Dióxido de carbono
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«CO2» redirige aquí. Para la serie animada francesa, véase Co2 (serie de
televisión).
Dióxido de carbono
General
Otros nombres Óxido de carbono(IV)
Anhídrido carbónico
Gas carbónico
Fórmula semidesarrollada CO2
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular CO2
Identificadores
Número CAS 124-38-91
Número RTECS FF6400000
ChEBI 16526
ChEMBL CHEMBL1231871
ChemSpider 274
DrugBank DB09157
PubChem 280
UNII 142M471B3J
KEGG C00011 D00004, C00011
InChI
Propiedades físicas
Apariencia Gas incoloro
Densidad 1,976 kg/m³; 0,001976 g/cm³
Masa molar 44,01 g/mol
Punto de fusión 194,7 K (−78 °C)
Punto de ebullición 216 K (−57 °C)
Temperatura crítica 304 K (31 °C)
Presión crítica 72.83 atm
Estructura cristalina Parecida al cuarzo
Viscosidad 0,07 cP a −78 °C
Propiedades químicas
Acidez 6,35 y 10,33 pKa
Solubilidad en agua 1,45 kg/m³
Momento dipolar 0 D
Termoquímica
ΔfH0gas -393,52 kJ/mol
S0gas, 1 bar 213,79 J·mol–1·K
Peligrosidad
NFPA 704
020
Frases S S9, S26, S36 (líquido)
Riesgos
Ingestión Puede causar irritación, náuseas, vómitos y hemorragias en el tracto
digestivo.
Inhalación Produce asfixia, causa hiperventilación. La exposición a largo plazo es
peligrosa. Asfixiante a grandes concentraciones
Piel En estado líquido puede producir congelación.
Ojos En estado líquido puede producir congelación.
Compuestos relacionados
Compuestos relacionados Monóxido de carbono
Ácido carbónico
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]
El dióxido de carbono (fórmula química CO2) es un compuesto de carbono y oxígeno
que existe como gas incoloro en condiciones de temperatura y presión estándar
(TPS).
Antes de las normas de la IUPAC de 2005, era también conocido como anhídrido
carbónico. Este compuesto químico está compuesto de un átomo de carbono unido con
enlaces covalentes dobles a dos átomos de oxígeno. El CO2 existe naturalmente en la
atmósfera de la Tierra como gas traza en una fracción molar de alrededor de 400
ppm.2 La concentración actual es de alrededor 0,04 % (410 ppm) en volumen, un 45 %
mayor a los niveles preindustriales de 280 ppm. Fuentes naturales incluyen
volcanes, aguas termales, géiseres y es liberado por rocas carbonatadas al diluirse
en agua y ácidos. Dado que el CO2 es soluble en agua, ocurre naturalmente en aguas
subterráneas, ríos, lagos, campos de hielo, glaciares y mares. Está presente en
yacimientos de petróleo y gas natural.3
El CO2 atmosférico es la principal fuente de carbono para la vida en la Tierra y su
concentración preindustrial desde el Precámbrico tardío era regulada por los
organismos fotosintéticos y fenómenos geológicos. Como parte del ciclo del carbono,
las plantas, algas y cianobacterias usan la energía solar para fotosintetizar
carbohidratos a partir de CO2 y agua, mientras que el O2 es liberado como desecho.4
Las plantas producen CO2 durante la respiración5 nocturna.
Es un producto de la respiración de todos los organismos aerobios. Regresa al agua
por las branquias de los peces y al aire mediante los pulmones de los animales
terrestres, incluidos los humanos. Se produce CO2 durante los procesos de
descomposición de materiales orgánicos y la fermentación de azúcares en la
fabricación de vino, cerveza y pan. También se produce por la combustión de madera
(leña), carbohidratos y combustibles fósiles como el carbón, la turba, el petróleo
y el gas natural.
Respiración celular (mitocondrial):
C
6
H
12
O
6
+
6
O
2
⟶
6
H
2
O
+
6
CO
2
+
38
ATP
{\displaystyle {\ce {C6H12O6 + 6O2 -> 6H2O + 6CO2 + 38ATP}}}Es un material
industrial versátil usado, por ejemplo, como un gas inerte en soldadura y
extintores de incendio, como presurizador de gas en armas de aire comprimido y
recuperador de petróleo, como materia prima química y en forma líquida como
solvente en la descafeinización y secador supercrítico. Se agrega a las bebidas y
en gaseosas incluidas la cerveza y el champán para agregar efervescencia. Su forma
sólida es conocida como «hielo seco» y se usa como refrigerante y abrasivo en
ráfagas a presión.
El dióxido de carbono es un importante gas de efecto invernadero. La quema de
combustibles de carbono desde la Revolución Industrial ha aumentado rápidamente su
concentración en la atmósfera, lo que ha llevado a un calentamiento global. Es
además la principal causa de la acidificación del océano, ya que se disuelve en el
agua formando ácido carbónico.6
Descubrimiento
Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación
acreditada.
Busca fuentes: «Dióxido de carbono» – noticias · libros · académico · imágenes
Este aviso fue puesto el 24 de julio de 2016.
