TIEMPO” DE BIOHACKING CON

AZUL DE METILENO
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CONTENIDO DEL BLOG: Al final del blog hay ideas de biopiratería para
el azul de metileno (MB). Tiene efectos cuánticos muy interesantes sobre las
mitocondrias con proteínas respiratorias estiradas que provocan casi todas las
enfermedades. El mundo moderno crea un entorno que favorece la activación
del núcleo paraventricular (PVN) para provocar una respuesta de estrés crónico.
MB puede ayudar a alguien que vive en un entorno muy estresado. Además, la
activación focal del sistema nervioso simpático conduce a muchos síndromes
que reducen el tono vagal de forma crónica y pueden causar un síndrome
vasopléjico agudo con cualquier factor estresante agudo que confunda el
entorno del paciente. Pocos médicos consideran el entorno de la persona como
el principal impulsor de la respuesta al estrés. La investigación del Dr. Doug
Wallace dice que esto es un grave error. El síndrome vasopléjico agudo
generalmente se define en medicina de forma aguda como una presión arterial
<50 mm Hg, un índice cardíaco >2,5 L/min/m2, una presión auricular derecha
<5 mm Hg, una presión auricular izquierda <10 mm Hg y una resistencia
vascular sistémica baja <800. dina/seg/cm. Síndrome vasopléjico crónico =
síndromes de fatiga suprarrenal. Hay muchas recetas en el mundo alternativo
para la fatiga suprarrenal que son totalmente insatisfactorias para los médicos y
los pacientes. ¿Podría ser el uso de azul de metileno algo que los médicos y los
pacientes consideren ahora para el tratamiento de estos síndromes? A los
vendedores de suplementos y a los biohackers les gusta usar nootrópicos y
equipos tecnológicos para hackear esto. No. En este blog se recogen las
razones cuánticas por las que siento lo que siento. Estas opciones a menudo
aceleran la recuperación a largo plazo de los pacientes que emplean estas
opciones. ¿Existen otras opciones para estas afecciones de las que la gente no
habla?
En el blog Time 6 , mencioné brevemente el azul de metileno como parte de
un truco biológico para personas con neurodegeneración y varios tipos de
lesiones cerebrales traumáticas como conmociones cerebrales, convulsiones
fotosensibles, enfermedades cerebrales autoinmunes, migrañas y el ejercicio
induce cambios en la neurocognición. . El azul de metileno (MB) es un
inhibidor de la óxido nítrico sintasa y la guanilato ciclasa tiene muchos usos en
medicina. El efecto principal de MB es el giro de los protones en el ciclo TCA.
Pocas personas se dan cuenta de que el principal defecto de los nnEMF es una
pérdida de reciclaje de H+ en el TCA intermediado debido a un cambio en el
fraccionamiento del espín de los protones. MB puede aligerar esta carga en
entornos con nnEMF. La luz roja del sol ayuda a prolongar el efecto y el agua
de los glaciares puede ser otro complemento. Resulta que la cetosis también
puede extender el efecto, pero todos deben estar presentes juntos para obtener
el efecto mitocondrial de eliminar un cambio de Warburg. Las óxido nítrico
sintasas son una familia de enzimas que catalizan la producción de óxido nítrico
(NO) a partir de L-arginina. MB es capaz de reducir el óxido nítrico cuando
algo en el medio ambiente estimula la salida de calcio que libera demasiado
óxido nítrico como para provocar enfermedades. El óxido nítrico es una
importante molécula de señalización celular que tiene funciones sensibles y
específicas que deben controlarse en función de la dosis-respuesta pero, lo que
es más importante, en función de la escala de tiempo. Cuando ambos se ven
afectados, la señalización celular se desvincula y puede provocar trastornos
autoinmunes, metabólicos y de crecimiento celular que tienen un marcado
elevado de ubiquitina asociado. Ayuda a modular el tono vascular, la secreción
de insulina , el tono de las vías respiratorias y la peristalsis, y participa en la
angiogénesis y el desarrollo neuronal.

Esto hace que el MB tenga usos importantes en superficies donde la luz

interactúa con nuestras redes atómicas. Para trabajar con el SNC, MB se tolera
mejor con una infusión intravenosa. Si la BHE ya está alterada, por definición,
también lo está la barrera intestinal. Esto se observa en muchas enfermedades
cerebrales e intestinales como la EM y la neurodegeneración. En estos casos se
puede considerar el MB oral. Se ha descubierto que MB mejora la hipotensión
asociada con diversos estados clínicos. También mejora la hipoxia ( mejora la
pseudohipoxia al mejorar el flujo magnético ) y la circulación hiperdinámica
en la cirrosis hepática y el síndrome hepatopulmonar grave. También da como
resultado una mejora transitoria y reproducible de la presión arterial y la función
cardíaca en el shock séptico. El óxido nítrico (NO) es un radical libre con un
electrón desapareado con un estado de espín específico que se ve afectado por
campos eléctricos y magnéticos. Es la causa próxima del shock séptico y
funciona en la generación de enfermedades autoinmunes. Esto se debe a que el
óxido nítrico está mediado en los mamíferos por isoenzimas controladas
por calcio-calmodulina como eNOS (endotelial), nNOS (neuronal NOS) e
iNOS (inmune). Así es como la salida y el flujo de calcio en las
mitocondrias pueden verse afectados por los nnEMF y la luz azul vinculados a
enfermedades como la enfermedad de Hashimoto, la esclerosis múltiple, todo
tipo de diabetes y la degeneración cerebral.
CÓMO SE ENLACE MB CON LA LUZ SOLAR Y CON EL AGUA:
CONTROL DEL CALCIO

¿Qué reduce las vibraciones atómicas y moleculares en los sistemas vivos? El

agua y la luz del sol son la respuesta corta. El agua es la jaula de Faraday ideal
para reducir las vibraciones moleculares inducidas por los dispositivos de
microondas bidireccionales en la tecnología. ¿Pero sabías que la luz ultravioleta
es aún mejor que la jaula de Farady? ¿Cómo? ¿La luz UVB también? Aumenta
el óxido nítrico y la vitamina D3 en la piel simultáneamente. Esta es la razón
por la que muchas enfermedades autoinmunes, como la EM, piden a las
personas que coman muchas verduras de hojas verdes. Estos alimentos
reemplazan el NO que se libera constantemente por los nnEMF y el estímulo
de luz azul de los entornos que los humanos hemos creado. Simplemente comer
estas cosas no sirve de nada a largo plazo si no se repara el ambiente luminoso.
Rara vez se le dice esto a la gente, y aún menos pueden explicar cómo se
cuantifica. Cuidar sus mitocondrias no es solo una receta de alimentos.
Requiere que comprendas cómo la luz controla los flujos de energía
mitocondrial. El NO y la vitamina D3 trabajan juntos para hacer que nuestras
membranas celulares sean antenas muy sensibles a las ondas nativas. Todas las
enfermedades autoinmunes, en esencia, tienen una función de antena deficiente.
Es por eso que todas las IA tienen niveles alterados de NO y D3. Ambos están
relacionados con la exposición natural a la luz solar. ¿Qué hacen
fundamentalmente el NO y la vitamina D3 en la piel cuando la luz del sol incide
sobre ella? El NO provoca vasodilatación de la piel al absorber más luz
ultravioleta en la hemoglobina y las porfirinas en los glóbulos rojos que flotan
en nuestro plasma sanguíneo. Las membranas celulares de los glóbulos rojos
están llenas de DHA y todos los glóbulos rojos carecen de mitocondrias. La
vitamina D3 se elabora a partir de colesterol sulfatado mediante luz UVB para
actuar como el bloqueador natural ideal de los canales de calcio en nuestras
superficies o en nuestros ojos, piel, intestino y pulmones. Cuando se elimina el
calcio, NO se destruye ninguna señalización y se pierde la capacidad de asimilar
la luz ultravioleta de la piel a los glóbulos rojos y al plasma sanguíneo.

