SEMESTRAL UNI 2022-I
FUERZAS INTERMOLECULARES
PROFESOR: CARLOS HERQUINIO LEON
Las intensidades de las fuerzas intermoleculares en diferentes sustancias varían en gran medida, pero
en general son mucho más débiles que las fuerzas intramoleculares: enlaces iónicos, metálicos o
covalentes. Por lo tanto, se requiere menos energía para vaporizar, o evaporar, un líquido o para fundir
un sólido, que para romper los enlaces covalentes.
Fuerzas intermolecular e intramolecular
Las fuerzas intermoleculares son fuerzas de atracción entre partículas individuales (átomos,
moléculas, iones) de una sustancia. Estas fuerzas son las responsables del comportamiento no
ideal de los gases(el comportamiento del gas se convierta en no ideal cuando las moléculas se
acercan lo suficiente a presiones altas.). Ejercen aún más influencia en las fases condensadas
de la materia, es decir, en los líquidos y los sólidos.
A diferencia de las fuerzas intermoleculares, las fuerzas intramoleculares mantienen juntos los
átomos de una molécula o red cristalina. Estas fuerzas estabilizan las moléculas individuales, en
tanto que las fuerzas intermoleculares son las principales responsables de las propiedades
macroscópicas de la materia (por ejemplo, punto de ebullición, punto de fusión, calor de fusión,
presión de vapor, viscosidad, calor de vaporización, etc.)
Las fuerzas intermoleculares suelen ser más débiles que las intramoleculares, por ello, se
necesita menos energía para evaporar un líquido que para romper los enlaces de sus moléculas. Por
ejemplo, para evaporar 1 mol de agua en su punto de ebullición son suficientes alrededor de 41
kJ de energía; en cambio, para romper los dos enlaces O—H en 1 mol de moléculas de agua es
necesario aplicar unos 930 kJ de energía. En general, los puntos de ebullición de las sustancias
reflejan la magnitud de las fuerzas intermoleculares que actúan entre las moléculas.
NOTA:
Muchas de las propiedades de los líquidos y sólidos, incluyendo sus puntos de ebullición y fusión,
reflejan la intensidad de las fuerzas intermoleculares. Un líquido hierve cuando se forman burbujas de
vapor dentro de él. Las moléculas de un líquido deben superar sus fuerzas de atracción para separarse y
formar un vapor. Cuanto más intensas sean las fuerzas de atracción, mayor será la temperatura a la
que el líquido hierve. Asimismo, los puntos de fusión de los sólidos aumentan conforme crecen las
intensidades de las fuerzas intermoleculares
Ambas las fuerzas de enlace ( intramoleculares) y las fuerzas intermoleculares provienen de las
atracciones electrostáticas entre cargas opuestas. Las fuerzas de enlace se deben a la atracción entre
cationes y aniones(enlace iónico),núcleos y pares de electrones(enlace covalente), o cationes metálicos y
electrones de valencia deslocalizados (enlace metálico).Las fuerzas intermoleculares ,por otro lado, se
deben a las atracciones entre moléculas como resultado de las cargas parciales, o entre iones y
moléculas. Los dos tipos de fuerzas difieren en magnitud, y la ley de Coulomb explica por qué:
Las fuerzas de enlace son relativamente fuertes porque implican cargas grandes que están muy juntas
Las fuerzas intermoleculares son relativamente débiles porque suelen implicar cargas más pequeñas que
están mas separadas
TIPOS DE FUERZAS INTERMOLECULARES:
Para comprender las propiedades de la materia condensada es necesario entender los diferentes tipos
de fuerzas intermoleculares. Las fuerzas dipolo-dipolo , dipolo-dipolo inducido y las fuerzas de
dispersión integran lo que los químicos denominan fuerzas de van der Waals , nombradas así en
reconocimiento al físico holandés Johannes van der Waals. Los iones y dipolos se atraen entre sí
mediante fuerzas electrostáticas conocidas como fuerzas ion-dipolo , que no son fuerzas de van der
Waals. El enlace de hidrogeno es un tipo de interacción dipolo-dipolo particularmente fuerte. Dado que
sólo unos pocos elementos participan en la formación del enlace de hidrógeno, éste se trata como una
categoría aparte. Según la fase de una sustancia, la naturaleza de los enlaces químicos y los tipos de
elementos que la componen, en la atracción total entre las moléculas pueden actuar distintos tipos de
interacciones, como veremos en seguida.
