INSTITUCIÓN EDUCATIVA Y MEDIA TÉCNICA JUANA DE CAICEDO Y CUERO
INTRODUCCIÓN A LA GENÉTICA
DOCENTE: YOSELIN YUNDA
GRADO: NOVENO
CIENCIAS NATURALES
ANTES DE COMENZAR, RESPONDE A LAS SIGUIENTES PREGUNTAS:
1. ¿Qué entiendes por genética?
2. Según tu concepto de lo que es genética, ¿por qué es importante el estudio de la genética?
3. ¿Alguna vez te has preguntado por qué te pareces a tus padres? ¿Crees que la genética tiene algo que ver
con eso? ¿por qué?
4. ¿Alguna vez te has preguntado por qué te pareces a tus padres? ¿Crees que la genética tiene algo que ver
con eso?
La genética desempeña un papel fundamental en muchos aspectos de nuestra vida y en el mundo en general. Estas
son algunas de sus importantes contribuciones:
Medicina y Salud: es crucial para el diagnóstico, tratamiento y prevención de enfermedades. Permite
comprender las bases genéticas de enfermedades hereditarias y adquiridas, así como desarrollar terapias
personalizadas y medicina genómica para abordarlas de manera más efectiva.
Agricultura y Seguridad Alimentaria: juega un papel importante en la mejora de cultivos y ganado para
aumentar su resistencia a enfermedades, mejorar su calidad y aumentar los rendimientos económicos. Esto
contribuye significativamente a la seguridad alimentaria global y a la sostenibilidad agrícola.
Biotecnología e Industria Farmacéutica: la ingeniería genética y la biotecnología permiten la producción de
medicamentos, vacunas y otros productos farmacéuticos de manera más eficiente y con menos efectos
secundarios. También facilitan el desarrollo de organismos modificados genéticamente (OMGs) para diversos
fines industriales y agrícolas.
Conservación de Especies y Medio Ambiente: la genética proporciona herramientas para comprender la
diversidad genética de las especies y cómo conservarla. También se utiliza en la gestión de poblaciones, la
reintroducción de especies en peligro de extinción y la restauración de ecosistemas degradados.
Criminología y Justicia: La genética forense desempeña un papel crucial en la identificación de personas a
través de análisis de ADN, así como en la resolución de crímenes y la exoneración de personas inocentes.
La genética es fundamental para comprender la vida en todas sus formas y para abordar una amplia gama de
desafíos en medicina, agricultura, medio ambiente, justicia y más. Su importancia seguirá creciendo a medida que
avancemos en nuestra comprensión y capacidad para manipular el material genético.
CONOZCAMOS ALGUNOS CONCEPTOS FUNDAMENTALES PARA INTRODUCIRNOS EN EL CAMPO DE LA GENÉTICA.
COPIA CADA UNO DE ELLOS EN TU CUADERNO Y REALIZA LOS DIBUJOS.
1. GENÉTICA: la genética es una rama de la biología que estudia cómo las características y los rasgos físicos se
transmiten de una generación a otra. Para comprender esa herencia, examina los genes que se encuentran
en las células del organismo y que poseen un código especial denominado ADN (ácido desoxirribonucleico).
Este código determina el aspecto físico y las probabilidades de contraer determinadas enfermedades.
2. GENES: En biología, se conoce como genes a la unidad mínima de información genética que contiene el ADN
de un ser viviente. Todos los genes en su conjunto forman el genoma, es decir, la información genética de la
especie.
Cada gen es una unidad molecular que codifica un producto funcional específico, como puede ser una
proteína. Al mismo tiempo, es responsable de transmitir dicha información a la descendencia del organismo,
es decir, que es responsable de la herencia.
Los genes se encuentran dentro de los cromosomas (que a su vez hacen vida en el núcleo de nuestras
células). Cada gen ocupa una posición específica, denominada locus, a lo largo de la gigantesca cadena
secuencial que compone el ADN.
