Célula

Célula
Célula procariota:
empiezan a existir
muchas células de
diferentes tamaños y
cepas.

Algunas celulas procariotas fagocitaban (se comian) otras C.P, en algunos casos se
realizó de manera correcta la fagocitosis, pero en otros, se produjo una endosimbiosis,
naciendo asi la teoria endosimbiotica o de beneficio mutuo de Lynn Margullisen.
Esta teoría dio origen a la célula eucariota (eu=verdadero núcleo) a las mitocondrias y
a los cloroplastos.
Hay dos principales tipos celulares
Las Eucariotas y las Procariotas
Estas tienen cosas en común como:
● Presencia de Membrana Plasmática la cual delimita un medio interno, separa la
célula del exterior.
● Citoplasma➡ ️Parte del volumen de la célula.
● ADN material heredable
● ARN forma en la cual se expresa el ADN
● Otras moléculas sueltas en el citoplasma
● Tienen pared celular
● Ambos tienen ribosomas
● Ambos tienen pared celular pero la de las procariotas no están compuestas por
celulosa mientras que las eucariotas en célula vegetal si.

Procariotas

● No tiene núcleo
● No tiene organelas
● Está envuelta por membrana
plasmática, encima de esta
tiene una pared celular seguida
de una cápsula o glucocalix
formado por glucolípidos y
glucoproteínas.
● La pared celular está compuesta
por peptidoglicano (componente
esencial).
● Los flagelos le permiten a la
célula desplazarse, tiene un
filamento visible y un gancho o
cuerpo basal interno.
● Su ADN es único, circular,sin
proteínas asociadas.

Eucariotas
● Principales compartimentos:
Nuclear: Comprendido por la membrana nuclear.
Citoplasmático: Conformado por el espacio entre la cara interna de la Membrana
Plasmática y la superficie del núcleo.
Cromatina: Material genético de la célula.
Nucleolo: Centro para la síntesis del ARN ribosomal.
Nucleoplasma: Que contiene macromoléculas y partículas nucleares que participan
en la conservación de la célula.

● Organización del material genético: El ADN es lineal y está fundamentalmente

unido a proteínas especiales. El material genético está rodeado por una doble
membrana, la envoltura nuclear, que lo separa de otros contenidos celulares en un
núcleo bien definido.

Estructura de la célula eucariota animal

Citoplasma o citosol: Es la parte de la célula que está ubicada fuera del núcleo.
Contiene organelas u orgánulos e inclusiones en un gel acuoso llamada matriz
citoplasmática o citosol. Es el medio en el que ocurren reacciones en el metabolismo de
la célula, también es el medio a través del cual se desplazan estructuras.
Organelas membranosas Organelas no membranosas

● Núcleo ● Centriolos
● Membrana plasmática ● Nucleolo
● Retículo endoplasmático (REL y RER) ● Citoesqueleto
● Peroxisoma ● Proteosomas
● Vacuolas ● Centrosoma
● Aparato de golgi ● Ribosoma
● Lisosomas y vesículas
● Mitocondrias

