Ejecutada: 23 de mayo 2024; 8:57 Presentada: 27 de mayo 2024 Revisada: Aceptada:

Determinación de hidrogeno sustituible en un ácido

titulando con hidróxido de sodio
Villalobos Marquina Maybeth
[email protected]

Objetivo: Determinar el hidrogeno sustituible en un ácido con hidróxido de sodio

Resumen: Se realiza agregando gradualmente una solución de hidróxido de sodio a una solución ácida de
concentración conocida, registrando el volumen agregado en cada paso. El punto de equivalencia, donde la
cantidad de moles de ácido es igual a la cantidad de moles de base agregada, se detecta mediante un indicador
de pH. Este proceso permite calcular la concentración de ácido en la muestra original, proporcionando
información esencial sobre su composición y pureza.
Palabras claves: Titulación, hidróxido de sodio, ácido-base,sustituible,calcinaciòn.

 Introducción rincones más oscuros de la naturaleza como los

laboratorios más sofisticados. La danza de
La determinación de hidrógeno sustituible en un protones y electrones entre estas dos clases de
ácido mediante la titulación con hidróxido de compuestos es una historia antigua, pero aún
sodio es un procedimiento fundamental en la llena de misterio y relevancia en el mundo
química analítica. Este método se basa en la moderno.
reacción entre un ácido y una base fuerte,
donde el hidróxido de sodio actúa como la base La titulación con hidróxido de sodio es una
titulante, y el ácido, que contiene hidrógeno técnica versátil y ampliamente utilizada en el
sustituible, se neutraliza en el proceso. laboratorio, que permite determinar la
concentración de ácidos en una variedad de
La determinación de hidrógeno sustituible muestras, desde soluciones acuosas hasta
mediante titulación ácido-base es un método productos químicos y alimentos. Con precisión y
valioso y ampliamente utilizado en la química cuidado, esta danza química revela los secretos
analítica para cuantificar la acidez de las de la composición y la acidez de las sustancias,
sustancias y comprender su comportamiento en brindando información crucial.
solución. La cuantificación del hidrógeno
sustituible en un ácido es esencial para  Experimental
determinar su fuerza y concentración. Esta
Procedimiento: Se prepara y estandariza
técnica se utiliza ampliamente en la industria
hidróxido de sodio 0.10 M contra un estándar
química, farmacéutica y alimentaria, así como
primario de ftalato
en laboratorios de investigación y desarrollo.
ácido de potasio (KHP). El problema se titula con
La interacción ácido-base es una de las piedras el hidróxido de sodio estandarizado.
angulares de la química, permeando tanto los
1
 pinzas, embudo, estufa, desecador, plato de
porcelana, varilla agitadora, fiola, calculadora.
Método: Se utiliza el método de precipitación,
filtración y lavado del precipitado, secado y pesado
del precipitado Equipo: El dispositivo se muestra en la Figura
1.
Precipitación:
Este paso implica la adición de un reactivo que
reacciona con el analito de interés en la muestra
para formar un producto insoluble, llamado
precipitado. La formación del precipitado
generalmente se lleva a cabo mediante una reacción
química específica que se selecciona en función de la
naturaleza del analito.
Filtración y lavado del precipitado:
Una vez que se ha formado el precipitado, la Figura 1: La combinación de la base universal,
solución se filtra para separar el precipitado de la la bureta y el matraz Erlenmeyer es común en
muchos procedimientos de laboratorio, ya que
fase líquida. Esto se logra pasando la mezcla a través
permite la realización de mediciones precisas, la
de un medio poroso, como papel de filtro, filtro de titulación de soluciones y la realización de
membrana o un embudo con un medio filtrante reacciones químicas controladas.
adecuado. El precipitado se queda atrapado en el
filtro mientras que el líquido filtrado, llamado
 Datos
filtrado, pasa a través. Después de la filtración, el Las Tablas 1,2,3 muestran los resultados
precipitado se lava con un solvente adecuado para obtenidos de cada proceso que se fue haciendo
eliminar cualquier impureza soluble que pueda estar del experimento.
presente. Esto se hace para asegurar una separación
efectiva de los contaminantes y garantizar una Tabla 1: Cálculos estequiométricos para determinar la
medida precisa del analito. El lavado se realiza cantidad de moles en una solución de KCl.
generalmente varias veces para garantizar una
limpieza completa del precipitado.
KCl Vol Cl-
Vaso KCl (g)
Secado y pesado del precipitado: (moles) (mL)
Una vez que el precipitado ha sido lavado, se coloca
en un horno u otra fuente de calor para eliminar
6 0.2614 0.0035 35
cualquier exceso de solvente y secar el precipitado.
El secado se realiza a una temperatura controlada
para evitar la descomposición del precipitado y para 7 0.2918 0.0039 39
asegurar una evaporación uniforme del solvente.
Finalmente, una vez que el precipitado está 8 0.2273 0.0030 30
completamente seco, se pesa con precisión
utilizando una balanza analítica. El peso del
precipitado se utiliza entonces para calcular la
cantidad de analito presente en la muestra original,
utilizando datos como la estequiometría de la
reacción de precipitación y la masa molar del
Cálculos para hallar los cloruros dentro de KCl,
precipitado.
teniendo en cuenta la masa molar de 54.55 g/mol y
sabiendo que si la concentración de la sustancia está
a 0.1 molar.
Reactivos: AgNO3 , HNO 3 , NaCl , FeCl3 ,agua
destilada. En la muestra 06:
Moles de cloruro de potasio
Materiales: Bureta, matraz Erlenmeyer, vaso
precipitado, pipeta, pera de succión, balanza 1 mol KCl
0.2614 g KCl × =0.0035 mol KCl
analítica, papel filtro, luna de reloj, base universal, 74.55 g KCl
2
 Moles de cloruro
Tabla 2. Cálculos estequiométricos para determinar la
−¿
Cl −¿ ¿ cantidad de cloruro en una solución de 250 ml
0.0035 mol KCl ×1 mol =0,0035 mol Cl ¿ de KCl
1 mol KCl
Volumen de cloruro en KCl a 0.1 M. Papel Precipitado de Cloruro Cloruro
filtro Cl- (g) (g) (%)
0.0035 mol
V=
mol
0.1
L 6 0.198 7 0.049 1 18.80

