ANÁLISIS INSTRUMENTAL II
FECHA:12/09/2023
PRÁCTICA N°: 4
CONTENIDO:Identificación de sustancias orgánicas por examen Ultravioleta
GRUPO N°:13
INTEGRANTES:
1- Bruna Bogarin COD: Y29110
2- Jazmin Benitez COD: Y17079
3- Hanne Snead COD:83995
4- …………………………………………………………………………………..COD:
⮚ FUNDAMENTO DE LA PRÁCTICA:
Los electrones que contribuyen a la absorción por una molécula orgánica son
aquellos que
participan directamente en la formación del enlace entre átomos y que están
además asociados
a más de un átomo y los electrones no enlazantes o externos que no participan y
que están
localizados alrededor de átomos como el oxígeno, los halógenos, el azufre y el
nitrógeno.
Las distribuciones espaciales de los electrones en las moléculas se denominan
orbitales
moleculares y de una manera simple se puede suponer que el orbital molecular es la
suma de
los orbitales atómicos enlazantes y que el número de orbitales resultante es igual al
número de
orbitales utilizados en la combinación.
Cuando se combinan dos orbitales atómicos, aparece un orbital molecular enlazante
de baja
energía y un orbital molecular antienlazante de elevada energía. Los orbitales
moleculares
asociados a los enlaces sencillos se designan como orbitales sigma (σ) y los
electrones
correspondientes son los electrones σ, la distribución de densidad de carga de un
orbital sigma
es rotacionalmente simétrica alrededor del eje del enlace.
El doble enlace en un molécula orgánica contiene dos tipos de orbitales
moleculares; un orbital
sigma (σ) correspondiente a un par de electrones enlazantes y un orbital molecular
pi (π)
asociado al otro par. Los orbitales π se forman por la superposición paralela de
orbitales
atómicos p. Su distribución de carga se caracteriza por un plano nodal (una región
de baja
densidad de carga) a lo largo del eje del enlace y una densidad máxima en las
regiones por
encima y por debajo del plano. Además de los orbitales σ y π, muchos compuestos
orgánicos
contienen electrones
no enlazantes. Estos
electrones que no
participan se designan por el
símbolo n.
Las energías de los diferentes tipos de orbitales moleculares difieren
significativamente.
Generalmente, el nivel de energía de un electrón no enlazante está entre los de los
orbitales
enlazantes y antienlazantes π y σ. Las transiciones electrónicas entre ciertos niveles
de energía
pueden tener lugar por absorción de radiación. La siguiente tabla presenta las
características de
los orbitales σ, π y η en las transiciones electrónicas.
⮚ DEFINICIÓN DE:Identificación de materia orgánica
⮚ OBJETIVOS DE LA PRÁCTICA:
● Aplicar la técnica de espectrofotometría UV en la identificación de sustancias orgánicas
● Comprender la aplicación de la espectrofotometría en la identificación de
sustancias
orgánicas.
● Interpretar los valores obtenidos en función a las tabulados en la teoría.
⮚ METODOLOGÍA DE TRABAJO:
- MATERIALES:
- Vaso de precipitado de 50 100 ml
- Mortero de porcelana
- Pipetas
- - REACTIVOS:
- Hexano, benceno, tolueno, etanol. Paracetamol. NaOH 0.1 N, HCl 0.1N.
- - INSTRUMENTOS/EQUIPOS:
- Espectrofotómetro Uv-Visible
⮚ PROCEDIMIENTO:
⮚ Obtención del espectro UV de disolventes con electrones, sigma, pi y n. Seleccione un rango
de longitud de onda de 200 a 400 nm en el espectrofotómetro UV disponible. Ajuste a cero
con una celda vacía. Coloque unas gotas del disolvente por analizar y obtenga su espectro.
Analice el espectro obtenido y explique teóricamente las bandas de absorción observadas,
indicando el tipo de transiciones electrónicas que ocurren en cada disolvente.
⮚ b) Efecto del disolvente en el espectro ultravioleta del paracetamol Seleccione un rango de
longitud de onda de 200 a 400 nm en el espectrofotómetro UV disponible. Ajuste a cero con
una celda con NaOH 0.1N. Disuelva una pequeña cantidad de paracetamol en NaOH y
obtenga su
⮚ espectro. Repita el procedimiento pero empleando HCl 0.1N. El espectro de paracetamol en
⮚ medio básico debe tener una banda de absorción máxima a 257nm y en medio ácido en 245
nm.