Organelas membranosas
Núcleo: Donde se contiene el ADN.
Membrana plasmática: Fija los límites de la célula.
Retículo endoplasmático: Se presenta como un conjunto de membranas apiladas que
reciben el nombre de sistemas, este se extiende desde el núcleo hasta las diferentes
partes del citosol, ocupa una parte considerable de la célula, y conecta con la
membrana nuclear y el Aparato de Golgi.
Se puede clasificar de acuerdo a su estructura y función en REL y RER, ambos retículos
presentan continuidad y ambos poseen en su interior un espacio denominado luz.
RER: Se sintetizan proteínas, en este se hallan ribosomas cuya función es la
síntesis proteica, tiene otras funciones como el transporte celular y agregar
carbohidratos simples, etc.
REL: Se especializa en la síntesis de lípidos, que posteriormente formarán parte
de la membrana plasmática, también sirve como reservorio de iones, es una
estructura detoxificadora y además en este se da la degradación del glucógeno.
Aparato de Golgi: Estructuralmente podemos diferenciarlo en 3 zonas, una zona trans,
una zona media y una zona cis, en general la zona trans es la que posee cercania con el
nucleo y que por defecto presenta cercania a ambos reticulos, las proteinas que esta en
la luz del RER egresan en forma de vesiculas alcanzando la Zona trans del aparato de
golgi ingresan dentro del mismo.
Estas proteínas son modificadas, empaquetadas y finalmente se exportan en forma de
vesículas hacia diferentes organelas destino o hacia el exterior de la célula. El ADG
tiene funciones de modificación y empaquetamiento de proteínas, exportación, secreción
y recepción vesicular.
Lisosomas: Hacen la digestión celular. Organelos pequeños que contienen enzimas
digestivas y se forman a partir de endosomas. Su función es la digestión celular
(Cuando entra material o sustancias foráneas las degradan).
- Las partículas como restos celulares o bacterias son englobadas en el
interior celular formando fagosomas. El contenido de los fagosomas es
degradable por su fusión con los lisosomas.
- La autofagia está relacionada con el recambio de componentes celulares,
destruye los componentes celulares que ya no son necesarios para la célula.
El autofagosoma se une al lisosoma para su degradación.
-
Mitocondrias: Se presenta como la fuente energética de la célula, es donde se produce
la adenina trifosfato (ATP), es la molécula de moneda de intercambio energético, estas
están presentes en la células animales y en las vegetales, en ellas ocurre un proceso
de respiración celular, este ocurre en 2 etapas.
Las mitocondrias poseen 2 membranas una membrana interna y una externa, la externa es
mas permeable que la interna y la interna está más replegada hacia el interior formando
las crestas mitocondriales. El espacio comprendido entre las 2 membranas se llama
intermembrana y el espacio delimitado por la membrana interna es la matriz
mitocondrial.

Peroxisoma: Cuentan con una enzima llamada catalasa, esta va a desdoblar el agua
oxigenada o peróxido de hidrógeno en agua y oxígeno.
El peroxisoma es capaz de degradar enzimas, es detoxificadora. Tiene vesículas formadas
por una membrana. Elimina tóxicos. Participa en la producción y degradación de los
ácidos grasos.

Endosomas: Compartimientos limitados por membrana que participan en los mecanismos de

endocitosis y cuya función principal es clasificar las proteínas que le son enviadas
mediante vesículas endocíticas y redirigirlas hacia los diferentes compartimentos
celulares que serán sus destinos finales.

Organelas no membranosas

Centriolo: Estructuras ahuecadas y cortas constituidas por

tripletes de microtúbulos en una disposición 9+2, estas
estructuras se presentan en pares formando el centrosoma de la
célula y su función es ser el centro organizados de otros
elementos que forman parte del citoesqueleto, organizan la
estructura interna de la célula, también previamente a la
división celular se duplican para formar el huso mitótico y
polarizar la célula durante la div. celular. El material
pericentriolar fundamentalmente está constituido por una
proteína llamada tubulina.

Ribosomas: Estas
estructuras están conformadas por dos piezas, una
subunidad grande y una subunidad pequeña,
ensambladas conforman el ribosoma, el cual, puede
presentarse en estado libre en el citosol o puede
estar adherido a la superficie externa del RER.
Los ribosomas tienen la función de síntesis
proteica, están conformados por un complejo
proteico de 50 proteínas y un tipo particular de

ácidos nucleicos que es el ARN

ribosomal.