V =0.035 L=35 mL 7 0.655 4 0.1621 55.55

En la muestra 07:
8 0.087 3 0.0216 9.49
Moles de cloruro de potasio

1 mol KCl
0.2918 g KCl × =0.0039 mol KCl En la muestra 6:
74.55 g KCl
−¿
1mol AgCl Cl
Moles de cloruro 0.1987 g AgCl × ×1 mol ×35.45 g
143.32 g AgCl 1 mol AgCl 1m
−¿
Cl −¿ ¿
Cl
−¿
0.0039 mol KCl ×1 mol =0,0039 mol Cl ¿ 0.04914 g ×100=18.80 % ¿
1 mol KCl 0.2614 g muestra
Volumen de cloruro de KCl a 0.1 M En la muestra 7:
−¿
0.0039 mol 1 mol AgCl Cl
V= 0.6454 g AgCl × × 1mol × 35.45 g
mol 143.32 g AgCl 1 mol AgCl 1m
0.1
L −¿
Cl
0.16211 g × 100=55.55 % ¿
V =0.039 L 0.2918 g muestra
V =39 mL En la muestra 8:
−¿
En la muestra 08: 1mol AgCl Cl
0.0873 g AgCl × ×1 mol ×35.45 g
143.32 g AgCl 1 mol AgCl 1
Moles de cloruro de potasio
−¿
Cl
−¿×1 mol
Cl
−¿
¿¿ 0.02159 g × 100=9.49 % ¿
0.2273 g Cl 74.55 g Cl−¿ =0.0030 molCl−¿¿ ¿ 0.2273 g muestra

Moles de cloruro
−¿
Ahora que se calculó para los precipitados de cloruro de
Cl −¿ ¿ potasio calculamos para el cloruro de hierro.
0.0030 mol KCl ×1 mol =0,0030 mol Cl ¿
1 mol KCl

Tabla 3. Cálculos estequiométricos para FeCl3

Volumen de cloruro de KCl a 0.1 M Papel Precipitado de Cloruro Cloruro

filtro Cl- (g) (mg) (ppm)
0.0030 mol
V= 1 0.073 4 54.47 5 447
mol
0.1
L 2 0.020 1 14.92 1 492
V =0.030 L 3 0.027 9 20.70 2 070

