Señor Resumen de Física II

Guía 1: Dilatación y compresión térmica

Escalas de Temperatura:
Para llegar a la fórmula de °C a °F:
Hago una regla de tres con las divisiones, no con los grados. Entonces encuentro la
cantidad de grados F presentes entre dos temperaturas y la cantidad de grados C entre
esas mismas dos temperaturas en C. Al tener la relación entre divisiones, puedo aplicar la
regla de tres simples.
Ej: 0°C=32°F y 212°F=100°C . Si quiero la relación entre divisiones calculo la distancia
entre 212 y 32°F y la distancia entre 100 y 0°C. Una vez hecho esto, si quiero calcular la
temperatura equivalente a, por ejemplo, 42°F, calculo la distancia entre 40 y 32°F y aplico
la regla de 3:
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛
180 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 °𝐹 ⇒ 100 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 °𝐶
𝑒𝑞𝑢𝑖𝑣𝑎𝑙𝑒𝑛
10 𝑑𝑖𝑣𝑖𝑠𝑖𝑜𝑛𝑒𝑠 𝑒𝑛 °𝐹 ⇒ 𝑋
Expansión Térmica:
∆𝐿 = 𝛼. ∆𝑇. 𝐿0
∆𝐴 = 2𝛼. ∆𝑇. 𝐴0
∆𝑉 = 3𝛼. ∆𝑇. 𝑉0
Donde L es el largo de un cuerpo, A es el área y el V el volumen.
𝛼 es el coeficiente de expansión lineal.
2𝛼 = 𝛾 es el coeficiente de expansión superficial.
3𝛼 = 𝛽 es el coeficiente de expansión volumétrica. Que pueden ser valores positivos o
negativos (como en los materiales termocontraibles).

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Guía 2: Calorimetría
Calor :
Es una forma de transferencia de energía entre dos cuerpos.
Capacidad calorífica específica o calor específico:
Calor que necesito para hacer variar un grado Celsius a un cuerpo dado de masa m.
1 𝑑𝑄
𝑐= ∗
𝑚 𝑑𝑇
𝑸 = 𝒎 ∗ 𝒄 ∗ ∆𝑻 si consideramos a c constante
𝑻
𝒅𝑸 = 𝒎 ∫𝑻 𝒇 𝒄 𝒅𝑻 si consideramos a c variable
𝟎

Capacidad calorífica molar:

Es respecto de 1 mol de una determinada sustancia.
𝑸 = 𝒎 ∗ 𝒄𝒎 ∗ ∆𝑻
Calor latente:
Calor requerido para cambiar de fase una masa m dada.
𝑸=𝒎∗𝑳
𝐿𝑓 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑓𝑢𝑠𝑖ó𝑛 >0
𝐿 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟𝑖𝑧𝑎𝑐𝑖ó𝑛 > 0
Siendo L el calor latente, subdividiéndose en : 𝑣
𝐿𝑐 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑐𝑜𝑛𝑑𝑒𝑛𝑠𝑎𝑐𝑖ó𝑛 < 0
{𝐿𝑠 𝑐𝑎𝑙𝑜𝑟 𝑑𝑒 𝑠𝑜𝑙𝑖𝑑𝑖𝑓𝑖𝑐𝑎𝑐𝑖ó𝑛 < 0
Conservación de la energía:
𝑸𝑺𝑰𝑺𝑻𝑬𝑴𝑨 = 𝑸𝟏 + 𝑸𝟐 + ⋯ + 𝑸𝒏

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Guía 3: Transferencia de Calor:
Conducción:
Dos cuerpos en contacto a distintas temperaturas.
H es llamada la corriente de calor y es igual a la cantidad de calor que pasa en un
tiempo determinado.
𝑑𝑄 𝑘𝐴𝑑𝑇
𝐻= =−
𝑑𝑡 𝑑𝐿
Considerando L constante:
𝑘 ∗ 𝐴 ∗ (𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 ) (𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 )
𝐻= =
𝐿 𝑅
Donde k es el coeficiente de conductividad térmica , A es el área, L es el largo que
recorre, 𝑇𝐻 es la temperatura mayor y 𝑇𝐶 la menor.
𝐿
R es la resistencia del material. 𝑅 = 𝑘𝐴

Conservación de la energía:
𝐻 = 𝐻1 + 𝐻2 + ⋯ + 𝐻3

Conducción a través de una esfera hueca:

