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Ejercicios KPS Ka KB

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EJERCICIOS DE REPASO

Productos de la solubilidad

Kps: Es una constante de equilibrio que describe la solubilidad de un compuesto iónico en agua.

Mayor Kps: Indica mayor solubilidad.

Menor Kps: Indica menor solubilidad.

Ejercicios

1)El Kps del cloruro de plata (AgCl) es 1.8 x 10^-10. ¿Cuál es la solubilidad molar de AgCl en agua pura?

Solución:

La ecuación de disociación del AgCl es:

AgCl(s) ⇌ Ag⁺(aq) + Cl⁻(aq)

Si llamamos "s" a la solubilidad molar, en el equilibrio tendremos:

[Ag⁺] = [Cl⁻] = s

Sustituyendo en la expresión de Kps:

Kps = [Ag⁺][Cl⁻] = s²

Despejando s:

s = √Kps = √(1.8 x 10^-10) = 1.34 x 10^-5 mol/L

Respuesta: La solubilidad molar del AgCl en agua pura es 1.34 x 10^-5 mol/L.

2)El Kps del fluoruro de calcio (CaF₂) es 3.9 x 10^-11. ¿Cuál es la concentración de iones fluoruro en una solución
saturada de CaF₂?

3) Se mezclan 100 mL de una solución 0.01 M de nitrato de plata (AgNO₃) con 100 mL de una solución 0.02 M de
cromato de potasio (K₂CrO₄). El Kps del cromato de plata (Ag₂CrO₄) es 1.2 x 10^-12. ¿Se formará precipitado?

Acidez- Basicidad

Antes de comenzar, recordemos la expresión general para calcular Ka significa constante de acidez:

Ka = [H₃O⁺][A⁻] / [HA] Donde: Ka: Constante de acidez

[H₃O⁺]: Concentración de iones hidronio

[A⁻]: Concentración del anión del ácido

[HA]: Concentración del ácido no disociado

1)Se tiene una solución 0.1 M de ácido acético (CH₃COOH) con un pH de 2.87. Calcular Ka.

Solución:

Calculamos la concentración de [H₃O⁺] a partir del pH: [H₃O⁺] = 10^(-pH) = 10^(-2.87) = 1.35 x 10^(-3) M

Planteamos la ecuación de disociación del ácido acético: CH₃COOH + H₂O ⇌ CH₃COO⁻ + H₃O⁺
Sustituimos en la expresión de Ka: Ka = (x)(x) / (0.1 - x) Dado que x es pequeño comparado con 0.1, podemos aproximar:
Ka ≈ x² / 0.1

Resolvemos para x: x² = Ka * 0.1 x = √(Ka * 0.1)

Sustituimos x (que es igual a [H₃O⁺]) y calculamos Ka: Ka = (1.35 x 10^(-3))² / 0.1 Ka = 1.82 x 10^(-5)

2)Un ácido débil HA tiene una concentración inicial de 0.2 M y un grado de disociación del 5%. Calcular Ka.

3) Se mezclan 50 mL de una solución 0.1 M de ácido fórmico (HCOOH) con 50 mL de agua. El pH de la solución resultante
es 2.37. Calcular Ka.

4)Se tiene una solución de un ácido débil HA con un pH de 3.5 y una concentración de A⁻ de 0.02 M. Calcular Ka.

5) Un ácido débil HA tiene un Ka de 2.5 x 10^(-4). Si la concentración inicial de HA es 0.15 M, calcular el pH de la


solución.

Recuerda que:

Ácidos fuertes: Se disocian completamente en agua, por lo que su Ka es muy grande.

Ácidos débiles: Se disocian parcialmente en agua y tienen valores de Ka pequeños.

El valor de Ka nos indica la fuerza del ácido: Cuanto mayor sea Ka, más fuerte será el ácido.

La basicidad se refiere a la capacidad de una sustancia de aceptar protones (H⁺) y formar iones hidroxilo (OH⁻) en
solución acuosa.

Ejercicios

1) Cálculo del pH de una solución de una base fuerte. ¿Cuál es el pH de una solución 0.02 M de hidróxido de sodio
(NaOH)?

