UNIVERSIDAD TECNOLOGICA DE BAHIA DE

BANDERAS

PROGRAMA EDUCATIVO:

T.S.U EN TERAPIA FISICA REHABILITACION

ASIGNATURA:
FUNDAMENTOS DE LA PATOLOGIA

TEMA:

SISTEMA MUSCULOESQUELETICO

NOMBRE DEL ALUMNO:

YARA ELIZABETH MARTINEZ SERRANO

MATRICULA:

TF-20010138

NOMBRE DEL MAESTRO:

JUAN MANUEL DE JESUS HERRERA GOMEZ

 INTRODUCCIO

El sistema musculoesquelético es fundamental para el movimiento, la

estabilidad y la protección del cuerpo humano. Está compuesto por los
músculos, huesos, articulaciones, ligamentos y tendones que trabajan en
conjunto para permitirnos realizar actividades físicas y mantener la
estructura corporal. Este sistema no solo facilita el movimiento, sino que
también protege órganos vitales como el corazón, los pulmones y el cerebro.
Su complejidad y precisión en la coordinación hacen posible desde acciones
simples como caminar hasta gestos más elaborados como escribir o
practicar deportes de alto rendimiento.
 PATOLOGIAS QUE AFECTAN Y ALTERAN EL SISTEMA

MUSCULOESQUELETICO.

ATROFIA MUSCULAR ESPINA:

La atrofia muscular espinal (AME) es un grupo de enfermedades genéticas que

daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula
nerviosa de la médula espinal y la parte inferior del cerebro. Controlan el movimiento
de los brazos, piernas, cara, pecho, garganta y lengua. A medida que las neuronas
motoras mueren, los músculos comienzan a debilitarse y atrofiarse (desgastan). El
daño muscular empeora con el tiempo y puede afectar el habla, caminar, tragar y la
respiración. La mayoría de los tipos de AME son causados por un cambio en el gen
SMN1. Este gen es responsable de producir una proteína que las neuronas motoras
necesitan para estar sanas y funcionar. Pero cuando falta parte del gen SMN1 o es
anormal, no hay suficiente proteína para las neuronas motoras. Esto causa la
muerte de las neuronas motoras. La mayoría de las personas tienen dos copias del
gen SM1, una de cada progenitor. La AME normalmente solo ocurre cuando ambas
copias tienen el cambio genético. Si solo una copia tiene el cambio, generalmente
no hay ningún síntoma. Pero el gen podría transmitirse de padres a hijos. Su
profesional de la salud puede usar muchas herramientas para diagnosticar la atrofia
muscular espinal:

-Un examen físico

-Su historia clínica, incluyendo antecedentes familiares

-Pruebas genéticas para verificar los cambios genéticos que causan la AME

-Se pueden realizar electromiografía y estudios de conducción nerviosa y una

biopsia muscular, sobre todo si no se encuentran cambios genéticos
DISTROFIA MUSCULAR DUCHENNE:

La distrofia muscular de Duchenne es una forma de distrofia muscular que empeora

rápidamente. Otras distrofias musculares (incluida la distrofia muscular de Becker)
empeoran mucho más lentamente. La distrofia muscular de Duchenne es causada
por un gen defectuoso para la distrofina (una proteína en los músculos). Sin
embargo, a menudo se presenta en personas con familias sin antecedentes
conocidos de esta afección. La afección afecta con mayor frecuencia a los niños
debido a la manera en que la enfermedad se hereda. Los hijos de mujeres
portadoras de la enfermedad (mujeres con un cromosoma defectuoso, pero que no
presentan síntomas) tienen cada uno un 50% de probabilidades de tener la
enfermedad y las hijas tienen cada una un 50% de probabilidades de ser portadoras.
En ocasiones muy poco frecuentes, una mujer puede ser afectada por la
enfermedad. La distrofia muscular de Duchenne se presenta en aproximadamente
1 de cada 3600 varones. Debido a que se trata de un trastorno hereditario, los
riesgos incluyen antecedentes familiares de la distrofia muscular de Duchenne. Los
síntomas frecuentemente aparecen antes de los 6 años de edad. Pueden empezar
incluso desde el período de la lactancia. La mayoría de los varones no muestran
síntomas en los primeros años de vida.
Los síntomas pueden incluir:

Fatiga

Problemas de aprendizaje (el CI puede estar por debajo de 75)

Discapacidad intelectual (posible, pero que no empeora con el tiempo)

Debilidad muscular:

Comienza en las piernas y la pelvis, pero también se presenta con menos gravedad
en los brazos, el cuello y otras zonas del cuerpo

Empeoramiento gradual de la debilidad muscular

DISTROFIA MUSCULAR DE BECKER:

La distrofia muscular de Becker es una enfermedad hereditaria que causa debilidad

progresiva y atrofia de los músculos esqueléticos y del corazón. Afecta
principalmente a los varones.[1][2] La edad de aparición y la tasa de progresión
puede variar, pero, por lo general, comienza con debilidad muscular entre 5 y 15
años. En algunos casos, los problemas en el musculo del corazón (cardiomiopatía)
son la primera señal de la enfermedad.[2] La distrofia muscular de Becker es
causada por una mutación en el gen DMD y se hereda de forma recesiva ligada al
cromosoma X. La enfermedad es muy similar a la distrofia muscular de Duchenne,
una enfermedad más grave que comienza más temprano y que empeora mucho
más rápido.[1] Todavía no existe una cura para esta enfermedad, pero hay muchas
investigaciones. El tratamiento actual tiene como objetivo aliviar los síntomas y
mejorar la calidad de vida.[3] Las personas con la distrofia muscular de Becker
pueden sobrevivir hasta más de los 40 años. Las señales y los síntomas de la
distrofia muscular de Becker pueden comenzar en cualquier momento desde la
infancia hasta los 20 años de edad.[4][5] Con el pasar del tiempo, los músculos de
las piernas y de la pelvis se van poniendo cada vez más débiles. Las personas
afectadas tienen dificultad para caminar, caídas frecuentes, dificultad con las
habilidades musculares (como correr o saltar), y pierden su masa muscular.[3][1]
Eventualmente, los afectados necesitan una silla de ruedas. a enfermedad también
afecta a los músculos del corazón, que se agrandan y no funcionan bien
(cardiomiopatía dilatada) resultando en que el bombeo de la sangre no sea eficiente.
La cardiomiopatía dilatada progresa rápidamente y es potencialmente mortal en
muchos casos.[4] Otros síntomas de la distrofia muscular de Becker pueden incluir
problemas cognitivos, fatiga, dolor muscular, aumento de los músculos de la
pantorrilla, pérdida del equilibrio y la coordinación, problemas de respiración, y
debilidad muscular en los brazos, el cuello y otras áreas del cuerpo. Los exámenes
de sangre pueden mostrar el aumento de la enzima creatina fosfoquinase.
MIOPATIAS CONGENITAS:

Las miopatías congénitas son un grupo de trastornos musculares genéticos

caracterizados clínicamente por hipotonía y debilidad, generalmente presentes
desde el nacimiento, con un curso clínico estático o lentamente progresivo. Aunque
las distrofias musculares también son trastornos genéticos que causan debilidad
muscular, difieren de las miopatías congénitas en la edad de inicio, la distribución
de los músculos afectados y la presencia de cambios distróficos característicos (p.
ej., necrosis y regeneración de las fibras musculares) que no están presentes en las
muestras de biopsia de las miopatías congénitas.

Los 3 tipos más frecuentes de miopatía congénita, en orden, son

Miopatías centrales y de cuerpos múltiples (miopatías centrales)

Miopatía centro nuclear

Miopatía nemalínica

Los tipos se distinguen fundamentalmente por sus características histológicas,

síntomas y pronóstico.

El diagnóstico de las miopatías congénitas es sugerido por los hallazgos clínicos

característicos y se confirma con biopsia muscular y a veces con RM de los
músculos. Recientemente se han identificado las variantes genéticas responsables
de muchas de las diferentes formas de miopatía congénita y a veces se realizan
pruebas de DNA según los resultados de la evaluación clínica y otras pruebas. La
miopatía centro nuclear y la miopatía con múltiples cuerpos (miopatías nucleares)
son las formas más comunes de miopatía congénita y se asocian más comúnmente
con mutaciones de RYR1. Por lo general, la herencia es autosómica dominante,
pero existen formas recesivas y esporádicas. Las miopatías nucleares se
caracterizan por regiones (núcleos) en los que hay ausencia de tinción de enzimas
oxidativas; las regiones pueden ser periféricas o centrales, focales, múltiples o
extensas. La miopatía centro nuclear fue la primera miopatía congénita identificada.
MIASTENIA GRAVIS

La miastenia grave es causada por un error en la forma en que se envían las señales
nerviosas a los músculos. Estas señales se bloquean en la unión nervio-músculo,
el lugar donde las terminaciones nerviosas se conectan con los músculos que
controlan.

Normalmente, el funcionamiento de las señales consiste en:

Las señales viajan por un nervio que controla el movimiento en el músculo

Las terminaciones nerviosas liberan una sustancia llamada acetilcolina

La acetilcolina se une al tejido muscular en la unión nervio-músculo

Esto hace que el músculo se contraiga (se mueva)

Pero en la miastenia grave, el propio sistema inmunitario del cuerpo produce

anticuerpos que bloquean la unión de la acetilcolina al músculo, debilitándolos.

