VIH

MIP GUADARRAMA MENDOZA LUIS ADRIAN

 1. FAMILIA: RETROVIRUS
2. SUBFAMILIA: LENTIVIRUS
3. SEROLOGÍA: VIH I y VIH II

FORMA ESFÉRICA, 100-120nm

Características DOBLE CUBIERTA

virales
FORMADO DOS COPIAS ARN Y VARIAS
COPIAS TRANSCRIPTASA INVERSA

TRES GENES PRINCIPALES: GAG, POL, ENV

VIH I: A,B,C,D,E,F,G,H,O / VIH II: A,B,C,D,E

 1. Virus penetra organismo a
través de secreciones
2. GP120 reconoce receptor CD4
y coreceptor por CCR5 o
Fisiopatogenia CXCR4
3. Nucleocapside entra célula,
fragmenta y libera RNA + 3
enzimas replicación
intregrasa, proteasa y
transcriptasa inversa
 4. Comienza transcripcion RNA Viral gracias a
RNasa H y Sitio Activo de Polimerasa

- Se crean 2 hebras RNA, RNasa separa

y polimerasa completa hebra DNA
- Integrasa corta nucleótidos DNA y
Fisiopatogenia transfiere núcleo integrarlo al genoma
celular
- Transcripción DNA proviral forma
RNAm y sintetiza compuestos nuevo
virus
- Proteasa viral corta proteínas largas en
cortas, se forma la cápside, se libera de
la célula huésped, y toma envoltura de
la membrana celular.
Fisiopatogenia
6. Respuesta inmune específica produce
5. Inicia maduración por años (7 a 12 años) destrucción linf. Infectados
dentro ganglios linfáticos: fatiga biológica:
Esta inicia entre 6 a 12 semanas posterior
aparición datos SIDA Enfermedad
exposición con el virus y PERSISTE TODA
LA VIDA
- AUM Producc. Viral y AUM Carga
Viral Destrucción estructura ganglionar resulta
- DISM Linf Th OKT4 + Leucopenia y insuficiente para retener virus
Linfopenia : Conlleva grave
Respuesta humoral y celular DISM
deficiencia INMUNOLÓGICA Y
ENCEFALOPATÍA Perpetua SIDA

Invasión torrente sanguíneo produce viremia

MEDIADO POR LINF. T CITOTÓXICOS y CELS. DENDRÍTICAS DENTRO GANGLIOS LINFÁTICOS

 7. Virus puede causar en los Linf. T
CD4+ : Infección latente y
Citolisis
- Infección persistente monocitos
Fisiopatogenia sirve transporte para infectar:
Macrofagos, Céls. Microglía,
Macrófagos alveolares y Céls.
Dendríticas.
- Pérdida de control Linf. B +
Deterioro Función Linf. T:
Infecciones oportunistas
 CITÓLISIS (Directa e
LATENCIA
Indirecta)

- Solo unos cuantos - Replicación de

Linf T producen Linf T y
virus Macrofagos es

Fisiopatogenia
- Hay otras cels directamente por
infectadas en Citolisis con
Ganglios linfáticos formaciòn de
- Periodo de sincitios
latencia termina al - Indirectos:
iniciar replicación - Infecc. Cels
mediante troncales
activadores, hematopoyéticas
conduce Citolisis - Destrucc Linf T
CD4+ memoria en fase
inicial infecc
 MANIFESTACIONES NEURONALES

- Alteraciones citocinas células infectadas

- Daño neuronal x virus o sus productos
- Respuesta autoanticuerpos

Fisiopatogenia MECANISMOS INTERVIENEN LIBERACIÓN

VIH POR SISTEMA INMUNE

- Alteración antigenicidad
- Producción infecciones latentes
- Daño sistema inmune
- Errores transcripción inversa generan
nuevas cepas virus
Manifestaciones
clínicas
 Duración 1 a 2 semanas

