Dermatitis atópica canina
M A N UA L P R ÁC T I CO
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La Dermatitis Atópica Canina (DAC) es una enfermedad cutánea,
predispuesta genéticamente, inflamatoria y pruriginosa. Se trata
de una de las tres alergias principales con manifestación cutánea
(junto a la dermatitis alérgica por picadura de pulga y la alergia
alimentaria). Su frecuencia es muy elevada, dado que esta afección
representa aproximadamente el 50% de los casos de dermatología
canina.
Su presentación clínica es muy diversa y, a la vez, puede llegar a ser
muy parecida a la de otras enfermedades de la piel no atópicas,
lo que puede complicar el diagnóstico y el tratamiento de la DAC.
ETIOPATOGENIA DE LA DAC2
Contacto
Hipersensibilidad con alérgenos
Respuesta
frente a
inmunológica
determinados
anormal
alérgenos
Infecciones
bacterianas y fúngicas
Reacción Staphylococcus pseudintermedius
Alteraciones
genéticas inflamatoria Malassezia pachydermatis
de la piel Autotraumatismos
por rascado
Alteraciones en las Alteración
ceramidas y filagrinas de la barrera
del estrato córneo epidérmica Penetración alérgenos
vía percutánea
Pérdida transepidérmica de agua
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CUADRO CLÍNICO
ESTADO INICIAL
Prurito alesional
El prurito se manifiesta clínicamente como lamido, mordisqueo, rascado, frotamiento
contra objetos y sacudido de cabeza.
EVOLUCIÓN EN EL TIEMPO
Las zonas más afectadas por autotraumatismos,
inflamación crónica e infecciones secundarias
suelen ser la cara, la zona interna de los pabellones
auriculares, el vientre, las axilas, la zona inguinal,
la zona perianal y la zona más distal de las
extremidades.
Lesiones cutáneas primarias
Pápulas.
Pústulas.
Lesiones cutáneas secundarias
Excoriaciones.
Dermatitis piotraumática.
Alopecia autoinducida.
Liquenificación.
Hiperpigmentación.
Descamaciones.
Aspecto mate del pelo
y coloración parda del mismo
por acción de la saliva.
Otitis externa
La mayor parte de los signos clínicos de la dermatitis
atópica canina son lesiones cutáneas.
La otitis externa suele estar asociada a la mayoría
de los casos de dermatitis atópica canina.
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DIAGNÓSTICO1
El diagnóstico de la DAC incluye tres abordajes distintos pero complementarios.
EXCLUSIÓN DE OTRAS ENFERMEDADES
PRURIGINOSAS DEL PERRO
Ante la sospecha de dermatitis atópica canina:
Paso 1 Descartar dermatitis alérgica por picadura de pulga (DAPP)
Examen directo o peinado antipulgas.
Iniciar programa antipulgas con repelentes.
Paso 2 Descartar otros ectoparásitos (sarna sarcóptica,
demodicosis, pediculosis, otoacariasis)
Examen microscópico.
Aplicación de tratamiento antiparasitario.
Paso 3 Descartar infecciones por Staphylococcus y Malassezia
Examen microscópico.
Antibioterapia.
Baños con champús antibacterianos y antifúngicos.
Paso 4 Descartar una posible alergia alimentaria
Aplicar dietas de eliminación durante 8 semanas.
Si no mejora, no se trata de una alergia alimentaria.
Si mejora, comprobar que la mejoría está asociada a la
alimentación. Administrar de nuevo la dieta original (dieta
de provocación).
CRITERIOS DE FAVROT
Es muy probable que el perro presente DAC si se cumplen 5 o más de
los siguientes criterios:
Edad de inicio < 3 años.
Hábitat principalmente interior.
Prurito alesional en sus inicios.
Extremidades anteriores afectadas.
Pabellones auriculares afectados.
Márgenes de pabellones auriculares no afectados.
Área dorso-lumbar no afectada.
