Práctica 12

Nombre de la practica: Fisiología

Hipotálamo e Hipófisis
Unidad de Contenido II: Estrcutura
Microscópica del Sistema
Endócrino y Reproductor
Competencia: Describir y resumir
la organización y principales
estructuras del Sistema Endocrino
y Reproductor.
Dr. Romel Perez López
 Introducción
El hipotálamo, ubicado en la base del cerebro, es una región crítica
que integra señales neurológicas y endocrinas. A través de la
liberación de hormonas liberadoras e inhibidoras, el hipotálamo
controla la secreción hormonal de la hipófisis. Esta última, también
conocida como la glándula pituitaria, se divide en dos partes: la
adenohipófisis (hipófisis anterior) y la neurohipófisis (hipófisis
posterior), cada una con funciones específicas y hormonas distintas.

Durante esta práctica, exploraremos la anatomía y fisiología del

hipotálamo y la hipófisis, examinando cómo estas glándulas
interactúan para mantener la homeostasis y regular procesos vitales
como el crecimiento, el metabolismo, la reproducción, y la respuesta
al estrés. A través de diversas técnicas experimentales y de análisis,
se demostrará cómo las hormonas hipotalámicas influyen en la
actividad hipofisaria y, a su vez, cómo las hormonas hipofisarias
afectan a otros órganos y sistemas del cuerpo.

Comprender la fisiología del hipotálamo y la hipófisis no solo es

fundamental para el conocimiento básico de la biología humana,
sino que también tiene implicaciones clínicas importantes, dado que
las alteraciones en su funcionamiento pueden llevar a una amplia
gama de trastornos endocrinos. Esta práctica proporcionará una
base sólida para futuras exploraciones en endocrinología y
medicina.
 Hormonas producidas por
Hipotálamo

Hormonas Células donde se producen Efecto y órganos donde actúan

Somas de neuronas ubicadas

Hormona liberadora Estimula la secreción de la GH, por
en el núcleo arcuato del
de hormona del las células somatotropas, que se
hipotálamo
crecimiento ( GHRH) encuentran en la hipófisis

Somas de neuronas ubicadas

Somatostatina/ inhibe la secreción de GH en las
en los núcleos periventricular,
Hormona inhibidora somatotropas y la TSH en las tirotropas.
paraventricular y arcuato del
de la hormona del Inhibe la secreción de insulinas en las
hipotálamo
crecimiento células B.

Somas de neuronas ubicadas

en los núcleos arcuato, Estimula la secreción de la LH y FSH
Hormona liberadora
periventri- cular y en las células gondadotropas que se
de gonadotrofinas
paraventricular medial del encuentran en la hipófisis
hipotálamo

Estimula la secreción de prolactina

Factores liberadores Células nerviosas del
en las células lactotropas, que se
de prolactina hipotálamo
encuentra en la hipófisis
 Hormonas producidas por
Hipotálamo

Hormonas Células donde se producen Efecto y órganos donde actúan

Somas de neuronas ubicadas

Hormona inhibidora
en el núcleo arcuato del Inhibe la secreción de PRL en las células
de
hipotálamo lactotrofas (Hipófisis)
prolactina/Dopamina

Somas de neuronas ubicadas

cerca de los núcleos
Hormona liberadora Estimula la secreción de TSH, por medio
ventrome- dial, dorsal y
de tirotrofina de las células tirotrofas
paraventricular del hipotálamo

Somas de neuronas ubicadas

en los núcleos arcuato,
Estimula la secreción de las células
Hormona liberadora periventri- cular y
ACTH, por medio de las células
de corticotrofina paraventricular medial del
corticotrofas
hipotálamo
 Hormonas producidas
por hipófisis.
Adenohipofisis

Hormonas Células donde se producen Efecto y órganos donde actuan

Células somatótropas que se Estimula el hígado para que sinteticen y

encuentran dentro de la porción secreten el factor de crecimiento
insulínico 1, el cual estimula la división
Hormona del crecimiento distal y constituyen alrededor del de células progenitoras en las placas de
50% de las células crecimiento y músculos esqueléticos, lo
parenquimatosas. que provoca el crecimiento corporal.

