Accede a apuntes, guías, libros y más de tu carrera

Solemne II Microbiología

15 pag.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 Solemne II Microbiología

Tipos de inmunización

• Ac�va: La adquirimos al enfermarnos y sobrevivir a la infección o al momento de

vacunarnos.
• Pasiva: Traspaso de an�cuerpos a través de lactancia materna o transferencia de
an�cuerpos por medio de sueroterapia.
Vacunas: Son medicamentos biológicos que es�mulan y fortalecen la producción de
defensas y memoria inmunológica para recordar al patógeno.

¿Qué posee una vacuna?

An�geno Parte de virus o bacteria que genera la protección
Adyuvante Potencia la acción del an�geno
Conservante Previene la contaminación de hongos o bacterias

ATB Previene la contaminación bacteriana

Estabilizador Man�ene la efec�vidad durante su almacenamiento

Vacunas inac�vadas: Son MO muertos o en fragmentos que son inac�vados por calor o
agentes químicos. No se pueden mul�plicar y sólo es�mulan la memoria. Ejemplo:
Influenza o Hepa��s A.
Vacuna inac�vada VLP: Par�culas similares a un virus tanto en organización como en su
conformación, pero sin la presencia del genoma viral. Ejemplo: Virus oncogénicos VHP Y
VHB.
Vacunas atenuadas: Bacterias o virus vivos, pero sin virulencia atenuados por calor o
agentes químicos. Se pueden mul�plicar y generar inmunidad a largo plazo. Ejemplo: BCG.
Contraindicadas en pacientes inmunosuprimidos, embarazo, cáncer y/o ex�rpación de
órgano linfá�co secundario.
Vacuna conjugada de polisacáridos capsulares: Polisacáridos de cápsula conjugados a una
proteína portadora, lo cual le permite aumentar de tamaño molecular y así potenciarse. El
polisacárido de cápsula es�mula a los linfocitos B para sinte�zar IgG y linfocitos de
memoria.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Ventajas y desventajas de vacunas de virus vivos (atenuados) y vacunas de virus
inac�vados
Virus inac�vados Virus atenuados
Sólo por inyección Puede ser de manera natural o por
inyección
Se administra múl�ples dosis y en alta Se administra sólo una dosis y en baja
can�dad can�dad
Necesita adyuvante No necesita adyuvante
Otorga inmunidad a corto plazo Otorga inmunidad a largo plazo
An�cuerpo IgG An�cuerpos IgG- IgA
Mala respuesta de inmunidad celular Buena respuesta de inmunidad celular
No requiere termoestabilidad Requiere termoestabilidad
Propiedades para considerar un MO bueno para una vacuna:

• MO se encuentre en sólo un sero�po.

• MO no posea un potencial oncogénico.
• MO sea termoestable para el transporte a zonas endémicas.
• Que los an�cuerpos bloqueen la infección o la propagación sistémica.
Problemas relacionados con la u�lización de las vacunas:

• Que la vacuna de un virus atenuado se convierta a su forma virulenta.

• La administración de una vacuna de virus atenuado a una persona
inmunosuprimida.
Sueroterapia o vacunación pasiva: Método cura�vo en casos de gravedad donde se
administran an�cuerpos específicos contra el patógeno que produce la enfermedad.
Efecto corto y sin memoria inmunológica.
Población obje�vo a vacunar:

• Personas mayores de 65 años o más

• Personas inmunosuprimidas (embarazadas)
• Personas con enfermedades crónicas desde los 12 años
• Personal de salud
Beneficios:

• Disminución en el n° de casos de muertes por enfermedades inmunoprevenibles

• Disminución de hospitalizaciones y gastos clínicos
Efecto rebaño: A mayor can�dad de personas vacunadas, disminuye el número de
personas suscep�bles a enfermar y se reduce la probabilidad de infección.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Microbiota humana
Microbiota: Conjunto de MO que habitan en la piel, mucosas o cavidades del cuerpo de
personas sanas.
Microbioma: Conjunto de genes presentes en todas las células microbianas residentes en
el ser humano.
Evolución de la microbiota intes�nal:

Recién nacido Formación gradual de microbiota, baja diversidad y muy

inestable. Bifidobacterias y lactobacilos en lactancia materna
Niño/Adolescente Microbiota suscep�ble a cambios debido a la alimentación, uso
de an�bió�cos, cambios fisiológicos y hormonales

Adulto Etapa con más diversidad y mucho más estable, es di�cil de

modificar

Anciano Menor número de especies, menos defensas y más

suscep�bilidad a enfermar

Eubiosis: Microbiota sana y equilibrada, actúa como barrera debido a una alimentación
adecuada, prebió�cos/probió�cos y hábitos de vida saludable.
Disbiosis: Microbiota en estado de enfermedad, prevalecen bacterias patógenas y no
están las bacterias benéficas debido a alimentos procesados, uso de an�bió�cos,
trastornos del sueño, estrés o es�lo de vida sedentario.
¿Qué pasa cuando hay desequilibrio en la microbiota?

• Enfermedades del hígado

• Obesidad
• Cáncer colorectal
• Diarrea
• Alteraciones del SNC
Probió�cos: MO vivos cuya ingesta en forma sostenida es beneficiosa para la salud.
Prebió�cos: Carbohidratos complejos no digeribles que actúan en el colon produciendo
sustancias que contribuyen a disminuir el riesgo de infecciones intes�nales y cons�pación.
Flora residente → MO en una determinada región a cierta edad; si se modifica, se
restablece por sí misma de inmediato.
Flora transitoria → MO no patógenos o potencialmente patógenos, habitan en la piel o
mucosas, provienen del medio ambiente, no generan enfermedades ni se establecen en la
superficie.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Intes�no → E. coli sinte�zan vitamina B y K, ayudan a la absorción de nutrientes.
Mucosas y piel → Evita la colonización de otros MO patógenos mediante “interferencia
bacteriana”.

• Competencia por receptores o si�os de unión en las células hospedadoras.

• Competencia por los nutrientes.
• Inhibición mutua por productos metabólicos o tóxicos.
• Inhibición mutua por medio de materiales an�bió�cos o bacteriocinas.
Cuando la flora natural cambia, estos MO transitorios colonizan, proliferan y generan
enfermedades.
Boca → Deglución, saliva (IgA, lisozima y lactoperoxidasa), pH que varía, flora normal, pero
hábitat favorable en donde se alojen los restos de comida.
Sucesión de la microbiota oral:
Sucesión alogénica → cambio de hábitat por factores abió�cos o del hospedador.
• Nacimiento, erupción dientes, vida adulta, caída de los dientes, prótesis y materiales
ar�ficiales.
Sucesión autogénica → sus�tución microbiota por factores microbianos.
• Persisten los más adaptados.
Microbiota Tracto Intes�nal:
Estómago → pH 2
Intes�no delgado → pH 4-5
Intes�no largo → pH 7 (Mayor diversidad de MO)
Microbiota Tracto Urogenital:
Tracto urinario → Barreras de arrastre por orina y acidez.
→ Barreras de arrastre por longitud de la uretra y secreciones prostá�cas.
→ Barrera por pH ácido y moco.
→ Vagina: Aumento de polisacárido, lactobacillus acidophilus (Fermenta
glucógeno y produce acidez que evita que un patógeno oportunista pueda colonizar).
IAAS: Endógena: Autoinfección del paciente mismo (Cis��s).
Exógena: Infección cruzada (Paciente-Personal) o infección ambiental (Aire, Agua,
Alimentos).

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Funciones/Contribución de la microbiota:
• Compe�ción por nutrientes/ Diges�ón y nutrición de alimentos
• Producción de factores de crecimiento/ Generación de energía y vitaminas
• Antagonismo directo/ Prevención de la invasión y el crecimiento de MO patógenos
• Función de barrera/ Mantenimiento de la función barrera
• Inmunoes�mulación/ Maduración del sistema inmune
• Reducción de inflamación/ Desarrollo y regulación del sistema para que exista
equilibrio entre procesos proinflamatorios y an�inflamatorios
Descontaminación: Tratamiento que hace que un objeto o superficie inanimada sea
manipulable sin riesgo.

