BICARBONATO DE SODIO
Dilución para su infusión: Administrar directamente sin diluir. Se
recomienda la administración de 2-5 mEql/kg en perfusión durante 4-8 h.
Soluciones compatibles: No procede.
Medicamentos incompatibles: Sotalol y [Link], eritromicina I.V.
y pentamidina en casos de administración parenteral.
Estabilidad: Almacenado a temperaturas ambiente normales (de -40°C a
+40°C), el producto es estable y no requiere estabilizantes
Tiempo de infusión: Depende de los valores sanguíneos del paciente: 1
mEql/kg de peso corporal, si el paro continua, 0.5 mEql/kg de peso corporal
cada 10 min.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Resequedad de boca, sed,
cansancio, dolor muscular, pulso irregular.
DOBUTAMINA
Dilución para su infusión: Diluir en 250-500 ml en SF o MIXTA. Se
recomienda emplear bombas de infusión, la velocidad de duración de la
perfusión se ajusta con la respuesta.
Soluciones compatibles: SG5% y MIXTA.
Medicamentos incompatibles: furosemida, hidrocortisona, lidocaína, cloruro
de potasio, sulfato de potasio, heparina sódica
Estabilidad: debe ser conservada bajo refrigeración por 48 horas o a
temperatura ambiente por 6 horas
Tiempo de infusión: 2.5 a 10 microgramos/kg/minuto en adultos.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Taquicardia, hipertensión,
dolor anginoso, dificultad respiratoria.
ESMOLOL
Dilución para su infusión: Adultos: Inicial: 500 µg/kg de peso
corporal/minuto, seguida de una dosis de sostén de 50 a 100 µg/kg de peso
corporal/minuto.
Soluciones compatibles: No procede.
Medicamentos incompatibles: furosemida, hidrocortisona, lidocaína, cloruro
de potasio, sulfato de potasio, heparina sódica
Estabilidad: Consérvese en lugar fresco, a temperatura ambiente entre 15 y
30°C.
Tiempo de infusión: En bolo intravenoso directo durante 1-2 minutos y perfusión
IV continua sin exceder de 1000 µg/kg/min.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: anorexia, depresión,
ansiedad, mareo, somnolencia, dolor de cabeza.
VECURONIO
Dilución para su infusión: Diluir 10-20ml de SSF o SG5%
Soluciones compatibles: SSF o SG5%
Medicamentos incompatibles: Tiopental, fenitoína o carbamazepina
Estabilidad: El plazo de validez es de 24 meses, siempre y cuando se
almacene en las condiciones indicadas en la misma.
Tiempo de infusión: 80 a 100microgr/kg. Mantenimiento de 10 a 15 microgr/kg,
25 a 40 minutos después de la dosis inicial.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: apnea prolongada,
taquicardia transitoria, prurito y eritema.
GLUCONATO DE CALCIO
Dilución para su infusión: Diluir la dosis prescrita en 100ml SSF o SG5%
Soluciones compatibles: SSF o SG5%
Medicamentos incompatibles: no mezclar con otros medicamentos en la misma
jeringa o perfusión
Estabilidad: No conservar a temperatura superior a 25ºC. No utilizar si el envase
presenta signos visibles de deterioro
Tiempo de infusión: De 30-60 min.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: vasodilatación, hipotensión,
bradicardia y arritmia o paro cardiaco.
HIDROCORTISONA
Dilución para su infusión: Diluir IV directa 10-20 ml. En infusión intermitente 100-
1000ml.
Soluciones compatibles: SSF o SG5%
Medicamentos incompatibles: no mezclar con otros medicamentos en la misma
jeringa o perfusión
Estabilidad: una vez reconstituido, 24 horas refrigerado
Tiempo de infusión: De 3-5 min en IV directa.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Inmunodepresión, ulcera péptica,
trastornos psiquiátricos.
NITROGLICERINA
Dilución para su infusión: Diluir en 250-500ml.
Soluciones compatibles: SSF o SG5%
Medicamentos incompatibles: papaverina, ergotamina, vincamina
Estabilidad: No requieren condiciones especiales de conservación
Tiempo de infusión: De 3-5 min en IV.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: rubefacción, hipotensión, edema
periférico, síncope, taquicardia refleja, cefalea, mareos, náuseas y vómitos.
SULFATO DE MAGNESIO
Dilución para su infusión: Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml en IV intermitente.
En IV continua diluir en 500-1000ml.
