¿Sabes por qué eres diferente de los demás?
Porque todas tus características: el color de tus ojos,
la forma de tu rostro, el color de tu rostro, la forma de tus orejas, tu nariz, tu tipo de sangre, etc.,
lo heredaste de tus padres y antepasados en una combinación única: tú.
¿QUÉ ESTUDIA LA GENÉTICA?
La Genética estudia los caracteres semejantes que se transmiten de padres a hijos, aquellos que
los hace parecerse entre sí. Pero sucede que también presentan aquellos caracteres que no son
semejantes, que varían, y a los cuales dentro de esta ciencia se les denomina "variaciones", y que
también son transmitidos genéticamente, o son influenciados por el medio ambiente.
• La clave está en los cromosomas
Cada característica nuestra responde a una "instrucción" que se encuentra en los
cromosomas. Los cromosomas están en el núcleo de la célula.
Cada cromosoma tiene una pareja exactamente igual, excepto las células sexuales, como
veremos más adelante.
LOS CROMOSOMAS
Los cromosomas están formados por una sustancia química llamada ADN. El ADN codifica la
información de lo que somos.
Si estirásemos el ADN veríamos que tiene forma de escalera de caracol. Si juntásemos
todas las letras del código genético de todas las células de nuestro cuerpo, tendríamos 3
000 000 000 000 de letras (¡tres millones de millones!). Más aún, sí las escribiésemos en libros
llenaríamos más de 1000 enciclopedias que, puestas una sobre otra, formarían una pila de libros
de 50 metros de altura.
Una sola característica, como la instrucción que determina el color de tus ojos, está codificada por
varios escalones o moléculas. Este grupo de moléculas se llama gen. En un cromosoma pueda
haber cientos de genes.
• Los genes pueden cambiar su clave: mutación
Como ya sabes, el género humano tiene 46 cromosomas en sus células. Estos cromosomas
llevan aproximadamente un millón de genes. Cada gen tiene una clave y una posición dentro
del cromosoma. Si el número de cromosomas o la clave del gen varían, aparece una
mutación. Un ejemplo de mutación es el albinismo -la pérdida de pigmento de la piel- que
se debe a una falla en la clave del gen que determina el pigmento melanina.
ANOMALÍAS GENÉTICAS
La ciencia moderna nos ayuda a entender por qué diferentes generaciones de una familia tienen
el mismo color de ojos o calvicie, así como otros rasgos hereditarios, ya sean útiles, inocuos o
nocivos, o por qué a veces se dan aunque no haya antecedentes en la familia.
El asesoramiento en genética ayuda a las personas a identificar y entender qué rasgos particulares
pueden transmitir a sus hijos y también a determinar los riesgos particulares que podrían influir
sobre el resultado del embarazo
Algunas veces, un gen anormal puede causar o contribuir a la aparición de un defecto de
nacimiento.
Los defectos de nacimiento también pueden ser resultado de factores ambientales, como abuso
de drogas o alcohol, ciertas infecciones o la exposición a ciertos medicamentos u otros productos
químicos. Con frecuencia, los defectos de nacimiento parecen reflejar una combinación de herencia
y entorno.
• Frecuencia del síndrome de Down y edad de la madre
Las probabilidades de tener un hijo con síndrome de Down aumentan con la edad
de la madre. Este es un error de herencia cromosómica causada por una alteración
del cromosoma 21.
Los afectados con el síndrome de Down presentan estatura baja, cabeza redondeada, frente
alta y aplanada, lengua y labios secos y fisurados. Presentan epicanto, pliegue de piel en la
esquina interna de los ojos. Las palmas de las manos muestran un único pliegue transversal.
Tienen retraso mental moderado y problemas cardíacos.
HERENCIA GENÉTICA
¿A quién te pareces?
Consigue las fotos de papá, mamá, abuelos maternos, abuelos paternos y tu foto.
Pégalas en el esquema como se indica.
Observa a los miembros de tu familia y marca a quienes tengan tus mismas
características.
RESPONDE:
a) ¿A qué miembro de tu familia te pareces más?
_______________________________________________________________________
b) ¿Por qué crees que los miembros de una familia se parecen entre sí?
_____________________________________________________________________
__________________________________________________________________
Herencia
CARACTERÍSTICAS HEREDITARIAS:
Las características que se transmiten de padres a hijos se llaman _______________________ y
se encuentran en el _______________________ de las células.
Estas características hereditarias están contenidas en la
molécula de _______________________ (Ácido
Desoxirribonucléico) formando los
_______________________.
APLICO LO APRENDIDO
1. ¿Qué estudia la Genética?
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TAREA DOMICILIARIA
1. El síndrome de Down se produce porque:
a. Solo hay un cromosoma en el "par 23"
b. Ocurre una trisomía en el "par 21"
c. Ocurre una trisomía en el "par 23"
d. Solo hay un cromosoma en el "par 21"
e. N.A.
2. Marque verdadero "V" o falso "F" según corresponda:
a. Los cromosomas están compuestos por ADN. ( )
b. Los genes constituyen los cromosomas. ( )
c. Los cromosomas se ubican en el núcleo celular. ( )
d. La especie humana tiene 46 pares de cromosomas. ( )
e. El padre determina el sexo de su hijo. ( )