𝑇1 − 𝑇2
𝐻=
𝑅𝐸𝑆𝐹𝐸𝑅𝐴
2𝑟 −𝑟1
Siendo 𝑅𝐸𝑆𝐹𝐸𝑅𝐴 = 4𝜋𝑟 la resistencia de la esfera con 𝑟1 el radio menor y 𝑟2 el radio
1 𝑟2 𝑘
mayor.
Conducción a través de un cilindro hueco:
𝑇1 − 𝑇2
𝐻=
𝑅𝐶𝐼𝐿𝐼𝑁𝐷𝑅𝑂
𝑟
𝑙𝑛( 2 )
𝑟1
Siendo 𝑅𝐶𝐼𝐿𝐼𝑁𝐷𝑅𝑂 = la resistencia del cilindro con 𝑟1 el radio menor y 𝑟2 el radio
2𝜋𝑘𝐿
mayor y L el largo del cilindro.
Conducción a través de una esfera hueca compuesta:
𝑇1 − 𝑇2
𝐻=
𝑅𝐸𝑆𝐹𝐸𝑅𝐴 1 + 𝑅𝐸𝑆𝐹𝐸𝑅𝐴 2
Conducción a través de un cilindro compuesto:
𝑇1 − 𝑇2
𝐻=
𝑅𝐶𝐼𝐿𝐼𝑁𝐷𝑅𝑂 1 + 𝑅𝐶𝐼𝐿𝐼𝑁𝐷𝑅𝑂 2

©
Convección:
Es el intercambio de energía en fluidos tales como gases y líquidos.
Ley de enfriamiento de Newton:
(𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 )
𝐻 = ℎ𝐴(𝑇𝐻 − 𝑇𝐶 ) =
𝑅𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛
1
Siendo h el coeficiente térmico por convección, A Área y 𝑅𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ℎ𝐴

Resistencias en serie y en paralelo:

En paralelo: Cuando hay varios cuerpos con resistencias dadas y el calor se transfiere
simultáneamente.
𝐿
𝑅𝑝𝑎𝑟𝑎𝑙𝑒𝑙𝑜𝑠 =
𝑘1 𝐴1 + 𝑘2 𝐴2

En serie: Cuando hay varios cuerpos con resistencias dadas y el calor se transfiere
desde un cuerpo hasta el otro de manera sucesiva hasta llegar al último.
𝐿1 𝐿2
𝑅𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒 = +
𝑘1 𝐴1 𝑘2 𝐴2

Radiación:
Es el único tipo de transferencia de calor no requiere de materia para propagarse. Se
propaga en forma de onda electromagnética y viaja siempre a la velocidad de la luz.
𝐻 = 𝐴 ∗ 𝑒 ∗ 𝜁 ∗ 𝑇4
Siendo A el área, e la emisividad propia de cada cuerpo, 𝜁 la constante de Stefan-
Boltzmann igual a 5.67x10 -8 W/m 2 K .
Los cuerpos negros tienen una emisividad aproximadamente igual a 1.

©
Guía 4 Gases Ideales:
Ecuación de Estado de los Gases Ideales:
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇
𝑃1 𝑉1 𝑃2 𝑉2
= = 𝑛𝑅 Si n es constante
𝑇1 𝑇2

𝐽
𝑅 = 8,31
𝑚𝑜𝑙 ∗ °𝐾
Presión Absoluta, barométrica y manométrica:
𝑃𝑎𝑏𝑠𝑜𝑙𝑢𝑡𝑎 = 𝑃𝑚𝑎𝑛𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎 + 𝑃𝑏𝑎𝑟𝑜𝑚é𝑡𝑟𝑖𝑐𝑎
Ecuación de Estado de Van der Waals:
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇
𝑉2

Donde b es un coeficiente que considera el volumen de las moléculas y a tiene en cuenta

la atracción entre las moléculas.
Principio de Equipartición de Energía:
𝑔𝑟𝑎𝑑𝑜𝑠 𝑑𝑒 𝑙𝑖𝑏𝑒𝑟𝑡𝑎𝑑
𝐶𝑣 = ∗𝑅
2
Gases:
𝑪𝒑 = 𝑪𝒗 + 𝑹

Monoatómicos Biatómicos
𝐶𝑣 3 5
𝑅 𝑅
2 2
𝐶𝑝 5 7
𝑅 𝑅
2 2
𝛾 1,67 1,4

©
Primera Ley de la Termodinámica:
Signos del Calor:
𝑸 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 𝒂𝒍 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 → 𝑄 > 0
{
𝑸 𝒔𝒂𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 → 𝑄 < 0
𝑾 𝒔𝒂𝒍𝒆 𝒅𝒆𝒍 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 → 𝑊 > 0
{
𝑾 𝒆𝒏𝒕𝒓𝒂 𝒂𝒍 𝒔𝒊𝒔𝒕𝒆𝒎𝒂 → 𝑊 < 0
Trabajo de un gas:
𝑉𝑓
𝑊 = ∫ 𝑃𝑑𝑉
𝑉𝑖

Cuando el Volumen se agranda, el W>0. Si el Volumen se achica, W<0.