Promueve el desarrollo de las

Células lactótropas, contituyen del glándulas mamarias; inicia la
Prolactina 15-20% de las células formación de leche; estimula y
parenquimatosas. mantiene la secreción de caseína en al
leche.

Células corticótropas, conforman Estimula la secreción de

Corticotropina del 15-20% d elas células glucocorticoides y gonadocorticoides.
parenquimatoas. Glándula suprarrenal.

Células gonadótropas, que Estimula el desarrollo folicular en el

Hormona
constituyen alrededor del 10% de ovario y la espermatogénesis en los
foliculoestimulante testículos.
las célula sparenquimatosas.

Regula la maduración final del folículo

Células gonadótropas, que ovárico, la ovulación y la formación dle
Hormona leutinizante constituyen alrededor del 10% de cuerpo lúteo. En varones es
las célula sparenquimatosas. indispensable para el mantenimiento de
las células de Leydig.

Estimula el crecimiento de las células

Células tirotropas, que constituyen epiteliales tiroideas; induce la
Tirotropina alrededor del 5% de las células producción y liberación de tiroglobulina
parenquimatosas. y hormonas tiroideas.
Actua: tiroides.
 Hormonas producidas
por hipófisis.

Neurohipofisis.
Hormonas Células donde se producen Efecto y órganos donde actuan

Estimula la actividad de las células

Somas neuronales localizados en contráctiles que rodean los conductos
de las glándulas mamarias para que
Oxitocina los núcleos supraópticos y se expulse leche, estimula la
paraventriculares del hipotálamo. contracción de las células musculares
lisas en el útero durante el embarazo.

Reduce el volumen de orina ala

aumentar la reabsorción de agua por
los conductos colectores del riñón;
Somas neuronales localizados en disminuye el ritmo de la transpiración
Vasopresina los núcleos supraópticos y en respuesta a la deshidratación;
paraventriculares del hipotálamo. incrementa la presión arterial por la
estimulación de las contracciones de las
células musculares lisas en la pared de
las arteriolas.
Eje hipotálamo-hipófisis-crecimiento
(GH):

Ejes endócrinos
En el sistema regulador hipotálamo-adenohipófisis, existen cinco ejes
endocrinos principales que se encargan de la gestión de la biosíntesis y la
liberación de varias hormonas. Estos ejes son:

[Link] Hipotálamo-Hipófisis-Tiroides (HHT):

Hormona liberadora: Hormona liberadora de tirotropina (TRH).
Hormona adenohipofisaria: Hormona estimulante de la tiroides (TSH).
Hormonas periféricas: Hormonas tiroideas (T3 y T4).

2. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Adrenal (HHA):

Hormona liberadora: Hormona liberadora de corticotropina (CRH).
Hormona adenohipofisaria: Hormona adrenocorticotrópica (ACTH).
Hormonas periféricas: Glucocorticoides (principalmente cortisol).

3. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Gonadal (HHG):

Hormona liberadora: Hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).
Hormonas adenohipofisarias: Hormona luteinizante (LH) y hormona
foliculoestimulante (FSH).
Hormonas periféricas: Estradiol y testosterona (esteroides sexuales).

4. Eje Hipotálamo-Hipófisis-Somático (HHS):

Hormona liberadora: Hormona liberadora de la hormona del crecimiento
(GHRH).
Hormona inhibidora: Somatostatina.
Hormona adenohipofisaria: Hormona del crecimiento (GH).
Hormonas periféricas: Factores de crecimiento similares a la insulina (IGFs,
principalmente IGF-1).

[Link] Hipotálamo-Hipófisis-Prolactina (HHP):

Hormona inhibidora: Dopamina (prolactina-inhibiting hormone, PIH).
Hormona adenohipofisaria: Prolactina (PRL).
 Ejes endócrinos

