TEMA 11: ESTRUCTURA DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS

[Link]ÓN:
Los nucleótidos participan en multitud de funciones celulares. Colaboran en funciones
de oxido-reducción (FADH y NADH), transferencia de energía (ATP), señales
intracelulares (AMPc) y reacciones de biosíntesis. Además los nucleótidos son los
constituyentes de los ácidos nucleicos: ácido desoxirribonucleico (ADN) y ácido
ribonucleico (ARN).
Las funciones del ADN son el almacenamiento y la transmisión de la información
biológica.
Un gen es un segmento de ADN que contiene información necesaria para la síntesis de
un producto biológico funcional (proteínas y ARN).
En la célula existen tres tipos de ARN: ARNr (ribosómico) son los componentes de los
ribosomas, ARNm (mensajero) actúan como transportadores de información desde un
gen hasta el ribosoma, y ARNt (transferente) traducen la información genética
contenida en el ARNm a secuencias específicas de aminoácidos.

[Link] NUCLEÓTIDOS:
Los nucleótidos desempeñan numerosas funciones en el metabolismo:
-Actúan como transmisores de energía (ATP)
-Actúan como señales químicas en los sistemas celulares en respuesta a la hormonas y
otros estímulos extracelulares (AMPc)
-Son componentes extracelulares de una serie de coenzimas e intermediarios
metabólicos (NADH, FADH y NADPH)
-Son los constituyentes de los ácidos nucleicos (ADN y ARN)

-NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS: ESTRUCTURA Y COMPOSICIÓN QUÍMICA:

Los nucleótidos están constituidos por tres componentes: una pentosa, una base
nitrogenada y al menos un grupo fosfato.
Las bases nitrogenadas son moléculas planas, aromáticas ,heterocíclicas que derivan de
la purina o de la pirimidina. Las bases púricas son adenina (A) y guanina (G) ambas
aparecen en el ADN y ARN. Las bases pirimidínicas son citosina (C), timina (T) y uracilo
(U). La citosina se encuentra en ARN y ADN, la timina solo en ADN y el uracilo solo en
ARN. Las bases nitrogenadas se unen a la pentosa por enlace N-glucosídico
(pirimidínicas mediante N-1 y púricas mediante N-9 con el C´-1 de la pentosa) a los
átomos de la pentosa se le pone ´para distinguirlos de las bases nitrogenadas.
En los ribonucleótidos la pentosa es la D-ribosa y en los desoxirribonucleótidos la
pentosa es 2´-desoxi-D-ribosa (ambos tipos de pentosas se encuentran en forma B)

La unión de una base nitrogenada con la pentosa forma los nucleósidos.

El grupo fosfato se une a la posición 5´de la pentosa aunque también puede aparecer
en otras posiciones, la base nitrogenada, mas la pentosa y el grupo fosfato forma los
nucleótidos.

PURINAS:
ADENINA GUANINA

PIRIMIDINAS:
CITOSINA TIMINA URACILO

Existen cuatro desoxirribonucleótidos que forman parte del ADN y existen cuatro
ribonucleótidos que forman parte del ARN.
RIBONUCLEOTIDOS:
ADENOSINA GUANOSINA URIDINA CITIDINA
5-monofosfatoAMP 5-monofosfatoGMP 5-monofosfatoUMP 5-monofosfato CMP

DESOXIRRIBONUCLEOTIDOS:
DESOXIADENOSINA DESOXIGUANOSINA DESOXITIMIDINA DESOXICITININA
5-monofosfatodAMP 5-monofosfatodGMP 5-monofosfatodTMP 5-monofosfatodCMP
Aunque la mayoría de los nucleótidos contienen las bases nitrogenadas A,G,C,T,U, el
ADN y ARN también contienen bases secundarias que se combinan con metilos.
En las células también aparecen nucleótidos con grupo fosfato en posiciones diferentes