• Fase de latencia: El MO se adapta

al medio de cul�vo según los
nutrientes.
• Fase exponencial: Proliferación
de MO, crecen y sobreviven.
• Fase estacionaria: El MO
sobrevive por un periodo de
meses o años.
• Fase de muerte: Se acaban los
nutrientes y los MO mueren,
algunos persisten y se alimentan
de los MO muertos.
Células viables, pero no cul�vable: Respuesta gené�ca en células que se encuentran en
etapa estacionaria. Una célula se considera muerta cuando no genera una colonia en
ningún medio.
Un MO muere cuando pierde de forma irreversible la capacidad de dividirse.
Valoración de la muerte: La probabilidad de que cualquier célula muera es constante por
unidad de �empo y depende de la concentración del agente y el �empo de exposición. Por
cada unidad de �empo se mueren el 90% de los MO, por ejemplo, con un bactericida.
Bactericida: Mata al 99,9% de bacterias (ATB, cloro, lysoform.
Resistencia de los microorganismos:

• Esporas bacterianas→ Mueren sólo con esterilización (autoclave).

• Micobacterias/Esporas de hongos/Virus pequeños sin envoltura→ Mueren sólo
con DAN (Cloro o glutaraldehído).
• Hongos y bacterias vegeta�vas/Virus medianos con envoltura→ Mueren con DBN
o DNI (Lysoform, OH 70%, amonio cuaternario).

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Factores que afectan la eficacia el control de los microorganismos
• Número de microorganismos
• Tipo de microorganismos
• Estado �sico del microorganismo
• Concentración del agente de control
• Tiempo de exposición
• Temperatura ambiental y/o de control
• Condiciones ambientales locales (elementos extraños, pH)
• Materia orgánica: Puede captar e inac�var al desinfectante o puede dificultar el
contacto del desinfectante con los microorganismos.
Clasificación de Spaulding

Esterilización: Eliminación completa de toda forma de vida microbiana, incluyendo

esporas. Se consigue a través de métodos �sicos, químicos o gaseosos.

Autoclave Esterilización por calor Desnaturalización de Uso en

húmedo (121°C, 15 min, 1 proteínas. instrumental,
atm). medios de cul�vo,
líquidos, material
plás�co.
Calor seco Esterilización por Desnaturalización de Uso en metales,
incineración y horno proteínas y vidrios, aceites,
pasteur (180°C, 30 min o oxidación de vaselina, polvos.
170°C 1 hora). componentes
celulares.
Pasteurización No esteriliza, desinfecta Mata bacterias Disminuye
(UHT 135°C - 150°C). patógenas población
aumentando la vida microbiana en
ú�l de líquidos. leche y alimentos
sensibles al calor.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 Calor húmedo Desinfecta. Mayor Desnaturalización de
penetración, disminuye el proteínas.
número de MO a una T°
dada.
Radiación UV Desinfecta sólo superficies, Fragmenta la cadena
ya que no penetra material de ADN formando
opaco o que absorba luz. dímeros de �mina.
Radiación Esteriliza, penetra la Fragmenta la cadena Se puede irradiar
ionizante materia dañando a los MO. de ADN. Fotón a cualquier �po
interacciona con de material,
agua dando origen a incluso alimentos
formas tóxicas de y agua.
oxígeno.

Desinfección: Destrucción de formas vegeta�vas de MO en objetos inanimados y no

necesariamente esporas. Se realiza por métodos químicos o �sicos.

Agente Modo de acción

Alcohol 70% Disolvente de lípidos y desnaturalizante de proteínas.

Detergentes ca�ónicos Interacciona con los fosfolípidos de membrana (lisis del MO).
(Amonio cuaternario)
Compuestos clorados Agente oxidante y secuestra los grupos SH e inac�va las
(Hipoclorito sódico) enzimas.
Fomaldehído Agente alquilante.
Glutaraldehído
Compuestos fenólicos Desnaturaliza proteínas.
(Lysoform)
Ácido paracé�co Fuerte agente oxidante.

Dicloruro de mercurio Secuestra los grupos SH libres de las enzimas.

