Universidad de Puerto Rico Recinto de Arecibo
Departamento de Enfermería
Tarjetero de medicamentos “High Alert Medications”
Fabiola A. Curbelo Mendoza
de octubre 2023
Prof. Burgos
ENFE4108LA2
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Nombre genérico: Alteplase
Acción: Disolver coágulos sanguíneos
Uso: Se utiliza para tratar coágulos
sanguíneos que han causado algún ataque cardíaco o accidente cerebro
vascular.
Categoría: medicamento trombolitico.
Implicaciones de enfermería:
o Monitorear de cerca al paciente, para detectar signos de sangrados
y reacciones alérgicas.
o Observar de cerca los signos vitales.
o Educación de la familia y el paciente
o Administración precisa
Efectos secundarios :
o ronchas
o dificultad para respirar
o hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta.
o Aumento de sangrado
o dolor de cabeza repentino, sentirse muy débil o mareado;
o sangrado por las encías o la nariz
Farmacokinesis:
La vida media de eliminación de Activase es relativamente corta.
Activase se descompone en el cuerpo principalmente por enzimas
proteolíticas que actúan sobre las fibrinas presentes en los coágulos
sanguíneos. No se metaboliza en el hígado ni en otros órganos. La
excreción de Activase se produce principalmente a través de los riñones
en forma de productos de degradación. La orina es la principal vía de
eliminación.
2. Amphotec
Nombre genérico: Anfotericina B
Acción: La anfotericina B actúa interfiriendo con la membrana celular de
los hongos. La anfotericina B es eficaz contra una amplia variedad de
hongos, incluyendo especies resistentes a otros antifúngicos.
Uso o indicaciones: utiliza para tratar infecciones fúngicas sistémicas
graves, especialmente aquellas causadas por hongos que son resistentes a
otros tratamientos antifúngicos o en casos en los que otros antifúngicos
no pueden usarse debido a contraindicaciones. Sirve de tratamiento para
Candidiasis invasiva, invasiva,Aspergilosis, Criptococosis,
Histoplasmosis, Leishmaniasis visceral.
Categoría: medicamento antifúngico.
Implicaciones de enfermería:
o Monitorización continúa de los signos vitales.
o Evaluar la función renal y el equilibrio de los electrolitos,
especialmente el potasio, magnesio, carbonato y calcio.
o Realizar pruebas renales antes y durante el tratamiento
o Educación de la familia y el paciente
Efectos secundarios:
Escalofríos, fiebre, enrojecimiento, picazón, falta de aire (disnea),
transpiración, erupción en la piel o dolor de cabeza
Disminución del apetito
Tejido irritado en la zona inyectada si el medicamento se filtra
Náuseas y vómitos
Malestar en el estómago
Disminución en el funcionamiento de los riñones y lesión en el
riñón
Cambios en el funcionamiento del hígado
Disminución de los niveles sanguíneos de potasio, magnesio,
bicarbonato o calcio
Dolor en el estómago
Farmacokinesis :
Amphotec se administra por vía intravenosa y se caracteriza por su lenta
liberación y distribución en los tejidos, lo que ayuda a reducir la
toxicidad asociada con la anfotericina B convencional. se distribuye
principalmente en el torrente sanguíneo y se acumula en los tejidos
infectados, donde actúa sobre los hongos. La anfotericina B no se somete
a un metabolismo significativo en el cuerpo. Su acción principal se
produce en la membrana celular fúngica. La eliminación de Amphotec
del cuerpo se lleva a cabo principalmente a través de la excreción renal.
Esto significa que los riñones desempeñan un papel crucial en la
eliminación del medicamento y sus productos de degradación.
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Nombre genérico: Argatroban
Categoría: Medicamento anticoagulante
Acción: El argatroban ejerce su efecto anticoagulante con independencia
de la antitrombina III e inhibe la formación de fibrina; la activación de
factores de coagulación V, VIII y XIII; la activación de la proteína C; y
la agregación plaquetaria.