Estructura cristalina del hielo seco
El dióxido de carbono fue uno de los primeros gases en ser descritos como una
sustancia distinta del aire respirable. En el siglo XVII, el químico flamenco Jan
Baptist van Helmont observó que cuando se quema carbón en un recipiente cerrado, la
masa resultante de la ceniza era mucho menor que la del carbón original. Su
interpretación fue que el carbón fue transformado en una sustancia invisible que él
llamó un «gas» o «espíritu silvestre» (spiritus sylvestre).
Las propiedades del dióxido de carbono fueron estudiadas con mayor profundidad en
1750 por el médico escocés Joseph Black, quien encontró que la piedra caliza
(carbonato de calcio) al calentarse o tratarse con ácidos producía un gas incoloro
que llamó «aire fijo». Observó que el aire fijo era más denso que el aire
atmosférico y que no sustentaba la llama de una combustión ni a la vida animal.
Black también encontró que al burbujear a través de una solución acuosa de cal
(hidróxido de calcio), se precipitaba carbonato de calcio. Posteriormente se
utilizó este fenómeno para ilustrar que el dióxido de carbono se produce
orgánicamente por la respiración animal y la fermentación microbiana. En 1772, el
químico inglés Joseph Priestley publicó un documento titulado Impregnación de agua
con aire fijo en el que describía un proceso de goteo de ácido sulfúrico (o aceite
de vitriolo, como Priestley lo conocía) en tiza para producir dióxido de carbono,
obligando a que el gas se disolviera; agitando un cuenco de agua en contacto con el
gas, obtuvo agua carbonatada. Esta fue la invención del agua carbonatada.
El dióxido de carbono se licuó primero (a presiones elevadas) en 1823 por Humphry
Davy y Michael Faraday. La primera descripción de dióxido de carbono sólido fue
dada por Charles Thilorier, quien en 1834 abrió un recipiente a presión de dióxido
de carbono líquido, solo para descubrir que el enfriamiento producido por la
evaporación rápida del líquido produjo «nieve» de dióxido de carbono sólido (nieve
carbónica).
En la atmósfera
Artículos principales: Dióxido de carbono atmosférico y Ciclo del carbono.
El dióxido de carbono está presente, en forma gaseosa, en las atmósferas de varios
planetas del sistema solar. Entre ellos, Venus, la Tierra y Marte. En los casos de
Venus y Marte, sus atmósferas contienen más de un 95 % de CO2. En el caso de la
Tierra, esta concentración es mucho menor, de alrededor de un 0,042 % (unas 421
ppm).
La concentración de CO2 en la atmósfera terrestre ha variado a través de las
edades. En el periodo devónico se produjo una elevada concentración de CO2
atmosférico sobre las 3000 ppm (muy por encima de las actuales 421 ppm) y se
verificó7 una extinción masiva hace 400 millones de años. Por otro lado, en el
periodo jurásico (hace 150 millones de años), los niveles superaron las 1700 ppm.
La alta presencia se ha relacionado con un intenso vulcanismo y una alta
temperatura ambiente en esos periodos.89
La curva de Keeling muestra las concentraciones atmosféricas de CO2 medidas en el
Observatorio de Mauna Loa
Actualmente, el dióxido de carbono representa menos de un 1% del volumen de la
atmósfera de la Tierra (lo que lo incluye dentro del concepto de gas traza). En el
año 2018 tenía una concentración de 407,8 partes por millón en volumen.10 Esta
cifra es una media anual, pero la concentración atmosférica de CO2 muestra
estacionalidad, es decir, fluctúa ligeramente a lo largo del año. Esto se debe a la
variación que se produce en la masa vegetal presente en el hemisferio norte como
consecuencia del cambio de las estaciones. Desde la segunda mitad de la primavera
hasta el final del verano en el norte, las plantas están en su mayor desarrollo, lo
que hace que consuman más CO2 y se reduzca la concentración de este en la
atmósfera. Por el contrario, durante el otoño y el invierno del norte, las plantas
entran en estado latente o mueren y se descomponen, lo que hace que consuman menos
CO2 y aumente la concentración de este en la atmósfera. Las concentraciones varían
también a nivel regional, con más fuerza cerca del suelo con variaciones mucho
menores en lo alto. En las zonas urbanas las concentraciones son generalmente más
altas11 y en el interior de viviendas se pueden alcanzar concentraciones de 10
veces el nivel ambiental.
La combustión de combustibles fósiles y la deforestación han provocado un aumento
de la concentración atmosférica de CO2 cercana al 43 % desde el comienzo de la era
de la industrialización.12 La mayor parte del dióxido de carbono de las actividades
humanas es liberado por la quema de carbón y otros combustibles fósiles. Otras
actividades humanas, como la deforestación, la quema de biomasa y la producción de
cemento también producen CO2. Los volcanes emiten entre 0,2 y 0,3 mil millones de
toneladas de CO2 por año, en comparación con los cerca de 29 mil millones de
toneladas por año de CO2 emitido por las actividades humanas.13 Hasta el 40 % de
los gases emitidos por algunos volcanes en erupción subaérea es dióxido de
carbono.14
Dióxido de carbono y efecto invernadero
