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Mejora muscular química (el

BDR)
Por autor L. Rea

TABLA DE CONTENIDO

1. INTRODUCCIÓN AAS...PG'S 1­12

ADVERTENCIA: LEA PRIMERO
HACE MÁS DE 20 AÑOS...
¿POR QUÉ ESTEROIDES Y QUÉ ES POSIBLE?
¿QUÉ SON LOS ESTEROIDES?
SÍNTESIS DE HORMONAS FEMENINAS
SÍNTESIS DE HORMONAS MASCULINAS
TESTOSTERONA... ¿QUÉ HACE?
LOS ESTEROIDES AUMENTA LA SÍNTESIS DE PC EL
EFECTO DE LOS ESTEROIDES EL VOLUMEN SANGUÍNEO
¿QUÉ SUCEDE DESPUÉS DE QUE LAS MOLÉCULAS DE TESTOSTERONA DEJAN LOS RECEPTORES?
ESTEROIDES...CRECIMIENTO A NIVEL CELULAR

2. REFERENCIAS Y DESCRIPCIONES DE MEDICAMENTOS..PÁG. 12

ESTEROIDES ANABOLICOS/ANDROGENICOS ORALES..PG'S 13­30
ESTEROIDES ANABOLICOS/ANDROGENICOS INYECTABLES..PG'S 31­45
TESTOSTERONA Y SUS ÉSTERES..PG'S 45­61
NORTESTOSTERONA (NANDROLONA) Y SUS ESTER..PG'S 62­70 TRENBOLONA Y
DERIVADOS.. PÁGINA 71­78
MEDICAMENTOS PARA EL CONTROL DE ESTRÓGENOS Y LA REGENERACIÓN DEL ATAR..PG'S 79­94
DIURÉTICOS...PG'S 95­102
HORMONAS TIROIDES...PG'S 103­116
FACTORES DE CRECIMIENTO NO AAS Y SUSTANCIAS RELACIONADAS...PG'S 117­141 OTRAS
SUSTANCIAS...PG'S 142­152

3. CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS.. (Introducción) PG'S 153­159 EJEMPLOS DE

EFECTOS Y CICLOS REPORTADOS (MASCULINO)...PG'S 160­169 EJEMPLOS DE EFECTOS
Y CICLOS REPORTADOS (FEMENINO)...PG'S 170­174 CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS­BLITZ
REPORTADOS CICLOS..PG'S 175­200 (Más ciclos y efectos informados)

4. NUTRICIÓN..PG'S..201­211

5. CREATINA SUPLEMENTARIA..PG'S 212­216

6. REFERENCIAS Y LITERATURA DISPONIBLE...PG'S 217­223

Reservados todos los derechos

MEJORAMIENTO MUSCULAR QUÍMICO (El Informe) y

REFERENCIA DE
ESCRITORIO DE CULTURISTAS COPYRIGHT ©2002 por AUTOR L. REA

Ninguna parte de este libro puede reproducirse ni transmitirse de ninguna forma ni por ningún medio, electrónico o
mecánico, incluidas fotocopias, grabaciones o cualquier sistema de almacenamiento y recuperación de información,
sin el permiso por escrito del autor y el editor. Para información: [email protected]
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ADVERTENCIA: LEA PRIMERO

El autor, los investigadores, el editor o los distribuidores de este libro (o los de su serie) no asumen
ninguna responsabilidad por la información contenida en él. Se advierte a todos los lectores que las sustancias
descritas pueden estar prohibidas o utilizarse únicamente con receta médica. El texto está destinado únicamente
a proporcionar entretenimiento. El autor no defiende ni fomenta la participación en ninguna actividad ilegal. Los
lectores deben consultar con las autoridades médicas y legales correspondientes si no están seguros sobre el
material de este texto.

Se recomienda a los lectores sensibles a cualquier posible tema que no lean este texto en su totalidad o
en parte. Puede existir cierto contenido sexual, así como cierto lenguaje gráfico, términos y/o diagramas e
imágenes.

HACE MÁS DE 20 AÑOS…

Hace más de 20 años yo era un ávido competidor de artes marciales y levantador de pesas, pesaba 135
libras. Tenía el objetivo de convertirme en médico con una licenciatura en bioquímica.
Obviamente la medicina deportiva era mi sueño, pero algo cambió esto: me convertí en culturista. Leí todas las
revistas (entre estudios) disponibles sobre culturismo y entrené exactamente como se describe. Comí lo que las
revistas decían que debía comer; Utilicé los suplementos que prometieron "agregar 20 libras de músculo en sólo
10 días" y gané alrededor de 10 libras... eventualmente. Algo estaba realmente mal. Primero, comencé mi
búsqueda de masa investigando todos los artículos disponibles sobre entrenamiento, nutrición y sí... esteroides
anabólicos/androgénicos (EAA). A continuación hice una encuesta entre un gran número de culturistas y atletas.
30 meses después pesaba 230 libras con un 9 % de grasa corporal y aún no me había administrado ni un solo
EAA. No está mal, supongo, para 5'7'. Pero la genética son meras limitaciones "aceptadas" (innecesariamente).
La ciencia tiene respuestas para todos aquellos que quieran aprender.

Hay investigaciones científicas ilimitadas disponibles. Pero armar el rompecabezas completo de resultados
máximos tomó tiempo.

Mi siguiente proyecto fue aprender los mecanismos de crecimiento comenzando a nivel celular y, sí, la
química anabólica. Luego deténgase en 270 LBS con un 10% de grasa corporal. Sin embargo, en mi opinión, esto
llevó demasiado tiempo. Para abreviar la historia, ahora puedo manipular mi peso corporal 30 libras en 60 días, o
menos. No estoy afirmando que este sea el enfoque más saludable, ni estoy respaldando el uso de ningún
medicamento por ningún esfuerzo de mi imaginación. Me limito a informar sobre los hechos derivados de las
experiencias personales de varios deportistas y de la mía propia.

Comencé una empresa de rehabilitación deportiva y entrenamiento profesional y realicé investigación y

desarrollo a tiempo parcial para varias empresas de suplementos. Esto contribuyó muy bien a mi cuenta bancaria,
pero no logró ser interesante ni progresivo. La mayoría de las empresas de suplementos quieren productos baratos
y no eficaces.

La formación y la escritura se convirtieron en la principal salida para el conocimiento adquirido a través de

estudios, investigaciones y, en ocasiones, de fuentes bastante extrañas. Decir que realmente amo el cuerpo
humano como expresión suprema del arte es, en el mejor de los casos, simplista.
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¿POR QUÉ ESTEROIDES Y QUÉ ES POSIBLE?

El cuerpo está en un estado constante de "rotación de proteínas". Dos términos con los que el
lector debería estar muy familiarizado son catabólico (catabolismo) y anabólico (anabolismo). El catabolismo
es un estado de desgaste de tejido y el anabolismo es un estado de crecimiento o reconstrucción de tejido.
La "rotación de proteínas" es un equilibrio entre ambos. Muchos científicos creen que un adulto de 154
libras produce alrededor de 280 g de proteína al día. Por supuesto, no todo esto es proteína muscular, pero
alrededor del 30% es la cantidad generalmente aceptada. ¿Adivina qué? Este grupo de cifras es para un
adulto sedentario, no para un atleta, y se refiere al anabolismo/catabolismo de las proteínas basales.
Utilizando el 30 % como representación cualificada de la cantidad de proteínas musculares transformadas,
vemos que se ganaron y perdieron alrededor de 77 libras de la cantidad de músculo en un año. Esto
significa que este adulto sedentario podría haber ganado la mitad de su peso corporal en tejido magro sin
un solo ejercicio durante todo el año. También es una nota de interés el hecho de que en realidad ganó y
perdió un total de 225 libras en tejido proteico magro en un año. Por cierto, todo esto es un hecho
establecido por una investigación realizada por WE Mitch y publicada en el New England Journal of Medicine
(96­335:1897). Para encontrar su propia tasa de rotación diaria de proteínas (PTOR), simplemente
multiplique su peso corporal en libras por 1,818. (154 libras x 1,818 = 279,972 g). ¡Esta es tu posible
ganancia de masa diaria! (¿Qué?) Sí, si pudieras controlar todos los factores metabólicos, esta es la
cantidad de tejido a base de proteínas que podrías ganar en un día.
Pero ser cursi no siempre es fácil.

Las hormonas anabólicas y catabólicas controlan el PTOR del cuerpo. El equilibrio entre ganancia
y pérdida se llama homeostasis y basal. Si nuestro adulto redujera el catabolismo en un 50% sin alterar la
tasa anabólica, nuestro adulto de 154 libras ganaría 38 libras de músculo magro en un solo año. El
entrenamiento con pesas acelera tanto el anabolismo como el catabolismo. Si entrena de una manera que
acelera el catabolismo más que el anabolismo, pierde músculo. Esto es más que entrenamiento. Si entrena
de una manera que acelere el anabolismo más que el catabolismo, entonces gana músculo. Los estudios
han establecido que el catabolismo inducido por el entrenamiento destruye el 80% del anabolismo inducido
por el entrenamiento. Esto nos deja con un diferencial de crecimiento de alrededor del 20%.
La mayoría de los culturistas llegan muy rápidamente a un punto en el que el anabolismo es igual al
catabolismo y se estancan. Ahora sabes por qué estás estancado en tus esfuerzos de entrenamiento con
tanta frecuencia. Pierdes lo que ganas.

Echemos un vistazo al desglose real de un diferencial del 20% utilizando un culturista de 200 libras
que entrenó adecuadamente, comió adecuadamente y mantuvo este diferencial de anabolismo del 20%
durante un año: **Aumento de tejido
proteico a partir de la síntesis de proteínas basales (en reposo normal) . = 100 LBS **Aumento
de tejido proteico inducido por el entrenamiento = 55 LBS. Ganancia muscular total = 155 LBS
**Tejido proteico perdido debido al catabolismo muscular basal = 100 LBS
**Tejido proteico perdido debido al catabolismo proteico inducido por el entrenamiento
=44 LBS **Músculo total perdido anualmente
= 144 LBS **Músculo total ganado anualmente = 11 libras.
¡Nuestro culturista superó la homeostasis en 11 libras!

¿Alguna pregunta sobre por qué los atletas informaron el uso de química anabólica o anti
La química catabólica ya debería estar más clara.
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He utilizado prácticamente todas las técnicas químicas disponibles para mejorar los músculos en
un momento u otro o he monitoreado los resultados de aquellos que (por su propia voluntad) lo hicieron.
Por supuesto, esto traumatizaría a muchos de mis compañeros, pero ¿y qué? Lo mío no es juzgar a otros
que toman sus propias decisiones informadas. Muchos de estos llamados pares han muerto o morirán a
causa del alcohol y el tabaco. Triste, pero su elección. Mis análisis de sangre siempre se ven mucho mejor
que los de la mayoría de estos compañeros... ¡y soy bastante cursi! El lector debe notar nuevamente que
esto no es un respaldo a tales prácticas. Es simplemente un hecho.

Una vez personalmente (¿una vez? ¡Sí, cierto!) fui más allá para ver cuántos de estos datos
científicos (la mayoría de los cuales estaban disponibles hace 15 años) podrían validarse en el mundo
real. Suprimí mi cortisol (químicamente), aumenté el anabolismo (también químicamente) y aumenté el
metabolismo (por supuesto químicamente) durante 30 días. Ingerí niveles de proteína (completa) basados
en el nivel basal más 20 %, y comí 2,5 g de carbohidratos (principalmente maltodextrina y verduras) por
libra de peso corporal, mientras permitía que las grasas cayeran donde pudieran. 30 días después pesaba
33 libras más y tenía un nivel de grasa corporal ligeramente más bajo. Eres bastante cursi, ¿eh?

Entonces, aunque rara vez cito directamente investigaciones, tengo un gran interés personal en
los temas que siguen, así como en la información anecdótica recopilada de literalmente cientos de atletas
a lo largo de los años. Por supuesto, esto no significaría nada si no fuera por la información clínica para
su validación también. ¡Al menos para mí! Y paga las cuentas.

Explicaciones de los términos abreviados utilizados en The Drug

Sección de descripciones:

­Ampolla AMP
­Cápsula CAP
­Inyección INJ
­Unidades internacionales UI
­Microgramo MCG (1/1000 de miligramo)
­MG Miligramo (1/1000 de gramo)
­GM/gm Gramo (1/1000 de kilogramo)
­50MG/ml El producto proporciona 50 mg de sustancia contenida en un mililitro de líquido para
inyección. ­ 3 mg
2 veces al día (o) 3 mg 2 veces al día 3 miligramos dos veces al día
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¿QUÉ SON LOS ESTEROIDES?

Antes de leer los siguientes capítulos, es vital que el lector tenga una comprensión básica de la producción natural de
testosterona y sus acciones. Me doy cuenta de que probablemente sea bastante aburrido para muchos lectores, pero también
descubrí que es un conocimiento fundamental bastante necesario. Además de lo obvio, es divertido descubrir qué más pueden
hacer "los chicos". Deseo advertir a los lectores sensibles sobre mi estilo de escritura: aunque algunos pueden ofenderse por mi
franqueza con respecto a cualquier tema, incluida la sexualidad (sí, dije la palabra "S"), no pido disculpas a nadie que decida leer
más allá de este punto. En pocas palabras, es mi derecho a la libertad de expresión y su derecho a elegir no seguir leyendo o no
estar de acuerdo. (Sí, una vez recibí una carta declarándome "perverso" por las palabras… "los niños se convirtieron en pasas que
ningún sol podría encoger peor".)

Hay varias hormonas sexuales. Algunas, como el estradiol, la estrona y la progesterona, son hormonas sexuales
denominadas estrógenos. La androstenediona, el androstenediol y la testosterona se conocen como andrógenos endógenos
naturales (producidos dentro del cuerpo). El primer grupo son las hormonas prominentes en las mujeres responsables de la
formación de depósitos de grasa de patrón femenino, como en las áreas de los senos, las caderas y las nalgas, así como de la
formación y maduración de los órganos sexuales femeninos. El último grupo, los andrógenos, son las hormonas prominentes en
los hombres que son responsables de características como una voz más profunda, aumento de la masa muscular y ósea, vello
facial, aumento del vello corporal, formación y desarrollo de órganos sexuales masculinos y agresividad.

* ¡Se podría pensar que la última característica también se aplica a los estrógenos, ya que el síndrome premenstrual es una defensa
contra el asesinato! (Es)

Tanto hombres como mujeres producen andrógenos y estrógenos. La producción dominante de las mujeres son los
estrógenos y la producción dominante de los hombres son los andrógenos. Invierta esto y cada uno adoptará las características de
sus contrapartes hasta cierto punto. Nuestro enfoque principal en los siguientes capítulos es la testosterona andrógena masculina
y sus casi infinitos derivados y ésteres.

En promedio, los hombres producen entre 4 y 10 mg de testosterona al día. Esto significa que un hombre promedio
puede sintetizar entre 28 y 70 mg de testosterona endógena por semana. Sin embargo, antes de continuar, también es necesario
tener un conocimiento básico de otras hormonas.

SÍNTESIS DE HORMONAS FEMENINAS

(Y las hormonas que los hombres comparten con ellos)

Las mujeres producen testosterona sin testículos. (¡DUH!) Las hormonas sexuales de una mujer se producen a partir de
las glándulas suprarrenales y los ovarios. A través de una serie de vías de conversión de enzimas (sustancias químicas que alteran
la estructura molecular de otras sustancias químicas), sus cuerpos sintetizan los esteroides sexuales, glucocorticoides y
mineralocorticoides necesarios.
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Las hormonas mineralocorticoides como la aldosterona regulan los equilibrios minerales como
los electrolitos y su correspondiente retención y liberación de agua. La aldosterona es responsable en
gran medida de la apariencia hinchada y los edemas que experimentan las mujeres durante la
menstruación. La liberación de aldosterona se ve significativamente afectada por otras hormonas como
los estrógenos. Los niveles altos de estrógeno dan como resultado niveles altos de aldosterona, que a su
vez resultan en una alta retención de agua.

Los esteroides glucocorticoides son esteroides catabólicos (desperdiciadores de tejido) que

descomponen los tejidos predominantemente dañados para repararlos y reutilizarlos posteriormente. Los
tejidos catabolizados se pueden reutilizar como fuente de energía o como fuente de aminoácidos
(proteínas) para su asimilación en nuevos tejidos. Sí, esta clase de hormonas tipo Borg asimilará el tejido
muscular sano y también mantendrá la homeostasis (un equilibrio entre construir y derribar). La principal
hormona esteroide glucocorticoide en la que se centra la larga discusión de este libro es el cortisol debido
al hecho de que tiene un profundo efecto catabólico sobre el tejido muscular. Antes de que pienses: "¿Por
qué los musculosos no detienen la síntesis de cortisol de alguna manera y se convierten en el próximo Sr.
o Sra. Olympia?", déjame explicarte. Su intención es regular, no detener, la producción de cortisol. El
tejido no se puede reconstruir ni hacer más grande y más fuerte a menos que primero se dañe y se
eliminen los productos de desecho creados. El cortisol ayuda en este proceso metabólico. Sin él, las
hormonas y sustancias químicas anabólicas (que forman tejidos) perderían en gran medida sus efectos
(y los sistemas inmunológicos no funcionarían adecuadamente). Entonces, su objetivo es permitir que
haya suficiente cortisol para el catabolismo y la función inmune adecuados, pero no tanto como para
permitir que el catabolismo se vuelva dominante sobre el anabolismo. La actividad del cortisol también se
puede controlar en un lugar específico, pero ese es un tema completamente diferente. Tanto los hombres
como las mujeres sintetizan de forma endógena (que se producen naturalmente en el cuerpo) esteroides
mineralocorticoides y glucocorticoides.

SÍNTESIS DE HORMONAS MASCULINAS

Los hombres sintetizan andrógenos a un nivel mucho mayor que las mujeres porque tienen
testículos. Los testículos se denominan "testículos" y están ubicados en el escroto. (Oye, una vez recibí
una carta preguntándome cómo obtener "testículos" y de dónde vienen. Así que deja de los comentarios
de "oye, estúpidos"). También producen andrógenos a través de la biosíntesis debido a vías enzimáticas
que parten de las glándulas suprarrenales que se encuentran cerca de los riñones. Predominantemente,
las glándulas suprarrenales (hay dos) producen epinefrina, que también se llama adrenalina, pero también
producen otras hormonas comúnmente denominadas prohormonas a través de procesos de biosíntesis
y debido a enzimas de conversión. Los andrógenos son producidos por las células de Leydig ubicadas en
los testículos. El andrógeno más activo y dominante es la testosterona, que por supuesto es el tema
principal de esta discusión.

La producción de testosterona está gobernada por el eje hipotálamo­hipófisis­testículos,

denominado en adelante "ATAR". El ATAR tiene una serie de controles y equilibrios, todos influenciados
por los niveles séricos (la parte líquida de la sangre que contiene las hormonas activas que circulan por el
cuerpo) de varias hormonas y prohormonas. Si la producción de testosterona es demasiado baja, los
testículos le indican al hipotálamo que libere más leutenizante.
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hormona liberadora de hormona (LHRH). La LHRH circulante le indica a la pituitaria que libere más hormona
leutenizante (LH) y hormona folículo estimulante (FSH). Cuando la FSH y la LH circulantes llegan a los testículos,
envían señales a las células de Leydig para que produzcan más espermatozoides y testosterona.

Cuando los niveles de testosterona son demasiado altos, los testículos le indican al hipotálamo que
libere menos LHRH... y luego el proceso de producción "del niño" disminuye o se detiene. Es bastante interesante
que los niveles elevados de estrógeno puedan indicar una disminución en la producción de andrógenos, como la
testosterona, de manera mucho más significativa que cualquier andrógeno. Por favor, léalo nuevamente para
asegurarse de comprender la función básica de HPTA. Se relaciona en gran medida con los efectos y la eficacia
del uso de EAA exógenos (que ocurren fuera del cuerpo) por parte de los atletas. ¡ESTA ES UNA FUNCIÓN
IMPORTANTE A PROTEGER!

TESTOSTERONA… ¿QUÉ HACE?

El principal andrógeno en el que se centra esta discusión es la testosterona. Pero tenga en cuenta que
casi todos los AAS sintéticos son variantes químicas de la testosterona y, por lo tanto, muchas de las características
se aplican a ellos también. (¡Pero no todos!) La testosterona tiene dos características o efectos distintos.

Primero, sus características anabólicas (formación de tejido), que se expresan como una mayor y
acelerada acumulación de tejido muscular que conduce a un tiempo de recuperación más rápido después del
entrenamiento, enfermedades y lesiones, y a una "regeneración" más rápida (¡odio esa palabra!) de todo el
cuerpo. Esto se debe a que una respuesta anabólica conduce a la promoción de la síntesis de proteínas y la
reparación o aumento de los tejidos.

En segundo lugar, las características o efectos androgénicos comúnmente denominados características

masculinas secundarias que promueven el comportamiento sexual, la libido, el desarrollo y maduración del pene,
el vello corporal, el crecimiento de la barba, la voz más profunda, la agresividad y la formación y maduración de
los espermatozoides. Y por supuesto, como te dirá cualquier púber, aumento de la producción de glándulas
sebáceas y granos.

Como se mencionó anteriormente, los niveles circulatorios de testosterona también afectan la función
HPTA, por lo que no debería incluirlo como una característica a menos que también mencione casi todas las
demás hormonas sexuales.

Cuando se analizan las características de la testosterona o sus primos andrógenos y parientes sintéticos
de los AAS, es importante comprender la diferencia entre la testosterona libre (o activa) y la testosterona unida (o
inactiva)/AAS (esteroides anabólicos/androgénicos). La testosterona unida es inactiva porque está unida a la
SHBG (globulina fijadora de hormonas sexuales) y, en menor grado, a la albúmina. Las moléculas de esteroides
sexuales están unidas a la SHBG contenida en la sangre, lo que les impide encajar en sus receptores.

Eso se explicará más adelante. La testosterona libre (libre/activa) es capaz de transmitir sus características
porque encaja en los receptores. La testosterona unida equivale aproximadamente al 97­99% de la testosterona
total en circulación, mientras que la testosterona libre equivale al 1­3% de la testosterona total.
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Probablemente no parezca mucho, pero incluso 0,1­0,3 mg de testosterona libre contienen una gran
cantidad de moléculas individuales separadas. Y 1 molécula puede activar todos los sitios receptores a
los que se une.

Los hombres tienen un rango de referencia de testosterona total de 225 a 950 ng/dl (nanogramos
por decalitro). Y un rango de referencia de testosterona libre para los hombres es del 1 al 3% del rango
de referencia de testosterona total. Las mujeres tienen un rango de referencia de testosterona total de 14
a 76 ng/dl y un rango de referencia de testosterona libre de 0,5 a 1,8 ng/dl.

La testosterona unida puede liberarse debido a las necesidades metabólicas y a las diferentes
moléculas de esteroides. Y tanto los AAS endógenos como los exógenos pueden reaccionar de manera
diferente a la SHBG. Por esta razón, algunos AAS sintéticos pueden alterar la proporción de cualquier otro
nivel androgénico libre y/o unido.

*Al igual que las prohormonas y algunos minerales como el zinc, el cobre y el magnesio.

La mayoría de las moléculas de esteroides son específicas de sus respectivos receptores

celulares. Esto significa que sólo las moléculas de testosterona/andrógeno/AAS pueden encajar (y
transmitir su mensaje respectivo) en los sitios receptores de testosterona/andrógeno. Esto se debe a la
forma y el tamaño, muy parecidos a los de una llave y una cerradura: algunas llaves pueden caber en
otras cerraduras, pero sólo la llave correcta puede encajar y activar el mecanismo. Las moléculas de
esteroides viajan a través del torrente sanguíneo y el sistema linfático. Esto significa que dondequiera que
vaya la sangre, las moléculas seguramente la seguirán. Usando las células musculares como ejemplo, las
moléculas de testosterona circulan hasta que entran en contacto con los sitios receptores de testosterona/
andrógenos en las células musculares. Luego se unen y forman un complejo llamado (¿qué más?)
complejo esteroide/receptor. Ahora el complejo viaja al núcleo celular donde puede unirse a secuencias
específicas en las secciones de ácido nucleico del ácido desoxirribonucleico (ADN). Aquí es donde ocurre
una transcripción y se crea una plantilla de ADN, lo que da como resultado el ácido ribonucleico mensajero
(ARNm). El ARNm sale del núcleo celular y se une al ARN en la parte líquida de la célula llamada
citoplasma. Aquí tiene lugar una traducción del mensaje y se produce un aumento en la síntesis de
proteínas. También hay una disminución correlacionada del catabolismo. Esto se debe a que las moléculas
de testosterona pueden ocupar los sitios receptores de cortisol y bloquearlos. Por tanto, el cortisol no
puede entrar para transmitir su mensaje. ¡Los resultados son crecimiento! Una forma sencilla de ver esto
es... vas a la casa de alguien para entregar un mensaje y su mamá lo transmite exactamente para que se
haga el trabajo. Perdón por la información tecno­geek, pero ayuda más adelante.

*Cabe señalar que diferentes laboratorios en diferentes lugares utilizan rangos de referencia ligeramente
diferentes. Como ejemplo, 300­1000 ng/dl es un rango de referencia masculino común utilizado por mi laboratorio local.
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AAS AUMENTA LA SÍNTESIS DE FOSFOCREATINA

Quienes han utilizado productos de creatina como el monohidrato de creatina o el fosfato de creatina se dan
cuenta de los efectos que puede proporcionar una mayor cantidad de creatina. Cuando se administran esteroides
anabólicos/androgénicos (EAA), provocan un aumento en la síntesis de fosfocreatina (CP). Déjame explicarte por qué
esto de la creatina es algo tan genial.

El ATP (trifosfato de adenosina) es el combustible que utilizan los músculos para activar las contracciones. Para
que esto suceda, el ATP debe transformarse en ADP (difosfato de adenosina) para que se pueda liberar energía. Esto a
su vez permite las contracciones musculares. Para convertir el ADP nuevamente en la fuente de energía ATP, se necesita
fosfcreatina (CP). Entonces, cuanto más CP esté disponible, mayor será la regeneración de ADP a ATP y mayor será la
capacidad de trabajo del músculo a un ritmo acelerado. Alguna vez existió la creencia de que los niveles elevados de PC
celular agregaban fuerza pero no tamaño. Obviamente, esta creencia fue aplastada cuando los productos de creatina
llegaron al mercado de suplementos. Los niveles elevados de PC también aumentan las reservas de glucógeno celular y
proteínas (aminoácidos) en el tejido muscular.

Esta acción, por supuesto, funciona bastante bien con los AAS y también con los productos de creatina. Entonces, la PC
también aumenta el tamaño celular, debido a un aumento en el volumen de nutrientes intercelulares.

*La fosfocreatina es la forma de creatina producida endógenamente y a menudo se la denomina

fosfato de creatina o CP.

AAS EFECTO POSITIVO GRASA

Los AAS tienen un efecto positivo sobre la distribución y el almacenamiento de grasa. Hay 3 razones para esto.
La primera razón es que los EAA reducen la cantidad de insulina liberada en respuesta a la ingesta de nutrientes y
mejoran la sensibilidad a la insulina. Esto se debe en parte a una tasa mejorada de síntesis de CP y otros factores
metabólicos que dan como resultado que las células musculares de un atleta sean más capaces de absorber nutrientes
como carbohidratos en forma de glucosa y glucógeno y proteínas en forma de aminoácidos. La insulina es anticatabólica
y anabólica. Excelente para las células musculares, pero también provoca la conversión de glucosa en glicerol y luego en
triglicéridos. Por lo tanto, la insulina puede aumentar las reservas de grasa y el crecimiento de las células grasas. Una
disminución en la liberación de insulina y un aumento en la sensibilidad a la insulina significa una mejor utilización de los
nutrientes para el crecimiento muscular.

La segunda razón por la que los AAS afectan la grasa es porque la testosterona bloquea la actividad de una
hormona sintetizadora de grasa llamada lipoproteína lipasa. Dado que la lipoproteína lipasa está bloqueada, se puede
producir y almacenar menos cantidad. La GH también tiene este efecto.

La tercera forma en que la testosterona afecta la síntesis de grasas no es positiva. Cuando los niveles de
testosterona son elevados, una mayor cantidad se convierte en estrógenos mediante la enzima de conversión aromatasa.
Esto se llama aromatización, ¡una palabra importante que debes entender antes de leer el resto de este libro! El estrógeno
a su vez aumenta la grasa de patrón femenino y suprime la función ATAR. Al menos el estrógeno puede aumentar la
producción de GH.
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EFECTO AAS VOLUMEN SANGUÍNEO

Cualquiera que haya usado AAS (esteroides anabólicos/androgénicos) en el pasado ha notado un mayor
efecto de "bombeo muscular". Esto se debe en parte a la síntesis elevada de fosfocreatina (CP) explicada
anteriormente, pero también a un aumento en el volumen sanguíneo. La testosterona aumenta la producción y el
recuento de glóbulos rojos al estimular la médula ósea roja. Esto también regula positivamente la producción de
hemoglobina. La hemoglobina es un compuesto que contiene hierro y se encuentra en la sangre y transporta
oxígeno desde los pulmones a los tejidos del cuerpo, como los músculos.
Esto da como resultado un músculo de apariencia más grande, más vascularizado y más duro que recibe más
oxígeno y nutrientes. Este es un aspecto potencialmente positivo hasta cierto punto, ya que el resultado es una
mayor capacidad de entrenamiento y una mejor regeneración de los tejidos. Desafortunadamente, los aumentos
excesivos en el recuento de glóbulos rojos pueden provocar agregación plaquetaria y coágulos sanguíneos.

*Una nota de interés aquí es que una sustancia química circulatoria llamada fibrinógeno provoca la coagulación
de la sangre. Existe una gran cantidad de evidencia que respalda la creencia de que la cerveza y el vino tinto
inhiben esta sustancia química. Esta no es una excusa para dejarse follar, pero se puede considerar una ingesta
moderada. Un medicamento común de venta libre (sin receta) utilizado como anticoagulante es la aspirina. La
aspirina es un inhibidor de la COX no específico (consulte Prostaglandinas para obtener más información) que
también puede tener algunos efectos negativos sobre la PGE­1 y la PGF­2. Las prostaglandinas son factores de
crecimiento importantes en el proceso de construcción muscular.

¿QUÉ SUCEDE DESPUÉS DE QUE LAS MOLÉCULAS DE

TESTOSTERONA DEJAN LOS RECEPTORES?

Después de que una molécula de testosterona (o AAS) se ha unido a un sitio receptor de andrógenos
y ha entregado su mensaje, regresa al torrente sanguíneo. Puede contactar con otros sitios receptores y hacerlo
todo de nuevo, o puede transformarse mediante reacciones enzimáticas en otros compuestos como estrógeno,
androstenediol, etc., o convertirse en moléculas ineficaces que luego se excretan a través de la orina. La molécula
de testosterona también se puede convertir en DHT (dihidrotestosterona). La DHT tiene una mayor afinidad
(atracción) por los sitios receptores que la testosterona. La DHT tiene fuertes características androgénicas y
cualidades anabólicas débiles en su mayor parte. De hecho, la DHT es aproximadamente cinco veces más
androgénica que la testosterona. También le encantan las glándulas sebáceas, los folículos pilosos y el tejido
prostático. Esto significa más acné y piel grasa, pérdida de cabello en el cuero cabelludo y crecimiento potencial
del tejido prostático si hay un exceso de estrógeno y de la enzima 5­LO presentes. La buena noticia es que la
DHT mejora la dureza muscular y no puede aromatizarse a estrógeno. Independientemente del tipo o derivado,
todas las moléculas de esteroides son procesadas por el hígado y eventualmente van al baño.
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ESTEROIDES: CRECIMIENTO A NIVEL CELULAR

Hace sólo unos años, los científicos afirmaron que todos los aumentos de tamaño muscular obtenidos
gracias al uso de AAS se debían nada más que a una mayor retención de agua. Parte de la razón de creencias
tan idiotas fue la obvia pérdida de tamaño y fuerza que se produjo después de que se suspendió el AAS.

El crecimiento muscular se produce mediante 2 mecanismos:

(1) El agrandamiento de las células musculares individuales y las fibras musculares a través de una
elevada síntesis de proteínas causada por sustancias anabólicas. Este es el primer mecanismo de crecimiento
y se llama hipertrofia. Los andrógenos como la testosterona (endógena o exógena) y todos los EAA tienen el
mayor efecto a este nivel.

(2) El segundo se llama hiperplasia y implica la formación de nuevas células y fibras musculares.
Aunque la hiperplasia no ha sido probada en humanos, hay una gran cantidad de investigaciones que generan
grandes dudas de que no sea así. Como ejemplo... un estudio que involucró a un grupo de estudiantes
universitarios que no estaban entrenados y un grupo de culturistas competitivos que sí lo estaban. Obviamente,
los culturistas tenían medidas de brazo mucho más grandes, sin embargo, cuando se realizaron biopsias
musculares en ambos grupos, las fibras musculares individuales eran idénticas.
Dado que los culturistas tenían significativamente "más" fibras, los investigadores teorizaron que debían haber
experimentado hiperplasia.

Otro estudio sobre levantadores de pesas contó la historia mucho más claramente. Dos grupos de
levantadores de pesas altamente entrenados se dividieron en dos (es decir, grupos). Un grupo había entrenado
sin esteroides durante toda su vida, mientras que el otro grupo tenía un promedio de 9 años de uso de
esteroides. El grupo de esteroides había ciclos Anadrol­50, Winstrol­V, Primobolan, Deca Durabolin, Masteron
y Proviron de forma intermitente en varias combinaciones durante ese período. El grupo de esteroides mostró
un aumento significativo en el "número" de fibras musculares en comparación con los levantadores de pesas
sin drogas. En el grupo de esteroides, los investigadores también observaron un aumento en la cantidad de
núcleos de células musculares y una mayor proporción de fibras musculares recién formadas.
Estas nuevas fibras con más núcleos se formaron a partir de células satélite. Las células satélite son células
musculares inmaduras. Eso es HIPERPLASIA.

Otro hallazgo igualmente sorprendente es que se descubrió que las células satélite tenían una mayor
cantidad de receptores de andrógenos. Esto significa que las nuevas células/fibras tienen una mayor capacidad
para utilizar andrógenos como el AAS. Este estudio demostró que el tamaño de la célula muscular refleja la
cantidad de núcleos celulares. Este estudio también mostró que hubo un aumento en el número de células
satélite en el grupo de esteroides significativamente mayor en comparación con el grupo sin drogas. Entonces,
¿qué significa todo esto?

El entrenamiento intenso con pesas pesadas crea una tensión en las fibras y células musculares lo
suficientemente alta como para causar hiperplasia y crecimiento celular. Quienes utilizan AAS como parte de
su protocolo de entrenamiento aceleran estas respuestas a los estímulos del entrenamiento. Las células y
fibras musculares recién formadas tienen un mayor contenido de receptores de andrógenos, por lo que los AAS
funcionan mejor en estas nuevas células. Dado que los AAS causan un aumento en el ADN de las células musculares y
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por lo tanto aumenta la síntesis de proteínas sin aumentar el catabolismo (de hecho, los EAA disminuyen
la tasa normal de catabolismo) y se acelera la formación de nuevas células y fibras. ¡Músculos más
grandes! Un punto importante a añadir es que años de entrenamiento intenso pueden dar sus frutos
para aquellos que no abandonan el entrenamiento sin AAS. Nuevas fibras agregadas a las fibras
existentes significan más fibras que pueden crecer. En teoría, esto sugiere que los AAS, que son
altamente anabólicos (síntesis de proteínas) serían ventajosos sobre aquellos que proporcionan mayores
cualidades de andrógenos para obtener ganancias a largo plazo. Esto es, en parte, por qué se ha
retenido más masa magra después del ciclo cuando se utilizaron esteroides anabólicos altos/androgénicos moderados­bajos.

* La producción de células satélite y la posterior inclusión de fibra son estimuladas predominantemente por IGF­1 y FGF
(consulte IGF­1 y FGF para obtener más información).
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DROGA
REFERENCIAS

&

DESCRIPCIONES

El lector debe tener en cuenta que esta sección se basa en información de

investigaciones clínicas, experiencias personales y resultados de encuestas de atletas que han
usado los medicamentos enumerados. En la sección Referencias y descripciones de
medicamentos en "Características informadas", las listas como "Dosis promedio informadas"
se basan en entrevistas con atletas y en los resultados de la encuesta de los atletas
encuestados y de ninguna manera pretenden ser una recomendación o consejo.
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ESTEROIDES ANABOLICOS/ANDROGENICOS ORALES

Muchos esteroides anabólicos/androgénicos (EAA) están disponibles en forma oral.

Desafortunadamente, algunos también son bastante tóxicos para el hígado. Los EAA administrados por vía oral son muy
susceptibles a la desactivación hepática de primer paso, a menos que se alteren las estructuras moleculares químicas
para hacerlas más difíciles de desactivar. Cuando se ingiere un AAS oral, ingresa al estómago donde se descompone

parcialmente y pasa al intestino delgado. El intestino delgado contiene un grupo de enzimas llamadas CYP­450. Estas
enzimas comienzan a descomponer aún más el AAS en un intento de desactivarlo. Luego, el AAS se absorbe a través
de las células de la mucosa intestinal y se transfiere a la vena porta del hígado para su posterior desactivación en
sustancias químicas inactivas como la etiocolanona. Luego, estas sustancias químicas se conjugan con ácido glucurónico
y se excretan en la orina. En este proceso se puede desactivar hasta el 100% del compuesto original, lo que se conoce
como desactivación de primer paso.

Al alterar las estructuras de las moléculas de esteroides, la desactivación se puede reducir considerablemente.
Algunos AAS se vuelven activos por vía oral agregando un grupo químico alquilo (metilo o etilo) a la posición alfa del
carbono 17. Estos se denominan comúnmente AAS alfa­alquilados o metilados en C17. Esto crea una gran carga sobre
el hígado y alterará o afectará los niveles de enzimas y otros químicos. Esta es la razón por la cual los orales,
particularmente la metiltestosterona y Anadrol­50, son tan dañinos si se administran durante períodos prolongados y en
dosis altas.
La razón por la que se realiza esta alteración es que una mayor cantidad de EAA ingresa al torrente sanguíneo y

permanece activo durante un período prolongado. El lector debe tener en cuenta que son estas alteraciones alfa­
alquiladas de c17 las que causan la posible disfunción hepática y no la molécula de testosterona original. Por esta razón,
Andriol oral es razonablemente beneficioso para el hígado debido a que no se altera de esta manera.

Al igual que sus primos inyectables, los esteroides orales también se modifican para lograr proporciones
mayores o menores de efectos anabólicos y androgénicos. Por ejemplo, la testosterona inyectable es altamente
androgénica y altamente anabólica. Al alterar la estructura de la molécula de testosterona, se crean nortestosteronas
como las nandrolonas. Esto cambia la proporción a favor de cualidades anabólicas con menos efectos androgénicos. Es

cierto que cuanto mayor sea la calidad androgénica y de aromatización potencial que posee un EAA, mayor será el
número de efectos secundarios negativos posibles. Pero el lector debe darse cuenta de que esto no se debe
necesariamente a la cualidad androgénica en sí. Esto se debe más a la aromatización de los estrógenos y sus efectos
sobre la función HPTA. Por esta razón, parecería que un esteroide anabólico total sin efectos androgénicos sería
altamente efectivo sin posibles efectos secundarios negativos.

Cuando se reducen las cualidades/efectos androgénicos, también se reducen las cualidades/efectos anabólicos.
Cuando un AAS aparece como alto anabólico o alto androgénico, simplemente significa que la proporción ha cambiado
a favor de estas cualidades debido a modificaciones estructurales. Esto es válido tanto para los EAA orales como para
los inyectables.
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ANADROL­50

(OXIMETOLONA)

Características reportadas Activo

­ Vida útil: Menos de 16 horas Clase de
medicamento: Esteroide anabólico / altamente androgénico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 50­400 mg al día. Mujeres 25 mg al día Acné: Sí
Retención
de agua: Sí, alta Presión arterial
alta: Sí Tóxico para el hígado:
Sí, muy alta Conversiones de
DHT: Este es un derivado de DHT Disminuye la función
HPTA: Sí, grave Aromatización: Discutible

Este es un esteroide oral 17­alfa­alquilado que es altamente androgénico y altamente anabólico. No

fueron infrecuentes los aumentos de peso corporal informados de hasta 20 libras en las primeras 3 semanas
de uso. Los atletas que usaron este medicamento experimentaron notables aumentos de fuerza y recuperación.
Los usuarios notaron un claro aumento en la agresividad (que si se centraba solo en el entrenamiento se
consideró positivo), la retención excesiva de agua y el tamaño muscular.
La oximetolona se usa comúnmente como un medicamento para desarrollar masa fuera de temporada, aunque
algunos monstruos de masa la han usado hasta 7 a 10 días antes de la competencia acumulando antagonistas
antiestrógenos y diuréticos.

Desafortunadamente, este medicamento es probablemente el más peligroso de todos los AAS cuando
se abusa y se utiliza cuando no está bajo el cuidado de un médico. Los usuarios se vuelven enormes pero a
menudo sienten síntomas parecidos a los de la gripe durante el uso. El abuso de oximetolona está relacionado
con el cáncer de próstata y de hígado, enfermedades hepáticas, disfunción tiroidea, leucemia y trastornos
cardíacos. Incluso el coma hepático puede resultar del abuso. Los efectos secundarios no infrecuentes incluyeron:
sensibilidad a los anticoagulantes (los elementos que regulan el sangrado interno y externo), pérdida de cabello,
agrandamiento de la próstata, supresiones severas del HPTA que resultan en una baja producción de
espermatozoides y andrógenos endógenos (naturales), náuseas, dolores de estómago, diarrea. y vomitar en
ocasiones. Las mujeres pueden agregar posibles síntomas virilizantes como agrandamiento del clítoris, crecimiento
del vello facial, voz más grave, falta de períodos y otros efectos secundarios relacionados con los androgénicos.

La oximetolona afecta negativamente la función hepática, como un aumento de las enzimas SGPT y
SGOT, que son indicios de hepatitis (infecciones hepáticas) que puede manifestarse como coloración amarillenta
de los ojos y las uñas debido a un aumento de la biliburina en el hígado. Otra enzima hepática, la gamma ­GT,
es sensible a la oximetolona y la fosfatasa alcalina también está alterada. No puedo enfatizar la importancia del
control por parte de un médico.

La oximetolona es un derivado de la DHT. Muchos informan sobre el uso de ginecomastia, pero esto
es poco probable debido a que este medicamento aromatiza porque la DHT no aromatiza a estrógeno. La razón
más probable es que compraron oximetolona falsa a un comerciante del mercado negro que en realidad
contenía metiltestosterona. Hay otra razón por la que es posible la ginecomastia, pero la discutiremos en un
momento. La oximetolona causa una alta retención de agua debido a
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retención de electrolitos creando así una apariencia masiva pero hinchada en los músculos. Por la misma
razón, el medicamento provoca retención de agua y acumulación de líquido en las articulaciones. Esto se
manifiesta en un entrenamiento sin dolor en las articulaciones para la mayoría de los usuarios. En medicina,
la oximetolona se usa para tratar la producción baja de glóbulos rojos, lo que significa que durante la
administración se estimula el recuento de glóbulos rojos. Por esta razón, el fármaco aumenta el transporte de
oxígeno a los músculos, lo que da como resultado un bombeo muscular increíble después de sólo unas pocas
series de entrenamiento. A menudo he notado que aquellos que usaron oximetolona se recuperaron entre
series, ejercicios y entrenamientos a un ritmo notable. Entonces, el medicamento protege bastante bien contra
el sobreentrenamiento, por lo que cuando se apiló con antiestrógenos como Nolvadex y un diurético para
reducir los electrolitos (aldosterona) causó retención de agua, y un medicamento altamente anabólico como
Deca Durabolin, calidad, cuantitativa, músculo. resultó ganancia. El hecho de que el efecto secundario de
retención de agua de este medicamento responda a los antiestrógenos de tipo antagonista es interesante ya
que, desde el punto de vista de la estructura química, no debe aromatizarse a estrógeno. Incluso el inserto
indica que pueden ocurrir edemas (retención de agua), pero no enumera los niveles elevados de estrógeno bajo "efectos secundario
Sin embargo, los lectores deben darse cuenta de que la propia oximetolona puede fusionarse con los
receptores de progesterona y actuar como estrógeno de esta manera.

En cuanto a las dosis, los culturistas avanzados y los power lifers generalmente informaron
excelentes resultados con 50­200 mg diarios divididos en 2­3 dosis. Dado que los resultados comienzan a
disminuir después de las primeras 2 semanas, algunos informaron que sus protocolos eran más productivos
(y más seguros) cuando comenzaron con 50 mg diarios y aumentaron una pastilla semanal hasta alcanzar
un total de 150­200 mg diarios en la semana 3. Luego mantuvieron esa dosis durante un total de 2 a 3
semanas adicionales. Algunos informaron sobre un protocolo siguiente que permitía dosis reducidas en una
pestaña por semana. Mi experiencia personal ha sido que el estrés hepático se convierte en un problema
después de la cuarta semana de administración y, como tal, personalmente no superé este período de uso.
Reemplazar la oximetolona con un alto anabólico como Deca Durabolin o Equipoise durante la fase de
transición fue bastante efectivo para mantener una mayor cantidad de masa magra inducida por la
oximetolona. Muchos informaron resultados excepcionales con una combinación que consta de 50 a 100 mg
de oximetolona al día, 152 a 228 mg de Parabolon semanalmente y 200 a 500 mg de enetato de testosterona
semanalmente.

*Las mujeres no deberían usar oximetolona, pero, por supuesto, algunas personas duras informaron que
se autoadministraban. Los usuarios novatos de esteroides nunca deben usar oximetolona sin la supervisión
de un médico.

En la mayoría de los casos, los usuarios informaron que los valores hepáticos volvieron a la
normalidad después de 1 a 2 meses de suspender el tratamiento. Esto parece estar respaldado por la
literatura médica disponible sobre la oximetolona. La presión arterial alta era común durante su uso. La
presión arterial alta nunca debe dejarse sin tratamiento. Por cierto, la caída del cabello no se revierte. Después
del ciclo, se utilizó la administración de HCG y Clomid para restablecer la función normal del ATAR en todos
los casos, excepto en muy raros. "Los niños" normalmente comenzaron a producir niveles normales de
esperma y testosterona después de 2 a 3 semanas de interrupción. ¿Puedes decir que no me gustó la
oximetolona para uso personal a largo plazo? Después del ciclo, sin la superposición de un AAS de reemplazo
de fase de transición como nandrolonas, Primobolan Depot, Equipoise o Winstrol Depot, los avances
obtenidos con oximetolona sola pronto desaparecen en la mayoría de los casos. (Consulte "Fases de
andrógenos máximos" en "Construyendo la bestia perfecta" para obtener una discusión sobre las soluciones
que algunos tipos incondicionales han utilizado)
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NOMBRES COMERCIALES

ANADROL­50 TABLAS DE 50 MG

ANAPOLON 5, COMPRIMIDAS DE 50 MG
HEMOGENINA 50 MG TABLAS
SYNASTERON 50 MG COMPRIMIDOS
OXIMETOLONA USP XXII 50 MG TABS

* Una nota de interés: No existe una forma inyectable "legítima" de oximetolona. Sin embargo, sería muy
activo fisiológicamente al igual que la forma sublingual de 25 mg. He usado un producto MEGA MIX que
contenía oximetolona en una mezcla de 3 aceites inyectables que era un producto del mercado negro
con excelentes resultados y menos efectos secundarios negativos. Sin embargo, los AAS fabricados en el
mercado negro suelen ser peligrosos y es poco probable que sean legales en cualquier lugar.
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ANDRIOL
(UNDECANOATO DE TESTOSTERONA)

Características reportadas Vida

activa: Menos de 8 horas Clase de
fármaco: Esteroide androgénico/anabólico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 240­320 mg al día (las mujeres experimentaron VIRILIZACIÓN grave)

Acné: Bajo, excepto si lo usan atletas sensibles a los andrógenos.

Retención de agua: Sí, mayor en dosis de 280 a 400 mg diarios. Presión
arterial alta: Rara (relacionada con la dosis).
Tóxico para el hígado:
baja Conversión de DHT: significativa en la administración de dosis más altas
Disminuye las funciones del HPTA: baja, excepto en dosis más altas reportadas (por encima de 320 mg)
Aromatización: Baja­moderada.

Andriol es una testosterona activa por vía oral. La única otra testosterona activa por vía oral es la
metiltestosterona. Pero a diferencia de su homólogo, Andriol tiene un método de absorción único.
Cuando se ingiere con o después de las comidas, se reabsorbe a través de las células de la mucosa del intestino
delgado a través del sistema linfático. Por tanto, este éster evita la absorción a través de la vena porta en el
hígado y la posterior desactivación del primer paso. Esto significa que un nivel mucho más alto de Andriol ingresa
al torrente sanguíneo. Luego, parte del fármaco se convierte en DHT (dihidrotestosterona), que tiene una alta
afinidad por los receptores de andrógenos. Debido a una mayor conversión de DHT, Andriol no se aromatiza
(transforma) en estrógeno a un ritmo elevado como otras testosterona. Por esta razón, la retención de agua es
mucho menor, mientras que los depósitos de grasa de patrón ginecológico y femenino son mucho menos
probables. Este medicamento tiene un bajo efecto negativo informado sobre el HTPA (eje hipotalámico­hipofisario
de los testículos) y, por lo tanto, no suprime la producción de andrógenos naturales (endógenos) en un grado
significativo en las dosis más bajas reportadas. En su mayor parte, la función ATAR disminuye debido a las
influencias negativas del estrógeno. Sin embargo, el estrógeno debe estar presente en niveles más bajos para
que cualquier esteroide alcance todos sus efectos potenciales. Una especie de paradoja, ¿eh?

Cuando se combina con otros AAS, Andriol ha proporcionado un efecto sinérgico androgénico/anabólico
leve en dosis de 200 mg al día. Sin embargo, si este medicamento se administra solo, esta dosis no proporciona
muchos resultados en comparación con la testosterona inyectable. Para rivalizar con sus primos inyectables, las
dosis diarias deberían estar en el rango mínimo anterior de 290 a 320 mg. Esta dosis no sólo sería bastante cara,
sino que también alcanzaría un nivel en el que la supresión del HPTA aumentaría mucho debido a la elevada
aromatización. Esto también aumenta significativamente la retención de agua. Dado que Andriol se excreta
rápidamente a través de la orina, el medicamento se debe tomar de 3 a 6 veces al día para mantener niveles
circulatorios adecuados.

En general, se informó que Andriol es un esteroide ligeramente androgénico/anabólico que se utiliza

mejor en pilas por su excelente compatibilidad en dosis de 240 a 320 mg al día. Para usuarios novatos de
esteroides, atletas mayores y personas con conciencia de seguridad, una pila de 200 a 240
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mg de Andriol al día, 200 mg de Primobolan depot (o 200­400 mg de Anadur o Deca Durabolin) semanalmente
y 20 mg de oxandrolona al día proporcionaron una excelente masa magra y buenas ganancias de fuerza con
una supresión mínima del HPTA y otros efectos secundarios negativos. . La buena noticia fue que los atletas
mantuvieron sus ganancias bastante bien después de suspender su uso. (¡A menos que estuvieran muy
influenciados psicológicamente por períodos de inactividad!)

NOMBRES COMERCIALES

ANDRIOL CÁPSULAS DE GEL 40 MG

ANDRÓGENO 40 MG CÁPSULAS
PANTESTON 40 MG CAPS
RESTANDOL 40 MG CÁPSULAS
UNDESTOR 40 MG CAPS
VIRGEN 40 MG CÁPSULAS
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ANDROSTANOLONA
(MISMO NOMBRE QUÍMICO)

Características informadas Vida

activa: aproximadamente 1,5 días para el producto inyectable y de 4 a 6 horas para el
oral Clase de medicamento: esteroide androgénico similar al DHT, calidad anabólica muy baja en las dosis
indicadas.
Dosis promedio reportada: Hombres 5­25 mg al día (las mujeres no informaron el uso de este producto).
Acné: Con dosis más altas a largo plazo, sí.
Retención de agua: Ninguna, debido a la no aromatización
Comentarios frecuentes: Alto androgénico/muy bajo anabólico en las dosis indicadas
Aromatización: Ninguna
Tóxico hepático:
Ninguno Conversión de DHT: Derivado
de DHT Disminuye la función HPTA: Muy poca

Se trataba de un fármaco raramente utilizado o disponible. Dado que es casi idéntico a la DHT, no
puede convertirse en estrógeno. La retención de agua es rara por la misma razón. Como fármaco para
aumentar la fuerza o el peso, la androstanolona no tiene ningún valor a menos que las dosis se aumenten
significativamente. En este caso, los individuos que han usado dosis mayores han informado aumentos
significativos en la fuerza y la calidad muscular similares a los observados durante la utilización de los
llamados medicamentos de preparación para la competencia, como trembolonas y Masteron. (Ambos serán
tratados más adelante en este texto)

Este no ha sido un medicamento de uso común simplemente por su costo. Si se hubieran resuelto
los problemas económicos, algunos informaron que el medicamento sería un sustituto común del llamado
EAA endurecedor. Sin embargo, algunas mujeres han respondido que lo han utilizado con éxito moderado
como fármaco endurecedor previo a la competición en las dosis promedio indicadas.
Para que esto tenga éxito, primero se logró un nivel de grasa corporal muy bajo.

NOMBRES COMERCIALES

ANDRACTIM 2,5% GEL APETON

5MG, 25MG TABS APETON DEPOT
2%, 5 X INY. SOLUCIÓN

* Existe un producto de venta libre disponible en los Estados Unidos que es químicamente casi
idéntico a la androstanolona oral. Se llama hiroxi­bolasterona. Curiosamente, mi opinión
personal basada en la experiencia es que es un producto más eficaz con menos efectos
secundarios negativos potenciales.
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DIANABOL
(METANDROSTENOLONA o METHANDIENONA)

Características informadas Vida

activa: 6 a 8 horas (el producto inyectado permanece activo durante aproximadamente 60 a 72 horas)
Clase de medicamento: esteroide anabólico/
androgénico Dosis promedio reportada: Hombres 15­50 mg al día Mujeres 5­10 mg al día
Acné: Sí, especialmente en dosis más altas.
Retención de agua: Sí, similar a la testosterona Presión
arterial alta: Sí, debido a la retención de agua, algunos experimentan un ritmo cardíaco elevado
Aromatización: Sí, fuertemente
Tóxico para el hígado: Sí, 17­alfa alquilado oral
Conversión de DHT: No
Alta anabólica/androgénica alta
Disminuye HPTA Función: Sí, depende de la dosis y del período de administración.

Se informó que el Dianabol oral era un AAS masivo altamente eficaz que proporcionaba impresionantes
ganancias de peso y fuerza. La mayoría de los usuarios experimentaron un aumento de peso corporal de 2 a 4
libras por semana con una gran retención de agua. Con dosis más altas, la ginecomastia (tetas de perra) fue un
efecto secundario negativo común. Obviamente, gran parte de esto fue evitado por aquellos que informaron la
coadministración de Proviron y/o Novladex. Cuando se combinó con nandrolona, algunos problemas
ginecológicos parecieron disminuir. Esto probablemente se debió a la aromatización de las nandrolonas a un
estrógeno más débil llamado norestrógeno y al leve efecto antiestrogénico resultante que resulta en la
administración de dosis moderada.
La metandrostenlona se activa en 1 a 3 horas con una vida media de aproximadamente 3,5 a 4,5 horas.
Por esta razón, las dosis se distribuyeron a lo largo del día para mantener las concentraciones séricas
sanguíneas en un estado elevado. Las dosis masivas simplemente no fueron necesarias ya que una dosis única
de 10 mg aumentó la actividad anabólica de los andrógenos 5 veces más de lo normal con una reducción
correlativa en la actividad natural del cortisol del 50­70%. Los hombres que utilizan 5 mg por 25 libras de peso
corporal divididos en 3­5 dosis iguales a lo largo del día han experimentado resultados impresionantes. En dosis
superiores a 50 mg por día, los resultados no fueron progresivamente cuantitativos. La mayoría de los usuarios
primerizos de EAA que utilizaron una dosis diaria de 20 a 30 mg diarios experimentan resultados significativos
durante un período de 4 a 6 semanas. Las mujeres no deberían utilizar metandrostenolona, pero un número
sorprendente informó la inclusión del fármaco en los protocolos de AAS. Para aquellos que insistieron, no más
de 10 mg al día durante 3 a 4 semanas, combinados con un producto androgénico muy bajo, minimizaron los
efectos secundarios negativos del tipo masculización.

Los efectos secundarios como el aumento de los valores hepáticos (toxicidad) "normalmente" vuelven
a la normalidad al poco tiempo de suspender su uso. La presión arterial alta, la frecuencia cardíaca elevada, la
ginecomastia, la retención excesiva de líquidos y el acné fueron efectos secundarios negativos frecuentes del
uso de metandrostenlona. Alguna literatura sobre este medicamento apoya la actividad similar a la DHT.
Finasteride "normalmente" previno este efecto así como el posible agrandamiento de la próstata. Dianabol
suprime en gran medida la producción natural de testosterona tan solo 10 días después del inicio de la
administración continua (dependiente de la dosis). La mayoría nota una sensación de bienestar durante el uso
de este medicamento. Se suspende una pérdida significativa de fuerza y peso.
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uso debido a la pérdida excesiva de agua y la supresión del HPTA. Por lo tanto, las ganancias retenidas fueron
justas después del ciclo.

Mis experiencias personales con este medicamento me han llevado a creer que ningún atleta debería
haber combinado protocolos de dosis altas de Dianabol con Anadrol­50 o metiltestosterona. Es una combinación
que mata el hígado. Una última nota: el Dianabol inyectable no tuvo efectos tan dramáticos cuando se utilizó
en el método previsto. Sin embargo, el inyectable es activo por vía oral y, como tal, se informó que se usa
comúnmente de esta manera llenando cápsulas de gel con la cantidad/dosis deseada y su posterior ingestión.

Esto probablemente se deba al hecho de que la administración oral de un EAA alquilado en c17 produce un
aumento de la producción hepática de IGF­1. También aprendí que era mejor evitar la metandrostenlona rusa.
(Comúnmente contiene una gran cantidad de metiltestosterona no convertida).

NOMBRES COMERCIALES

ANABOL TABS 5MG TABS

ANABOLINA 5MG TABLAS
ANDOREDAN 5MG COMPRIMIDOS
BIONABOL 2,5MG COMPRIMIDOS
DIALONE 5MG TABLAS
DIANABOL 5MG
ENCEFANO 5MG TABLAS
METANABOL 1,5MG COMPRIMIDOS
METANDROSTENOLONO 5MG TABS
NEROBOL 5MG COMPRIMIDOS
PRONABOL­5 5MG TABLAS
STENOLON 1,5MG COMPRIMIDOS
TRENERGICO 5MG CAPS
NAPOSIM 5MG TABLAS
DBOL 10MG CAPS

VETERINARIO:

ANABOLIKUM 2,5% 25MG/ML;50ML METANDIOBOL

25MG/ML;50ML D­BOL INYECCIÓN 25MG/ML
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HALOTESTINA

(FLUOXIMESTERONA)

Características reportadas
Vida activa: 6­8 horas
Clase de medicamento: esteroide anabólico/androgénico alto (oral)
Dosis promedio: Hombres 20­40 mg diarios Mujeres: ninguna
Acné: Común
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: muy
Aromatización: Improbable
Conversión DHT: No aplica
Disminuye la función ATAR: Sí, moderadamente

Haltestin es un AAS oral c17­alfa­alquilado que proporcionó buenas ganancias de fuerza y

cualidades anabólicas bajas a moderadas. Esto significa que el fármaco por sí solo no logró proporcionar
ganancias significativas de masa muscular. Obviamente, a los levantadores de pesas que buscaban
mejorar la fuerza manteniendo un cierto peso corporal les gustaba este fármaco. Los culturistas
utilizaron Haltestin para mejorar la dureza muscular durante las últimas 4 a 6 semanas de dieta antes
de la competición. Dado que este medicamento no aromatiza y la retención de agua rara vez resulta
de su uso, funcionó bastante bien para este propósito. Sin embargo, cuando se combina con un
fármaco inyectable con tendencia anabólica como EQUIPOISE, DECA o ANADUR, por ejemplo, el gran
aumento en las ganancias de fuerza obtenidas con Halotestin se transformó en ganancias de masa
muscular magra bastante respetables. Normalmente los hombres ingirieron de 20 a 40 mg al día
divididos en 2 a 3 dosis iguales durante 3 a 6 semanas.

Aunque es poco probable que se produzca ginecomastia o retención de agua por el uso de Halotestin,
existen varios efectos secundarios. Dado que este medicamento es una alteración de la metiltestosterona (con un
efecto androgénico más alto/anabólico más bajo) y un esteroide alquilado c17, es bastante duro para el hígado.
Sangrados de nariz, dolores de cabeza, dolores de estómago y acné son algunos de los efectos secundarios
informados. Los usuarios rara vez informaron de un uso rentable que se prolongara más allá de 4 a 6 semanas.

NOMBRES COMERCIALES

ANDROID –F 10 MG TABS HALOTESTIN 2 MG TABS HALOTESTIN 5 MG TABS

HALTESTIN 10 MG TABS HYSTERONE TABS 20 MG TABS ORA­TEStryl 5 MG
TABS STENOX 2,5 MG TABS
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METILTESTOSTERONA

Características reportadas
Vida Activa: 6 ­8 horas
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres: 25­200 mg al día. Las mujeres en su mayoría evitaron este medicamento.
Acné: Sí
Retención de agua: Sí
Presión arterial alta: Sí
Tóxico para el hígado: muy
Aromatización: Alta
Conversión DHT: Sí, alta
Disminuye la función ATAR: Sí, grave

La metil testosterona es un esteroide androgénico alto activo por vía oral con una vida activa muy corta de
aproximadamente 6 a 8 horas. Es una molécula de esteroide alquilada c17­alfa. Esto significa que se ha añadido un
grupo metilo a la posición c­17­Alfa de la molécula de testosterona para retardar la desactivación del principio activo
por parte del hígado. Esto hace que la metiltestosterona sea altamente tóxica. Esta testosterona se aromatiza más
fácilmente a los estrógenos que sus primas inyectables debido a la actividad de la enzima P­450 que se produce
durante el metabolismo intestinal y hepático. La mayor parte del peso inicial ganado con el uso de este medicamento
fue peso de agua.
Aunque los atletas a menudo notaron un rápido aumento (¡una hora!) en la fuerza y la confianza durante la
administración, las ganancias fueron a muy corto plazo ya que desaparecieron poco después de que se suspendió el
uso. Son comunes la presión arterial alta, hemorragias nasales, comportamiento muy agresivo, ginecomastia y
retención de sodio. No se me ocurrió ningún buen uso para este fármaco en el culturismo.

Desafortunadamente, el metiltest es el fármaco de sustitución más utilizado en los esteroides orales falsos.
(Quizás esto explique toda la ginecología reportada incluso por el uso de dosis bajas de Anadrol­50). Algunos usuarios
(la mayoría) resultan en agresiones graves.

*Una vez estuve en una fila del Departamento de Vehículos Motorizados (DMV) con un usuario frecuente.
Por decir lo menos, nadie lo merece más que el DMV, el IRS y los empleados bancarios. De hecho, por una vez
disfruté del departamento de vehículos motorizados.

Se informó que la metiltestosterona es utilizada comúnmente por atletas orientados a la fuerza y generalmente
con la administración concomitante de un fármaco altamente anabólico/androgénico bajo o moderado, como la
nandrolona.

NOMBRES COMERCIALES

ANDRO 25 MG COMPRIMIDOS METILTESTOSTERONA TABLAS DE 10 MG

ANDROID 10,25 MG COMPRIMIDOS MESTERON 10 MG COMPRIMIDOS

HAY VARIOS OTROS FABRICANTES QUE NO ESTÁN INCLUIDOS (PERO ¿POR QUÉ?
MOLESTAR)
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NILEVAR
(NORETANDROLONA)

Características reportadas
Vida Activa: 12­16 horas
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (oral)
Dosis promedio reportada: 20­40 mg diarios en 2­3 dosis divididas
Acné: Sí
Retención de agua: Sí
Presión arterial alta: Sí
Tóxico para el hígado: Sí, esteroide oral 17­alfa­alquilado
Aromatización: Moderada­Alta
Disminuye la función ATAR: Moderado­Alto
Conversión de DHT: reducción moderada a nor­DHT menos activo

Nilevar es un AAS oral que es un derivado de la nortestosterona. Muchos asumen que Nilevar es
similar a Anavar. Al igual que Anavar, la droga tiene un efecto anabólico leve.
Sin embargo, a diferencia de Anavar, Nilevar tiene una cualidad androgénica distinta. Los usuarios obtuvieron
buenos aumentos de fuerza, aunque gran parte de esto se debió al efecto secundario de la alta retención de
agua. Utilizado solo, Nilevar no proporcionó una buena retención de peso ni aumento de fuerza después del
ciclo. Al ser un esteroide oral 17­alfa­alquilado, la toxicidad hepática fue alta en aquellos que informaron
protocolos de dosis altas por encima de los enumerados en Características informadas. Los usuarios
encuestados fueron prudentes al evitar ciclos que contengan este medicamento que duren más de 4 semanas
y rara vez combinaron otros medicamentos alquilados con 17 alfa. Debido a la tasa moderada­alta de
supresión de la producción natural de testosterona del cuerpo por parte de Nilevar, se informó que HCG y
Clomid eran necesarios para reiniciar el ciclo posterior del eje hipotalámico­hipófisis­testículos (ATAR) dentro
de un período de tiempo adecuado.

*Muchos atletas que han utilizado AAS con alto contenido de aromatización han informado de un
retraso en el período de regeneración del ATAR. Como tal, la retención de tejido de masa magra posterior al
ciclo sufre como una reacción negativa a la producción endógena de andrógenos suprimida. Si “los del niño”
se reducen, también lo hace el atleta al que están apegados.

NOMBRE COMERCIAL

NILEVAR 10 MG COMPRIMIDOS
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ORABOLÍN
(ETILESTRENOL)

Características reportadas
Vida activa: 8­12 horas
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 20­40 mg al día Mujeres 10­16 mg al día
Acné: raro
Retención de agua: baja
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: alto
Aromatización: Baja
Anabólico moderado/androgénico bajo
Disminuye la función ATAR: Bajo­moderado

Este es un AAS oral que alguna vez fue popular entre las atletas y conocido con el nombre comercial
de Maxibolin. (Ahora descontinuado bajo este nombre) La sustancia es una alteración de la hormona
estrogénica/androgénica progesterona y también es un derivado de 19­nortestosterona (nandrolona). Dado
que Orabolin es un esteroide anabólico débil/androgénico muy bajo, la mayoría de los atletas descartaron
erróneamente su valor. Orabolin no tiene una alta afinidad (atracción/absorción) por los receptores de
andrógenos. Por lo tanto, utilizado solo en las dosis administradas promedio informadas, el medicamento no
proporcionó muchos resultados.
Sin embargo, cuando se combinó con otros esteroides como Deca Durabolin (u otras nandrolonas), Parabolan
y/o Winstrol, los resultados fueron de un músculo de alta calidad que se retuvo bien después de que se
suspendió su uso.

