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Leucemia
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Leucemia
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¿Qué es?
Es un tipo de cáncer de la sangre que comienza en la médula ósea, el tejido blando
que se encuentra en el centro de los huesos, donde se forman las células
sanguíneas.
Fisiopatología
Las células cancerosas impiden que se produzcan glóbulos rojos, plaquetas y glóbulos blancos
maduros
(leucocitos) saludables, pero si produce un aumento incontrolable de la cantidad de glóbulos blancos
enfermos. La mayoría de las veces, las células leucémicas pasan al torrente sanguíneo con bastante
rapidez. Algunos tipos de leucemia también se pueden propagar a otras partes del cuerpo, como a los
ganglios linfáticos, el bazo, el hígado, el sistema nervioso central (el cerebro y la médula espinal), los
testículos u otros órganos. Entonces, se pueden presentar síntomas potencialmente mortales a
medida que
disminuyen las células sanguíneas normales.
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Vulnerabilidad
La leucemia es más frecuente en adultos mayores de 55 años, pero también es el cáncer más común
en
niños menores de 15 años.
Tipos
Leucemia Linfocítica Aguda (LLA) Leucemia Linfocítica Crónica (LLC)
Afecta a los Causa un
linfocitos. Es una de las más frecuente en niños. incremento en un cierto tipo de glóbulos blancos
Se presenta cuando la médula ósea produce una llamados linfocitos B, o células B. Las células
gran cantidad de linfoblastos inmaduros. Los cancerosas se propagan a través de la sangre y
linfoblastos anormales crecen rápidamente y la médula ósea. La LLC también puede afectar
reemplazan a las células normales en la médula los nódulos linfáticos u otros órganos como el
ósea. Este tipo de leucemia evita que las células hígado o el bazo; eventualmente puede causar
sanguíneas se produzcan. que la médula ósea pierda su función.
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Leucemia Mielógena Aguda (LMA) Leucemia MielógenaCrónica (LMC)
Afecta a Ocasiona
los blastocitos (glóbulos blancos inmaduros). Es un crecimiento incontrolable de células
una de las más frecuente en niños. El cáncer inmaduras y maduras que forman un cierto tipo
crece a partir de las células que normalmente se de glóbulos blancos llamados células mieloides.
convertirían en glóbulos blancos. Las células enfermas se acumulan en la médula
ósea y en la sangre.
Causas:
En la mayor parte de los casos de leucemia no se puede establecer una causa identificable y no hay un
componente hereditario significativo. Existen, sin embargo, una serie de factores de riesgo:
Historia previa de tratamiento para otros cánceres: Haber recibido quimioterapia o radioterapia puede
provocar una alteración o daño celular que derive en lo que se conoce como una leucemia secundaria.
Padecer un trastorno genético: Enfermedades como el síndrome de Down incrementan la posibilidad de
una persona de padecer leucemia.
Exposición a agentes tóxicos: El contacto con determinados agentes tóxicos, ya que sean ambientales,
profesionales o asociados a hábitos como el tabaquismo, aumenta el riesgo de leucemia.
Historia familiar: En casos minoritarios, tener antecedentes familiares de leucemia puede ser un factor
de riesgo.
La leucemia puede desarrollarse rápida o lentamente. La leucemia crónica crece lentamente, mientras
que en la leucemia aguda las células son muy anormales y su número aumenta rápidamente.
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Mareo
Debilidad
Cansancio
Dificultad para respirar
Infecciones frecuentes
Sintomas: Formación de moretones
Fiebre
Sangrado frecuente de nariz o encías
Pérdida de peso o apetito
Sudores nocturnos
Agrandamiento de ganglios linfáticos y dolor o
sensación de hinchazón estomacal (en LLC)
Diagnostico:
Consiste en la realización de un análisis de
Analítico sangre.
Consiste en la realización de un análisis de
El médico puede llevar a cabo una biopsia de
la médula ósea o la extracción de líquido
cefalorraquídeo,
que rodea el cerebro y la médula ósea. Su Extracción
extracción se
utiliza para estudiar la propagación de la
enfermedad.
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Los estudios por imagen más
frecuentes determinados por el especialista
son: rayos X,
tomografía computarizada, resonancia
Estudios por imagen
magnética y
ecografía.
Estas pruebas abarcan la
citoquímica, la citogenética, la hidratación in
Pruebas Cromósomicas situ con
fluorescencia y la reacción en cadena de la
polimerasa.
Las principales son el recuento y
examen de células sanguíneas, las pruebas de
coagulación
Pruebas de Laboratorio
y química sanguínea y, por último, el examen
microscópico
rutinario.
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Tratamiento:
Los tratamientos pueden incluir quimioterapia, radioterapia y trasplante
de células madre. Aún si los
síntomas desaparecen, usted podría necesitar tratamiento para prevenir
una recaída.
Recomendaciones:
Acudir al médico para que le sugiera una serie de pautas para cubrir las
necesidades nutricionales.
Una vez concluido el tratamiento, el paciente debe mantener rigurosos
exámenes de control. Estos
exámenes ayudan a controlar cualquier cambio que surja en la salud del
paciente, posibles recaídas en la
patología o daños ocasionados por el propio tratamiento.
Buscar apoyo tanto en el equipo médico que acompaña al paciente en
su enfermedad como en grupos o
profesionales que puedan prestar ayuda psicológica o emocional.
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