Asignatura: Bioquímica I
Curso: 2° Año
Carrera: Licenciatura en Kinesiología y Fisiatría.
Docente: Hernán G. Ardiles.
Año: 2024
Temas:
Nucleótidos: Definición y funciones
Ácido Desoxirribonucleico: ADN
Modelo de Watson y Crick
Desnaturalización del ADN
Genoma Humano
ADN Satélite.
ADN Mitocondrial
El ADN, en los cromosomas
Replicación y reparación del ADN
Acido Ribonucleico: ARN
Tipos de ARN: ribosómico, de transferencia y mensajero.
Transcripción y Traducción.
Nucleótidos
Son sustancias constituidas por :
• Una base Nitrogenada
• Un monosacárido de cinco carbono (aldopentosa)
• Un ácido fosfórico.
Las bases nitrogenadas son moléculas planas aromáticas, heterocíclicas que derivan
de la purina o pirimidina.
Las bases púricas más comunes son: adenina (A) y guanina (G).
Las bases pirimidínicas principales son la citocina (C), el uracilo (U) y la timina (T)
Las bases se unen a una pentosa; en los ribonucleótidos la pentosa es la ribosa y en los
desoxirribonucleótidos el azúcar es la desoxirribosa.
El compuesto resultante de la base más la pentosa es un nucleósido.
El grupo fosfato se une en la posición 5´ de la pentosa; la base más la pentosa, más el
grupo fosfato constituyen el nucleótido.
Funciones de los nucleótidos:
Actúan como trasmisores de energía (ATP).
Actúan como señales químicas en los sistemas celulares en respuesta a las
hormonas y otros estímulos extracelulares (AMPc).
Son componentes de una serie de coenzimas e intermediarios metabólicos (NAD+,
FAD, NADP+)
Son los constituyentes de los ácidos nucleicos ADN y ARN.
Los nucleótidos de los ácidos nucleicos están unidos por enlaces fosfodiéster.
Los nucleótidos pueden unirse unos a otros para formar el ADN o ARN, la unión se
realiza mediante puentes de grupo fosfatos en los cuales el grupo OH en la posición
5´de un nucleótido está unido al grupo OH del siguiente mediante un enlace
fosfodiéster
Nucleósidos y Nucleótidos más
comunes.
Ácido Desoxirribonucleico: Estructura y función.
El ADN un dimero antiparalelo de hebras de acido nucleico. Esta formando por
nucleótidos que contienen el azúcar desoxirribosa; las cadenas de ADN están
polimerizadas por enlaces fosfodiéster entre el grupo hidroxilo 3´de una subunidad y el
grupo hidroxilo 5´de la siguiente.
Modelo de ADN de Watson y Crick
El ADN está formado por dos hebras, enrolladas una con otra formando una estructura
helicoidal diestra, con los pares de bases en el centro y las cadenas de desoxirribosil
fosfato en la parte externa. La orientación de las hebras de ADN es antiparalela, es decir,
las hebras discurren en direcciones opuestas. Las bases de nucleótidos de una hebra
interactúan con las bases de nucleótidos de la otra, formando pares de bases.
Los pares de bases son planos y están orientados casi perpendicularmente al eje de la
hélice. Cada par de bases está formado por enlaces de hidrógeno entre una purina y una
pirimidina; la guanina forma tres enlaces de hidrógeno con la citosina, y la adenina forma
dos con la timina.
Desnaturalización del ADN.
Dado que las hebras de ADN son complementarias y se mantienen unidas solamente
gracias a fuerzas no covalentes, es posible separarlas en hebras individuales. Esta
separación de las hebras o desnaturalización del ADN a menudo se induce calentando la
disolución. La disociación es reversible y al enfriarse la disolución, las interacciones entre
las secuencias de nucleótidos complementarios vuelven a asociarse para reconstruir de
nuevo los pares de bases originales.
La desnaturalización del ADN también puede ser inducida localmente por enzimas o por
proteínas de fijación al ADN.
Genoma humano
El genoma humano contiene entre 20.000 y 25.000 genes distintos que codifican
proteínas distribuidos en 23 pares de cromosomas. Estos genes diferentes representan
secuencias de ADN exclusivas que existen en copias únicas o, a lo sumo, a razón de unas
pocas copias por genoma. En el genoma también existen varios tipos de secuencias
repetidas de ADN.