V =39 mL
3
En la muestra 1: En primer lugar, esta técnica es ampliamente
- Masa de Cl-. utilizada debido a su simplicidad y precisión.
−¿
Permite determinar la cantidad
−¿
de ácido
1 mol AgCl Cl presente Cl
en una muestra con una alta precisión,
0.0734 g AgCl × × 3 mol × 35.45 g −¿ ¿¿
143.32 g AgCl 1 mol AgCl lo que es crucial
−¿ en numerosas Cl
aplicaciones,
1 mol Cl ×1000 mg −¿ −¿¿ ¿ ¿
gCl =54.
como el control de 1calidad mg Cl ¿
de 47productos
químicos, alimentos y productos farmacéuticos.
- Cl- de 50 mL a 250 mL de solución.
Sin embargo, la selección del indicador de pH
−¿ −¿
Cl Cl adecuado es crucial para garantizar resultados
54.47 mg =1 089 mg ×5¿¿
0.050 L de solucion L precisos. La elección incorrecta del indicador
puede llevar a errores en la determinación del
¿ 5 447 ppm
punto de equivalencia, lo que afecta la precisión
En la muestra 2: de los resultados.
- Masa de Cl-. Además, es importante considerar la
1 mol AgCl Cl estequiometría de la reacción
−¿
Cl ácido-base. Si la
−¿
0.0201 g AgCl × ×3 mol ×35.45 g
relación molar entre el ácido y laClbase
−¿ no es ¿¿
143.32 g AgCl 1 mol AgCl −¿
1 mol Clo ×1000
conocida mg en −¿una proporción
no está −¿¿ ¿ ¿
1 g Cl =14.92 mg Cl ¿
estequiométrica, los resultados pueden ser
inexactos.
- Cl- de 50 mL a 250 mL de solución.
−¿ −¿
Cl Cl
14.92 mg =298.4 mg ×5 ¿ ¿ Otro desafío es la determinación del punto final
0.050 L de solucion L
de la titulación. Aunque se utilizan indicadores
¿ 1 492 ppm de pH para detectar el punto de equivalencia, en
En la muestra 3: algunos casos puede ser difícil identificar el
cambio de color con precisión, especialmente si
- Masa de Cl-. la solución es turbia o si se titula con una
1 mol AgCl Cl
−¿ solución de base muy concentrada.
Cl
−¿
0.0279 g AgCl × ×3 mol ×35.45 g −¿ ¿¿
143.32 g AgCl 1 mol AgCl −¿ Cl
1 mol Cl × 1000 mg −¿ −¿¿ ¿ ¿
1 g Cl =20.70 mgCl ¿

- Cl- de 50 mL a 250 mL de solución.

−¿ −¿
Cl Cl
20.70 mg =414.06 mg × 5 ¿¿
0.050 L de solucion L
¿ 2 070 ppm  Conclusión
La determinación de hidrógeno sustituible en un
Se puede observar resultados de concentración de cloruro ácido mediante la titulación con hidróxido de sodio
altos en la solución de cloruro de hierro.
es un método eficaz para cuantificar la acidez de un
compuesto. Esta técnica proporciona información
 Resultados crucial sobre la estructura química y la fuerza ácida
del compuesto en cuestión. La conclusión principal
 Discusión es que, mediante la titulación con una solución
conocida de hidróxido de sodio, es posible
La determinación de hidrógeno sustituible en un
determinar la cantidad de grupos ácidos presentes
ácido mediante la titulación con hidróxido de en el ácido, lo que a su vez permite calcular su
sodio es un procedimiento fundamental en la concentración y peso molecular. Esto es fundamental
química analítica, que ofrece varias ventajas y en diversas áreas, incluida la química analítica y la
desafíos dignos de discusión. síntesis química, ya que proporciona una
4
comprensión precisa de las propiedades ácidas de
los compuestos.
La importancia de esta técnica radica en su
capacidad para determinar la cantidad de
grupos ácidos presentes en una molécula de
ácido, lo que a su vez permite calcular su
concentración y peso molecular. Esto es esencial
en la caracterización de compuestos químicos,
ya que proporciona información valiosa sobre su
estructura y comportamiento químico.
Además, la determinación de hidrógeno
sustituible es fundamental en la industria
farmacéutica, alimentaria y de materiales,
donde la acidez de las sustancias puede afectar
significativamente su estabilidad, reactividad y
eficacia. Por lo tanto, este método no solo es
crucial en el laboratorio, sino también en
aplicaciones prácticas que van desde el control
de calidad hasta el desarrollo de nuevos
productos y procesos.

 Referencias
1. Gary D. Christian (1964) – University of Washington.
`Química Analìtica`

2. Glenn H. (1967) – Quìmica Anàlitica

 Páginas web
Química Analítica

https://www.google.com.pe/books/edition/Qu
%C3%ADmica_cuantitativa/MSts88PUKXUC?
hl=es&gbpv=1&dq=determinaci%C3%B3n+gravim
%C3%A9trica+de+cloruros&pg=PA99&printsec=frontcov
er

Determinación de hidrogeno sustituible en un ácido

titulando con hidróxido de sodio

https://www.studocu.com/co/document/universidad-del-
atlantico/fisicoquimica/413176255-hidrogeno-sustituibe-
docx/11797833