Eje Hipotálamo Hipófisis gónada: tiene una participación esencial

tanto en las funciones endocrinas (producción de testosterona)
como en las exocrinas (producción espermática) de los testículos.
El hipotálamo integra señales de varias regiones cerebrales y
controla la secreción pulsátil de GnRH, que regula la producción
cíclica de hormonas hipofisarias y gonadales. Las neuronas de
los núcleos preóptico y arqueado secretan GnRH, que, tras
liberarse en la circulación portal de la hipófisis, tiene una
semivida de 5 a 7 minutos y estimula la síntesis y secreción de
FSH y LH.
El eje hipotálamo-hipófisis-tiroides regula la síntesis y secreción
de hormonas tiroideas. La TRH, liberada del hipotálamo, estimula
en la adenohipófisis la producción de TSH, que a su vez promueve
la síntesis de T3 y T4 en la tiroides. Estas hormonas inhiben la TRH
y TSH mediante retroalimentación negativa. La T4 se convierte en
T3, que inhibe la síntesis de TRH y TSH al unirse a receptores
nucleares, regulando así los niveles hormonales tiroideos en los
tejidos.
El eje hipotálamo-hipófisis-suprarrenales (HPA) regula la secreción de
glucocorticoides a través de la liberación de ACTH por las células
corticotrópicas de la hipófisis, influenciadas por la CRH y AVP del
hipotálamo. Este eje mantiene los niveles adecuados de
glucocorticoides mediante un ritmo diurno, retroalimentación negativa
de los glucocorticoides y aumento de la esteroidogénesis en respuesta
al estrés. La ACTH alcanza su pico en la mañana, elevando los
glucocorticoides a su máximo alrededor de las 8 a.m.
 Retroalimentación Positiva
Eje Hipotálamo-Hipofisiario
Hormona del crecimiento (GH):
Pulsos de Secreción: La liberación de GH se produce en forma de
pulsos, coincidiendo los picos de secreción con los picos de GHRH.
Esta liberación episódica asegura que los niveles de GH puedan
aumentar rápidamente en respuesta a estímulos específicos.
Estimulación por Hipoglicemia: La hipoglicemia es un potente
estímulo para la secreción de GH. El núcleo hipotalámico que
regula la GHRH es sensible a la hipoglicemia, promoviendo tanto la
sensación de hambre como la liberación de GH para garantizar un
aporte energético adecuado.
Respuestas al Estrés y Actividad: Las emociones, el estrés, el dolor,
la fiebre, el frío y la actividad física intensa también desencadenan
la secreción de GH. Estos estímulos aseguran que el cuerpo tenga
suficientes recursos energéticos durante situaciones de alta
demanda.
Secreción Episódica: La adenohipófisis libera GH en niveles
elevados de forma episódica durante el día, incluso sin un estímulo
aparente. Esta secreción espontánea asegura un suministro
constante de GH para el metabolismo y el crecimiento.
Eje Hipotálamo-Hipofisiario-Tiroideo
Tiroxina (T4) y la Triyodotironina (T3):
Estímulos Metabólicos: Condiciones que incrementan la demanda
de ATP, como el frío, la hipoglicemia, la altura y el embarazo,
causan un incremento en la secreción de TRH y TSH. Estos
estímulos aseguran que el cuerpo produzca más T3 y T4 para
mantener el ritmo metabólico adecuado.
 Retroalimentación Positiva
Eje Hipotálamo-Hipofisiario-Tiroideo
Respuestas a la Demanda Energética: Las hormonas tiroideas
aumentan el metabolismo basal y la producción de energía, lo cual
es crítico en situaciones que requieren mayor consumo de energía.
Este aumento en la demanda energética provoca una mayor
secreción de TRH y TSH para elevar los niveles de T3 y T4.
Influencia Emocional: Diversas reacciones emocionales pueden
alterar la secreción de TRH y TSH a través de la acción del
hipotálamo, ajustando así los niveles de hormonas tiroideas según
las necesidades del cuerpo.
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Adrenal
Aldosterona:
Aumento de Potasio Extracelular: Un incremento en la
concentración de potasio extracelular actúa directamente para
aumentar la secreción de aldosterona. Este mecanismo garantiza
una respuesta rápida y efectiva para corregir desequilibrios de
potasio.
Estimulación del Sistema Renina-Angiotensina: Situaciones que
activan el sistema renina-angiotensina, como la baja presión
arterial, llevan a un aumento en la producción de angiotensina II,
que a su vez incrementa la secreción de aldosterona. Este proceso
asegura que el cuerpo pueda aumentar la reabsorción de sodio y
agua, elevando así el volumen sanguíneo y la presión arterial.