Si el gas es ideal:
𝑉2
𝑊 = 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
𝑉1
Ojo: El trabajo depende de la trayectoria que recorro.
Primera Ley de la Termodinámica:
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊
𝑑𝑈 = 𝑑𝑄 − 𝑑𝑊 Proceso infinitesimal
Siendo U la suma de energías cinéticas de todas las partículas de un cuerpo más la suma
de las energías potenciales de interacción de las mismas. (No incluye la gravitacional).
Procesos cíclicos y sistemas aislados:
Si en un proceso 𝑈1 = 𝑈2 y Q=W entonces ∆𝑈 = 0 y el proceso es cíclico.
Tipos de procesos:
1. Adiabático: El calor no entra ni sale del sistema. Q=0
2. Isocórico: A volumen constante. W=0
3. Isobárico: A presión constante. W=PV
4. Isotérmico: A temperatura constante. Q=W
Proceso Q W ∆𝑈 Fórmulas útiles
Isotérmico 𝑉2 𝑉2 0
𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( ) 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉1
Isobárico n𝐶𝑝 ∆𝑇 𝑃∆𝑉 n𝐶𝑣 ∆𝑇
Isocórico n𝐶𝑣 ∆𝑇 0 n𝐶𝑣 ∆𝑇
Adiabático 0 𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2 n𝐶𝑣 ∆𝑇 𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾
𝛾−1 𝑇1 𝑉1 𝛾−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛾−1

©
Segunda Ley de la Termodinámica:
Dirección de los procesos termodinámicos:
• Proceso reversible: se puede invertir el proceso sin dejar un rastro en el entorno.
• Proceso irreversible: se puede invertir el proceso pero deja un rastro en el
entorno.
Los estados ideales de cuasi equilibrio con variaciones infinitesimales son Reversibles.
Desorden y procesos termodinámicos:
𝑊 ⟹ 𝑄 100%
𝑄 ⇏ 𝑊 100%
No puedo convertir el 100% de calor en trabajo.
Máquina térmica: Dispositivo que transforma parcialmente Q en W. Tiene :
➢ Fuente caliente: Proporciona calor sin disminuir su temperatura.
➢ Fuente fría: Absorbe calor sin variar su temperatura.
Rendimiento de una máquina térmica:
𝑊 𝑄𝐶 𝑄𝐶
𝑒= =1+ = 1−| |
𝑄𝐻 𝑄𝐻 𝑄𝐻
Ciclo Otto:
1. Hay nafta y aire en un recipiente con un pistón.
2. Se comprime adiabáticamente el pistón. (Carrera de compresión)
3. Aumenta la temperatura y la presión a volumen constante.
4. Se expande el pistón adiabáticamente. (Carrera de potencia). W positivo.
5. Baja la presión y temperatura a volumen constante.
6. Repite el proceso.

©
Eficiencia del Ciclo Otto:
1
𝑒 =1−
𝑟 𝛾−1
𝑉
Siendo r la relación de compresión que es 𝑟 = 𝑉𝑚𝑎𝑥 .
𝑚𝑖𝑛

A mayor r, mayor eficiencia, pero por culpa de la pre-ignicion (explosiones de nafta

previas a la compresión total) no se pueden hacer cilindradas demasiado largas sin tener
un buen octanaje. A mayor octanaje (propiedad antidetonante), mayor r puedo tener.
Ciclo Diésel:
1. Hay un pistón con aire.
2. Se comprime el pistón calentando el aire.
3. Se le pulveriza diésel al aire comprimido.
4. Se detona y expande el pistón.
5. Vuelve a iniciar el ciclo.

Tiene un mejor rendimiento que el ciclo otto pero requiere más reparaciones.
Refrigeradores: Dispositivo que al entregarle trabajo enfría.

