UNIVERSIDAD NACIONAL DANIEL ALCIDES CARRIÓN

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

ESCUELA DE FORMACIÓN PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

GRUPO
ANTIHELMÌNTICOS
DOCENTE:
EDUARDO GOTTARDO OROSCO TORIBIO

INTEGRANTES:
FERNANDEZ PARRA, Rosalì Jhosalin
GUERRERO POMA, Will Davis
HINOSTROZA MALPARTIDA, Hemely Bertha
JARA SANCHEZ, Diego
LOPEZ OSORIO, Brandon
 Helmintos
son parásitos que abundan en la naturaleza y son responsables de muchas
enfermedades. Carecen de esqueleto y tienen una forma alargada. Son gusanos
parásitos que viven dentro de los seres humanos y animales. Estos parásitos pueden
vivir tanto en el exterior como en el interior de una persona o animal. Aunque cuando
son pequeños es difícil observarlos a simple vista, en el momento en el que llegan a su
etapa adulta sí es posible verlos sin la necesidad de un microscopio.

HELMINTIASIS ANTIHELMÍNTICOS
Son enfermedades parasitarias en las que una
Los antihelmínticos son un grupo de
parte del cuerpo está infestada de gusanos,
como las lombrices intestinales, las solitarias medicamentos diseñados para tratar infecciones
o los nematodos. Comúnmente los gusanos causadas por helmintos (gusanos parásitos) en
residen en la vía gastrointestinal pero seres humanos y animales. Estos fármacos
también se pueden encontrar en el hígado, actúan eliminando los parásitos del cuerpo, ya
músculos y otros órganos. sea matándolos directamente o expulsándolos a
través del sistema digestivo.
 NOMBRE Albendazol, Eskazole®

Albendazol
COMERCIAL
NOMBRE Áscaris lumbricoides
GENERICO

VIA DE Vía Oral

Es un fármaco antiparasitario de amplio espectro que ADMINISTRACION
pertenece a la clase de los benzimidazoles. Se usa para
tratar infecciones parasitarias intestinales. Se absorbe en el tracto gastrointestinal, se distribuye
ABSORCION ampliamente en los tejidos del cuerpo, incluyendo el
cerebro y la medula ósea.

Se metaboliza en el hígado a través de la enzima citocromo

METABOLISMO
p450.

EXCRECION Se excreta principalmente en la orina.

tabletas: 200mg
DOSIS soluciones liquidas: 400mg /20ml
Dosis habitual: 400mg (dosis única)
Metabolito activo: Sulfóxido de
albendazol.

Inhibe la polimerización de
microtúbulos al unirse a la
tubulina .

Genera inmovilización y muerte

de los parásitos.

Depleción de glucógeno y
energía.

[Link]
 REACCIONES ADVERSAS INDICACIONES
Equinococosis
Cefalea Neurocisticercosis
Elevación de enzimas hepáticas Enterobiasis
Dolor abdominal Trichuriasis
Nauseas y vómitos Hidatidosis
Mareos y vértigo Filariasis
Alopecia Ascariasis
Fiebre Giardiasis
Estrongiloidiasis
Raros Uncinariasis
Daño hepático (hepatotoxicidad) Triquinosis
Agranulocitosis
Anemia aplásica
Leucopenia
CONTRAINDICACIONES
Síndrome de Steven - Johnson
Trombocitopenia Hipersensibles
Cuidado en enfermedad
hepática y biliar
Embarazo
Lactancia materna
 Prazicuantel NOMBRE
GENERICO
Praziquantel

Se usa para tratar infecciones causadas por lombrices VIA DE

schistosoma, las cuales entran al cuerpo por la piel que ha estado ADMINISTRACION
Vía Oral
en contacto con agua contaminada. Praziquantel se usa también
para tratar la infección por parásitos hepáticos, causada por un
ABSORCION
tipo de lombriz que se encuentra en el lejano oriente. Esta lombriz Se absorbe casi completamente en el tracto
entra al cuerpo cuando se come pescado contaminado. intestinal

METABOLISMO
Se metaboliza en formas inactivas en el hígado
y se secreta en la bilis en más de un 95%
dentro de las 24 horas tras su administración.