Corrección del Potasio: La aldosterona actúa sobre los riñones
para aumentar la excreción de potasio, lo cual es una respuesta
directa al aumento de la secreción inducida por niveles altos de
potasio. Este ciclo continuo asegura la estabilidad del potasio en
el cuerpo.
 Retroalimentación Positiva
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Adrenal
Cortisol:
Respuesta al Estrés: Diversas situaciones de estrés inducen la
secreción de CRH por el hipotálamo. Esto incrementa la liberación
de ACTH por la adenohipófisis y, subsecuentemente, de cortisol por
la corteza suprarrenal. Este proceso permite una respuesta rápida
y efectiva al estrés, aumentando los niveles de cortisol para
manejar las demandas fisiológicas.
Episodios de Liberación: Además del ritmo circadiano, la secreción
de cortisol tiene un patrón episódico con fluctuaciones de corta
duración en los niveles de CRH y ACTH. Este patrón permite
respuestas rápidas y temporales a estímulos estresantes,
asegurando una liberación adecuada de cortisol en momentos
críticos.
Ritmo Circadiano: La secreción de CRH y ACTH sigue un ritmo
circadiano relacionado con el ciclo vigilia-sueño. La concentración
de cortisol es mínima alrededor de las 3 de la madrugada,
aumentando hasta un máximo entre las 6 y las 8 de la mañana, y
disminuyendo lentamente durante el día. Este ritmo asegura que
los niveles de cortisol sean más altos durante las horas de mayor
actividad y necesidad energética.
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Gonadal
La GnRH se secreta en pulsaciones cada 30 a 120 minutos,
estimulando la liberación de LH y FSH.
La secreción pulsátil de GnRH es esencial para una adecuada
liberación de gonadotropinas.
Se han identificado otras proteínas relacionadas con la inhibina,
como la proteína reguladora del folículo y la activina, que
estimulan selectivamente la secreción hipofisaria de FSH.
 Retroalimentación Positiva
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Gonadal
Aunque su papel fisiológico exacto no está completamente
comprendido, estas proteínas pueden estar implicadas en una
retroalimentación positiva para regular la liberación de FSH.
La hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH) es clave en la
iniciación central de la reproducción.
La GnRH se secreta en pulsos rítmicos y su frecuencia determina la
producción de gonadotropinas.
Durante la fase folicular del ciclo menstrual, el estradiol actúa en
una retroalimentación positiva, aumentando la frecuencia de los
pulsos de GnRH.
Esta retroalimentación positiva estimula la liberación de hormona
luteinizante (LH) desde la hipófisis anterior.
La LH promueve la ovulación, facilitando la liberación del óvulo
maduro.
 Retroalimentación Negativa
Eje Hipotálamo-Hipofisiario
Hormona del crecimiento (GH):
Control Hipotalámico: La secreción de la hormona del crecimiento
(GH) está regulada por dos hormonas hipotalámicas: la hormona
liberadora de la hormona del crecimiento (GHRH) y la hormona
inhibidora de la hormona del crecimiento (somatostatina o GHIH).
La adenohipófisis responde a estas hormonas, regulando la
liberación de GH.
Equilibrio Hormonal: La tasa de liberación de GH depende del
equilibrio entre GHRH y somatostatina. Picos de secreción de GH
ocurren junto con picos de GHRH, mientras que niveles mínimos de
GH coinciden con aumentos en somatostatina.
Estímulos Metabólicos y Fisiológicos: Varios factores como el sueño
profundo, emociones, estrés, hipoglicemia, aumento de
aminoácidos en plasma y disminución de ácidos grasos libres
estimulan la liberación de GH. La obesidad, por otro lado, inhibe su
secreción.
Circuito de Retroalimentación Negativa: Los niveles altos de GH
inhiben su propia secreción mediante la alteración de la secreción
de GHRH y somatostatina y la sensibilidad de las células
somatotropas a estas hormonas. Este mecanismo asegura que la
producción de GH no sea excesiva.
Eje Hipotálamo-Hipofisiario-Tiroideo
Tiroxina (T4) y la Triyodotironina (T3):
Control Hipotalámico: El hipotálamo produce y secreta la hormona
liberadora de tirotropina (TRH), que actúa sobre la adenohipófisis
para producir y secretar tirotropina hipofisaria (TSH). La TSH
estimula la glándula tiroides para sintetizar, almacenar y secretar
las hormonas tiroideas T3 y T4.
 Retroalimentación Negativa
Eje Hipotálamo-Hipofisiario-Tiroideo
Inhibición de TSH: El hipotálamo puede inhibir la secreción de TSH