©
Hay un líquido que comienza a bajas temperaturas que absorbe calor del entorno,
calentándose. Es entonces donde se evapora para luego comprimirse drásticamente
aumentando la temperatura del gas. Entonces hace un intercambio de calor con el
ambiente enfriándose y, con una válvula de expansión, se disminuye drásticamente la
temperatura, licuándose y reiniciando el ciclo.
Eficiencia de un refrigerador:
|𝑄𝑐 |
𝑘=
|𝑊|
Segundo principio de la termodinámica:
➢ Planteamiento de Kelvin-Planck: No es posible que un proceso que absorba
calor de una temperatura uniforme lo convierta completamente en trabajo
mecánico, terminando en el mismo estado que la inició. (No existen ciclos que
transformen el 100% del calor en trabajo mecánico).
➢ Replanteamiento de la segunda ley: No es posible que un sistema tenga como
único resultado la transformación de calor de un cuerpo más frio a uno mas
caliente.
Ciclo de Carnot:
Los procesos irreversibles son ineficientes para un ciclo. Si quiero hacerlos más
eficientes, hago que 𝑇𝐻 ≈ 𝑇𝐶 . Siendo un proceso isotérmico casi reversible, tiene
máxima eficiencia.

Eficiencia del ciclo de Carnot:

|𝑄𝐶 | 𝑇𝐶 𝑇𝐻 − 𝑇𝐶
𝑒𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 − =1− =
|𝑄𝐻 | 𝑇𝐻 𝑇𝐻
Refrigerador de Carnot:
𝑇𝐶
𝐾𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 =
𝑇𝐻 − 𝑇𝐶

©
Entropía: Medida cuantitativa del desorden.
2
𝑑𝑄
∆𝑆 = ∫
1 𝑇
Cambio de entropía en un proceso reversible. En un ciclo da 0.

Enunciados de las leyes de la termodinámica:

Ley cero: Si dos sistemas están en equilibrio térmico independientemente con un tercer
sistema deben estar en equilibrio térmico entre si.
En equilibrio térmico Q = 0
En palabras simples, el principio dice que, si se pone un objeto con cierta temperatura en
contacto con otro a una temperatura distinta, ambos intercambian calor hasta que sus
temperaturas se igualan.

Primera ley de la termodinámica:

∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊

El incremento de la energía interna de un sistema cerrado es igual al calor suministrado

al sistema menos el trabajo hecho por el sistema.
La energía no puede ser creada o destruida. Sin embargo, la energía puede cambiar de
forma, y puede fluir de un lugar a otro. La energía total de un sistema aislado no cambia.

Segunda ley de la termodinámica:

La cantidad de entropía del universo tiende a incrementarse en el tiempo.
➢ Planteamiento de Kelvin-Planck: No es posible que un proceso que absorba
calor de una temperatura uniforme lo convierta completamente en trabajo
mecánico, terminando en el mismo estado que la inició. (No existen ciclos que
transformen el 100% del calor en trabajo mecánico).
➢ Replanteamiento de la segunda ley: No es posible que un sistema tenga como
único resultado la transformación de calor de un cuerpo más frio a uno mas
caliente.

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©
 Resumen Optica
Reflexión y Refracción:
𝜃 = 𝜃′ Ley de la reflexión.
𝑛𝑎 𝑠𝑒𝑛𝜃𝑎 = 𝑛𝑏 𝑠𝑒𝑛𝜃𝑏 Ley de la refracción.
𝑐
𝑛 = 𝑣 Índice de refracción del material. Siendo c la velocidad de la luz en el vacío y v la
velocidad de la luz en el material.
𝑛𝑎 𝑠𝑒𝑛(𝜃𝑎 ) = 𝑛𝑏 𝑠𝑒𝑛(90°) Ángulo crítico.

©
Espejo plano:
𝑦′ −𝑠′
m= =
𝑦 𝑠

s = -s’
Espejos curvos:
Espejos cóncavos: Dirigen todos los rayos que le llegan horizontalmente hacia su foco.

Espejo convexo: Dispersa todos sus rayos que le llegan horizontalmente.

1 1 1 2
+ = =
𝑠 𝑠′ 𝑓 𝑅
𝑦′ 𝑠′
m= =−
𝑦 𝑠

Refracción:
𝑛𝑎 𝑛𝑏 𝑛𝑎 −𝑛𝑏
+ =
𝑠 𝑠′ 𝑅
𝑛𝑎 𝑠′
m=−
𝑛𝑏 𝑠

Fabricante de lentes:
1 1 1 2
(n-1) ( − )= =
𝑅1 𝑅2 𝑓 𝑅

Siendo 𝑅2 > 𝑅1 siempre.

