
Rio Grande do Norte. rio (Tyto alba) en el departamento Ñeembucú
(Paraguay). Hornero, 18, 57-59.

Recibido: 11/04/2017 - Aceptado: 14/07/2017 - Publicado: 29/12/2017

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/23-37 37

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

BIOLOGÍA REPRODUCTIVA Y OTROS ASPECTOS

DE LA HISTORIA NATURAL DEL ÑACUNDÁ
(Chordeiles nacunda nacunda) EN ARGENTINA
Breeding biology and other aspects of the natural history of the
Nacunda Nighthawk (Chordeiles nacunda nacunda) in Argentina

Sergio A. Salvador1 y Alejandro Bodrati2

1
Bv. Sarmiento 698, Villa María (5900), Córdoba, Argentina. mono_salvador@[Link]
2
Proyecto Selva de Pino Paraná, Vélez Sarsfield y San Jurjo S/N, San Pedro (3352), Misiones, Argentina.

39
 Salvador s. y Bodrati a.

Resumen. Fueron llevadas adelante observaciones sobre aspectos del comportamiento,

estacionalidad y biología reproductiva del Ñacundá (Chordeiles nacunda nacunda) en cinco
localidades de las provincias de Chaco, Santiago del Estero, Córdoba y Buenos Aires en Argentina.
El Ñacundá es activo principalmente al crepúsculo y de noche, pero tiene mayor actividad diurna
que los otros caprimúlgidos que habitan la Argentina. Frecuenta pastizales, sabanas, parquizados,
campos de pastoreo, arenales, palmares y áreas urbanas. Pasa el día en campos de pasto muy corto,
asociado al ganado doméstico. Aprovecha el alumbrado artificial en áreas urbanas y rurales para
capturar insectos. Es migratorio pero sus movimientos son complejos y se desconoce cómo se
comportan sus poblaciones, posiblemente distintas dentro del país y la región. Anida de octubre
a febrero, principalmente en espacios abiertos con escasa o nula vegetación, colocando dos huevos
directamente sobre la tierra. El período de incubación fue de 18 días. La incubación y protección de
los pichones estuvo a cargo de la hembra.

Palabras clave. Ñacundá, reposo diurno, preferencia de hábitat, comportamiento estacional, biología
reproductiva, Argentina.

Abstract. Observations on aspects of the behavior, seasonality, and reproductive biology of the
Nacunda Nighthawk (Chordeiles nacunda nacunda) at five localities in the provinces of Chaco, Santiago
del Estero, Cordoba and Buenos Aires, in Argentina were made. The Nacunda Nighthawk is active
primarily at dusk and at night, but it is more active during the day than other Caprimulgidae that
inhabit Argentina. It frequents grasslands, savannahs, urban parks, pastures, sandy beaches, palm
savannahs and urban areas. It spends the day in fields with short grass, associated with livestock.
It takes advantage of street lighting in urban and rural areas to catch insects. It is migratory but its
movements are complex and it is not known how its populations behave; migratory behavior may
vary among populations within the country and the region. It breeds from October to February,
mainly in open areas with little vegetation, laying two eggs directly on the ground. The incubation
period was 18 days. Only the female incubates and protects the young.

Key words. Nacunda Nighthawk, behavior, reproduction, Argentina.

40 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

INTRODUCCIÓN Según Ingels et al. (1999) originalmente el

Ñacundá ocupaba pastizales abiertos, prin-
El Ñacundá (Chordeiles nacunda) perte- cipalmente donde el fuego o inundaciones
necía al género monotípico Podager Peters, habían mantenido el pasto corto.
1940; pero estudios genéticos recientes lo Información sobre su dieta en Argentina
transfieren al género Chordeiles Swainson, fue aportada por Zotta (1932, 1934) y Beltzer
1832 (Han et al., 2010; Sigurdsson y Cracraft, et al. (1988).
2014). Este género se distribuye en las amé- A pesar de su enorme distribución, el co-
ricas y está conformado ahora por seis es- nocimiento sobre su biología reproductiva
pecies: Chordeiles nacunda, C. pusillus, C. es escaso (Cleere, 1999). En la Argentina, en
acutipennis, C. minor, C. rupestris y C. gund- donde solo se conocen datos de unas pocas
lachii. Las primeras cuatro especies han nidadas halladas en las provincias de Santa
sido reportadas en Argentina (Olrog, 1979; Fe, Entre Ríos y Buenos Aires (Barrows,
Krauczuk, 2000; Bodrati y Areta, 2010). 1884; Pereyra, 1932; de la Peña, 2013b), sin
El Ñacundá tiene una amplia distribu- embargo se desconocen aspectos como el
ción en Sudamérica, con dos razas geo- período de incubación (Cleere y Nurney,
gráficas reconocidas. La subespecie típica 1998; Cleere, 1999). Según Pereyra (1938) la
C. n. nacunda (Vieillot, 1917) se distribuye especie hace una sola postura al año, aun-
por el centro y sur de Brasil, este de Perú, que no aclara en que datos se basa esta ase-
este de Bolivia, Paraguay, Uruguay, y en veración. Barrows (1884) encontró huevos
Argentina desde el norte hasta las provin- de Ñacundá en noviembre en Entre Ríos.
cias de Mendoza, La Pampa y Buenos Aires, Pereyra (1932) para el norte de Buenos Aires
y en forma aparentemente ocasional, se re- señala que cría a mediados de noviembre,
portaron registros en Patagonia, en las pro- pudiéndose encontrar huevos hasta febrero;
vincias de Chubut y Santa Cruz (Imberti, y de la Peña (2013b) halló dos nidadas, una
2001; Bodrati, 2005; de la Peña, 2013a). La en Santa Fe y otra en Entre Ríos, ambas en
segunda raza C. n. coryi Agne y Pacheco, octubre. En los países limítrofes, el Ñacundá
2011, originalmente fue descripta como C. se reproduce de setiembre a noviembre en
n. minor (Cory, 1915). Esta subespecie se en- Brasil (Cleere, 1999), donde también se ha-
cuentra en Colombia, Venezuela, Trinidad, llaron pichones en noviembre (Belton, 1984);
las Guayanas y norte de Brasil (Cleere, en noviembre en Bolivia (Cleere, 1999); en
1999). octubre y noviembre en Paraguay (Cleere,
En el Ñacundá los sexos difieren a simple 1999; Hayes, 2014), además en octubre y no-
vista (Cleere y Nurney, 1998). Es la especie viembre en Uruguay donde se hallaron hue-
de mayor masa corporal entre los capri- vos y pichones (Dalgleish, 1881; Aplin, 1894;
múlgidos que habitan Argentina, con un Gore y Gepp, 1978; Cleere, 1999).
peso promedio para cinco machos y cinco Aplin (1894) describe dos pichones re-
hembras de 187 y 170 g respectivamente cién nacidos, como de color terracota cla-
(Belton, 1984; Di Giacomo, 2005; Salvador, ro con un tono vinoso en la parte superior,
2014). Frecuenta terrenos abiertos, saba- y partes inferiores blancas, teñidas con el
nas, pastizales, campos, palmares, arena- mismo color. Pereyra (1932) menciona que
les, áreas rurales y urbanas (Olrog, 1979; al eclosionar los pichones tienen plumón
Belton, 1984; Contreras et al., 1990; Cleere, crema, y a los 30 días adquieren el plumaje
1999; S. Salvador y A. Bodrati, obs. pers.). de los adultos.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 41

 Salvador s. y Bodrati a.

Los movimientos estacionales de la es- en la periferia del Parque Nacional Chaco,

pecie son poco conocidos y aparentemente donde la especie se encontró con mayor fre-
complejos. Contreras et al. (1990) mencio- cuencia. Allí los ambientes se encuentran
nan que en la provincia de Chaco existiría degradados por la tala selectiva de bosques
una población estable, pero se produciría el y la presencia de ganado doméstico. En la
paso migratorio de individuos desde el sur Estancia Laguna Corá se hizo un releva-
entre febrero tardío y principios del oto- miento de campo durante 10 días, entre el
ño en abril, y luego de retorno en julio y 30 de noviembre y el 11 de diciembre, de
agosto. En el sector donde la especie alcan- 1999, se enfocó en obtener información so-
zaría el límite de su dispersión austral, las bre presencia, abundancia y reproducción
provincias de Córdoba y Buenos Aires, se de las especies de aves de la propiedad. En
considera al Ñacundá un residente repro- el Parque Nacional. Chaco se realizaron re-
ductivo estival (Pereyra, 1935; Narosky y levamientos ornitológicos intensivos entre
Di Giacomo, 1993; Nores, 1996a). el año 1997 y 2003, y posteriormente viajes
Se brinda nueva información sobre esta- aislados hasta 2016. Sumando 545 días de
cionalidad, uso de hábitat, y biología repro- campo a lo largo de este período y cubrien-
ductiva del Ñacundá en el centro y norte de do todos los meses del año.
Argentina. En el distrito Chaco Occidental, S.
Salvador estudió abundancia, estaciona-
lidad y reproducción, en río Dulce y Ruta
ÁREAS DE ESTUDIO Y MÉTODOS Provincial n° 6, a 20 km al este de la ciudad
de Loreto (28° 19’ S, 64° 14’ O, 138 msnm,
Estudiamos la biología reproductiva e dto. homónimo, provincia de Santiago del
historia natural del Ñacundá en zonas re- Estero). En esta zona el río es ancho y poco
presentadas por áreas fitogeográficas dife- profundo, con abundantes arenales. En sus
rentes (Cabrera, 1976). márgenes existen bosques de suelo limpio
En el distrito del Chaco Oriental, A. Bodrati y polvoriento. Los bosques están algo de-
estudió un nido dentro del valle aluvial gradados por la tala selectiva y el pasto-
del río Paraná y su confluencia con el río reo de caprinos, predominando el mistol
Paraguay, en la Estancia Laguna Cora (27º (Ziziphus mistol), algarrobo (Prosopis sp.),
24’ S, 58º 50’ O, 50 msnm, dto. 1º de Mayo, tusca (Acacia aroma) y quebracho blanco
provincia de Chaco). Los ambientes predo- (Aspidosperma quebracho-blanco). En el río
minantes eran las selvas de albardón y de Dulce se hicieron relevamientos en las cua-
ribera del río Tragadero y extensos sectores tro estaciones del año (11 viajes de 3-4 días
de palmar de Caranday (Copernicia alba) con de duración) entre los años 2005 y 2011,
pastizales degradados por el ganado. A. con el propósito de relevar la avifauna,
Bodrati estudió estacionalidad, comporta- registrar movimientos estacionales, y fun-
miento y abundancia en el Parque Nacional damentalmente hacer observaciones de re-
Chaco (26°48’S 59°36’O, 80 msnm, dto. producción y alimentación.
Sargento Cabral y Presidencia de la Plaza, En la provincia fitogeográfica del Espinal,
provincia de Chaco) con representación de S. Salvador estudió para este caso, en dos
selvas en galería, monte fuerte de quebra- establecimientos distantes a 2 y 3 km de
cho colorado (Schinopsis balansae), y saba- Villa María (32° 24’ S, 63° 14’ O, 199 msnm,
nas con palmares de Caranday. También dto. General San Martín, provincia de

42 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

Córdoba). La zona se encuentra dedicada, RESULTADOS

en su mayor parte, a la agricultura y gana-
dería, y ha sufrido grandes modificaciones
en los últimos años; los bosques son en Abundancia y estacionalidad
general isletas y manchones de diversas
extensiones. Las especies de árboles domi- En el este de la provincia de Chaco el
nantes son los algarrobos (Prosopis alba y P. Ñacundá tendría una población residen-
nigra). También son muy frecuentes chaña- te de muy baja densidad, la cual podría
res (Geoffroea decorticans), acompañados de considerarse escasa, sin embargo existiría
otras especies como espinillos (Acacia ca- el paso de individuos migrantes a comien-
ven), talas (Celtis ehrenbergiana), moradillos zos del otoño y hacia finales del invierno.
(Schinus longifolia), sombra de toro (Jodina En la Estancia Laguna Corá observamos a
rhombifolia) y piquillín (Condalia microphy- la especie nidificando y en números bajos
lla). En Villa María y áreas aledañas, se han estivalmente, pero no la encontramos du-
realizado estudios sistemáticos de su avi- rante relevamientos de campo en otoño e
fauna desde 1978 hasta la fecha, principal- invierno. En el Parque Nacional Chaco la
mente de su historia natural. especie tendría una población de muy baja
En la localidad de Vuelta de Obligado densidad que residiría, pero a fines del ve-
(33º 45’S 59º 45’O, 15 msnm, partido de rano (mes de marzo avanzado), principios
San Pedro). En ambientes de espinal de la del otoño (abril), y hacia finales del invier-
antigua barranca del río Paraná y en los no (agosto y principios de septiembre) es
sectores contiguos de bajos de pie de ba- notable la recepción de individuos aparen-
rranca del río y el valle de inundación de temente migrantes que permanecen en el
arroyos como el de los Cueros, el arroyo sector durante pocos días. Como ejemplo
Seco, el Espinillo Chico, y el Espinillo, to- destacable, el 24 de agosto de 1998 a las 17:
dos afluentes a escasa distancia del río 45 hs, en el sector noroeste del parque, so-
Paraná (ver Bodrati et al., 2006). Realizamos bre la Ruta Provincial nº 7, A. Bodrati ob-
observaciones oportunísticas en otras áreas servó un grupo de más de 200 individuos
de la provincia de Buenos Aires, Chaco y aparentemente en desplazamiento migra-
Corrientes. torio. Habitualmente se observan parejas
Por su parte A. Bodrati, realizó observacio- o grupos de 4–10 individuos en vuelo al
nes durante las horas diurnas de reposo de atardecer.
individuos aislados o grupos, y al comien- En la localidad de San Pedro (26° 37’ S, 54°
zo de actividad al crepúsculo, en el extre- 06’O, 31 msnm, dto. homónimo, provincia
mo norte de la provincia de Buenos Aires. de Misiones) la mayoría de los registros se
En Vuelta de Obligado se hicieron de 56 concentran a finales de agosto, septiembre
viajes, con 135 días de observaciones de y octubre (A. Bodrati, obs. pers.).
campo, enfocados en conseguir informa- El Ñacundá en el Río Dulce es residente
ción sobre abundancia, estacionalidad y permanente. Es de escaso a frecuente según
reproducción de la avifauna local entre los los años, aunque el número de individuos
años 1990 y 2016, cubriéndose todos los observados es algo mayor en primavera-
meses del año. verano. Se ve generalmente en grupos de 5
a 10 individuos. Además se lo ha observado
tanto en invierno como en verano en otras

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 43

 Salvador s. y Bodrati a.

Figura 1- Individuo de Ñacundá (Chordeiles nacunda), descansando de día, 16 de octubre de 2015, arroyo de Los
Cueros, Vuelta de Obligado, Buenos Aires, Argentina. Foto: María Cecilia Chiale.

localidades de Santiago del Estero, como meros bajos, y durante septiembre se incre-
en Añatuya (28° 28’ S, 62° 50’O, 98 msnm, menta la cantidad de individuos en sitios
dto. General Taboada), Paso de la Cina (29° puntuales como la zona de campos bajos
47´S, 62° 48’ O, 71 msnm, dto. Mitre) y Los del arroyo de Los Cueros. En ocasiones, en
Telares (28° 59’ S, 63° 26’ O, 98 msnm, dto. estos campos se han encontrado grupos de
Salavina­; S. Salvador, obs. pers.). hasta 40 individuos pasando en día en sec-
En Villa María esta especie es frecuente tores de pasto corto por sobrepastoreo del
y residente de verano, donde se observan ganado (Figura 1).
ejemplares solitarios o grupos de 8 a 40
individuos, con registros entre octubre y
abril, y a diferencia de los sitios de ambien- Uso de Hábitat
te chaqueños estudiados, donde sus pobla-
ciones podrían comportarse de forma más En la actualidad el Ñacundá vuela sobre
compleja. los techos de pueblos o ciudades, se en-
En Vuelta de Obligado, la especie irrum- cuentran en terrenos amplios en parqui-
pe entre los últimos días de agosto en nú- zados de césped corto de universidades y

44 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

canchas de polo, usándolos como hábitats co, en ocasiones junto al Añapero Boreal
abiertos similares a los naturales. También (Chordeiles minor).
durante partidos de fútbol nocturnos ca-
zan los insectos que se reúnen en los po-
tentes reflectores, por ejemplo en el esta- Actividad diaria
dio de Boca Juniors, Ciudad Autónoma
de Buenos Aires (A. Bodrati, obs. pers.) y La principal actividad de la especie se pro-
el de Racing Club, Avellaneda, Conurbano duce al atardecer y de noche. El Ñacundá
de Buenos Aires (M. Pearman, com. pers. es la primera, de las cuatro especies de
a A. Bodrati); P. Smith (in litt.) observó lo Caprimulgidae que habitan Villa María, en
mismo en Asunción, Paraguay, en el esta- entrar en actividad al atardecer; en marzo
dio de Defensores del Chaco. Se han obser- y abril cuando migran al norte se observan
vado concentraciones de más de 100 indi- grupos en vuelo hasta bien avanzada la
viduos en sitios con potentes reflectores, madrugada.
que atraen infinidad de insectos, como la El Ñacundá pasa las horas de descanso,
Basílica de Itatí, Corrientes en los meses principalmente las diurnas, en el suelo en
de abril y mayo (A. Bodrati, obs. pers.). Lo sectores de pasto corto o en amplios claros
mismo ocurre en Encarnación, Paraguay, rodeados de pasto más alto, muchas veces
con las luces de un importante supermer- cerca de arroyos de caudales variables o
cado (P. Smith, in litt.). pastizales húmedos. En sectores del Chaco
En el Parque Nacional Chaco, A. Bodrati Húmedo es habitual que pase las horas
observó que utiliza sabanas arboladas, sa- diurnas en sectores de pastizal degradado
banas con palmares y esteros, pampas o en sitios altos inmediatos a sectores más ba-
abras amplias con bosques, la periferia de jos inundables. En el norte de la provincia
selvas en galería, y bosques con árboles ba- de Buenos Aires suele reunirse en grupos
jos o dispersos. Sin embargo, es más común de más de 20 individuos, para descansar
o se detecta con mayor frecuencia en áreas durante el día, en pastizales húmedos den-
limítrofes del parque donde encuentra tro de cuencas de arroyos cuando los gru-
buena oferta de campos sobrepastoreados pos están migrando hacia finales del mes
por ganadería. Fuera del área protegida de agosto. Aunque hemos encontrado gru-
fue observado en los alrededores en pobla- pos de mayor cantidad de individuos prin-
dos cercanos como Capitán Solari, Colonia cipalmente en septiembre. Es manso y solo
Elisa, Colonias Unidas, Quitilipi, Machagai levanta vuelo cuando la presencia del ob-
y también la ciudad de Resistencia. servador es muy próxima, dejándose caer
En el río Dulce habita en desmontes, pe- cerca con un quiebre repentino.
ladares y arenales. Es frecuente que vuelen La actividad del Ñacundá puede, ocasio-
al atardecer y capturen presas siguiendo el nalmente, comenzar en la tarde, pero es ha-
curso del río o también sobrevolando los bitual que a diario los individuos salgan a
bosques cercanos. volar en el crepúsculo y continúen durante
En Villa María, habita principalmente la noche. Podría considerarse como la más
campos de pastoreo, claros en bosques, activa, en horas diurnas, de las especies de
costas del río Tercero, y también se observa la familia Caprimulgidae que habitan la
en la ciudad, donde suele capturar insectos Argentina. Eventualmente es posible verlo
que son atraídos por el alumbrado públi- volar individualmente o en grupos durante

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 45

 Salvador s. y Bodrati a.

la mañana, el mediodía o la tarde alimen- la tierra pelada. Las otras tres nidadas (Nº 3,
tándose de insectos que aparecen en abun- 5 y 7, Tabla 1), se hallaron en diferentes años,
dancia durante eclosiones, sobre todo en pero en un mismo lote de unas 50 has, utili-
los meses primaverales y hacia el comienzo zado para contener ganado de descarte. En
del verano. este lote, debido al pisoteo y sobrepastoreo,
la cobertura herbácea es pobre durante la
mayor parte del año. Los huevos en los tres
Dieta nidos estudiados fueron depositados sobre
la tierra pelada. En dos casos, estaban cerca
Se ha observado al Ñacundá capturan- de montículos de estiércol de ganado (Figura
do efímeras (Ephemeroptera) y cascaru- 3); este hecho podría estar relacionado con
dos (Coleoptera) en el Río Dulce. En la la utilización de acumulaciones de estiér-
ciudad de Villa María, cuando eclosionan col como refugio (o sitio de ocultamiento)
grandes cantidades de polillas (Lepidoptera: por parte del Ñacundá. Según Yamashita y
Noctuidae) o de chinches de agua (Hemiptera: Cintra (1994), citados por Ingels et al. (1999)
Belostomatidae), los Ñacundá se concentran y Yamashita in litt. 2016, esto podría ser un
en importantes cantidades de individuos resabio de cuando el Ñacundá seguía a la
para darles caza. megafauna del Pleistoceno. La llegada del
Se analizaron cuatro estómagos (dos de ganado doméstico podría haber favoreci-
febrero y dos de marzo) de individuos atro- do el avance y el aumento poblacional de
pellados por vehículos en caminos rurales la especie en vastas áreas de Sudamérica
de los alrededores de Villa María. El conte- (Yamashita in litt., 2016).
nido estomacal estuvo compuesto por in- En Estancia Laguna Cora se registró una
sectos: Coleoptera (Carabidae, Elateridae y postura de dos huevos (Nº 2, Tabla 1), so-
Scarabaeidae), Hemiptera (Pentatomidae y bre suelo arenoso despejado cercano al
Cicadidae), Lepidoptera (Noctuidae y poli- río Tragadero, en un palmar abierto de
llas no identificadas), Odonata (Anisoptera) y Caranday (Copernicia alba) con pastizales de-
Orthoptera (Tettigonidae). gradados por la presión del ganado. El nido
estaba a unos 100 metros de una faja fina de
selva ribereña de un arroyo afluente del río
Hábitat de nidificación Tragadero. Los huevos habían sido depo-
sitados a 70 cm del tronco de una palmera
Encontramos siete nidos de Ñacundá. El muerta en pie y en un claro de 2 x 1,5 m sin
Ñacundá no construye nidos, ya que de- ninguna vegetación.
posita los huevos directamente en el suelo En el Río Dulce se registraron dos eventos
(Figura 2). reproductivos, uno con una postura de dos
En Villa María se registraron cuatro eventos huevos (Nº 4, Tabla 1), y otro con dos picho-
reproductivos. La primer nidada (Nº 1; Tabla nes, cubiertos de plumón, en los que recién
1) estaba en un claro de unas 2 has, dentro de asomaban algunos canutos en alas y dorso
un bosque en el predominaban algarrobos (Nº 6). Ambos hallazgos se hicieron en gran-
(Prosopis alba y P. nigra) y chañares (Geoffroea des bancos de arena junto a la costa del río.
decorticans). El suelo del claro presentaba es- Tanto los huevos como los pichones se en-
casa vegetación, por causa del pastoreo de va- contraban sobre la arena limpia, a 60 y 15 cm
cunos y equinos. Los pichones estaban sobre respectivamente, de pequeños montículos

46 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

de resaca. En estos mismos bancos de are- gris violáceos y pardos (Figura 2). Las me-
na se encontró criando simultáneamente al didas en mm, de dos huevos de la Estancia
Chorlito de Collar (Charadrius collaris). Laguna Cora, fueron 34.7 x 25.8 y 35.6 x
25.2 y las de dos huevos del río Dulce, fue-
ron 36.8 x 25.9 y 37.3 x 26.1 y pesaron 13.7
Huevos, postura e incubación y 14.1 gr. Las medidas promedio y desvia-
ción estándar de los huevos de Villa María,
En los huevos del Ñacundá el fondo es fueron: 37.08 ± 0.70 x 25.94 ± 0.49 mm, con
de color crema rosado u ocráceo, con abun- un rango de 36.1-38.2 x 25.2-26.7 mm (N =
dantes manchas y puntos en toda la super- 6); el peso promedio y desviación estándar
ficie castaños, y en menor cantidad puntos para huevos sin desarrollo del embrión fue

Figura 2 - Detalle y ubicación de los huevos de Ñacundá (Chordeiles nacunda),

11 de noviembre de 2012, Villa María, Córdoba, Argentina. Foto: L. Salvador.

Figura 3 - Huevos de Ñacundá (Chordeiles nacunda) depositados cerca de

un montículo de estiércol, 11 de noviembre de 2012, Villa María, Córdoba,
Argentina. Foto: L. Salvador.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 47

 Salvador s. y Bodrati a.

de 13.85 ± 0.74 g, con un rango de 12.9-15.1 chones a partir de los dos días de nacidos,
g (N = 6). empiecen a moverse, al principio a cortas
El período de incubación en un nido (i.e. distancias, y luego a varios metros del lu-
Nº3, Tabla 1), fue de 18 días, tiempo tras- gar donde nacieron, como sucede en otras
currido entre la postura y eclosión del se- especies de la familia (Cleere y Nurney,
gundo huevo. Este nido fue encontrado al 199; Cleere, 1999; Bodrati, 2004; Bodrati y
volar la hembra el día 16 de diciembre a las Baigorria, 2013).
18:00 hs, en una segunda visita el día 17 a En todos los casos observados durante el
las 10:00 hs había un segundo huevo, por lo día, siempre fue la hembra la que se halló
que no se puede afirmar si los huevos fue- cubriendo y protegiendo a los pichones.
ron puestos en días continuos o disconti- Cuando la hembra es sorprendida con
nuos, los pichones nacidos de estos huevos pichones, suele hacer vuelos y movimien-
lo hicieron con un intervalo de 24 horas. tos de distracción y despliegues de ala que-
En todos los casos observados fue la hem- brada, conductas habituales también en
bra la que incubó durante el día. Es proba- otras especies de la familia Caprimulgidae
ble que también lo haga durante la noche, (Cleere, 1999). Se observó que cuando un
pero solo realizamos dos visitas nocturnas, vacuno se aproximaba al lugar en el que la
ambas a la nidada Nº 5 y en una misma no- hembra se hallaba incubando, no vuela y
che. A las 20:30 hs, los huevos estaban solos para ahuyentarlo, entreabría las alas y eri-
pero aún tibios, y a las 21:45 hs, la hembra zaba su plumaje, haciendo movimientos
estaba incubando. Es probable que con hacia adelante y al costado, sin dejar al des-
el comienzo de la actividad crepuscular cubierto los huevos o pichones.
la hembra deje a los huevos y/o pichones
en cortos períodos para buscar alimen-
to. Esto fue observado en otras especies DISCUSIÓN
de la familia como Nyctiphrynus ocellatus,
Nyctidromus albicollis y Caprimulgus serico- Es muy escaso el conocimiento acerca de
caudatus (Bodrati, 2004; Bodrati y Baigorria, los movimientos estacionales que realiza
2013; A. Bodrati, datos inéd.). la especie a lo largo de su enorme geone-
mia. Se supone que es residente en parte
de su rango y migratoria en otros, como
Pichones y cuidado parental ejemplos es de presencia estival en el sur
de Brasil está presente entre mediados de
Los pichones de Ñacundá a pocas horas agosto y mediados de mayo, en el estado
de nacidos tienen los ojos semiabiertos de de rio Grande do Sul y en Uruguay, desde
color pardo oscuro; están cubiertos por un septiembre hasta abril (Cleere y Nurney,
denso plumón crema con tinte castaño más 1998). En Paraguay Hayes (1995) consi-
oscuro en el área dorsal. El pico es de color dera a la especie residente, pero Guyra
pardo claro con un fino ápice crema; el in- Paraguay (2004) la trata como migrante del
terior de la boca es rosado, y las patas son sur, siendo más común en invierno.
crema con tinte rosado. En Villa María dos Es considerado para Argentina como un
pichones recién eclosionados (Nº 3, Tabla migrante parcial (Mazar Barnett y Pearman,
1), pesaron 10.7 y 11.1 g, y nacieron con un 2001), sin detallarse a que patrón obede-
intervalo de 24 hs. Observamos que los pi- cen esos movimientos. Nuestros resulta-

48 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

dos sobre tendencias estacionales coinci- pers en Mérida y Bodrati, 2006; Pagano y
den parcialmente con los de Contreras et Mérida, 2009; Pagano et al., 2012).
al. (1990) para la provincia de Chaco en Durante las horas de descanso (normal-
general. En la provincia de Formosa, Di mente las diurnas) el Ñacundá sería la espe-
Giacomo (2005) lo considera residente con cie del género Chordeiles que en Argentina
registros para todos los meses del año en utilizaría en forma constante el suelo en
la Reserva El Bagual, y López Lanús (1997) sitios despejados de vegetación arbustiva,
como probable residente en el Parque en sectores de césped corto. En contraste,
Nacional Río Pilcomayo. Wetmore (1926) el Añapero Chico (Chordeiles pusillus) de-
considera al Ñacundá migratorio. En la posita un único huevo en roquedales, are-
provincia de Misiones es tratada como una nales o pedregales, en ocasiones en zonas
especie escasa y de presencia solo estival con mayor cobertura arbustiva y arbórea
en el Parque Nacional Iguazú (Saibene et circundante al lugar de postura (Leite et al.,
al., 1996) o como un visitante ocasional, 1997; Cleere, 1999; Krauczuk, 2000, 2013;
con presencia estacional indeterminada Lima, 2012). Aunque en el sur de Misiones,
en el Parque Provincial Cruce Caballero puede usar su coloración ferruginosa para
(Bodrati et al., 2010). En el centro y norte de camuflarse sobre amplios afloramientos
la provincia de Santa Fe fue observada en aplanados de basalto desprovistos de vege-
todos los meses del año (de la Peña, 2011). tación circundante (A. Bodrati, obs. pers.).
En la provincia de Entre Ríos tiene regis- Chordeiles pusillus pasa el día en el piso,
tros entre octubre y marzo (de la Peña, aunque la mayoría de la información pro-
2012) y fue considerado común entre no- viene de Bolivia, donde se lo encontró en
viembre y febrero en Estancia Santa Elena pendientes con pedregullo o ripio natural y
(Serié y Smyth, 1923), aunque en el Parque con vegetación muy rala (Cleere y Nurney,
Nacional El Palmar fue considerado resi- 1998), pero Krauczuk (2013) menciona que
dente anual poco común (Marateo et al., pasa el día en ambientes arbustizados en
2009). En la provincia de Córdoba la única la provincia de Misiones, Argentina. Entre
localidad donde se observaron Ñacundás las dos especies del género restantes, y
en invierno es en los Bañados del río Dulce reportadas para Argentina, Chordeiles acu-
(Nores, 1996). En la provincia de Buenos tipennis duerme en el piso o posado sobre
Aires, límite del rango austral regular de la ramas con el cuerpo en posición paralela
especie es considerada como escasa habi- a las mismas. También puede pasar el día
tante estival, de un amplio sector del nor- en matorrales, manglares o árboles, cuan-
te, este y centro provincial, donde nidifica do utiliza el suelo duerme cerca de matas
(Pereyra, 1935), aunque migra en el invier- u otra vegetación (Cleere y Nurney, 1998).
no (Pereyra, 1938; Narosky y Di Giacomo, Chordeiles minor descansa durante el día
1993). Sin embargo, en el norte provincial o durante la noche, en el suelo, en techos
fue tratado como parcial visitante esti- hechos de piedrillas en viviendas humanas
val (Mérida y Bodrati, 2006; Bodrati et al., o en ramas horizontales con el cuerpo en
2006), debido a que las concentraciones de posición paralela o raramente en posición
poblaciones se producen en primavera y perpendicular a la rama (Cleere y Nurney,
verano aunque pueden encontrarse espo- 1998) y en Argentina se lo encuentra habi-
rádicamente individuos aislados en otoño tualmente usando ramas altas de árboles de
e invierno (Pereyra, 1938; A. Bodrati obs. gran porte, posando en ramas con el cuer-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 49

 Salvador s. y Bodrati a.

po paralelo a la rama elegida; en la región vegetados, a diferencia de las otras nueve es-
central de Córdoba prefiere árboles como pecies de Caprimúlgidos de las que se cono-
los eucaliptos (Eucalyptus sp.) en primer lu- ce su reproducción en Argentina. Estas es-
gar, y en segundo lugar álamos (Populus sp.) pecies crían en selvas (o sus bordes o claros),
y sauces (Salix sp.) (S. Salvador y A. Bodrati, bosques de varios tipos, arboledas exóticas y
obs. pers.); P. Smith (in litt.) en Encarnación, arbustales (Hartert y Venturi, 1909; Pereyra,
Paraguay, los observó en pinos exóticos en 1932; Straneck et al., 1987; Chebez et al., 1988;
el centro de la ciudad. Krauczuk, 2000, 2013; Pautasso y Casenave,
Se estudió la biología reproductiva del 2002; Bodrati, 2004; Di Giacomo, 2005; de
Ñacundá en las provincias de Chaco, la Peña, 2013b; Salvador y Bodrati, 2013;
Santiago del Estero y Córdoba (Tabla 1). Bodrati y Baigorria, 2013; Salvador et al.,
Para ninguna de estas provincias existían 2014; Schaaf et al., 2015; Pagano, et al., 2016).
datos concretos de la reproducción de esta Las medidas (Tabla 2) y coloración de los
especie. Encontramos al Ñacundá criando huevos del Ñacundá son variables, aún en
en espacios abiertos con escasa vegetación, una misma área, y no hay diferencias nota-
en la mayoría de los casos en áreas carentes bles entre una región y otra, incluso entre
de arbustos y árboles, y con frecuencia en ambas subespecies (Dalgleish, 1881; Belcher
lugares de pastoreo y también en arenales. y Smooker, 1936; Pereyra, 1938; Schönwetter,
En Uruguay se hallaron cuatro nidos, todos 1966; de la Peña, 2013b; este trabajo). Pereyra
en la misma situación, sobre suelo pelado (1932) describe la coloración del fondo del
y en zonas de campos (Dalgleish, 1881) y huevo como chocolate claro, pero posterior-
Aplin (1894) halló huevos y pichones en te- mente (Pereyra, 1938) menciona que es cre-
rreno particularmente desnudo en campo ma o crema rosado.
abierto. Pereyra (1932) para Buenos Aires, Los huevos del Ñacundá son pequeños
Argentina, comenta que anidan en el suelo en relación al tamaño del ave. El peso rela-
pelado en pleno campo, aunque también lo tivo de los huevos significó solo el 8.2 % del
hacen en surcos de maizales. A diferencia de peso promedio de la hembra (170 g). Otros
la raza nacunda, Belcher y Smooker (1936) miembros de la familia Caprimulgidae que
comentan que en la raza coryi, los huevos crían en Argentina ponen huevos compa-
fueron hallados en el suelo entre hojas muer- rativamente más grandes (Atajacaminos
tas, debajo de arbustos y enredaderas cerca Colorado Antrostomus rufus 14 % del peso
de la base de una pequeña palma. Cleere promedio de las hembras, Atajacaminos
(1999) menciona que el Ñacundá deposita Ñañarca Caprimulgus longirostris 14 %,
sus huevos en el suelo limpio, por lo general Atajacaminos Chico Setopagis parvulus 17 %,
en pastizales, en cultivos, en rocas o en terre- y Atajacaminos Tijera Hydropsalis torquata
no pedregoso junto a pantanos. 12,5 %; Salvador y Bodrati, 2013; S. Salvador,
Dos especies del género, Chordeiles acuti- datos inéd.).
pennis y C. rupestris, suelen nidificar en co- Encontramos sólo posturas de dos huevos;
lonias en bancos de arena, en las proximida- mismo número reportado en otras áreas del
des de colonias reproductivas de Rayadores, país (Barrows, 1884; Pereyra, 1932, 1938; de
Gaviotines y Chorlos (Groom, 1992; Komar la Peña, 2013b). Para la especie en general
y Rodriguez, 1997). El Ñacundá sería la se mencionan posturas de uno y dos hue-
única especie del género que criaría habi- vos (Cleere y Nurney, 1998; Cleere, 1999).
tualmente en lugares abiertos y escasamente En Paraguay y Uruguay también se regis-

50 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

traron posturas de dos huevos (Dalgleish, de las especies mejor estudiadas del géne-
1881; Aplin, 1894; Gore y Gepp, 1978; Hayes, ro, también solo la hembra incuba y cuida
2014). Belcher y Smooker (1936) hallaron en a los pichones (Bent, 1940), y aparentemen-
Trinidad posturas de uno y dos huevos para te ocurriría lo mismo en el Añapero Chico
la subespecie C. n. coryi. (Chordeiles pusillus) (Krauczuk, 2000, 2013) y
Encontramos que las hembras del Ñacundá el Añapero Alas Cortas (Chordeiles acutipen-
se encargan de la incubación de los huevos, nis) (Cestari y Vieira da Costa, 2014). Otras
y de la protección de los pichones. Vigil especies neotropicales de la familia donde la
(1973) es el único autor que comenta que la hembra se encargaría principalmente de la
hembra incuba (sin detallar entre el día y la incubación y cuidado de los pichones serían
noche), también menciona que la hembra el Atajacaminos Tijera (Hydropsalis torquata;
es muy mansa y es fácil observarla desde Pautasso y Casenave, 2002), el Atajacaminos
muy cerca y hasta tocarla sin que manifieste Lira (Uropsalis lyra; Greeney y Wetherwax,
la menor inquietud. Esto ocurriría cuando 2005) y el Atajacaminos Coludo (Macropsalis
está sobre los pichones con varios días de forcipata; Pichorim, 2002), pero en estas es-
edad, bajo estas circunstancias es cuando pecies donde existe un notorio dimorfismo
dejan acercar al observador y hasta pueden sexual, los machos son los encargados de la
ser tocados individuos de Caprimulgidae defensa de los territorios y arena de desplie-
que protegen sus nidos (Bodrati y Baigorria, gues, difiriendo etológicamente.
2013; A. Bodrati y S. Salvador, obs. pers.). Encontramos un período de incubación
En el Añapero Boreal (Chordeiles minor), una de 18 días, este se encuentra dentro del

Tabla 1 - Fecha, ubicación de huevos y pichones de Ñacundá (Chordeiles nacunda

nacunda) en este trabajo.

N° Localidad Fecha Contenido

Villa María
1 (32° 24’ S, 63° 14’ O) 25 Nov. 1997 2 pichones
Córdoba
Estancia Laguna Corá
2 (27º 24’ S, 58º 50’ O) 9 Dic. 1999 2 huevos
Chaco
Villa María
3 (32° 24’ S, 63° 14’ O) 17 Dic. 2003 2 huevos
Córdoba
Río Dulce
4 (28° 19’ S, 64° 14’ O) 23 Oct. 2007 2 huevos
Santiago del Estero
Villa María
5 (32° 24’ S, 63° 14’ O) 8 Feb. 2008 2 huevos
Córdoba
Río Dulce
6 (28° 19’ S, 64° 14’ O) 22 Nov. 2009 2 pichones
Santiago del Estero
Villa María
7 (32° 24’ S, 63° 14’ O) 11 Nov. 2012 2 huevos
Córdoba

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 51

 Salvador s. y Bodrati a.