Uso o indicaciones: se utiliza principalmente en situaciones específicas
en las que es necesario prevenir o tratar la formación de coágulos
sanguíneos. Puede ser empleado para condiciones como Trombosis
venosa profunda (TVP),Embolia pulmonar (EP), Síndrome de
trombocitopenia inducida por heparina (HIT), Pacientes con
contraindicaciones a la heparina ,Pacientes sometidos a procedimientos
de cirugía cardíaca o cateterismo, Manejo de anticoagulación en
pacientes con insuficiencia hepática.
Implicaciones de enfermería:
- monitorización de coagulación
- Prevención de sangrado
- Educación al paciente y familiar sobre medicamento
- Administración de medicamento por vía intravenosa
Efectos secundarios:
* Náuseas
* Vómitos
* Diarrea
* Fiebre
* Sangrado leve
* Comezón
* Sarpullido
Famacokinesis
Argatroban se administra por vía intravenosa y se absorbe rápidamente
en el torrente sanguíneo una vez que se inicia la infusión intravenosa
continua. tiene una distribución limitada en el organismo, ya que se une
en gran medida a las proteínas plasmáticas, particularmente a la
albúmina sérica, no se metaboliza en el hígado, sino que se excreta
principalmente en su forma activa. Argatroban se elimina principalmente
a través de los riñones. Se excreta en la orina en forma inalterada y como
metabolitos inactivos.
4. Angiomax
Nombré genérico: bivalirudin
Categoría: anticoagulantes directos o inhibidores directos de la
trombina.
Acción: se centra en su capacidad para prevenir la formación de
coágulos sanguíneos.
Uso - en pacientes adultos con angina inestable o infarto de miocardio
sin elevación del segmento ST que van a ser sometidos a una
intervención de forma urgente o temprana
También se utiliza en pacientes sometidos a intervenciones coronarias
percutáneas (ICP), incluidos los pacientes con infarto de miocardio con
elevación del segmento ST sometidos a ICP primaria
Implicaciones de enfermería
o Monitorización constante de los signos vitales
o Administración preciosa, la misma se basa en el peso del paciente
o evaluar la función renal del paciente antes y durante el
tratamiento. Si la función renal se deteriora, puede ser necesario
ajustar la dosis.
o Monitorización de coagulación
o Prevención de sangrado
o Educación de familia y paciente
Efectos secundarios:
* Dolor de espalda o cadera
* Fiebre o escalofríos
* Dolor de cabeza
* Náuseas o vómitos
* Dolor, hinchazón o enrojecimiento en el lugar de la inyección
* Sangrado inusual o moretones
* Dificultad para respirar o tragar
* Dolor en el pecho o en el brazo izquierdo
* Desmayos o mareos
* Hinchazón en las piernas o los pies
* Visión borrosa o pérdida de la visión
Farmacokinesis
Angiomax se administra por vía intravenosa (IV) y se absorbe
rápidamente en el torrente sanguíneo. Su volumen de distribución es
relativamente pequeño, no se distribuye ampliamente en los tejidos. Este
no se metaboliza en el hígado ni en otros órganos, lo que lo hace
diferente de algunos otros anticoagulantes. En su mayoría, se elimina del
cuerpo en su forma activa.
5. Cordarone
Nombre genérico - amiodarone
Categoría: antirritmicos
Acción - utiliza para tratar ciertos tipos de ritmos cardíacos irregulares
graves y potencialmente mortales, como la fibrilación y la taquicardia
ventricular.
Uso - ayuda al corazón a mantener un latido normal en personas con
problemas del ritmo cardíaco en los ventrículos. utiliza para la
prevención de la recidiva de fibrilación y "flutter" auricular y para la
prevención de taquicardia y supresión de la frecuencia cardiaca elevada
Implicaciones de enfermería
o Monitorización continua de los signos vitales
o Realizar electrocardiograma (ECG) para evaluar su ritmo cardiaco
.
o Evaluar la función hepatica y tiroides
o Estar alerta de los posibles efectos secundarios como hipotensión,
fotosensibilidad, problemas pulmonares o trastornos de la piel.
o Educación del paciente y familia.