Citoesqueleto: Es un complejo de red de

proteínas que tienen por función
permitir la movilidad de organelas
dentro de la célula, definir su arquitectura, su movilidad y fijar en su posición las
estructuras internas de las células.
Está formado por tres tipos de elementos: filamentos de actina, filamentos intermedios
y microtúbulos. Además de un conjunto de proteínas accesorias.
★ Filamentos
➢ Filamentos de actina: Estos permiten que haya un desplazamiento, está
formado por dos hélices de actina y pueden ensamblarse y desensamblarse
rápidamente, tiene cadenas flexibles de proteína globular.
➢ Filamentos intermedios: Se unen a un centrosoma y definen la posición de
la célula en el espacio, definen también su movilidad y transporte. Son
resistentes y están formadas por diversas proteínas.
➢ Microtúbulos: Elementos conformados por alfatubulina y betatubulina,
actúan como rieles o cintas transportadoras, pueden alargarse o acortarse
continuamente, esta propiedad es conocida como inestabilidad dinámica.
★ Proteínas accesorias
➢ Miosina: Controlan el nacimiento, alargamiento, acortamiento y la
desaparición de los tres filamentos del citoesqueleto.
➢ Troponina (ligadoras): Conectan a los filamentos entre sí o con otros
componentes de la célula.
➢ Reguladoras: sirven para trasladar macromoléculas y organoides de un
punto a otro del citoplasma. También hacen que dos filamentos contiguos y
paralelos entre sí se deslicen en direcciones opuestas, lo cual
constituye la base de la motilidad, la contracción y los cambios de forma
de la célula. Esta propiedad le confiere una función adicional al
citoesqueleto, la de ser el “sistema muscular“ de la célula, es decir la
citomusculatura.

Membrana biológica y transporte

Homeostasis
La capacidad de mantener relativamente estable el
medio interno a pesar de los cambios que pueden
darse en el exterior. Se logra gracias a las
características de la membrana plasmática, a través
de la cual la célula se relaciona con el medio
circundante.

La membrana celular es de presencia universal y es selectiva (permeabilidad selectiva)

en cuanto a que controla qué sustancias atraviesan, cómo y cuándo lo harán, en función
de las necesidades de la célula.

Funciones de la membrana plasmática:

❖ La Membrana plasmática define los límites (medio externo e interno) y permite
que la célula exista como una identidad diferente de su entorno.
❖ Regula el tránsito de sustancias hacia afuera y hacia adentro de la célula.
❖ Permite la interacción con otras células y con el entorno extracelular.
 ❖
E

n las células eucariotas, además, define los comportamientos y organelas, lo

que permite mantener las diferencias entre su contenido y el citosol.

La membrana plasmática está compuesta por lípidos que la constituyen, tenemos

fosfolípidos y los derivados del colesterol, este último limita el desplazamiento de
las proteínas que forman parte de la membrana plasmática y a su vez le otorga rigidez y
hacen que no sean demasiados fluidos.
El otro tipo de lípido son los fosfolípidos que constituyen la bicapa fosfolipídica.
Los lípidos tienen una cabeza hidrofílica (atrae el agua) y dos colas hidrofóbicas
(repelen el agua). Los fosfolípidos más abundantes son los fosfoglicéridos. La cabeza
de los fosfoglicéridos es una molécula de fosfato unida a un alcohol, el glicerol,
mientras que las colas son ácidos grasos. Los fosfolípidos pueden moverse y permiten
que el agua y moléculas no polares pasen hacia adentro o hacia afuera de la célula.
Existen dos tipos de proteínas en la membrana plasmática, las proteínas periféricas que
solo se unen a uno de los lados y las proteínas transmembranales o integrales que
atraviesan toda la membrana plasmática, muchas poseen un dominio externo, un dominio
citoplasmático y un dominio transmembrano como lo son los canales proteicos o los
transportadores.

El modelo de mosaico fluido establece que los fosfolípidos de membrana pueden realizar
4 tipos de movimientos. Se denominan así debido a que la membrana plasmática está en
constante movimiento y no es estática.

➢ Rotación: Cuando un lípido gira en torno a su eje longitudinal sobre sí

mismo.
➢ Traslación; difusión lateral: Movimiento que realizan los fosfolípidos(FL)
cuando se mueven en un plano bidimensional hacia adelante y hacia atrás. Se
difunden de manera lateral dentro de la misma capa.
➢ Flexión: Cuando los A.G que constituyen las colas de los FL se acercan y se
alejan.
➢ Flip-Flop: Cuando la cabeza polar de un FL pasa de la superficie externa a
la interna o viceversa. Es energéticamente el más costoso.