La glándula timo, que forma parte del sistema inmunitario, puede tener un papel en
la miastenia grave. Normalmente, su glándula timo está activa y creciendo cuando
es niño. Produce glóbulos blancos para combatir infecciones. En la pubertad,
comienza a achicarse y es reemplazada por grasa. Por lo general, es pequeña en
la adultez. Pero en muchos adultos con miastenia grave, el timo permanece grande.
Y algunas personas con miastenia grave pueden desarrollar timomas o tumores del
timo. Usualmente, son benignos (no cancerosos), pero en ocasiones pueden
volverse cancerosos. unque la miastenia grave puede afectar a personas de
cualquier edad, es más común en mujeres adultas jóvenes (menores de 40 años) y
hombres mayores (60 años o más). Por lo general, no se hereda (se transmite de
padres a hijos). Normalmente, la miastenia grave no afecta a los bebés, pero es
posible que las personas embarazadas con miastenia grave transmitan los
anticuerpos a sus bebés por nacer. Entonces, el bebé puede nacer con miastenia
neonatal. Esta afección suele ser temporal y los síntomas suelen desaparecer entre
dos y tres meses después del nacimiento.
EMERY DREIFUSS

Las distrofias musculares son un grupo de trastornos musculares hereditarios en los

que están alterados uno o más genes necesarios para la funcionalidad y la
estructura muscular normales, provocando debilidad y atrofia musculares (distrofia)
de gravedad variable. La distrofia de Emery-Dreifuss se hereda de varias maneras
porque pueden estar implicados diferentes genes. A veces solo se necesita un gen
defectuoso, que puede heredarse de cualquiera de ambos progenitores
(autosómica dominante). A veces, un gen defectuoso debe ser heredado de ambos
progenitores (autosómico recesivo). A veces, un gen defectuoso puede provenir solo
de la madre (recesivo ligado al cromosoma X). La forma autosómica recesiva es la
más rara. Solo los hombres se ven afectados por la forma recesiva ligada al
cromosoma X, pero las mujeres pueden ser portadoras del gen que la causa. Los
portadores son las personas que tienen un gen alterado, pero que no presentan
ningún síntoma ni evidencia visible de la enfermedad. Los músculos se debilitan y
se desgastan (atrofia), comenzando en cualquier momento antes de los 20 años de
edad. Los músculos más afectados son los de la parte superior de los brazos, los
de la parte inferior de las piernas y el corazón. Los músculos de los brazos y piernas
se tensan en posiciones permanentes y flexionadas llamadas contracturas. El
músculo cardíaco también puede verse afectado por debilidad (miocardiopatía) y
por trastornos que causan ritmos cardíacos anormales (arritmias), incluyendo
bloqueo cardíaco, una frecuencia cardíaca lenta (bradicardia) o una frecuencia
cardíaca rápida (taquicardia). Un corazón afectado puede causar la muerte súbita.
Prueba genética
A veces, biopsia muscular

Los médicos sospechan el diagnóstico de la distrofia de Emery-Dreifuss basándose

en los síntomas del niño y los antecedentes familiares.
DISTROFIA FASCIOESCAPULOHUMERAL

Las distrofias musculares son trastornos musculares progresivos, hereditarios, que

se deben a defectos de uno o más genes necesarios para la estructura y función
musculares normales; se observan cambios distróficos (p. ej., necrosis y
regeneración de las fibras musculares) en las muestras de biopsia. La distrofia
muscular facioescapulohumeral (DMFEH) es el tipo más frecuente de distrofia
muscular y ocurre en 7/1000 personas frente a cerca de 0,5/1000 personas con
distrofia muscular de Duchenne o de Becker. Es un trastorno autosómico dominante.
En aproximadamente el 98% de los pacientes, la DMFEH es causada por una
deleción en el brazo largo del cromosoma 4, en el locus 4q35. En hasta el 30% de
los pacientes, la mutación es de novó (esporádica) más que hereditaria. La distrofia
muscular fascioescapulohumeral se caracteriza por debilidad de los músculos
faciales y la cintura escapular. Los síntomas pueden desarrollarse en la primera
infancia y suelen identificarse durante la adolescencia; el 95% de los casos se
manifiesta hacia los 20 años. Los síntomas iniciales son de progresión lenta y
pueden incluir dificultad para silbar, cerrar los ojos y elevar los brazos (por debilidad
de los músculos estabilizadores de la escápula). Los pacientes finalmente notan un
cambio en la expresión facial. El curso es variable. Muchos pacientes no llegan a
tener discapacidad y pueden tener una expectativa de vida normal. Otros pacientes
dependen de una silla de ruedas en la edad adulta. Una variedad infantil,
caracterizada por debilidad facial, de la cintura escapular y pélvica, es rápidamente
progresiva, y tiene una discapacidad grave. Los síntomas no musculares
frecuentemente asociados con este trastorno incluyen la pérdida auditiva
neurosensorial y anomalías vasculares retinianas. Los hallazgos clínicos
característicos, la edad de comienzo y los antecedentes familiares indican el
diagnóstico de la distrofia muscular fascioescapulohumeral, que se confirma por
estudios de DNA.
TENDINOPATIAS

La tendinopatía es una anomalía en la estructura de los tendones, que son fibras

que unen los músculos a los huesos, lo cual provoca síntomas como dolor y
dificultad para mover la articulación. Se cree que la tendinopatía es causada por
una sobrecarga en los tendones y/o una dificultad de recuperación de estas
estructuras luego de actividades físicas, por ejemplo, siendo más común en
personas mayores de 40 años y en enfermedades como diabetes y obesidad. En
caso de sospecha de tendinopatía, se recomienda consultar un ortopedista. El
tratamiento puede implicar la realización de sesiones de fisioterapia, la ejecución de
ejercicios físicos orientados, la toma de medicamentos analgésicos, el uso de
férulas y una alimentación rica en vitaminas.