mediante la somatostatina, una hormona que también inhibe la
secreción de la hormona del crecimiento y la prolactina.
Retroalimentación Negativa: Las hormonas tiroideas (T3 y T4)
circulantes regulan la tasa de secreción de TSH a través de un
mecanismo de retroalimentación negativa. Este mecanismo actúa
tanto sobre el hipotálamo como sobre la adenohipófisis,
reduciendo la liberación de TRH y TSH cuando los niveles de T3 y T4
son elevados.
Influencia de Otras Hormonas: Los estrógenos aumentan la
sensibilidad de las células secretoras de TSH al TRH, mientras que
niveles elevados de glucocorticoides inhiben la liberación de TSH.
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Adrenal
Aldosterona:
Control por Niveles de Potasio: El incremento de la concentración
de potasio en el líquido extracelular es un importante regulador de
la secreción de aldosterona. Un aumento en el potasio extracelular
estimula la secreción de aldosterona.
Sistema Renina-Angiotensina: El aumento de la actividad del
sistema renina-angiotensina también incrementa la secreción de
aldosterona. Este sistema se activa en respuesta a disminuciones
en la presión arterial o volumen sanguíneo, llevando a la
producción de angiotensina II, que estimula la liberación de
aldosterona.
 Retroalimentación Negativa
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Adrenal
Retroalimentación Negativa del Potasio: La secreción de
aldosterona en respuesta a niveles elevados de potasio establece
un mecanismo de retroalimentación negativa. Este proceso es
esencial para mantener el equilibrio de potasio y el buen
funcionamiento celular:
(1) Aumento de potasio extracelular → incremento de la
secreción de aldosterona.
(2) La aldosterona actúa en los riñones → aumento de la
excreción de potasio por la orina.
(3) Reducción de la concentración extracelular de potasio →
retorno a niveles normales.
Niveles de Sodio y ACTH: Los niveles de sodio y la hormona
adrenocorticotropa (ACTH) son reguladores menores de la
secreción de aldosterona. La influencia de estos factores es más
leve en comparación con la del potasio y el sistema renina-
angiotensina.
Cortisol:
Control Hipotalámico: El punto central de control para la secreción
de cortisol es el hipotálamo, que responde a diversas situaciones
de estrés (traumatismos físicos o emocionales, infecciones, calor o
frío intenso, estímulo simpático, etc.) secretando la hormona
liberadora de corticotropina (CRH).
Eje Hipotálamo-Hipófisis-Suprarrenal: La CRH actúa sobre la
adenohipófisis, estimulando la liberación de corticotropina (ACTH).
El aumento de ACTH es seguido por un incremento en la secreción
de cortisol por la corteza suprarrenal.
 Retroalimentación Negativa
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Adrenal
Retroalimentación Negativa: El cortisol ejerce un control negativo
sobre la secreción de CRH y ACTH, disminuyendo la liberación de
estas hormonas y, como consecuencia, la de cortisol por la corteza
suprarrenal. Este mecanismo asegura que los niveles de cortisol se
mantengan dentro de un rango adecuado, evitando una
producción excesiva.
Eje Hipotálamo-Hipofisario-Gonadal
Los andrógenos, producidos en respuesta a la LH, inhiben la
secreción de LH tanto a nivel hipofisario como hipotalámico.
Los estrógenos también tienen un efecto inhibidor sobre la
secreción de LH.
La inhibina B, secretada por las células de Sertoli en respuesta a la
FSH, actúa como un regulador negativo, inhibiendo selectivamente
la liberación de FSH.
La concentración sérica de inhibina B refleja el número de células
de Sertoli y la producción de espermatozoides, manteniendo una
regulación precisa de la FSH.
El estradiol, producido por el folículo en desarrollo, ejerce una
retroalimentación negativa sobre la liberación de hormona
folículoestimulante (FSH) desde la hipófisis anterior.
Después de la ovulación, el cuerpo lúteo secreta progesterona,
que también actúa en una retroalimentación negativa.
La progesterona reduce la liberación pulsátil de GnRH,
disminuyendo la síntesis de FSH y favoreciendo la transición lúteo-
folicular.
Además, la red intrahipofisaria, que incluye proteínas como la
activina y la folistatina, también participa en la retroalimentación
negativa de las gonadotropinas en respuesta a la frecuencia y
amplitud de los pulsos de GnRH.
 Enfermedades producidas
Hipófisis - adenohipófisis
Ausencia Exceso