Transporte a través de membranas

● Transporte pasivo ● Fagocitos (endositosis): Degradan en su

● Transporte activo interior restos celulares
● Pinocitosis (endocitosis): Mete
volúmenes grandes de agua dentro de las
células.
 Transporte pasivo

Difusión de sustancias a través de una membrana, bajando por un gradiente de

concentración, presión o carga eléctrica. Se caracteriza por no tener gasto de energía,
ni consumo de moléculas de ATP. Necesita un transportador o una proteína por la cual
pueda pasar.

➔ Difusión simple: Difusión de agua, gases disueltos, moléculas solubles en

lípidos, no polares o polares de pequeño peso molecular a través de la bicapa
fosfolipídica de una membrana.
➔ Osmosis: Proceso que consiste en el pasaje de solventes, agua, desde una zona de
menor a mayor concentración de solutos, no hay gasto de energía porque la
movilización de sustancias se da a favor del gradiente.
➔ Canales proteicos o iónicos: Ante la llamada de un estímulo estas proteínas que
tienen un agujero en medio permiten el pasaje de moléculas pequeñas y polares
hacia el interior de la célula.
➔ Difusión facilitada: En esta se requiere de carriers o transportadores de
membranas en los cuales sustancias como unidades glucosídicas, aminoácidos,
moléculas grandes y polares atraviesan proteínas que sufren cambios
conformacionales. Las sustancias pasan de un gradiente de concentración alta a
una baja.
 Transporte activo

Movimiento de sustancias a través de una membrana, hacia dentro o hacia afuera de una
célula utilizando energía, requiere energía celular generalmente ATP. Es contra
gradiente; va desde la zona de menor concentración a la zona que tiene más.

Transporte en masa:
❖ Endocitosis: Movimiento de partículas grandes, incluidas moléculas de gran
tamaño o microorganismos enteros desde el medio exterior hacia el interior.
Es necesario para esto una vesícula o saco membranoso que va a ser formado
por la membrana plasmática y va a ser introducido al citosol.
❖ Exocitosis: Movimiento de material hacia el exterior de la célula; ocurre
cuando la membrana plasmática encierra una sustancia en un saco membranoso
o vesícula que se desplaza hacia la superficie de la célula, se acerca
hacia la cara interna de la MP y posteriormente esa vesícula se desarma y
el material se vierte hacia el exterior permitiendo que el contenido se
difunda y se recomponga el tamaño de la célula.
❖ Bomba de NA/K: El transporte activo involucra el consumo de energía. Esto
lo lleva a cabo las proteínas de membranas, estas son las proteínas
transportadoras las cuales tienen actividad ATPasicas, es decir que pueden
escindir la molécula de ATP en ADP y fosfato, también experimentan cambios
conformacionales que asegura que esas sustancias puedan ingresar.
El gasto energético sucede porque la movilización de sustancias se hace en
contra de un gradiente, como el caso de las bombas Na/K que permite la
incorporación de dos átomos con carga positiva, dos cationes potasio y la
expulsión de tres cationes.
 Ciclo celular

Las células nuevas solo se originan de otras células vivas. Las células se reproducen
mediante un proceso conocido como división celular en el cual su material genético se
reparte entre dos células hijas.

Cuando una célula alcanza cierto tamaño crítico y cierto estado metabólico, se divide.
Las dos células hijas comienzan entonces a crecer.

Las células pasan a través de una secuencia autorregulada de crecimiento y división

llamada ciclo celular. El ciclo celular se inicia en el instante en que aparece una
nueva célula, descendiente de otra que se divide, y termina en el momento en que dicha
célula, por división subsiguiente, origina dos nuevas células hijas. Este conjunto
ordenado de sucesos pueden requerir desde pocas horas hasta varios días, dependiendo
del tipo de célula y de factores como la temperatura o los nutrientes disponibles. El
ciclo celular tiene dos fases principales: La interfase, que representa el crecimiento
continuo de la célula y la fase M (mitosis), caracterizada por la división del genoma.