Sép�co: Tejido vivo que con�ene microorganismos patógenos.

Asép�co: Libre de MO que puedan causar enfermedad.
An�sép�co: Agente que controla y reduce la presencia de microorganismos
potencialmente patógenos sobre piel y/o mucosas.
An�sepsia: Conjunto de procedimientos que �ene como obje�vo destruir o eliminar los
agentes contaminantes de los tejidos vivos, ejemplo; lavado de manos, instauración de
técnicas de barrera, limpieza habitual.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 Agente Modo de acción

Mercuriales orgánicos Se combina con grupos SH de las proteínas.

Compuestos con fenoles Rompe la membrana.

(Triclosan – clorhexidina)
Nitrato de plata Precipita proteínas.

Solución de yodo Se combina con residuos de �rosina de las proteínas. Agente

oxidante.
Alcohol 70% Disolvente de lípidos y desnaturalizante de proteínas.

Peróxido de hidrógeno Agente oxidante.

Detergentes ca�ónicos (Amonio Interacciona con los fosfolípidos de membrana.

cuaternario)
Recomendaciones de uso clínico de clorhexidina:
Solución jabonosa 2% - 4%: Lavado de manos quirúrgico, preparación de piel operatoria.
Solución oral 0,12% o gel 0,2%: Colutorio bucal, cirugía odontológica, aseo cavidad bucal.
Estructura bacteriana
Estructuras vitales: Si estas se rompen la bacteria pierde su habilidad, son estructuras
donde actúan los an�sép�cos.

• Membrana citoplasmá�ca: Con�ene fosfolípidos, proteínas transmembrana que

actúan en el transporte de enzimas y moléculas, otorgan permeabilidad selec�va,
respiración celular, excreción de exoenzimas hidrolí�cas, portan receptores y
proteínas quimiotác�cas. No �ene colesterol, si no hopanoides que le confieren
rigidez a la membrana.
Sistema de secreción en bacterias Gram nega�vas (Sistema de secreción del �po III):
Inyecta una proteína de la célula
bacteriana a la célula eucariota,
dejando por fuera la bacteria, pero
dentro la toxina cambiando así la
funcionalidad de la célula
eucariota.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 • Pep�doglicano: Otorga estructura y forma a las bacterias, protección osmó�ca en
diferentes variaciones, no �ene permeabilidad selec�va y porta determinantes
an�génicos. Los enlaces pep�dicos le dan la rigidez al pep�doglicano, si la bacteria
no �ene pep�doglicano pierde su protección osmó�ca y se lisa (los β-lactámicos
impiden la generación de los enlaces pep�dicos).
Forma y agrupación de bacterias:

Tinción de Gram: Permite la rápida evaluación de la morfología y complejidad

bacteriana. Tiñe al pep�doglicano a través de diversos compuestos.

• Gram posi�vas �ñen su pep�doglicano de color púrpura.

• Gram nega�va �ñen su pep�doglicano de color rosa.
Pared celular de bacterias Gram posi�vas: Gruesa capa de pep�doglicano y
determinantes an�génicos como ácido teicoico y ácido lipoteicoico que refuerzan la pared
celular, secuestran el ion calcio y es ac�vador de protecciones innatas del hospedador.
Pared celular de bacterias Gram nega�vas: Delgada capa de pep�doglicano, posee un
espacio periplásmico entre la membrana citoplasmá�ca y membrana externa, donde hay
enzimas implicadas en el transporte, degradación y síntesis, lipoproteínas que anclan la
unión del pep�doglicano a la membrana externa, fosfolípidos con ácidos grasos saturados
que otorgan rigidez que ayuda a soportar variaciones del entorno.
Lipopolisacáridos (LPS): Sólo en bacterias Gram nega�vas, se componen de:

• Lípido A → Complejo endotoxina estructural que se liberan en la lisis.

• Polisacárido O → Especificidad an�génica.
• Región central

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 • Cromosoma: DNA bacteriano, circular, doble hebra y genoma haploide. Se replica
de forma semiconserva�va a par�r de una hebra an�gua, su estructura terciaria se
encuentra muy enrollada por la enzima topoisomerasa II para proteger el genoma.