Solución:

Ionización completa: El NaOH es una base fuerte, por lo que se ioniza completamente en agua: NaOH → Na⁺ + OH⁻

Concentración de OH⁻: La concentración de OH⁻ es igual a la concentración inicial de NaOH: [OH⁻] = 0.02 M

Cálculo del pOH: pOH = -log[OH⁻] = -log(0.02) ≈ 1.7

Cálculo del pH: pH + pOH = 14 pH = 14 - pOH = 14 - 1.7 = 12.3

Respuesta: El pH de la solución es 12.3.

2) Cálculo de la constante de basicidad (Kb)

Una base débil, B, tiene una concentración de 0.1 M y un pH de 11.2. Calcular la Kb.

Solución:

Cálculo de [OH⁻]: [OH⁻] = 10^(-pOH) = 10^(14-11.2) = 6.31 x 10⁻⁴ M

Escritura de la reacción de ionización: B + H₂O ⇌ BH⁺ + OH⁻

Sustitución en la expresión de Kb: Kb = [BH⁺][OH⁻]/[B] = x²/(0.1-x) ≈ x²/0.1 (aproximación ya que x << 0.1)

Cálculo de Kb: Kb = (6.31 x 10⁻⁴)²/0.1 ≈ 4.0 x 10⁻⁷

Respuesta: La Kb de la base es aproximadamente 4.0 x 10⁻⁷.


3) Cálculo del pH de una solución de una sal básica

¿Cuál es el pH de una solución 0.1 M de acetato de sodio (CH₃COONa)? (Ka del ácido acético = 1.8 x 10⁻⁵)

4) Cálculo del volumen de ácido necesario para neutralizar una base

¿Qué volumen de HCl 0?1 M se necesita para neutralizar completamente 25 mL de NaOH 0.2 M?. Utilizar estequiometria

5) Preparación de una solución amortiguadora

¿Cómo preparar 1 L de una solución amortiguadora de pH 9 con NH₃ (Kb = 1?8 x 10⁻⁵) y NH₄Cl?

Solución: (utiliza la ecuación de Henderson-Hasselbalch)

es importante tener en cuenta: Ionización: ¿La sustancia se ioniza completamente o parcialmente?

Constante de equilibrio: Kb para bases débiles.

pH y pOH: Relación entre ellos.

Hidrólisis: De sales de ácidos débiles o bases débiles.

Soluciones amortiguadoras: Ecuación de Henderson-Hasselbalch.

La ecuación de Henderson-Hasselbalch es una herramienta fundamental en química para calcular el pH de soluciones


amortiguadoras. Permite relacionar el pH de una solución con la constante de disociación ácida (Ka) de un ácido débil
y las concentraciones de la forma ácida y su base conjugada.

¿Qué es una solución amortiguadora? Una solución amortiguadora, o buffer, es aquella que resiste cambios en su pH al
agregarle pequeñas cantidades de ácido o base. Estas soluciones están compuestas por un ácido débil y su base
conjugada, o por una base débil y su ácido conjugado.

La ecuación de Henderson-Hasselbalch

La ecuación se expresa de la siguiente manera:

pH = pKa + log ([A⁻]/[HA])

Donde:

pH: Es el potencial de hidrógeno de la solución, una medida de su acidez.

pKa: Es el logaritmo negativo de la constante de disociación ácida (Ka) del ácido débil.

[A⁻]: Es la concentración de la base conjugada del ácido débil.

[HA]: Es la concentración del ácido débil.

Ejemplo:

Imagina que tenemos una solución amortiguadora compuesta por ácido acético (CH₃COOH) y acetato de sodio
(CH₃COONa). El ácido acético es un ácido débil con un pKa de 4.76. Si la concentración de acetato de sodio es 0.2 M y la
concentración de ácido acético es 0.1 M, ¿cuál será el pH de la solución?

Identificar las especies:

Ácido débil (HA): CH₃COOH


Base conjugada (A⁻): CH₃COO⁻

Sustituir los valores en la ecuación:

pH = 4.76 + log (0.2 M / 0.1 M)

pH = 4.76 + log (2)

pH ≈ 4.76 + 0.30

pH ≈ 5.06

Entonces, el pH de la solución amortiguadora es aproximadamente 5.06.

¿Qué nos dice esta ecuación? Relación entre pH y pKa: Cuando el pH es igual al pKa, las concentraciones de la forma
ácida y su base conjugada son iguales y la solución tiene la máxima capacidad amortiguadora.

Efecto de las concentraciones: Al variar las concentraciones de la forma ácida y su base conjugada, se puede ajustar el
pH de la solución amortiguadora dentro de un determinado rango.

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