Se produce principalmente por la orina

EXCRECION
(aproximadamente el 70-80%) en las 24 horas
como una variedad de metabolitos.

Teniasis intestinal: 5 a 10 mg/kg, dosis única

Himenolepiasis y difilobotriasis : 15 a 25
DOSIS
mg/kg, dosis única
Presentación en tabletas de 150 mg
No indicar en niños menores de 4 años,
embarazadas o durante la lactancia
 EFECTOS
MECANISMO DE SECUNDARIOS
ACCION
Antihelmíntico antiparasitario de amplio
contra numerosas especies de cestodos y
trematodos. Ejerce sus efectos parasiticidas
en distintas formas: por un lado provoca una
rápida parálisis por contracción tetánica de
la musculatura debido a un aumento de la
permeabilidad de las membranas celulares al
calcio y por otro, daña los tejidos
parasitarios produciendo una rápida
vacuolización del tegumento sincitial de la
porción anterior de la estróbila.

PRECAUCIONES

Contraindicado en casos de hipersensibilidad al praziquantel. No se

empleará en cisticercosis ocular, ya que la destrucción del parásito
dentro de los ojos causa lesiones irreversibles. Se recomienda un
examen de heces alrededor del primero, tercero y sexto meses
después de terminado el tratamiento. No se recomienda su
administración durante la lactancia. En casos de neurocisticercosis se
aplica en asociación con corticosteroides.
 Ivermectina
(ANTIPARASITARIO)
La ivermectina pertenece al grupo de los antihelmínticos,
Dentro del grupo de los antihelmínticos, la ivermectina es un
lactona macrocíclica.
Es particularmente eficaz contra una variedad de nematodos
(gusanos redondos) y ectoparásitos como los piojos y los
ácaros.

Los antiparasitarios son

medicamentos antiinfecciosos TIPO DE CLASE DE EJEMPLOS DE
que son usados en humanos y PARÁSITO ANTIHELMÍNTICO MEDICAMENTOS
animales para el tratamiento de IVERMECTINA,
LACTONAS
infecciones causadas por NEMATODOS ABAMECTINA,
MACROCÍCLICAS
bacterias y parásitos MOXIDECTINA

BENZIMIDAZOLES ALBENDAZOL,
MEBENDAZOL
TETRAHIDROPIRIMIDI PAMOATO DEL
NAS PIRANTEL
La ivermectina es utilizado para
el tratamiento de infecciones TREMATODOS ISOQUINOLINAS PRAZIQUANTEL
parasitarias.
Oncocercosis CESTODOS
Estrongiloidiasis (TENIAS) ISOQUINOLINAS PRAZIQUANTEL
Nematodos intestinales
ascariasis y enterobiasis
Piojos en la cabeza (Loción)
1. Castells Molina, S., & Hernandez Perez, M. (2012). Farmacología en
Rosácea (Crema)
enfermería (3a ed.). Elsevier.
 NOMBRE Ivermectina - y comercial Stromectol
GENERICO

VIA DE Vía Oral, tópica

ADMINISTRACION

ABSORCION La ivermectina tiene una absorción rápida pero

incompleta, con una biodisponibilidad de
aproximadamente 60% - 80%

METABOLISMO Metabolismo hepático, principalmente por la

enzima CYP450

Principalmente biliar (a través de las heces),

EXCRECION
mínima excreción renal

De 150 a 200 mcg/kg

Ejemplo:
DOSIS
200mcg X 70kg = 1400 mcgr - 14gr
Via topica:
Aplicar la crema o loción tópica al 1% en la piel
afectada, normalmente se deja por 8-12 horas
antes de enjuagar.
1. Castells Molina, S., & Hernandez Perez, M. (2012). Farmacología
en enfermería (3a ed.). Elsevier.
MECANISMO DE ACCION