Las mujeres informaron que se produjo un aumento de masa muscular magra de alta calidad
cuando se combinaron 10­16 mg de Orabolin (dividido en 2­3 dosis diarias iguales) con 50­100 mg de
Durabolin o Deca Durabolin semanalmente. Los hombres informaron que necesitaban entre 60 y 100 mg
diarios de Orabolin para lograr buenos resultados. Desafortunadamente, una dosis tan alta crearía varios
efectos secundarios negativos, incluida la quiebra.

NOMBRES COMERCIALES

ORABOLINA 2 MG TABLAS
ORGABOLINA 2 MG TABLAS
GOTAS DE ORGABOLINA 2MG
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SPA DE OXANDROLONA
(OXANDROLONA)

Características reportadas Vida

activa: 8­12 horas Clase de
fármaco: Esteroide anabólico/androgénico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 20­50 mg al día Mujeres 10­15 mg al día Acné: Solo
cuando se administra en dosis altas Retención de agua: Rara
Presión arterial alta: Rara
Tóxico para el hígado: Sí, esteroide
alquilado c17­alfa. Debido a las dosis bajas, la toxicidad es baja­moderada Aromatización: Ninguna Conversión de
DHT: Bastante baja
Disminuye la función HPTA:
Improbable incluso en el uso de dosis altas

La oxandrolona a menudo se denominaba un AAS oral de uso múltiple. Este medicamento alguna vez se
comercializó con el nombre de producto (nombre comercial que todavía se usa comúnmente) de Anavar. Tiene la
cualidad única de estimular significativamente (más que otros EAA) la síntesis de fosfocreatina en las células
musculares, lo que a su vez proporciona una regeneración más rápida y una clara elevación del ATP. Por supuesto,
todos los AAS tienen este efecto hasta cierto punto.
La oxandrolona es simplemente incomparable en este aspecto.
(Consulte Creatina para obtener más información) Debido a esta cualidad, con frecuencia se informó un rápido
aumento de la fuerza y se obtuvo una dureza clara y evidente en el músculo con poco aumento de peso y sin
aromatización.

Aunque es una creencia común que la oxandrolona no es muy anabólica, un estudio clínico mostró un
aumento del 44% en la síntesis de proteínas de las células musculares después de sólo 5 días de administración.
Dado que la oxandrolona no aromatiza al estrógeno, se informa que la retención de agua es bastante baja y la
ginecología no fue motivo de preocupación. Además, por la misma razón, durante las fases de dieta se decía que los
depósitos de grasa se “quemaban” más rápidamente. (Especialmente cuando el medicamento se coadministra con
Clenbuterol).

Se informó que la oxandrolona se combina bien con los llamados esteroides de masa, como la testosterona,
o con esteroides androgénicos anabólicos/moderados, como Equipoise o nandrolonas. Las personas mayores de 40
años han informado excelentes resultados al combinar de 15 a 25 mg de oxandrolona al día con 200 a 400 mg de
Deca.

Los hombres lograron una apariencia muy dura antes de la competencia cuando se les administró
Oxandrolona y Halotestin si también se había utilizado un antagonista de los receptores de estrógeno/progesterona
(*Ver Nolvadex). Como dije: “para todo uso” era comúnmente el término elegido.

El medicamento oxandrolona se fabricó originalmente para que lo utilizaran las mujeres para prevenir la
osteoporosis y los niños como cura para el retraso en el crecimiento. La baja calidad androgénica previene casi toda
la virilización en las mujeres en dosis de 15 mg al día o menos. Y por la misma razón no causa
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Cierre prematuro de las placas epifisarias. Una nota interesante: la oxandrolona no suprime ninguna parte
del EJE HIPOTÁLAMO­PITUITARIO­TESTÍCULO (ATAR). Esto significa que la oxandrolona por sí sola no
suprimirá significativamente la producción natural de testosterona. Por lo tanto, no era raro que algunos
atletas informaran protocolos de regeneración HPTA post­ciclo que incluían este medicamento. El resultado
fue una destacada retención de masa magra.

NOMBRES COMERCIALES

LIPIDEX 2.5 MG
LONAVAR 2 MG COMPRIMIDOS
VASOROME 0.5­2 MG COMPRIMIDOS
OXANDROLONA SPA 2.5 MG
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COMPRIMIDOS DE PRIMOBOLANO
(ACETATO DE METENOLONA)

Características reportadas
Vida activa: 4­6 horas
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres: 50­200 mg al día Mujeres: 50­100 mg al día
Acné: raro
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: muy bajo y solo en dosis muy altas
Aromatización: Ninguna
Anabólico moderado/androgénico bajo
Conversión DHT: No
Disminuye la función ATAR: Baja

Las tabletas de Primobolan son un esteroide oral moderadamente anabólico y bajo androgénico cuyo uso
fue informado por la mayoría de los culturistas. Probablemente esto se debió simplemente a que el medicamento
por sí solo y cuando se administró en las dosis indicadas no fue muy efectivo.
Sin embargo, se informó consistentemente que se obtuvieron ganancias en masa muscular y fuerza de muy alta
calidad y en su mayoría se mantuvieron después del ciclo. Se "dice" que los acetatos ayudan en la quema de grasa,
por lo que este medicamento se usó principalmente en una pila previa al concurso.

El problema de la eficacia radica en el hecho de que el ACETATO DE PRIMOBOLANO no es un esteroide

ALFA­ALQUILADO c17 y, por lo tanto, se desactiva en su mayor parte durante el primer paso por el hígado. Como
sabe el lector, los EAA orales suelen modificarse para disminuir la desactivación del hígado. La alteración más
común se llama fármaco alfa­alquilado c­17. Esta alteración hace que el hígado trabaje de más para desactivarla y
por ello se dice que es altamente tóxica para el hígado. (Pero también lo son la mayoría de los medicamentos
anticonceptivos orales). Pero otra alteración en la estructura permite que los orales de Primobolan sean algo
resistentes a la desactivación del hígado. Se conoce como insaturación en la posición 1. Esta alteración permite
que el compuesto resista la desactivación metabólica al cambiar significativamente el potencial redox del 17­ceto
hacia la creación de 17­beta hidroxilo AAS activo. El resultado es un AAS oral activo que no es tóxico para el hígado
excepto en dosis muy altas.

Algunos han recordado la forma inyectable de acetato de Primobolan con gran cariño por sus supuestas
cualidades para quemar grasa y desarrollar masa magra. Los viales contenían sólo 20 mg de ACETATO DE
METENOLONA (MA), pero se informó que era mucho más eficaz que 150 mg por vía oral. Un método comúnmente
informado para obtener mayores niveles circulatorios en sangre de la forma oral fue mezclar 20­25 mg de las
tabletas molidas con gel de DMSO o una solución 50/50 de DMSO y agua. Luego, los usuarios simplemente
aplicaban la mezcla en la piel (especialmente en áreas con depósitos de grasa rebeldes). 10­20% se absorbe y
pasa directamente al torrente sanguíneo evitando así la desactivación hepática de primer paso. Esto se hizo de 1 a
5 veces al día.
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DMSO es un disolvente que transporta estructuras moleculares más pequeñas mezcladas con él
directamente a través de la piel. Se dice que se encuentra en algunas tiendas naturistas y almacenes de suministros
químicos.

Otro método reportado fue mezclar tabletas de Primobolan molidas con aceite de vitamina E.
Luego, los usuarios lo ingirieron por vía oral. Esto provocó que una gran cantidad del esteroide activo se absorbiera
a través del sistema linfático como Andriol y, por lo tanto, evitara la desactivación del primer paso.

*Existe una gran cantidad de investigaciones en curso en la industria de suplementos de venta libre que
emplea una solución farmacológica similar a la destrucción de micronutrientes en el hígado.

Volver al uso informado de tabletas...

Según se informa, las tabletas de Primobolan fueron utilizadas principalmente por mujeres y principiantes
en esteroides porque no aromatizan ni causan retención de agua. Las mujeres que utilizaron 50­100 mg diarios de
este medicamento rara vez notaron efectos secundarios virilizantes. La mayoría informa una apariencia claramente
más dura y un aumento de masa muscular de 3 a 4 libras en 6 a 8 semanas. Obviamente, muchas mujeres también
combinaron tabletas de Primobolan con otros medicamentos para mejorar los resultados. Los hombres normalmente
ingirieron 100­200 mg diarios en 2­4 dosis divididas (debido a la vida media corta, 4­6 dosis diarias divididas fueron
más efectivas para mantener las concentraciones plasmáticas del fármaco activo) y reportaron ganancias considerables.
Combinados con más esteroides androgénicos como la testosterona, Parabolan o incluso androgénicos moderados
como Deca Durabolin o Equipoise, los hombres obtuvieron ganancias de fuerza y masa muscular de alta calidad con
resultados más seguros y con bajos efectos secundarios.

*Dado que Primobolan es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT), una aceleración en

La pérdida de cabello puede ocurrir en personas con líneas de cabello en retroceso genéticas (pero rara vez se observó).

NOMBRES COMERCIALES

PRIMOBOLAN­S 5, 25 Y 50 MG COMPRIMIDOS
PRIMOBOLANO TABLETAS 25 Y 50 MG COMPRIMIDAS
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PESTAÑAS DE WINSTROL
(ESTANOZOLOL COMPRIMIDOS)

Características reportadas
Vida activa: alrededor de 8 horas
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 20­50 mg al día Mujeres 10­15 mg al día
Acné: raro
Retención de agua: rara
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: alto en dosis orales altas
Conversión de DHT: Ninguno, derivado de DHT
Disminuye la función HPTA: baja

Prácticamente todo lo escrito hasta ahora sobre estanozolol inyectable (*Ver "Winstrol Depot" en
"Esteroides androgénicos anabólicos inyectables" para obtener más información) también se atribuyó a la
forma oral. A menudo se decía que la forma oral es menos eficaz que la inyectable. En verdad, generalmente
se debía a las dosis y esto, a su vez, al precio. Los atletas generalmente administraban una dosis más baja
por vía oral porque parecía que 25 píldoras diarias era una megadosis. En mi opinión personal, esto era cierto
hasta cierto punto. El uso oral de cualquier esteroide 17­alfa­alquilado es perjudicial para el hígado. Esto se
debe a que al hígado le resulta difícil desactivar esta testosterona modificada y sus derivados. Déjame dejarlo
claro. Se informó que la administración oral miligramo por miligramo de estanozolol es significativamente más
potente que el producto inyectable (pero es más tóxico para el hígado). Las dosis orales comúnmente se
dividían en 2­3 dosis diarias para mantener la elevación de andrógenos circulatorios. Una dosis oral diaria
efectiva reportada para mujeres fue de 10 a 15 mg y para hombres de 20 a 30. Sin embargo, esta dosis
masculina indicada no fue tan efectiva (ni tan tóxica) como el rango de dosis diaria de 30 a 50 mg.

Los atletas masculinos informaron que la práctica de combinar 40­50 mg de estanozolol al día con
300­400 mg semanales de nandrolona proporcionó un aumento significativo del tejido muscular magro con
una buena retención post­ciclo. Con fines de “aumento de volumen”, muchos informaron que el uso de este
medicamento con testosterona en una dosis promedio reportada de 200 a 600 mg por semana resultó en
“aumentos sorprendentes de fuerza y peso” y una mejor retención de masa magra después del ciclo.

Las mujeres atletas informaron comúnmente que el uso de estanozolol en una dosis de 10 a 15 mg
al día con 50 a 100 mg de nandrolona semanalmente resultó en un rápido aumento en la calidad del tejido
magro con baja retención de agua y raros efectos secundarios virilizantes negativos.

NOMBRES COMERCIALES

ESTANOZOLOL 5 MG COMPRIMIDOS
ESTANAZÓLICO 6 MG CÁPSULAS
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INYECTABLE
ANABOLICO/ANDROGENICO
ESTEROIDES

Los AAS también se fabrican en forma inyectable. La mayoría se utilizan como inyecciones
intramusculares profundas que contienen diversos aceites y, en algunos casos, agua esterilizada. El
ingrediente activo se suspende en la solución de aceite o agua.

Los AAS inyectables tienen dos ventajas distintas sobre sus primos orales. En primer
lugar, debido a la estructura y al método en el que se administran, tienen una vida activa mucho
más larga (el periodo en el que los EAA permanecen activos de principio a fin). Los inyectables
suelen tener una vida activa de 1 día a 4 semanas, dependiendo de su estructura química y de la
forma en que se fabrica el fármaco. Los orales suelen tener una vida activa de 4 a 16 horas,
dependiendo de la estructura y las alteraciones en su molécula. En segundo lugar, los inyectables
evitan la desactivación de primer paso en el intestino delgado y el hígado, pero eventualmente
también son desactivados por el hígado. Por lo tanto, una dosis oral se basa en lo que pasa por el
estómago, el intestino delgado y el hígado. Y una dosis inyectada es lo que se introduce en una jeringa y se inyecta.
Dado que pocos AAS inyectables están metilados o 17­alfa­alquilados, cabe señalar que son
mucho más suaves para el hígado incluso en dosis mucho más altas.
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SOBREPESAR
(INYECCIÓN DE UNDECILENATO DE BOLDENONA)

Características reportadas
Vida activa: 7­9 días
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 150­500 mg por semana Mujeres 50­150 mg por semana
Acné: raro
Retención de agua: baja
Presión arterial alta: rara
Aromatización: aproximadamente un 50% menos que la testosterona
Tóxico para el hígado: Ninguno

Comentarios destacados: Alto anabólico/androgénico moderado

Conversión de DHT: baja
Disminuye la función HPTA: Moderadamente (Depende de la dosis)

La Boldenona está disponible como esteroide veterinario con varios nombres comerciales y los atletas
encuestados la denominaban comúnmente EQ. Sin embargo, la calidad suele ser bastante alta debido a su uso en
caballos de carreras valorados en millones de dólares. Boldenona fue reportada como uno de los esteroides
anabólicos/androgénicos inyectables más seguros y efectivos utilizados tanto por levantadores de pesas como por
culturistas. Este medicamento produjo ganancias lentas pero continuas de masa muscular y fuerza durante un
período prolongado. Las ganancias fueron en su mayoría de masa magra de alta calidad y se mantuvieron durante
varias semanas después de suspender su uso. Las bombas mejoradas y la vascularización eran normales son
atributos comunes, mientras que la baja aromatización trajo una mayor dureza a la musculatura de los usuarios.

Los hombres normalmente informaron un rango de dosis de 150 a 500 mg por semana en total,
generalmente utilizando un programa de inyección cada dos días (EOD). Las mujeres lograron un excelente
progreso con dosis de 50 a 150 mg en total por semana con un programa de 1 a 2 inyecciones semanales. En este
rango de dosis, las mujeres rara vez informaron efectos secundarios virilizantes. La mayoría experimentó un
aumento de la libido (frío) y se informaron algunos otros efectos secundarios negativos. Pero en algunos casos se
observó un aumento del crecimiento del vello en la cara y las piernas. Sin embargo, esto generalmente se debía a
dosis más altas y se limitaba predominantemente al cabello existente (no al crecimiento de cabello nuevo).

Debido a la estructura "no tóxica para el hígado" de Boldenone, la mayoría de los usuarios experimentaron
grandes beneficios con pocos o ninguno efectos secundarios negativos. Los efectos estimulantes del apetito y la
producción de glóbulos rojos de Equipoise marcaron a este medicamento como un estándar para aquellos que
buscaban pocos efectos secundarios negativos con ganancias de masa muscular de calidad. Obviamente, con el
aumento del recuento de glóbulos rojos también se observó un aumento en el transporte de oxígeno, así como un
mejor transporte de nutrientes.

Debido a un doble enlace de carbono entre los carbonos uno y dos, la Boldenona experimenta sólo una
ligera conversión de DHT por la enzima 5­alfa­reductasa y es bastante resistente a la aromatización a estrógenos.
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Los atletas masculinos comúnmente combinan Boldenone con testosterona y/o Anadrol­50
para ciclos de masa y fuerza. Los ciclos previos a la competencia que utilizaban este medicamento a
menudo incluían trembolonas, Winstrol y antiestrógenos para crear una apariencia ultradura y vascular.

*Las experiencias personales con Boldenona han resultado en tejido magro de muy alta calidad y
vascularización extraña. Esto es bastante beneficioso desde el punto de vista de la apariencia competitiva,
pero el uso a largo plazo resultó en un resultado de CBC desfavorable. Creo que mi error estuvo en la longitud
del protocolo.

NOMBRES COMERCIALES

ULTRAGAN 100 100MG/ML

BOLDEBAL­H 50MG/ML
EQUIPOISE 25MG,50MG,/ML
ULTRAGAN 50 50MG/ML
GANABOL 25MG, 50MG/ML
PASO 25MG/ML
VENBOL 25MG/ML

RANGOS DE TAMAÑO DE LOS VIALES: 10,50,100,250 ML (No es broma, viales de 250 ml)
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ESICLENO
(FORMEBOLONA MÁS LIDOCAÍNA 20MG POR VIAL)

Características reportadas
Vida Activa: 1 día
Clase de fármaco: esteroide anabólico/inflamatorio (para inyección)
Dosis promedio reportada: 1­2 ampollas por músculo por día
Acné: Ninguno
Retención de agua: específica del sitio
Presión arterial alta: ninguna
Aromatización: Ninguna
Tóxico para el hígado: Ninguno

Conversión DHT: Desconocido

Esiclene no era un esteroide anabólico en el sentido convencional. El medicamento se inyectó

directamente en una parte del cuerpo rezagada (los músculos más pequeños, como bíceps, tríceps, pantorrillas y
deltoides, generalmente responden mejor) durante los últimos 7 a 15 días antes de una competencia. Aunque
Esiclene es anabólico, los usuarios buscan efectos inflamatorios / acumulativos de líquido tisular específicos de
un sitio distinto. Cuando se administra una inyección, el músculo responde recibiendo líquido del sistema linfático
como respuesta inflamatoria. En 1 o 2 semanas, se informó que el tamaño de los brazos aumentaba hasta 1,5
pulgadas. Este efecto fue bastante temporal ya que la inflamación comenzó a disminuir en aproximadamente 24
horas.
Dado que cada vial contenía 20 mg de lidocaína, no es de extrañar que las inyecciones no fueran tan dolorosas
como se podría pensar. Por lo general, un culturista inyectaría 1 ml en cada una de 1 o 2 partes del cuerpo
rezagadas diariamente durante 4 a 7 días, luego aumentaría a 2 ml por músculo durante 3 a 7 días adicionales.
Algunos informaron una mejora en la dureza muscular en todo el cuerpo durante el uso.
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ESTANDRONA
(Contiene)

­PROPIONATO DE TESTOSTERONA 20 MG
­FENILPROPIONATO DE TESTOSTERONA 40 MG
­ISCAPRIOATO DE TESTOSTERONA 40 MG
­FENILPROPIONATO DE ESTRADIOL 4MG
­benzoato de estradiol 1 mg

Características reportadas Vida

activa: Varias debido a 3 ésteres de testosterona (aproximadamente 21 días en total)
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres: 2­6 ml por semana Mujeres 1­2 ml por semana
Acné: Sí
Retención de agua: Sí, excesiva (¿notaste los estrógenos en su contenido?)
Presión arterial alta: Dependiendo de la dosis
Aromatización: Alta
Tóxico para el hígado: Bajo­
moderado Comentarios notados: Alto Anabólico/Alto
Androgénico Disminuye la función HPTA:
Severamente Conversión de DHT: Alto

Este es un fármaco interesante que contiene 3 ésteres de testosterona diferentes y 2 ésteres de estrógeno.
Según las entrevistas, los hombres que usan de 2 a 6 ml por semana divididos en 2 a 3 inyecciones, y las mujeres
que usan de 1 a 2 ml por semana experimentan rápidos aumentos de fuerza y peso debido a las principales
propiedades anabólicas y anticatabólicas de Estandron. Además, este medicamento aumentó la lubricación de las
articulaciones, el almacenamiento de glucógeno/nitrógeno en los músculos y, debido a su contenido de estradiol,
aumentó significativamente el almacenamiento de calcio en los huesos.

El producto fue creado con el uso previsto como tratamiento para diversas afecciones resultantes
de la menopausia en las mujeres. Las atletas utilizaron el producto para obtener los efectos de la testosterona
mientras utilizaban las cualidades algo protectoras de la virilización de los estrógenos. Los hombres
propensos a sufrir problemas de próstata, pérdida de cabello y acné grave informaron que el producto les
permitió obtener rápidos beneficios masivos gracias al uso de testosterona y, al mismo tiempo, minimizar
estos efectos.

*Estas personas (hombres) están en un error. Se ha demostrado que los estrógenos también tienen un efecto
estimulante del crecimiento sobre el tejido prostático.

La desventaja fue el aumento de los depósitos de grasa que provocaban los niveles elevados de estrógeno.
Dado que los estrógenos son anabólicos en dosis bajas, a algunas personas simplemente no les importa. En lugar de
eso, se entusiasman con el aumento de peso y fuerza mientras disfrutan de increíbles congestiones. Los hombres
propensos a la ginecomastia obviamente deberían haber evitado esta droga a menos que las camisetas mojadas
fueran el plan de competencia.
NOMBRES COMERCIALES

AMBOSEX 105MG/ML ESTANDRONA 105MG/ML

ESTRANDRONA 105MG/ML
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MASTERÓN
(PROPIONATO DE DROSTANOLONA)

Características reportadas
Vida Activa: 2­3 días
Clase de medicamento: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 300­500 mg por semana Mujeres 100­350 mg por semana
Acné: Sí
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: Ninguno

Aromatización: Ninguna
Comentarios destacados: Alto androgénico/Anabólico moderado/Antiestrogénico moderado
Conversión de DHT: Ninguno, derivado de DHT
Disminuye la función HPTA: baja supresión en la mayoría de los casos.

Masteron es un esteroide inyectable altamente androgénico que es un derivado sintético de DHT

(dihidrotestosterona). Dado que la DHT no aromatiza a los estrógenos, no se observó retención de agua durante la
administración. Si un culturista había logrado un nivel bajo de grasa corporal, se informó que este medicamento
mejoraba dramáticamente la forma y la dureza del tejido muscular al tiempo que aumentaba la apariencia vascular
de un atleta listo para competir. Normalmente, Masteron se usaba sólo durante las últimas 3 a 5 semanas antes de
un espectáculo como parte de una combinación previa al concurso. En este caso, los hombres comúnmente
inyectaban 100 mg cada segundo o tercer día (2­3 veces por semana) y la mayoría de las mujeres que informaron su
uso en una dosis de 50 mg en días alternos. Además, según la literatura disponible, Masteron es de naturaleza
bastante anticatabólica y antiestrogénica debido a la inhibición del receptor. Por lo tanto, las características
informadas de este fármaco requieren una validación clínica de apoyo a considerar.

Combinado con los llamados esteroides de masa, Masteron ayudó a aumentar rápidamente la fuerza y la
masa, incluso con sus cualidades anabólicas relativamente moderadas. Sin embargo, los encuestados no informaron
que Masteron fuera la mejor opción para este propósito. La DHT puede promover la caída del cabello y los trastornos
de la próstata en personas propensas, aunque no está bien documentado si las desviaciones de la estructura de la
DHT pueden en todos los casos hacer lo mismo.
mismo.

Masteron tiene una capacidad de unión al receptor de 3 a 5 veces mayor que la de la testosterona.
Esto significa que el fármaco puede permanecer más tiempo en los sitios receptores de andrógenos y no se desplaza
fácilmente. El resultado debería ser un aumento de la actividad de AAS.

Una faceta interesante de Masteron es la forma en que actúa como antiestrógeno. Esto se debe a su
capacidad para competir por el receptor de aromatasa. Como ya sabe el lector, muchos EAA son capaces de
convertirse en estrógenos. El proceso es causado por una enzima llamada aromatasa. (Por supuesto, el proceso de
conversión de AAS en estrógeno se conoce como aromatización). Si un fármaco tiene la capacidad de inhibir la
enzima en su propio receptor y aún así actuar como un poderoso AAS no aromatizante, es interesante e inusual para
mí.
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Mis experiencias personales con este medicamento siempre han sido favorables y no tienen
efectos secundarios negativos. Además, creo que el fármaco ha tenido valor como una especie de
moderador de EAA. Déjame explicarte esto. Masteron tiene una alta tasa de unión de SHBG y albúmina.
Dado que estas dos proteínas transportadoras de hormonas impiden que los EAA se fusionen con
sus receptores, algunos asumirían que esto es algo malo. Masteron es de 3 a 5
veces más activo que la testosterona, por lo que la porción libre que circula en el torrente sanguíneo
es de gran ayuda. Dado que el fármaco se une a un mayor porcentaje de SHBG y albúmina, cualquier
otro EAA coadministrado con él permanece en mayor medida en un estado libre/activo/libre y es
capaz de inducir una mayor respuesta. Este es un ejemplo de sinergia farmacológica común a los
protocolos que se consideran más efectivos pero que requieren dosis más bajas para lograr un
resultado específico. La implicación es que dosis más bajas de fármacos coadministrados permitieron
una disminución de los efectos secundarios negativos.

Un punto de interés es que dos prohormonas de venta libre en los Estados Unidos tienen
efectos similares a los de Masteron (aunque la administración oral no es el método de administración
más eficaz y la administración mediante inyección sería ilegal en la mayoría de los países) (1) 5a­
androst­1­en 3b,17b­diona (2) 5a­androst­en­3b,17b­diol. Mi investigación personal ha demostrado
que existe un enfoque realista para una versión administrada por vía oral del último de los dos
fármacos que se ha mostrado muy prometedor. Completaremos las pruebas finales pronto antes de
entregar el proyecto a los locos de Hazardous Materials Supplements. Personalmente, estoy
totalmente entusiasmado con el proyecto debido a su enorme potencial de aplicación en la industria
mundial de suplementos OTC. La clave es un compuesto de Eastman que permite que las sustancias
lipófilas se vuelvan hidrófilas (de solubles en aceite a solubles en agua). Esto significa que el alto
costo de suplementos eficaces como la metoxiisoflavona (y sus desviados) se reducirá debido a los
requisitos de dosis más bajos.

*Dado que este medicamento se elimina rápidamente del cuerpo, fue el favorito de los competidores evaluados.

NOMBRES COMERCIALES

MASTERIL 100MG/2ML
MASTERON 100 MG/2 ML
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MEGAGRISEVIT­MONO
(ACETATO DE CLOSTEBOLA)

Características reportadas
Vida Activa: 36­48 horas
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres: 20 mg al día; Mujeres: 20 mg en días alternos
Acné: Sí, raro
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: ninguna
Tóxico para el hígado: No

Aromatización: Ninguna
Comentarios destacados: Anabólico/Androgénico muy bajo
Conversión de DHT: baja
Disminuye la función HPTA: baja con las dosis indicadas

Para muchos de los que habían usado inyecciones de acetato de Primabolan en el pasado con
buenos resultados durante la dieta, se informó que este esteroide combinado con un fármaco androgénico
superior como Parabolan o Masteron era un excelente reemplazo. La droga en sí es bastante anabólica y sólo
existe una pequeña cualidad androgénica. No se observó que fuera tóxico para el hígado ni ningún usuario
informó retención de líquidos o ginecomastia. Probablemente esto se deba a las bajas dosis y los altos precios.
Sin embargo, la breve vida media proporcionó beneficios para las mujeres y probó eventos.

NOMBRE COMERCIAL

MEGAGRISEVIT­MONO 10MG/1.5ML
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DIPROPIONATO DE METANDRIOL
(DIPROPIONATO DE METILLANDROSTENEDIOL)

Características reportadas Vida

activa: 2­3 días inyectable/4­6 horas orales Clase de
medicamento: esteroide anabólico/androgénico
Dosis promedio reportada: Tabsmen 40­60 mg al día, inyectable 100 mg cada 2­3 días.
Acné: Sí
Retención de agua: Alta
Presión arterial alta: Sí Tóxico
para el hígado: Inyectable­ Moderado/Oral­sí debido a requisitos de dosis más altos Comentarios
observados: Fuerte actividad anabólica/fuerte androgénica/estrogénica Conversión de DHT:
Desconocida Aromatización: Baja­
Moderada Disminuye la función
HPTA : Sí, significativamente

MD es un esteroide altamente anabólico/androgénico con una calidad única reportada para mejorar la
afinidad del receptor por/con otros compuestos anabólicos/androgénicos. Proporcionó buenas ganancias de
masa muscular con buenas ganancias de fuerza y al mismo tiempo provocó una alta retención de agua.
Si bien se "decía" que la forma inyectable era suave para el hígado, la forma en tableta es altamente tóxica
para el hígado debido a su estructura 17­alfa­alquilada. Los hombres normalmente se inyectaban 100 mg cada
segundo o tercer día, o ingerían entre 300 y 600 mg en dosis diarias divididas. Incluso después de sólo 4
semanas de uso, los orales pueden causar problemas hepáticos. La forma inyectable de MD también está
disponible en combinación con otros esteroides. Estos son los medicamentos veterinarios australianos: Drive,
Filibol Forte, Geldabol y Spectriol.

Algo que me gustó de la MD fue su notable capacidad para limpiar los sitios receptores de
andrógenos. A menudo, las personas que habían experimentado el llamado agotamiento de los receptores
finalmente utilizaban un producto MD para descubrir nuevos beneficios. El DNP también hace esto, pero de manera diferente.
Al utilizar protocolos de inyección en el sitio, MD fue una excelente adición para mí. Obviamente, muchos han
informado de un mejor crecimiento al combinar MD con otros AAS. Cabe señalar que el fármaco MD tiene una
estructura similar a un estrógeno débil. Esto significa que el uso de dosis más altas puede provocar efectos
secundarios estrogénicos.

*Dado que tanto la forma oral como la inyectable de MD están alquiladas en c17, parece obvio que ambas son potencialmente
tóxicas para el hígado, aunque la última posee un potencial menor debido a la dosis administrada en comparación.

NOMBRES COMERCIALES

ANDRIS 10 MG TABLAS
METYLANDROSTENDIOL 10,25MG COMPRIMIDOS
DENKDIOL 75mg/ml
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PASO
(Proporciona)
UNDECILENATO DE BOLDENONA 25 mg/ml
DIPROPIONATO DE METANDRIOL 30 mg/ml

Características reportadas
Vida activa: Boldenona­7­8 días/Methandriol 2­3 días
Clase de medicamento: mezcla de esteroides inyectables anabólicos/androgénicos
Dosis promedio reportada: Hombres: 6­12 ml por semana Mujeres 3­6 ml por semana
Acné: Sí (debido al Methandriol)
Retención de agua: moderada
Presión arterial alta: dependiente de la dosis
Aromatización: Moderada
Tóxico para el hígado: bajo­moderado (solo debido al metandriol)
Conversión de DHT: baja
Disminuye la función HPTA: Sí, de baja a moderada (dependiente de la dosis)

Este es un esteroide veterinario fabricado en Australia que contiene una mezcla de dos esteroides:
Boldenona Undecilenato (Equipoise/EQ) y Dipropionato de Metandriol (MD).
La combinación proporcionó una mezcla altamente anabólica y androgénica que, debido al metandriol, tenía
una alta afinidad en el sitio receptor y causaba cierta retención de agua en los usuarios.
Se informó que era ligeramente tóxico para el hígado y se observó que disminuía moderadamente la función
del ATAR en dosis más altas. La combinación fue bastante efectiva para desarrollar masa muscular de alta
calidad y al mismo tiempo provocó ganancias continuas en fuerza y peso. La calidad resultante del "tejido
magro" se conservó razonablemente bien después del ciclo considerando los efectos estrogénicos de la MD.
Este fármaco no provocó un rápido aumento de fuerza o masa como la testosterona, pero proporcionó un
progreso bastante bueno a largo plazo. Los hombres dividieron las inyecciones en 3 a 7 administraciones
semanales y obtuvieron mejores resultados con la administración diaria. Esto probablemente se debió a la
vida activa relativamente corta del metandriol. Como todos los productos que contienen Boldenona o
Metandriol, se decía que Pace combinaba bien con casi cualquier producto anabólico.

*Otro AAS veterinario similar es Tribolin 75. Esta es una mezcla de decanoato de nandrolona (Deca)
y dipropionato de metandriol en proporciones iguales, que proporciona 75 mg/ml.
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DEPÓSITO DE PRIMOBOLANO
(ENANTATO DE METENOLONA)

Características reportadas Vida

activa: 10 a 14 días Clase
de fármaco: Esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 200­400 mg por semana Mujeres 50­150 mg por semana
Acné: Ligero en dosis de hasta 200 mg por semana
Retención de agua: Muy baja
Presión arterial alta: Poco
frecuente Tóxico
para el hígado: Baja
Aromatización: Ninguna
Conversión de DHT: Ninguno Disminuye: Función HPTA: Sólo ligeramente en dosis superiores a 300 mg
semanales y debido a períodos prolongados de uso.

Primobolan Depot es similar a las tabletas de acetato con algunas diferencias. Aunque es un
esteroide predominantemente anabólico, al ser un derivado de DHT también mantiene algunas cualidades
androgénicas. Por ello, sí que tiene aspectos virilizantes a tener en cuenta. Esto explica la mayor
resistencia y la apariencia más dura que obtuvieron en parte los usuarios encuestados.
Naturalmente, dado que no se convierte en estrógenos, se observó que se evitaba una baja retención de
agua inducida y una clara falta de depósitos de grasa de patrón ginecológico y femenino. De hecho, en
teoría el fármaco actúa como antiestrógeno en menor medida.

*Las mujeres informaron que pudieron evitar algunos aspectos virilizantes con Proscar.

La mayoría de los usuarios masculinos (principiantes de AAS) informaron un aumento de 8 a 16

libras después de 6 a 8 semanas de dosis semanales de 200 mg. El nuevo músculo era de alta calidad y
normalmente se conservaba bastante bien después de la interrupción. Esto puede deberse a que el
depósito de Primobolan tiene sólo un ligero efecto negativo sobre el eje hipotalámico­pituitario­testículo
(ATAR). En resumen, se observó que este fármaco sólo detenía ligeramente la producción natural de
testosterona y, por lo tanto, no hubo una falta significativa de testosterona ni una elevación del estrógeno
circulatorio después del ciclo. Esto fue especialmente cierto si las dosis se mantuvieron entre 200 y 300
mg semanales durante no más de 6 a 8 semanas para los hombres. (Las mujeres no tenemos testículos,
¿recuerdas?). Por esta razón, los hombres mayores obtuvieron ganancias excelentes y razonablemente
permanentes con poca interrupción en su ya menor producción natural de andrógenos. Para las pilas que
se centran en este tema, se dijo que Oxandrolona y Android funcionan muy bien con Primobolan Depot.
También se utilizaban comúnmente para este propósito pilas basadas en Primobolan que contenían
nandrolonas y/o Equipoise.

*Un punto de interés: Se ha observado que Primobolan Depot (como Winstrol Depot)
Poseen excelentes cualidades de inyección en el sitio. Esto significa que una parte del cuerpo rezagada
se convirtió en el lugar de inyección de las dosis. La mayoría de los que utilizaron este tipo de protocolo lo hicieron después
de entrenar esa parte del cuerpo para evitar hematomas.
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En realidad, las mujeres no deberían haber usado dosis altas de ningún producto o derivado de
DHT. La DHT tiene excelentes efectos endurecedores, pero también tiene aspectos masculinizantes. Un
método a menudo señalado como más seguro para el uso de dichos medicamentos era coadministrar
también un INHIBIDOR DE 5­ALFA REDUCTASA como Proscar. Su ingrediente activo es Finasteride que
bloquea la conversión de testosterona en DHT. Sí, esa es la pastilla que toman los chicos para evitar que
se les caiga el cabello. Se dijo que 1 mg al día era suficiente cuando las mujeres se mantenían en el rango
de dosis semanal de 50 a 200 mg cuando usaban Primobolan Depot.

Dado que Primobolan Depot en realidad tiene una vida activa de más de dos semanas, aquellos
que informaron un uso de dosis más bajas solían administrar las inyecciones semanalmente. Pero debido a
que las ampollas predominantemente de 50 mg/ml son las más disponibles, una inyección de 4 ml/200 mg
“duele” en un grado excesivo para aquellos que emplearon los protocolos de dosis más altas. Así que el
método normal elegido fueron las inyecciones dos veces por semana.

* Según mi experiencia, Primobolan era uno de los pocos esteroides capaces de aumentar la
masa magra durante períodos de restricción calórica, por lo que seguía siendo eficaz incluso en entornos
catabólicos inducidos por un déficit de calorías. Este medicamento es un éster de enantato y debe
proporcionar una vida activa de 8 días. Por extraño que parezca, proporciona el rango de vida activa
mencionado anteriormente, aunque el éster es un enantato.

NOMBRES COMERCIALES

PRIMOBOLANO DEPÓSITO 100­MG/ML

PRIMOBOLAN DEPOT­ÁCAROS 50MG­ML
PRIMOBOLANO DEPÓSITO 50MG­ML
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DEPÓSITO DE WINSTROL
(INYECCIÓN DE ESTANOZOLOL)

Características destacadas
Vida activa: alrededor de 48 horas
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico alto (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 50­100 mg cada 1­2 días Mujeres 25­50 mg semanalmente
Acné: raro del estanozolol real
Retención de agua: rara
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: sí, moderado cuando se inyecta
Conversión DHT: Ninguna, variante DHT
Disminuye la función ATAR: Baja
Aromatización: No, derivado de DHT (potencial de estimulación del receptor de DHT)

La forma inyectable de estanozolol es un esteroide inyectable a base de agua que es un derivado de la

DHT. Tanto la forma oral como la inyectable son sustancias químicas alquiladas en c17­alfa. Por supuesto, esto
hace que la forma inyectable sea moderadamente tóxica para el hígado y la forma oral sea tóxica para el hígado en
dosis altas. Antes de continuar déjame aclarar que la forma inyectable es la misma que la oral. Por este motivo, la
forma inyectable también se ha utilizado con frecuencia como forma oral. ¿Por qué alguien habría hecho eso?
Bueno, todos los AAS c17­alfa­alquilados, cuando pasan por el hígado para su desactivación, provocan una clara
elevación en la producción de IGF­1. (*Por favor ver IGF­1). Esta es la razón por la cual 30 mg de Dianabol oral por
día (210 mg en total semanal) han sido venerados como más efectivos para ganar masa y fuerza que 400 mg de
enantato de testosterona. El estanozolol inyectable ha sido mucho más barato que el estanozolol oral, por lo que
algunos atletas optaron por utilizarlo por vía oral.

El estanozolol es un anabólico alto/androgénico moderado que provoca una elevación significativa en la

síntesis de proteínas y una mejor retención de nitrógeno. Dado que no aromatiza al estrógeno, no se producen
retención de agua, ginecomastia ni depósitos de grasa de patrón femenino.
Era necesaria una dieta alta en proteínas de 1,5 a 2 g de proteína por libra de peso corporal al día para obtener los
mejores resultados. Esto no se consideró un esteroide para un aumento rápido de peso, pero se afirmó comúnmente
como ideal para un aumento lento y continuo de masa muscular magra de muy alta calidad que se retuvo bien
después de la interrupción. Muchos de los que compiten utilizaron Winstrol fuera de temporada con testosterona en
una fase máxima de andrógenos por su valor anabólico.

Muchos usaron Winstrol (stanozolol) como fármaco previo al concurso porque proporcionaba una apariencia
cada vez más dura. Cuando se combinaron 50­100 mg cada 1­2 días con 76 mg de Parabolan cada 2­3 días, los
resultados fueron bastante impresionantes. Muchos también agregaron Masteron, Equipoise o propionato de
testosterona/suspensión de testosterona con la adición de antiestrógenos para la retención de agua y el control de
la aromatización.
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Las mujeres informaron con frecuencia el uso de Winstrol Depot. "Por lo general", aquellos que
informaron el uso de 25 mg 2­3 veces por semana o una única inyección semanal de 50 mg no informaron
efectos de virilización. (He conocido a muchas mujeres que han utilizado entre 50 y 100 mg diarios de este medicamento).
Combinadas con oxandrolona y/o Durabolin, las mujeres lograron ganancias de masa magra de excelente
calidad.

A menudo se pensaba que las tabletas de Winstrol eran una mejor opción en una dosis de 10 a 20 mg
al día, o aproximadamente 1/4 a 1/2 ml del inyectable por vía oral debido a los resultados obtenidos. El método
empleado a menudo para el producto inyectable utilizado por vía oral era mezclar 1 ml de estanozolol con 9 ml
de agua. Cada ml = 5 mg. (¡Eh!)

Dado que el estanozolol produjo un sorprendente aumento en la fuerza, también se ha utilizado como
parte de un ciclo de masa. Los principiantes y los hombres mayores obtuvieron ganancias impresionantes en el
"segundo ciclo" al combinar 50 mg de estanozolol cada dos días con 50­100 mg de Primobolan Depot cada 2­3
días, o con 200­400 mg de Deca­Durabolin semanalmente. Muchos hombres incondicionales informaron
importantes ganancias de fuerza y masa usando 50­100 mg de estanozolol con 50­100 mg de suspensión de
testosterona al día. Esta era una dosis semanal bastante alta y, con suerte, se consideró para atletas
avanzados... en todo caso.

Winstrol es otro AAS que se usó comúnmente en un protocolo de inyección en el sitio para
partes del cuerpo rezagadas.

*Me han impresionado los resultados que he visto, pero este método requiere una ubicación cuidadosa.
Golpear una vena acabaría con cualquier sueño del Sr. "O" muy rápidamente. Algunos Winstrol del mercado
negro son suspensiones de testosterona, por lo que si se informó sobre ginecología...

NOMBRES COMERCIALES

WINSTROL­V 50­MG/ML
WINSTROL DEPÓSITO 50 MG/ ML
ESTROMBA 50 MG/ML
ESTANOZOLOL USP XXII 50 MG/ML
ESTANAZÓLICO 50 MG/ML
ESTANAZÓLICO 100 MG/ML
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ZERANABOL
(LACTONA DEL ÁCIDO BETA­RESORCÍLICO)

Características reportadas
Clase de medicamento: estrógeno no esteroideo
Retención de agua: alta
Presión arterial alta: Sí
Conversión DHT: No aplica
Supresión del ATAR: grave

Zeranabol se utiliza en investigaciones como medio para provocar daño hepático en animales de experimentación.
(Cruel pero cierto) En el caso de la investigación sobre tratamientos farmacológicos, el medicamento se utiliza
con este fin para que puedan descubrir si otro medicamento que desean comercializar curará el daño que han
causado. (Aún más cruel)

En algún momento de los años 80, los atletas descubrieron que Zeranabol tenía actividad anabólica.
Dado que en realidad es una forma de estrógeno, el fármaco aumenta la retención de nitrógeno. Los aumentos
en la secreción de IGF­1, GH e insulina también se producen por la misma razón. El resultado es un aumento de
masa magra con una alta retención de agua. En su mayor parte, los usuarios han experimentado una supresión
de la función ATAR a un ritmo extremo, ginecomastia, depósitos de grasa y dolores de cabeza. Oh, ¿mencioné
daño hepático?

La razón por la que se ha incluido este medicamento basado en hongos estrogénicos no esteroides es
simple: algunos traficantes han afirmado que es un metandriol mexicano. Sí, tendría efectos similares, como una
mejor sensibilidad del sitio receptor de andrógenos y niveles elevados de IGF­1, pero también los tienen algunos
anticonceptivos orales femeninos. Peor aún son las malas versiones falsas de Zeranabol que circulaban por ahí.
En pocas palabras, ¡no lo hagas!
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TESTOSTERONA Y SUS ÉSTERES

La testosterona y sus ésteres todavía producen las mayores ganancias generales de peso y fuerza en
términos de costo por miligramo. Ningún otro AAS es tan versátil para su uso tanto en ciclos de masa fuera de
temporada como en ciclos previos a la competencia (cuando se aplica y utiliza correctamente).

EFECTOS POSITIVOS OBSERVADOS DE LA TESTOSTERONA

*Excelentes cualidades anabólicas y el consiguiente aumento del tejido magro debido al aumento de la síntesis de proteínas.

*Rápido aumento de peso y fuerza.

*Aumento de la síntesis de glucógeno muscular.
*Mejora de la sensibilidad a la insulina muscular.
*Igualmente anabólico y androgénico en actividad.
*Aumento de la movilización de grasas y disminución de la síntesis de grasas.
*Promueve el recuento de glóbulos rojos para mejorar el transporte de oxígeno/nutrientes y la vascularización.
*Aumento de la densidad, formación y uso de minerales de los huesos.
*Aumento de la síntesis y almacenamiento de fosfato de creatina (CP).
*Buenas cualidades recuperativas y regenerativas.
*Control moderado de cortisol y cualidades ahorradoras de proteínas.
*Función cerebral/intensidad del entrenamiento inducida androgénicamente.
*Función inmune mejorada/protección contra autoinmune.
*Aumento de la tasa metabólica.

*Aumento de HDL/disminución de LDL y colesterol total (en situaciones de administración de dosis razonables).

*Aumento significativo de la libido.

*Mejora de la confianza en uno mismo y la sensación de bienestar.

EFECTOS SECUNDARIOS OBSERVADOS (POTENCIALMENTE NEGATIVOS)

*Aromatización a estrógenos a un ritmo elevado/alta retención de agua.

*Se reduce a dihidrotestosterona (DHT)
*Disminución de HDL/aumento de LDL (Informado debido al uso prolongado de dosis altas).
*Aumento del crecimiento del vello corporal.
*Expresión de predisposición genética acelerada de calvicie de patrón masculino.
*Promoción de la agregación plaquetaria (que puede provocar coágulos de sangre en casos raros).
*Inhibición significativa del HPTA (debido a la alta aromatización)
*Mala retención de masa/peso post­ciclo debido a la inhibición del HPTA y la pérdida de retención de agua inducida por el estrógeno.

La testosterona y sus diversos ésteres fueron la base de la mayoría de los protocolos AAS intermedios y
avanzados. Esto se debió al aumento de masa, peso y fuerza muy predecible que se produjo cuando se utilizó.

Cuando se combinó con nandrolonas, Dianabol y/o Anadrol­50, la testosterona fue la base para el aumento
de peso fuera de temporada. En la otra cara de la moneda estaban las pilas previas al concurso con antiestrógenos,
trembolonas, Primobolan, Anavar y/o Winstrol a considerar al discutir la versatilidad del uso reportado de testosterona.
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GODZILLABOL

(MEZCLA DE 4 ÉSTERES DE TESTOSTERONA 300 MG/ML)

Características reportadas Vida

activa: (total) 21 días.
Clase de medicamento: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: 300­1500 MG semanales.
Acné: Sí, alta
Retención de agua: Sí, alta.
Disminuye la función ATAR: Sí, significativamente.
Presión arterial alta: común con el uso de dosis más altas.
Aromatización: Sí, alta.
Tóxico para el hígado: bajo, excepto en dosis ridículas.
Conversión DHT: Sí, alta.

Un interesante fabricante (clandestino) llamado GAC (Generic Agriculture and Chemical) ha creado un
producto de ésteres múltiples de testosterona llamado acertadamente Godzillabol. El producto podrá estar disponible
en México y se presenta en un vial de 6 mililitros. Algunos asumirían que esto no es más que otra imitación de
Sustanon­250, pero no podrían estar más equivocados.

Cada ML (mililitro) de Godzillabol proporciona: Acetato de

testosterona­50 MG/48 horas de vida activa.
Propionato de testosterona­50 MG/72 horas de vida activa.
Cipionato de testosterona­150 MG/15­16 días de vida activa.
Laurato de Testosterona 50 MG/20­21 días de vida activa. (Trazas de éster de laurato hasta 28 días)
Total MG/ML. = 300 MG (no es broma)

La secuencia de tiempo de los 4 ésteres de testosterona diferentes contenidos en Godzillabol hizo que la
idea de crear rápidamente un nivel específico en plasma sanguíneo fuera un poco difícil para la mayoría de los
atletas encuestados. Dado que los acetatos tienden a tener una vida activa de aproximadamente 48 horas, los
propionatos una vida activa de 72 horas y los cipionatos una vida activa de 15 a 16 días, la adición de 75 mg de
enantato de testosterona a la mezcla única de 300 mg/ml habría sido una ventaja en mi opinión. Tal como se
proporciona el producto, la utilización en una fase máxima de andrógenos requirió la administración de la dosis total
prevista dentro de los primeros 8 a 10 días del ciclo.
Por supuesto, esto se aplica a la intención de permitir que el sistema se borre adecuadamente dentro de los 30 días
posteriores a la actividad total de AAS para reducir la supresión del HPTA y otros factores de acción/reacción
negativos. Se logró notablemente un nivel razonablemente constante de andrógenos en plasma sanguíneo
(circulantes) con la administración dos veces por semana. La mayoría de los encuestados informaron la teoría de
que una vez descontinuado, los efectos del Laurato de Testosterona disminuyeron lentamente durante las 3 semanas
siguientes. Esto puede haber sido una ventaja o una desventaja dependiendo de la intención del protocolo.

La estructura de este medicamento permitió resultados casi inmediatos gracias al acetato y propionato de
testosterona de acción rápida. Además, el lento efecto de reducción gradual causado por
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El laurato de testosterona de acción prolongada disminuyó los aspectos psicológicos negativos (me
estoy encogiendo ­I­tis) de la interrupción.
En general, Godzillabol es un fármaco más potente que Sustanon­250, Primoteston o
Testanon­250 y menos costoso. La mayoría de los usuarios obtuvieron ganancias significativas de peso
y fuerza dentro de los primeros 7 a 10 días, aunque muchos informaron haber visto y sentido resultados
en el día 2.
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OMNADREN 250
(MEZCLA DE ÉSTER DE 4­TESTOSTERONA)

Características reportadas
Vida activa: alrededor de 18 días en total
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: 125­1500 mg semanales (solo hombres)
Acné: Sí
Retención de agua: Sí
Presión arterial alta: Sí
Tóxico para el hígado: bajo, excepto en dosis altas.
Aromatización: Sí
Conversión DHT: Sí, alta
Disminuye la función ATAR: Sí, severamente

Omnadren es una mezcla de 4 testosteronas: 60 mg de

fenilpropionato de testosterona, 30 mg de
propionato de testosterona, 60 mg de
isohexanoato de testosterona, 100 mg de
hexanoato de testosterona.

Omnadren es similar a Sustanon sólo en el hecho de que cada uno contiene cuatro ésteres de
testosterona diferentes. Sin embargo, al parecer diferían, tanto en efecto como en combinación. Ambos contienen
propionato de testosterona y fenilpropionato de testosterona. Pero Sustanon contiene iscoparoato de testosterona
y decanoato de testosterona, mientras que Omnadren contiene isohexanoato de testosterona y hexanoato de
testosterona. Esto le dio a Omnadren un índice de retención de agua y un factor de aromatización claramente
más altos que Sustanon. (El tipo de éster tiene un efecto sobre las tasas de aromatización) Sustanon también
permanece activo unos días más que Omnadren.

Omnadren proporcionó un rápido aumento de peso y fuerza. Sin embargo, gran parte del aumento de
peso se debió a la retención de agua debido a la aromatización. Esto daba a los usuarios una apariencia hinchada
en todo el cuerpo, incluida la cara. La mayoría de los usuarios informaron un aumento de la congestión, el apetito
y la agresividad del entrenamiento, así como un aumento del deseo sexual (¡obviamente!).

Aunque Omnadren permanece activo durante 2 o 3 semanas, los usuarios suelen inyectarse varias
veces por semana. El rango de dosis observado fue bastante amplio, ya que algunos individuos en realidad
administraron 14.000 mg o más por semana. Esta era una práctica innecesaria, aunque algunos juran que era la
mejor manera. Por otra parte, algunos alguna vez pensaron que Jim Jones hacía excelentes bebidas.

.
*¿De 250 mg cada 2 semanas a 2000 mg por día? Has leído bien, 2000 mg por
día. La mayoría de los usuarios observaron una dosis más razonable de 250 mg a 1000 mg por semana.

Como ocurre con los productos AAS de otro país de Europa del Este, se dice que Omnadren se fabrica
con menos preocupación por las impurezas. (Deberías ver algo de esto
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cosas bajo un microscopio. Se podría jurar que el credo de algunos fabricantes era "Después de orinar,
terminamos") . Por esta razón, muchos usuarios de Omnadren experimentaron acné intenso (incluidos
pequeños sarpullidos como granos en los brazos, el pecho, la espalda, la cara y las piernas). He conocido a
un par de usuarios que informan problemas de abscesos en el lugar de la inyección. Lo más probable es que
sea necesaria una cirugía para eliminar estas desagradables bolsas de pus.

Entonces, ¿por qué los atletas usaban Omnadren? Es barato y funcionó.

Omnadren es muy androgénico y anabólico. Por esta razón, la acumulación de masa y fuerza fue
alta y rápida. Desafortunadamente, mantener estas ganancias después del ciclo no fue bueno. Se informó
que un antiestrógeno era casi imprescindible en cualquier dosis de este producto y la interrupción de la
producción natural de testosterona durante su uso se consideró normal.
Por lo tanto, el uso posterior al ciclo de HCG, Clomid, Novladex y Proviron también se consideró casi
imprescindible (dependiendo de la dosis y la duración del ciclo). Para evitar caídas graves después de su
uso, fue útil cambiar a nandrolonas.

*Aquellos que han leído el segundo libro de esta serie saben que la inhibición excesiva de la función
HPTA y la pérdida de tejido magro después del ciclo se evitaron en su mayor parte con las fases máximas de
andrógenos, los ciclos de marea, las fases de supresión de cortisol/estrógeno, las fases anabólicas absolutas
y otras. . Vea "Construyendo la bestia perfecta" con "Frank N.
Esteroide" para obtener más información.

NOMBRES COMERCIALES

OMNADREN 250 250­MG/ML

*STEN ES UN AAS ENCONTRADO EN MÉXICO que solo fue notado por algunos de los encuestados por lo
que se justifica una breve nota:

CADA VIAL DE 2ML PROPORCIONA:

PROPIONATO DE TESTOSTERONA­25­MG
CIPIONATO DE TESTOSTERONA­75MG
DIHIDROTESTOSTERONA­20MG

Debido a que STEN contiene dihidrotestosterona (DHT), el medicamento se utilizó antes del
concurso. Esto se debe a que la DHT aumenta la vascularización y la dureza general. Normalmente se añadió
1 vial cada 3 días durante 4 a 6 semanas a la pila previa al concurso (consulte también Proscar)
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SUSTANÓN ­250

Características reportadas Vida

activa: aproximadamente 3 semanas
Clase de medicamento: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 125­2000 mg por
semana
Acné: Sí Retención de
agua: Sí Presión arterial alta:
Sí Tóxico para el hígado: Bajo, excepto en dosis altas, superiores a 1000
mg por semana
Conversión de DHT: Sí Disminuye la función HPTA:
Significativamente después de 2 semanas Aromatización: Sí, algo menos que el cipionato o enantato de testosterona.

Sustanon 250 es una mezcla de los 4 ésteres de testosterona:

PROPIONATO­30­MG
FENILPROPIONATO­60­MG
ISOCAPROATO­60­MG
DECANOATO­100­MG

Este es un producto bien estructurado que actúa como una testosterona alta en anabólicos y
androgénicos de liberación prolongada y en el momento oportuno. De hecho, debido al PROPIONATO
DE TESTOSTERONA, este producto se activa después de un día, pero a través de la serie de las
otras 3 testosteronas, permanece activo durante 3 semanas. Esta mezcla tuvo un mejor efecto
miligramo por miligramo que cualquier otra testosterona sola. Los usuarios experimentaron un rápido
aumento de la fuerza y un aumento uniforme de la masa sólida durante la administración.
SUSTANON aromatizó menos y causó menos retención de agua en comparación con otras
testosteronas individuales y mucho menos que OMNADREN. La toxicidad hepática fue baja (excepto
en dosis ridículas) ya que el hígado metaboliza la testosterona de manera muy eficiente. Como todas
las testosteronas, SUSTANON proporcionó un mejor bombeo muscular, una mejor recuperación post­
entrenamiento y una elevación de la agresividad hacia el entrenamiento.

SUSTANON suprimió significativamente el ATAR, por lo que la producción natural de

testosterona también disminuyó significativamente. Por esta razón, HCG y CLOMID se consideraron
obligatorios después de 4 a 6 semanas de uso continuo y después de la interrupción del medicamento.

Los hombres normalmente usaban dosis de 250 a 1000 mg por semana, pero algunos usaban
dosis más altas. Como regla general, se obtuvieron excelentes resultados con una dosis de 250 a 500
mg cada 7 a 10 días. La mayoría de los principiantes y las mujeres señalaron que sentían que no
debían usar testosterona. Novatos…porque no era necesario y limitará posibles avances posteriores.
Las mujeres no deberían usarlos (pero algunas informaron que lo hacían) debido a sus efectos
virilizantes.
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Algunas mujeres encuestadas simplemente no podían dejar las testosteronas en paz. Se consideró
obligatoria la coadministración de PROSCAR (FINASTERIDE, UN BLOQUEADOR DE DHT) y se observó
que 50 mg de PROPIONATO DE TESTOSTERONA 1 vez por semana causaba efectos secundarios menos
virilizantes.

NOMBRES COMERCIALES

SUSTENON 250 250­MG/ML

SUSTANÓN 250 mg/ml
SUSTANON 250 250­MG/ML
SUSTANON 250 250­MG/ML
SUSTENON 250 250­MG /ML

DEPOSTERONA VERTEINALMENTE (MEZCLA DE 60 MG POR ML)

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TEST 400 (MEZCLA DE ÉSTER DE 3­TESTOSTERONA 400 MG/ML)

Características reportadas Vida

activa: (total) 16 días.
Clase de medicamento: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 400­1600 mg por semana.
Acné: Sí, alto.
Retención de agua: Sí, alta.
Disminuye la función ATAR: Sí, significativamente.
Presión arterial alta: común con el uso de dosis más altas.
Aromatización: Sí, Alta.
Tóxico para el hígado: bajo.

Conversión DHT: Sí, alta.

La empresa australiana de medicamentos veterinarios Denkall fabrica una variedad de AAS de calidad.
Como regla general, los productos contienen las dosis indicadas de cualquier medicamento determinado más o
menos un 1%. En el caso de "Test 400", han creado una mezcla de ésteres de 3 testosterona que en realidad
proporciona 400 mg de ésteres de testosterona por mililitro y viene en botellas/viales de 10 ml. Esto es inusual ya
que 400 mg de cualquier éster de testosterona no serían solubles en un solo mililitro de ningún aceite. A partir de la
irritación en el lugar de la inyección que los usuarios informaron, es muy probable que los fabricantes hayan
aumentado el contenido de alcohol bencílico como una forma de aumentar los ésteres totales de testosterona
posibles, en cuanto a la dosis, para la solubilidad. Más beneficios por el dinero de tu perro, pero también más
quemaduras. Los atletas que experimentaron una mayor sensibilidad a la irritación en el lugar de la inyección debido
al alcohol bencílico generalmente mezclaban "Test 400" con Synthol, Protest u otro AAS a base de aceite para
reducir la irritación. Pero hacerlo requirió un protocolo de tipo inyección en el sitio.

Como se dijo varias veces antes, la testosterona es testosterona independientemente de la marca o éster
al que esté unido el fármaco activo. La cuestión es una cuestión de vida activa elegida y perfil de dispersión, con el
nivel deseado en suero o plasma sanguíneo elegido. Suena confuso pero no lo es. Por ejemplo: el enantato de
testosterona y el cipionato son testosterona unida a un éster para crear un efecto de liberación prolongada. Por esta
razón, el enantato de testosterona proporciona 144 mg de testosterona libre por cada dosis de 200 mg y el cipionato
de testosterona proporciona 140 mg de testosterona libre por cada dosis de 200 mg. Entonces, en realidad, 200 mg
de suspensión de testosterona son aproximadamente un 30% más potentes simplemente porque la suspensión es
testosterona libre cruda en agua esterilizada, y 200 mg son 200 mg. El resto es cuestión de dividir la vida activa por
la dosis para decidir cuántos miligramos de testosterona libre (o simplemente usar la dosis como número base para
mayor precisión) el éster libera o dispersa diariamente. Bien... El cipionato de testosterona tiene una vida activa de
16 días, por lo que 200 MG/16 = 12,5 MG diarios (incluido el éster) o 140 MG de testosterona libre "real" liberada o
dispersada diariamente. ¿Entiendo? ¡Los ésteres de testosterona de acción más rápida, como el acetato, "parecen"
ser más potentes por la misma razón!

Por mililitro Test 400 proporciona: Cipionato

de testosterona 187 MG/15­16 días de vida activa.
Enantato de Testosterona 188 MG/7­8 días de vida activa. MG totales por ML= 400 MG
Propionato de testosterona 25 MG/72 horas de vida activa.
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*Algunos han afirmado que tanto el cipionato como el enantato tienen la misma vida activa real. Mi experiencia
con productos "reales" muestra que esto no es cierto, aunque algunas drogas clandestinas están mal
etiquetadas. Al igual que algunos productos legítimos para fines de venta en el mercado negro. ¡Imagínate!

CIPIONATO DE TESTOSTERONA

Características reportadas
Vida Activa: 15­16 días
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 200­1000 mg por semana
Acné: Sí, común
Retención de agua: Sí, alta
Presión arterial alta: Sí, debido a retención de agua/electrolitos
Tóxico para el hígado: bajo, excepto en dosis absurdas.
Aromatización: Sí, alta
Conversión de DHT: Sí, alta
Disminuye la función HPTA: Sí, severamente

Prácticamente todo lo que se ha escrito sobre el ENANTATO DE TESTOSTERONA también se

aplica al CIPIONATO DE TESTOSTERONA. Se hizo una ligera distinción en el sentido de que cada uno
de ellos proporcionaba un período de vida media y activo notablemente diferente. Por esta razón, algunos
usuarios informaron que las inyecciones de cipionato se redujeron a cada 8 días. Las dosis de 200 a 1000
mg semanales eran comunes, pero la mayoría de los usuarios experimentaron excelentes resultados con
200 a 600 mg semanales. Ambas preparaciones de testosterona se combinaron bien con cualquier otro
EAA y agregaron un efecto androgénico distintivo. Esto significó mejores cualidades regenerativas y una
mayor intensidad de entrenamiento con un aumento significativo correlativo en la capacidad de carga de peso.
Para aquellos que deseaban usar testosterona pero eran muy sensibles a la ginecomastia y la retención de
agua, se informó comúnmente que el PROPIONATO DE TESTOSTERONA era la mejor opción.
Curiosamente, algunos de los encuestados informaron con mayor sensibilidad debido a la rápida acción
del propionato. Interesante paradoja, ¿eh? La cuestión era simplemente una cuestión de protocolos de
dosificación y administración. Dado que el PROPIONATO permaneció activo durante aproximadamente 3
días, un protocolo de administración semanal permitió la limpieza circulatoria del fármaco. Cabe señalar
que se decía que tanto el ENANTATO de TESTOSTERONA como el CIPIONATO eran más anabólicos y
menos androgénicos que la SUSPENSIÓN o el PROPIONATO. Esto es pura imaginación. La verdad es
que la suspensión en realidad es una testosterona de acción más rápida y contiene más testosterona total
por dosis de 100 mg que cualquier testosterona esterificada.

NOMBRES COMERCIALES

ANDRÉ­CYP 100,200­MG/ML TESTA­C 200­MG/ML

DEP ANDRO 100&200 100,200­MG/ML TESTADIATE­DEPO 200­MG/ML
DEPO TESTOSTERONA 50­MG/ML PRUEBA DURA 100,200­MG/ML
TESTEX LEO PROLONGATUM 100,200­MG/ML DEP TEST 100,200­MG/ML
CIPIONATO DE TESTOSTERONA 100,200 MG/ML
CIPIONATO PROBADO 200 MG/ML
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ENANTATO DE TESTOSTERONA

Características reportadas Vida

activa: 8 días Clase de
medicamento: Esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 200­1000 mg por semana.
Acné: Sí
Retención de agua: Sí, alta debido a la conversión de estrógenos
Presión arterial alta: Sí, normalmente debido a una alta retención de agua/electrolitos Tóxico
para el hígado: Bajo en las dosis indicadas
Aromatización: Sí, alta
Conversión de DHT: Sí, alta
Disminuye la función HPTA: Sí , alto

En general, la testosterona era considerada el gran padre de los esteroides inyectables. No se ha

informado sistemáticamente de ningún otro esteroide que produzca rendimientos tan altos con tanta rapidez
en el aumento de peso y la fuerza. Debido a sus altos efectos anabólicos/androgénicos, muchos atletas
usaron este medicamento en un ciclo de masa fuera de temporada. Se informó que la retención de agua
durante la administración de ENANTHATE no fue tan alta como la observada durante el uso de OMNADREN...
pero estuvo muy cerca. Como todos los ésteres de testosterona, el enantato se aromatiza fácilmente y tiene
una alta tasa de conversión a DHT. Aquellos con problemas de próstata o que eran sensibles a los depósitos
de grasa ginecomastia y de patrón femenino, estuvieron de acuerdo en que deberían haberlo dejado en paz
o haber tomado medidas para suprimir la actividad estrogénica debido a la aromatización.
Por este motivo se utilizaban a menudo medicamentos como PROVIRON y NOVLADEX. Los bloqueadores
de la enzima de conversión de DHT, como Proscar, se coadministraban comúnmente con testosteronas por
la primera razón.

El enantato de testosterona suprimió notablemente la función HPTA de forma grave. HCG/Clomid

se consideraban casi imprescindibles para estimular la producción normal de testosterona endógena (natural)
dentro de un período de tiempo positivo después de su uso. Mi experiencia personal ha sido que si un ciclo
que contenía enantato de testosterona duraba más de 6 semanas, se introducía HCG y generalmente Clomid
durante 10 días a partir del final de la semana 4. (5000 iu de HCG 3 veces en 10 días generalmente
normalizaron la producción de esperma y testosterona endógena en un grado respetable) Sin el uso de
compuestos estimulantes de HPTA, la normalización se produjo, solo que a un ritmo mucho más lento. Por
esta razón, los avances logrados durante las administraciones de "solo enantato" no se mantuvieron bien
después de suspender su uso, y la mayoría perdió mucho innecesariamente. Quizás esta fuera la razón por
la que tantas personas desinformadas permanecían en este negocio casi todo el año. (Existen varias
soluciones y protocolos que evitaron la pérdida excesiva de tejido magro después del ciclo para los atletas
más informados)

Los machos inyectaron 200­1000 mg por semana. Por supuesto, algunos usaron dosis mucho más
altas. Debido a una vida media plasmática de 4 a 5 días, las inyecciones normalmente se administraban
dos veces por semana. La mayoría de los principiantes en esteroides no deberían usar testosterona. No sólo
se consideró innecesario, sino que habría sido una tontería disminuir posibles ganancias posteriores cuando más
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Los EAA suaves ya no daban resultados en dosis razonables. La mayoría de los usuarios lograron un
progreso excelente con una dosis semanal total de 200 a 600 mg. El uso post­ciclo de un medicamento
anticatabólico fue un factor constante acordado ya que ayudó a mantener las ganancias. (Ver Clenbuterol)

Los efectos secundarios negativos informados fueron principalmente retención de agua y fuertes
efectos androgénicos. Estos incluían ginecomastia, crecimiento acelerado del cabello, retroceso de las líneas
del cabello, agresividad, presión arterial más alta, acné y aumento de los depósitos de grasa (debido a la
aromatización). Dado que las testosteronas son metabolizadas por el hígado con bastante facilidad, las
enzimas hepáticas elevadas alarmantes se produjeron sólo en dosis muy altas... por lo general.

