UNIVERSIDAD NACIONAL DEL SANTA

FACULTAD DE CIENCIAS

ESCUELA PROFESIONAL DE ENFERMERÍA

ASIGNATURA:
ENFERMERÍA EN CUIDADOS
CRITICOS

TEMA:
FICHAS FARMACOLÓGICAS

DOCENTE:
Dr. Margarita Huañap Guzman

ESTUDIANTE:
Rosales Pacheco Nallely Hodett OK

CICLO

VIII

Nuevo Chimbote
 FICHA FARMACOLÓGICA - RANITIDINA
NOMBRE NOMBRES FORMA VÍA DE
GENÉRICO PRESENTACIÓN
COMERCIALES FARMACÉUTICA ADM.
RANITIDINA  Ardoral Liquido: IM/IV Caja con 10 ampollas
 Toriol Inyectable de 50 mg/2ml
 Vizerul Caja con 10 tabletas de
Solidos: VO
300 mg
Tabletas
MECANISMO DE ACCIÒN
Es un Antagoniza los receptores H2 de la histamina de las células parietales del estómago. Inhibe la secreción estimulada y
basal de ác. gástrico y reduce la producción de pepsina.
FARMACOCINÉTICA La administración intramuscular muestra una biodisponibilidad
del 90-100% en comparación con la misma dosis intravenosa,
ABSORCIÓN mientras que por vía oral, la biodisponibilidad es del 50-60%
debido a que el fármaco experimenta un metabolismo de
primer paso.

se distribuye ampliamente en el organismo, encontrándose

DESTINO
niveles significativos del mismo en el líquido cefalorraquídeo y
en la leche materna. Se metaboliza parcialmente en el hígado.
EXCRECIÒN Se excreta a través de la orina y en las heces
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
 Tratamiento de la úlcera duodenal.  Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los
 Tratamiento de la úlcera gástrica. excipientes.
 Tratamiento de los estados de hipersecreción.  Pacientes con porfiria aguda (puede precipitar la aparición
 Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison. de crisis).
Tratamiento de la mastocitosis sistémica.
REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS
GRAVES Hepatitis grave, eritema multiforme, alopecia, pancreatitis.
MODERADAS Elevación transitoria de transaminasas, ginecomastia, leucopenia, trombocitopenia.
LEVES Mareo, cefalea, estreñimiento, náuseas
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
 Disminuye absorción de: ketoconazol (administrar ranitidina mín. 2 h antes), atazanavir, delavirdina, gefitinib.
 Aumenta absorción de: triazolam, midazolam, glipizida.
 Absorción disminuida por: antiácidos altamente neutralizantes administrados en ayunas, como hidróxidos de Al o Mg,
espaciar 1 h; sucralfato a dosis altas (administrar 2 h después de ranitidina).
 Modifica tiempo de protrombina con: anticoagulantes cumarínicos (warfarina), monitorizar.
 A dosis elevadas reduce excreción de: procainamida, N-acetilprocainamida.
 Lab: interfiere con prueba de secreción ácida gástrica y con pruebas cutáneas con extractos de alérgenos, no tomar 24
h antes.
 Falso + de prueba de proteínas en orina con Multistix (realizar con ác. sulfosalicílico).
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Se debe diluir con suero fisiológico al 0,9% o suero glucosado al 5% a una concentración de 0,5 mg/ml, máximo 2,5
mg/ml.
 Intravenosa directa. 50 mg diluidos en 20 ml de una solución de cloruro de sodio a 0.9%, o de dextrosa a 5%, y
administrar lentamente (en un periodo no menor de 5 min). Si es necesario, se repetirá cada 6 a 8 h.
 Infusión continua. 25 mg/h, por 2 h, cada 6 a 8 h, diluida en soluciones compatibles.
 En pacientes adultos con insuficiencia hepática de moderada a grave, se recomienda disminuir la dosis.
 Los comprimidos efervescentes: disolver completamente en medio vaso de agua (que contenga al menos unos 75 ml
de agua.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Asociación española de Pediatría. (2022). Ranitidina. https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/ranitidina
Vademécum. (2016). Ranitidina. https://www.vademecum.es/principios-activos-ranitidina-a02ba02
Vademécum. (2016). RANITIDINA. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/r004.htm
 FICHA FARMACOLÓGICA - METAMIZOL