Replicación DNA procariota → Es en ambos sen�dos, es el cromosoma y plásmido

para llevar resistencia.
• Ribosoma bacteriano: Pequeño tamaño, coeficiente de sedimentación 70S. La
subunidad mayor �ene RNA ribosomal 23S que forma el enlace pep�dico y cataliza
su formación. Ocurre la transcripción y traducción de forma simultánea, y gracias a
que no hay membrana las bacterias responden rápidamente a cualquier variación.
Estructuras accesorias, no vitales: Sin ellas pueden seguir sobreviviendo, pero le otorgan
capacidades adapta�vas para colonizar y aumentar su virulencia.

• Pilosidades o fimbrias: Son cortas y numerosas, capacidad de adherencia como

factor de iniciación de infección.
Pilinas → Subunidades proteicas estructurales.
Adhesinas → Proteínas ubicadas en la punta de las pilosidades y se unen a
receptores de la célula huésped.
Tropismo celular → Unión de an�geno o proteína al receptor de la célula huésped.

• Pili sexual: Fimbria modificada y codificada por un plásmido que detecta a la

bacteria F- y ambas quedan con�guas para resis�r. Propiedad de conjugación y
fijación.

• Flagelos: Otorga movimiento y quimiotaxia en ambiente acuoso (permite

responder a una señal química para dirigirse a un es�mulo), se componen de
proteínas globulares como flagelina, son muy an�génicas y cuando se eliminan, se
sinte�zan rápidamente para restablecer la mo�lidad. Funciona por la fuerza de
desplazamiento de protones

• Cápsula: Capa condensada que rodea en forma estrecha a la célula. Su función es

sobrevivir al huésped suscep�ble y contribuir a la generación de bacterias
invasoras. Evade la fagocitosis y par�cipa en la adherencia bacteriana a las
superficies en su entorno (se pega a todo).

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

 • Elementos gené�cos extracromosómicos:

Plásmidos →DNA doble hebra que lleva factores de

virulencia, reconoce a una bacteria sin plásmido (F-) para
luego potenciar a la bacteria en su forma más virulenta
confiriendo una caracterís�ca que la bacteria receptora no
poseía. Pueden estar libres en el citoplasma o insertos en el
cromosoma.

Transposones →DNA bicanterio que puede moverse de un lugar a otro del cromosoma
dejando una toxina e insertándose en plásmidos. La enzima transposasa corta y pega
reorganizando el genoma generando delecciones, delecciones o inversiones, interfiriendo
con la expresión normal de los genes de la célula hospedadora. Si alguna vez se les une a
bacterias, y estas sobreviven a un ambiente hos�l, se man�ene la condición en el �empo y
se hereda a la descendencia.

• Endosporas: Formas de reposo y no formas reproduc�vas, formadas

principalmente por bacterias Gram posi�vas cuando las condiciones nutricionales y
ambientales no son óp�mas (mecanismo de sobrevivencia extrema).
La esporulación es por fisión binaria, y esta germina a célula vegeta�va cuando
vuelve a tener condiciones nutricionales favorables, reconocen señales del
entorno, se ac�va la autolisina que degrada la corteza junto con enzimas
hidrolí�cas que degradan algunos componentes de la espora.
Replicación bacteriana:
Replicación DNA: Ocurre antes de la aparición del anillo.
Proteína Min E→ Segregación del material gené�co, que permite la migración a los polos
del DNA, dejando libre la línea media para la formación del anillo contrác�l.
Proteína FtsZ → Forma anillo central, señala un plano de división.
Proteína MreB → Morfología bacilos y otros (similar a citoesqueleto eucariotas).
Transpep�dación → Enzimas que catalizan la formación del enlace pep�dico
(transpep�dasa).

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Crecimiento en sistemas cerrados: Es el más habitual como cul�vos en frascos o tubos, no hay
aporte nuevo de nutrientes no es posible eliminar los productos de desecho del cul�vo.
Cul�vo con�nuo, sistema abierto: Cul�vo batch, se man�ene por �empo indefinido en un sistema
abierto de flujo.

