4.56.

Se emplea un reactor catalítico para producir formaldehído a partir de metanol por

la reacción:
C H 3 0 H ⇒ HCHO+ H 2

Se logra una conversión en un paso de 60.0% en el reactor. El metanol del producto

del reactor se separa del formaldehído y el hidrógeno por un proceso de unidades
múltiples. La velocidad de producción del formaldehído es 900.0 kg/h,
(a) Calcule la velocidad de alimentación de metanol que se requiere en el proceso
(kmol/h) si no hay recirculación.
(b) Suponga que el metanol recuperado se recircula al reactor y la conversión en un
paso sigue siendo de 60%. Compruebe, sin realizar cálculos, que posee suficiente
información para determinar la velocidad de alimentación fresca de metanol que se
requiere (kmol/h) y las velocidades (kmol/h) a las cuales este alcohol entra y sale del
reactor. Después haga los cálculos.
(c) La conversión en un paso en el reactor, Xsp, afecta el costo del reactor (Cr) y el
proceso de separación y de la línea de recirculación (Cs). ¿Qué efecto esperaría que
tuviera un incremento de Xsp en cada uno de estos costos para obtener una velocidad
de producción fija de formaldehído? (Sugerencia: para lograr una conversión de 100%
en un solo paso se necesitaría un reactor infinitamente grande, y al reducir la
conversión en un solo paso surge la necesidad de procesar mayores cantidades del
fluido a través de las unidades de proceso y la línea de recirculación.) ¿Qué forma
esperaría de una gráfica de (Cr + Cs) contra Xsp? ¿Qué cree que significa la
especificación de diseño Xsp = 60%?

900 kg /hr HCHO

n1 (CH 3 OH /h) C H 3 OH

H2

kgHCHO
∗1kmol HCHO
a) h
900 =30 , 0 kmolHCHO /h
30 , 03 kg HCHO
30 ,0 kmol
b) %conversión= =0 , 60 n1=50 CH 3 OH
n1 h
 n1 ¿OH /h) 30.0 kmolHCHO /h 30.0 kmolHCHO /h

n2 ( kmol H 2 /h) n2 (kmol H 2 /h)

n3 ¿

n3 ¿OH /h)
BALANCE GENERAL DE C:
n 1∗1=n 2∗1
n 1=30∗1
n 1=30.0 Kmol HCHO /h
velocidad de alimentación fresca
Conversión:
30
=0 , 60 n3 =20 kmol CH 3 OH /h
n1 +n3

Suma de materia:
n 4=n1+ n3 ⇒ n 4=30+20 ⇒ n 4=50 kmol C H 3 OH /h

c. Un Xsp aumentado requerirá un reactor más grande y, por lo tanto, aumentará el costo del
reactor y reducirá las cantidades de metanol sin reaccionar y, por lo tanto, disminuirá el costo
de separación. La gráfica se parecería a una parábola ascendente cóncava con un mínimo
alrededor de Xsp = 60%

4.58. El metano reacciona con cloro para producir cloruro de metilo y cloruro de
hidrógeno. Una vez formado, el cloruro de metilo puede sufrir una cloración más amplia
para dar cloruro de metileno (CH1C I2), cloroformo y tetracloruro de carbono.
El proceso de producción de cloruro de metilo consta de reactor, condensador, columna
de destilación y columna de absorción. Una corriente gaseosa que contiene 80.0 mol%
de metano y el balance de cloro se alimenta al reactor, donde logra una conversión
cercana a 100% de cloro en un paso; la proporción molar entre cloruro de metilo y
 cloruro de metileno en el producto es 5:1, y se forman cantidades despreciables de
cloroformo y tetracloruro de carbono. La corriente de producto fluye al condensador. De
éste emergen dos corrientes: el condensado líquido, que contiene casi todo el cloruro
de metilo y el cloruro de metileno del efluente del reactor, y un gas que contiene
metano y cloruro de hidrógeno. El condensado pasa a la columna de destilación donde
se separan las dos especies componentes. El gas que sale del condensador fluye a la
columna de absorción donde entra en contacto con una solución acuosa. La solución
absorbe prácticamente todo el HCI y nada de CH4 de la alimentación. El líquido que
sale del absorbedor se bombea a otro sitio de la planta para seguirlo procesando, y el
metano se recircula y se une con la alimentación fresca (una mezcla de metano y
cloro). La corriente combinada se alimenta al reactor.
(a) Elija una cantidad de alimentación del reactor como base de cálculo, dibuje y
marque el diagrama de flujo y determine los grados de libertad para el proceso total,
cada unidad y los puntos de mezcla de corrientes. Después escriba en orden las
ecuaciones que emplearía para calcular la velocidad de flujo molar y la composición
molar de la alimentación fresca, la velocidad a la cual se debe retirar el HCI en el
absorbedor, la velocidad de producción del cloruro de metilo y la velocidad de flujo
molar del sistema de reciclado. No haga cálculos.
(b) Determine las cantidades que se especifican en el inciso (a), ya sea a mano o con
un programa para resolver ecuaciones.
(c) ¿Cuáles son las velocidades de flujo molar, las composiciones de la alimentación
fresca y la corriente de recirculación que se requieren para lograr una velocidad de
producción de cloruro de metilo de 1000 kg/h?