Soluciones compatibles: SSF o SG5%
Medicamentos incompatibles: puede reducir la actividad antibiótica de la
estreptomicina, tetraciclina y tobramicina, cuando se administran simultáneamente.
Estabilidad: No requieren condiciones especiales de conservación
Tiempo de infusión: Administrar en 30 minutos en IV intermitente.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Náuseas, vómitos, diarrea,
debilidad muscular, alteración del ritmo cardiaco
ADENOSINA
Dilución para su infusión: Si, administrar por vía IV rápida en bolo, directamente
en vena o bien por catéter intravenoso.
Soluciones compatibles: No procede.
Medicamentos incompatibles: dipiridamol
Estabilidad: El material es estable bajo condiciones ambientales normales y en
condiciones previsibles de temperatura y presión durante su almacenamiento y
manipulación.
Tiempo de infusión: Dosis inicial: 3 mg en forma de bolo IV) Segunda dosis: si la
primera dosis no elimina la taquicardia supraventricular dentro de 1 a 2 minutos, se
debe administrar 6 mg también como bolo IV rápido.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Disnea, enrojecimiento facial, dolor
torácico, hipotensión, náuseas, ansiedad.
AMIODARONA
Dilución para su infusión: Dosis de 5 mg/kg de peso, administrados
generalmente en un mínimo de 3 minutos. No debe combinarse con otros
compuestos en la misma jeringa.
Soluciones compatibles: Suero fisiológico 0.9%
Medicamentos incompatibles: Sotalol y [Link], eritromicina I.V. y
pentamidina en casos de administración parenteral.
Estabilidad: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30ºC. Protéjase de
la luz.
Tiempo de infusión: Dosis usual de 5 mg/kg de peso administrados en 250 ml de
solución de dextrosa al 5%, a pasar en 20 minutos a 2 horas. La infusión puede ser
repetida 2 a 3 veces en 24 horas.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: fotosensibilidad, pigmentación de
la piel, estreñimiento, pérdida del apetito, náuseas, vómitos
ENAXOPARINA 40 mg
Vía de administración y dosis: es de 4.000 UI (40 mg) una vez al día vía SC.
Medicamentos incompatibles: Warfarina, aspirina, ibuprofeno, naproxeno
Estabilidad: No conservar a temperatura superior a 25º C. No congelar.
Forma farmacéutica y formulación: CLEXANE 4.000 UI (40 mg)/0,4 ml
solución inyectable en jeringa precargada
Reacciones secundarias y/o Observaciones: irritación, dolor, hematomas,
inflamación o enrojecimiento en el sitio de la inyección. Mayor propensión al
sangrado o los hematomas, incluso por actividades rutinarias, como el cepillado
de dientes o la limpieza con seda dental.
ENAXOPARINA 60 mg
Vía de administración y dosis: La dosis habitual es de 150 UI (1,5 mg) por
kilogramo de peso corporal cada día o 100 UI (1 mg) por kilogramo de peso
corporal dos veces al día, vía SC
Medicamentos incompatibles: AINE (incluyendo ketorolaco), otros
trombolíticos (por ej. alteplasa, reteplasa, estreptoquinasa, tenecteplasa y
uroquinasa), anticoagulantes.
Estabilidad: No conservar a temperatura superior a 25º C. No congelar.
Forma farmacéutica y formulación: CLEXANE 6.000 UI (60 mg)/0,6 ml
solución inyectable en jeringa precargada
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Hemorragia, anemia
hemorrágica, trombocitopenia, trombocitosis; reacción alérgica; dolor de
cabeza;
HEPARINA
Vía de administración y dosis: Puede ser administrada por vía intravenosa
(infusión continua o inyección intermitente) o subcutánea (inyección profunda). Se
administrará inicialmente un bolo intravenoso de 80 UI/kg de heparina sódica (ó
5.000 UI independientemente del peso), pudiendo aumentar hasta 120 UI/kg (ó
7.500 UI independientemente del peso) en casos de embolismo pulmonar grave.
Medicamentos incompatibles: anticoagulantes, antiagregantes plaquetarios,
fibrinolíticos, antiinflamatorios no esteroideos (AINEs), glucocorticoides y dextranos
Estabilidad: No administrar si el envase protector está dañado o abierto.
Forma farmacéutica y formulación: Cada ml de SOLUCIÓN INYECTABLE
contiene: HEPARINA SÓDICA (de origen porcino) ......... 5,000 U.I.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Fatiga, mareo, confusión mental,
cefalea, insomnio y somnolencia.