-LOS NUCLEOTIDOS DE LOS ÁCIDOS NUCLEICOS ESTÁN UNIDOS POR ENLACES

FOSFODIESTER:
Los nucleótidos se pueden unir unos con otros para formar ADN y ARN, la unión la
realizan mediante los grupos fosfato, en los cuales el -OH del 5´de un nucleótido esta
unido al grupo -OH del siguiente mediante enlace fosfodiéster. De esta forma los
esqueletos de los ácidos nucleicos consisten en residuos de fosfatos y pentosa,
quedando las bases nitrogenadas como grupos laterales unidos al esqueleto.
Todos los enlaces fosfodiéster tienen la misma orientación a lo largo de la cadena, con
lo cual la cadena lineal del acido nucleico tiene una polaridad especifica en los
extremos 5´y 3´diferenciados. El residuo terminal cuyo C-5´no esta unido a otro
nucleótido se conoce como extremo 5´ y el residuo terminal cuto C-3´no esta unido a
otro nucleótido se conoce como extremo 3´, por eso la secuencia de residuos de
nucleótidos en un acido nucleico se escribe de izquierda a derecha ,desde el extremo 5
´al extremo 3´.
Un acido nucleico de cadena corta se denominan oligonucleótido y los de mayor
longitud se denominan polinucleótidos.

[Link] MOLÉCULAS DE ADN TIENEN DIFERENTES COMPOSICIÓN DE

BASES:
Las cantidades relativas de ciertas bases están muy relacionadas, la proporción
cuantitativa de las bases en una macromolécula se adaptan en ocasiones a las
denominadas Reglas de Chargaff:Tales reglas son las siguientes:
1- La composición de las bases de ADN generalmente varía de una especie a otra
2- Las muestras de ADN aisladas de los diferentes tejidos de la misma especie se
componen de las mismas bases.
3- Las composición de las bases de ADN de una determinada especie no varia con
la edad del organismo,ni con su estado nutricional, ni con las variaciones
ambientales.
4- En todos los ADN de diferentes especies, el numero de residuos de adenina (A)
es igual que de Timina (T) y el numero de guanina (G) es igual que el de Citosina
(C).
Siempre hay tantas purinas como pirimidinas porque son complementarias (A=T) y (C=G) y al ir en pareja siempre va a ver el mismo
numero de cada SOLO EN ADN.

A partir de esta proporción es posible considerar que la suma de los residuos de purina
es igual a la suma de residuos de pirimidinas esto es: A+G = T+C
-EL ADN ES UNA DOBLE HELICE:
El ADN tiene las siguientes características:
1. Existen dos cadenas de polinucleótidos enrolladas alrededor de un eje común,
forman una doble hélice
2. Las dos cadenas de AND son antiparalelas (van en direcciones opuestas) pero
cada una va en dirección dextrógira.
3. Las bases nitrogenadas ocupan la zona del centro de la hélice, y las cadenas del
azúcar y el fosfato ocupan la parte exterior para evitar repulsiones. La superficie
de la doble hélice tiene dos hendiduras que tienen anchos diferentes: surco
mayor y surco menor.
4. Cada base está unida por puentes de hidrogeno a las bases de la hebra opuesta,
para formar un par de bases. Los residuos de adenina forman pareja con la
timina y los residuos de guanina con citosina. Estas interacciones por puentes
de hidrogeno se denomina apareamiento de las bases complementarias.
La doble hélice de ADN se mantienen unidas por dos tipos de fuerzas: los enlaces de
hidrógenos entre las bases complementarias y las interacciones de apilamientos de las
bases.
Adenina con Timina se unen por dos puentes de hidrógenos (A = T) ,Guanina con
Citosina se unen por tres puentes de hidrogeno (G = C).
Estas es una de las razones de la dificultad de separar las hebras de ADN, cuando
mayor sea el numero de G=C con respecto a A=T, mas difícil será su separación.
La complementariedad de las dos hebras del ADN permitió deducir que la replicación
de las estructuras podría tener lugar a través de la separación de las dos hebras y la
síntesis de hebras complementarias de cada una de ellas. Cada hebra hace de molde
para hacer la síntesis de la hebra complementaria.