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CONFIRMACIÓN E IDENTIFICACIÓN
DE LOS ALÉRGENOS
Una vez se ha llegado al diagnóstico clínico de DAC, se puede realizar
un test intradérmico o un test serológico para confirmar e identificar
el o los alérgenos específicos.
TEST INTRADÉRMICO TEST SEROLÓGICO
El test intradérmico es el preferido por la mayoría de dermatólogos.
Cualquiera de estos abordajes de manera aislada
puede llevar a un diagnóstico erróneo, por lo que
no podemos confiar en solo uno de ellos como
método diagnóstico único.
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TRATAMIENTO DE LA DAC 3,4
No hay un tratamiento único. Se debe valorar
en cada caso y hacer un tratamiento a medida
para cada paciente.
IDENTIFICACIÓN Y PREVENCIÓN
DE LOS FACTORES DE EXACERBACIÓN
PREVENCIÓN DE LAS CAUSAS ALÉRGICAS
Evitar la exposición a alérgenos ambientales (especialmente ácaros del polvo
y pólenes), la ingesta de determinados ingredientes en los alimentos y las picaduras
de pulga u otros insectos.
Pruebas de dietas de eliminación y provocación en perros con DAC no estacional
previamente controlada y que está presentando una recaída.
Implementación de un régimen de control de pulgas eficaz todo el año.
Implementación de medidas de control de los ácaros del polvo en casa.
EVALUACIÓN DEL USO DE TERAPIA ANTIMICROBIANA
Las infecciones bacterianas y por levaduras tanto de la piel como de los oídos son
causas comunes de recaídas en perros con DAC. El tratamiento de dichas infecciones
suele consistir en antimicrobianos tópicos y/o sistémicos, así como la aplicación de
champús medicamentosos (Clearium®).
PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LAS OTITIS EXTERNAS
Debido a que las otitis externas pueden provocar recaídas de DAC, no solo debemos
aplicar un tratamiento ótico (Easotic®), una vez que han aparecido, sino que además
se deben prevenir con la limpieza regular de los oídos (Epiotic®).
INVESTIGACIÓN DE LA IMPORTANCIA DE OTROS FACTORES
DE RECIDIVA
Los propietarios deberían ser instruidos en observar y luego evitar o modificar
situaciones específicas en las cuales se corrobora que la condición del paciente
empeora.
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MEJORA DE LA HIGIENE Y EL CUIDADO DE LA PIEL
Y EL PELAJE
BAÑOS CON CHAMPÚS NO IRRITANTES
Los baños con un champú emoliente que contenga lípidos, azúcares complejos
y antisépticos (Allermyl®) han demostrado tener un efecto beneficioso sobre las
lesiones cutáneas, además de un efecto antipruriginoso. La intensidad y la frecuencia
de estos baños son el factor más importante en el alivio del prurito.
SUPLEMENTACIÓN ORAL CON ÁCIDOS GRASOS ESENCIALES
La administración oral de ácidos grasos esenciales, especialmente incluidos en la
dieta (VeterinaryTM HPM Dermatology Support), influye en la composición de los
lípidos cutáneos superficiales y en la mejora del brillo y calidad del pelaje.
APLICACIÓN DE FORMULACIONES TÓPICAS
DE ÁCIDOS GRASOS
La aplicación tópica de un complejo lipídico que contenga ceramidas, colesterol
y ácidos grasos en una proporción similar a la de los lípidos intercelulares del estrato
córneo (Allerderm® Spot On), logra incrementar la formación normal de lípidos
laminares intercelulares del estrato córneo en perros con DAC.
REMISIÓN DE LOS SIGNOS CLÍNICOS: REDUCCIÓN
DEL PRURITO Y LAS LESIONES CUTÁNEAS
CON AGENTES FARMACOLÓGICOS3
GLUCOCORTICOIDES TÓPICOS
Los sprays de glucocorticoides tópicos (Cortavance®) son efectivos para el
tratamiento de las recaídas agudas de DAC, especialmente si se administran en
lesiones cutáneas localizadas. La duración del tratamiento y la frecuencia de uso
deben adaptarse a cada paciente.