NOMBRE NOMBRES FORMA VÍA DE

GENÉRICO PRESENTACIÓN
COMERCIALES FARMACÉUTICA ADM.
METAMIZOL ANTALGINA Caja con 10 ampollas
Liquido: IM/IV
NOVALGINA de 1 g/2ml
Inyectable
Caja con 10 tabletas de
Solidos: VO
500 mg
Tabletas
recubiertas
MECANISMO DE ACCIÒN
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado de la pirazolona. El metamizol actúa sobre el dolor y la fiebre reduciendo
la síntesis de prostaglandinas proinflamatorias al inhibir al actividad de la prostaglandina sintetasa.
FARMACOCINÉTICA La absorción de metamizol por vía intramuscular es rápida
ABSORCIÓN (menor de 30 minutos) y alcanza una concentración máxima en
1 a 1,5 horas.
Su unión a proteínas plasmáticas es baja y ninguno de sus
DESTINO metabolitos se encuentra unido fuertemente a proteínas. Tiene
metabolismo hepático.
EXCRECIÒN Se elimina casi por completo por vía renal.
 Fiebre graves y resistentes que no responde a otros antitérmicos.
INDICACIONES  Crisis de migrañas
 Dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral)
 Neonatos y lactantes menores de 3 meses o de menos de 5 kg de peso corporal.
 Hipersensibilidad conocida al metamizol o a otras pirazolonas o pirazolidinas
(isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona y fenilbutazona).
 Pacientes con síndrome conocido de asma o intolerancia (urticaria-angioedema) por
analgésicos no narcóticos: paracetamol, ácido acetilsalicílico o antiinflamatorios no
CONTRAINDICACIONES esteroideos.
 Pacientes con porfiria hepática intermitente aguda.
 Pacientes con deficiencia congénita de glucosa 6-fosfato-deshidrogenasa.
 Pacientes con alteraciones de la función de la médula ósea o enfermedades del sistema
hematopoyético.
 Pacientes con hipotensión o hemodinámicamente inestables (vía parenteral).
REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS
GRAVES Angioedema y shock circulatorio