Interfase

Comprendida por las fases G1; G0; S y G2

➢ Fase G1: Suele ser la más larga y

variable del ciclo celular. Durante esta fase la célula reúne sustancias, nutrientes
y sintetiza ARN y las proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación
cromosómica. El progreso celular a lo largo de esta fase se verifica por dos puntos
de control. (1) el punto de control de restricción, y (2) el punto de control de
daño del ADN en G1. Este último verifica la integridad del ADN recién duplicado, si
el ADN presenta daños irreparables sufre una muerte celular programada (apoptosis).

El punto de control de restricción es el más importante del ciclo celular. En este

punto la célula evalúa su propio potencial de replicación antes de decidir si
ingresa a la fase S y a la siguiente división celular o se retira y abandona el
ciclo.
La fase G1 puede durar desde unas pocas horas en la célula que se divide con rapidez
o puede durar toda la vida como una célula que no se divide.
➔ Fase G0: Para que una célula entre a esa fase tiene que salir de G1. Estado
de reposo en el que la célula interrumpe su ciclo proliferativo. Durante este
 ciclo (estado) la célula es metabólicamente activa, pero no realiza
actividades de crecimiento, replicación del ADN o división.
➢ Fase S (síntesis): El inicio de la síntesis del ADN marca el comienzo de la
fase S, la que dura alrededor de 7,5 a 10 hs. El ADN de la célula se duplica durante
la fase S, y se formarán las nuevas cromátides que se tornarán obvias en la profase
o metafase de la división mitótica. La presencia del punto de control de daño del
ADN en esta fase monitoriza la calidad de la duplicación del ADN en esta fase del
ciclo.
➢ Fase G2: El ADN duplicado se condensa y la célula se prepara para su división.
Durante esta fase la célula examina su ADN duplicado en preparación para la mitosis.
Este es un periodo de crecimiento celular y de reorganización de orgánulos
citoplasmáticos antes del ingreso al ciclo mitótico. En esta fase tenemos dos puntos
de control que verifican la calidad del ADN: (1) el punto de control del daño del
ADN en G2, y (2) el punto de control del ADN no duplicado.
➢ Fase M: Mitosis. Caracterizada por la división del genoma.

Muerte celular

En los seres humanos los ritmos de proliferación y muerte celular determinan la

producción celular neta. Una anomalía en cualquiera de estos ritmos puede causar
trastornos por acumulación celular (p.ej., hiperplasia, cáncer, enfermedades
autoinmunitarias) o trastornos por pérdida celular (atrofia, enfermedades
degenerativas, SIDA, lesión isquémica). Por lo tanto, el equilibrio entre la producción
celular y la muerte celular debe ser mantenido con precisión.

Apoptosis

● Muerte celular programada

En esta la célula tiene que dejar de existir sí o sí en el organismo ya sea que no se

necesita, o cuando es una amenaza para el organismo, y para ello la célula tiene una
batería de proteínas encargada de hacer que la célula se encoga y condense para
desmontar el núcleo, el citoesqueleto, entre otros. En la apoptosis no ocurre
inflamación, la célula se encoge y separa de sus células vecinas, la superficie celular
se va ondulando y se van formando cuerpos apoptóticos (pequeñas vesículas) que luego
son fagositadas por celulas vecinas y celulas especificas.
Durante la vida postnatal se produce apoptosis para remodelar tejidos, remover células
dañadas, envejecidas o peligrosas para la salud.

Necrosis

● Muerte celular accidental

● Proceso patológico

Esto ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico desfavorable
(p.ej., hipotermia, hipoxia, radiación, bajo pH, traumatismo celular) que causa una
lesión celular aguda y un daño a la membrana plasmática. Las células se hinchan y
estallan debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular. Las células
necróticas vierten su contenido haciendo que la inflamación y la lesión se extiendan a
las células vecinas. Dos características típicas de este proceso son la tumefacción
celular rápida y la lisis celular.

