Universidad de Buenos Aires.

Ciclo Básico Común. Sede Drago. Cátedra Todaro (Ex-Rodriguez)

SISTEMA VACUOLAR
CITOPLASMÁTICO.
FLUJO DE MEMBRANAS.
Diego Britez Neira

Viernes 15/06/2024
Sistema de sacos y túbulos cuyas paredes ofician de límite entre la matriz
citoplasmática y la luz o cavidades del sistema.
Se cree que se originaron por invaginación de la membrana plasmática
 CONJUNTO DE ESTRUCTURAS
MEMBRANOSAS
INTERCONECTADAS

M. Nuclear

REG

REL

Golgi

Lisosomas

Endosomas

Vesículas de
transporte
- Compartimentalización celular (con enzimas especificas) permite que se
realicen procesos químicamente incompatibles en forma simultánea en
sitios celulares diferentes.

- Síntesis de moléculas con un destino especifico.

- Sostén mecánico  Mantenimiento de la estructura

celular

- Circulación intracelular de sustancias.

 Bolsas membranosas
- Sáculos
- Cisternas
 Interconectadas mediante túbulos
 Se encuentran presentes en todos los tipos
celulares.
 Especialmente desarrollada en células
secretoras de proteínas.
 En la membrana contiene ribosomas
unidos por la subunidad mayor.
 Vesículas que se desprenden.
  Síntesis de proteínas con un  Glucosilación de
destino específico proteínas.

Enzimas lisosómicas Proteínas de exportación

Proteínas de integrales de
membrana
 TODAS las proteínas inician su síntesis en ribosomas libres del hialoplasma
la síntesis
Ribosoma libre en citosol continúa en Ribosoma que se adhiere al REG
 Secuencia de
aa. que señala
PÉPTIDO el destino de
la proteína
SEÑAL
(en este caso
terminar su
5 a 10 a.a
síntesis en el
hidrófobos en
Proteína del Proteína del el extremo
REG)

citosol REG NH2 terminal

(proteínas residentes) (proteínas de cargo)
Partícula de Reconocimiento de
la Señal (PRS):
Frena la síntesis de proteína y
dirige el ribosoma la REG
Presentan un péptido de anclaje que hace que la proteína quede
unida a la membrana en el REG
Agregado de oligosacáridos para
formar glucoproteínas.

Se inicia en el REG y se
modifican y culmina en Golgi

Las proteínas presentan señal de

glucosilación
 Síntesis de lípidos de
exportación

Glucogenolisis

Detoxificación de drogas
farmacológicas

Síntesis de lípidos de
membrana

Alcanza un notable
desarrollo en las células
secretoras de hormonas
esteroideas. Tubos ramificados
interconectados
Síntesis de lípidos de Hormonas esteroideas
exportación y
ácidos biliares

Síntesis de lípidos de
membrana Fosfolípidos
y
colesterol
Detoxificación de drogas farmacológicas o productos
tóxicos
Medicamento activo Medicamento inactivo
Principalmente en hígado riñón pulmón e intestino y piel

Glucogenolisis

Reserva de Ca++
contracción muscular
(Retículo sarcoplamático)
 Bolsas
membranosas

Sáculos
Cisternas
Vesículas

Cada saco presenta una cara convexa y

otra cóncava, esta última orientada hacia
la superficie celular.
Células animales: Se ubica entre el núcleo y el
polo secretor de la célula
Células vegetales: Está fragmentado en varios
complejos denominados dictiosomas o
golgiosomas.
 ESTA POLARIZADO

CARA QUE RECIBE  CIS

FORMA CONVEXA  Relacionada
con los retículos.

Cara secretora  TRANS  salida

de vesículas  cóncava  hacia la
membrana plasmática.
 Recibe los compuestos
del REG Y REL

Selecciona
Agrega y transforma glúcidos
que vienen de los retículos

Concentra

Empaqueta
Da destino
(direccionamiento de
productos)
 Forma glucoproteínas
y glucolípidos (Glucocalix)

Forma polisacáridos de la pared

celular
Pectina Hemicelulosa Celulosa
Direccionamiento de
productos
 Comunicación entre distintas partes del SVC

Vesículas de transición Entre el RE y Golgi

Vesículas intercisterna  Van de una cisterna a otra

Vesículas secretoras Van de Golgi a membrana citoplasmática. Originan vesículas

de secreción o lisosomas primarios
Enzimas  Hidrolasas ácidas
(40-50 distintas)

Amilasas
Lipasas

Proteasas

Nucleotidasas
Fosfatasas

Función:
DIGESTIÓN
INTRACELULAR
HIDROLASAS ÁCIDAS
pH óptimo menor a 5
Se mantiene por bomba de protones

PROTECCIÓN DE AUTODIGESTIÓN
-membrana lisosómica lado interno glucosiladas.