Visto de otra manera, un gen no es otra cosa que un segmento corto de ADN, que se encuentra dentro del
cromosoma ubicado siempre en un mismo lugar, dado que suelen darse en pares apareados (conocidos
como alelos). Eso significa que de cada gen específico existe otro alelo, una copia.
3. CROMOSOMAS: Se denomina cromosomas a las estructuras altamente organizadas del interior de las células
biológicas, compuestas por ADN y otras proteínas, y en donde reside la mayor parte de la información genética
de un individuo. Tienen una forma definida de X, que es perfectamente observable durante las etapas de
división o replicación celular (meiosis o mitosis).
Cada cromosoma presenta una forma y un tamaño característicos, y se encuentran en pares, por lo general, en
idéntico número para todos los individuos de una misma especie. Dependiendo de la cantidad de cromosomas
que tengan (carga cromosómica), las células puede ser diploides (2n) o haploides (1n). El número cromosómico
de la especie humana son 46 pares.
4. ALELOS: Un alelo es cada una de las distintas variantes o formas alternativas en las cuales un gen puede
presentarse. Cada alelo puede manifestarse como un fenotipo diferente, como por ejemplo, el color de los ojos o
los grupos sanguíneos.
5. ADN (ÁCIDO DESOXIRRIBONUCLEICO): es la biomolécula que compone al genoma de todos los seres vivos y
de algunos tipos de virus. Contiene la información necesaria para el origen de un organismo y para que el mismo
funcione.
6. FENOTIPO: El fenotipo de un organismo es simplemente un conjunto de todos los tipos de rasgos o caracteres
que posee él o alguno de sus subsistemas. Hace referencia a cualquier tipo de característica física, fisiológica,
bioquímica, ecológica o incluso conductual.
7. GENOTIPO: el genotipo se define como el conjunto de genes (con sus alelos) que codifican para un rasgo o
característica particular, que se distinguen de otros por una función o una secuencia específica. Es la información
genética de un organismo particular, en forma de ADN.
8. HETEROCIGOTO: un organismo heterocigoto es aquel que ha recibido de su padre un alelo y de su madre un
alelo diferente del mismo gen. En palabras más exactas, es todo organismo que en una ubicación cromosómica
determinada –locus– posee dos formas distintas (alelos) del mismo gen.
9. HOMOCIGOTO: los organismos homocigotos reciben el mismo alelo de un gen tanto de su padre como de su
madre o, dicho de otra manera, poseen dos formas iguales del mismo gen.
10. GENOMA: es el conjunto de información genética que se codifica como secuencias de ADN en el interior de
los cromosomas y por ende, en el núcleo de cada una de las células.
11. MUTACION: en genética se llama mutación a una variación espontánea y aleatoria en la secuencia de genes
que componen el ADN de un ser vivo. Esta variación introduce cambios puntuales de tipo físico, fisiológico o de
otra índole en el individuo, que pueden o no ser heredados a sus descendientes.
12. LEY DE SEGREGACIÓN DE MENDEL: principio que establece que los alelos de un gen se separan durante la
formación de gametos.
13. LEY DE DOMINANCIA DE MENDEL: principio que establece que en un heterocigoto, un alelo se manifiesta
sobre el otro y determina el fenotipo.
14. RECOMBINACIÓN GENÉTICA: proceso mediante el cual los alelos se intercambian entre cromosomas
homólogos durante la meiosis, dando lugar a nuevas combinaciones genéticas.
15. TERAPIA GÉNICA: Utilización de técnicas genéticas para tratar enfermedades mediante la introducción,
eliminación o modificación de genes en un organismo.
16. HERENCIA AUTOSÓMICA: Patrón de herencia en el que los genes están ubicados en cromosomas no
sexuales (autosomas).
17. HERENCIA LIGADA AL SEXO: Patrón de herencia en el que los genes están ubicados en los cromosomas
sexuales (X o Y).