NOMBRES COMERCIALES

ANDRO LA 200 200 MG/ML

ANDROTARDYL 250 MG/ML
DELATESTRYL 200 MG/ML DURATHATE
200 INY. 200 MG/ML CADA UNO 100,200 MG/
ML.
DEPÓSITO DE PRIMOTESTON 250 MG/ML
DEPÓSITO DE TESTOSTERÓN 250 MG/ML

VETERINARIO**

TESTOSTERONA 200 200­MG/ML

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PROPIONATO DE TESTOSTERONA

Características reportadas
Vida activa: 2­3 días
Clase de medicamento: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 50­200 mg al día
Acné: Sí
Retención de agua: Sí
Presión arterial alta: Sí
Tóxico para el hígado: bajo

Aromatización: Sí, alta

Conversión DHT: Sí, alta
Disminuye la función HPTA: Sí, severamente

Debido a que el propionato de testosterona posee una breve vida activa de 2 a 3 días, a muchos atletas
involucrados en competencias probadas les gustó... mucho. Las pruebas generalmente se basan en los niveles de
testosterona/epitestosterona. Aunque la mayoría de las personas tienen una proporción mucho más baja, los atletas
pueden tener proporciones naturales de hasta 6:1. Esto se considera una prueba negativa para esteroides... por lo
general. Al inyectar propionato hasta 36 horas antes de la competición, los niveles de testosterona en plasma se
mantuvieron elevados, mientras que las concentraciones en orina generalmente cayeron dentro de los niveles de 6:1.
Por supuesto, los protocolos de prueba del COI detectarían cualquier AAS de origen vegetal en la actualidad. Pero
varios grupos todavía simplemente prueban la proporción.

El propionato de testosterona se considera una testosterona de acción rápida debido a que los efectos
comienzan en aproximadamente 1 día. Según se informa, el fármaco tiene todos los beneficios de otras testosteronas
(aumentos rápidos de fuerza y masa muscular, mayor agresividad en el entrenamiento, recuperación rápida después
del entrenamiento), pero causó un nivel claramente más bajo de retención de agua. Los usuarios notaron una mejora
en la contracción muscular y un aumento del apetito después de uno o dos días de administración.
Incluso con una alta tasa de aromatización, el propionato no causa ginecomastia con tanta frecuencia como otros
ésteres de testosterona. Los usuarios que se dan cuenta de esto normalmente lo hacen debido a que las inyecciones
son menos frecuentes: no debido a alguna cualidad especial del medicamento. Me gustaba el propionato porque era
común un aumento del IGF­1 durante la desactivación del hígado. También porque el uso podría suspenderse ante el
primer signo de efectos secundarios evidentes (permitiendo así que la sustancia química ya no sea la causa después
de 2 o 3 días después de la interrupción).

Se ha logrado una ganancia muscular de alta calidad con 50­100 mg de propionato de testosterona cada
1­2 días, 50 mg de Winstrol Depot cada 2 días y 20­25 mg de oxandrolona al día. Si se sustituyó Parabolan (76 mg en
días alternos) por Winstrol y se utilizó Proviron como antiestrógeno, este se convirtió en un excelente ciclo previo a la
competencia que proporcionó una dureza superior. Aquellos que habían usado Primobolan solo y ya no progresaron
con 200­400 mg semanales consideraron el progreso combinando 200­400 mg de Primobolan Depot semanalmente
con 50­100 mg de propionato de testosterona cada dos días.

La mejora de la vascularización también fue común debido al aumento del recuento de glóbulos rojos.

Las mujeres que usaron testosteronas consideraron que el propionato era la opción superior a cualquier
otra. 25­50 mg de propionato cada 5­7 días combinado con cualquier anabólico alto
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como Anadur, o especialmente Durabolin provocaron un resultado espectacular con características menos
virilizantes. Como siempre, las mujeres que son extremadamente sensibles a los andrógenos informaron
que el uso de 1 mg diario de Finasteride redujo la conversión de propionato en DHT.

*Cabe señalar: el propionato también suprime gravemente la función HPTA y HCG/Clomid se han
considerado estables después de la administración.

NOMBRES COMERCIALES

AGOVIRIN 25 MG/ML NEO­

HOMBREOL 50 MG/ML TESTEX LEO
25 MG/ML PROPIONCUM DE
TESTOSTERONA 10,25 MG/ML PROPIONATO DE
TESTOSTERONA 100 MG/ML.
TESTO VIRON 10,25,50­MG/ML
VIRORMONA 25,50,100­MG/ML

VETERINARIO

PRUEBA ARA 25 MG/ML, 10 ML

TESTOGAN 25 MG/ML, 50 ML
TESTOSTERONA­ 50 50 MG/ML, 10 ML

SUPOSITORIOS DE TESTOSTERONA BERCO 40 MG, 18 SUP. (USO RECTAL)

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SUSPENSIÓN DE TESTOSTERONA
(SUSPENSIÓN ACUOSA DE TESTOSTERONA)

Características reportadas Vida

activa: Aproximadamente un día.
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 150­1400 mg por semana Mujeres 25­50 mg por semana Acné: Sí,
alta Retención de
agua: Sí, alta Presión arterial alta:
A menudo en dosis más altas Tóxico para el hígado: Baja
Aromatización: Sí, alta
Conversión de DHT: Sí­alta
Disminuye HPTA función: Sí,
significativamente

La suspensión de testosterona son cristales de testosterona suspendidos en agua esterilizada. El producto

se activa aproximadamente 1 hora después de la inyección. Aquellos que usaron suspensión notaron una increíble
elevación de la fuerza y la agresividad junto con una rápida acumulación de masa muscular. Las mujeres culturistas
comúnmente informaron el uso de 25 a 50 mg diarios durante los últimos 1 a 4 días antes de la competencia para
provocar un rápido aumento de andrógenos que anula los altos niveles de estrógeno y los niveles resultantes de
aldosterona. Dado que la aldosterona es la hormona reguladora del agua del cuerpo, este método mejoró
significativamente la dureza.

A los hombres se les suele administrar entre 50 y 200 mg al día con el mismo fin. La suspensión de
testosterona aumenta significativamente el almacenamiento de glucógeno en el tejido muscular. Después del
agotamiento de los carbohidratos y durante una fase de carga de 2 a 4 carbohidratos, los resultados del uso de la
suspensión han sido sorprendentes: aumento de la estriación y separación de los músculos combinado con una apariencia dura del tejido.
Rara vez se informó que los usuarios novatos de testosterona usaran la suspensión, incluso durante los ciclos de
ganancia de masa, simplemente porque "dolía muchísimo" y los niveles plasmáticos mantenidos requerían
administraciones diarias. (Pero en realidad produjo mejores resultados que otras testosteronas). Al igual que con otras
testosteronas, el uso prolongado provocó una grave disminución en la producción natural de andrógenos.

*La suspensión es más androgénica y anabólica que el enantato o el cipionato sólo

porque no es testosterona unida a un éster. Esto simplemente significa que 100 mg de
suspensión en realidad tienen 100 mg de testosterona activa que ingresa al sistema circulatorio
a un ritmo bastante rápido. (¡Más testosterona = más actividad!)

NOMBRES COMERCIALES

AGOVIRIN DEPOT 50­MG/2 ML HISTERONA INY.

100 MG / 1 ML TESTOSTERONA ACUOSA
50,100 MG / 1 ML
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DEPÓSITO DE TESTOVIRON 50, 100, 135, 250

(MEZCLA DE PROPIONATO/ENANTATO DE TESTOSTERONA)

Características reportadas
Vida Activa: Propionato­3 días/Enantato­ 8 días
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 250­1000 mg por semana
Acné: Sí
Retención de agua: Sí
Presión arterial alta: Sí
Tóxico para el hígado: bajo

Aromatización: Sí, alta

Conversión de DHT: Sí, alta
Disminuye la función ATAR: Sí, severamente

Esta es una mezcla de propionato de testosterona de acción rápida y enantato de testosterona de

acción más lenta. El beneficio de esta mezcla fue una reacción metabólica más rápida al propionato con un
efecto más prolongado del enantato. (*Consulte "Propionato de testosterona" y "Enantato de testosterona"
para obtener más información). Cuando se combinaron los dos medicamentos, crearon un compuesto
ligeramente más efectivo debido a sus efectos sinérgicos. Para mantener los niveles plasmáticos fue
necesario administrar este fármaco cada 2­3 días. Todos los efectos secundarios y cualidades de las dos
testosteronas se enumeran en sus respectivas secciones. Así que no te haré leerlo aquí otra vez.

NOMBRES COMERCIALES

TESTOVIRON DEPOT 50 PROP. DE 20 MG; ENAN 55 MG/ML TESTOVIRON

DEPOT 100 25 MG PROP.; ENAN./ML TESTOVIRON DEPOT 110 MG 250
PROP. 50 MG; ENAN. DE 200 MG; /ML

*HAY UN TESTOVIRON 135. SIN EMBARGO, NO PUDE OBTENER UNA ACLARACIÓN SOBRE EL CONTENIDO EN ESTE
MOMENTO
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TERAMEX
(HEPTILATO DE TESTOSTERONA)

Características reportadas
Vida Activa: 20 días
Clase de medicamento: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 250­1500 mg por semana
Acné: Sí
Retención de agua: alta
Presión arterial alta: Sí, debido a la retención de líquidos.
Tóxico para el hígado: bajo

Aromatización: Sí, alta

Conversión DHT: Sí
Disminuye la función ATAR: Sí, grave

Miligramo por miligramo, a menudo se decía que el heptilato de testosterona fabricado en Francia era más
fuerte que cualquier otro éster de testosterona. Nuevamente, la testosterona es testosterona y la actividad es un
factor del contenido real del fármaco original de un éster, así como de la tasa de dispersión (vida activa). Como
todas las testosteronas, este fármaco es una sustancia con alto contenido de andrógenos y anabólicos que
proporciona un aumento importante de tamaño y fuerza. La retención de agua fue menor que con cipionato. Esto
puede deberse a un nivel de aromatización ligeramente menor. (Algunos ésteres también afectan ligeramente la
tasa de conversión a estrógenos) La supresión severa del HPTA fue común y la administración de HCG/Clomid se
consideró obligatoria después de 4 a 6 semanas de uso y al final del ciclo. La conversión de DHT es alta, por lo
que los atletas sensibles a los andrógenos optaron por no usar testosterona o utilizar un inhibidor de la conversión
como Finasteride. Se informó que los antiestrógenos como Novladex o Teslac son necesarios para personas
sensibles y se usan en dosis más altas. La mayoría de los atletas parecieron experimentar menos efectos
secundarios con el heptilato de testosteronas que con el cipionato.

Las ganancias fueron de mayor calidad. Debido a la menor retención de agua, la musculatura tenía una
apariencia algo menos suave que lo que es común con otras testosteronas. También fueron comunes una
excelente contracción muscular y una mejora del apetito después de sólo unos días de uso. Como la mayoría de
las testosteronas, existía una cualidad de recuperación/regeneración más rápida.

Los hombres suelen utilizar una dosis semanal de 250 a 1000 mg. Sin embargo, los usuarios novatos de
testosterona obtuvieron excelentes resultados con una dosis de 250 mg cada 5 a 7 días. Las mujeres no parecen
sufrir síntomas de virilización con dosis de 25 a 50 mg semanales, ¡pero el uso de mujeres y testosterona es
siempre una tontería! Aunque el heptilato de testosterona permanece activo durante aproximadamente 20 días,
fue necesario utilizar inyecciones cada 10 días para evitar un efecto de montaña rusa en los niveles de andrógenos
en plasma.

NOMBRE COMERCIAL

HEPTILATO DE TESTOSTERONA THERAMEX 50,100,250­MG/ML

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NORTESTOSTERONA (NANDROLONA) Y SUS ÉSTERES

La nortestosterona, o nandrolona como se la conoce más comúnmente, es una desviación de la molécula de

testosterona que resulta en un EAA altamente anabólico/moderadamente androgénico.
Además, la nandrolona ahorra proteínas y es beneficiosa para el hígado según la literatura del prospecto del
medicamento.

EFECTOS POSITIVOS OBSERVADOS DE LA NORTESTOSTERONA (NANDROLONA)

*Importantes cualidades anabólicas.

*Aumento de tejido magro de alta calidad (pero lento).
*Excelente retención de masa magra post­ciclo.
*Retención de agua baja­moderada.
*Baja aromatización a estrógenos.
*No afecta negativamente al HDL.
*Fuerza y aumento de peso moderados.
*Mejora observada en la función de las articulaciones y los tejidos blandos.
*Excelentes cualidades ahorradoras de proteínas y anticatabólicas.
*Inhibición de la síntesis de grasas.
*Aumento de la tasa metabólica.
*No se reduce a DHT (Dihidrotestosterona)
*Inhibición de la función HPTA muy baja­moderada. (Dependiente de la dosis)
*Aumento de la síntesis de glucógeno muscular.
*Aumento de la síntesis de fosfato de creatina (PB).
*Reducción de los niveles de triglicéridos totales y colesterol.
*Beneficioso/mejora del metabolismo de la insulina.

POSIBLES EFECTOS NEGATIVOS DE LA NORTESTOSTERONA (NANDROLONA)

*Pobre protección contra el exceso de entrenamiento.

*Algunos hombres experimentaron una disminución de la libido (no es cierto para las mujeres)
*Inhibición de la función HPTA en dosis superiores a 400 MG semanales.

Hay distintas cualidades que no suelen incluirse en la lista de "efectos de la nortetestosterona". Algunos
ejemplos son:

*Las nandrolonas se aromatizan a estrógeno (como NOR­ESTRÓGENO) a aproximadamente el 20% (1/5) de la tasa
que lo hace la testosterona. Esto produce pocos o ningún efecto secundario estrogénico o una reducción de la función
HPTA en una dosis de 1 mg/kg de peso corporal semanal.
*La nandrolona se reduce a nor­dihidrotestosterona (nor­DHT) en lugar de dihidrotestosterona (DHT) a través de la
enzima 5­alfa­reductasa. La Nor­DHT resultante en realidad disminuye la actividad androgénica negativa en los tejidos
específicos del sexo. (Próstata/folículos pilosos)

*Las nandrolonas poseen una afinidad muy alta por los sitios receptores de andrógenos y se unen más eficazmente
que la testosterona. Esto da como resultado un aumento significativo en el tiempo de unión al sitio del receptor y una
mayor actividad.
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ANADUR
(FENILPROPIONATO DE HEXILOCIA DE NANDROLONA)

Características reportadas Vida

activa: aproximadamente 4 semanas
Clase de medicamento: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 150­450 mg cada 10­14 días Mujeres 50­100 mg cada 10­14 días Acné: Raro
Tóxico para
el hígado: ninguno Retención de
agua: Baja; menos que Deca Durabolin Presión arterial alta:
Rara debido a la baja retención de agua Alta Anabólica/baja
androgénica Disminuye la función
HPTA: Baja Aromatización: Baja, y el
producto de conversión es NORESTROGENO DHT Conversión: No, solo NOR­DHT.

Anadur es la nandrolona inyectable de mayor duración. El uso de este medicamento proporcionó

resultados similares a Deca Durabolin. Como todas las Nandrolonas, era necesario un aporte proteico muy elevado
durante los ciclos como hecho fundamental. Esto se debe al alto efecto anabólico de la nandrolona, que estimula
la síntesis de proteínas a un ritmo impresionante. 1­2 g de proteína por libra de peso corporal al día se consideró
una buena pauta.

Este es un anabólico de acción muy lenta que proporciona ganancias lentas pero constantes de masa
magra y algunas ganancias de fuerza. Otros (y yo) habíamos notado que los beneficios obtenidos en los ciclos
que utilizaban este producto tendían a conservarse bastante bien después de suspender los ciclos. Otra ventaja
destacada fue la falta de actividad de DHT para aquellos que informaron problemas previos de próstata. El uso de
HCG o Clomid para estimular la producción natural de testosterona después del ciclo era raro si se empleaban
dosis razonables y/o ciclos de corta duración. Al ser un producto de Nortestosterona, Anadur aromatiza sólo
ligeramente a un subproducto de estrógeno menos activo llamado Norestrogen. Rara vez se empleó el uso de
antiestrógenos por este motivo, a menos que el fármaco se utilizara durante los protocolos previos al concurso. Si
Anadur se usaba durante una fase de dieta, se consideraba altamente efectivo e importante que también se le
agregara un androgénico debido a su incapacidad para proteger contra la pérdida de masa muscular como
resultado normal de la restricción de calorías y el exceso de entrenamiento. Hasta la fecha, no he observado
efectos de virilización en mujeres atletas que no han excedido la dosis promedio superior reportada incluso
después de varios meses de uso. Sin embargo, cualquier derivado de la testosterona tiene el potencial de inducir
la virilización. El daño hepático, incluso en dosis altas, era muy improbable. De hecho, el producto lo tomaban a
menudo personas con enfermedades hepáticas.

NOMBRES COMERCIALES

ANADOR 50 MG/ML
ANADUR 50 MG/ML
ANADURINA 50MG/ML
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DECA­DURABOLINA
(DECANOATO DE NANDROLONA)

Características reportadas Vida

activa: 14­16 días Clase de
medicamento: Esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 200­600 mg por semana Mujeres 50­100 mg por semana Acné: Sí, en
dosis más altas en personas sensibles a los andrógenos Retención de agua: Alguna,
mucho menos que la testosterona.
Disminuye moderadamente la función HPTA.
Presión arterial alta: rara (cuando se usa en dosis superiores a 600 mg por semana).
Aromatización: Baja, se convierte en norestrógenos menos activos. Tóxico
para el hígado: Ninguno.

Conversión de DHT: No, se convierte a NORDHT con baja actividad Comentarios

destacados: Efectos androgénicos altamente anabólicos/moderados

El decanoato de nandrolona es una forma androgénica moderada y muy anabólica de nortestosterona que era
el fármaco más utilizado para crear una rápida acumulación de masa muscular magra o como fármaco “ahorrador de
proteínas” en la dieta por parte de atletas de todo tipo. Esta es una nandrolona de mayor duración que Durabolin, por lo
que se produjo cierta retención de agua con la administración a largo plazo (especialmente en dosis más altas). Con el
uso de nandrolonas se produce un balance positivo de nitrógeno y, por lo tanto, una ingesta alta de proteínas era
imprescindible para todos los usuarios informados. Si lees la sección sobre proteínas, sabrás que el nitrógeno en su
forma enlazada es parte de las proteínas/aminoácidos. Dado que la nandrolona promueve el almacenamiento de
nitrógeno en las células musculares (un equilibrio positivo de nitrógeno), la célula contiene más proteínas de lo normal
para el crecimiento y la reparación. Recuerde: esto solo podría suceder si se ingirieran calorías superiores a lo normal
(centrándose en las proteínas). Dado que la nandrolona es moderadamente androgénica, también se obtuvieron buenas
ganancias de fuerza. Otra ventaja de la nandrolona fue que la mayoría de los usuarios experimentaron un efecto curativo
en las articulaciones durante los ciclos y una actividad suprimida del cortisol/cortisona debido a la capacidad de las
nandrolonas para bloquear los receptores de cortisol a largo plazo. Dado que la aromatización era baja, en dosis
semanales de 200 a 400 mg, los antiestrógenos no eran comúnmente necesarios para evitar los efectos secundarios
inducidos por la ginecomastia y los estrógenos. Según la investigación y la información disponibles, parece que se
desconoce la toxicidad hepática con la nandrolona. Por lo tanto, no fue una sorpresa descubrir que incluso aquellos con
enfermedades hepáticas han utilizado este medicamento con gran éxito.

Las dosis comunes para los hombres fueron de 200 a 600 mg por semana. Aunque dosis superiores a 400 mg
semanales provocaron una mayor retención de agua. Para el uso por primera vez de dosis superiores a 400 mg
semanales, preferí agregar 50­100 mg de Durabolin a cada una de las 2 inyecciones semanales. Esto se debe a que
Durabolin actúa mucho más rápido y, por lo tanto, crea posibilidades de retención de líquidos y ginecomastia. (Esto se
aplica solo a usuarios nuevos)

Un beneficio adicional de este método fue que el decanoato de nandrolona comienza una actividad significativa a los 6
días y alcanza su punto máximo aproximadamente 8 días después de la administración. El durabolin de acción más
rápida "se activa" después de aproximadamente 1 día. Esto también resultó en una ganancia de tejido muscular de
mayor "calidad".
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A las mujeres pareció irles muy bien con las nandrolonas debido al menor efecto androgénico/
masculinante. Las mujeres informaron consistentemente excelentes ganancias de masa magra y fuerza
con dosis de 50 a 100 mg por semana. Los efectos masculinos generalmente se evitaron mediante
inyecciones semanales únicas de 25 a 50 mg de decanoato de nandrolona y 25 a 50 mg de Durabolin
(fenilpropionato de nandrolona). Tanto en hombres como en mujeres, este método pareció dar como
resultado más músculo de "calidad", menos retención de agua, menos ginecomastia para los hombres y
una buena retención de las ganancias una vez finalizado el ciclo.

*Los metabolitos se pueden encontrar en orina o análisis de sangre durante 12 a 18 meses después del uso de
Se suspende la nandrolona.

NOMBRES COMERCIALES

ANABOLINE 50­MG/ML
ANDROLONA­ D 200 200­MG/ML DECA
DURABOLIN 25­MG/ML DECA DURABOLIN 50­MG/ML DECA DURABOLIN "100" 100­MG/
ML DECA DURABOLIN 200­MG/ML ELPIHORM
50MG/ML EXTRABOLINE 50MG/ML
DECANOATO DE HYBOLIN
50,100MG/ML JEBOLAN 50MG/ML
DECANOATO DE NANDROLONA 50,100, 200MG/
ML NANDROBOLIC LA
100MG/ML NEO­DURABOLIC 100,200,/ML NUREZAN 50MG/ML
RETABOLIL 25MG/ML RETABOLIL 50MG /
ML DECANANDROLEN 200 200MG/ML
ESTEROBOLIN 50MG/ML
TURINABOL DEPOT 50MG/ML

VETERINARIO

ANABOLICANO 25ML/ML 10, 50ML

NORANDREN 50 50MG/ML 10,50ML
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DURABOLINA
(FENILPROPIONATO DE NANDROLONA)
Características reportadas
Vida Activa: 2­3 días
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (indicable)
Dosis promedio reportada: Hombres 150­600 mg por semana Mujeres 50­100 mg por semana
Acné: raro, excepto con dosis altas.
Retención de agua: baja, mucho menor que el decanoato de nandrolona
Presión arterial alta: rara, excepto en dosis altas
Aromatización: baja (Aromatiza a norestrógeno)
Disminuye la función ATAR: Moderadamente, excepto dosis altas.
Tóxico para el hígado: Ninguno

Conversión DHT: No, se convierte a NOR­DHT menos activo

Altamente anabólico/moderadamente androgénico

Durabolin es una nandrolona de acción rápida con una vida activa de 2 a 3 días en comparación con la
vida activa de 14 a 16 días de Deca Durabolin. Por esta razón, los hombres se inyectaban Durabolin cada 2­3 días
y las mujeres supuestamente evitaban los efectos de virilización con inyecciones cada 5­7 días (sin dejar de
disfrutar de una ganancia de masa magra lenta pero de muy alta calidad). Para un aumento más rápido de fuerza
y masa, Deca Durabolin se destacó como una mejor opción que la nandrolona.
Sin embargo, la retención post­ciclo de las ganancias de masa muscular magra fue algo mejor con Durabolin. Esto
se debió principalmente al hecho de que la mayoría de las personas usaron dosis más bajas de Durabolin y, por lo
tanto, experimentaron menos supresión del ATAR. Durabolin es altamente anabólico, lo que significa una rápida
acumulación de proteínas almacenadas intracelularmente en el tejido muscular y un equilibrio positivo de nitrógeno.
Por esta razón, como ocurre con todas las nandrolonas, era imprescindible una dieta rica en proteínas. Dado que
Durabolin causó mucha menos retención de agua que Deca Durabolin (nuevamente debido a dosis más bajas),
fue una excelente adición a las pilas previas al concurso. También debido a una vida activa más corta, Durabolin
parece aromatizar menos que Deca.

Este medicamento no ha reportado efectos negativos sobre el hígado, pero disminuirá la producción natural de
andrógenos en dosis más altas a largo plazo. Durbolin fue considerado el AAS más seguro. He utilizado las
cualidades altamente anabólicas de acción rápida de Durabolin como parte de un protocolo de inyección en el sitio
(apilado con propionato de testosterona y Primobolan Depot con deipropionato de metandriol) con excelentes
resultados.
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NOMBRES COMERCIALES

ANABOLIN 50MG/ML
ANABOLIN­IM 50MG/ML
ANABOLIN LA­100 100MG/ML
ANDROLONE 50MG/ML
DURABOLIN 25MG/ML
DURABOLIN 50MG/ML,
DURABOLIN 100MG/2ML.
EQUIBOLON 100MG/2ML
FHERBOLICE 50MG/ML
HYBOLIN MEJORADO 25,50 MG/ML
NANDROBOLIC 25MG/ML
FEILPROPIONATO DE NANDROLONA 50MG/ML.
NEROBOLIL 25MG/ML NU­
BOLIC 25MG/ML
SUPERANABOLON 25MG/ML
TURINABOL 25MG/ML
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DINABOLINA
(UNDECANOATO DE NANDROLONA)

Características reportadas Vida

activa: 8­10 días Clase de
medicamento: Esteroide anabólico/androgénico inyectable
Dosis promedio reportadas: Hombres 161 mg­402,5 mg por semana Mujeres 80,5 mg­161 mg por semana
Acné:
Bajo, excepto en dosis más altas Retención
de agua: Media Alta Presión
arterial: Rara Disminuye la
función HPTA: Baja a moderada Aromatización: Baja;
más alto en dosis de más de 322 mg semanales Tóxico para el hígado: Bajo
Comentarios
destacados: No debe ser utilizado por personas con disfunción hepática Alto
anabólico/androgénico moderado (Más androgénico que Deca Durabolin)
Conversión de DHT: no, baja conversión a NOR­DHT menos activo

Este es un fármaco de nandrolona con un efecto androgénico mayor que el Deca. Debido a esto, se
consideraba que Dynabolin era un fármaco más fuerte que Durabolin o Deca miligramo por miligramo. Por lo
tanto, se creía comúnmente que aportaba una acumulación más rápida y mayor de fuerza y masa muscular.
Las ganancias fueron generalmente muy sólidas y la retención de agua fue ligeramente mayor que la de
Deca. Dynabolin también aromatiza más que Deca, por lo que el ligero aumento en los efectos secundarios
negativos estrogénicos informados no fue sorprendente. Según la literatura disponible, el hígado tolera bien
el Dynabolin. Pero en algunos casos los marcadores hepáticos sí cobraron. En algunas personas se puede
producir presión arterial alta y niveles elevados de colesterol debido a dosis más altas, pero las investigaciones
más recientes sugieren que las nandrolonas afectan positivamente la proporción de HDL (bueno) a LDL
(malo). En general, la mayoría de estos posibles efectos secundarios desaparecieron después de que
disminuyó su uso.

Los hombres lograron avances considerables con una dosis de 161 a 322 mg (2 a 4 ml) por semana
dividida en dos inyecciones iguales, como Mon. y jueves. Según los informes, las mujeres no deben usar más
de 80,5 mg (1 ml) una vez por semana.

Algunas mujeres notaron efectos de virilización incluso con esta dosis cuando el ciclo duró más de
30 a 42 días. Dado que Dynabolin es en realidad una nandrolona inyectable de menor duración, las
inyecciones para los hombres se administraron dos veces por semana para mantener los niveles séricos.

De hecho, esta droga de vida activa se encuentra entre Durabolin y Deca. Este fármaco provoca una
alta retención de nitrógeno y aumenta drásticamente la síntesis de proteínas. Por lo tanto, una mayor ingesta
de proteínas era imprescindible si los atletas querían utilizar todo su potencial. Era raro que fueran necesarios
medicamentos antiestrógenos cuando se usaba este medicamento, excepto en dosis superiores a 402,5 mg
por semana.
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Debido a la aromatización baja a moderada y las altas propiedades anabólicas, este medicamento
indujo ganancias de tejido muscular magro de calidad con poco aumento en la retención de agua del cuerpo
extracelularmente (fuera de las células). El resultado fue una apariencia razonablemente esbelta durante el uso.

NOMBRES COMERCIALES

DINABOLINA 80.5MG/ML
CINABOLINA 80.5MG/ML
PSICOBOLANO 80.5 MG/ML
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LAURABOLÍN
(LAURATO DE NANDROLONA)

Características reportadas
Vida Activa: 22­26 días
Clase de medicamento: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 200­600 mg por semana Mujeres 50­100 mg por semana
Acné: raro
Retención de agua: Baja excepto en uso en dosis altas
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: Ninguno

Aromatización: Baja excepto en uso en dosis altas (el norestrógeno es un producto de aromatización)
Alto anabólico/androgénico moderado
Disminuye la función ATAR: Sí, moderadamente
Conversión DHT: No, la conversión no es DHT

Laurabolin es otro AAS de nandrolona y es bastante comparable a Anadur tanto en efectos como en
duración. Este medicamento está destinado a uso veterinario, principalmente con perros. Al igual que Anadur,
Laurabolin es un anabólico de muy larga duración. De hecho, una sola inyección permanece activa durante más de
3 semanas y sólo unos días menos que Anadur. Mientras que algunas mujeres han informado buenos resultados
con una sola inyección de 4 ml durante 3­4 semanas, el volumen de una sola inyección necesaria para una
respuesta anabólica apreciable en un hombre se consideró demasiado grande. (Caramba, ¿lo crees? ¡Imagínate
32 ml a la vez!) Larabolin aromatiza ligeramente y sólo cuando un atleta utiliza dosis más altas de más de 600 mg
por semana. La retención de agua fue baja y no se observó toxicidad hepática. La mayoría de los culturistas
masculinos obtuvieron ganancias buenas pero lentas de masa magra y fuerza con 200­400 mg semanales. Las
usuarias informaron excelentes resultados con una dosis semanal de 50 a 100 mg con pocos efectos secundarios
de virilización. En ambos casos, las ganancias de masa muscular resultantes parecieron mantenerse bien después
de suspender su uso. Al igual que con todas las nandrolonas, una ingesta de proteínas de 1 a 2 g por libra de peso
corporal se consideró casi unánimemente imprescindible debido a la alta retención de nitrógeno y las altas
cualidades de síntesis de proteínas de las nandrolonas.

Como todos los ésteres de nandrolona, era común combinar los llamados medicamentos masivos como
la testosterona, Anadrol­50 y/o Dianabol con el medicamento para protocolos de tipo masivo. Durante los períodos
de restricción calórica o de preparación previa al concurso, muchos informaron que se produjo tejido magro de alta
calidad cuando se coadministraron estanozolol, trembolona y hormonas tiroideas.

El aspecto negativo más común de este medicamento fue la baja dosis por ml disponible. Esto se debía a
las voluminosas inyecciones que a menudo se utilizaban para establecer los efectos deseados.

NOMBRES COMERCIALES

FORTABOL 20­MG/ML­10/50­ML LAURABOLINA 50­MG/ML 5/10/50 ML

FORTADEX 50­MG/ML 10/50ML FORTADEX 25­MG/ML­5­ML
LAURABOLINA 25MG/ML 5/10/50 ML LAURABOLINA 50MG/ML
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TRENBOLONES Y DERIVADOS

La trembolona es un derivado de la 19­nortestosterona (nandrolona) y uno de los AAS más

potentes y considerados eficaces que existen en la actualidad. Es un hecho que miligramo por
miligramo, trembolona fue más eficaz para ayudar a aumentar la masa muscular y la fuerza que
cualquier testosterona. Algunos alguna vez cuestionan esto al afirmar que 3 ml (mililitros) de cipionato
de testosterona semanalmente producirían mayores ganancias de masa y fuerza que 3 ml de
Finabolan semanalmente. Y tenían razón en una especie de extraña forma de culturismo. En primer
lugar, 3 ml de la mayoría de las marcas de cipionato de testosterona proporcionarían 600 mg de ese
medicamento, mientras que Finabolan o Fina Kit proporcionarían sólo 225 mg de trembolona por 3 ml.
Segundo; Está el problema de la retención de agua/peso. La trembolona no aromatiza y la testosterona
sí. Entonces, una porción significativa del peso ganado durante el uso de testosterona es peso de
agua, lo que por supuesto tuvo su lugar y sus beneficios durante los protocolos personales específicos.
Sin embargo, la administración de 1 mg por libra de peso corporal semanal de cipionato de testosterona
(600 mg por 200 libras) resultó en que la trembolona fuera la ganadora en ganancias de masa magra.
¡Y las ganancias fueron más permanentes! Trembolona es un fármaco muy alto en andrógenos.

EFECTOS POSITIVOS OBSERVADOS DE LA TRENBOLONA

* Increíbles cualidades anabólicas.

*Rápidas ganancias de tejido magro de alta calidad. (Depende de la dosis)
*Máxima retención de masa magra post­ciclo.
*Baja retención de agua.
*Aumento de las eritropoyes (producción de glóbulos rojos)
*No aromatiza a los estrógenos.
*Fuerza superior y ganancia de masa. (Inclinarse)
*Extremo endurecimiento de la musculatura y vascularidad.
*Excelentes cualidades ahorradoras de proteínas y anticatabólicas.
*Reducción de los depósitos de grasa y distribución favorable.
*Aumento de la tasa metabólica.
*Inhibición de la función ATAR baja­moderada.
*Aumento significativo de la síntesis de glucógeno muscular.
*Aumenta la síntesis de creatina fosfato (CP).
*Mejora de la actividad del receptor de insulina muscular.
*Permanece anabólico durante los períodos de restricción calórica. (Sigue siendo necesaria una ingesta elevada de proteínas)

POSIBLES EFECTOS NEGATIVOS TRENBOLONA

*Toxicidad hepática y renal.

*Crecimiento del tejido prostático. (La prueba de PSA es aconsejable)
*Calvicie de patrón masculino. (Predisposición genética acelerada)
*Alucinaciones leves. (Dosis altas ­uso prolongado)
*Hipertensión.

* Una cualidad potencial de trembolona fue su capacidad para alterar los receptores de cortisol durante y después de su uso. El
resultado fue una inhibición del cortisol hasta cierto punto de forma "semipermanente" y una posterior alteración favorable en la
relación anabólico/catabólico.
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JET FINA
(ACETATO DE TRENBOLONA)

Características reportadas
Vida Activa: 2­3 días
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico (para inyección)
Dosis promedio reportada: Hombres 30­60 mg en días alternos
Acné: Común
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: común
Tóxico para el hígado: aunque se discute, sí
Tóxico para los riñones: Sí
Comentarios destacados: Anabólico alto/Androgénico muy alto
Aromatización: Ninguna
Disminuye la función ATAR: Moderadamente
Conversión DHT: Ninguna

Este fue/es un esteroide muy desagradable pero efectivo que fue retirado del mercado alrededor de 1987.
No hace mucho empezó a aparecer en el mercado negro de Australia. Al probar los viales de 50 ml, se descubrió
que en realidad contenía 31 mg/ml de acetato de trembolona. La mayoría de los Fina Jet encontrados ahora son
falsos. Contiene un éster de testosterona, gránulos molidos de Finaplix o simplemente aceite. Pero el original ha
sido descontinuado. (Existen varias marcas nuevas del medicamento acetato de trembolona)

El acetato de trembolona es un esteroide androgénico/anabólico potente que provoca un rápido aumento

de la fuerza y una mayor quema de grasa si la dieta del atleta era la adecuada. A menos que se combine con otros
esteroides, este medicamento no causó mucho aumento de peso real (dependiente de la dosis). Su uso principal
era endurecer la apariencia del físico una vez que los niveles de grasa corporal eran lo suficientemente bajos antes
de la competencia. En su mayor parte, los culturistas han reemplazado Finajet/Finaject por Parabolan o uno de los
muchos productos de trembolona del mercado negro.
Dado que Finajet no causó ginecomastia ni retención de agua, se puede suponer que estaba bastante limpio.
¡Equivocado! Incluso con dosis de 30 a 60 mg inyectados diariamente, se observaron efectos secundarios como
toxicidad renal, hemorragias nasales, dolores de cabeza, presión arterial alta, acné y problemas graves de actitud.
común.

Algunos atletas creativos y valientes han utilizado los gránulos de Finaplix 20 mg destinados al uso
animal. Los gránulos se inyectan en el tejido animal para una liberación lenta de trembolona. Sin embargo, algunos
atletas (y locos del mercado negro) han molido los gránulos hasta convertirlos en polvo, los han mezclado con
aceite o agua y les han inyectado la solución no esterilizada con agujas de calibre 18. No
puedo enfatizar lo suficiente lo peligroso que es esto. El producto suele estar etiquetado como Finabolan.
("Finabolin" nos da la oportunidad de analizar la trembolona con mayor profundidad en un momento)

Otro método informado para usar los gránulos de Finaplix fue molerlos hasta convertirlos en polvo,
mezclar el polvo con una solución 50/50 de DMSO (DIMETIL SULFÓXIDO) y agua. Luego aplíquelo sobre la piel.
El DMSO actúa como transportador que permite que 14­18­MG
Machine Translated by Google

de una pastilla de 20 mg que se absorbe en el torrente sanguíneo mientras la piel actúa como una especie de
filtro. Desafortunadamente, esto también permitió que entraran muchas toxinas en la piel.

Algunas personas han reclamado un estatus realmente duro al usar una pistola de implante de
perdigones para animales y recibir una en el glúteo. No intente esto en casa. El dolor sería intenso y se
compararía con el de recibir un disparo con un perdigón del calibre 177. Lo interesante de esto es que a los
muchachos que hicieron esto se les había dicho que los gránulos de Finaplex se absorbían fácilmente "por vía rectal".

*¡Caray! Y algunos culturistas se preguntan por qué tenemos el estigma de la falta de ingenio.
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FINAPLIX/FINABOLAN
(ACETATO DE TRENBOLONA)

Características reportadas
Vida activa: unos 2 días
Clase de fármaco: esteroide anabólico/androgénico alto (para inyección)
Dosis: 1­3 ML (30­90 mg) cada uno a 2 días
Acné: Sí
Aromatización: Ninguna
Retención de agua: baja­ninguna
Presión arterial alta: rara
Conversión DHT: Ninguna
Supresión HPTA: baja­moderada
Tóxico para el hígado: muy

Finaplix y Finabolan son productos farmacéuticos no legítimos. Se fabrican en laboratorios subterráneos

con medios cuestionables triturando bolitas de 20 mg del esteroide implantado para ganado Finaplix­H y
disolviéndolas en una solución antes de suspenderlas en aceite. Cada uno de los gránulos de Finaplix­H contiene
20 mg de acetato de trembolona y se implanta en el ganado mediante una pistola de implante. (No intentes esto
en casa. ¡AY!).
Sin embargo, los productos del mercado negro que encontré contenían 30 o 75 mg/ml de acetato de trembolona
y se vendían en viales de 30 ml… normalmente.

El acetato de trembolona tiene una vida activa de aproximadamente 2 días. Dado que es de acción
corta, la mayoría de los culturistas masculinos se inyectan de 1 a 3 ml cada uno a dos días. Aunque algunos
usaron hasta 120 mg al día. La administración rara vez excedió las 6 semanas.

La mayoría consideraba que Finaplix era tan eficaz como Parabolan. La droga se usaba a menudo
antes de la competencia por sus efectos endurecedores y sus cuestionables cualidades metabolizadoras de
grasas. El medicamento es altamente androgénico, no aromatiza y permanece anabólico incluso en un ambiente
bajo en calorías y alto en proteínas. Las ganancias de fuerza y la recuperación post­entrenamiento obtenidas
durante la administración fueron "notables". Las ganancias de masa magra de calidad se consideraron excelentes
y superiores a las experimentadas con Masterone o Deca.

El acetato de trembolona es altamente tóxico para el hígado y los riñones. Por esta razón, los atletas
supuestamente consumieron al menos un galón de agua al día durante el uso y usaron cardo mariano durante y
después de los ciclos. Gyno no fue un problema con trembolona ya que el medicamento no puede convertirse
fácilmente en estrógeno. Se decía que una dosis prolongada o alta provocaba orina oscura y, en algunos casos,
sangre en la orina.

Las trembolonas tienen una afinidad muy alta por los sitios receptores de andrógenos. Por esta razón,
el fármaco inhibirá la unión adecuada de otros EAA a los receptores de las células musculares. También significa
que la calvicie es muy posible si un atleta estaba genéticamente predispuesto a un problema de retroceso del
cabello. Debido a que la trembolona posee cualidades de afinidad muy alta en el sitio del receptor de andrógenos,
la mayoría de los atletas obtuvieron mejores resultados cuando se combinaron con medicamentos que no lo son.
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depende del mismo modo de activación celular. Dianabol, Winstrol oral y Anadrol­50 fueron opciones
comunes. Algunos atletas informaron resultados excelentes con pocos efectos secundarios cuando
optaron por combinar trembolona con medicamentos de alta afinidad en el sitio receptor, como las
nandrolonas. Otra opción preferida eran las fases de andrógenos máximos de tipo etapa múltiple. (Ver
"Construyendo la Bestia Perfecta", libro dos de esta serie)

Un aspecto interesante de todos los productos de trembolona es su aparente capacidad única

para cerrar permanentemente los sitios receptores de cortisol existentes. Esto explica, en parte, la
excepcional retención de masa magra posterior al ciclo que se logró después de que se suspendieron los
protocolos que utilizaban trembolonas. Dado que las trembolonas son un derivado de la nortestosterona
(el fármaco activo de Deca), no debería haber sido una sorpresa obtener resultados tan excepcionales.

*Había individuos que habían incorporado el uso de disolver los pellets triturados en aceite mediante un
simple proceso de solvente y filtrado en frío. Se dijo que el producto final creaba una solución
razonablemente estéril. ¿Razonablemente estéril? ¡Eso es como preguntar si alguien está un poco
embarazada!
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METRIBOLONA
(METILTRIENOLONA)

Características reportadas
Vida activa: alrededor de 24 horas
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Acné: Sí
Tóxico para el hígado: muy
Retención de agua: baja­ninguna
Presión arterial alta: rara vez
Aromatización: Ninguna

Metribolona es el nombre comercial del fármaco metiltrienolona, que es el AAS más potente
producido. En realidad, es una forma activa por vía oral de trembolona alterada químicamente en un
compuesto 17 alquilado. Obviamente, esto significa una toxicidad hepática grave. De hecho, incluso en
dosis de microgramos (1 miligramo = 1000 microgramos) es entre 15 y 20 veces más tóxico que Anadrol­50.
¡Eso es tóxico! Aunque es activo por vía oral, este AAS se presenta en viales y está destinado únicamente
para uso inyectable. Pero, en verdad, la metribolona es entre 40 y 50 veces más androgénica que la
metiltestosterona, por lo que un poco es suficiente. El fármaco es bastante resistente a la conversión de
DHT, pero se une fácilmente a los sitios receptores de andrógenos del cuero cabelludo y la próstata.

En la investigación clínica, la metribolona se utiliza para determinar la afinidad/desplazamiento del

sitio del receptor. Déjame explicarte eso. La metribolona es un estimulador y antagonista muy potente del
sitio del receptor de andrógenos. Dudo que haya algún AAS más poderoso. Dado que se une con tanta
fuerza al sitio del receptor, los investigadores usan el fármaco para ver si otros fármacos pueden dislocarlo
o para comparar. ¡Ni siquiera Deca puede expulsarlo de los sitios receptores!

La metribolona es altamente resistente a la unión de proteínas como la SHBG. Esto significa que
permanece muy activo en la sangre. Si recuerda, alrededor del 97­99% de nuestra testosterona está en un
estado "ligado" y sólo el 1­3% restante está activo o libre. Sólo los andrógenos libres o activos pueden
encajar en los sitios receptores y desencadenar el mecanismo anabólico. Algunos EAA son más resistentes
a estas proteínas de unión que otros. Y la Metribolona es la más resistente de todas. Como dije, un poco
ayuda mucho. Como ejemplo, considere esto por un momento. Si todos los demás factores de potencia
fueran iguales, 1 mg de metribolona libre/libre tendría la misma actividad que 97­100 mg de testosterona
debido a los efectos de las proteínas de unión.

*Metribolone es como "Super Parabolan". Las pocas personas que conozco que lo han probado
informaron que era nada menos que sorprendente. Esta es una forma inyectable, por supuesto.
Dado que la metribolona tiene una vida activa breve, se informó que las inyecciones diarias eran necesarias.
Con el uso de megadosis, el daño hepático no es sólo una gran preocupación, es un hecho. Dado que este
medicamento es como "Super Parabolan", todos los efectos secundarios negativos, resultados y usos de los
dos medicamentos son intercambiables en su mayor parte, con la excepción obvia de las dosis informadas.
Hasta el momento, solo he visto unos pocos viales del producto de SP Labs disponibles en el mercado negro.
Sin embargo, existe un inyectable que dice ser fabricado por Denkall. En realidad, es un producto de
laboratorio clandestino y los mcg/ml son sospechosos, al igual que los factores estériles. Personalmente,
usé/no usaría la droga. Simplemente me sorprende que exista.
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PARABOLANO
(CARBONATO DE HEXAHIDROBENCILO DE TRENBOLONA)

Características reportadas
Vida activa: alrededor de 5­7 días
Clase de fármaco: esteroide androgénico/anabólico (para inyección)
Dosis promedio: Hombres: 76­228 mg por semana; Mujeres: 76 mg semanales (pero no deben usar)
Acné: raro
Retención de agua: rara, generalmente ninguna
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: Sí, también es altamente tóxico para los riñones.
Aromatización: Ninguna
Conversión DHT: Ninguna
Disminuye la función ATAR: Moderadamente

Se informó que Parabolan es el esteroide anabólico/androgénico inyectable más eficaz disponible en la

actualidad. Real Parabolan proporcionó a los usuarios un rápido desarrollo de fuerza y masa muscular de alta calidad,
al tiempo que aumentó la quema de grasa (incluso cuando no están a dieta). El fármaco no aromatiza a estrógeno ni
se reduce a DHT. Por esta razón no se observaron retención de agua ni efectos feminizantes. Parabolan también
aceleró el metabolismo. Debido a la alta calidad androgénica, todo el uso reportado resultó en una apariencia dura,
desgarrada y vascular con un aumento dramático en la calidad de la masa muscular. Este perfil es lo que hizo que
Parabolan pareciera ser otro esteroide multiuso.

¿Entonces, cuál es el problema? Era raro encontrar un Parabolan real. Aunque el producto real tiene un
olor distintivo, al menos el 95% de lo que se vio era falso. El producto real es bastante tóxico para los riñones, por lo
que la mayoría de los usuarios mantuvieron su uso durante 4 a 8 semanas y bebieron al menos un galón adicional de
agua al día. Debido al alto grado de toxicidad potencial, el uso elevado y prolongado puede provocar orina oscura e
incluso sangre en la orina (al igual que el agrandamiento de la próstata debido a la similitud estructural del fármaco
con la DHT).

Parabolan comúnmente se combinaba con la hormona del crecimiento, la tiroides y/o el Clenbuterol durante
los períodos de dieta para lograr efectos sinérgicos. Una simple combinación de 20­30 mg de oxandrolona al día y
152­228 mg de Parabolan semanalmente produjo consistentemente ganancias de fuerza y masa muscular de
excelente calidad y al mismo tiempo disminuyó la grasa corporal.

Las mujeres no deben utilizar Parabolan debido a su efecto virilizante muy elevado. Pero muchas atletas
competitivas todavía lo hacían. Algunos combinan 76 mg de Parabolan cada 5 a 8 días con 80 a 120 mcg de
Clenbuterol y 15 a 20 mg de tabletas de Winstrol o 10 a 15 mg de tabletas de oxandrolona al día.

Conozco a una mujer que sufre la mayoría de los efectos secundarios posibles: falta de períodos, pérdida
de cabello en el cuero cabelludo, deseo sexual intenso (debería verla en una bicicleta estática) e hipertrofia del clítoris.
También puede producirse crecimiento del vello facial.
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Los hombres generalmente obtuvieron excelentes resultados con 76 mg cada 2­3 días. (Aunque
algunos duplicaron esta cantidad innecesariamente)

NOMBRE COMERCIAL

PARABOLANO 76 MG/1.5 ML

*Denkell está fabricando un producto de trembolona similar para uso veterinario.

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CONTROL DE ESTRÓGENOS Y
MEDICAMENTOS PARA LA REGENERACIÓN DEL ATAR

El ATAR es la clave para la síntesis de andrógenos endógenos (naturales: producidos dentro y por
el cuerpo). También regula muchas otras hormonas y factores de crecimiento fundamentales para el
proceso anabólico/anticatabólico. Por lo tanto, el mantenimiento del funcionamiento normal o superior del
HPTA también es primordial. Los estrógenos juegan un papel importante en esta ecuación.
Los niveles elevados de estrógeno circulatorio inhiben significativamente la función del HPTA y los niveles
bajos aumentan la función. (Aumentar los resultados de producción de testosterona endógena) Ciertos
otros tipos de compuestos estrogénicos también aumentan la función HPTA. ¿Confundido? ¡Bien! Entonces
tómate el tiempo para leer esta sección también.
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ARIMIDEX
(ANASTOZOL)
Características reportadas Vida
activa: 4­6 horas Clase de
fármaco: Antiestrógeno/inhibidor competitivo (oral)
Dosis promedio reportada: 0.5­3.0 mg diarios Acné:
No
Retención de agua: Ninguna
Tóxico para el hígado: Sí dependiente de
la dosis Disminuye la función HPTA: No, el medicamento ha sido acreditado con efectos reguladores positivos
del HPTA.

Arimidex es un fármaco de tipo antiestrógeno. Suele presentarse en pastillas de 0,5 MG. El fármaco
actúa en forma no esteroide al inhibir la enzima aromatasa que convierte la testosterona y otros andrógenos
en estrógeno. Esto significa que hay menos estrógeno que causa depósitos de grasa de patrón femenino,
ginecomastia y retención de líquidos. En medicina, Arimidex se utiliza para tratar el cáncer de próstata. En la
química deportiva, el fármaco se ha empleado como un medio para prevenir los efectos secundarios
estrogénicos excesivos durante el uso de AAS y para ayudar a crear una musculatura de apariencia más
dura para los culturistas competitivos. A diferencia de Nolvadex, que simplemente bloquea los sitios
receptores de estrógeno, este medicamento previene o reduce la producción de estrógeno. Aunque se
considera que cierta presencia de estrógeno es necesaria para que el AAS alcance su eficacia total,
demasiado puede causar una capa de grasa, retención de agua y crecimiento del tejido mamario,
potencialmente con tumores llamados ginecomastia o tetas de perra. Arimidex tiene una tasa de inhibición
de la aromatización del 75­85%.

Los hombres que experimentaron una aromatización excesiva de EAA o que eran extremadamente
sensibles al estrógeno generalmente utilizaron una dosis de 0,5 a 3,0 mg al día. De hecho, la mayoría logró
un excelente control de estrógenos con sólo 0,5 mg/d (mg diarios). Las mujeres generalmente mostraban
una excelente apariencia delgada (incluso en las piernas) con 0,5­1,0 mg al día. Arimidex tiene una vida
activa muy corta, por lo que a menudo se tomaban dosis de 0,5 mg de 2 a 6 veces al día a intervalos iguales.
La combinación de 10 a 30 mg de Nolvadex con 1,0 mg de Arimidex ha dado como resultado una situación
de actividad de estrógeno cercana a "0", independientemente del protocolo AAS utilizado. Inmediatamente
después de un ciclo de AAS, el control de los estrógenos también se ha convertido en un problema (durante
los períodos destinados a restablecer la función HPTA). En este caso, la dosis se redujo de una dosis inicial
más alta a una dosis baja que se continuó durante 7 a 14 días después de la interrupción del AAS. Este
protocolo se consideró necesario para asegurar la eliminación de la acumulación de estrógeno inducida por AAS.
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CLOMID
(CITRATO DE CLOMIFENO) TABLAS DE 25 mg Y 50 mg

Características reportadas Vida

activa: alrededor de 8 a 12 horas Clase

de medicamento: Estrógeno sintético/estimulador HPTA (oral)

Dosis promedio reportada: Hombres 50­100 mg diarios Retención
de agua: No Presión arterial

alta: Rara Aromatización: Ninguna

Tóxico para el hígado: Baja,

rara vez se informa.

Fuerte estimulador de gonadotropinas/antiestrógeno suave.

El clomifeno es un estrógeno sintético que se administra clínicamente para ayudar a las mujeres a ovular. Los
culturistas (hombres) que siguen ciclos de AAS y buscan impulsar la producción natural de testosterona (o aquellos que
simplemente buscaban un pico natural de testosterona) han usado este medicamento con gran éxito. El clomifeno
aumenta la actividad en el eje hipotálamo­hipófisis­gonadol al estimular la liberación de más gondotropina de la glándula
pituitaria. Por lo tanto, se produce un nivel más alto/más rápido de LH (hormona luteinizante) y FSH (hormona folículo
estimulante). Esto crea una señal a las células de Leydig en los testículos que a su vez producen más testosterona y
espermatozoides. Normalmente con clomifeno esto tardaba entre 5 y 15 días. La mayoría comenzó con 50 mg dos veces
al día durante aproximadamente 5 días, luego redujo la ingesta a 50 mg una vez al día durante 5 a 10 días más. Debido
a que el clomifeno proporciona un tiempo de respuesta rápido, sentí que a menudo era beneficioso usar una dosis de
100 mg en total al día durante 5 días, a mitad del ciclo durante protocolos más largos de AAS. Este medicamento rara
vez se utilizó durante más de 15 días seguidos simplemente porque era innecesario. El objetivo era normalizar la
producción de testosterona después del ciclo de AAS lo más rápido posible para minimizar la fuerza y la pérdida de masa
después del ciclo. No crear dependencia.

A veces, la HCG se combinaba con clomifeno (Clomid), o se usaba clomifeno después de la administración de
HCG. Esto se debe a que el clomifeno actúa afectando el hipotálamo y la hipófisis (hipófisis) y regenerando todo el
sistema regulador, mientras que la HCG sólo "imita" la LH, estimulando así las células de Leydig de los testículos para
que produzcan testosterona natural. (*Ver también HCG)

*Algunos pueden preguntarse si el clomifeno es un estrógeno sintético. Sí, lo es, pero funciona
como antiestrógeno. Esto se debe al hecho de que el clomifeno tiene un efecto estrogénico muy bajo.
Esto significa que los estrógenos más fuertes y activos, como los que se forman durante la
aromatización de muchos esteroides androgénicos, son bloqueados del sitio receptor y se produce
una menor actividad estrogénica; menos ginecomastia, menos retención de líquidos. El clomifeno no
fue tan efectivo como Novladex o Proviron para la supresión de estrógenos, pero después del ciclo ayudó mucho.

NOMBRES COMERCIALES

ARDOMÓN 50 MG COMPRIMIDOS CLOMIFEN 50MG COMPRIMIDOS

CLOMID 50 MG COMPRIMIDOS CLOMIFÉN 25MG CÁPSULAS
CLOMIPHEN­MERCK 50MG TABS OMNIFIN 50 MG TABS
CLOSTIBEGYT 50MG COMPRIMIDOS TOKORMON 50MG COMPRIMIDOS
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CICLOFENILO
(MISMO NOMBRE QUÍMICO)

Características reportadas
Vida Activa: 8­12 horas
Clase de fármaco: estrógeno sintético/estimulador de gonadotropina/antiestrógeno (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres: 400­600 mg al día
Acné: raro/ligero
Retención de agua: rara
Presión arterial alta: rara
Fuerte estimulador de gonadotropinas/antiestrógeno
Aromatización: Ninguna
Tóxico para el hígado: ninguno observado

La administración de ciclofenilo es bastante similar a usar HCG y CLOMID juntos. Es un

antiestrógeno y un estimulador de gonadotropina/testosterona. Lo hace ocupando los receptores de
estrógeno (antagonista) con un compuesto estrogénico mucho más débil y cerrando la retroalimentación
negativa dentro del eje hipotálamo­hipófisis­testículos (ATAR). En realidad, el cuerpo masculino puede
producir mucha más testosterona de la que produce. En pocas palabras, no ve ningún motivo para hacerlo.
Cuando el hipotálamo detecta niveles adecuados de testosterona/estrógeno, ya sea de forma natural
(endógena) o no natural (exógena), interrumpe la liberación de gonadotropina de la pituitaria/hipotálamo.
Por lo tanto, las células de Leydig en los testículos no reciben la señal para producir más testosterona. El
ciclofenil interfiere con esta señal negativa de retroalimentación/apagado de producción. Esto significa que
el eje hipotálamo­hipófisis­testículos se abre hasta cierto punto y se produce más testosterona.

Después de unas 5­6 semanas, el hipotálamo se da cuenta de esto y realmente detiene la producción de
golosinas.

Aunque se obtuvo algo de fuerza y masa con el uso de ciclofenilo, no se destacó como una gran
droga para el crecimiento. Algunos culturistas "naturales" (buenos) lo han utilizado con algunos resultados,
al igual que personas mayores. Sin embargo, los muchachos asistidos químicamente lo han utilizado para
impulsar la producción natural de testosterona e incluso como "antiestrógeno durante el ciclo" con mucho
éxito. Normalmente se tomaban 200 mg 2 a 3 veces al día durante 4 a 6 semanas, ya sea comenzando las
últimas 3 semanas antes del final de un ciclo de AAS o directamente después de un ciclo. Se informa que
el método anterior es más efectivo ya que se necesita aproximadamente una semana para que el ciclofenil
se vuelva efectivo y proporcione resultados. Los efectos secundarios comúnmente reportados han sido;
acné leve, aumento del deseo sexual (¿eso es un efecto secundario?) y sofocos.
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NOMBRES COMERCIALES

FERTODUR 200MG COMPRIMIDOS

FERTODUR 200MG COMPRIMIDOS
NEOCLYN 200MG TABLAS
ONDOGYNE 400MG COMPRIMIDOS
REHIBINA 100MG TABLAS
SEXOVID TABLAS 100MG

*Una nota de interés; He conocido a varios culturistas naturales que han utilizado ciclofenilo con
protocolos prohormonales en los Estados Unidos con resultados sorprendentes.
Esto fue eficaz por muchas razones. Una menor actividad de estrógeno significa una apariencia más dura.
La combinación de testosterona endógena y exógena dio como resultado niveles significativos de testosterona
total, así como un mayor nivel de testosterona libre debido a la capacidad de las prohormonas para desacoplar
la testosterona de SHGB hasta cierto punto. El ciclo habitual consistió en 6 semanas de prohormonas con 4
semanas de ciclofenil comenzando la semana 5 del ciclo de prohormonas. Al hacerlo, se extendió el ciclo por
2 semanas y se aseguró que la mayoría de los atletas no tuvieran que lidiar con la supresión del HPTA
posterior al ciclo. Algunos atletas informaron que las semanas 6 a 8 produjeron un buen crecimiento
secundario. Esto puede deberse a una regulación positiva de la LH, FSH y las enzimas de conversión
responsables de que las prohormonas se conviertan en testosterona en la sangre, así como a una disminución
de la actividad de los estrógenos. Mi preocupación sería la avalancha de estrógeno post­ciclo, ya que el
ciclofenil solo bloquea los receptores de estrógeno en lugar de suprimir la producción de estrógeno. En ese
ejemplo, para mí personalmente, Arimidex también habría sido una opción más inteligente a partir de la semana 5.
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HCG
(GONADOTROPINA CORIÓNICA HUMANA)

Características reportadas Vida

activa: 64 horas Clase de
medicamento: Hormona leutenizante (LH) ­ Gonadotropina Dosis
promedio reportada: Hombres 2000­5000 iu inyectadas cada 5 días Acné: Sí Retención
de agua: Sí,
HCG es una hormona femenina.
Tóxico para el hígado:
Ninguno Aromatización: Ninguno, sin embargo, debido al uso de HCG, los niveles de testosterona aumentaron y la
aromatización fue un posible efecto secundario.

La HCG se utiliza médicamente para influir positivamente en la ovulación en las mujeres y para ayudar
producir estrógeno. También se utiliza en medicina de fertilidad para ayudar en la ovulación.

Los culturistas masculinos utilizaron HCG por otra razón importante. La HCG tiene casi exactamente la
misma secuencia de aminoácidos que la hormona luteinizante (LH). La LH normalmente se produce en la glándula
pituitaria y luego circula hacia los testículos, donde entra en contacto con las células de Leydig. Luego, las células
de Leydig producen andrógenos como la testosterona. Obviamente, esto significa que los llamados culturistas
naturales informaron del uso de HCG para aumentar los niveles endógenos (naturales) de testosterona. Según
algunos estudios clínicos, esto funciona tan bien que una inyección de 1500­2000 ui de HCG ha aumentado los
niveles plasmáticos de testosterona entre un 200 y un 300% por encima de los niveles normales. Para aquellos
hombres que utilizaron AAS altamente aromatizantes, la HCG fue una cura "parcial" para reiniciar la producción
natural de testosterona, ya sea a mitad o después del ciclo.

Cuando se administran andrógenos exógenos (que se encuentran fuera del cuerpo), como AAS, el
sistema endocrino del cuerpo detiene (parcialmente o completamente) la producción natural de andrógenos en un
intento de mantener la homeostasis. Esto se debe simplemente a que el hipotálamo detecta el exceso de estrógenos
procedente de la aromatización del EAA (y, en menor grado, los niveles elevados de andrógenos) y le indica a la
hipófisis (hipófisis) que deje parcial o completamente de producir LH y FSH (hormona folículo estimulante). Dado
que las células de Leydig de los testículos no reciben la señal de la LH, detiene parcial o completamente la
producción de testosterona. La producción de espermatozoides también se reduce como resultado de la regulación
negativa de la FSH. Debido a que los testículos no producen andrógenos y/o espermatozoides en su nivel normal,
los testículos se encogen. Esto también suele provocar una caída de la libido. Muchos consumidores habituales de
EAA informaron disfunción sexual durante un breve (¿breve?) período posterior al ciclo.

Entonces, ¿qué hicieron los hombres con “el niño”? Las inyecciones de HCG actúan como un reemplazo
de la LH que normalmente produce la glándula pituitaria, que normalmente estimula la producción de andrógenos
y espermatozoides en los testículos. Cuando se inyectaron 2000­5000 UI de HCG cada 5 días durante 2­3 semanas,
a mitad o después del ciclo, los testículos comenzaron a funcionar nuevamente. También se observó un aumento
en la testosterona total y los atletas a menudo obtuvieron sus mejores ganancias en este punto. ¡También ayudó a
mantener significativamente feliz a la "pareja"! Cuando se administró HCG a partir de la última semana de un ciclo
de AAS y durante 1 a 2 semanas adicionales después del ciclo, la función de los testículos se normalizó nuevamente
y gran parte del ciclo post­AAS común
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Se evitó la pérdida de masa muscular y fuerza. Sin embargo, nuestros atletas aún no estaban fuera
de peligro (con madera aceptable). Anteriormente mencioné que la HCG se ha utilizado como una
"cura parcial" para el cierre del eje hipotálamo­hipófisis­testículos (ATAR). La HCG sólo "reemplaza"
la LH natural. La parte pituitaria y el hipotálamo del HPTA todavía no sienten ninguna razón para
producir gonadotropinas y restaurar la producción normal de LH/FSH. Así que, a veces, poner fin a la
administración de HCG sólo provocaba otro colapso. Pero permanecer con HCG durante más de 3
semanas sin al menos un mes de descanso entre ciclos de HCG podría causar una disfunción gonadal
permanente y/o una desensibilización de las células de Leydig. Los culturistas masculinos comúnmente
usan Clomid o Ciclofenil con HCG (*Ver Clomid para más información). La literatura disponible muestra
que Clomid estimula la pituitaria para que libere más gonadotropina, por lo que se logra un nivel
elevado y más rápido de LH y FSH. Al seguir un ciclo de AAS con 2000­5000 iu de HCG cada 5 días
durante 2 a 3 semanas e ingerir Clomid durante los últimos 10 a 15 días de la administración de HCG,
muchos atletas notaron que se evitaban significativamente las pérdidas de masa muscular y fuerza
después del ciclo de AAS. Muchos atletas también usaban Clenbuterol en este momento. (*Ver
Clenbuterol para más información)

*Cabe señalar que la administración de HCG aumentará los niveles plasmáticos de testosterona entre
un 200 y un 300 % o más. Por lo tanto, todos los efectos secundarios negativos de las inyecciones de testosterona
pueden aplicarse en menor grado.