Los principales síntomas de la tendinopatía incluyen:

Dolor en una o más articulaciones;

Dificultad para mover las articulaciones;

Hinchazón en la zona;
Aumento de la sensibilidad al dolor sobre el tendón afectado.

Inicialmente, el dolor y la dificultad de movimiento causados por la tendinopatía son

comunes por la mañana o luego de permanecer quieto por mucho tiempo, no
perjudicando la realización de las tareas diarias.

En caso de que no sea tratada, la tendinopatía puede empeorar provocando dolor

al iniciar actividades que exijan esfuerzo físico, como correr y levantar objetos
pesados, y en los casos más graves, el dolor puede ser constante durante estos
esfuerzos.
ACONDROPLASIA

La acondroplasia es uno de un grupo de trastornos que se denominan

condrodistrofias u osteocondrodisplasias. Estos trastornos genéticos poco
frecuentes causan problemas con el desarrollo de hueso, cartílago y tejido
conectivo. La acondroplasia es ocasionada por un cambio (mutación) en el gen del
receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3). Esto evita el
crecimiento de los huesos y afecta principalmente a los huesos largos en los brazos
y piernas. Las personas con acondroplasia tienen una estatura baja, con una altura
promedio por debajo de 4 pies 6 pulgadas (137 centímetros). La acondroplasia se
puede heredar como un rasgo autosómico dominante. Esto significa que, si un niño
recibe el gen defectuoso de uno de los padres, presentará el trastorno. Si uno de
los padres padece acondroplasia, el bebé tiene un 50% de probabilidad de heredar
el trastorno. Si ambos padres tienen la enfermedad, la probabilidad de que el bebé
resulte afectado aumenta al 75%. Sin embargo, la mayoría de los casos
(aproximadamente 80%) aparecen como mutaciones espontáneas. Esto quiere
decir que dos progenitores que no tengan acondroplasia pueden engendrar un bebé
con la afección.

Síntomas

El enanismo acondroplásico tiene como resultado lo siguiente

Cabeza anormalmente grande

Frente grande y puente plano de la nariz

Dientes apiñados o torcidos

Baja estatura (muy por debajo de la altura promedio para una persona de la misma
edad y sexo)
OSTEOGENESIS IMPERFECTA

La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se

fracturan (se rompen) con facilidad. Algunas veces, los huesos se fracturan sin un
motivo aparente. También puede causar músculos débiles, dientes quebradizos,
una columna desviada y pérdida del sentido del oído. La osteogénesis imperfecta
es causada por uno o varios genes que no funcionan bien. Esto afecta la manera
en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.
La osteogénesis imperfecta puede variar desde leve hasta severa y los síntomas
varían de una persona a otra. Un individuo puede tener apenas algunas fracturas o
alcanzar varios cientos de fracturas en toda la vida. No hay una prueba específica
para la osteogénesis imperfecta. El profesional de la salud puede usar su historia
clínica y familiar, un examen físico y test de imágenes para diagnosticarla. También
podría hacer un examen de colágeno (de la piel) o genético (de sangre). No existe
una cura, pero los síntomas pueden controlarse. Los tratamientos incluyen ejercicio,
analgésicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos dentales y cirugía. El tipo I es el
más leve. En algunos pacientes, los signos y síntomas se limitan a escleróticas
azules (debido a una deficiencia del tejido conectivo que permite la visualización a
través de éste de los vasos subyacentes) y dolor musculoesquelético por
hipermovilidad articular. En la infancia, son posibles las fracturas recurrentes. El tipo
II (tipo neonatal letal u osteogénesis imperfecta congénita) es la forma más grave y
es letal. Múltiples fracturas congénitas determinan acortamiento de los miembros.
Las escleróticas son azules. El cráneo es blando y, al palparlo, produce la sensación
de una bolsa de huesos. Como el cráneo es blando, el traumatismo durante el parto
puede provocar hemorragia intracraneal y muerte fetal, o los recién nacidos pueden
presentar muerte súbita durante los primeros días o semanas de vida.
OSTEOPOROSIS

La osteoporosis es una afección en la que sus huesos se debilitan y tienen más

probabilidad de fracturarse (romperse). La afección puede desarrollarse cuando su
densidad y su masa óseas disminuyen. También puede ocurrir si la estructura y
fuerza de sus huesos cambia. A la osteoporosis se le llama una afección "silenciosa"
porque por lo general no causa síntomas. Usted puede no saber que tiene la
afección hasta que se rompe un hueso. Esto puede pasar con cualquier hueso, pero
es más común con los huesos de su cadera, vértebras en su columna y muñeca.
Sus huesos están hechos de tejido vivo. Para mantenerlos fuertes, su cuerpo
descompone los huesos viejos y los remplaza con nuevos. La osteoporosis se
desarrolla cuando se descompone más hueso del que se reemplaza. Usted pierde
masa ósea y suceden cambios en la estructura del tejido del hueso. Esto puede
pasar cuando usted envejece. Otros factores de riesgo pueden provocar el
desarrollo de osteoporosis o aumentar las posibilidades de desarrollar la afección.
Los profesionales de la salud por lo general diagnostican la osteoporosis durante
una prueba de detección de rutina de la afección. El grupo de servicios de
prevención de los Estados Unidos recomienda una prueba de detección para:

Mujeres mayores de 65 años

Mujeres de cualquier edad que tienen factores que aumentan su probabilidad de

desarrollar osteoporosis.