Efectos secundarios:
* Dolor, eritema, edema, necrosis, extravasación, infiltración,
inflamación, induración, tromboflebitis, flebitis, celulitis, infección,
cambios de coloración y/o dolor en el lugar de la inyección
* Fácil aparición de moretones/sangrado
* Pérdida de coordinación motora
* Hormigueo/entumecimiento de manos o pies
* Ritmo cardíaco más acelerado/lento/irregular
* Pérdida de la coordinación motora
* Debilidad, latido cardíaco lento, sentir que se va a desmayar, o pérdida
del conocimiento
* Sibilancias, tos, dolor de pecho, tos con moco y sangre, fiebre
* Un patrón de latido cardíaco irregular nuevo o que empeora (latidos
cardíacos rápidos, lentos o fuertes)
* Visión borrosa, ver halos alrededor de las luces (sus ojos pueden ser
más sensibles a la luz)
* Estreñimiento
* Pérdida de apetito
* Elevación de transaminasas al inicio del tratamiento, alteraciones
hepáticas agudas con hipertransaminasemia y/o ictericia
Farmacokinesis:
El sitio de administración, que puede ser el tracto gastrointestinal (por
vía oral), la piel (por vía tópica), los músculos (por vía intramuscular),
entre otros. La velocidad y la cantidad de absorción dependen de factores
como la formulación del medicamento, la vía de administración y la
presencia de alimentos u otros fármacos. Se distribuye por todo el
organismo a través del torrente sanguíneo. El metabolismo,
generalmente en el hígado, implica la transformación del fármaco en
metabolitos, que pueden ser más o menos activos que el compuesto
original. Este proceso a menudo inactiva el fármaco y facilita su
eliminación del organismo. La eliminación puede ocurrir través de los
riñones en forma de orina, pero también puede producirse a través de las
heces, la leche materna o la exhalación.
6. Coumadin
Nombre genérico - Warfarina
Acción - utiliza para prevenir la formación de coágulos sanguíneos
Categoría: Anticoagulante
Uso - actúa inhibiendo la formación de los factores activos de la
coagulación II, VII, IX y X en el hígado, lo que reduce la capacidad de
coagulación de la sangre. utiliza para la profilaxis y el tratamiento de las
complicaciones tromboembólicas asociadas con la fibrilación auricular
y/o el reemplazo de válvulas cardíacas, así como para la profilaxis y/o
tratamiento de trombosis venosas y embolismo pulmonar.
Implicaciones de enfermería:
- educar al paciente y familiar sobre anticoagulación
- Prevención de caídas y lesiones
- Monitoreo cuidadoso
- Control del INR
Efectos secundarios:
- Necrosis cutánea
- dolor de cabeza
- dolor abdominal
- hinchazón
- cambios en el sabor de las cosas
- caída del cabello
- sentir frío o tener escalofríos
- Reacciones alérgicas
- Sangrado
Farmacokinesis: Coumadin se administra generalmente por vía oral. Su
absorción es variable y puede depender de factores como la dieta y la
interacción con otros medicamentos. se distribuye en el torrente
sanguíneo y se une a proteínas plasmáticas, como la albúmina. se
metaboliza principalmente en el hígado , Los metabolitos de la warfarina
se eliminan principalmente a través de los riñones en forma de orina. La
eliminación de la warfarina es un proceso lento y su duración de acción
puede variar según la respuesta individual y la dosis administrada.