GLUCOCORTICOIDES ORALES
Los glucocorticoides administrados de forma oral se recomiendan para inducir
la remisión de los signos clínicos, especialmente para el tratamiento a corto plazo
de lesiones severas o extensas. Una vez lograda la remisión, los glucocorticoides
orales deben ser administrados a la dosis y la frecuencia más baja que mantenga
controlados los signos clínicos, con el objetivo de minimizar los riesgos de efectos
colaterales a largo plazo.
OCLACITINIB ORAL
Indicado para el tratamiento del prurito asociado con dermatitis alérgica en perros
y el tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
El tratamiento oral con oclacitinib se recomienda para reducir rápidamente
las lesiones cutáneas y el prurito en perros con DAC.
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CICLOSPORINA ORAL
Indicada para el tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica
en perros.
La ciclosporina oral (Cyclavance®) debería ser administrada hasta obtener un control
satisfactorio de los signos clínicos, lo que puede requerir entre 4 y 6 semanas. Una
vez lograda la remisión completa de los signos clínicos debería intentarse reducir
la dosis diaria o la frecuencia de tratamiento.
TRATAMIENTO CON INTERFERONES RECOMBINANTES
El interferón omega recombinante felino administrado subcutáneamente u oralmente
ha demostrado una reducción de las lesiones cutáneas y el prurito en perros con
DAC.
IMPLEMENTACIÓN DE INMUNOTERAPIA
ALÉRGENO-ESPECÍFICA
La inmunoterapia alérgeno-específica es una forma efectiva y segura de reducir los
signos clínicos de la DAC. La frecuencia de inyecciones y las cantidades inyectadas
deben ser adaptadas a cada paciente, dependiendo de la mejoría clínica observada
y la presencia de efectos adversos.
El uso concomitante
de inmunoterapia alérgeno-
específica, champús emolientes,
suplementos o dietas
enriquecidas con ácidos grasos
esenciales podrían permitir una
reducción adicional en la dosis
y/o frecuencia de los
glucocorticoides orales,
la ciclosporina y el oclacitinib
para mantener en remisión
los signos clínicos.
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PREVENCIÓN DE LA RECURRENCIA DE LOS SIGNOS
CLÍNICOS CON AGENTES FARMACOLÓGICOS4
Una vez se ha conseguido una remisión completa
de los signos clínicos con los agentes
farmacológicos del apartado anterior, debemos
evitar que estos vuelvan a aparecer.
A continuación, revisamos los agentes farmacológicos más apropiados para evitar
recidivas en perros atópicos con signos clínicos estables y bajo pleno control:
LOKIVETMAB
Tratamiento de las manifestaciones clínicas de la dermatitis atópica en perros.
SPRAYS CON GLUCOCORTICOIDES TÓPICOS
Productos como Cortavance®, administrados en áreas previamente afectadas, tienen
el objetivo de inhibir la inflamación cutánea residual subclínica.
Si con la administración de estos fármacos no somos capaces de evitar la reaparición
de los signos clínicos deberemos considerar volver a empezar con fármacos con
dianas más amplias, como la ciclosporina oral y el oclacitinib, para su uso a largo
plazo. En caso de que estos no consiguieran controlar los signos clínicos o en caso
de que se quiera disminuir su dosis o frecuencia de administración, se debe considerar
añadir glucocorticoides tópicos en esas áreas donde se suelen producir las
exacerbaciones.
Al ser una enfermedad genética, el tratamiento
de la DAC deberá llevarse a cabo de forma crónica
para evitar recidivas.
No solo se trata de un tratamiento farmacológico;
también se debe considerar la alimentación,
la higiene y el cuidado de la piel.
