Universidad del Zulia
Faculta de Medicina
Escuela de Bioanálisis
Catedra. Química General
Números cuánticos y configuración
electrónica
Profesor Wilmer Vielma
Profesor Raúl Chirino
Schrödinger propuso una ecuación que contiene términos de ondas y
partículas para los electrones.
Resolviendo la ecuación se obtienen funciones de onda, que indican la
probabilidad de que los electrones se encuentren en una región delimitada
del espacio.
La ecuación de Schrödinger permite
obtener orbitales y su energía.
Las variables de la ecuación son los números cuánticos.
De la ecuación de Schrödinger emergen naturalmente cuatro números:
Números cuánticos
Significado
Electrón e- Orbital
Ubicación Características
1. Nivel (n) 1. Tamaño
2. Subnivel (l) 2. Forma
3. Orbital (s p d f ) 3. Orientación
4. Giro del e (+- 1/2)
Número cuántico principal o energético (n)
• Indica la energía de los orbitales.
• Cuanto más pequeño el número, más cerca del núcleo.
Indica la distancia entre el núcleo y el electrón.
Permite establecer el tamaño del orbital.
Se visualiza en la forma de capas alrededor del
núcleo.
n = 1, 2, 3, 4,…, ∞
Niveles de energía
n>l
Número cuántico secundario o azimutal (l)
Número cuántico secundario o azimutal, l
• Indica la forma de los orbitales.
• Depende del valor de n, desde 0 hasta (n – 1). Siempre debe
ser menor que n
Indica la forma tridimensional de los orbitales.
Se visualiza en la forma de subcapas dentro de cada nivel energético.
Puede existir más de un l por nivel energético.
l = 0 (s), 1 (p), 2 (d)….(n–1)
El nivel n contiene n subniveles
s p
Número cuántico secundario
Orbital d
Orbital s Orbital p
Orbital f
Orbital Valor Nº orbitales
Nº electrones
tipo l (2 l + 1)
s 0 1 2
p 1 3 6
d 2 5 10
f 3 7 14
Número cuántico magnético (m)
Número cuántico magnético, m o ml
• Indica la orientación espacial de los orbitales.
• Presenta valores enteros desde –l hasta +l, incluyendo el 0.
m = –l,…,0,…,+l
Se establece sobre un eje de coordenadas.
m=0 m = -2
m = +1
m = -1 m = +2
m = -1 m=0 m = +1
Número cuántico magnético
Orientación
Orbital tipo s
0
Orbital tipo p
-1 0 +1
Orbital tipo d
-2 -1 0 +1 +2
Orbital tipo f
-3 -2 -1 0 +1 +2 +3
Número cuántico de espín (s)
Indica el sentido de rotación del electrón sobre su eje.
Es independiente de los otros números cuánticos.
Puede adoptar dos valores.
s = +1/2 o –1/2
Px Py Pz
Configuración electrónica
Permite la completa descripción de la estructura de la nube electrónica.
Corresponde a una versión resumida de los números cuánticos de todos los electrones
presentes en un átomo.
Número cuántico principal (n). Cantidad de e- existentes en
un tipo de orbital.
3p1
Número cuántico secundario (l).
Números cuánticos
n=3 l=1 m = –1 s = +1/2
Orientación
Niels Borh
Tamaño
Sommerfield
NIVELES DE ENERGIA Región
Espacial
Energética
N>L
Máxima
Forma Probabilidad de
Encontrar un
Electrón
-L (0) +L
SUB NIVELES DE ENERGIA
ORBITALES
L= 0…… n-1
Principio de Aufbau
El principio de Aufbau establece que los electrones no serán ocupados en
niveles superiores de energía hasta que los orbitales menos energéticos hayan
sido ocupados, contiene una serie de instrucciones relacionadas con la ubicación
de electrones en los orbitales de un átomo .
El modelo, formulado por el físico Niels Bohr, recibió el nombre de Aufbau (del
alemán Aufbauprinzip: principio de construcción) en vez del nombre del científico.
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
L=0 L=1 L=2 L=3
Hacer ejercicios átomo,
aniones y cationes
Configuración electrónica
Principios o reglas que rigen la configuración electrónica
Principio de exclusión de Pauli
El principio de exclusión de Pauli es un principio cuántico enunciado por Wolfgang Ernst
Pauli en 1925 que establece que no puede haber dos atomos con todos sus números
cuánticos idénticos
Regla de máxima multiplicidad de Hund
La regla de Hund, también llamada principio de máxima multiplicidad de
espín, es una regla empírica que se utiliza para escribir la configuración
electrónica absoluta de los elementos químicos cuando estos están en su
estado fundamental,
Es una regla que ayuda a predecir cómo se distribuyen los electrones en los
orbitales atómicos de un átomo que se encuentre relajado o en su menor
nivel de energía
1s22s22p63s23p64s23d104p65s24d105p66s24f145d106p67s25f146d107p6
Configuraciones electrónicas anómalas
Las configuraciones electrónicas de ciertos elementos parecen violar las reglas que acabamos de explicar. Por
ejemplo, la figura 6.31 muestra que la configuración electrónica del cromo (elemento 24) es [Ar]3d5 4s 1 , en lugar de
la configuración [Ar]3d4 4s 2 , que habríamos esperado. De forma similar, la configuración del cobre (elemento 29) es
[Ar]3d104s 1 , en lugar de [Ar]3d9 4s 2 . Este comportamiento anómalo es consecuencia en gran medida de la
cercanía de las energías de los orbitales 3d y 4s. Esto ocurre con frecuencia cuando hay suficientes electrones para
conseguir que los orbitales degenerados se llenen precisamente hasta la mitad (como en el cromo) o para llenar por
completo una subcapa d (como en el cobre). Existen algunos casos similares entre los metales de transición más
pesados (aquellos que tienen parcialmente llenos los orbitales 4d o 5d) y entre los metales del bloque f. Aunque
estas mínimas diferencias son interesantes, no tienen gran importancia química.