METOPROLOL
Vía de administración y dosis: HTA: 50 MG A 400MG o 2 dosis y 200mg en una
sola toma. Angina de pecho: 50 mg a 200mg 2 veces al día. Arritmias: 150 a 300mg
divididos en dos. Vía oral
Medicamentos incompatibles: quinidina, terbinafina, paroxetina, fluoxetina,
sertralina, celecoxib, propafenona y difenhidramina
Estabilidad: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar
seco.
Forma farmacéutica y formulación: Cada TABLETA contiene: Metoprolol...... 100
mg
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Fatiga, mareo, confusión mental,
cefalea, insomnio y somnolencia.
ISORSOBIDA
Vía de administración y dosis: Una tableta de 20 mg administrada de 2 a 3
veces al día después de las comidas, sin masticar y con un poco de agua suele
ser suficiente en la mayoría de los pacientes. Via oral.
Medicamentos incompatibles: Su administración simultánea con
antidepresivos tricíclicos, antihipertensivos y alcohol puede aumentar el efecto
hipotensor del mononitrato de ISOSORBIDA.
Estabilidad: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar
seco.
Forma farmacéutica y formulación: Cada TABLETA contiene: Mononitrato de
isosorbida......... 20 mg
Reacciones secundarias y/o Observaciones: cefalea y ocasionalmente un
descenso de la presión arterial con taquicardia y mareos.
TRINITRATO DE GLICERILO
Vía de administración y dosis: Infusión intravenosa. Adultos: 5 a 15 µg por
minuto. Se incrementa la dosis hasta obtener disminución de la presión sistólica a
límites normales. Se diluye con SF o SG5% 50 mg en 100 ml, en 30 seg.
Medicamentos incompatibles: vasodilatadores, bloqueantes del canal de Ca,
IECA, betabloqueantes, diuréticos, antihipertensivos, antidepresivos tricíclicos,
tranquilizantes mayores, así como el consumo de alcohol.
Estabilidad: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 20°C. Protéjase
de la luz.
Forma farmacéutica y formulación: 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula, 50/50 mg/ml
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Cefalea, aumento de la
frecuencia cardiaca, disminución de la presión arterial, vértigo, mareo, nauseas,
vomito, rubores transitorios.
ATORVASTATINA
Vía de administración y dosis: La dosis inicial habitual es de 10 mg una vez
al día. El ajuste de la dosis se debe hacer a intervalos de 4 o más semanas. La
dosis máxima es de 80 mg una vez al día. Via oral.
Medicamentos incompatibles: ezetimiba, Warfarina, cimetidina, fenazona
Estabilidad: No conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar en el
embalaje original.
Forma farmacéutica y formulación: Cada comprimido recubierto de
Atorvastatina genkern 20 mg contiene 20 mg de atorvastatina (como
atorvastatina cálcica trihidrato)
Reacciones secundarias y/o Observaciones: inflamación de las fosas
nasales, dolor de garganta, sangrado por la nariz. reacciones alérgicas.
MORFINA SOL. INYECTABLE
Vía de administración y dosis: 2.5. En el sistema de analgesia controlada por
el paciente, se iniciará con un intervalo de dosis de 10-60 microgramos/kg, y
después en una infusión calculada en un intervalo de 0,5-10,0 mg/h. diluidos en
4-5 ml de agua estéril para inyección o con solución de cloruro sódico al 0.9% y
administrar lentamente por vía intravenosa durante 4-5 minutos.
Medicamentos incompatibles: álcalis, bromuros, ioduros, permanganato
potásico y ácido tánico. También es incompatible con sales de hierro, plomo,
magnesio, plata, cobre y zinc.
Estabilidad: Conservar por debajo de 25ºC.
Forma farmacéutica y formulación: 1 Caja, 5 Ampolleta(s), 2.5 ml, 2.5/2.5
mg/ml
Reacciones secundarias y/o Observaciones: Confusión, insomnio,
alteraciones del pensamiento, cefalea, involuntarias, somnolencia, mareos,
broncoespasmo, disminución de la tos, dolor abdominal, anorexia
ALTEPLASA
Vía de administración y dosis: vía intravenosa deberá realizarse en bolo
seguido de infusión. La solución reconstituida debe administrarse por vía
intravenosa y utilizarse de inmediato. La solución reconstituida puede diluirse
con una solución inyectable estéril de cloruro de sodio 9 mg/ml (0,9%) hasta
una concentración mínima de 0,2 mg de alteplasa por ml.