7. Diprivan
Nombre genérico – Propofol
Acción - acción corta que se utiliza para ayudar a relajar y sedar a los
pacientes antes y durante la anestesia general en una cirugía y en otros
procedimientos médicos
Categoría: agente anestésico general
Uso - Es un anestésico general que se utiliza para producir inconsciencia
(sueño) mientras se están llevando a cabo operaciones quirúrgicas u
otros procedimientos como en pacientes que reciben cuidado crítico
médico y necesitan un ventilador mecánico
Implicaciones de enfermería:
Diprivan se administra por vía intravenosa y debe ser administrado
por una enfermera capacitada en el manejo de propofol
La dosis de Diprivan debe ser ajustada según la respuesta del
paciente y la pauta médica
Es importante vigilar la aparición de hipotensión, apnea
transitoria, movimientos epileptiformes, náuseas, vómitos, cefalea,
edema pulmonar, asistolia, bradicardia y otros efectos secundarios
Los preparados de Diprivan no contienen agentes antimicrobianos,
por lo que es necesario prepararlos asépticamente y administrarlos
inmediatamente. Además, la emulsión lipídica facilita el
crecimiento de microorganismos
Es fundamental mantener la asepsia a lo largo de la administración
y sustituir los envases y sistemas de perfusión, como máximo,
cada 12 horas.
Efectos secundarios
o Depresión cardiorrespiratoria
o hipotensión
o apnea transitoria, amnesia
o dolor en la zona de administración
o náuseas, vómitos, cefalea,
o reacciones alérgicas en individuos sensibles a sus componentes.
o Puede ocasionar un paro cardiorrespiratorio si es administrado con
algún antidepresivo.
Farmacokinesis:
Diprivan se administra por vía intravenosa (IV), Esto permite una rápida
absorción y un inicio de acción casi inmediato. se distribuye rápidamente
en los tejidos del organismo, incluyendo el cerebro. Esto contribuye a su
rápida inducción de anestesia y sedación. se metaboliza en el hígado
principalmente a través de la conjugación con ácido glucurónico. Su
eliminación es a través de los riñones, donde se excreta en forma de
metabolitos inactivos y, en menor medida, en forma de propofol no
metabolizado.
8. Cárdena
Nombre genérico - nicardipina
Acción - utiliza para tratar la hipertensión y controlar la angina
Uso : para tratar la presión arterial alta (hipertensión) . Reducir la
presión arterial alta ayuda a prevenir accidentes cerebrovasculares,
ataques cardíacos y problemas renales.
Categoría: bloqueador de los canales de calcio
Implicaciones de enfermería:
o Monitorización de la presión arterial y ritmo cardiaco del
paciente .
o Control de la vía de administración
o Evaluación de los posibles efectos secundarios de Cardene, que
pueden incluir mareos, cefaleas, enrojecimiento de la piel o edema
en las extremidades.
o Educación del paciente y familia
o Seguimiento con pruebas de laboratorio
Efectos secundarios:
* Dolor de cabeza
* Mareo
* Hinchazón en los pies
* Debilidad
* Enrojecimiento (calor, rojez o bochornos)
* Náuseas o vómitos
* Latidos cardíacos rápidos
* Presión arterial baja
* Sensación de desvanecimiento o desmayo
* Sangrados, moretones o debilidad inusuales
Farmacokinesis
Cardene se administra generalmente por vía oral en forma de cápsulas o
solución oral. la nicardipina se distribuye en el torrente sanguíneo y se
une a las proteínas plasmáticas en diferentes proporciones, lo que afecta
su disponibilidad y duración de acción. Al igual que otros bloqueadores
de los canales de calcio, tiene un efecto vasodilatador, lo que significa
que relaja los vasos sanguíneos y reduce la resistencia vascular
periférica. se metaboliza en el hígado a través de una serie de procesos
enzimáticos, incluyendo la oxidación. La eliminación de nicardipina se
produce principalmente a través de la excreción renal.
9. Xylocaine
Nombre genérico - Lidocaine HCl
Acción - entumecer el área donde se aplica, lo que lo hace útil para
procedimientos médicos y dentales, así como para aliviar el dolor de
ciertas afecciones
Uso - se usa para adormecer las membranas mucosas de la boca, las
encías y / o la garganta.
Categoría - anestésicos locales
Implicaciones de enfermería
o Evaluar al paciente antes de administrar para asegurarse que no
tenga ninguna alergia relacionada
o Evaluar el lugar de administración que sea el correcto y se haya
realizado una preparación adecuada de la piel
o Realizar una monitorización continua de sus signos vitales
o Educar al paciente y al familiar sobre los posibles efectos
secundarios.
