LA MEIOSIS

La meiosis es una de las formas de la reproducción celular y se produce en las gónadas para la producción
de gametos. Es un proceso de división celular en la que una célula diploide (2n) experimenta dos
divisiones sucesivas, con la capacidad de generar cuatro células haploides (n). En los organismos
con reproducción sexual tiene importancia, ya que es el mecanismo por el cual se producen
los gametos: espermatozoides y ovocitos.[1]
Este proceso se lleva a cabo en dos divisiones nucleares y citoplasmáticas, llamadas primera división y
segunda división meióticas o simplemente meiosis I o (MI), y meiosis II o (MII). Ambas divisiones
meióticas comprenden profase, metafase, anafase y telofase.
Durante la meiosis I (MI), los miembros de cada par homólogo de cromosomas se emparejan
durante la profase, formando bivalentes. Durante esta fase se forma una estructura proteica
denominada complejo sinaptonémico, permitiendo que se produzca la recombinación entre
ambos cromosomas homólogos. Posteriormente, se produce una gran condensación
cromosómica y los bivalentes se sitúan en la placa ecuatorial durante la primera metafase,
dando lugar a la migración de n cromosomas a cada uno de los polos durante la primera
anafase. Esta división reduccional es la responsable del mantenimiento del número
cromosómico característico de cada especie.
En la meiosis II, las cromátidas hermanas que forman cada cromosoma se separan y se
distribuyen entre los núcleos de las células hijas. Entre estas dos etapas sucesivas, no existe
la etapa S (replicación del ADN). La maduración de las células hijas dará lugar a los gametos.

 HISTORIA DE LA MEIOSIS:
 La meiosis fue descubierta y descrita por primera vez en 1876 por el conocido biólogo
alemán Oscar Hertwig (1849-1922) al estudiar los huevos del erizo de mar.
 Fue descrita otra vez en 1883, en el nivel de cromosomas, por el zoólogo belga Edouard
Van Beneden (1846-1910) en los huevos de los gusanos parásitos Ascaris. En 1887, él
observó que en la primera división celular que llevaba a la formación de un huevo, los
cromosomas no se dividían en dos, longitudinalmente como en la división celular
asexual, sino que cada par de cromosomas se separaba para formar dos células, cada
una de las cuales presentaba tan solo la mitad del número usual de cromosomas.
Posteriormente, ambas células se dividían de nuevo según el proceso asexual ordinario;
Van Beneden denominó a este proceso “meiosis”.
 El significado de la meiosis para la reproducción y la herencia, sin embargo, no se
describió hasta 1890, cuando el biólogo alemán August Weismann (1834-1914) observó
que eran necesarias dos divisiones celulares para transformar una célula diploide en
cuatro células haploides para mantener el número de cromosomas en la especie. En
 1911 el genetista estadounidense Thomas Hunt Morgan (1899-1945), observó el
sobrecruzamiento en la meiosis de la mosca de la fruta, proporcionando así la primera
interpretación segura y verdadera sobre la meiosis.

MEIOSIS Y SU CICLO VITAL:

La reproducción sexual se caracteriza por la fusión de dos células sexuales haploides para formar
un cigoto con número de cromosomas diploide,[2] por lo que se deduce que, en un ciclo vital sexual, debe
ocurrir la meiosis antes de que se originen los gametos.
En los animales y en otros pocos organismos, la meiosis precede de manera inmediata a la formación de
gametos. Las células somáticas de un organismo individual se multiplican por mitosis y son diploides; las
únicas células haploides son los gametos. Estos se forman cuando algunas células de la línea germinal
experimentan la meiosis. La formación de gametos recibe el nombre de gametogénesis. La gametogénesis
masculina, denominada espermatogénesis, conduce a la formación de cuatro espermatozoides haploides
por cada célula que entra en la meiosis.
En contraste, la gametogénesis femenina, llamada ovogénesis, genera un solo óvulo por cada célula que
entra en la meiosis, mediante un proceso que asigna casi todo el citoplasma a uno solo de los dos núcleos
en cada división meiótica. Al final de la primera división meiótica se retiene un núcleo; el otro,
llamado primer cuerpo polar, se excluye de la célula y degenera. De modo similar, al final de la segunda
división meiótica un núcleo sobrevive y el otro núcleo se convierte en el segundo cuerpo polar. De esta
forma, un núcleo haploide pasa a ser el receptor de la mayor parte del citoplasma y también, de los
nutrimentos acumulados de la célula meiótica original.
Sin embargo, aunque la meiosis se realiza en algún punto de los ciclos vitales sexuales, no siempre
precede directamente a la formación de gametos. Muchos eucariontes sencillos (incluso
algunos hongos y algas) permanecen haploides (sus células se dividen por mitosis) la mayor parte de su
vida, y los individuos pueden ser unicelulares o pluricelulares. En ellos, dos gametos haploides
(producidos por mitosis), se fusionan para formar un cigoto diploide, que experimenta la meiosis para
volver al estado haploide.
Los ciclos vitales más complejos se encuentran en vegetales y en algunas algas. Estos ciclos vitales, que se
caracterizan por alternancia de generaciones, consisten en una etapa diploide multicelular,
denominada generación esporofita, y una etapa haploide multicelular, a la que se llama generación
gametófita. Las células esporofitas diploides experimentan la meiosis para formar esporas haploides, cada
una de las cuales se divide en forma mitótica para producir un gametofito haploide multicelular. Los
gametofitos producen gametos por mitosis. Los gametos femeninos (óvulos), y los masculinos
(espermatozoides), se fusionan entonces para formar un cigoto diploide, el cual se divide de manera
mitótica para producir un esporófito diploide multicelular.