Hormona del crecimiento (GH) Hormona del crecimiento (GH)

Enanismo de niños/adultos Gigantismo de niños
Síndrome de deficiencia de GH Acromegalia de adultos

Hormona luteinizante (LH) y folículo Hormona luteinizante (LH) y folículo

estimulante (FSH) estimulante (FSH)
Insuficiencia gonadal Esterilidad

Hormona corticotropina (ACTH)

Hormona corticotropina (ACTH)
Insuficiencia corticosuprarrenal
Enfermedad de Cushing
(cortisol y andrógenos disminuidos)

Hormona tiroidea (TSH) Hormona tiroidea (TSH)

Hipotiroidismo Hipertiroidismo

Prolactina Prolactina
Hipoprolactinemia Hiperprolactinemia

Hipófisis - neurohipófisis
Ausencia Exceso

Hormona antidiurética (ADH)

Hormona antidiurética (ADH)
Síndrome de secreción inadecuada
Diabetes insípida (poliuria, hipotensión)
de ADH (SIADH)

Oxitocina
Oxitocina
Incapacidad para la progresión del parto y
Ninguno
dificultad con la lactancia
 Enfermedades producidas
Hipotálamo
Son muy infrecuentes (aproximadamente 1 de 50.000) en las que
puede ocasionar una carencia de hormonas hipotalámicas y las
hipofisarias correspondientes. A menudo, los trastornos hipotalámicos
simulan la patología hipofisaria, pero es importante separarlos: la
patología hipotalámica provoca, a menudo, un descenso en la
secreción de la mayoría de las hormonas.
Las causas principales de los trastornos hipotalámicos se enumeran a
continuación:
Traumatismos/cirugía.
Radioterapia.
Exceso de hormonas: Síndrome de secreción inadecuada de
hormona antidiurética (SIADH), hiperprolactinemia por
desconexión.
Carencia hormonal: diabetes insípida, síndrome de Kallmann,
causante de esterilidad; carencia congénita de la GHRH causante
de enanismo.
Tumores gliales primarios del hipotálamo: Pueden producir
trastornos de la conciencia, del comportamiento, de sed, de
saciedad y de termorregulación
 Conclusión

La interrelación entre el hipotálamo y la hipófisis ilustra la

complejidad y la precisión del sistema endocrino en la regulación
de la homeostasis corporal. Hemos visto cómo las hormonas
liberadas por el hipotálamo influyen directamente en la actividad
de la hipófisis, la cual, a su vez, secreta hormonas que afectan a
numerosos órganos y sistemas del cuerpo. Este conocimiento no
solo amplía nuestra comprensión de la biología humana, sino que
también tiene implicaciones clínicas significativas, ya que las
disfunciones en estos ejes hormonales pueden llevar a diversas
patologías.

La práctica ha subrayado la importancia de un enfoque integrado

para estudiar el sistema endocrino, destacando cómo las
alteraciones en un componente pueden tener efectos en cascada
en todo el organismo. Este entendimiento es crucial para el
diagnóstico y tratamiento de trastornos endocrinos, y sienta las
bases para futuras investigaciones y aplicaciones clínicas en el
campo de la endocrinología.
 REFERENCIA

Greenspan, F., Gardner, D. & Gómez Saborio, j.

(2012). Endocrinología básica y clínica. 9ª Ed.,
México: Ed. El Manual Moderno
ONeill, R (2013) Cursos crash. Lo esencial en
endocrinología. 4ª Ed., ElSevier
Palina. W. MD, FAAA. 2020. Ross, Histología, Texto y
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