El grupo de servicio de prevención no recomienda pruebas de detección regulares

para hombres.

Para saber si tiene osteoporosis, su profesional de la salud:

Le preguntará acerca de su historia médica y si alguna vez se ha roto un hueso

OSTEOMIELITIS

La infección ósea casi siempre es causada por bacterias. Pero también puede ser
provocada por hongos u otros gérmenes. Cuando una persona tiene osteomielitis:

Las bacterias u otros microorganismos pueden propagarse a un hueso desde la piel,

músculos o tendones infectados próximos al hueso. Esto puede ocurrir bajo una
úlcera cutánea. La infección también puede empezar en otra parte del cuerpo y
propagarse al hueso a través de la sangre.

La infección también puede empezar después de una cirugía del hueso. Esto es
más probable si la intervención se realiza después de una lesión o si se colocan
varillas o placas de metal en el hueso.

En los niños, casi siempre están involucrados los huesos largos de los brazos o las
piernas. En los adultos, los huesos de los pies, la columna (vértebras) y las caderas
(pelvis) son los más comúnmente afectados.
Los factores de riesgo son:

Diabetes

Hemodiálisis

Riego sanguíneo deficiente

Lesión reciente

Consumo de drogas ilícitas inyectadas

Cirugía que involucre huesos

Sistema inmunitario debilitado
OSTEONECROSIS

La osteonecrosis se presenta cuando parte del hueso no recibe flujo sangre y

muere. Después de un tiempo, el hueso puede colapsar. Si la osteonecrosis no
recibe tratamiento, la articulación se deteriorará, lo cual lleva a que se presente
artritis grave. La osteonecrosis puede ser causada por una enfermedad o por un
traumatismo grave, como una fractura o dislocación, que afecta el riego sanguíneo
al hueso. La osteonecrosis también se puede presentar sin ningún traumatismo o
enfermedad. Esto se denomina osteonecrosis idiopática, lo cual significa que se
presenta sin una causa conocida.

Las siguientes son posibles causas:

Uso de esteroides intravenosos u orales

Consumo excesivo de alcohol

Anemia drepanocítica o cualquier afección de la sangre que cause coagulación

sanguínea anormal

Dislocación de fracturas alrededor de la articulación

VIH o los medicamentos contra el VIH

Radioterapia o quimioterapia

Enfermedad de Gaucher (enfermedad en la cual sustancias dañinas se acumula en

ciertos órganos y en los huesos)

Lupus eritematoso sistémico (enfermedad autoinmunitaria en la cual el sistema

inmunológico del cuerpo por error ataca tejido sano como la piel, las articulaciones
y ciertos órganos)

Enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (enfermedad de la infancia en la que el fémur

en la cadera no obtiene suficiente sangre, causando la muerte del hueso)
TUMORES OSEOS.

La causa de los tumores óseos se desconoce. A menudo se presentan en áreas del

hueso que crecen rápido. Las posibles causas incluyen:
Anomalías genéticas hereditarias

Radiación

Lesión

En la mayoría de los casos, no se encuentra ninguna causa específica.

Los osteocondromas son los tumores óseos no cancerosos (benignos) más

comunes. Suelen aparecer en las personas entre los 10 y los 20 años de edad.

Los cánceres que comienzan en los huesos se denominan tumores óseos primarios.
Los cánceres de hueso que comienzan en otra parte del cuerpo (como las mamas,
los pulmones o el colon) se denominan tumores secundarios o tumores óseos
metastásicos. Estos se comportan de manera muy diferente de los tumores óseos
primarios.

Los tumores óseos cancerosos primarios incluyen:

Condrosarcoma

Sarcoma de Ewing

Fibrosarcoma

Osteosarcomas

Entre los síntomas de tumor óseo se pueden incluir:

Fractura ósea, en especial a causa de una ligera lesión (trauma)

Dolor óseo, que puede empeorar en la noche

Ocasionalmente se puede sentir una masa e inflamación en el lugar del tumor.