⮚ Analice los espectros
obtenidos y explique
teóricamente la razón
de los resultados.
⮚ CÁLCULOS y Resultados :
⮚ Hexano (Absorbancia: 0.175 a 330 nm):
La absorbancia máxima se encuentra a 330 nm.
En el rango UV, el hexano no muestra transiciones electrónicas significativas debido
a su estructura simple y falta de grupos funcionales con electrones π o n.La
absorbancia observada a 330 nm podría deberse a impurezas o a una pequeña
contribución de transiciones electrónicas de baja energía.
⮚
Benceno (Absorbancia: 0.174 a 365 nm):
⮚
La absorbancia máxima se encuentra a 365 nm.
⮚
El benceno tiene un sistema conjugado de electrones en su anillo aromático, lo que da lugar a transiciones electró
⮚
Tolueno (Absorbancia: 0.040 a 330 nm):
⮚
La absorbancia máxima se encuentra a 330 nm.
⮚
El tolueno es similar al benceno, pero tiene un grupo metilo (-CH3) que induce un desplazamiento hacia el rojo e
⮚
Etanol (Absorbancia: 0.247 a 330 nm):
⮚
La absorbancia máxima se encuentra a 330 nm.
El etanol contiene un grupo funcional (-OH) que puede dar lugar a transiciones electrónicas n * o *.La absorban
Disolución de paracetamol en NaOH: Al disolver una pequeña cantidad de
paracetamol en una solución de NaOH, se creó un medio básico. El paracetamol es
una sustancia que puede reaccionar con bases fuertes como el NaOH. En
condiciones básicas, el paracetamol forma un ion, que puede tener una absorción
máxima en el espectro UV. En este caso, hemos obtenido una absorbancia de 0,012
a 330 nm
Disolución de paracetamol en HCl:repitiendo el procedimiento utilizando una
solución de HCl 0.1N, lo que creó un medio ácido. En condiciones ácidas, el
paracetamol no
forma el mismo tipo de ion
que en medio básico. En
lugar de eso, puede existir en su forma no ionizada o protonada, lo que puede dar
como resultado un espectro UV diferente. En este caso, has observado una
absorbancia más baja, lo que se refleja en una transmitancia del 50%. La razón de
una transmitancia más alta en medio ácido en comparación con medio básico puede
deberse a la disminución de la absorción en las condiciones ácidas.
⮚ CONCLUSIÓN
En conclusión podemos mencionar las distintas variaciones encontradas en los
distintos compuestos analizados espectroscópicamente ,dándonos así diferencia por
paracetamol En el medio ácido y básico debidos a la forma de ionización del NaOH
y HCl ,luego benceno, tolueno y etanol tienen absorbancias significativas en el rango
UV, lo que sugiere la presencia de compuestos con estructuras aromáticas o grupos
funcionales π y n.La muestra de hexano tiene una absorbancia mínima, lo que es
coherente con su estructura simple y la falta de grupos funcionales con transiciones
electrónicas significativas.
⮚ BIBLIOGRAFÍA:
⮚ Bibliografía
⮚ Flores, I. (1998). Manual de Prácticas de Laboratorio de Análisis Instrumental. 1998:
⮚ Universidad Veracruzana.
⮚ Métodos espectrofotometiricos – teoría y práctica.
⮚ https://aulavirtual.agro.unlp.edu.ar/pluginfile.php/43546/mod_resource/content/3/
Espectrof
⮚ otometr%C3%ADa%202019%20versi%C3%B3n%20final.pdf
⮚ Método UV optimizado (SFBC) para la determinación de lactato deshidrogenasa
(LDH) en
⮚ suero o plasma. Wiener lab.
⮚ EVALUACIÓN DE UN MÉTODO POR ESPECTROSCOPÍA UV-VIS PARA LA
DETECCIÓN DE
⮚ CONTAMINANTES ORGÁNICOS EN AGUA. Arèvalo Hidalgo, A.G. 2006.