n3 (CH 4 /h)

100 kmol /h
REACTOR CONDENSADOR ABSORCIÓN
n3 ( kmol CH 4 /h)
n3 (kmol CH 4 /h) n3 ( kmol CH 4 /h)
n2 ( kmol Cl 2 /h) 80 km CH 4 /h ¿ n 4 (kmol HCl /h/h)
n2 ( kmol Cl 2 /h)
20 kmol Cl 2 /h ¿ n 4 (kmol HCl /h)
5 n5 (kmol CH 3 Cl /h)
5 n5 (kmol CH 3 Cl /h)

n5 (kmol C l 2 /h)
Sn8 (kmol CH 3 Cl /h)

n5 ( kmol CH 2 Cl 2 /h)
n5 (kmol CH 3 C l 2 /h)
Proceso general: 4 incógnitas (n1, n2, n4, n5) -3 balances = 1 D.F.
Punto de mezcla: 3 incógnitas (n1, n2, n3) -2 balances = 1
D.F. Reactor: 3 incógnitas (n3, n4, n5) -3 balances = 0 D.F.
Condensador: 3 incógnitas (n3, n4, n5) -0 balances = 3 D.F.
Columna de absorción: 2 incógnitas (n3, n4) -0 balances = 2 D.F.
Columna de destilación: 2 incógnitas (n4, n5) -0 balances = 2 D.F.

Balances parciales alrededor del reactor:

1 ¿ C balance :80+n 3+5 n 5+ n5

2) H balance: 320 + 4n3 + n 4 + 15n5 +2n 5 resolverr n 3 , 4 , n5

3) Cl balance:40 + n4 + 5n5 +2n5
CH 4 balance alrededor del punto de mezcla: n1=(80−n3 )

Resolver para n1 Cl2 balance :n2=20

b) Para una base de 100 kmol/h en el reactor

n1=17.1kmol CH 4 /h n 4=20.0 kmol HCl/h
n2 =20.0 kmol Cl 2 /h 5 n5=14.5 kmol CH 3 Cl /h
n3 =62.9 kmol CH 4 /h

c) (1000 kg CH 3Cl/h)(1 kmol/50.49 kg) = 19.81 kmol CH 3Cl/h

4.60. Se sintetiza metanol a partir de monóxido de carbono e hidrógeno en un reactor

catalítico. La alimentación fresca al proceso contiene 32.0 mol% de CO, 64.0% de H2 y
4.0% de N2. Esta corriente se mezcla con una de recirculación en una proporción de 5
mol de recirculación/1 mol de alimentación fresca para producir la alimentación al
reactor, la cual contiene 13.0 mol% de Ni. En el reactor se logra una conversión baja en
un paso. El efluente de dicho reactor pasa a un condensador del cual emergen dos
corrientes: una de producto líquido que contiene casi todo el metanol formado en el
reactor, y otra de gas que contiene todo el CO, H2 y N2 que salen de este último. La
corriente de gas se divide en dos fracciones: una se retira del proceso como purga, y la
otra es la recirculación que se combina con la alimentación fresca al reactor.
(a) Para una base de alimentación fresca de 100 mol/h, calcule la velocidad de
producción del metanol (mol/h), la velocidad de flujo molar y la composición del gas de
purga, y las conversiones en un paso y total.
(b) Explique, en forma breve y con sus propias palabras, el motivo para incluir (i) la
corriente de recirculación y (ii) la corriente de purga en el diseño del proceso.
 liquido
REACTOR CONDENSADOR
C=551.3 mol P=24.3 mol CH 3 OH
A=100 mol B=600 mol