BIBLIOGRAFÍA
1. Hensel P, Santoro D, Favrot C, Hill P & Griffin C (2015). Canine atopic dermatitis: detailed guidelines for diagnosis and allergen identification.
BMC veterinary research, 11, 196. [Link]
2. Santoro D, Marsella R, Pucheu-Haston CM, Eisenschenk MN, Nuttall T & Bizikova P (2015). Review: Pathogenesis of canine atopic dermatitis:
skin barrier and host-micro-organism interaction. Veterinary dermatology 26(2), 84–e25. [Link]
3. Olivry T, DeBoer DJ, Favrot C, Jackson HA, Mueller RS, Nuttall T, Prélaud P & International Committee on Allergic Diseases of Animals (2015).
Treatment of canine atopic dermatitis: 2015 updated guidelines from the International Committee on Allergic Diseases of Animals (ICADA).
BMC veterinary research, 11, 210. [Link]
4. Olivry T & Banovic F (2019). Treatment of canine atopic dermatitis: time to revise our strategy? Veterinary dermatology, 30(2), 87–90.
[Link]
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HIGIENE Y CUIDADO DE LA PIEL
Y EL PELAJE
ALLERMYL® ALLERCALM®
CHAMPÚ CHAMPÚ
Champú dermatológico con Champú de avena libre de
acción limpiadora, hidratante detergentes indicado para
y calmante. Recomendado suavizar e hidratar las pieles
para pieles sensibles o con sensibles o secas
prurito, especialmente pieles
alérgicas
ALLERDERM® SPOT-ON VETERINARYTM HPM
Reparador de la barrera DERMATOLOGY
epidérmica SUPPORT
Dieta de recuperación
para la piel y el pelo
REDUCCIÓN DEL PRURITO
Y LAS LESIONES CUTÁNEAS
CYCLAVANCE® CORTAVANCE®
Ciclosporina Solución de hidrocortisona
en solución líquida aceponato en spray
indicada en el tratamiento
sintomático de las
dermatosis inflamatorias
y pruríticas
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PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO
DE LAS OTITIS EXTERNAS
EASOTIC® EPIOTIC®
Suspensión ótica para Limpiador auricular de óptima
el tratamiento de la otitis tolerancia con propiedades
externa asociada limpiadoras y calmantes que
principalmente combate el mal olor y ayuda
a bacterias sensibles a mantener el equilibro
a gentamicina y hongos microbiano natural
sensibles a miconazol.
Con hidrocortisona
aceponato,
dermocorticosteroide
rápido y potente
TERAPIA ANTIMICROBIANA
RILEXINE® ENROX® CLEARIUM®
Cefalexina Enrofloxacino 31,2 mg/ml
Champú con
clorhexidina 3%
PREVENCIÓN DE LOS FACTORES
DE EXACERBACIÓN
EFFITIX®, EFFIPRO®, VETERINARYTM HPM
EFFIPRO® DUO, HIPOALLERGY
Y EVICTO® Dieta de eliminación
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Virbac, líder en el cuidado de la piel
FICHAS TÉCNICAS
CLEARIUM® 31,2 mg/ml champú antiséptico con clorhexidina para perros. Composición Solución de clorhexidina digluconato 31,2 mg/ml (correspondiente a 17,5 mg
clorhexidina) Indicaciones Tratamiento de la proliferación superficial de Malassezia pachydermatis y control de signos clínicos asociados. Posología y modo de empleo Aplicar un
volumen según el peso del animal y la longitud del pelo. Mojar el pelo con agua tibia y aplicar en varios puntos. Frotar suavemente y aclarar. Repetir y dejar actuar durante 10
minutos. Aclarar con agua limpia abundante. Utilizar semanalmente o según consejo veterinario. Reacciones adversas Frecuentemente reacciones de prurito y eritematosas después
del lavado. Inflamación conjuntival. Observaciones En gestación y lactancia, evaluar beneficio/riesgo. No usar en menores de 5 meses ni durante más de 6 semanas. Uso externo,
aplicar únicamente sobre la piel. Manténgase fuera del alcance de los niños. Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, aclare con abundante agua y consulte
con un médico. En caso de ingestión accidental, consultar con un médico. Evitar manipular a los animales inmediatamente después del tratamiento. Su uso debe basarse en la
identificación de las infecciones y el control de sensibilidad según normativas antimicrobianas. Una vez abierto usar antes de 2 meses. No refrigerar ni conservar por debajo de los
8 ºC. Envase de 200 ml. Número de registro 3746 ESP. Con prescripción veterinaria.
