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Ultracavitación
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INDICE

Introducción 4
Presentación del equipo 5
Descripción de controles 7
Utilización del equipo 9
Generalidades y Consejos 21
Indicaciones y contraindicaciones 22
Cuidado y limpieza del equipo 24
Especificaciones Técnicas 25
Sistema de Gestión Integral­CEC 26
Medidas de seguridad 27
Responsabilidad 29
Símbolos 30
Bibliografía 31
Servicio al cliente y contactos 32

ATENCION
Este equipo debe ser utilizado o supervisado, en forma conti­
nua, solo por un profesional idóneo y capacitado en cuanto a su
uso y aplicaciones.
Es de uso exclusivo en el ámbito estético

Cavicell_v1.x_manualusuario_r00

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INTRODUCCIÓN

La cavitación es un fenómeno físico, que consiste en la producción de

microburbujas en un medio líquido, con la consiguiente implosión.

Las vibraciones generadas por ultracavitación (con frecuencia y potencias

especiales) provocan movimientos en los medios líquidos. Estos movimientos
estimulan la formación de microburbujas de vacío, que comienzan a viajar en el
medio, cuando alcanzan zonas de mayor presión, estas implosionan (por dife­
rencia de presión), liberando su energía en el medio.
Esa energía liberada «golpea» contra las paredes del adiposito, ocasionando
su ruptura y la liberación de su contenido al medio ( los triglicéridos se transfor­
man en diglicéridos), para que sea fácilmente eliminado a través del sistema
linfático y de las vías urinarias.
Porque no dañan los vasos sanguíneos? Las paredes de los vasos sanguí­
neos contienen fibras elásticas, por lo tanto, son capaces de «absorber» esta
energía sin ruptura alguna.

Otro hecho importante, es que la temperatura ocasionada en el interior del

medio tratado estimula la formación de nuevos vasos, mejorando la circulación,
la nutrición y la calidad del tejido en sí mismo.

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PRESENTACIÓN DEL EQUIPO

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CABEZALES 3MHZ Y 40K HZ

activ a
Á r ea

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DESCRIPCIÓN DE CONTROLES

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1

8
7
2

5
6
3

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INDICADORES DE CONTROLES

1 ­ Pantalla LCD
2 ­ Botones de selección de parámetros
3 ­ Botón grabar
4 ­ Botones de regulación de parámetros
5 ­ Indicador luminoso indicador de sesión iniciada
6 ­ Botón inicio/pausa/stop
7 ­ Indicador luminoso indicador de cabezal 3Mhz activo
8 ­ Indicador luminoso indicador de cabezal 40khz activo
9 ­ Indicador luminoso indicador de emisión

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UTILIZACIÓN DEL EQUIPO

Antes de encender el equipo:

Verifique que el cable de línea de alimentación se encuentre enchufado

a un toma corriente que posea una conexión efectiva a tierra.

No tape las rejillas de ventilación, manténgalas siempre libres para

asegurar el buen funcionamiento del equipo. Figura nº1

Figura nº1

Rejilla de
v entil aci ón

Coloque una buena cantidad de medio de conducción entre el cabezal

y la piel (gel neutro).

La siguiente operación a efectuar es el encendido del equipo. La llave se

encuentra en la parte posterior del gabinete, cerca del cable de alimentación
que debe estar enchufado en su toma corriente.

Encendido del equipo:

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Conectar el cabezal seleccionado (40kHz­3Mhz) a la salida del equipo ubicada

en el frente del gabinete.
El indicador luminoso (referencia 7 ­ 8, página 7) se encenderá de acuerdo al
cabezal seleccionado.

In d i c ad o r es
l umin o so s

3MHz 40khz

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Luego procederemos a la fijación de todos los parámetros.

Intensidad: Cabezal 3Mhz: Rango de referencia 0,0 a 3,5W/cm2

Cabezal 40kHz: Rango de referencia 0% a 100%

Tiempo: En minutos. Rango de referencia 0 a 30.

Ultrasonido: Selección del cabezal. 3Mhz y 40kHz.

Emisión: Cabezal 3Mhz: Rango de referencia continua, discontinuo 1:2, 1:4,

1:8, 1:16.

Frecuencia: Rango de referencia: 3Mhz: 10 a 150Hz

40kHz: continuo a 150Hz

Personal: Rango de referencia: 0 a 100 espacios de memoria.

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Una vez encendido el equipo, el primer parámetro a regular es el cabezal a

utilizar, a través de los botones de selección de parámetros (referencia 2, pági­
na 7) nos posicionamos en ultrasonido, y con los botones de regulación de
parámetros (referencia 4, página 7) seleccionamos el cabezal a utilizar, entre
3Mhz y 40kHz.