El núcleo

El núcleo es un compartimiento limitado por membrana, el cual contiene el genoma

(información genética) en células eucariotas.

Contiene ➡ Información genética

Formado por ➡ - La cromatina: Contiene ADN y proteínas nucleares diversas que son
necesarias
para la función del ADN.
- El nucleolo: Región pequeña dentro del núcleo que contiene los genes
ARNr transcripcionalmente activos. Sitio de síntesis del ARNr.
- La envoltura nuclear: Sistema de doble membrana que rodea el núcleo de
la célula.
 Estructura y unión del ADN

Estructura del ADN: es una doble cadena con forma de hélice conformada por nucleótidos.
Estos nucleótidos están formados por un azúcar (en este caso la desoxirribosa) que
tiene 5 carbonos, al carbono 1 se le une una base nitrogenada y al carbono 5 se une un
grupo fosfato.

Unión de los nucleótidos: Los nucleótidos se unen para formar una cadena de ADN, está
esta dada por la unión del grupo fosfato del nucleótido al carbono 3 del azúcar del
nucleótido siguiente.
Toda esta estructura de azúcar fosfato es lo que da estructura a una única cadena de
ADN.

Unión de las cadenas de ADN: Una cadena de ADN se une a

otra cadena por sus bases nitrogenadas de manera
complementaria. Para obtener enlaces fuertes y permitir
que las hebras del ADN se mantengan unidas la adenina
va a unirse únicamente con la timina para obtener un
enlace de hidrógeno doble, y la citosina va a unirse
únicamente a la guanina obteniendo un enlace triple de
hidrógeno.
Estas cadenas además de ser complementarias son
antiparalelas (mientras que una va de 5´a 3´ la otra va
a ir de 3´ a 5´)
 Nucleótido

Funciones:
● Los nucleótidos son subunidades de los ácidos nucleicos (ADN – ARN).
● La ribosa es el azúcar en los nucleótidos que forman el ARN y la desoxirribosa es
el azúcar que forma el ADN.
● Tiene una función vital para la vida celular.
● Cuando un nucleótido se modifica por la unión de 2 grupos fosfatos se convierte en
un transportador de energía (vital para las reacciones químicas). El principal
portador de energía es una molécula llamada adenosín trifosfato o ATP.
● Se los usa como moléculas de señalización en la célula.

ARN (5´ a 3´)

Formado por nucleótidos. Su azúcar es la ribosa, en el carbono 2 se une un grupo

conformado por Oxígeno e Hidrógeno, mientras que en ADN nada más hay Hidrógeno.
Formado por una azúcar ribosa, un grupo fosfato y una base nitrogenada.

Bases nitrogenadas: ➡ Adenina ➖ Uracilo Distintas proporciones

Citosina ➖ Guanina

Estructura de la cadena: 1 cadena simple (1 hebra).

Estructura de la configuración: No presenta una estructura

Funcion:
● ARNm: Transporta el código genético al citoplasma para controlar el tipo de
proteína que se forma.
● ARNr: Junto con distintas proteínas forma ribosomas. En estos se traduce el ARNm a
proteínas.
 ● ARNt: Transporta los aminoácidos activados a los ribosomas para usarlos en el
montaje de la molécula proteica.
● Micro ARN (ARNm): Son moléculas de ARN capaces de regular la transcripción y la
traducción genética.

Compactación del ADN en el núcleo

El ADN debe estar muy plegado y compactado en el núcleo de la célula. Esto se logra
mediante la formación de un complejo singular de nucleoproteínas denominado cromatina.
El complejo de cromatina está compuesto por ADN y proteínas estructurales.
Condensación de la cromatina nuclear