Tabla 2 - Medidas de huevos de diferentes subespecies de Ñacundá (Chordeiles nacunda).

Referencia País Subespecie Medidas (rango) en mm

Dalgleish (1881) Uruguay nacunda 33.6-37.5 x 23.5-25.4 (N= 6)

Belcher y Smooker (1936) Trinidad coryi 35.2-37.0 x 25.4-27.7 (N= 4)

Pereyra (1938) Argentina nacunda 34.0 x 26.0

Schönwetter (1966) -- nacunda 33.5-37.3 x 23.5-26.9 (N= 20)

De la Peña (2013b) Argentina nacunda 35.4-38.4 x 25.7-26.8 (N= 4)

Este trabajo Argentina nacunda 34.7-38.2 x 25.2-26.7 (N= 10)

rango de varias especies de la familia, ej.: de bibliografía. Kristina Cockle por la revi-
Macropsalis forcipata, aproximadamente 19 sión y comentarios críticos.
días (Pichorin, 2002); Hydropsalis torqua-
ta, 18 días (Pautasso y Cazenave, 2002);
Nyctiphrynus ocellatus, 17-18 días (Bodrati y BIBLIOGRAFÍA
Baigorria, 2013).
Pereyra (1932) menciona que los pichones Agne, C.A. y Pacheco, J.F. (2011). Um novo nome
hasta que vuelan se quedan en el lugar don- para Chordeiles nacunda minor (Cory, 1915).
Revista Brasileira de Ornitologia, 19(1), 80.
de han nacido aunque se los toque y los vea Aplin, O.V. (1894). On the birds of Uruguay. With
a diario. Esto último difiere notablemente de an introduction and notes by P. L. Sclater. Ibis,
lo observado en este trabajo. 6, 149-215.
Barrows, W.B. (1884). Birds of the lower Uruguay.
Auk, (1), 20-30.
Belcher, C. y Smooker, G.D. (1936). Birds of the
AGRADECIMIENTOS
colony of Trinidad and Tobago. Part III. Ibis,
(6), 1-35.
Agradecemos a Paul Smith por sus correc- Belton, W. (1984). Birds of Rio Grande do Sul, Brazil.
ciones y sugerencias, y el aporte de infor- Part 1. Rheidae through Furnariidae. Bulletin of
mación inédita. A Lucio Salvador por las the American Museum of Natural History, 178,
fotografías aportadas. A Vodo Von Rentzel 369-636.
Bent, A.C. (1940). Life histories of North American
por permitir el relevamiento de aves de las
cuckoos, goatsuckers, hummingbirds, and their
Estancia Laguna Corá, a Carlos Yamashita allies. Bulletin United States National Museum,
y Enrique Sierra la información suministra- 176, 1-506.
da. A Mark Pearman por sus observaciones. Bodrati, A. (2004). El Curiango (Nyctidromus albi-
Somos gratos con María Cecilia Chiale por collis): presencia, fenología y nidificación en la
provincia de Chaco, Argentina. Nuestras Aves,
las fotografías enviadas, y con Luis Pagano
47, 34-36.
por lo comentarios al manuscrito y el envío

52 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 Biología reproductiva del Ñacundá

Bodrati, A. (2005). Nuevos aportes a la distribución Sociedad Nº 6, Santa Fe, Argentina, Ediciones
de algunas especies de aves argentinas. Nuestras Biológica.
Aves, 50, 30-33. de la Peña, M.R. (2013a). Citas, observaciones y distri-
Bodrati, A. y Areta, J.I. (2010). Dos nuevos dormilo- bución de aves argentinas: edición ampliada. Serie
nes para la avifauna argentina (Chordeiles acuti- Naturaleza, Conservación y Sociedad Nº 7, Santa
pennis y Caprimulgus maculicaudus) y comenta- Fe, Argentina, Ediciones Biológica.
rios sobre hábitat, comportamiento y geonemia de la Peña, M.R. (2013b). Nidos y reproducción de las
en Paraguay. Hornero, 25, 67-73. Aves Argentinas. Serie Naturaleza, Conservación
Bodrati, A. y Baigorria, J. (2013). El Atajacaminos y Sociedad Nº 8, Santa Fe, Argentina, Ediciones
Ocelado (Nyctiphrynus ocellatus) en Argentina: Biológica.
distribución abundancia y reproducción. Gore, M.E.J. y Gepp, A.R.M. (1978). Las aves
Nuestras Aves, 58, 75-84. del Uruguay, Montevideo, Uruguay, Mosca
Bodrati, A., Mérida, E., Bodrati, G. y Sierra, E. (2006). Hermanos.
Avifauna del talar de Vuelta de Obligado y de Greeney, H.F. y Wetherwax, P.B. (2005). Brooding
sus ambientes contiguos. San Pedro, provincia de behaviour and nestling growth of the Lyre-tailed
Buenos Aires, Argentina. En E. Mérida y J. Athor Nightjar Uropsalis lyra. Cotinga, 23, 44-47.
(Eds.), Talares bonaerenses y su conservación (pp. Groom, M.J. (1992). Sand-colored Nighthawks para-
117-124). Buenos Aires, Argentina: Fundación de sitize the antipredator behavior of three nesting
Historia Natural “Félix de Azara”. bird species. Ecology, 73, 785-793.
Cabrera, L.A. (1976). Regiones fitogeográficas argen- Han, K.L., Robbins, M.B. y Braun, M.J. (2010). A
tinas. Enciclopedia Argentina de Agricultura y multi-gene estimate of phylogeny in the night-
Jardinería, Buenos Aires, Argentina, Acme. jars and nighthawks (Caprimulgidae). Molecular
Cestari, C. y Vieira da Costa, T.V. (2014). Nesting Phylogenetics and Evolution, 55, 443-453.
of the Lesser Nighthawk Chordeiles acutipen- Hartert, E. y Venturi, S. (1909). Notes sur les oiseaux
nis in eastern Amazonia. Revista Brasileira de de la Republique Argentine. Novitates Zoologicae,
Ornitologia, 18, 133-135. 16, 159-267.
Chebez, J.C., Heinonen, S. y Bosso, A. (1988). Hayes, F.E. (2014). Breeding season and clutch size
Nidificación del Atajacaminos Oscuro of birds at Sapucái, departamento Paraguarí,
(Caprimulgus sericocaudatus) en Misiones, Paraguay. Boletín del Museo Nacional de Historia
Argentina. Hornero, 13, 90-91. Natural del Paraguay, 18, 77-97.
Cleere, N. y Nurney, D. (1998). Nightjars. A guide Imberti, S. (2001). Primera observación del Ñacundá
to Nightjars and related nightbirds, Sussex, Reino (Podager nacunda) en Santa Cruz,
Unido, Pica Press. Argentina, la más austral para la especie.
Cleere, N. (1999). Family Caprimulgidae (Nightjars). Nuestras Aves, 41, 10.
En J. del Hoyo, A. Elliot y J. Sargatal (Eds.), Ingels, J., Oniki, I.J. y Willis, E.O. (1999). Opportunistic
Handbook of the birds of the word. Volume 5. Barn- adaptations to man-induced
owls to hummingbirds (pp. 302-386). Barcelona, habitat changes by some South American
España: Lynx Edicions. Caprimulgidae. Revista Brasileira de Biologia, 59,
Contreras, J.R., Berry, L.M., Contreras, A.O., 563-566.
Bertonatti, C.C. y Utges, E.E. (1990). Atlas Komar, O. y Rodríguez, W. (1997). Nesting of Lesser
Ornitogeográfico de la Provincia del Chaco, República nighthawks on beaches in El Salvador. Wilson
Argentina. I. No Passeriformes. Buenos Aires, Bulletin, 109, 167-168.
Argentina, L.O.L.A. Krauczuk, E.P. (2000). Presencia de Chordeiles pusil-
Dalgleish, J.J. (1881). Notes on a collection of birds lus como nidificante en la provincia de Misiones,
and eggs from central Uruguay. Proceedings of the Argentina. Ornitología Neotropical, 11, 85-86.
Royal Physical Society of Edinburgh, 6, 232-254. Krauczuk, E.R. (2013). Algunos aspectos de la biología
de la Peña, M.R. (2011). Atlas ornitogeográfico de la pro- de Chordeiles pusillus en Misiones Argentina
vincia de Santa Fe. Serie Naturaleza, Conservación y apuntes sobre otros Caprimulgiformes.
y Sociedad Nº 4, Santa Fe, Argentina, Ediciones Atualidades Ornitológicas, 73, 58-68.
Biológica. Leite, L.O., Naka, L.N., Ferreira de Vasconcelos, M.
de la Peña, M.R. (2012). Distribución y citas de aves y Maldonado Coelho, M. (1997). Aspectos da
de Entre Ríos. Serie Naturaleza, Conservación y nidificação do bacurauzinho, Chordeiles pusillus

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54 53

 Salvador s. y Bodrati a.

(Caprimulgiformes: Caprimulgidae) nos estados Salvador, S.A. (2014). Peso de las aves del
da Bahia e Minas Gerais. Ararajuba, 5, 237-240. Departamento General San Martín, Córdoba,
Lima, P.C. (2012). O comportamento reprodutivo Argentina. Biológica, 17, 48-57.
do bacurauzinho Chordeiles pusillus pusillus. Salvador, S.A. y Bodrati, A. (2013). Reproducción
Atualidades Ornitológicas, 170, 6-8. del Atajacaminos Chico (Setopagis parvulus) en
Marateo, G., Povedano, H. y Alonso J. (2009). las provincias de Córdoba y Chaco, Argentina.
Inventario de las aves del Parque Nacional El Nuestras Aves, 58, 21-24.
Palmar, Argentina. Cotinga, 31, 47-60. Salvador, S.A., Bodrati, A. y Salvador, L.A. (2014).
Nores, M. (1996). Avifauna de la Provincia de Aportes al conocimiento de la reproducción del
Córdoba. En I.E. Di Tada y E.H. Bucher (Eds.), Atajacaminos Colorado (Antrostomus rufus) en
Biodiversidad de la Provincia de Córdoba. Fauna Argentina. Nuestras Aves, 59, 54-57.
Vol. 1. Río Cuarto, Argentina: Universidad de Schaaf, A., Peralta, G., Luczywo, A., Díaz, A., y Peluc,
Río Cuarto, pp. 255-337. S.I. (2015). Biología reproductiva y comporta-
Olrog, C.C. (1979). Nueva lista de la avifauna argen- miento de cuidado parental de dos especies de
tina. Opera Lilloana, 27, 1-324. Atajacaminos de Córdoba, Argentina. Ornitología
Pagano L.G. y Mérida E. (2009). Aves del Parque Neotropical, 26, 25-37.
Costero del Sur. En J. Athor (Ed.) Parque Costero Schönwetter, M. (1966). Handbuch der Oologie.
del Sur: Magdalena y Punta Indio Naturaleza, Lieferung 11, Berlín, Alemania, Akademie-Verlag.
Conservación y Patrimonio Cultural (pp. 200-244). Serié, P. y Smyth, C.H. (1923). Notas sobre las aves
Buenos Aires, Argentina: Fundación de Historia de Santa Elena (E. Ríos). Hornero, 3, 37-55.
Natural “Félix de Azara”. Sigurdsson, S. y Cracraft, J. (2014). Deciphering the
Pagano L.G., Jordan E.A., Areta J.I., Jensen R.F. y diversity and history of New World nightjars
Roesler I. (2012). Aves de la Reserva Natural (Aves: Caprimulgidae) using molecular phylo-
Punta Lara. En I. Roesler y M.G. Agostini (Eds.) genetics. Zoological Journal of the Linnean Society,
Inventario de los Vertebrados de la Reserva Natural 170, 506-545.
Punta Lara, provincia de Buenos Aires, Argentina Straneck, R., Ridgely, A., Rumbol, M. y Herrera, J.
(pp. 97-143). Buenos aires, argentina: Aves (1987). El nido del Atajacaminos Castaño Lurocalis
Argentinas/AOP. nattereri (Temminck) (Aves, Caprimulgidae).
Pagano, L.G., Barneche J.A. y Jensen R.F. (2016). Comunicaciones delMuseo Argentino de Ciencias
Aportes sobre atajacaminos Naturales, 4, 133-136.
(Caprimulgidae) en la provincia de Salta, Argentina. Vigil, C. (1973). Aves Argentinas y Sudamericanas.
Nuestras Aves, 61, 41-44. Editorial Atlántida, Buenos Aires.
Pautasso, A.A. y Cazenave, J. (2002). Observaciones Wetmore, A. (1926). Observations on the birds
sobre la nidificación del of Argentina, Paraguay, Uruguay, and Chile,
Atajacaminos Tijera Hydropsalis torquata en el este de Whashington, Estados Unidos,Government
la provincia de Santa Fe, Argentina. Hornero, 17, Printing Office.
99-104. Yamashita, C. y Cintra, R. (1994). O mimetismo do
Pereyra, J.A. (1932). Los Caprimúlgidos (dormilonas, Curiango (Podager nacunda), Caprimulgiformes,
golondrinas nocturnas o ataja caminos). Hornero, e a ocupação dos sítios degradados por herbívo-
5, 41-46. ros de grande porte. Resúmenes, IV Congreso
Pereyra, J.A. (1938). Aves de la zona ribereña nordes- Brasileño de Ornitología, Recife.
te de la provincia de Buenos Aires. Memorias del Zotta, A. (1932). Notas sobre el contenido estomacal
Jardín Zoológico de La Plata, 9, 1-304. de algunas aves. Hornero, 5, 77-81.
Pichorim, M. (2002). Biologia reproductiva do Zotta, A. (1934). Sobre el contenido estomacal de al-
bacurau-tesouragigante (Macropsalisforcipata, gunas aves. Hornero, 5, 376-383.
Caprimulgidae) no morro Anhangava, Paraná,
sul do Brasil. Ararajuba, 10, 149-165.

Recibido: 01/11/2017 - Aceptado: 01/12/2017 - Publicado: 29/12/2017

54 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/39-54

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

NOTAS SOBRE LA DEPREDACIÓN DE OPILIONES

Y ESCORPIONES POR Athene cunicularia
(AVES, STRIGIDAE)

Notes on the predation of haverstmen and scorpions by Athene cunicularia (Aves, Strigidae)

Elián Leandro Guerrero1, Rubén Francisco Lucero2, Federico Agnolin3,4,

Sergio Omar Lucero5 y Nicolás Roberto Chimento Ortíz3
1
División Plantas Vasculares Dr. Ángel L. Cabrera, Herbario LP. Museo de La Plata. Paseo del Bosque
s/n. 1900, La Plata, Buenos Aires, Argentina; eguerrero@[Link]
2
Joaquín V. González 530, Monte grande, Buenos Aires, Argentina.
3
Laboratorio de Anatomía Comparada y Evolución de los Vertebrados, Museo Argentino de Ciencias
Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470 (C1405DJR), Buenos Aires, Argentina.
4
Fundación de Historia Natural “Félix de Azara”. Departamento de Ciencias Naturales y
Antropología, Universidad Maimónides. Hidalgo 775 (C1405BDB), Buenos Aires, Argentina.
5
División Mastozoología, Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel
Gallardo 470 (C1405DJR), Buenos Aires, Argentina.

55
 Guerrero e., Lucero R., Agnolin F., Lucero S. y Chimento Ortíz n.

Resumen. La Lechucita de las Vizcacheras, Athene cunicularia (Strigidae) se alimenta de un amplio

espectro de presas, entre los cuales los artrópodos forman un importante ítem alimentario. Con el
objetivo de conocer los opiliones y escorpiones que sirven de presa para esta ave se realizó un análisis
de los arácnidos contenidos en sus egagrópilas en la localidad de Cabañas Mar Dulce, partido de
Magdalena, provincia de Buenos Aires, Argentina. Se describieron los restos y compararon con la
fauna conocida de los alrededores. Esto resultó en la identificación de un escorpión de la familia
Bothriuridae (Bothriurus bonariensis) y un opilión de la familia Gonyleptidae (Acanthopachylus
aculeatus). Se destaca que mediante la observación de caracteres relativamente sencillos de estudiar,
como la tricobotriotaxia de los escorpiones o la espinación dorsal de los opiliones, y la comparación
con los demás componentes de la fauna local de dichos grupos, se puede llegar a determinar a
nivel genérico o específico muchos restos. En general, por su naturaleza fragmentaria, los restos de
artrópodos son de muy difícil asignación taxonómica. Por ello las especies de insectos, arácnidos o
crustáceos no son usualmente utilizadas para conocer la abundancia estacional de presas consumida
por las aves rapaces, análisis biogeográficos ni como indicadores de calidad ambiental regional. Sin
embargo se aportan datos que sugieren que es posible utilizarlos con estos fines.

Palabras clave. Egagrópilas, Athene cunicularia, Bothriurus bonariensis, Acanthopachylus aculeatus,

Provincia biogeográfica Pampeana, Buenos Aires.

Abstract. The “Burrowing Owl” Athene cunicularia (Strigidae) feeds on a wide range of prey, in
which arthropods constitute an important food item. With the objective of knowing the Opiliones
and Scorpiones that serve as prey for this bird, an analysis of the arachnids contained in their owl
pellets in the locality of Cabañas Mar Dulce, Magdalena municipality, province of Buenos Aires,
Argentina was performed. The remains were described and compared to the known fauna of the
surroundings. This resulted in the recognition of a scorpion of the family Bothriuridae (Bothriurus
bonariensis) and a harvestman of the family Gonyleptidae (Acanthopachylus aculeatus). We would like
to point out that by observing relatively simple characters to study, such as trichobotrial pattern
of scorpions or dorsal spination of harvestmen, and comparison with the other components of the
local fauna of these groups, it can be determined at the generic or specific level many remains.
Generally, because of their fragmentary nature, arthropod remains are very difficult to identify
taxonomically. Therefore insect, arachnid or crustacean species are not usually used to study the
seasonal abundance of items consumed by birds of prey, biogeographic analysis or as indicators of
regional environmental quality. However we provide data supporting that it is possible to use them
for these purposes.

Keywords. Pellets, Burrowing Owl, Bothriurus bonariensis, Acanthopachylus aculeatus, Pampean

Biogeographical Province, Buenos Aires.

56 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

 artrópodos consumidos por Athene cunicularia

INTRODUCCIÓN nuestro territorio, y debido a esto existen

numerosos trabajos al respecto de la dieta
La lechucita de las vizcacheras, Athene de esta especie en Argentina (e.g., Coccia,
cunicularia (Strigidae) (Fig.1), es un ave de 1984; Bellocq, 1988; Burkart et al., 1999; Par-
amplia distribución en América, desde Ca- diñas y Cirignoli, 2002; Nabte et al., 2008,
nadá hasta Tierra del Fuego (Burn, 1999). Solaro et al., 2012). Athene cunicularia po-
Es de costumbres diurno-crepusculares y see una dieta oportunista/generalista y se
de hábitos de nidificación hipogeos, habi- alimenta de un amplio espectro de presas,
ta pastizales, montes abiertos, praderas y siendo los invertebrados predominantes en
estepas arbustivas, incluso en áreas urba- relación a los vertebrados (e.g., Thomsen,
nizadas (Thomsen 1971; Marks et al., 1999; 1971; Marti, 1974; Zilio, 2006; Nabte et al.,
Narosky e Yzurieta 2003). Se trata de una 2008; Vieira y Teixeira, 2008). Sin embargo,
de las especies de estrígidos más común en Polis (1990) considera que esta especie en

Figura 1 - Athene cunicularia, ilustración por R. Lucero.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65 57

 Guerrero e., Lucero R., Agnolin F., Lucero S. y Chimento Ortíz n.

algunas regiones es una especialista en la chos potenciales depredadores (Machado,

depredación de escorpiones en ciertas épo- 2005; Gnaspini y Hara, 2007). La dura cutí-
cas del año. cula de los opiliones Laniatores actúa como
Aún no existen estudios detallados acer- una defensa física contra los depredadores
ca de los artrópodos que constituyen parte (da Silva Souza y Willemart, 2011). Es por
de su dieta. En este aspecto, en Argentina estas razones que los opiliones no son ar-
existen pocos trabajos en los que se hayan trópodos frecuentes en la dieta de muchas
determinado a nivel específico o genérico aves. Según Cockendolpher y Mitov (2007),
los ejemplares de escorpiones u opiliones unas 137 especies y subespecies de aves con-
en la dieta de A. cunicularia (Sánchez et al., sumen opiliones. La mayoría de ellos corres-
2008; Andrade et al., 2010). Esta situación ponden a pequeños opiliones del suborden
es parcialmente extrapolable para todo el Eupnoi; mientras que, los Gonyleptidae, con
continente sudamericano. En Perú se han potentes glándulas repugnatorias y arma-
mencionado restos de escorpiones asigna- duras más gruesas y espinosas, son menos
dos a nivel específico (Pulido y Aguilar, consumidos (Cockendolpher y Mitov, 2007;
1979; Medina et al., 2013), y en otros países Gnaspini y Hara, 2007).
como Chile, Brasil y México se han reco- El objetivo de la presente nota es el de co-
nocido escorpiones solo a nivel genérico o nocer las especies de escorpiones y opilio-
familiar (Zilio, 2006; Carevic, 2011; Carevic nes consumidas por Athene cunicularia en el
et al., 2013: Valdez Gómez, 2014). En el caso noreste de la provincia de Buenos Aires. Se
de los opiliones, las determinaciones son discutirá además la utilidad y aplicación de
mayoritariamente a nivel de orden, y sus los datos obtenidos de la determinación de
restos han sido reconocidos en egagrópilas los restos de estos artrópodos.
de Brasil y Chile (Silva et al., 1995, Torres-
Contreras et al., 1994; Motta y Alho, 2000;
Zilio, 2006; Schwaida, 2012). MATERIALES Y MÉTODOS
Tanto los escorpiones como los opiliones
poseen mecanismos de protección y crip- La localidad donde se realizó el traba-
sis que, entre otras cosas, pueden utilizar jo, Cabañas Mar Dulce, se encuentra en
como defensa contra los depredadores, por el noreste del partido de Magdalena, cer-
lo que su presencia como componente de ca de la entrada a la localidad de Atalaya,
la dieta de un ave, aunque no es sorpren- a 5 kilómetros de la ciudad de Magdalena
dente, es al menos curiosa. Los escorpiones (35°01’49.9”S; 57°31’19.8”W). El sitio presen-
presentan conductas de camuflaje, tienen ta un cordón de conchilla sobre el cual crece
la capacidad de inocular o inyectar veneno un pastizal y restos de talares (bosque bajo y
por medio del telson y algunas especies pro- espinoso dominado por Celtis ehrenbergiana
ducen estridulaciones fácilmente audibles y Scutia buxifolia).
como mecanismo de defensa o advertencia Las egagrópilas fueron colectadas en oca-
(Polis, 1990; Acosta y Maury, 1990; Ochoa y sión de dos visitas al sitio, en los años 2008
Ojanguren, 2007). En el caso de los opiliones, y 2011, en la boca de las cuevas de las lechu-
también hay conductas crípticas, defensas zas. La primer colección se reunió en julio y
físicas y poseen glándulas repugnatorias a la segunda en diciembre. Fueron disgrega-
los lados del cuerpo que liberan químicos das manualmente siguiendo técnicas están-
desagradables que logran desalentar a mu- dar (Marti, 1987) y se encuentran deposita-

58 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

 artrópodos consumidos por Athene cunicularia

dos como un lote en la colección ornitológica indeterminados (Araneae), escorpiones y un

de la Fundación de Historia Natural “Félix opilión. También se han separado abundan-
de Azara” bajo el número de colección CFA- tes restos de insectos incluyendo los coleóp-
Or-1390. teros Conoderus scalaris (Elateridae) y Dilobo-
Se enumeran los ítems recuperados de las derus abderus (Dynastidae), así como otros
egagrópilas colectadas. Luego se describen Coleoptera indeterminados, Orthoptera in-
los restos de escorpiones y opiliones halla- determinados y Hemiptera (cf. Cicadidae).
dos. Los ejemplares obtenidos en las egagró-
pilas fueron identificados por comparación
con las especies de escorpiones y opiliones Arthropoda Latreille, 1829
presentes en el partido de Magdalena y al- Chelicerata Heymons, 1901
rededores, mediante claves y descripciones Arachnida Lamarck, 1801
en estudios previos (e.g. Ringuelet, 1959; Scorpiones Koch, 1837
Maury, 1973; 1986; Ojanguren Affilastro, Bothriuridae Simon, 1880
2005; Avigliano, 2011). Para la descripción Bothriurus Peters, 1861
de los restos de escorpiones se tomó como Bothriurus bonariensis (Koch, 1842)
referencia el trabajo monográfico de Ojan-
guren Affilastro (2005) sobre la escorpiofau- Material referido. CFA-Or-1390, 23 pinzas,
na argentina, y para los opiliones se siguió a 4 telsones, un segmento caudal V y segmen-
Ringuelet (1959). Para la distribución de las tos caudales colectados el día 18/12/2011;
tricobotrias en las pinzas de escorpiones se un telson junto a un segmento caudal V co-
sigue la nomenclatura de Vachon (1973). lectados el día 5/7/2008.
Descripción. Los materiales pertenecerían
a una misma especie por su uniformidad
RESULTADOS de tamaño, coloración y por corresponden-
cia de caracteres. Las pinzas (Fig. 2) son
Materiales recuperados de las egagrópilas. globosas, fuertes, lisas, con tricobotriotaxia
La fauna recuperada de las egagrópilas in- aumentadora tipo C (con cinco tricobotrias
cluye vertebrados terrestres y artrópodos. ventrales), las tricobotrias Esb, Eb2 y Eb3
Entre los primeros, que constituyeron apro- forman un triángulo, y algunas pinzas pre-
ximadamente un 30% de las muestras, se sentan una apófisis interna (carácter sexual
recuperaron materiales osteológicos de los de machos). Los segmentos V del metaso-
anuros Rhinella fernandezae y R. arenarum ma tienen ventralmente un par de care-
(Bufonidae), los reptiles Amphisbaena cf. nas ventro-laterales y un par de ventrales
darwinii (Amphisbaenidae) y un Ophidia submedianas en la parte posterior unidas
indeterminado, y los roedores Calomys sp. formando un arco. La carena ventral me-
(Cricetidae) y Ctenomys talarum (Ctenomyi- diana se comienza a notar desde la mitad
dae). Asimismo se recuperaron restos de posterior y se hace conspicua hacia el ter-
alas y plumas de las aves Furnarius rufus cio posterior. Los télsones poseen una zona
(Furnariidae) y Zenaida auriculata (Columbi- glandular amarillenta de forma subcircular
dae) en la boca de las cuevas. ubicada en una depresión profunda en al-
Los artrópodos recolectados, que consti- gunas piezas y no tanto en otras. La vesícu-
tuyeron aproximadamente un 70% del total la es poco globosa, ligeramente aplastada
de las muestras, incluyen Araneomorphae en sentido dorsoventral.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65 59

 Guerrero e., Lucero R., Agnolin F., Lucero S. y Chimento Ortíz n.

les fusionados del prosoma con los prime-

ros cinco del opistosoma, entre los cuales
se observan surcos intersegmentales trans-
versales. El prosoma es liso, el oculario es
liso, armado de una espina de gran tamaño
y las áreas laterales presentan una fila ex-
terna de granos mayores y una fila interna
irregular de granos menores. Las áreas I, II,
III y IV tienen una hilera de granos y el área
V (margen posterior del escudo) una hilera
de granos más una espina mediana de gran
tamaño flanqueada por dos espinas meno-
res. En los tergitos libres del opistosoma
hay una hilera de granos en cada uno.

Figura 2 - Tricobotriotaxia exhibida por las pinzas de

Bothriurus bonariensis halladas en egagrópilas.

Opiliones Sundevall, 1833 Figura 3 - Aspecto dorsal del escudo dorsal de Acantho-
Laniatores Thorell, 1876 pachylys aculeatus hallado en egagrópilas.
Gonyleptidae Sundevall, 1833
Acanthopachylus Roewer, 1913
Acanthopachylus aculeatus (Kirby, 1818) DISCUSIÓN

Material referido. CFA-Or-1390, escudo En la Tabla 1 se resumen todas las citas de

dorsal, y varios tergitos libres del opistoso- arácnidos del orden Scorpiones y Opiliones
ma. 5/7/2008. (Fig. 2). en la dieta de Athene cunicularia. Si se consi-
Descripción. La cutícula del ejemplar su- dera que la mayoría de las identificaciones
frió una apreciable decoloración. El escudo no alcanzan el nivel de especie, se puede
dorsal (Fig. 3) consiste en los tergitos dorsa- decir que es insuficiente el conocimiento de

60 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

 artrópodos consumidos por Athene cunicularia

la composición de la dieta de artrópodos de ción de este opilión en cantidades bajas

este estrígido. Esto es desalentador ya que pero durante el verano, otoño e invierno.
los artrópodos podrían tener la misma uti- Por otra parte, la cantidad de restos del
lidad que otros animales (e.g. micromamí- escorpión Bothriurus bonariensis en las ega-
feros) en análisis de dieta, estimaciones del grópilas estudiada indicaría que las distin-
homerange de la especie, diagnósticos de ca- tas lechuzas consumieron repetidamente
lidad ambiental y estudios biogeográficos, este artrópodo. Esto, sumado a que otros
ya que, como se mencionó en la introduc- autores han registrado el consumo de es-
ción, los artrópodos son un componente corpiones en numerosas localidades (Tabla
mayoritario en la dieta de lechuzas como 1), parece indicar que Athene cunicularia
Athene cunicularia. consume escorpiones como parte normal
Los restos de escorpiones del género de su dieta (Polis, 1990). La presencia de B.
Bothriurus ya fueron mencionados en tra- bonariensis en el período invernal es llama-
bajos anteriores, pero es la primera vez que tiva, ya que es una especie que presenta ac-
se determina la especie B. bonariensis. En tividad en superficie en los meses calurosos
Mar Chiquita, provincia de Buenos Aires, (Maury, 1973).
al igual que en este trabajo, se halló el opi- Tal como fuera indicado en la introduc-
lión Acanthopachylus aculeatus (Sánchez et ción, Athene cunicularia es un estrígido
al., 2008). Este era el único opilión obtenido oportunista que consume una gran varie-
de una egagrópila en Argentina con ante- dad de ítems alimentarios. Las egagrópilas
rioridad a este trabajo (tabla 1). También se aquí analizadas se encuentran compuestas
conoce la depredación de esta especie por por vertebrados de amplia distribución y
parte del Cuculidae Guira guira (Soave et abundancia en gran parte de Argentina.
al., 2008). Por ejemplo, Calomys sp., Rhinella arena-
Es llamativo que Acanthopachylus aculea- rum y Zenaida auricularia son especialmen-
tus se encuentre en la dieta de dos aves, ya te abundantes en ambientes relativamente
que A. aculeatus se defiende químicamente degradados e incluso son parcialmente
de sus predadores (Capocasale y Trezza, tolerantes a los agroecosistemas. Del mis-
1964; Eisner et al., 2004). Glauco Machado mo modo, los artrópodos Bothriurus bo-
(2005) demostró que la defensa química de nariensis y Acanthopachylus aculeatus, son
algunos opiliones parece no ser completa- especies relativamente grandes, de hábi-
mente efectiva ante todos los potenciales tos generalistas, frecuentes en pastizales,
depredadores. Por otro lado, dado la baja agroecosistemas, ambientes degradados, e
proporción de ejemplares de este opilión en incluso en zonas semi-urbanizadas de toda
las egagrópilas en relación a la gran abun- la provincia biogeográfica Pampeana (Rin-
dancia y amplia distribución geográfica de guelet, 1959; Ojanguren Affilastro, 2005). Es
esta especie, es muy posible que la ingesta interesante destacar que estos dos arácni-
de este animal sea ocasional. El hallazgo dos tienen distribuciones geográficas coin-
de esta especie en las egagrópilas recolec- cidentes que definen a los pastizales del
tadas en invierno podría estar indicando centro argentino, Uruguay y sur de Brasil
que Athene cunicularia depreda a este artró- (provincia biogeográfica Pampeana) como
podo como último recurso en una época en área de endemismo. En los pastizales de la
la que el alimento es escaso. Sin embargo, provincia de Buenos Aires es muy proba-
Sánchez et al. (2008) registran la depreda- ble que sean las especies más numerosas en

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65 61

 Guerrero e., Lucero R., Agnolin F., Lucero S. y Chimento Ortíz n.

Tabla 1 - Escorpiones y opiliones presentes en muestras de egagrópilas de Athene cunicularia en distintos países
y provincias de la república Argentina.

ESCORPIONES OPILIONES LUGAR FUENTE

Hadruroides lunatus y Brachistosternus ehrenbergii - Perú Pulido y Aguilar, 1979

Indet. Indet. Chile Torres-Contreras et al.,

1994
- Indet. Chile Silva et al., 1995

Indet. Indet. Brasil Motta Jr. Y Alho, 2000

Indet. - Paraguay Andrade et al., 2004

Bothriurus sp. Indet. Brasil Zilio, 2006

Bothriuridae - Chubut Nabte et al., 2008

- Acanthopachylus Buenos Aires Sánchez et al., 2008

aculeatus
Indet. - La Pampa De Tomasso et al., 2009

Bothriurus sp., Urophonius sp. y Bothriuridae - Río Negro Andrade et al. 2010

Bothriuridae - Chile Carevic, 2011

Bothriuridae - La Pampa Solaro et al., 2012

- Indet. Brasil Schwaida, 2012

Brachistosternus sp. - Chile Carevic et al., 2013

Hadruroides charcasus - Perú Medina et al., 2013

Vaejovidae y Buthidae - Méjico Valdez Gómez, 2014

cantidad de individuos y en biomasa de los las comunidades de opiliones y la vegeta-

órdenes Scorpiones y Opiliones (E.L. Gue- ción es notable y refleja muy bien los patro-
rrero, obs. pers.). nes biogeográficos del norte de la provincia
Los opiliones, al igual que los escorpiones, de Buenos Aires (Guerrero, 2011; Guerrero
son organismos poco vágiles, criptozoicos et al., 2012).
y dependientes de condiciones limitadas de Como corolario, en la Tabla 2 se presen-
temperatura y humedad, por lo cual su uti- tan algunos datos que se pueden obtener
lidad en estudios ecológicos y biogeográfi- de la determinación de los escorpiones y
cos es muy alta (Ringuelet, 1959). En el caso opiliones y la aplicación que se les puede
de los opiliones, la correspondencia entre dar.

62 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

 artrópodos consumidos por Athene cunicularia

Tabla 2 - Datos obtenidos de la determinación de los opiliones y escorpiones de Magdalena y posibles aplicaciones
en el estudio de su depredador y el ambiente.

Datos obtenidos de la presa Aplicación para el Aplicación para el estudio del

estudio del depredador sitio
Abundancia presa frecuente (escorpión)/ Ecología alimentaria,
ocasional (Opilión) espectro trófico
Tamaño relativamente grandes Ecología alimentaria,
(ambos) espectro trófico
Taxocenosis Pastizales (ambos) Home range, Ecología de comunidades
desplazamientos
Provincia Pampeana (ambos) Biogeografía
biogeográfica
Ambiente naturales y Home range, Evaluación de calidad ambiental
agroecosistemas (ambos) desplazamientos

CONCLUSIONES que el ave persigue activamente a estos

animales.
Los elementos anatómicos aislados de ar- La presente contribución constituye uno
trópodos colectados en egagrópilas suelen de los primeros intentos en Argentina (y
ser de dificultosa asignación taxonómica, uno de los pocos en Sudamérica) en la de-
debido a que aparecen en pequeños trozos terminación de las especies de quelicerados
y sin conexión. Sin embargo, estudios en que se colectan en egagrópilas de Strigidae.
detalle permiten referir con un nivel bajo El reconocimiento de estas especies segu-
de incertidumbre algunos restos. En el pre- ramente resultará de utilidad a la toma de
sente caso, para los escorpiones fue de gran datos, no solo en lo que se refiere al conoci-
utilidad el estudio del patrón tricobotrial, y miento de la abundancia estacional de pre-
para los opiliones la espinación del ocula- sas o su valor numérico en la biomasa con-
rio y el opistosoma. Por otra parte, resulta sumida por las aves rapaces, sino también
ventajoso conocer la taxocenosis presente en análisis biogeográficos e incluso como
en el área de estudio para acotar el número indicadores de calidad ambiental regional.
de especies a comparar.
La predación de el opilión Acanthopa-
chylus aculeatus por parte de Athene cuni- AGRADECIMIENTOS
cularia, así como por Guira guira, podría
deberse a la abundancia de este artrópodo Los autores desean expresar un especial
en los pastizales pampeanos. A pesar de agradecimiento a la familia Fernández,
ser una especie con defensa química y me- quienes brindaron importante información
cánica contra depredadores, algunas aves y permitieron el acceso a su terreno con la
logran consumirlo. El escorpión Bothriurus finalidad de realizar las colectas y estudios
bonariensis es una presa más abundante en que conforman el cuerpo de la presente
las egagrópilas estudiadas. Esto, sumado nota. También agradecemos a P. Carrión
a que en numerosas localidades A. cunicu- por su ayuda en la recolección de los mate-
laria consume escorpiones, lleva a pensar riales estudiados.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65 63

 Guerrero e., Lucero R., Agnolin F., Lucero S. y Chimento Ortíz n.

BIBLIOGRAFÍA G. (Eds.), Harvestmen: The Biology of Opiliones (pp.