NOMBRES COMERCIALES

API 5000I,U., 10,000 UI, 20,000 UI, AMPOLLA BIOGONADYL

500UI, 2000 UI AMPOLLA CHORAGON 1500 UI, 5000
UI AMPOLLA CHOREX 5000 UI, 10,000 UI AMPOLLA
CHORON 10 1000 UI, 10 AMPOLLA DE 000 UI
GONADOTRFÓN EN AMPOLLA DE 1000 UI DE
GESTYL 5500 UI, 0000 UI, 5000 UI

GONADOTRAFON LH 125 UI, 250 UI 1000 UI

GONADOTRAFON LH 2000 UI, AMPOLLA DE 5000 UI
GONADOTRPYL 5000 UI AMPOLLA
HAVATROPIN 10 000 AMPOLLA HCG
5000 UI, 10 000 UI AMPOLLA PREGNYL 10
000 UI AMPOLLA PREGNYL 1500 UI,
5000 UI AMPOLLA PROFASI 10,0 AMPOLLA DE
00 UI,

Hay varias otras marcas de HCG, incluida la veterinaria. HCG siempre viene en dos viales:
uno contiene un polvo envasado y el otro contiene agua esterilizada. Una vez mezclado el producto
(agitado, no agitado) se debe refrigerar. HCG era a menudo lo que contenían los falsos viales de
hormona del crecimiento (GH). Una prueba sencilla de GH real era comprar un kit de prueba de
embarazo y colocar unas gotas en la prueba. Si tu prueba indica que estás embarazada, también
estás jodida. Esto se debe a que la mayoría de los kits de prueba analizan gonadotropinas elevadas
y la HCG realizará la prueba como tal, pero la GH no.
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NOLVADEX
(CITRATO DE TAMOXIFEN)

Características reportadas

Vida Activa: Menos de 24 horas

Clase de medicamento: Antiestrógeno/antagonista de estrógeno (oral)
Dosis promedio reportada: 10­30 mg al día
Acné: Ninguno
Retención de agua: No
Presión arterial alta: rara (normalmente no se atribuye al medicamento en sí)
Tóxico para el hígado: Sí

Nolvadex es un fármaco comúnmente conocido como antiestrógeno. Esto sugeriría que se produce menos o
nada de estrógeno debido a las acciones del fármaco, como en el caso de Teslac. En realidad, Nolvadex es un
antagonista de estrógeno, lo que significa que compite con el estrógeno en los sitios receptores de estrógeno. Esto
evita que el estrógeno activo entre en su receptor y cree un complejo estrogénico capaz de actuar. Dado que muchos
AAS se aromatizan (se convierten en estrógenos) hasta cierto punto, el control de los efectos secundarios feminizantes
(los hombres deben prestar atención a esto) es importante. Los hombres normalmente tienen un nivel de estrógeno
muy bajo. Durante los ciclos de AAS, debido a la aromatización, los niveles de estrógeno aumentan considerablemente.
Este nivel elevado de estrógeno puede provocar efectos secundarios feminizantes, como aumento de los depósitos de
grasa, retención de agua y ginecomastia (crecimiento del tejido de la glándula mamaria y tumores dolorosos debajo
del pezón). Como regla general, es más la proporción de andrógenos y estrógenos que el simple aumento de estrógeno
lo que realmente inicia los efectos secundarios feminizantes.

Es importante que el lector se dé cuenta de que Nolvadex no disminuye la producción de estrógeno y que
simplemente bloquea los receptores de estrógeno. Por esta razón, la interrupción repentina de Nolvadex permitirá que
el nivel elevado de estrógeno circulante se fusione con los receptores recién liberados y haga cosas femeninas en el
cuerpo.

"Entra en Proviron". Al final de un ciclo de esteroides, la producción natural de testosterona del cuerpo puede
verse afectada. Debido a la aromatización del AAS, los niveles de estrógeno son significativamente más altos de lo
normal y Nolvadex solo ayuda bloqueando los receptores de estrógeno. Si un atleta termina abruptamente un protocolo
de AAS sin regeneración del HPTA en estas condiciones, gran parte de las ganancias obtenidas con tanto esfuerzo
desaparecerían debido a que el estrógeno se convertiría en la hormona dominante. Entonces, ¿qué hicieron los chicos
(que no querían ser chicas)?

Proviron es un antiestrógeno (*Consulte "Proviron" para obtener más información) que ayuda a prevenir la
producción de estrógeno mientras eleva los niveles de andrógenos. Durante la última semana de un ciclo de AAS,
algunos culturistas masculinos comenzaron un protocolo HCG (*Ver HCG) y administraron 25 mg de Proviron/10­20
mg de Novladex 1­2 veces al día. Se observó comúnmente que esto suprimía casi por completo el estrógeno post­ciclo
y su actividad. Dado que Nolvadex aumenta la producción de testosterona del cuerpo, al igual que la HCG, gran parte
de las ganancias del ciclo se mantuvieron bastante bien. Nolvadex tiene un efecto directo sobre el hipotálamo y, por
tanto, aumenta en menor medida la liberación de hormonas gonadotrópicas. (Las hormonas que le dicen al Leydig
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Las células en los testículos para producir andrógenos como la testosterona se denominan gonadotrópicos.
Muchos agregaron Clomid (*Ver Clomid) a sus pilas posteriores al ciclo comenzando de 6 a 10 días después
de la HCG y continuaron durante el promedio informado de dos semanas de duración. En la mayoría de los
casos, el resultado fueron atletas con un deseo sexual y una producción de andrógenos normales (o superiores).

* El uso de dosis altas de Nolvadex puede inhibir la producción natural de testosterona. Esto se debe a la inhibición
de las enzimas necesarias para la producción de testosterona por parte de los testículos.

Nolvadex normalmente se incluía en cualquier protocolo que utilizara esteroides altamente aromatizantes
como la testosterona, Dianabol o aquellos que son estimuladores de los receptores de progesterona como
Anadrol­50. Aquellos que eran propensos a tener altos depósitos de grasa, retención de agua y ginecomastia
informaron constantemente la inclusión de Nolvadex. Muchos lograron una excelente supresión de la actividad
estrogénica con sólo 10 mg al día, mientras que otros notaron la necesidad de hasta 60 mg al día (20 mg 3
veces al día). Los mejores resultados y pautas se obtuvieron comenzando con dosis bajas y aumentando sólo
cuando era necesario.

Es importante que el lector se dé cuenta de que los AAS deben tener algo de estrógeno presente
para lograr su efectividad potencial positiva total y proporcionar los mejores resultados comúnmente deseados.
Esta es la razón por la que muchos AAS pierden sus cualidades anabólicas cuando se combinan con
antiestrógenos. También es la razón por la que Methandriol magnifica los efectos del mismo AAS. Aquellos
que usaban esteroides anabólicos altos/androgénicos moderados­bajos como nandrolonas, Primobolan o
Winstrol, y no los combinaban con esteroides aromatizantes altos (como la testosterona) a menudo
consideraban que no usar Nolvadex durante los ciclos era la mejor opción cuando el aumento de masa era la
principal intención.

Las mujeres que usaban Nolvadex generalmente lo hacían porque ayuda a perder grasa debido a
una menor actividad estrogénica. Todavía tengo que ver competir a una mujer que haya podido lograr piernas
realmente cortadas sin él. Las atletas a menudo combinaban entre 10 y 20 mg de Nolvadex con 50­75 mg de
Proviron al día durante las últimas semanas de dieta. Debido a la disponibilidad de Clenbuterol, últimamente
se ha informado que las dosis de Proviron son más bajas, al menos en las competidoras de fitness femeninas.
Las mujeres deben ser conscientes de que el control de la natalidad es un estrógeno y Novladex bloqueará su
eficacia. Las mujeres notan ciclos menstruales irregulares, sangrado menstrual más débil y, a veces, se saltan
los períodos por completo durante el uso de Nolvadex. Conozco a varias mujeres que usan Nolvadex por este
motivo y no puedo decir que no esté de acuerdo con su elección. Después de todo, el uso de anticonceptivos
de tipo progestágeno como medio para regular o incluso detener la menstruación por fin está siendo aceptado
en los círculos médicos.

Algunos atletas han experimentado una paradoja al usar dosis altas de Nolvadex.
En lugar de reducir la actividad estrogénica, la aumentó. Lo que sucedió fue que las glándulas suprarrenales
se aceleraron produciendo una prohormona llamada DHEA. La DHEA es en realidad un andrógeno suprarrenal
que normalmente se secreta en niveles más bajos. A medida que aumentaron los niveles circulantes, entraron
en juego factores enzimáticos. Las investigaciones muestran que la DHEA se convierte fácilmente en
androstenediona y, hasta cierto punto, en estrógenos en los hombres. (¡Eso apesta!) El sistema endocrino
femenino generalmente favorece la producción de testosterona a partir de DHEA o androstenediona convertida.
El estrógeno recién formado superó los receptores de estrógeno, bloqueando las cualidades deseadas de
Novladex. En este caso, Proviron y especialmente Teslac fueron opciones notablemente mejores.
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*El ginecólogo que normalmente no reacciona a estos medicamentos debe extirparse mediante cirugía. Los
derivados de DHT pueden provocar aumentos en la producción de estrógeno endógeno también en algunas personas.
Cytadren era un fármaco comúnmente coadministrado con Nolvadex.

NOMBRES COMERCIALES

CRIOXIFELO 20 MG COMPRIMIDOS
DEFAROL TABLAS DE 10 MG
JENOXIFEN 10,20,30­MG COMPRIMIDOS
NOLVADEX 10 MG COMPRIMIDOS
NOLVADEX 20,30,40­MG COMPRIMIDOS
NOLVADEX D 20 MG COMPRIMIDOS
NOLVADEX FORTE 40 MG COMPRIMIDOS
TAMEXIN 10,20,30,40­MG TABS
TAMIFEN 40 MG COMPRIMIDOS
TABLETAS DE TAMOXIFEN TABLAS DE 10 MG
TAXUS 20 MG COMPRIMIDOS
TECNOFEN 10,20MG COMPRIMIDOS

*HAY VARIOS OTROS FABRICANTES QUE NO ESTÁN INCLUIDOS

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PROVIRON
(MESTERONA)

Características reportadas
Vida activa: 8­12 horas (los efectos duran unas 24 horas)
Clase de fármaco: esteroide androgénico/antiaromatización (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 25­200 mg al día Mujeres 25­50 mg al día
Acné: raro
Retención de agua: No
Presión arterial alta: rara
Tóxico para el hígado: bajo
Aromatización: Ninguna
Disminuye la función HPTA: Ninguna

Proviron es un esteroide puramente androgénico sin cualidades anabólicas. El fármaco se utilizó

como antiestrógeno que "impide" la producción de estrógeno mediante la aromatización de los esteroides
sexuales y por su efecto endurecedor sobre la musculatura. A diferencia de Nolvadex (que sólo evita que el
estrógeno se una a sus receptores bloqueándolos), Proviron en realidad previene la formación de estrógeno.
Debido a los niveles más bajos de estrógeno, los atletas retuvieron menos agua y previnieron (en su mayor
parte) la formación de depósitos de grasa de patrón ginecológico y femenino.

*Si funcionara perfectamente, no veríamos todas las ginecologías obvias en los espectáculos de culturismo.

Proviron era popular como antiestrógeno post­ciclo. (Para evitar que el estrógeno se convierta en la
hormona dominante y aumentar el deseo sexual perdido debido a los bajos niveles de andrógenos). De
hecho, se usa en medicina como fármaco para aumentar la producción de esperma y eliminar la disfunción
sexual en los hombres. En algunos casos, Proviron se prescribe para disminuir el flujo o detener la
menstruación en las mujeres. Para los hombres, esto sólo reemplaza los niveles de andrógenos, no cura los
problemas de baja producción de testosterona. Aunque el lector debe tener en cuenta que la disminución del
estrógeno circulatorio en sí misma promueve una mayor actividad del ATAR. Hubo un tiempo en que muchos
atletas orientados a la apariencia usaban Proviron durante todo el año para mantener la dureza. Ahora,
según encuestas recientes, más atletas están usando efedrina y clenbuterol en lugar de Proviron para este
propósito. Por cierto, las erecciones frecuentes y a veces dolorosas son efectos secundarios del uso de
Proviron. (¿Entonces?) En realidad, una erección que dura días puede causar daños permanentes y
problemas de erección.

*Comúnmente obtenía otra respuesta fisiológica proporcionada por el uso de esta droga. Proviron posee la
capacidad de unirse a SHBG a un ritmo elevado. Al hacerlo, otros AAS (o testosterona endógena) coadministrados
permanecieron en un estado libre o no unido. Esto resultó en una mayor realización de actividad anabólica y
androgénica con menores requisitos de dosis.

.
En cuanto a las dosis, los hombres "normalmente" administraban entre 25 y 200 mg al día y, a
menudo, lo combinaban con Nolvadex (*Ver Nolvadex). Las atletas comúnmente informaron efectos
secundarios virilizantes cuando emplearon Proviron. Cabe señalar que la mayoría de las mujeres que
informaron este efecto secundario también coadministraron otros andrógenos. En una dosis de 25­50 mg al día
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combinado con Nolvadex la mayoría reportó buenos resultados y pocos efectos secundarios. Se creía que Teslac era un fármaco antiaromatasa

superior (que inhibe la producción de estrógeno), pero pocos lo consideraban rentable. Se decía que 50 mg de Proviron y 250­1000 mg de

Teslac, o 150 mg de Proviron y 20 mg de Nolvadex al día, suprimían casi por completo los estrógenos. (Tanto durante los ciclos de esteroides

como después de estas dosis fueron bastante efectivos)

NOMBRES COMERCIALES

MESTORANUM COMPRIMIDOS DE 25 MG

PROVIRON COMPRIMIDOS DE 10 MG

PROVRON COMPRIMIDOS DE 20 MG

PROVIRON COMPRIMIDOS DE 25 MG

PROVIRON COMPRIMIDOS DE 50 MG

VISTEMON COMPRIMIDOS DE 25 MG
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TESLAC
(TESTOLACTONA)

Características reportadas Vida

activa: 12 a 24 horas por vía oral
Clase de medicamento: Antiestrógeno/inhibidor de la enzima
aromatasa Dosis promedio reportada: Oral: 200 a 300 mg al día; Inyectable 100 mg/1 ml al día
Acné: Poco
frecuente Retención de
agua: Ninguna Presión arterial
alta: Poco frecuente Tóxico para el hígado:
No incluido pero poco
probable Conversión de DHT: Ninguna Disminuye la función HPTA: No. (En realidad aumenta la actividad del HPTA)
Aromatización: Ninguna

Teslac se utiliza como antiestrógeno. En lugar de actuar como un antagonista de los estrógenos
(compitiendo por los sitios receptores de estrógenos), Teslac previene la aromatización de los andrógenos en
estrógenos al inhibir la enzima aromatasa. Obviamente, esto previene o minimiza los efectos negativos del
estrógeno, como la ginecomastia, la retención de agua y los depósitos de grasa de patrón femenino. Teslac es
único porque tiene fama de causar una supresión permanente e irreversible de la producción de estrógeno en
los hombres.

Técnicamente hablando, Teslac es un esteroide androgénico oral relacionado con la testosterona.

Sin embargo, tiene sólo un efecto androgénico muy bajo y ningún efecto anabólico. El uso médico de Teslac es
para el tratamiento del carcinoma de mama en mujeres. Para los atletas masculinos, es probablemente el mejor
antiestrógeno disponible y provoca un aumento en la producción natural (endógena) de testosterona. Teslac
eleva la producción natural de testosterona al influir en el HIPOTÁLAMO para estimular la PITUITARIA para
que libere más gonadotropina. Esto, a su vez, simula que las células de Leydig de los testículos produzcan más
testosterona a un nivel significativamente mayor (comparable a la HCG). A diferencia de la HCG, Teslac tarda
varios días en provocar este efecto. Por lo tanto, la administración durante un período prolongado (varios días)
se considera clínicamente necesaria (bajo el cuidado de un médico). Por esta razón, Teslac "crea" un ambiente
anabólico/androgénico mejorado. Incluso los culturistas llamados naturales (como levantar toneladas de peso y
beber proteínas en polvo son naturales) han aprovechado los beneficios de este medicamento.

*Se ha producido una elevación del calcio plasmático durante la administración de Teslac.

Los folletos del fabricante sugieren una dosis de 250 a 1000 mg al día. Sin embargo, esto no se
considera necesario para la supresión de estrógenos. Normalmente, se informó que 200­300 mg al día divididos
en 2­3 dosis eran bastante efectivos. Algunos informaron que la versión inyectable de 100 mg era aún más
efectiva. Debido al alto precio del Teslac, muchos lo han combinado con PROVIRON: Teslac­100 mg al día y
Proviron 50 mg al día. Las usuarias informaron excelentes efectos endurecedores con pocos efectos
secundarios, si es que los hubo, como la virilización.
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Los efectos secundarios son muy raros, pero pueden incluir náuseas, vómitos, infección de la lengua,
hinchazón y dolor en brazos y piernas, sensación de picazón y presión arterial alta, así como pérdida de apetito. Como
se mencionó anteriormente, los efectos secundarios fueron raros, pero las mujeres a menudo se saltaban la
menstruación durante su uso.

Probablemente esté clasificado como el antiestrógeno general más eficaz disponible.

ya sea durante o después del ciclo, así como para efectos de endurecimiento general previos al concurso.

NOMBRES COMERCIALES

TESLAC 50 MG COMPRIMIDOS,
FLUDESTRIN 50 o 100 MG/ML (Para inyección)
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CYTADREN
(AMINOGLUTETIMIDA)

Características reportadas
Vida activa: 8­12 horas
Clase de fármaco: inhibidor de la biosíntesis de esteroides (oral)
Dosis promedio reportada: 500 mg­2000 mg diarios
Acné: Ninguno
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: desconocida
Comentarios destacados: Potente inhibidor hormonal endógeno
Aromatización: Ninguna
Tóxico para el hígado: alto potencial

La aminoglutetimida normalmente se prescribe a pacientes con cáncer de mama o síndrome de Cushing. En

ambos casos los pacientes sufren un deterioro fisiológico catastrófico. En gran medida, esto se debe notablemente a
una grave sobreproducción de glucocorticoides endógenos. El único glucocorticoide con el que la mayoría de los
lectores estarían familiarizados es el cortisol.

Los culturistas y atletas de fuerza a menudo han utilizado este fármaco como medio para inhibir las enzimas
P­450 y aromatasa. Obviamente, esto se refiere a la inhibición de las dos vías potenciales en las que los EAA
susceptibles se convierten en estrógenos. El resultado de la administración de aminoglutetimida es la inhibición parcial
o completa de la biosíntesis de hormonas endógenas. Cuando este medicamento se introduce en el cuerpo, bloquea
la conversión de colesterol en pregnenolona. Dado que este es el primer paso en toda la biosíntesis hormonal: al
bloquear la conversión de andrógenos C­19 en estrógenos C­15, funciona como un antiestrógeno. Esta es una de las
intenciones obvias que los usuarios reportados tenían en mente. Pero al inhibir la conversión de colesterol en
pregnenolona, también inhibe proporcionalmente la biosíntesis endógena de todas las hormonas, incluidos los
andrógenos, los estrógenos, la aldosterona y el cortisol. Esto lleva la discusión a la segunda razón por la que se
reportó comúnmente el uso de este medicamento. El cortisol es una hormona catabólica a la que le encanta comerse
el tejido muscular. De hecho, es una parte importante de la ecuación que induce limitaciones genéticas al aumento
muscular. Muchas autoridades y atletas se han dado cuenta de algunos hechos: (1) Menos cortisol = menos
catabolismo (destrucción) muscular (2) Menos estrógeno = menos acumulación de grasa y menos ginecomastia, lo
que resulta en un físico más delgado (3) Menos aldosterona = menos retención de agua y una apariencia más dura.
Pero una menor conversión de colesterol en pregnenolona = menos testosterona endógena. La mayoría señaló que
estos efectos eran muy deseables ya que la ausencia de producción natural de testosterona se reemplazaba
abundantemente mediante el uso de AAS. Y en general se reconoció que la ausencia de hormonas competidoras tenía
un profundo efecto sinérgico en aquellas que se autoadministraban.

Según los resultados disponibles, las dosis promedio informadas fueron de 500 a 750 mg diarios para inhibir
la formación excesiva de estrógeno debido a la aromatización de AAS y de 1000 a 2000 mg diarios para inhibir el
cortisol. La mayoría informó una dosis semanal escalada
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El aumento fue más efectivo: Semana 1 250 mg 2 veces al día, Semana 2 250 mg 3 veces al día, Semana 3 y 4 500
mg 2 veces al día.

*Mi experiencia personal con este medicamento fue que un protocolo de 2 días de consumo y 2 días de descanso funcionó
mejor y con menos efectos secundarios negativos.

Uno de los muchos efectos secundarios es que el fármaco inhibe la capacidad del cuerpo para reaccionar
ante respuestas inflamatorias. Esto significa que puede evitar que el cuerpo inhiba las hemorragias (¡espero que nadie
se corte al afeitarse!) y combatir enfermedades, entre otras cosas. También puede convertir a un culturista en víctima
del SÍNDROME DE CUSSING. Otros efectos secundarios incluyen: dolor en las articulaciones debido a una reducción
de los glucocorticoides, reducción del recuento de glóbulos blancos y rojos, reducción del recuento de plaquetas y
enfermedad hepática.
El prospecto indica entre 2 y 7 tabletas de 250 mg al día para el tratamiento del SÍNDROME DE CUSHINGS. Las
víctimas de CUSHINGS tienen una producción de cortisol/cortisona "mucho" mayor que incluso el atleta más
sobreentrenado. Por esta razón, un total diario de 500 mg a 1000 mg se consideró más que suficiente para un culturista
mejorado químicamente para la supresión de cortisol/cortisona, y 250 mg a 500 mg suficientes para su uso como
medicamento antiestrógeno y de control de aldosterona durante los ciclos. También se observó que la aminoglutetmida
no se utilizaría durante más de 4 a 6 semanas. En ese momento, el cuerpo respondió aumentando la producción de
ACTH y se produjo una serie completamente nueva de efectos catabólicos.

NOMBRES COMERCIALES

AMINOGLUTETIMIDA TABLAS DE 250 MG

CYTADREN 250MG COMPRIMIDOS
ORIMETEN 250MG COMPRIMIDOS
ORIMETENO 250MG COMPRIMIDOS
RODAZOL 250MG COMPRIMIDOS
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DIURÉTICOS

El uso de diuréticos en el culturismo competitivo no es nada nuevo. Desde que Rich Gaspari mostró
glúteos estriados a mediados de la década de 1980, los diuréticos se han convertido en una fase común en la
preparación para una competencia. Incluso después de que Mohammad Benaziza se desmayara y muriera en
1992 debido a complicaciones de una deshidratación severa, los atletas todavía utilizan estos medicamentos
para eliminar el exceso de agua de sus cuerpos. La idea es aspirar la mayor cantidad de agua posible debajo
de la piel para crear una apariencia "seca" y mejorar aún más los efectos visuales de niveles muy bajos de grasa corporal.
Aunque eficaz, la práctica del uso de diuréticos también es muy peligrosa. El mal uso de diuréticos puede
provocar desequilibrios electrolíticos y una deshidratación excesiva que desencadene insuficiencia cardíaca
congestiva. Sólo hace falta un error y el resultado es definitivo: ¡MUERTE! (No hay rehacer en este caso)

Discutiremos algunos medicamentos diuréticos comunes que se usan individualmente a medida que
avance esta sección. Sin embargo, un desglose básico de estos medicamentos se puede enumerar en tres
grupos o clasificaciones:

1. Diuréticos ahorradores de potasio

A menudo se dice que los diuréticos ahorradores de potasio son los más seguros. Aunque no
necesariamente estoy de acuerdo. Fármacos como Aldactone y Aldactazide son ejemplos de este grupo y
actúan como antagonistas de la aldosterona. La aldosterona es la hormona que el cuerpo utiliza para regular la
retención de agua de forma endógena. En resumen, por ahora, la elevación de aldosterona equivale a retención/
elevación de agua. Dado que los diuréticos ahorradores de potasio actúan inhibiendo la actividad de la
aldosterona, el resultado es una mayor excreción de sodio y agua y una mayor retención de potasio. Los
problemas surgen cuando los atletas ingieren potasio adicional sin la orientación de un médico y se atreven a
usar estos medicamentos. Algunos usuarios asumen que los calambres musculares se deben a desequilibrios
de otros electrolitos en todos los casos, excepto en los más raros. La suplementación con productos de potasio
de venta libre durante su uso puede provocar un ataque cardíaco. Personalmente no me gustó el efecto
antiandrógeno de estos medicamentos. Algunos atletas experimentan ginecomastia durante el uso y asumen
que se debe a la actividad estrogénica. A menudo aumentan las dosis de diuréticos asumiendo que "con el
estrógeno viene el agua". Dado que los diuréticos ahorradores de potasio requieren de 7 a 14 días para
proporcionar los máximos resultados, las dosis pueden nuevamente ser juzgadas erróneamente fácilmente.
Creo que no son tan seguros.

2. Diuréticos tiazídicos

Los diuréticos tiazídicos actúan sobre los riñones para estimular la producción de orina. Esto también
puede provocar una pérdida excesiva de iones de cloruro de sodio, bicarbonato y potasio. Es una práctica
común aumentar la ingesta suplementaria de potasio durante el uso de tiazida. Los rangos de referencia
normales para el potasio son:

Suero=3,5­5,1 mEq/L Plasma (heparina) = 3,5­4,5 mEq/L

­­Para aquellos bajo atención médica. Maxide, Hydrodiuril son marcas comunes de diuréticos tiazídicos
e hidraclorotiazida es un nombre químico genérico para la popular tiazida.
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3. Diuréticos de asa

Los diuréticos de asa como la furosemida y el ácido etacrínico son en realidad un doble problema.
Tienen un enfoque de dos niveles para eliminar el agua endógena del cuerpo. Primero actúan sobre los riñones
como los diuréticos tiazídicos para estimular la producción de orina. Obviamente, esto puede resultar en una
pérdida excesiva de cloruro de sodio, bicarbonato y también potasio.
En segundo lugar, los diuréticos de asa afectan negativamente un área de los riñones llamada "asa de Henle".
Esta doble acción ejerce una presión severa sobre los riñones que ya están lidiando con altas dosis de ciertos
esteroides anabólicos/androgénicos y una inserción de agua por debajo de lo normal como en un período
previo a la competencia. Estos son probablemente los fármacos diuréticos más peligrosos. Pero el uso se limitó
a entre 1 y 3 días en la mayoría de los casos. Las marcas comunes de diuréticos de asa son Lasix y Bumex.

Diuréticos y presión arterial

Los diuréticos se recetan comúnmente a personas con presión arterial alta.

Mientras que 120 sobre 80 se considera normal para las personas promedio, 160 sobre 100 no es inusual para
un atleta de gran tamaño. En pocas palabras, las personas más grandes tienen mayores necesidades
circulatorias y un corazón más grande y poderoso para satisfacerlas. El corazón es un músculo, por supuesto.
Por supuesto, esto no quiere decir que ésta sea una presión arterial óptima o incluso saludable. Solo que no es todo eso
poco común.

Cuando los atletas utilizan esteroides anabólicos/androgénicos que aromatizan a estrógenos, la

producción de la hormona del equilibrio hídrico, la aldosterona, también se ve afectada. Cuando la aldosterona
está elevada, el cuerpo excreta más potasio pero ahorra sodio y agua.
El resultado es un mayor contenido de agua en todo el cuerpo. Incluso dentro del sistema vascular.
Más agua en el sistema vascular da como resultado un aumento del volumen y la presión totales. (¿Cuál es la
explicación de la mirada con globo?) Esto, a su vez, ejerce una presión severa sobre el corazón.
Las personas con presión arterial alta como resultado del uso de esteroides anabólicos/androgénicos deben
controlar el problema. Por esta razón, no es inusual que los usuarios de EAA incluyan también el uso de
diuréticos en dosis bajas durante los ciclos como medio para controlar la presión arterial. Es absolutamente
fundamental que los deportistas repongan el agua excretada bebiendo un mayor nivel de líquidos. Durante los
ciclos de masa, las bebidas deportivas con electrolitos tipo Gatorade son excelentes para este propósito debido
a la solución de glucosa/electrolitos al 6%.

GLICEROL

El glicerol tiene una estructura similar al alcohol y se encuentra en las reservas de grasa del cuerpo.
De hecho, un triglicérido es una cadena de 3 ácidos grasos unida a una molécula de glicerol y constituye
aproximadamente el 95% de las reservas de grasa corporal. ¿Tienes la idea de que el cuerpo maneja bien el
glicerol? Una cantidad mucho menor de glicerol está presente en los fluidos corporales. Esto significa que está
presente en todos los tejidos del cuerpo. La carga suplementaria de glicerol aumenta el líquido
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concentración en sangre y músculo en una especie de hiperhidratación que dura horas. El resultado es que
el agua no se eliminará hasta que se descomponga el exceso de glicerol.

Si se aplica una carga de glicerol a la estrategia de sal/aldosterona/agua para la preparación previa

al concurso, el resultado es un aumento en la plenitud muscular y la vascularización debido al aumento del
volumen de líquido. Dado que el glicerol no tiene ningún efecto sobre la secreción de aldosterona, esto puede
ser una verdadera ventaja porque, por lo tanto, ayuda a extraer el exceso de agua de las áreas subcutáneas
hacia la sangre. Para algunas personas, esto funciona muy bien. El protocolo habitual requiere 10­20 ml de
glicerol 3 veces al día el último día de ingesta de agua/sal antes del concurso.
El enfoque alternativo requiere 10 ml de glicerina en 8 oz. de agua con 50 gramos de dextrosa y 5 gramos
de creatina 4 veces en un período de 6 horas que finaliza 24 horas antes del espectáculo.

Personalmente, primero bebo 15­30 ML de glicerol por la mañana con 16 oz. de agua y nuevamente
una hora antes de acostarse en los días de entrenamiento durante el verano. Crea una apariencia ligeramente
más delgada y proporciona un notable aumento de la resistencia al entrenamiento en climas cálidos. Funciona
para mí y para la mayoría de nuestros clientes. ¡Excelentes bombas también!

SAL: EL NUTRIENTE PREVIO AL CONCURSO

Dado que estamos hablando de diuréticos y retención de líquidos, parece lógico disipar también
otro mito previo a la competición. Salt es un amigo de los culturistas, no un enemigo, antes del concurso.
Muchos culturistas eliminan el sodio como un ex cónyuge en una luna de miel, asumiendo que el resultado
será el codiciado "aspecto seco" el día de la competencia.

Cuando se reduce el consumo de sal, surgen una serie de enemigos de "aspecto seco". La sal
contiene sodio y, en menor medida, potasio en forma de yoduro de potasio. Cuando se reduce o elimina la
sal/sodio de la dieta, el resultado es una mayor liberación de aldosterona. Esto hace que el cuerpo excrete
más potasio y retenga más sodio/agua. La retención de agua resultante le da al atleta una apariencia
hinchada y húmeda. Esto se debe a desequilibrios electrolíticos.

La reducción del consumo de sal también afecta negativamente a la importante bomba de sodio­
potasio. Este es el mecanismo que utiliza el cuerpo para transportar muchos nutrientes a células como
aquellas que componen todas las fibras musculares. (Vaya, ¿crees?) Por lo tanto, esto inhibiría el transporte
adecuado de la creatina y algunas estructuras de aminoácidos, así como también inhibiría la síntesis de
glucógeno.

Si el contenido de sal se reduce en los músculos, también lo hace el contenido de agua. Esto
significa catabolismo, músculos planos cuando llega el momento de mostrarse y falta de vascularidad.
(También inhibiría la función eréctil, pero ese es otro problema).
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El cuerpo tiene tres áreas principales en las que almacena agua y existe una jerarquía real.
El orden de importancia es:

LA JERARQUÍA DEL AGUA DEL CUERPO

*El depósito de agua más importante se encuentra en la sangre y el sistema vascular. Sin agua adecuada en el sistema
vascular, el volumen sanguíneo se ve comprometido y, si es lo suficientemente grave, el resultado es la muerte. Así que
este es el número uno en la jerarquía de almacenes de agua.

*El segundo en la lista de los tres grandes es el tejido muscular. Todos los tejidos musculares, tanto lisos como fibrosos,
necesitan agua para sustentar los procesos metabólicos que sustentan la vida.

*La última área de importancia para el almacenamiento de agua son las áreas subcutáneas (debajo de la piel). Para aquellos
que no han estado prestando atención, esta es el área de la que un culturista quiere eliminar la mayor cantidad de agua
posible el día del espectáculo. Los resultados son una cuestión de "hacerlo o deshacerlo". Entonces, ¿Cómo lo hacemos?
¡Pedazo de pastel! (¡Pero no durante la dieta de concurso!)

La clave para el control del agua subcutánea depende del control de la hormona aldosterona. Obviamente,
el control de los estrógenos es parte de este factor de acción/reacción en cascada hormonal. Pero nuestro enfoque
principal es el control de la sal y el agua, por lo que la aldosterona es la clave.

A partir de 15 días después de un espectáculo, un atleta debe aumentar el consumo de sal entre un 20 y
un 30%. Por supuesto, esto significa que, para empezar, el consumo de sal nunca se redujo. La cantidad debe
permanecer razonablemente alta y constante cada día. Esto crea un entorno en el que el cuerpo no tiene que
liberar aldosterona. Esto hace que la sal permanezca en el tejido muscular y la posterior atracción del agua que se
almacena allí. Además, también se realiza el importante mantenimiento de la bomba de sodio­potasio. (Durante las
fases de la dieta, esto también reduce el catabolismo).

Durante el período de 15 días, la ingesta de agua debe permanecer absolutamente alta. De hecho, 1,5 a
2,0 galones diarios es una línea base. Esto ayuda a su cuerpo a excretar cualquier exceso de sodio, lo cual por
supuesto lo hará, porque la secreción de aldosterona en el cuerpo ha sido controlada por una ingesta elevada de
sal/agua. El cuerpo seguirá eliminando todo el exceso de agua y sodio mientras se siga esto.

El viernes por la noche antes del espectáculo del domingo, el atleta deja de beber agua. El cuerpo cree
que seguirá recibiendo entre 1,5 y 2,0 galones de agua al día y continúa excretando agua a su ritmo normal. Esto
provoca una disminución del volumen sanguíneo y por supuesto del volumen de agua muscular. ¿Recuerdas la
jerarquía del agua del cuerpo? Pues bien, como respuesta o reacción de supervivencia, el cuerpo cede agua de la
zona de menor importancia a modo de compensación. Sí, lo tienes. El agua subcutánea se bombea hacia la sangre
y los músculos.
El resultado es vascularidad, vientres llenos de músculos y piel fina como el papel.

*Siempre es cuestión de trabajar con, no en contra, los factores de acción/reacción del cuerpo para lograr el
mayor progreso y/o resultados.

*Esto también funciona bien con la carga de carbohidratos de creatina/dextrosa.

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ALDACTAZIDA
(ESPIRONOLACTONA/HIDROCOLRTIAZIDA)

Características reportadas
Vida activa: 10­12 horas
Clase de medicamento: diurético (oral)
Dosis promedio reportada: 50­200 mg (total) al día

La espironotiazida es un diurético y un antagonista de la ALDOSTERONA. Esto significa que

suprime las acciones de retención de agua de la hormona ALDOSTERONA mientras reduce la retención de
agua al reducir los electrolitos (potasio, sodio y calcio). La ventaja de la combinación es que el efecto de
absorción de potasio por la espironolactona puede estar mediado por la hidroclorotiazida. Debido a esto, se
pueden evitar algunos de los efectos secundarios de la pérdida de potasio. Esta es probablemente una
opción más segura que LASIX, aunque cualquier uso de diuréticos debe ser controlado médicamente. Las
tiazidas también provocan una menor pérdida de calcio.

Los efectos secundarios suelen deberse a desequilibrios en electrolitos y líquidos. Pueden incluir
pulso irregular, calambres y ligeros mareos. Dado que el medicamento tiene calidad ANTI ANDROGÉNICA
(espironolactona), los hombres pueden experimentar posible ginecomastia e impotencia debido a dosis más
altas y/o uso prolongado. Se observó que estos no ocurrieron debido al breve período de administración
normalmente empleado. Según la literatura disponible, es mejor evitar una ingesta elevada de potasio
durante su uso. Las dosis generalmente eran de 50 a 150 mg al día durante no más de 3 días. Las dosis se
dividieron en 2­3 dosis diarias.

NOMBRES COMERCIALES

Aldactazida 25/15 MG TABS

Aldactazida 25/50 MG COMPRIMIDOS
Espironotiazida 25/25 MG TABS

*HAY VARIOS OTROS FABRICANTES QUE NO ESTÁN INCLUIDOS

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LASIX
(FUROSEMIDA)

Características reportadas Vida

activa: alrededor de 6 a 8 horas (efectos diuréticos)
Clase de fármaco: diurético de asa (oral)
Dosis promedio reportada: 40­100 mg en total en un período de 12 horas
Acné: Ninguno
Retención de agua: ¡Debes estar bromeando!
Presión arterial alta: Ninguna
Tóxico para el hígado:
Desconocido Aromatización: No aplica

Lasix es probablemente una de las drogas más peligrosas que usaban algunos culturistas antes de
las competiciones. Incluso la IFBB realiza pruebas de diuréticos, y eso ya es decir

Lasix se utilizó para excretar el exceso de agua durante el último día o dos antes del espectáculo.
Se decía que esto era especialmente eficaz con agua subcutánea (debajo de la piel), por lo que se lograba
un aspecto "desgarrado hasta los huesos, seco y duro" . Algunos también utilizaron Lasix para perder peso
en deportes orientados a categorías de peso.

Los diuréticos de asa actúan aumentando la excreción de electrolitos (sodio, cloruro, potasio) que el
cuerpo normalmente utiliza para mantener el agua intracelular y extracelular. Debería haber sido imprescindible
monitorear la reabsorción de iones de potasio, sodio y cloruro durante el uso, pero pocos lo hicieron. Lasix
puede causar y ha causado la muerte.

En cuanto a las dosis, dependía del efecto conseguido. Normalmente se tomaban entre 20 y 40 mg
y (durante períodos de 2 a 4 horas) el culturista evalúa los resultados. Esto se siguió una o dos veces más a
intervalos de 4 horas si era necesaria una mayor pérdida de agua. Demasiada pérdida de agua hace que el
cuerpo parezca plano y sin vascularización y hace imposible animarse antes de salir al escenario. Los efectos
de Lasix comienzan aproximadamente una hora después de la administración y continúan durante 6 a 8
horas. Una vez que se logró "la apariencia", no fue necesario ingerir más para mantener "la apariencia".

Lasix es muy fuerte y se informó que causa diarrea, deshidratación, mareos, calambres musculares,
trastornos circulatorios, vómitos, colapso circulatorio, desmayos y paro cardíaco. Se consideró mucho más
seguro comenzar con 20 mg y repetir cada 4 horas que usar dosis más altas durante un período más corto.
¡Más de 40 mg por dosis aumentaron drásticamente los efectos secundarios!

Comentario más grave: ¡ ¡¡NUNCA

USE UNA TAB DE 250 o 500 MG !!!!
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NOMBRES COMERCIALES

DIUNRAL 5,10,20,40,250,500­MG COMPRIMIDOS

DIURAPID 40/500 COMPRIMIDOS DE 40,500 MG
DURAFURID TABLETA DE 40 MG
FURANTRILO 40,500 MG TAB
FUROMEX TABLETA DE 40 MG
FUROMIN TABLETA DE 40 MG
FURON TABLETA DE 40 MG
FURONET TABLETA DE 40 MG
FUROSEMIDA 20,40,80 MG TAB
FUROSIFAR TABLETA DE 40 MG
LASIX TABLETA DE 20 MG
LASIX 25MG TAB
TABLETA SEMIDA DE 40 MG
VESIX TABLETA DE 40 MG

"SOLUCIÓN INYECTABLE"­LASIX 20 o 40 MG/2ML o 4ML

SEMEDIO 20MG/2ML
TROFURIT 20 MG/2 ML
VESIX 10MG/1ML

*HAY VARIOS PRODUCTOS MÁS DE FUROSEMIDA QUE NO ESTÁN ENUMERADOS

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TARAXACUM OFICINALE

Características reportadas Clase

de medicamento: Diurético (oral)
Dosis promedio reportada: 500­1000 mg 3 veces al día durante 3 días.

Me doy cuenta de que algunos pueden considerar al Taraxacum Officinale como un diurético poco eficaz
simplemente porque se produce naturalmente como raíz de diente de león. Pero la testosterona también se produce
de forma natural y nadie se ríe de su eficacia. Taraxacum es en realidad un diurético muy potente con la ventaja
inusual de poseer una fuente natural incorporada de potasio.
Dado que el derramamiento de agua aumenta la excreción de potasio, esto es potencialmente un beneficio para la
salud que se suma a la eficacia general. El extracto activo es soluble en agua y, por este motivo, la ingestión oral se
absorbe altamente.

Como se mencionó anteriormente, muchos de los atletas encuestados utilizaron diuréticos durante el uso
de AAS como un medio para controlar la elevación de la presión arterial.
Taraxacum fue probablemente el producto más seguro utilizado para este fin. Afortunadamente, es un ingrediente
que se encuentra comúnmente en muchos suplementos para bajar de peso de venta libre.
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HORMONAS TIROIDEAS

Las hormonas tiroideas probablemente eran uno de los grupos de fármacos más incomprendidos
y subestimados del llamado arsenal de los culturistas. Según experiencias personales, ciertamente
aumentaron la tasa y la eficiencia de la pérdida de grasa durante los períodos de dieta. Y actuaron
sinérgicamente para aumentar la tasa de crecimiento del tejido magro durante los períodos de ganancia
de masa... si se usan correctamente.

Los efectos fisiológicos positivos observados de dosis razonables de hormonas tiroideas incluyeron:

*Aumento de la tasa de síntesis de proteínas.

*Aumento de la tasa de oxidación de grasas.

*Aumento de la sensibilidad de los receptores de andrógenos, insulina, GH, IGF­1, PGE­1, PGF­2,
clenbuterol, efedrina, creatina y otros.
*Aumento de la metabolización de proteínas, carbohidratos, grasas y micronutrientes.
*Aumento de la tasa metabólica y del gasto calórico.
*Mejor consumo de oxígeno por la mayoría de los tejidos del cuerpo.
*Mejora del tiempo de recuperación.

Los efectos fisiológicos negativos observados de dosis excesivas de hormonas tiroideas incluyeron:

*Pérdida de tejido de masa magra.

*Aumento del ritmo cardíaco y palpitaciones.

*Insomnio.
*Diarrea.
*Vómitos.

Las hormonas tiroideas gobiernan la tasa metabólica del cuerpo. Esto significa que el metabolismo
de los nutrientes y la posterior utilización o tasa de almacenamiento celular dependen de los niveles
circulatorios de la hormona tiroidea en la sangre. Los niveles más altos dan como resultado una tasa
metabólica elevada en general, siempre que también se tengan en cuenta otros factores metabólicos.

HORMONAS TIROIDES Y GASTO CALORÍFICO

Quienes estén familiarizados o hayan leído la sección sobre DNP conocen el término "fosforilación
oxidativa". Este es un proceso mediante el cual las células/mitocondrias convierten el ADP (difosfato de
adenosina) en ATP (trifosfato de adenosina). Básicamente, esto significa agregar otra molécula de fosfato
al ADP para que pueda volver a convertirse en energía/ATP del cuerpo. Pero el término mantiene a los
niños reprobando biología de todos modos. El DNP hace que las células desperdicien calorías y quemen
grasas al "desacoplar" el proceso de fosforilación oxidativa y hacerlo menos eficiente, incluso en reposo.

Las hormonas tiroideas son potentes desacopladores de la fosforilación oxidativa.

Sin embargo, este es un método de acción diferente al inducido por el DNP. Tiroides
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Las hormonas aumentan la oxidación del sustrato celular/mitocondrial al afectar tanto a los reductores del
citocromo C como a los oxidantes del citocromo C. Esto aumenta la tasa metabólica y el uso de sustrato
(nutrientes/alimentos) como combustible para la producción de ATP o calor. La producción de calor por parte
de una célula se denomina termogénesis, en este caso la conversión de grasa en calor. Aunque también se
pueden utilizar otros sustratos, como glucosa/glucógeno, para la producción de calor en condiciones adversas.

HORMONAS TIROIDES Y OXIDACIÓN DE GRASAS

La oxidación de grasas o termogénesis implica la conversión de calorías de grasa en calor.

En el caso de la termogénesis causada por las hormonas tiroideas, se debe a "proteínas desacopladoras
especiales" que se encuentran en la grasa, los músculos y los órganos llamadas UCP­3. Dos cosas antes de
continuar aquí. Primero, UCP­3 significa proteína desacopladora ­3 (gran cosa) y "especial" se refiere a
"específico", no "especial" como el bicho raro con el que todos salimos una vez y tratamos de explicar más
tarde. Cuando aumenta la UCP­3, aumenta el gasto calórico a través de la termogénesis. Pero las
disminuciones resultarán en un aumento de las reservas de grasa. Por ejemplo, los niveles suprafisiológicos
de T­3 aumentan la UCP­3 en un 600 % y por debajo de los niveles normales se produce una disminución del
300 %. Esta es la razón por la cual las dietas restringidas en calorías disminuyen significativamente los
resultados después de 2 a 4 semanas. El cuerpo regula a la baja la producción de hormona tiroidea para
ahorrar calorías y reducir el gasto de calorías en forma de calor. El resultado es menos UCP­3 y un metabolismo más lento.

El desacoplamiento de la termogénesis y la fosforilación oxidativa es la razón por la que los atletas

utilizaron hormonas tiroideas sintéticas durante las fases de dieta o restricción calórica. Los individuos pudieron
ingerir más calorías de lo normal y al mismo tiempo quemar grasa. Cabe señalar que se ingiere un mínimo de
2 gramos de proteína por libra de peso corporal diariamente durante el uso de hormona tiroidea exógena para
prevenir el catabolismo o la pérdida muscular excesiva.
Los atletas comúnmente utilizan medicamentos beta­agonistas suprarrenalgénicos como Clenbuterol, Efedrina/
Norefedrina o Fenoterol para aumentar los niveles de UCP­3 y actuar sinérgicamente con las hormonas
tiroideas para favorecer la oxidación de grasas y reducir la pérdida de masa muscular. DNP también fue otra
opción comúnmente utilizada. Obviamente, los esteroides anabólicos/androgénicos, la insulina, la GH y otros
fármacos para mejorar el crecimiento también se combinaban comúnmente con las hormonas tiroideas.

LAS HORMONAS TIROIDES SON ANABÓLICAS

Muchos atletas no eran conscientes del hecho de que las hormonas tiroideas son una verdadera
forma de anabólico absoluto. El método habitual de empleo de las hormonas tiroideas era durante los períodos
previos al concurso. Obviamente, esto se debe a que el aumento de los niveles de hormona tiroidea significa
una tasa metabólica elevada y, como resultado, un mayor gasto o uso de calorías. Esta explicación en sí
misma sugiere el potencial anabólico observado.

Las hormonas tiroideas gobiernan o regulan nuestra tasa metabólica o metabolismo.

La tasa metabólica es la velocidad o ritmo al que ocurren todos los procesos químicos y físicos.
Esto es cierto para cada célula viva de nuestro cuerpo. Esto significa que la tasa de metabolismo, absorción y
utilización de los nutrientes depende en gran medida de las hormonas tiroideas. En
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De hecho, los niveles de hormonas tiroideas en nuestro cuerpo determinan si los alimentos que comemos se
almacenan como tejido adiposo (grasa), se utilizan para la regeneración y la construcción o se queman como calor/energía.
¿Con qué frecuencia has escuchado a alguna ballena decir "es glandular" mientras se mete otra caja de donas en la
boca? En algunos casos, en realidad es la verdad. ¡¡Así que arréglalo!! Los niveles bajos de hormona tiroidea ralentizan
el proceso de curación/crecimiento al tiempo que aumentan las reservas de grasa. Un nivel demasiado alto de hormona
tiroidea provoca catabolismo o atrofia tisular. Pero los niveles de hormona tiroidea adaptados a la oferta y demanda de
nutrientes se consideraban comúnmente como seriamente anabólicos. Recuerde, los protocolos de entrenamiento y
mejora química de los músculos crearon una demanda masiva de nutrientes. Si los niveles de hormona tiroidea son
demasiado bajos, ninguna cantidad de calorías será un suministro adecuado simplemente porque no se metabolizan
al ritmo necesario.
Esta es la razón por la que los atletas a menudo engordan innecesariamente. Comieron para mantenerse al día con la
química muscular principal, pero no lograron proporcionar una tasa metabólica acorde.

*La administración de hormonas tiroideas debe realizarse únicamente bajo cuidado médico.

¿POR QUÉ LAS HORMONAS TIROIDES SON ANABÓLICAS?

Las hormonas tiroideas desencadenan la liberación de reservas de grasa para que otras células puedan
convertir los triglicéridos de cadena larga (grasa) en calor, energía y ATP. Al aumentar el ATP, las células musculares
pueden regenerarse mejor y lo hacen a un ritmo mayor. Las hormonas tiroideas aumentan el transporte de creatina y
aumentan la sensibilidad del sitio del receptor de andrógenos/GH/IGF­1/IGF­2.
Las hormonas tiroideas aumentan la tasa de metabolismo, absorción y utilización de los nutrientes.
Vaya, me parece el entorno de crecimiento perfecto si tenemos en cuenta el hecho de que los niños en crecimiento
hacen esto de forma natural y tan bien. También significó una importante sinergia química de mejora muscular para
aquellos que informaron haberlo usado.

Muchos se sorprenderían al darse cuenta de cuántos culturistas de alto nivel permanecieron "en ciclo" con
las hormonas tiroideas durante todo el año. Esto permitió tasas máximas de crecimiento y recuperación y al mismo
tiempo evitó la acumulación excesiva de grasa incluso en la muy breve "temporada baja".
La diferencia en las fases de dieta y masa fue la dosis, aunque algunos modificaron el término dosis para que signifique
"disponible". ¿Por qué incluyeron hormonas tiroideas en sus pilas de masa?

Las hormonas tiroideas pueden tener un efecto de repartición sobre la composición corporal o la proporción
entre músculo y grasa. Como ejemplo estaban los muchos atletas cuyo peso era de 250 libras pero sólo un 10% de
grasa corporal cuando los niveles diarios totales de hormona tiroidea circulante estaban elevados entre un 10 y un
50%. Esto se debería a que la actividad de la hormona tiroidea induce una mejor metabolización de nutrientes y
eficiencia celular combinada con otras sinergias hormonales. Por supuesto, de esto se trataban las "Fases Anabólicas
Absolutas". Pero aquellos que leyeron sobre" Frank N. Steroid" ya conocen este efecto y cómo se creó.

PRODUCCIÓN NATURAL DE HORMONA TIROIDEA EN HUMANOS

La tiroides es parte del sistema endocrino. El sistema endocrino monitorea y fabrica o sintetiza muchas
hormonas y sustancias similares a las hormonas. Por esta razón, el sistema endocrino y sus subsistemas tienen
muchos "controles y equilibrios" integrados para asegurar una proporción o sinergia adecuada de sustancias. No
sorprende que las funciones tiroideas no sean una excepción.
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*La producción endógena de hormona tiroidea comienza cuando la información neurológica le indica al hipotálamo
que sintetice una hormona liberadora de tirotropina. (TRH)

*La TRH estimula la glándula pituitaria anterior para que libere o secrete la hormona estimulante de la tiroides
(TSH) (también conocida como tirotropina en algunos paneles de química de laboratorio).

*Cuando la TSH entra en contacto con sus sitios receptores ubicados en la glándula tiroides, se produce una serie
de reacciones enzimáticas utilizando tirosina y yodo como sustratos o materias primas para producir y/o liberar L­
tiroxina (T­4). Luego se libera al sistema vascular para que pueda circular. Cabe señalar que la T­4 es una forma
activa de hormona tiroidea.

*La T­4 activa que circula en el sistema vascular se fusiona con los receptores y desencadena la actividad
metabólica; pero cuando llega al hígado, una enzima llamada 5­desyodasa la transforma en la hormona tiroidea más
activa L­triyodotironina (T­3). El T­3 es aproximadamente 5 veces más activo que el T­4. La T­3 recién formada se
libera en el sistema vascular donde puede entrar en contacto y fusionarse con receptores celulares, lo que inicia
toda la actividad metabólica comentada anteriormente.

MECANISMOS DE RETROALIMENTACIÓN y BUCLES DE RETROALIMENTACIÓN

Por supuesto, la tiroides no produce simplemente T­4 de forma continua. Esto se debe a la naturaleza de
"controles y contrapesos" incluidos, denominados "mecanismos de retroalimentación". En el cuidado de la función
tiroidea, el mecanismo o circuito de retroalimentación involucra al hipotálamo (secreta TRH), la glándula pituitaria
(secreta TSH), la glándula tiroides (secreta T­4) y el hígado (convierte T­4 en T­3). Un mecanismo o circuito de
retroalimentación puede desencadenar la liberación de otra hormona (retroalimentación positiva) o inhibir su
liberación (retroalimentación negativa), manteniendo así ese equilibrio. Esto significa que niveles altos de T­4 o T­3
inician un circuito de retroalimentación negativa que le indica al hipotálamo que produzca menos TRH, y niveles
bajos de T­4 o T­3 inician un circuito de retroalimentación positiva que le indica al hipotálamo que produzca menos
TRH. para producir más TRH.

*Las personas informaron la utilización de análisis de sangre prescritos por un médico para determinar sus niveles
personales promedio de hormona tiroidea antes, durante y después de la administración de medicamentos para la
tiroides como medio para evaluar y evaluar los requisitos de dosis iniciales.

*La función de la glándula tiroides también regula la calcitonina, que combate los niveles elevados de calcio.

*La glándula tiroides normal (humana) contiene aproximadamente 200 MCG de T­4 y 15 MCG de T­3 por gramo)

*Aproximadamente el 80% de la T­3 circulatoria proviene de la monodesyodación (conversión hepática de T­4 a

T­3) de T­4.
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*Cabe señalar que sólo las hormonas tiroideas "libres" o no unidas son activas y la forma unida no. Al revisar
los resultados de los análisis de sangre y los rangos de referencia, este es un factor importante a evaluar. El
cuerpo humano normalmente produce alrededor de 76 MCG/día de T 4 y 26 MCG/día de T­3. Un resultado/
referencia de prueba de rango medio expresaría estos promedios aproximados. Más del 99% de las hormonas
circulantes están unidas. Globulina fijadora de tiroides (TBg) Prealbúmina fijadora de tiroides (TBPA) y
albúmina (TBA).

RANGOS DE REFERENCIA DE HORMONAS TIROIDES SALUDABLES

TSH (hormona estimulante de la tiroides, suero/plasma 2­10 MU/L T­4 (L­

tiroxina) Suero total 65­155 NMOL/L T­4 (L­tiroxina) Suero
libre 0,8­2,4 NG/DL (o) 10 ­31 PMOL/L TBG (globulina fijadora de tiroxina) Suero
15,0­34,0 MG/L T­3 (L­triyodotironina) Suero 100­200 NG/DL (o) 1,54­3,08
MMOL/L T­3 (L­Triyodotironina) Suero 260­480 PG/DL (o) 4,0­7,4 PMOL/4L

NOTAS DE INTERESES

*Según los investigadores, los períodos de restricción calórica que proporcionan menos de 2 gramos de proteína
completa por libra de peso corporal al día durante la administración de medicamentos para la tiroides generalmente
resultaron en una pérdida de peso que consiste en un 75 % de grasa y un 25 % de músculo en la mayoría de los casos.

*La actividad de la enzima 5­desyodasa necesaria para la conversión hepática de T­4 en T­3 requiere niveles
adecuados de zinc y selenio. Durante los períodos de restricción calórica que duran más de 2 a 3 semanas,
la conversión de T­4 a T­3, más activa, disminuye drásticamente, lo que reduce en gran medida la pérdida de
grasa. La ingesta y absorción adecuadas de zinc previenen la disminución de la 5­desyodasa que causa este
efecto negativo en aproximadamente un 67% y los niveles adecuados de selenio previenen la disminución
en aproximadamente un 47%. Obviamente ambos en cantidades suficientes son lo mejor.

*Los atletas comúnmente realizaban ciclos de hormonas tiroideas con insulina, AAS, GH, IGF­1, PGF­2,
efedrina, clenbuterol y otras drogas.

….
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ARMADURA TIROIDES
(Glándula tiroides desecada)
Características reportadas
Clase de medicamento: Complejo de hormona tiroidea natural (solo con receta)
Oral Dosis promedio reportada: 1,0 a 4,0 granos
diarios Comentarios destacados: Supresión significativa de la función tiroidea durante el uso.

Armadura de tiroides es una marca de glándula tiroides porcina desecada. El producto

Proporciona las siguientes hormonas tiroideas activas:

T­4 (L­tiroxina) 19 MCG T­3 (L­

triyodotironina) 4,3 MCG *Niveles traza
de T­2 (L­diyodotironina) y Triacana (ácido triyodotiroacético)

La mayoría de los lectores asumirían que el bajo porcentaje de T­4 y T­3 proporcionado por
Armor fue ineficaz. De hecho, la combinación a menudo se consideraba más eficaz que cualquiera
de los fármacos por separado y tiene la proporción humana correcta. Los niveles traza de T­2 y
Triacana crean un fármaco de hormona tiroidea eficaz y sinérgico completo. La mayoría de los atletas
notaron un aumento de la tasa metabólica con sólo 1,5­2,0 granos al día.
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CITOMEL
(T­3/Triyodotironina/Liotironina Sódica)

Características reportadas
Clase de medicamento: Hormona tiroidea sintética.
Dosis promedio reportada: 25­150 MCG al día.
Comentarios destacados: Supresión significativa de la función tiroidea durante su uso.

Cytomel es la forma sintética de T­3/L­triyodotironina y era una marca comercial o comercial

comúnmente conocida entre los atletas. La T­3/L­triyodotironina se utiliza como forma de terapia con
hormona tiroidea principalmente en Europa. La mayoría de los culturistas prefirieron este fármaco a las
formas sintéticas de T­4/L­tiroxina debido a su nivel de actividad muy superior.

Una ventaja de la administración de T­3/L­triyodotironina sobre T­4/L­tiroxina fue la falta de

dependencia de la enzima hepática responsable de la conversión de T­4/T­3. Durante los períodos de
dieta restringida, el hígado disminuye naturalmente los niveles de enzimas hepáticas como medida de
control para prevenir la inanición inducida por la tasa metabólica. Así como el hígado aumenta la
producción de esta enzima en respuesta a una ingesta elevada de calorías, también reduce los niveles
en respuesta a una ingesta reducida de calorías. Recuerde que la T­4/L­tiroxina es sólo un 20 % más
activa que la T­3/L­triyodotironina.

El abuso de T­3/L­triyodotironina sintética dará como resultado una supresión grave de la función
tiroidea natural (endógena). Esto es especialmente cierto en el caso de este medicamento porque en
realidad evita el proceso normal de fabricación de la hormona tiroidea que el cuerpo utiliza para producir
formas endógenas según sea necesario. Simplificado, esto se debe a que la triyodotironina T­3/L es la
hormona tiroidea más potente, por lo que el cuerpo cierra cada nivel requerido para la producción para
tratar de reducir los niveles circulatorios de T­3/L­triyodotironina. Por supuesto, esto no reduce el nivel si
la hormona se administra de forma exógena (desde fuera del cuerpo).

Dado que el uso a largo plazo de T­3/L­triyodotironina conducirá a la supresión de la función

tiroidea, el tema del rebote debe discutirse brevemente. Comúnmente se afirma que el abuso de la
hormona tiroidea sintética conducirá a una disfunción permanente de la glándula tiroides.
Aunque definitivamente es una posibilidad fisiológica, todavía no he encontrado un estudio de caso que
respalde esta afirmación. Sin embargo, es común que se produzca un rebote de la función/glándula
tiroidea en la producción endógena natural de hormona tiroidea. Parece que era común que los individuos
experimentaran un "aumento" en la producción endógena de hormona tiroidea del 120 al 130 % dentro
de los 3 a 15 días posteriores a la interrupción del fármaco. Esto significa que, en muchos casos, un
individuo normalmente vería un aumento en su producción de hormona tiroidea de un 20 a un 30% por
encima de sus niveles normales previos a la administración del medicamento.
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COLEO FORSKOHLII
(FORSCOLINA)

Clase de medicamento: Estimulador tiroideo a base de hierbas. (Oral)

Dosis promedio reportada: (estandarizada para 10% de forskolina) 165­250 MG 3­4 veces al día.

*Estimulación significativa de la glándula tiroides y la producción de adenilato ciclasa.

¿Por qué un suplemento herbario en un libro pretende informar sobre las cosas que han hecho
los atletas incondicionales? Cabe recordar que la mayor parte de la síntesis de EAA comienza con un
extracto de planta, al igual que la efedrina, la metanfetamina y la heroína. El punto es que las cosas
poderosas vienen de muchos lugares... a veces.

Coleus Forskohlii aumenta el AMP cíclico (AMPc) en las células y regula positivamente la función
de la glándula tiroides. ¿Por qué el cAMP celular es tan genial? El sustrato activo de Coleus Forskohlii es
un derivado diterpénico llamado forskolina. Bueno, la forskolina estimula la producción de una enzima
llamada adenilato­ciclasa (AC), que es una especie de enzima maestra en el cuerpo que afecta
positivamente a muchas otras enzimas que regulan el crecimiento muscular y la pérdida de grasa. En
este caso, la CA aumenta el AMPc que a su vez activa la proteína quinasa (PK). Este evento permite
una reacción de PK/fosforilación que da como resultado la forma activa de lipasa sensible a hormonas
(HSL). Finalmente... HSL estimula la liberación de ácidos grasos del tejido adiposo (células grasas) para
que las células musculares puedan utilizarlos como energía (ATP) y combustible como fuente de calor.
¿Recuerda el UCP­3 mencionado anteriormente en esta sección? Bueno, la forskolina estimula la
actividad de la glándula tiroides de manera similar a la hormona estimulante de la tiroides (TSH). La TSH
a veces también se llama tirotropina. Cuando la glándula tiroides se estimula, comienza la cascada de
hormona tiroidea liberando T­4 y así sucesivamente. Dado que esto da como resultado un aumento en
los niveles circulatorios de la hormona tiroidea y un aumento en (¡sí!) UCP­3, se quema una mayor parte
del suministro de ácidos grasos recién liberado. La razón por la que se explicó aquí la bioquímica básica
es simple. En primer lugar, cualquier cosa que afecte a cualquiera de los productos bioquímicos que
analizamos brevemente, también afecta la composición corporal. Esto incluye todos los termogénicos,
AAS, insulina, GH y la mayoría de las demás químicas anabólicas. En segundo lugar, el conocimiento
básico puede evitar que el lector caiga en estafas de anuncios de suplementos al saber por qué algo
tendrá o no valor.

La mayoría de los productos que contienen Coleus Forskohlii deberían estar (aunque rara vez lo
están) estandarizados para un contenido de forskolina del 10%. Una dosis eficaz del producto
estandarizado al 10% ha sido de 165 a 250 mg, 3 a 4 veces al día. Hasta el momento existen algunas
investigaciones que respaldan los efectos enumerados del Coleus Forskohlii. Y las evaluaciones
anecdóticas/personales son positivas hasta el momento. Parece que encontrar una fuente estandarizada
real es el aspecto más difícil para obtener resultados favorables.
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Una nota de interés.

El uso de Coleus Forskohlii parece tener posibles beneficios cardiovasculares al actuar como
vasodilatador (disminuye la presión arterial), inhibición de la agregación plaquetaria (reducción de la coagulación
sanguínea) y actividad inotrópica positiva en el corazón (aumento de la fuerza contráctil).

El uso de Coleus Forskohlii no parece inhibir la producción endógena de TSH. Existe una sinergia entre
este producto y los fármacos beta­andrenérgicos como el clenbuterol, la efedrina, la sinefrina y la norefedrina.
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GUGGULSTERONES

Características reportadas Clase

de medicamento: Estimulador de la hormona tiroidea. (Oral)
Dosis promedio reportada: 20 mg (extracto puro) 3­4 veces al día.
*Estimulación significativa de la función tiroidea durante su uso.

La guggulsterona es un extracto de la hierba Commiphora Mukul, clínicamente probado para restaurar la

tasa metabólica retrasada causada por la deficiencia de calorías en la dieta, como durante las fases de la dieta. La
medicina ayurvédica ha utilizado la hierba sin procesar durante siglos para tratar dolencias relacionadas con
deficiencias de energía.

Las guggulsteronas Z y E parecen tener el mayor efecto sobre la estimulación de la hormona tiroidea,
aunque otros sustratos de la hierba commiphora mukul también pueden afectar diferentes factores metabólicos.
Hasta ahora, las investigaciones sugieren que esto es el resultado de la estimulación de la producción de TSH
(hormona estimulante de la tiroides) por las guggulsteronas Z y E.
Esto da como resultado un aumento en la producción de T­4 de la glándula tiroides y la posterior conversión del
hígado a la hormona T­3, más activa.

Las guggulsteronas pueden ser muy beneficiosas para los atletas que hacen dieta. Cuando se reduce la
ingesta de calorías, el cuerpo naturalmente disminuye la tasa metabólica o el gasto de calorías. Esta es la razón
por la que las personas que hacen dieta a menudo se topan con un muro de pérdida de grasa después de 2 a 4
semanas. Dado que la producción de TSH inicia toda la cascada de hormonas tiroideas, las guggulsteronas pueden
ser muy útiles para restaurar la tasa metabólica "normal" en este punto. Cabe señalar que las guggulsteronas no
inhiben la actividad normal de la tiroides ni inducen un circuito de retroalimentación negativa. Es muy poco probable
que el uso de este extracto conduzca a una producción del rango de referencia de TSH, T­4 y T­3 superior a lo normal.

Otros beneficios de la suplementación con guggulsterona incluyen niveles reducidos de colesterol y

triglicéridos en sangre, aumento de la oxidación de grasas (quema de grasas), aumento de energía y una mejor
recuperación post­entrenamiento durante las fases de restricción de la dieta. Se ha observado una reducción del
acné.

Tenga en cuenta que otras deficiencias en la dieta pueden provocar una reducción de la tasa metabólica, incluyendo
fosfatos, niacina, selenio y magnesio entre otros, como el Zinc.

Algunos atletas utilizaron guggulsteronas para regenerar la función tiroidea después de suspender los
protocolos sintéticos de T­3/T­4. Aquellos que pensaron en el futuro, utilizaron guggulsteronas, hormona tiroidea
sintética T­3/T­4, para prevenir la supresión de la función tiroidea, incluso temporalmente. Esto generalmente se
inició entre 10 y 14 días antes de suspender la administración de tiroides sintética. Coleus Forskohlii, el aminoácido
tirosina, y el yodo también tenía un gran valor para este propósito.
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SINTROIDE
(T­4/L­TIROXINA)

Características reportadas Clase

de medicamento: Hormona tiroidea sintética. (Oral)
Dosis promedio reportada: 100­400 MCG al día.
Comentarios destacados: Supresión significativa de la función tiroidea durante su uso.

Synthroid es una versión sintética de T­4/L­tiroxina fabricada sintéticamente.

La persona promedio produce alrededor de 76 MCG/día de T­4/L­tiroxina que luego el hígado convierte en la
más activa T­3/L­triyodotironina. Esto también se aplica a los medicamentos orales T­4/L­tiroxina. La tasa de
conversión promedio de T­4 a T­3 es de aproximadamente 30­33%/MCG. Dado que la conversión de T­4 en T­3
depende de niveles adecuados de selenio y selenio, los atletas comúnmente aumentan la ingesta diaria de estos
minerales durante el uso de T­4/L­tiroxina sintética.

Como es el caso con el uso de todas las drogas de hormona tiroidea, se observó que la mayoría de los
atletas eran más prudentes al comenzar con una dosis más baja de 100 MCG/día y progresar lentamente hasta
la dosis elegida. Las dosis diarias de T­4/L­tiroxina que excedan los 400 MCG no aumentarán la tasa metabólica
más allá de lo que se logra con 400 + MCG/día.

Las dosis que se aumentaron demasiado rápido o demasiado altas comúnmente provocaron diarrea,
sudoración excesiva, taquicardia, náuseas, vómitos, insomnio y temblores.