1. Molécula de ADN helicoidal doble no plegada.

2. Las unidades más pequeñas de la estructura de la
cromatina son los complejos macromoleculares de ADN e
histonas, denominados nucleosomas. Estas partículas se
forman por el enrollamiento de la molécula de ADN
alrededor de un núcleo proteico (8 moléculas de
histonas= octámero). El ADN se extiende entre cada
partícula como un filamento que se une con nucleosomas
adyacentes.
3. Una larga hebra de nucleosomas se enrolla para producir
una fibrilla de cromatina o a las fibras de nucleosomas
empaquetados. Seis nucleosomas completan una vuelta en
la espiral de la fibrilla de cromatina.
4. Fibrillas de cromatina se organizan formando bucles o
asas, constituyendo fibras de cromatina. Estas se fijan
a la matriz nuclear compuesta por proteínas no histonas.
5. En la heterocromatina, las fibras de cromatina están
fuertemente compactadas y plegadas entre sí; en la
eucromatina están organizadas en forma menos compacta
(el ADN no está tan condensado).
6. En las células en división, la cromatina está condensada y organizada en
cuerpos bien definidos denominados cromosomas.
Dogma de la genética molecular

El ADN contiene toda la información necesaria para producir proteínas en el organismo,

este ADN puede replicarse dando copias idénticas de su material genético a las células
hijas y también
puede traducirse
en proteínas.
"La información fluye del DNA al RNA y de éste a las proteínas". La replicación del DNA
ocurre sólo una vez en cada ciclo celular, durante la fase S previa a la mitosis o a la
meiosis. La transcripción y la traducción, sin embargo, ocurren repetidamente a través
de toda la interfase del ciclo celular. Los procesos ocurren en una sola dirección.
La principal excepción al dogma central es un proceso llamado transcripción inversa, en
el cual la información codificada por ciertos virus que contienen ARN se transcribe a
ADN por la acción de la enzima transcriptasa inversa.

Síntesis proteica

Transcripción

Este proceso ocurre en el

núcleo del ADN, su
objetivo es obtener una copia del ADN en forma de ARNm. Para obtener el ARNm tenemos
una serie de procesos:

1. Para separar las dos hebras del ADN van a llegar unas enzimas llamadas elicasas,
estas van a romper los puentes de hidrógeno, para que estas hebras se mantengan
separadas van a aparecer las proteínas estabilizadoras.
2. Con las hebras ya separadas llega el ARN polimerasa, este va a copiar la
información del ADN creando ARNm
inmaduro.
3. Para que el ARNm pueda salir del núcleo
necesita madurar, para que eso suceda va a
 ocurrir un proceso llamado corte y empalme o splicing, este va a ayudar a sacar a
los intrones que son secuencias no codificantes para que así queden únicamente los
exones que son los que codifican para las proteínas. Por último se le agrega un
casquete (modificación de un nucleótido de ARN) y una cola poliA (nucleótidos con
base nitrogenada de Adenina), de acá viaja al citoplasma y se da la traducción.

Traducción

A. Iniciación:El ARNm llega al citoplasma y se le va a unir el ARNt, que llega

cargado con un anticodón, este anticodón se une con el codón correspondiente de
la cadena de ARNm. El ARNt también lleva un aminoácido correspondiente al codón
de la cadena de ARNm. Después de unirse el ARNt se va a unir a la subunidad mayor
del ribosoma, que está dividida en el sitio P y en el sitio A. Cuando se ubica
esta subunidad, el ARNt de iniciación va a quedar colocado en el sitio P.
B. Elongación: A partir del primer triplete se van a empezar a leer los siguientes
tripletes y se van a ir uniendo los ARNt con los aminoácidos correspondientes. A
su vez se va a producir un enlace peptídico entre los aminoácidos y una vez que
pasa esto el primer ARNt se libera del aminoácido que lleva y se desprende
también del ARNm.
C. Terminación: El proceso de elongación se va a dar a lo largo de todo el ARNm
hasta el codón de STOP, va a dejar de sintetizar proteína y va a liberar al ARNt.
A su vez va a quedar libre la proteína ya formada. Las cadenas de ARN liberadas
van a ser hidrolizadas (cortadas) para reutilizarse. La cadena de aminoácidos se
va a enrollar y se va a volver una proteína.