339-373). Harvard University Press.
Acosta, L.E. y Maury, E.A. (1990). Estridulación en Da Silva Souza, E. y Willemart, R.H. (2011). Harvest-
Timogenes elegans (Mello-Leitao) (Scorpiones, ironman: heavy armature, and not its defensive
Bothriuridae). Boletín de la Sociedad de Biología de secretions, protects a harvestman against a spi-
Concepción, Chile, 61, 29-37. der. Animal Behaviour, 81(1), 127-133.
Andrade A., Teta P.V. y Contreras J.R. (2004). Dieta de De Tomasso, D.C., Callicó Fortunato, R.G., Teta, P. y
la lechucita vizcachera (Speotyto cunicularia) en el Pereira, J.A. (2009). Dieta de la lechucita vizcache-
Parque Nacional Médanos del Chaco (Paraguay). ra (Athene cunicularia) en dos áreas con diferente
Ornitología Neotropical, 15, 87-92. uso de la tierra en el centro-sur de la provincia de
Andrade, A., Nabte, M.J. y Kun, M.E. (2010). Diet of La Pampa, Argentina. Hornero, 24(2), 87-93.
the Burrowing Owl (Athene cunicularia) and its Eisner, T., Rossini, C., González, A., y Eisner, M.
seasonal variation in Patagonian steppes: implica- (2004). Chemical defense of an opilionid (Acantho-
tions for biodiversity assessments in the Somun- pachylus aculeatus). Journal of Experimental Biology,
curá Plateau Protected Area, Argentina. Studies on 207(8), 1313-1321.
Neotropical Fauna and Environment, 45(2), 101-110. Gnaspini, P. y Hara, M.R. (2007). Defense mecha-
Avigliano, E. (2011). Escorpiones de Argentina. Buenos nisms. En Pinto da Rocha R., Machado, G. y Gi-
Aires, Ed. Vázquez Mazzini. ribet G. (Eds.), Harvestmen: The Biology of Opiliones
Bellocq, M.I. (1987). Selección de hábitat de caza y de- (pp. 374-399). Harvard University Press.
predación diferencial de Athene cunicularia sobre Guerrero, E.L. (2011). Riqueza específica en una taxo-
roedores en agroecosistemas agrarios. Revista Chi- cenosis de Opiliones (Arachnida) en la localidad
lena de Historia Natural, 60, 81-86. de Lima, provincia de Buenos Aires, Argentina.
Burkart R., Bárbaro N.O., Sánchez, R.O. y Gómez, Historia Natural, tercera serie, 1, 35-45.
D.A. (1999). Eco-regiones de la Argentina. Instituto Guerrero, E.L., Suazo Lara, F., Chimento, N.R., Buet
Nacional de Tecnología Agropecuaria, Buenos Ai- Costantino, F. y Simón, P. (2012). Relevamiento
res. Disponible: [Link] geoin- biótico de la Costa Rioplatense de los partidos de
formacion/[Link] Quilmes y Avellaneda (Buenos Aires, Argentina).
Burn, H. (1999). Burrowing Owl/Athene cunicularia. En Parte I: Aspectos ambientales, botánicos y fauna
del Hoyo, J., Elliott, A., Sargatal, J. (Eds.), Handbook de Opiliones (Arachnida), Mygalomorphae (Ara-
of the Birds of the World, Volume 5, Barn Owl to Hum- chnida) y Chilopoda (Miriapoda). Historia Natural,
mingbirds (pp. 227-228), Lynx Editions, Barcelona. tercera serie, 2(2), 31-56.
Capocasale, R. y Trezza, B. (1964). Biología de Acantho- Machado, G., Carrera, P.C., Pomini, A.M., y Marsaioli,
pachylus aculeatus (Kirby, 1819), (Opiliones, Pa- A.J. (2005). Chemical defense in harvestmen (Ara-
chylinae). Revista de la Sociedad Uruguaya de Ento- chnida, Opiliones): do benzoquinone secretions
mología, 6, 19-32. deter invertebrate and vertebrate predators? Jour-
Carevic, F.S. (2011). Rol del pequén (Athene cunicula- nal of Chemical Ecology, 31(11), 2519-2539.
ria) como controlador biológico mediante el análi- Marks, J.S., Cannings, R.J. y Mikkola, H. (1999). Fa-
sis de sus hábitos alimentarios en la Provincia de mily Strigidae (typical owls). En del Hoyo, J.,
Iquique, norte de Chile. IDESIA, 29(1), 15-21. Elliott, A. y Sargatal, J. (Eds.), Handbook of the birds
Carevic, F., Carmona, E. y Muños-Pedreros, A. (2013). of the world. Volume 5. Barn owls to hummingbirds
Seasonal diet of the burrowing owl Athene cuni- (pp. 76-242). Lynx Edicions, Barcelona.
cularia Molina, 1782 (Strigidae) in a hyperarid Marti, C.D. (1974). Feeding ecology of four sympatric
ecosystem of the Atacama desert in northern Chi- owls. Condor, 76, 45-61.
le. Journal of Arid Environments, 97, 237-241. Marti, C.D. (1987). Raptor food habits studies. En
Coccia, M. (1984). Observaciones ecológicas sobre Athe- Pendleton, B.A., Millsap, B.A., Cline, K.W. y Bird,
ne cunicularia partridgei, Olrog 1976, en pastizales D.M. (Eds.), Raptor Management Techniques Manual
inundables de la albufera Mar Chiquita (provincia de (pp. 6-80). National Wildlife Federation, Science
Buenos Aires). Tesis de licenciatura, Universidad and Technology Series 10, Washington, D.C.
Nacional de Mar del Plata, Mar del Plata. Maury, E.A. (1973). Los escorpiones de los sistemas
Cokendolpher, J.C. y Mitov, P.G. (2007). Natural ene- serranos de la provincia de Buenos Aires. Physis
mies. En Pinto da Rocha R., Machado, G. y Giribet C, 32(85), 351-371.

64 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65

 artrópodos consumidos por Athene cunicularia

Maury, E.A. (1986). Guía para la identificación de los Sánchez, K.B, Malizia, A.I. y Bó, M.S. (2008). Trophic
escorpiones de la provincia de Buenos Aires. Museo ecology of the burrowing owl (Athene cunicularia)
Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Ri- in urban environments of Mar Chiquita Biosphere
vadavia” e Instituto Nacional de Investigaciones Reserve (Buenos Aires province, Argentina). Orni-
en Ciencias Naturales. Buenos Aires. tología Neotropical, 19, 71-80.
Medina, C.A., Zelada, W., Pollack, L., Huamán, E. y Schwaida, S.F. (2013). Dieta de coruja-buraqueira,
Gómez, A. (2013). Dieta de la lechuza de los are- Athene cunicularia (Molina, 1782), em duas áreas
nales, Athene cunicularia, en Trujillo y en el Cerro de restinga com diferentes graus de urbanização.
Campana, La Libertad (Perú). Revista Científica de Tesis de Licenciatura Universidade Federal do Pa-
la Facultad de Ciencias Biológicas, Universidad Nacio- raná, Brasil.
nal de Trujillo, 33(2), 99-106. Silva, S.I., Lazo, I., Silva-Aranguiz, E., Jaksic, F.M.,
Motta Junior, J.C. y Alho, C.J.R. (2000). Ecologia ali- Meserve, P.L. y Gutiérrez J.R. (1995). Numerical
mentar de Athene cunicularia e Tyto alba (Aves, Stri- and funtional response of Burrowing Owl to long-
giformes) nas Estaçoes Ecológicas Jataí e Experi- term mammal fluctuation in chile. Journal of Raptor
mental de Luiz Antônio, SP. En Santos, J.E. y Pires, Research, 29(4), 250-255.
J.S.R. (Eds.), Estaçao Ecológica de Jataí, Volume 1 (pp. Soave, G.E., Darrieu, C.A., Aribalzaga, M.E., Camperi,
303-315). RIMA Editora, Sao Carlos. A.R., Lucía, M., Williams, J., y Juarez, M. (2008).
Narosky, T. e Yzurieta, D. (2003). Guía para la identifi- Dieta del Pirincho (Guira guira) en el nordeste
cación de las aves de Argentina y Uruguay. Edición de la provincia de Buenos Aires, Argentina (Cu-
de Oro. Vázquez Mazzini Editores, Buenos Aires. culiformes: Cuculidae). Revista de Biología Tropi-
Nabte, M.J., Pardiñas, U.F.J. y Saba, S.L. (2008). The cal, 56(4), 1883-1892.
diet of the Burrowing Owl, Athene cunicularia, in Solaro, C., Santillán, M.A., Costán, A.S. y Reyes, M.M.
the arid lands of northeastern Patagonia, Argen- (2012). Ecología trófica de Athene cunicularia y Tyto
tina. Journal of Arid Environments, 72(8), 1526-1530. alba en el cerro Curru-Mahuida, ecotono Monte-
Ochoa, J.A. y Ojanguren Affilastro, A. (2007). Systema- Espinal, La Pampa, Argentina. Hornero, 27(2), 177-
tics and distribution of Brachistosternus (Brachistos- 182
ternus) ehrenbergii (Gervais, 1841), with the first re- Thomsen, L. (1971). Behavior and ecology of Bu-
cord of stridulation in this genus Brachistosternus rrowing Owls on the Okland Municipal Airport.
(Scorpiones: Bothriuridae). Studies on Neotropical Condor, 73, 117-192.
Fauna and Environment, 42(1), 61-69. Torres-Contreras, H., Silva-Aranguiz, E. y Jaksic, F.M.
Ojanguren Affilastro, A. (2005). Estudio monográfico (1994). Dieta y selectividad de presas de Speotyto
de los escorpiones de la república Argentina. Re- cunicularia en una localidad semi-árida del norte
vista Ibérica de Aracnología, 11, 75-246. de Chile a lo largo de siete años (1987-1993). Revis-
Pardiñas, U.F., y Cirignoli, S. (2002). Bibliografía co- ta Chilena de Historia Natural, 67, 329-340.
mentada sobre los análisis de egagrópilas de aves Valdez Gómez, E.H. (2014). Dieta invernal de tecolote lla-
rapaces en Argentina. Ornitología Neotropical, 13, nero (Athene cunicularia) y su interaccion con dos es-
31-59. pecies simpátricas: búho cuerno corto (Asio flammeus)
Polis, G.A. (1990). The biology of scorpions. Stanford y lechuza de campanario (Tyto alba), en el occidente de
University Press. México. Tesis de Posgrado, Facultad de Ciencias
Pulido, V.M. y Aguilar, P.G. (1979). Artrópodos pre- Biológicas de Nuevo León.
sentes en la dieta de la lechuza de los arenales Vieira, L.A. y Teixeira, R.L. (2008). Diet of Athene cuni-
en las Lomas de Lachay, Lima. Revista Peruana de cularia (Molina, 1782) from a sandy coastal plain in
Entomología, 22(1), 91-94. southeast Brazil. Boletim do Museu de Biologia Mello
Ringuelet, R.A. (1959). Los arácnidos argentinos del Leitão, nova série, 23, 5-14.
orden Opiliones. Revista del Museo Argentino de Zilio, F. (2006). Dieta de Falco sparverius (Aves: Falconi-
Ciencias Naturales, Ciencias Zoológicas, 5(2), 127- dae) e Athene cunicularia (Aves: Strigidae) em uma
439. região de dunas no sul do Brasil. Revista Brasileira
de Ornitologia, 14(4), 379-392.

Recibido: 02/06/2017 - Aceptado: 12/07/2017 - Publicado: 29/12/2017

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/55-65 65

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

Descripción de una nueva especie de

Cossidae de Argentina (Lepidoptera:
Cossoidea: Cossidae: Hypoptinae)
Description of a new species of Cossidae from Argentina (Lepidoptera: Cossoidea:
Cossidae: Hypoptinae)

Fernando C. Penco1 y Roman Yakovlev2

Área de Biodiversidad, Fundación de Historia Natural Félix de Azara,

1

Departamento de Ciencias Naturales y Antropológicas,

CEBBAD, Universidad Maimónides, Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. fernando_
penco@[Link]
2
Altai State University, Lenina 61, Barnaul, RUS-656049, Russia
Tomsk State University, Laboratory of Biodiversity and Ecology, Lenina 36, RUS-634050, Russia.
yakovlev_asu@[Link]; yakovlevcossidae@[Link]
 Penco f. y Yakovlev r.

Resumen. Se describe e ilustra un nuevo Cossidae para la República Argentina: Givira catalina
[Link]. (Lepidoptera: Cossidae: Hypoptinae). Se designa a Givira variabilis Köhler, 1924 como nuevo
sinónimo de Givira ornata (Dognin, 1911). Se provee un nuevo registro de provincia para Givira
ornata (Dognin, 1911).

Palabras clave. Neotrópico, Taxonomía, Polilla Carpintera

Abstract. A new Cossidae from the Republic of Argentina is described and illustrated: Givira
catalina [Link] (Lepidoptera: Cossidae: Hypoptinae). Givira variabilis Köhler, 1924 is designated as a
new synonym of Givira ornata (Dognin, 1911). A new province record is provided for Givira ornata
(Dognin, 1911).

Key words. Carpenter moths, Neotropics, Taxonomy.

68 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

 Nuevo Cossidae de Argentina

INTRODUCCIÓN colección fue donada al Museo de La Plata,

donde se encuentra depositada en la actua-
Los Cossidae son una familia de polillas lidad. Durante el análisis del material-tipo
de amplia distribución geográfica, registra- de las especies de Köhler, se encontró un
dos en Europa, África, Madagascar, Asia, error notorio en uno de los mismos, el que
Australia y en todo el continente America- se procede a corregir con la designación
no (Schoorl, 1990; Gentili, 1989, Pastrana, de un nuevo sinónimo, y la descripción de
2004; Penco y Yakovlev, 2015) exceptuando una nueva especie. Se detallará la totalidad
a Nueva Zelanda (Edwards et al., 1999). Se del material tipo de la colección del Museo
reconocen alrededor de 110 géneros y unas de La Plata en un trabajo complementario
1000 especies en el mundo (van Nieuker- (Penco y Yakovlev, en preparación).
ken et al., 2011). Son conocidas comúnmen- Beccacece y Zapata (2016) recomendaron
te con el nombre de “polilla carpintera” la necesidad de una revisión exhaustiva
debido a que las larvas de muchas especies de todas las especies descriptas por Pablo
se alimentan horadando el tronco de sus Köhler y de las mencionadas en sus listas
plantas hospedadoras. Son polillas de ta- para Argentina, a fin de aclarar su situación
maño variable, dependiendo de la especie. real, debido principalmente a la detección
Mientras algunas especies alcanzan ape- de errores de rotulado de algunos de los
nas los 20 mm, otras superan los 150 mm ejemplares.
de envergadura. El estudio de los Cossidae
en la Argentina ha resultado ser parcial
y fragmentado. Penco y Yakovlev (2015) MATERIALES Y MÉTODOS
confeccionaron una lista con 61 especies
de Cossidae confirmadas para Argentina, Para la realización del presente trabajo
y otras 21 especies presentes, pero aún no se tomaron como base los arreglos taxonó-
identificadas. Se considera indispensable micos de Schoorl (1990) y Donahue (1995).
una completa evaluación y revisión de la Las fotografías fueron tomadas con cáma-
fauna local, junto a sus datos biológicos y ra digital Sony Reflex Alpha DSLT-A100
distribución geográfica. y cámara digital de equipo Motorola G2.
Köhler (1924) en la parte 2 de obra Fauna La preparación de los genitales fueron to-
Argentina, Lepidoptera e Collectione Alberto madas con Microscopio digital Electrónico
Breyer mencionó a 12 especies de Cossidae Óptico Miyoshi S-MICRO USB 1000X. En
para Argentina, 7 de las cuales fueron es- las fotografías de los ejemplares, cada seg-
pecies nuevas descriptas por él (Langsdor- mento de la escala representa a 5 mm. En
fia argentata Köhler, 1924 (=Hypopta superba las fotografías de los genitales, la escala re-
Berg, 1882), Hypopta giacomellii Köhler, 1924 presenta a 1 mm. Se identificaron con una
(=Givira nigrisparsata (Dognin, 1916)), Hy- referencia de tres o cuatro letras mayúscu-
popta variegata Köhler, 1924, Givira brunnea las entre corchetes a las colecciones donde
Köhler, 1924, Givira obscura Köhler, 1924 se encuentran depositados los ejemplares
(=Hypopta selenophora Hering, 1923), Givira citados. Las referencias son: MLP: Mu-
variabilis Köhler, 1924 (=Givira ornata (Dog- seo de La Plata, Paseo del Bosque s/n, La
nin, 1911) nuevo sinónimo) y Givira v-nigra Plata, Provincia de Buenos Aires. MACN:
Köhler, 1924). Museo Argentino de Ciencias Naturales
Al fallecer Alberto Breyer (1890-1963) su “Bernardino Rivadavia”, Ángel Gallardo

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76 69

 Penco f. y Yakovlev r.

490, CABA. FML: Fundación Miguel Lillo, presunta variabilidad en el patrón alar que
San Miguel de Tucumán. USNM: Museo notó el autor entre los dos ejemplares. El he-
Nacional de Historia Natural del Instituto cho inédito a destacar es que ambos ejempla-
Smithsoniano, Washington DC. EEUU. res son especies diferentes.
El TYPUS de Givira variabilis Köhler (Fi-
gura 2) es sin lugar a dudas un ejemplar
SISTEMÁTICA de Givira ornata (Dognin, 1911) (Figura 1)
razón por la cual, el nombre Givira variabi-
Superfamilia Cossoidea Leach, [1815] lis Köhler, 1924 pasa en este acto a ser un
Familia Cossidae Leach, [1815] sinónimo de Givira ornata (Dognin, 1911).
Subfamilia Hypoptinae Neumoegen y Éste error no pudo ser detectado con ante-
Dyar, 1894 rioridad por otros autores debido a que en
Género Givira Walker, 1856 lámina que acompaña a la descripción de
Especie tipo: Givira tristis Walker, 1856 variabilis se encuentra ilustrado el ejemplar
PARATYPUS (Figura 3).
Givira ornata (Dognin, 1911) (Figuras 1, 2, 10 El PARATYPUS (Figura 3) consignado
y 11) como variabilis fue ilustrado en la lámina
Eugivira ornata Dognin, 1911 Hetér. nouv. VIII, fig. 26 (Köhler, 1924) y se trata efec-
l´[Link] Sud, 2: págs. 55 -56 [descr.; distr.] tivamente de una especie no descripta, la
Localidad Tipo. ARGENTINA: Chaco de cual pudimos confirmar a partir del ha-
Santiago del Estero, rio Salado. llazgo de mas ejemplares en colecciones
=Givira variabilis Köhler, 1924 (en parte): pág. locales, y la disección y comparación de
27 [descr.; distr.] (Figura 2) nuevo sinónimo sus estructuras genitales, las cuales pueden
Localidad Tipo. ARGENTINA: La Rioja. apreciarse en la presente obra (Figuras 8 y
Distribución geográfica. ARGENTINA: La 9 ([Link]) y Figuras 10 y 11 ([Link]))
Rioja, Santiago del Estero, La Pampa (nuevo en vista frontal y lateral respectivamente.
registro) y Tucumán. Debido a la sinonimia del nombre variabilis
Ejemplares examinados. ARGENTINA: La por lo antes expuesto, se procede formal-
Rioja: “2259” [TYPUS Givira variabilis Köhler, mente a la descripción de la misma.
1924] Col. [Link], 1 m [MLP]; [sin fecha],
Col. Giacomelli, 2 m [MACN]; Col. [Link], Givira catalina [Link]. (Figuras 3 - 9)
1 m [MLP] [“Eugivira ornata [Link]”]; Givira variabilis Köhler, 1924 (en parte):
Tucumán: Depto. Trancas, La Higuera, 08 Lám. VIII, fig. 26 [ilust.] (non Köhler, 1924)
Nov 1966, Köhler, leg., 1 m [FML]; Santiago error de identificación
del Estero: “Chaco de Santiago del Estero”, Localidad Tipo. ARGENTINA: Corrientes.
Rio Salado, Dic [191?] Type Nº29906 [TYPE= Distribución geográfica. ARGENTINA:
Eugivira ornata Dognin] [Link], 1 m Corrientes, Córdoba, La Rioja, Tucumán y
[USNM]; La Pampa, General Pico, Ene 1954, Mendoza.
1 m [MACN]. Material Tipo examinado. Ejemplar ma-
Comentario. Köhler (1924) describió a Givira cho: “HOLOTYPUS” (en etiqueta roja
variabilis en base a un ejemplar TYPUS (Figu- impresa con tinta negra) (figuras 4-5):
ra 2) y un PARATYPUS (Figura 3) provenien- “ARGENTINA: Corrientes/ Departamento
tes de la provincia de La Rioja. El nombre con Capital, San Cayetano/ Estación Biológica
el que bautizó a dicha especie responde a la Corrientes (EBCo), 14 Dic 2017/ Coordenadas

70 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

 Nuevo Cossidae de Argentina

geográficas:/ 27°33´05,10”S 58°40´50,35”O/ tinta negra): ARGENTINA: Córdoba, La Paz,

Col. Ezequiel Nuñez Bustos y Pablo Lavinia” 1-15 Ene 1929, Carlos Bruch Leg., 1 m, “Prep.
(en etiqueta blanca impresa con tinta negra), 1 Gen. MACN N°28, [Link]” [MACN] (fi-
m [MACN] ejemplar de Museo N°: “MACN- gura 6); Tucumán, [sin datos adicionales], Col.
En 14306” (en etiqueta blanca impresa con E. Giacomelli, 1 m, “Prep. Gen. MACN N°27,
tinta negra); Barcode N°: “MACN-Bar-Lep-ct F. C. Penco”, “Gé[Link]ó[Link]” [MACN] (fig.
5801” (en etiqueta blanca impresa con tinta 7); Mendoza, [sin fecha], P.Köhler Leg., 1 m
negra). 5 (cinco) ejemplares macho: “PARA- [MLP]; ídem, 1 m [MACN]; La Rioja, Ref:
TYPUS” (en etiquetas amarillas impresas con “2259”, Col. [Link], 1 m [MLP].

Figura 1 - Givira ornata Dognin, 1911 (TYPUS) Figura 2- Givira variabilis Köhler, 1924 (TYPUS)=Givira
ornata Dognin, 1911)

Figura 3- Givira catalina [Link]. (PARATYPUS) (Argentina: Figura 4- Givira catalina [Link]. (HOLOTYPUS) (Argentina:
La Rioja) (=ex Paratypus Givira variabilis Köhler, 1924). Corrientes), faz dorsal.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76 71

 Penco f. y Yakovlev r.

Figura 5 - Givira catalina [Link]. (HOLOTYPUS) (Argentina: Figura 6- Givira catalina [Link]. (PARATYPUS) (Argentina:
Corrientes), faz ventral. Córdoba).

do. Tégulas del mismo color torácico. Franja

transversal de pelos oscuros dorsales sobre el
borde externo del metatórax, y a los lados lar-
gos pelos entremezclados con brillo dorado.
Patas de color uniforme, más oscuras que el
cuerpo.
Envergadura: 24 -27 mm.
Alas delanteras. Tamaño costa: 12 mm; ter-
men: 7 mm; dorso: 10 mm. Faz dorsal: Color
de fondo pardo grisáceo oscuro, más claro
en el área discal. Mancha marrón chocolate
en forma de “v” invertida y abierta, rodeada
por una fina línea blanca. Ancha en su naci-
miento, en el área postbasal, y apoyada en la
Figura 7- Givira catalina [Link]. (PARATYPUS) (Argentina: nervadura 1A. La mancha se extiende en dia-
Tucumán). gonal hacia el área discal hasta la chorda y se
curva en línea recta hacia el margen interno,
DESCRIPCIÓN perpendicular a la costa, se angosta y termina
sobre el margen dorsal aproximadamente a la
Macho. Cabeza con frente pardo grisácea, mitad del mismo. Una segunda mancha irre-
palpos marrones, ojos compuestos color gra- gular postdiscal del mismo color a la primera
nate. Antenas bipectinadas de un tercio del pero más pequeña, igualmente rodeada de la
tamaño de la costa de alas delanteras. Tórax y fina línea blanca, que va desde la costa y hasta
abdomen pardo grisáceo, de color uniforme, el nacimiento de las nervaduras medianas. La
tanto dorsal como ventralmente. Patagios mancha es mas angosta sobre la costa y se en-
con largos pelos de color gris oscuro, mezcla- sancha irregularmente al alejarse de ella. Dos
dos con algunos pelos claros con brillo dora- pequeñas manchas irregulares subapicales

72 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

 Nuevo Cossidae de Argentina

sobre la costa, una sobre R1 y la otra sobre R2. marrón claro en el ápice, y sobre el margen, al
Debajo de la segunda mancha surge una línea final de cada vena, siendo la mas marcada la
blanca, definida, angosta y en forma de media posada sobre 1A+2A, con una segunda man-
luna, que puede continuar en forma sinuosa cha algo más difusa acompañando a la vena.
y difumada, y que se pierde pasando las me- Los cilios son largos y blancos, con franjas
dianas, acompañada marginalmente por una oscuras a continuación de cada vena. Faz
franja ancha difusa color chocolate ensan- ventral: Copia el diseño de faz dorsal pero
chada hacia el ápice, y que termina en forma con las manchas mejor definidas. La mancha
de una breve franja sobre la costa a distancia postbasal es de mucho mayor tamaño que en
equidistante con las otras dos manchas pre- la faz dorsal, alcanzando la celda. La mancha
vias. Cilios mas claros, oscurecidos solo sobre de ápice extendida hasta las medianas en di-
las venas. Faz ventral: Copia el diseño de faz rección al ángulo anal. Desde dicha mancha
dorsal, pero en forma difusa. No se percibe apical hasta su contraparte de la segunda
la fina línea blanca alrededor de las manchas mancha posada sobre 1A+2A, hay una serie
color chocolate, y el color de fondo se aclara de pequeñas manchas difusas sobre cada
considerablemente hacia la base. Se destacan vena, equidistantes al margen.
solo sobre la costa las tres manchas en color Genitalia (Figuras 8 y 9). Uncus largo, con
chocolate como los puntos mas oscuros de la ápice en forma de pico, gnathos con brazos
faz ventral. Pequeñas manchas en el margen muy cortos y angostos. Valvas anchas, relati-
externo, en forma de v, sobre las venas, que vamente cortas, bordes costales y abdomina-
son la base de las franjas oscuras de los cilios. les marcados, redondeados, ápice extendido.
Alas traseras. Tamaño costa: 10 mm; ter- Trastilla muy esclerotizadas, Esclerito elon-
men: 6 mm; dorso: 5 mm. Faz dorsal: Color gado (cubriendo el phallus desde la parte su-
de fondo blanco cremoso mate, levemente perior). Saccus muy largo, angosto, y de lon-
oscurecido y satinado hacia la base. Se des- gitud igual a las valvas. Phallus muy angosto,
tacan tres manchas difusas sobre la costa, la largo y curvado en tercio distal, ápice cónico.
primera postbasal que no llega a la celda, la Vesica en posición dorso-apical, sin cornuti.
segunda de mayor tamaño sobre el final de Aedeagus muy largo, angosto y curvo, de
la celda, alcanzando el nacimiento de las me- tamaño equivalente a la distancia desde el
dianas, y la tercera postdiscal más pequeña extremo del Saccus al ápice de las valvas en
que no alcanza a Sc+R1. Pequeñas manchas reposo.

Figura 8 - Genitales de Givira catalina [Link]., vista frontal. Figura 9 - Genitales de Givira catalina [Link]., vista lateral.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76 73

 Penco f. y Yakovlev r.

Figura 10 - Genitales de Givira ornata (Dognin, 1911), Figura 11 - Genitales de Givira ornata (Dognin, 1911),
vista frontal. vista lateral.

Hembra. Desconocida. un fino borde castaño claro, cilias oscuras

sobre las venas alternando con claras. Por
Comentario. Se consigna el nombre de la su parte G. catalina carece totalmente de los
especie en honor a la hija del primer autor. diseños recién mencionados, y posee una
Diagnosis. Givira ornata (Dognin, 1911) y única línea blanca sinuosa subapical que
Givira catalina [Link] son fácilmente diferen- apenas supera las medianas, externamente
ciables debido a sus patrones alares y es- con una zona gris pardo oscura, ancha ha-
tructuras genitales. G. ornata posee un color cia la costa, y que se va angostando hacia
predominante marrón castaño claro, tanto las medianas. El resto de la zona postdiscal
en las marcas de sus alas como en su cuer- y apical son color gris plomo. Margen con
po, mientras que en [Link] predomina un fino borde mas claro, cilias grises, de la
el color gris y pardo oscuro. G. ornata tie- misma tonalidad del ala.
ne en sus alas delanteras una línea sinuo- El diseño más llamativo de las alas de-
sa subapical color pardo oscura, de ancho lanteras de ambas especies es una mancha
variable, que nace en el ápice y se mantiene en forma de “V” invertida que nace cerca al
paralelo al margen, hacia el ángulo dorsal, dorso en el área postbasal, sube hasta la cel-
y que está bordeada internamente y exter- da principal, se curva y termina en el dorso
namente por dos finas franjas blancas: la en el área postdiscal. En G. catalina dicha
franja interna nace en la costa, es angosta mancha está perfectamente definida y ro-
y se ensancha abruptamente pasando las deada por una fina línea blanca, mientras
medianas, y se vuelve a angostar hacia el que en G. ornata la “V” está desdibujada, ya
dorso. La franja externa es una línea fina que se encuentra interrumpida sobre la cel-
que acompaña al diseño de la mancha par- da principal, quedando restringida a tres
do oscura. Desde ésta fina línea blanca y manchas independientes, en algunos casos
hasta el margen del ala, una franja pardo apenas conectadas entre sí.
oscura de tonalidad más clara. Margen con Respecto a sus genitales, G. catalina (Fi-

74 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

 Nuevo Cossidae de Argentina

guras 8 y 9) difiere considerablemente de Zapata, Hernan Beccacece, Gerardo Lamas

G. ornata (Figuras 10 y 11) tanto en la forma y Nancy Vannucci por su colaboración y
como el tamaño del Uncus, las valvas, tras- valiosos consejos.
tilla, Saccus y Aedeagus.

BIBLIOGRAFíA
DISCUSIÓN
Beccacece, H.M. y Zapata, A.I. (2016). Amastus gil-
vus Köhler, 1924, otro error de rotulado (Lepi-
El género Givira Walker, 1856 está com-
doptera: Erebidae). SHILAP Revista de Lepidop-
puesto por 86 de un total de 282 especies terología, 44 (173), 13-16.
de Cossidae registradas para el neotrópico Dognin, P. (1911). Hétérocères nouveaux de l’ Ame-
(Donahue, 1995) lo que representa que un rique du Sud. Imprimerie Oberthur, Rennes.
30% de las especies se encuentran agrupa- Fascicule, 2, 3-56.
Dognin, P. (1916). Hétérocères nouveaux de l’ Ame-
das en dicho género. Debido a la heteroge- rique du Sud. Imprimerie Oberthur, Rennes.
neidad de las mismas, resultará necesaria Fascicule, 12, 3-34.
una completa revisión y subsecuente seg- Donahue, J.P. (1995). Cossidae. En: Heppner, J.B.
mentación de Givira Walker, 1856 en distin- (ed.), Atlas of Neotropical Lepidoptera. Chec-
klist: Part 2. Hyblaeoidea, Pyraloidea, Tortri-
tos géneros (nuevos o preexistentes), con el
coidea (pp. 122-126). Association for Tropical
objeto de separar a las especies en grupos Lepidoptera. Gainesville. Fl. USA.
más acotados y con caracteres mejor defi- Edwards, E.D., Gentili, P., Horak, M., Kristensen,
nidos. Consideramos que, en caso que se N.P. y Nielsen, E.S. (1999). The Cossoid/ Se-
realice dicha revisión, la especie G. catalina soid Assemblage. En Kristensen, N.P. (Ed.),
Lepidoptera, Moths and Butterflies. Volume
[Link]., por sus características, muy posible- 1: Evolution, Systematics, and Biogeography
mente resulte excluida del género Givira (pp. 188-197). Handbuch der Zoologie, Berlin,
(sensu stricto), no obstante, y al menos pro- New York.
visoriamente, optamos por incluirla en él. Gentili, P. (1989). Revisión sistemática de los Cos-
sidae (Lep.) de la Patagonia andina. Revista
Penco y Yakovlev (2015) mencionaron a de la Sociedad Entomológica Argentina, 45 (1-4),
61 especies de Cossidae para Argentina. 3-75.
Con la presente descripción de Givira catali- Köhler, P. (1924). Fauna Argentina Lepidoptera e
na [Link]., ese número de especies no varió ya collectione Alberto Breyer. II Theil: Heteroce-
que en el listado se había incluido a Givira ra.–Zeitschrift für Wissenschaftliche Insektenbio-
logie, 19 (2), 1-28.
variabilis Köhler, la cual pasó a ser sinóni- Pastrana, J.A. (2004). Los lepidópteros argentinos: sus
mo de Givira ornata (Dognin, 1911). plantas hospedadoras y otros sustratos alimenti-
cios. Sociedad Entomológica Argentina Edicio-
nes, Buenos Aires.
Penco, F.C. y Yakovlev, R. (2015). Lista comentada
AGRADECIMIENTOS de los Cossidae (Lepidoptera) de Argentina.
Historia Natural, Tercera Serie, 5 (2), 79-94.
Los autores quieren agradecer especial- Schoorl, J. W. (1990). A phylogenetic study on Cos-
mente a la Dra Analía Lanteri y Jorge Salas sidae (Lepidoptera: Ditrysia) based on exter-
nal adult morphology. Zoologische Verhandelin-
del Museo de La Plata, al Dr. Arturo Roig
gen, 263, 4-295.
Alsina, Ezequiel Núñez Bustos y Joanna van Nieukerken, E.J., Kaila, L., Kitching, I.J.,
Rodríguez del Museo Argentino de Cien- Kristensen, N.P., Lees, D.C., Minet, J., Mitter,
cias Naturales “Bernardino Rivadavia”, a C., Mutanen, M., Regier, J.C., Simonsen, T.J.,
Sergio Bogan, Sergio Rios Diaz, Adriana Wahlberg, N., Yen, S.-H., Zahiri, R., Adamski,

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76 75

 Penco f. y Yakovlev r.

D., Baixeras, J., Bartsch, D., Bengtsson, B.A., midt, B. C., Schintlmeister, A., Sohn, J.C., Solis,
Brown, J.W., Bucheli, S.R., Davis, D.R., De M.A., Tarmann, G.M., Warren, A.D., Weller,
Prins, J., De Prins, W., Epstein, M.E., Gentili- S., Yakovlev, R.V., Zolotuhin, V.V., y Zwick,
Poole, P., Gielis, C., Hattenschwiler, P., Haus- A. (2011). Order Lepidoptera Linnaeus, 1758.
mann, A., Holloway, J.D., Kallies, A., Karsholt, En Zhang, Z.Q. (Ed.), Animal biodiversity:
O., Kawahara, A., Koster, J.C., Kozlov, M. V., An outline of higher-level classification and
Lafontaine, J. D., Lamas, G., Landry, J.-F., Lee, survey of taxonomic richness. Zootaxa, 3148,
S., Nuss, M., Park, K.-T., Penz, C., Rota, J., Sch- 212-221.

Recibido: 01/08/2017 - Aceptado: 16/10/2017 - Publicado: 29/12/2017

76 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/67-76

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

NUEVOS REGISTROS DE MARIPOSAS

DIURNAS (LEPIDOPTERA: PAPILIONOIDEA)
EN EL ÁREA CENTRAL DE ARGENTINA.
INTERPRETACIÓN DE PATRONES DE
DISTRIBUCIÓN DE SU DIVERSIDAD
New records of diurnal butterflies (Lepidoptera: Papilionoidea) in the central area of
Argentina. Interpretation of patterns of distribution of its diversity

Luis Volkmann1, Ezequiel Núñez Bustos2 y Germán Muriziasco3

1
Ecosistemas argentinos, Los Quebrachos s/n (5182), Los Cocos, Provincia de Córdoba, Argentina.
volkmannbiosal@[Link]
2
Colección de Lepidoptera, Laboratorio Barcode, Museo Argentino de Ciencias Naturales
“Bernardino Rivadavia” (MACN), Av. Ángel Gallardo 470 (1405), Ciudad Autónoma de Buenos
Aires, Argentina. argentinebutterflies@[Link]
3
Ecosistemas argentinos, El Mirador 246 (5152), Villa Carlos Paz, Provincia de Córdoba, Argentina.
 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

Resumen. Se dan a conocer 14 nuevos registros para el área, mayormente tomados a través de
fotografías in situ en las provincias de Santiago del Estero, Córdoba y La Rioja. El sitio con la mayor
diversidad, las sierras de Guasayán, aporta 27 especies que no eran previamente conocidas de allí,
conociéndose al presente 102 especies. Se mencionan y discuten los factores que determinan y regulan
la diversidad de mariposas diurnas en el centro de Argentina, principalmente factores climáticos
estacionales y antrópicos (ya sea directos o indirectos) con el agua como factor determinante. Se
concluye que por razones geográficas e influencia yungueña, el sector septentrional del área
presenta mayor biodiversidad de lepidópteros, pudiendo futuros relevamientos incrementar la
riqueza conocida al presente. También se hacen comentarios sobre especies conocidas de antaño
pero que han vuelto a hallarse recientemente.

Palabras clave. Nuevos registros, Papilionoidea, Guasayán, Argentina, conservación.

Abstract. The factors that determine and regulate the diurnal butterfly diversity in central Argentina
are commented and discussed, with mainly of anthropic and seasonal climatic factors (either direct
or indirect) with water as a determining factor. It is concluded that for geographic reasons and
yungas influence, the northern sector of the area presents greater lepidopteran biodiversity, and
future surveys can increase the known richness to the present. There are 14 new records for the area,
mostly taken through in situ photographs in the provinces of Santiago del Estero, Córdoba and La
Rioja. The site with the greatest diversity, the Guasayan mountain range, brings 27 species that were
not previously known there, 102 species are known at present. Comments are also made on known
species of yesteryear but have found again.

Key words. New records, Papilionoidea, Guasayán, Argentina, conservation.