-EL ADN PUEDE ADOPTAR DISTINTAS FORMAS TRIDIMENSIONALES:

El ADN es una molécula muy flexible y puede presentar tres estructuras diferentes:
ADN A, ADN B y ADN Z.
El ADN B: es el que corresponde a la estructura de Watson y Crick y es la estructura
mas estable.
AND A: esta forma predomina en disoluciones pobres en agua, el ADN es de doble
hélice y dextrógira, pero la hélice es mas gruesa y el numero de pares de bases
nitrogenadas por vuelta es de 11, en lugar de 10,5 como es en el tipo B, esto hace que
los surcos mayor sea mas profundo y el menor mas superficial.
AND Z: es una hélice levógira y tiene 12 pares de bases nitrogenadas por vuelta y las
cadenas adoptan un plegamiento en forma de zig-zag.
[Link] Y FUNCION DEL ARN:
El ADN de un gen se transcribe para formar una molécula de ARN que es
complementaria con el ADN. Y la secuencia de ARN se traduce a aminoácidos para
formar una proteína. Esta transferencia de información se le denomina dogma central
de la biología molecular.
El ADN se transcribe a ARN y la secuencia de ARN se traduce a la secuencia de
aminoácidos correspondientes para formar una proteína.
Las células contienen diferentes tipos de ARN:

1. ARN RIBOSÓMICO ARNr:

Es el componente principal de los ribosomas ,suelen ser muy grandes. Desempeñan un
papel catalítico y estructural en la síntesis de proteínas.
Tanto en las células procariotas como eucariotas los ribosomas tienen dos
subunidades, una mayor y otra menor. Los procariotas son 70S (subunidad menor es
30S y la mayor 50S). En los eucariotas son 80S (subunidad mayor 60S y la menor 40S).

2. ARN TRANSFERENTE ARNt:

Es una molécula mas pequeña, y tiene solo una cadena. Su función es transportar
los aminoácidos hacia los ribosomas para formar los enlaces peptídicos a partir de
la secuencia codificada por el ARNm molde. Existe un ARNt para cada uno de los 20
aminoácidos
En su estructura tiene forma de hoja de trébol y se forman puentes de hidrógenos
intracatenarios C-G y A-U similares a los del ADN pero cambiando timina por
uracilo. Las partes unidas por puentes de hidrogeno se le llama tallo y las otras
bucles, algunos bucles contienen bases nitrogenadas modificadas.
La mayoría de ARNt tiene en su extremo 5´ guanilato (pG) y todas tienen en su
extremo 3´A C C.
Tienen varios brazos: brazo del aminoácido, brazo D, brazo TyC y brazo anticodón.
-El brazo del aminoácido: puede llevar un aminoácido específico unido por su
extremo carboxilo al extremo 3´.
-El brazo D: contiene dihidrouridina -El brazo TyC: contiene ribotimina(T) y
pseudouridina. Estos dos brazos contribuyen al plegamiento del ARNt.
-El brazo anticodón: contiene el anticodón

Durante la síntesis de las proteínas tanto el ARNt y el ARNm se unen al ribosoma de

una forma definida, esto garantiza el orden correcto de los aminoácidos en la cadenas
polipéptidica sintetizadas .
-ARN MENSAJERO ARNm:
Es el menos abundante, y es el molde para la síntesis de proteínas o traducción. La
secuencia de los nucleótidos de ANRm es complementaria al mensaje genético
contenido en un segmento especifico de ADN (gen).
En eucariotas el ARNm formado inicialmente es una molécula mas grande llamada ARN
nuclear heterogéneo (ARNhn) que contiene largas porciones de secuencias intermedias
llamadas intrones que esas partes no codifican proteínas, por eso la modificación
postranscripcional elimina los intrones.
También existe el ARN nuclear pequeño (ARNsn) es una molécula de reciente
descubrimiento y su función es madurar al ARNm.
En las células eucariotas la transcripción se realiza en el núcleo pero la síntesis de
proteínas se realiza en el citoplasma y por eso es necesario la exportación del ARNm.