Recuento de células totales (muertas o vivas) → Métodos directos

• Cámara de Petroff-Hauser (para bacterias)
• Cámara de Thoma (para levaduras y células mayores que las bacterianas)
• Contadores electrónicos de par�culas (contador Coulter)

Recuento de células viables: Se dividen por fisión binaria y originan una colonia, si la
muestra esta más diluida permite cuan�ficar bacterias (métodos de cuan�ficación directa).
Mul�plicación bacteriana: Se lleva a cabo si hay nutrientes y factores de crecimiento,
energía y factores ambientales.

Metabolismo: U�liza energía por anabolismo y catabolismo para hacer crecer bacterias in
vitro, se provee de grandes moléculas.
• Anabolismo: síntesis de compuestos complejos a par�r de cons�tuyentes más
simples y energía.
• Catabolismo: degradación de moléculas complejas en cons�tuyentes más simples
y almacenaje de la energía obtenida en el proceso (ATP).

Tipos de nutrición
• Fuente de energía: En compuestos orgánicos preformados o inorgánicos.
• Donador de electrones: En compuestos orgánicos.
• Fuente de carbono: En carbono preformado.

Factores de crecimiento: Moléculas orgánicas específicas requeridas en muy pequeñas

can�dades por algunas bacterias, suelen ser coenzimas o sus precursores. Los MO se
pueden dividir en:
• Protótrofos: MO que sinte�zan sus propios factores de crecimiento.
• Auxótrofos: MO que requieren una fuente exógena de factores de crecimiento
debido a que son incapaces de sinte�zarlos.
Medios de cul�vo→ Soluciones nutri�vas para el cul�vo
Medio líquido: Hace crecer y masificar bacterias.
Medio sólido: Permite ver colonias, hacer diagnós�cos y ver caracterís�cas macro.
Medio semisólido: Se agregan sustancias espesantes para ver pruebas de movilidad.

Temperaturas cardinales:
• T° mínima: La ac�vidad metabólica es mínima, se puede inhibir la mul�plicación de
los MO quedando en fase de latencia (psicrófilos).
• T° óp�ma: El MO registra la máxima velocidad de crecimiento (mesófilas).
• T° máxima: No hay crecimiento, hay desnaturalización y lisis (termófilos).

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Ejemplo: E. coli → Entre 20° y 40° son mesófilas y nos pueden infectar.
• En -20°C presencia de cristales de hielo (lisan)
• En 5°C disminuye el crecimiento y el transporte
• En 15°C aumenta el crecimiento
• En 37°C mayor crecimiento
• En 65°C o más, se desnaturaliza y se lisa

Psicrotolerantes: Crecen a 0 °C, pero su t° óp�ma es de 20 a 40 °C, ocurren adaptaciones

bioquímicas al frío, enzimas crio-resistentes, sistemas de transporte adaptados a frío,
fosfolípidos de membrana no saturados.

Crioprotectores: Congelación de bacterias evitando cristales de hielo, reemplazando el

agua por glicerol o dime�lsulfóxido para que penetre la célula y la proteja de la
deshidratación para así almacenar las bacterias sin que se lisen a -80°C y -196°C.

MO en base a la ac�vidad de agua → Algunos pueden sobrevivir con poca agua

disponible. Se clasifican como:
• HALÓFILOS → MO requieren del ión sodio para desarrollarse.
• OSMÓFILOS → MO viven en altas concentraciones de azúcar.
• XERÓFILOS → MO viven en alta sequedad o ausencia de agua.

Relación bacterias con el oxígeno:

• Aerobios → Sólo viven con altas
concentraciones de oxígeno (aire).
• Microaerófilos → Usan oxígeno, pero en
menores concentraciones (estómago).
• Aerobios faculta�vos →Pueden estar
con (oxidan) o sin (fermentan) oxígeno
(están en todas partes).
• Anaerobios → No usan oxígeno.
• Anaerobios aerotolerantes → No usan
oxígeno, pero pueden crecer en su
presencia.
• Anaerobios estrictos → El oxígeno
inhibe el crecimiento o mueren.