78 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

INTRODUCCIÓN MATERIALES Y MÉTODOS

Si bien en los últimos años se ha incre-

mentado el conocimiento de la diversidad y Área de estudio
biología de las mariposas diurnas y de los
ambientes naturales de Argentina central en Presenta los límites y características co-
particular (Volkmann y Núñez Bustos 2010, mentadas en Volkmann y Núñez Bustos
2013, 2014, 2015; Núñez Bustos y Volkmann, (2010) y Núñez Bustos y Volkmann (2011):
2011, 2013; Drewniak et al., 2016), aún es mu- ambientes de montaña (San Luis: Sierras de
cho lo que resta conocer en cuanto a su di- San Luis; Córdoba: Sierras de Córdoba; La
versidad y sobre la dinámica y distribución Rioja: Sierras de Ulapes, Chepes, Malanzán
de la lepidopterofauna en ellos presente. y de los Llanos; Santiago del Estero: Sierras
Estudios pioneros en torno a su riqueza y de Guasayán, Ambargasta y Sumampa)
diversidad fueron realizados principalmen- y áreas inter-serranas (entre los 29º-33º S
te por Eugenio Giacomelli (1879-1941) y Al- y 63º-66º W) con características geomor-
berto Breyer (1890-1963), los cuales sentaron fológicas y climáticas heterogéneas, con
las bases del conocimiento de las especies predominio de clima semiárido, marcada
del área de estudio, pero lamentablemente estacionalidad y déficit hídrico en épocas
quedaron desactualizados habida cuenta de secas, presentando temperaturas extremas
la dinámica y transformación de los ambien- en verano y amplitud térmica.
tes, tanto por factores naturales como por El bosque presente en las laderas presen-
(sobre todo) factores antrópicos. ta una cobertura variable, oscilando entre
La importancia de este conocimiento radi- un 30 a un 60% de cobertura arbórea, la
ca en la diversidad de estudios en los cuales cual se incrementa en quebradas y sitios
pueden ser referentes y/o indicadores los húmedos, siendo Schinopsis y Lithraea los
lepidópteros: estudios de índole ecológico, géneros dominantes y representativos. En
etológico, genéticos, biogeográficos, de bio- alturas superiores a los 1500 m.s.n.m domi-
diversidad y conservación. Su presencia (o nan los pastizales-roquedales y arbustales
ausencia) brinda información sobre cambios y “romerillales”. Estas partes más elevadas,
posibles en la estructura del ambiente: re- junto a los bosquecillos de altura presentes
cursos alimenticios, depredadores, parásitos sobre todo en las quebradas, constituyen
y los requerimientos o perturbaciones am- un elenco florístico y faunístico con parti-
bientales relativas a iluminación, tempera- cularidades que están siendo objeto de es-
tura, microclima, humedad, etc. (Brown Jr., tudio (Cabido y Zak, 1999; Martínez et al.,
1991). 2016).
Este trabajo tiene como objetivo aportar Quebradas húmedas en sierras del su-
nuevos registros al área (norte de Córdoba, doeste de Santiago del Estero presentan
sur de La Rioja y suroeste de Santiago del como rasgo distintivo la presencia de cebil
Estero) y enfatizar la importancia de los fac- (Anadenathera colubrina cebil) y otros ele-
tores climáticos globales y regionales como mentos de sotobosque con influencia yun-
reguladores de la lepidopterofauna presen- gueña del noroeste argentino (NOA).
te, más allá de la relevancia que poseen la Entre febrero de 2015 y mayo de 2017 se
pérdida o transformación de ambientes na- registraron encuentros ocasionales de ma-
turales por efecto antrópico. riposas con documentación fotográfica, y

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 79

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

numerosos muestreos generales en diferen- de riqueza de especies son los siguientes: 59

tes puntos del área de estudio, con énfasis especies (34,70%) corresponden a Hesperii-
en áreas septentrionales (Olta, provincia de dae; 44 (25,88%) a Nymphalidae, 25 (14,70%)
la Rioja; Capilla del Monte, Ascochinga y a Lycaenidae, 18 (10,58%) a Riodinidae, 18
Cerro Colorado, provincia de Córdoba y (10,58%) a Pieridae y 6 (3,52%) a Papilioni-
Maquijata y Guampacha, sierras de Guasa- dae. El género mejor representado es Stry-
yán, provincia de Santiago del Estero) y en mon (Lycaenidae) con 8 especies, estando los
menor medida en el sector sur de la misma demás mucho menos representados en su
(Reserva Natural Los Barrancos, Las Jarillas diversidad. Además se suman para el área de
y Villa Carlos Paz, provincia de Córdoba). estudio dos subfamilias nuevas de Nympha-
Provincia de Córdoba: Ascochinga: lidae al elenco (Apaturinae y Cyrestinae).
4/2016, 5/2017; Cerro Colorado: 8/2016, Cabe acotar, en el marco de un estudio en
5/2017; Capilla del Monte y alrededores: curso, la relevancia del área de estudio en
01/2016, 2/2016, 3/2016, 1/2017 y 2/2017; Las cuanto a diversidad del género Aricoris (Rio-
Jarillas y Carlos Paz: 1/2016, 2/2016, 4/2016, dinidae), que se manifiesta con la presencia
12/2016, 1/2017 y 3/2017;Los Barrancos: de 16 especies (algunas aún por describirse),
10/2015, 11/2015, 12/2015, 3/2016, 4/2016, sobre un total de 80 especies estimadas para
11/2016 y 4/2017. Provincia de La Rioja: este género. Existe además, una correspon-
Olta: 26/4/2017. Provincia de Santiago del dencia entre diversidad (baja) de especies
Estero: Sierras de Guasayán (Maquijata y de Aricoris y presencia (abundante) de otros
Guampacha): 22/11/2015, 13 y 14/4/ 2017 y riodínidos, como Harveyope y Riodina. En di-
20 y 21/5/2017. recta relación con la abundancia o escasez
La identificación final de las mariposas fue de hormigas (género Camponotus y otros) se
realizada por ENB. Las fotografías fueron encuentran presentes en diferentes regiones
tomadas por Germán Muriziasco (GM), Luis del área de estudio, elencos de riodínidos
Volkmann (LV) y Martín Vázquez (MV). mirmecófilos y no mirmecófilos según co-
rresponda.
En cuanto a abundancia relativa de algunas
RESULTADOS especies, puede acotarse el incremento en el
rango geográfico, en los últimos años, de
Como resultado de estas actividades, se Dione moneta y el carácter fluctuante de otras,
incrementa en 14 nuevos registros para el como Mestra hersilia apicalis, Heliopetes libra,
área de estudio, dando como resultado unas Ministrymon gamma, Urbanus dorantes, etc., las
170 especies el total de la lepidopterofauna cuales son comunes en ciertos lugares, épo-
diurna presente en dicha área, con ocho nue- cas y temporadas determinadas.
vas citas para la provincia de Santiago del A continuación se comentan las especies
Estero, seis para Córdoba, una para La Rioja con nuevos registros y hallazgos interesantes:
y 27 para el área de las sierras de Guasayán
(102 especies en total, actualmente, para esta
última área). Papilionidae
En concordancia con estudios recientes (Vo- Papilioninae
lkmann y Núñez Bustos, 2010, 2013; Núñez
Bustos y Volkmann, 2011, 2013; Drewniak et Heraclides anchisiades capys (Hübner, [1809]).
al., 2016) los porcentajes por familia en orden Se trata de una especie propia del norte del

80 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

país y que llega hasta el nordeste bonaeren- Lycaenidae

se (Núñez Bustos, 2010). Fue mencionada Theclinae
por Giacomelli (1923) para las afueras de
Córdoba capital en base a un solo ejemplar Chlorostrymon simaethis (Drury, 1773). Si
muy deteriorado. Recientemente se han bien tiene registros para el área de estudio
observado algunos ejemplares en el área (Volkmann y Núñez Bustos, 2010), no los
de Ascochinga (Córdoba) el 12/2/2017 y tenía para Guasayán (Núñez Bustos y Vo-
9/3/2017 posados en vados y flores de Lan- lkmann, 2013). Se halló como frecuente el
tana camara (Verbenaceae) (Figura 1), por lo 13/4/2017 y 20/5/2017. Es propia del norte y
que se confirma su presencia para el área. A centro del país (Volkmann y Núñez Bustos,
pesar de que una de sus plantas hospeda- 2010).
doras es el Coco (Zanthoxylum coco) (Núñez
Bustos, 2010), árbol presente en el área del Cyanophrys acaste (Prittwitz, 1865). No
bosque serrano, sigue tratándose de una es- registrada para Santiago del Estero (Ha-
pecie muy esporádica en la región. yward, 1973). Es propia de selvas y bosques
del norte del país hasta el norte de Buenos
Aires (Núñez Bustos, 2010). Hallada en
Guasayán posada en flores de Chromolaena
hookeriana (Griseb.) R.M. King & H. Rob.
(Asteraceae) el 13/4/2017 y 20/5/2017.

Cyanophrys herodotus (Fabricius, 1793). No

registrada para Santiago del Estero (Ha-
yward, 1973). Es propia de selvas y bosques
húmedos del norte del país (Hayward,
1973). Hallada en Guasayán posada en flo-
res de Chromolaena hookeriana el 13/4/2017 y
20/5/2017 (Figura 2). Es similar a C. acaste
pero verde más claro y con algunos puntos
oscuros en alas posteriores, sin línea blanca.
Figura 1 - Heraclides anchisiades capys. Foto: Martín
Vázquez.
Strymon bubastus bubastus (Stoll, 1780).
No registrada para Santiago del Estero, es
Pieridae propia de selvas y bosques del norte del
Coliadinae país. Hallada en Guasayán el 13/4/2017 y
20/5/2017 (Figura 3). Es similar a la muy
Aphrissa statira statira (Cramer, 1777). Si bien abundante S. eurytulus (Hübner, [1819])
tiene registros históricos para el área de es- pero carece de colitas.
tudio (Volkmann y Núñez Bustos, 2010), no
los tenía para Guasayán (Núñez Bustos y Strymon cestri (Reakirt, [1867]). Si bien tie-
Volkmann, 2013). Se halló el 22/11/2015. Es ne registros para el área de estudio, no los
propia de ambientes cálidos del norte del tenía para la provincia de Córdoba (Volk-
país (Volkmann y Núñez Bustos, 2010). mann y Núñez Bustos, 2013). Hallada en
Cerro Colorado el 30/4/2017. Es propia del

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 81

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

norte y centro oeste del país (Volkmann y los tenía para Santiago del Estero (Volk-
Núñez Bustos, 2010). El registro es intere- mann y Núñez Bustos, 2010) ni para Gua-
sante pero no sorprende pues está citada sayán (Núñez Bustos y Volkmann, 2013).
también de Mendoza (Hayward, 1973). Se halló el 13/4/2017 y 20/5/2017. Una de
las causas de su “escasez” es su tamaño
diminuto que la hace pasar inadvertida. Es
propia de áreas húmedas del norte del país
(Volkmann y Núñez Bustos, 2010).

Riodinidae
Riodininae

Emesis ocypore zelotes Hewitson, 1872. No

registrada para el área de estudio (Volk-
mann y Núñez Bustos, 2010), ni para San-
tiago del Estero ni Córdoba (Hayward,
1973). Se trata de una especie propia del
norte del país y que llega hasta el nordeste
Figura 2 - Cyanophrys herodotus. Foto: Germán Mu- bonaerense (Núñez Bustos, 2010). Hallada
riziasco. en Guasayán el 13/4/2017 y 20/5/2017 y San
Marcos Sierra el 6/4/2017 (Figura 4).

Riodina lysippoides Berg, 1882. Si bien tiene

registros para el área de estudio (Volkmann
y Núñez Bustos, 2010), no los tenía para
Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann,
2013). Se halló el 13/4/2017 y 20/5/2017. Es
propia del norte y centro del país (Volk-
mann y Núñez Bustos, 2010).

Figura 3 - Strymon bubastus bubastus. Foto: Germán

Muriziasco.

Polyommatinae

Zizula cyna (W. H. Edwards, 1881). Si bien Figura 4 - Emesis ocypore zelotes. Foto: Luis Volk-
tiene registros para el área de estudio, no mann.

82 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

Nymphalidae 2013). Se halló el 13/4/2017 posada en flores

Danainae de Chromolaena hookeriana y en asambleas
junto a Ortilia gentina. Es propia del norte y
Episcada hymenaea hymenaea (Prittwitz, centro del país (Volkmann y Núñez Bustos,
1865). Si bien tiene registros para el área 2010).
de estudio, no los tenía para Guasayán
(Núñez Bustos y Volkmann, 2013). Se halló
posada en flores de Chromolaena hookeriana Apaturinae
el 13/4/2017 y 20/5/2017. Es propia del norte
y centro del país (Volkmann y Núñez Bus- Doxocopa cyane burmeisteri (Godman & Sal-
tos, 2013). vin, 1884). Subfamilia, género y especie no
registradas para el área de estudio (Volk-
Mechanitis lysimnia elisa (Guérin-Méneville, mann y Núñez Bustos, 2013) ni para San-
[1844]). No registrada previamente para el tiago del Estero. Se trata de una especie tí-
área de estudio ni para la provincia de Cór- picamente yungueña que solo vuela en las
doba (Volkmann y Núñez Bustos, 2013). provincias del NOA (Hayward, 1973). Ha-
Colectada por A. Bórquez en Río Dolores, llada en Guasayán el 20/5/2017 posada en
Capilla del Monte el 15/2/2015 (Figura 5). El flores de Chromolaena hookeriana. (Figura 6).
ejemplar se halla depositado en la colección
particular de Aldo Fortino (CABA). Se trata
de una subespecie yungueña muy común,
citada para las provincias del NOA (Núñez
Bustos, 2010).

Figura 5 - Mechanitis lysimnia elisa. Foto: Aldo Fortino.

Figura 6 - Doxocopa cyane burmeisteri. Foto: Luis

Volkmann.
Heliconiinae
Biblidinae
Dryas iulia alcionea (Cramer, 1779). Si bien
tiene registros para el área de estudio, no Biblis hyperia nectanabis (Fruhstorfer, 1909).
los tenía para Santiago del Estero ni para No registrada para el área de estudio (Vo-
Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann, lkmann y Núñez Bustos, 2013), ni para San-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 83

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

tiago del Estero (Hayward, 1973). Se trata tudio, no los tenía para Santiago del Estero
de una especie propia del norte del país ni para Guasayán (Núñez Bustos y Volk-
y que llega hasta el nordeste bonaerense mann, 2013). Se halló posada en diversos
(Núñez Bustos, 2010). Hallada en Guasa- sustratos el 13/4/2017 y 20/5/2017. Es pro-
yán posada en flores de Chromolaena hooke- pia de zonas húmedas del norte del país
riana el 20/5/2017. (Volkmann y Núñez Bustos, 2013).

Cyrestinae Ortilia gentina Higgins, 1981. No registrada

para el área de estudio, ni para Guasayán
Marpesia chiron marius (Cramer, 1779). (Núñez Bustos y Volkmann, 2013), aunque
Subfamilia, género y especie no registradas sí estaba registrada para Santiago del Este-
para el área de estudio (Volkmann y Núñez ro (como Phyciodes liriope) (Hayward, 1973).
Bustos, 2013). Se trata de una especie pro- Se trata de una especie típicamente yun-
pia del norte del país y que llega hasta el gueña que solo vuela en las provincias del
nordeste bonaerense (Núñez Bustos, 2010). NOA (Hayward, 1973). Fueron observados
Hallada en Villa Carlos Paz el 13/1/2016 en cientos de individuos posados en flores
base a un ejemplar muy deteriorado. de Chromolaena hookeriana el 13/4/2017 y
20/5/2017 (Figura 8).

Nymphalinae Telenassa berenice drusinilla (Röber, 1913).

Si bien tiene registros para el área de estu-
Anartia amathea roeselia (Eschscholtz, 1821). dio, no los tenía para Santiago del Estero
No registrada para el área de estudio (Vo- ni para Guasayán (Núñez Bustos y Volk-
lkmann y Núñez Bustos, 2013), ni para mann, 2013). Se halló el 20/5/2017. Citada
Santiago del Estero ni Córdoba (Hayward, para provincias del NOA (Volkmann y
1973). Se trata de una especie propia de Núñez Bustos, 2013).
lugares húmedos del norte del país y que
llega hasta el nordeste bonaerense (Núñez
Bustos, 2010). Hallada en Guasayán el
20/5/2017 y en Las Jarillas (Córdoba) el
15/11/2015 (Figura 7), siempre en orillas de
arroyos.

Hypanartia bella (Fabricius, 1793). Si bien

tiene registros para el área de estudio, no
los tenía para Santiago del Estero ni para
Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann,
2013). Se halló posada en flores de Chro-
molaena hookeriana el 13/4/2017 y 20/5/2017.
Es propia del norte y centro del país (Volk-
mann y Núñez Bustos, 2013).

Anthanassa hermas (Hewitson, 1864). Si bien Figura 7 - Anartia amathea roeselia. Foto: Germán Mu-
tiene registros históricos para el área de es- riziasco.

84 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

fico.
Hesperiidae
Pyrginae

Heliopetes omrina (Butler, 1870). Si bien tiene

registros para el área de estudio, no los tenía
para Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann,
2013). Se trata de una especie común propia
del norte y centro del país (Núñez Bustos,
2010). Hallada el 20/5/2017.

Pellicia hersilia Hayward, 1939. No registrada

para el área de estudio (Volkmann y Núñez
Figura 8 - Ortilia gentina. Foto: Germán Muriziasco. Bustos, 2013), ni para Santiago del Estero, es
propia de Salta, Tucumán y Misiones (Ha-
Satyrinae yward, 1973). Hallada posada en flores de
Chromolaena hookeriana y sobre sustratos hú-
Hermeuptychia sp. Si bien tiene registros medos en Guasayán el 13/4/2017 y 20/5/2017
para el área de estudio, no los tenía para (Figura 9).
Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann,
2013). Se halló el 13/4/2017 y 20/5/2017 po- Staphylus tucumanus (Plötz, 1884). Conocida
sados en flores de Chromolaena hookeriana. del área de estudio, si bien no tenía registros
Dado que la taxonomía de este género se ha para Guasayán (Núñez Bustos y Volkmann,
modificado recientemente por información 2013). Se halló el 13/4/2017. Se trata de una
obtenida a través de estudios moleculares especie propia del norte y centro del país
(Seraphim et al., 2014) restaría aún saber a (Núñez Bustos, 2010).
qué especie pertenecen los ejemplares de
allí, para lo cual es necesario colectarlos y
barcodearlos. H. hermes (Fabricius, 1793),
que fuera citada en numerosas obras loca-
les se sabe ahora que no vuela en el país,
existiendo al menos localmente dos espe-
cies casi idénticas.

Yphthimoides celmis (Godart, [1824]). Si

bien tiene registros para el área de estudio,
no los tenía para Guasayán (Núñez Bustos
y Volkmann, 2013). Se halló el 13/4/2017 y
Figura 9 - Pellicia hersilia. Foto: Germán Muriziasco.
20/5/2017 posados en flores de Chromolaena
hookeriana. Se trata de una especie propia del
norte y centro del país (Núñez Bustos, 2010). Hesperiinae
Cabe resaltar los ejemplares norteños tienen
por lo general los ocelos más desarrollados Cymaenes gisca Evans, 1955. Recientemente
que los del extremo sur de su rango geográ- registrada para el área de estudio (Drew-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 85

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

niak et al., 2016), pero no tenía registros colectado por LV y está depositado en la
para Santiago del Estero (Hayward, 1973). colección de Lepidoptera del Laboratorio
Se trata de una especie común en bosques Barcodes (MACN-Bar).
y áreas perturbadas húmedas del norte y
centro del país (Núñez Bustos, 2010). Ha- Cymaenes tripunctus theogenis (Capronnier,
llada en Guasayán el 13/4/2017 (Figura 10). 1874). No registrada para el área de estu-
dio (Volkmann y Núñez Bustos, 2013), ni
para Córdoba (Hayward, 1973). Hallada
en Cerro Colorado sobre flores de Chromo-
laena sp. el 14/5/2017 (Figura 12). Es un re-
gistro interesante pues solo se conocía del
litoral argentino aunque debe tratarse de
una especie subobservada (Núñez Bustos,
2017).

Figura 10 - Cymaenes gisca. Foto: Germán Muriziasco.

Cymaenes jamba Evans, 1955. No registra-

da para el área de estudio (Volkmann y
Núñez Bustos, 2013), ni para Santiago del
Estero, es propia de las yungas del NOA
hasta Tucumán (Hayward, 1973) pero no
parece ser muy común sumado al hecho Figura 12 - Cymaenes tripunctus theogenis. Foto: Luis
Volkmann.
de que es muy similar a otras especies os-
curas (E. Núñez Bustos, obs. pers.). Ha-
llada en Guasayán el 21/5/2017, incluso Hylephila ancora (Plötz, 1883). No registra-
en cópula (Figura 11). Un ejemplar fue da para el área de estudio (Volkmann y
Núñez Bustos, 2013), ni para La Rioja (Ha-

Figura 11 - Cymaenes jamba. Foto: Germán Muriziasco. Figura 13 - Hylephila ancora. Foto: Luis Volkmann.

86 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

yward, 1973). Existe poca información so- de provincias cálidas del norte del país
bre esta especie pero volaría en montañas (Hayward, 1973). Hallada en Guasayán el
y sierras de provincias del NOA y tam- 21/5/2017 (Figura 15).
bién en algunos sitios del centro del país.
Hallada en Olta el 26/4/2017 (Figura 13). Quinta cannae (Herrich-Schäffer, 1869). Si
bien tiene registros para el área de estudio,
Moeris menopis (Schaus, 1902). No regis- no los tenía para Guasayán (Núñez Bustos
trada para el área de estudio (Volkmann y y Volkmann, 2013). Se halló el 13/4/2017 y
Núñez Bustos, 2013), ni para Santiago del 20/5/2017. Se trata de una especie de am-
Estero (Hayward, 1973). Era considerada plia distribución propia de sectores urba-
una subespecie de M. striga (Geyer, 1832), nos o modificados del norte y centro del
recientemente revalidada y propia de yun- país (Núñez Bustos, 2010).
gas del NOA (Carneiro et al., 2015). Halla-
da en Guasayán posada en flores de Chro- Últimamente se halló a Eurema elathea
molaena hookeriana y Mikania sp. el 13/4/2017 obsoleta (Jorgensen, 1932) (Pieridae) ovi-
y en Olta el 26/4/2017 (Figura 14). poniendo sobre Stylosanthes sp. (Fabaceae)
(Figura 16) el 21/2/2016 en San Buenaven-
tura, en el camino entre Cosquín y Tanti
(Córdoba). Posteriormente fue vista en el
mismo lugar en enero de 2017. Se la obser-
vó también en diciembre de 2015 y enero
de 2016 en inmediaciones del dique San
Gerónimo (La Cumbre), en el río San Ig-
nacio (Dolores) y en Los Terrones (Capilla
del Monte). Si bien no es un registro nue-
vo, la especie contaba solo con citas histó-
Figura 14 - Moeris menopis. Foto: Germán Muriziasco. ricas para el área de estudio (Giacomelli,
1923) y por lo visto no está “probablemen-
te desaparecida en la zona” como afirman
Pompeius amblyspila (Mabille, 1898). No Volkmann & Núñez Bustos (2010).
registrada para el área de estudio (Volk-
mann y Núñez Bustos, 2013) ni para San-
tiago del Estero (Hayward, 1973). Propia

Figura 16 - Eurema elathea obsoleta. Foto: Germán Mu-

Figura 15 - Pompeius amblyspila. Foto: Luis Volkmann. riziasco.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 87

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

DISCUSIÓN tiago del Estero) y de la isohieta de 800 mm

(que se desplazó algo más de 100 km hacia
Recientemente Drewniak et al. (2016) in- el oeste con respecto a la ubicación que te-
cluyeron dos especies sin registros previos nía 60 años atrás) (Minetti et al., 2005, 2014).
para el área serrana (Lemonias albofasciata y Sin embargo, este aumento generalizado
Cymaenes gisca), ambas colectadas en la Re- de precipitaciones está sujeto a diversas
serva Natural Urbana General San Martín, particularidades, como marcada variabili-
ubicada en la ciudad de Córdoba. Si bien dad interanual y episodios de gran inten-
no dan imágenes de estas dos especies, en sidad pluviométrica (con riesgo de sequías
el caso de C. gisca su hallazgo se correspon- en el primer caso, y desmoronamientos y
dería con las observaciones realizadas en avalanchas en el segundo) (Castañeda y Ba-
Guasayán presentadas en este trabajo. rros, 1994; Minetti y Vargas, 1983; Minetti et
Drewniak et al. (2016) también mencio- al, 2014). En correspondencia con cada uno
nan que se citan 136 especies para el área de de estos fenónemos, la diversidad y abun-
estudio basándose en Núñez Bustos y Vo- dancia de lepidópteros para una misma
lkmann (2011) aunque en la obra de Volk- área (pero en distintas épocas y años) varía
mann y Núñez Bustos (2013), ese número se considerablemente. Así posiblemente en
elevó a 152 especies. Es necesario ilustrar las épocas secas quedan las pupas en diapausa
especies con nuevos registros, en especial de o hay un movimiento migratorio de ciertas
aquellas con representantes escasos, locales especies que llegan al área desde el norte o
o difíciles de hallar e identificar en la esca- el oeste cuando las condiciones ambienta-
sa bibliografía existente, como lo son ciertos les son adecuadas (temperatura, humedad,
Hesperiidae, Lycaenidae y Riodinidae. floración, etc.). Como ejemplo vale decir
Como mencionamos en un artículo an- que en otoño de 2017 en las sierras de Gua-
terior (Núñez Bustos y Volkmann, 2011), sayán hubo una profusa floración de Chro-
“diversos factores parecen determinar el pulso, molaena hookeriana (Asteraceae) debido a las
ritmo, intensidad y frecuencia de la lepidop- abundantes lluvias acaecidas meses antes y
terofauna regional”, adquiriendo relevancia gracias a ello se reportaron muchas espe-
la estacionalidad climática, el relieve, los cies que no se habían detectado previamen-
fenómenos globales y acciones antrópicas te en el mismo lugar e incluso nunca antes
que destruyen o alteran ambientes natu- en la provincia (ver en resultados). Eventos
rales. similares ocurren en otras partes del NOA
A lo largo de muchos años de releva- en la misma época de algunos años sobre
mientos y muestreos en el área de estudio, plantas de ese género donde miles de ejem-
podemos aseverar la importancia de fenó- plares de numerosas especies visitan las
menos globales como El Niño-La Niña, que flores de dichos arbustos (E. Núñez Bustos,
determinan etapas de pronunciada sequía obs. pers.).
o elevada pluviosidad en lapsos irregulares Por otro lado, y sobre todo en el sector
de tiempo (que van desde los 2 a los 7 años) austral (sierras de San Luis, Córdoba) el
y, cambio climático mediante (con aumen- factor antrópico toma preponderancia so-
to en la intensidad de tormentas y tempe- bre el factor climático. Cambios en el uso
raturas medias mínimas promedio más del suelo, sustitución vegetal (invasiones
elevadas), el corrimiento de la isohieta de biológicas) o pérdida total de la vegetación
600 mm hacia el oeste (en territorio de San- boscosa son una constante, transformando,

88 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

alterando o destruyendo ecosistemas com- senta gran diversidad específica de rio-

pletos. La pérdida boscosa en la provincia dínidos del género Aricoris.
de Córdoba, con un relicto o remanente de 7. El sector septentrional del área de es-
apenas el 3%, es un claro ejemplo (Cabido tudio (sierras de Ulapes en la Rioja y
y Zak, 1999; Aragon y Groom, 2003; Gavier sobre todo sierras de Guasayán en San-
y Bucher, 2004; COTBN, 2009). tiago del Estero) presenta una notable
Debido al nivel de incertidumbre aso- influencia yungueña, pudiéndose con-
ciado a las tendencias futuras en cuanto a siderar una zona de ecotono entre el
cambio climático en esta región, no es po- chaco serrano y elementos de yungas,
sible brindar un escenario climático y de que le dan un marco de relevancia e
biodiversidad en el mediano plazo. Existe interés especial. Especies no tan comu-
consenso en que la temperatura aumentará nes en las yungas han sido halladas en
en promedio (sobre todo las mínimas, no Guasayán en cierta cantidad, a pesar de
las máximas por elevada nubosidad esti- la distancia que existe con las serranías
val), y no hay certezas de que el incremen- más próximas en Catamarca.
to de las precipitaciones siga esa tendencia 8. En sectores bien conservados o media-
(por lo cual puede haber un escenario de namente conservados, la diversidad es-
mayor evapotranspiración y sequías). Esto pecífica de lepidópteros es mayor que
sumado al fenómeno El Niño-La Niña y so- en áreas muy disturbadas.
bre todo al factor antrópico, establecen una
sinergia de factores imposibles de predecir
con certeza. CONCLUSIONES
Existen, actualmente, en el área de estu-
dio, patrones en cuanto a diversidad y dis- Lamentablemente, el grado de conserva-
tribución de especies: ción del ambiente y la diversidad de mari-
1. La presencia de agua es factor condicio- posas adquieren relevancia de la mano de
nante y determinante en la riqueza de la destrucción y alteración de amplios sec-
lepidópteros. tores naturales, por acciones de urbaniza-
2. A menor latitud, mayor diversidad de ción, cambios de suelo, expansión agrícola
flora (y por lo tanto de lepidópteros). e invasiones biológicas. Sin embargo, y a
3. La marcada estacionalidad de la región pesar de todo, “los ambientes naturales son
condiciona la presencia y diversidad de “difíciles de matar” (D. Renison, com. pers.,
lepidópteros. 2009), y si a ello se suma el creciente interés
4. Escenarios de marcada aridez o sequía de parte de la población por cuestiones am-
determinan una sustancial merma en la bientales y el conocimiento y preservación
diversidad y abundancia de lepidópte- de nuestra biodiversidad, el panorama es,
ros. al menos, susceptible de revertirse favora-
5. Existen varias especies generalistas, blemente.
y con requerimientos ecológicos am- Es esperable que la implementación de
plios, presentes durante gran parte del acciones de gestión ambiental, tales como
año, incluso en ambientes urbanizados la creación de áreas protegidas y reglas cla-
(Quinta cannae, Hylephila phyleus, Agrau- ras en cuanto al ordenamiento territorial,
lis vanillae maculosa, Eurema deva, etc.). permita la preservación efectiva del patri-
6. El sector centro del área de estudio pre- monio biológico de esta región. Ello suma-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 89

 Volkmann l., Núñez Bustos e. y Muriziasco g.

do a futuros relevamientos haría posible Natural Urbana General San Martín, Córdoba,
(sobre todo en el área septentrional del área Argentina (Lepidoptera: Papilionoidea). SHILAP
Revista de lepidopterología, 44(174), 287-298.
de estudio) que se incremente la riqueza de
Gavier, G. y Bucher, E. (2004). Deforestación de las
especies allí presentes. sierras chicas de Córdoba (Arg.) en el período
1970-1997. Academia Nacional de Ciencias. Misce-
lánea 101.
AGRADECIMIENTOS Giacomelli, E. (1923). Enumeración sistemática y
anotaciones sobre los lepidópteros de Villa Ca-
brera. Revista de la Universidad nacional de Córdo-
A Martín Vázquez y Aldo Fortino, por ba, 10(7/8), 174-188.
los datos y fotos de algunos registros raros Hayward, K.J. (1973). Catálogo de los ropalóceros
o nuevos para el área de estudio. A Melisa argentinos. Opera Lilloana, 23, 1-318.
Giorgis, del Instituto Multidisciplinario de Kopta, R.F. (1999). Problemática ambiental, con especial
Biología Vegetal (IMBIV, Córdoba), por su referencia a la provincia de Córdoba. Córdoba, Ar-
gentina, Fundación ACUDE.
ayuda en la identificación de Chromolaena
Martínez G.A., Arana, M.D., Oggero, A.J. y Natale,
hookeriana. A Arthur Shapiro (University of E.S. (2016). Biogeographical relationships and
California, Davis, USA), por la revisión del new regionalisation of high-altitude grasslands
artículo. and woodlands of the central Pampean Ranges
(Argentina), based on vascular plants and verte-
brates. Australian Systematic Botany 29, 473–488.
Minetti, J.L. y Vargas, W.M. (1983). Fluctuaciones de
BIBLIOGRAFÍA la temperatura media en Sudamérica y Hemisferio
Sur en el período 1941-1960. Meteorológica vol. 14.
Aragon, R. y Groom, M. (2003). Invasion by Ligus- Buenos Aires, Argentina, Centro Argentino de
trum lucidum (Oleaceae) in NW Argentina: early Meteorólogos.
stage characteristics in differente habitat types. Minetti, J.L., Vargas, W.M., Hernández, C.M. y Ló-
Revista de Biología Tropical, 51(1), 59-70. pez E.R. (2005). La circulación regional estacional en
Brown Jr., K. (1991). Conservation of Neotropical Sudamérica. Su incidencia en el clima del Noroeste
environments: Insects as indicators. En: N. M. Argentino. Capítulo 3. Buenos Aires, Argentina,
Collins y J. A. Thomas (Eds.), The Conservation of Ed. Magma.
Insects and their Habitats (pp. 349-404). Londres, Minetti, J.L., Poblete, A.G., Vargas, W. y Ovejero,
Reino Unido, Academic Press. D.P. (2014). Saltos climáticos en el cuasi Monzón
Cabido, M. y Zak, M. (1999). Vegetación del norte de Sudamericano. Breves contribuciones del I.E.G. 25,
Córdoba. Córdoba, Argentina, Secretaría de Agri- 36-57.
cultura, Ganadería y Recursos Renovables de Núñez Bustos, E. (2010). Mariposas de la Ciudad de
Córdoba. Buenos Aires y alrededores. Buenos Aires, Argen-
Carneiro, E., Mielke, O.H.H. y Casagrande, M.M. tina, Vázquez Mazzini Editores.
(2015). Two new species and taxonomic notes on Núñez Bustos, E. (2017). Mariposas diurnas (Lepi-
species of Moeris Godman, 1900 (Hesperiidae, doptera: Papilionoidea) de un fragmento altera-
Hesperiinae, Moncini). Journal of Research on the do del espinal mesopotámico, Provincia de Entre
Lepidoptera, 48, 29-37. Ríos, Argentina. Historia Natural (Tercera serie),
Castañeda, E.M. y Barros, V. (1994). Las tendencias en 7(1), 95-110.
la precipitación del cono Sur de América al este de los Núñez Bustos, E. y Volkmann, L. (2011). Maripo-
Andes. Actas VI Reunión Argentina de Agrome- sas diurnas escasas y asociadas a determinados
tereología. Córdoba, Argentina. ambientes de montaña de Argentina central con
C.O.T.B.N. (2009). Proyecto de ley de ordenamiento terri- nuevos registros para el área de estudio (Lepi-
torial de bosques nativos de la provincia de Córdoba. doptera: Papilionoidea y Hesperioidea). SHILAP
Córdoba, Argentina, Secretaría de Ambiente. Revista de lepidopterología, 39(155), 245-262.
Drewniak, M.E., Zapata, A., Beccacece, H.M. y Fi- Núñez Bustos, E. y Volkmann, L. (2013). Lepidop-
cetti, F. (2016). Mariposas diurnas de la Reserva terofauna de mariposas diurnas de las Sierras

90 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91

 Mariposas diurnas del área central de Argentina

de Guasayán, Provincia de Santiago del Estero, Volkmann, L. y Núñez-Bustos, E. (2013). Mariposas

Argentina (Lepidoptera: Papilionoidea y Hes- Serranas de Argentina Central. Tomo II. (Nympha-
perioidea). SHILAP Revista de lepidopterología, lidae y Hesperiidae). Huerta Grande, Argentina,
41(163), 383-393. Equipo Gráfico.
Seraphim, N., Marín, M.A., Freitas, A.V.L. y Silva- Volkmann, L. y Núñez-Bustos, E. (2014). Observacio-
Brandão, K.L. (2014). Morphological and mole- nes sobre la biología de Thereus pseudarcula (Gia-
cular marker contributions to disentangling the comelli, 1914) (Lepidoptera: Lycaenidae: Thecli-
cryptic Hermeuptychia hermes species complex nae). Historia Natural (Tercera serie), 4(2), 113-121.
(Nymphalidae: Satyrinae: Euptychiina). Molecu- Volkmann, L. y Núñez-Bustos, E. (2015). Aportes al
lar Ecology Resources 14, 39-49. conocimiento de la distribución y biología de
Volkmann, L. y Núñez-Bustos, E. (2010). Mariposas Hesperocharis infrasignata Breyer, 1939 (Lepidop-
serranas de Argentina Central. Tomo I. (Papilionidae, tera: Pieridae: Pierinae), una mariposa endémica
Pieridae, Riodinidae, Lycaenidae). Huerta Grande, del centro de Argentina. Historia Natural (Tercera
Argentina, Equipo Gráfico. serie), 5(2), 95-106.

Recibido: 14/06/2017 - Aceptado: 25/09/2017 - Publicado: 29/12/2017

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/77-91 91

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/93-97

PRIMEROS REGISTROS DE Coronidia orithea

(Cramer, 1780) (LEPIDOPTERA: SEMATURIDAE) PARA
LAS YUNGAS DEL NOROESTE DE ARGENTINA
First records of Coronidia orithea (Cramer, 1780)
(Lepidoptera: Sematuriidae) for the Yungas of northwestern Argentina

Ezequiel Núñez Bustos1

1
Colección de Lepidoptera, Laboratorio Barcode, Museo Argentino de Ciencias Naturales
“Bernardino Rivadavia” (MACN), Av. Angel Gallardo 470 (1405), Ciudad Autónoma de Buenos
Aires, Argentina. argentinebutterflies@[Link]

93
 NUÑEZ BUSTOS E.

Resumen. Se dan a conocer cinco ejemplares de Coronidia orithea (Sematuridae) colectados en

las Yungas de las provincias de Salta y Jujuy. También se menciona un ejemplar proveniente de
Entre Ríos, y algunos más de Misiones hallados en el MACN, donde se conocían previamente tres
ejemplares.

Palabras clave. Coronidia orithea, MACN, Jujuy, Salta, Yungas.

Abstract. Five specimens of Coronidia orithea (Sematuridae), which were collected in the Yungas of
the provinces of Salta and Jujuy, are made known. Also mentioned is a specimen from Entre Ríos
and some more from Misiones founded at MACN, where three specimens were previously known.

Key words. Coronidia orithea, MACN, Jujuy, Salta, Yungas.

94 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/93-97

 Registros de Coronidia orithea para las Yungas de Argentina

INTRODUCCIÓN Se colectaron unos pocos ejemplares en

focos y trampas de luz en las Yungas de
El género Coronidia Westwood, 1879 perte- Salta y Jujuy en 1999 y 2014. Las fotografías
nece a la familia Sematuridae y comprende fueron tomadas por el autor.
en Argentina, según Penco (2013), solo seis
especies de las cuales tres se hallan en las
yungas del noroeste argentino (C. subpicta RESULTADOS
(Walker, 1854), C. meticulosa (Pfeiffer, 1917)
y C. monotona Hampson, 1918) y tres en la Recientemente ENB revisó la colección de
selva atlántica de Misiones (C. orithea (Cra- Lepidoptera del MACN en procura de ejem-
mer, 1780), C. canace (Hopffer, 1856) y C. plares de C. orithea y halló siete ejemplares
leachi (Godart, 1819)). Todas ellas presentan argentinos. Cinco son de Misiones: una ♀ de
manchas amarillas o anaranjadas en sus alas A° Uruguaí, departamento Iguazú, IX-1954
posteriores, salvo C. orithea (Cramer, 1780) (col. R. Orfila), y tres ♂♂ y una ♀ de Campo
que las posee de color azul violáceo. Ésta úl- Viera (col. A. Breyer). También se halló una
tima tiene una extensa área de distribución ♀ de Concordia, Entre Ríos, ene-1978 (col.
que abarca desde México a Bolivia, Para- Ramos) y otra ♀ de Estación Yuto, Jujuy, la
guay y Brasil pero en Argentina fue citada cual sería el primer ejemplar procedente del
recientemente solo para Misiones, siendo NOA. De estos siete ejemplares, tres son ♂♂
bastante rara de hallar en la naturaleza dado (tres de Misiones) y los restantes cuatro son
que se camufla con la corteza de los troncos ♀♀. En la colección ENB hay un ejemplar ♀
donde se posa (Penco, 2013). Igualmente, en de Aguas Blancas (Salta), colectado por el
las colecciones locales es muy escasa, ya que autor en una pared cercana a los focos de luz
según Penco (2013) existe solo un ejemplar de una estación de servicio (aproximada-
procedente de Iguazú en la colección del mente a 450 m de altitud y cercana a la fron-
MACN y dos más de Aristóbulo del Valle y tera con Bolivia) el 15-ene-1999. El ejemplar
Oberá en su colección particular (FCP). carece de la cola del ala posterior izquierda
El objetivo de este trabajo es dar a conocer (Figura 1). En una campaña reciente del
más ejemplares de C. orithea no solo de Mi- MACN (noviembre de 2014) al Parque Na-
siones, sino también de Entre Ríos y de las cional Calilegua (Jujuy), se colectaron tres
Yungas del noroeste argentino (NOA). ejemplares ♀♀, uno de los cuales se ilustra
(Figura 2). Los mismos fueron colectados en
las sábanas blancas de las trampas de luz,
MATERIALES Y MÉTODOS dispuestas especialmente para la captura de
polillas en el área de camping de la Seccional
Se revisó la colección de Lepidoptera de Mesada de las Colmenas (1140 m de altitud).
la división Entomología del MACN (Mu- A pesar de haber permanecido en Aguas
seo Argentino de Ciencias Naturales “Ber- Blancas y Calilegua por una semana o más,
nardino Rivadavia”), así como la colección colectando durante todas o casi todas las no-
del autor (ENB), alojada en el laboratorio ches, solo se hallaron esos pocos ejemplares,
Barcodes de la misma institución. En el lo que da una cabal idea de su escasez.
Instituto Miguel Lillo (Tucumán) y en el Es interesante mencionar que Yuto es
Museo de La Plata, se corroboró, no existen una localidad cercana a Calilegua (ambas
ejemplares. dentro del departamento Ledesma), donde

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/93-97 95

 NUÑEZ BUSTOS E.