[Link]ÓTIDOS CON OTRAS FUNCIONES:

-ATP ES LA MONEDA DE INTERCMABIO ENERGETICO EN LA CÉLULA:
El ATP es un ribonucleótido, formado por adenina y ribosa y tres fosfatos unidos por
enlace fosfoéster, seguidos de dos enlaces fosfoanhídrido.
La importancia biológica del ATP radica en la cantidad de energía libre que acompaña la
rotura de los enlaces fosfoanhídrido, libreando ADP o AMP. La variación de energía
libre para la hidrolisis del ATP es= -30.5kJ/[Link] nucleósidos trifosfatos son (GTP y
UTP)

OTROS NUCLEOTIDOS NO NUCLEICOS:

-EL AMP cíclico (AMPc): es adenosin monofosfato cíclico, es un nucleótido que actúa
como segundo mensajero, se produce a partir del ATP,por la enzima adenilato ciclasa.
Participa en la en las rutas de transducción de señales en la célula, en respuestas a
estímulos de diversa naturaleza, como puede ser una hormona (glucagón o insulina) o
en respuesta de regulación postraduccional. Suele estar relacionado con la activación
de proteínas quinasas A.
-La coenzima A: desempeña un papel central en el metabolismo. Actúa como
transportador de acetilo y grupos acilo.
El AMPc y CoA son dos nucleótidos que no forman parte de los ácidos nucleicos y
desempeñan importantes funciones biológicas.
[Link] METABOLISMO DE LOS NUCLEOTIDOS:
Los nucleótidos son compuestos formados por un grupo fosfato, una pentosa y una
base nitrogenada.
En la formación de las bases nitrogenadas que componen los nucleótidos intervienen
diferentes aminoácidos que forman parte de las estructuras químicas de las bases
púricas y pirimidínicas.

GLICOCOLA (glicina)
ASPARTATO

GLUTAMINA

GLUTAMINA ASPARTATO

Tanto para la síntesis de los desoxirribonucleótidos y los ribonucleótidos existen dos

vías:
-Rutas de salvamento: están ligadas a la vía de degradación de los nucleótidos, de las
que se utilizan productos intermediarios para la síntesis de nuevos nucleótidos.
-Síntesis de novo: son rutas que requieren ribosa-5-P ,que junto con las reacción de las
nuevas bases nitrogenadas proporcionaran los diferentes ribonucleótidos. Y con la
reducción del carbono-2´de los ribonucleótidos dará como resultado los
desoxirribonucleótidos.
-LA DEGRADACIÓN DE LOS NUCLEOTIDOS:
La mayoría de los alimentos contienen ácidos nucleicos que se degradan el duodeno
dando nucleótidos, por la acción de las enzimas nucleasas pancreáticas y las
fosfodiesterasas intestinales.(rompen los enlaces fosfodiéster dando lugar a
nucleótidos).Una gran variedad de enzimas van a hidrolizar los nucleótidos hasta llegar
a nucleósidos para que pueda ser absorbido en la mucosa intestinal.
Se degradan a bases nitrogenadas libres y ribosas, o ribosa-1-P por la acción de varias
nucleosidasas y fosforilasas .Muy pocas de las bases ingeridas serán incorporadas a
nucleótidos, la mayoría se degradan a ácido úrico y se eliminan por la orina.