OSTEOPENIA

La osteopenia no es una enfermedad como tal pero sí puede ser perjudicial para la
persona que lo padece, ya que puede aumentar la probabilidad de sufrir
osteoporosis. Se trata de unos niveles bajos de densidad ósea que están por debajo
de lo normal. Sin embargo, no llegan a ser tan bajos como para considerarlos
osteoporosis. Suele darse en hombres y mujeres de mediana edad y es muy común
en las mujeres que están entrando en la fase conocida como menopausia. También
puede ser genético y hay quien tiene una predisposición mayor a esta patología.
Los síntomas no se suelen apreciar y suele descubrirse por casualidad, en muchos
casos cuando hay una fractura y hay que examinar los huesos. Si quieres saber
más, en este artículo de ONsalus te contamos qué es la osteopenia, cuáles son sus
síntomas y cómo tratarla. La densidad mineral ósea (DMO) es una medida que se
utiliza para calcular la cantidad de material mineral en los huesos. Normalmente, se
suele medir el fósforo y el calcio, siendo estos los más comunes. Por eso, hablamos
de que el calcio es bueno para los huesos. La densidad ósea llega a su máximo
aproximadamente a la edad de 35 años y a partir de esta edad empieza a
descender. La densidad ósea se calcula utilizando un parámetro conocido como T
Score, que mide las desviaciones estándar de la DMO respecto al valor medio de la
población entre 20 y 39 años del mismo sexo. Es decir, a partir de estudios de
población de personas del mismo sexo y en edades entre los 20 y los 39 años (que
la densidad ósea está en su esplendor) se han establecido unos valores de
densidad ósea normales. Cuando miden tu densidad ósea, lo que hacen los
médicos es ver la diferencia entre tus valores y los que han establecido como
normales y así pueden diagnosticar si es normal o está por debajo. Se dice que
unos valores normales comprenden un T Score de entre +1 y -1. La osteopenia se
produce cuando estos valores están entre -1 y -2.5. Si el valor está por debajo de -
2.5 se considera osteoporosis.
RAQUITISMO

Los bebés alimentados exclusivamente con leche materna también pueden

desarrollar deficiencia de vitamina D. Esta leche no suministra la cantidad apropiada
de dicha vitamina. Esto puede ser un problema particular para los niños de piel más
oscura en los meses de invierno. Esto debido a que los niveles de luz solar son más
bajos. La ingesta insuficiente de calcio y fósforo en la dieta puede también llevar a
que se presente raquitismo. Este como causa de una carencia de estos minerales
en la dieta es poco frecuente en los países desarrollados. El calcio y el fósforo se
encuentran en la leche y en los vegetales de hoja verde. Sus genes pueden
incrementar el riesgo de padecer raquitismo. El raquitismo hereditario es una forma
de la enfermedad que se transmite de padres a hijos. Ocurre cuando los riñones
son incapaces de retener el mineral de fosfato. El raquitismo puede ser causado
también por trastornos renales que involucran acidosis tubular renal. Los trastornos
que reducen la digestión o absorción de las grasas harán más difícil la absorción de
la vitamina D en el organismo. Ocasionalmente, el raquitismo puede presentarse en
niños que tienen trastornos hepáticos. Estos niños no pueden convertir la vitamina
D a su forma activa. El raquitismo es muy poco frecuente en los Estados Unidos. Es
más frecuente en niños durante períodos de crecimiento rápido. A esta edad el
cuerpo demanda niveles altos de calcio y fosfato. El raquitismo también se puede
observar en niños de 6 a 24 meses de edad. No es común en recién nacidos.
FRACTURAS

Es la ruptura total o parcial de un hueso por diversas causas; lo más común es que
se deba a un accidente, una caída fuerte o una lesión deportiva. La fractura provoca
un dolor intenso y dependiendo de la gravedad puede necesitar cirugía para
recomponer el hueso.

Tipos

Existen distintas formas de clasificar las roturas de los huesos. Dependiendo del
tipo de daño, se clasifican de la siguiente manera:

Fractura completa: El hueso se rompe en dos partes.

Fractura en tallo verde: El hueso se rompe pero no se separa en dos partes. Es

típica de los niños.

Fractura simple: El hueso se quiebra por una parte.

Fractura conminuta: El hueso se quiebra en más de una parte o se astilla.

Fractura abierta: El hueso sobresale a través de la piel.

Fractura cerrada: Hay rotura pero no sobresale el hueso por la piel.

Síntomas

Deformación de la zona.

Hinchazón, hematoma o sangrado en la zona afectada.

Entumecimiento y hormigueo.

Movimiento limitado o incapacitado.

Fiebre: en algún caso que aparece hematoma o sobreinfección.
ARTRITIS INFECCIOSA

La mayoría de los tipos de artritis causan dolor e hinchazón en las articulaciones.

Una articulación es donde se unen dos huesos, como el codo o la rodilla. La artritis
infecciosa es una infección en la articulación. La infección proviene de una infección
bacteriana, viral o por hongos que se disemina desde otra parte del cuerpo. Los
síntomas de la artritis infecciosa incluyen:

Dolor intenso en la articulación

Enrojecimiento e hinchazón de la articulación

Escalofríos y fiebre

Imposibilidad de mover el área de la articulación infectada

Un tipo de artritis infecciosa es la artritis reactiva. La reacción es a una infección en

otra parte del cuerpo. Las articulaciones afectadas son generalmente la rodilla, el
tobillo o el pie. A veces, la infección que causa la artritis reactiva ocurre en la vejiga,
la uretra (el tubo que conduce la orina) o en mujeres la vagina. En hombres y
mujeres puede comenzar por una bacteria transmitida sexualmente. Otra forma de
artritis reactiva comienza al consumir alimentos contaminados o al manejar algo
infectado con bacterias.