Cuando pierdes la capacidad de asimilar la luz ultravioleta, también pierdes

energía y momento angular para hacer que las cosas giren. Cuando un electrón
pierde su espín, también pierde su magnetismo. Resulta que cuando vives en un
entorno que te bloquea del sol o de las formas de ondas nativas, también pierdes
el flujo magnético en tus mitocondrias para producir radicales libres de manera
adecuada. Cuando esto ocurre, parece desaparecer en un campo magnético.
Cada electrón de cada átomo tiene cuatro números cuánticos que organizan la
tabla periódica de elementos de forma cuántica. El número de espín del
electrón es uno de esos números. Los espines de los electrones son
manipulados por campos eléctricos y magnéticos, pero también por la luz,
porque la luz puede cambiar la carga de ambos campos. Estos tres
elementos físicos existen en las mitocondrias y todos son poderosos
creadores de señales de radicales libres . Se pueden utilizar para recopilar y
almacenar información de los electrones o los fotones que transportan a los
tejidos de nuestro cuerpo. Esto ocurre en nuestras superficies y en nuestro
sistema circulatorio. Las mitocondrias son maestras en controlar el giro de los
electrones para hacer las cosas maravillosas que la vida puede hacer.

GENIOS DE LA FÍSICA:
A temperatura y presión estándar, el oxígeno es un gas incoloro, inodoro e
insípido con la fórmula molecular O 2

En este dioxígeno, los dos átomos de oxígeno están unidos químicamente entre
sí. El enlace se puede describir de diversas formas según el nivel de la teoría,
pero se describe de forma razonable y sencilla como un doble enlace covalente
que resulta del llenado de orbitales moleculares formados a partir de los
orbitales atómicos de los átomos de oxígeno individuales, cuyo llenado da como
resultado un enlace. orden de dos. Más específicamente, el doble enlace es el
resultado del llenado secuencial de orbitales de energía baja a alta, o Aufbau, y
la cancelación resultante de las contribuciones de los electrones 2s, después del
llenado secuencial de los orbitales bajos σ y σ*; σ superposición de los dos
orbitales atómicos 2p que se encuentran a lo largo del eje molecular OO y
superposición π de dos pares de orbitales atómicos 2p perpendiculares al eje
molecular OO, y luego cancelación de las contribuciones de los dos restantes
de los seis electrones 2p después de su llenado parcial de los orbitales π y π*
más bajos.

Esta combinación de cancelaciones y superposiciones de σ y π da como

resultado el carácter y la reactividad del doble enlace del dioxígeno, y un estado
fundamental electrónico triplete. Una configuración electrónica con dos
electrones desapareados como los que se encuentran en el dioxígeno, orbitales
de igual energía (es decir, degenerados) es una configuración denominada
estado triplete de espín. Por lo tanto, el estado fundamental de la molécula de
O 2 se denomina oxígeno triplete . Los orbitales de mayor energía y
parcialmente llenos son antienlazantes, por lo que su llenado debilita el orden
de los enlaces de tres a dos. Debido a sus electrones no apareados, el oxígeno
triplete reacciona sólo lentamente con la mayoría de las moléculas orgánicas,
que tienen espines electrónicos apareados; esto evita la combustión
espontánea.
Un hilo de oxígeno líquido es desviado por un campo magnético, lo que ilustra
su propiedad paramagnética.
En la forma triplete, las moléculas de O 2 son paramagnéticas. Es decir,
imparten carácter magnético al oxígeno cuando está en presencia de un campo
magnético, debido a los momentos magnéticos de espín de los electrones
desapareados de la molécula y al intercambio de energía negativo entre
moléculas de O 2 vecinas . FIN PARA LOS GEEKS.
La mayor parte del tiempo en un átomo los electrones están emparejados. Uno
gira hacia arriba y el otro hacia abajo. A esto se le llama estado singlete. El
oxígeno en estado singlete es mucho más reactivo que el estado triplete de
oxígeno. Cuando los electrones están en su "estado singlete" en los átomos, sus
espines electrónicos están emparejados, uno sube y el otro baja, y se cancelan
entre sí. Esta señal es importante para las mitocondrias porque utilizan
superóxido en estado singlete para deshacerse de las mitocondrias que
funcionan mal. Por ejemplo, en la diabetes, esta señal se pierde. Cuando
perdemos la luz solar en nuestra piel o en nuestros ojos, perdemos la capacidad
de producir superóxido. Todas las mitocondrias crean radicales libres que
tienen electrones que giran en las mismas direcciones. ¿Sabías que en la Tierra
su campo magnético es creado por la energía del sol y favorece los radicales de
oxígeno en estado triplete y no en estado singlete?

Esto se convierte en un tema increíblemente importante en los cloroplastos, el

EPR y las mitocondrias. ¿POR QUÉ? Toda la vida en este planeta utiliza uno u
otro para generar energía a partir del sol utilizando electrones y protones. Es
por eso que todos los citocromos usan complejos redox de hierro-azufre (Fe-S)
donde los mecanismos cuánticos dominan el tipo de espines de electrones que
se pueden generar a partir de las ondas que nuestros cuerpos detectan.

Los complejos mitocondriales son como brújulas electromagnéticas que indican

a las mitocondrias de nuestra superficie lo que exigen las formas de onda
ambientales. En este sentido, las mitocondrias son bombas de calor de
mecánica cuántica porque todas generan cierta cantidad de luz infrarroja
a partir de su matriz llena de protones. Esto se debe a la cantidad de
frecuencias de luz ultravioleta que se alimentan en el citocromo 1. Es por eso
que el NADH es una proteína fluorófora. La cantidad de luz ultravioleta que se
alimenta también es un factor en la cantidad de luz infrarroja que se libera. La
cantidad liberada se cuantifica según la diferencia de potencial redox dentro de
la célula y del medio ambiente. El oxígeno es un termostato mitocondrial para
la temperatura del medio ambiente. Cuanto más tenemos, más fresco es el
ambiente y más luz ultravioleta se puede asimilar. Por eso la pseudohipoxia es
un signo de temperaturas más altas y más CO 2 en el ambiente.

La señal de radicales libres resultante es el cociente de esta capacidad de las

mitocondrias para detectar la temperatura en el medio ambiente. Las señales
químicas de radicales libres que crea una mitocondria están determinadas por
la cantidad que llega al citocromo uno desde nuestras superficies y plasma
sanguíneo. Esta entrada de energía indica cuánta luz o energía puede y debe
liberarse a la capa de agua MINOS que rodea las mitocondrias para impulsar la
señalización y establecer la salida de energía que controla el funcionamiento
fisiológico en un tejido. Este sistema evolutivo es claramente cuántico y se basa
en probabilidades aleatorias que el entorno aporta a una fuerza vital diseñada
para aprovechar la energía. En teoría de la probabilidad, un sistema puramente
estocástico es aquel cuyo estado se determina aleatoriamente. Nada es más
aleatorio que la evolución y las formas de vida en este planeta. Todo lo que
enfrenta la vida es aleatorio y no determinista. Los niveles de oxígeno y la
temperatura han estado relacionados durante miles de millones de años y es por
eso que las mitocondrias están construidas como están. Por este motivo, el
oxígeno es el ÚNICO aceptor terminal de electrones en los mamíferos.
Llegaron al poder en la Tierra después de un importante evento de enfriamiento
que condujo a un aumento masivo de la fotosíntesis justo después del evento
KT hace 65 millones de años. Esto se vincula perfectamente con el nivel
cuántico de comprensión que la física nos ha proporcionado en el siglo XXI .