-DEGRADACIÓN DE NULEOTIDOS DE PURINA: sufren una eliminación secuencial que al

final lo que produce es acido úrico como producto final.
La adenosina-5-monofosfato (AMP) tiene dos vías diferentes de metabolizarse
dependiendo del tejido:
-Mayoría de los tejidos: una enzima nucleotidasa libera el grupo fosfato dando de
resultado un nucleósido de adenosina que sufre una desaminación por adenosina
desaminasa y se convierte en inosina.
-Tejido muscular: primero ocurre la desaminación dando resultado inosina
monofosfato(IMP), después de desfosforila dando resultado inosina.
La inosina es el punto de confluencia de ambas vías, perderá el azúcar dando de
resultado hipoxantina, que tras una oxidación dará de resultado xantina y tras otra
segunda oxidación dará acido úrico.

La guanosina monofosfato (GMP) mediante una serie de reacciones, se desfosforila a

guanosina, perderá el azúcar dando resultado guanina y se desamina dando de
resultado xantina.
La xantina es el punto común en la degradación del AMPc y GMP, se oxidara dando de
resultado acido úrico, que se eliminara por la orina. El acido úrico es el causante de la
gota.

-DEGRADACIÓN DE NUCLEOTIDOS DE PIRIMIDINA:es mas sencillo: origina

dihidrouracilo que por una serie de reacciones se convierten en B-alanina producto
que se emplea para la síntesis de la Coenzima A.
MUSCULO TEJIDOS

NH3 AMP GMP

nucleotidasa Pi Pi nucleotidasa

ADENOSINA GUANOSINA

Adenosina desaminasa NH3 ribosa

IMP INOSINA GUANINA

Nh3 guanina desaminasa

Pierde la ribosa

O2 O2

HIPOXANTINA XANTINA ACIDO URICO

-RUTAS DE SALVAMENTO:
Cuando un acido nucleico se degrada por endonucleasas se obtienen oligonucleotidos
(fragmentos de pocos nucleótidos), sobre estos oligonucleótidos actuarán las
exonucleasas,liberan nucleótidos. Los nucleótidos libres sufren una hidrolisis por el que
se elimina el grupo fosfato quedando nucleósidos sencillos.
La ruta de salvamento o de rescate vuelve a añadir a estos nucleósidos un grupo
fosfato por efecto de la nucleósido-quinasa dependiente de [Link]í se generan nuevos
nucleótidos trisfosfato, que serán utilizados para la síntesis de ácidos nucleicos.
Los nucleósidos como hemos dicho ya pueden romperse en azúcar y base nitrogenada
mediante las enzimas nucleósidos fosforilasa y estas bases pueden transformarse en
otros compuestos como acido úrico o volverse a utilizar para formar un nucleótido.
La reacción que transforma el mononucleótido en base nitrogenada está controlado
por la enzima fosforribosil transferasa y es una reacción reversible. Para el proceso de
transformación de base a nucleótido, se requiere la utilización de
fosforribolsipirofosfato (PRPP), un azúcar fundamental para las rutas de salvamento,
que se ha sintetizado gracias a fosforribosilpirofosfato sintetasa a partir de Ribosa-5-P
y ATP. El PRPP se encarga de regenerar los nucleótidos monofosfato ya que es esencial
para la transferencia de la base nitrogenada al C1 del azúcaz. La enzima mas habitual es
es la hipoxantina fosforibosiltransferasa que transfiere la hipoxantina o la guanina a la
fosforibosa originando inosina-5-monofosfato(IMP) o guanosina-5-monofosfato(GMP).