CO CO D=527 mol
CO x 4 =0 .29 mol x 7=0 .27 mol gas
x 1=0.32 mol mol
mol mol
CO
H2 x 11=0.284 mol
H2 H2 x 8=0.54 mol mol
x 2=0.64 mol x 5=0.5 8 mol mol
mol mol H2
N2 x 12=0.568 mol
N2 N2 x 9=0.14 mol mol
x 3=0.04 mol x 6=0.1 3 mol mol
mol mol N2
C H 2 OH x 13=0.14 8 mol
x 10=0.0 4 mol mol
mol

R= 500 mol S= 27 mol

CO CO
x 17=0.284 mol x 14=0.284 mol
mol mol
H2 H2
x 18=0.568 mol x 15=0.568 mol
mol mol
N2 N2
x 19=0.148 mol x 16=0.148 mol
mol mol
𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝐸−𝑆+𝐺−𝐶=𝐴𝐸=𝑆A+R=
B 100 + 500 = 𝐵 = 600 𝑚𝑜𝑙
Balance Parcial para 𝑁2en el mezclador
𝑥3𝐴 + 𝑥19𝑅 = 𝑥6B
0.04 ∗ 100 + 𝑥19 ∗ 500 = 0.13 ∗ 600
𝑥19 = 0.148 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑎𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝐸−𝑆+𝐺−𝐶=𝐴
𝑥15 = 1 − 𝑥16 − 𝑥14
𝐸=𝑆
𝑥15 = 1 − 0.148 − 0.284
Balance Parcial para 𝑁2 en el sistema
𝑥15 = 0.568 𝑚𝑜𝑙 𝐻2
𝑥3𝐴 = 𝑥16𝑆 0.04 ∗ 100 = 0.148 ∗ 𝑆
𝐴𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑝𝑢𝑛𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎
𝑆 = 27 𝑚𝑜𝑙
𝐸−𝑆+𝐺−𝐶=𝐴
𝐵𝑎𝑙𝑎𝑛𝑐𝑒 𝑎𝑡𝑜𝑚𝑖𝑐𝑜 𝑎𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎
𝐸=𝑆
𝐸−𝑆+𝐺−𝐶=𝐴
A+R=B
𝐸 = 𝑆 Balance atómico para el 𝐶
100 + 500 = 𝐵 = 600 𝑚𝑜𝑙
1 ∗ 𝑛1 = 1 ∗ 𝑛14 + 1 ∗ 𝑃
Balance Parcial para 𝑁2 en el
1 ∗ 32 = 1(27 ∗ 𝑥14) + 1 ∗ 𝑃
mezclador 𝑥3𝐴 + 𝑥19𝑅 = 𝑥6𝐵
32 = 27 ∗ 𝑥14 + 𝑃 𝑃 + 27 ∗ 𝑥14 = 32 (1)
0.04 ∗ 100 + 𝑥19 ∗ 500 = 0.13 ∗ 600
𝑥19 = 0.148 𝑚𝑜𝑙 𝑁2
Balance atómico para el H 2 Balance Parcial para 𝐻2 en el
2 ∗ 𝑛2 = 2(𝑥15)27 + 4 ∗ 𝑃 mezclador 𝑥2𝐴 + 𝑥18𝑅 = 𝑥5𝐵

2 ∗ 𝑛2 = 2(1 − 0.148 − 𝑥14)27 + 4 ∗ 𝑃 0.64 ∗ 100 + 0.568 ∗ 500 = 𝑥5 ∗ 600

2 ∗ 64 = (0.852 − 𝑥14)54 + 4 ∗ 𝑃
128 = (0.852 − 𝑥14)54 + 4 ∗ 𝑃 𝑐𝑜𝑛𝑣̇𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑔𝑙𝑜𝑏𝑎𝑙 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑠𝑖𝑠𝑡𝑒𝑚𝑎, 𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑒𝑙
128 = 46.008 − 54𝑥14 + 4 ∗ 𝑃 𝐶𝑂

4 ∗ 𝑃 − 54𝑥14 = 81.992 (2) ERsistema−SRsistema

𝑓𝑔 = *100
ERsistema
Resolviendo por ecuaciones lineales
¿
𝑃 + 27 ∗ 𝑥14 = 32 (1) 𝑓𝑔 = 0.32∗100 ¿−(27∗0.284) (0.32∗100) ∗100