Efectos secundarios:
* Somnolencia, mareo
* Náuseas, vómitos
* Sensación de frío o calor
* Confusión, zumbido en los oídos, visión borrosa, visión doble
* Entumecimiento en áreas donde se aplicó accidentalmente la medicina
Farmacokinesis:
cuando se administra Xylocaine por vía tópica o mediante inyección
local, la lidocaína se absorbe en la circulación sistémica. se distribuye en
todo el cuerpo. Atraviesa las membranas celulares y puede afectar el
sistema nervioso central y el sistema cardiovascular. La unión a
proteínas plasmáticas, como la albúmina, puede influir en su
disponibilidad y duración de acción. se metaboliza principalmente en el
hígado, Los metabolitos de la lidocaína y una pequeña cantidad de
lidocaína no metabolizada se excretan principalmente a través de los
riñones en forma de orina.
10. Micronase
Nombre genérico – gliburida
Acción - utiliza para tratar la diabetes tipo 2 en adulto
Uso - reduce la concentración de azúcar en la sangre haciendo que el
páncreas produzca insulina. La gliburida estimula la secreción de
insulina por células β del páncreas, reduce la producción hepática de
glucosa y aumenta la utilización de glucosa por los tejidos periféricos
Categoría - sulfonilureas
Implicaciones de enfermería:
o Evaluar al paciente, especialmente sus niveles de glucosa en
sangre
o Educar al paciente sobre cómo tomar la dosis y la importancia de
seguir el olan de tratamiento
o Monitorización de niveles de glucosa en sangre
o Evaluar los posibles efectos secundarios como hipoglucemia
(niveles bajos de azúcar en sangre), que pueden incluir sudoración
excesiva, palpitaciones, temblores y mareos.
o Monitorización de interacciones con otros medicamentos
Efectos secundarios:
- hipoglucemia
- náuseas
- acidez estomacal
- erupciones cutáneas
- dolor muscular o articular
- piel pálida
- moretones o sangrado fácil
- fiebre y escalofríos
- dolor de garganta
- llagas en la boca
- niveles bajos de sodio en el cuerpo
Farmacokinesis:
La glibenclamida se administra por vía oral, y su absorción ocurre en el
tracto gastrointestinal. Una vez que se absorbe, la glibenclamida se
distribuye en el torrente sanguíneo y se une a proteínas plasmáticas en el
plasma sanguíneo. La unión a proteínas puede afectar su disponibilidad y
duración de acción. La glibenclamida se metaboliza principalmente en el
hígado a través de procesos enzimáticos. Los metabolitos de la
glibenclamida se eliminan principalmente a través de los riñones en
forma de orina. Una pequeña cantidad también se puede eliminar a
través de las heces.
11. Starlix
Nombre genérico : Nateglinida
Acción: controlar los niveles elevados de azúcar en la sangre.
Uso: se utiliza en pacientes con diabetes no insulino-dependiente
(diabetes de tipo 2), para reducir la glucosa en sangre en pacientes cuya
diabetes no puede ser controlada únicamente con la metformina.
Categoría: agentes hipoglucemiantes
Implicaciones de enfermería:
o Educación detalla del paciente sobre el uso adecuado del
medicamento, incluyendo la dosificación y administración
o Monitorización de niveles de glucosa en sangre
o Brindar una orientación sobre la importancia de Dieta y ejercicios
o Informar al paciente sobre posibles efectos secundarios
o Fomentar y asegurar que el paciente comprenda la importancia del
tratamiento
Efectos secundarios:
o Hipoglucemia
o Náuseas
o Dolor de cabeza
o Malestar abdominal
o Reacciones alérgicas : erupción cutánea, picazón, urticaria,
hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta.
o Trastornos hepáticos
o Aumento de peso
Farmacokinesis
La nateglinida se administra por vía oral y se absorbe rápidamente en el
tracto gastrointestinal después de una comida. Su absorción está
influenciada por la presencia de alimentos en el estómago, y se
recomienda tomarla antes de las comidas. se distribuye en el torrente
sanguíneo y se une a las proteínas plasmáticas en una medida moderada.
se metaboliza principalmente en el hígado mediante procesos
enzimáticos. Los metabolitos de la nateglinida se excretan
principalmente a través de la bilis y las heces.