Medicamentos incompatibles: álcalis, bromuros, ioduros, permanganato
potásico y ácido tánico. También es incompatible con sales de hierro, plomo,
magnesio, plata, cobre y zinc.
Estabilidad: Se ha demostrado que la solución reconstituida es estable
durante 24 horas a 2-8 °C y durante 8 horas a 25 °C.
Forma farmacéutica y formulación: 1 Caja, 2 Frasco ámpula con liofilizado y
ampolleta de diluyente, 50/50 mg/ml,
Reacciones secundarias y/o Observaciones: sangrado, los hematomas, las
hemorragias gastrointestinal, genitourinaria o intracraneal, y la hemorragia en
la zona del catéter.
TENECTEPLASA
Vía de administración y dosis: Intravenosa. Este medicamento deberá ser
administrado mediante inyección en bolo intravenoso. debe ser administrado
con base en el peso corporal, con un máximo de dosificación de 10,000 UI (50
mg de tenecteplasa). La tenecteplasa tiene una vida media de 20 a 25
minutos.
Medicamentos incompatibles: ticlopidina, clopidogrel, heparinas de bajo
peso molecular [HBPM]) pueden aumentar el riesgo de hemorragia antes,
durante o después del tratamiento con tenecteplasa.
Estabilidad: No conservar a temperatura superior a 30 ºC. Conservar el
envase en el embalaje exterior para protegerlo de la luz.
Forma farmacéutica y formulación: 1 Frasco(s) ámpula con liofilizado, 50
mg, 10000 Unidades
Reacciones secundarias y/o Observaciones: La hemorragia es una
reacción adversa muy frecuente asociada al uso de tenecteplasa
ESTREPTOQUINASA
Vía de administración y dosis: Infusión intravenosa o intraarterial. La
reconstitución y dilución del medicamento, se realiza con 5 mL de agua para
inyección e. Las soluciones más apropiadas son las de cloruro de sodio al 0,9 %
o dextrosa al 5 % se debe perfundir una dosis inicial de 250 000 UI de
estreptoquinasa en una vena periférica durante 30 minutos. Debe seguir una
infusión de mantenimiento de 100.000 UI/hora durante 24 horas.
Medicamentos incompatibles: Efecto inhibido por: anistreplasa o
estreptoquinasa en los 12 meses previos (creación de anticuerpos);
antifibrinolíticos (ác. tranexámico, ác. aminocaproico). Inhibe efecto de: heparina
(aumentar dosis).
Estabilidad No conservar por encima de +25° C y no congelar. No conservar la
solución reconstituida durante más de 24 horas en nevera entre +2° C y +8° C.
Forma farmacéutica y formulación: 1 Caja, 1 Frasco(s) ámpula con liofilizado,
750000 U.I.
Reacciones secundarias y/o Observaciones: La hemorragia es una reacción
adversa muy frecuente
ACIDO ACETILSALICILICO
Vía de administración y dosis: La administración de ácido acetilsalicílico
tabletas solubles es por vía oral disuelta previamente en agua. La dosis
recomendada para adultos es de 250 a 300 mg al día como antiagregante
plaquetario.
Medicamentos incompatibles: El uso concomitante de corticoides aumenta la
eliminación del ácido acetilsalicílico con antiácidos puede causar una
disminución de su efecto.
Estabilidad: Consérvese a no más de 25ºC en lugar seco.
Forma farmacéutica y formulación: Cada TABLETA contiene: Ácido
acetilsalicílico... 500 mg Cada TABLETA efervescente contiene: Ácido acetilsalicílico...
300 mg
Reacciones secundarias y/o Observaciones: erupción cutánea, urticaria,
prurito, asma, sudoración fría, disnea y asma.
CLOPIDROGEL
Vía de administración y dosis: Es por vía oral disuelta previamente en agua.
Primer día dosis de inicio, 300 mg (cuatro tabletas de 75 mg) al día,
posteriormente 75 mg al día en adición a la terapia estándar incluyendo ácido
acetilsalicílico (de 75 mg a 325 mg al día).
Medicamentos incompatibles: fluvoxamina, fluoxetina, moclobemida,
voriconazol, fluconazol, ticlopidina, ciprofloxacina, cimetidina,
Estabilidad: Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C en un
lugar fresco y seco.
Forma farmacéutica y formulación: Bisulfato de Clopidogrel equivalente a 75
mg
Reacciones secundarias y/o Observaciones: hemorragias gastrointestinales,
hematomas y epistaxis. También diarrea, dolor abdominal y dispepsia