Manifestaciones
clínicas
Primero aparecen lo que se conoce como las
manifestaciones clínicas de la infección
primaria
 - Posteriormente manifestaciones
clínicas se dividen en
Enfermedades relacionadas
con la infección por VIH

Manifestaciones
clínicas
Superada esa fase, continua Fase latencia (5
- 15 años). Posteriormente se reinician las
manifestaciones.
Manifestaciones
clínicas
En la última etapa del SIDA son por
complicaciones infecciosas, tumorales y
otras
 Manifestaciones
clínicas

Chamero, C. G. M. (2008, 1 mayo). VIH. Prevención y ayuda farmacéutica | Offarm. https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-vih-prevencion-ayuda-farmaceutica-13120525

Manifestaciones
- Tiempo promedio desde
clínicas nacimiento hasta fase síntomas
graves: 6,3 a 6,6 años
- Periodo de muerte ocurre en 6,3
Infección pediátrica transmitida por la a 9-4 años
madre puede progresar rápidamente al
- Complejo SIDA: Fatiga intensa,
complejo del SIDA, 5 meses promedio
linfadenopatia generalizada
bilateral, pérdida peso (más 4.5kg
en 2 meses), fiebre persistente
durante varias semanas.
Aparecen infecciones oportunistas
cuando linfocitos CD4 llegan menos
200 céls/ml
 CRITERIOS DE

Diagnóstico SOSPECHA

FACTORES RIESGO CONTRAER VIH Búsqueda intencionada de:

1. Tener relaciones sexuales anales o vaginales sin
preservativo; • Piel: buscar evidencias de dermatitis
2. Padecer otra infección de transmisión sexual (ITS) como la seborreica, sarcoma de Kaposi, foliculitis,
sífilis, el herpes, la clamidiasis, la gonorrea o las vaginitis micosis, psoriasis, prurigo nodular
bacterianas; • Peso y talla (perímetro cefálico en
3. Hacer un consumo nocivo de bebidas alcohólicas o drogas
durante las relaciones sexuales;
menores de tres años de edad)
4. Compartir agujas, jeringuillas, soluciones de droga u otro • Hábito corporal general
material infectivo contaminado para consumir drogas • Fondo de ojo
inyectables; • Ganglios linfáticos: buscar linfadenopartías.
5. Recibir inyecciones, transfusiones sanguíneas o trasplantes • Abdomen: buscar hepatomegalia o
de tejidos sin garantías de seguridad o ser objeto de
procedimientos quirúrgicos que entrañen cortes o esplenomegalia
perforaciones con instrumental no esterilizado; y • Examen rectal y perineal
6. Pincharse accidentalmente con una aguja, lesión que puede • Examen de mamas y pélvico en la mujer
afectar sobre todo al personal de salud. • Examen neurológico completo
 Diagnóstico
MÉTODO DE
DIAGNÓSTICO

Etapa de infección PCR (antígenos) Demostrar presencia anticuerpos o

primaria (fase aguda)
antígenos
Fase latencia Test ELISA
(anticuerpos) - Anticuerpos: Análisis
Si sale positiva, inmunoadsorción enzimática
Western Blot (ELISA), Western Blot,
Inmunofluorescenia,
Radioinmunoprecipitación.
- Antígenos: Hibridaciòn in situ y
PCR
Diagnóstico
MÉTODO DE
DIAGNÓSTICO

Carga viral RT-PCR, Con el diagnóstico

Amplificación ácidos
nucléicos, Detección inmunológico se recomienda
DNAr cuantificación linfocitos CD4 y
Test ELISA CD8 y cuantificación virus
(anticuerpos) circulantes (carga viral) +
Si sale positiva, Determinar genotipo
Western Blot
 Chamero, C. G. M. (2008, 1 mayo). VIH. Prevención y
ayuda farmacéutica | Offarm.
https://www.elsevier.es/es-revista-offarm-4-articulo-vih-pr
evencion-ayuda-farmaceutica-13120525

Bibliografía Guía Referencia Rápida Tratamiento anti retro viral del

paciente adulto con infección por VIH (2020)