Figura 1- Ejemplar ♀ colectado en Aguas Blancas, Salta. Figura 2- Ejemplar ♀ en foco de luz del Parque Nacional
Calilegua, Jujuy.

se hallaron los últimos ejemplares colecta- Se percibe que en Misiones la especie ha-
dos en el NOA. bita mayormente en selvas de tipo serrano,
a juzgar por las localidades de procedencia
(Campo Viera, Oberá y Aristóbulo del Va-
DISCUSIÓN lle). El registro de Iguazú dado en Penco
(2013) corresponde en realidad al arroyo
Los tres ejemplares colectados reciente- Urugua-í, posiblemente donde actualmen-
mente en Calilegua (Jujuy) están siendo te existe la represa del mismo nombre, pues
barcodeados, y cuando se disponga de esos es muy probable que no se haya colectado
datos se sabrá si corresponden a la C. orithea cerca del Alto Paraná, donde dicho arroyo
de Costa Rica (ya barcodeada) o difieren desaguaba, sino más hacia el este, don-
sus secuencias, tal como expresa Penco de la fisonomía del terreno selvático ya es
(2013) con sus dos ejemplares de Misiones. más quebrada y con cierto aspecto serrano,
Cabe la posibilidad de que existan especies como en las tres localidades nombradas.
crípticas en este escaso y poco estudiado
género y que, incluso, las poblaciones del
NOA no sean lo mismo que las de Misio- CONCLUSIONES
nes, pero hacen falta mayores muestreos y
estudios morfológicos y moleculares. Por lo que se deduce de los ejemplares es-
Es posible la larva se alimente, en el tudiados, las hembras son más fácilmente
NOA, de alguna Phoradendron nativa, como colectadas que los machos, lo cual se debe
P. tucumanensis Urb., citada solo para las quizá a que los últimos son menos atraídos
Yungas (Zuloaga y Morrone, 1999). a los focos de luz artificiales. Hasta el mo-

96 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/93-97

 Registros de Coronidia orithea para las Yungas de Argentina

mento no se dispone de machos colectados plares disponibles. A Emilia Pérez (Insti-

en el NOA. tuto Miguel Lillo, Tucumán), por revisar la
Se adicionan las provincias de Entre Ríos, colección en busca de ejemplares. A Pablo
Salta y Jujuy en la distribución de C. orithea Tubaro por su compañía en Calilegua.
en la Argentina, la cual era solo conocida
previamente de la provincia de Misiones.
BIBLIOGRAFÍA

AGRADECIMIENTOS Penco, F. C. (2013). Lepidoptera Argentina. Catálogo

ilustrado y comentado de las mariposas de Argentina.
Parte IV: Sematuridae & Uraniidae. Morón, Argen-
A Fernando Penco, por la revisión del
tina, Edición del autor.
trabajo y sus comentarios. A Joanna Ro- Zuloaga, F. O. y Morrone, O. (1999). Catálogo de las
driguez-Ramírez (División Entomología, Plantas Vasculares de la República Argentina II. St.
MACN), por permitirme revisar los ejem- Louis, USA, Missouri Botanical Garden Press.

Recibido: 07/08/2017 - Aceptado: 05/10/2017 - Publicado: 29/12/2017

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/93-97 97

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HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106

MACROINVERTEBRADOS BENTÓNICOS
DE AMBIENTES LÓTICOS ASOCIADOS A
FRAGMENTOS DE BOSQUE NATIVO EN
PURRANQUE, REGIÓN DE LOS LAGOS,
SUR DE CHILE
Benthic macroinvertebrates in lotic environments associated to fragments of native forest in
Purranque, Los Lagos region, South of Chile

Julio E. Crespo1, 2 y Jaime R. Rau1

1
Depto. Ciencias Biológicas & Biodiversidad y Programa IBAM, Universidad de Los Lagos, Casilla
933, Osorno, Chile. jcrespo@[Link]
2
Universidad de Energía y Medio Ambiente (UEMA), Valladolid, España.

99
 Crespo j. y Rau j.

Resumen. Este trabajo entrega la composición taxonómica de macroinvertebrados de dos cursos de

agua asociados a fragmentos de bosque nativo y la calidad de estas aguas usando el Índice Biótico de
Familias (IBF). Se identificaron un total de 20 familias pertenecientes a 13 órdenes. El IBF mostró que
la calidad del agua en las tres estaciones analizadas (invierno, primavera y verano) estaba dentro
de la categoría III, es decir, aguas de buena calidad. El índice de Morisita mostró mayor similitud
comunitaria entre las estaciones de invierno-verano (81%), que primavera-verano (68%) o invierno-
primavera (58%). Los resultados sugieren que el IBF es un buen indicador para el monitoreo y
evaluación de calidad de las aguas en el sur de Chile.

Palabras clave. Macroinvertebrados bentónicos, Índice Biótico de Familias, calidad de agua, Chile.

Abstract. This paper presents the taxonomic composition of the macroinvertebrates of two
watercourses associated with fragments of native forest and the quality waters using the Family
Biotic Index (FBI). We identified a total of 20 families belonging to 13 orders. The FBI showed a good
quality of the watercourses (category III) during the three seasons analyzed (winter, spring and
summer). The Morisita index showed a high community similarity as compared of winter-summer
seasons (81%), than spring-summer (68%) or winter-spring (58%) seasons. The results obtained
suggest that the FBI is an appropriate indicator for monitoring and evaluation the water quality in
southern Chile.

Key words. Benthic macro-invertebrates, Family Biotic Index, water quality, Chile.

100 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106

 Macroinvertebrados bentónicos del sur de Chile

INTRODUCCIÓN diante la aplicación del Índice Biótico de

Familia -IBF- (Hilsenhoff, 1988).
Los sistemas ecológicos están sujetos a
cambios continuos en el número y tipo de
especies que los componen (Gaxiola et al., MATERIALES Y MÉTODOS
2014). Los sistemas acuáticos que proveen
recursos vitales para el ser humano (Stra-
yer y Dudgeon, 2010) requieren un conoci- Área de estudio
miento sobre diversos métodos de estudio
y monitoreo (Figueroa et al., 2005, 2007). Al Se recolectaron muestras de macroinver-
respecto, preservar la integridad biológica tebrados acuáticos en dos cursos de agua
del agua a nivel global es un imperativo asociados a dos fragmentos de bosque na-
ineludible (Holland et al., 2012), y en este tivo cuyos tamaños fueron de 80 y 110 ha,
contexto, dentro de la fauna que habita respectivamente, con una distancia prome-
estos ambientes, los macroinvertebrados dio entre éstos de 4 km. Ambos fragmentos
acuáticos constituyen un grupo útil para están emplazados en el predio Los Riscos
la evaluación de la calidad de las aguas (Nativo 1: 40º53’20’’ S; 73º27’4,5’’ O y Nati-
dada su heterogeneidad y singularidades vo 2: 40º53’21’’ S y 73º27’4,2’’ O) de la Em-
(Fierro et al., 2012), como también en su presa Forestal Anchile, comuna de Purran-
distribución geográfica, relevancia en es- que, sur de Chile. Según Pincheira-Ulbrich
tudios biogeográficos (Edgar et al., 1999) y et al. (2009) esta zona se caracteriza por pre-
su gran utilidad como indicadores biológi- sentar fragmentos de bosque siempreverde
cos dada su alta diversidad y endemismos y de Nothofagus spp., y también plantacio-
(Ramírez-Macías et al., 2012). Aunque el nes de Eucaliptus spp. en una topografía
conocimiento de este grupo de organis- ondulada (220 a 310 msnm) situada en un
mos ha ido aumentando en Chile, desco- área de transición entre la Depresión Cen-
nocemos las potenciales respuestas de esta tral y la Cordillera de la Costa de Chile.
fauna en relación a los diferentes procesos
de fragmentación de hábitat, cambios gra-
duales en la calidad de la cobertura vege- Muestreo y análisis
tacional y el reemplazo del bosque nativo
por monocultivos forestales. Por ende, no Los macroinvertebrados fueron mues-
puede descartarse que las diferencias en treados en dos puntos por curso de agua e
variables tales como calidad y cantidad de incluyeron dos colectas en las estaciones de
materia orgánica depositada en los cursos invierno, primavera y verano para observar
de agua, diferencias en los procesos de pre- variaciones estacionales en la diversidad de
cipitación-escorrentía, y en el ciclo hídrico macroinvertebrados. Las muestras fueron
en general, pueden tener alguna implican- obtenidas con una red Surber de 0,09 m2,
cia en los parámetros comunitarios de estos conservadas en etanol al 70%, e identifica-
organismos (Valdovinos, 2001). Este traba- das hasta nivel de familia usando lupa es-
jo tiene como objetivo conocer la composi- tereoscópica. Para la identificación fueron
ción taxonómica de macroinvertebrados en usadas las claves taxonómicas de Domín-
dos cursos de agua asociados a fragmentos guez y Fernández (2009) y Palma (2013). La
de selva valdiviana en el sur de Chile me- calidad de las aguas fue estimada mediante

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106 101

 Crespo j. y Rau j.

el Índice Biótico de Familias (IBF) que va- a la categoría III según Hauer & Lamberti
ría entre las clases I (excelente) a VII (muy (1996), es decir, aguas de buena calidad.
mala). Este índice fue utilizado debido a que Las variaciones en el aumento del IBF des-
requiere una baja resolución taxonómica de invierno (4,73) a verano (4,80) no fue-
y presenta buenas correlaciones con facto- ron estadísticamente significativas (g.l.=2,
res ambientales estresantes (Figueroa et al., F=0,001, p=0,99). Los resultados sugieren
2003). Para calcular el IBF, los macroinverte- una buena calidad de los cursos de agua,
brados fueron agrupados por familias, y se particularmente por la presencia de taxa
les asignó el puntaje de tolerancia ambien- sensibles y moderadamente sensibles tales
tal sugerido por Hauer & Lamberti (1996). como Diamphipnoidae, Grypopterygidae,
Como una forma de estimar el grado de si- Austroperlidae y una familia de Epheme-
militud entre los ensambles de macroinver- roptera; los cuales tienden a desarrollarse
tebrados durante cada estación, se consideró en ambientes que van de prístinos a rela-
a la familia como el nivel taxonómico más tivamente prístinos, quedando excluidos
fino, y se utilizó un análisis de conglomera- aquellos con mayor intervención antró-
dos obtenido a partir del índice de similitud pica. El índice de Morisita mostró mayor
de Morisita (Brower et al., 1998). similitud comunitaria entre las estaciones
de invierno vs verano (81%) que entre
primavera vs verano (68%) o invierno vs
RESULTADOS Y DISCUSIÓN primavera (58%). Según Bradt et al. (1999)
estas fluctuaciones de las comunidades de
Se registró un total de 20 familias pertene- macroinvertebrados en ambientes acuáti-
cientes a 13 órdenes (Tabla 1) que corres- cos prístinos podría ocurrir naturalmen-
ponde casi al 20% de las familias registra- te como una respuesta a las variaciones
das para los ríos de Chile (Figueroa, 2004) en las condiciones ambientales o como
y un 80% correspondió a estados inmadu- una respuesta de persistencia en los or-
ros de insectos acuáticos con metamorfo- ganismos (e.g., adaptaciones fisiológicas,
sis incompleta que permanecen gran parte Milner et al., 2006). Este estudio sugiere
de su vida en etapa subacuática, presen- que las comunidades estudiadas tienden
tándose algunos casos con procesos meta- a permanecer en el tiempo, no afectando
mórficos lentos que los condicionan para significativamente el recambio de familias
estar en estado inmaduro de uno a tres en función de la estacionalidad. Dada que
años (e.g. Plecoptera). Los órdenes mejor la estructura comunitaria de estos orga-
representados en número de familias fue- nismos podría estar determinada por el
ron Plecoptera, Coleoptera y Diptera, y los detritus foliar procedente de áreas ripa-
taxa observados en todas las estaciones rianas -una importante fuente de alimento
fueron Leptophlebiidae, Leptoceriidae, para los macroinvertebrados acuáticos- es
Aeglidae, Hyalellidae, Sphaeriidae y Tu- esperable entonces que en el bosque nati-
bificidae (Tabla 1). Ocho familias se regis- vo se genere un mayor aporte de materia
traron sólo en una estación del año, acu- orgánica (Valdovinos, 2001) y altamente
mulándose el 75% de estos registros en la probable que se favorezca la co-existencia
estación de verano. Los resultados del IBF de distintos grupos funcionales, como los
indicaron que la calidad de los cursos de del tipo filtrador (familias Tubificidae,
agua en todas las estaciones correspondió Dugessidae y Sphaeriidae) y detritívoros.

102 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106

 Macroinvertebrados bentónicos del sur de Chile

La presencia de estos organismos puede cumentada la recuperación parcial de este

explicarse debido a que existen sectores sistema fluvial -considerando la composi-
de la microcuenca que son usados en ac- ción del ensamble de macroinvertebrados
tividades agrícolas, lo cual significa un y la calidad biológica de sus aguas- debi-
posible transporte de material particulado do probablemente al cumplimiento paula-
desde zonas más altas que se depositan en tino de las normas de emisión establecidas
sectores interiores de los fragmentos. por las autoridades (Ramírez-Macías et al.,
Diferentes estudios han mostrado la 2012).
utilidad del análisis de los parámetros co- El estudio de Miserendino (2001) en
munitarios e índices bióticos usando ma- cuatro biozonas diferentes de la Ecoregión
croinvertebrados como bioindicadores de Patagónica mostró que la distribución de
la calidad de las aguas (Barba-Álvarez et las comunidades de macroinvertebrados
al., 2013; Roldán-Pérez, 2016). Al respecto, sería explicada por la heterogeneidad del
Córdova et al. (2009) evaluaron la calidad hábitat. Luego, Miserendino y Pizzolón
de las aguas del estero Limache en la V (2003) estudiando el sistema fluvial Azul-
región de Valparaíso (Chile central) que Quemquemtreu en el bosque subantártico
varió de zonas con buena calidad de aguas de la Patagonia Argentina concluyeron
a otras más alteradas debido a la actividad que las variables físicas (i.e. tamaño del
agrícola y la descarga de efluentes en el sustrato, velocidad de la corriente) y quí-
área. El trabajo de Figueroa (2004) mostró micas (alcalinidad y conductividad) ten-
similares resultados para la cuenca hidro- drían también un efecto sobre la riqueza
gráfica del río Chillán (VIII región del Bío de especies de los macroinvertebrados.
Bío), cuyas aguas fueron disminuyendo Los estudios de Gualdoni y Oberto (2012)
en calidad desde la parte alta de la cuenca en la cuenca endorreica Achiras-del Gato
(muy buena o buena calidad) a la zona ur- en Córdoba señalaron que intervenciones
bana de la ciudad de Chillán en la cual la antrópicas del ecosistema tales como la
calidad de las aguas fue mala. En cambio, construcción de presas explicaría también
Ramos (2008) estudió los ríos precordille- la distribución de las comunidades de ma-
ranos Peuco y Canelo en la IX región de croinvertebrados. Otros estudios, han per-
la Araucanía y reportó que la calidad de mitido avanzar en el conocimiento de estos
las aguas varió de regular (IBF 5.55) a muy taxa en turberas de la Patagonia Chilena-
mala (IBF 7,88) debido a los efluentes de Argentina (Mercado, 2004) y recientemen-
las pisciculturas de la zona; mientras que te, en los mallines patagónicos al sudoeste
en la cuenca del Río Boroa en la zona cos- de la Provincia de Río Negro (Argentina)
tera de la misma región la calidad de las en los cuales se evaluó la vulnerabilidad
aguas varió de excelente (IBF < 3.5) a bue- de dichos ecosistemas, con la finalidad de
na (IBF 4.51-5.50) según Fierro et al. (2012). entender el rol de los macroinvertebrados
El estudio de Figueroa et al. (2003) mostró como potenciales bioindicadores ante los
que la cuenca del río Damas (X región de disturbios antrópicos en la zona (Macchi,
Los Lagos) se encontraba altamente modi- 2017). A modo de conclusión, podemos
ficada y sometida a distintas presiones de señalar que el índice biótico de familias
uso que incidían en la mala calidad de sus (IBF) es un buen indicador para evaluar
aguas debido a la intensa actividad agrí- la calidad de las aguas y una herramienta
cola y ganadera. Posteriormente, fue do- útil para estudios sobre la dispersión de

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106 103

 Crespo j. y Rau j.

la fauna bentónica dulceacuícola en dis- grupo de organismos clave considerados

tintas áreas geográficas; considerando que en los hotspots de biodiversidad de interés
los macroinvertebrados constituirían un mundial (Valdovinos, 2008).
Tabla 1 - Listado taxonómico de macroinvertebrados bentónicos registrados en cursos de agua de Los Riscos (Chile)
e Índice Biótico por Familias (IBF) según estación. Referencias: #: Basado en Figueroa et al. (2007); *: IBF cero según
Hauer y Lamberti (1996); **: Grupo ‘raro’ no asignado a una clase de calidad (Figueroa, 2004); n/o: no se observaron
ejemplares.

Índice Biótico por Familia

Valor de
Phylum Orden Familia Invierno Primavera Verano tolerancia#
Arthropoda Plecoptera Diamphipnoidae* 0 n/o 0 0
Gripopterygiidae 0.02 0.05 n/o 1
Austroperlidae 0.02 n/o n/o 1
Ephemeroptera Leptophlebiidae 1.02 2.57 1.02 2
Coleoptera Hydrophilidae n/o n/o 0.06 3
Elmidae n/o n/o 0.06 4
Psephenidae n/o n/o 0.06 4
Trichoptera Leptoceridae 0.34 0.19 0.15 4
Megaloptera Sialidae n/o n/o 0.08 4
Odonata Libellulidae 0.38 n/o 0.55 9
Diptera Simuliidae 0.13 n/o 0.09 6
Tipulidae n/o 0.43 0.37 3
Chironomidae n/o 0.33 0.43 7
Neuroptera Osmylidae 0.13 n/o n/o **
Decapoda Aeglidae 0.13 0.29 0.09 3
Parastacidae 0.26 n/o 0.18 6
Amphipoda Hyalellidae 0.85 0.19 0.92 8
Mollusca Veneroida Sphaeriidae 0.17 0.38 0.49 8
Platyhelminthes Tricladida Dugesiidae 0.09 n/o n/o 4
Annelida Haplotaxida Tubificidae 1.19 0.38 0.25 8

IBF por estación 4.73 4.81 4.80

BIBLIOGRAFÍA México: casos de estudio, ríos Copalita, Zimatán

y Coyula, Oaxaca. Revista Mexicana de Biodiversi-
Barba-Álvarez, R., De la Lanza-Espino, G., Contre- dad, 84, 381-383.
ras-Ramos, A. y González-Mora, I. (2013). Insec- Bradt P., Urban, M., Goodman, N., Bissell, S. y Spie-
tos acuáticos indicadores de calidad del agua en gal, I. (1999). Stability and resilience in benthic

104 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106

 Macroinvertebrados bentónicos del sur de Chile

macroinvertebrate assemblages. Hydrobiologia, la construcción de una presa. Iheringia, Série Zoo-

403, 123-133. logia, 102(2), 177-186.
Brower, J., Zar, J. y Von Ende, C. (1998). Field and Hauer, F. y Lamberti, G. (1996). Methods in stream eco-
laboratory methods for ecology, Columbus, USA, logy, New York, USA, Academic Press.
WCB McGraw-Hill. Hilsenhoff, W. L. (1988). Rapid field assessment of
Córdova, S., Gaete, H., Aránguiz, F. y Figueroa, R. organic pollution with a family level biotic in-
(2009). Evaluación de la calidad de las aguas del dex. Journal of the North American Benthological
estero Limache (Chile central), mediante bioin- Society, 7, 65-68.
dicadores y bioensayos. Lat. Am. J. Aquat. Res. Holland, R.A., Darwall, W.R.T. y Smith, K.G. (2012).
37(2), 199-209. Conservation priorities for freshwater biodiver-
Domínguez, E. y Fernández, H. (2009). Macroinver- sity: The key biodiversity area approach refined
tebrados bentónicos sudamericanos. Sistemática y and tested for continental Africa. Biological Con-
biología, Tucumán, Argentina, Fundación Miguel servation, 148, 167-179.
Lillo . Macchi, P.A. (2017). Macroinvertebrados acuáticos como
Edgar, G.J., Barrett, N.S. y Last P.R. (1999). The dis- indicadores ecológicos de cambios en el uso del suelo
tribution of macroinvertebrates and fishes in en mallines del sudoeste de la Provincia de Río Negro.
Tasmanian estuaries. Journal of Biogeography, 26, Universidad Nacional de la Plata, Argentina.
1169-1189. Mercado, M. (2004). Macroinvertebrados de turberas
Fierro, P., Bertrán, C., Mercado, M., Peña-Cortés, australes (Tierra del Fuego). En Blanco, D. E. y de
F., Tapia, J., Hauenstein, E. y Vargas-Chacoff, L. la Balze, V. M. (Eds). Los Turbales de la Patagonia
(2012). Benthic macroinvertebrates assemblages (pp. 119-126). Buenos Aires, Argentina: Wetlands
as indicators of water quality applying a modi- International Publications.
fied biotic index in a spatio-seasonal context in a Milner, A., Conn, S. y Brown, L. (2006). Persistence
coastal basin of Southern Chile. Revista de Biolo- and stability of macroinvertebrate communities
gía Marina y Oceanografía, 47(1), 23-33. in streams of Denali National Park, Alaska: im-
Figueroa, R. (2004). Calidad ambiental de la cuenca hi- plications for biological monitoring. Freshwater
drográfica del río Chillán, VIII Región, Chile. Uni- Biology, 51, 373-387.
versidad de Málaga, España. Miserendino, M.L. (2001). Macroinvertebrate assem-
Figueroa, R., Valdovinos, C., Araya, E. y Parra, O. blages in Andean Patagonian rivers and streams:
(2003). Macroinvertebrados bentónicos como environmental relationships. Hydrobiologia, 444,
indicadores de calidad de agua de ríos del sur 147-158.
de Chile. Revista Chilena de Historia Natural, 76, Miserendino, M.L. y Pizzolón, L.A. (2003). Distribu-
275-285. tion of macroinvertebrates assemblages in the
Figueroa, R., Ruiz, V.H., Encina-Montoya, F. y Pal- Azul-Quemquemtreu river basin, Patagonia, Ar-
ma, A. (2005). Simplificación en el uso de ma- gentina. New Zealand Journal of Marine and Fres-
croinvertebrados en la evaluación de la calidad hwater Research, 37, 525-539.
de las aguas en sistemas fluviales. Interciencia, Palma, A. (2013). Guía para la identificación de inverte-
30(12), 770-774. brados acuáticos, Santiago, Chile.
Figueroa, R., Palma, A., Ruiz, V., Niell, X. (2007). Pincheira-Ulbrich, J., Rau, J.R. y Peña-Cortés, F.
Análisis comparativo de índices bióticos utiliza- (2009). Tamaño y forma de fragmentos de bos-
dos en la evaluación de la calidad de las aguas que y su relación con la riqueza de especies de
en un río mediterráneo de Chile: río Chillán, VIII árboles y arbustos. Revista Internacional de Botáni-
Región. Revista Chilena de Historia Natural, 80, ca Experimental, 78, 121-128.
225-242. Ramírez-Macias, I., Figueroa, R. y Rau, J. (2012).
Gaxiola, A., Celis-Diez, J.L., Rozzi, R. y Gutierrez, J. Macroinvertebrados bentónicos como indicadores de
(2014). Estudios socio-ecológicos de largo plazo la calidad del agua. Río Damas, Sur de Chile: 1998-
en los sitios fundadores de la red LTSER-Chile: 2008. Editorial Académica Española.
desafíos y oportunidades para el futuro. Bosque, Ramos, P. (2008). Efecto de efluentes de pisciculturas so-
35(3), 421-428. bre la estructura de la comunidad bentónica en ríos
Gualdoni, C.M. y Oberto, A.M. (2012). Estructura de de la novena región de la Araucanía. Universidad
la comunidad de macroinvertebrados del arroyo Austral de Chile.
Achiras (Córdoba, Argentina): análisis previo a Roldán-Pérez, G. (2016). Los macroinvertebrados

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106 105

 Crespo j. y Rau j.

como bioindicadores de la calidad del agua: cua- Valdovinos, C. (2001). Riparian leaf litter processing
tro décadas de desarrollo en Colombia y Latinoa- by bentic macroinvertebrates in a woodland
mérica. Revista de la Academia Colombiana de Cien- stream of central Chile. Revista Chilena de Historia
cias Exactas, Físicas y Naturales, 40(155), 254-274. Natural, 74, 445-453.
Strayer, D.L. y Dudgeon, D. (2010). Freshwater biodi- Valdovinos, C. (2008). Invertebrados dulceacuícolas.
versity conservation: recent progress and future En CONAMA (Ed.), Biodiversidad de Chile, Patri-
challenges. Journal of North American Benthologi- monio y Desafíos (pp. 202-222). Santiago de Chile,
cal Society, 29(1), 344-358. Chile: Ocho Libros Editores.

Recibido: 05/07/2017 - Aceptado: 29/09/2017 - Publicado: 29/12/2017

106 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/99-106

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

HISTORIA Y PERSPECTIVAS DEL ANILLADO

CIENTÍFICO EN ARGENTINA
History and perspectives of scientific bird ringing in Argentina

Patricia Capllonch
Centro Nacional de Anillado de Aves (CENAA), Facultad de Ciencias Naturales e Instituto
Miguel Lillo, Miguel Lillo 205, San Miguel de Tucumán (4000), Tucumán, Argentina. Cátedra de
Biornitología Argentina, Facultad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Lillo, Miguel Lillo 205,
San Miguel de Tucumán (4000), Tucumán, Argentina. cenaarg@[Link]

107
 Capllonch p.

Resumen. El anillado científico en Argentina y en Sudamérica fue iniciado por Claes C. Olrog en
1948. Se ha acumulado en estos más de 60 años una enorme cantidad de datos utilizados para de-
sarrollar el conocimiento de la ornitología, que se ha visto reflejada en las guías de aves, listas y di-
versas publicaciones sobre distribución y migración. Un fuerte impulso tomó el plan de anillado de
aves en Argentina en 1960, cuando mediante un convenio de cooperación científica se hizo un plan
de anillado para el estudio de la encefalomielitis equina junto al INTA (Instituto Nacional de Tecno-
logía Agropecuaria), al Instituto de Virología de Córdoba, Universidad Nacional de Salta, Santa Fe
y Córdoba y Wildlife Service de USA, para estudiar las dispersiones virales por patos y otras aves
acuáticas. El Centro Nacional de Anillado de Aves (CENAA) fue creado en 1986 en la Universidad
Nacional de Tucumán. Centraliza la información de las migraciones de las aves en Argentina y ha
desarrollado una amplia tarea en el estudio de las migraciones y distribuciones de aves, también en
la formación de nuevos ornitólogos, la creación de un banco de datos y más de 110 publicaciones.

Palabras clave. Anillado científico, Argentina, Claes Olrog, CENAA.

Abstract. The scientific ringing in Argentina and South America was initiated by Claes C. Olrog in
1948. In these more than 60 years have accumulated an enormous amount of data used to develop
the knowledge of ornithology, which has been reflected in the guides of birds, lists and diverse
publications on distribution and migration. A strong impulse took the plan of ringing birds in
Argentina in 1960, when a scientific cooperation agreement was made a banding plan for the study
of equine encephalomyelitis next to the INTA (Instituto Nacional de Tecnología Agropecuaria), the
Instituto de Virología de Córdoba, Universidad Nacional de Salta, Santa Fe and Córdoba and Wildlife
Service of USA, to study the viral dispersions by ducks and other water birds. The Centro Nacional
de Anillado de Aves (CENAA) was created in 1986 within the Universidad Nacional de Tucumán.
It centralizes the information on migrations of birds in Argentina and has developed a broad task
in the study of migrations and distributions of birds, also in the training of new ornithologists, the
creation of a data bank and more than 110 publications.

Key words. Scientific ringing, Argentina, Claes Olrog, CENAA.

108 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

 Historia del anillado de aves en Argentina

INTRODUCCIÓN un plan de anillado para el estudio de la

Encefalomielitis Equina junto al INTA (Ins-
Al anillado científico en Argentina y en tituto Nacional de Tecnología Agropecua-
Sudamérica lo inicia Claes C. Olrog, nacido ria), al Instituto de Virología de Córdoba,
en Suecia en 1912 y profesor e investigador Universidad Nacional de Salta, Santa Fe y
de la Universidad Nacional de Tucumán Córdoba y Wildlife Service de USA, para
desde 1947 (Capllonch, 2016). Olrog inicia estudiar las dispersiones virales por patos y
la etapa moderna de la ornitología en Ar- otras aves acuáticas, surgiendo resultados
gentina junto con Dabbene, caracterizada no solo para el tema virus, sino de las mi-
por la sistematización del estudio de las graciones de aves acuáticas de las cuales se
aves (Di Giácomo y Di Giácomo, 2008). obtuvieron muchas recuperaciones (Olrog,
Comenzó el anillado de aves en Argen- 1962). Además colaboró e incentivó nume-
tina encargando 5000 anillos en 1948 a la rosos proyectos científicos que surgían en
recientemente creada fábrica Mekaniska Argentina, como el Laboratorio de Vida
de Suecia (CENAA, 1988). Ya en Suecia Silvestre “Isla de los Pájaros”en Patagonia,
utilizaba el Manual for bird banders (Lin- enviando anillos e instrucciones para el tra-
coln y Baldwin, 1929), y le sirvió de base bajo de [Link] esta manera se inició una
para su publicación Instrucciones para el interesante perspectiva de contribuir al co-
anillado de las aves (Olrog, 1948).El pri- nocimiento del comportamiento migrato-
mer resultado de ese plan de anilladores rio de las aves principalmente las especies
en 1949 con la recaptura de una Espátula de hábitos costeros y marinos que residen
rosada (Platalea ajaja) anillada de pichón y y anidan en la Patagonia (Daciuk, 1977). El
recapturada a 30 km del sitio de captura aporte y estímulo de Olrog a la ornitología
(CENAA, 1988). Desde entonces Mekanis- Argentina y Neotropical ha sido extraor-
ka fabricó unos 200.000 anillos para el Lillo dinario, como pionero, incansable viajero
con la leyenda “Devuelva Inst. Lillo, Tuc. y estudioso de la fauna, publicó unos 116
Arg.”.Se han acumulado en estos más de trabajos sobre vertebrados, especialmen-
60 años una enorme cantidad de datos uti- te aves y mamíferos, entre ellos la guía de
lizados para desarrollar el conocimiento e aves sudamericana, dos versiones de guías
incrementar la evolución de la ornitología de aves argentinas, una guía de mamíferos
en Argentina, que se ha visto reflejada en de Argentina, descripciones de nuevas es-
las guías de aves, listas y publicaciones de pecies de aves para la ciencia y numerosos
Olrog (1959, 1968, 1979, 1984), Canevari et registros de especies de aves nuevas para
al. (1991), Narosky e Yzurieta (2010), de la nuestro país (Capllonch, 2016a). El traba-
Peña (2013), de la Peña y Rumboll (1998) jo de campo y de museo de Olrog cubrió
entre otras. Porque este conocimiento no especialmente el sur del Neotrópico, in-
solo se acumuló en la información obtenida cluyendo una gran área que se extiende
por recuperaciones sino por la presencia y dentro de la zona templada del cono sur
ausencia de las distintas especies en cen- de Sudamérica, desde Bolivia y Paraguay,
tenas de localidades de anillado y obser- todo a lo largo hasta la Antártida (Vuilleu-
vación. Un fuerte impulso a esos tímidos mier, 1995). Fue un gran expedicionario
inicios tomó el plan de anillado de aves en y colector, entre 1939 y 1941, durante una
Argentina cuando en 1960, mediante un expedición a Sudamérica que organizó el
convenio de cooperación científica se hizo Museo de Estocolmo y que incluyó al Con-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117 109

 Capllonch p.

tinente Antártico, comenzó su interés en la mediante cursos de campo, universitarios de

avifauna sudamericana, recorriendo Tierra grado y posgrado, y la creación de una base
del Fuego y las Islas Shetland y Orcadas. de datos computarizada (Capllonch, 2016b).
A lo largo de su vida realizó numerosos En 2015 ha puesto a disposición de la comu-
viajes de campo a Tierra del Fuego e Islas nidad científica su Base de Datos con 37000
del Atlántico Sur, Paraguay, Bolivia y Brasil aves anilladas en la página del CENAA de
(Capllonch, 2016a). Una de sus más consa- la Facultad de Ciencias Naturales e Institu-
gradas expediciones en nuestro continente to Miguel Lillo, Universidad Nacional de
tuvo lugar en los años 1946 y 1947 cuando Tucumán (puede ser consultado en www.
exploró el Paraguay sobre un refugio cons- [Link] como Centro Nacional de
truido sobre una carreta de bueyes. En esa Anillado de Aves, Banco de Datos). Es un
década tuvo lugar el primer plan de marca- archivo único por sus características en Ar-
do de aves en Sudamérica y trajo aparejado gentina, contiene un registro de anilladores,
numerosas publicaciones, especialmente localidades de anillado y datos biológicos
sobre migraciones de patos, garzas y otras como una correcta ubicación taxonómica,
aves acuáticas (Olrog1962, 1968, 1969, 1971, edad y sexo. Contiene 29.232 Passeriformes.
1975, 1985). Llegó a marcar, entre los años Contiene 1.866 Charadriiformes (1.289 Sco-
1950 y 1980, junto a sus colaboradores, más lopacidae); 1.000 Anseriformes; 1.652 Cor-
de 100.000 aves, para lo cual recorrió gran moranes (Phalacrocoracidae); 1.053 Colum-
parte de Argentina. biformes; 9.662 Emberizidae, 5.543 Tyranni-
dae y 1.700 Parulidae. Figuran 12.500 aves
marcadas en Tucumán, 3.843 aves marcadas
El Centro Nacional de Anillado de Aves en Córdoba, 3.546 aves marcadas en Salta,
(CENAA) 4.600 aves marcadas en Jujuy, 2.200 en San-
tiago del Estero, 1.691 marcadas en Chubut,
El Centro Nacional de Anillado de Aves 1.542 en Mendoza, 1.249 en Tierra del Fuego,
fue creado en el año 1986 en el marco de la 1.135 en Buenos Aires, 915 aves marcadas en
Universidad Nacional de Tucumán por un Corrientes, 891 marcadas en Catamarca, 686
grupo de zoólogos discípulos de Olrog, lue- marcadas en Misiones, 131 marcadas en la
go de su fallecimiento en 1985. El 26 de sep- Antártida, entre otras provincias.
tiembre de 2005 el Rector de la Universidad El CENAA reúne información sobre el
Nacional de Tucumán Dr. Mario A. Mari- anillado de aves en Argentina, lleva un re-
gliano expidió un Aval Académico para las gistro de personas y grupos de trabajo sobre
actividades del CENAA en reconocimiento el tema, tipos de anillos, con sus siglas y pro-
al programa de estudio de migraciones de cedencias que se usan en Argentina.
aves, educación y conservación que éste llevó Ha motorizado muchos proyectos para la
adelante, a su tarea formativa de ornitólogos conservación de las aves y sus ambientes,
y a los proyectos de investigación sobre la como seguimiento de especies amenazadas
distribución y migración de aves en Argenti- y estudio y creación de reservas naturales.
na que se realizaron en el marco de la Facul- Ha realizado estudios sobre las aves de to-
tad de Ciencias Naturales e Instituto Miguel das las Reservas provinciales de Tucumán
Lillo. Dicha institución ha desarrollado una y el proyecto y estudio para la creación de
amplia tarea en el estudio de las aves, tam- dos nuevas áreas naturales protegidas: Re-
bién en la formación de nuevos ornitólogos serva Provincial La Angostura en Tafí del

110 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

 Historia del anillado de aves en Argentina

Valle en 1996 y la Reserva Privada Las Que- la Dirección de Turismo de El Carmen, se

ñuas, Cumbres Calchaquíes en 2005. Ha realizó un curso de observación de aves y
colaborado en la formación de Guardapar- anillado para fotógrafos y aficionados con
ques universitarios y nacionales por medio 30 asistentes. Los campamentos científicos
de charlas y cursos de anillado. para la realización de los cursos de campo,
Los estudios de aves para ayudar a su campañas de anillado y talleres se realiza-
conservación han sido una prioridad del ron en diferentes ambientes como Yungas,
CENAA en estos 30 años, sus miembros Selva Paranaense, Chaco, Chaco Serrano,
han aportado más de 111 publicaciones Bosque Patagónico-Fueguino y Prepuna
científicas y numerosas comunicaciones en (Figuras 1 y 2) desde 1987. Los anillado-
congresos y jornadas. res provinieron de diferentes provincias
Ha colaborado con instituciones como argentinas, de diversas universidades e
Parques Nacionales, Fundación Vida Sil- instituciones científicas y de conservación.
vestre Argentina, Asociación Ornitológica Gran parte de los anilladores que trabajan
del Plata, Aves Argentinas, Aves Interna- en Argentina fueron formados por el CE-
cionales, Fundación Inalafquen, Instituto NAA en el marco de la Universidad Nacio-
Antártico Argentino, Parque Biológico Sie- nal de Tucumán, otros provienen de diver-
rra de San Javier y Reserva Experimental sas universidades nacionales de Argentina
Horco Molle y diversas Universidades Na- como Universidad de Buenos Aires, Uni-
cionales. Ha colaborado en tesis y tesinas versidad de Córdoba, de La Plata, de San
de biólogos de diferentes universidades del Luis, del Comahue, y diferentes centros del
país y extranjeras y provisto de datos de CONICET distribuidos en el territorio ar-
campo y de información sobre aves anilla- gentino. Anilladores que trabajaron y tra-
das a numerosos investigadores nacionales bajan en Argentina (los nombres seguidos
y extranjeros. por un asterisco han fallecido) se detallan
El CENAA encaró numerosos cursos for- a continuación: Mónica Abril, Constanza
mativos de entrenamiento, cursos de cam- María Acosta, Estela Alabarce (*), Patricia
po para enseñar el uso de redes, las reco- Albornoz, Carlos Alejandro Alderete, Ma-
mendaciones de uso de anillos de metal, la ría Eva Alvarez, Guillermo C. Amico, Lean-
toma de medidas y otros datos biológicos a dro Antoniazzi, Roxana Aragón, Rodrigo
los ejemplares, el reconocimiento de las es- Aráoz, Nelson Atencio, Sebastián Avelda-
pecies y estudios de muda del plumaje, sexo ño, Martita Ayup, Luis Bala, Luis Banegas,
y edad. Dentro de los cursos que se realiza- Exequiel Barboza, Mariana Baricco, Carlos
ron no solo en Tucumán sino también en Barrionuevo, Melina Barrionuevo, Rubén
San Luis, Jujuy, La Pampa y San Martín de Barquez, Ricardo Bastida, Daniel Blanco,
los Andes se ha dictado desde manipula- Belén Bedascarrabure, Adolfo Beltzer, Igor
ción de las aves, taxonomía, taxidermia, éti- Berkunsky, Pedro Blendinger, Miguel Blen-
ca para un anillado prudente, conocimien- dinger, Luis Benegas, María Constanza Be-
to de las rutas migratorias, etc. El último nintende, Myriam Graciela Bertolino, Sara
curso de observación de aves y anillado se Bertelli, Marcelo Bertelloti, Alejandro Bo-
realizó en la Facultad de Ciencias Agrarias drati, Dee Boersma (Estados Unidos), Saúl
de la Universidad Nacional de Jujuy en ju- Borbolla, Susana P. Bravo, Esteban Bremer,
nio de 2016 con 35 participantes. En febrero GwenBrewer (Estados Unidos), Joaquín
de 2017, también en Jujuy y organizado por Brunet, Carolina Bruzzese, Enrique Bucher,

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117 111

 Capllonch p.