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Nombre genérico: tamoxifeno
Acción: es un modulador selectivo de los receptores de estrógeno
(MSRE)
Usos: Se utiliza a fin de tratar todos los estadios del cáncer de mama que
es positivo para receptores de hormonas en mujeres y en hombres. Ataca
al cáncer del seno, en parte, interfiriendo con la actividad del estrógeno,
una hormona femenina que ayuda al crecimiento de las células de cáncer
del seno
Categoría: antiestrógenos
Implicaciones de enfermería:
o Monitorización de síntomas o efectos secundarios como sofocos,
cambios en el ciclo menstrual y cambios en el estado de ánimo.
o Asegurarse de que las pacientes en edad fértil comprendan la
necesidad de utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el
tratamiento, ya que Nolvadex puede causar daño al feto.
o Evaluar y registrar las interacciones medicamentosas potenciales
de Nolvadex.
o Informar a las pacientes sobre el aumento del riesgo de cáncer de
útero asociado con el uso de Nolvadex.
o Dar Seguimiento y apoyo psicológico ya que el tratamiento del
cáncer de mama puede ser emocionalmente desafiante.
Efectos secundarios
o Sofocos y sudores nocturnos
o Retención de líquidos ·
o Sequedad vaginal ·
o Períodos menstruales irregulares o pérdida de los mismos ·
o Fatiga ·
o Erupción cutánea.
o Aumenta el riesgo de desarrollar coagulación en la sangre.
Farmacokinesis:
El tamoxifeno se administra por vía oral y se absorbe bien en el tracto
gastrointestinal. se distribuye en el torrente sanguíneo y se une a las
proteínas plasmáticas en una medida considerable. También se
distribuye en tejidos, incluyendo el tejido mamario. es metabolizado en
el hígado, y Los metabolitos del tamoxifeno se eliminan principalmente
a través de la orina. El tamoxifeno muestra un efecto de dosis, lo que
significa que la concentración en sangre aumenta proporcionalmente con
la dosis administrada.
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Nombre genérico : ciclofosfamida
Acción: es un citostático químicamente perteneciente a las mostazas
nitrogenadas. Altera los mecanismos fundamentales del crecimiento
celular en cualquier fase del ciclo celular
Usos: es un fármaco de quimioterapia. Retarda el crecimiento de las
células cancerosas . Este medicamento se usa para tratar muchos tipos de
cáncer como linfoma, mieloma, leucemia, cáncer de mama y cáncer de
ovario, por nombrar algunos. También se utiliza para tratar el síndrome
nefrótico en niños.
Categoría: agentes alquilantes
Implicaciones de enfermería
o Educar al paciente y al familiar de los posibles efectos secundarios
del medicamento
o Monitorizacion de alguna reacción alérgica
o Prevenir infecciones debido a la supresión del sistema
inmunológico.
o Realizar pruebas de laboratorio para evaluar la respuesta del
tratamiento
o Estar preparado para las posibles complicaciones graves.
o Si la paciente es mujer, educarla sobre el uso de anticonceptivos.
Efectos secundarios
o náuseas
o pérdida del cabello
o erupciones en la piel
o aumentos del riesgo de infección como el herpes zóster.
o Puede afectar el recuento sanguíneo
o causar infertilidad.
o Hiponatremia
o Sangre en la orina y daño a la vejiga
Farmacokinesis:
La ciclofosfamida se administra generalmente por vía oral, pero también
puede administrarse por vía intravenosa. La absorción oral es variable y
puede verse afectada por la presencia de alimentos. se distribuye
ampliamente en los tejidos del cuerpo. Su capacidad para penetrar en los
tejidos es una característica importante de su acción en el tratamiento del
cáncer. se convierte en el hígado en su forma activa, conocida como 4-
hidroxiciclofosfamida, mediante un proceso de metabolismo. La
eliminación renal es una parte fundamental de la farmacocinética de la
ciclofosfamida.