CORTAVANCE® solución para pulverización cutánea Hidrocortisona aceponato (HCA) 0,584 mg/ml. HCA es un potente dermocorticoide que se acumula en la piel permitiendo
una alta actividad local con reducidos efectos secundarios. Indicaciones Tratamiento sintomático de dermatosis inflamatorias y pruríticas en perros. Contraindicaciones Úlceras
cutáneas. Precauciones La zona tratada no debe exceder 1/3 de la superficie corporal. Evaluar beneficio/riesgo en animales con síndrome de Cushing, menores de 7 meses, en
gestación y en lactancia. Lavar las manos después del uso. Evitar el contacto con ojos y piel y, si se produce, lavar con agua abundante. En caso de irritación ocular y/o ingestión,
consulte con un médico y muéstrele el prospecto. Usar en un lugar ventilado. Inflamable. No pulverizar sobre llama o material incandescente ni mientras se fuma. Interacciones Se
recomienda no aplicar otras preparaciones tópicas al mismo tiempo sobre las mismas lesiones. Posología Uso cutáneo. Desde unos 10 cm de distancia, aplicar 2 pulsaciones para
una superficie equivalente a 10x10 cm (=1,52μg/cm2) Repetir diariamente durante 7 días. No pulverizar en los ojos. No requiere masaje. Presentación Envase de 76 ml. VIRBAC
S.A. Carros. FRANCIA. Número de registro EU/2/06/069/001. Con prescripción veterinaria.
CYCLAVANCE® 100 mg/ml solución oral para perros y gatos Ciclosporina 100 mg/ml. Indicaciones Perros: tratamiento de manifestaciones clínicas de dermatitis atópica. Gatos:
tratamiento sintomático de la dermatosis alérgica crónica. Posología y modo de empleo Perros: 5 mg/kg de p.v. (0,05 ml de solución oral por kg de p.v.) 2 horas antes o después
de las comidas. Gatos: 7 mg/kg de p.v. (0,07 ml de solución oral por kg de p.v.). Administrar diariamente hasta mejoría clínica para posteriormente ajustar frecuencia (cada 2, 3 o 4
días) y duración del tratamiento según respuesta. Si no hay mejoría en 8 semanas, parar el tratamiento. Contraindicaciones Hipersensibilidad al producto. Menores de 6 meses o
2 kg. No usar en gatos infectados con el virus de la leucemia felina (FeLV) o virus de la inmunodeficiencia felina (FIV). Desórdenes malignos. Diabetes. Lactantes. Gestantes.