FUERZA ION-DIPOLO:
La ley de Coulomb explica las fuerzas ion-dipolo , las cuales atraen entre si un ion (ya sea un catión
o un anión) y una molécula polar. La intensidad de esta interacción depende de la carga y el tamaño
del ion, así como de la magnitud del momento dipolar y el tamaño de la molécula. Las cargas en los
cationes están más concentradas porque estos iones suelen ser más pequeños que los aniones. En
consecuencia, con una carga de igual magnitud, un catión experimenta una interacción más fuerte con
los dipolos que un anión.
La hidratación , es un ejemplo de interacción ion-dipolo. El calor de hidratación es el resultado de la
interacción favorable entre los cationes y los aniones de un compuesto iónico con el agua(los iones se
separan por las atracciones entre los iones y los polos de cargas opuestas de las moléculas de agua
que sobrepasan las atracciones entre los mismos iones.), tal es el caso de la interacción ion-dipolo
entre los iones Na+ y Mg2+ con una molécula de agua, la cual tiene un gran momento dipolar (1.87 D). Como
el ion Mg2+ tiene una carga más alta y un radio iónico más pequeño (78 pm) en relación con el ion Na+ (98
pm), su interacción con las moléculas de agua es más fuerte. (En realidad cada ion en disolución está
rodeado por varias moléculas de agua.) En consecuencia, los calores de hidratación para los iones Na+ y
Mg2+ son 2405 kJ/mol y 21 926 kJ/mol, respectivamente. Existen diferencias semejantes para los aniones
con cargas y tamaños distintos.
Fuerzas ion-dipolo
a) Interacción de una molécula de agua con un ion Na+ y con un ion Mg2. b) En disolución acuosa, los iones
metálicos por lo general están rodeados por seis moléculas de agua en una distribución octaédrica.
FUERZA DIPOLO-DIPOLO:
Cuando moléculas polares están cercas unas de otras, como en líquidos y sólidos, sus cargas parciales
actúan como pequeños campos eléctricos que las orientan y dan lugar a las fuerzas dipolo-dipolo:
el polo positivo de una molécula atrae al polo negativo de otra . Las fuerzas dipolo-dipolo son las
fuerzas de atracción entre moléculas polares , es decir, entre moléculas que poseen momentos
dipolares. Su origen es electrostático y se pueden entender en función de la ley de Coulomb . A mayor
momento dipolar mayor será la fuerza. En los líquidos, las moléculas polares no están unidas de manera
tan rígida como en un sólido, pero tienden a alinearse de tal manera que, en promedio, las interacciones
de atracción son máximas.
Las fuerzas electrostáticas entre dos iones disminuyen por un factor de 1/d2 conforme aumenta su
separación d. No obstante, la fuerza dipolo-dipolo varía por 1/d4. Debido a la alta potencia de d en el
denominador, 1/d4 disminuye con más velocidad con el incremento de d que 1/d2. En consecuencia, las
fuerzas dipolares sólo son efectivas a distancias muy cortas; por otra parte, en las fuerzas dipolares,
q+ y q- sólo representan “cargas parciales”, por lo que estas fuerzas son mucho más débiles que las
fuerzas entre iones.
La energía promedio de las interacciones dipolo-dipolo es del orden de 4 kJ por mol de enlaces. Estas
interacciones son mucho más débiles que los enlaces iónicos y covalentes, cuyas energías típicas son de
alrededor de 400 kJ por mol de enlaces.
Todas las interacciones dipolo-dipolo, incluyendo el puente de hidrógeno, tienen cierta dirección. Un
aumento de temperatura provoca un incremento del movimiento de traslación, rotación y vibración de las
moléculas, lo cual genera más orientaciones aleatorias de las moléculas entre sí. En consecuencia, las
interacciones dipolo-dipolo pierden importancia cuando aumenta la temperatura. Todos estos factores
hacen que los compuestos que sólo tienen interacciones dipolo-dipolo sean más volátiles que los
compuestos iónicos.