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Nombre genérico: ganciclovir
Acción: Antiviral, inhibe la síntesis del ADN vírico e inhibe la
replicación de virus herpéticos.
Usos : se usan para tratar la retinitis por citomegalovirus (CMV)
(infección de los ojos que puede causar ceguera) en las personas cuyo
sistema inmunitario no está funcionando normalmente. También para la
retinitis, colitis, esofagitis, neumonía, afectación visceral, infección
sistémica grave sin afectación visceral comprobada.
Categoría : antivirales
Implicaciones de enfermería :
o Educar al paciente sobre los propósitos del medicamento
o Monitorizacion al paciente vigilando que no hayan reacciones
alérgicas
o Ayudar al paciente a manejar los efectos secundarios
o Orientar al paciente sobre la importancia de una buena higiene
para evitar infecciones
o Realizar pruebas de laboratorio para validar el tratamiento.
Efectos secundarios
malestar estomacal.
vómitos.
diarrea.
estreñimiento.
dolor de estómago.
eructos.
pérdida del apetito.
cambios en la capacidad de degustar los alimentos.
depresión
transpiración
rubor
dolor muscular o en las articulaciones, o calambres
Farmacokinesis:
El ganciclovir se administra principalmente por vía oral o intravenosa.
La absorción oral es variable y puede verse afectada por la presencia de
alimentos. el ganciclovir se distribuye en todo el cuerpo, incluyendo los
tejidos y órganos. Tiene la capacidad de penetrar en células infectadas
por el virus, donde ejerce su acción antiviral. Tiene un metabolismo
limitado en el hígado, donde se convierte en su forma activa, el trifosfato
de ganciclovir. Esta forma activa es la responsable de la actividad
antiviral y la concentración en sangre aumenta en proporción a la dosis
administrada.
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Nombre genérico: enoxaparina
Acción: Actúa activando la antitrombina III . La antitrombina III
bloquea el factor Xa, un factor de coagulación (proteína) que ayuda a
formar coágulos sanguíneos. Lovenox actúa rápidamente y no dura
mucho en el cuerpo.
Usos : Se utiliza para tratar pacientes que presentan coágulos de sangre.
También se puede utilizar para evitar la formación de coágulos de sangre
en pacientes propensos a desarrollarlos.
Categoría: anticoagulante
Implicaciones de enfermería
o Educar al paciente y al familiar sobre el propósito del
medicamento.
o Elegir y rotar los sitios de inyección adecuadamente para prevenir
la irritación o el daño en la piel y los tejidos. Comunicar la
importancia de no frotar el área después de la inyección.
o Vigilar al paciente durante y después de la administración de
Lovenox para detectar signos de sangrado excesivo o hematomas.
o Monitorización de la función renal
o Evaluar y registrar las interacciones medicamentosas potenciales
de Lovenox con otros medicamentos que el paciente pueda estar
tomando.
Efectos Secundarios:
o Reacciones alérgicas: sibilancias, sensación de dificultad para
respirar, coloración azul de la piel, inflamación del rostro, los
labios o la lengua, tos intensa, sensación de rigidez o dolor en el
tórax.
o Formación excesiva de hematomas o sangrado.
o Sangre en la orina.
o Hematomas
o Irritación
o náuseas
o Diarreas
o Confusión
Faramacokinesis :
Lovenox se administra generalmente por vía subcutánea (bajo la piel).
Se absorbe rápidamente después de la inyección, lo que permite una
acción anticoagulante efectiva. Lovenox se distribuye en todo el cuerpo,
incluyendo los tejidos y órganos. Su capacidad de distribución es
importante para su acción anticoagulante. Lovenox tiene un metabolismo
mínimo en el hígado. En su mayor parte, se excreta sin cambios en la
orina. La eliminación renal es una parte importante de la farmacocinética
de este medicamento.