El diseño evolutivo se basa en dar sentido a la distribución de probabilidad

aleatoria. Da sentido a los patrones de ondas de todo tipo de estímulos a los que
puede enfrentarse un organismo. Parece que así es como la naturaleza construyó
nuestros órganos sensoriales. No es necesario tener en cuenta todas las olas para
darle sentido al entorno.
Esta es la razón por la que la luz ultravioleta e infrarroja no se utiliza en la parte
de la retina que forma la cámara del ojo. Se utilizan en el reloj ocular y en las
mitocondrias para detectar ondas y controlar los programas metabólicos de
crecimiento para controlar los flujos de energía a través de nuestras redes
atómicas. Parece que nuestros sentidos prestan atención a aquellos que nos dan
el mayor “beneficio por nuestro dinero” para impulsar el cambio en un planeta
caótico. De esta manera, la tasa de cambio del medio ambiente puede vincularse
con la cantidad de heteroplasmia en las mitocondrias. Entonces parece que la
gran cantidad de heteroplasmia determinaría el fenotipo de las enfermedades
que contrae una fuerza vital porque fundamentalmente sustentan los flujos de
energía desde afuera hacia adentro y desde nuestras mitocondrias a través de
nuestra red atómica de tejidos. Este es un arreglo muy hábil que la naturaleza
ha construido. De esta manera, la capacidad de nuestros cinco sentidos está
unida a la capacidad de las mitocondrias para sentir cómo controlar el flujo de
electrones y protones dentro de ellas para proporcionar una producción
adecuada de energía a medida que cambia el entorno del planeta. Esta
disposición puede evaluarse y analizarse estadísticamente, pero puede no ser
representativa de la realidad que enfrenta la fuerza vital. Ésta es la razón por la
que la biología no ve las causas reales de la mayoría de las enfermedades. No
ven cómo está construido el sistema para leer y reaccionar. Sólo ven la realidad
que tenemos. Esta es la razón por la que el cerebro humano parece estar
diseñado para detectar tendencias y por la que nuestros sentidos parecen estar
en sintonía con ciertas formas de onda que la evolución ha descubierto que son
lo suficientemente buenas para predecir tendencias precisas. Parece que
nuestras mitocondrias y nuestros sentidos tal vez estén diseñados para ser los
pronosticadores del tiempo de la madre naturaleza en cuanto a luz y
temperatura, tal como lo es la clorofila para las hojas de las plantas.

Aquí puedes ver la red atómica del nitrógeno alrededor de diferentes metales.
Los electrones de nitrógeno son excitados por la luz solar y el metal del interior
utiliza esta energía para crear corrientes eléctricas a partir de las frecuencias de
la luz solar.

La cantidad de luz absorbida en el citocromo 1 también está relacionada

estocásticamente con la cantidad de oxígeno que necesitan las mitocondrias.
Recuerde que todos los electrones de las mitocondrias se envían para reducir el
oxígeno a O 2 . Ésta es la única razón por la que los animales necesitan respirar.
De esta manera, el oxígeno es una vara de medir de qué tan rápido debe ser el
túnel de electrones. Esto significa que las velocidades de excavación del túnel
también están relacionadas con la temperatura del entorno local. A medida que
el oxígeno del ambiente disminuye en la pseudohipoxia, la TEC también debe
disminuir.

A medida que se ralentiza, el tiempo se acelera para un organismo y la

enfermedad y la muerte se vuelven más probables. Por eso es tan mortal tomar
cianuro. Detiene inmediatamente el transporte de electrones por ECT y el
resultado es la muerte. Este vínculo entre la luz incidente, la química de los
radicales libres y las tensiones de oxígeno se convierte en la vara de medir
crítica para determinar qué tan bien la parte de las mitocondrias de la célula se
une al núcleo y al citosol de la célula. Cuanto mejor trabajen juntos al unísono,
menos alimentos se necesitarán para llevar la vida. Esto reduce la soltura de la
TEC = aumenta el porcentaje de heteroplasmia que es SEGURA según las
señales ambientales que detectan las proteínas respiratorias.

A medida que la vida se acerca a los polos y se aleja de la luz ultravioleta, la

conexión mitonuclear de la vida se vuelve más permeable para liberar más calor
(IR) y tolerar más la vida fuera del ecuador. La creación de más luz IR reduce
el MINOS alrededor de los citocromos para aumentar la velocidad de la ECT,
y producir más agua permite que una célula en un entorno ultravioleta pobre
capture más luz solar para excluir el agua celular y el plasma sanguíneo. Este
es un paso fundamental para comprender cómo funciona de forma natural la
coaptación mitonuclear.

Dado que el agua normalmente tiene un punto dieléctrico alto (78), esto
significa que las cargas que recibe de la luz incidente pueden afectar
directamente sus capacidades eléctricas fotoeléctricamente. El momento
angular de los fotones es sólo una de las formas en que los electrones se
vinculan al magnetismo. La temperatura también se vincula con los espines
de los electrones, al igual que los campos eléctricos en las membranas. Esta
es la razón por la que el oxígeno es un termostato de temperatura crítico para
las mitocondrias. La constante dieléctrica del agua está diseñada para variar con
las frecuencias de la luz porque de esta manera el agua se convierte en el espejo
molecular ideal para estos efectos. También se convierte en una excelente
manera para que el sistema circulatorio obtenga información de la superficie
sobre lo que el medio ambiente está revelando en el organismo.

El primer paso en la fotosíntesis y el efecto de la luz solar sobre el agua en las

arteriolas de nuestra piel es la separación de cargas en cargas positivas y
negativas. La separación de cargas se vincula directamente con la constante
dieléctrica de nuestro plasma sanguíneo . Nuestros receptores del cuerpo
carotídeo perciben esta información y la vinculan con el ojo y la grasa parda de
una forma cuántica muy novedosa. La constante dieléctrica mide
eficazmente la eficacia con la que el agua puede proteger las cargas
negativas y positivas entre sí y, por tanto, reduce la fuerza entre ellas . Esta
es la razón por la que el agua rompe fundamentalmente la simetría en la
naturaleza porque es muy eficaz para separar las cargas eléctricas y magnéticas
de las fuerzas eléctricas y magnéticas.
Por eso el agua y la luz ultravioleta son las jaulas de Faraday naturales ideales
en el arsenal de trucos de la naturaleza. Tiene otros, pero este blog centra tu
mente en el agua ligera y el oxígeno. Les recordaré nuevamente que el calor
contrae o condensa el agua cuando interactúa con la luz infrarroja. Por eso el
agua congelada flota sobre el agua líquida y no se hunde; el agua caliente
encoge y aprieta las cosas. Cuando estrechamos el control alrededor de una
mitocondria, acercamos las proteínas respiratorias para aumentar las
velocidades de túnel cuántico entre las proteínas respiratorias. La termogénesis
fría también hace esto, y las tensiones de oxígeno en los tejidos son un indicador
de la temperatura. Por eso frío = magnetismo en la naturaleza. El punto
Curie establece este vínculo para los escépticos entre nosotros.
ATANDO TODO JUNTO EN UN BONITO LAZO:

El calcio tiene un efecto sorprendente en que las membranas celulares puedan

unirse más firmemente. Cuanto más apretados están, menos se mueven. ¿Qué
les dije que hace el calcio en las membranas de las células eucariotas cuando
hablé sobre su función antena de la membrana celular en la publicación 14 del
blog sobre ubiquitinación ? El calcio es la base de la bicapa lipídica de todas las
membranas de las células eucariotas.
Ahora piense en el impacto que tiene cuando la luz UVB llega a sus superficies
cuando el óxido nítrico (NO) y el D3 están presentes y trabajan juntos.
Trabajando juntos, reducen las vibraciones moleculares de los átomos en esas
superficies cuando la luz solar o la luz liberada del microbioma los golpea
durante las comidas. ¿Qué significa esto si vives al nivel del mar en una latitud
alta? Significa que tienes un umbral más bajo para manejar energías
electromagnéticas no nativas y sufrirás más enfermedades como esclerosis
múltiple, cáncer o diabetes. Esto es lo que vemos en los escandinavos. Esta es
la razón por la que las enfermedades autoinmunes como la esclerosis múltiple,
el cáncer y la diabetes tienen una incidencia y prevalencia explosivas a medida
que nos alejamos del ecuador.

Nunca ha sido una historia de comida; Es una historia sobre la luz y la física
QED integrada en el efecto fotoeléctrico para afectar la producción fotoquímica
de NO y vitamina D3 debido al agua. Estas señales no pueden vincular
adecuadamente nuestras superficies con las formas de onda que realmente se
presentan en nuestras mitocondrias y los humanos contraemos enfermedades.
Nuestras mitocondrias se alejan más de nuestro núcleo y la enfermedad causa
más heteroplasmia en las mitocondrias y la enfermedad se vuelve más grave y
tiene un fenotipo diferente. Así es como la obesidad puede convertirse en
enfermedad de Hashimoto y la enfermedad de Hashimoto en esclerosis
múltiple, la esclerosis múltiple en psoriasis y la psoriasis en cáncer.
El WiFi y las microondas tienen el efecto contrario sobre el funcionamiento de
las membranas celulares, con respecto al calcio. De hecho, cuanto más nnEMF
o luz azul enfrentan, mayor es la amplitud de las vibraciones y esto hace que
las membranas celulares pierdan electrones. Una pérdida de electrones de la
nube de electrones pi en las membranas celulares reduce el potencial hidrófilo
de los lípidos y las proteínas. Esto reduce la exclusión de agua celular en las
células. La luz azul y los nnEMF liberan calcio provocando su salida. Esto hace
que las mitocondrias se hinchen, las proteínas respiratorias se separen más,
cambiando su geometría y provocando que la tunelización de electrones se
ralentice drásticamente. Cada aumento de un Angstrom entre las proteínas
respiratorias ralentiza la tunelización de electrones en un factor de diez .
¿Más malas noticias? También ralentiza la formación de túneles de protones; y
dado que el túnel de protones es la forma en que funcionan las enzimas, esto
ralentiza el flujo bioquímico y conduce a una alteración circadiana aún mayor.
Cada vez que se interrumpe el túnel de electrones y protones, el tiempo en la
vida se altera y se manifiestan enfermedades. Para ver las cosas como las usa la
naturaleza, hay que buscarlas de diferentes maneras. Para ver las cosas como
las ve la naturaleza, hay que saber buscarlas. La biología moderna carece de
esta capacidad crítica.
A medida que la transducción de señales se degrada a partir de estímulos
ambientales que no son nativos, la señalización se degrada y finalmente la
matriz mitocondrial se hincha separando las proteínas respiratorias para frenar
la tunelización de electrones que provocan enfermedades. Mientras más
microondas y tecnología móvil uses o permitas en tu vida, menos NO y
vitamina D3 podrás producir en tu piel, retina, intestino y pulmones para
silenciar los átomos en tu membrana celular para producir energía o descifrar
las señales ambientales del Resonancia Schumann o del sol. Por eso la gente
enferma con enfermedades neolíticas. Así es como la vida pierde la capacidad
de organizarse en la vida. Se vuelve caótico con nuestras elecciones modernas
y nuestras mitocondrias ya no funcionan y aumenta la heteroplasmia. A medida
que aumenta muchas enfermedades se manifiestan porque la heteroplastia es
una función de la amplificación clonal de mitocondrias que funcionan mal. La
cantidad cuantitativa de heteroplasmia es tan importante como los cambios
cualitativos. Se ha demostrado que la cantidad de heteroplasmia altera el
fenotipo de la enfermedad que padecen los humanos sin que se produzca
ningún cambio en el genoma nuclear. Este es el trabajo en el que Doug
Wallace ha trabajado durante 4 décadas.

Los humanos somos eucariotas. Todos los eucariotas resultan de la fusión de

dos organismos. Hoy creemos que la fusión fue de una Archea y de una bacteria.
No estoy seguro de aceptar esa idea. Creo que los eucariotas podrían haber
resultado de la fusión de un virus y una bacteria en endosimbiosis hace 600
millones de años. Dado que estamos hechos de alguna combinación, debería
quedar claro que los eucariotas obtuvieron una parte de su estructura celular de
uno y parte de otro. La división del trabajo explica que nuestro citosol
nuclear/celular da origen a la “parte anatómica” de nuestras células. También
estamos hechos de una porción bacteriana oxidativa de esta combinación, que
dio origen a nuestras mitocondrias. Esto nos proporciona nuestra fuente de
energía para animar la materia y los átomos en nosotros usando la luz. De esta
forma la masa puede ser inanimada o animada si se le añade energía e
información. La luz es el ingrediente clave porque el NADH es una proteína
fluorófora que se absorbe a 340 nm. Hoy en día, la mayoría de las enfermedades
están relacionadas por la forma en que estas dos partes de una célula interactúan
o no pueden interactuar. Necesitamos comenzar a darnos cuenta de cómo
funciona o no la coapatación mitonuclear en diferentes entornos. Cada parte de
la célula podría estropearse individualmente y ambas podrían fallar
simultáneamente bajo el estímulo de un cambio ambiental. Necesitamos
examinar cuidadosamente cómo el simple cambio de las energías ambientales
altera la enfermedad que contraemos. El flujo de energía en plantas y animales
se produce a través de bacterias simbióticas y, sin embargo, la mayor parte de
la ciencia desconoce esta conexión en nuestras propias células. La porción
citosólica nuclear (aspectos de partículas de la luz) funciona mejor con una
parte de la dualidad de la luz y el lado mitocondrial parece funcionar mejor con
otro aspecto de la dualidad de la luz (aspectos de ondas).

Debido a que la coapatación mitonuclear puede ocurrir antes de que el genoma

se vea afectado, la ciencia debe darse cuenta de que la cantidad de genes que un
organismo puede tener está relacionada con la cantidad de energía que puede
capturar del medio ambiente. Esto significa que las tasas de expresión genética
o ubiquitinación también deben estar directamente correlacionadas mediante
probabilidades con la forma en que se expresa. Esta es una función del flujo de
energía hacia ambos lados de la célula mencionada anteriormente y no de la
anatomía del genoma en sí. Debido a esta disposición, la transferencia de genes
de las bacterias oxidativas (mito) al núcleo de la arquea permitió a las células
ahorrar 1000 veces más energía (1 gen = 2 copias para suministrar energía a
toda la bacteria = ahorro de energía 1000 veces). La energía fluye en las
células todo ocurre a través de la luz solar = efecto fotoeléctrico =
rendimiento cuántico del organismo = organización de los átomos en su red
= ¿puede asimilar adecuadamente la luz de su superficie = tamaño =
vínculos con el área de la superficie = con las transferencias de calor =
flujos de agua = geometría de la proteína respiratoria mitocondrial?