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El próximo parámetro por establecer es tiempo, con los botones de selec­

ción de parámetros (referencia 2, página 7) nos posicionamos y a través de los
botones de regulación (referencia 4, página 7) seleccionamos la duración de la
sesión, en minutos.

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Ahora es el turno de seleccionar la intensidad. Con los botones de regula­

ción de parámetros (referencia 4, página 7) estipulamos la potencia según pa­
ciente, zona y patología.
Cabe aclarar que en el caso que se seleccione para el tratamiento ultraso­
nido de 3 Mhz, la intensidad estará determinada en W/cm2, mientras que si el
ultrasonido seleccionado es 40kHz, la intensidad será en %.

Ultrasonido 40kHz:

Ultrasonido 3Mhz:

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Ahora es el momento de seleccionar emisión. Con los botones de selección

de parámetros (referencia 2, página 7), nos posicionamos emisión y modifica­
mos los valores a través de los botones de regulación de parámetros (referen­
cia 4, página 7).
Cabe destacar, que solo permitirá seleccionar la emisión, en el caso de
utilizar el ultrasonido de 3Mhz, si ha seleccionado ultrasonido de 40kHz, la
emisión será continua.

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Con los botones de selección de parámetros (referencia 2, página 7), nos

posicionamos frecuencia y con los botones de regulación de parámetros (refe­
rencia 4, página 7), estipulamos la frecuencia a utilizar según el caso presenta­
do.

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Por último se encuentra el parámetro «personal». Hace referencia a la me­

moria interna (100 espacios) que presenta el equipo, que permite al usuario
crear sus propios programas y grabarlos como automáticos.

Oprimir nuevamente el botón de selección de parámetros (referencia 2,

página 7) hasta la opción «personal»

Los pasos para grabar un programa son los siguientes:

1 ­ Configure todos los parámetros tal como se describieron en los pasos

anteriores.

2 ­ Ubíquese en el parámetro personal, y seleccione un número, a través de

los botones de regulación de parámetros (referencia 4, página 6) de memoria
para grabarlo, de 1 a 100.

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Observamos que aparece un ícono con una copa vacía, esto significa que el
número de la memoria seleccionado está disponible para guardar. Selecciona­
mos el botón de grabar (referencia 3, página 7) y observaremos que la copa
ahora aparece llena, esto significa que el programa ya a sido guardado.

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Una vez establecidos todos los parámetros y cabezal conectado, estamos

listos para dar inicio al tratamiento a través del botón grabar (referencia 6,
página 7). Controle que el indicador luminoso de sesión iniciada se active (refe­
rencia 5, página 7), al igual que el de emisión (referencia 9, página 7), según la
estipulada.

Para suspender o finalizar la terapia del equipo:

Suspender: oprimir el botón de inicio/pausa/stop una vez (referencia 6, pági­

na 7), rápidamente. El LCD indicará que el tratamiento está suspendido.

Finalizar: Oprimir el botón de inicio/pausa/stop (referencia 6, página 7) du­

rante 3 segundos.

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En el caso que la pantalla LCD indique algún problema de

funcionamiento del cabezal (figura nº2), verificar la corecta colocación
del cable en su salida correspondiente.
Si el mensaje persiste, consulte con el fabricante.

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GENERALIDADES Y CONSEJOS
Son recomendaciones básicas y quedan a criterio del profesional

* Una vez finalizada la terapia de ultracavitación, se recomienda realizar un

drenaje linfático y mantenimiento.

* Interponer entre el cabezal y la piel, un medio de conducción: gel neutro.

* La duración de una sesión de ultracavitación es de aproximadamente 15­

20 minutos total al área tratada (estos tiempos pueden variar de acuerdo a la
superficie de tratamiento).

* Es prudente un número de 8 ­ 10 sesiones, con un intervalo de 5 días entre

sesión y sesión. Estos tiempos pueden variar de acuerdo a como se presente
el paciente y su propia evolución.

* Preferentemente se recomienda una ingesta de agua (1 litro) antes y des­

pués de la sesión, para facilitar la eliminación de los desechos.

* En el caso que el paciente perciba un zumbido molesto en los oídos, con

el cabezal de 40kHz, disminuya la intensidad hasta que sea una sensación
agradable para el paciente.

* Deslizar en pequeños círculos. Cuando aplique en zona abdominal, el

cabezal debe estar a 45º, en relación al plano de trabajo, tal como se muestra
en la figura nº2.