ADN satélite
Consiste en unos acúmulos de cortas secuencias de ADN, casi idénticas, específicas de
especie, y repetidas una tras otra (en tándem) cientos de miles de veces. Estos acúmulos
no contienen genes codificadores de proteínas y se encuentran principalmente cerca de
los centrómeros de los cromosomas, lo que sugiere que pueden actuar alineando los
cromosomas durante la división celular para facilitar la recombinación.
ADN mitocondrial
El núcleo de las células eucariotas contiene la mayor parte del ADN celular (ADN
genómico), sin embargo, también se encuentra ADN en las mitocondrias y en los
cloroplastos.
El ADN se halla compactado en los
cromosomas
En los eucariotas, el ADN está organizado en
unos segmentos lineales denominados
cromosomas. Cada cromosoma contiene
entre 48 y 240 millones de pares de bases.
En el cromosoma nativo, el ADN forma un
complejo con el ARN y una masa de proteína
de dimensiones aproximadamente iguales.
Estos complejos ADN-ARN-proteína se
denominan cromatina. La mayoría de las
proteínas de la cromatina son histonas.
Nucleosomas
Las proteínas histonas se asocian y forman un
complejo llamado
nucleosoma.
El ADN se replica por separación y copia de sus hebras
Para que las células se dividan, su ADN debe duplicarse
durante la fase S del ciclo celular. La estructura de la doble
hélice de ADN, así como su carácter complementario,
sugerían el mecanismo de replicación: la separación de las
hebras seguida de su copia. Las hebras progenitoras
separadas sirven como molde para la síntesis de las nuevas
hebras hijas. Este método de replicación del ADN se ha
descrito como «semiconservativo» (cada molécula de ADN
hija contiene una hebra progenitora y otra hebra obtenida
por nueva síntesis).
Lugar de replicación del ADN
El lugar donde se inicia la replicación del ADN se denomina
«origen de replicación.
REPARACIÓN DEL ADN
Puesto que el ADN es el reservorio intracelular de la información génica, es muy
importante mantener su integridad. Por ello, la célula ha desarrollado unos
mecanismos muy eficientes para reparar el ADN modificado o lesionado.
Tipos de lesión del ADN: cada célula sufre más de 10.000 modificaciones cada día
La luz UV produce dímeros de timina:
Reparación por escisión de nucleótidos
Desaminación: reparación por escisión
Despurinación
Roturas de hebras
Reparación de apareamientos incorrectos
la reparación de apareamientos incorrectos se consigue mediante la metilación del
ADN en residuos de adenina localizados en secuencias específicas espaciadas a lo
largo del genoma.
Ácido Ribonucleico: ARN
Son moléculas monohebra formadas por los nucleótidos adenina,
guanina, citosina y uracilo, enlazados uno con otro mediante
enlaces fosfodiéster. El comienzo de una molécula de ARN se
conoce como su extremo 5’, y el final es su extremo 3’.
En las células existen varios tipos de ARN:
ARNr: el ARN ribosómico
Es el núcleo protético de nucleoproteínas componentes de los
ribosomas; formando las subunidades ribosómicas grandes y
subunidades ribosómicas pequeñas. Estas dos subunidades
interactúan y forman un ribosoma funcional.
ARNt: de transferencia o el trébol molecular
Participa en la síntesis de proteínas transportando
aminoácidos libres del citosol hasta le lugar de ensamble;
actúa como molécula adaptadora, que asegura la ubicación
de cada uno de los aminoácidos.; todos los ARNt presentan
un plegamiento similar, con 4 lazos distintos que se han
descrito como «estructura en hoja de trébol».
ARNm: mensajero.
Se encuentra distribuido en el núcleo y el citoplasma de la célula. Su
papel fisiológico es transmitir información genética desde le ADN
nuclear hacia el sistema de síntesis de proteínas en el citoplasma y
servir de guía para el ensamble de aminoácidos en el orden
correcto.
La transcripción es un proceso dinámico que comporta la
interacción de enzimas y ADN de formas específicas para producir
una molécula de ARN. Para entender bien este proceso, es
conveniente dividirlo en 3 estadios distintos: inicio, alargamiento y
terminación.
Transcripción
Muchas Gracias por su atención