Para diagnosticar la artritis infecciosa, su médico puede hacerle pruebas de sangre,

orina y líquido de la articulación. El tratamiento incluye medicamentos y, a veces,
cirugía.
ARTRITIS REUMATOIDE

La artritis reumatoide es un trastorno inflamatorio crónico que puede afectar más

que solo las articulaciones. En algunas personas, la afección puede dañar distintos
sistemas corporales, incluida la piel, los ojos, los pulmones, el corazón y los vasos
sanguíneos. La artritis reumatoide es un trastorno autoinmunitario que ocurre
cuando el sistema inmunitario ataca por error los tejidos del cuerpo. A diferencia del
daño por desgaste de la osteoartritis, la artritis reumatoide afecta el revestimiento
de las articulaciones y causa una dolorosa hinchazón que puede finalmente causar
la erosión ósea y la deformidad de las articulaciones. La inflamación asociada a la
artritis reumatoide es lo que también puede dañar otras partes del cuerpo. Si bien
los medicamentos nuevos han mejorado las opciones de tratamiento en gran
medida, la artritis reumatoide grave aún puede causar discapacidades físicas.

Los signos y los síntomas de la artritis reumatoide pueden incluir los siguientes:

Articulaciones sensibles, calientes e hinchadas

Rigidez articular que generalmente empeora por las mañanas y después de la

inactividad

Cansancio, fiebre y pérdida del apetito

En sus inicios, la artritis reumatoide tiende a afectar primero las articulaciones más
pequeñas, especialmente las que unen los dedos de las manos con las manos y los
dedos de los pies con los pies.

A medida que avanza la enfermedad, los síntomas suelen extenderse a las

muñecas, las rodillas, los tobillos, los codos, la cadera y los hombros. En la mayoría
de los casos, los síntomas se producen en las mismas articulaciones en ambos
lados del cuerpo.
ARTRITIS REUMATOIDE JUVENIL.

La artritis juvenil es la artritis que afecta a los niños. Provoca inflamación de las
articulaciones, dolor, rigidez y pérdida de movimiento. Puede afectar cualquier
articulación, pero es más común en las rodillas, las manos y los pies. En algunos
casos también puede afectar a los órganos internos. El tipo más común de artritis
juvenil en niños es la artritis idiopática juvenil. Hay varias otras formas de artritis que
afectan a los niños. Una señal temprana de artritis juvenil puede ser cojear por las
mañanas. Los síntomas pueden aparecer y desaparecer. Algunos niños tienen sólo
una o dos crisis. Otros tienen síntomas que no desaparecen. La artritis juvenil puede
causar problemas de crecimiento e inflamación ocular en algunos niños. No se
conoce exactamente qué causa la artritis juvenil. La mayoría de los tipos son
trastornos autoinmunes. Esto significa que su sistema inmunitario, que normalmente
ayuda a su cuerpo a combatir infecciones, ataca los propios tejidos. La artritis juvenil
puede ser difícil de diagnosticar. Su médico puede realizar un examen físico,
pruebas de laboratorio y radiografías. Un equipo médico por lo general la trata.
Medicamentos y la terapia física pueden ayudar a mantener la circulación y reducir
la hinchazón y el dolor. También pueden ayudar a prevenir y tratar las
complicaciones.
ARTROSIS

La artrosis, una de las formas más comunes de artritis, afecta a millones de

personas en todo el mundo. También conocida como osteoartritis, esta enfermedad
puede afectar a cualquier articulación del cuerpo, pero es más frecuente en las
manos, rodillas, caderas y columna vertebral. Aunque la artrosis sea más frecuente
en las personas mayores, cualquiera puede desarrollar la enfermedad. Factores,
como los antecedentes familiares, sobrepeso, lesiones articulares previas y
actividades que ejercen una tensión repetitiva sobre las articulaciones, pueden
aumentar el riesgo de desarrollar artrosis. Por desgracia, no existe cura para la
artrosis, pero hay muchas opciones de tratamiento que pueden ayudar a aliviar el
dolor y mejorar la función de las articulaciones. En este artículo le explicaremos la
artrosis, incluidos sus síntomas, causas, factores de riesgo y opciones de
tratamiento. Esperamos que al final de la lectura tenga una comprensión más clara
de la artrosis y de cómo controlar sus síntomas para mejorar su calidad de vida.

La articulación es la región donde hay contacto y conexión entre dos o más huesos
distintos. Ejemplos:

La rodilla es una articulación que conecta los huesos fémur, rótula y tibia (conecta
el muslo con la pierna y la rótula).

El codo es una articulación que conecta el hueso húmero con los huesos cúbito y
radio (conecta el brazo con el antebrazo).

El tobillo es una articulación que conecta los huesos tibia, peroné y astrágalo
(conecta la pierna con el pie).
GOTA La gota es un tipo de artritis. Ocurre cuando el ácido úrico se acumula en la
sangre y causa inflamación en las articulaciones.

La gota aguda es una afección dolorosa que normalmente afecta solo una
articulación. La gota crónica se refiere a episodios repetitivos de dolor e inflamación.
Más de una articulación puede verse afectada.