Gustavo Javier Bustamante, Karina Buzza, Humberto Martiarena, Eduardo Martín, Pa-
Gustavo Sebastián Cabanne, Martín Callie- blo Martínez, Esteban Martínez Pastur, Julio
ri, Joaquina Caldelari, Aureliano Campoy, César Mamaní, Ana Paula Mansilla, Juan
Viviana Candela, Marcelo Canevari, Pablo F. Masello, Carolina Massa, Diego Masson,
Canevari (*), Daniela Cano, Patricia Cap- Horacio Matarasso, Emiliano Matías, Juan
llonch, Mirta Carbajal, Luthiana Carbonell Mazar Barnett (*), Emanuel Merino, Eduar-
(Brasil), Joaquín Cereghetti, Alexis Cerezo, do Mezquida, Ana Millones, Carlos Moli-
Gerardo Ceron, José María Chani, Liliana neri, Marisel Morales, Macarena Moreno
Ciuffo, Kristina Cokle (Canadá), Belén Co- Ruiz Holgado, Rodrigo Moreno Ten, Tha-
rrea, Néstor Coria, Ainoha Cormenzana, nia Moreno Ten, Yannina Moreno, Esteban
Francisco Contino (*), Rita Costilla, Natalia Molina, Anyelén Montero, Marcelo Morfu-
Cozzani, Víctor R. Cueto, Luis Cúrtolo, José lis, Diego Montalti, Annick Morgenthaler,
María Chani, Laura Chazarreta, Ariadna María Eugenia Moyano Wagner, Sebastián
Chediak, Ana Gabriela Dantur, Sebastián Musalem, Gustavo Namen, Tito Narosky,
Dardanelli, Adrián Di Giácomo, Alejandro Gabriela Názaro, Manuel Nores, Carlos
Di Giácomo, Cecilia Di Mársico, Luciana David Nicola, Guillermo Nicolossi, Angela
Durán, Ada Echevarría, Oscar Echeverría, María Nieva, Agustina Novillo, María Ga-
Marcio Efe (Brasil),Gustavo Fava, Agostina briela Núñez Montellano, Claes Christian
Ferro, Ignacio Ferro, Vanina Fiorini, David Olrog(*), Martín Ongaro, José Luis Orgeira,
Flores, Pablo Flores, Gabriela Fontanarrosa, Paula Maiten Orozco Valor, Fernando Diego
Pablo Fracas, Pablo García Borboroglu, Fa- Ortiz, Ricardo Alberto Ojeda, Valeria Ojeda,
cundo Gandoy, Alejandro Gatto, Patricia Ramiro Ovejero, Luis G. Pagano, Roberto
González, Daniela Gómez, Juan Manuel Parisi, Hernán Pavón, Inés Pereda, Gabrie-
Grande, Leonor Beatriz Georgieff, Carlos la Alejandra Pereira, Walter Emanuel Pérez
Gerow (*), Norberto Giannini, Antonela Bogado, Héctor Piaccentini, Julia Piccardo
Gioia, Mariana Goitia, Cristián A. Gorosito, (España), Joaquin Piedrabuena. Natalia Po-
Patricia Gonzáles, Leonor Guardia Claps, liti, Paula Presti, Florencia Pucheta, Gabriel
Silvia Guerrero, Emilio Gutiérrez, Clara Punta, Flavio Quintana, Malvina Quintana,
Hael, Paul Handford (Canadá), Floyd Hayes Oscar Bernardo Quiroga, Juan Carlos Rebo-
(Estados Unidos), Javier Heredia, Gonzalo reda, María Emilia Rebollo, Alejandro Riu-
Herrera, Jordan Herman (Estados Unidos), davetz, Luis Rivera, J. C. Rodríguez Mata,
Silvina Ippi, Juan Pablo Isaachs, Alex Jahn, José Sebastián Rodríguez, Ignacio Roessler,
Federico Jayat, Pablo Jayat, Beatriz Jorgieff, Mercedez Rougés, Juan Carlos Rozzatti,
Dolores Juri, Juan Manuel Klavins, Pablo Claudio Ruiz, Macarena Ruiz Holgado, Ro-
Kunzle, Claudio Laredo, Carolina Lastra, mán Ruggera, Mauricio Rumboll, María Ce-
María Soledad Liébana, Nora Lisnizer, Gui- cilia Sagario, Ramiro Saleme, Rocío Sanchez,
llermo Lizardo, Rebeca Lobo Allende, Fer- Gustavo Sánchez Say, Gonzalo Matías Salas,
nando Gabriel López, Néstor López, Javier Gabriela Salas, Miguel Angel Santillán, José
López de Casenave, Teresita Lomáscolo, Ste- Sarasola, Silvana Sawicki, Gustavo Scrochi,
ve Lougheed (Canadá), María Magdalena Luciano Segura, Luis Segura, Leonardo So-
Lucero (*), Leandro Macchi, Agustina Belén bisch, Claudina Solaro, Osvaldo Sonzini,
Maccio, Julieta Magro, Julieta Mallet, Lucio Sara Sopena Santisteve (España), Karina
Malizia, Pamela Malmoria, Gisele Mangini, Soria, Heber Sosa, Nicolás Suárez, Walter
Mariana Maloberti, Gabriel Marteleur, José Svagelj, Celia Elina Tagashira, Arturo Tarak,

112 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

 Historia del anillado de aves en Argentina

Yanina Tejerina, Eneas Toranzo, Diego Tue- que el CENAA enfrentó desde 1986. Nunca
ro, Maria Belen Velardez Fresia, Julián Qui- se logró un plan para tener socios que con-
llen Vidóz, David Vigas (España), Alejandro tribuyeran económicamente con una cuota
Vila, Walter Villafañe (*), Néstor Viñals, Da- mensual o anual, ya que nos encontrába-
vid W. Winkler (Estados Unidos), Pablo Yo- mos insertos dentro de una universidad
rio, Ricardo Zalazar, Gabriela Zárate, Agus- estatal. El financiamiento de la compra
tín Zarco, Patricia Zelaya, Josefina Zelaya y de anillos a Suecia, en moneda dólar con
Carlos Zoratti. la depreciación de la moneda argentina
trabó muchos años la continuidad de las
provisiones de anillos ante la demanda
Problemas y perspectivas del programa de de pedidos en el país. Nunca obtuvimos
anillado en Argentina financiamiento del Gobierno de Argenti-
na para estas compras que se hicieron con
El financiamiento y la continuidad del el aporte de los interesados en anillar. La
anillado de Argentina en momentos difíci- capacitación de los anilladores demandó
les del país fueron los desafíos más grandes varios años, por la necesidad de contar con

Figura 1- Escenas de cursos de anillado, campañas y capturas de aves por el CENAA en diferentes ambientes de
Argentina (de arriba hacia abajo y de izquierda a derecha): A, Chiripipé cabeza parda capturada en Acambuco en 2007;
B, campamento científico en El Indio en 2015; C, anilladores en el campamento científico en Parque Provincial Cruce
Caballero, Misiones en 2011; D, hembra de Batará copetón capturada en Misiones en 2011.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117 113

 Capllonch p.

Figura 2- Escenas de cursos de anillado, campañas y capturas de aves por el CENAA en diferentes ambientes de
Argentina (de arriba hacia abajo y de izquierda a derecha): A, curso de anillado en El Arbolar, Colalao del Valle, Tucumán
en 2013; B, Naranjero capturado en Colalao del Valle en 2016; C, Bailarín naranja anillado en Cruce caballero, Misiones.;
D, Jilguero en El Pichao en 2016;

un número suficiente que estuvieran bien universidades nacionales o con la ayuda

entrenados y que representaran diferentes de los investigadores. El esfuerzo de llevar
provincias, dada la enorme diversidad de adelante el anillado sigue estando dentro
ambientes y especies en Argentina. Nunca de un marco exclusivamente académico de
se llegó a crear una oficina gubernamen- investigadores de universidades y del CO-
tal nacional con un presupuesto asignado NICET que lo hacen con subsidios de sus
para continuar el programa de anillado, así propios proyectos de investigación u otros
es que tanto las distintas sedes, vehículos, fondos, con anillos provistos por distintas
choferes y personas que lo llevaron ade- instituciones:
lante fueron provistos en su mayoría por la - “Devuelva Inst Lillo, Tuc, Arg”, Centro
Universidad Nacional de Tucumán y otras Nacional de Anillado de Aves, Facultad

114 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

 Historia del anillado de aves en Argentina

de Ciencias Naturales e Instituto Miguel Institución: Centro Nacional Patagónico

Lillo, Universidad Nacional de Tucu- (CONICET), salvo Marcio Efe de Brasil
mán. que actúa como responsable para el CE-
- “Lillo”. Anillos de aluminio fabricados MAVE.
en Tucumán en uso por el CENAA des- Como lado positivo, al ser todos los in-
de 2015, siguen las letras que tenían la volucrados ornitólogos entrenados e in-
serie Devuelva Inst Lillo, Tuc, Arg. vestigadores, la calidad de los datos que
- “Avise FVSA, C.C. 16 - 7105 Argentina”, se asientan tanto en las planillas de campo
Anillos que utilizan Esteban Bremer y como en el banco de datos es alta, son da-
colaboradores de la Fundación Vida Sil- tos fiables, tanto en lo que implica el cono-
vestre Argentina en Punta Rasa y en….. cimiento de las especies como en la mor-
- “Hiddensee Germania”, “Helgoland fometría, estudios de muda del plumaje y
Germania” y “Radolfzell Germania”, condición reproductiva y se ve reflejado en
Anillos de tres estaciones de anilla- las publicaciones científicas.
do alemanas (Vogelwarte Hiddensee, Llevar adelante las campañas de anilla-
Vogelwarte Helgoland y Vogelwarte miento del CENAA trajo aparejadas otras
Radolfzell) que utiliza Juan F. Masello problemáticas. La vastísima, y en gran par-
(Justus Liebig University Giessen, De- te del territorio, deshabitada Argentina,
partment of Animal Ecology & Syste- planteó en décadas pasadas muchos pro-
matics) para marcar Loros barranqueros blemas logísticos para acceder a los sitios
Cyanoliseus patagonus en El Cóndor, Río elegidos de anillado, tanto en tierra como
Negro, desde 1998. en costas y roquedales atlánticos. La nece-
- Anillos del Museo Argentino de Cien- sidad de contar con permisos, no solo de
cias Naturales Bernardino Rivadavia. autoridades de parques y reservas sino de
- Anillos Norteamericanos. Patricia Gon- propietarios de grandes estancias y fincas
zález, San Antonio Oeste, utiliza princi- en lugares remotos se fue salvando algu-
palmente Calidris canutus. nas veces mediante trámites administrati-
- Anillos CEMAVE: anillos metálicos de vos otras veces gestionándolas cuando ya
Brasil con la leyenda: “Avise CEMAVE estábamos dentro de los campos. De todos
CP. 34 Brasilia”. Entre otras especies se los ambientes en los que se anilló, el Cha-
anillan Sterna hirundinacea, Thalasseus co fue el más difícil, especialmente por la
maximus y T. sandvicensis eurygnathus. falta de rutas o caminos transitables y por
Los responsables son Alejandro Gatto, las exigencias climáticas extremas de calor
Marcio Efe y Pablo Yorio. y falta de agua. El anillado de cormoranes,
- Anillos con la leyenda: LD – 00001 CEN- gaviotas y otras aves marinas en las frías
PAT – PUERTO MADRYN – ARGENTI- y ventosas costas patagónicas argentinas
NA. Se le colocan a Larus dominicanus, ha sido otro desafío. En los montes y sel-
los responsables son Pablo García Bor- vas, también en zonas montañosas la gran
boroglu, Nora Lisnizer y Pablo Yorio. cantidad de ganado suelto, vacas, caballos,
- Anillos con la leyenda: “AT – 00001 ovejas, presente en cada rincón de Argenti-
CENPAT – PUERTO MADRYN – AR- na, aun en altas montañas, demandó gastos
GENTINA”, anillan Larus atlanticus, extras permanentes de redes por destrozos.
los responsables son Pablo García Bor- La no devolución o comunicación de re-
boroglu, Nicolás Suárez y Pablo Yorio. cuperaciones de anillos por pobladores, el

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117 115

 Capllonch p.

lento y a veces nulo envío de informes so- la información obtenida será relevante y es
bre las aves anilladas por parte de investi- hacia donde vamos. Pero el anillado tradi-
gadores, hacía que el proceso de crear una cional con anillos metálicos que ya lleva casi
base de datos computarizada fuese y sea 70 años en el país se seguirá aplicando para
actualmente lento. Muchos investigadores obtener valiosa información biométrica,
jamás comunicaron un anillo luego de reci- reproductiva y de presencia y ausencia de
bidas sus partidas, algunos miles de anillos especies en épocas y lugares distintos. Aún
durmieron años intocados en armarios de cuando las recuperaciones de larga distan-
oficinas gubernamentales, instituciones de cia de aves anilladas sean esporádicas, las
conservación, universidades, etc. Actual- recapturas en las estaciones permanente de
mente el banco de datos representa solo el anillado y monitoreo son numerosas y apor-
25 % del total de más de 200.000 anillos que tan valiosa información sobre longevidad y
fueron distribuidos a los distintos grupos uso del hábitat, movimientos estacionales
de investigadores, y solo unas 728 recap- y comportamiento. Las recapturas fotográ-
turas figuran entre 37.000 individuos del ficas son cada vez más frecuentes dado el
banco de datos. crecimiento de la fotografía de naturaleza,
Hoy hay un numeroso grupo de anilla- y de tal calidad que permiten incluso leer la
dores distribuidos en muchos sitios de Ar- numeración del anillo. Cada día crece el in-
gentina y varias estaciones permanentes terés por el anillado en Argentina, muchos
de anillado, como la del Jardín Botánico de alumnos e investigadores, e instituciones de
la Reserva de Horco Molle a 500 m.s.n.m; conservación solicitan anillos e información
del Infiernillo a 2800 m; de Ticucho a 700 sobre el anillado y en cada reunión de or-
m y de Villa Nougués a 1200 m, todos en nitología de Argentina vuelve a plantearse
la provincia de Tucumán; y en el Centro de este interés.
atención de fauna autóctona jujeña (CA-
FAJU) en el Dique La Ciénaga, El Carmen,
Jujuy. En el futuro se seguirá anillando con BIBLIOGRAFÍA
el método tradicional utilizando anillos
fabricados ya en Argentina con la leyenda Aráoz, R., Ortiz, D. y Capllonch P. (2016). Biome-
“Lillo”, mediante el uso de redes de niebla, trics and body masses of some birds of prey of
Argentina. Revista Brasileira de Ornitologia, 24(4),
más el uso de trampas bal-chatri para ra- 344-348.
paces que nos permiten capturar halcones, Capllonch, P. (2016a). Claës Christian Olrog: el pri-
aguiluchos y águilas que rara vez caen en mer maestro (1912-1985). En Libro del Centena-
las redes (Aráoz et al., 2016). rio de la Asociación Ornitológica del Plata (pp.
La incorporación del uso de geolocaliza- 64-65). Aves Argentinas, Buenos Aires.
Capllonch, P. (2016b). Está disponible banco de da-
dores y transmisores abre nuevas perspecti-
tos de anillamientos argentinos y suramericano.
vas para el estudio de migraciones (Jahn et Zeledonia, 20 (1), 64. Costa Rica.
al., 2013). En Argentina ya se ha aplicado en Canevari, M., Carrizo, G.R., Harris, G., Rodriguez
varias especies de tijeretas, zorzales, patos, Mata, J. y Straneck, R.J. (1991). Nueva guía de las
rapaces, aves marinas, etc. Los transmisores aves Argentinas. Tomo I. Fundación Acindar, Bue-
aportan información sobre las rutas segui- nos Aires, Argentina.
CENAA (1988). Sobre el anillado de aves en Argenti-
das por las aves migratorias en sus vuelos.
na. Facultad de Ciencias Naturales e IML, Serie Mo-
Es un proceso lento y costoso que no mu- nográfica y Didáctica, 1, 1-32.
chos investigadores podrán solventar pero

116 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117

 Historia del anillado de aves en Argentina

Daciuk, J. (1977). Notas faunísticas y bioecológicas campo. Universidad Nacional de Tucumán e Ins-
de Península Valdés y Patagonia. V. Anillado de tituto Miguel Lillo, Tucumán.
aves en el litoral marítimo patagónico para estu- Olrog, C.C. (1962). Observaciones sobre el paso del
dios del comportamiento migratorio (provincias Benteveo común (Pitangus sulphuratus). Neotrópi-
de Chubut y SantaCruz). Hornero, 11(5), 349-360. ca, 8(27), 1-6.
Di Giácomo, A.S. y Di Giácomo, A.G. (2008). Una Olrog, C.C. (1968). El anillado de aves en la Argen-
breve historia de la ornitología en la Argentina. tina, 1964–1966. Quinto informe. Neotrópica, 14,
Ornitologia Neotropical, 19, 401-414. 17-22.
De la Peña, M.R. (2013).Citas, observaciones y distri- Olrog, C.C. (1969). El anillado de aves en la Argen-
bución de aves argentinas. Serie Naturaleza, Con- tina, 1961–1968. Sexto informe. Neotrópica 15:
servación y Sociedad Nº 7. Ediciones Biológica, 82-88.
Santa Fe. Olrog, C.C. (1971). El anillado de aves en la Argen-
De la Peña, M. y Rumboll, M. (1998). Birds of Southern tina, 1961–1971. Séptimo informe. Neotrópica, 17,
South America and Antarctica. Collins, Londres. 97-100.
Jahn, A.E., Levey, D.J., Cueto, V.R., Ledezma, J.P., Olrog, C.C. (1974). Recoveries of banded Argentine
Tuero, D.T., Fox, J.W. y Masson, D. (2013). Long- waterfowl. Bird-Banding, 45, 170–177.
distance bird migration within South America Olrog, C.C. (1975). El anillado de aves en la Argen-
revealed by light-level geolocators. Auk, 130, 223- tina. 1961–1974. Noveno informe. Neotrópica, 21:
229. 17-19.
Lincoln, S.P y Baldwin, F.C. 1929. Manual for bird ban- Olrog, C.C. (1985). El anillado de aves silvestres en Ar-
ders. United States Departament of Agriculture. gentina, su historia y su situación actual. 1º Encon-
Miscellaneous Publication 58. Washington D.C. tro Nacional de Anilhadores de Aves, Universi-
Narosky, T. e Yzurieta, D. (2010).Guía para la identifi- dade federal de Viçosa, Mina Gerais, Brasil.
cación de las aves de Argentina y Uruguay. Edición Olrog, C.C. (1979). Nueva lista de la avifauna Argen-
Total. Vázquez-Mazzini Editores, Buenos Aires tina. Opera Lilloana, 27, 1-324.
Olrog, C.C. (1948). Instrucciones para el anillado de Olrog, C.C. (1984). Las aves argentinas. “Una nueva
aves. Miscelánea 14, Inst. Miguel Lillo, Tucumán. guía de campo”. APN, Madrid.
Olrog, C.C. (1949). Breves notas sobre la avifauna del Vuilleumier, F. (1995). Five great neotropical or-
Aconquija. Acta Zoológica Lilloana, 7, 139-159. nithologists: an appreciation of Eugene Eisen-
Olrog, C.C. (1959). Las aves argentinas. Una guía de mann, Maria Koepcke, Claes Olrog, Rodulfo Ph-
llippi, and Helmut Sick. Ornitología Neotropical,
6, 97-111.

Recibido: 30/06/2017 - Aceptado: 06/10/2017 - Publicado: 29/12/2017

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/107-117 117

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124

First record of Corbicula fluminea

(Müller, 1774) in the Limay River
Basin, Neuquén, Argentina
Primer registro de Corbicula fluminea (Müller, 1774) en la cuenca del río Limay,
Neuquén, Argentina

Cristian Hernán Fulvio Pérez1

1
CCT Centro Nacional Patagónico (CONICET-CENPAT), Boulevard Almirante Guillermo Brown
2915 (U9120ACD), Puerto Madryn, Chubut, Argentina. chfperez@[Link]

119
 PERéZ, c. H. F.

Abstract. A new Corbicula fluminea geographic record is provided from Argentina. I present the
first record for Limay River in the Neuquén province and the westernmost for this species in the
Patagonian region. The presence of Corbicula fluminea upstream of the Limay River dams implies
that these physical barriers, as well as water temperature differences do not represent a constrain to
the dispersion of this species.

Key words. Bivalves, Corbiculidae, invasive species, Patagonia.

Resumen. Se presenta un nuevo registro geográfico de Corbicula fluminea para la Argentina. El

nuevo registro es el primero para el río Limay en la provincia de Neuquén y el más occidental para
esta especie en la región patagónica. La presencia de Corbicula fluminea aguas arriba de la represa El
Chocon sobre el río Limay implica que los diques como barreras físicas, así como las diferencias de
temperatura del agua, no representan un obstáculo para la dispersión de esta especie.

Palabras clave. Bivalvos, Corbiculidae, especies invasoras, Patagonia.

120 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124

 Records of Corbicula fluminea in the Limay Basin, Neuquén

INTRODUCTION on the shore line of the Ezequiel Ramos

Mexía Reservoir, Neuquén province
Invasive species such as Corbicula flu- (39°15’47.63” S, 68°46’57.89” W, WGS84,
minea (Müller, 1774) and Corbicula largil- 382 m.s.n.m.), near El Chocón Village (Fig-
lierti (Philippi, 1844), can cause economic ure 1). The new locality record is a small
and ecological damage and might have bay near to the El Chocón Village (Figure
negative effects on native species (Darri- 2). The specimens were found in sandy
gran, 1992; Darrigran and Damborenea, substrate intermingled with sandstone
2005). In Argentina, these species ac- (Figure 3), together with valves of Diplodon
cidentally entered the Río de la Plata by chilensis and live specimens of Chilina gib-
transoceanic shipping boats from Asia in bosa. The specimens were deposited in the
the 1960’s and early 1970’s (Ituarte, 1994). General Collection of Invertebrates of the
These organisms probably arrived from IBIOMAR, CCT CONICET-CENPAT with
their origin places through means of bal- numbers CNP-INV 1324 (twelve speci-
last water from ships or by the negligent mens stored in 70% ethanol) and CNP-
release of transported live specimens as INV 1325 (four valves): Argentina: Neu-
living food by the crew (Darrigran and quén Province: Confluencia Department:
Damborenea, 2005). Currently, its dis- El Chocón Village, Ezequiel Ramos Mexía
tribution ranges from 28ºS in Misiones Reservoir, Cristian H. F. Pérez collector.
(north of Argentina) and 65ºW in Catama- Specific identification of the specimens
rca (northwest of Argentina) and, and 25ºS was based on external morphology and
54ºW to 39ºS 66ºW in northern Patagonia in accordance with characters described
(Cazzaniga, 1997; Cazzaniga and Pérez, by Ituarte (1994). Corbicula fluminea can be
1999; Darrigran and Damborenea, 2005; distinguished from Corbicula langillerti for
Martín and Tiecher, 2009; Rumi et al., the presence of spaced concentric ridges,
2008; Semenas and Flores, 2005; Torre and uneroded umbo, with prominent and in-
Reyna, 2013). Specifically, Corbicula flu- flated shells, and posterior region with
minea has been recorded for the provinces rostrum.
of Córdoba, Chaco, Misiones, Corrientes, Length (anterior-posterior measure-
Entre Ríos, Buenos Aires, Neuquén and ment), height (dorso- ventral measure-
Río Negro (Cazzaniga, 1997; Cazzaniga ment) and width (greatest distance be-
and Pérez, 1999; Darrigran and Dambore- tween the outsides of the closed valves)
nea, 2005; Martín and Tiecher, 2009; Mo- of the clams were measured with a digital
lina et al., 2015; Semenas and Flores, 2005; caliper (to the nearest 0.1 mm). Measure-
Rumi et al., 2008). Here I report further ments are shown in Table 1, as well as the
range expansion of this species by provid- L/W and L/H ratios.
ing the first record of Corbicula fluminea Morphometric ratios of corbiculids are
in the Limay River, Neuquén Province. influenced by environmental factors, as
substrate composition and habitat hydro-
dynamics (Torre and Reyna, 2013). Mor-
MATERIALS AND METHODS phometric measurements presented here
(Table 1) are similar to the results showed
Sixteen specimens of Corbicula flu- by Ituarte (1994) for specimens from Río
minea were collected on April 15, 2017 de la Plata (L / H mean 1.17 ± 0.04 and L

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124 121

 PERéZ, c. H. F.

/ W mean 1.77 ± 0.05), found in substrate are hermaphrodites with self-fertilization.

depressions along the upper intertidal The arrival of a single specimen is consid-
zone with small, sandy micro-habitats. ered sufficient to initiate a new popula-
Cazzaniga and Pérez (1999) reported tion (Darrigran and Damborenea, 2005).
similar measurements for specimens from The Ezequiel Ramos Mexía Reservoir is
Chimpay (L/H mean 1.16 ± 0.04 and L/W formed by El Chocón dam, one of the five
mean 1.62 ± 0.04), found in sandy inter- dams on the Limay River, so it can be hy-
stices of the pebbles at the bottom of the pothesized that the arrival of C. fluminea
Negro river. These similarities may be due would have been mediated through some
to the environment, characterized by san- of the mechanisms previously mentioned.
dy substrates with stones (Figure 3) and Kamburska et al. (2013) describes the
periodic fluctuations of the water level dynamics in the establishment of a popu-
(see Figure 2). lation of Corbicula fluminea in Maggiore
Semenas and Flores (2009) cited Corbic- Lake, northern Italy, of glacial origin at
ula fluminea for the Neuquén River and the foot of the Alps. Given that the upper
its confluence with the Limay River, both basin of the Limay River connects with
headwaters of the Negro River (Figure 1). numerous Andean lakes, such as Nahuel
The locality reported here is located 74 km Huapi, Gutiérrez and Traful, with char-
further to the west of those records. This acteristics similar to Maggiore Lake, we
species can tolerate temperatures as cold could expect further colonization of these
as 2ºC (Darrigran and Damborenea, 2005), waterbodies in the future. If this is the
nevertheless, Semenas and Flores (2009) case, assisted dispersal to Andean lakes
hypothesized that the lower temperatures that drain towards the Pacific Ocean (e.g.
of the Limay and Neuquén rivers could Lake Mascardi) could also result in the
be a limiting factor for the invasion of this colonization of Chile.
species. According to Darrigran and Dam-
borenea (2005) the pedivelíger and juve-
nile stages of C. fluminea have great capac- ACKNOWLEDGEMENTS
ity of dispersion, even upstream, when
being transported in the intestine of fishes We thank Yaqueline Ruiz and Jana Pérez
or being attached to the paws of aquatic Ruiz for patience, Ignacio Minoli, Kaspar
birds. Adults dispersion is caused mainly Delhey and Daniel Udrizar Sauthier for
by anthropocoria and is favored by they comments that improved the manuscript.

Table 1 - Measurements (in mm) of voucher specimens of Corbicula fluminea collected near El Chocón Village, Argentina.

N = 16 Length Height Width Length/Height Length/Width

Mean 21.87 19.39 13.62 1.12 1.60

Standard dev. 4.44 4.06 2.50 0.03 0.06

Maximum 29.46 26.54 17.92 1.19 1.66

Minimum 16.22 13.68 9.86 1.05 1.48

122 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124

 Records of Corbicula fluminea in the Limay Basin, Neuquén

Figure 1 - Locality records of

Corbicula fluminea in north
Patagonia, and area location
in South America (inset). Re-
ferences: star: new locality
reported in this study; circle:
Cazzaniga (1997); square:
Cazzaniga and Pérez (1999);
triangles: Semenas and Flores
(2005); rhombs: Molina et al.
(2015). Black lines are provin-
ce limits.

Figure 2 - Collection site of

Corbicula fluminea near El
Chocón Village, Confluencia
Department, Neuquén Provin-
ce, Argentina.

Figure 3 - Corbicula flumi-

nea between the interstices
of sandstones on the Eze-
quiel Ramos Mexía Reser-
voir banks, Confluencia De-
partment, Neuquén Province.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124 123

 PERéZ, c. H. F.

REFERENCES Maggiore: a spatial approach to trace the in-

vasion dynamics. BioInvasions Records, 2(2),
Cazzaniga, N.J. (1997). Asiatic clam, Corbicula flu- 105-117.
minea, reaching Patagonia (Argentina). Jour- Martín, P.R. and Tiecher, M.J. (2009). Hallazgo
nal of Freshwater Ecology, 12, 629-630. de la almeja invasora Corbicula fluminea en el
Cazzaniga, N.J. and Pérez, C.H.F. (1999). Asi- río Sauce Grande (Provincia de Buenos Aires,
atic clam, Corbicula fluminea, in Northwestern Argentina). BioScriba, 2(2), 115-120.
Patagonia (Argentina). Journal of Freshwater Molina, L.M., Pereyra, P.J., Molina Carrizo, N.G.
Ecology, 14(4), 551-552. and Abrameto, M.A. (2015). Here come the
Darrigran, D.G. (1992). Nuevos datos acerca de clam: southernmost record worldwide of
la distribución de las especies del género Cor- the Asian clam Corbicula fluminea (Patagonia,
bicula (Bivalvia, Sphaaeriacea) en el área del Argentina). Russian Journal of Biological Inva-
Río de la Plata, República Argentina. Notas sions, 6(1), 129-134.
del Museo de La Plata, 21(210), 143-148. Rumi, A., Gutiérrez Gregoric, G.D., Núñez, V.
Darrigran, G. and Damborenea, C. (2005). La and Darrigran, G. (2008). Malacología Lati-
almeja de agua dulce Corbicula fluminea (Mül- noamericana. Moluscos de agua dulce de
ler, 1774). En Penchaszadeh, P.E. (Ed.), Inva- Argentina. Revista de Biología Tropical, 56(1),
sores. Invertebrados exóticos en el Río de La Plata 77-111.
y región marina aledaña (pp. 133-177). EUDE- Semenas, L. and Flores, V. (2005). Presence of
BA, Buenos Aires, Argentina. Corbicula fluminea in the Upper Negro River
Ituarte, C. (1994). Corbicula and Neocorbicula (Bi- Basin (Patagonia, Argentina). Journal of Fresh-
valvia: Corbiculidae) in the Paraná, Uruguay, water Ecology, 20(3), 615-616.
and Río de La Plata Basins. The Nautilus, Torre, L. and Reyna, P. (2013). Bivalvia, Ven-
107(4), 129-135. eroidea, Corbiculidae, Corbicula largillierti
Kamburska, L., Lauceri, R., Beltrami, M., Bog- (Philippi, 1844): New distribution record in
gero, A., Cardeccia, A., Guarneri, I., Manca the Del Valle Central basin, Catamarca Prov-
M., and Riccardi, N. (2013). Establishment of ince, Argentina. Check List, 9(1), 165-166.
Corbicula fluminea (O.F. Müller, 1774) in Lake

Recibido: 07/08/2017 - Aceptado: 29/09/2017 - Publicado: 29/12/2017

124
124 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/119-124
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ISSN 1853-6581 (En Línea)
-

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

DOCUMENTACIÓN DEL CIBIMA, EL PRIMER

CENTRO DE INVESTIGACIÓN DE BIOLOGÍA
MARINA INSTALADO EN LA PATAGONIA
ARGENTINA
CIBIMA Documentation on the first Marine Biology Research Center
established at Argentina Patagonia.

Gabriela L. M. Piacentino y Alicia Dighero

Museo Argentino de Ciencias Naturales “Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470
(C1405DJR), Ciudad Autónoma de Buenos Aires, Argentina. gabpia@[Link]

125
 Piacentino G. y Dighero A.

Resumen. Se describen los antecedentes de la institución y la labor cumplida por el CIBIMA, se citan
y comentan los documentos relacionados a la creación del mismo, así como aquellos relacionados
con las actividades de la Institución, los canjes, listado de publicaciones, las expediciones científicas,
los cursos dictados en la Estación de Biología Marina Puerto Deseado financiados por UNESCO, y los
relacionados con la disolución del CIBIMA en 1984. Esta institución formó los primeros especialistas
en Biología Marina del país, publicando más de 187 trabajos científicos y 37 trabajos técnicos desde
1960 hasta su cierre en 1984.

Palabras clave. CIBIMA, documentos, Patagonia Argentina, história.

Abstract. The institutional background of the first Marine Biology Research Center established at
Patagonia and its roll is described. The documents related to its foundation, institutional activities,
its exchange library, library list of publications, Scientific Expeditions UNESCO courses dictated
at the Puerto Deseado Marine Biology Station , as well as those related to the dissolution of the
CIBIMA are cited and commented. The Research Center published approximately 187 scientific
articles and 37 technological papers, and also trained the leading Marine Biology experts of the
country since 1960 up to its dissolution in 1984.

Key words. CIBIMA, documents, Patagonia Argentina, history.

126 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

INTRODUCCIÓN ta al Presidente del CONICET, un resumen

de las actividades realizadas por la Institu-
ción desde su creación y por las cuales esta
Antecedentes históricos de la institución había sido fundada. Motiva esta presenta-
ción, la gestión del INTI, que consideraba
El CIBIMA se constituye por una serie de que los proyectos de investigación que se
convenios que se inician el 4 de mayo de realizaban en el Centro no eran tecnológi-
1960 cuando se suscribe, entre la Facultad cos y esto no respondía a los proyectos que
de Ciencias Exactas y Naturales (UBA) y el involucraban los estudios para la explota-
Instituto de Tecnología Industrial (INTI) la ción industrial de las algas que fueron muy
creación de la “Estación de Biología Marina importantes en un inicio en la creación del
de Puerto Deseado”, en Puerto Deseado, CIBIMA. Este fue el motivo principal por el
provincia de Santa Cruz, utilizándose las cual las autoridades pensaban que no co-
instalaciones que el INTI poseía en esa lo- rrespondía que el CIBIMA continuara de-
calidad. (Piacentino y Dighero, 2013). pendiendo del INTI y por esto se solicitó
En 1962 se inician las gestiones ante el Ser- que el mismo dejara las instalaciones que
vicio de Hidrografía Naval para crear una ocupaba en el Parque Tecnológico Miguele-
Estación de Biología Marina en Ushuaia tes, así como la Estación de Biología Marina
fundándose en marzo de 1963 la “Estación de Puerto Deseado. Frente a esta situación
de Biología Marina Austral” en la ciudad de el Director del Centro comenzó gestiones
Ushuaia, con el apoyo de la Gobernación, la para buscar en la Ciudad de Buenos Aires
Base Naval y el INTI. un nuevo lugar para instalar los laborato-
En 1967 se incorporan al CIBIMA, el CO- rios, colecciones y al personal. Asimismo,
NICET y la provincia de Santa Cruz, fiján- para solicitar la reubicación, el doctor O.
dose por convenio los siguientes objetivos: Kühnemann, comienza con describir las
1- Realizar el estudio general de la Biolo- funciones y objetivos realizados por el CI-
gía Marina del Mar Argentino en la región BIMA, explicando la importancia que el
patagónica y Tierra del Fuego, así como el mismo representaba, así como la relevancia
posible aprovechamiento industrial de los histórica y logros de la trayectoria transita-
recursos renovables con especial énfasis en da hasta la fecha; incluyendo que era “enti-
las algas marinas. 2- La formación de recur- dad promotora” del CADIC.
sos humanos de investigadores y técnicos Se describe en la carta del 12-08-1982 las
en el campo de su especialidad. 3- La or- actividades relacionadas a su gestión en el
ganización de cursos de entrenamiento na- desarrollo de la Biología Marina en la Re-
cionales e internacionales. 4- La prestación gión Patagónica e Islas del Atlántico Sur,
de asesoramiento a instituciones oficiales remarcando que en 1969 el CONICET por
y privadas en problemas relacionados a la el decreto 1674, crea en Ushuaia al CADIC
Biología Marina. 5- La obtención y difusión (Centro Austral de investigaciones cien-
de conocimientos que contribuyan a la con- tíficas) teniendo como base los planes y
servación y explotación racional de los re- objetivos del CIBIMA, así como las insta-
cursos biológicos de su zona de influencia. laciones de la “Estación de Biología Marina
Años más tarde, en agosto de 1982 el Di- Austral.
rector del Centro de Investigación de Biolo- El Director del CIBIMA estuvo involucra-
gía Marina, Dr. Oscar Kühnemann presen- do activamente en la gestión del CADIC,

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 127

 Piacentino G. y Dighero A.

viajando con el Lic. Ángel Molero, Secreta- Luego de ser desalojados los laboratorios
rio Ejecutivo del CONICET para la elección centrales ubicados en el INTI, en diciembre
del terreno cedido por la Base Naval en el de 1981, el CIBIMA se traslada a una nueva
cual se construiría el CADIC. También co- locación ubicada en la calle Hipólito Irigo-
laboró en la elaboración del Reglamento de yen 3780. En la misma funcionaron los la-
constitución del CADIC que fue aprobado boratorios con sus Investigadores hasta 31
por el CONICET el 16 de junio de 1969. Asi- noviembre de 1983 cuando venció la pró-
mismo, el CIBIMA participó activamente rroga del alquiler.
en el proyecto primitivo a cargo de la Di-
rección de Arquitectura (Arqto. Oscar Stor-
tini) así como en el proyecto definitivo a
cargo de los Arquitectos Bacigalupo y Cía.
El CONICET designó un grupo integrado
por el Jefe de la Base Naval Ushuaia, el Dr.
Dalinger de la Dirección Nacional del An-
tártico y el Dr. O. Kühnemann por el CO-
NICET para ocuparse del proyecto CADIC.
Este último realizó numerosos viajes al
Archipiélago donde participó en la cesión
del terreno, mantuvo conversaciones con
los arquitectos e ingenieros de la empre-
sa constructora aconsejando o corrigiendo
detalles de la construcción, se prepararon
listas del instrumental y bibliografía nece-
sarios para dicha especialidad, así como
planes de trabajo a cargo del CIBIMA en
Tierra del Fuego.
Considerando toda la colaboración brin-
dada por el CIBIMA como centro estableci-
do, afianzado y con desarrollo en el litoral
marítimo, El Dr. O. Kühnemann suponía
que era un hecho el cumplimiento de la Re- Figura 1- Logo CIBIMA.
solución N°146 del 14 de marzo 1980, por
la cual el Interventor del CONICET, Fer-
mín García Marcos, resuelve se incluya al Labor cumplida por el cibima
CIBIMA en el Programa de Centros Regio-
nales de Investigación Científica y Tecno- La organización estaba conformada por:
lógica (Préstamo BID-RA N°348/OC-AR) DIRECTOR Dr. Oscar Kühnemann; CO-
que dice: visto que“ en 1981 concluirá la MITÉ CONSULTIVO (1960-1969) INTI: Dr.
construcción de las instalaciones del Cen- R. Recorder - CONICET: Dr. S. Guarrera
tro Austral de Investigaciones Científicas - SHN: Dr. H. Orlando -Gobernación de
(CADIC); parte de las cuales se destinarán Tierra del Fuego: Dr. S. Krigun - Provincia
a la Estación Ushuaia del Centro de Investi- de Santa Cruz: Ing. A. Jaoand; ASESORES
gación de Biología Marina (CIBIMA)”. Capitán L. Capurro: SHN- Dr. P. Drach:

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 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

Consejo Nacional de Investigaciones Cien- Marina Austral en 1963 de Ushuaia.

tíficas de Francia -Ing. A. Jensen: Instituto Son de destacar los siete “Cursos Latinoa-
Investigaciones Algológicas (Trondheim, mericanos de Biología Marina” dictados en
Noruega) - Dr. M. Lamb: Universidad de la Estación de Biología Marina de Puerto
Harvard - Dr. M. Neushul: Universidad de Deseado (cinco de ellos con el auspicio de
California - Dr. Z. Popovici: Instituto Na- UNESCO) y la concurrencia de 120 becarios
cional de Pesquerías (Perú) - Dr. R. Ringue- latinoamericanos y de docentes argentinos
let: Prof. Universidad de La Plata. ORGA- y extranjeros, que dejaron huella en una eta-
NIGRAMA: Existían dos áreas principales pa en nuestro país. “Desgraciadamente, ni
de trabajo: Investigaciones básicas e Investi- las Universidades ni nuestros promotores,
gaciones aplicadas. Cuatro Secciones: Botá- pensaron en la importancia de la continui-
nica Marina, Zoología Marina, Química de dad” (carta: O. Kühnemann, Bs. As.12 agos-
los Organismos Marinos y Aprovechamien- to 1982).
to de los Recursos Marinos Renovables. –Di- En el predio de la Estación de Puerto De-
rector –Subdirector –Secretaria -Jefes de sec- seado estaba ubicado el secadero de algas,
ción -Encargados Técnicos de la Estaciones la casita del encargado y administración
-Personal: Investigadores formados, Beca- del Centro, la casa para alojar a los inves-
rios, Técnicos, Administrativos, Maestranza tigadores, estudiantes, visitantes y el Salón
de apoyo logístico de las colecciones. Además, se acondicionó
El doctor Dr. O. Kühnemann y el personal un laboratorio con una bomba de agua de
del CIBIMA, fueron pioneros en los estudios mar que se extraía directamente desde la
de la Ciencias del Mar en la Patagonia Ar- Ría y llegaba al laboratorio húmedo que se
gentina, así como en la creación de la Esta- llamaba “Alberto Castellanos”; esto era en
ción de Biología Marina de Puerto Deseado la parte del terreno donde se construyó el
en mayo de 1960 y de la Estación de Biología “obrador”.