Esto provoca una parálisis y muerte del

1. Castells Molina, S., & Hernandez Perez, M. (2012). Farmacología parásito.
en enfermería (3a ed.). Elsevier.
 INDICACIONES
REACCIONES ADVERSAS
Vía oral
Náuseas
Oncocercosis (ceguera de los ríos)
Fatiga
Estrongiloidiasis
Dolor abdominal
Filariasis linfática
Escabiosis (sarna)
En paciente con oncocercosis:
Pediculosis (infestación por piojos)
Diarrea
Prurito
Via topica
Exantema
Escabiosis (sarna)
Rosácea
En algunos casos:
Pediculosis (piojos)
Opacidades corneales
Lesiones oculares
CONTRAINDICACIONES
 Pamoato de NOMBRE
COMERCIAL
NOMBRE
TRILOMBRIN

Pamoato de pirantel

pirantel GENERICO

VIA DE
ADMINISTRACION
El pirantel viene envasado en forma de cápsulas y
solución líquida para tomar por vía oral
Antihelmíntico no absorbible, eficaz frente a las
infestaciones parasitarias. La combinación de pirantel El pamoato de pirantel se absorbe mínimamente en el
ABSORCION tracto gastrointestinal después de la administración oral.
con el ácido pamoico ejerce una acción de bloqueo Esto significa que una pequeña cantidad del fármaco llega
neuromuscular sobre los helmintos sensibles, al torrente sanguíneo; la mayor parte permanece en el
intestino para actuar directamente sobre los parásitos.
inmovilizando los parásitos y provocando su expulsión
sin producir excitación ni estimular su migración. La pequeña cantidad de pamoato de pirantel que se
METABOLISMO absorbe en el torrente sanguíneo es metabolizada en el
hígado

La mayor parte del pamoato de pirantel se excreta inalterado

en las heces, lo cual es esperado dado su baja absorción
EXCRECION sistémica. Esto es beneficioso, ya que permite al fármaco
actuar en el intestino donde se encuentran los parásitos.
Dosis única: 11 mg/kg/día (máximo: 1 g), vía oral. A
continuación se muestran las cucharaditas (de 5 ml) de
suspensión oral recomendadas según peso:
DOSIS De 6 meses a 2 años, <12 kg: 1/2.
De 2 a 6 años, 12-22 kg: 1.
De 6 a 12 años, 22-41 kg: 2.
>12 años, 41-75 kg: 3.

[Link]
 Mecanismo de Acción
Su mecanismo de acción consiste en mimetizar la acción del neurotransmisor endógeno acetilcolina (ACh) en los receptores
nicotínicos (nAChR) postsinápticos de la unión neuromuscular de nematodos. La activación repetida del receptor conduce a una
reducción progresiva de la respuesta de éste y a una pérdida de la excitabilidad muscular, cuya consecuencia es la parálisis espástica
del parásito, que favorece su expulsión por peristaltismo. Además el pirantel también inhibe la acetilcolinesterasa, enzima
encargada de degradar la Ach, lo que favorece aún más al mecanismo de acción principal.
 INDICACIONES
REACCIONES ADVERSAS
Tratamiento de las infestaciones causadas por una sola
Malestar estomacal. especie de helmintos (y mixtas) en niños >6 meses (A).
Vómitos. Enterobius vermicularis: oxiuriasis.
Diarrea. Ascaris lumbricoides: ascaridiasis.
Pérdida del apetito. Ancylostoma duodenale y Necator americanus:
Retortijones. uncinariasis.
Dolor de estómago. Trichostrongylus colubriformis y orientalis:
Esfuerzo y dolor durante las tricostrongiliasis.
evacuaciones intestinales.

CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad a
pamoato de pirantel o a
alguno de los
excipientes.
 Gracias
Por su atención