Para compuestos moleculares con aproximadamente el mismo tamaño y masa molar, el aumento
en el momento dipolar incrementa las fuerzas dipolo-dipolo entre las moléculas; en este caso, se
requiere más energía para separarlas
Interacciones dipolo-dipolo
Interacciones dipolo-dipolo entre moléculas polares. Cada molécula polar señala en rojo la región de carga negativa mas
elevada (δ-) y en azul la región de carga positiva mas elevada (δ+). Las fuerzas de atracción se muestran con flechas azules
y las fuerzas de repulsión se indican con flechas rojas. Las atracciones y repulsiones mas fuertes se indican con flechas
mas gruesas. Las moléculas tienden a ordenarse por si mismas para que la atracción sea máxima haciendo que las
regiones de carga opuesta se acerquen, en tanto que las repulsiones se reducen al mínimo por separación de regiones de
carga igual.
Momento dipolar y punto de ebullición. Para los compuestos con masas molares similares, el punto de
ebullición crece con un incremento en el momento dipolar. Un momento dipolar mayor crea fuerzas
dipolo-dipolo grandes que requieren temperaturas mayores para ser sobrepasados
FUERZA DE DISPERSIÓN(LONDON) :
¿Qué fuerzas de atracción se establecen entre las sustancias no polares?
Si un ion o una molécula polar se acerca a un átomo (o una molécula no polar), la distribución electrónica
del átomo (o molécula) se distorsiona por la fuerza que ejerce el ion o la molécula polar, dando lugar a una
clase de dipolo. Se dice que el dipolo del átomo (o molécula no polar) es un dipolo inducido porque la
separación de sus cargas positiva y negativa se debe a la proximidad de un ion o una molécula
polar. La interacción atractiva entre un ion y el dipolo inducido se conoce como interacción ion-dipolo
inducido , en tanto que la atracción entre una molécula polar y el dipolo inducido se conoce como
interacción dipolo-dipolo inducido
La probabilidad de inducir un momento dipolar depende no sólo de la
carga del ion o de la fuerza del dipolo, sino también de la polarizabilidad
del átomo o molécula, es decir, de qué tan fácil se distorsiona la
distribución electrónica del átomo (o molécula). En general, un átomo
o molécula tiende a ser más polarizable a medida que aumenta el
número de electrones y se hace más difusa la nube electrónica. Por
nube difusa se entiende una nube electrónica que se distribuye en un
volumen considerable, de tal forma que los electrones no están
fuertemente unidos al núcleo.
a) Distribución esférica de la carga en un átomo de helio.
b) Distorsión ocasionada por el acercamiento de un catión.
c) Distorsión ocasionada por el acercamiento de un dipolo.
Fuerzas de dispersión. "instantáneas” de la distribución de cargas en un par de átomos de helio en tres
instantes
El carácter polarizable de los gases que contienen átomos o moléculas no polares (por ejemplo, He
y N2) les permite condensarse. En un átomo de helio los electrones se mueven a cierta distancia del
núcleo. En un instante cualquiera los átomos pueden tener un momento dipolar generado por las
posiciones específicas de los electrones. Este momento dipolar se denomina dipolo instantáneo
porque dura sólo una pequeña fracción de segundo. En otro instante, los electrones cambian de posición y
el átomo tiene un nuevo dipolo instantáneo, y así sucesivamente. Sin embargo, en un tiempo promedio (el
tiempo que toma medir un momento dipolar) el átomo no tiene momento dipolar porque los dipolos
instantáneos se cancelan entre sí. En un conjunto de átomos de He, es posible que el dipolo instantáneo
de un solo átomo induzca un dipolo en cada uno de sus átomos vecinos. En el siguiente instante, un
dipolo instantáneo distinto puede crear dipolos temporales en los átomos de He que lo rodean.
Este tipo de interacción produce fuerzas de dispersión , es decir, fuerzas de atracción que se generan a
partir de los dipolos temporales inducidos en los átomos o moléculas. Sin las fuerzas de dispersión,
estas moléculas o átomos no podrían condensarse para formar líquidos o solidificarse para formar sólidos.
Las fuerzas de dispersión son fuerzas de atracción débiles que sólo son importantes a una distancia
extremadamente corta pues varían por un factor de 1/d7. Estas fuerzas están presentes entre todo tipo
de moléculas en las fases condensadas, pero son débiles para moléculas pequeñas. Las fuerzas de
dispersión son el único tipo de fuerzas intermoleculares presentes entre sustancias no polares y
especies monoatómicas como los gases nobles.
Las fuerzas de dispersión aumentan con la masa molar. Como las moléculas con mayor masa molar
suelen tener más electrones, las fuerzas de dispersión aumentan con el número de electrones. Además,
una mayor masa molar a menudo refleja un átomo más grande, y es más fácil alterar su
distribución electrónica porque el núcleo atrae con menos fuerza a los electrones externos.