4 ∗ 𝑃 − 54𝑥14 = 81.992 (2) 𝑓𝑔 = 76, 0375%

resolviendo: 𝑐𝑜𝑛𝑣̇𝑒𝑟𝑠𝑖𝑜𝑛 𝑒𝑛 𝑢𝑛 𝑠𝑜𝑙𝑜 𝑝𝑎𝑠𝑜 𝑒𝑛 𝑒𝑙 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑡𝑜𝑟, 𝑒𝑛
𝑎𝑛𝑎𝑙𝑖𝑠𝑖𝑠 𝑒𝑙 𝐶𝑂
𝑃 = 24.332 𝑚𝑜𝑙 ERsistema−SRsistema
𝑓𝑠𝑝 = *100
ERsistema
𝑥14 = 0.284 𝑚𝑜𝑙 CO
𝑓𝑠𝑝 =
 ( 0.32∗100+0.284∗500)

4.62. El isooctano se produce por la reacción de isobutano y butileno en una emulsión

con ácido sulfúrico concentrado:
i−C 4 H 10+ C4 H 8 → I −C 8 H 18

Producto
n-Butano
Iso-octano

DECANTADOR COLUMNA DE
DESTILACÓN

Emulsión
REACTOR recirculada

Ácido recirculado

Isobutano recirculado

Alimentación fresca

La alimentación fresca al proceso fluye a velocidad de 60,000 kg/h y contiene 25.0 mol
% de isobutano, 25.0% de butileno y 50.0% de «-butano, el cual es químicamente
inerte en este proceso. La alimentación fresca se combina con tres corrientes de
recirculación distintas, como se ve en el diagrama de flujo, y la mezcla entra al reactor.
Se consume casi todo el butileno que se alimenta a este último. Una porción del
efluente del reactor se recircula de nuevo a la entrada de éste y el resto pasa a un
decantador, en el cual se permite que se separen las fases acuosas (ácido sulfúrico) y
de hidrocarburo. El ácido se recircula al reactor, y el hidrocarburo pasa a una columna
de destilación. El destilado ligero de la columna contiene isooctano y «-butano, y el
destilado pesado que se recircula al reactor sólo contiene isobutano. La corriente que
entra al reactor contiene 200 mol de isobutano por mol de butileno y 2 kg de H2SO4
(acuoso) al 91% por peso por kg de hidrocarburo. La corriente que se obtiene
combinando la alimentación fresca y la recirculación de isobutano contiene 5.0 moles
de isobutano por mol de butileno.
Desea determinar la velocidad de flujo molar (kmol/h) de cada componente de la
alimentación fresca y de las corrientes de producto, de la emulsión, del isobutano y de
la recirculación ácida.
(a) Dibuje y marque en su totalidad el diagrama de flujo del proceso, haga el análisis de
grados de libertad del proceso total y de los subprocesos. y escriba las ecuaciones que
utilizaría para determinar las velocidades de flujo necesarias. (Sugerencia: comience
calculando la velocidad de flujo molar total de la corriente de alimentación fresca.)
(b) Lleve a cabo los cálculos.
(c) Mencione las suposiciones de este problema que quizá no se cumplan por completo
en la práctica.

calculos de moles de alimentacion

M =0 , 25 M +0 , 50 M +0 ,25 M =( 0 , 75 )∗( 58 ,12 )∗( 0 , 25 )∗(56 ,10 )=57 , 6 kg /kmol

n 0=( 40000 kg )∗ 1 ( kmol

)
57 , 6 kg
=694 kmol

BALANCE GENERAL(n−C 4 H 10)

n2 =( 0 ,50 )∗( 694 )=347 kmol n−C 4 H 10 en el producto

C 8 H 18 BALANCE
( 0 , 25 )∗( 694 ) kmol C 4 H 8 reactivo 1 mol C 8 H 18
n1 = =173 , 5 kmol C 8 H 8 en el ∏ .
1mol C 4 H 8
C 4 H 10
( A ) 5 mol i− =n ( mol i−C 4 H 10 )=5∗0 , 25∗694=867 ,5 kmol
1 moles C 4 H 10

moles C 4 H 8=A=173 ,5 i−C 4 H 10= A y B

n ( mol C 4 H 8 ) =173 ,5 A , B ,C y en pie
i−C 4 H 10 equilibrio alrededor ( primer punto de mezcla )=0 , 25∗694 +n3 =867.5

n3 =694 kmol i−C 4 H 10 reciclado de la columna de destilacion

C 4 H 10
C , 200 mol i−
mol C 4 H 8
n ( mol i−C 4 H 10 ) =200∗173.5=34,700 kmol i−C 4 H 10
i−C 4 H 10 equilibrio alrededor del segundo punto de mezcla=867 , 5+n6 =34,700
n6 =33,800 kmol C 4 H 10 en recirculado E