SISTEMAS AUTONÓMICOS:

El sistema parasimpático es responsable de la estimulación de las actividades

de “descansar y digerir” o “alimentar y reproducirse” que ocurren cuando el
cuerpo está en reposo, especialmente después de comer, incluida la excitación
sexual, la salivación, el lagrimeo (lágrimas), la micción, la digestión y
defecación. Su acción se describe como complementaria a la del sistema
nervioso simpático, que es responsable de estimular las actividades asociadas
con la respuesta de lucha o huida. Por tanto, el sistema nervioso simpático puede
considerarse como el estímulo al que también reacciona el sistema
parasimpático. Esta relación se puede revertir. ¿Qué sucede cuando el estímulo
de entrada se desconecta de la respuesta de salida? Bienvenido al mundo
moderno. Eso es lo que hacen los nnEMF y la luz azul en el nivel más
fundamental.

El sistema parasimpático utiliza receptores nicotínicos de acetilcolina. El

sistema nervioso parasimpático utiliza principalmente acetilcolina (ACh) como
neurotransmisor, aunque se pueden utilizar péptidos (como la colecistoquinina).
La ACh actúa sobre dos tipos de receptores, los receptores colinérgicos
muscarínicos y nicotínicos. La mayoría de las transmisiones ocurren en dos
etapas: cuando se estimula, la neurona preganglionar libera ACh en el ganglio,
que actúa sobre los receptores nicotínicos de las neuronas posganglionares.
Luego, la neurona posganglionar libera ACh para estimular los receptores
muscarínicos del órgano diana. La acetilcolina se asocia con una mayor carga
eléctrica de CC en el SNC y en el EEG. Los fármacos anticolinérgicos reducen
la corriente continua y recientemente han sido implicados en muchos trastornos
neurodegenerativos. Mi consejo es evitarlos.

La nicotina imita el neurotransmisor acetilcolina y puede activar directamente

los receptores de acetilcolina (que luego pueden inducir aumentos de
catecolaminas como la adrenalina y la dopamina; este mecanismo subyace tanto
a la posible adicción como a la quema de grasa. La nicotina también tiene un
anillo de pirrolidina que la relaciona químicamente con los medicamentos
nootrópicos racetams. También alberga sus relaciones cuánticas con la luz
solar. La nicotina es una proteína fluorófora.

Los nervios específicos incluyen varios nervios craneales, específicamente el

nervio oculomotor, el nervio facial, el nervio glosofaríngeo y el nervio vago.
Tres nervios espinales en el sacro (S2-4) también actúan como nervios
parasimpáticos. Estos se conocen comúnmente como nervios esplácnicos
pélvicos.

Debido a su ubicación, al sistema parasimpático se le llama comúnmente "salida

craneosacral", lo que contrasta con el sistema nervioso simpático, del que se
dice que tiene "salida toracolumbar".

El gobernador clave del sistema simpático es la superficie del ojo. Sin embargo,
debemos recordar que el flujo sanguíneo al ojo está bajo control simpático. Sin
embargo, existe una estimulación parasimpática del ojo en lo profundo de la
órbita. Estos dos sistemas están unidos fundamentalmente al sistema simpático
por las 4 primeras raíces torácicas. El sistema autónomo simpático se conecta
con el EPR del ojo por la forma en que el sistema circulatorio se conecta con el
nervio oculomotor en la base de la órbita y se conecta con las primeras cuatro
ramas blancas torácicas que forman el ganglio cervical superior. Este ganglio
controla el flujo sanguíneo cerebral mediante su capacidad de vasodilatar o
contraer según el tono autónomo. La luz ultravioleta en el ojo vasodilata el EPR
mediante la liberación de óxido nítrico. La falta de luz ultravioleta lo constriñe
porque no hay óxido nítrico. La luz normalmente debería contraer la pupila.
Mencioné este efecto en Ubiquitination 24.
El nervio oculomotor (CNIII) es responsable de controlar el tamaño pupilar.
Contiene varias funciones parasimpáticas relacionadas con el ojo. Las fibras
oculomotoras del SNP se originan en el núcleo de Edinger-Westphal en el
sistema nervioso central y viajan a través de la fisura orbitaria superior en la
base de la órbita para hacer sinapsis en el ganglio ciliar ubicado justo detrás de
la órbita (ojo). Desde el ganglio ciliar, las fibras parasimpáticas posganglionares
salen a través de fibras cortas del nervio ciliar, una continuación del nervio
nasociliar (una rama de la división oftálmica del nervio trigémino). El nervio
trigémino es fundamental en el reflejo de inmersión de los mamíferos. Esta es
la razón por la que el astuto médico cuántico puede utilizar agua fría en la cara
para ayudar a las personas. Los nervios ciliares cortos inervan la órbita para
controlar el músculo ciliar (responsable de la acomodación) y el músculo del
esfínter del iris, que es responsable de la miosis o constricción de la pupila (en
respuesta a la luz o la acomodación). A medida que la luz brillante ingresa a la
pupila, el flujo sanguíneo debe ser proporcionado por los sistemas circulatorios
de la carótida y esta coordinación es optimizada por el ganglio cervical superior.
En el caso de los desajustes circadianos, esto a menudo no se combina
correctamente. Esto es especialmente cierto en diabéticos y niños con
enfermedad cardíaca cianótica. Esto significa que este ganglio controla el flujo
sanguíneo al SNC debido a un mecanismo activado por luz. También significa
que cuando la luz brillante no aumenta el flujo sanguíneo cerebral, sabemos
que tenemos un paciente con un desajuste circadiano grave en el entorno
local.

¿LA COLUMNA TAMBIÉN ESTÁ VINCULADA AL ECOSISTEMA

CUÁNTICO DEL OJO?
Se ha descubierto que la incidencia de escoliosis en pacientes con cardiopatías
congénitas es considerablemente mayor que en la población joven en general.
Además, los pacientes con cardiopatía congénita cianótica tienen una
incidencia notablemente mayor de escoliosis que los pacientes con
malformaciones cardíacas acianóticas. Enfermedad cardíaca cianótica =
disminución de la tensión de oxígeno en el plasma sanguíneo. La etiología
de la anomalía de la columna, aparte de los pacientes con malformaciones
vertebrales, no está completamente clara para la medicina clásica, aunque
estadísticamente parece haber alguna relación con el lado de la toracotomía
cuando se realiza cirugía en estos pacientes. Ésta es la pista de que está
relacionada con la ubicación del ganglio cervical superior. El ganglio no es
anatómicamente simétrico de derecha a izquierda. El nervio cardíaco simpático
cervical superior derecho pasa por delante o por detrás de la primera porción de
la arteria subclavia, sigue a la arteria innominada y termina en el plexo cardíaco
profundo. En el lado izquierdo, el nervio pasa entre la carótida común izquierda
y la arteria subclavia izquierda, y sobre el lado izquierdo del arco de la aorta, a
la izquierda del nervio neumogástrico izquierdo, terminando en el plexo
cardíaco superficial. A menudo se encuentra una rápida progresión de la
escoliosis durante la adolescencia; el lado cóncavo de la curva a menudo
proporciona una pista fotoeléctrica al clínico cuántico debido a la ley de Fermat.
Se justifica un seguimiento frecuente de los pacientes en ese momento y
siempre pregunto sobre su entorno luminoso, el estado de la vitamina D3 y
reviso a su equipo pupilar para obtener pistas de lo que realmente está
sucediendo. Si un lado es dominante en el flujo sanguíneo cerebral, puedes
apostar a que la curva de la columna compensará en sentido contrario debido a
la relación con el ganglio cervical superior.