Interacciones Compuestos del grupo de azoles (p.e. ketoconazol) y macrólidos como eritromicina aumentan la concentración de ciclosporina en sangre. Determinados inductores
del cictocromo P450, antiepilépticos y antibióticos (p.e. trimetoprim /sulfadimidina) pueden reducir la concentración plasmática. La ciclosporina es un substrato y un inhibidor del
transportador de P-glucoproteína MDR1: la administración simultánea con lactonas macrocíclicas (p. e. la ivermectina y la milbemicina) podría causar toxicidad del SNC. Puede
incrementar la nefrotoxicidad de los antibióticos aminoglucósidos y del trimetoprim. No combinar con inmunosupresores. No vacunar durante el tratamiento ni 2 semanas antes
o después. Observaciones Realizar un examen completo antes del tratamiento. Descartar y/o eliminar las infecciones previas. Tratar las pulgas. La ciclosporina reduce la respuesta
antitumoral y afecta a los niveles de insulina. En animales de laboratorio a dosis altas es embriotóxica y fetotóxica: en reproductores y gestantes valorar riesgo/beneficio. Con
enfermedad renal, monitorizar creatinina. No combinar con inmunosupresores. Lavarse las manos tras el uso. Puede producir salivación, vómitos, diarreas, letargo, hiperactividad,
anorexia, hiperplasia gingival, lesiones verruciformes o cambios en el pelaje, enrojecimiento e hinchazón del pabellón auricular, debilidad o calambres musculares y salivación. En muy
raros casos, diabetes mellitus, especialmente en West Highland. Evitar el contacto en caso de hipersensibilidad. En caso de contacto, lave la zona con agua. En caso de ingestión,
consulte al médico. Presentaciones Frasco de 5, 15, 30 o 50 ml con tapón dispensador y jeringa graduada. Número de registro 3011 ESP. Con prescripción veterinaria.
VP901010 - Abr 2021
EASOTIC® gotas óticas en suspensión para perros Hidrocortisona aceponato 1,11 mg/ml, Miconazol (nitrato) 15,1 mg/ml, Gentamicina (sulfato) 1505 IU/ml Indicaciones
Tratamiento de la otitis externa del perro asociada con bacterias sensibles a gentamicina y hongos sensibles a miconazol, principalmente Malassezia pachydermatis. Contraindicaciones
Hipersensibilidad a alguno de los ingredientes, a los corticosteroides, a otros agentes azoles antifúngicos y a otros aminoglucósidos. Perforación de tímpano. Demodicosis
generalizada. No utilizar conjuntamente con sustancias ototóxicas. Reacciones adversas Frecuentemente: rojez de tenue a moderada en la oreja (2,4%). Raramente: pápulas (<1%).
Dosificación y recomendaciones de uso Antes de la primera administración agitar el frasco enérgicamente y cebar la bomba. Introducir la cánula atraumática en el conducto
auditivo. Administrar una dosis (1 ml) en cada oído infectado una vez al día durante cinco días consecutivos. Masajear la base de la oreja para una mejor penetración. Usar a
temperatura ambiental. Precauciones Manténgase fuera del alcance y la vista de los niños. No requiere condiciones especiales de conservación. No utilizar después de la fecha de
caducidad. Una vez abierto utilizar antes de 10 días. Advertencias La otitis bacteriana y fúngica es a menudo de naturaleza secundaria y se debe hacer un diagnóstico para
determinar los factores primarios. El uso del medicamento debe basarse en la identificación de las infecciones y el control de sensibilidad teniendo en cuenta las normativas
antimicrobianas. No se ha establecido la seguridad durante la gestación y la lactancia. La absorción sistémica de los componentes es despreciable, por lo que es improbable que se
produzcan efectos teratogénicos, fetotóxicos o maternotóxicos. No se ha demostrado la compatibilidad con limpiadores auriculares. En caso de contacto accidental con la piel o con
los ojos, lavar con abundante agua. En caso de ingestión accidental, consultar con un médico. Número de registro EU/2/08/085/001. Uso veterinario. Sujeto a prescripción veterinaria.