RECIRCULANDO E :como las corrientes D y E tienen lamisma composicion

n3 (moles n−C 4 H 10)
n6 (moles i−C 4 H 10)
= =n =16,900 kmol n−C 4 H 10
n2 (moles n−C 4 H 10) n 1(moles i−C 4 H 10) 3

n7 (moles C 8 H 18) n6
= =n 7=8460 kmol C 4 H 18
n1 (moles C 8 H 18) n3

Hidrocarburos que ingresan alreactor

[ ( 347+16900 )∗( kmol n−C 4 H 10 ) ] ( 58kmol

,12 kg
)+[ 867.5+33800 ]
(58 , 12 kmol
kg
)+[ 173 , 5 kmol C 4 H 8]∗5610 mol
kg
+8460 kmol C 8 H 18∗114 ,22=4 X 10 kg 6

H 2 SO 4 solucion que ingresa al reactor ( y saliendo delreactor )

6
4 ,00 x 10 kg HC 2kg H 2 S 04 6
=8 ,00 X 10 kg H 2 SO 4
1 kg HC
m3 ( H 2 SO 4 en recirculado ) n5 ( n−C 4 H 10 en recirculado )
=
6
8 , 00 x 10 ( H 2 SO 4 saliente delreactor ) n 2+ n5 ( n−C 4 H 10 saliente del reactor )
6
m 3=7 , 84 x 10 kg H 2 SO 4 en recirculado E
5
m 4=H 2 SO 4 entrante al reactor H 2 SO 4 en E=1 ,6 x 10 kg H 2 SO 4 recirculado de decant .

[ ( 1 , 6 x 105 )∗( 0.91 ) kgH 2 SO 4 ]∗(1 98kmol

,08 kg )
=1480 kmol H 2 SO 4 en recirculado

[ ( 1 , 6 x 105 )∗( 0 , 09 ) kgH 20 ]∗(1 18.02

kmol
kg )
=799 kmol H 2O del decamtador

CAMBIAR CANTIDADES DE TASAS DE FLUJO

C 3 H 18 C 4 H 10
Producto=173 ,5 kmol , 347 kmol n−
H H
C 4 H 10
recirculado de la columna de destilacion=694 kmol i−
H
H 2 SO 4 H 2O
acido recirculado=1480 kmol , 799 kmol
h h
C 4 H 10 C 4 H 10
recirculado E=17,900 kmol n− , 33,800 kmol L− , 8460 kmol
h h
 6
7 , 84 X 10 kg H 2 SO 4 H 20
91 % H 2 SO 4=72,740 kmol ,39,150 kmol
h h h

4.64. Un gas contiene 80.0% por peso de propano, 15.0% por peso de «-butano y el
balance de agua.
(a) Calcule la composición molar de este gas en base húmeda y en base seca, asi
como la relación (mol H20/mol gas seco).
(b) Si se van a quemar 100 kg/h de este combustible con 30% de aire en exceso, ¿qué
velocidad de alimentación de aire se requiere (kmol/li)? ¿Cómo cambiaría su respuesta
si la combustión sólo se completara en un 75%?
a) Base de 1000 g

Especie Masa (g) Peso Molecular n (mol) Mole % Base Mole % Base
(g/mol) Húmeda Seca
C3 H8 800 44 18.182 77.22 % 87.55 %

C 4 H 10 150 58 2.586 10.98 % 12.45 %

H2 O 50 18 2.778 11.8 %

TOTAL 1000 23.546 100 % 100%

b) Si se va a quemar 100 kg/h

A=100 kmol /h P= ?

x 6=% CO2
x 1=80 % C 3 H 8
x 7=% H 2
x 2=15 % C 4 H 10
x 8=N 2
x 3=% H 2 O

B= ?

Aire de 30% exceso

x 4 =21% O2

x 5=79 %N 2
C 3 H 8 +5 O2 → 3 C O2 +4 H 2 O

13
C 4 H 10+ O → 8C O2+5 H 2 O
2 2
AGL
ndi=¿ i−¿e +¿ RXN −¿ ESP RNX −inter −rela .

¿ i= A , B , P , x 6 , x 7 ,moles de RXN (C 3 H 8 , C 4 H 10 )