Los fármacos T­4 suprimen significativamente la producción endógena de hormona tiroidea. Después
de la interrupción, la mayoría de los atletas experimentaron un período de retraso metabólico de 3 a 15 días
antes de que se produjera el rebote de la función tiroidea. Un hecho interesante es que la mayoría de los atletas
monitoreados experimentaron un aumento del 120­130 % en las hormonas tiroideas endógenas en ese momento.
Y algunos mantienen ese nivel de forma permanente.

*Ver guggulsteronas para otras posibilidades.

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T­2
(L­diyodotironina o 3,5­diyodo­L­tironina)

Clase de fármaco: hormona tiroidea. (Oral)

Dosis promedio reportada: 150­600 MCG al día.
*Se observó una supresión menor de la función tiroidea durante la administración a corto plazo (30­35 días) de
dosis más bajas.

Hay dos hormonas tiroideas sintéticas bien conocidas que los culturistas administran comúnmente,
conocidas como T­4 y T­3. (*Consulte "Synthroid" y "Cytomel" para obtener más información)
Sin embargo, algunos aún no han oído hablar de otra hormona tiroidea natural llamada T­2 o L diyodotironina.
La buena noticia es que es muy activo y se encuentra de forma natural en algunos alimentos como los productos
cárnicos. También es de venta libre en muchos países... hasta ahora. La mala noticia es que, dado que funciona
bastante bien y ofrece a los individuos libertad de elección, probablemente no será legal por mucho tiempo.

Hasta ahora, la T­2 parece ser ligeramente más eficaz para la oxidación (quema) de grasas que la T­4
o la T­3 solas, al tiempo que ofrece un resultado mejorado similar al ahorro de proteínas. Esto puede ser cierto.
La T­2 estimula las mitocondrias celulares (productoras de energía celular) más que el núcleo celular. Esto
significa que, a diferencia de la T­4 y la T­3, es menos probable que la T­2 active otras funciones celulares y es
más probable que se centre en una mayor tasa metabólica o gasto de energía.
La experiencia personal había demostrado un excelente efecto sinérgico entre T­2, norefedrina y efedrina más
cafeína. Esto se debe a una interesante interacción entre las sustancias.

RESUMEN DE MEDICAMENTOS

1. La T­2 aumenta la tasa metabólica en reposo al estimular el gasto de energía de las calorías en las
mitocondrias. T­2 también aumenta la producción de adenilato ciclasa. La adenilato ciclasa es como una enzima
maestra en nuestro cuerpo que afecta positivamente a la mayoría de las otras enzimas y hormonas para quemar
grasa y desarrollar músculo. Por ejemplo, la elevación de la adenilato ciclasa da como resultado una mayor tasa
de producción de AMP cíclico (AMPc) a partir de ATP. Esto obliga a las células grasas a ceder sus reservas para
utilizarlas como combustible para la producción de energía. El resultado es un aumento en la oxidación de los
ácidos grasos (grasas) y un efecto ahorrador de proteínas porque la grasa se convierte en el alimento preferido
de las células musculares.

2. La norefedrina y la efedrina imitan y estimulan la liberación de las hormonas suprarrenales norepinefrina y

epinefrina. La noradrenalina aumenta la frecuencia cardíaca y la epinefrina estimula el metabolismo de los
carbohidratos, lo que resulta en un aumento de la tasa metabólica, la liberación de ácidos grasos de los lipocitos
(células grasas) y un efecto ahorrador de proteínas. La cafeína simplemente prolonga el efecto.

La T­3 es aproximadamente 5 veces más activa que la T­4 y algunas investigaciones sugieren que la
T­2 es más activa que la T­3. Mi experiencia hasta la fecha ha sido que esto simplemente no es la verdad. Pero
T­2 ofrece una alternativa sin receta razonablemente segura al uso de T­4 sintético o
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Medicamentos T­3 en países donde todavía es un producto de venta libre. Por supuesto, algunos idiotas en algún
lugar encontrarán una manera de lastimarse y aparecerán en programas de entrevistas diurnos. Como el tipo que
descubrió que las pistolas de clavos pueden infligir una lesión basada en una demanda si se las sostiene en una
cabeza. (Esto realmente sucedió)

También existe la sinergia farmacológica que resulta de una combinación de T­4, T­3 y T­2 que se debe
considerar para determinar la efectividad general y los requisitos de dosificación reducidos. Algunos atletas han
informado una mejor tasa de pérdida de grasa y una mejor retención de tejido magro con esta técnica.

La mayoría de los usuarios de T­2 informaron un aumento en la tasa metabólica y la actividad proporcional
a las dosis enumeradas. Se ha observado que este suplemento es excepcionalmente beneficioso para las personas
que tienen una tasa metabólica más lenta de forma natural, lo que resulta en un almacenamiento de grasa por encima
de lo normal y una mala recuperación post­entrenamiento en una dosis de 50 mg, 4 veces al día. Otros habían
encontrado que las dosis más altas enumeradas eran necesarias para una rápida pérdida de grasa a tasas máximas.
La mayoría informó una mejor tasa de recuperación, una mejor relación entre masa magra y grasa y, a menudo, un
aumento de la libido. (No es broma)

T­2 tiene una vida media de 4 a 6 horas. Debido a este breve período de actividad, los usuarios
supuestamente dividieron las dosis en 3­4 administraciones diarias para mantener niveles circulantes constantes de
T­2 y el aumento resultante de la tasa metabólica.

El uso de T­2 puede crear un circuito de retroalimentación negativa en dosis más altas y debido al uso
prolongado. El resultado fue a menudo un retraso metabólico, generalmente de 3 a 7 días después de la interrupción.
(Ver guggulsterones y Coleus Forskohlii para soluciones comunes reportadas)

Los atletas también utilizaron el uso de T­2 post­AAS como un medio para evitar el retraso metabólico post­
ciclo. (50 mg 4 veces al día)
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TRIACANA
(TIRATRICOL)

Características reportadas Clase

de medicamento: Metabolito de la hormona tiroidea. (Oral)
Dosis promedio reportada: 1 mg por 50 libras de peso corporal al día.
Comentarios destacados: Estimulador significativo de la actividad tiroidea/supresión de la función tiroidea durante su
uso.

Triacana es una marca comercial del medicamento para la tiroides Tiratricol. El cuerpo produce
naturalmente (endógenamente) T­4/L­tiroxina, T­3/L­triyodotironina y T­2/L diyodotironina. Triacana es simplemente
una forma sintética de estas tres hormonas tiroideas, producto del metabolito natural, ácido triyodotiroacético o
tiratricol para abreviar. Esto significa que el cuerpo produce naturalmente Triacana como un subproducto metabólico
de otras hormonas tiroideas.

Triacana se vende en Europa como un fármaco tiroideo sintético recetado destinado a restaurar la tasa
metabólica natural. Y, por supuesto, no pasó mucho tiempo antes de que los culturistas comenzaran a importar la
droga con esteroides anabólicos/androgénicos a Canadá y Estados Unidos. Esto llevó a que los agentes de aduanas
agregaran Triacana a la lista de alerta de drogas y la confiscaran.
Interesante ya que la sustancia química en sí no es una sustancia controlada en la mayor parte de los EE. UU. en
este momento. Sin embargo, no tenga miedo, la FDA y la DEA están buscando activamente reclasificar Triacana/
Tiratricol/ácido triyodotiroacético como sustancia controlada allí.

Triacana alcanza efectos máximos con una dosis diaria de aproximadamente 1 mg por
50 libras de peso corporal. (Diario, que significa "total") Dado que la sustancia química posee una vida media de 6
horas, se informó que esta "dosis diaria" se divide en 4 dosis iguales. Entonces, un atleta de 200 libras necesitaba 1
mg 4 veces al día. Más allá de esta dosis no se produce ningún aumento posterior en la tasa metabólica. Lo que
muchos, incluida la FDA, no se dan cuenta es que la administración de Triacana no inducirá una verdadera tasa
metabólica de reemplazo como otras hormonas tiroideas. Esto significa que cualquier atleta encuestado fue capaz
de aumentar su tasa metabólica sólo equivalente al rango superior considerado normal y aceptable mediante la
administración.
Entonces, un individuo que empleó esta sustancia química obtuvo una tasa metabólica aproximadamente igual a la
del llamado ectomorfo únicamente. Lo cual es, en verdad, un aumento muy significativo y considerado muy efectivo
por todos menos unos pocos usuarios. Esto convertiría a Triacana en uno de los medicamentos para la tiroides más
seguros .

*Hasta el momento no he encontrado supresión de la función tiroidea posterior a la administración

de Triacana. Pero es posible si el uso fuera prolongado. Obviamente alguien, en algún lugar, encontrará
de alguna manera la manera de ser la única excepción que demanda y presenta programas de entrevistas
en televisión denunciando los males de esta droga. Sin duda mientras fuma cigarrillos y bebe alcohol.
(Otro caso de un día sin el socorrista vigilando el acervo genético)
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FACTORES DE CRECIMIENTO NO AAS

Y SUSTANCIAS RELACIONADAS
El cuerpo humano es un milagro constante que siempre se desarrolla en su interior. Algunos
de los eventos más sorprendentes están mediados o causados por otros factores del metabolismo
muy diferentes pero sinérgicos del EAA. Muchos no se dan cuenta de que el cuerpo funciona de
forma muy sinérgica dependiendo de estos diversos factores. Lamentablemente, las investigaciones
apenas han comenzado a aceptar muchos de los hallazgos que los atletas conocen desde hace años.
Es posible hacer mucho más cuando el cuerpo, o la investigación, se consideran en un formato
sinérgico. Igualmente triste es darse cuenta de que, a cambio, muchos atletas han perdido la fe en la
comunidad médica y de investigación.
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HORMONA DEL CRECIMIENTO HUMANO

(GH/SOMATROPIN/STH)

Características reportadas Vida

activa: Varía según el método de inyección Clase
de medicamento: Hormona de crecimiento/Precursor de IGF­1 (para inyección)
Dosis promedio reportada: 2­16 ui en total al día (1 mg = 2,7 ui)
Acné: Ninguna
Retención de agua: Muy rara
Presión arterial alta: Muy rara Tóxico
para el hígado:
Ninguna Aromatización:
Ninguna Efectos anabólicos elevados/sin androgénicos

La hormona del crecimiento humano (GH) ha sido un tema de debate desde que era niño.
La GH natural (endógena) es producida por la glándula pituitaria. Los niños producen "brotes" de 2 ui de 4 a
7 veces al día durante 4 a 5 días no consecutivos durante un período de 2 a 3 semanas (durante los períodos
de crecimiento acelerado). Eso equivaldría a 32­70 ui en sólo un lapso de 4 a 5 días. La pituitaria de un adulto
sano libera sólo entre 0,5 y 1,5 UI al día.

Hasta mediados de la década de 1980, la única forma disponible de GH exógena (que se produce
fuera del cuerpo) se fabricaba tomando las glándulas pituitarias de cadáveres (¿como si hubiera muchos
cadáveres "vivos" corriendo por ahí?) y triturándolas. (¡No estoy bromeando!). Luego, la GH se extraía y
purificaba mediante una serie de costosos procedimientos, se empaquetaba y se vendía con receta médica
sólo para uso de niños que padecían retraso en el crecimiento. Alrededor de 1987, esta forma de GH se
relacionó con una enfermedad cerebral mortal llamada ENFERMEDAD DE CREUTZFELD­JAKOB y se eliminó
del mercado.

Ingrese Genetech y GH sintética. La primera GH sintética se produjo alterando genéticamente células

de ratón transformadas /Ecoli. La GH natural tiene una secuencia de 191 aminoácidos, mientras que la marca
Protropin de GH producida por Genetech contiene 192 aminoácidos en su secuencia. Esto puede tener el
efecto de hacer que el cuerpo produzca anticuerpos contra la GH que la desactivan. La mayoría de los
productos sintéticos contienen ahora la secuencia normal de 191 aminoácidos, de los cuales hay más de una
docena disponibles en la actualidad.

La GH tiene 3 efectos que cualquier atleta desea: La GH ayuda al cuerpo a quemar más tejido
adiposo (grasa) al promover la liberación de ácidos grasos para usarlos como energía. Normalmente, en
reposo, el cuerpo utiliza aproximadamente una división igual de calorías de grasas y carbohidratos. Cuando
el sistema endocrino detecta un nivel circulatorio bajo de glucosa, el eje hipotálamo­hipófisis (HPA) reacciona
liberando GH. Luego, la GH desencadena (a través de una serie de reacciones enzimáticas/químicas) la
liberación de ácidos grasos de las reservas adiposas para poder satisfacer las necesidades de energía
metabólica. Esto significa que está bien documentado que la administración exógena de GH hace lo mismo.
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La GH tiene un efecto anabólico (síntesis de proteínas/formación de tejidos) muy potente. Al ejercer

efectos anabólicos, puede causar tanto hiperplasia (un aumento en el número de células musculares) como
hipertrofia muscular (el agrandamiento de las células musculares). Este cambio en el número de células es
permanente y, por lo tanto, significa que hay que hacer más células más grandes. La GH también tiene un efecto
anabólico sobre los tejidos blandos como tendones, cartílagos y otros tejidos conectivos. Esto significa que las
lesiones antiguas se reparan y la fuerza aumenta debido a un tejido conectivo más fuerte... ambos a un ritmo
acelerado. Es un hecho bien conocido que la GH es un potente agente anticatabólico (ahorrador de proteínas).
Este efecto ha permitido a los culturistas modernos retener o incluso agregar una cantidad significativa de tejido
magro durante períodos de restricción calórica (fases de corte) y convertirse en los monstruos destrozados de la
nueva era.

Cuando usaban GH, muchos atletas no estaban satisfechos con sus resultados. Lo más probable es que
esto se debiera a que compraron GH falsa. Era común encontrar que la GH para un culturista profesional
incondicional costaba alrededor de $ 35,000 o más al año. Para probar la GH, la mayoría simplemente compra un
kit de prueba de embarazo, mezcla un vial de (con suerte) GH y coloca una o dos gotas en el área de la prueba.
Si el resultado de la prueba era “embarazada”... estaban jodidos. La mayoría de los kits de pruebas de embarazo
analizan niveles elevados de gonadoltropinas (que sí lo es la HCG y la GH no). Para aquellos pocos cuyos cuerpos
fabricaron anticuerpos GH (y la GH no funcionó para usted), lamento su suerte. La GH, utilizada correctamente,
ha sido reconocida abrumadoramente como un ecualizador genético si se utiliza para ese propósito.

Cualquier atleta encuestado que opte por utilizar GH como droga para mejorar el rendimiento debería haber
comprendido primero al menos los conceptos básicos de sus acciones.

La GH en sí no es responsable de la mayoría de los efectos observados por el uso de GH.

En realidad, la GH es sólo un precursor de las llamadas "cosas buenas". Cuando la GH pasa a través del hígado,
se convierte en FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA (como el IGF­1).
El IGF­1 es una sustancia química muy activa pero inestable, por lo que el cuerpo espera hasta el último segundo
para producirlo de forma natural. El hígado tiene una capacidad limitada para convertir el exceso de GH en IGF­1
a menos que también estén elevados los niveles de otras hormonas químicas. La insulina, las hormonas tiroideas
T­4/T­3, las gonadotropinas, los andrógenos/hormonas anabólicas e incluso los estrógenos y los corticosteroides
desempeñan un papel importante en los efectos positivos de la GH. Por lo tanto, a menudo también se elevaban
exógenamente en lo que los atletas más grandes de los atletas autoadministrados consideraban “las proporciones
correctas”. Para que el hígado convierta altos niveles de GH en IGF­1 varias veces al día y provoque una respuesta
anabólica de alta calidad, se observó comúnmente que también era necesario aumentar la hormona tiroidea T­3 y
la insulina para lograr el efecto deseado.
Triacana puede ser lo suficientemente fuerte como para aumentar la actividad de la tiroides, pero se consideró que
Cytomel era una mejor opción. Aunque algunos parecían no estar de acuerdo, la mayoría creía enfáticamente que
una insulina de acción rápida como HUMULIN­R o Humalog era una opción mejor y más segura de insulina
exógena, ya que permitían una mejor sincronización y tenían un período efectivo mucho más corto. Esto permitió
a los atletas sincronizar la actividad de la insulina con el período activo de GH en los momentos óptimos de
absorción, como al despertar y las primeras horas después de hacer ejercicio. El resultado fue una menor
posibilidad de acumulación de grasa y una mayor respuesta anabólica.
Dado que la GH suprime la liberación natural de la hormona tiroidea T­3, la administración exógena de Triacana o
Cytomel permitió una ingesta elevada de calorías que se utilizó más para desarrollar músculo y tejido blando que
para almacenar tejido adiposo. Muchos culturistas profesionales usaban Clenbuterol y/o efedrina combinada con
GH mientras hacían dieta. Desde Clenbuterol y
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La efedrina suprime la liberación natural de insulina; por lo general, combinan la GH y el Clenbuterol/

efedrina con una hormona tiroidea T­3 sintética y, a veces, también con insulina. El uso de insulina
dependía de si se trataba de una fase de aumento de volumen o de dieta y de cómo respondía su cuerpo
al uso de insulina exógena.

*No puedo enfatizar lo peligroso que puede ser el uso de insulina. El coma y la muerte son muy posibles
si se usan incorrectamente. Si desea utilizarlo, consulte a un médico para que lo controle.

AAS y/o Clenbuterol mejoran aún más los efectos anabólicos de la GH. De todos los encuestados,
excepto unos pocos, se informó que se produjeron excelentes ganancias de masa muscular con el uso de
GH cuando también se alcanzaban otros niveles hormonales elegidos (*ver también "ciclos") y uno podía
permitírselo. Además, tenga cuidado con la GH falsa. Es más común de lo que te imaginas. Es una droga
ilegal y el mercado negro no siempre es honesto.

La cuestión de la dosis era importante. Para el retraso en el crecimiento, los fabricantes de GH

(debido al retraso en el crecimiento causado por la hipófisis hiofisaria) indican 0,3 UI semanales por libra
de peso corporal. Entonces, para un culturista de 235 LB, eso equivaldría a 70,5 ui por semana, lo que
significa un total diario de aproximadamente 10 ui. Sin embargo, incluso 2­3 ui. diariamente produjo algunos
buenos resultados durante un período de 6 a 8 semanas cuando también se cumplieron los demás
requisitos hormonales informados. Los ciclos cortos de dosis altas también fueron observados para crear
estos resultados (que se discutirán más adelante) por parte de los encuestados más elitistas.

*La GH se administra médicamente por vía intramuscular o subcutánea (debajo de la piel).

*Cuando se utilizaron inyecciones múltiples, personalmente noté mejores resultados con la administración
subcutánea. *1 mg = 2,7 iu de
GH y algunos productos figuran como tales.

Con excepción de aquellos cuyo prospecto indique lo contrario, la sustancia GH seca sin mezclar
puede almacenarse a temperatura ambiente. Una vez que la solución se ha mezclado con el polvo seco de
GH (AGITADO, NO AGITAR), la mezcla debe refrigerarse y durar 24 horas antes de que comience a
degradarse. Ha aparecido un producto interesante llamado DEPO­NUTROPIN que tiene una vida activa de
aproximadamente un mes. Esto permitiría menos inyecciones y un precio reducido. Además, varias
patentes caducan este año, por lo que muchas preparaciones de GH en el extranjero y menos
costosas pronto estarán disponibles en los EE. UU. sólo con receta médica.

*Aunque no se informaron efectos secundarios negativos, la literatura disponible enumera varios

efectos graves: agrandamiento de los riñones y del corazón, presión arterial alta, diabetes, deficiencia de
hormona tiroidea y acromegalia. En su mayor parte, son raros, por decir lo menos, y generalmente se
deben a dosis y duraciones de ciclos extremas. Pero como la mayoría de las hormonas, usted simplemente
no lo sabe hasta que es un hecho para usted. Da algo de miedo, ¿eh?

Cuando se utilizó GH con un protocolo de insulina, se consideró importante espaciar los períodos
de inyección entre GH e insulina aproximadamente una hora. Además, si la GH se utilizaba sólo dos veces
al día, se informó que era mejor evitar los puntos altos naturales de liberación de GH, como a primera hora
de la mañana, después del ejercicio y justo antes de acostarse. Esto fue si la GH se utilizara sin insulina.
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NOMBRES COMERCIALES

CORPORMON 4 UI
GENOTONORM 4 UI
GENOTROPIN 2,3,4,12 UI
GENOTROPIN 16 UI
GRORM 2,4 UI
HUMATROPO 4 UI
HUMATROPE 5MG
HUMATROPE 16 UI
NORDITROPIN 12 UI
NUTROPIN 10 MG
PROTROPIN 10 MG..
SAIZEN 10 UI
SOMATOHORMA 4 UI
ZOMACTORES 4,12 UI
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HUMULIN­R
(INSULINA DE ACCIÓN RÁPIDA)

Características reportadas
Vida Activa: Hasta 8 horas
Clase de medicamento: insulina inyectable

La insulina es una hormona de almacenamiento producida por el páncreas. La insulina transporta nutrientes, como
carbohidratos, grasas y aminoácidos (derivados de proteínas) a las células. La función principal de la insulina es mantener la
homeostasis de la glucosa circulatoria y el almacenamiento de glucógeno intracelular. También ayuda en el almacenamiento de
grasa.

Muchos de los mejores culturistas utilizaron insulina para aumentar el almacenamiento de aminoácidos intracelulares
y suplementos. Esto significa que nutrientes como la glucosa, los aminoácidos y los suplementos como la creatina y la glutamina
fueron introducidos en las células a un ritmo y un volumen mucho mayores.
Dado que la insulina no es específica de un sitio y que tanto las células grasas como las musculares tienen sitios receptores de
insulina, el almacenamiento de nutrientes se produce en ambas áreas y en los órganos. La partición real de los nutrientes
depende en gran medida de la sensibilidad del receptor. Por esta razón, las personas que han desarrollado resistencia a la
insulina (insensibilidad del receptor) ganaron una cantidad significativa de tejido graso durante la administración de insulina. La
insulina es altamente anabólica y anticatabólica.

*Antes de continuar, es fundamental que el lector se dé cuenta de lo peligroso que es el uso de insulina
exógena. Mientras que años de abuso del esteroide más tóxico pueden destruir el hígado, un solo error al usar
insulina puede causar coma, daño cerebral o la muerte. ¡ESTO ES UN HECHO! El uso de insulina exógena
sólo debe considerarse bajo supervisión médica cualificada.

Dado que la insulina actúa sinérgicamente con otras sustancias químicas anabólicas/androgénicas, existen varios
métodos, conjuntos y protocolos que, según se informó, fueron utilizados eficazmente por los atletas. También existen protocolos
básicos de seguridad (¿La insulina es segura? ¡NO!) que se dice que siguieron los culturistas más sabios:

1. Se utilizó una dosis única máxima de 1 UI por cada 15 libras de peso corporal y no más de dos veces al día. (El culturista de
200 LB utilizó 13 iu 200/15 = 13,3)
2. Una duración del ciclo de 15 a 28 días fue el período máximo de uso con un período de descanso de 4 a 8 semanas.
Períodos más largos perdían efectividad 3. Se
ingería un mínimo de 10g de carbohidratos por cada UI de insulina inyectada.
(Esto fue reducirlo peligrosamente) Algunos dicen que eran demasiadas calorías. ¡No estoy de acuerdo!
4. Los dos momentos más efectivos en que se utilizó la insulina fueron durante los dos períodos de mayor sensibilidad a la
insulina (que también son períodos de niveles altos de cortisol): 1. A primera hora de la
mañana (al despertar).
2. Inmediatamente después de un entrenamiento intenso.
5. La actividad de la insulina aumenta con los esteroides anabólicos/androgénicos. Esto significa que a menudo se informó que
las dosis eran más bajas (insulina menos exógena) cuando se combinaban con AAS y otras sustancias anabólicas.

*El uso inadecuado de la insulina puede provocar diabetes o hiperglucemia.

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6. Nunca utilice protocolos de insulina en los que la vida media de la insulina exógena se superponga.
Esto significa que dado que HUMULIN­R tiene una vida media de 4 horas, transcurrieron un mínimo de 4
horas entre inyecciones.
7. Nunca use insulina sin la orientación y supervisión de un médico calificado. Compre y aprenda a utilizar
kits de prueba de glucosa en sangre.

Los efectos secundarios negativos de la insulina son: sudoración repentina, palpitaciones, mareos,
confusión mental, debilidad, hambre, visión borrosa y problemas del habla. Si no se trata, puede producirse
coma, daño cerebral y la muerte. Los efectos secundarios anteriores son una advertencia de que no se
ingirieron suficientes carbohidratos o no se ingirieron con la suficiente frecuencia.
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EJEMPLOS DEL CICLO DE HUMULIN­R

ADVERTENCIA

Antes de comenzar a discutir los siguientes protocolos, es fundamental que el lector se dé cuenta de que estos
son ejemplos de ciclos que los atletas encuestados informaron con mayor frecuencia como “altamente efectivos” y de mis
propias experiencias personales pasadas. Hay una gran cantidad de percepciones generales expresadas y, como tales,
no deben tomarse como prueba clínica. De ninguna manera estos ejemplos pretenden ser una guía o un respaldo. La
práctica de la autoadministración de insulina es ilegal y extremadamente peligrosa sin la debida supervisión médica.

El enfoque de Dan

Este protocolo de dosificación fue delineado por el fallecido Dan Duchaine para aumentos masivos de peso: Dan
afirmó que 30 g de carbohidratos de alto índice glucémico por unidad internacional (UI) de insulina era la cantidad
necesaria que sus atletas consumían durante un período de 4 horas cuando utilizaban HUMULIN­R de acción rápida.
Entonces, un atleta de 200 LB básicamente habría ingerido 100 g de carbohidratos de acción rápida (dextrosa, Gatorade,
polímeros de glucosa/matlodextrinas) cada hora durante 4 horas consecutivas; y que una "1" UI por cada 15 libras de peso
corporal era la dosis máxima de insulina. Entonces 200 LBS /15 = 13,3 UI, 13,3 de insulina. Y 13 iu x 30 g = 390 gramos
de carbohidratos en total y unos 100 gramos cada hora durante 4 horas consecutivas.

EJEMPLO DE CICLO DE HUMULIN­R / AAS #1

HUMULIN­R días #1­7 se inyectó a primera hora al despertar y luego nuevamente 4­6 horas más tarde,
inmediatamente después de un entrenamiento. Se consumieron 100 g de carbohidratos de alto índice glucémico cada
hora durante 4 a 6 horas consecutivas después de las inyecciones. Cada inyección de HUMULIN­R fue de 13 ui. No se
permitió que las dos inyecciones se superpusieran (con un intervalo de 6 a 8 horas).
La suspensión de testosterona de los días 1 a 7 se inyectó dos veces al día, 50 mg por inyección.
Esto se hizo con inyecciones de HUMULIN ­R. Dado que la suspensión de testosterona actúa muy rápidamente
(aproximadamente 1 hora) y tiene una vida media corta, la combinación actuó de forma sinérgica.
La suspensión de testosterona es altamente androgénica y anabólica. (También se observó un aumento en IGF­1 durante
el uso) Algunos utilizaron propionato de testosterona como reemplazo.
Las testosteronas ayudaron a limitar la síntesis de grasa al bloquear las enzimas de almacenamiento de grasa. Esta fue
una ventaja obvia al administrar insulina sin una capa de GH.
La administración de Deca Durabolin comenzó el día 1. Según las características localizadas anteriormente, el
lugar de inyección de Deca Durabolin solo expulsa la mitad de su dosis en 7­8 días. Esto significa que los niveles
circulatorios de las inyecciones iniciales y posteriores no alcanzaron su punto máximo durante aproximadamente 14 a 16
días. Se añadió oxandrolona a partir del día 7. La combinación ayudó a la retención de masa magra después del ciclo y,
al mismo tiempo, solidificó los avances obtenidos durante la administración de testosterona/HUMULIN­R. El uso de HCG/
Clomid se consideraba comúnmente beneficioso a partir del día 30 (*Consulte Clomid y HCG para obtener más información).
El clenbuterol también era una opción.

(*Consulte la página siguiente para ver un gráfico de ejemplo)

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EJEMPLO DE CICLO DE HUMULIN­R /AAS #1 (GRÁFICO)

Día #1 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd Deca 200 mg

Día #2 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd
Día #3 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd
Día #4 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd Deca 200 mg
Día #5 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd
Día #6 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd
Día #7 Prueba Hum­R 13iu 2xd. Sus 50 mg 2xd Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #8 Oxandrolona 15 mg
Día #9 Oxandrolona 15 mg
Día #10Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #11 Oxandrolona 15 mg
Día #12 Oxandrolona 15 mg
Día #13 Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #14 Oxandrolona 15 mg
Día #15 Oxandrolona 15 mg
Día #16 Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #17 Oxandrolona 15 mg
Día #18 Oxandrolona 15 mg
Día #19 Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #20 Oxandrolona 15 mg
Día #21 Oxandrolona 15 mg
Día #22 Deca 200 mg Oxandrolona 15 mg
Día #23 Oxandrolona 15 mg
Día #24 Oxandrolona 15 mg
Día #25 Oxandrolona 15 mg
Día #26 Oxandrolona 15 mg
Día #27 Oxandrolona 15 mg
Día #28 Oxandrolona 15 mg
Día #29 Oxandrolona 15 mg
Día #30Oxandrolona 15 mg

*La mayoría de los atletas lograron excelentes progresos utilizando sólo 5 UI de acción rápida.
insulina, 2 veces al día. 13 UI se consideraron intermedio o avanzado.
nivel.
*La administración de oxandrolona se dividió en 3 dosis diarias iguales.
*No se informó que la administración de HCG/Clomid fuera necesaria para la mayoría
individuos.

Hum­R = insulina Humulin tipo R

Prueba. Sus. = Suspensión de testosterona
Deca = Deca Durabolin
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EJEMPLO DE CICLO DE HUMULIN­R / GH /T­3 #2

Este ciclo es bastante similar al ejemplo del ciclo Blitz que aparece en Ciclos. Sin embargo,
se utilizó sin una capa de esteroides anabólicos/androgénicos (AAS). Por lo general, esto se
consideraba un método mucho más controlable de uso de insulina. Existe un profundo efecto sinérgico
entre la insulina, la GH y la hormona tiroidea T­3. De hecho, es un caso de 1+1=3 cuando se habla de
actividad anabólica. Los niveles elevados de T­3 aumentaron la síntesis de proteínas siempre que los
niveles no fueran demasiado altos. 25 mcg diarios reemplazarían la producción normal de T­3 si el
medicamento utilizado fuera Cytomel. Sin embargo, 25 mcg 2 veces al día provocaron una rápida
rotación de calorías y una síntesis acelerada de proteínas. La GH aumenta la quema de grasas, es
muy anabólica y anticatabólica. La insulina es bastante anabólica pero inespecífica en sus áreas de
almacenamiento de calorías. Esto significa que los depósitos de grasa aumentaron cuando se administró insulina sola.
Dado que Cytomel quemó el exceso de calorías y ayudó en la conversión de GH a IGF­1, el
almacenamiento de grasa no fue un problema para quienes informaron que este era el protocolo de
insulina más eficaz utilizado anteriormente. Además, las reservas de nutrientes intracelulares se
concentraban mejor en el tejido muscular. Si se utilizaron HCG y Clomid, la producción natural de
andrógenos se elevó significativamente nuevamente, lo que se suma al efecto sinérgico general de
este ejemplo. En este ejemplo, se administraron 6 UI de HUMULIN­R, 2 UI de hormona del crecimiento
(GH) y 25 mcg de Cytomel dos veces al día: inmediatamente después de hacer ejercicio y al despertar
por la mañana. Estos son los dos períodos más sensibles a la insulina. Sin embargo, era obviamente
primordial que los dos períodos no se superpusieran. Esto significa que las inyecciones de insulina
se administraron con al menos 6 horas de diferencia. Por lo general, se ingería un mínimo de 10 g de
carbohidratos por UI de HUMULIN­R inyectada dentro de la hora posterior a la administración. Por lo
tanto, una inyección de 6 ui de HUMULIN­R requirió un mínimo de 60 g de carbohidratos para evitar
reacciones negativas y peligrosas . Probablemente hubiera sido mejor más carbohidratos. Se
consideró que una bebida que contenía 50 g de proteína de suero, 60 g de maltodextrinas o dextrosa,
5 g de monohidrato de creatina y de 4 a 20 g de glutamina era aún mejor, AL MENOS DOS VECES
en el período de 6 horas, con la primera bebida ingerida dentro de la primera hora siguiente. inyección
de insulina.

*Nota de interés: 200 mg de ÁCIDO ALFA LIPOICO o 50 mg de D­PINITOL

aumentar significativamente la sensibilidad a la insulina. Se consideró prudente tener a mano un vial de
GLUCAGON (un antagonista de la insulina) y un kit de prueba de glucosa en sangre. Considere si ha
surgido alguno de los síntomas enumerados. Algunos atletas habrían sabido que habían cometido un error.
(¡Llame al 911! Mejor aún, no intente usar insulina sin la orientación de un médico)
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EJEMPLO DE CICLO DE HUMULIN­R / GH / T­3 #2

(CUADRO)

Día# 1. Humulin­R GH 6 UI T­3 HCG/Clomid

2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg 2 veces al día
2. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg 2 veces al día

3. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg 2 veces al día

4. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg 2 veces al día

5. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg 2 veces al día

6. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg

7. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg
8. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg
9. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg
10. 6 UI 2xd 2 UI 2xd 25 mcg 2 veces al día 500 UI/50 mg
11. 500 UI/50 mg
12. 500 UI/50 mg
13. 500 UI/50 mg
14. 500 UI/50 mg
15. 500 UI/50 mg

*El uso de Clomid/HCG elevó significativamente las enzimas 17­BHSD y 3­BHSD

niveles/producción. Estas son las enzimas responsables de la prohormona
conversión a testosterona y nortestosterona. (Y una bombilla debería
¡Continúe ahora!) Obviamente, el uso de Clomid/HCG fue generalmente
se considera opcional y depende de la intención u objetivo del ciclo.
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GLUCOPHAGE (tabletas de metformina HCL)

&
GLUCOPHAGE­XR (metformina HCL de liberación prolongada
tabletas)
Características reportadas
Clase de fármaco: estimulador de receptores
Dosis promedio reportada: 500­850 MG 1­2 veces al día
Retención de agua: baja­moderada
Presión arterial alta: rara

Glucophage es un fármaco antidiabético recetado para tratar la diabetes tipo II. La diabetes tipo II también
se llama diabetes mellitus no insulinodependiente. Las personas que tienen diabetes tipo II generalmente no pueden
producir suficiente insulina de forma natural (en respuesta a los alimentos que ingieren) o sufren insensibilidad en el
sitio del receptor de insulina de las células. Sin embargo, un médico puede recetar Glucophage a los diabéticos tipo I
como medio de control adicional de la glucosa (azúcar en sangre) al unísono con las inyecciones de insulina.

El uso clínico de Glucophage para diabéticos es bastante común. Lo que hace la droga es:

(1) Aumentar el número y la sensibilidad del sitio del receptor de insulina celular.
(2) Disminuye la cantidad de glucosa/azúcar que absorben los intestinos.
(3) Disminuir la cantidad de glucosa/azúcar que produce el hígado. (Una fuente de producción de glucosa en el hígado
son los aminoácidos/proteínas).

Estos tres efectos explican por qué la administración clínica de Glucophage rara vez da lugar a informes de
efectos hipoglucemiantes añadidos durante la administración del fármaco solo.
Sin embargo, cuando se combina con inyecciones de insulina y/o sulfonilureas (Glipizida), se produce un aumento
significativo en las necesidades de carbohidratos y aumento de peso.
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Los culturistas encuestados utilizaron los efectos de Glucophage de manera diferente para las
diferentes fases;

1. Durante las fases de ganancia de masa utilizando insulina exógena, 500­850 mg 1­2 veces al día de
Glucophage aumentaron el valor efectivo de la insulina. Esto se debió a una elevación en el número y la
sensibilidad del sitio receptor. Glucophage también disminuyó la cantidad de insulina necesaria para obtener
resultados máximos.

2. Durante la regeneración pancreática o protocolos que incluían glipizida, gliburida u otra estimulación
pancreática/insulina, Glucophage aumentó la eficacia y amplificó los resultados. 500 mg 2 veces al día fue
la dosis común de Glucophage para este propósito.

3. Durante las fases de la dieta, los culturistas han utilizado Glucophage como un medio para disminuir la
producción de glucosa en el hígado y la absorción de glucosa en los intestinos. Esto en sí mismo disminuye
la secreción de insulina por el páncreas y aumenta la dependencia del cuerpo de las reservas de grasa para
satisfacer sus necesidades energéticas. Esto se empleó especialmente durante el uso de GH y PGF­2, y
fue sinérgico con los esteroides anabólicos/androgénicos. Dado que los sitios receptores de insulina de las
células son más sensibles y dado que existe una estimulación cruzada entre el IGF­1 y la insulina (y sus
sitios receptores opuestos), la retención de masa magra aumentó notablemente. Este efecto ayudó a
disminuir los efectos negativos que tiene la dieta sobre la producción endógena de IGF­1.

*Dado que se produce menos IGF­1 durante las fases de la dieta, normalmente se retiene menos
masa magra. Si los sitios receptores celulares son más abundantes y sensibles, se requiere menos IGF­1
para la estimulación. Por lo general, se consideraba eficaz 500 mg diarios de Glucophage para esto.

Glucophage se tomó con las comidas y nunca menos de 6 horas antes de dormir.
Las personas con problemas renales no tomaban Glucophage y la mayoría de los atletas eran conscientes
del hecho de que, en algunos casos, la combinación con medicamentos orales 17­alfa­alquilados podía
inducir un daño hepático aún mayor.

El prospecto del medicamento da una idea de los peligros potenciales del uso no controlado:

La combinación de Glucophage con digoxina (Lanoxin), furosemida (Lasix) o cualquier diurético es

peligrosa para personas con problemas cardíacos. También se sabe que el glucófago estimula la acidosis
láctica. La acidosis láctica es una acumulación de ácido láctico en el torrente sanguíneo. La acumulación
excesiva y prolongada de ácido láctico en la sangre puede causar daños graves. El consumo de alcohol
aumenta el riesgo de acidosis láctica durante los períodos de uso de Glucophage. Se debe consultar a un
médico para realizar un seguimiento antes de su uso.

~Signos de acidosis láctica

**Mareos o aturdimiento. ** Latidos cardíacos lentos o irregulares.

**Sentirse muy cansado, débil o incómodo. **Siento frio.
**Dolores musculares inusuales. **Malestar estomacal inusual
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AVANDIA
(TABS DE MALEATO DE ROSIGLITAZONA)

Características reportadas
Clase de medicamento: tiazolidinediona (oral)
Dosis promedio reportada: 2­8 MG 1­2 veces al día
Retención de agua: moderada (similar al uso de dosis bajas de insulina en algunas personas)
Presión arterial alta: rara

Avandia es un fármaco antidiabético recetado de acción similar a Glucophage (metformina HCI) y

pertenece a una clase bastante nueva de fármacos llamados tiazolidinedionas (Thigh­a­zoe­lid­een­die­owns).
El uso médico de Avandia se limita al tratamiento de la diabetes tipo II. Lo que realmente hace el fármaco es
aumentar el número y la sensibilidad de los sitios receptores de insulina de las células. Esto, a su vez, permite
que el cuerpo utilice mejor la insulina y, por lo tanto, alimente a las células con los nutrientes que necesitan
para su reparación y crecimiento. La necesidad de fármacos como las tiazolidinedionas se debe a la tendencia
a la disminución del número de sitios del receptor de insulina celular y a la disminución de la sensibilidad
realizada por los tratamientos diabéticos a largo plazo. Esto significa que los diabéticos se vuelven resistentes
a la insulina y sus células comienzan a deteriorarse. De hecho, la resistencia a la insulina es una causa
subyacente de la diabetes tipo II. El tratamiento clínico para la diabetes finalmente ha comenzado a abordar
la sinergia entre fármacos y hormonas.

Los culturistas de élite encuestados se dieron cuenta de que la sinergia/actividad entre drogas y
hormonas era la clave para alcanzar tasas máximas de crecimiento. Y en el caso de fármacos como Avandia,
la metodología de aplicación fue multifacética.

La insulina es probablemente la hormona más anabólica que existe. También se observó que es
altamente sinérgico con GH, IGF­1, PGF­2, esteroides anabólicos/androgénicos y varios otros químicos que
inducen el crecimiento. Sin embargo, el crecimiento máximo también requirió la máxima estimulación del sitio
receptor. (Lo cual obviamente depende en gran medida del número y la sensibilidad del sitio del receptor).
Hubo varios atletas que habían alcanzado mesetas de crecimiento debido a la insensibilidad a la insulina. A
veces esto se debió a un abuso excesivo de insulina exógena durante los ciclos y protocolos. Pero más a
menudo se debía a la predisposición del atleta a ser diabético al límite o a limitaciones genéticas que el
sistema endocrino ha impuesto al crecimiento. En cualquier caso, la mayor parte del grupo de élite logró
nuevamente un crecimiento significativo mediante el uso de medicamentos como Avandia.

*5 a 10 libras de aumento de masa adicional fueron comunes durante un período de temporada normal.

Avandia es fabricado por Smith Kline Beech Pharmaceuticals y se presenta en tabletas de 2 MG, 4
MG u 8 MG. Los deportistas generalmente utilizaban Avandia en ciclos de 12 semanas con una dosis
progresiva:

Semana 1­3: 2 MG 2 veces al día

Semana 4­6: 4 mg 2 veces al día
Semana 7­9: 6 mg 2 veces al día
Semana 10­12: 8 MG 2 veces al día
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Según la literatura disponible, se necesitan 12 semanas de administración continua para que Avandia alcance
sus efectos completos en la mayoría de las personas. Una nota de interés es que, en teoría, Avandia mejoró los
resultados obtenidos con el uso de IGF­1 y de insulina.
Esto se debe al efecto estimulante cruzado que cada una de estas hormonas tiene sobre los sitios receptores opuestos.
Esto puede haber tenido algunos efectos positivos sobre el uso de GH, ya que la GH se convierte y desencadena la
liberación de IGF­1.

Comentarios destacados

*Cuando los atletas recibieron Avandia, se produjo hipoglucemia (bajo nivel de azúcar en la sangre) a menos que
ingirieran carbohidratos adicionales.

*La proporción habitual de carbohidratos e insulina que usaban los atletas era de 10 gramos de carbohidratos por cada
UI de insulina administrada. Sin embargo, cuando los atletas aplicaron capas de Avandia (o Glucophage) en un protocolo
que contenía insulina o estimuladores pancreáticos (como la glipizida), la proporción a menudo aumentaba a 12­15
gramos de carbohidratos por cada UI de insulina. (*Ver Insulina para más información)

*No ingerir cantidades adecuadas de carbohidratos provocó sudoración, visión borrosa, temblores, dolores de cabeza y
confusión. Los atletas más inteligentes controlaron sus niveles de azúcar (glucosa) en sangre con tiras reactivas o
medidores.

*Los valores de enzimas hepáticas deben controlarse periódicamente antes, durante y después del uso de
Avandia (o glucófago)

*Cabe señalar que, de hecho, existen efectos secundarios negativos adicionales: desmayos,
comas y muerte, por nombrar algunos. Las drogas de insulina eran las drogas más peligrosas utilizadas
por los atletas. ¡HECHO!

Dado que el crecimiento inducido por el uso de insulina y IGF­1/GH dependía de la fusión de las moléculas de
la hormona con los sitios receptores de las células, debería parecer evidente por qué se informó que Avandia era
bastante eficaz para el progreso a largo plazo. Además, una mayor sensibilidad a la insulina se traduce en una
composición corporal mejorada en la proporción de músculo a grasa.
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IGF­1
(FACTOR DE CRECIMIENTO SIMILAR A LA INSULINA­1)

Características reportadas
Clase de fármaco: factor de crecimiento
Dosis promedio reportada: 60­1000 mcg al día
Retención de agua: depende de la dieta

El IGF­1 se produce naturalmente en el hígado como resultado del metabolismo de la GH (hormona de

crecimiento) en presencia de insulina. El tejido muscular también puede producir IGF­1 mediante una respuesta
intracelular. De hecho, uno de los beneficios de las series de entrenamiento que resultan en una quemadura
intensa, o entrenamiento en posiciones de estiramiento, es la producción de IGF­1 natural. También es un efecto
secundario de los ESTEROIDES ALQUILADOS 17­ALFA orales, que provocan una mayor liberación de IGF­1
desde el hígado. Los receptores de IGF­1 existen en músculos y órganos como el corazón, el bazo, el intestino
delgado y los riñones, con una mayor concentración de receptores que ejercen efectos sobre los órganos. El
IGF­1 es extremadamente anabólico, mucho más que la GH o la insulina.

Se informó que el IGF­1 recombinante (diseñado genéticamente) es eficaz cuando se inyecta por vía
intramuscular porque provoca un crecimiento localizado. Éste era el método más popular y, en su mayor parte, el
más sabio acordado. El medicamento tiene una vida media de aproximadamente 10 minutos, y si está o ha
estado unido a IGF­BP­3 (PROTEÍNA DE UNIÓN AL FACTOR DE CRECIMIENTO DE INSULINA), la vida media
se extiende a aproximadamente 12 horas. Los profesionales a menudo combinan insulina y/o GH con IGF­1
porque el IGF­1 bloquea la producción natural de GH y la GH causa resistencia a la insulina. El IGF­1 a menudo
se denomina proinsulina porque contrarresta la resistencia a la insulina e interactúa con la insulina. Pero en
realidad este sería un término falso para IGF­1.

El IGF­1 puede tener todos los efectos secundarios del uso de GH o insulina con un negativo adicional:
el crecimiento gastrointestinal (GI). Esto se debe a que hay una mayor cantidad de receptores de IGF­1 ubicados
en el tracto gastrointestinal en comparación con el músculo esquelético. Este último tiene más receptores de GH.
Esto explica gran parte de la hinchazón que se observa últimamente en los culturistas profesionales.

El IGF­1 no es estable en formas sintéticas. Un ruido fuerte, agitar un vial y cambios repentinos de calor
pueden convertirlo en nada más que un montón de aminoácidos caros. Imagínese un trozo de cuerda doblado en
una forma específica y sostenido en esa forma por unas pocas fibras. Así es como se ve una secuencia de
aminoácidos para GH o IGF­1, pero la secuencia de IGF­1 tiene solo 2 fibras que mantienen la forma activa. La
hebra o cadena es una secuencia de aminoácidos específica. Las fibras moldeadoras que mantienen la forma
activa se denominan puentes disulfuro.
Cambie el pliegue o rompa un puente y el IGF­1 ya no encajará en su sitio receptor.
Así como una llave debe tener una forma específica para accionar su cerradura, un fármaco debe tener la forma
adecuada para accionar su receptor. Nuevamente, esto explica la necesidad común de una preparación cuidadosa
y una inyección en un lugar específico (en el grupo de músculos entrenado ese día) cuando se administró
IGF­1.
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Las combinaciones comunes han sido de 0,25 a 0,50 mg de GH por kg de peso corporal combinadas
con 60 a 1000 mcg de IGF­1 divididos en 2 a 5 inyecciones diarias. Muchos habían reportado ganancias
mejoradas de masa magra al combinar ambos con insulina y AAS con alto contenido de andrógenos (como
testosterona u orales como DIANABOL y/o ANADROL­50) durante 4 a 8 semanas.
Muchos simplemente inyectaron 40 mcg de IGF­1 directamente en el grupo de músculos entrenado ese día
después del entrenamiento. Es importante tener en cuenta que el IGF­1 puede causar hipoglucemia y la mayoría
consideraba primordial controlar el azúcar en sangre.

*El lector debe tener en cuenta que el IGF­1 se ha utilizado clínicamente en niños en dosis de más
de 3 a 7 mg diarios. ¡Eso es entre 3000 y 7000 mcg al día! No se registraron efectos secundarios negativos,
aunque ninguno se esperaba... por supuesto. La cuestión es que los 40­100 mcg de IGF­1 que utilizan los
atletas probablemente sean insuficientes, aunque muy caros. Sin embargo, los resultados que algunas
personas han obtenido mediante el uso de IGF­1 son sorprendentes.

Personalmente he notado un nuevo crecimiento sorprendente como resultado de la administración

anterior de IGF­1. Sin embargo, es importante que los lectores se den cuenta de que los efectos secundarios
negativos a largo plazo no se han estudiado bien. Cualquier cosa que posea un potencial de alteración genética
también tiene un potencial igualmente negativo.
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DES (1­3) IGF­1

(NO ES LO MISMO QUE IGF­1)

La mayoría de los atletas han oído hablar del IGF­1 (factor de crecimiento similar a la insulina­1) y de los
sorprendentes efectos anabólicos que se ha informado que tiene sobre los tejidos basados en proteínas, como los músculos.
Des (1­3) IGF­1 es más de 10 veces (1000%) más anabólico que IGF­1. ¡¡Eso es increíble!!

En realidad, el IGF­1 se produce tanto a partir de la insulina como de la hormona del crecimiento en el
hígado y otros tejidos. El IGF­1 está formado por 70 aminoácidos en una cadena. Bueno, cuando un químico
inteligente elimina los últimos 3 aminoácidos de la cadena de IGF­1 (el tripéptido N­terminal), se convierte en Des
(1­3) IGF­1 y 1000% más anabólico. ¿Por qué?

El IGF­1 circula por nuestro torrente sanguíneo y tejidos las 24 horas del día, los 7 días de la semana.
Desafortunadamente, la mayor parte del IGF­1 está inactivo porque está unido a otra proteína llamada (obtenga
esto) Proteína 3 de unión a IGF­1, o IGF­1­BP­3 para abreviar. Dado que las hormonas unidas no pueden encajar
en un sitio receptor y activarlo, la mayoría del IGF­1 circulante y muscular no puede desencadenar un estímulo
anabólico. Como toneladas de celulitis en una película porno (¿quién ve esas?), suceden pocas cosas buenas. Sin
embargo, cuando el IGF­1 se altera y se convierte en Des (1­3) IGF­1, la proteína de unión IGF­1­BP­3 no puede
unirse a él y queda totalmente activa. Otra razón por la que Des (1­3) IGF­1 es tan potente es su capacidad única
para encajar en los sitios receptores de IGF­1 alterados por ácido láctico. (SÍ) Cuando entrenamos, quemamos
carbohidratos como combustible para producir ATP celular. Cuando las células cambian a esta vía de ATP, el
subproducto es ácido láctico. Por supuesto, esta es la causa de la mayor parte del ardor que sentimos durante
series intensas o de más repeticiones. Bueno, la acumulación de ácido láctico se llama acidosis y destruye la forma
de algunos sitios receptores durante un período de tiempo. Por lo tanto, algunas hormonas anabólicas/
anticatabólicas tienen dificultades para fusionarse con su respectivo sitio receptor y desencadenar una respuesta
(como incluso el IGF­1 libre). No es así con Des (1­3) IGF 1, el súper factor de crecimiento. Se adapta al sitio del
receptor de IGF­1 incluso después de la acidosis. Des (1­3) IGF­1 no está unido, es más de 10 veces más potente
que el IGF­1 y abre los bloqueos de los sitios receptores. Lástima que sólo tenga unos minutos de vida activa.

¿Sabías que nuestro cuerpo produce Des (1­3) IGF­1 de forma natural? La mayoría de las personas
desinformadas afirman lo contrario, pero es cierto. Cuando un deportista entrena, el ácido láctico se acumula en el
tejido muscular. Como sabemos, siempre hay IGF­1/GH presente en el torrente sanguíneo y en los tejidos (incluido
el músculo) debido a entrenamientos anteriores y otros factores metabólicos. Esa quemadura de ácido láctico
desencadena la secreción de IGF­1/GH tanto de entrenamientos anteriores como actuales.
Desafortunadamente, el ácido láctico destruye parte del IGF­1 presente en los músculos que se entrenan.
Pero espera, ¡esto también es bueno!

El ácido láctico también corta (trunca) los últimos 3 aminoácidos de la cadena de 70 aminoácidos de
"algunos" del IGF­1 superviviente y crea Des (I­3) IGF­1. Entonces, la acidosis aumenta la producción de GH/IGF­1
en el hígado, "desvincula" el IGF­1 localmente en el músculo que se entrena (quema), destruye parte del IGF­1 y
convierte parte del IGF­1 en Des (I­3). IGF­1.
Eh, buen trato. Y la forma sintética de este material superanabolizante está empezando a aparecer en el mercado
negro con mayor frecuencia.
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INTERLEUCINA ­15 (IL­15)

Esta es una de las drogas más nuevas que aparecen en la escena del culturismo y que me
gustaría comentar sólo brevemente. El cuerpo humano produce varios factores de crecimiento que son
mediadores e intermediarios. En resumen, esto significa que traducen o disminuyen/aumentan el efecto de
las hormonas y otros factores de crecimiento.

Un estudio publicado en el Journal of Endocrinology en 1995 mostró que la IL­15 duplicó la tasa
de hipertrofia en el tejido del músculo esquelético. ¿Interesante? Bueno, el mismo estudio demostró que
combinar IL­15 con IGF­1 (factor de crecimiento similar a la insulina­1; el material en el que el hígado y
otros sitios convierten la GH) aumentaba la hipertrofia muscular (desarrollo/crecimiento excesivo) en un
500%. ¿Cómo es eso de mediación? Solo he conocido a unos pocos atletas que han utilizado esta
combinación y, para ser honesto, siempre he creído que se pueden crear monstruos incluso a partir de
aquellos con una genética por debajo del promedio. Sí, los resultados fueron sorprendentes. La desventaja
del uso de IL­15 es la falta de investigación. Algunos han especulado que la IL­15 puede desencadenar el
crecimiento de células cancerosas. Sin embargo, las investigaciones disponibles hasta el momento no han
demostrado una conexión entre la IL­15 y el crecimiento de órganos. En este punto, no explicaré los ciclos
o el uso informados. Hasta el momento no hay suficientes investigaciones sobre los posibles efectos
secundarios negativos. Sin embargo, a medida que haya más investigaciones disponibles, puede estar
seguro de que estaré encantado de compartir los resultados informados.

*Una nota de gran interés. También existe una interleucina­6. ¡NI SIQUIERA LO
PIENSES! Es utilizado por pacientes con SIDA como inmunocitoquímico. Esto significa que
modula una reacción inmune a la infección. Crea una reacción inflamatoria y niveles muy altos
de cortisol al tiempo que suprime los niveles de IGF­1 y andrógenos. Así que no persiga a las
víctimas del SIDA pidiéndoles algo. Ya tienen suficientes problemas con los que lidiar.
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OXITOCINA

Características reportadas
Clase de fármaco: vascular contráctil
Dosis: Desconocida
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: durante los orgasmos
Supresión HPTA: Ninguna

La oxitocina es una hormona menos conocida que se produce en varias áreas del cuerpo, incluidos los testículos,
el páncreas, la glándula pineal, el timo, las glándulas suprarrenales y los ovarios. Por tanto, parece evidente que se trata
de una hormona importante. Aún no sabes ni la mitad.

En las mujeres, el nivel de oxitocina dicta el nivel y el número del orgasmo. De hecho, cuanto mayor sea el nivel
de oxitocina, mayor será el número de orgasmos. Esta hormona también es responsable de algunas contracciones del
músculo liso en los vasos sanguíneos y órganos. Esta es la razón por la que el útero de las mujeres sufre espasmos y se
contrae durante los orgasmos. Algunas personas no son conscientes de este signo revelador de que los abdominales
inferiores de una mujer pulsan (lo que significa que están alcanzando un orgasmo). Los niveles de oxitocina también
pueden afectar positivamente la sensibilidad sexual.

En los hombres, la oxitocina hace que el músculo liso de la zona pélvica y la próstata se contraiga, lo que ayuda
a la eyaculación. De hecho, no habría debate post­sexual sobre quién duerme en el lugar húmedo sin oxitocina.

Entonces, ¿por qué aparece esta divertida hormona en un libro sobre el mejoramiento químico de los músculos?
Bueno, además de que es divertido escribir sobre ello, se han informado efectos beneficiosos sobre la oxitocina en el
culturismo.

La oxitocina desencadena la producción de GH, IGF­1, PGE­1, PGF­2 y testosterona.

Obviamente, aquellos que afirman que el sexo antes de una competición atlética es algo malo no sólo se sienten frustrados,
sino que también se equivocan. La oxitocina también induce contracciones vasculares, lo que se traduce en una
vascularización significativa si un atleta es lo suficientemente delgado. Desafortunadamente, los efectos sólo duran entre
40 y 60 minutos. Pero lo suficiente como para prejuzgar.

Sólo existen dos métodos para inducir niveles elevados de oxitocina. Primero sería un viaje al armario con su
amante justo antes de subir al escenario. (Sí, en realidad está hecho)
La segunda, es una fuente exógena. La oxitocina se utiliza para inducir el parto en animales de granja y está disponible en
forma de polvo en muchas tiendas de piensos. Dado que la hormona es activa por vía oral, el resto debería parecer obvio.
(¡Pero no se sugiere!)

Con suerte, el uso exógeno de oxitocina no es lo tuyo, recuerda que un buen juego sexual quema un promedio
de 250 calorías y ayuda en la producción de hormonas anabólicas. ¿Quién dice que los aeróbicos no pueden ser
mutuamente beneficiosos?

ADVERTENCIA: El uso indebido de oxitocina puede ser peligroso y provocar

calambres severos y defecación en proyectil. Sólo un médico capacitado y calificado debe
administrar oxitocina.
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PROSTAGLANDINAS (PG)

Las prostaglandinas (PG) son mensajeros intercelulares naturales. De hecho, muchas de las
acciones de las sustancias anabólicas no logran ejercer sus acciones de síntesis de proteínas sin ellas.
Es un hecho clínico que existe un paralelo entre el aumento de algunos niveles de PG y la degradación
del catabolismo. Por lo tanto, pueden ser en parte el relevo entre los sitios receptores y la traducción a
respuestas específicas, o mensajeros secundarios.

Las investigaciones han demostrado una acción anabólica directa rápida y bastante fuerte de los
PG en las células musculares. Si se introducen PG como PGF­2 y PGE­2 en las células musculares, la
síntesis de proteínas se produce a un ritmo increíble. Si se introduce insulina en las células musculares
con PGF 2 o PGE­2, se produce una profunda respuesta sinérgica. Esto coloca a ciertos PG entre los
activadores anabólicos más potentes. Quizás mucho más que los esteroides anabólicos. Esto también
sugiere que las poderosas acciones anabólicas del IGF­1, la insulina y los aminoácidos están todas
mediadas de una forma u otra por los PG.

Quédate conmigo aquí. Necesito explicar tu proceso natural de producción de prostaglandinas.

Algunas prostaglandinas llamadas serie PGE 2 se elaboran a partir de un ácido graso que se encuentra
en la membrana plasmática de las células llamado ácido araquidónico. En condiciones basales o sin
entrenamiento, la mayor parte del ácido araquidónico se encuentra en forma esterificada (unida) dentro
de los fosfolípidos de la membrana. Dado que sólo el ácido araquidónico libre (no unido) puede producir
prostaglandinas de la serie PGE 2, su síntesis basal es baja. Más o menos como un equilibrio entre la
síntesis y degradación de proteínas es normal (homeostasis). Debido a la acción de una enzima llamada
fosfolipasa A2, se libera el ácido araquidónico esterificado (unido). El ácido araquidónico libre se convierte
en PGE 2 mediante otro grupo de enzimas llamado ciclooxigenasa (COX). La COX­1 y la COX­2 se
encuentran dentro de la mayoría de las células y son responsables de la liberación normal de PG. Sin
embargo, la COX­2 normalmente no está presente en las células durante los estados basales. Cuando
entrenas (creando estrés), la COX­2 se sintetiza rápidamente, lo que a su vez estimula fuertemente la
liberación de prostaglandinas. Algunos PG son mediadores de la inflamación, pero nuestra atención se
centra en el PGF­2, que es un sorprendente estimulador anabólico. (Los inhibidores específicos de la
COX­2, como Celebrex, bloquean parcialmente esta actividad)

*Los PG no se almacenan como algunas hormonas. Se sintetizan rápidamente y luego

rápidamente destruido. No hay reservas de PG.

El cortisol, tanto natural como sintético, es un potente inhibidor del PG, aunque los corticoides
sintéticos son aún más potentes. Ambos reducen la actividad de COX­1, COX­2 y fosfolipasa A­2.

Una nota de interés antes de seguir parloteando. La actividad muscular intensa desencadena
prostaglandinas musculares específicas y el más intenso de todos los estímulos son las repeticiones
negativas puras con cargas muy pesadas. Si elige un ejercicio que contiene una posición de estiramiento,
como sentadillas sissy, curls inclinados, etc., se producen más PG específicos del crecimiento. El segundo mas
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El método natural eficaz para inducir una producción elevada de PG es la quema muscular intensa.
Esto se debe a que la acumulación de ácido láctico es un estimulador de la liberación de PG.

El estiramiento es el tercer método. El estiramiento aumenta el IGF­1 intermuscular y el FGF (factor de crecimiento de explosión de
fibra), lo que desencadena la producción de PG.

Las prostaglandinas aparecen en forma sintetizada en el mercado negro desde hace unos años. Personalmente, he visto
transformaciones asombrosas en aquellos que valientemente se habían inyectado el sitio PGF­2 específicamente de 3 a 5 veces al
día. Las inyecciones se administraron directamente en el grupo de músculos entrenado ese día (normalmente con una insulina de
acción rápida como Humulin R o Humalog). Debido al dolor extremo, esa parte del cuerpo no pudo entrenarse durante algunos días
después de las inyecciones. Dado que PGF­2 es específico de un sitio, no parece que se produzca agrandamiento abdominal como
ocurre con IGF­1.

PGF­2 es el PG más activo. Algunos miembros del grupo de élite informaron una hipertrofia (crecimiento) muscular
espectacular con una dosis de 1 a 2 mg cada 3 a 5 veces al día. (3­10 mg en total por día) Los efectos secundarios fueron dolor
grave en todo el músculo inyectado. (Como un calambre importante mucho peor que la suspensión de testosterona). Se sabía
comúnmente que se evitaban las inyecciones de PGF­2 en cualquier lugar cerca de los intestinos. (Los PG de la serie 2 harán que
los músculos lisos como los intestinos y el estómago se contraigan en gran medida. Algunos han experimentado la peor evacuación
intestinal de todos los tiempos: la mierda para acabar con toda la mierda) Si se inyecta, una pequeña cantidad de PGF­2 alcanzaría
el torrente sanguíneo. Esto explicaría el crecimiento muscular general reportado. La razón, como dije antes, por la que las inyecciones
eran tan frecuentes se debe a la muy corta vida media del PG.

Algunas notas interesantes:

*Se observó que el uso de andrógenos con PG es una mala idea para algunas personas, incluso si se pudiera encontrar un método
legal. Los usuarios a menudo informaron que sus músculos tenían dificultades para funcionar debido a bombas graves. La ventaja
fue que los ciclos de andrógenos después de los ciclos de PGF­2 volvieron a ser muy efectivos. Según cierta literatura disponible,
el uso de PGF­2 parece regular positivamente los recuentos de receptores de andrógenos a un ritmo sorprendente.

*PGF­2 evitó los efectos de engorde de los protocolos de insulina mediante diferenciación mientras aumentaba el TGF (*Ver TGF).
Este fue un beneficio para aquellos que eran resistentes a la insulina o durante los períodos previos al concurso.

*En mujeres, el uso de PGF­2 induciría cólicos menstruales severos.

*El ácido araquidónico se encuentra en la carne roja en niveles bastante altos. Lamentablemente, la actividad de una enzima
llamada 5­lipooxigenasa (5­LO) sobre el ácido araquidónico en presencia de estrógeno se ha relacionado con el cáncer de próstata.
Un hallazgo interesante es que la inhibición de la enzima 5­LO desencadena una apoptosis masiva (muerte celular programada) en
células de cáncer de próstata humano. El jengibre parece inhibir esta enzima y los ácidos grasos omega­3 tienen un efecto protector
contra el cáncer de próstata.
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Como escribí anteriormente, el entrenamiento y el estiramiento desencadenan la liberación de

prostaglandinas al actuar sobre las 2 enzimas responsables de su formación: La fosfolipasa A2 aumenta, lo que
resulta en una mayor formación de ácido araquidónico libre (no unido) dentro de las células musculares. Luego
las contracciones musculares aumentan la COX­2, que transforma el ácido araquidónico liberado en PG. El
proceso puede continuar durante días después de un entrenamiento. Al principio, PGF­2 es la producción más
elevada de PG. La síntesis de FGF­2 también está elevada, pero al principio en cantidades más bajas. A medida
que la lesión muscular inducida por el entrenamiento sana, la cantidad de producción de PGF­2 aumenta
progresivamente. (Que es responsable de gran parte de la reacción anabólica al entrenamiento) Cabe señalar
que existen varios PG diferentes, incluido el PGE­1, que se utiliza como fármaco para la función eréctil que se
inyecta directamente en la base del pene. El resultado es una especie de inflamación: una leñosa.

La forma legal y mucho menos efectiva pero más segura de aumentar los PG es aumentando la ingesta
de ácidos grasos esenciales (AGE). En concreto, el ácido linoleico, que es un ácido graso OMEGA­6, y el ácido
alfa linolénico, que es un ácido graso Omega­3. El ácido gamma linoleico (GLA) es otro ácido graso omega­6
esencial para la síntesis de PGF­2.
Los AGE no sólo están relacionados con la salud y el rendimiento. Estos AGE son tan necesarios que sin ellos,
su cuerpo simplemente se deterioraría y moriría.

Me ha sorprendido la falta de dietas para muchos nuevos clientes en EFA. La mejor proporción parece
ser 3:1, o alrededor de 6 gramos de ácidos grasos Omega­3 y 2 gramos de ácidos grasos Omega­6 al día para
la mayoría de los culturistas que entrenan intensamente. La mejor fuente complementaria para ambos es el
aceite de semilla de cáñamo. Contiene la proporción natural 3:1. El aceite de semilla de lino y el aceite de onagra
son buenas fuentes; este último, un excelente proveedor de GLA. Sí, es posible realizar una prueba de "hierba"
en "sucio" con suficiente aceite de cáñamo.
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TGF
(FACTOR TRANSFORMADOR DE CRECIMIENTO)

Características reportadas
Clase de fármaco: estimulador de la apoptosis de adipocitos
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: rara
Conversión DHT: Ninguna
Supresión HPTA: Ninguna

El TGF es una sustancia similar a una hormona producida endógenamente que desempeña un papel en la
apoptosis de las células grasas (muerte celular). En tiempos de inanición, como el agotamiento de carbohidratos a largo
plazo, el tejido adiposo produce TGF como un medio para bloquear el anabolismo de las células grasas, esto significa que
la insulina no puede desencadenar el crecimiento de las células grasas y aún así posee su poderosa señal anabólica para
los músculos. Esto a su vez facilita el proceso de movilización de ácidos grasos (liberación de los adipocitos/células grasas)
y su posterior utilización como fuente de energía para el cuerpo.
El resultado es la inanición de las células grasas y la eventual apoptosis. Esto es sinérgico con la elevación natural de
PGF­2, ya que los aumentos localizados de PGF­2 también dan como resultado un aumento en la producción de TGF.