Formas tóxicas de O2: Oxidan y destruyen todos los compuestos orgánicos. Por ejemplo;
Anión superóxido (O2), Peróxido de hidrógeno (H2O2) e Hidroxilo (OH).
Enzimas que destruyen formas tóxicas de oxígeno:
• Catalasa: Transforma H2O2 en agua y oxígeno.
• Peroxidasa: Transforma H2O2 + NADH en agua y NAD+.
• Superóxido dismutasa: Transforma O2- en agua y H2O2.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

Fenómenos de variabilidad gené�ca:

Sin variabilidad gené�ca: De la célula madre hay transmisión ver�cal de información

gené�ca hacia la célula hija (fisión binaria).
Con variabilidad gené�ca: Una bacteria donante le dona de manera horizontal la
información a una bacteria receptora (modificación del gen).

Mecanismos de transferencia horizontal de genes (THG): El DNA puede transferirse de un

organismo a otro, incorporándose de manera estable en el receptor y modificando de
manera permanente su composición gené�ca.

Los mecanismos de transferencia horizontal de genes son:

1. Conjugación: Transferencia de información gené�ca de una célula donante a una
receptora, mediante el pili sexual que permite que las receptoras F- produzcan
feromonas dirigidas a la superficie celular de célula F+ que produce sustancias de
agregación, que provocan la adhesión entre F+ y F- permi�endo así poder adquirir
los genes de resistencia, el DNA está en forma de plásmido.
2. Transducción generalizada: Mediada por virus de bacterias (fagos).
• Ciclo lí�co → El virus se adhiere a los receptores de su bacteria, ingresa su
material gené�co, ocupa la maquinaria metabólica de la bacteria, se
reproduce y lisa la bacteria. Uno de los virus lleva un trozo del genoma
bacteriano y al salir va infectar a otra bacteria.
• Ciclo lisogénico → El virus reconoce la bacteria, ingresa su material
gené�co y se duerme a un estado de profago hasta que debe salir de ese
estado a replicarse. El resultado da mitad gen viral y mitad gen bacteriano,
su descendencia va ser híbrida.
3. Transformación: El DNA donador se encuentra libre en el ambiente, sólo las bacterias
competentes son capaces de aceptar genes que se encuentran en su entorno, integrarlo y
recombinarlos, por ejemplo; DNA de una bacteria muerta.

Islas de patogenicidad: Segmentos de ADN bacteriano, donde un trozo se aísla en una isla
genómica, sale y se pega en otros lados, �enen integrasa y una secuencia que se llama
repe�ciones de rectas con una can�dad de G y C.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]

A veces en la isla completa puede irse en un fago o plásmido, pasando a otro MO
transformando una bacteria que es inocua a una virulenta.
Transposones: Reordenan la información del genoma generando adiciones, reversiones o
inversiones, ayudando a integrarse en el cromosoma de manera estable. Pueden ser
replica�vos y al moverse ir dejando copias, pueden saltar plásmidos y luego otras
bacterias.
Mecanismos de recombinación: Habilidad de una bacteria de integrar el DNA del donador
a su genoma.

• Recombinación homóloga → Intercambio entre genes que comparten ancestros

comunes, no necesitan nada más.
• Recombinación no homóloga → Sin ancestros comunes, necesitan inserciones o
deleciones.
MUTACIÓN Y REORDENACIÓN GENÉTICA: Son cambios heredables en las secuencias de
DNA. Las mutaciones incluyen sus�tuciones de bases, deleciones, inserciones y
reordenamientos.

• Neutras: Cambia la base, el triplete pero codifica el mismo Aá.

• Con sen�do erróneo: Cambio de base, de triplete pero codifica otro Aá.
• Sin sen�do: Aparece un triplete de término, pone fin adelantado a la síntesis de
proteínas.
Reversión y supresión:
Reversión feno�pica → Recuperación del feno�po pero no la misma secuencia original.
Reversión geno�pica → Se restablece la secuencia original de DNA.
Mutación de supresión → Una segunda mutación apaga la primera, pero restablece la
ac�vidad perdida. Puede ser supresión intragénica o supresión extragénica.

Descargado por Oftalmo (oftalmologiadigital23@[Link])

Encuentra más documentos en [Link]