PROCESO CELULAR:
Los pasos preparatorios que conducen a la meiosis son idénticos en patrón y nombre a la interfase del
ciclo mitótico de la célula. La interfase se divide en tres fases:[3]

 Fase G1: caracterizada por el aumento de tamaño de la célula debido a la fabricación acelerada
de orgánulos, proteínas y otras materias celulares.
 Fase S: se replica el material genético, es decir, el ADN se replica dando origen a dos cadenas nuevas,
unidas por el centrómero. Los cromosomas, que hasta el momento tenían una sola cromátida, ahora
tienen dos. Se replica el 98 % del ADN, el 2 % restante queda sin replicar.
 Fase G2: la célula continúa aumentando su biomasa.

MEIOSIS I:

 En meiosis 1, los cromosomas en una célula diploide se dividen nuevamente. Además, se da el

proceso de recombinación homóloga: este es el paso de la meiosis que genera diversidad genética.
 Profase I
 editar
 La Profase I Meiótica es la primera fase de la meiosis. En ella se produce la condensación de todo el
material genético (ADN) que normalmente existe en forma de cromatina condensada dentro de una
estructura altamente ordenada llamada cromosoma, y el desarrollo bipolar del huso acromático. A
su vez se divide en cinco partes que son:
 Leptoteno
 La primera etapa de Profase I es la etapa del leptoteno, durante la cual los cromosomas individuales
comienzan a condensar en filamentos largos dentro del núcleo. Cada cromosoma tiene un elemento
axial, un armazón proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envoltura nuclear. A lo
largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeños engrosamientos
denominados cromómeros. La masa cromática es 4c y es diploide (2n).
 Zigoteno o cigonema
 Los cromosomas homólogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su longitud.
Esto se conoce como sinapsis (unión) y el complejo resultante se conoce
como bivalente o tétrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas
homólogos (paterno y materno) se aparean, asociándose así "cromátidas homólogas". Producto de
la sinapsis, se forma el complejo sinaptonémico (estructura observable solo con el microscopio
electrónico).
 La disposición de los cromómeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado
genéticamente. Tanto es así que incluso se utiliza la disposición de estos cromómeros para poder
distinguir cada cromosoma durante la profase I meiótica.
 Además el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonémico,
una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central
que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre
homólogos. En el apareamiento entre homólogos también está implicada la secuencia de genes de
cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homólogos.
 Durante el zigoteno concluye la replicación del ADN (2 % restante) que recibe el nombre de zig-
ADN.
 Paquiteno
 Una vez que los cromosomas homólogos están perfectamente apareados formando estructuras que
se denominan bivalentes se produce el fenómeno de entrecruzamiento cromosómico (crossing-over),
en el cual las cromátidas homólogas no hermanas intercambian material genético. La recombinación
genética resultante hace aumentar en gran medida la variación genética entre la descendencia de
progenitores que se reproducen por vía sexual.
 La recombinación genética está mediada por la aparición entre los dos homólogos de una estructura
proteica de 90 nm de diámetro llamada nódulo de recombinación. En él se encuentran
las enzimas que medían en el proceso de recombinación.
 Durante esta fase se produce una pequeña síntesis de ADN, que probablemente está relacionada con
fenómenos de reparación de ADN ligados al proceso de recombinación.
 Diploteno
 Los cromosomas continúan condensándose hasta que se pueden comenzar a observar las dos
cromátidas de cada cromosoma. Además en este momento se pueden observar los lugares del
cromosoma donde se ha producido la recombinación. Estas estructuras en forma de X reciben el
nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que
anteriormente se rompieron dos cromátidas homólogas que intercambiaron material genético y se
reunieron.
 En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formación de
los óvulos humanos. Así la línea germinal de los óvulos humanos sufre esta pausa hacia el séptimo
mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuará hasta alcanzar la madurez
sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno.
 Diacinesis
 Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo más
condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meiótica viene
marcado por la rotura de la envoltura nuclear. Durante toda la profase I continuó la síntesis de ARN
en el núcleo. Al final de la diacinesis cesa la síntesis de ARN y desaparece el nucléolo.
 Anotaciones de la Profase I
 La envoltura nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por
cada cromátida, y los cromosomas adosados a las fibras del huso comienzan a moverse; algunas
veces las tétradas son visibles al microscopio. Las cromátidas hermanas continúan estrechamente
alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homólogos ya no lo están y sus centrómeros y
cinetocoros se encuentran separados.
 Metafase I
 editar
 El huso acromático aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitúan en el plano ecuatorial
y unen sus centrómeros a los filamentos del huso. En esta etapa las fibras del huso ya están formadas
y los cromosomas se disponen en la zona central de la célula, o placa ecuatorial.
 Anafase I
 editar
 Los cromosomas se separan uniformemente. Los microtúbulos del huso se acortan en la región del
cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homólogos a lados opuestos de la
célula, junto con la ayuda de proteínas motoras. Ya que cada cromosoma homólogo tiene solo un
cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la repartición de cromosomas
homólogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por
tanto el número de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo varía al azar en cada
meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas
maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno.
Durante la anafase I de la meiosis se produce la separación de los cromosomas homólogos con el
material genético ya recombinado en Paquitene que estaban unidos por el quiasma, yendo cada uno
 a un extremo de la célula, arrastradas por las fibras cinetocóricas del huso, que se acortan. El
material genético resultante será 1n 2c.
 Los microtúbulos polares, en cambio, se alargan.
 Telofase I
 editar
 Cada célula hija ahora tiene la mitad del número de cromosomas, pero cada cromosoma consiste en
un par de cromátidas. Los microtúbulos que componen la red del huso mitótico desaparecen, y
una envoltura nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan
nuevamente dentro de la carioteca (envoltura nuclear). Sucede la citocinesis (proceso paralelo en el
que se separa la membrana celular en las células animales o la formación de esta en las células
vegetales) finalizando con la creación de dos células hijas. Después suele ocurrir la intercinesis,
parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna
réplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurre, las células pasan directamente a la
meiosis II.

MEIOSIS II:
La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromátidas de cada cromosoma ya no son idénticas en razón de la
recombinación. La meiosis II separa las cromátidas produciendo dos células hijas, cada una con n
cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromátida.
Profase II
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Los cromosomas continúan acortándose y engrosándose. Se forma el huso entre los centriolos, que se han
desplazado a los polos de la célula mientras se cortan las líneas sanguíneas del sistema inmune.
Metafase II
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Las fibras del huso se unen a los centrómeros de los cromosomas. Estos últimos se alinean a lo largo del
plano ecuatorial de la célula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad: en la
metafase I las cromátidas se disponen en haces de cuatro (tétrada) y en la metafase II lo hacen en grupos
de dos (como en la metafase mitótica).
Anafase II
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Las cromátidas se separan de sus centrómeros, y un grupo de cromosomas se desplaza hacia cada polo.
Durante la Anafase II las cromátidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocoros, se separan y se desplazan
a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mitótica. Como en la mitosis, cada cromátida se denomina
ahora cromosoma.