También parece haber una correlación entre los niveles de GH endógena/exógena y el TGF. Cuanto mayor es el nivel de
GH, más TGF se produce en/por el tejido adiposo.
Esto explica en cierta medida la pérdida extrema de grasa que se produce durante la administración de GH incluso sin un
cambio en los hábitos alimentarios.

Los culturistas utilizaron formas exógenas de TGF como medio para erradicar las células grasas.
¡Imagínese que el número de células grasas en el cuerpo de un atleta disminuyó entre un 20 y un 50 %! Durante la
administración, los ácidos grasos proporcionan alimento para los músculos que se entrenan intensamente. Después de la
administración, los atletas poseían un potencial mucho menor para ganar tejido graso y al mismo tiempo crearon una
capacidad superior para utilizar calorías para desarrollar músculo. En pocas palabras, esto significa menos bocas (células)
que alimentar = más calorías para la reparación y el crecimiento muscular. Obviamente existía una posibilidad química
sinérgica utilizada por los atletas. El TGF por sí solo sería catabólico para el tejido magro, por lo que se informó que los
pocos que habían experimentado personalmente con el fármaco utilizaban un aumento en la señal anabólica de la GH, la
insulina, la PGF­2 y/o el IGF­1. Esto se hizo principalmente mediante el uso de TGF para crear una fase anabólica absoluta
(consulte "Construyendo la bestia perfecta" con "Frank N. Steroid" para obtener más información sobre las fases anabólicas
absolutas y las fases máximas de andrógenos). Hubo algunos informes de culturistas profesionales que colocó TGF en
capas en una fase máxima de andrógenos como un medio para disminuir la acumulación de grasa durante los protocolos
de aumento de peso masivo.
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TNF
(FACTOR DE NECROSIS TUMORAL)

Características reportadas
Clase de fármaco: estimulador de necrosis de adipocitos
Supresión HPTA: Ninguna

No debe confundirse el TNF con el TGF. Aunque su reacción es similar, su acción se produce a través de
un mecanismo diferente. La producción endógena de TNF es normalmente una respuesta a las infecciones. Una vez
liberado, el TNF mata las células grasas mediante necrosis. Déjame explicarte eso. Cada célula del material genético
contiene ADN específico para la muerte celular. La excepción son las células cancerosas. Cuando el cuerpo necesita
energía o factores contenidos dentro de una célula, el ADN se activa a través de uno o más mensajeros químicos
para que abandone el factor. En el caso del TNF, el mensaje es “cometer suicidio celular”. Cuando se aplica a las
células grasas (adipocitos), el resultado es una reducción del tejido adiposo. Suena genial, pero la misma señal
también puede matar células musculares.
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OTRAS SUSTANCIAS
Los atletas utilizaban una amplia variedad de sustancias en su búsqueda del máximo físico
o rendimiento. Algunas realmente eran necesidades de salud... y otras eran alternativas locas a
decisiones más sabias. Muchos de estos artículos sólo pueden incluirse en ...otras sustancias.
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CATAPRES
(CLORHIDRATO DE CLONIDINA)
Este es un medicamento que se usa para tratar la presión arterial alta (antihipertensivo). Los
culturistas y otros atletas que usan AAS a menudo experimentan este problema debido a una mayor
retención de agua y recuentos sanguíneos elevados. La razón por la que este medicamento se incluye aquí
es simple: aumenta los niveles séricos de la HORMONA DEL CRECIMIENTO (GH) al estimular la
producción de la glándula pituitaria. Algunos atletas informaron haber tomado 0,3 mg ­0,15 MG con el
estómago vacío tanto al acostarse como al despertar, con un total de 0,18 mg por día como máximo.
Personalmente, no me gustó el medicamento debido a sus muchos efectos secundarios negativos, como
problemas de potencia, pereza, vértigo y algunos otros. El uso de medicamentos antihipertensivos sin la
orientación de un médico es peligroso. Las personas propensas a la presión arterial baja podrían morir, las
personas con presión arterial alta podrían omitir la dosis segura y hacer lo mismo.
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CLENBUTEROL
(CLORHIDRATO DE CLENBUTEROL) TABLAS .01­.02 MG

Características reportadas
Vida Activa: Hasta 68 horas
Clase de fármaco: Beta­2­sinfotonimético, termogénico/anticatabólico (oral)
Dosis promedio reportada: Hombres 100­140 mcg por día Mujeres 80­100 mcg por día
Acné: Ninguno
Retención de agua: Ninguna
Presión arterial alta: algunos informaron presión arterial alta
Aromatización: Ninguna
Tóxico para el hígado: Desconocido

Fuerte anticatabólico/termogénico.

El clenbuterol es un fármaco anticatabólico/termalgénico bastante potente que no es un esteroide.

Durante los períodos de dieta o después de ciclos de esteroides, este medicamento ha informado efectos
dramáticos en la composición corporal. Dado que suprime los efectos de desgaste muscular del cortisol/cortisona,
se observó un ligero aumento en la síntesis de proteínas musculares totales. Cuando se combinaron con
esteroides, el efecto fue sinérgico y más profundo. Cuando se usó como medicamento post­ciclo, el clenbuterol
ayudó a mantener las ganancias musculares después de que se suspendió el AAS. En ambos casos el fármaco
actuó para reducir los depósitos de grasa mediante la elevación de la termogénesis. Se consideró muy importante
para todos los encuestados que habían utilizado este medicamento comenzar con 1 o 2 comprimidos al día (2
encendidos y 2 apagados) y controlar la temperatura corporal. (Las dosis aumentadas pueden aumentar la
temperatura corporal a niveles peligrosos). La mayoría obtuvo excelentes resultados en 4 a 8 semanas. Muchos
también combinan clenbuterol con medicamentos para la tiroides y/o DNP para aumentar la tasa de gasto
calórico.

Entre los efectos secundarios notados se encontraban dolores de cabeza, presión arterial alta y
temperatura corporal elevada. Muchos informaron efectos secundarios después de 8 a 12 días. El cuerpo se
adapta rápidamente al clenbuterol, por lo que los períodos de "encendido/apagado" eran imprescindibles para
obtener resultados exitosos. Al alternar entre combinaciones de E/C (efedrina y cafeína) y Clenbuterol, se
extendió el período de efectividad y aumentaron los resultados. Las rotaciones semanales como clenbuterol,
semana 1, efedrina/cafeína semana 2, parecen haber dado resultados superiores.

La razón por la que el clenbuterol comienza a perder eficacia después de sólo 2 semanas es que los
receptores beta­2 con los que interactúa son bastante sensibles. (Estos son receptores suprarrenalgénicos)
Una vez que estos receptores se sobreestimulan durante un período prolongado de tiempo, se vuelven
insensibles. Por extraño que parezca, parece que el DNP y las hormonas tiroideas ayudan a regenerar la función
del receptor suprarrenal.
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NOMBRES COMERCIALES

BRONODIL 0.02 MG COMPRIMIDOS

BRONCOTEROL 0.02 MG COMPRIMIDOS
CESBROW 0.02 MG COMPRIMIDOS
CLENASMA 0.02 MG COMPRIMIDOS
NOVEGAM 0.02 MG COMPRIMIDOS
VENTIPULMIN 200MCG/ML (Liquido botella con dosificador de 355ml)
**EXISTEN VARIOS MÁS, PERO SE ENUMERAN LOS MÁS COMUNES**

Dado que el clenbuterol dilata los vasos sanguíneos del músculo esquelético pero relaja los
vasos sanguíneos del músculo liso, las reacciones físicas son bastante similares a la propia epinefrina del
cuerpo y pueden afectar la frecuencia cardíaca. También reduce el nivel del aminoácido taurina en el
corazón que estabiliza los ritmos cardíacos o la actividad eléctrica en el corazón. Se consideró prudente
aumentar la ingesta de taurina durante su uso.

La mayoría de los culturistas no se dan cuenta de que los efectos anabólicos del Clenbuterol no
se deben al aumento de la actividad anabólica. En realidad, el clenbuterol es eficaz a través de un
mecanismo diferente. Disminuye tanto la síntesis como la descomposición de proteínas. La razón por la
que se producen efectos anticatabólicos es simplemente porque impide que las proteínas se descompongan
más, lo que cambia la proporción a favor del anabolismo. Esto significa que el clenbuterol tuvo efectos
anticatabólicos significativos cuando se combinó con un inhibidor de cortisol después o durante los ciclos
de AAS. Cytadren fue un ejemplo frecuentemente señalado. Nuevamente, dado que el clenbuterol
aumenta la termogénesis (calorías liberadas en forma de calor), el uso común de T­3 o T­4 de tiroides en
una pila causó un aumento significativo en la temperatura corporal. Esto fue seguido de cerca por la mayoría.

Clenbuterol se utiliza para tratar el asma en varios países. La dosis de tratamiento normalmente
es de 20 a 30 mcg/día.

*Una nota de interés: el clenbuterol pierde eficacia rápidamente debido a la disminución de los receptores beta.
Un medicamento llamado Zaditen (Ketotifeno) ayuda a mantener los receptores beta. La desventaja más reportada
del ketotifeno fue que la mayoría de los usuarios experimentaron somnolencia.
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DNP
(2,4 DINITROFENOL)

En realidad, esto se informó como ejercicio químico. Normalmente, el proceso de las mitocondrias que convierte
ADP (difosfato de adenosina) en ATP (trifosfato de adenosina) tiene una eficiencia de aproximadamente el 60%, lo que
significa que se desperdicia una gran cantidad de energía. Aquellos que hayan leído la sección sobre creatina anterior
conocen muy bien a nuestro buen amigo ATP. Cuando hacemos ejercicio, este proceso se acelera y aumenta nuestra
tasa metabólica. (Como resultado, se queman más calorías). El proceso se llama fosforilación oxidativa. Dado que el ATP
es la sustancia química de alta energía que nuestro cuerpo utiliza para el entrenamiento intenso, cualquier cosa que
comprometa este proceso hará que las mitocondrias celulares trabajen más y gasten más energía en forma de calor. (La
temperatura corporal aumenta)

El DNP es un desacoplador de la fosforilación oxidativa. Hace que el proceso sea sólo un 40% eficiente al
desacoplar una molécula de fosfato de alta energía del ATP y, por lo tanto, convertir el ATP en ADP. Para mantener un
suministro adecuado de ATP, el cuerpo debe aumentar la producción. Por esta razón el metabolismo aumenta
significativamente y se quema una cantidad increíble de calorías. Durante este estado metabólico acelerado, y debido a
la necesidad de producción de ATP, la mayoría de las calorías provienen de ácidos grasos (tejido adiposo/graso).

Se pierde muy poco o ningún músculo (con una ingesta adecuada de proteínas).

Los usuarios experimentaron temperaturas corporales elevadas y transpiración incluso mientras estaban
sentados. En pocas palabras, las tasas metabólicas aumentan entre un 100 y un 200 % en sólo unas pocas horas. Suena
genial, pero el DNP puede ser mortal. Dado que el aumento de energía se disipa en forma de calor corporal, una dosis
demasiado alta de DNP durante un período demasiado largo puede en realidad COCINAR ÓRGANOS. No es broma, me
refiero a medio bien hecho.

La cuestión de la temperatura corporal es de interés aquí y es un punto relevante para discutir más a fondo. El
clenbuterol y la efedrina son bastante fáciles de registrar para obtener resultados efectivos al controlar la temperatura
corporal. Sin embargo, DNP es muy diferente en este sentido. Cuando un atleta (o cualquier persona) usó DNP, se
produjo un aumento de la respiración, la frecuencia cardíaca y la dilatación de la piel. De este modo el calor se disipa
rápidamente. Esto significa que una persona que usa DNP puede sentir calor pero un termómetro puede no mostrar un
aumento en la temperatura corporal. Según la literatura disponible, en la mayoría de los casos una temperatura corporal
cercana a los 100 grados indica una tasa metabólica aproximadamente el doble de lo normal. También significa que el
individuo se encuentra muy cerca de la zona de peligro. Esto es totalmente innecesario, y lo más peligroso es el bajo nivel
celular de ATP inducido por el uso de altas dosis de DNP. La cuestión de la temperatura o el calor es secundaria en
comparación. La mayoría de los usuarios informados de DNP ingirieron una dosis diaria de 6 a 8 mg por kilogramo de
peso corporal. Hablando de forma realista, puedo decir por experiencia personal que ésta no sólo es una experiencia
incómoda, sino también peligrosa e innecesaria.

Mi experiencia ha sido que 3­5 mg/kg al día proporcionaron mejores resultados y lo hicieron incluso sin una disminución
de calorías. Personalmente creo que también es preferible una temperatura corporal de 99,5 a 99,7 grados.
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Antes de continuar, me gustaría comentar algunos puntos relacionados. Ahora sabemos que el proceso
mitocondrial de convertir ADP en ATP se llama fosforilación oxidativa y que el proceso normalmente tiene una
eficiencia del 60%. Sabemos que el DNP es un desacoplador de la fosforilación oxidativa que reducirá la
eficiencia del proceso al 40 % y que quema grasa mientras aumenta las tasas metabólicas entre un 100 y un
200 % y aumenta la temperatura corporal.
(¡También sabemos que el mal uso puede cocinarnos las tripas!). Hay varios productos en el mercado, como
Usnic ACID que utiliza estos términos y compara sus productos con DNP.

Bueno, ¡mierda! El ácido úsnico, incluso en forma pura tomado por vía oral, no logró aumentar
significativamente las tasas metabólicas en la dosis promedio informada. Bien, segundo: el DNP no puede
venderse para uso suplementario por ley porque los idiotas pensarán que más es mejor y los medios volverán a
divertirse. (Es curioso cómo vemos tantos entrevistadores de medios en los bares).

¿Cómo utilizaron el DNP los atletas encuestados? Bueno, bastante simple en realidad. 4 mg por kg de
peso corporal divididos en 4 dosis iguales, con 4 horas de diferencia, era una práctica común. Entonces, usando
un culturista de 220 LB, 220 lb = 2,2 = 100 kg. 100 kg x 4 mg = 400 mg diarios en total, 100 mg cada 4 horas.
Usando un termómetro oral (rectal si se prefiere), se tomó la temperatura de los atletas al despertar antes de la
primera dosis de 100 mg de DNP y se registró. Una hora y nuevamente a las 4 horas antes de la segunda dosis,
se tomó nuevamente la temperatura y se registró. Cualquier temperatura superior a 100' se consideró excesiva
en la dosis y, por lo tanto, se redujo la dosis o se aumentaron los períodos entre dosis debido a que la vida
media se superpuso a las dosis anteriores. ¿Simple?

Utilicé DNP y seguí algunas reglas obvias para uso personal :

*Siempre estuve absolutamente seguro de la calidad y dosis de DNP que compré. Un error podría haberme
convertido en el almuerzo de un caníbal.

*Nunca tomé DNP dentro de las 3 horas previas a acostarme. Si cometiera un error y estuviera despierto, una
bañera con agua fría podría haberme salvado la vida.

*Bebí al menos 1 galón de agua pura al día para ayudar a enfriar el cuerpo de forma adecuada y ayudar a
eliminar los desechos metabólicos.

*7 mg por kg fue la dosis máxima absoluta de DNP y solo durante 5 días con esta dosis. 7 mg por kg era una
dosis diaria demasiado alta y generalmente resultaba en una pérdida de masa muscular magra, lo cual era una
mierda. 3­5 mg/kg era más prudente.

*Comí 2 g de proteína completa por libra de peso corporal al día, divididos en 6 a 8 comidas con al menos 1 g
de carbohidratos por libra de peso corporal al día.

*Nunca usé DNP por más de 21 días consecutivos. Perdí entre 11 y 18 libras de grasa de esta manera.

Nota de interés: ¡El DNP también pareció limpiar los sitios receptores androgénicos y puede haber causado una
regulación positiva de los sitios receptores!
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Otro factor de peligro a considerar es que después de 48 horas de uso de DNP, el hígado
experimenta un agotamiento severo de ATP, lo que resulta, entre otras cosas, en que casi toda la hormona
tiroidea T­4 circulante se libere y se excrete del cuerpo a un ritmo mucho mayor. . La TSH, la TRH y la
secreción de la glándula tiroides permanecen normales o superiores. Pero el cuerpo recibe muy poca T­4
o T­3. Esta es la razón por la que la mayoría de los usuarios exclusivos de DNP informaron una
disminución de la temperatura corporal después de dos días de uso continuo.

*Cabe señalar que el uso de DNP provoca un aumento en la producción de radicales libres.
Quienes utilizaron DNP complementaron su dieta con antioxidantes adicionales como vitaminas C
y E, glutamina y glutatión.
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NUBAIN
(NALBUFINA HCI)

Características reportadas
Clase de medicamento: narcótico/analgésico (para inyección)
Dosis promedio reportada: 2,5­10,0 MG (0,25­1,0 ML) cada 3 horas.
Comentarios destacados: ALTAMENTE ADICTIVO

Lo primero que el lector debe considerar al leer este perfil de drogas es "¿qué hace un
narcótico en un libro sobre química del culturismo?" Y de ninguna manera, asumir que su uso generó
o podría generar algún beneficio.

Nubain es un analgésico inyectable similar a la morfina en acción y efecto.

De hecho, la actividad es más o menos la misma, al igual que su potencial adictivo, miligramo por
miligramo. Esto se debe a que Nubain es un agonista/antagonista de opiáceos sintéticos. El único
aspecto positivo de Nubain es el hecho de que el fármaco es autonivelante (agonista/antagonista), lo
que previene principalmente una posible sobredosis.

A Dan Duchaine (el gurú de los esteroides original) se le atribuye la introducción de Nubain
en el mundo atlético, aunque su uso en los deportes es anterior al comentario de Dan. Dan especuló
que Nubain tal vez sea un fármaco anticortisol/anticatabólico viable con cualidades lipolíticas
(quemagrasas). Dan era un genio a la hora de pensar fuera de lo común. Pero falló en este. (Y los
adictos no deberían culparlo totalmente)

Los culturistas utilizaban Nubain (los locos) como termogénico, anticatabólico y como medio
para suprimir el dolor de las lesiones tras años de entrenamiento intenso. Esto puede tener cierta
validez ya que el medicamento reduce la percepción individual del estrés y es un poderoso supresor
del apetito. Y como cualquier opiáceo, la droga permitió a algunos usuarios entrenar mucho más allá
del umbral de la barrera del dolor, lo que resultó en una mayor estimulación de las fibras musculares.
Por lo que una menor percepción del estrés reduciría ligeramente la producción total de cortisol. Y una
caída del apetito reduciría la ingesta total de calorías, mientras que una mayor intensidad del
entrenamiento aumentaría el gasto calórico. Pero el hecho es que la droga no es más termogénica ni
anticatabólica que cualquier narcótico... simplemente mucho más adictiva.

Algunos han especulado que Nubain será reemplazada por heroína. No se ría, está previsto
que Nubain sea descontinuado por el fabricante. Si el lector ha visto a usuarios de Nubain durante el
retiro, los hechos hablan mal del futuro.

Dan Duchaine era una persona muy ingeniosa y, aunque a veces era un idiota, respondió a
una solicitud urgente de ayuda de sus seres queridos. En este caso, un cliente que sufrió dos intentos
previos de patear a Nubain y estaba listo para otro intento por necesidad. La respuesta de Dan fue
una droga llamada Ultram, que pertenece a la misma clase de droga que Nubain, pero que se parece
más a la respuesta clínica a la heroína: la metadona. El cliente tuvo un poco de actitud pero no sufrió
diarrea.
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sin ansiedad, sin fiebre, ni tos, ni estornudos. Y afirmó que se produjo poco o ningún deseo
de Nubain. Todavía está libre de Ultram/Nubain.

PROTOCOLO NUBAIN DE PATADA DE DAN

Semana #1 Ultram 1 Tab 4 veces al día.

Semana #2 Ultram 1 Tab 3 veces al día.
Semana #3 Ultram 1 Tab 2 veces al día.
Semana #4 Ultram 1 Tab 1 vez al día.

*Ultram es un medicamento que solo se requiere receta médica en la mayoría de los países (excepto México) y solo debe
usarse bajo la supervisión del médico.

Tengo algunos comentarios personales que agregar sobre Nubain. Primero que personalmente
nunca lo he probado. En segundo lugar, creo que esta es una sustancia maligna cuando se utiliza
fuera del propósito médico previsto. Lo último es que no he visto a una sola persona que haya obtenido
algún beneficio real de ello, pero algunos afirmaron haberlo hecho mientras lucían como una mierda.
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PROSCAR
(FINASTERIDA)

Proscar es un inhibidor de DHT. Un inhibidor normalmente impide que algo se fabrique o convierta, en lugar de
simplemente bloquear sus sitios receptores. En el caso de Proscar, el fármaco inhibe la enzima 5­alfa reductasa, que es la enzima
responsable de la conversión de la testosterona (la nortetestosterona se convierte en NOR­DHT) en DHT (dihidrotestosterona).
Como ya sabrá, la DHT es una de las hormonas asociadas con la calvicie acelerada y el agrandamiento de la próstata. También es
responsable de muchos de los efectos virilizantes de los esteroides androgénicos. (Al igual que también endurece la musculatura)

Proscar es un medicamento recetado que se utiliza para prevenir la caída del cabello. Alrededor del 83% de los usuarios
informaron que la caída del cabello había desaparecido. Desafortunadamente, algunos también reportan una reducción de la libido.
(La mayoría de los deportes son arbolados si sopla el viento durante los ciclos de AAS). Dado que Proscar inhibe, o al menos
reduce, la conversión de testosteronas en DHT, teóricamente sería posible un mayor efecto anabólico durante los ciclos de AAS.
Pero también se reportó una pérdida obvia de dureza en el físico.

*Los culturistas que recibieron asistencia química no tenían que preocuparse por el problema de la
libido.

NOMBRE COMERCIAL

PROSCAR 1­5 MG COMPRIMIDOS MERCK ES

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SYNTHOL/PUMP­N­POSE

Este no es un esteroide anabólico ni siquiera una sustancia química anabólica, excepto como alimento. Se
informaron productos inyectables populares que contienen un triglicérido de cadena media (MCT) estéril (libre de bacterias y
puro), un ácido y, generalmente, procaína o lidocaína (todos los cuales se han vuelto inertes). El aceite se inyectó
profundamente en un músculo para aumentar su tamaño.
Por lo general, esto se hacía en grupos de músculos más pequeños, como bíceps, tríceps, deltoides, pantorrillas y músculos
redondos más pequeños de la espalda.

La mayoría de los profesionales que usaban este producto dijeron que se habían inyectado de 2 a 3 cc, de 2 a 4
veces por semana directamente en cada músculo objetivo durante 2 a 4 semanas. Luego siguieron esta acumulación con 3
cc una vez a la semana durante 15 a 25 semanas, lo que, según afirmaron, hizo que el aumento de tamaño fuera permanente.
En el lado positivo, esto estiraría la fascia muscular para que haya más espacio para el crecimiento muscular de forma
natural. Se ha dicho muchas veces que el resultado son bolsas de petróleo algo encapsuladas. Pero es cierto que los efectos
del tamaño fueron dramáticos. Hubo culturistas competidores que admitieron más de 100 lugares de inyección semanales.
Triste.

Dejando a un lado las ventajas de la fascia (el tejido que recubre los músculos), esto podría ser una mala idea.
El argumento es que, dado que el MCT es un producto alimenticio elaborado a partir de ácidos grasos y glicerol, no podría
dañarlos. Bueno, ¡muchas cosas buenas para comer podrían hacerte mucho daño si se inyectan en el cuerpo! Para ser
honesto, hasta el momento no he oído hablar de efectos secundarios negativos, excepto la pérdida obvia de estriaciones en
los deltoides y el tríceps, o cuando se localizó una vena accidentalmente. Tenía dudas sobre el uso de Synthol hasta hace
un año.

*Lea "inyecciones en el sitio" más adelante.

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CICLOS REPORTADOS
Y
EFECTOS
Antes de continuar, siento que nuevamente es importante recordarle al lector que, como todo lo que se
ha escrito e impreso en este texto, todo lo que sigue es un informe sobre las locuras que yo y otros atletas hemos
empleado en nuestra pasada búsqueda del físico de bestia definitivo. No apoyo el uso de drogas ni creo que nadie
sea prudente al arriesgar su salud y libertad potenciales autoadministrando cualquier sustancia... especialmente
aquellas que son ilegales.

A menudo me encuentro en una situación en la que alguien me pregunta por qué escribo sobre este tipo
de cosas si no apoyo el uso de dichas sustancias. La respuesta es bastante simplista:

(1) Tengo un amplio grado de investigación, experiencia personal y relacionada a la que puedo recurrir.
El conocimiento que no se comparte, ni siquiera con fines de discusión, se pierde. Siento que, debido en gran
parte al silencio médico que se ha mantenido sobre la validación de dichas investigaciones, hay un gran número
de personas que utilizarán erróneamente los limitados recursos de conocimiento disponibles para tomar muy
malas decisiones que pondrán en peligro su salud (o la muerte) o provocarán una muerte. Mala experiencia con
las autoridades judiciales.

(2) Lo que incluyo en los textos es simplemente la verdad y las opiniones basadas en estas experiencias y un
grado repugnantemente vasto de investigación viable. En resumen, lamentablemente estoy calificado para hacerlo.

(3) La química es química. No conoce agendas políticas ni tiene remordimientos por quienes erraron con su
existencia. Dicho esto, tenga en cuenta que muchas sustancias químicas altamente efectivas para mejorar los
músculos no solo promueven la salud, sino que son legales y están disponibles en las tiendas naturistas. La parte
difícil es separar las exageraciones de la realidad y los hechos. Y por eso, querido lector, escribo.

*En algunos casos, los atletas encuestados tuvieron la amabilidad de proporcionar análisis de
sangre que validaran sus experiencias personales. Personalmente, era una práctica común
que mi médico ordenara un Chem. Pruebas de panel, CBC, LH/FSH y TSH. En gran medida
mis propias conclusiones también se basan en estas y menos en especulaciones.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Como se indicó anteriormente, los esteroides anabólicos/androgénicos (EAA) vienen en forma inyectable, oral y
sublingual. Cada esteroide tiene efectos distintos que pueden clasificarse como anabólicos y/o androgénicos. Debido a
alteraciones en la estructura química, los científicos han creado diferentes proporciones de efectos anabólicos y androgénicos.
Por ejemplo, la testosterona es igualmente anabólica y androgénica, mientras que Deca Durabolin es altamente anabólica y sólo
moderadamente androgénica. Estas cualidades se manifiestan de las siguientes maneras:

ANDROGENICO

Características de la personalidad masculina como la agresividad.

Aumento de la producción de grasa por la piel.
Vello facial y corporal más grueso y denso.
Crecimiento del tejido prostático.
Desarrollo de testículos y espermatozoides.
Voz más profunda
Aumento del deseo sexual

Aumenta la actividad suprarrenalgénica.

Disminución de la actividad catabólica.
Recuperación más rápida
Depósitos de grasa reducidos

ANABÓLICO
Aumento de masa muscular
Aumenta la función inmune

Depósitos de grasa de patrón masculino

Grasa corporal reducida

Mayor retención de electrolitos.
Aumento del recuento de hemoglobina y glóbulos rojos.
Aumento de los depósitos de calcio en los huesos.
Mayor retención de nitrógeno
Aumento de la síntesis de proteínas.
Relación catabólica disminuida

*Estas listas no son una lista completa de los efectos "secundarios negativos": solo
características distintas y el papel o función que desempeña cada una.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Cada esteroide tiene efectos distintos sobre el cuerpo, tanto positivos como negativos, en
diferentes proporciones. Cuando se apilaron adecuadamente varias preparaciones de AAS, una
Se produjo un efecto sinérgico común cuando la dosis total de 2 o más AAS fue
menos, pero más eficaz, que una dosis más alta de un solo AAS.

Los AAS se pueden dividir en 3 grupos, clasificando los efectos secundarios negativos como altos, moderados y
y Bajo. Tenga en cuenta que todos los EAA pueden tener algunos efectos secundarios negativos, especialmente los orales.
(diferentes atletas informaron efectos negativos y positivos mayores o menores). Basado en
declaraciones y entrevistas esto dependió en gran medida del sexo, la salud general, la edad, el receptor
Números/distribución, dieta, estímulos de entrenamiento y pruebas periódicas para el seguimiento de la salud.
entre otros factores y generalmente dependía de las dosis reales que se administraron.
Aquellos con mayor tiempo de formación (años, no horas diarias) y experiencia adquirida
mayores resultados por regla general.

*Lea "Crecimiento a Nivel Celular" y esto se explicará mejor.

ALTO MODERADO

Anadrol­50 Trembolonas
halotestina Testosteronas
Metiltestosterona winstrol
dianabol Nilévar
Metribolona Masterón

BAJO

Deca Durabolin Maryland

dinabolina andriol
Sobrepesar Primobolan
oxandrolona Laurabolina
Androstanolona anadur
Megagrisevit durabolina
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CICLOS Y EFECTOS
~~UNA OPINIÓN~~

Cuando se trata de efectos secundarios peligrosos del uso de AAS, la principal preocupación es la
toxicidad hepática. No estoy afirmando que los esteroides sean seguros para los niños, o que no puedan
afectar negativamente al cuerpo, pero según la investigación y la experiencia personal, mi opinión es que la
amenaza de muerte es prácticamente una exageración mediática para las ventas de periódicos. En la mayoría
de los casos, los peores efectos secundarios que enfrentaron los usuarios de AAS fueron largas penas de
prisión y multas demenciales. Compare los esteroides con el tabaco o el alcohol y comprenda los dos
extremos del espectro cuando se habla de riesgo para la salud. No apoyo ninguna actividad ilegal porque eso
también es ilegal. Sin embargo, si un individuo elige vivir en una sociedad, entonces también debe vivir según
sus leyes. No doy conferencias ni escribo como medio para respaldar el uso de AAS, ni para sugerir una guía para los usuarios.
En cambio, mi objetivo es educar únicamente con fines de discusión. Permitiendo así a los lectores obtener
un grado de comprensión que sólo es posible lograr con aquellos que han estado allí y experimentado las
realidades de primera mano.

Me parece interesante que durante el revuelo mediático sobre los AAS en las últimas dos décadas,
los medios se hayan centrado únicamente en casos de una sola naturaleza. Además, en lugar de distinguir
los efectos secundarios tóxicos de los inducidos por hormonas, los agruparon para que todos los esteroides
fueran igualmente malos. Lo cual no es la verdad en absoluto. De hecho, los casos en los que los medios
ganaron dinero fueron exclusivamente "pacientes" que habían pasado por una terapia a largo plazo de EAA y
ya habían tenido daño hepático extenso u otras enfermedades internas antes del uso de esteroides recetados
médicamente. Agregue esto al hecho de que en casi todos los casos solo se administró un grupo de esteroides
(androgénicos orales alquilados con c17­alfa). (Me pregunto si los medios son conscientes de que las píldoras
y las inyecciones anticonceptivas son esteroides y muchas son drogas alquiladas con c17­alfa). Los dos EAA
más administrados sin interrupción (durante varios años) fueron la metiltestosterona y la oximetolona. Sólo se
encontró daño hepático similar en un par de atletas que también habían abusado de este grupo de EAA orales
durante años. Compare eso con cualquier bebedor empedernido de alcohol y el AAS es relativamente mucho
menos peligroso... incluso los orales 17­Alfa alquilados. Simplemente no hay evidencia de que la testosterona
o sus ésteres "causen" cáncer o enfermedad del hígado. Como investigador, la controversia me parece
bastante interesante. Ya que estamos en este tema (y porque tengo un nuevo crayón con el que escribir),
parece bastante irónico que el mundo médico haya abrazado la idea de recetar testosterona, HCG y GH para
el tratamiento de reemplazo hormonal, pero rechace las nandrolonas y otros AAS más amigable.

CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Por las razones y preocupaciones antes mencionadas, se utilizaron esteroides orales c17­alfa­alquilados, en
todo caso, durante períodos cortos. Al combinar ciertos orales con AAS inyectables, una dosis mucho más
baja de orales crea notablemente los mismos resultados con menos efectos secundarios negativos (debido a
la toxicidad). Personalmente no encuentro ningún uso para la Metiltestosterona ni podría justificar más el uso
de Oximetolona por períodos superiores a 4 semanas.
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OTROS EFECTOS SECUNDARIOS DEL USO DE AAS

Como se menciona varias veces a lo largo de este libro, los EAA inhiben la función normal del ATAR (EJE DEL
HIPOTÁLAMO, LA PITUITARIA Y LOS TESTIGOS), reducen o detienen la producción natural de andrógenos y
disminuyen la espermatogénesis. Esto da como resultado testículos encogidos (bolas de pasas). Esto se analiza en
mayor detalle en "HCG" y "CLOMID". La pérdida del deseo sexual puede desarrollarse en usuarios a largo plazo.

El edema fue común durante el empleo de AAS aromatizantes debido a desequilibrios en el agua y los
electrolitos. Esto se consideraba bueno hasta cierto punto porque las articulaciones, el tejido conectivo y las células
musculares se beneficiaban de ello. Células musculares más grandes que contienen más nutrientes, tejido conectivo más
fuerte, articulaciones lubricadas y un mejor apalancamiento, equivalen a entrenamientos sin dolor, mejor recuperación y
mayor fuerza. Los diferentes AAS afectan el edema de forma diferente y en distintos grados.

La piel grasa causa acné y los AAS androgénicos más altos causan una secreción elevada de las glándulas
sebáceas. Esto se debe a que los sitios receptores de estas glándulas tienen una mayor afinidad por la DHT. La mayoría
de los AAS se convierten en DHT hasta cierto punto, mientras que otros son derivados de DHT.

*Nota: Muchos antibióticos recetados para el acné son anabólicos.

Es posible que se produzcan efectos feminizantes debido a la aromatización de los AAS (a los estrógenos),
como la ginecomastia (hinchazón de los senos y depósitos de grasa), depósitos de grasa de patrón femenino y suavidad
extrema del tejido muscular. Además, después de los ciclos de AAS, debido a la disminución de la función HPTA, los
niveles bajos de andrógenos pueden hacer que el estrógeno se convierta en la hormona sexual dominante. (*Consulte
"HCG" para obtener más información)

CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

La caída del cabello de patrón masculino a veces es otro efecto secundario informado. Esto afectó
predominantemente a personas que estaban genéticamente predispuestas a la caída del cabello.
Los esteroides que se convierten en DHT en altas tasas (como las testosteronas) y aquellos que son derivados de DHT
(como Primobolan) pueden potencialmente causar calvicie prematura. Esto se debe a que la DHT tiene una afinidad muy
alta por los sitios receptores en el cuero cabelludo. Este no es un efecto secundario reversible y también puede afectar a
las mujeres. Una nota interesante sobre Anadrol­50 es que tiene un efecto similar al de la progestina sobre los receptores
de progesterona. Las progestinas también pueden trabajar con otras estructuras similares a los estrogénicos para
estimular la caída del cabello.

Los cambios psicológicos y sexuales fueron comunes, especialmente con el uso de dosis altas de EAA
altamente androgénicos. Inicialmente, la libido elevada se produjo en la mayoría de las personas, especialmente en las
mujeres. Las dosis altas pueden potencialmente aumentar la agresividad, lo cual es fantástico si este aspecto se centrara
únicamente en el entrenamiento. La sensación de bienestar y confianza llevó a una "ira roid" para algunos que tenían
menos control de su adolescencia (que es un término común en los medios, pero en verdad, he descubierto que personas
que eran imbéciles antes de AAS lo eran aún más). durante el uso de AAS).
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Es posible que se produzcan efectos sobre el sistema cardiovascular. Esto se debe al hecho de
que algunos EAA pueden elevar los niveles de triglicéridos y colesterol. Por tanto, es posible una
disminución de los valores de HDL y un aumento de los niveles de LDL. Normalmente, el HDL ayuda a
proteger las arterias eliminando el exceso de colesterol que no se utilizó para la biosíntesis de hormonas
endógenas. LDL promueve los depósitos de colesterol en las paredes arteriales. La presión arterial alta
es otra preocupación. Estos factores deben verificarse antes de considerar el uso de EAA y ser
monitoreados por un profesional de la salud. Estos factores fueron de especial preocupación durante las
fases de aumento de volumen/desarrollo de masa para los atletas que utilizaban malos hábitos dietéticos,
como los principales azúcares simples y las grasas trans pesadas. La mayoría de los valores volvieron a
la normalidad (generalmente) después de que se terminó el uso de AAS.

La presión arterial elevada era una preocupación para muchos usuarios de AAS. Esto se debió
principalmente a una elevación en la retención de agua y electrolitos causada por algunos EAA. Esto
ejerce presión sobre el sistema cardiovascular. Se debe controlar la presión arterial y los valores
superiores a 140/90 deben ser tratados por un médico. Este efecto secundario generalmente se normaliza
unas semanas después de suspender los EAA.

CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

La masculinización puede ser un efecto secundario negativo para las mujeres. El término
virilización se usa comúnmente en relación con los efectos secundarios del uso de EAA y en las mujeres.
Pero algunos aspectos atribuidos se deben en realidad a una disminución significativa de la grasa
corporal (siendo la reducción del tejido graso mamario la más notable). Los hombres que usan AAS
sufren problemas de función del ATAR, mientras que las mujeres deben preocuparse por la supresión
de sus equilibrios hormonales naturales de una manera diferente. En pocas palabras, la testosterona es
lo que hace que un hombre sea un hombre y puede convertir a una mujer también en uno. Esto se debe
en parte a la supresión de las funciones pituitarias normales. Esto puede manifestarse de muchas
maneras: falta de períodos, acné, hirsutismo, que es un aumento del vello facial y corporal, voz más
profunda o una ronquera distintiva, libido elevada (¿eso es malo?), agresividad, supresión de LH y FSH,
y agrandamiento/crecimiento del clítoris. La mayoría de estos efectos secundarios son permanentes.

*La virilización se debe a los efectos androgénicos de los EAA, no anabólicos.

El agrandamiento (crecimiento) de la próstata masculina es posible, pero hasta el momento no

se ha confirmado estadísticamente. Sin embargo, es lógico que, dado que algunos AAS se convierten o
son derivados de DHT y se aromatizan, esto es muy posible. Sin embargo, cabe señalar que la conexión
entre la DHT y el crecimiento del tejido prostático parece requerir una elevación de los estrógenos por
encima de lo normal y también una reducción del nivel de testosterona.
Los atletas mayores de 40 años fueron más prudentes al evitar los AAS con alto contenido androgénico
que aromatizan mucho, optando en su lugar por nandrolonas, oxandrolona, andriol y Primobolan Depot
(y soportando exámenes rectales regulares). Durante el uso de AAS, a menudo se consideraba
Finasteride (Proscar).
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Es posible que se produzca daño renal con algunos EAA. El Finajet descontinuado en realidad
provocó que los atletas orinaran una secreción de color oscuro o con sangre. Alguna autoridad en algún
lugar discutirá esto, pero yo, por mi parte, he sido testigo del evento. Dado que los riñones son filtros de
subproductos tóxicos, es lógico que los esteroides orales c17­alfa­alquilados puedan alterar o dañar los
riñones. La mayoría de los usuarios de AAS bebían al menos un galón de agua al día.

CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

EJEMPLOS
En un mundo perfecto del culturismo, los esteroides anabólicos/androgénicos (EAA) no tendrían
efectos secundarios negativos, serían gratuitos y legales sin receta, y los atletas usarían mucha
inteligencia al administrarlos bajo supervisión médica.
(También los restaurantes nos darían de comer gratis, pero de todos modos es sólo un sueño) Sin
embargo, en el mundo real el sueño es sólo un sueño, excepto en algunos de los países más ilustrados.
Escribo los siguientes ejemplos únicamente con fines de discusión y basados en experiencias personales
y reportadas. Estos ejemplos no pretenden ser una guía ni un respaldo. Ni siquiera son una forma de
justificación. Son simplemente hechos vividos para bien o para mal por otros. Así que nada de cartas
desagradables, ¿vale?

A la mayoría de los usuarios de AAS por primera vez se les consideró prudente tener al menos
2 o 3 años de experiencia seria en entrenamiento intenso antes de considerar su primer ciclo. Este punto
tiene mucho sentido y sería muy importante cuando se habla de éxito y progreso a largo plazo. En primer
lugar, el músculo no entrenado no responde muy bien al AAS. Se necesita tiempo para adquirir una
buena base en la musculatura general y una serie adecuada de vías neurológicas entre el cerebro y los
grupos de músculos individuales. Se necesita tiempo para establecer esta conexión mente/músculo, del
mismo modo que se necesita tiempo para aprender a escribir y controlar la vejiga. Bien, para aquellos
que dudan... ¿alguna vez han visto a un okupa por primera vez?
En segundo lugar, el músculo entrenado contiene más receptores de andrógenos, GH e insulina (también
varios otros) y más área potencialmente afectada por EAA. En tercer lugar, un cuerpo no entrenado no
ha desarrollado la capacidad de lidiar con los subproductos de desecho inducidos por el entrenamiento.
¿Cómo podría lidiar también con AAS? Por último, se observó que utilizar EAA antes de alcanzar las
mesetas de entrenamiento y crecimiento era un método garantizado para limitar las ganancias que
podrían haberse obtenido física y psicológicamente a largo plazo. En definitiva, no seas mariquita, dedica
tu tiempo. Aprende a entrenar, comer, descansar y hacer dieta ante todo. La mayoría de los atletas se
encuentran más que contentos con el progreso que logran sin la inclusión de drogas. ¡Hecho, ocúpate de ello!

*Me doy cuenta de que algunas personas con experiencia verán ejemplos de ciclos y se reirán de las
dosis más bajas enumeradas. Probablemente se trate de aquellos que se han unido al club de 2000 mg
semanales y han perjudicado gravemente su salud y sus receptores de andrógenos. (Debido a una
"sobreestimulación" prolongada, no a una "regulación negativa") Para estos individuos, se informó que los ciclos
Blitz y las fases máximas de andrógenos eran los mejores resultados que producían los ciclos basados en AAS
que quedaban. En verdad, la mayoría de los esteroides funcionan mejor, con los menores efectos secundarios,
cuando se apilan o, mejor aún, se rotan varios AAS. Esto ayudó a evitar la respuesta adaptativa del cuerpo
(Factores de Acción/Reacción) al tiempo que aumentaba la eficacia y disminuía los efectos secundarios negativos.
Después de sólo unas pocas semanas, muchos AAS se volvieron notablemente menos efectivos.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Como ocurre con la mayoría de las cosas en la vida, existen muchas variaciones de temas
comunes que cada individuo prescribe. Sin embargo, también hay muchos factores comunes en los que
la mayoría está de acuerdo y que no se pueden negar debido a la experiencia. Las siguientes
explicaciones y ejemplos del ciclo informado fueron el resultado de esto último y no pretenden ser una
guía de ninguna manera.

(*Consulte también el cuadro "Ejemplos masculinos de primer año")

Ejemplo masculino de primer año Ciclos semana 1 a 4: Primero, un profesional de la salud realizó una
serie de análisis de orina y sangre: se evaluaron HDL/LDL, RECUENTO DE CÉLULAS SANGUÍNEAS
(CBC), LINFOCITOS, HEMOGLOBINA y otros indicadores de salud, incluida la PRESIÓN ARTERIAL. .
Obtener una copia de los resultados siempre fue mi objetivo para futuras comparaciones. Haría esto
aproximadamente 5 semanas después de cada ciclo y nuevamente 2 meses después si algún resultado
hubiera alterado negativamente. Por supuesto, era imprescindible crear un registro de entrenamiento que
contuviera: dieta, entrenamiento, ciclos/efectos buenos y malos.

El primer ciclo más común fue breve (semana 1­4). Deca Durabolin, 200 mg cada séptimo día.
Para aquellos que pesaban menos de 200 libras, este ciclo corto proporcionó buenas ganancias de fuerza
con ganancias duraderas de masa magra que se mantuvieron en su mayoría después de la interrupción
del AAS. Deca es un potente fármaco anabólico/moderadamente androgénico que promueve una alta
tasa de síntesis de proteínas. Por esta razón, era imprescindible una ingesta alta de proteínas de 1 a 2 g
por libra de peso corporal al día. La ingesta total promedio de calorías fue de 18 a 20 calorías por libra de
peso corporal al día. Dado que la dosis era baja y el ciclo corto, no se utilizaron antiestrógenos ni hubo
necesidad de compuestos estimulantes del HPTA después del ciclo. Según la literatura disponible, Deca
es muy beneficioso para el hígado (al igual que todas las nandrolonas), por lo que la toxicidad no fue un
problema.

Ejemplos masculinos de primer año semanas 9­12. El segundo ciclo más comúnmente empleado
fue un poco más agresivo que este, pero personalmente usé Primobolan Depot 100 mg dos veces por
semana (lunes y jueves) combinado con Oxandrolona SPA. Este ciclo proporcionó buenas ganancias de
fuerza y mejoró la masa muscular con calidad. Sin embargo, mi principal objetivo era endurecer la nueva
masa adquirida en mi primer ciclo. La oxandrolona proporcionó un aumento en la producción y
almacenamiento de fosfocreatina (CP), lo que se tradujo en un aumento de la fuerza y una mejora del
equilibrio de nitrógeno. Las fuertes cualidades anabólicas de Primobolan Depot mejoraron la masa
muscular magra en un grado respetable. Gané entre 6 y 8 libras de masa magra durante este breve ciclo
con una mejor composición corporal. Una vez más, los antiestrógenos no eran necesarios ni los
compuestos estimulantes del HPTA. Esto se debió a la falta de aromatización de la oxandrolona en
cualquier dosis. Tampoco disminuyó la función ATAR, lo cual fue confirmado comúnmente por mi propia
experiencia y otras experiencias reportadas.
Primobolan Depot tampoco aromatiza y solo disminuye ligeramente la función HPTA en dosis más altas.
Utilicé una dieta que proporcionaba entre 1,5 y 2 g de proteína y entre 18 y 20 calorías por libra de peso
corporal al día. Retención post­ciclo de masa nueva de calidad excelente.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

*La oxandrolona es un compuesto c17­alfa­alquilado y tóxico para el hígado. Sin embargo, en dosis más bajas
durante períodos breves, la toxicidad es baja a moderada. Primobolan Depot es sólo ligeramente tóxico para el
hígado cuando se administra en dosis más altas.

Ejemplo masculino de primer año, semanas #17­34: Como la mayoría de los que optaron por utilizar AAS
como parte de un régimen de entrenamiento, mi objetivo durante y después de mis dos primeros ciclos de
AAS era ganar la mayor cantidad de masa muscular de calidad posible. Como tuve éxito, fue prudente repetir
ambos ciclos nuevamente antes de proceder a combinaciones/pilas androgénicas más fuertes. Una vez que
pasé a dosis más altas o a AAS más fuertes, retroceder tuvo poco valor aumentativo hasta que aumenté las
dosis.

El ejemplo del ciclo descrito en las semanas 17 a 34 fue una pila más larga y más fuerte.
Las dosis se aumentaron lentamente para adaptarse a la capacidad de adaptación del cuerpo, luego se
redujeron gradualmente para evitar una caída anabólica/androgénica repentina (mientras que HCG/Clomid
aumenta la producción de andrógenos endógenos). Aunque no necesariamente estoy de acuerdo con el
aspecto de “reducción progresiva” de este protocolo, muchos informaron que este enfoque tenía menores
problemas psicológicos posteriores al ciclo que abordar debido a un efecto de destete gradual. Personalmente,
aprendí que esto en realidad resultó en una mayor pérdida de tejido magro después del ciclo debido a un
circuito de retroalimentación negativa prolongado dentro del HPTA.

Aproximadamente la mitad de los entrevistados informaron que el uso de Novladex y Proviron para
minimizar el estrógeno, producido a partir de la aromatización de Dianabol, era necesario.
Sin embargo, la inclusión resultó en una reducción de la efectividad de esta pila. Personalmente, introduje los
antiestrógenos a la primera señal de depósitos de grasa ginecomastia o de patrón femenino únicamente.
Después del ciclo, comúnmente era necesario utilizar antiestrógenos como una forma de evitar el predominio
de estrógenos mientras mi función ATAR vuelve a la normalidad. Al igual que en mi ciclo anterior que contenía
Deca, las ganancias obtenidas durante este ciclo fueron de masa muscular de alta calidad debido a las
cualidades inductoras de la alta síntesis de proteínas de Deca. La mayoría informó lo mismo.

El uso de Dianabol oral aumentó considerablemente la fuerza al tiempo que creaba retención de
agua. Dado que Dianabol es un EAA oral alquilado en c17­alfa, la toxicidad hepática era motivo de preocupación.
Esta acumulación generalmente resultaba en una acumulación muy rápida de fuerza y peso con buenas
cualidades regenerativas.

Entre 1,5 y 2 g de proteína y entre 18 y 20 calorías por libra de peso corporal al día eran lo que
normalmente se consideraba “más productivo”. Dado que se trataba de un ciclo de fase masiva, era necesaria
una mayor ingesta de calorías para obtener resultados óptimos. Una reducción de calorías a 17­18 calorías
por libra de peso corporal al día sin reducir la ingesta de proteínas fue un ajuste necesario para aquellos que
ya tenían un exceso de tejido adiposo (grasa) antes del ciclo para evitar un aumento excesivo de grasa a
partir de la semana 33.

Se acordó casi unánimemente que el uso de HCG/Clomid era necesario para aquellos que informaron
el uso de este ciclo, ya que se utilizaron dosis más altas de Deca y Dianabol suprime/disminuye la función
HPTA. No hacerlo a menudo resultaba en un período de retraso anabólico/androgénico (que reducía en gran
medida la retención de masa ganada durante el ejercicio).
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este ciclo de AAS). Continuar el ciclo como se describe en las semanas 27 a 34 generalmente dependía de
los efectos secundarios negativos observados durante el uso de Dianabol durante las semanas 17 a 24. El
uso de HCG/Clomid durante las semanas 24 a 26 ayudó a la regeneración del HPTA, normalizando así la
producción endógena de testosterona y la regulación positiva de la actividad algo normal del sitio receptor de
andrógenos. Esto hizo que la combinación Winstrol Depot/Equipoise fuera mucho más efectiva. La
combinación Winstrol Depot/Equipoise redujo en gran medida la pérdida de masa muscular post­ciclo y tuvo
un efecto endurecedor sobre la masa ganada durante la fase de Deca Durabolin/Dianabol. Obviamente, esto
fue en comparación con los protocolos que no empleaban esta técnica.

Cuando pretendía una fecha de competencia, caía al final de la semana #30 o 31. En ese caso, comienzo el
uso de un anticatabólico/termalgénico como Efedrina o Clenbuterol durante la semana #27 y lo descontinuo
en la semana #34­35. . Si no elegía una fecha de competencia, normalmente empleaba el uso de Clenbuterol
o Efedrina durante 4 semanas a partir de la semana 32.
Esto volvió a reducir las pérdidas post­ciclo. Winstrol Depot/Equipoise provocó poca retención de agua y al
mismo tiempo creó un entorno superior para la síntesis de proteínas.

La mayoría de los atletas que se centraron en resultados a largo plazo años después repitieron este
ciclo después de un "período de inactividad" de 1 a 3 meses. La mayoría no consideró la adición de otros
EAA hasta que este ciclo no logró proporcionar resultados efectivos. Personalmente conozco algunos
competidores NPC que todavía usaban esta estructura del ciclo del primer año después de varios años con gran éxito.
éxito.

Durante la semana 17­24, Dianabol se reemplazó ocasionalmente con tabletas de Primobolan para
evitar problemas de toxicidad hepática: semana 17­50 mg/día, 18­75 mg/día, 19­100 mg/día, 20­125 mg/día,
# 21­150 mg/día, 22­150 mg/día, 23­100 mg/día, 24­50 mg/día. En este caso no se informó que el uso de
Nolvadex/Proviron para el control de estrógenos fuera necesario. El uso de Equipoise durante las semanas
27 a 32 fue de poca o ninguna preocupación cuando la toxicidad hepática era un problema ya que, según la
literatura disponible y según la experiencia personal, no es tóxico en ninguna dosis. Winstrol Depot fue sólo
algo tóxico para el hígado en el rango de dosis del ejemplo y en períodos de 6 semanas, en la mayoría de
los casos. (Y las inyecciones eran menos tóxicas que las orales, generalmente debido a diferencias en las
dosis)
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Cuadro de ejemplos masculinos de primer año (más comunes reportados)

Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
1 2 #3 #4 #5 #6 #7 #8 #9 #10 #11 #12

Deca 200 mg/s 200 200 200

mg/s mg/s mg/s

Remilgado. 200 200 200 200

Dep. mg/s mg/s mg/s mg/s

Oxano 25 30 35 35
dro mg/día mg/día mg/día mg/día
solitario

Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
#13 #14 #15 #16 #17 #18 #19 #20 #21 #22 #23 #24

decá U/b/t 400 mg/w 400 400 400 400 400 300 200

mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s

Diana 20 25 30 35 35 30 25 20
­
mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día
bollo

Nol./ 10/ 10/ 10/ 10/

Prov. 25 25 25 25

mg/día mg/día mg/día mg/día

HCG 3000
ui
2xw

Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
#25 #26 #27 #28 #29 #30 #31 #32 #33 #34 #35 #36
nov./ 10/ 10/
prov. 25 25

mg/g mg/d
HCG 3000 UI 2xw 3000
iu
2xs

Ecualizador
100 100 100 100 100 100

mg mg mg mg mg mg
3xw 3xw 3xw 3xw 3xw 3xw

Gana. 50 50 100 50 50 100

Dep. mg mg mg mg mg mg
3xw 4xw 3xw 7xw 7xw 3xw
HCG 3000 3000
ui UI
2xw 2xw
Clom. 50 mg 2 50 mg 1
veces al día vez al día

Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
#37 #38 #39 #40 #41 #42 #43 #44 #45 #46 #47 #48
Apagado Apagado Apagado Apagado Apagado Apagado
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(Consulte también el cuadro "Ejemplos masculinos de segundo año")

Ciclos de ejemplo masculinos de segundo año: este ejemplo informado fue el primer ciclo de varios atletas entrevistados
que contenía testosterona inyectable. Se eligió el propionato de testosterona debido a un grado claramente menor de
retención de agua (debido a la vida activa) y porque solo estuvo brevemente activo en el sistema. Esto me permite a mí y a otros
finalizar la administración de testosterona rápidamente si se producen efectos secundarios negativos
inaceptables y los niveles circulatorios se reducen después de 2 o 3 días. Algo así como evitar un accidente automovilístico
grave a costa de un rasguño.

Este ciclo proporcionó un rápido aumento de masa y fuerza al tiempo que exhibía excelentes cualidades
regenerativas. Durante esta fase de masa, utilizar un alto recuento de calorías de 19 a 21 calorías por libra de peso corporal al
día y nuestro habitual 1 a 2 g de proteína por libra de peso corporal al día se consideró el enfoque más eficaz. También utilicé este
ciclo como preparación para una competencia con una fecha de competencia durante la semana 8, comenzando el uso de Deca
en la semana 4 y continuando con propionato de testosterona durante 2 semanas adicionales. El propionato fue muy efectivo para
ayudar a las reservas musculares intracelulares de glucógeno, por lo que fue una verdadera ventaja para mí personalmente
durante la carga de carbohidratos los últimos 2 o 3 días antes de la competencia. También ayudó a proteger contra el exceso
de entrenamiento durante las fases de restricción de la dieta.

Cuando se empleó como protocolo de preparación para una competencia, también se agregó Clenbuterol
al comienzo del ciclo para lograr efectos anticatabólicos y termalgénicos. Sin embargo, preferí que este ciclo se utilizara como un
ciclo de fase masiva ya que Dianabol atrae una gran cantidad de agua por todo el cuerpo causando una apariencia suave.
Esto redujo en gran medida la separación y definición de la musculatura.

El uso de propionato de testosterona/Dianabol/Winstrol Depot provocó un rápido aumento

tanto en fuerza como en masa mientras agrego calidad adicional a mi musculatura. Al cambiar a Deca Durabolin en la
semana 5 y agregar Clenbuterol en la semana 9, pude solidificar aún más los logros obtenidos durante la fase de masa y prevenir
la fuerza excesiva y la pérdida de masa después del ciclo.

El uso de HCG/Clomid fue necesario debido a los efectos inhibidores del HPTA del propionato de testosterona y
Dianabol. Era sensible a los AAS altamente androgénicos que aromatizan, por lo que Nolvadex y Proviron, utilizados como
antiestrógenos, debían continuar hasta la semana 11 si no tenía cuidado con mi dieta. La combinación de Winstrol Depot y
Dianabol causó cierta preocupación por la toxicidad hepática. Se informó que las tabletas de Primobolan se usaban en sustitución
de una mejor opción. Sin embargo, como resultado, el ciclo perdió cierta eficacia notable. El uso de Deca Durabolin y Clenbuterol
durante las semanas 4 a 10 no fue indicado como altamente tóxico para el hígado.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(El ejemplo masculino del segundo año informó que los ciclos continuaron) Este fue mi comentario personal.
Primer ciclo destinado a la preparación de competiciones. Dado que Dynabolan es miligramo por miligramo
más fuerte que cualquier otra nandrolona, pude usar dosis más bajas. Combinado con Dianabol primero y luego
cambiando a Sustanon­250 me dio un aumento rápido y continuo de masa muscular y fuerza. Esto se solidificó más
tarde con la combinación altamente anabólica/androgénica (baja aromatizante) de Equipoise,
Winstrol Depot y Masteron, mientras que perdí una retención sustancial de agua causada por el primer período de
este ciclo.
A medida que mi consumo de calorías disminuyó lentamente durante el período que comenzó en la semana
24, la adición de Clenbuterol y Cytomel aumentó la tasa metabólica y la termogénesis (calorías quemadas en forma de
calor), mientras que el Clenbuterol actuó como anticatabólico. La pila antiestrógeno Nolvadex/Proviron ayudó a prevenir
la retención excesiva de agua y, al mismo tiempo, ayudó notablemente a lograr un efecto de endurecimiento
general. Como era sensible a los AAS androgénicos altos que aromatizan, comienzo a usar Nolvadex y Proviron tan
pronto como en la semana 21 o 22. La mayoría informó que esta no fue su respuesta. No me gustó limitar el
crecimiento potencial de esta fase, pero los efectos secundarios acumulativos superaron el valor. (Sí, fue necesario
algo de estrógeno para obtener resultados óptimos).

Al reducir gradualmente todos los AAS y comenzar con HCG, la mayoría pudo retener mucho
de mis ganancias de AAS. En esta etapa se consideró que el clenbuterol era muy importante para proteger contra
el catabolismo muscular excesivo.

*Personalmente, obtuve resultados superiores debido a una duración más corta del protocolo debido a la falta del
llamado período de "disminución gradual".

A medida que se redujeron las calorías, los atletas de élite aumentaron su ingesta de proteínas a
2,5 g por libra de peso corporal al día y comience a intercambiar algunas calorías de carbohidratos complejos por
calorías de aceite MCT (triglicéridos de cadena media) (que es una grasa que, en teoría, no se puede almacenar como
grasa). *El aceite MCT contiene entre 8,5 y 9 calorías por gramo.

Se decía que Dynabolan era ligeramente tóxico para el hígado, aunque esta no fue mi experiencia.
Por esta razón, algunos sustituyeron Dynabolan por los más comunes Deca Durabolan o Anadur. Dianabol es un oral
alquilado y por lo tanto es bastante tóxico para el hígado. La mayoría estuvo de acuerdo con esto (lo que fue
confirmado por los resultados de las pruebas hepáticas disponibles proporcionados).
Una vez más, algunos utilizaron pestañas de Primobolan. Masteron y Equipoise no fueron tóxicos para el hígado,
mientras que Winstrol Depot fue moderadamente tóxico para el hígado en las dosis de ejemplo enumeradas.

*Sustanon 250 es una mezcla de testosteronas y, por lo tanto, en realidad se considera suave para el hígado.
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EJEMPLOS MASCULINOS DE SEGUNDO AÑO (Más comunes reportados)

SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA SEMANA
#1 #2 #3 #4 #5 #6 #7 #8 #9 #10 #11 #12
Victoria 35 35 35 35 30 25 20 15

mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día

de
DIAN A BOL. 100 100 100 100

Dep. mg mg mg mg
2xw 2xw 2xw 2xw

Prueba. 150 150 150 150

Apuntalar. mg mg mg mg
2xw 2xw 2xw 2xw
decá 300 300 300 300 200 100

mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s

Clen. 80 100 120 120

mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día

nov./ 10/ 10/ 20/ 20/ 10/
prov. 25 50 50 mg / 50 25

mg/día mg/día día mg/día mg/día

HCG 500 UI/ 500 UI/día 500 UI/
día 50

clom mg 2 día 50
veces al día mg/día

Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana Semana
#13 #14 #15 #16 #17 #18 #19 #20 #21 #22 #23 #24

Dina 161 161 161 161 161

mg mg 2xw 2xwmg
35mg/d 35mg/d
mg35mg/d 35mg/d mg
30mg/d 20mg/d2xw 2xw 2xw
Diana
­

bollo
Sust. 250 250

mg/s mg 2
veces

nov./ cada

prov. 10/

25 mg/día
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(Consulte también el cuadro "Ejemplos masculinos de tercer año")

Ejemplos masculinos de tercer año: este ciclo fue bastante largo, pero todos los que lo habían empleado informaron
que era muy efectivo. Debido al uso de Masteron y Parabolan, debería resultar obvio que el objetivo era añadir calidad y dureza a
la masa muscular adquirida a lo largo de los años de los ciclos de AAS. Este ciclo, combinado con una dieta alta en calorías que
proporciona entre 2 y 2,5 g de proteína por libra de peso corporal al día, dio lugar a un aumento rápido y continuo de la fuerza y la
calidad de la masa. La masa resultante continuó volviéndose notablemente más dura a medida que avanzaba el ciclo.

El uso breve de Anadrol­50 durante las semanas 1 a 4 fue suficiente para obtener los mejores efectos y, al mismo tiempo, evitar el
potencial negativo de este medicamento. El siguiente uso de Dianabol durante las semanas 5 a 10 en una estructura gradual a
medida que se agregaron Equipoise y Winstrol Depot tuvo un efecto profundo sobre la dureza y ayudó a mantener un estado
altamente anabólico. Masteron fue reemplazado a menudo por Parabolan durante la semana 5. Se dice que esto ayuda
significativamente a la fuerza y apoya a Dianabol en el puente después de la interrupción de Anadrol­50. Dado que Parabolan es
altamente tóxico, lo usé aproximadamente 2 semanas menos que mi siguiente ciclo de preparación para el concurso. El uso de
Equipoise y Winstrol Depot (o algunos reemplazaron Winstrol con Deca) a partir de la semana 7 me permitió solidificar los avances
obtenidos durante la fase de masa anterior. Durante esta fase se perdió el exceso de retención de agua y los resultados fueron
más evidentes.

El uso de HCG/Clomid fue bastante prudente ya que Anadrol­50, enantato de testosterona y Dianabol disminuyeron la
función del ATAR. El uso de Clenbuterol durante al menos 4 semanas fue igualmente prudente ya que el catabolismo es motivo de
preocupación durante este período posterior al ciclo.
Anadrol­50, Parabolan y Dianabol son muy tóxicos para el hígado, mientras que Winstrol Depot es moderadamente tóxico para el
hígado en el rango de dosificación indicado.

*Era importante continuar con los protocolos de análisis de sangre posteriores al ciclo y este ciclo no fue
la excepción.

(Los ciclos informados del ejemplo masculino de tercer año continuaron) Este fue mi ciclo de preparación para el
concurso anterior. La pila proporcionó una buena protección contra el exceso de entrenamiento durante un período de restricción
calórica mientras mantenía o aumentaba la fuerza y la masa muscular magra.

Esta combinación de AAS no aromatizó en ningún grado significativo. Por esta razón, la retención de agua fue baja y el
aumento de los depósitos de grasa no fue una preocupación. Parabolan proporcionó un nivel elevado de andrógenos y mejoró la
dureza general. Junto con Masteron, Winstrol Depot y Oxandrolona, se mantuvo un ambiente altamente anabólico (síntesis de
proteínas) y anticatabólico (se ahorran proteínas) al tiempo que se mejoraba la dureza muscular. Esto se debe a que Masteron es
altamente androgénico, mientras que Oxandrolona y Winstrol Depot son altamente anabólicos. La administración de oxandrolona
ayudó a mantener la fuerza y mejorar la dureza al elevar la síntesis y las reservas de fosfocreatina.
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El clenbuterol aceleró la pérdida de grasa a través de la termogénesis (calorías gastadas mediante la producción
de calor) y al mismo tiempo ayudó como anticatabólico.

La GH (hormona del crecimiento) es altamente anabólica y bastante anticatabólica por un lado (lo que
significa que la GH protege contra la pérdida de masa muscular durante dietas restringidas en calorías al tiempo
que aumenta la síntesis de proteínas musculares). Por otro lado, la GH altera la proporción de grasas/
carbohidratos quemados para obtener energía a favor de la grasa. Esto significa que las reservas de grasa se
queman más fácilmente. Cytomel, al ser una hormona tiroidea T­3, aumenta significativamente el metabolismo
de todo el cuerpo. (La cantidad de calorías utilizadas en un período determinado). Esto significa que pude
mantener un mayor recuento de calorías y plenitud muscular. La combinación de GH y Clenbuterol hizo que las
reservas de grasa fueran la principal fuente de energía/calorías durante este período metabólico elevado de uso
de Cytomel.