IMPORTANTE:
En 1930, Fritz London ofreció una interpretación de los dipolos temporales desde el punto de vista de la
mecánica cuántica. London demostró que la magnitud de esta fuerza de atracción es directamente
proporcional al grado de polarización del átomo o molécula. Como se esperaría, las fuerzas de
dispersión pueden ser muy débiles. Esto es válido para el helio, que tiene un punto de ebullición de sólo
4.2 K o -269°C. (Observe que el helio tiene sólo dos electrones fuertemente unidos en el orbital 1s. En
consecuencia, el átomo de helio es poco polarizable.)
Las fuerzas de dispersión son causadas por un dipolo instantáneo y un dipolo inducido, entonces las
fuerzas de dispersión son fuerzas dipolo instantáneo-dipolo inducido.
La polarizabilidad aumenta con el incremento del número de electrones y, por lo tanto, con el
aumento de tamaño de las moléculas. En consecuencia, las fuerzas de dispersión son, en general,
más fuertes en las moléculas más grandes o con más electrones. En las moléculas muy grandes o
muy polarizables el efecto total de las fuerzas de dispersión puede ser aun mayor que las
interacciones dipolo-dipolo o los puentes de hidrógenos.
La forma de las moléculas también influye en la magnitud de las
fuerzas de dispersión. Por ejemplo, el n-pentano* y el neopentano,
tienen la misma fórmula molecular, (C5H12), pero el punto de ebullición
del n-pentano es 27 K más alto que el del neopentano. La diferencia
puede achacarse a la forma que tiene cada molécula. La atracción
global entre moléculas es mayor en el n-pentano porque las moléculas
pueden entrar en contacto a todo lo largo de la molécula, que es larga y
aproximadamente cilíndrica. No puede haber tanto contacto entre las
moléculas más compactas, casi esféricas, del neopentano.
La forma molecular afecta la atracción intermolecular. Las
moléculas de n-pentano tienen más contacto unas con
otras que las moléculas de neopentano. Por ello, el n-
Punto de ebullición del os halógenos y gases nobles pentano tiene fuerzas de atracción intermoleculares más
intensas y por ende un punto de ebullición más alto.
En muchos casos, las fuerzas de dispersión son comparables o incluso mayores que las fuerzas dipolo-
dipolo que existen entre las moléculas polares. Para tomar como ejemplo un caso extremo, se comparan
los puntos de ebullición de CH3F (-78.4°C) y de CCl4 (76.5°C). Aunque el momento dipolar de CH3F es de
1.8 D, hierve a una temperatura mucho más baja que el CCl4, una molécula no polar. El CCl4 hierve a
mayor temperatura sólo porque contiene más electrones. Por consiguiente, las fuerzas de dispersión
entre las moléculas del CCl4 son más fuertes que la suma de las fuerzas de dispersión y las fuerzas
dipolo-dipolo que existen entre las moléculas de CH3F. (Recuerde que las fuerzas de dispersión
existen entre especies de todo tipo, ya sean neutras, con carga neta, polares o no polares.)
NOTA:
La facilidad con que la nube electrónica de una partícula puede distorsionarse se denomina
POLARIZABILIDAD. Átomos( o iones)mas pequeños son menos polarizables que los más
grandes porque sus electrones están cerca del núcleo y los mantienen más firmemente.
Entonces:
La polarizabilidad se incrementa al bajar en un grupo de átomos( o iones) porque el
tamaño aumenta y las nubes electrónicas grandes son más fáciles de distorsionar
La polarizabilidad disminuye de izquierda a derecha a través de un periodo, porque el
incremento en la carga nuclear efectiva mantiene los electrones mas firmemente
Los cationes son menos polarizables que sus átomos originales porque son más pequeños ;
mientras que los aniones son más polarizables porque son mayores
Las fuerzas ion-dipolo inducido y dipolo-dipolo inducido son los dos tipos de fuerzas carga-dipolo
inducido; pero son mas importantes en soluciones, de modo que nos enfocaremos en ella más
adelante. No obstante, el concepto de polarizabilidad es tan general que se aplica en todas las
fuerzas intermoleculares
FUERZA PUENTE DE HIDRÓGENO:
Normalmente, los puntos de ebullición de una serie de compuestos similares que contienen elementos
del mismo grupo periódico se incrementan con la masa molar. Este incremento en el punto de ebullición
se debe al aumento en las fuerzas de dispersión de moléculas con más electrones. Los compuestos con
hidrógeno de los elementos del grupo 4A siguen esta tendencia. El compuesto más ligero, CH4, tiene el
punto de ebullición más bajo, y el compuesto más pesado, SnH4, tiene el punto de ebullición más alto.