-SÍNTESIS DE NOVO:
La síntesis de nuevos nucleótidos de purina, son AMP y GMP consta de dos partes:
-Una parte común donde a partir de PRPP se forma el ribonucleótido intermediario
IMP
-Una parte ramificada a partir de IMP en la que se obtiene los nucleótidos de AMP y
GMP por pasos diferentes.
En la parte común el proceso se inicia en presencia del azúcar de cinco carbonos, PRPP,
y los aminoácidos glicina, glutamina y aspartato que son necesarios para formar el
anillo de purina. También se necesitan otros átomos de [Link] una ruta compleja
de 10 pasos, van interviniendo todos los compuestos necesarios para la síntesis de
purina,hasta llegar al último compuesto de esta parte de la síntesis, el FAICAR (N-
formilamino-imidazol-4-carboximda ribonucleótido) que ciclándose forma un anillo de
purina, dando el primer nucleótido de purina que es el: IMP
Al sintetizarse IMP la ruta se bifurca para acabar en los dos nucleótidos derivados de la
purina típicos de los ácidos nucleicos AMP y GMP pasando previamente por
compuestos intermedios: adenonilo succinato y xantilato. Una vez obtenidos AMP y
GMP ya se pueden sintetizar el resto de los nucleótidos de purina incluso los
desoxiribonucleotidos por la acción de la ribonucleótido reductasa.

La síntesis de los nuevos nucleótidos de pirimidina difiere de la síntesis de nucleótidos

de purinas en lo que se sintetiza pimero es la base nitrogenada conocida como acido
orótico u oronato, a partir de aspartato y carbamoil-P, una vez formado el acido orotico
se una a la fosforribosilpirofosfato para sintetizar un primer nucleótido: la oritidina-5´-
monofosfato (OMP), el cual por descarboxilación forma el primer nucleótido de
pirimida uridina-5`-monofosfato (UMP) y a partir de este se obtienen los demás (TMP)
y (CMP)

Una diferencia importante con las pirimidinas es que, en las purinas el anillo de la base
nitrogenada se forma sobre el azúcar (ribosa-P) ya unido, originándose directamente el
nucleótido. Y en la síntesis de pirimidinas se forma primero la base nitrogenada y
posteriormente se une al azúcar fosforilado dando el nucleótido.
El punto de regulación mas importante es el primero de la ruta catalizado, por la
PRPP amidotransferasa .Los nucleótidos principales AMP y GMP cuando están en
elevadas cantidades inhiben alostéricamente esta primera enzima de la vía.

-BIOSÍNTESIS DE DESOXIRRIBONUCLEICOS:
En cualquier célula se encuentra mas cantidad de ARN que de ADN, ya que los
nucleótidos que componen el primero son las bases para la síntesis del segundo, que
se forma a partir de los nucleótidos difosfato es decir ADP, GDP (purinas) y UDP y CDP
(pirimidina).
A partir de ellos y mediante la NDP reductasa se transforma la b-ribufuranosa de los
ribonucleótidos en desoxirribofuranosa de los desoxirribonucleótidos,(con la perdida
de un -OH). Esta enzima necesita la ayuda de una proteína llamada tiorredoxina.
7. ESTRUCTURA DE LOS CROMOSOMAS:
Se denomina cromosoma a la molécula de acido nucleico que actúa como depositaria
en la información genética en la célula procariota y eucariota.

-LOS NUCLEOSOMAS SON LAS UNIDADES BASICAS DE LAS CROMATINAS:

Un núcleo eucariota contiene múltiples moléculas de ADN que están organizadas en
cromosomas. Los cromosomas contienen ADN y proteínas. El complejo de ADN
cromosómico y proteína se denomina cromatina. La parte proteica de la cromatina
esta constituida por proteínas histonas y hay cinco tipos (H1,H2A,H2B,H3 y la H4)
Las histonas son proteínas pequeñas que tienen una gran proporción de aminoácidos
positivos (lisina y arginina) estas cargas positivas ayudan a las histonas a unirse al
esqueleto del ADN que es negativo. La masa de histonas en las cromatinas es igual a la
masa de [Link] cromatina esta formada por ADN y proteínas, es el material que forma
los cromosomas en las células eucariotas.

