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ANÁLISIS Y GESTIÓN DE LA INFORMACIÓN Versión No. 01
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Ministerio de Salud
Presente.
Yo ALMA IVETT SÁNCHEZ ORELLANA en mi calidad de referente de farmacovigilancia de FARMACIA ROSALES
a través de la presente y conforme a los requerimientos establecidos en la norma técnica de farmacovigilancia,
comunico al Centro Nacional de Farmacovigilancia que durante el periodo del 01 de enero al 30 de junio del año
2024 no se han recibido notificaciones de sospechas de reacciones adversas, Eventos Supuestamente Atribuidos a
la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación, intoxicaciones, ni cualquier otro problema
relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el territorio salvadoreño o utilizados en mi
establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
Teléfono (503) 2591-7354; 7803-7461.
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Presente.
Yo ALMA IVETT SÁNCHEZ ORELLANA en mi calidad de referente de farmacovigilancia de SUPER FARMACIA
SANTA CECILIA a través de la presente y conforme a los requerimientos establecidos en la norma técnica de
farmacovigilancia, comunico al Centro Nacional de Farmacovigilancia que durante el periodo del 01 de enero al 30
de junio del año 2024 no se han recibido notificaciones de sospechas de reacciones adversas, Eventos
Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación,
intoxicaciones, ni cualquier otro problema relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el
territorio salvadoreño o utilizados en mi establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
Teléfono (503) 2591-7354; 7803-7461.
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Presente.
Yo ALMA IVETT SÁNCHEZ ORELLANA en mi calidad de referente de farmacovigilancia de SUPER FARMACIA
SANTA CECILIA 2 a través de la presente y conforme a los requerimientos establecidos en la norma técnica de
farmacovigilancia, comunico al Centro Nacional de Farmacovigilancia que durante el periodo del 01 de enero al 30
de junio del año 2024 no se han recibido notificaciones de sospechas de reacciones adversas, Eventos
Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación,
intoxicaciones, ni cualquier otro problema relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el
territorio salvadoreño o utilizados en mi establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
Teléfono (503) 2591-7354; 7803-7461.
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Presente.
Yo ALMA IVETT SÁNCHEZ ORELLANA en mi calidad de referente de farmacovigilancia de FARMACIA CORAZÓN
DE MARIA a través de la presente y conforme a los requerimientos establecidos en la norma técnica de
farmacovigilancia, comunico al Centro Nacional de Farmacovigilancia que durante el periodo del 01 de enero al 30
de junio del año 2024 no se han recibido notificaciones de sospechas de reacciones adversas, Eventos
Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación,
intoxicaciones, ni cualquier otro problema relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el
territorio salvadoreño o utilizados en mi establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
Teléfono (503) 2591-7354; 7803-7461.
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2024 no se han recibido notificaciones de sospechas de reacciones adversas, Eventos Supuestamente Atribuidos a
la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación, intoxicaciones, ni cualquier otro problema
relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el territorio salvadoreño o utilizados en mi
establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
Teléfono (503) 2591-7354; 7803-7461.
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DOLORES a través de la presente y conforme a los requerimientos establecidos en la norma técnica de
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Supuestamente Atribuidos a la Vacunación o Inmunización, fallas terapéuticas, errores de medicación,
intoxicaciones, ni cualquier otro problema relacionado a los productos bajo mi competencia, comercializados en el
territorio salvadoreño o utilizados en mi establecimiento o institución.
Durante este periodo se han llevado a cabo las siguientes actividades de farmacovigilancia para la captura o
monitoreo de información de los productos registrados y comercializados en El Salvador:
1. Formulario para capacitación de efectos adversos de medicamentes y/o quejas
2. Comunicación constante de parte de dependiente de farmacia con los usuarios
Nota: Para los Titulares de Registro Sanitario enumerar como mínimo 3 actividades de farmacovigilancia realizadas,
para instituciones /compañía/droguería/importadora/exportadora como mínimo 1 actividad de farmacovigilancia
realizada; para capturar o monitorear la información; especificando los productos en los que ha enfocado las
actividades realizadas.
Se extiende la presente el 31 de julio del 2024.
Atentamente,
________________________________________ Firma: ____________________ sello del establecimiento
(Nombre y sello de junta de vigilancia del Referente de farmacovigilancia)
Calle Arce No 827, San Salvador, El Salvador: C.A. MINSAL- Dirección de Tecnologías Sanitarias, Centro Nacional de Farmacovigilancia
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