No obstante, los compuestos con hidrógeno de los elementos de los grupos 5A, 6A y 7A no siguen esta
tendencia. En cada una de estas series, el compuesto más ligero (NH3, H2O y HF) tiene el punto de
ebullición más alto, lo contrario a lo esperado considerando la masa molar. Esta observación debe
implicar que existen atracciones intermoleculares más fuertes en el NH3, H2O y HF, en comparación con
otras.
Este tipo particularmente fuerte de atracción intermolecular se denomina enlace de hidrogeno , el cual
es un tipo especial de interacción dipolo-dipolo entre el átomo de hidrogeno de un enlace polar,
como N—H, O—H o F—H, y un átomo electronegativo de O, N o F. El enlace covalente entre el H y
el N,O o F es muy polar ,entonces la densidad electrónica se retira del H. La fuerza de un enlace de
hidrógeno es determinada por la interacción culómbica entre el par libre de electrones del
átomo electronegativo y el núcleo de hidrógeno.
Esta interacción se escribe como:
A y B representan O, N o F; A—H es una molécula o parte de una molécula, y B es parte de otra
molécula; la línea punteada representa al enlace de hidrógeno. Los tres átomos casi siempre están
situados en línea recta, pero el ángulo A-H-B (o A-H-A) puede desviarse de la linealidad hasta 30°.
Observe que los átomos de O, N y F poseen al menos un par de electrones libres capaces de
interactuar con el átomo de hidrógeno en el enlace de hidrógeno.
La energía promedio de un enlace de hidrógeno es demasiado grande para una interacción dipolo-
dipolo (más de 40 kJ/mol). Por esta razón, los enlaces de hidrógeno tienen un fuerte efecto en la
estructura y propiedades de muchos compuestos.
La molécula que tiene el átomo δ+ H que forma el puente de hidrógeno suele recibir el nombre de
donador de puente de hidrogeno; el átomo δ- al cual es atraído se llama receptor de puente de
hidrogeno.
Recientemente, estudios cuidadosos sobre absorción de luz y propiedades magnéticas en solución y
sobre el ordenamiento de las moléculas en los sólidos llevaron a la conclusión de que el mismo tipo
de atracción (aunque más débil) se presenta cuando el H está unido a carbono. En ciertos casos,
existen “puentes de hidrógeno” muy débiles C – H … O. Observaciones similares sugieren la
existencia de puentes de hidrógeno débiles a átomos de cloro del tipo O - H … Cl. Sin
embargo, la mayoría de los químicos suelen limitar el uso del termino “puente de hidrógeno” a
compuestos en los que el H está unido en forma covalente a F, O o N
Puente de hidrogeno (señalado por las flechas azules) en a) agua, H2O; b) alcohol metílico, CH3OH; y c) amoniaco, NH3. El
puente de hidrogeno es un caso especial de una interacción dipolar muy fuerte. El puente de hidrogeno se debe a la
atracción electrostática entre el hidrogeno con carga δ+ de una molécula y el átomo de oxigeno o nitrógeno con carga δ- de
otra molécula.
Punto de ebullición de algunos hidruros en función de su masa molecular. El punto de ebullición inusualmente alto del NH 3, H 2 O y HF
en comparación con el de los demás hidruros de los mismos grupos se debe al puenteo de hidrogeno. La diferencia de
electronegatividad entre C y H es pequeña y el C no tiene pares no compartidos; por lo tanto, el CH 4 no forma puentes de hidrogeno. El
aumento de la masa molecular corresponde al incremento del numero de electrones; esto hace que las nubes de electrones se
deformen con facilidad y causa el aumento de las fuerzas de dispersión, lo cual explica el incremento del punto de ebullición de los
miembros que no forman puentes de hidrogeno en cada serie.
La propiedad más sobresaliente del agua es que su forma sólida es menos densa que su forma líquida:
el hielo flota en la superficie del agua líquida. Casi todas las demás sustancias tienen mayor densidad
en el estado sólido que en el estado líquido
Izquierda: los cubos de hielo flotan sobre el
agua. Derecha: el benceno solido se hunde en
el fondo del benceno liquido.
