MARCELA ANAHI ZEPEDA MAGAÑA Ahorradores de potasio
Mecanismo de acción
actúan inhibiendo la reabsorción de potasio y/o
bloqueando los canales de sodio en los riñones
Farmacocinetica
1. Absorción: administración oral, pueden variar
según el medicamento específico
2. Distribución: ampliamente por todo el cuerpo,
incluyendo los tejidos y los riñones, donde
ejercen su acción diurética.
3. Metabolismo:un cierto grado de metabolismo en
Osmóticos
el hígado, aunque la mayoría se eliminan sin
cambios.
4. Eliminación: principalmente a través de los
Mecanismo de acción riñones.
Incrementan la excreción urinaria de casi
todos los electrólitos
Farmacocinetica
1. Absorción: oral, intravenosa o tópica,
según el medicamento específico.
2. Distribución: diferentes tejidos y fluidos
corporales, incluyendo los riñones.
3. Metabolismo: cierto grado de
metabolismo en el hígado, mientras que
otros se eliminan sin cambios.
4. Eliminación: los riñones.
DIURÉTICOS De asa ascendente de
Henle
Mecanismo de acción
Inhiben la actividad de transporte paralelo de Na+,
K+ y 2CI
Farmacocinetica
Inhibidores de la anhidrasa
1. Absorción: ápidamente después de la
administración oral o intravenosa.
carbónica 2. Distribución: ampliamente por todo el cuerpo,
incluyendo los tejidos y los riñones, donde
ejercen su acción diurética.
Mecanismo de acción
Inhiben la anhidrasa carbónica a nivel del túbulo 3. Metabolismo: No se metabolizan de manera
contorneado proximal significativa en el hígado.
4. Eliminación: principalmente a través de los
Farmacocinetica riñones.
1. Absorción: administración oral
2. Distribución: ampliamente por todo el cuerpo,
incluyendo los tejidos y los riñones
3. Metabolismo: No se metabolizan de manera
Tiazídicos
Mecanismo de acción
significativa en el hígado. Aumentan la excreción de sodio y agua
4. Eliminación: principalmente a través de los
riñones. Farmacocinetica
1. Absorción: rápidamente después de la
administración oral.
2. Distribución: por todo el cuerpo a
través del torrente sanguíneo.
3. Metabolismo: No se metabolizan de
manera significativa en el hígado.
4. Eliminación: principalmente a través de
los riñones.
BIBLIOGRAFÍA
"Goodman and Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica" - 13ª edición: Brunton, L. L., Chabner, B. A., & Knollmann, B. C. (2014). Goodman & Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica (13ª ed.). McGraw-Hill
Interamericana.
"Lippincott Illustrated Reviews: Farmacología" - 7ª edición: Finkel, R., Clark, M. A., & Delmar, M. C. (2018). Lippincott Illustrated Reviews: Farmacología (7ª ed.). Wolters Kluwer.
"Farmacología básica y clínica" de Bertram G. Katzung - 15ª edición: Katzung, B. G., Masters, S. B., & Trevor, A. J. (2013). Farmacología básica y clínica (15ª ed.). McGraw-Hill Interamericana.