Con la excepción del altamente tóxico Parabolan, este ejemplo de ciclo fue en su mayoría beneficioso
para el hígado. Si los efectos tóxicos de Parabolan se convirtieron en una preocupación (valores significativos
de SGOT/SGPT en el hígado), usé pastillas de Masteron y Primobolan durante todo el ciclo en lugar de
Parabolan. Algunos entrevistados observaron que la oxandrolona era moderadamente tóxica para el hígado en
las dosis indicadas; sin embargo, a menos que los análisis de sangre posteriores a ciclos anteriores que
contenían oxandrolona mostraran motivos de preocupación, no hice ningún otro cambio. El uso de Nolvadex y
Proviron no era "necesario", pero la combinación realmente mejoró la dureza y la separación en general. La
mayoría no consideró que HCG/Clomid fuera necesario después del ciclo, ya que esta combinación no disminuyó
mucho la función HPTA. Sin embargo, la elevación de testosterona endógena inducida por HCG/Clomid
potencialmente habría ayudado en la retención de masa y fuerza después del ciclo. Este fue un ciclo que nunca
habría usado como novato en AAS y casi todos estuvieron de acuerdo. (Sin embargo, algunos utilizaron la
supresión de estrógeno para lograr un efecto de endurecimiento general)
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TABLA DE EJEMPLOS MASCULINOS DE TERCER AÑO

(Reportado más común)
Semana Semana Semana Semana Semana Semana

#1 #5 #6 #7 #8 #9 Semana #10 Semana #11 Semana #12

AD­50 50 mg/día
Semana Semana Semana
Prueba. #2 100 mg/día 250 mg 250 mg #3 150 #4 150 250 mg 250
Enán. 2xw 2xw 300 mg/w 300 mg/ mg/ mg/ 2xw mg/s
Mástil. w día día

250 mg 2 veces 300

250 mg/seg
mg 2 veces 300 mg/seg
Diana bol 40 35 30 25 15
Nol./ mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día
Prov. 10­ 20­ 20­ 20­ 20­ 20­ 10­ 10­

25 mg/día 50 mg/día 50 mg/día 50 mg/día 50 mg/día 50 mg/día 25 mg/día 25 mg/día

HCG 500 UI/ 500 UI/

Para día 76 día 76 76 mg 76 mg

bolan mg 2xs mg 2xs 2xw 2xw

Ecualizador
200 300 300 300 300 200

mg/s 50 mg/s 50 mg/s 50 mg/s 50 mg/s 50 mg/s 50

Gana. mg 2xs mg 2xs mg 3xs mg 3xs mg 2xs mg/s
Dep.
Semana

Semana #13 #15 Semana #16 Semana #17 Semana #18 Semana #19 Semana #20 Semana #21 Semana #22 Semana #23 Semana #24

HCG 3000 UI 2xw Semana 3000 UI 2

#14 3000 UI 2xwveces

Clom. cada 50 50 mg/

mg 2

Clen. 80 100 veces día

mcg/día mcg/día al día 120 mcg/día 120 mcg/día

Semana semana Semana Semana Semana semana

n.° 26 Semana #27 #28 50 #29 #30 #31 Semana #32 #33 50 Semana #35 Semana #36

Semana # 25 gana. 50 50 mg 3 mg 50 mg 3xw 3xw 20mg/ 50 mg 3 50 mg 3 50 mg 3 mg 50 mg 3xw 3xw 30mg/ Semana

mg de depósito 3xw veces la d 25 mg/d 100mg 3xw veces veces veces d 30mg/d #34 50 mg 3xw

Oxán. 20 mg/día
semana 20 cada 25 mg/día cada 25 mg/día cada 30 mg/día

Mástil. 100 mg mg/día 100 100 mg

3xw mg 3 veces la semana 3xw

Para 76 mg 76 mg 76 mg 76 mg 76 mg 76 mg
bolan 2xw 2xw 2xw 3xw 3xw 3xw

Clen. 80 100 120 120 120 120 120 120 120 120

mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día
GH 2 UI 2 UI 2 UI 2 UI 2 UI 2 UI
2xd 2xd 2xd 2xd 2xd 2xd

citomel 25 50 50 75 100 100

mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día

AD­50 = Prueba
Anadrol­50. Enán. = Enantato de testosterona
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(Ver también el cuadro "Ejemplos femeninos de primer año")

Ciclos de ejemplo femeninos de primer año: Como sabemos, las mujeres son bastante diferentes a los hombres
(¡¡estoy muy agradecida!!) y tienen motivos para preocuparse por la virilización por el uso de AAS.
El primer ciclo que la mayoría reportó como “altamente efectivo” comenzó el día después de que terminara el período
de un atleta. Se consideró absolutamente primordial que éste tuviera que ser un ciclo androgénico muy bajo.

*La oxandrolona se ha utilizado en campos médicos para promover el crecimiento de los niños y tratar o
prevenir la osteoporosis en las mujeres. Proporciona resistencia y dureza mejoradas al aumentar la síntesis
y el almacenamiento de fosfocreatina. También es mayoritariamente anabólico y con efectos androgénicos
bastante bajos. Muchos autores de esteroides no están de acuerdo con afirmar que la oxandrolona sólo es
buena para promover la síntesis de fosfocreatina. Sin embargo, los estudios clínicos en adultos entrenados
mostraron que 15 mg diarios de oxandrolona mejoraron la síntesis de proteínas en más del 40% en sólo 5
días. Yo diría que eso deja claro que la oxandrolona es muy anabólica.

Aunque a menudo se informó que Deca Durabolin se utilizaba en este ciclo, la mayoría había elegido
Durabolin. Esto se debe a la vida media relativamente corta de Durabolin. Esto evitó la acumulación de andrógenos
y así evitó los efectos secundarios de la virilización, a menos que alguien fuera muy sensible a los andrógenos. Lo
cual eran relativamente pocas mujeres. Las cualidades altamente anabólicas de Durabolin agregaron fuerza, pero lo
más importante es que transforman la fuerza elevada de la oxandrolona en masa corporal sólida. Esta combinación
fue buena para la regeneración y la recuperación, además de ser beneficiosa para el hígado. Gracias a las muy bajas
cualidades androgénicas de esta pila, ninguna mujer informó la necesidad de un peine para el bigote después del
ciclo. Una libido elevada fue una experiencia comúnmente observada durante este ejemplo de ciclo y se dijo que el
resultado era una sensación de bienestar. El ciclo post­clenbuterol no fue necesario, pero algunos informaron buenos
resultados y pocos efectos secundarios negativos cuando emplearon el medicamento. Una dieta alta en proteínas
era imprescindible durante este ciclo (1­2 g por libra de peso corporal al día).

Semanas #13­18 femeninas de primer año: Este ciclo fue común y básicamente igual que el primero. El
objetivo era mejorar la masa y la calidad muscular mientras experimentaba los efectos de una nandrolona más fuerte,
Deca Durabolin. Al igual que en el primer ciclo, era imprescindible una ingesta elevada de proteínas combinada con
una mayor ingesta total de calorías. Se informó que es necesario consumir entre 1 y 2 g de proteína con un recuento
total de calorías de 17 a 20 calorías por libra de peso corporal al día para obtener los mejores resultados. La mayoría
no continuó con el ejemplo del ciclo informado que figura en las semanas 25 a 34 hasta que los dos ciclos anteriores
repetidos no lograron proporcionar resultados adecuados. Las dosis totales de Deca o Durabolin rara vez superaron
los 100 mg una vez por semana, con especial atención a los efectos secundarios de la virilización. Se observó que
este ciclo era ligeramente tóxico para el hígado debido al uso de oxandrolona.

*Según la literatura disponible, Deca no es tóxico para el hígado.

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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(Continuaron los ciclos de ejemplo femeninos del primer año) Este ciclo no se informó como “para usuarias novatas
de AAS”. Si los efectos secundarios de la virilización no se observaron durante ciclos anteriores, algunas mujeres utilizaron
propionato de testosterona en este momento por primera vez.
El propionato actúa rápidamente y sale rápidamente del sistema circulatorio. Esto significa que el uso y los efectos se pueden
suspender rápidamente. La mayoría de los que experimentaron efectos secundarios de la masculinización informaron que
suspendieron el tratamiento ante el primer signo de efectos secundarios negativos. Se decía que Durabolin era una mejor
opción que Deca Durabolin por la misma razón.

La oxandrolona proporcionó buena fuerza y cualidades anabólicas. La combinación de propionato de testosterona

(debido a sus cualidades androgénicas) y oxandrolona aumentó la fuerza rápidamente, mientras que los efectos
principalmente anabólicos de la combinación oxandrolona/Deca (o Durabolin) transformarán la fuerza elevada en masa
muscular sólida.
Se dijo que el período de disminución gradual de Deca Durabolin y Oxandrolona después de la interrupción del propionato
de testosterona era muy efectivo para ayudar en la retención de ganancias de fuerza/masa muscular después del ciclo (en
parte debido a factores psicológicos). El uso de Clenbuterol a partir de la semana 31 se utilizó a menudo para ayudar en la
fuerza post­ciclo y la retención de masa muscular al actuar como un anticatabólico. Las características termogénicas del
Clenbuterol ayudaron a quemar el exceso de grasa adquirido durante la fase AAS del ciclo. (En la mayoría de los casos, se
produjo una pérdida de grasa significativa cuando las mujeres utilizaron AAS)

Se informó que el uso de Nolvadex y/o Proviron no era necesario en la mayoría de los casos, ya que se trataba
de un ciclo de fase masiva. Aquellos que informaron la utilización de este ciclo con y sin la coadministración de medicamentos
antiestrógenos notaron que bloquear demasiado estrógeno disminuía la efectividad general de la pila. Esta fue una pila
bastante amigable para el hígado. Según la literatura disponible, Deca o Durabolin no son tóxicos para el hígado.

Se observó que el propionato de testosterona es muy ligeramente tóxico para el hígado. La oxandrolona es moderadamente
tóxica para el hígado, pero no fue una preocupación importante a menos que los análisis de sangre realizados después del
uso previo de oxandrolona mostraran resultados negativos.

En este ejemplo de ciclo, comúnmente se consideraba imprescindible una dieta alta en proteínas que proporcionara
entre 1,5 y 2 g de proteína y entre 17 y 20 calorías por libra de peso corporal al día. Los niveles de ingesta de proteínas
posteriores al ciclo continuaron mientras que las calorías totales se redujeron a 15­17 calorías por libra de peso corporal en
aquellos que retuvieron la mayor masa magra de tejido y la menor cantidad de tejido adiposo (grasa). Dado que la
testosterona se convierte en DHT con bastante facilidad, se controló la caída del cabello en el cuero cabelludo. Si esto se
convertía en una preocupación, a menudo se coadministraba 1 mg de Finasteride (Proscar) y se creía que era bastante
prudente (para bloquear la conversión de DHT). Se dijo casi unánimemente que era obligatorio alternar las inyecciones de
Deca y Testosterona (Deca el lunes / Testosterona el jueves) para evitar la acumulación de andrógenos. Al comenzar con
Clenbuterol y Nolvadex/Proviron en la semana 25, se observó que este era un excelente ciclo de preparación para el
concurso.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

(Consulte también el cuadro "Ejemplos femeninos de segundo año")

Ciclos de ejemplo femeninos de segundo año: este se consideró un ciclo intenso que contenía una fase masiva y una fase
de preparación para el concurso. Esto sólo lo consideraban necesario los atletas experimentados que pretendían
competir en un nivel superior y estaban dispuestos a entrenar muy duro. Había un cierto nivel de riesgo relacionado con la
virilización que la mayoría, pero no todos, pesan fuertemente en contra de las metas y valores personales.

Las semanas 1 a 6 fueron muy similares a las semanas 25 a 31 del ejemplo del año anterior.
ciclo. Entonces los efectos, los resultados, la dieta y los efectos secundarios fueron más o menos los mismos.
Las semanas 7 a 10 contenían Dianabol, un esteroide 17­alfa alquilado con alto contenido androgénico/anabólico
que es tóxico para el hígado. Debido a la corta duración del uso y la dosis baja (aproximadamente la misma
que produce endógenamente un hombre diariamente), los efectos secundarios son raros/bajos, si los hay. El uso de
Dianabol en este punto ayudó a la fuerza y la retención de masa muscular durante el período de las semanas 1 a 6, al
mismo tiempo que actuó como un puente para comenzar la fase de restricción de la dieta de las semanas siguientes.
El clenbuterol generalmente se comenzaba en la semana 6 y se continuaba durante todo el ciclo para mejorar la
termogénesis (quema de grasa) mientras actuaba como anticatabólico.

Winstrol Depot es androgénico y anabólico pero no aromatiza a los estrógenos.

Por esta razón, el estrógeno y sus efectos eran menos preocupantes. Las tabletas de Primobolan son un éster de
acetato. Esto significa que es un anabólico que algunos dicen que aumenta la pérdida de grasa.
Juntas, las tabletas Winstrol Depot y Primobolan proporcionaron un endurecimiento distintivo de la
musculatura al tiempo que promovieron la síntesis de proteínas. Por lo tanto, la masa muscular adquirida durante la fase
de masa se transformó predominantemente en un tejido de alta calidad. A medida que continuaba la fase de preparación
del concurso, se añadió la hormona tiroidea T­3 Cytomel para aumentar la tasa metabólica y la quema de calorías. La
combinación Cytomel/AAS/Clenbuterol permitió una ingesta de calorías mayor de la que normalmente sería posible para
la pérdida de grasa. Esto a su vez promovió el crecimiento y la retención muscular. Se utilizaron Nolvadex y Proviron para
reducir los niveles de estrógeno y sus efectos con fines de competencia.

Muchas mujeres han informado de dificultades para conseguir piernas duras durante la preparación para la
competición y la combinación antiestrógeno de Nolvadex/Proviron solucionó este problema en la mayoría de los casos.
Dado que Proviron es muy androgénico (sin cualidades anabólicas), se produjo una clara dureza en la musculatura.
Durante la carga de carbohidratos 2 o 3 días antes de la competencia, a menudo se administraban 50 mg de
propionato de testosterona para promover el almacenamiento de glucógeno intracelular en el tejido muscular (lo que ayuda
a la plenitud y dureza de los músculos). También ayudó en la vascularización hasta cierto punto. Aquellos que sintieron
que eran muy sensibles a la retención de agua debido al propionato de testosterona se saltaron esa inyección
durante la carga de carbohidratos.
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TABLA DE EJEMPLOS DE MUJERES DE PRIMER Y SEGUNDO AÑO

(Más comúnmente reportado)

Semana 1 Semana 2 Semana 3 Semana 4 Semana 5 Semana 6 Semana 7 Semana 8 Semana 9 Semana 10 Semana 11 Semana 12
1er año
femenino
winstrol 10 15 mg/día mg/día
15 50 50 mg/p
15mg/p 15 10
Pestañas mg/día mg/día mg/día mg/día
dura 50 50 50 25
Bolín mg/seg mg/seg mg/seg mg/seg
Semana 13 Semana 14 Semana 15 Semana 16 Semana 17 Semana 18 Semana 19 Semana 20 Semana 21 Semana 22 Semana 23 Semana 24

decá 50 50 50 50 50 25
dura mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s
Bolín
Oxan 10 12,5 15 15 10
droLone mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día

Semana 25 Semana 26 Semana 27 Semana 28 Semana 29 Semana 30 Semana 31 Semana 32 Semana 33 Semana 34 Semana 35 Semana 36 50 mg/seg 25 mg/s 10 mg/d
decá 50 50 50 50 50 25
durabolina mg/s mg/s mg/s mg/s mg/seg mg/s
Prueba 50 50 50 50 25

Apuntalar mg/s mg/s 15 mg/s 15 mg/s mg/seg

Oxan 12,5 12,5 10 7,5
droLone mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día

60 80 100 100
Clenbuterol mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día
Semana 1 Semana 2 Semana 3 Semana 4 Semana 5 Semana 6 Semana 7 Semana 8 Semana 9 Semana 10 Semana 11 Semana 12
2do año.
Femenino
Prueba 50 50 50 50 50 25
de Deca mg/seg mg/s mg/s mg/s mg/s mg/s
Durabolin. 25 50 50 50 50

Apuntalar. mg/seg mg/s mg/s 15 mg/s 15 mg/s

drolona 10 12,5 12,5 7,5
oxano mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día

dianabol 10 10 10

mg/día mg/día mg/día 5 mg/

winstrol día 50 50

deposito 25 mg/día mg/día mg/día

Primobolan 50 50
pestañas mg/día mg/día
80 80 80 80 80 80 80
Clenbuterol mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día
Semana 13 Semana 14 Semana 15 Semana 16 Semana 17 Semana 18 Semana 19 Semana 20 Semana 21 Semana 22 Semana 23 Semana 24 50 mg/w 75 mg/d
winstrol 50 50 25

deposito mg/s mg/seg mg/seg

primo 75 50 25
bolan mg/día mg/día mg/día
Pestañas

80 100 100 80 80 80 80
Clenbuterol mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día
citomel 25 50 50 50

mcg/día mcg/día mcg/día mcg/día

Nol./ 10/25 10/50 2050 2050 10/50 25/10
Provirón mcg/día mg/día mg/día mg/día mg/día mg/día
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Muchas competidoras también utilizaron GH (hormona de crecimiento). Dado que no tiene efectos virilizantes,
ayuda en el uso de grasas para obtener energía, es altamente anabólico y anticatabólico, esto no es una sorpresa.
También trabajaron muy duro para lograr sus logros. Se decía que el período más beneficioso para el uso de GH era el de
las semanas 13 a 18. 2 UI una vez al día después del entrenamiento produjeron resultados impresionantes. Una segunda
inyección al despertar o 12 después del entrenamiento también resultó bastante beneficiosa. La segunda inyección también
fue de 2 UI en la mayoría de los casos, aunque algunos informaron un buen progreso desde 1 UI 2xd. He conocido a
muchas atletas que utilizaron dosis mucho más altas durante períodos de tiempo más prolongados. Simplemente no vi la
necesidad al pensar en objetivos con visión de futuro. Al extender el uso de GH a la semana 18, quienes emplearon este
principio avanzado lograron un aumento en la masa muscular y la retención de fuerza después del ciclo. Las mujeres que
utilizaban GH utilizaban dietas muy ricas en proteínas. 2­3 g por libra de peso corporal al día mejoraron significativamente
los resultados.

Hay varias combinaciones posibles de las que las mujeres han reportado beneficios superiores:

1. Megagrisevit Mono­20 mg cada dos días/Durabolin (o Deca) 50­100 mg semanalmente/Propionato de testosterona­50

mg semanalmente proporcionó fuerza/masa/dureza.
2. Orabolin 12­14 mg al día/Equipoise 50 mg semanalmente se observó como una combinación muy segura, baja en
toxicidad y con muy baja virilización para todo uso.
3. Dynabolan 80,5 mg semanales / Primobolan tabs 50­100 mg diarios fue una combinación androgénica baja a moderada,
altamente anabólica y eficaz con gran versatilidad.
4. Deca Durabolin o Anadur 50­100 mg semanales/Winstrol tabletas 10­16 mg diarios fue una combinación moderadamente
androgénica/altamente anabólica que proporcionó resultados ligeramente mejores que Oxandrolona/Deca Durabolin.