(a) Puentes de hidrógeno entre dos moléculas de agua. Las distancias que se muestran son las que se observan en el
hielo. (b) El acomodo de las moléculas de H2O en el hielo. Cada átomo de hidrógeno de una molécula de H2O está
orientado hacia un par no enlazante de electrones de una molécula de H2O adyacente. El resultado es que el hielo
tiene una disposición hexagonal abierta de moléculas de H2O. (c) La forma hexagonal es característica de los copos
de nieve.
Diagrama de flujo para determinar fuerzas intermoleculares
Cuando compare las intensidades relativas de las atracciones intermoleculares, considere las
siguientes generalizaciones:
1. Cuando las moléculas de dos sustancias tienen masas moleculares y formas comparables, las
fuerzas de dispersión son aproximadamente iguales en ambas sustancias. Las diferencias en las
magnitudes de las fuerzas intermoleculares se deben a las diferencias en las intensidades de
las atracciones dipolo-dipolo. Las fuerzas intermoleculares se vuelven más intensas
conforme aumenta la polaridad de la molécula; y aquellas moléculas capaces de tener una
fuerza puente de hidrógeno tienen las interacciones más intensas.
2. Cuando las moléculas de dos sustancias difieren mucho en sus masas moleculares, l las
fuerzas de dispersión tienden a determinar cuál sustancia posee las atracciones
intermoleculares más fuertes. En general, las fuerzas atractivas intermoleculares son más intensas
en la sustancia con gran masa molecular
HCl I2
Los compuestos covalentes polares que forman puentes de hidrógeno (H2O, HF, NH3) hierven a
temperatura mucho mayor que los compuestos polares análogos que no los forman (H2S, HCl, PH3). Los
compuestos no polares simétricos (CH4, SiH4) de masa molecular comparable hierven a temperatura
más baja. En ausencia de puentes de hidrógeno, el punto de ebullición de sustancias análogas (CH4,
SiH4, GeH4, SnH4) aumenta con bastante regularidad con el incremento del número de electrones y el
tamaño molecular (masa molecular). Esto se debe a la efectividad creciente de las fuerzas de dispersión
de atracción en las moléculas más grandes y ocurre aun en el caso de algunas moléculas covalentes
polares.
Mediante el incremento de la efectividad de las fuerzas de dispersión se puede explicar, por ejemplo, el
aumento del punto de ebullición en las secuencias HCl<HBr<HI y H2S <H2Se<H2Te, que son moléculas
covalentes polares que no forman puentes de hidrógeno. La diferencia de electronegatividad del
hidrógeno y los otros no metales disminuye en estas secuencias, y el incremento de las fuerzas de
dispersión anula a las fuerzas decrecientes dipolo-dipolo permanentes. Por lo tanto, las interacciones
permanentes dipolo-dipolo afectan muy poco la tendencia de los puntos de ebullición en estos
compuestos.
Compare la magnitud de las diversas contribuciones a la energía total de las interacciones en algunas
moléculas sencillas. La contribución de las fuerzas de dispersión es sustancial. La energía dipolo-dipolo
permanente es la máxima para sustancias que forman puentes de hidrógeno. Las propiedades de un
sólido o de un líquido suelen ser el resultado de muchas fuerzas. Las propiedades de un compuesto
iónico se deben fundamentalmente a las fuertes interacciones ion-ion, aunque también pueden estar
presentes otras fuerzas.
En un compuesto covalente polar con enlaces N - H, O - H o F - H, los puentes de hidrógeno fuertes
suelen ser la fuerza más fuerte presente. Si no hay puentes de hidrógeno en un compuesto covalente
polar, entonces es probable que las fuerzas de dispersión sean las más importantes. En un compuesto
covalente ligeramente polar o no polar, o en un metal monoatómico, las fuerzas de dispersión, aunque
débiles son las fuerzas más intensas presentes, por lo que determinan la atracción global entre las
moléculas. Para las moléculas grandes incluso las fuerzas de dispersión muy débiles pueden constituir
en conjunto una fuerza interactiva considerable.
Contribuciones aproximadas a la energía total de la interacción entre moléculas, en kJ/mol
Comparación de las energías
asociadas con las fuerzas de
enlace(intramoleculares) y las
fuerzas intermoleculares
MUCHAS GRACIAS POR SU ATENCIÓN…