MODERADAS Urticaria, hinchazón, broncoespasmo, arritmias, hipotension

Náuseas, sequedad de boca y vómitos, dolor en el lugar de la inyección, seguida de sensación de
LEVES calor y sudoración, color rojo en orina,
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
 Con los barbitúricos y la fenilbutazona se aprecia una reducción mutua de sus acciones.
 El metamizol es potenciado por otros derivados pirazolónicos y por el PAS.
 El metamizol a dosis altas potencia la acción de algunos depresores del SNC, como pueden ser algunos fármacos tricíclicos,
diversos hipnóticos y clorpromazina.
 Metamizol potencia la acción de los anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina), con riesgo de hemorragia. Por ello, es
aconsejable aumentar el control de los pacientes bajo tratamiento con este tipo de fármacos.
 Ciclosporina, tacrolimus: se potencia el riesgo de nefrotoxicidad.
 Junto con alcohol pueden potenciarse los efectos de ambos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 Se deben administrar en forma lenta a 1 ml/min y con el paciente en decúbito. Vigilar la presión sanguínea, frecuencia cardiaca y
respiración.
 No debe mezclarse con otros fármacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidad.
 A niños mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyección se debe aplicar por vía I.M.
 En caso de agranulocitosis o neutropenia interrumpir tto. y controlar y monitorizar el recuento hematológico.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Asociación española de Pediatría. (2022). Metamizol. https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/metamizol
Vademécum. (2018). Metamizol Sodico. https://www.vademecum.es/principios-activos-metamizol+sodico-n02bb02
Vademécum. (2012). Metamizol. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/m024.htm
 FICHA FARMACOLÓGICA - DIMENHIDRINATO
NOMBRE NOMBRES FORMA VÍA DE
GENÉRICO PRESENTACIÓN
COMERCIALES FARMACÉUTICA ADM.
DIMENHIDRINATO GRAVOL Liquido: IM/IV
Caja con 25 ampollas
GRAVAMIN de 50/5ml
Inyectable
Caja con 10 tabletas de 50
Solidos: VO
mg
Tabletas
MECANISMO DE ACCIÒN
Antihistamínico anti-H1 y anti-receptores colinérgicos muscarínicos produciendo una acción anti emética, ya que impide
la propagación de impulsos emetógenos aferentes a nivel de núcleos vestibulares y anticolinérgico periférico que inhibe
hipersecreción e hipermotilidad gástrica.
FARMACOCINÉTICA Los efectos antieméticos aparecen a los 15-30 minutos de su
ABSORCIÓN administración oral, a las 20-30 minutos después de su
administración intramuscular.
Su unión a proteínas plasmáticas es del 98-99%. Se distribuye
bien a todos los tejidos, incluida la placenta y el sistema
DESTINO
nervioso central. Una pequeña cantidad de dimenhidrinato se
distribuye a la leche materna.
El dimenhidrinato se excreta en pequeñas cantidades en la
EXCRECIÒN leche materna. Se elimina por vía renal y se excreta como
metabolitos en 24 h.
INDICACIONES CONTRAINDICACIONES
 Prevención y tto. de los síntomas asociados al  Alergia al compuesto o a antihistamínicos H1.
mareo por locomoción marítima, terrestre o  Crisis asmática.
aérea, tales como náuseas, vómitos y/o vértigos  Porfiria.
para ads. y niños > 2 años.  Disminución del nivel de conciencia.
 Depresión respiratoria.
REACCIONES ADVERSAS MEDICAMENTOSAS
Glaucoma, trastornos de la visión (midriasis, visión borrosa, diplopía), reacciones de
GRAVES
hipersensibilidad y fotosensibilidad
Taquicardia, palpitaciones, otras arritmias cardiacas, aumento de la viscosidad de
MODERADAS
secreciones bronquiales, retención urinaria
náuseas, vómitos, estreñimiento, diarrea, somnolencia, cefalea, vértigo, mareo, sequedad
LEVES
de boca
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS
 Aumenta efectos de: depresores del SNC (barbitúricos, alcohol, anestésicos, etc.).
 Efectos anticolinérgicos aumentados con: antidepresivos tricíclicos, neurolépticos, antiparkinsonianos, IMAO, etc.,
riesgo de íleo paralítico.
 Potencia efecto fotosensibilizador de otros fármacos.
CUIDADOS DE ENFERMERIA
 La dosis IV es igual a la IM, se diluye previamente el contenido de la ampolleta en 10 mL de solución salina
fisiológica, sin sobrepasar los 300 mg al día.
 En pacientes con insuficiencia hepática o renal ajustar la dosis aumentando el intervalo de dosis.
 Tener en cuenta que no debe administrarse en forma simultánea con antibióticos ototóxicos, ya que enmascara las
 manifestaciones de ototoxicidad.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Asociación española de Pediatría. (2020). Dimenhidrinato. https://www.aeped.es/comite-
medicamentos/pediamecum/dimenhidrinato
Vademécum. (2009). DIMENHIDRINATO. https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/d035.htm
Vademécum. (2016). Dimenhidrinato solucion inyectable 50 mg/5 ml. https://www.vademecum.es/equivalencia-lista-
dimenhidrinato+solucion+inyectable+50+mg%2F5+ml-peru-r06aa11--pe_1