Figura 2 - Estación de Biología Marina [Link]. Tierra del Fuego.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 129

 Piacentino G. y Dighero A.

Figura 3 - Estación de Biología Marina Pto. Deseado, Pcia de Santa Cruz.

Fue principalmente con el aporte del artículos publicados realizadas durante los
INTI que se realizó el equipamiento de la años 1939 y 2008 (Liuzzi et al., 2011).
Estación de Biología Marina Austral para la Se destaca la participación de los investi-
investigación, así como su adecuación para gadores en Campañas Oceanográficas del
el alojamiento, sumamente precario, para Servicio de Hidrografía Naval, de la Direc-
el personal del Centro y los visitantes ar- ción Nacional de Antártico, de la “National
gentinos y extranjeros que utilizaron los la- Science Foundation” a bordo del buque
boratorios e infraestructura para muestreos “HERO”, así como a bordo del buque ale-
y campañas. Con destacable sacrificio del mán “Walter Herwig”.
personal del CIBIMA, se prepararon salas Bajo el patrocinio del CIBIMA, en la ciu-
de exposición, con motivos de flora y fauna dad de Puerto Deseado, el 22 de febrero
marinas, así como ejemplares y fotografías de 1962 se reunieron representantes de los
de la exuberante vegetación terrestre fue- países Brasil, Chile, Perú, Uruguay y Ar-
guina. Se designó como personal estable un gentina a los efectos de fundar la Asocia-
“Encargado Técnico” y dos auxiliares de la ción Latinoamericana de Ficología (ALAF).
localidad, becados para su formación en la Se creo el Comité de Industrialización de
Universidad de La Plata. En la Estación se Algas (CODIA) 1962/1965 para efectuar el
alojaban periódicamente comisiones de in- relevamiento de algas en el litoral patagó-
vestigadores y personal de apoyo con per- nico para su estudio y desarrollo de la in-
manencias más o menos prolongadas. dustrialización y en 1964 fondeó el primer
Entre las más importantes estaciones de correntógrafo que mediría las corrientes de
investigación marina usadas como bases mareas de la ría y mensualmente las tem-
para la colección de macroalgas, las estacio- peraturas.
nes de Biología Marina de Puerto Deseado Muchas campañas fueron realizadas por
y la Estación de Biología Marina Austral los investigadores del Centro desde las zo-
son las que registran el número más alto de nas del Beagle y sus islas y la costa Atlántica

130 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

Tabla 1. Lista del personal estable del CIBIMA e investigadores visitantes.

INVESTIGADORES Sr. Magaldi Norman H. Dr. Boltovskoy Esteban (MACN)

Dr. Kühnemann Oscar (Director) Dr. Moretto Humberto Dr. Cerezo A. (Fac. Cs. Químicas, UBA)
Dra. Halperin Delia Rabinovich de Lic. Otaegui Alejandro Dr. Chirife J. (Fac. Cs. Químicas, UBA)
Dra. Pallares Rosa S. Dra. Gamundi Irma (MLP)
Dra. Mendoza María L. TéCNICOS Dr. Guarrera Sebastian (MLP)
Dra. Akselman Rut D Ésposito Felicia Dr. Lacoste Elsa (Fac. Cs. Biológicas,
Dra. Alonso Gloria M. Gonçalves Carralves Matilde F. (dibujante) UBA)
Andersen Alicia Garrone Delia (dibujante) Dr. Orlando Héctor (SHN)
Dr. Asensi Aldo O. Gonzalez Patricia Dra. Pujals Carmen (MACN)
Lic. Baccardit Rosa Gosztonyi Ana Seidl de Dr. Ringuelet Raúl A. (MLP)
Dra. Boraso Alicia L. Lamamí Marcelo Dr. Zapata Abel (INTA)
Lic. Borghese Beatriz Lehmann esteban
Lic. Brunacci Vicente Manuale Silvia INVESTIGADORES VISITANTES
Dra. Ferrario Martha Bibl. Mileo Alicia T. Burkholder Paul Lamont (Geol. Obs. Univ.
Lic. Duville Carlos Pereyra Roberto Columbia, USA.)
Lic. Duville Jorge Lic. Romanello Eduardo Ing. Jensen Ann (Norvegian Lust. of
Prof. Delgado Maria de los Ángeles Seaweed Research, Trondheim, Noruega)
Dra. Ferrari Lucrecia ADMINISTRATIVOS Dr. Johanssen Haus C. (Copenhagen Univ.
Lic. Gomez Simes Elena Dighero Alicia M. (Secr. Ejec.) Dinamarca)
Dr. Gosztonyi Atila E. Carlucci Mónica Dr. Brandao Joli ([Link] Paolo, Brazil)
Dr. Hall Martín Cors Liliana Viola de Dr. Mackenzie Lamb (Harvard Univ. USA).
Dr. Hernandez Domingo A. Damnotti Ricardo Dr. Neushul M. (Washington Univ. USA)
Dr. Hepburn Martha Dehollain María T. Martínez de Dr. Shuster R. (Massachusetts Univ. USA)
Lic. Ichazo Maria Mercedes Guerrero Eva (Pto. Deseado Dr. Stuardo José (Univ. Concepción de
Lic. Krivoruchco Delia Güezo Gustavo Chile)
Dr. Lazo María Laura Kühnemann Gabriela (Pto. Deseado) Dr. Dawson Yale (Beaudette Foundation for
Dr. López Gappa Juan J. Sesti Jorge ([Link]) Biological Research Solvang, California,
Lic. Lombardo Rubén Tornese Roberto USA.)
Lic. Nadin Aldo Zapata Horacio Dr. Etcheverry H. (Univ. Santiago de chile)
Dra. Pastor Catalina T. Dr. Feldman (Univ. Paris. Francia)
Dra. Piacentino Gabriela L. M. maestranza Prof. Ferrando Hugo (Univ. Uruguay)
Lic. Pietrokovsky Silvia Bello Humberto (Pto. Deseado) Dr. Green W. (Univ. Of Birmingham,
Lic. Piriz María Luz Medina Pedro (Ushuaia) England)
Lic. Rojkind Adelaida Russo de Montiel Manuel (Ushuaia) Dr. Humphrie Philip (Director Kansas
Lic. Salvat Mariana Naves Jorge (Pto. Deseado) Museum)
Dra. Tortorelli María del Carmen Zizich Ignacio (Pto. Deseado) Dr. Brad Levezee (Kansas Museum)
Dra. Vernet María Dombrowski Alejandro
Dr. Vinuesa Julio H.
Lic. Wenzel María Teresa INVESTIGADORES ASOCIADOS
Lic. Zaixso Héctor E. Dra. Amor Analía (MLP)
Iglesias María T. Bioquímica Dra. Bernasconi Irene (MACN)

de la Isla Grande (Cabo Viamonte, San Pa- la Universidad de Buenos Aires, Museos
blo, Policarpo, Irigoyen). En 1967 se orga- de Ciencias Naturales de Buenos Aires y
nizó la Primera Expedición Científica a Isla de La Plata, el Instituto Nacional de Tec-
de Los Estados con el apoyo de la Fuerza nología Industrial, Instituto Darwinion y
Aérea Argentina y Secretaria de Estado de el Servicio de Hidrografía Naval.
Marina. Fueron invitados a participar in- En 1969 el Centro organizó la Campaña
vestigadores de las Facultades de Agrono- a Bahía Thetis con 18 investigadores cien-
mía y de Ciencias Exactas y Naturales de tíficos pertenecientes a otras instituciones

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 131

 Piacentino G. y Dighero A.

científicas y cuyos resultados fueron simi- logía Industrial. Con motivo de facilitar el
lares a los alcanzados por la Expedición a uso del Cutter “Enosis” (pp. 6).
Isla de los Estados en 1967 en los cuales se Comentario: por parte de la Secretaría de
realizaron nuevas colecciones. La vocación Estado de Marina, Gobernación de Tierra
y espíritu de sacrificio de los investigado- del fuego y el I.N.T.I se procede a la firma
res y ayudantes fue descomunal ya que en del Acta del 23/10/1962 en la Ciudad de
las campañas se vivió y trabajó en campa- Buenos Aires en el Salón de Gobernadores
mentos rudimentarios muy poco adecua- del a Casa de Gobierno, y se resuelve ad-
dos para soportar el clima inhóspito de la herir a los Convenios 4/5/60 y 1/12/60 con-
región. En enero de 1980 y 1981 se realiza- forme a los dispuesto en el artículo 4º del
ron importantes colecciones de Briofitas, Decreto Ley Nº 17.138/57 (de Creación del
Líquenes, Rodofíceas, Feofíceas, Clorofí- Instituto Nacional de Tecnología Industrial
ceas, Copépodos y Equinodermos. que establece en su artículo 4º la creación
El personal del CIBIMA cooperó en la de Centros de Investigación).
realización de la Flora Criptogámica auspi- -23-10-1962: Acta de los representantes:
ciada por el CONICET teniendo a la Esta- Capitán de Fragata E. M. Campos (Gober-
ción de Biología Marina Austral como apo- nador del Territorio Nacional de Tierra del
yo para su realización. Fuego e Islas del Atlántico Sur), Ingeniero
Durante todo el año se enviaba desde las Salvador M. del Carril (Presidente del Ins-
Estaciones de Biología Marina muestras tituto Nacional de Tecnología Industrial),
periódicas a los laboratorios centrales de Doctor Victorio V. Olguía (delegado del
Buenos Aires para la continuidad de las in- Ministerio de Asistencia Social y Salud
vestigaciones del personal. Pública, Director de Relaciones Públicas),
Doctor Juan Manuel Cordini (delegado de
la Secretaria de Estado de Agricultura y
DOCUMENTOS RELACIONADOS A Ganadería de la Nación, Dirección Nacio-
LA CREACIÓN DEL CIBIMA nal de Caza y Pesca y conservación de la
Fauna), Doctor Salomón Krigun (Asesor
-4-05-1960: Convenio INTI (S. M. del Ca- Técnico Honorario Gobernación Tierra del
rril), Departamento de Botánica (O. Kühne- Fuego), Señor Alfredo Cogts (delegado Ins-
mann) y Fac. Cs. Exactas y Naturales, UBA. tituto Antártico Argentino) y el Dr. Oscar
Para desarrollar estudios de algas en Esta- Kühneman (delegado del CIBIMA) para es-
ción Algológica de Puerto Deseado. Crea- pecificar los estudios a realizar (pp. 10-11).
ción del CIBIMA (pp. 1-2). Comentario: en el Decreto biss 192 se fija la
-19-02-1961: Copia carta. De: Comandan- contribución del Gobierno Territorial para
te Almirante Albeo P. Vago (Ministerio de el funcionamiento del Centro de Biología
Marina, Secretaria de Marina) a: Presidente Marina Austral.
del Instituto Nacional de Tecnología Indus- -19-11-1962: copia Decreto 192 bis. Gober-
trial. Objeto: R/autorización utilización lan- nador del Territorio Nacional de Tierra del
cha E. D. P. V. de Pto. Deseado (pp. 5). Fuego e Islas del Atlántico Sur decreta la fi-
-30-01-1961: Copia carta. De Subgerente jación de un monto de 1.000.000 pesos como
Fdo. Manuel Blanco (Soc. Anon. Impor- aporte económico para funcionamiento del
tadora y Exportadora de la Patagonia) al CIBIMA austral. Firman Ernesto Perdriel
Presidente del Instituto Nacional de Tecno- Meyano (Jefe Despacho General), Ernesto

132 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

M. Campos, Martín J. Lawrence, José Do- la ocupación de un terreno de 220m2 en la

rado Vilela, Geremías E. Nastri. (pp. 9-10). zona tercera del Puerto Deseado.
Comentario: La Secretaría de Estado de -28-10-1966: Copia: Nota de entrega y re-
Marina cede al CIBIMA, a título precario el cepción al Jefe de Subprefectura de Pto.
uso y ocupación del lote 34 en Pto. Desea- Deseado (Prefecto Luis C. Zapelli), en ca-
do, pcia. de Santa Cruz para la instalación lidad de préstamo, una casilla de made-
de la Estación de Biología Marina. ra en mal estado por parte de: Encargada
-3-06-1964: copia Expte. H.S dg. Nº206/62. Técnica doctora R. Pallares (CIBIMA) y el
Contrato Secretaría de Estado de Marina Encargado del Servicio señor I. Zizich de la
cede la ocupación del lote 34 (en repre- Estación de Biología Marina Pto. Deseado
sentación: Capitán de Navío Dn. Luis R. (Subprefectura) de una a la subprefectura
A. Capurro, L. E. 1.140.849) al Centro de de Puerto Deseado (pp. 37).
Investigaciones de Biología Marina (en re- Comentario: El centro de Investigación de
presentación: Doctor O. Kühnemann, C.I. Biología Marina se constituyó entre el INTI
824.934). (pp.13-14) y copia mapa catastro. y la Facultad de Ciencias Exactas y Natura-
Servicio de Hidrografía Naval, Dto. De Ba- les de la Universidad de Buenos Aires por
lizamiento agregado a nota HBtoc Nº61/62. Convenios de fecha 4 de mayo de 1960, 1 de
(pp.12) diciembre de 1960 y 20 de marzo de 1962 y
-4-06-1964: Comunicación Secretaria de mediante el Convenio de partes del 30-06-
Marina, SHN División Relaciones Públi- 1967 se establece la nueva constitución del
cas. Del Capitán de Fragata Cabrera al O. centro.
Kühnemann, para firma y devolución del -30-06-1967: Convenio entre: CONICET
Contrato (pp.15). (en representación: Presidente doctor Ber-
Comentario: El centro será financiado por nardo A. Houssay), Territorio Nacional de
la Subsecretaria de Economía del Ministe- Tierra del Fuego, Antártida e Islas del At-
rio de Obras Públicas de la pcia. de Santa lántico Sur (en representación: Gobernador
Cruz que envía al Jefe del CIBIMA copia (Contralmirante José M. Gusmán), Servicio
de la Ley 368 y el Decreto aprobatorio Nº de Hidrografía Naval (en representación:
1400 por el cual se le adjudica un subsidio Jefe Capitán de Navío Eduardo E. Da-
de 4.000.000 de pesos M/N. viou) e Instituto Nacional de Tecnología
-19-10-1964: Expte.Nº4630-G/[Link] Nº165 Industrial (en representación: Presidente
S.S. Ec. Carta de Nestor. O. Zunino (Subse- Ingeniero Salvador Maria del Carril). En el
cretario de Obras Pública) a O. Kühnemann Convenio se establece: Normas de funcio-
(Jefe Centro de Investigaciones de Biología namiento, Sede, Funciones, Dirección, Di-
Marina) (pp.21) con copia Ley 368 y su de- rector, Comité Consultivo, Administración,
creto aprobatorio de subsidio (pp20). 2 co- Fondos de gastos, Aportes INTI, Goberna-
pias (pp.16-19). ción, Consejo, SHI, Trabajos a terceros, Pro-
-7-09-1965: Convenio entre Administración motores, Adherentes y Disolución y Liqui-
General de Puertos Patagónicos (señor ad- dación (pp. 26-29).
ministrador, don Ricardo T. Rapos) y Go- -Documento Anexo I: APORTE DEL CON-
bierno de la Provincia de Santa Cruz (Mi- SEJO NACIONAL DE INVESTIGACIO-
nistro de Gobierno de la pcia. Santa Cruz, NES CIENTÍFICAS Y TÉCNICAS. Con
don Jacobo Gereritz) para construcción de lista de aporte del material de microscopía
refugio para obreros portuarios y conviene del CONICET al CIBIMA (pp. 24-29).

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 133

 Piacentino G. y Dighero A.

Comentario: El CIBIMA tenía como sede -3-05-1968: Convenio Acuerdo comple-

central los laboratorios del INTI en la loca- mentario del convenio de Creación del
lidad de Migueletes, Avenida General Paz CIBIMA celebrado entre: CONICET (en re-
entre Albarellos y Constituyentes, provin- presentación: Presidente doctor Bernardo
cia de Buenos Aires; donde se trabajaba A. Houssay), Territorio Nacional de Tierra
diariamente con las muestras de ejempla- del Fuego, Antártida e Islas del Atlántico
res que se obtenían de la costa patagónica Sur (en representación: Gobernador (Clte.
en las localidades de Puerto Deseado, pcia. José M. Gusmán), Servicio de Hidrografía
Santa Cruz y Ushuaia en Tierra del Fuego. Naval (en representación: Jefe Capitán de
Las Estaciones de Biología Marina Austral Navío Jorge A. Ledesma), Instituto Nacio-
en Ushuaia y la Estación de Biología Mari- nal de Tecnología Industrial (en representa-
na Puerto Deseado estaban ubicadas muy ción: Presidente Ingeniero Salvador María
cerca de la costa. del Carril), el CIBIMA y la pcia. de Santa
En 1967 se crea la “Estación de Biología Cruz (el Subsecretario de Producción Tte.
Marina Austral” en Ushuaia, ingresando Coronel José María Menéndez) (pp.33-34).
como miembros adherentes el Servicio de -Documento Anexo: Aporte de Hidrogra-
Hidrografía Naval y la Gobernación de Tie- fía período 1-04-68 al 31-03-69 (pp. 32).
rra del Fuego. -3-03-1969: Acta Entrega y Recepción “Ex-
-17-10-1967: [Link].14 Arma- refugio Obrero Portuario del S.U.P.A”,
da Argentina. Base Naval Ushuaia Mesa en la Municipalidad de Puerto Deseado
de Entradas Letra Reg. Nº Int 94. Carta de: el Intendente Baldomero F. Cimadevilla
Capitán de Navío Tirso Ranulfo Brizuela a: por Despacho radiograma 7-DCI/69 del
Director CIBIMA Dr. O. Kühnemann noti- 28/02/69 del Director de Comercio e Indus-
ficando que se anexa mapa de terreno cedi- tria de la Provincia Ing. Alfredo H. Jaoand,
do a título precario al Centro (pp.31). hace entrega al Dr. Oscar Kühnemann del
-Plano catastro Cesión Terreno Manzana inmueble (pp. 38).
23 Solar 2 para Estación de Biología Marina -6-08-1969: Decreto 1286. La Gobernación
Austral. (pp. 30). de la rovincia de Santa Cruz, autoriza la
Comentario : El 3 de mayo de 1968, en la inversión de un millón de pesos mone-
ciudad de Buenos Aires, se acuerda ce- da Nacional para la refacción del obrador
lebrar un Convenio complementario del S.U.P.A. y realización de los laboratorios.
Convenio de Creación del CIBIMA, por el Expte. 1748-D-68, Ministerio de Economía
cual se constituye como miembro promo- y Obras Públicas. Como Contralor la Mu-
tor a la Provincia de Santa Cruz. La misma nicipalidad de Puerto Deseado (pp.36-37).
especifica los aportes económicos que rea- Comentario: El predio que tenía el CIBI-
lizará, así como la compra de los elemen- MA era bastante grande y estaba dividido
tos necesarios para instalar la Planta Piloto en dos sectores, uno más adentro de la ría
para la elaboración de las harinas de algas donde se hallaba el laboratorio A. Castella-
marinas en las dependencias de la Estación nos y el otro donde se encontraba el galpón
de Biología Marina. del secadero de algas y el resto de las insta-
La Provincia de Santa Cruz cederá al CIBI- laciones, que es la parte del terreno del cual
MA dicha planta, así como un local en el se emite el título de propiedad a nombre
Puerto, perteneciente al SUPA, para insta- del INTI ya que el CIBIMA era uno de sus
lar los laboratorios. Centros.

134 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

Figura 4 - Copia Mapa del catastro de la Estación de Biología Marina Puerto Deseado.

-19-03-1971: Copia: Decreto 13. Municipali- de Navío José A. Morales, Administración

dad de Puerto Deseado (Intendente Muni- General de Puertos). Regulariza la Titula-
cipal Baldomiro Cimadevilla) emite Título ridad de la ocupación del CIBIMA en dos
de Propiedad del Lote agrícola de la Sec- terrenos de: 300 m2 y 4.482 m2 y establece
ción 4ª de Cabo Blanco- Lote 33 al INTI. los permisos de uso del terreno) (pag1-3)
-30-05-1980: Expte.Nº309/80. Buenos Aires. (pp. 56-58) (pp. 59-61).
JELO, PWJ. Carta del Estado Mayor Gene- -21-05-1982- (dos juegos) Copia: Acta de
ral de la Marina, División Propiedades Fis- Tenencia Administración de Puerto Pata-
cales (Capitán de Navío Silvano G. Bolla) al gónicos otorga Permiso de Ocupación y
director del CIBIMA. Notificando la venta Usufructo de inmuebles al doctor Don O.
del estado dominial del Lote 34 sentada en Kühnemann como representante del CIBI-
el Decreto 13 es incorrecta legalmente por MA (pp. 55) (pp. 62).
Decreto Nacional Nº5.893 del 14 -04-1952.
(pp.43).
-Copia: Decreto 5893. Folio 4. 14-04-1954 DOCUMENTOS RELACIONADOS
Poder Ejecutivo Nacional (pp. 40-41). A LOS CURSOS DICTADOS EN LA
-Copia: Plano de mesura registrado como ESTACIÓN BIOLOGÍA MARINA
duplicado 729. A/C Dirección de Catastro PUERTO DESEADO
(pp. 40).
-21-04-1982: (dos juegos) Copia autentica- La realización de estos cursos nace como
da. Resolución 47/82 Administración de una inquietud del Dr. O. Kühnemann quién
Puertos Patagónicos (Presidente Capitán observaba que el desarrollo de los proyec-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 135

 Piacentino G. y Dighero A.

tos de la Biología Marina en Argentina ha- de Biología Marina de Puerto Deseado en

bía comenzado en 1896 con la contratación febrero de 1961 (pp. 3-4).
por parte del Ministerio de Agricultura, del -10-10-1960: Resolución del Rector de la
profesor Fernando Lahille, y con la ayuda UBA, R. Frondizi, aprobando propuesta del
de Francisco P. Moreno se fundó la primer Consejo Interuniversitario Regional, desig-
Estación de Biología Marina en Punta Mo- nando profesores y gastos para curso de fe-
gotes, Mar del Plata. Allí funcionaba un brero de 1961.
pequeño laboratorio para el estudio de los -11-04-1961: Copia Carta del Director del
peces que no prosperó del modo deseado. CIBIMA, O. Kühnemann al Presidente del
El Director del CIBIMA pensaba que los INTI Ing. S. M. del Carril (pp. 134) elevando
proyectos no se concretaban por ser dema- breve reseña, programa y actividades de los
siado ambiciosos para el desarrollo científi- cursos del verano realizados (pp.121-133).
co del momento y porque no había material -22-02-1962: copia Reseña Segundos Cursos
humano especializado. Con la creación del de Biología Marina (Introducción, Organi-
Consejo Nacional de Investigaciones Cien- zación, Clases dictadas, Nóminas de parti-
tíficas y Técnicas hubo un reconocimiento cipantes, alumnos becados y cronograma)
de la necesidad de urgencia del desarrollo (pp.137-141).
de la Ciencias y era el momento propicio -22-02-1962: Copia Acta (A.L.A.F.) Funda-
para concretar acciones. Es así que la orga- ción Asociación Latinoamericana de Ficolo-
nización de la Estación de Puerto Deseado gía. Lista Socios Fundadores. Segundos Cur-
empezó sobre bases firmes y sin grandes sos de Biología Marina (pp.135-136).
planes, iniciando un programa de inves- -02-1963: Copia. Documentos Cursos de Bio-
tigaciones algológicas por convenio entre logía Marina. III ciclo, 02-1963 (pp.142-147).
INTI y la Facultad de Ciencias Exactas y Copia planilla de evaluación de los asisten-
Naturales (UBA) y una etapa posterior que tes al curso III.
fue la realización de los cursos de verano. -1963: Impreso Curso de Verano CIBIMA-
La respuesta fue impresionante pues el INTI (pp.148).
Consejo Interuniversitario Regional (CIR) -5-11-1963: copia Carta e información de los
invitó a participar a las Universidades de cursos Primero, Segundo, Tercero, Organi-
Chile, Uruguay y Buenos Aires, La Plata, zación y Desarrollo y Resultados de los Cur-
Córdoba y el Museo Argentino de Ciencias sos de Verano realizados en Puerto Deseado
Naturales Bernardino Rivadavia quienes (pp. 165-177).
asistieron, financiaron y participaron con -1964: Copia: Organización, desarrollo, pre-
becarios, profesores y científicos de estas supuestos Cursos de Verano sobre Biología
altas casas de estudio. Marina (1961-1964) (pp. 152-164).
Asimismo, durante el dictado de los cur- -1-02-1964: Copia Lista de profesores, alum-
sos de 1962 se fundó la Asociación Lati- nos, investigadores asociados a Cuartos cur-
noamericana de Ficología siendo los socios sos de Biología Marina de Puerto Deseado
fundadores Argentina, Brasil, Uruguay, (pp. 151).
Chile y Perú. -1965: Impreso Vº Ciclo Cursos Latinoameri-
-10-10-1960: Expte.132480/60. Nota canos de Biología Marina (pp. 183-184).
Nº36322. Carta de J. B. Simón a O. Kühne- -1965: Nota informativa acerca del Vº Ciclo
mann remitiendo copia Resolución para dic- Cursos Latinoamericanos de Biología Mari-
tado de los cursos de verano en la Estación na (pp. 178-182).

136 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

-1967: Copia Indicaciones útiles. VI Ciclo de DOCUMENTOS RELACIONADOS

Cursos Latinoamericanos de Biología Mari- A LAS ACTIVIDADES DE LA
na (pp. 194). INSTITUCIÓN
-1967: Impreso UNESCO (pp. 195) VI Ciclo
de Cursos Latinoamericanos de Biología Comentario : La preocupación del Director
Marina. del CIBIMA era la formación de discípulos
-1968: Copia Informe del VIº Ciclo de Cursos en temas nuevos para el país siendo los te-
Latinoamericanos de Biología Marina. Cua- mas prioritarios: el estudio general de la
dro de Calificaciones (pp. 185-193). Biología Marina en la región Patagónica y
-1971: VII Ciclo de Cursos Latinoamericanos Tierra del Fuego, el aprovechamiento in-
de Biología Marina (pp.196-210). dustrial de las algas y la formación de re-
-1971: Impreso CIBIMA-Unesco-INTI VII cursos humanos. El doctor O. Kühnemann
Ciclo de Cursos Latinoamericanos de Biolo- veía la necesidad de continuar con la labor
gía Marina (pp. 211). docente y la investigación para forjar el co-
-1973: Copia Informe. Programa VIII Cursos nocimiento para el futuro en las Ciencias
Latinoamericanos de Biología Marina patro- del Mar en Argentina.
cinado por UNESCO (pp. 212-219). -21-03-1962: Acuerdo Instituto Antártico
-1965-1973 Diploma de aprobación del Ci- Argentino (R. N. M. Panzarini) y Centro de
clo de Cursos Latinoamericanos de Biología Investigación de Biología Marina (O. Küh-
Marina. nemann) para la realización de trabajos
-13-06-1984: Original Carta del Jefe de ins- conjuntos sobre plancton marino, nombre
titutos, CONICET, Alfonso E. Camblong al código: “Plan Deseado” (pp. 7-8).
Director del CIBIMA, O. Kühnemann (pp. -27-08-80: Copia Actuación Notarial del
246). Notario Titular Registro de Contratos Pú-
-18-07-1984: CON 30/84 Copia carta Direc- blicos de La Plata. Certificación del Docu-
tor del CIBIMA, O. Kühnemann al Sr. Jefe mento del Comité consultivo del CIBIMA
de Institutos del CONICET Ing. Julio Villas que deja constancia de: “el doctor Oscar
(pp.254). Kühnemann es Director del CIBIMA, des-
-12-07-1984: CG 16/64 Copia carta Director de el día de su creación el 4-05-1960 ” (pp.
del CIBIMA, O. Kühnemann a la Subsecreta- 47-48).
ria de Educación y Cultura de Rawson, Chu- -27-08-80: Copia Actuación Notarial Nº
but, Lic. M. A. Bertucci de Rey (pp.252-253). 6.279.688 (de certificación de Inscripción
- Proyecto Plan de Estudios de Enseñanza CIBIMA como importador-exportador)
Técnica sobre Recursos Acuáticos Puerto Leonor C. Novello, (Notario Titular del Re-
Deseado (pp. 247-251 y dos páginas sin nú- gistro de Contratos Públicos, La Plata). Co-
mero). pia ficha inscripción en Administración de
- Plan de estudios Escuela provincial de Bio- Aduanas. Registro de firmas autorizadas
logía marina N°4 de Comodoro Rivadavia del CIBIMA como Importador-Exportador
-07-05-1984: Original Rawson, Nota múlti- de O. Kühnemann, R. E. S. Pallares, J. H.
ple, Carta de Subsecretaria de Educación y Vinuesa, A. M. Dighero. (pp. 44-46).
Cultura de Rawson, Chubut, Lic. M. A. Ber- Comentario: Se realizó el Convenio por
tucci de Rey a Director del CONICET (pp. un año, para desarrollar estudios sobre la
240-245). muda y reproducción de la centolla, entre
la provincia del Chubut y el CIBIMA, por

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 137

 Piacentino G. y Dighero A.

medio del cual se otorgaron 4 dias de viáti- -Copia: Decreto Nº71. El Gobernador de la
cos, categorían“B”, para dos técnicos. Pcia. del Chubut ratifica el Convenio sus-
-23-10-1980: Copia Convenio entre la Pro- cripto entre la Provincia y el CIBIMA para
vincia del Chubut (doctor H. R. Raso, Mi- desarrollo de estudios en reproducción de la
nistro de Economía, Servicios y Obras Pú- centolla (pp .52-53).
blicas) y el CIBIMA representado por el -Copia Reglamento Interno Centro de In-
INTI (Presidente, Capitán de Navío Ing, J. A. vestigación de Biología Marina (pp. 91-105),
Rodriguez) para realizar el estudio de la re- Documento interno sin fecha.
producción y muda de la centolla en el Golfo -09-1981: Curriculum Vitae Oscar Kühne-
San Jorge. (pp. 49-51). mann.22-11-1911/24-12-1999.18 pp. (pp. 106-
-4-03-1981: Copia Folio 31. Ley Nª 1869 re- 120).
gistrado en Tomo 1º, Folio 250 del Registro Canjes
de Contratos de Obras de la Escribanía Ge- -Folios: Lista de revistas que el CIBIMA reci-
neral de Gobierno (pp. 54). be por canje (pp. 220-226).
Comentario: En ejercicio de las facultades le- Expediciones científicas
gislativas concedidas por la Junta militar el -13-11-1967: Copia Invitación al Vino de Ho-
Gobernador de la Pcia. del Chubut sanciona nor de la Expedición Isla de los Estados (pp.
y promulga con fuerza de Ley el Convenio 239).
del 23 octubre 1980 para el estudio de la cen- -14-11-1967: Copia Nómina de integrantes
tolla. de la Expedición Isla de los Estados (pp.237-
238).

Figura 5 - Diseño de la invitación al Vino de Honor de la Expedición a Isla de los Estados.

138 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (1) 2017/145-162

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

DOCUMENTOS RELACIONADOS del Director del CIBIMA, O. Kühnemann

CON LA DISOLUCIÓN DEL CIBIMA al Presidente del CONICET, Dr. Antonio E.
Rodríguez notificando vencimiento inme-
-14-03-1980. Copia CON 14/84. Resolución diato del contrato de locación del inmueble
N°146/80. Del Interventor del CONICET sede del CIBIMA. (pp.74).
Fermín García Marcos encomendando al -16-08-83: Copia Carta CON 31/83 Carta
Comité Asesor designado por el Inciso II del Director del CIBIMA, O. Kühnemann
de la Resolución Nº 613/79, un programa al Presidente del CONICET, Dr. Antonio
de desarrollo y coordinación de las activi- E. Rodríguez reiterando vencimiento plazo
dades en el campo de la Oceanografía que de alquiler de los locales sito en Hipólito
incluya el Centro de investigación de Biolo- Irigoyen y posible compra (pp. 73).
gía Marina. (pp. 79-80). -04-11-1983: Copia Carta del Director del
-12-08-1982: Copia CON 14/82. Carta del CIBIMA, O. Kühnemann al Presidente del
Director del CIBIMA, O. Kühnemann al CONICET, Dr. Antonio E. Rodríguez infor-
Presidente del CONICET, J. S. Gandolfo so- mando el uso de licencia por enfermedad y
licitando se investigue el motivo de la ex- designando al Dr. Juan José Lopez Gappa
clusión del CIBIMA como Socio Promotor Vicedirector del CIBIMA (pp. 71).
del CADIC (pp. 81-86). -23-12-1983: Copia Carta CON 49/83 Carta
-7-03-1983: Copia Carta del Director del del Director del CIBIMA, O. Kühnemann
CIBIMA al Presidente del CONICET, J. S. al Presidente del CONICET, Dr. Antonio E.
Gandolfo explicando situación presupues- Rodríguez pidiendo explicación del desti-
taria y solicitando se compre el bien in- no de Subsidio otorgado RES Nº 271/83 y
mueble donde está instalado el CIBIMA, solicitando respuesta a las cartas enviadas
apelando a la Resol 146/80 del Interventor el 14-03-83,11-04-83 y 16-08-83 (pp. 72).
del CONICET por el cual el Préstamo BID -23-07-84: Copia Carta del personal del CI-
incluye al CIBIMA. (pp. 77-78). BIMA al director a cargo CONICET C. R.
-9-03-1983: Copia carta precio de venta Abeledo solicitando un lugar de trabajo
inmueble sito en Hipólito Irigoyen 3780 para las Colecciones Biológicas, Herbario,
(pp.75). la Biblioteca, instrumental e inmobiliario
-15-03-1983: Copia Carta: del Director del de la institución y del personal afectado
CIBIMA al Presidente del CONICET, J. S. (pp. 69-70).
Gandolfo informando valor de venta del Comentario: El Director Oscar Kühnemann
inmueble en Hipólito Irigoyen 3780, sede presenta su renuncia al CONICET y el 23
de los laboratorios y personal del CIBIMA. de julio de 1984 la autoridad a cargo,el Dr.
(pp.76). Carlos Abeledo resuelve la disolución del
-16-03-1983: Copia CON 5/83 Carta del Centro.
Director del CIBIMA, O. Kühnemann al -17-09-1984: Copia: Resolución 944 CO-
Presidente del CONICET, J. S. Gandolfo NICET (Director a cargo doctor Carlos R.
con entrega de la Resolución Nº 146/80 del Abeledo) Se acepta la renuncia del director
Interventor F. Garcia Marcos respecto de la del CIBIMA, O. Kühnemann. (pp. 68).
situación del CIBIMA-CADIC (pp. 81). -17-09-1984: copia Resolución 945 CONI-
-11-04-1983: Copia Carta CON 9/83 Carta CET, el Director a cargo en virtud de lo es-

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 139

 Piacentino G. y Dighero A.

tablecido en el Decreto Nº 1291/58 y el De- -Sobre con el membrete de la institución de

creto Nº155/84 es competente para decidir uso personal del director (pp.4)
la disolución del Centro de investigación -Tarjeta de Recuerdo de la Estación de Biolo-
de Biología Marina (pp. 65-67). gía Marina de Puerto Deseado con alga roja
-17-09-1984: Resolución 945 CONICET. Di- disecada (pp. 7).
suélvase el Centro de Investigación de Bio- -Tarjeta impresa de salutación del CIBIMA
logía Marina CIBIMA. con foto de invertebrados marinos (pp. 9).
-19-09-1984: Resolución 946 CONICET. -Hoja oficial con membrete de la institución
Ante la disolución del CIBIMA se designa al (pp. 3).
doctor Juan José López Gappa como respon- -Tapas de la Revista de las publicaciones
sable patrimonial de los bienes (pp. 63-64). científicas de la institución.
-1969. Reseña 1960-1969. Talleres Gráficos
Servicio de Hidrografía Naval. Bs. As. 39
PUBLICACIONES pp.10 láminas (pp. 16).
-Mirando Hacia el Mar (reportaje): pp. 4-15
-Folios: Lista de Trabajos sin publicar, con- en INTI. Editado por el Centro de Investiga-
tribuciones científicas y contribuciones téc- ción Documentaria INTI. Año II. Nº5 pp. 23
nicas (pp. 227-228) (pp. 13.)
- Impreso de las publicaciones ofrecidas en -11-1963. Boletín del Centro de Investigación
canje (pp. 229-236). de Biología Marina (Talleres Gráficos INTI)
-1-07-1962. Fotocopia recorte “La Estación Nº1 pp.8; N°2 -04-1964 pp.11; Nº3 -06-1964
de Biología Marina de Puerto Deseado”, La pp. 7; Nº4 -11-1964 pp. 7; Nº5 -04-1965 pp. 9;
Nación. Nº6 -09-1965 pp. 10.
-Fotocopia foto Dr. Oscar Kühnemann.
-Fotocopia fotos Estación de Biología Mari- Otros archivos
na Austral (Ushuaia) y personal del CIBIMA -Fotocopias de apunte inédito de 22 páginas
en INTI , 1979. “Reserva Natural Ría Deseado” Enviado por
-Fotocopia foto postal de Puerto Deseado la Bibliotecaria que residía en Puerto Desea-
con vista de la Estación de Biología Marina. do. Eva Guerrero (posible autor: familiar).