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Regla de los signos:
• Distancia objeto: Cuando el objeto esta del mismo lado de la superficie reflectante que es
la luz entrante es s > 0 si esta del lado saliente es s < 0 es un objeto virtual.
• Distancia imagen: Cuando la imagen esta del mismo lado de la superficie reflectante que
la luz saliente es s’ > 0 si esta del lado entrante es s’<0 y es una imagen virtual.
• Radio de curvatura: Cuando el centro de curvatura esta del mismo lado que la luz saliente
R > 0 si esta del lado saliente R<0.
• Altura imagen: si la imagen es invertida y < 0 si esta invertida y > 0.
Marcha de Rayos en Espejos:
Marcha de Rayos en espejo cóncavo.
Objeto más lejos que el centro.
Imagen real e invertida.

Marcha de rayos en espejo cóncavo.

Objeto sobre el centro.
Imagen real e invertida.

©
 Marcha de rayos para espejos cóncavos.
Objeto más cerca que el centro.
Imagen real invertida.

Marcha de rayos para espejos cóncavos.

Objeto virtual.
Imagen real derecha.

Marcha de rayos para espejos convexos. Objeto

real.
Imagen virtual derecha. (El espejo se posiciona de
al revés que los anteriormente presentados)

©
Marcha de Rayos en Lentes:
Marcha de rayos para lentes convergentes. Objeto
más lejos que el foco.
Imagen real e invertida.

Marcha de rayos para lentes convergentes. Objeto

más cerca que el foco.
Imagen real y derecha.

©
Marcha de Rayos para lentes divergentes. Objeto más
lejos que el foco.
Imagen virtual derecha.

Marcha de Rayos para lentes divergentes. Objeto más

cerca que el foco.
Imagen virtual derecha.

©
Física Óptica:
Interferencias:
|𝑟2 − 𝑟1 | = 𝑚𝜆 Interferencia constructiva.
1
|𝑟2 − 𝑟1 | = (𝑚 + ) 𝜆 Interferencia destructiva.
2

Siendo:
|𝑟2 − 𝑟1 | es la distancia entre fuentes de luz. 𝑚 es un número entero
𝜆 es la longitud de onda de la luz.
Experimento de Young:
𝑚𝜆𝑅
𝑌𝑚 = 𝑑

Siendo:
𝑌𝑚 distancia entre m franjas R largo del aparato de Young. d distancia entre ranuras.
Interferencias en películas delgadas:

𝜆
Si 𝑛𝑝𝑒𝑙í𝑐𝑢𝑙𝑎 < 𝑛𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 hay un corrimiento de fase en el haz de luz reflejado de 2 .

Entonces:
2𝑑 = 𝑚𝜆 Interferencia destructiva para un corrimiento de fase.
1
2𝑑 = (𝑚 + ) 𝜆 Interferencia constructiva para un corrimiento de fase.
2

𝑛0 𝜆0 = 𝑛𝜆 Cambio de longitud de onda en refracción.

Si 𝑛𝑝𝑒𝑙í𝑐𝑢𝑙𝑎 > 𝑛𝑣𝑖𝑑𝑟𝑖𝑜 hay un corrimiento de fase en el haz de luz reflejado de 𝜆.

Entonces:
2𝑑 = 𝑚𝜆 Interferencia constructiva para dos corrimientos de fase.
1
2𝑑 = (𝑚 + 2) 𝜆 Interferencia destructiva para dos corrimientos de fase.

©
 Cóncavo Convexo Convergente Divergente
S>2f Imagen Imagen
invertida, real y invertida, real y
disminuida. disminuida.
S=2f Imagen Imagen
invertida, real y invertida, real y
sin aumento. sin aumento.
2f<S<f Imagen Imagen Imagen Imagen
invertida, real y derecha, virtual invertida, real y derecha, virtual
aumentada. y disminuida. aumentada. y disminuida
S=f Imagen Imagen
formada en el formada en el
infinito. infinito.
S<f Imagen Imagen
derecha, virtual derecha, virtual
y aumentada. y aumentada.