Las divisiones meióticas de los ovocitos de los mamíferos son muy asimétricas y producen
un gameto haploide grande y 2 cuerpos polares pequeños. Esto tiene su base en la capacidad del
ovocito para romper la simetría y colocar su huso cerca de la corteza de la célula, antes de que
ocurra la anafase II.
TELOFASE II
 En la telofase II hay un miembro de cada par homólogo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no
duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromático, los cromosomas
se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis

VARIABILIDAD GENETICA E IMPORTANCIA:

El proceso de meiosis presenta una vital importancia en el ciclo de vida o los ciclos vitales, ya que hay una reducción del
número de cromosomas a la mitad, es decir, de una célula diploide (ej: 46 cromosomas en el ser humano) se forman células
haploides (23 cromosomas). Esta reducción a la mitad permite que en la fecundación se mantenga el número de
cromosomas de la especie.
También hay una recombinación de información genética, que es heredada del padre y la madre; el apareamiento de los
homólogos y consecuente crossing-over permite el intercambio de información genética. Por lo tanto el nuevo individuo
puede heredar tanto un cromosoma íntegro de uno de sus parentales, como información genética única y nueva,
dependiendo de qué gameto intervino en la fecundación y el contenido genético que dicho gameto poseía (la cromátida
que tuvo entrecruzamiento o la cromátida que se mantuvo intacta). Otra característica importante en la significación de la
meiosis para la reproducción sexual, es la segregación al azar de cromosomas maternos y paternos. La separación de los
cromosomas paternos y maternos recombinados, durante la anafase I y II, se realiza completamente al azar, hecho que
contribuye al aumento de la diversidad genética. En la anafase I, por cada par de homólogos existen dos posibilidades: un
cromosoma puede ir a un polo mitótico o al otro.

ANAMOLIAS CROMOSOMICAS:
En la meiosis debe tener lugar una correcta separación de las cromátidas hacia los polos durante la
anafase, lo que se conoce como disyunción meiótica; cuando esto no ocurre, o hay un retraso en la
primera o segunda división meióticas, se presentan problemas en la configuración de los cromosomas,
alterándose el número correcto de estos, es decir, dejan de ser múltiplos del número haploide original de
la especie, lo que se conoce como aneuploidía. Entre los problemas en el material genético encontramos:

 Nulisomía en la que falta un par de cromosomas homólogos (2n-2 cromosomas)

 Monosomía (2n-1 cromosomas)
 Trisomía (2n+1 cromosomas)

En los animales sólo son viables monosomías y trisomías. Los individuos nulisómicos no suelen
manifestarse, puesto que es una condición letal en diploides.
Anomalías en humanos:
Monosomía
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 Monosomía autosómica: produce la muerte en el útero.

 Síndrome de Turner: solamente un cromosoma "X" presente. Los afectados son hembras estériles, de
estatura baja y un repliegue membranoso entre el cuello y los hombros. Poseen el pecho con forma
de escudo y pezones muy separados, así como ovarios rudimentarios y manchas marrones en las
piernas.
Trisomía:

 Síndrome de Down: Trisomía del cromosoma 21: es la aneuploidía más viable, con un 0,15 % de
individuos en la población. Incluye retraso mental (C. I. de 20-50), cara ancha y achatada, estatura
baja, ojos con pliegue epicántico y lengua grande y arrugada.
 Síndrome de Patau: Trisomía del cromosoma 13. Se trata de la trisomía menos frecuente. Se suele
asociar con un problema meiótico materno, más que paterno y, al igual que en el síndrome de
Down, el riesgo aumenta con la edad de la madre. Los afectados mueren poco tiempo después de
nacer, la mayoría antes de los tres meses, como mucho llegan al año. Se cree que entre el 80 y 90%
de los fetos con el síndrome no llegan a término.
 Síndrome de Edwards: Trisomía del cromosoma 18. Es una enfermedad infrecuente, que clínicamente
se caracteriza por bajo peso al nacer, talla baja, retraso mental y del desarrollo psicomotor
(coordinación de la actividad muscular y mental), e hipertonía (tono anormalmente elevado del
músculo). Está acompañada de diversas anomalías viscerales.
 Síndrome de Klinefelter: Un cromosoma X adicional en varones (XXY). Produce individuos altos, con
físico ligeramente feminizado, coeficiente intelectual algo reducido, disposición femenina del vello
del pubis, atrofia testicular y desarrollo mamario.
 Síndrome del supermacho: Un cromosoma Y adicional en varones (XYY). No presenta diferencias
frente a los varones normales y de hecho se duda sobre el uso del término “síndrome” para esta
condición.
 Síndrome de la superhembra: Un cromosoma X adicional en mujeres (XXX). No supone un riesgo
aumentado de problemas de salud. Las mujeres con esta condición son altas, de bajo peso, con
irregularidad en el periodo menstrual y rara vez presentan debilidad mental.