Figura nº2

En caso de dudas y sugerencias, consulte con nuestro departamento de

fisioterapia: [email protected]

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INDICACIONES
Celulitis
Adiposidad localizada
Reducción
Modelación corporal
CONTRAINDICACIONES
Pacientes con marcapasos
Pacientes con déficit mentales
Embarazo y lactancia
Insuficiencia cardíaca severa
Cardiopatias
Parkinson
Cancer y tumores, o bajo tratamiento oncológico
Alteraciones de la coagulación
Pacientes epilépticos
Prótesis metálicas, aparatos acústicos
Hemorragias activas
Fracturas recientes
Pacientes diabéticos
Pacientes con úlceras gástricas
No aplicar sobre pacientes que hayan realizado la operación de cinturón
gástrico
Heridas abiertas o en procesos de cicatrización (cicatriz)
Flebitis o tromboflebitis
Várices de grandes dimensiones
Patologías vasculares
Pacientes transplantados
Procesos inflamatorios
Pacientes con patologías del aparato digestivo­urinario, consultar a su medico
de cabecera previamente

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EFECTOS COLATERALES

Edema y eritema transitorio en la región tratada

Picazón y ardór transitorio durante la sesión
Reacción alérgica al medio de conducción

A REAS DE TRATAMIENTO

Abdomen, lateral y central (cabezal en 45º)

Glúteos
Pantalón de montar
Piernas
Brazos

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CUIDADO Y L IMPIEZA DEL EQUIPO

CEC Electrónica recomienda la limpieza del equipo de la siguiente forma:
1­ Limpiar la carcaza del equipo con un paño humedecido en agua, evitando
así el depósito de polvo y/o otros agentes atmosféricos.
2 ­ Tener en cuenta que este equipo NO es apto para el uso en presencia de
atmósferas explosivas o mezcla inflamable de anestésicos con aire o con oxígeno
u óxido de nitrógeno.
3 ­ No utilizar productos de limpieza corrosivos ni oleosos, tales como
aguarrás, thinner o símil, alcohol.
4 ­ Para aprovechar al máximo la vida útil de los cabezales , se recomienda:
­Una vez terminada la sesión de terapia y antes de comenzar otra, limpie el
cabezal utilizado con alcohol para eliminar cualquier resto de gel, cremas, etc.
usadas durante el trabajo.
­ Cuando no vaya a usarlos guárdelos limpios y secos.
­ Para mejorar la conducción siempre utilice gel neutro (gel conductor a
base de agua).

ATENCION
Apague y desconecte siempre el equipo de la red antes de efectuar
cualquier operación de limpieza

ATENCION
Una vez concluída la vida útil del equipo y sus ac­
cesorios, reciclarlo en base a las normas ambienta­
les vigentes en su región. No desecharlo con la basu­
ra doméstica.

ATENCION
No sumergir el cabezal, ya que podría ingresar líquido en su interior.

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ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

ULTRACAVITACION ULTRASONIDO
Potencia 50 W 30 W
Frecuencia 40 kHz 3 Mhz
Densidad de potencia
2,5 W/cm² 3,5 W/cm²
por cabezal
Frecuencia tratamiento 0 a 150Hz 10 a 150Hz
Continuo
Emisión ­
Discontinuo 1:2. 1:4, 1:8 1:16
Graduación de
0 a 100% 0 a 3.5W/cm²
la potencia

Canales: 2
Temporización (minutos): 0 a 30
Diámetro del cabezal:50mm
Alimentación: 220V ­ 50Hz (120V ­ 60Hz)
Clase de seguridad (según IEC60601): I tipo BF
Peso (kg): 9
Gabinete: Max
Medidas: según figura:

36
5
5 55
155

Condiciones de transporte y almacenaje:

Temperatura: entre ­10ºC y 70 ºC.
Humedad: entre 10 a 80 % (HR sin condensación)
Preesión atmosférica: 500 a 1060hPm

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SISTEMA DE GESTIÓN INTEGRAL ­ CEC

Las exigencias actuales en materia de equipamientos médicos, de rehabi­
litación o de estética, son asegurar al paciente y profesional la máxima segu­
ridad de uso y eficacia terapéutica.
Para ello existen diversas instituciones que, a nivel internacional, contro­
lan y fiscalizan las diversas características de los mencionados equipos; a
través de directivas denominadas genéricamente Normas.
El cumplimiento de este conjunto de normas es fundamental e imprescin­
dible, pues ello asegura al usuario que su equipo no va a producir efectos o
daños no previstos en su paciente, mientras que el efecto benéfico deseado
es obtenido con rapidez y eficacia.
Las mencionadas normativas influyen tanto en la Empresa productora,
como directamente en el producto ofrecido.
Siguiendo estas premisas básicas, y con el objeto de ofrecer un producto
de máxima calidad a nivel internacional, CEC Electrónica S.R.L. ha certifica­
do el siguiente conjunto de normativas, las más exigentes tanto en gestión
empresarial como en calidad y seguridad del producto final, servicio post­
venta, asesoramiento y garantía.