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 Fórmulas de Física II

Expansión térmica:
∆𝐿 = 𝛼. ∆𝑇. 𝐿0 Expansión lineal de un material.
∆𝐴 = 2𝛼. ∆𝑇. 𝐴0 Expansión superficial de un material.
∆𝑉 = 3𝛼. ∆𝑇. 𝑉0 Expansión volumétrica de un material.
Calorimetría:
𝑄 = 𝑚 ∗ 𝑐 ∗ ∆𝑇 Capacidad calorífica con c constante.
𝑇
𝑑𝑄 = 𝑚 ∫𝑇 𝑓 𝑐 𝑑𝑇 Capacidad calorífica con c variable.
0

𝑄 = 𝑚∗𝐿 Calor latente.

𝑄𝑆𝐼𝑆𝑇𝐸𝑀𝐴 = 𝑄1 + 𝑄2 + ⋯ Conservación de la energía.
Transferencia de calor:
(𝑇𝐻 −𝑇𝐶 )
𝐻= Transferencia de calor.
𝑅
𝐿
𝑅 = 𝑘𝐴 Resistencia de un prisma.
2 𝑟 −𝑟1
𝑅𝐸𝑆𝐹𝐸𝑅𝐴 = 4𝜋𝑟 Resistencia de una esfera hueca.
1 𝑟2 𝑘

𝑟
𝑙𝑛( 2 )
𝑟1
𝑅𝐶𝐼𝐿𝐼𝑁𝐷𝑅𝑂 = Resistencia de un cilindro hueco.
2𝜋𝑘𝐿
1
𝑅𝐶𝑜𝑛𝑣𝑒𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = ℎ𝐴 Resistencia de convección.
𝐿
𝑅𝑝𝑎𝑟𝑎𝑙𝑒𝑙𝑜𝑠 = 𝑘 Resistencias en paralelo.
1 𝐴1 +𝑘2 𝐴2

𝐿1 𝐿2
𝑅𝑒𝑛 𝑠𝑒𝑟𝑖𝑒 = 𝑘 +𝑘 Resistencias en serie.
1 𝐴1 2 𝐴2

𝐻 = 𝐴 ∗ 𝑒 ∗ 𝜁 ∗ 𝑇4 Transferencia de calor por radiación.

©
Gases ideales y procesos termodinámicos:
∆𝑈 = 𝑄 − 𝑊 Primera ley de la termodinámica.
𝑃𝑉 = 𝑛𝑅𝑇 Ecuación de Estado de los Gases ideales.
𝑎𝑛2
(𝑃 + ) (𝑉 − 𝑛𝑏) = 𝑛𝑅𝑇 Ecuación de Estado de Van der Waals
𝑉2

Proceso Q W ∆𝑈 Fórmulas útiles

Isotérmico 𝑉2 𝑉2 0
𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( ) 𝑛𝑅𝑇 𝑙𝑛 ( )
𝑉1 𝑉1
Isobárico n𝐶𝑝 ∆𝑇 𝑃∆𝑉 n𝐶𝑣 ∆𝑇
Isocórico n𝐶𝑣 ∆𝑇 0 n𝐶𝑣 ∆𝑇
Adiabático 0 𝑃1 𝑉1 − 𝑃2 𝑉2 n𝐶𝑣 ∆𝑇 𝑃1 𝑉1 𝛾 = 𝑃2 𝑉2 𝛾
𝛾−1 𝑇1 𝑉1 𝛾−1 = 𝑇2 𝑉2 𝛾−1

Monoatómicos Biatómicos
𝐶𝑣 3 5
𝑅 𝑅
2 2
𝐶𝑝 5 7
𝑅 𝑅
2 2
𝛾 1,67 1,4

Máquinas Térmicas y refrigeradores:

𝑊 𝑄
𝑒 = 𝑄 = 1 − |𝑄 𝐶 | Eficiencia de cualquier máquina térmica.
𝐻 𝐻

1
𝑒 = 1 − 𝑟 𝛾−1 Eficiencia de Otto.
|𝑄 | 𝑇𝐻 −𝑇𝐶
𝑒𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = 1 − |𝑄 𝐶 | = Eficiencia de Carnot.
𝐻 𝑇𝐻

|𝑄𝑐 |
𝑘= |𝑊|
Coeficiente de rendimiento de todo refrigerador.

𝑇𝐶
𝐾𝐶𝑎𝑟𝑛𝑜𝑡 = Coeficiente de rendimiento de un refrigerador de Carnot.
𝑇𝐻 −𝑇𝐶

Carnot = Reversible
2 𝑑𝑄
∆𝑆 = ∫1 Entropía
𝑇

©