¿La escoliosis o curvatura de la columna provoca una vida más corta

debido al cambio en el FSC? ¿Está esto relacionado con el TIEMPO?

Según un artículo publicado en el Journal of Bone and Joint Surgery en junio

de 1981, la edad promedio de muerte en un paciente con escoliosis no tratado
en 1948 fue de 49,3 años. Aquí está la cita directa del artículo: "La edad al morir
osciló entre dieciocho y setenta y siete años, con un promedio de 49,3 años".

Tras más investigaciones, se puede determinar que la esperanza de vida

promedio de un ciudadano estadounidense en 1932 (el año en que comenzó el
estudio) era de 61 años. La esperanza de vida promedio de un ciudadano
estadounidense en 1948 (el año en que finalizó el estudio) era de 67,2 años. Esta
información se puede obtener de fuentes oficiales como www.ss.gov. La media
de los dos es de 64,1 años. Entonces parece que la escoliosis afecta el tiempo al
acortar la longevidad. Esto es consistente con un FSC reducido en el cerebro y
el ojo. Esto afectaría la simetría de las vías centrales de la retina en los ojos y la
liberación asimétrica de hormonas de la glándula pituitaria que podría conducir
al crecimiento helicoidal de la columna debido a la cantidad de luz y oxígeno
transportados por la sangre a ambos lados del cerebro.

Si la esperanza de vida promedio de alguien nacido entre 1932 y 1948 es de

64,1 años, y la esperanza de vida promedio de uno de los pacientes con
escoliosis seguidos en este estudio fue de 49,3 años, entonces los pacientes con
escoliosis, en promedio, vivieron 14 años menos de lo esperado (64,1 menos
49,3 es igual a 14,8).

Un artículo, “Historia natural de la escoliosis idiopática no tratada después de

la madurez esquelética”, de Ascani et al, hace la siguiente declaración:

“En cuanto a la mortalidad, nuestros resultados coinciden sustancialmente con

los de Nilsonne, Lungren y Nachemson. La tasa de mortalidad del 17%, en los
primeros 50 años, es aproximadamente el doble que la tasa de mortalidad de la
población italiana general entre las edades de 20 y 50 años”.

Entonces parece que esta vez existe un vínculo en la columna. ¿Por qué? ¿Es
correlación versus causalidad? Examinemos cómo la luz vincula nuestra
anatomía para controlar las señales utilizando nuestro sistema nervioso
autónomo. ¿Podrían la luz y el oxígeno ser el controlador cuántico?
NEUROANATOMÍA CUÁNTICA

La clave es que las ramas blancas se comunican en las primeras 4 vértebras

torácicas en el flujo sanguíneo cerebral y en los casos de escoliosis. ¿Qué
hacen las primeras 4 ramas comunicantes blancas en los primeros 4
nervios torácicos? ¿Qué conectan? La columna de células
intermediolateral (IMLCC) existe a niveles vertebrales en la parte superior
de la vértebra torácica. Resulta T1 – L2 y media toda la inervación simpática
del cuerpo, pero el núcleo reside en la materia gris de la médula espinal. ¿Por
qué?

El núcleo paraventricular hipotalámico (PVN) da toda su salida a la columna

de células intermediolateral de la médula espinal, donde las neuronas
proyectan e inervan el ganglio cervical superior. ( Vínculo fatiga
suprarrenal )

Estos nervios son las únicas raíces nerviosas en la columna que conectan el
ganglio simpático cervical superior con el IMLCC , que luego se conecta
directamente con las almohadillas de grasa marrón en los humanos que se
encuentran sobre el músculo trapecio en la parte superior de la columna
torácica. Hasta la fecha, nadie ha descubierto por qué la grasa parda
humana se encuentra donde está. Ahora tienes mi opinión sobre por qué
nuestra anatomía está construida de esta manera. Esto se hace porque todo
el sistema está cuantificado en luz. Esta grasa nos brinda la capacidad de
quemar grasa para calentarla y producir luz infrarroja y agua a partir de
la grasa parda cuando hay estrés. El estrés libera luz ELF-UV de las células
y esta es la señal que se utiliza para cambiar el flujo sanguíneo en el sistema
carotídeo.
Los primeros cuatro ramos blancos también llevan fibras simpáticas al corazón
y la laringe. Esta es la razón por la que los programas de matemáticas del
corazón funcionan como lo hacen. No pueden explicar ninguna de estas
conexiones directa o específicamente, pero simplemente saben que funciona.
¿Por qué Wim Hof impulsa la respiración como parte de su protocolo de TC?
La respiración también está inervada por estos nervios. Estos nervios
monitorean el flujo sanguíneo al cerebro en el sistema carotídeo. Así es como
el cerebro toma muestras de los radicales libres, el oxígeno y el CO 2 de su
plasma que provienen de todas sus superficies. La neurocirugía me enseñó que
reducir la cantidad de CO 2 en un cerebro dañado puede ayudar a reducir
transitoriamente la temperatura del plasma sanguíneo para aumentar las
tensiones de oxígeno. Los biohacks de geología me enseñaron que reducir el
CO 2 en el aire reducirá la temperatura del ambiente, al tiempo que aumentará
la tensión de oxígeno del ambiente local. Esa lección de geología me explicó
que la hiperventilación es una forma de maximizar la termogénesis fría en un
cerebro enfermo utilizando principios cuánticos.
El giro de los electrones es la clave para la señalización de los radicales libres
en las mitocondrias. Determinan el % de heteroplasmia en las mitocondrias de
nuestros tejidos. El porcentaje de heteroplasmia en nuestras mitocondrias
determina cómo la energía puede o no fluir hacia cualquier sistema de órganos.
El flujo de energía está relacionado con las tensiones de CO 2 y oxígeno. ¿Por
qué? Las mitocondrias sólo utilizan oxígeno como aceptor terminal de
electrones.

Un sistema de órganos puede ser radicalmente diferente a cualquier otro. Esto

hace que la geometría local dentro de las mitocondrias sea extremadamente
importante. Resulta que los humanos permiten que sus cerebros roben energía
de otros tejidos cuando el sistema carotídeo y el cerebro detectan que hay un
factor estresante importante presente.

Cualquier cosa que controle el flujo sanguíneo también mide el espín de los
electrones, y el espín de los electrones se ve afectado por los campos eléctricos,
los campos magnéticos y la frecuencia de la luz. La frecuencia de la luz
transporta información del momento angular de una onda luminosa. Esa
información llega a través de la retina del ojo. Resulta que la cantidad de luz
ultravioleta contenida en la hemoglobina, las porfirinas y en la zona de
exclusión del plasma sanguíneo es una medida crítica para el ser humano debido
a su cerebro. El flujo sanguíneo cerebral está autorregulado por este sistema
que mide el espín de los electrones.

Te recordaré nuevamente que la sangre tiene un 93% de agua en volumen.