Figura 6 - Dr. Oscar

Kühnemann. Isla
Melchior, Antártida.

140 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 DOCUMENTACIÓN HISTORICA DEL CIBIMA

Figura 7- Expedición Antártica Dr. Oscar Kühnemann (izq.)

Figura 8 - Dr. Oscar

Kühnemann primeros
viajes de muestreos en
Sistemática de Botánica.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142 141

 Piacentino G. y Dighero A.

AGRADECIMIENTOS

Los autores agradecen la lectura crítica,

las sugerencias realizadas y verificación de
la información a J. J. López Gappa y la revi-
sión del manuscrito a. A. Rivolta; asimismo
se pide disculpa en caso de alguna omisión
en la transcripción de la información ver-
sada.

BIBLIOGRAFIA

Liuzzi M.G., Lopez Gappa J.J. y Piriz M.L. (2011).

Latitudinal gradients in macroalgal biodiver-
sity in the Southwet Atlantic between 36 and
35°S. Hidrobiologica, 673: 205-214.
Piacentino G.L.M. y Dighero A. (2013). Inicios de
las Ciencias del Mar en la Patagonia Argentina.
El Primer Centro de Investigación de Biología
Marina. XVI Jornadas de Historia del Pensamiento
Científico Argentino, 35-52.

Recibido: 23/05/2016 - Aceptado: 29/11/2016 - Publicado: 29/12/2017

142 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/125-142

 ISSN 0326-1778 (Impresa)
ISSN 1853-6581 (En Línea)

HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150

Eucalyptus camaldulensis Dehnh. (Myrtaceae)

como una especie casual en el sur de la
provincia de Santa Fe
Eucalyptus camaldulensis Dehnh. (Myrtaceae) as an adventitious species
in the South of Santa Fe Province, Argentina

Fernando Bedetti1, Pablo Rimoldi2,3,4 y Cristian Sanabria5

Cátedra Sistemática Vegetal, ISP Nº1 “Manuel Leiva” Casilda, Santa Fe. fer_bedetti@[Link]
1

2
Cátedra de Biología y Ecología, Facultad de Ciencias Veterinarias, Universidad Nacional de Rosario (UNR).
3
Catedra de Zoología General, Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad Nacional de Rosario (UNR).
4
Centro de Investigaciones Científicas y Transferencia de Tecnología a la Producción (CICYTTP-CONICET),
Dr. Matteri y España s/n, 3105, Diamante, Entre Ríos, Argentina.
5
Investigador Independiente.

143
 Bedetti F., Rimoldi P. y Sanabria C.

INTRODUCCIÓN en Argentina: 1- Provincia de Buenos Aires,

ejemplares delgados, tan altos como los im-
Eucalyptus camaldulensis Dehnh. es una plantados, dentro de rodales viejos (Martínez
de las especies que mayor distribución ocu- Crovetto y Müller, 1943); grupos de plantas
pa en Australia, de donde es nativa (Dimitri, al lado de plantaciones (Cozzo, 1968); Parque
1980). Provincial Ernesto Tornquist, Sierra de la
En Argentina, las introducción de las pri- Ventana, como invasivo de ambientes monta-
meras semillas del género Eucalyptus, fue ñosos y casual en ambientes riparios (Zalba y
realizada en 1858 con E. globulus (Aubone, Villamil, 2002); Isla Martín García, renovales
1959), pronto seguida por E. camaldulensis, cercanos a plantaciones (Delucchi, 2017 com.
E. tereticornis, E. rostrata y E. grandis (Beale y pers.). 2- Provincia de Córdoba,en pastizales,
Ortíz, 2013). La variedad de usos, el rápido invasora (Giorgis y Tecco, 2014). 3-Provincia
crecimiento, la calidad de la madera y el gran de La Pampa, ejemplares espontáneos en ro-
desarrollo vegetativo incidieron en la rápida dales (Williamson, 1967); adventicia (Steibel
difusión de las especies (Mangieri y Dimitri., et al., 2000).
1961), sin embargo hasta 1940 se las utiliza- Una exhaustiva revisión bibliográfica per-
ban para ornamentación, barreras forestales, mitió comprobar que no está registrada como
obtención de leña y reparo; existiendo arbole- un elemento naturalizado en los inventarios
das en las instalaciones de las estancias y ca- de Flora on line más importantes de la Argen-
sas rurales, caminos perimetrales y pequeños tina (Flora Argentina, Catálogo de Plantas
montes de reparo para ganado en los campos. Vasculares del Cono Sur).
A partir de 1940 se inician una serie de accio- Estos escasos datos contrastan con diversas
nes privadas y gubernamentales para instalar observaciones realizadas en salidas de campo,
amplias forestaciones (Cozzo, 1955), siendo E. durante el decenio 2005-2015 en el área sur de
camaldulensis la especie más cultivada (Man- la Provincia de Santa Fe, donde se pudo com-
gieri, 1978), junto con E. tereticornis (Cozzo probar que en ciertos lugares, donde la espe-
1955). Entre estas acciones de forestación cabe cie está implantada a la orilla de las carreteras,
mencionar especialmente las llevadas a cabo se desarrollan renovales de diversos tamaño,
por las empresas de ferrocarriles, que realiza- y que en algunos casos, logran desarrollarse
ron numerosas plantaciones de E. camaldulen- hasta alcanzar un porte considerable. El com-
sis en las cercanías de los pueblos y estaciones portamiento observado correspondería a una
(Mangieri y Dimitri, 1961). especie de tipo casual (Richardson et al., 2000;
Actualmente se registran 62 especies culti- Pysek y Richardson, 2011). El objetivo de esta
vadas en Argentina (Mangieri y Dimitri, 1961) nota es reportar registros de Eucalyptus camal-
y E. camaldulensis está entre las seis especies dulensis en el sur de la Provincia de Santa Fe,
del género que mayor cantidad de ejemplares creciendo de forma espontánea.
en bosque implantados tiene (Beale y Ortíz,
2013). Además de las situaciones, arriba cita-
das, E. camaldulensis, se la encuentra implan- MATERIALES Y MÉTODOS
tada a la orilla de las carreteras.
Pese al intenso cultivo, y la fácil naturaliza- Se realizaron de forma sistemática seis sali-
ción de E. camaldulensis en diversas partes del das de campo, durante los meses de noviem-
mundo son escasos los datos de la ocurrencia bre y diciembre de 2016, momento en que los
y comportamiento reproductivo de la especie ejemplares están en floración. Con el objeto de

144 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150

 Eucalyptus camalduensis una especie casual en Santa Fe

cubrir la mayor extensión posible del sur san- falcadas, largamente acuminadas, de 12-22
tafesino se transitaron en vehículo las rutas cm de largo por 1-3 cm en la parte más an-
provinciales y nacionales que conforman la cha; peciolo cilíndrico amarillo, de hasta 2 cm.
red vial del sur provincial. Se estableció como Nervadura central notable, amarillenta; las
límite el norte de los departamentos Belgrano submarginales y secundarias poco visibles,
e Iriondo extendiéndonos al sur de la provin- formando un ángulo de 45º con la principal.
cia hasta el límite interprovincial. Con este Inflorescencia en umbelas axilares, gene-
modelo de muestreo, utilizando como corre- ralmente 6-8 floras (hasta 25); pedúnculo
dor las rutas nacionales 8, 178, 34, 9, A012 y cilíndrico; botones florales pequeños de 4-5
provinciales 14, 15, 18, 26, 92, 17S, 65, 90, 93 mm de diámetro, pedicelos largos 2 - 3 mm;
se logró cubrir una extensión aproximada de receptáculo hemisférico, 3-4 mm de largo,
900 km dentro de la Pampa Húmeda (Biasatti, raramente cónicos; opérculos rostrados (ex-
2016). Estos datos se agregaron a los registros cepcionalmente algunos cónicos), general-
ya colectados de forma asistemática durante mente más largo que el receptáculo (5-6 mm).
el decenio 2005 – 2015, en diversas salidas de Estambres numerosos, libres en varias series,
campo. La identificación de los ejemplares se de color blanco-amarillentos, doblados en el
realizó siguiendo las claves y descripciones botón floral, todos fértiles; filamentos filifor-
de Cozzo (1955), Dimitri (1980), Mangieri y mes, aplanados. Anteras ovoides, con tecas
Dimitri (1961) y las descripciones e iconogra- paralelas y glándula sub- apical en el conec-
fía de Mangieri (1978) y Erize (2000). tivo. Frutos de 5-7 mm, con receptáculos glo-
Las muestras tomadas de los renovales fue- bosos, hemisféricos o casi discoidales, 5-7 (9)
ron depositadas en el herbario UNR. mm de diámetro; anillo calicinal notable; ani-
llo estaminal de 2-2,5 mm; valvas triangulares
exertas en número de 4-5 (raro 3) de hasta 3
RESULTADOS mm de largo.
Semillas numerosas, muchas estériles, ama-
Eucalyptus camaldulensis Dehnh Cat. D’Hort. rillas, angulares, brillosas; las estériles más
Camald. Ed. 2: 20, 1832. Sin: Eucalyptus rostra- oscuras y pequeñas.
ta Shlecht. Linnaea, 20: 655. 1847. (Figura 1).
Árbol que alcanza los 50 m de altura. Tron- Iconografía: Mangieri y Dimitri, 1961: 99, Fig.
co de gran diámetro y largo fuste, a menudo 40 A; Dimitri, 1980: 827, Fig. 194 L; Cozzo,
bifurcado en gruesas ramas. Copa amplia. 1955: 75, Fig. 20.
Corteza caduca, verde claro-parda que se
desprende en láminas o placas alargadas, de- Origen y distribución: nativa de Australia,
jando al descubierto la epidermis nueva de siendo una de las especies del género que ma-
color blanco amarillenta hasta ligeramente yor distribución ocupa (Dimitri, 1980); sopor-
rosada. Ramas nuevas con tintes de color ro- ta terrenos inundados y altas temperaturas,
sado, péndulas. siempre que el suelo esté húmedo; puede
Hojas pecioladas, levemente perfumadas. formar asociaciones puras y, en el sudoeste
Hojas jóvenes lanceoladas, oval-lanceoladas y de Australia, produce asociación tipo parque
algunas casi lineales, alternas, a veces opues- con ejemplares de fuste corto, ramas gruesas
tas, alcanzando 7 cm de largo; peciolo 0,5-1 y copa amplia (Cozzo,1955).
cm cilíndricos. Hojas adultas, elíptico –lan- Su cultivo está extendido a gran parte del
ceoladas, péndulas, concolores, coriáceas, mundo (Erize, 2000), donde suele presentar

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150 145

 Bedetti F., Rimoldi P. y Sanabria C.

Figura 1- Eucalyptus camaldulensis. A: Rama con flores, muy reducida. B: Botones florales
x 1.C: Fruto abierto x 2. D: Distintos tipos de hojas x 1/2.

146 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150

 Eucalyptus camalduensis una especie casual en Santa Fe

naturalización, como Palestina (Danin, 2000) trucción de muebles), viñedos, fabricación de

y Portugal (Dominguez de Almeida & Frei- carbón, cortinas forestales, refugio ganadero,
tas, 2006), llegando a ser invasiva en ecosis- madera aglomerada, pulpa para papel (Man-
temas naturales de España (Sanz Elorza et al., gieri y Dimitri, 1961; Beale y Ortíz, 2013); en
2001), Pakistán (Pallewatta et al., 2003), Filipi- San Luis se la utiliza para afecciones de enfer-
nas (Pallewatta et al., 2003), Estados Unidos medades respiratorias (Del Vitto et al., 1998).
(McClintock, 1993) y Sudáfrica (Henderson,
2001; Prins & Gordon, 2014). Departamento Caseros: Hay ocho sitios so-
bre la ruta provincial 92 donde se registran
Argentina: Por la amplia variedad de suelos y renovales. Es destacable el sitio ubicado
ambientes en que se desarrolla E. camaldulen- a los 33º 08’ 03’’ S, 61º37’59’’ O, donde se
sis es la que mayor cobertura tiene en el país, encuentran una gran cantidad de renova-
desde la provincia de Rio Negro hacia el nor- les cercanos a ejemplares implantados a
te, siendo cualitativamente importante en las ambos lados de la ruta (Figura 2). Paralelo
provincias de Santa Fe, Buenos Aires y Jujuy a la ruta corre una vía férrea abandonada,
(Beale y Ortíz, 2013). El Sistema Nacional Ar- cuyo nivel es inferior a la carretera, creando
gentino de Vigilancia y Monitoreo de Plagas, una zona de hondonada, con una barran-
también registra plantaciones en Chubut y ca artificial inclinada; varios ejemplares
Santa Cruz. alcanzaron gran desarrollo creciendo so-
bre esta barranca. En los sitios 33º06’47’’
Nombre vulgar: eucalipto, eucalipto colora- S, 61º21’57’’ O; 33º06’27’’ S, 61º20’46’’ O y
do, eucalipto hembra, eucalipto overo. 33º04’24’’ S, 61º20’34’’ O los renovales cre-
Usos: En Argentina tiene diversos usos: mejo- cen sobre zonas claramente inundables,
ramiento de suelos inundados, leña, madera con acumulación de agua durante largo
(postes, durmientes, pilotes, adoquines, cons- tiempo (Figura 3).

Figura 2 - Fotos de ejemplares de Eucalyptus camaldulensis creciendo en zonas claramente inundables cercanos a
ejemplares implantados sobre la ruta provincial 92.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150 147

 Bedetti F., Rimoldi P. y Sanabria C.

Figura 3 - Fotos de renovales de Eucalyptus camaldulensis.

Departamento Belgrano: Un solo sitio, Departamento Constitución: Un sitio

32º33’03’’ S, 61º33’00’’, sobre Ruta Nacional sobre Ruta Provincial 90, 33º30’48’’ S,
178, paraje La California. Una zona con una 61º01’04’’ O, una plantación en línea que
gran cantidad de ejemplares implantados, presenta un renoval bien desarrollado que
con numerosos renovales, algunos con va- creció cercano a un desagüe rural.
rios metros de altura, creciendo a ambos
lados de una vía férrea en uso. Departamento General López: Dos sitios,
33º33’05’’ S, 61º28’59’’ O, una plantación
Departamento San Lorenzo: Un solo sitio, amplia que presenta algunos renovales en
sobre Ruta Provincial 17 S. Es una planta- la zona más baja; 33º40’32’’ S, 61º30’77’’ O,
ción con varios renovales de diversos tama- una plantación de seis ejemplares con un
ños en zona baja e inundable. 33º07’93’’ S renoval adyacente a un desagüe rural.
61º01’90’’ O.
En todos los departamentos se han encon-
Departamento Rosario: Un sitio, 33º03’25’’ trado plantaciones que no presentan reno-
S, 60º52’04’’ O, sobre Ruta Nacional A12, vales. Los renovales desarrollados presentan
con numerosos ejemplares implantados, y fuste corto y se lo han encontrado, única-
un ejemplar espontáneo alejado de la for- mente cercanos, o debajo de los ejemplares
mación. implantados. Los ejemplares más grandes de
renovales encontrados en los departamentos
Departamento Iriondo: Dos sitios sobre Caseros, San Lorenzo, Iriondo y Belgrano se
Ruta Nacional 9, 32º51’43’’ S, 61º11’18’’ O y encontraron con abundante floración. En al-
32º51’39’’ S, 61º11’64’’ O. Todos los renova- gunos se encontraron frutos en diversos esta-
les se encuentran en zonas bajas o cunetas dos. Los frutos maduros tenían abundantes
(Figura 2). semillas.

148 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150

 Eucalyptus camalduensis una especie casual en Santa Fe

Material estudiado: ARGENTINA. Prov. BIBLIOGRAFÍA

Santa Fe: Dpto. Caseros, Ruta Provincial 92, pa-
sando Aº Los Leones, 33º 08´ 034´´ S 61º 35´ Aubone, G. (1959). Centenario del Eucalipto en Ar-
16´´O, 28-IX-2014, Bedetti 34 (UNR); Ruta gentina. Historia. Revista bimestral de Historia Ar-
gentina, Americana y Española, 90-93
Provincial 92, pasando Aº Los Leones, 33º 08´ Beale, I. y Ortíz, E. (2013). El sector forestal argentina:
034´´S 61º 35´ 16´´O, 29-IX-2014, Bedetti 35 Eucaliptos. Revista de Divulgación Técnica Agrícola
(UNR); Ruta Provincial 92, pasando Aº Los y Agroindustrial, 53, 1-10.
Leones, 33º 08´ 034´´ S 61º 35´ 16´´ O, 30-IX- Biasatti, N. (2016). Las ecorregiones. Su conservación y
2014, Bedetti 36 (UNR); Ruta Provincial 92, las areas naturales protegidas de la provincia de Santa
Fe. Santa Fe: Ministerio de Medio Ambiente de la
33º08´03´´S 61º 37´ 59,9´´, 03-XI-2016, Bedetti
Provincia de Santa Fe.
47 (UNR); Dpto. San Lorenzo, Ruta Provincial Catálogo de Plantas Vasculares del Cono Sur. 2017.
17S, 33º07´99,5´´S; 61º 01´ 90,3´´O, 16-XI-2016, <[Link]
Bedetti 43 (UNR). Material estudiado adicional. argentina/[Link] >. Consultada 14 de mayo de
ARGENTINA. Prov. Buenos Aires. Isla Martín 2016
García: cerca de la casa de la CIC, 16-III-2000, Cozzo, D. (1955). Eucalyptus y eucaliptotecnia. Buenos
Aires: El Ateneo.
Delucchi 2366 (LP).
Cozzo, D. (1968). Concepto forestal de la naturaliza-
ción de especies exóticas y su ocurrencia en Ar-
gentina. Revista Forestal Argentina, 118-124.
CONCLUSIONES Danin, A. (2000). The nomenclature news of Flora
Palaestina. Flora Mediterranea, 10, 109-172.
Del Vitto, L., Petenatti, E., y Petenatti, M. (1998).
Atendiendo a las observaciones, podemos
Recursos herbolarios de San Luis (Argentina).
concluir que esta especie presenta un com- Segunda parte: plantas exóticas cultivadas, ad-
portamiento casual en la zona. Este compor- venticias y/o naturalizadas. Multequina, 7, 29-43.
tamiento se puede observar solo en lugares Dimitri, M. (1980). Mirtáceas. En L.D. Parodi (Ed.),
bajos, donde se conserva el suelo húmedo Enciclopedia Argentina de Agricultura y Jardinería.
durante gran parte del año. Esto es coinciden- Tomo I. Segundo volumen. (pp. 817-830). Buenos
Aires: Acme.
te con su carácter de especie riparia (Prins y
Dominguez de Almeida, J. y Freitas, H. (2006). Exo-
Gordon, 2014). Cuando el ambiente le es pro- tic naturalized flora of continental Portugal – A
picio, los renovales alcanzan gran desarrollo, reassessment. Botanica Complutensis, 30, 117-130.
tomando como patrón de crecimiento ejem- Erize, F. (2000). El nuevo libro del árbol. Vol. III. Bue-
plares de fuste corto y copa amplia, tal como nos Aires: El Ateneo.
lo describe Cozzo (1955) para los ejemplares Flora Argentina. 2017. <[Link]
ar/>. Consultada 14 de mayo de 2016.
que se desarrollan en su territorio de origen. Giorgis, M. y Tecco, P. (2014). Árboles y arbustos in-
vasores de la Provincia de Córdoba (Argentina):
una contribución a la sistematización de bases de
AGRADECIMIENTOS datos globales. Boletín de la Sociedad Argentina de
Botánica, 49 (4), 581-603.
Henderson, L. (2001). Alien weeds and invasive plants.
Deseamos expresar un cordial agradeci-
A complete guide to declared weeds and invaders in
miento a los revisores anónimos que contri- South Africa. South Africa: Agricultural Research
buyeron enormemente a la mejora del pre- Council.
sente trabajo. Mangieri, H. (1978). Descripción de especies cultiva-
das. En UNR, Curso de Perfeccionamiento profesio-
nal. Dasonomía con orientación en forestación (Vol.
I) (pp. 39-116). Santa Fe: Dirección General de
Bosques, Tierras y Colonización del Ministerio

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150 149

 Bedetti F., Rimoldi P. y Sanabria C.

de Agricultura y Ganadería de la Provincia de neering Vol. (3), Encyclopedia of Ecology (pp. 2011-
Santa Fe. 2020). Elsevier Science.
Mangieri, H. y Dimitri, M. (1961). Los eucaliptos en la Richardson, D., Pysek, P., Rejmánek, M., Barbour, M.,
silvicultura. Buenos Aires: Acme. y Dane Panetta, F. (2000). Naturalization and inva-
Martínez Crovetto, R. y Müller, L. (1943). Observa- sion of alien plants:concepts and definitions. Diver-
ciones sobre la aclimatación de Eucalyptus globu- sity and Distributions, 6, 93-107.
lus y Eucalyptus camaldulensis en varias localida- Sanz Elorza, M., Dana, E. y Sobrino, E. (2001). Apro-
des argentinas. Agronomía (Centro de estudiantes ximación al listado de plantas alóctonas invasoras
Facultad Agronomía y Veterinaria), 61-62. reales y potenciales en España. Lazaroa, 22, 121-131.
McClintock, E. (1993). Myrtaceae. En J.C. Hickman Sistema Nacional Argentino de Vigilancia y Monitoreo
(Ed.), The Jepson manual: higher plants of Califor- de Plagas. 2017. <[Link]
nia (pp. 766-768). University of California Press: tivo/eucalyptus-camaldulensis>. Consultada 10 de
Berkeley. mayo de 2017.
Pallewatta, N., Reaser, J., y Gutierrez, A. (2003). Inva- Steibel, P., Troiani, H. y Williamson T. (2000). Agrega-
sive allien species in South-Southeast Asia. National dos al catálogo de las plantas naturalizadas y ad-
reports and Directory of resources. Cape Town.: venticias de la provincia de La Pampa, Argentina.
Global Invasive Species Programe. Reista de la Facultad de Agronomía-UNLPam, 11(1),
Prins, H. y Gordon, L. (2014). Invasion Biology and Eco- 75-90.
logical Theory: insights from a continent in transforma- Willianson, J. (1967). Algunos árboles que se naturali-
tion. Cambridge: Cambridge University Press. zan en la Provincia de La Pampa, Argentina. Revista
Pysek, P. y Richardson D. (2011). Invasive Plants. En Forestal Argentina, 11(2), 45-49.
Jorgensen, S.E. y Fath, B. (Eds.), Ecological Engi- Zalba, S., y Villamil, C. (2002). Woody plant invasion in
relictual grasslands. Biological Invasions, 4, 55-72.

Recibido: 20/03/2017 - Aceptado: 14/05/2017 - Publicado: 29/12/2017

150 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017/143-150

 JULIO RAFAEL CONTRERAS ROQUÉ
(30/11/1933-18/05/2017)

FUNDADOR DE LA REVISTA HISTORIA NATURAL

Julio Rafael Contreras Roqué nació en

Buenos Aires, Argentina, en el año 1933,
país en donde residió hasta su jubilación,
radicándose luego en Paraguay, donde vi-
vió los últimos 15 años. Fue biólogo e histo-
riador de la ciencia.
Multifacético y de saber enciclopédico,
sus especialidades han sido variadas, e
incluyeron la biología evolutiva, biogeo-
grafía, taxonomía y ecología animal, histo-
ria de la ciencia, y en los últimos tiempos
la entomología. Su obra consta de varios
libros y más de 250 contribuciones en re-
vistas especializadas. Describió más de
una quincena de especies y subespecies de
mamíferos y aves nuevas para la ciencia,
Julio Contreras Roqué. Foto: Lorena Pérez.
incluyendo unas 10 especies de roedores
subterráneos del género Ctenomys.
Fue pionero en la realización de atlas or- seo Argentino de Ciencias Naturales Ber-
nitogeográficos sudamericanos, así como nardino Rivadavia (MACN), y finalmente
en estudios evolutivos sobre los roedores como Profesor Investigador y Director del
subterráneos de la familia Ctenomyidae. Instituto de Bioctecnología e Investigación
En los últimos años, dedicó gran parte Subtropical de la Universidad Nacional
de sus esfuerzos al estudio de la filosofía de Pilar en Paraguay. En todas estas ins-
e historia de la ciencia. En 2012 concluyó tituciones contribuyó con importantes co-
una obra de tres volúmenes sobre Félix de lecciones mastozoológicas, ornitológicas y
Azara, siendo considerada la biografía más entomológicas de varios miles de ejempla-
completa e importante sobre este naturalis- res preparados, identificados, clasificados
ta español. y registrados.
Realizó una intensa actividad como jefe En 2007 recibió el “Premio Internacional
del Departamento de Biología en la Uni- Félix de Azara”, concedido por la Diputa-
versidad Nacional del Comahue, luego ción Provincial de Huesca, España. En 2012
como docente en el Instituto Superior del la Universidad Maimónides de Buenos Ai-
Profesorado de Mendoza, y como Investi- res, Argentina, le otorgó el doctorado Ho-
gador Científico del CONICET, donde creó noris Causa y en marzo de 2013 recibió el
el Programa de Biología Básica y Aplicada mismo título de la Universidad Nacional
Subtropical (PROBBAS). Posteriormente se de Pilar. Fue Miembro Fundador y Presi-
desempeñó como investigador en el Mu- dente de la Fundación de Historia Natural

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017 151

Félix de Azara, e iniciador de las revistas los Fernández Balboa, Sergio Ríos y Hora-
Historia Natural y Nótulas Faunísticas. cio Aguilar. Lo trascienden la Fundación
Además de sus dos hijos (Andrés Con- de Historia Natural Félix de Azara, las
treras Roqué y Yolanda Davies) contribu- publicaciones periódicas Historia Natural
yó a la formación de generaciones de na- y Nótulas Faunísticas y sus colecciones en
turalistas, incluyendo Juan Carlos Chebez, instituciones científicas de la Argentina y
Adrián Giacchino, Claudio Bertonatti, Car- Paraguay.

Federico L. Agnolin1,2 y Adrián Giacchino2

1
Laboratorio de Anatomía Comparada y Evolución de los Vertebrados, Museo Argentino de Ciencias Naturales
“Bernardino Rivadavia”, Av. Ángel Gallardo 470 (C1405BDB), Buenos Aires, Argentina. CONICET.
2
Fundación de Historia Natural “Félix de Azara”. Departamento de Ciencias Naturales y Antropología, Univer-
sidad Maimónides. Hidalgo 775 (C1405BDB), Buenos Aires, Argentina.

152 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017

 HISTORIA NATURAL
Tercera Serie

HISTORIA NATURAL es una revista de la Fundación de Historia Natural Félix de Azara que está abierta a la comunidad
científica nacional e internacional para la publicación de trabajos originales inéditos en Ciencias Naturales. HISTORIA
NATURAL publica trabajos en las áreas de Geología, Paleontología, Botánica, Zoología y Ecología. Se consideran para su
publicación trabajos escritos en castellano, portugués y/o inglés. HISTORIA NATURAL cuenta con una periodicidad se-
mestral, con dos números en línea e impresos de aproximadamente unas 150 páginas cada uno (el primero comprende desde
Enero a Junio y el segundo desde Julio a Diciembre), que juntos conforman un volumen anual.
Se priorizan trabajos que comprendan la descripción de nuevos taxones, aspectos biogeográficos que resulten novedosos
para el país o para alguna provincia, así como la extensión significativa de los límites extremos de distribución de alguna
especie. Asimismo son considerados para su publicación aspectos etológicos novedosos para la fauna argentina, y descrip-
ciones morfológicas de taxones actuales y/o fósiles.
Los manuscritos deben enviarse a: Editores de la Revista HISTORIA NATURAL, Fundación de Historia Natural Félix de
Azara, Departamento de Ciencias Naturales y Antropológicas, Universidad Maimónides, Hidalgo 775, piso 7 (C1405BDB),
Ciudad Autónoma de Buenos Aires, República Argentina. Los envíos pueden ser también realizados vía email a: historiana-
tural@[Link].

NORMAS EDITORIALES

Se contemplarán para su publicación exclusivamente trabajos originales inéditos. Estos se podrán presentar en forma de
Artículo o Nota según su extensión (una Nota no debe superar las 2.000 palabras de texto principal, incluyendo la bibliogra-
fía); en estas últimas no se incluyen resúmenes ni palabras claves. El texto deberá redactarse con letra Times New Roman
tamaño 12, interlineado a doble espacio y justificado. El formato del papel debe ser A4 con márgenes de 3 cm.
Título. La primera página del manuscrito incluirá el título, nombre de los autores y su dirección postal completa, indicando
la filiación institucional. En caso de no contar con afiliación el autor debe indicar “Investigador independiente” o “Trabaja-
dor independiente”. Es necesario también incluir un breve cabezal.
Resumen. Deberá efectuarse en español e inglés (Abstract), describiendo de manera concisa los objetivos, resultados y
conclusiones del trabajo. No deberá exceder las 250 palabras.
Palabras clave (Key words). En otro párrafo se indicarán las palabras clave en inglés y español, no más de 5, separadas
entre comas.
Texto. El texto seguirá el siguiente orden general: introducción, sistemática (si fuera necesario), materiales y métodos, re-
sultados, discusión, conclusiones, agradecimientos y bibliografía. Los nombres científicos y términos en idioma distinto al
del texto irán en bastardilla. Los títulos principales irán centrados en mayúscula y negrita (ejemplo: INTRODUCCIÓN).
Los títulos secundarios irán sobre el margen izquierdo en negrita con sólo la letra inicial en mayúscula (ejemplo: Aspectos
biogeográficos).
Los especímenes tratados (especialmente tipos) deben estar alojados en colecciones acceso público, nacionales o internacio-
nales. En todos los casos debe mencionarse los números de repositorio de los ejemplares analizados en el trabajo.
Figuras. Las figuras se numerarán de corrido en números arábigos y todas deberán estar citadas en el texto. Las imágenes
deben estar en formato TIFF o JPEG con una resolución adecuada (mínimo de 300 dpi). Los archivos de imagen deben ser
adjuntados independientemente del archivo de texto (no pegar fotos, láminas, gráficos y dibujos en el documento Word).
Las figuras pueden presentarse para una o dos columnas, siendo su ancho máximo 65 mm y 130 mm respectivamente. Las
láminas deben incluir letras en mayúscula en el margen superior izquierdo de cada imagen que las componga.
Las imágenes a color serán publicadas como tales en la versión on line y en blanco y negro en la versión impresa. No se
imprimirán fotos o láminas en colores, salvo a cargo del autor. Las imágenes e ilustraciones deberán incluir escalas de barra
si fueran necesarias. La leyenda de las figuras se presentará en hoja separada al final del texto.
Tablas. Las tablas se presentarán compuestas en hoja aparte, al final del texto, y numeradas consecutivamente en números
arábigos. Utilice la función tabla de su procesador de textos para crear tablas, para que las celdas, filas y columnas puedan
permanecer alineadas cuando el tamaño de la fuente y el ancho de la tabla se cambian. Las tablas no podrán superar el ancho
máximo de 135 mm.

HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017 153

Bibliografía. No se aceptarán citas de trabajos en preparación o en prensa. Las citas bibliográficas tanto en el texto como en
la lista de referencias deben adecuarse a las normas APA ([Link]). Las citas bibliográficas en el texto indica-
rán únicamente autor y año, (ejemplo: Bonaparte y Pascual, 1988) salvo que sea imprescindible mencionar páginas o figuras.
Cuando haya más de dos autores se usará la abreviatura et al. en letra cursiva. Se ruega advertir el uso de la conjunción “y”
en todas las citas. La bibliografía final debe corresponder exactamente a la citada en el texto.
Ejemplos de citas bibliográficas:
Libro:
Apellido autor, Iniciales nombre autor. (Año). Título en cursiva, Ciudad y país, Editorial.
Mazar Barnett, J. y Pearman, M. (2001). Lista comentada de las aves argentinas, Barcelona, España, Lynx Edicions.   
Capítulo de libro:
Apellido, A. A., y Apellido, B. B. (Año). Título del capítulo o la entrada. En A. A. Apellido. (Ed.), Título del libro (pp. xx-
xx). Ciudad, País: Editorial.
Dyer, B.S. (2003). Family Atherinopsidae (Neotropical Silversides). En R.E. Reis, S.O. Kullander y C.J. Ferraris (Eds.),
Check list of the Freshwater Fishes of South and Central America (pp. 515-525). Porto Alegre, Brasil: Edipucrs.
Artículos de publicaciones periódicas:
Apellido, A. A. (Fecha). Título del artículo. Nombre de la revista, Volumen(Número), pp-pp.
Rubilar, A. (1994). Diversidad ictiológica en depósitos continentales miocenos de la Formación Cura Mallín, Chile (37-39°
S): implicancias paleográficas. Revista Geológica de Chile, 21(1), 3-29.
Pozzi, A.J. y Bordalé, L.F. (1935). Cuadro sistemático de los peces marinos de la República Argentina. Anales de la Socie-
dad Científica Argentina, 120, 145-189.
Citas de páginas web:
Apellido, A. A. (Fecha). Título de la página. Lugar de publicación: Nombre de la página web. dirección de donde se extrajo
el documento (URL o DOI).
Argosy Medical Animation. (2007-2009). Visible body: Discover human anatomy. New York, EU.: Argosy Publishing.
Recuperado de [Link]

Los artículos recibidos serán leídos atentamente por los editores y serán aceptados o no, de acuerdo a si cumplen con los
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154 HISTORIA NATURAL Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017

 HISTORIA NATURAL
Tercera Serie Volumen 7 (2) 2017
5-22 Gymnogeophagus taroba (Teleostei: Cichlidae), a new species from the
río Iguazú basin, Misiones, Argentina
Jorge Casciotta, Adriana Almirón, Lubomir Piálek and Oldřich Říčan

23-37 Variação Sazonal na dieta de Tyto furcata (Temminck, 1827) (Aves:

Strigiformes) em Uberaba, Estado de Minas Gerais, Brasil
Pedro Henrique Morais Fonseca, Agustín G. Martinelli, Kátia Gomes Facure, Vicente de Paula Antunes
Teixeira, Thiago da Silva Marinho y Mara Lúcia da Fonseca Ferraz

39-54 BIOLOGÍA REPRODUCTIVA Y OTROS ASPECTOS DE LA HISTORIA NATURAL DEL

ÑACUNDÁ (Chordeiles nacunda nacunda) EN ARGENTINA
Sergio A. Salvador y Alejandro Bodrati

55-65 NOTAS SOBRE LA DEPREDACIÓN DE OPILIONES Y ESCORPIONES POR Athene

cunicularia (AVES, STRIGIDAE)
Elián L. Guerrero, Rubén F. Lucero, Federico Agnolin, Sergio O. Lucero y Nicolás R. Chimento Ortíz

67-76 Descripción de una nueva especie de Cossidae de Argentina

(Lepidoptera: Cossoidea: Cossidae: Hypoptinae)
Fernando C. Penco y Roman Yakovlev

77-91 NUEVOS REGISTROS DE MARIPOSAS DIURNAS (LEPIDOPTERA:

PAPILIONOIDEA) EN EL ÁREA CENTRAL DE ARGENTINA. INTERPRETACIÓN
DE PATRONES DE DISTRIBUCIÓN DE SU DIVERSIDAD
Luis Volkmann, Ezequiel Núñez Bustos y Germán Muriziasco

93-97 PRIMEROS REGISTROS DE Coronidia orithea (Cramer, 1780) (LEPIDOPTERA:

SEMATURIDAE) PARA LAS YUNGAS DEL NOROESTE DE ARGENTINA
Ezequiel Núñez Bustos

99-106 MACROINVERTEBRADOS BENTÓNICOS DE AMBIENTES LÓTICOS ASOCIADOS

A FRAGMENTOS DE BOSQUE NATIVO EN PURRANQUE, REGIÓN DE LOS LAGOS,
SUR DE CHILE
Julio E. Crespo y Jaime R. Rau

107-117 HISTORIA Y PERSPECTIVAS DEL ANILLADO CIENTÍFICO EN ARGENTINA

Patricia Capllonch

119-124 First record of Corbicula fluminea (Müller, 1774) in the Limay River
Basin, Neuquén, Argentina
Cristian H. Fulvio Pérez

125-142 DOCUMENTACIÓN DEL CIBIMA, EL PRIMER CENTRO DE INVESTIGACIÓN

DE BIOLOGÍA MARINA INSTALADO EN LA PATAGONIA ARGENTINA
Gabriela L. M. Piacentino y Alicia Dighero

143-150 Eucalyptus camaldulensis Dehnh. (Myrtaceae) como una especie casual

en el sur de la provincia de Santa Fe
Fernando Bedetti, Pablo Rimoldi y Cristian Sanabria