ENROX® SABOR 15, 50 y 150 mg comprimidos para perros y gatos. Composición Enrofloxacino 15, 50 y 150 mg por cp. Indicaciones Infecciones bacterianas de los tractos
digestivo, respiratorio y urogenital, infecciones de heridas secundarias de la piel y otitis externa en perros (15, 50 y 150 mg) y gatos (15 mg). Contraindicaciones Perros menores de
1 año o 18 meses en razas muy grandes. Gatos menores de 8 semanas. Hipersensibilidad al principio activo o excipientes. Epilépticos. Observaciones En gestación y lactancia
evaluar beneficio/riesgo. Advertencias y precauciones Reservar el uso de fluoroquinolonas para casos clínicos que respondan pobremente a otros antimicrobianos. Siempre que
sea posible se debe realizar un test de susceptibilidad. Seguir las recomendaciones locales y oficiales sobre el uso de antimicrobianos. No debe utilizarse como profilaxis. Si se supera
la dosis recomendada, se pueden producir en el gato efectos retinotóxicos e incluso la ceguera. Utilizar con precaución en perros con deficiencia hepática o renal severa. Lavarse las
manos después del uso. En caso de contacto con los ojos, lavar con agua. En caso de ingestión accidental, consulte con un médico. Las personas con hipersensibilidad a las
fluoroquinolonas deben evitar el contacto. No requiere condiciones especiales de conservación. El medicamento no utilizado y sus residuos deberán eliminarse según normativas
locales. Reacciones adversas Durante el periodo de crecimiento rápido, el enrofloxacino puede afectar al desarrollo del cartílago articular. En raros casos se han observado vómitos
y anorexia. Interacciones No asociar con teofilina, tetraciclinas, fenicoles ni macrólidos. Puede aumentar la acción de anticoagulantes orales. Las sustancias con magnesio o
aluminio pueden retardar su absorción. Posología 5 mg/kg/día por vía oral en una ó 2 tomas durante 5-10 días. El tratamiento puede ampliarse según la respuesta clínica.
Sobredosificación Puede causar vómitos, diarrea y cambios de comportamiento/SNC. El tratamiento debe ser sintomático. En gatos, dosis superiores a 15 mg/kg/día durante 21
días seguidos pueden causar daños oculares; 30 mg/kg/día 21 días, daños oculares irreversibles y 50 mg/kg/día 21 días, ceguera. Presentaciones Cajas de 100 comprimidos. KRKA,
Eslovenia. Comercializado por Virbac España, S.A. Número de registro 2030 ESP, 2031 ESP, 2032 ESP. Con prescripción veterinaria.
RILEXINE® 75, 300 y 600 mg comprimidos masticables. Composición Cefalexina (monohidrato) 75, 300 o 600 mg por cp. Indicaciones y especies de destino Tratamiento de
infecciones urinarias o cutáneas causadas por microorganismos sensibles a la cefalexina en perros y gatos. Contraindicaciones Hipersensibilidad a cefalosporinas y beta-lactámicos.
Insuficiencia renal grave. No usar en conejos, conejillos de indias, hámsteres y jerbos. Precauciones No ha quedado demostrada la seguridad durante la gestación o la lactancia;
utilizar según evaluación beneficio/riesgo; no se han demostrado efectos teratogénicos. Reducir la dosis en insuficiencia renal. No utilizar en cachorros menores de 1 kg o gatos
menores de 9 semanas. Se recomienda confirmación del diagnóstico bacteriológico y antibiograma; en caso contrario, puede incrementar la aparición de resistencias a la cefalexina
y a otras cefalosporinas y penicilinas. No manipule el medicamento si es alérgico a las penicilinas y/o cefalosporinas, pues puede provocar hipersensibilidad. Lávese las manos
después de su uso. En caso de ingestión accidental o desarrollo de síntomas como erupción cutánea tras la exposición consulte con un médico. No fumar, comer o beber mientras
se manipula. Conservar en el embalaje original. Eliminar los residuos según normativa vigente. Reacciones adversas Ocasionalmente vómitos y diarreas. Ensayos en animales con
5 veces la dosis recomendada mostraron buena tolerancia. Interacciones No administrar con fármacos nefrotóxicos ni bacteriostáticos. Posología y administración Vía oral. 15 mg
de cefalexina/kg p.v/12 h, durante 5 a 28 días según la patología. Para una correcta dosis, pesar al animal. Se puede doblar la dosis en condiciones severas o agudas. Presentaciones
Caja con 2 o 20 blísteres de 7 comprimidos. Número de registro 2177 ESP, 2178 ESP, 2179 ESP. Con prescripción veterinaria.
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