- a pH citoplasmático (7,2) la enzima queda inutilizada

 Heterofagia Autofagia

Procedencia del Material

exterior Propio celular
Primario: Lisosoma
proveniente del Golgi (sin
material para digerir)

Secundario: Lisosoma
fusionado a la vesícula que
contiene material a digerir.

 Según el tipo de vacuola a la que se une se denomina:

 Fagolisosoma: Vacuola con material fagocitado

 Autofagolisosoma: Vacuola con organoide viejo
 ENTRADA DEL MATERIAL

Pinocitosis Vesícula
Fagocitosis Fagosoma
Pinocitosis endocítica
mediada por receptor (Depresiones
revestidas de
clatrina)
 BOLSAS MEMBRANOSAS DE FORMA IRREGULAR
RECIBEN MATERIAL ENDOCITADO LO
CLASIFICAN Y LO REPARTEN

ENDOSOMAS TEMPRANOS
(cercanos a la membrana)
reciben las vesículas endocíticas

Material que se recupera El ligando se libera

Endosomas de reciclado por cambio de
Ej: receptores de membrana conformación del
receptor dado por el
pH bajo
ENDOSOMA TARDÍO
(cercanos al Golgi)

Vesículas con material para digerir

proveniente de endosomas
tempranos y enzimas lisosómica
provenientes de vesículas del Golgi
se unen a ellos

El pH va variando en los distintos compartimentos Endosoma tardío  lisosoma

por bombas de H+ presentes en las membranas
 También intervienen en la
TRANSCISTOSIS

Transporte de materiales A TRAVÉS de

una célula.

Incluye:

• Captación de materiales por la célula

(ENDOCITOSIS)

• Movimiento a través del citoplasma

• Secreción de tales materiales

(EXOCITOSIS).

Ej: Anticuerpos que pasan de la leche materna

al recién nacido
 Degradación de los
compuestos por enzimas
hidrolíticas

Recuperación de todos los

compuestos útiles para la
célula

Material no degradado
CUERPO RESIDUAL

Es eliminado o queda en el
interior de la célula
Glóbulos blancos
Osteoclastos - Remodelación ósea
 Espermatozoide

ACROSOMA
(lisosoma especializado)

Hialuronidasa
Acrosina

Se liberan en la
fecundación
 El óvulo sale rodeado de células que
forman la corona radiata que facilita la
captación por la trompa de Falopio

El espermatozoide libera las

enzimas del acrosoma para
separar las células de la corona
radiata y llegar al óvulo
 Presentes en células animales
(hígado y riñón) y vegetales
Son vesículas con enzimas especificas (oxidasas y
catalasas)

Funciones:
- OXIDASAS  Catabolismo de ác. Grasos, aminoácidos y
purinas. Generan peróxidos (H2O2 )
- CATALASAS Detoxificación celular (H2O2) tóxico para las
células
- Degradación de alcohol
No se generan a partir del S.V.C.
La membrana se forma a partir del REG las enzimas en
ribosomas libres.

Glioxisomas variedad de peroxisoma que se encuentran

únicamente en las plantas principalmente en semillas.
 Complejo multiprotéico gran
tamaño

FUNCIÓN
degradación enzimática de
proteínas

- No necesarias (Ej: ciclo celular)

- Dañadas
- Mal plegadas
 Núcleo  4 anillos
 2 exteriores (7 proteínas α)
 2 interiores (7 proteínas β)

ACTIVIDAD PROTEASA

 Partículas reguladoras
 Reconocen proteínas
marcadas
Proteína a degradar  Marca UBIQUITINA
 ¿Tiene péptido señal?

Sí No.
El ribosoma se une al RER. El ribosoma permanece en el citoplasma.
¿Tiene señal de importación a la
¿ Tiene secuencia de anclaje?
mitocondria?
No. Sí
¿KDEL? Proteína de membrana.
Sí No.
¿Asn-X-Ser-Thr?
¿Secuencia de anclaje? ¿SKL?

Sí No. Sí No.
¿Asn-X- Proteína de Proteína de
Sí No. Sí No.
Lumen del
Ser—Thr? membrana membrana Proteína de Proteína de Peroxisoma ¿Secuenci
RER.
glicosilada membrana matriz
a nuclear?
No. Sí
Proteína Secreción No
¿Señal para manosa-P?
glicosilada Sí No.
Proteína nuclear Citoplasma
No. Sí
Proteína de secreción Lisosoma
glicosilada