Entonces, ¿cómo se vincula directamente el espín del electrón con todos los
controladores del metabolismo del crecimiento en el cuerpo? Recuerde que
están mediados por las vías centrales de la retina. ¿Es la retina parte del cerebro
humano? Sí………………..bienvenido a una nueva realidad
mundial. Tu “reloj ocular” controla mucho más de lo que pensabas. Es un
contador electrónico del número de electrones y su espín y del poder fotónico
contenido en sus tejidos. Toda esta información proviene de las mitocondrias y
se vierte en la sangre para que el cerebro descifre cómo distribuir el presupuesto
de energía a través del plasma sanguíneo. Ahora debería comprender por qué
todos los tipos de factores estresantes pueden provocar una confusión cognitiva.
Demasiado estrés puede robar el flujo sanguíneo cerebral si el sistema no está
en sintonía adecuada con la luz.

¿Qué hay en la cabeza que utiliza la luz para controlar las vías centrales de la
retina? El reloj ocular. ¿Cuál es el receptor de la luz en el sistema vascular y
la piel? Neuropsina. Estos nervios torácicos superiores controlan la
información contenida en los electrones para controlar el flujo sanguíneo a la
retina y al cerebro. La cantidad de flujo sanguíneo que llega a la cabeza se
envía a la arteria oftálmica que alimenta la retina y el EPR donde se
encuentra el reloj ocular. La anatomía de la arteria oftálmica también es muy
inusual. Todo neurocirujano aprende esto en detalle. ¿Por qué? Sus giros
inusuales también están ligados a la luz del sol. ¿Cómo conecta esta vía
circulatoria el ojo con la columna? ¿Por qué te dije que mirar las resonancias
magnéticas de tu columna me dice mucho sobre tus mitocondrias?

Los 4 ramos superiores de los nervios torácicos se encuentran encima de la

columna. ¿Podría el estado de sus discos o la forma de su columna ser un signo
cuántico de pérdida de fotones o de corriente eléctrica continua? ¿Por qué su
columna se curvaría anormalmente en este caso a medida que crece y le provoca
escoliosis? ¿Podría ser que su cerebro esté actuando para robar el flujo
sanguíneo de la columna para desviarlo al cerebro bajo un estrés luminoso
crónico? SÍ

¿Es este un mecanismo al que un médico también debería prestar profunda

atención? ¿Es la escoliosis una forma en que le robamos a Peter para pagarle a
Paul porque la corriente eléctrica de CC ya no está presente en el ligamento
longitudinal anterior y posterior de su columna? ¿Es por eso que la enfermedad
degenerativa del disco puede ser una señal de un desajuste circadiano? ¿Adónde
iría la columna para conseguir o recuperar esa pérdida de energía? ¿Dónde se
encuentra la grasa parda en los humanos? Se encuentra en la parte superior
de los músculos trapecios y sobre la unión cervical y torácica y los hombros.
Aquí es precisamente a donde van los primeros cuatro nervios torácicos de las
fibras nerviosas de la rama blanca para obtener esta energía. ¿Qué implica esto?

Esos 4 ramos comunicantes simpáticos monitorean la corriente eléctrica de CC

entre el cerebro y la columna, y cuando la corriente eléctrica de CC es baja,
estos nervios actúan para liberar o robar energía de la grasa parda o redirigir la
energía de la columna si no pueden recolectarla de la Grasa parda por el uso
excesivo de la tecnología y la luz azul. Por eso los discos pierden agua y se
encogen en condiciones degenerativas.

¿POR QUÉ EL CUANTLETTE PODRÍA AYUDAR AL

RENDIMIENTO?

Este es uno de los principales centros de retransmisión de energía luminosa en

todo el cuerpo. ¿Cómo podríamos afectar esta área directamente en un bio-
hack? ¿Dónde se usa el Quantlet? Se encuentra justo distal a la unión torácica
cervical de la muñeca. Si se puede precargar energía luminosa en las arterias
radial y cubital, esta pasa al sistema venoso y recorre aproximadamente 3 pies
hasta el corazón y es bombeada más allá de los receptores del cuerpo carotídeo
para alterar el sistema a favor del sistema vagal. Este “tercer ojo” es capaz de
limitar el estímulo del PVN ante cualquier factor estresante. Ahora puedes ver
por qué creo que el poder del Quantlet puede ser mucho mayor de lo que la
mayoría predice. En mi opinión, los probadores beta se divertirán con el
rendimiento de biohacking con este dispositivo. Para diseñar dispositivos
capaces de ofrecer beneficios extraordinarios es necesario aprovechar el diseño
cuántico de los tejidos. El Quantlet tiene todos estos principios e ideas
incorporados.
El ganglio cervical superior controla el flujo sanguíneo a la cabeza controlando
el tamaño de las arterias en el lado autónomo del sistema nervioso (simpático).
Entonces, ¿cómo cambia eso la curvatura espacial de la columna en la
escoliosis?
¿Qué sucede si el ligamento longitudinal anterior y el posterior no tienen la
misma corriente de flujo? Las corrientes eléctricas diferenciales en dos
conductores hacen que las cosas se enrollen sobre sí mismas. Comienzan a
curvarse como una hélice. La cantidad de diferencial en el potencial eléctrico
determina el flujo magnético que también afecta el ángulo de Cobb de la curva
de escoliosis. Cuanto mayor sea la pérdida de corriente, mayor será la curva de
escoliosis y mayor déficit de flujo sanguíneo a la retina. La enfermedad
degenerativa del disco (DDD) y la escoliosis son signos de un desequilibrio
masivo de luz a través del ojo y la columna. Los casos de DDD tienen menos
heteroplasmia en sus mitocondrias que aquellos que tienen escoliosis. Sólo la
diferencia cualitativa puede dar lugar a dos enfermedades con fenotipos
diferentes. Ambos están relacionados con la falta de energía de las mitocondrias
en los huesos porque el cerebro y la retina tienen la capacidad de desviar los
flujos de energía si la asimilación de la luz ultravioleta no coincide gravemente
con nuestras superficies. La ubicación de la curva depende de la cantidad de
corriente eléctrica CC diferencial en el cerebro rostral y la parte distal de la
columna.

Algunas ideas de biohacking de Quantlet:

1. La falta de luz UV e IR con una exposición crónica excesiva a la luz

azul dobla la luz en el cerebro para hacer que las compuertas de agua
de la acuaporina 4 permanezcan abiertas y causa más convulsiones y
problemas de pensamiento porque esto reduce los niveles de
dopamina... Cuanto más tiempo permanece abierta una compuerta
AQA 4 cuantas más vías de AMPK estén reguladas y más glucosa
utilice una célula y más luz ELF-UV libere y más calcio saldrá. Nora
Volkow y Allan Frey publicaron sobre esto. Cuanta más luz ELF-UV
se emita, más bajos se medirán sus niveles de vitamina D en el plasma
sanguíneo. Ésta es la base del efecto Warburg. Es una respuesta
crónica al estrés leve y no una vía de cáncer como la mayoría cree
hoy. La luz azul provoca el metabolismo de Warburg. Hackearlo.
2. ¿Qué mitiga este efecto? El azul de metileno podría. Biohack con azul
de metileno. El azul de metileno tiene efectos masivos sobre las
mitocondrias. Recuerde que el agua puede cambiar al azul cuando
tiene menos energía luminosa dentro de sus redes moleculares. Al
absorber la luz azul y aparecer azul, puede circular fácilmente a través
de los fluidos corporales; refleja la luz azul dentro de nosotros
mientras actúa como lo haría otro donante de electrones en una
mitocondria, oxigenando las células y revirtiendo los daños causados
por un exceso de luz azul en nuestras superficies.
3. El azul de metileno combinado con luz solar se ha utilizado para tratar
la psoriasis en placas resistente, el sarcoma de Kaposi relacionado
con el SIDA, el virus del Nilo Occidental y para inactivar el
estafilococo aureus, [lo usó en un biohack] VIH-1, hepatitis B del
pato, vectores de adenovirus y hepatitis C. Ahora se utiliza en
enfermedades autoinmunes, neurodegeneración, TBI y diabetes. Se
sabe que los colorantes y la luz de fenotiazina tienen propiedades
virucidas desde hace más de 70 años. Es por eso que el azul de
metileno funciona para combatir muchas enfermedades virales.
Tengo la sensación de que es por eso que MB está en la ISS en el
espacio. También es la razón por la que creo que la endosimbiosis
podría haber ocurrido entre un virus y una bacteria y no entre una
arquea y una bacteria. Los eucariotas todavía se benefician de los
tratamientos con MB, por lo que significa que nuestro marketing viral
es un vínculo evolutivo profundo con el diseño y la función de
nuestro ácido nucleico.
4. El azul de metileno también bloquea la acumulación de monofosfato
de guanosina cíclico (GMPc) al inhibir la enzima guanilato ciclasa:
esta acción da como resultado una capacidad de respuesta reducida
de los vasos a los vasodilatadores dependientes de GMPc como el
óxido nítrico (NO) y el monóxido de carbono (CO). Ambos
funcionan de manera crítica en el EPR de la retina, donde se
encuentran los receptores de melanopsina en nuestras células
ganglionares. Tanto el NO como el CO actúan con la luz ultravioleta
incidente para aumentar el O 2 en los tejidos. La mayoría de las
enfermedades están asociadas con una baja saturación de oxígeno
venoso. Esta es la razón por la que el trabajo de David Sinclair
demostró que la mayoría de las enfermedades neolíticas siempre
estuvieron relacionadas con la pseudohipoxia y un NAD + bajo . El
azul de metileno aumenta el O 2 al ayudar a la proteína hemo de la
hemoglobina a descargar más O 2 . El azul de metileno también puede
servir como inhibidor no selectivo de la NO sintasa según la cantidad
de luz ultravioleta y oxígeno presentes en un estímulo. Esto es muy
importante en el lecho vascular. También hace que cada tejido tenga
sus propias señales cuánticas. Esta es la razón por la que los ECA son
casi inútiles cuando se comprende bien el funcionamiento de las
mitocondrias. También señala por qué los primeros cuatro ramos
simpáticos torácicos se vinculan directamente con el sistema
 carotídeo en los humanos. Esta vía se puede utilizar para modular las
vías centrales de la retina en los ojos del hombre cuando su entorno
se vuelve extraño debido a una frecuencia de luz alterada o por
nnEMF.
5. El azul de metileno puede actuar como un aceptor de electrones
alternativo y revierte la inhibición del NADH en las mitocondrias.
Esto significa que aumenta NAD + . Es por eso que a los cirujanos
cardíacos y neurocirujanos y a los cirujanos musculares ortopédicos
les gusta usarlo en sus pacientes enfermos. El azul de metileno puede
ser un complemento en el tratamiento de pacientes que experimentan
síndrome vagopléjico después de una cirugía cardíaca. Lo he usado
para el vasoespasmo neurogénico en hemorragias aneurismáticas
subaracnoideas. Los cirujanos ortopédicos lo han utilizado en el
síndrome compartimental por estos motivos.
6. El azul de metileno es un inhibidor de la monoaminooxidasa. Los
IMAO actúan inhibiendo la actividad de la monoaminooxidasa,
previniendo así la degradación de los neurotransmisores monoamino
y aumentando así su disponibilidad. Por tanto, el azul de metileno
aumenta los niveles de dopamina, melatonina, serotonina y melanina
en nuestras superficies para aumentar nuestra capacidad de afrontar
adecuadamente la luz solar. Esto convierte al MB en un
clásico estimulante vagal silencioso. Esto significa que el tono
vagal y la asimilación de la luz ultravioleta están
fundamentalmente relacionados en el sistema nervioso
autónomo. También aumentará los niveles de epinefrina y
noradrenalina para aumentar la presión arterial y la potencia muscular
a corto plazo. Esto explica por qué la termogénesis fría aumenta los
receptores simpáticos beta tres para liberar protones en la grasa parda
para la oxidación beta en las mitocondrias.
7. El sistema nervioso parasimpático utiliza principalmente acetilcolina
(ACh) como neurotransmisor, aunque se pueden utilizar péptidos
(como la colecistoquinina). La ACh actúa sobre dos tipos de
receptores, los receptores colinérgicos muscarínicos y nicotínicos .
La mayoría de las transmisiones ocurren en dos etapas: cuando se
estimula, la neurona preganglionar libera ACh en el ganglio, que
actúa sobre los receptores nicotínicos de las neuronas
posganglionares. Luego, la neurona posganglionar libera ACh para
estimular los receptores muscarínicos del órgano diana. Estos
cambios se producen al monitorear cuánta luz ultravioleta se agrega
nuevamente a la red atómica de nuestros tejidos durante la noche. La
nicotina es una proteína fluorófora.
8. Los canales nicotínicos median la mayoría de las excitaciones
rápidas en los ganglios autónomos. La nicotina está hecha de
aminoácidos aromáticos que absorben la luz ultravioleta. La nicotina
es una planta de solanáceas. Las personas cuyas células carecen
de una cantidad decente de luz ELF-UV tienen problemas para
tolerar las plantas de solanáceas. La nicotina aumenta los niveles
de dopamina de forma natural. Cualquier cosa que aumente los
niveles de dopamina tiene enormes efectos sobre la estimulación
vagal silenciosa . No todo el mundo puede utilizar esto porque no
todo el mundo puede asimilar bien la luz ultravioleta de forma
fotoeléctrica.

9. El azul de metileno también es un fotosensibilizador que genera

peróxidos y tiene un efecto enorme sobre la catalasa en los glóbulos
rojos. MB se puede utilizar para crear oxígeno singlete cuando se
expone tanto al oxígeno como a la luz. Se necesita oxígeno singlete
en el citocromo uno en pequeñas ráfagas para reducir la
heteroplasmia mitocondrial. Esta es la razón por la que los diabéticos
y las personas obesas no tienen una explosión de superóxido en el
citocromo 1. Los diabéticos y los obesos son personas que vinieron
al mundo con un acoplamiento mitonuclear flojo que empeoró con la
luz azul y los nnEMF para provocar otras enfermedades. Mi propia
historia personal cae aquí en esto. Por eso mi trabajo limita mis
propios resultados. Aprendí esto de la manera más difícil en mis
propios bio-hacks. Los diabéticos y los obesos necesitan una
explosión de superóxido ideal para limpiar nuestras mitocondrias que
funcionan mal y aumentar su acoplamiento para adaptarse mejor al
entorno en el que eligen vivir. El ayuno puede ayudar, pero aquellos
que son resistentes a la leptina tienen poca luz ELF-UV, por lo que el
efecto es bajado. Por eso le digo a la gente que restablezca la leptina
antes de utilizar el ayuno intermitente como una forma de reducir sus
proteínas respiratorias. El MB se puede utilizar a este respecto
para producir peróxidos orgánicos mediante una reacción de
Diels-Alder, que está "prohibida el giro de los electrones" con el
oxígeno triplete atmosférico normal.
10. Cuando sepas cómo la luz y el efecto fotoeléctrico alteraron el
espín de los electrones, simplemente empezarás a hacerlo mejor en el
mundo alienígena que hayas elegido. ¿Todavía crees que alguno de
los protocolos autoinmunes que vende el tipo de la comida realmente
funciona, o son verdades a medias?

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