¿ e=C 3 H 8 , C 4 H 10 , H 2 O , N 2 ,O2=5

#RXN = 2

#𝐸𝑆𝑃. 𝐸𝑋𝑁 = C 3 H 8 , C 4 H 10 , O2= 3

𝑛𝑑𝑖 = 7 − 5 + 2 − 3 = 1 ⟹ 𝑏𝑎𝑠𝑒 𝑑𝑒 𝑐𝑎𝑙𝑐𝑢𝑙𝑜 𝐴 = 100 𝑘𝑔/ℎ
kg gas 1 kmol C H 5 kmol O2
∗80 kg C 3 H 8
100 h * 44 kg C 4H 8 * 1 kmol C3 H 8
=9.09 kmol O2
3 8
100 kg gas

kg gas 1 kmol C 4 H 10 13
∗15 kg C 4 H 10 ∗ kmol O2
100 h * 58 kg C 4 H 10 2
=1.68 kmol O2
100 kg gas 1 kmol C 3 H 10

n o estequiometricamente
2

nC 3 H 8+ nC 4 H 10

Oxigeno real
0.21* n airealimentado =1.30 ¿mol O2)
n airealimentado =¿ 66.7 kmol O 2 /h

¿Qué velocidad de alimentación se requiere (kmol/h)? ¿Cómo cambiaría su respuesta

si la combustión solo se completara en un 75%?
kg gas 1 kmol C H 5 kmol O2
∗80 kg C 3 H 8
100 h * 44 kg C 4H 8 * 1 kmol C3 H 8
∗0.75=6.818 kmol O2
3 8
100 kg gas
 kg gas 1 kmol C 4 H 10 13
∗15 kg C 4 H 10 ∗ kmol O2
100 h * 58 kg C 4 H 10 2
∗0.75=1.26 kmol O2
100 kg gas 1 kmol C 3 H 10

n o estequiometricamente
2

nC 3 H 8+ nC 4 H 10=8.078 kmol O 2

Cálculo de aire que se utiliza

100
n aire estequiometrico =no estequiometricamente =38.481 mol O2
2
21
n airealimentado =38.841 mol O2

La reacción procede sin alteración se requiere 66.67 𝑘𝑚𝑜𝑙/ ℎ debido a ese cálculo se
realiza en base al combustible disponible.

4.66. Un gas combustible producido por gasificación de carbón se va a quemar con

20% de aire en exceso.
El gas contiene 50.0 mol% de nitrógeno y el balance de monóxido de carbono e
hidrógeno. Una muestra del gas se hace pasar por un espectrómetro de infrarrojo, el
cual registra una señal R que depende de la fracción molar de monóxido de carbono en
la muestra, y se obtiene la lectura R = 38.3.
Los datos de calibración del analizador son los siguientes:

x(mol CO/mol) 0.05 0.10 0.40 0.80 1.000

R 10.0 17.0 49.4 73.6 99.7

La ley de potencias (r = a Rb ) debe ser adecuada para ajustar los datos de calibración.
Derive la ecuación que relaciona a, x y R (usando el método gráfico), y después calcule
la velocidad de flujo molar de aire necesario para una velocidad de alimentación de
combustible de 175 kmol/h, suponiendo que el CO y el H 2 se oxidan, pero el N 2 no.
1 1
CO+ O 2 → C O2 H 2 + O2 → H 2 O
2 2

175 kmol/h

0.500 kmol N 2 /mol

x(kmol CO/mol)
 20% exceso

Nota: Dado que tanto el CO como el H 2 requieren 0,5 mol de O2, mol de combustible
para una combustión completa, podemos calcular la tasa de alimentación de aire sin
determinar X CO−¿¿ Inclulmos su cálculo a efectos ilustrativos.
Una gráfica de papel de registro X vs R es una línea recta a través de los puntos
( R1=10.0 , x 1=0.05 ) y (R 2=99.7 , x 2=1.0)
1.0
¿( )
0.05
1nx = blnR + Ina b= =1.303
99.9
¿( )
10.0
x=a Rb

1na=ln (1.0) -1.303In(99.7) = -6.00-x=2.49 x 10−3 R 1,303

a= exp(-6.00)=2.49 x 10−3 R 1,303

R=38.3=x=0.288 moles CO/mol

175 kmol 0.288 kmol CO 0.5 kmol O2

Teórico O2 : . . +
h kmol kmol CO
175 kmol 0.212 kmol H 2 0.5 kmol O2 O2
. . =43.75 kmol
h kmol kmol H 2 h

Alimentado por aire:

43.75 kmol O2 requerido 1 kmol de aire 1.2 kmol de aire alimentado
. . =250 kmol aire /h
h 0.21 kmol O2 1 kmol de aire requerido