Causas

La gota es causada por tener un nivel de ácido úrico superior a lo normal en el

cuerpo. Esto puede ocurrir si:

El cuerpo produce demasiado ácido úrico

El cuerpo tiene dificultad para deshacerse del ácido úrico

Cuando se acumula demasiado ácido úrico en el líquido alrededor de las

articulaciones (líquido sinovial), se forman cristales de ácido úrico. Estos cristales
hacen que la articulación se inflame, causando dolor, hinchazón y elevación de la
temperatura en el área.

La causa exacta se desconoce. La gota puede ser hereditaria. El problema es más

común en los varones, las mujeres posmenopáusicas y las personas que beben
alcohol. A medida que las personas envejecen, la gota se vuelve más común.
LUXACION Y SUBLUXACION Puede ser difícil diferenciar entre un hueso luxado y
un hueso fracturado. Ambas son emergencias que necesitan de primeros auxilios.

La mayoría de las luxaciones se pueden tratar en un consultorio médico o en una

sala de emergencias. A usted le pueden dar un medicamento para hacerlo dormir e
insensibilizar la zona. Algunas veces, se necesita anestesia general para ponerlo en
un sueño profundo.

Cuando se tratan oportunamente, la mayoría de las luxaciones no ocasionan lesión

permanente.

Usted debería esperar:

Las lesiones a los tejidos circundantes generalmente tardan de 6 a 12 semanas en

sanar. Algunas veces, se necesita cirugía para reparar un ligamento que se rompe
cuando hay luxación de la articulación.

Las lesiones a los nervios y vasos sanguíneos pueden ocasionar problemas

permanentes o más prolongados.

Una vez que una articulación se haya luxado, tendrá mayor probabilidad de que esto
suceda de nuevo. Después de ser tratado en una emergencia, debería tener un
control con un cirujano ortopédico (un médico de huesos y articulaciones).
ESGUINCES: Un esguince es una lesión de los ligamentos que se encuentran
alrededor de una articulación. Los ligamentos son fibras fuertes y flexibles que
sostienen los huesos. Cuando estos se estiran demasiado o presentan ruptura, la
zona alrededor de la articulación duele y se inflama.

Causas

Los esguinces son causados cuando una articulación es forzada a moverse en una
posición antinatural. Por ejemplo, la "torcedura" de un tobillo ocasiona esguince en
los ligamentos que se encuentran alrededor de este.
Síntomas

Los síntomas de un esguince incluyen:

Dolor articular o dolor muscular

Hinchazón
Rigidez articular

Cambio de color de la piel, especialmente hematomas

Primeros auxilios

Los pasos para la aplicación de primeros auxilios incluyen:

Aplique hielo inmediatamente para reducir la inflamación. Envuelva el hielo en un

pedazo de tela y no lo aplique directamente sobre la piel.

Envuelva firmemente un vendaje alrededor de la zona afectada, pero no apretado,

para limitar el movimiento. Use una férula (tablilla) si es necesario.

Mantenga elevada la articulación inflamada por encima del nivel del corazón, incluso
mientras duerme.
CONCLUSION

En resumen, el sistema musculoesquelético es una red compleja y dinámica de

tejidos, estructuras y conexiones que desempeñan roles fundamentales en la
movilidad, la estabilidad y la protección del cuerpo humano. Desde los huesos que
proporcionan un armazón sólido hasta los músculos que generan fuerza y
movimiento, cada componente juega un papel crucial en nuestra capacidad para
realizar actividades cotidianas y actividades físicas más exigentes.

Además de facilitar el movimiento, el sistema musculoesquelético contribuye a la

termorregulación corporal y protege órganos internos vitales como el corazón, los
pulmones y el cerebro. Las articulaciones, ligamentos y tendones actúan como
conexiones flexibles que permiten una amplia gama de movimientos coordinados y
precisos, desde simples gestos hasta acciones deportivas complejas.

La salud y el bienestar de este sistema son fundamentales para una buena calidad
de vida a lo largo de todas las etapas de la vida. El mantenimiento de huesos fuertes
y flexibles, la preservación de la fuerza muscular y la flexibilidad articular son
objetivos clave para prevenir lesiones y limitaciones funcionales. Por lo tanto, cuidar
de nuestro sistema musculoesquelético a través de la actividad física regular, una
nutrición adecuada y la atención médica preventiva es esencial para promover una
vida activa y saludable
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Versión en inglés revisada por: Neil J. Gonter, MD, Assistant Professor of Medicine,
Columbia University, NY and private practice specializing in Rheumatology at
Rheumatology Associates of North Jersey, Teaneck, NJ. Review provided by
VeriMed Healthcare Network. Internal review and update on 01/25/2024 by David C.
Dugdale, MD, Medical Director, Brenda Conaway, Editorial Director, and the
A.D.A.M. Editorial team.

2019 American College of Rheumatology/Arthritis Foundation Guideline for the

Management of Osteoarthritis of the Hand, Hip, and Knee – Arthritis &
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Nonpharmacologic management – The Osteoarthritis Action

Versión en inglés revisada por: Linda J. Vorvick, MD, Clinical Professor, Department
of Family Medicine, UW Medicine, School of Medicine, University of Washington,
Seattle, WA. Also reviewed by David C. Dugdale, MD, Medical Director, Brenda
Conaway, Editorial Director, and the A.D.A.M. Editorial team.