Norma ISO 9001

Entidad certificadora: DNV

Norma ISO 13485

Entidad certificadora: DNV

Buenas Prácticas de Fabricación

Entidad Certificadora: ANMAT
Certificado Número 16875/04­0

Inscripción de Empresa Fabricante de Productos Médicos: Disposición

ANMAT 5211/05 Legajo 1088

Seguridad Eléctrica y Características Técnicas

Normas IEC (International Electrical Commité) Nro 60601 y particulares
para cada producto

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MEDIDAS DE SEGURIDAD

ATENCION
El tratamiento de pacientes con dispositivos electrónicos implanta­
dos (por ejemplo: marcapasos) debe ser realizado después de consultar
la opinión de un médico especialista.

ATENCION
La conexión simultánea al paciente del cavicell y de un equipo de
cirugía por radiofrecuencia puede resultar en quemaduras en el lugar
donde donde se manipule el cabezal, y en daños al equipo.
La operación del equipo en cercanías (menor a 1 metro) a un apara­
to de terapia por ondas cortas o microondas puede traer aparejado
inestabilidad en la forma de onda de salida y en los indicadores de
funcionamiento.

ATENCION
Asegúrese que el equipo está conectado a tierra a través de un
enchufe de suministro de energía con toma de tierra que cumpla con
los códigos eléctricos nacionales y locales aplicables.

ATENCION
Utilizar solamente los accesorios proporcionados por el fabrican­
te.

ATENCION
El paciente debe estar siempre a la vista del profesional.

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ATENCION
El equipo no presenta ninguna parte reparable por el usuario. No
lo abra ni lo modifique. Cualquier desperfecto ó falla consulte con el
representante autorizado.

ATENCION
Se recomienda revisar periódicamente la integridad de las
aislaciones de los cables de conexión, de línea y de los cabezales,
y del gabinete.

ATENCION
No se debe tratar el cuello, la cabeza ni la región precordial (zona
cardíaca).

ATENCION
Durante su uso general, no colocar el equipo en vecindades a
otro equipo generador de calor.

ATENCION
Los cabezales no son intercambiables entre sí, ni con otros de
ningún otro equipo.

ATENCION
Controlar que cada cabezal esté conectado en su salida co­
rrespondiente.

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RESPONSABILIDADES

En ningún caso CEC Electrónica y sus distribuidores serán responsables

por cualquier daño ocasionado con el equipo y sus accesorios, en forma
directa, indirecta, accidental o consecuencial que se produzca por uso o
inhabilidad para usar este tipo de equipamiento, incluyendo fallas del equipo,
del usuario o por pérdida de buena voluntad, de trabajo y productividad.

Una vez concluida la vida útil del equipo, CEC Electrónica no se puede
hacer responsable por las consecuencias de defectos eventuales del
producto.

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SÍMBOLOS

Tierra Protectora

Equipo Clase II

Equipo Tipo B

Equipo Tipo BF

Radiación no ionizante

Atención, consulte documentación

Fecha de fabricación

Límites de temperatura

Frágil

Este lado arriba

Límites de humedad

No apilar mas de 5 bultos

Proteger de la humedad

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B IBLIOGRAFÍA

A. Zauner Gutman: Fisioterapia Actual.

A. Taboada ­ A. Mata: El Hospital.
Farreras ­ Rotman: Medicina Interna.
H. Bordier: Recus d’Electrotherapie.
A. Zauner Gutman: Nuevos Avances en Fisioterapia.
F. .Schmid: Aplicación de corrientes estimulantes.
Joseph Khan: Principios y práctica de electroterapia.
Kottke ­ Lehmann: Medicina física y rehabilitación
Romano I.D. Capponi : Manual de fisioterapia
Jose M.Rodriguez Martín: Electroterapia en fisioterapia
Juan Plaja: Analgesia por medios físicos
Martinez Morillo: Manual de medicina física
Dr. Juan Plaja: Guía práctica de electroterapia

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CONTACTOS

Bv. Los Húngaros 5027 ­ Los Boulevares

Córdoba ­ Argentina C.P.: X5022 ESC
Tel/Fax: 03543­422492
E­mail:[email protected]
http://www.cec.com.ar CEC Electrónica S.R.L.

APROBADO POR TODOS AUTORIZACION SISTEMA DE CALIDAD

NUESTROS PRODUCTOS DE FUNCIONAMIENTO APROBADO POR ANMAT
DE EMPRESA

D.T.: Ing. Hugo Cristina

Garantía : dos años contra todo defecto de fabricación

Creemos que la información contenida en este manual será corre­

gida en el momento de impresión, no obstante, CEC Electrónica tie­
ne el derecho de cambiar y modificar cualquier especificación sin
anunciar o sin la obligación de poner al día las unidades existentes.
CEC Electrónica S.R.L. declina toda responsabilidad por eventua­
les daños producidos a pacientes, atribuibles a no respetar las nor­
mas de seguridad y esterilización.

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NOTAS

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