Cuando la cromatina se aisla del núcleo se le observa forma de collar de cuentas, el

núcleo de proteínas y ADN repetitivo forma una estructura denominada nucleosoma,
es el nivel mas simple de la estructura cromatínica.
Cada nucleosoma consta de un fragmento de ADN y un octámero de dos unidades de
cada una de las histonas.(H2A,H2B,H3 Y H4). Las histonas forman un estructura central
enrolladas en dos vueltas alrededor formando una hélice levógira. La histona H1 no
forma parte de la particula central pero desempeña un papel importante en la
estructura del nucleosoma porque se une a ADN en los sitios donde éste entra y sale
del núcleo proteico central cerrando dos vueltas completas de ADN alrededor del
octámero de histonas.
Los nucleosomas están conectados entre si por un ADN de unión o espaciador.

-EL NUCLEO EUCARIOTICO PRESENTA DIFERENTES ESTADIOS SEGÚN EL CICLO

CELULAR:
El ciclo celular incluye las actividades celulares de crecimiento y división celular. En el
ciclo celular hay dos fases: La interfase(célula se prepara para la división) y la mitosis
(división celular).La célula pasa la mayor parte de su vida en interfase.
En la INTERFASE la célula está muy activa, crece y sintetiza. Las etapas de la interfase
son las siguientes:
-Fase G1: la célula crece.
-Fase S: se produce la duplicación del ADN
-Fase G2: la célula se prepara para la división (mitosis), los cromosomas ya duplicados,
están dispersos como filamentos de cromatina empiezan a enrollarse y a
empaquetarse.
Tras la fase G2 vendría la fase M, MITOSIS en esta fase la envoltura nuclear se rompe,
los cromosomas se mueven hacia polos opuestos de la célula y cada conjunto de
cromosomas hijos se rodean de una envoltura nuclear recién formada. Se divide en
cuatro fases: profase,metafase,anafase y telofase. La citocinesis divide a la célula por
la mitad dando lugar a las dos células hijas.
Existe una fase de latencia donde la célula para y es la fase G0.
Durante el ciclo celular la estructura de los cromosomas cambia, en general las
regiones del cromosoma que se están transcribiendo a ARN se encuentran mas
extendidas, mientras que las que están paradas trasncripcionalmente están mas
condesadas.

-DIFERENTES ESTADOS DE EMPAQUETAMIENTO DE LOS CORMOSOMAS:

La fibra de cromatina aparece como una cadena lineal de nucleosomas densamente
empaquetado que forman un filamento llamado “collar de cuentas” es el primer nivel
de empaquetamiento del ADN.
Esta cadena de nucleosomas reduce la longitud y permite que sea empaquetado
formando la fibra de 30nm o solenoide es el segundo nivel de empaquetamiento, el
empaquetamiento de los nucleosomas en la fibra de 30nm depende de las histonas H1.
La fibra de cromatina de 30nm puede compactarse aun mas, el solenoide se
empaqueta mas formando bucles.
Los cromosomas mitóticos son la forma mas compactada de la cromatina y se
encuentra en metafase, porque en la profase hay una importante reorganización de las
fibras de 30 nm. El enrollamiento denso de las fibras produce la cromátida.
Cada cromosoma en mitosis tiene dos cromátidas hermanas porque ya están
replicados.

DOBLE HELICE DE AND

NUCLEOSOMA
FIBRA DE 30NM O SOLENOIDE
MITOSIS (CONDENSACIÓN) EN METAFASE CROMATIDAS
El nivel mas simple es la cromatina en estructura helicoidal formado por ADN de doble
cadena, el ADN forma con las histonas complejos dando lugar a nucleosoma, cada
nucleosoma esta formado por ocho histonas alrededor de las cuales se enrolla en ADN,
la histona que cierra el bucle es la H1, el nucleosoma se pliega formando fibra de 30nm
o solenoide y forman los bucles. El enrollamiento denso de las fibras de 30nm
constituyen la cromátida de un cromosoma. El cromosoma metafásico esta compuesto
por dos cromátidas .