5. Las tabletas de Equipoise 50 mg semanales/Winstrol eran una combinación de baja toxicidad que proporcionaba
ganancias lentas y constantes que se conservaban bien después del ciclo.
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CICLOS Y EFECTOS
~~~CICLOS BLITZ~~~
Los ciclos Blitz son relativamente nuevos para los llamados autores de esteroides, pero
definitivamente no son nuevos para los "consultores" avanzados y los competidores/usuarios de esteroides
de élite. En la práctica, la idea era la saturación masiva de los sitios receptores de andrógenos con dosis muy
altas durante breves períodos de tiempo. Este protocolo no fue más efectivo que las dosis moderadas para
los usuarios principiantes e intermedios de EAA debido a la madurez muscular. El lector debe darse cuenta de algunas cosas.
En primer lugar, hay un número limitado de sitios receptores de andrógenos disponibles para ser activados.
En segundo lugar, aquellos que utilizaron Blitz Cycles generalmente notaron la necesidad de hacerlo debido
a la asombrosa cantidad de sitios receptores de andrógenos de masa muscular/células musculares que
poseen y la falta de progreso realizado con cualquier otro protocolo. Al menos los ciclos Blitz breves eran, en
teoría, más seguros y, en general, más efectivos que los protocolos de dosis altas a largo plazo. Sin embargo,
en algunos casos, los ciclos Blitz que utilizan GH y/o insulina fueron mucho más efectivos para aumentar la
masa muscular. ¿Pero a qué precio?

Permítanme decirlo desde el principio: la insulina puede ser mortal. Una dosis demasiado alta
combinada con una cantidad demasiado baja de carbohidratos puede inducir coma, daño cerebral, mareos,
sudores fríos, visión borrosa y otros efectos secundarios negativos muy graves. La muerte no es reversible,
ni tampoco el daño cerebral. Esto no es un respaldo a los protocolos sobre los que se informa ni siquiera a
aquellos que he experimentado personalmente anteriormente.

Cosas para pensar

Cuando los niños experimentan un crecimiento acelerado, su glándula pituitaria secreta alrededor
de 2 UI de GH hasta 7 veces al día. Pero sólo lo hacen por un breve período de 4 a 5 días durante (hasta) un
período de 3 semanas.

El mayor problema con los protocolos de GH a largo plazo fue la relación costo­efecto.
Además, cuanto más largo es el período de administración de GH, más somastatina libera el sistema
endocrino. ¿Qué es la somatostatina? Es una hormona natural/endógena que su cuerpo utiliza para desactivar
los receptores de GH e IGF­1 y evitar alteraciones en la homeostasis. El cuerpo odia los cambios y la
somatostatina bloquea los cambios excesivos.
La somatostatina también puede estar implicada en la regulación negativa de la producción de GH. MALA
SOMATOSTATINA, MALA! Entonces, considerando el protocolo natural que utilizan los niños en crecimiento
para acelerar el crecimiento (¿alguna vez compraste para un niño dos veces en un verano?) y los períodos
relativamente cortos, parece inteligente considerarlo.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Existe una sinergia entre la GH, la insulina, la hormona tiroidea T­3 y los niveles elevados de
andrógenos. La combinación fue muy superior para un crecimiento rápido que incluso la dosis más alta de
cualquier hormona sola. Y en el caso de la administración de insulina sin la supervisión de un médico, es
mucho más peligroso. (*Consulte "Hormona del crecimiento" para obtener más información)
Dado que lo que más nos interesaba era la conversión de GH en IGF­1 (y otros factores de crecimiento), un
andrógeno que también promueve la producción de IGF­1 parecía una opción obvia en un ciclo Blitz.
También tenía que actuar muy rápido. El propionato de testosterona o la suspensión fueron los mejores
candidatos, mientras que Dianabol y Anadrol­50 fueron segundas opciones efectivas.
Se eligió una insulina de acción rápida y corta duración como Humulin­R (que se activa en aproximadamente
una hora y tiene una vida media de 4 horas/8 horas de actividad) porque era algo controlable. Cytomel (T­3)
fue la hormona tiroidea más eficaz para utilizar durante la administración de GH. El hígado convierte la GH
en IGF­1 pero tiene una capacidad limitada para hacerlo. Parece que 2 UI de GH fueron aceptables en un
lapso de aproximadamente 2 a 3 horas y siguieron más de cerca el protocolo del niño en crecimiento. Por lo
tanto, lo común era 2 UI de 2 a 7 veces al día. Ahora, pongamos esta información en un ciclo Blitz tal como
se empleó.

~~EJEMPLO DE CICLO BLITZ~~

DÍA #1 DÍA #2 DÍA #3 DÍA #4 DÍA #5 DÍA #6 DÍA #7 2 UI

GH 2 UI 2 UI 2 UI 2 UI
4xD 4xD 4xD 4xD 4xD
humulina 6 UI 6 UI 6 UI 6 UI 6 UI
R 2xD 2xD 2xD 2xD 2xD
citomel 25 Mcg 25 Mcg 25 Mcg 25 Mcg 25 Mcg
2xD 2xD 2xD 2xD 2xD
Prueba. 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg 200 mg
Apuntalar.
diana 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg 50 mg
bol

Se comenzaron a administrar 200 mg de propionato de testosterona de acción rápida al día el día

1 para permitir la saturación circulatoria, al igual que Dianabol 50 mg al día (divididos en 3­5 dosis).
Esto permitió que los niveles circulatorios de andrógenos fueran bastante altos antes de que comenzara la
administración de GH/INSULINA/CYTOMEL. Se inyectaron 6 UI de Humulin­R dos veces al día con un
intervalo de 8 a 12 horas para obtener mejores resultados. Las inyecciones de Humulin­R/Insulina se
realizaron una vez, inmediatamente después de un entrenamiento (con carbohidratos/proteínas como se
indicó anteriormente) y nuevamente entre 8 y 12 horas después. Si un atleta entrenaba a las 5 de la tarde,
la primera inyección de insulina se administraba al despertar entre las 5 y las 7 de la mañana y la segunda
después del entrenamiento. Cualquier signo de mareos, sofocos, sudores fríos y/o aturdimiento se trató
inmediatamente con un batido de proteínas que contenía 60 GM. de Dextrosa y 50 GM. de proteína de
suero. Ambas son fuentes de calorías de acción muy rápida. Se decía comúnmente: “Si los síntomas no
desaparecieron totalmente, llama al 911 y diles que nunca debes meterte con la insulina si no eres diabético,
y tu dirección”. Un ciclo de esta naturaleza promovió un crecimiento sustancial a largo plazo cuando se
utilizó de 2 a 4 veces a lo largo de un año para todos, excepto unos pocos, que informaron su empleo.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

*El uso de insulina con demasiada frecuencia o durante demasiado tiempo también puede convertir a alguien en diabético permanente.

Utilicé 3 de estos ciclos hace algunos años con resultados notables. También terminé en
una sala de emergencias con alguien menos afortunado.

La siguiente sección es una mezcla de ciclos personales avanzados de EAA e información

recopilada tanto de datos clínicos recientes como de algunos lunáticos de vanguardia que
admiraba mucho, pero que temía por su salud. Decir que algunos de estos métodos fueron
controvertidos es al menos quedarse corto. ¿Qué puedo decir excepto que funcionaron muy bien
y, al revisar los análisis de sangre, siento que la mayoría eran más seguros que la mayoría de los
protocolos a largo plazo?

Los resultados de estas técnicas fueron realmente sorprendentes, pero no sugiero ni

propongo que nadie utilice esta información con fines ilegales o inseguros. En algunos países de
mentalidad cerrada existen leyes contra esa libertad de pensamiento. ¿Conoces la lógica de "¿Lo
que haces afectándote sólo a ti mismo está mal si no estamos de acuerdo y te encarcelaremos y
te multaremos para protegerte de ti mismo?" Triste, es esa mentalidad la que provocó tanto mal
uso y posibles efectos secundarios negativos.

Estos protocolos eran bastante avanzados y predominantemente utilizados únicamente

por atletas competitivos de élite. La razón era simplemente una cuestión de hecho fisiológico: La
efectividad de los protocolos dependía de un conocimiento avanzado neurológico, vascular, de
células musculares, experiencia de entrenamiento y ciertas realidades biológicas para utilizar
todas las posibilidades y potencial.

*Existe un crecimiento descontrolado dentro del caos para quienes controlan los estímulos de la situación, y por tanto
resultados controlables.

Estos ciclos emplearon protocolos de fase corta o por etapas. Cada uno de los cuales
implicó el siguiente paso lógico para lograr resultados más permanentes en casi todos los casos.
Se empleó una gran cantidad de sinergia trabajando "con" en lugar de "contra" las respuestas
naturales del cuerpo a los estímulos y luego utilizando cada respuesta para obtener una ventaja.
Estos son los Factores de Acción/Reacción que discutimos constantemente. Los protocolos
tradicionales fracasaron en gran medida por este motivo. La verdad básica es que por cada acción
hay una reacción. Intenta decirle a tu esposa que quieres celebrar su cumpleaños e ir al juego,
pero planea invitarla el próximo año. ¡Hola, señor Hand! Ese fue un ejemplo de una buena idea
con malos resultados…Acción/Reacción. Entonces, veamos algunos métodos de acciones que
produjeron reacciones de naturaleza mayoritariamente positiva.

ESTA ES SÓLO LA PUNTA DEL ICEBERG. MUCHO MÁS VIENE: "CONSTRUYENDO LA BESTIA
PERFECTA"
La historia de
"Frank N. Steroid"
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Personalmente, comencé 2 semanas antes de la Etapa 1/Fase 1, quería crear el ambiente para un
crecimiento serio. Para hacer esto, necesitaba comer poco y entrenar demasiado para provocar una
regulación positiva de los sitios receptores musculares para andrógenos, GH, IGF­1 y otros beneficios que
enfocan o fomentan una respuesta de crecimiento de emergencia. Quería forzar la regulación negativa de
las enzimas que almacenan grasa o disminuyen la absorción de nutrientes.

Piénsalo…

*Los culturistas previos a la competencia comen poco y entrenan demasiado durante 8 a 12 semanas antes de un espectáculo.
Aproximadamente 45 segundos después del espectáculo, se enfrentan a críticas por cualquier cosa que no se los coma primero.
El rebote de este estado catabólico autoinducido provoca sorprendentes aumentos de peso durante un
corto período de tiempo, principalmente masa muscular magra. Recordar; No es lo que comemos, es lo
que absorbemos. Una pista aquí es que los EAA funcionaron mejor en un entorno inicialmente catabólico.
Tenemos que agradecer a nuestros antepasados por esto. Hace miles de años eran cazadores y
carroñeros que comían lo que mataban o encontraban. Algo así como el IRS y los bancos. De todos
modos, pasarían días y semanas sin comida y sus cuerpos alterarían la homeostasis para sobrevivir.
Luego, algo grande, carnoso y peludo caía por un acantilado y se atiborraban durante días y crecían
gracias a un sistema de almacenamiento altamente eficiente. Este factor de acción/reacción de
supervivencia todavía está con nosotros.

Permíteme salvarte de otra lección de química y biología diciendo esto: si aumento el volumen y la
intensidad del entrenamiento durante 2 semanas mientras reduzco entre 500 y 800 calorías de mi recuento
diario de calorías, mi cuerpo entrará en un estado catabólico controlado. El cuerpo se adapta en
aproximadamente 2 semanas a la mayoría de los estímulos que afectan a las hormonas y enzimas antes de
realizar cambios menos deseables. Esto significa que perdí algo de grasa pero no músculo durante este
período mientras establecía las condiciones óptimas para un crecimiento importante. Si vuelvo a mi dieta de
mantenimiento normal más un 25­35 % más de calorías (por una mayor ingesta de proteínas) durante 2
semanas, mi cuerpo "absorberá" significativamente más calorías de lo normal y almacenará la mayor parte
como tejido magro. Cuando utilicé los protocolos químicos adecuados durante el período ideal, la
sobrecompensación se convirtió en una súper sobrecompensación. Gané al menos medio kilo de peso
corporal por día durante la Etapa 1/Fase 1.

Teóricamente hablando (y he visto resultados asombrosos en innumerables ocasiones), ya sea

después de una competencia o después de un período catabólico controlado inducido intencionalmente, no
había otro período más efectivo para el crecimiento cuando se utilizaba el mejoramiento muscular químico.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Así que aquí está el esquema básico que utilicé personalmente. A partir del día 1 dejé todos los
suplementos. (Y estuvo fuera de ciclo durante al menos 30 días)

HAGAMOS CATABOLISMO CONTROLADO

DÍA 1
QUADS/JAMONES/PALETAS
DIA 2
BRAZOS/PANTORRILLAS/ABS
DÍA 3
ESPALDA/TRAMPAS
DÍA 4
PECHO/ABS/PANTORRILLAS

(1 g de proteína por libra de peso corporal al día/2 g de carbohidratos complejos por libra de peso corporal
al día. Mantuve la grasa al 20 % del total de calorías).

DÍA #5
DESCANSO ­ Me divertí ­ ¡¡Agregue 300­500 calorías de comida chatarra!!
Día #6
QUADS/JAMONES/HOMBROS DÍA
#7
BRAZOS/PANTORRILLAS/
ABS DÍA
#8 ESPALDA/
TRAMPAS
DÍA #9 PECHO/ABS/PANTORRILLAS

(1,5 g de proteína por libra de peso corporal al día. 1,5 g de carbohidratos complejos por libra de peso corporal
al día. Mantuvo la grasa al 20 % del total de calorías. 2 cucharadas de aceite MCT/3 cucharaditas de aceite de
semilla de lino al día).

DÍA #10
DESCANSO: Igual que el día #5.
DÍA #11
QUADS/JAMONTES/

PANTORRILLAS DÍA #12 PECHO/

HOMBROS/
TRI'S DÍA #13 ESPALDA/TRAMPAS/BI's
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(1 g de proteína por libra de peso corporal al día. 1 g de carbohidratos complejos, por libra de peso corporal al día.
(0,6 g de proteína) 3 cucharadas de MCT / 6 cucharaditas de aceite de semilla de lino/grasa reducen el 20 % del
total de calorías).

DÍA #14
DESCANSO: (0,6 g de proteína por libra de peso corporal al día)

Ahora había creado el entorno para un aumento de peso sorprendente. Durante mis períodos catabólicos
de 2 semanas, utilicé primero una serie fuerte de solo negativo, una segunda serie descendente y una tercera
serie de bombas altas de repeticiones en cada ejercicio, usando de 6 a 9 series en total en piernas, pecho, espalda,
trapecios, y 4­6 series en total en brazos y deltoides con solo trabajo de pantorrilla de alta repetición de 3­6 series.
Por qué ? Los negativos fuertes primero regulan a la baja los receptores de andrógenos y luego los regulan por
encima de lo normal aproximadamente 10 días después de esta fase. La serie descendente desencadena un
mecanismo de supervivencia anabólico al tiempo que aumenta los efectos del agotamiento de glucógeno y la
producción de prostaglandinas (que también desencadena la sensibilidad del receptor de andrógenos) de la serie
de altas repeticiones. Siguieron dos días completos de reposo en cama. En este punto, mi cuerpo estaba
produciendo en masa enzimas que eliminan los andrógenos y otros sitios receptores para un crecimiento
importante. Pero primero necesitaba recuperar rápidamente la actividad de la hormona tiroidea y detener la
producción excesiva de cortisol. También introduje una dosis alta de andrógenos de acción prolongada como el
enantato de testosterona o una testosterona mixta como Sustanon­250.

Preferí el enantato porque el propionato del Sustanon­250 se activaba demasiado rápido para este
propósito, a menos que mi objetivo fuera una fase máxima de andrógenos. También introduje algo de tiroides T­3
y un inhibidor de cortisol. Preferí Cytadren, pero Trilostane, que es un inhibidor de la 3­beta hidroxiesteroide
deshidrogenasa delta 5,4 isoerasa (60 mg 4 veces al día, 2 días y 2 días de descanso durante 18 días como
máximo) o metriapona, que es un inhibidor de la 11­beta hidroxilación en la corteza suprarrenal (250 mg, 2 veces
al día, 2 días y 2 días de descanso durante un máximo de 24 días) también funcionó bien. Me gustó Cytadren
porque destrozó los receptores de cortisol durante hasta un año, lo que significó una mayor retención de masa
después del ciclo y un entorno de crecimiento superior a largo plazo. Y obviamente suprimió la producción de
estrógeno. Usaría trilostano cuando planeara inyecciones en el lugar con prohormonas más adelante.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Ejemplo 1 (Etapa 1) Fase 1 *Quería sobresaturar los receptores de andrógenos

Día 1 Prueba de 500 mg. Prueba de 25 mcg de citomel

Dia 2 enantato de 500 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día 3 enantato de 500 mg. Prueba de 250mg Cytadren 3xd
Día 4 enantato de 500 mg. Prueba de 250mg Cytadren 3xd
Dia 5 enantato de 400 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día #6 enantato de 400 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día #7 enantato de 400 mg. Prueba de 250 mg de Cytadren 2xd
Día #8 enantato de 400 mg. Prueba de 250 mg de Cytadren 2xd
Día #9 enantato de 300 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día #10 enantato de 300 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día #11 enantato de 300 mg. Prueba de 250 mg de Cytadren 2xd
Día #12 enantato de 300 mg. Prueba de 250 mg de Cytadren 2xd
Día #13 enantato de 200 mg. Prueba de 25 mcg de citomel
Día #14 enantato de 200 mg. enantato 25 mcg de citomel

Durante (Etapa 1) Fase 1: ingerí de 2 a 2,5 g de proteína por libra de peso corporal al día,
2,5­3 g de carbohidratos complejos (bebí mucho DE 20, que es un polvo de maltodextrina de
suplementos de materiales peligrosos), y agregué de 6 a 9 cucharaditas de aceite de semilla de lino y 3 cucharadas
cucharadas de aceite MCT mientras se permite que otras grasas caigan donde puedan, a las calorías de cada día.
total. La persona normal promedio (nunca conoció a un culturista "normal") produce alrededor de 26
mcg de T­3 al día. Durante mi período catabólico controlado mi T­3 fue suprimido pero
volvió rápidamente a la normalidad debido a la ingesta muy alta de calorías. El Cytomel aumentó
procesos metabólicos y absorción de nutrientes para que estuviera disponible para las células musculares.
síntesis de proteínas mientras que también aumentó la limpieza de los receptores celulares y mantuvo los depósitos de grasa
abajo. El Cytadren suprimió la producción de cortisol (recuerde lo que pasaría si
suprimir el catabolismo en un 50% como se indicó al principio de este libro?) y el estrógeno
Por lo tanto, pude cambiar la homeostasis a favor del anabolismo. desde que tuve
Receptores de andrógenos limpios y frescos, utilicé un protocolo de dosis alta de testosterona.
Enantato para saturar los receptores antes de que pudieran responder con una respuesta insensibilizada.
reacción. Si aparecía algún signo de exceso de estrógeno, agregué Arimidex (0,5 mg 2­4
veces al día) o Nolvadex (10­20 mg por la mañana y 10­20 mg por la tarde), pero esto rara vez fue
necesario, todavía. Siempre tuve muy buen apetito debido al exceso de actividad de T­3.

*Algunos atletas requirieron entre 37,5 y 50 MCG de Cytomel en los días indicados. La razón que
25 mcg de T­3 fueron efectivos debido a que el cuerpo humano requiere aproximadamente 2 semanas.
para iniciar el proceso reactivo a la mayoría de las acciones hormonales. Entonces los 25 mcg actuaron como un aditivo.
manera ya que se combinó con mi producción natural/endógena de T­3 durante el breve
período.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Para el día 14, mi cuerpo estaba listo para reaccionar y reajustándose para comenzar a cerrarse.
mecanismos de almacenamiento, por lo que era hora de cambiar a un entorno altamente anabólico. I
comúnmente gané alrededor de una libra más por día durante la Fase 1. Durante la Fase 1,
Regresé a entrenar cada parte del cuerpo una vez a la semana en un día de 3 días a uno, un día libre y 2 días a uno.
día libre de horario. Muy pesado, pocas series, fallo total y entrenado a un ritmo razonable.

Mi primera preocupación durante la Fase 2 fue el cortisol circulatorio de mi cuerpo.

producir (lo que normalmente me habría robado gran parte de mis ganancias de la Fase 1).
Entonces quería usar una química que indujera el anabolismo a pesar del catabolismo (como
Primobolan Depot o Parabolan) o utilizar productos químicos que actúen como anticatabólico y
anabólicos (como insulina y GH) o ambos. Otra opción que a veces se tomó fue
se ejemplificará más adelante. Mi elección esta vez fue GH/Insulina/T­3 para permitir que mis receptores
para aclarar nuevamente.

Ejemplo #1 (Etapa 2) Fase 2 *¡Quería proteger lo que tengo y obtener más!

(Anabólico/Anticatabólico)

Día #15 1. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana

Día #16 2. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #17 3. Humulina 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd
Día #18 4. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #19 5. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #20 6. Humulina 10 UI 2xd
Día #21 7. Humulina 10 UI 2xd
Día #22 8. Humulin 10 UI 2 veces al día/Cytomel 50 mcg por la mañana
Día #23 9. Humulin 10 UI 2 veces al día/Cytomel 50 mcg por la mañana
Día #24 10 .Humulin 10 UI 2xd
Día #25 11. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 4xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #26 12. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #27 13. Humulina 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd
Día #28 14. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana
Día #29 15. Humulin 10 UI 2xd/GH 2 UI 2xd/Cytomel 50mcg por la mañana

*"Humulin" se refiere a Humulin­R

Durante la Fase 2: comí como lo hice durante la Fase 1 y agregué algunos batidos de solución de licuadora.
El entrenamiento implicó 1 serie pesada, una serie pre­agotamiento/compuesta y una serie de altas repeticiones por sesión.
ejercicio como medio para aumentar la rotación de glucógeno/glucosa y la hiperplasia. También agregué
30 ml de glicerina en 16 oz de agua con 2 gramos de vitamina C, a primera hora de la mañana
y antes de acostarse. Aumenté T­3 (Cytomel) mientras mantenía el protocolo de encendido y apagado para proteger
función tiroidea, aumentar la TSH (hormona estimulante de la tiroides) y aumentar los nutrientes
absorción y síntesis de proteínas. Esto también ayudó a limpiar los receptores de andrógenos. Esto era
significativamente efectivo cuando opté por seguir con otro protocolo AAS durante la Fase 3.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

La insulina tenía efectos anabólicos y anticatabólicos. Las inyecciones se realizaron antes de 2
comidas abundantes que contenían al menos 100 gramos de carbohidratos cada una. Evité tomar insulina
antes del entrenamiento y a la hora de acostarme por razones obvias, y no utilicé insulina y GH con una
hora de diferencia entre sí. La GH es muy anabólica y anticatabólica en algunos aspectos. También, una
vez alterado por el hígado, produce varios factores de crecimiento, incluidos aquellos que aumentan la
estructura nerviosa y capilar en las nuevas áreas. Esto tuvo un efecto estabilizador sobre el tejido nuevo
que había agregado durante la Fase 1 o durante los protocolos anteriores de inyección en el lugar. El IGF­1
y el IGF­2 producidos durante la conversión hepática y celular también inducen bastante el crecimiento.
(¡DUH!) Dado que ingerí suficientes proteínas, carbohidratos y grasas, la insulina actúa para asegurar el
suministro de nutrientes celulares, lo cual estuvo muy influenciado por la alta absorción de nutrientes
proporcionada por Cytomel. Necesitaba comer para poder absorber, para que mi cuerpo pudiera transportar
suficientes nutrientes. El resultado fue suficiente materia prima alrededor de mis células musculares que
cuando el núcleo dijo "crecer", lo hicieron a un ritmo fenomenal. Yo y otros también habíamos utilizado
efectivamente una variación para amplificar la producción de IGF usando 5 mg de Dianabol por cada 25
libras de peso corporal en días sin GH. Esto tuvo el efecto adicional de suprimir la actividad del cortisol. (O
podría usar 300 mg de propionato de testosterona para elevar los niveles de andrógenos e IGF­1 en los
días sin GH para ganar aún más masa)

Ejemplo (Etapa 3) Fase 3 * Continué con niveles altos de andrógenos/IGF­1 alto

DÍA #

1. Prueba de 300 mg. Propionato/50MG

Dianabol 2. Prueba de 300MG. Propionato/
50MG Dianabol 3. Prueba de 300MG. Propionato/
50MG Dianabol 4. Prueba de 300MG. Propionato/
50MG Dianabol 5. Prueba de 300MG. Propionato/
50MG Dianabol 6. Prueba de 200MG. Propionato/40MG Dianabol/100MG
Primobolan Depot 7. Prueba de 200MG. Propionato/40MG Dianabol/100MG
Primobolan Depot 8. Prueba de 200MG. Propionato/40MG Dianabol/100MG
Primobolan Depot 9. Prueba de 200MG. Propionato/40MG Dianabol/100MG
Primobolan Depot 10. Prueba de 200MG. Propionato/40MG Dianabol/100MG
Primobolan Depot 11. Prueba de 100MG. Propionato/30MG Dianabol/100MG Primobolan Depot/
50MG Winstrol Depot 12. Prueba de 100MG. Propionato/30MG Dianabol/100MG Primobolan Depot/
50MG Winstrol Depot 13. Prueba de 100MG. Propionato/30MG Dianabol/100MG Primobolan Depot/
50MG Winstrol Depot 14. Prueba de 100MG. Propionato/30MG Dianabol/100MG Primabolan Depot/50MG Winstrol Depot

Los orales de propionato de testosterona y Dianabol realmente produjeron un gran ambiente de

crecimiento al provocar una breve producción alta de IGF­1 y un ambiente muy androgénico/anabólico que
era perfecto para los sitios receptores de andrógenos previamente despejados (que fueron la configuración
de reacción de la Fase 2). . Dianabol oral también tuvo un efecto de supresión de la producción de cortisol
del 50­70%. Al presentar Primobolan Depot, me preparé para una fase de supresión de tipo anticatabólico/
estrógeno. Winstrol Depot es, como Primobolan, un derivado de DHT. Aunque ninguno de los dos aromatiza,
se ha observado que el cuerpo aumentará los
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La producción de estrógenos busca la homeostasis (equilibrio) en menor medida durante la administración. La

combinación Primo/Winstrol hizo que fuera más fácil mantener mis ganancias de masa durante la Fase 3 B. A
veces elegí proceder a un protocolo de inyección en el lugar después de la Fase 2 o directamente a un protocolo
de tipo supresión de estrógeno/cortisol (con un protocolo de mantenimiento en el lugar de la inyección). fase)
como se muestra a continuación. ¡Había ganado mucho tamaño en este punto, luego tuve que adaptarme!

Ejemplo 1 (Etapa 3) Fase 3 B. Supresión de cortisol/estrógeno.

SEMANA #

1. Cytadren 250 MG 2xd, 2 días con 2 días de descanso/Arimidex 0,5 MG 4xd/ Nolvadex 20MG AM. & PM.

2. Cytadren 250 MG 3xd, 2 días con 2 días de descanso/Arimidex 0,5 MG 4xd/Nolvadex 20MG AM y PM.

3. Cytadren 250 MG 3xd, 2 días con 2 días de descanso/Arimidex 0,5 MG 3xd/Nolvadex 20MG AM y PM.

4. Cytadren 250 MG 2xd, 2 días con 2 días de descanso/Arimidex 0,5 MG 2xd/Nolvadex 20MG AM. & PM.

Ejemplo 1 (Etapa 3) Fase 3: Mi experiencia con este ejemplo ha sido que suprimió la actividad del cortisol y el
estrógeno casi por completo. Al salir de AAS, la función HPTA disminuyó, por lo que es obvio que el cortisol y
los estrógenos podrían haberse convertido en las hormonas dominantes. La mayoría de los atletas perdieron la
mayor parte de sus ganancias y debido a ese hecho, simplemente no era necesario. Al suprimir casi por
completo las dos hormonas responsables de las pérdidas (mientras el ATAR las recupera), podemos ver por qué
experimentamos un cambio del catabolismo al anabolismo. Esto se debe a que incluso una pequeña cantidad
de testosterona endógena fue suficiente para convertirse en la hormona dominante cuando se suprimió la
actividad de los estrógenos y el cortisol. Un excelente ejemplo de esto es lo que sucedió cuando las mujeres
encuestadas informaron que tomaban sólo 250 mg diarios de Cytadren sin ningún otro protocolo químico.
Mostraron signos de masculización y aumento de masa muscular magra después de sólo unas pocas semanas.
Lo mejor era alternar Cytadren 2 días con Arimidex/Nolvadex durante 2 días. Esto mantuvo el protocolo efectivo
hasta 30 días antes de que se iniciaran reacciones biológicas adaptativas (como controlar la producción
descontrolada de ATCH) y minimizó el efecto rebote después de la terminación. También he utilizado "Male
Mix"/"Happy Sack" para ayudar a la función HPTA con aproximadamente los mismos resultados que Clomid/
HCG. Obtuve resultados adicionales cuando reemplacé Nolvadex con Cyclofenil. Esto se debió a un aumento
de la testosterona endógena.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

SEMANA # ALTERNA (ETAPA 1) FASE 1 EJEMPLO #2

1. Prueba de Anadrol­50 150 mg/d. Prop. 300 mg/d­Deca Durabolin 100 mg/d 2.
Anadrol­50 100 mg/d­Prueba. Prop. 200 mg/d­Deca Durabolin 100 mg/d­Primobolan Depot 50 mg/d 3.
Anadrol­50 50
mg/d­Prueba. Prop. 100 mg/d­Primobolan Depot 100 mg/d

Esta era una alternativa a la Fase 1 de la que algunos habían informado una utilización favorable. El
Anadrol­50 fue tóxico para el hígado, pero la mayoría solo lo usó durante 21 días en total en este ejemplo.
Esto provocó un aumento de peso muy rápido combinado con propionato de testosterona. Sin embargo, los
receptores de andrógenos de la mayoría de los atletas estaban bastante saturados al final de la semana 2 o
a mediados de la semana 3, por lo que fue notablemente prudente que los individuos más experimentados
tomaran sus ganancias y corrieran (finalizaran el protocolo). Esto significó introducir un anabólico alto/
androgénico moderado. Al comenzar la semana n.° 1 de Deca Durabolin, los efectos anabólicos comenzaron
el día n.° 6 de la semana n.° 1 y alcanzaron su punto máximo lentamente hasta aproximadamente una semana
después del final de la semana n.° 3. Esto ayudó a convertir el alto peso y las ganancias de fuerza del
Anadrol­50 y el propionato de testosterona en una masa sólida y retenible. Primobolan Depot se introdujo en
la semana 2 para estar preparado para la alta pérdida de andrógenos y la elevación de cortisol. Recuerde
que Primobolan Depot es un AAS que funcionó bien en un ambiente con alto contenido de cortisol si había
suficiente proteína disponible en la dieta.

Durante este protocolo, se utilizó comúnmente un protocolo de tipo supresión de estrógeno/

cortisol, como el descrito en la Fase 3 B, ejemplo n.° 1 o n.° 2, desde mediados hasta el final de la
semana n.° 1. Esto produjo una excelente dureza muscular y ayudó a ganar masa magra en general
mientras suprimía el cortisol/estrógeno después del uso de AAS. Cuando la conversión de DHT era una
preocupación, se evitó gran parte con 1 mg de Proscar al día y se suspendió al final de la semana 3. Mi
ingesta personal de calorías fue de al menos 20 calorías por libra de peso corporal al día. El siguiente
ciclo obvio era generalmente la Fase 2 que comenzaba al final de un período de supresión de estrógeno/
cortisol. Según se informa, la mayoría ganó al menos una libra por día durante esta fase. Sin embargo,
continuar con cualquier AAS fue contraproducente más allá del día 21.

*Recordar; Los antiestrógenos y los inhibidores del cortisol no son EAA.

CONSIDERA ESTO….

Me gustaría que el lector se detuviera y reflexionara sobre algo durante unos minutos. Si, en
teoría, un atleta controlara proporcionalmente todas las hormonas y enzimas anabólicas, androgénicas
y catabólicas con predominio sobre el crecimiento del tejido basado en proteínas, y luego suministrara
una proporción correcta de aminoácidos, carbohidratos y grasas, el atleta aumentaría su masa basada
en proteínas en una tasa de peso corporal x 1.818 g diarios. Entonces, un culturista de 250 libras, en
teoría, podría agregar 454,5 g diarios de tejido magro. Aunque algunos o la mayoría no estarían de acuerdo, yo
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

He sido testigo de esto en la realidad muchas veces. También hay innumerables atletas que han
alterado con éxito la forma genética de la musculatura. Por supuesto, esto no sorprendería a los
cirujanos plásticos, pero para la mayoría del mundo atlético esto es pura fantasía. Te aseguro que no lo es.
Existen muchos protocolos y técnicas de mejora química, así como métodos de entrenamiento
específicos asociados a ellos, sobre los que aún no he escrito. Eso es para proyectos futuros. Entonces,
¿por qué a usted, el lector (con algunas muy raras excepciones), se le ha dicho lo contrario? Si esto es
cierto, entonces deberías preguntarte, ¿por qué nadie conoce esta información?
En pocas palabras, lo estás leyendo ahora y, como prueba, te sugiero que revises la cosecha actual de
los mejores profesionales y eches otro vistazo, de cerca, a fotografías más antiguas de ellos de hace
sólo unos años. Habrá algunos competidores sorprendentes en los próximos años. Los atletas promedio
genéticos serán los superhéroes en un futuro próximo. Imagínese a los culturistas profesionales en
forma de 375 a 400 libras. Les aseguro que se puede hacer y se hará, y con menos efectos secundarios
negativos. Esto debería enojar a varios expertos. Una vez más, esta es sólo la primera capa de muchas
que se han hecho en el mundo loco y todo menos orientado a la salud pura de los atletas mejorados
químicamente.

Soy consciente de que se trata de una cuestión secundaria, pero igualmente pertinente. Los
protocolos de ciclo eran un enfoque destinado a facilitar el crecimiento óptimo del tejido muscular.
Recuerde que hay dos tipos principales de fibras musculares: el tipo I, orientado a la resistencia, y el
tipo II, orientado a la fuerza. Los tipos "IIa", "IIb" y "IIc" son responsables de la mayor parte del tamaño
de la musculatura y tienen el mayor potencial de crecimiento. La testosterona aumenta el número de
fibras de tipo II a expensas de la transformación de tipo I. La hormona del crecimiento, la insulina, el
IGF­1 y las hormonas tiroideas afectan el crecimiento y la hiperplasia de ambos tipos de fibras.
Esta debería ser otra clave relacionada con los protocolos que se utilizaron y por qué.

¿Qué fue eso?

Synthol se ha convertido últimamente en un producto de inyección popular tanto para los

culturistas naturales como para los asistidos químicamente. En realidad, esta es una práctica ilegal en
muchos países, por lo que los productos se venden como "aceites para posar" tópicos. Los productos
contienen un aceite MCT inerte que ha sido sometido a una serie de procesos para crear un producto
estéril. Hace algún tiempo me presentaron otro aceite para poses tópico, pero mucho más eficaz, de
una empresa de suplementos del mercado gris llamada Hazardous Materials ubicada en California.

Este producto había sido reetiquetado por algunos de los traficantes de esteroides más
desagradables del mercado negro como propionato de testosterona 50 mg/ml, Drive y decanoato de
nandrolona 50 mg/ml. ODIO A LOS LADRONES, pero ¿qué esperaría alguien experimentar al tratar
con personas que ya están cometiendo un delito? Lo que encontré interesante fue que los productos
produjeron resultados "similares" a los AAS reales y los informes indicaron que Protest era muy superior
a Synthol. Algunos informaron haber utilizado uno de los productos Protest mezclado con AAS para
crear un Max­Mix para protocolos de inyección en el sitio, mientras que otros informaron haber usado
los productos "tal cual" entre ciclos de AAS para el mismo propósito. Por supuesto, hay quienes
utilizaron el producto para el propósito previsto, que es como suplemento prohormonal tópico/oral.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Entonces, ¿la protesta es estéril? La serie habitual de placas de agar con medio nutritivo
diferente y autoclave tibio, luego una mirada bajo el microscopio en los días 1, 3, 6, 9 y 12 no reveló
nada. No hay crecimiento de cosas malas. Se analizó el contenido de tres muestras.
Protest contenía 3 aceites, una serie o una sola prohormona y prosteroides libres, un producto
interesante algo anticatabólico y un bloqueador de los receptores de estrógeno. Entonces sí, los
viales analizados eran estériles.

En cuanto a los análisis de sangre efectivos, revelaron aumentos significativos de

testosterona total de más del 400% e incluso mejores niveles de testosterona libre. El creador
obviamente sabía un par de cosas. Tenga en cuenta que no estoy sugiriendo que nadie se inyecte
o no use este producto para ningún propósito ilegal. Sin embargo, esto no significa que algunos
tengan resultados notables, como un aumento de más de 2 pulgadas en el diámetro del brazo,
deltoides mucho más anchos y una mejora obvia en el tamaño y la composición corporal general.
Cuando tales prácticas son legales, este y otros productos de materiales peligrosos pueden haber
sido el sueño natural de los culturistas hecho realidad y haber ayudado químicamente a los
culturistas, el llamado mejor amigo. Les contaré brevemente sobre algunos de sus productos.
Personalmente, no he recibido nada a cambio por esto ni es un respaldo. Era simplemente raro
encontrar productos eficaces en el mercado que fueran legales en los Estados Unidos.

PROTESTA 1

Solución estéril de "aceite posador de andrógenos tópico": 100 mg de 4­androsteno­3,17 libre, diol,
50 mg de 17­hidroxiandrostano por ml. (Y aceite MCT con otros 2 aceites). Se informó que esta es
una buena combinación androgénica/anticatabólica con efectos de bloqueo de la actividad
estrogénica. También ayudó a limpiar los sitios receptores y mostró hasta cierto punto cualidades
de desacoplamiento de la testosterona unida. Este fue el producto reetiquetado como propionato de
testosterona 50 mg/ml por bolsas de escoria. Comparable a una pila de testosterona/Primobolan.

PROTESTA 2

Solución estéril "aceite posador de andrógenos tópico": 100 mg de 1,4­androstano­3,17 diol libre.
Este es el producto reetiquetado como Drive y Boldenone 50MG/ML. Debo admitir que los resultados
parecían similares. Aquellos que utilizaron 2­4 ml diarios compararon Protest II con 200­400 mg de
Equipoise por semana.

MEZCLA MASCULINA (FELIZ SACO)

Male Mix: este es un producto de aminoácidos secuenciados que se toma por vía oral y que me
pareció bastante interesante. En estudios clínicos publicados (en publicaciones médicas respetables),
el producto aumentó la LH en un 629%, la FSH en un 99% y la ACTH en un 106% (este es el
promedio) en atletas entrenados. Conozco bien la investigación. Vuelva a leer Clomid y HCG. Los
resultados son prácticamente idénticos. De hecho, el COI había recomendado prohibir el producto
para uso competitivo. No habría usado este producto por más de 21­28 días. Podría arruinar el
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

eventualmente un circuito de retroalimentación de testosterona. Hubo informes de que el producto es tan eficaz
como Clomid/HCG. Personalmente, creo que Male Mix/Happy Sack fue un buen producto "fuera de ciclo" después
del uso de AAS o prohormonas a partir de la última semana del ciclo.

DE 20: se trataba de una maltodextrina que tenía un índice glucémico (equivalente a dextrosa) de 20. Más
barata que los alimentos, más fácil de consumir, de excelente absorción y combina bien con batidos de proteínas
durante cualquier protocolo de aumento de peso.

La última vez que hablé con ellos, también tenían una buena mezcla de proteínas con un gran aporte
de glutamina en forma de péptido. TEORÍA DE LA INYECCIÓN EN EL SITIO

INYECCIÓN EN EL SITIO

La idea detrás de la inyección en el sitio era básicamente una cuestión de introducir una sustancia
entre la fascia y las fibras. La sustancia se interpuso entre la fascia y las fibras, lo que a su vez agrandó el músculo.
Esto era similar a los implantes sólo en que la sustancia ocupa espacio. El área agrandada ganó lentamente
tejido vascular, lo que promovió la expansión del tejido muscular hacia un área mayor. Para un crecimiento de
tamaño permanente, se consideró necesario mantener un período de mantenimiento de la inyección en
el lugar de 5 a 8 meses una vez que se suspendió el protocolo original de inyección en el lugar de aumento de
tamaño. El aceite y cualquier otra cosa suspendida en él migraron lentamente al sistema vascular como
cualquier otro compuesto metabólico. Luego entró en la sangre y finalmente llegó a la vena hepática y al
hígado. Una vez que ingresa al hígado, el aceite simplemente se metaboliza como alimento. El área donde se
aplicó el protocolo de inyección tenía entonces más área de tejido y mayor masa. La primera vez que me
llamaron la atención sobre esta idea fue mientras leía un procedimiento de aumento de senos muy antiguo que
consistía en inyecciones de silicona. Teoricé incorrectamente que el cuerpo respondería creando una
cápsula de colágeno alrededor del compuesto extraño. ¿Pero por qué lo haría? ¡El cuerpo no encapsula esteroides
a base de aceite! Más tarde leí sobre un producto que contenía un aceite MCT especial que había sido
sometido a una serie de procesos de presión, temperatura y otros procesos de esterilización. El producto se
estaba utilizando para inyección muscular directa.

¡Se encendió la bombilla! Se realizaron varias radiografías y resonancias magnéticas a usuarios que habían
aumentado pulgadas en pantorrillas, brazos y deltoides aproximadamente 3 meses después de la interrupción.
¿Adivina qué? No hay bolsa de aceite, sólo tejido nuevo. He visto agregar 2 pulgadas o más a pantorrillas, brazos
y deltoides en tan solo 60 días y conservarlos si se seguía el protocolo de mantenimiento y luego
suspenderlos después de 5 a 8 meses.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

SITIOS DE INYECCIÓN (Cómo se hizo)

(BRAZOS)

Bíceps: cuando hice una postura doble bi, el pico del bíceps era obvio. Marcando cada pico, luego relajo el
brazo lateral. Créame, las notas eran mucho más altas cuando estaba relajado. El lugar de la inyección
estaba directamente en la marca aproximadamente a medio camino entre el hueso y la superficie de la piel.
Entonces, si el bíceps tenía 2 pulgadas de grosor y estaba relajado, la aguja se insertaba una pulgada en
el músculo mismo.

Pico de tríceps: el procedimiento básico fue el mismo que el de bíceps. Haga doble postura bi, marque el
pico e inyecte en la marca con el brazo relajado. Nuevamente, la mitad del músculo estaba en el sitio
enfocado. (Pico de tríceps obviamente)

Parte superior de la herradura del tríceps: Con el brazo relajado en posición lateral y colgando hacia abajo,
alcancé lo alto y la parte posterior del tríceps con la otra mano. Flexionándome en esta posición, busqué el
punto más carnoso de la herradura superior y lo marqué en ambos brazos, luego verifiqué para asegurarme
de que fueran puntos iguales en ambos brazos. Nuevamente se siguió el mismo procedimiento de inyección.

Deltoides: Para deltoides laterales completos y redondos usando mi mano opuesta, seguí mi clavícula hasta
el final con mi dedo. Aproximadamente una pulgada más allá y todavía en línea con el cuello, puse una
marca en cada cabeza lateral. Inserté la aguja a 1­1,5 pulgadas de la parte superior como si hubiera caído
desde arriba. El sitio estaba ligeramente detrás del músculo medio y empujaba toda el área hacia afuera.

Cualquier músculo podría haberse utilizado para protocolos de inyección en sitios específicos.
Estos fueron simplemente los más obvios ya que los músculos pequeños respondieron mejor a esta técnica.
Preferí 1­3 ML por sitio y un protocolo de 2 días de uso/2 días de descanso. Esto me permitió entrenar en
cada sitio para no perturbarlo demasiado rápido. Una vez vi bíceps a los que les habían inyectado unas
horas antes de un entrenamiento de brazos. Parecía bastante magullado por decir lo menos (como
mordeduras de serpiente). Si estaba practicando múltiples sitios, digamos deltoides, bi y tri, simplemente
entrenaba pecho/hombros/tri juntos e inyectaba/localizaba tri y deltoides ese día y al día siguiente. Back /
traps/bi siguió al día siguiente después de un día de descanso. Se inyectaron bi con deltoides posteriores.
Sencillo ¿eh? ¿Qué tal loco? Siempre tiraba hacia atrás el émbolo de la jeringa para comprobar si había
sangre. Si la sangre llenaba la plataforma, era en una vena.

*No intentes esto. ¡La localización accidental de una vena puede matar!
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MEZCLAS COMUNES EN EL SITIO DE INYECCIÓN

Mi mezclador favorito se convirtió en Protest by Hazardous Material. Mi perspectiva era ¿por qué
desperdiciar un tiro en mi trasero? Existen varias mezclas de AAS que dieron excelentes resultados. Por lo
general, los AAS de acción rápida son los que mejor funcionan:

Propionato de testosterona, Winstrol Depot, Durabolin, Deca Durabolan, incluso Parabolan si

pudiera encontrarlo. Apilé uno o más de estos junto con el resto de mi equipo de ciclismo y agregué un AAS
que funcionó bien en un entorno catabólico, preferiblemente Primobolan Depot. 3 semanas con dosis altas
de AAS fue mi máximo para la inyección en el lugar.

EJEMPLO REPORTADO: MAX MIX 1 (en un vial de 100ML)

*Este fue un androgénico alto favorito en peso/masa total.

10 Sustanón­250
15 Primobolan Depot 100 MG por ML
30 ML Durabolan o Deca Durabolan 50 MG por ML
10 ML de propionato de testosterona 50 MG por ML
30 ML Protesta (I o II) o Synthol

Nota de interés: Según los informes, algunos también habían utilizado inyecciones en el sitio de prostaglandina
durante 2 semanas antes del comienzo de los protocolos de inyección en el sitio de AAS o prohormonas.
Esto creó una espectacular regulación positiva y sensibilidad de los sitios receptores de andrógenos. (*Lea
Prostaglandinas para obtener más información) El crecimiento localizado de este procedimiento fue una
locura. Esto también funcionó bastante bien durante la fase catabólica previa a la Etapa 1 (Fase 1).

EJEMPLO REPORTADO MAX MIX 2 (en un vial de 100 ML)

*Este fue un protocolo anabólico alto notablemente más conservador.

20 ML Equipoise 50 MG por ML
10 ML Primobolan Depot 100 MG por ML
20 ML de propionato de testosterona 50 MG por ML
50 ML Protesta (I o II) o Synthol
1 ml de alcohol bencílico

*Para los períodos de mantenimiento, la mayoría alternaba entre Synthol y Protest, 2 semanas cada uno. El periodo
de mantenimiento fue habitualmente de 2,5 ML semanales en cada músculo previamente localizado.

Winstrol Depot y propionato de testosterona funcionaron muy bien para las inyecciones en el lugar,
pero la premezcla de agua con AAS a base de aceite fue un posible desastre. Premezclé propionato de
testosterona con Protest u otro, luego agregué Winstrol a las jeringas antes de la inyección. Nuevamente,
esto fue aproximadamente un ciclo de 3 semanas antes de utilizar una fase de mantenimiento.
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EJEMPLO REPORTADO MAX MIX 3 (en vial de 100 ML)
*Esta fue una estructura común utilizada para una buena estimulación de un sitio específico.

21 ML de propionato de testosterona (50 mg/ml)

58 ML Protesta (I o II) o Synthol
1 ml de alcohol bencílico

Personalmente, cargué 2 ml de Max Mix 3 en jeringas y luego agregué ½ ml de Winstrol Depot, lo puse
en agua caliente y (después de enfriar) lo utilicé para los protocolos de inyección en el lugar. Algunos de los
mejores pectorales y tris se construyeron de esta manera.

Al intentar decidir qué son los ésteres de acción rápida y los de acción lenta, puede recurrir a
a la sección de descripción del medicamento. Pero de más rápido a más lento son:

Acetato
undecanoato
propionato
isocaproato
Propionato de fenilo
enantato
decanoato
cipionato

Una nota de interés: en muchos casos, los culturistas supuestamente inyectaban AAS no esterilizados
en el mercado negro. A veces se produjeron abscesos o infecciones bacterianas. Por lo general, se prescribía
doxiciclina­100 mg/día para infecciones bacterianas y Augmentin para abscesos. Para las infecciones virales, se
dijo que Inosine Pranobex 4 tab/d durante 10 a 20 días era eficaz. Sin embargo, lo mejor es consultar a un
profesional médico cualificado.
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PREMIO A LA DIETA MÁS SUCIA

DÍA #

1. DNP 6 MG/KG­CYTADREN 250 MG 2XD 2. DNP 6

MG/KG­CYTADREN 250 MG 2XD 3. DNP 6 MG/KG­
NOLVADEX 20 MG AM/PM ­ARIMIDEX 0.5 MG 3XD 4. DNP 6 MG/KG ­NOLVADEX 20 MG
AM/PM ­ARIMIDEX 0.5 MG 3XD 5. DNP 6 MG/KG­CYTADREN 250 MG 2XD ­PRIMOBOLAN
DEPOT 100 MG ­TEST.
APUNTALAR. 300
MG 6. PRUEBA. PROP.­300 MG­CYTADREN 250 MG 250 MG 2XD­PRIMO DEPOT 100 MG 7. PRUEBA.
APUNTALAR. 300 MG­NOLVADEX 20 MG AM/PM ­ARIMIDEX 0.5 MG 4XD­PRIMO
DEPÓSITO 100 MG 8.
PRUEBA. APUNTALAR. 300MG­NOLVADEX 20 MG AM/PM­ARIMIDEX 0,5 MG 4 XD­PRIMO DEPOT 100 MG 9. PRUEBA. APUNTALAR.
300 MG­CYTADREN
250 MG 3XD­PRIMO DEPOT 10. CYTADREN 250 MG 3XD 11. DNP 6 MG/KG­NOLVADEX 20 MG
AM/30 MG PM­ARIMIDEX 0.5 MG 4XD 12.
DNP 6 MG/KG­NOLVADEX 20 MG AM/ 30 MG PM­ARIMIDEX 0.5 MG 4 XD 13. DNP 6 MG/KG­CYTADREN 250 MG 3XD
14. DNP 6 MG/KG­CYTADREN 250 MG 3XD 15. DNP 6 MG/KG ­NOLVADEX 20 MG AM / 30 MG PM­ ARIMIDEX 0,5 MG
5XD PARABOLANO 76 MG 16. GH 2 UI 3XD­NOLVADEX 20 MG
AM/30 MG PM­ARIMIDEX 0,5 MG 5XD PARABOLANO 76 MG
­CYTOMEL 50 MCG AM 17. GH 2 UI 3XD­CYTADREN 250 MG 4XD­CYTOMEL 50 mcg PRUEBA AM. APUNTALAR. 200 MG­
PARABOLANO 76 MG 18. GH 2
UI 3XD­CYTADREN 250 MG­4XD­TEST. APUNTALAR. 200 MG­PARABOLANO 76 MG 19. GH 2 UI 3XD­CYTOMEL 50 MCG AM­
NOLVADEX 20 MGAM/40 MGPM

ARIMIDEX 0,5 MG 5XD­PRUEBA. APUNTALAR. 200 MG­ESPIRONOTIAZIDA 25 MG

20. GH 2 UI 3XD­CYTOMEL 50 MCGAM­NOLVADEX 30 MGAM/30 MGPM­ ARIMIDEX 0,5 MG 5XD­ESPIRONOTIAZIDA
50 MG
21.CYTADREN 250 MG 4XD­NOLVADEX 30 MGAM/ 30 MGPM ARIMIDEX 0,5 MG 5XD­ESPIRONOTIAZIDA 50 MG

"
¿Qué fue eso, eh? Hubo un culturista que dijo entre lágrimas: Tengo 22
días antes de un espectáculo. Si no compito, pierdo mi contrato". Pesaba 250 libras con un 9 % de grasa
corporal, lo que equivale a 22,5 libras de grasa total. Para alcanzar el 4 %, necesitaba perder
aproximadamente 12,5 libras de grasa y una gran cantidad de agua. Al menos no tenía un 15% de grasa
corporal. Siguió este protocolo y de hecho se veía genial, pero ganó el premio a la dieta más sucia.

La estrategia que utilizó fue un protocolo de supresión alta de estrógenos/supresión alta de

cortisol. Tenía el problema añadido de ser uno de los que se topa con la paradoja enumerada en
"Nolvadex". Su cuerpo reaccionó produciendo exceso de DHEA. Cytadren eliminó bastante bien ese
problema.
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CICLOS AVANZADOS Y EFECTOS REPORTADOS

Al utilizar dosis altas y breves de DNP y sincronizar con éxito Primobolan Depot y Parabolan, pudo
retener casi toda su masa magra. GH/Cytomel ayudó a acelerar el metabolismo y aumentar la absorción de
proteínas. Consumía 500 gramos de proteína al día y brócoli 6 veces al día añadiendo linaza y aceite de
oliva. También bebió 30 ml de glicerina en 16 oz de agua diariamente comenzando el día 1, luego dos
veces al día (AM y PM) a partir del día 6. Se ingirieron 20 gramos de glutamina diariamente, divididos en 5
dosis separadas con 2 gramos de vitamina C 3. veces al día. En los días sin DNP, utilizó 50 mg de efedrina
y 325 mg de cafeína dos veces al día. Se le agotaron los carbohidratos los días 17 y 18 y se cargó de
carbohidratos los días 19­21.

Como su cuerpo no producía mucha aldosterona (la hormona que causa la mayor retención de
agua), pudo eliminar la mayor parte del agua restante usando espironotiazida durante los últimos 3 días,
que por supuesto también suprime la aldosterona. Parecía bastante seco y tenso con 219 libras el día de
la competencia con barrigas llenas de músculos debido a las supuestas cualidades únicas de carga de
carbohidratos del propionato de testosterona y el alto perfil androgénico de Parabolan. Algunos también
habían utilizado este protocolo, pero agregaron Winstrol Depot en los días DNP. El muchacho estuvo como
un horno durante las 3 semanas completas, pero jura que se sintió bien el día del concurso. ¿Qué puedo
decir excepto que a veces funcionaron cosas extrañas?

Existen varios protocolos que resultaron muy efectivos en un período de 28 días. Utilizados
correctamente, fueron notablemente más saludables que cualquier protocolo EAA de 12 semanas y muy efectivos.
El único problema que encontré fueron los culturistas seriamente hinchados. En algunos casos, 28 días no
es tiempo suficiente para que la piel se tense. El competidor que llora es un buen ejemplo de acción/
reacción y de trabajo con el cuerpo, en lugar de contra él. Había pasado meses ganando masa de calidad
y el cuerpo, naturalmente, se defendió intentando la homeostasis mediante la pérdida de peso. Simplemente
lo ayudó y cambió la prioridad hacia la pérdida de peso a partir de lipositos (células grasas) en lugar de
tejidos basados en proteínas. Como también ingirió ácidos grasos Omega 3 y 6 (aceites de lino y de oliva),
su cuerpo no luchó mucho contra él, ni comprometió su salud tanto como lo hace la mayoría con dietas
locas y bajas en grasas. Pero debo agregar, como supremo escéptico, que me pregunto acerca de algunos
efectos secundarios a largo plazo que pueda experimentar. También fue lo suficientemente inteligente
como para mantener alta la ingesta de agua hasta el día 18 bebiendo continuamente durante todo el día.
Como ya sabemos, el cortisol, los estrógenos y la aldosterona fueron los grandes enemigos de los recortes
y la separación.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

ANDRÓGENOS Y LIBIDO

Parte del atractivo del uso de esteroides anabólicos/androgénicos y prohormonas fue un claro aumento en el
deseo sexual y el placer sexual. Aquellos lectores que han utilizado andrógenos conocen el placer de estar muy
cachondo y la elevada sensibilidad de la excitación sexual. La desventaja fue la caída de la libido posterior al ciclo que
muchos experimentaron durante 2 a 12 semanas después de la interrupción inicial de los andrógenos. ¿Cuánto aumentó
la libido durante el uso de androgénicos? Observe a una mujer que utiliza ciclos de andrógenos andar en bicicleta
estática en algún momento. En algunos casos, es una experiencia voyeurista mejor que la escena del strip­tease de
True Lies.

Veamos primero la sexualidad desde un punto de vista biológico. (Lo sentimos, las imágenes simplemente no
parecen apropiadas). Hay una multitud de receptores en el cerebro que monitorean constantemente la bioquímica
interna. En algunos casos, sustancias específicas activan receptores que alteran el comportamiento y las sensaciones.
Los andrógenos activan o estimulan receptores en las caras preópticas del hipotálamo. Estos aspectos responden
aumentando la sensibilidad del nervio pudendo que proporciona datos táctiles del área púbica. Estas sensaciones nos
hacen sentir más fácilmente estimulados (calientes). Sin embargo, una mayor sensibilidad no es toda la ecuación.
Aunque un fuerte viento era suficiente en la escuela secundaria para mantener un libro grande en el suelo. La actividad
cortical es otra pieza del rompecabezas. Los neurotransmisores son sustancias químicas que nuestras neuronas utilizan
para comunicarse entre sí y con diferentes áreas de nuestro cuerpo. La dopamina es un neurotransmisor que liberan las
neuronas del área preóptica medial del hipotálamo en respuesta a la actividad sexual masculina, como la excitación

sexual. A su vez, se produce una erección cuando la dopamina activa los sitios del receptor D­1 dentro del cerebro. Esto
se debe a niveles moderados de dopamina. Cuando los niveles de dopamina aumentan por encima de los niveles
moderados, los sitios receptores D­2 se activan, lo que provoca la eyaculación masculina.

Cuando se introducen formas exógenas de andrógenos en el cuerpo, aumentan los niveles de varios
aminoácidos peptídicos. Estos aminoácidos pueden actuar como neuromoduladores que inhiben o prolongan los efectos
de los neurotransmisores. Incluyendo el papel de la dopamina en el sexo.
Esto significa que nuestros receptores androgénicos corticales (y los mecanismos de respuesta sexual obviamente
relacionados) envían y reciben señales o impulsos a varios sitios que mejoran la actividad de procesamiento sensorial y
conductual que mantiene nuestra capacidad de tener relaciones sexuales y nuestro deseo sexual. Cuando se introducen
niveles suprafisiológicos de andrógenos desde fuentes externas, hay una sobreabundancia de estimulación del sitio
receptor en el hipotálamo y un aumento posterior de la producción de péptidos neuromoduladores. En resumen, esto
pone a las personas muy cachondas durante las primeras 3 a 8 semanas de un ciclo
androgénico. Después de un período de tiempo… estos sitios receptores y áreas de respuesta sexual se ajustan a estos
niveles elevados y la
libido vuelve a la normalidad. Desafortunadamente, los niveles de andrógenos post­ciclo son incluso más bajos que los
niveles previos al ciclo debido a la supresión del HPTA inducida por andrógenos. Esto da como resultado sitios
receptores y tejido sexual insensibilizados. Esto se debe en parte al aumento de los umbrales de estimulación en el
nervio pudendo (lo que disminuiría la sensibilidad sexual).

Por supuesto, la disminución posterior al ciclo en la liberación y absorción de dopamina puede limitar nuestra capacidad.
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y deseo de tener relaciones sexuales también. Todo esto, sumado a factores psicológicos, puede provocar, en
algunos casos, falta de intereses sexuales e incluso disyunción eréctil.

Aunque no he notado ninguna disfunción post­ciclo permanente en ninguno, hasta el momento, es posible.
Esto se debe más a factores psicológicos que biológicos. En la mayoría de los casos, el uso de HCG y/o Clomid
rápidamente devolvió el interés sexual normal, pero estoy seguro de que algunos también han buscado ayuda
psicológica.

Algunos métodos interesantes (que sin duda serán motivo de cartas desagradables de los obstetras y
ginecólogos) que pueden resolver rápidamente el problema son simples. La L­Dopa es un precursor de la dopamina
y está disponible en las tiendas naturistas que venden remedios a base de hierbas. Otra idea para jugar consistía en
frotar formas de ciclodextrina HPC de 4­androstenediol en las áreas del clítoris, el pene y los testículos. Los
liposomales o tópicos también funcionaron, pero algunos informaron que hubiera sido más prudente tener cuidado
con los que incluyen alcohol en sus fórmulas. La GH también ayuda en la regeneración de los receptores, pero en la
mayoría de los casos es poco necesaria. Por supuesto, no es una sugerencia, sólo puntos de interés.

SALIR DE CICLOS AAS LARGOS

Muchos de los mejores competidores en culturismo y levantamiento de pesas permanecieron en las

bicicletas AAS durante años. Esto se debió a muchos factores (ninguno de los cuales fue la salud). Para los culturistas,
se trataba de estar en plena forma para poder vivir de las apariciones especiales y de los circuitos de competición de
casi un año de duración, ya habituales. Para todos, la pérdida de rendimiento y de masa muscular creó una verdadera
preocupación.

Como se explicó al principio de este libro, los esteroides anabólicos/androgénicos (EAA) también tienen
fuertes efectos anticatabólicos. Mientras un atleta administraba andrógenos exógenos a un nivel mucho más alto que
el que produce naturalmente el HPTA, el cuerpo había estado tratando de restablecer la homeostasis (un equilibrio
entre anabolismo y catabolismo) produciendo excesivamente cortisol a partir de las glándulas suprarrenales. Como
sabes, el cortisol es una hormona muy catabólica (que desgasta los tejidos). Esto estuvo bien
durante niveles altos de andrógenos de fuentes exógenas (que ocurren fuera del cuerpo) porque las moléculas de
AAS estaban bloqueando los receptores de cortisol. Previniendo así la entrada de cortisol y regulando negativamente
la acumulación de masa muscular. Una vez que el suministro de andrógenos exógenos desapareció (música malvada,
por favor…), el alto nivel de cortisol violó y saqueó esa masa muscular recién construida. Segundo: como usted sabe,
todos los esteroides anabólicos/androgénicos disminuyen la función HPTA hasta cierto punto. Esto significa que la
producción natural de testosterona era menor o inexistente. Por lo tanto, el cuerpo no pudo restaurar la homeostasis
del anabolismo/catabolismo natural con mucha ayuda de las células de Leydig en los testículos.

Tercero; Debido a la aromatización de la mayoría de los esteroides, los niveles de estrógeno eran altos y en ocasiones
el estrógeno se convertía en la hormona dominante. ¡Tú también te sentarás como un mariquita!

Antes de que los hombres se pongan un vestido y las mujeres se nieguen a dejar los esteroides, tenga en
cuenta que, según se informa, gran parte de esto se evita. Nota: dije "mucho" y no "todo". La caída de los androgénicos
elevados fue peor que la de los anabólicos elevados más leves. Esto se debió principalmente a períodos de uso más
prolongados de AAS y problemas de aromatización.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

La siguiente fue información teórica que una vez ofrecí

durante una entrevista en respuesta a la pregunta "¿Qué pasaría
si alguien no pudiera manejar los problemas psicológicos
relacionados con dejar los esteroides y la eminente reducción?"
Comience estableciendo una fecha de finalización. Establezca su estado mental como "pasar a la siguiente fase", no
como el final de una era. Haga esto bien y mantendrá gran parte de sus ganancias de masa asistidas por AAS mientras pierde algo
de grasa corporal.

Solución psicológica

4 semanas antes de la fecha de interrupción, comience a reducir todos los medicamentos orales con alto contenido de
andrógenos, como oximetolona, Dianabol y metiltestosterona. Reduzca las dosis diarias de manera uniforme durante un período de
14 días; por lo tanto, dos semanas antes de la fecha de suspensión se suspenden todos los orales con alto contenido de andrógenos.
Esto es eficaz para los orales más anabólicos y suaves, como las pestañas de Winstrol, Oxandrolona y Primobolan­S. Si está
usando Sustanon­250, testosterona, Parabolan u otros inyectables con alto contenido androgénico, comience a reducir las dosis
aproximadamente 4 semanas después de la fecha de interrupción. Por ejemplo, estamos usando Sustanon­250 a un nivel semanal
de 750 MG. A partir de la semana 4 y contando atrás, bajaríamos a 500 MG por semana, 250 MG por semana, 125 MG por semana,
62,5 MG por semana. Haga lo mismo con todos los demás andrógenos altos. Si está usando inyectables más suaves, haga lo
mismo, excepto cuando sea posible, cambie a Equipoise o Durabolin de Anadur. Estos tienen altas cualidades anabólicas que se
mantienen más fácilmente después del ciclo. ¡Algunas personas son verdaderos tontos psicológicos! (La idea de reducir
gradualmente es innecesaria cuando se utilizan protocolos más avanzados, como las fases máximas de andrógenos, para
reemplazar los ciclos más tradicionales).

Primero, abordemos el problema del catabolismo/cortisol. Necesitamos un anticatabólico que no inhiba la función natural
del ATAR. La efedrina es buena, pero el clenbuterol es mejor y la hormona del crecimiento es mejor. Si tiene acceso (legalmente,
por supuesto) a Cytadren, tómelo (ver Cytadren) solo durante 20 días, comenzando 10 días antes de la fecha de interrupción. Dado
que detiene la producción de cortisol al detener la biosíntesis de todas las hormonas, sería una mala idea tomar Cytadren únicamente
durante el período en el que intenta reiniciar la biosíntesis natural de testosterona mediante el ATAR. (¡DUH!). Hay otras sustancias
químicas que tienen cualidades anticatabólicas que tampoco afectan negativamente al ATAR. La metoxiisoflavona es un producto
de venta libre que funciona bastante bien con una dosis diaria de 800 a 1200 mg. Un atleta comenzaría a tomar Clenbuterol en la
fecha en que deje de tomarlo. (*Ver información contenida en la sección Clenbuterol) Clenbuterol bloquea bastante bien la actividad
del receptor de cortisol y, si se continúa durante un período de 6 a 8 semanas, permitirá una buena retención de los logros obtenidos
durante un ciclo de esteroides. Una pequeña cantidad de hormona tiroidea T­3 es anabólica. Muchos atletas han agregado de 3 a 4
mg diarios de Triacana, o de 25 a 50 MCG de Cytomel durante las primeras 2 a 4 semanas después de la fecha de interrupción.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Ahora para la supresión del nivel elevado de estrógeno. Aquellos que no han estado usando antiestrógenos
durante su ciclo de AAS deberían considerar comenzar a hacerlo unos 10 días antes de la fecha de interrupción. 20
a 40 mg de Nolvadex y 25 a 50 mg de Proviron al día suelen ser suficientes para la mayoría de los atletas en este
momento. La mayoría puede dejar de usar antiestrógenos después de 20 a 30 días y, debido a las cualidades de
Proviron, es poco probable que se produzca un rápido aumento en la producción de estrógenos.
Proviron también ayudará a la eficacia del ciclo de AAS. Por supuesto, Teslac es un excelente sustituto de la
combinación Nolvadex/Proviron.

Restablecer la función ATAR lo más rápido posible es fundamental para mantener la masa muscular
adquirida. HCG y Clomid hacen un trabajo bastante bueno para los hombres.
(¡Las mujeres no tenemos testículos! ¿Recuerdas?). Dado que la HCG también aumenta el estrógeno a partir de la
aromatización de niveles elevados de testosterona endógena, los antiestrógenos también son útiles en este caso. 9
días antes de la fecha de interrupción, un atleta debe administrar 3000­5000 UI de HCG una vez cada 3 días (4
inyecciones), seguido de 3000­5000 UI de HCG cada 5 días durante 3 inyecciones más. Se toman 50 mg de Clomid
dos veces al día a partir de la fecha de parada del atleta durante 5 días, seguidos de 5 a 10 días de 50 mg al día.
Recuerde que las acciones de Clomid son efectivas hasta 20 días después de suspenderlo. Entonces, la HCG hace
que "los niños" vuelvan a trabajar y a tener un tamaño normal, luego el Clomid estabiliza las funciones del hipotálamo
y la pituitaria gonadal. Algunos atletas experimentan un efecto rebote del crecimiento durante esta última fase si sus
dosis de esteroides no fueron demasiado altas y si las redujeron adecuadamente. Personalmente, he encontrado 5
GMS de creatina y 2­5 GMS de glutamina con 200 MG de ácido alfa lipoico 2­3 veces al día y 4 GMS de D­ribosa,
después de los entrenamientos que comienzan 2­4 días antes de mi fecha de interrupción. útil para mantener los
niveles más altos de ATP y fosfocreatina que se disfrutan durante los ciclos.

En cuanto a la dieta: se debería haber seguido una ingesta alta de proteínas de 1,5 a 2,5 GM por libra de
peso corporal durante los ciclos de esteroides. También se debe seguir post­ciclo. Pero el recuento total de calorías
después de los ciclos de esteroides en fase masiva debe reducirse lentamente entre un 20 y un 30 %.
Aquellos que usan un poco de T­3 después de las fechas de suspensión tal vez puedan mantener un conteo de
calorías algo más alto, pero deben estar atentos a los depósitos de grasa.

Entrenamiento: sí, apesta si has estado usando dosis altas de andrógenos y el peso después del ciclo ha
bajado. Pero al reducir el volumen de entrenamiento en un 10­15% (cantidad total movida durante un solo
entrenamiento) evitarás agregar más catabolismo debido al sobreentrenamiento. Es importante no darse por vencido
simplemente porque los números ya no son los que eran.
Psicológicamente… profundice. Descubrirá que retuvo mucho más de lo que pensaba.
Por lo general, las series en el rango de 6 a 8 repeticiones son las mejores para mantener la masa.

Si hizo todo bien durante y después de los ciclos, debería mantener entre el 50 y el 90 % de las ganancias
inducidas por los esteroides. Así que deja que tu cuerpo normalice sus funciones antes de pensar en hacerlo todo de
nuevo y estarás muy por delante de donde empezaste.
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

Muchos profesionales utilizaron la pila de insulina/GH/tiroidea que figura en "Ciclos" durante las fases
de inactividad y ganaron masa muscular. Algunas ideas radicales no son necesariamente elecciones
inteligentes. Sin embargo, cuando se utilizan de manera adecuada e inteligente, estos ciclos aumentaron la
masa, la actividad de los sitios receptores y prepararon al cuerpo para seguir los protocolos de AAS... o
simplemente ayudaron a la retención de masa a largo plazo. Consulte también "Ciclos y efectos avanzados
informados" para conocer otras técnicas y protocolos que se han empleado.

PANTALLAS DE SANGRE

Cualquier atleta que use AAS es una tontería si no controla los análisis de sangre y orina. Hay
Posibles efectos secundarios negativos a largo plazo debido al estrés y/o daño a órganos como riñones,
hígado y corazón. Estos órganos pueden verse afectados negativamente debido a la toxicidad,
especialmente de los esteroides alquilados c17­alfa orales como Anadrol­50 y
metiltestosterona. Si la vida no es importante y sólo importan el entrenamiento y los resultados (entonces
eres del tipo que me asusta), se ha observado que un protocolo de análisis de sangre periódico es de gran
ayuda para maximizar los resultados.

A menudo, los análisis de sangre están disponibles a través de clínicas pequeñas,

clínicas universitarias, quiroprácticos y enfermeras practicantes previa solicitud y con privacidad.
Por supuesto, creo firmemente que un médico deportivo es la única opción para obtener interpretaciones
y consejos confiables, pero los atletas pueden aprender mucho simplemente aprendiendo algunos conceptos
básicos. Personalmente, evito la mayoría de los consejos de otorrinolaringólogos, médicos de cabecera y
dentistas sobre la salud deportiva. En mi opinión, en pocas palabras, no tienen ni idea de cuándo se aplica
esto a los deportistas. Debo agregar a esto que conozco algunas excepciones que resultaron ser algunas
de las más brillantes y reveladoras de todas. Por supuesto, muchos parecen sentir que "MD" significa
"Deidad Mayor" y dan consejos de los que ellos mismos carecen de un conocimiento amplio, pero bueno,
¡son buenos en sus campos! ¿Por qué si no cobrarían tanto? Pido disculpas a cualquiera que haya invertido
los años necesarios para adquirir conocimientos estadísticos aplicables basados en hechos. Vaya, ¿alguien
se pregunta por qué elegí la investigación en lugar de la práctica médica? Volviendo a los análisis de
sangre... pedí una copia. Los resultados generalmente aparecen en unos pocos días y cuestan entre $ 75,00
y $ 150,00.

El tipo de análisis de sangre más común que proporcionó información valiosa fue el panel químico/
CBC. Diferentes laboratorios pueden realizar diferentes pruebas que sean similares, como SMA­22,
SMA­25­HDL, SMA­24­HDL u otras. A aquellos que carecen de él se les añadió un hemograma
(hemograma completo).
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CICLOS Y EFECTOS REPORTADOS

APLICACIONES DE PRUEBAS DE DETECCIÓN DE SANGRE:

HÍGADO: LDH, SGOT, SGPT, GGTP, BILIRUBINA, NITRÓGENO UREA EN SANGRE (BUN)
FOSFATASA ALCALINA., RIÑONES:
NITRÓGENO UREA EN SANGRE, SODIO, CLORURO, FÓSFORO, CALCIO, POTASIO, ÁCIDO
ÚRICO, CO2, RELACIÓN CREATININA/BUN CORAZÓN : TRIGLICÉRIDOS,
COLESTEROL, SGPT, SGOT, POTASIO.
HUESOS: CALCIO, FOSFATASA ALCALINA.
SISTEMA INMUNITARIO: GLOBULINA.
DIABETES: GLUCOSA.
SISTEMA NERVIOSO: POSTASIO, CLORURO, SODIO.

Es importante recordar que los atletas que entrenan duro, especialmente los culturistas de alta
intensidad, tendrán diferencias en sus análisis de sangre en comparación con un adicto a la televisión.
Los cambios en SGPT y SGOT normalmente sugerirían estrés hepático en un adicto a la televisión.
Sin embargo, los cambios transitorios de este tipo en un culturista generalmente significan que se
están produciendo eventos metabólicos, como la degradación del tejido muscular debido a los
entrenamientos intensos. Si el SGOT estaba alto acompañado de una fosfatasa alcalina alta y/o una
lectura alta de LDH durante un ciclo de AAS, significaba que el esteroide estaba afectando
negativamente al hígado. Sentí que también era importante solicitar un hemograma completo (CBC),
así como pruebas de captación de hormona tiroidea T­3 y T­4. Parte del CBC es el recuento de glóbulos blancos.
Esto es importante para los deportistas debido a los indicios de infecciones. Se observó que un
recuento elevado de glóbulos rojos más allá del rango normal es común en los atletas, lo cual fue
genial ya que aumenta la capacidad de transporte de oxígeno. Anadrol­50 generalmente eleva
significativamente el recuento de glóbulos rojos. Esto aumentaba la vascularidad, pero si se permitía
que se elevara demasiado, se producían problemas circulatorios. Dado que T­3 y T­4 son indicadores
del metabolismo y anabolismo, los atletas preferían una lectura alta de T­3 (30­35).

No era raro que las lecturas de enzimas hepáticas (SGPT, SGOT) se elevaran significativamente
durante las primeras semanas de un ciclo de AAS. A menudo, los análisis de sangre realizados unas
semanas después mostraban rangos normales. Este cambio de valores generalmente se consideraba
simplemente un proceso adaptativo. Si estos valores se mantuvieron elevados durante períodos
prolongados, se tomó en serio ya que esto indica un estrés hepático excesivo. En su mayor parte,
evitar los AAS c17­alfa­alquilados por vía oral evitó esto, o al menos mejoró cuando la mayoría redujo
su uso a no más de 4 a 6 semanas con dosis razonables.

Al revisar los análisis de sangre, el atleta observará una columna de valores de prueba ubicada
en algún lugar a la derecha de las pruebas solicitadas/realizadas. Estos son los resultados de los
atletas. También habrá un rango de referencia normal para comparar en esta área y la medida utilizada,
como unidades, NG/DL (nanogramos por decalitro), etc. Un atleta puede utilizar esta información para
evaluar mejoras y deterioros en su salud general manteniendo un registro que contenga cada análisis
de sangre, información sobre entrenamiento y dieta, y los horarios de AAS utilizados. Si los valores de
HDL y triglicéridos de un atleta no regresaban a los valores previos a los esteroides dentro de un
período de descanso de 3 a 4 meses, se informó comúnmente que los esquemas de AAS
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se detuvo hasta que lo hicieran y se tomaron medidas para corregir el problema. Descubrí que algunos
usuarios de AAS pensaban que eran superhéroes durante los ciclos. Tomaron demasiado esteroides
alquilados c17­alfa orales durante mucho tiempo y en dosis excesivas, bebieron demasiado alcohol,
comieron demasiadas comidas ricas en grasas saturadas como dieta base, durmieron muy poco, no
bebieron al menos un galón de agua al día y fumaron. Al revisar los análisis de sangre, he notado cambios
dramáticos debido a este abuso. Incluso he tenido clientes que mienten sobre los ciclos y las malas
prácticas mencionadas anteriormente.
Otra prueba de la que se beneficiaron los atletas fue un panel de testosterona/estrógeno sérico.
Obviamente, esto fue útil sólo después de que se suspendió el AAS durante al menos 2 meses.
El panel muestra los niveles de testosterona/estrógeno total y libre, así como un rango de referencia
normal. El uso de HCG/Clomid y Proviron generalmente corrigieron los niveles bajos de testosterona y
Proviron o Teslac generalmente normalizaron los niveles de estrógeno. Se sabe que el uso de estas
medidas también altera los resultados de las pruebas, si no se suspenden durante aproximadamente un
mes antes de volver a realizar las pruebas. Por cierto, Nolvadex apareció como estrógeno si se tomaba
durante los períodos de prueba. ¿Tuve que explicar eso?
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NUTRICIÓN

Cuando un nuevo cliente viene a mí, le pido que cree un registro que contenga entrenamientos, pesas, repeticiones,
series, ejercicios, ciclos de suplementos y cualquier otra cosa que tenga o esté poniendo en su cuerpo (incluido cualquier
medicamento recetado, especialmente anticonceptivos). y antibióticos), e ingesta dietética en una revista de nutrición/
entrenamiento. Por supuesto, se incluyen el historial médico pasado y presente con cualquier análisis de sangre. Luego explico
que la nutrición es más importante para la salud y el progreso deportivo que cualquier información anterior. Muchos de ustedes
dirán "¡¡DUH!!" En este punto, pero apuesto a que no siempre lo supiste.

Continúe leyendo, aunque es simple, puede aprender un par de cosas que le ayudarán a entenderlo todo.

El cuerpo humano es este asombroso laboratorio de farmacología que se manifiesta en una obra de arte viva en
constante cambio. ¿Qué más puede despertar los instintos primarios de la misma manera que lo hace un cuerpo atlético
atractivo? La fuerza, la potencia, la masa muscular, la simetría y un físico duro son simplemente increíblemente sexys. Bien,
cualquiera de ustedes, tipos de programas de entrevistas quejosos durante el día (la grasa normalmente no es atractiva para la
mayoría de las personas sanas), ¿cuándo fue la última vez que pensaron... "mira los rollos de grasa que tiene ese dios o diosa
del sexo"(?) o "Vaya, me pregunto si podría conseguir que Rosie y Roseanne posaran desnudas". La verdad es que la sexualidad
se basa primero en la apariencia y luego en los rasgos de personalidad. ¿Qué tiene esto que ver con la nutrición? ¡Todo! Come
Big Macs y agranda esas papas fritas con demasiada frecuencia y tu cuerpo se rebelará y se convertirá en cualquier cosa menos
aquello para lo que entrenas. ¡Los porcentajes de grasa corporal reportados por algunos de los llamados atletas incondicionales
simplemente me dejaron estupefacto!

El cuerpo necesita proteínas, carbohidratos (completos) y grasas (sí, grasas) para repararse, suministrar energía y
mantener una buena salud. Como culturista, estos macronutrientes básicos y alimentos que contienen micronutrientes son las
materias primas utilizadas para construir y dar forma a su obra de arte viva. Compra y aprende a utilizar un almanaque nutricional.

Para que cualquier entrenamiento o protocolo suplementario obtenga los mejores resultados, es necesario un aporte
adecuado de calorías… y en las proporciones adecuadas. No todo el mundo es igual, pero se pueden utilizar algunas pautas
básicas en materia de nutrición. Siga leyendo, ya que a continuación encontrará información aplicable que también será útil para
los atletas naturales.

Primero hablemos de las calorías. Tanto las proteínas como los carbohidratos aportan 4 calorías por gramo, mientras
que las grasas aportan 9 calorías por gramo. El cuerpo tiene una tasa metabólica básica (TMB), que es la cantidad de calorías
necesarias para mantener la homeostasis (ni ganar ni perder peso) en reposo. Aunque algunos pueden no estar de acuerdo, la
TMB de la mayoría de los culturistas empedernidos es de 15 a 17 calorías por libra de peso corporal al día. Entonces, para un
culturista de 200 libras, se deben ingerir entre 3000 y 3400 calorías diariamente para mantener la homeostasis. Normalmente,
para ganar peso, se debe ingerir diariamente una cantidad de calorías de 16 a 21 calorías por libra de peso corporal. Para perder
peso, se debe ingerir diariamente una cantidad de calorías de 10 a 14 calorías por libra de peso corporal.

Las proporciones de macronutrientes también son fundamentales para crear un entorno que permita obtener los
mejores resultados deportivos y/o estéticos. Para la mayoría de los clientes no obesos, recomiendo una distribución/proporción
general de calorías de macronutrientes de 30­40 % de proteínas, 40­50 % de carbohidratos,
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NUTRICIÓN

y 20% grasas. A aquellos que tienden a almacenar grasa más fácilmente se les recomienda utilizar protocolos
más ricos en proteínas. Usando a nuestro culturista de 200 LB como ejemplo (mientras se encuentra en una
fase de aumento de peso masivo), utiliza 20 calorías por libra de peso corporal al día: 20 x 200 = 4000
calorías. 40% de proteína = 400 G, 40% de carbohidratos = 400 G, 20% de grasa = 88,8 G. Entonces, 1600
calorías de proteínas (400 G x 4C = 1600 C), 1600 calorías de carbohidratos (400 G x 4C = 1600 C) y 800
calorías provenientes de grasas (88,8 G x 9C = 799C). Otra forma de ver este ejemplo sería 2G de proteína,
2G de carbohidratos y 0,45 de grasa por libra de peso corporal al día.
Es interesante observar las transiciones físicas de aquellos que no han utilizado antes una mayor ingesta de
proteínas. Si consumen el mismo total de calorías por día que antes de cambiar a una ingesta alta de
proteínas, perderán grasa y al mismo tiempo aumentarán la masa muscular magra.
Esto es sencillo de explicar. Por cada 100 calorías de proteína consumidas, se quemarán hasta 25 calorías
mediante la digestión y un aumento del metabolismo. Pero por cada 100 calorías de carbohidratos o grasas
consumidas, sólo se quemarán unas 5 calorías durante la digestión. Esta es también la razón por la que la
mayoría experimenta un aumento en la temperatura corporal después de comer una comida predominantemente
rica en proteínas, pero se vuelve perezosa después de una comida principalmente grasa y/o carbohidratos
complejos. La proteína no sólo aumenta la tasa metabólica (la velocidad a la que se utilizan las calorías para
generar calor, desarrollarse y repararse), sino que también es anabólica. Y el cuerpo tiene más dificultades
para convertirlos en reservas de grasa que los carbohidratos y las grasas. Las proteínas también pueden
utilizarse rápidamente como fuente de energía. Muy bien, ¿eh? Sin embargo, los carbohidratos y las grasas
desempeñan papeles muy importantes en la salud y el éxito deportivo.

PROTEÍNA

La proteína es la sustancia anabólica menos valorada (y necesaria) legalmente disponible en

cualquier lugar. ¿Qué importancia tiene para los culturistas y deportistas? Aproximadamente el 10% de la
proteína total del cuerpo está contenida en la piel, mientras que los músculos contienen aproximadamente el
50% de la proteína total del cuerpo. El resto está contenido en órganos, enzimas, circulatorios, etc.

La proteína está formada por componentes básicos llamados aminoácidos. Los aminoácidos son
moléculas grandes que contienen carbono, nitrógeno, hidrógeno y oxígeno. Algunos aminoácidos incluyen
otras sustancias químicas orgánicas en su compuesto, como fósforo, cobre, yodo y azufre. Básicamente, esto
significa que las proteínas son estructuras complejas y cada estructura proteica es un conjunto de aminoácidos
y otras sustancias químicas orgánicas.

Los aminoácidos están unidos entre sí por péptidos, algunos de los cuales son compuestos
nitrógenos vitales para el cuerpo. Por ejemplo, la hormona del crecimiento, la insulina y el factor de
crecimiento 1 similar a la insulina son secuencias específicas de aminoácidos.

Las proteínas están completas o incompletas. Proteína completa simplemente significa que contiene
al menos las cantidades mínimas de aminoácidos para sustentar la vida. Lo que, por supuesto, subraya el
hecho de que un "contenido" alto de proteínas no significa necesariamente una proteína de alta calidad. Lo
que más cuenta es el patrón y la proporción de aminoácidos esenciales. Los aminoácidos esenciales son L­
leucina, L­isoleucina, L­valina (estos tres son aminoácidos de cadena ramificada).
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NUTRICIÓN

ácidos o BCAA'S) L­Lisina, L­Treonina, L­Metionina, L­Fenilalanina y L Triptófano. El cuerpo no puede

producir aminoácidos esenciales a partir de otros.

Los aminoácidos no esenciales son: L­alanina, L­arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, L­
cistina, L­glicina, L­histidina, L­prolina, L­serina, L­tirosina y L­glutamina. Los aminoácidos no esenciales se
pueden producir a partir de otros en la reserva de aminoácidos del cuerpo.

Una nota de interés: Es muy difícil obtener suficiente Glutamina y Arginina de una dieta
normal. Un atleta que entrena duro debe consumir entre 20 y 100 g de glutamina y 5 g de
arginina al día.

La digestión de las proteínas comienza en la boca y continúa en el estómago y el intestino delgado.

Esto se debe a la pepsina, que se secreta en la saliva y obviamente en el jugo gástrico, seguida de las
enzimas pancreáticas y luego absorbida por las células de la mucosa del intestino delgado. En resumen, el
sistema digestivo descompone las proteínas en sus estructuras de aminoácidos peptídicos para que puedan
ser absorbidas en el intestino delgado a través de las células de la mucosa.
Cuando las proteínas/aminoácidos ingresan al intestino delgado y atraviesan las membranas mucosas,
ingresan al sistema circulatorio. Desde allí los aminoácidos ingresan al hígado a través de la vena porta. Su
hígado decide la ingesta de aminoácidos, así como la cantidad de aminoácidos asimilados que su cuerpo
puede utilizar para desarrollar tejido muscular. Esta es una función importante de la mayoría de la química
anabólica. Los AAS aumentan la cantidad de aminoácidos que pasan al torrente sanguíneo al tejido
muscular para su crecimiento y reparación. Lo que, por supuesto, significa que los EAA también ahorran
proteínas a este respecto. ¡Eh!

Su hígado también es un sitio para la síntesis de aminoácidos como serina, glicina, ácido glutámico
y glutamina. Esto significa que el hígado retendrá algunos aminoácidos para la biosíntesis mientras pasa
otros a la circulación general para transportarlos a otros órganos y tejidos.

Tuve un cliente que pensaba que Anadrol­50 era un caramelo. Había dañado el proceso enzimático
de su hígado hasta el punto de que la síntesis de glutamina era bastante pobre. Dado que la glutamina
constituye entre el 50 y el 70 % del total de aminoácidos musculares y se utiliza para reparar y reemplazar
el revestimiento del estómago cada pocos días, el crecimiento se detuvo.

Su cuerpo no tiene un sistema de almacenamiento a largo plazo para las proteínas como lo tiene
para los carbohidratos y las grasas. El hígado y el sistema circulatorio almacenan aminoácidos por un
período muy corto, mientras que la masa muscular sirve como el mayor almacén "temporal" de aminoácidos libres.
Mantener estas reservas de aminoácidos requiere comer/beber proteínas completas cada 2,5 a 3 horas. De
lo contrario, cuando los órganos y el tejido muscular no pueden obtener lo que necesitan de la circulación,
el músculo se cataboliza. 2 pasos hacia adelante y un paso hacia atrás significan un progreso deficiente.
Recuerde, el cuerpo también puede convertir los aminoácidos de cadena ramificada en glucosa/glucógeno
para obtener energía.
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NUTRICIÓN

Las fuentes de proteínas completas son imprescindibles para todos, y más aún para aquellos que buscan
aumentar masa y fuerza y menos lesiones. Buenos ejemplos son las carnes rojas magras, el cordero, el pescado, las
aves, el queso, los huevos y la leche. Lo mejor es una combinación de fuentes completas. Esta es una lógica simple.
Antes dije que una proteína completa contiene al menos la cantidad "mínima" de aminoácidos para sustentar la vida. La
palabra clave aquí es "mínimo". Si a su reserva de aminoácidos le falta algún aminoácido esencial, entonces todo el
proceso de desarrollo muscular se ve comprometido. Esta es la razón por la que las dietas totalmente vegetarianas no
tienen sentido para los atletas. Las fuentes vegetales de proteínas no son completas, aunque varias combinaciones
constituyen fuentes completas. Aún así, para lograr una masa muscular importante, el volumen necesario de alimentos
con una dieta vegetariana sería demasiado para la mayoría consumir diariamente.

¿Cuánta proteína? La ingesta diaria de proteínas recomendada por los estadounidenses es para los adictos a
la televisión. Realmente no destruyen suficiente tejido a base de proteínas como para necesitar más de 60 gramos al día.
Pero en realidad, ¡probablemente no te importen los datos sobre el jockey del sofá si estás leyendo este libro! Con la
mayoría de mis clientes, he utilizado un mínimo de 1 GM de proteína por libra de peso corporal por día. Tenga en cuenta
que dije "mínimo". El músculo es proteína, el entrenamiento y el estrés lo descomponen, los niveles suprafisiológicos de
proteína reparan y aumentan el crecimiento del tejido muscular. Simple. Si ha leído una revista sobre músculos en la
última década, habrá leído sobre el equilibrio de nitrógeno. Si tienes un balance de nitrógeno negativo, estás catabolizando
el músculo; Si tiene un equilibrio de nitrógeno positivo, se encuentra en un estado anabólico o de crecimiento de tejido.
La proteína suministra nitrógeno. ¿Algún misterio hasta ahora?

Más proteínas, significa más retención de nitrógeno, significa más músculo… hasta cierto punto. Los nuevos clientes
deben anotar todo lo que comen y beben durante 10 días. Se evalúan sus fuentes de proteínas, cantidades y momento.
También los carbohidratos y las grasas en la misma medida por supuesto. Más sobre eso más adelante. Una vez que se
establece una línea de base, comienzo a aumentar solo la ingesta de proteínas alrededor de 50 GM por día hasta que
comiencen a agregar tejido adiposo (grasa). Luego, vuelva a evaluar las fuentes de carbohidratos y grasas. Para "la
mayoría" de los atletas serios, esto es alrededor de 1,5 a 2,5 g de proteína por libra de peso corporal con una ingesta
total de calorías de 18 a 20 calorías por libra de peso corporal. Este recuento de calorías (18­20 calorías por libra de peso
corporal) es para agregar masa.

Hay una perogrullada que los atletas a menudo enfrentan sin darse cuenta. Eres lo que absorbes, no sólo lo
que comes. Cuando comes alimentos que contienen proteínas enteras o completas, como un filete redondo, tus dientes
muelen las fibras en trozos más pequeños. Si no mastica los alimentos, las enzimas y los jugos digestivos no logran
acceder a una superficie suficiente de estas fibras para descomponerlas por completo. Menos área expuesta, menos
digestión, menos aminoácidos para proporcionar crecimiento y reparación.

Dado que una de las funciones de la síntesis de proteínas es fabricar enzimas digestivas, los alimentos no masticados
provocan una disminución en la digestión de las proteínas y, en última instancia,... un retraso en el crecimiento.

Hace algunos años tuve dificultades para comer suficientes alimentos con proteínas integrales o completas
simplemente porque me sentía lleno con demasiada facilidad cuando comía grandes cantidades día tras día.
Hablando con clientes y respondiendo cartas, descubrí que muchos ganadores compartían este problema que limita el
crecimiento. ¡Solución de alta tecnología! Las fibras pequeñas se digieren más fácilmente que las grandes. Introducir el

NUTRICIÓN
Machine Translated by Google

Blender Solution". Pruebe: 6 oz de atún, 1 oz de proteína de suero, 8 oz de coca cola light. Sí, suena mal, pero
en realidad saben bastante bien y proporcionan 60 g de proteína.

Nuestros cuerpos utilizan las proteínas de muchas maneras. Reparación, fuente de energía e incluso
como materia prima de hormonas y antioxidantes. Con todo esto sucediendo, no es de extrañar por qué los
atletas que entrenan duro necesitan más proteínas que el adicto a la televisión promedio.

La mayoría de las carnes magras, como el filete de res redondo y de falda, el pescado, el cordero y el
cerdo, proporcionan entre 6 y 7 g de proteína completa por onza. Por lo tanto, un culturista de 200 libras que
consume 2 g de proteína por libra de peso corporal al día necesitaría comer alrededor de 4 libras de carnes
magras al día. ¡Guau! Eso es mucho masticar y una buena cantidad de cambio. Introduzca las proteínas en polvo.

Cuando se trata de suplementos proteicos, existe una gran confusión. Esto se debe principalmente a
los artículos de revistas sobre músculos que en realidad son anuncios para vender marcas específicas y a
términos de alta tecnología que conducen a desorientaciones y ganancias. Todos los anuncios suenan científicos
e incluso incluyen referencias médicas. Sin embargo, muchos son engañosos.

(BV) Valor biológico es un término común. En realidad, es un intento de medir la eficacia con la que el
cuerpo utiliza una determinada proteína. BV es un método científico que mide la absorción de nitrógeno versus
la excreción de nitrógeno de una determinada cantidad/tipo de proteína. Me doy cuenta de que esto es
simplificado para muchos investigadores, pero estoy escribiendo información práctica, no un trabajo de
investigación. El BV de la proteína de suero comúnmente figura como 104. En realidad, esto está mal porque
100 es el BV máximo posible. El 4% extra es un cálculo que representa un margen de error. BV no es una
medida universalmente aceptada para la calidad de las proteínas. Esto se debe principalmente al hecho de que
las pruebas de VB siempre se realizan en sujetos en ayunas.
Esto afecta la absorción de nitrógeno de manera diferente que si los sujetos estuvieran alimentados (¿como la
mayoría de los culturistas no comen constantemente?). En pocas palabras, no comer altera significativamente
la forma en que el cuerpo absorbe el nitrógeno de las proteínas. ¿Con qué frecuencia ha visto un BV de 159?
Este fue un autor que confundió la diferencia entre BV y puntuación química. La puntuación química implica
medir la actividad de los aminoácidos en el cuerpo, no la retención y la pérdida. Nuevamente, dado que el
puntaje BV más alto es 100, el BV 159 es un poco exagerado. Pero bueno, suena bien ¿no?

La ultrafiltración es un proceso de origen francés que utiliza un sistema de filtrado por membrana. En
su forma cruda, el suero contiene proteínas, lactosa, cenizas y algunos minerales. Esto no debería sorprender
a nadie, ya que el suero es el subproducto de la producción de queso o caseína a partir de la leche. El método
de ultrafiltración original separaba la ceniza y la lactosa de la proteína del suero, lo que daba como resultado un
producto que proporcionaba entre un 35 y un 70 % de proteína. A medida que el proceso mejoró la proteína, el
contenido se elevó hasta un 80% ­86,5% de contenido de proteína.
La ultrafiltración proporciona un producto decente con
muchas fracciones de proteínas útiles. Aunque la ultrafiltración produce un contenido de proteínas más bajo en
comparación con el intercambio iónico y contiene niveles de grasa y lactosa ligeramente más altos, suele ser la
mejor manera. Contiene más lactoferrina, proteasepeptona y glyromacropéptidos.

El intercambio iónico gira en torno a las propiedades de los iones. (¿Qué?) En pocas palabras, los
iones tienen cargas positivas y negativas. El proceso implica una resina que aísla la proteína.
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material procedente del suero y ajustes en el PH (nivel de acidez), inicialmente. Luego se incluyó el uso de
métodos de ultrafiltración que concentraban aún más la proteína. Bipro patentó este proceso y lo llamó aislado
de proteína de suero. Esta nueva técnica tiene la cualidad única de aportar un 90% de proteínas y menos del 1%
de lactosa. Posteriormente Davisco compró y continuó produciendo Bipro. Suena genial, pero existen algunos
problemas con los aislados de suero. El aislado de suero contiene hasta un 70% de beta­lactabúmina, que es un
porcentaje mucho mayor que el que se encuentra naturalmente en la leche de vaca y significativamente diferente
de la alfa lactabúmina. La razón por la que esto es importante se debe al hecho de que la beta­lactoglobulina es
mucho más alergénica para los humanos que la alfa­lactoglobulina. Otro problema con el aislado de suero de
intercambio iónico es que el proceso no favorece la retención de facciones vitales de proteína de suero más
pequeñas, como la lactoferrina, que tienen considerables beneficios para la salud. La leche humana contiene
hasta un 17% de lactoferrina, mientras que la leche de vaca contiene aproximadamente un 1%. Parece obvio
que la naturaleza pretendía que la lactoferrina fuera alta para las necesidades humanas. Sin embargo, la buena
noticia es que varias empresas ahora están felices de venderle aislados de proteína de suero a los que se les ha
vuelto a mezclar la lactoferrina original en su producto (por una tarifa adicional, por supuesto).

La lactoalbúmina es un sinónimo de proteína de suero que a menudo se utiliza incorrectamente. En la

industria de las proteínas suplementarias, la lactoalbúmina es una referencia a la proteína de suero que ha sido
fabricada mediante un proceso de calor y ácido. Dado que tanto el calor como el ácido desnaturalizan fracciones
proteicas vitales (una parte rota = desnaturalización), y la lactoalbúmina es un proceso de alto calor, el producto
conserva pocas de sus cualidades originales de culturismo. También contiene niveles superiores a los normales
de beta lactoglobulina. La actividad biológica apesta.

El contenido de grasa en los productos de proteína de suero es bastante engañoso. Lo que aparece en
la etiqueta es sólo grasa libre. Se trata de grasa que no está unida a la estructura de la proteína del suero. La
razón de esto es simple. Para analizar el contenido total de grasa del suero, sería necesaria la hidrólisis ácida.
Normalmente, el contenido de grasa de la proteína del suero se prueba utilizando un método de extracto etéreo.
Esto da como resultado un contenido de grasa mucho menor que "suena" muy bien. La grasa unida a la estructura
de la proteína del suero tiene más colesterol y grasas saturadas que la leche de vaca normal. Pero, en realidad,
por cada 50 g de proteína derivada de la leche, el contenido de colesterol suele ser de 50 a 75 miligramos. En 20
g de concentrado de proteína de suero, lo más probable es que el nivel de colesterol sea de 50 mg o más. Triste
porque la mentira es en realidad un beneficio. Verá, en la membrana del glóbulo de grasa del suero o de la leche
se incluyen factores de crecimiento como el IGF­1. Saca la grasa y pierde los factores de crecimiento.

Leche materna es un término acuñado a menudo para referirse a productos que imitan el contenido
natural de la leche materna. La leche materna humana real contiene aproximadamente entre un 40% y un 50%
de caseína, entre un 50% y un 60% de suero, y aproximadamente un 17% de lactoferrina sin beta­lactoglobulina.
Como dije antes, la leche materna contiene alfa lactoglobulina. Esto es muy diferente de la leche de vaca, que
contiene aproximadamente un 80% de caseína y un 20% de suero, siendo el promedio un 1% de lactoferrina. La
lactoferrina tiene actividad antiviral y es un potente estimulante del sistema inmunológico. Obviamente, esto es
una ventaja para los humanos recién nacidos (ratas de alfombra), ya que carecen de funciones completas del
sistema inmunológico. ¿Recuerda el hecho de que la fracción proteica dominante de la leche materna humana
es la alfa lactoalbúmina? Bueno, hay un proyecto de investigación en marcha que afirma que el ácido alfa plegado
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NUTRICIÓN

la lactabúmina y la lactoferrina tienen la capacidad de matar todas las células cancerosas. Vaya, ¿me
pregunto dónde podría estar mi próximo proyecto de investigación? De todos modos, en algunos estudios
se ha demostrado que la lactoferrina acelera el nuevo crecimiento de tejido sano. Sí, anabólico. Debido al
alto coste de la lactoferrina purificada y al alto contenido de beta­lactoglobulina en la leche de vaca, un
suplemento de leche materna simplemente no es posible para la venta comercial. Pero las proporciones de
caseína y suero se pueden duplicar. Dado que la leche de vaca tiene un 20% de suero y un 80% de caseína
y la proteína de la leche comercial contiene esta proporción, la proteína de suero adicional simplemente la
mezcla el fabricante o usted en casa. Para aquellos de ustedes que odian las matemáticas, simplemente
mezcle 1 libra de proteína de caseína con 1 libra de proteína de suero para lograr la proporción básica de
50/50 de la leche materna.

La glutamina constituye aproximadamente la mitad de la reserva de aminoácidos del cuerpo. Vaya,

¿crees que este aminoácido puede ser importante? Los atletas que entrenan intensamente deben consumir
entre 15 y 25 g de glutamina al día en 3 a 8 dosis divididas. ¿Se puede obtener suficiente glutamina de las
proteínas en polvo? Eso depende. Estoy mirando una botella de proteína de suero mientras escribo esto.
En la etiqueta frontal dice (con orgullo) "más de 2 gramos de glutamina por porción de 50 gramos", como si
fueran una mezcla de alta tecnología. La proteína de suero contiene naturalmente aproximadamente un 6%
de glutamina unida a péptidos. Aproximadamente 6 G por 100 G de proteína. ¿A dónde se fue mi otro gramo
de glutamina? La otra proteína de la leche, la caseína, contiene entre un 8 y un 10 por ciento de glutamina.
La glutamina unida a péptidos se refiere a la glutamina que está unida a al menos otro aminoácido mediante
un enlace peptídico (ya, proteínas s y m) que también se conoce como cadena peptídica. Los aminoácidos
unidos siempre son superiores a los libres de formas "L", ya que los libres o "L" son muy inestables en
presencia de calor, agua o cambios de PH. Dado que el péptido glutamina es mucho más estable, es más
resistente a ambientes hostiles como el estómago. Los aminoácidos peptídicos también se absorben mucho
más eficientemente. Por ejemplo, el péptido glutamina se absorbe hasta 10 veces más eficientemente que
la L­glutamina. Tenga cuidado cuando la etiqueta de un producto indique 5 o 10 g de glutamina unida a
péptidos por porción. Dado que el peso de un péptido difiere según cuántos otros aminoácidos haya en
cada cadena peptídica. Entonces sí, si ingiere suficiente proteína en polvo diariamente, podría obtener
suficiente glutamina. Simplemente beba medio kilo de concentrado de suero al día como lo hago yo. ¡O no!

La caseína micelar es la proteína caseína nativa de la leche. Se diferencia del caseinato en que no
se elabora ajustando el valor del PH ácido más hacia el neutro mediante el uso de un álcali. La caseína
micelar nativa contiene varias secuencias peptídicas biológicamente activas que promueven la salud y el
crecimiento de los atletas. La proteína caseína se digiere y absorbe más lentamente que las proteínas del
suero. De hecho, los niveles de aminoácidos en plasma se prolongan debido a la ingestión de caseína, lo
que produce un efecto anticatabólico distintivo. Mientras que la proteína del suero se digiere rápidamente y
puede provocar un nivel suprafisiológico de aminoácidos plasmáticos (anabólicos), la caseína puede
proteger contra la pérdida de proteínas musculares. El principal problema de que la proteína de suero se
absorba tan rápidamente es que gran parte de ella puede transportarse al hígado, donde los aminoácidos
se pueden oxidar para las necesidades energéticas en lugar de para la síntesis de proteínas musculares.
Esto sería una ventaja durante las fases de dieta, pero no durante los protocolos de ganancia de masa.
Entonces, ¿compras suero, caseína, ambos o qué? La absorción rápida también puede ser un problema
con las proteínas hidrolizadas (predigeridas), ya que pasan rápidamente del estómago a los intestinos.
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NUTRICIÓN

Las fuentes de proteínas realmente no son tan difíciles de manejar. Suponiendo que sea un atleta
serio, ingiere entre 1 y 2 g de proteína al día por cada libra de peso corporal. Si pesa 200 libras, serían 200­400
g diarios. El mejor protocolo sería dividir esto en al menos 4 comidas, siendo mejor entre 6 y 8. Esto permite un
suministro continuo de aminoácidos de las proteínas para sostener el crecimiento y la reparación al tiempo que
reduce el catabolismo. Tomando como ejemplo 400 G de proteína al día, 200 G provendrían de carnes magras,
pescado, huevos y productos lácteos. Los otros 200 G procederían de una proteína en polvo de buena calidad.
Si estás comiendo todas estas proteínas completas de digestión lenta provenientes de carne, pescado, huevos
y productos lácteos, la caseína simplemente no es tan buena como el suero, ni tampoco es necesaria. Si ingiere
más del 60% de su proteína diaria procedente de proteínas en polvo, lo mejor sería una mezcla de 50% de
caseína y 50% de concentrado de suero. Mezclando una onza de suero con 16 oz. de leche baja en grasa
también funciona bastante bien. Los batidos de atún siguen siendo la mejor opción si tienes estómago para
ellos. ¡En realidad! Cada comida o batido debe aportar entre 30 y 60 G de proteínas. ¿En cuanto a que el cuerpo
no pueda procesar más de 30 G de proteína a la vez? Busqué por todas partes alguna investigación legítima
que respaldara la creencia de esta persona delgada. No, ninguno, en ningún lugar. ¡Seguiré buscando!

CARBOHIDRATOS

Como culturista o atleta serio, ya conoces la importancia de una ingesta adecuada de carbohidratos
para impulsar la producción de glucosa y glucógeno para entrenamientos intensos y recuperación. También ya
sabes que los carbohidratos, al igual que las grasas, son anticatabólicos porque ayudan a prevenir la degradación
de las proteínas musculares (aminoácidos) para su uso como fuente de combustible alternativa. ¿Pero sabías
que los carbohidratos ayudan en la manipulación de la liberación de insulina? Por supuesto que sí. No puedes
leer una revista sobre músculos hoy en día sin ser bombardeado con anuncios que digan "la glucosa ayuda al
almacenamiento de creatina en las células musculares al aumentar la liberación de insulina" o "nuestra proteína
contiene "0" carbohidratos, por lo que no engordarás". Un poco confuso, ¿no? Mi objetivo en esta sección es
simplificar la cuestión con hechos reales, no con estrategias publicitarias.

Los carbohidratos son realmente fáciles de entender. Todos los carbohidratos se convierten en azúcar
en la sangre llamada glucosa debido a los procesos de digestión. Dependiendo del índice glucémico de cualquier
carbohidrato determinado, en una escala de 0 a 100 (siendo 100 la estimulación más alta de liberación de
insulina), el páncreas libera insulina.

Como ejemplo, la dextrosa pura tiene una puntuación de 100 en el sistema de clasificación del índice
glucémico, mientras que el almidón puro tendría una puntuación de 0. Como regla general, cuanto menor sea la
puntuación o clasificación del índice glucémico, más lento será el proceso de digestión y la absorción circulatoria.
Por lo tanto, cuanto más dure la fuente de combustible de carbohidratos, más se gastará energía debido al factor
de digestión/absorción más lento. Además, dado que un índice glucémico más bajo de carbohidratos provoca
una menor liberación de insulina, es "posible" menos almacenamiento de grasa. Antes de continuar, existe un
sistema de clasificación de carbohidratos más nuevo en la industria alimentaria y de suplementos llamado
Equivalencia de dextrosa o Valor DE. Utiliza el mismo sistema de puntuación que el método de puntuación del
índice glucémico y, a menudo, se refiere a las maltodextrinas, de las que hablaremos más adelante.
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NUTRICIÓN

Cuando se come para ganar masa, los depósitos de grasa pueden convertirse en un problema si se ingieren
demasiados carbohidratos de alto índice glucémico. Pero es primordial que los deportistas almacenen suficiente
glucógeno, derivado de los carbohidratos, para la recuperación y los entrenamientos intensos. Los entrenamientos de
alta intensidad ayudan a alterar la conversión y el almacenamiento de grasa al afectar las enzimas y hormonas a favor
del crecimiento muscular y el combustible.

Existen muchas estrategias dietéticas que también ayudan a alterar la proporción a favor del almacenamiento
de glucógeno. En primer lugar, los carbohidratos con un índice glucémico más bajo provocarán una menor liberación
de insulina al evitar un nivel circulatorio de glucosa en sangre suprafisiológico. Esto a su vez permite que el cuerpo
convierta lentamente la glucosa en glucógeno, lo que permite que el tejido muscular absorba una mayor cantidad de
glucógeno. Los carbohidratos que tienen un índice glucémico inferior a 50 son los mejores. Las patatas, el
ñame, las batatas, el arroz integral, las pastas hechas con harina integral, la avena, los panes integrales y las verduras
son las mejores opciones naturales para la mayoría de los atletas. Una buena estrategia para reducir los depósitos de
grasa es comer carbohidratos de origen vegetal un día y una mezcla del resto mencionado anteriormente el día
siguiente. Al alternar las dos fuentes básicas, el cuerpo obtiene una ventaja por acción/reacción simplemente porque no
se sobrecarga. Sencillo pero funciona bastante bien.

Puede resultar difícil consumir suficientes carbohidratos de bajo índice glucémico al día. Sin embargo, dado
que el cuerpo utilizará los aminoácidos como fuente de combustible en tiempos de bajas reservas de glucógeno (sí, los
carbohidratos son anticarbólicos en este sentido), es necesario. Suponiendo que un culturista que entrena duro
necesitará ingerir hasta 3,5 gramos de carbohidratos al día por libra de peso corporal. Esto puede significar una acción
importante de la mandíbula y demasiado tiempo. El uso de suplementos de maltodextrina puede hacer que esto sea
mucho más fácil. Utilizo DE 20 mezclado con proteínas en polvo o incluso en batidos de solución de licuadora. DE 20
es un polvo de maltodextrina con un índice glucémico de (sorpresa) 20. No sólo es más barato gramo por gramo que
los alimentos integrales, sino que el nutriente se absorbe mucho mejor y requiere menos tiempo.

Como regla general, los culturistas que entrenan intensamente necesitarán ingerir de 2 a 3 gramos de
carbohidratos por libra de peso corporal al día. Los carbohidratos complejos provenientes de cereales, patatas, ñame,
batatas y verduras son los mejores. Los carbohidratos simples, como la sacarosa (azúcar de mesa) y la glucosa, pueden
generar grasas importantes si no se toman en el momento oportuno o se ingieren con demasiada frecuencia.

En futuros artículos y libros, escribiré en profundidad sobre estrategias dietéticas. Dado que este libro trata
sobre técnicas de mejora química, me detendré en lo básico, simplemente para darle al lector una idea de las
necesidades dietéticas necesarias. En pocas palabras, si un culturista quiere ser enorme, es necesaria una ingesta
importante de carbohidratos para prevenir el catabolismo y el entrenamiento de intensidad de combustible.

(A menos que el atleta aprenda las técnicas y estrategias dietéticas que también aparecerán en futuros libros de esta
serie)
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“PERDER GRASA CORPORAL FUE FÁCIL”

Conozco a una señora muy inteligente y atractiva del sur de California que nos dijo a mi
cónyuge y a mí que le pagaba a un entrenador personal entre $700,00 y $900,00 al mes. Al preguntarle
sobre su progreso varios meses después, ella respondió "él me dijo que tomará tiempo".
¿Qué? Mi trabajo como formador y consultor profesional es producir los mejores resultados en el menor
tiempo posible. Si no puedo provocar cambios significativos en la estructura muscular de un cliente en
60 días, no soy más que un ladrón. Odio a estas personas que toman algunas clases en Internet, toman
algunas ridículas pruebas de certificación de entrenadores personales y cobran a sus clientes aún
menos informados por lo que ellos mismos no saben. Pero lo veo todos los días. Por supuesto, los
resultados dependen de que los clientes no hagan llamadas telefónicas durante los entrenamientos,
pero pocas personas tienen dificultades para renunciar a toda su atención durante 45 a 60 minutos, 3 a
5 veces por semana. A los que no pueden, nadie les puede ayudar. Por cierto, la dama tiene un gran
potencial.

Perder grasa corporal o ganar masa muscular (incluso alterando formas y tamaños genéticos)
no es tan difícil. Constantemente leo o escucho sobre entrenadores y atletas que hacen cosas no
saludables simplemente porque funcionan en "apariencia". Un ejemplo son docenas de culturistas que
hacen dieta durante 2 a 4 meses únicamente con pavo, pollo o atún y arroz integral. ¡Dáme un respiro!
¿Dónde están los ácidos grasos esenciales que preservan la vida (sin mencionar la masa muscular, la
salud de los tendones y las articulaciones, y los ácidos grasos esenciales que queman grasa (está bien,
lea las prostaglandinas una vez más) y la proporción adecuada de aminoácidos? Estas dietas pueden
causar una excelente apariencia magra, pero También pueden causar daños permanentes, y
simplemente no es necesario, pero la verdad es que hay muchas cosas poco saludables que muchos
hacen en nombre de la estética.

La siguiente es una lista de elementos que, según se informó, alteraron significativamente y rápidamente las
proporciones de grasa y músculo. Cualquiera de estos elementos o una combinación de ellos se ha utilizado con éxito para
reducir las reservas de grasa. Todo esto se explica en este libro hasta cierto punto o con una profundidad aburrida. Planeo
escribir una actualización en el futuro sobre estrategias de entrenamiento/dieta/suplementos que destrozaron a la mayoría
de las personas en 28 a 42 días, a menos que fueran un dirigible.

1. Cualquier andrógeno productor de IGF­1, como el propionato de testosterona.

2. Cualquier testosterona combinada con cualquier antiestrógeno (algunos agregaron Primobolan Depot para darle más
efecto).
3. 200 MCG de T­4 o 50 MCG de T­3 Dos días encendidos­Dos días libres.
4. Clenbuterol 80­120 MCG al día, 2 días alternados con 50 mg de efedrina/350 mg de cafeína.

5. 6 MG de DNP por KG de peso corporal al día durante 5­10 días.

6. 6 G de ácido linoleico y 2 G de ácido linolénico al día (aceite de semilla de lino). 7. 1
cucharadita de Aceite de Oliva Virgen al día.
8. 2 UI de GH 2­4 veces al día.
9. Reemplace la misma cantidad de calorías de carbohidratos con aceite MCT (hasta 3 cucharadas diarias).
10. Ingiera 2 g de proteína por libra de peso corporal al día.
11. Consuma brócoli 5 o 6 veces al día.
12. Coma 4­5 OZ. De salmón cada 3 días.
13. Tome 4 g de glutamina por cada 25 lb de peso corporal al día.
14. Beba 2 galones de agua al día.
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15. Tome 5 G de vitamina C por la mañana.

16. Tome 20 g de tabletas de aminoácidos por cada 100 lb de peso corporal al día (un culturista
de 250 lb ingiere 50 g al día)
17. Come sólo lo que está en esta lista.
18. Ten mucho sexo, el mejor cardio que existe.
19. 1 MG o Arimidex y 40 MG de Nolvadex al día, 2 días de uso y 2 días de descanso.
20. Sonríe más.

21. 250 MG de Cytadren 2 xd, 2 días de encendido­2 días de descanso.

22. (Gota de peso de agua) 25­50 MG de espironotiazida al día durante 3 días.
23. 25 ML de glicerina en 8 OZ de agua por la mañana y antes de acostarse.
24. Cambie las calorías de carbohidratos por calorías de proteínas, gramo por gramo.
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CREATINA SUPLEMENTARIA
(ácido metilgluanido­acético)

La creatina es un compuesto nitrogenado que se fabrica naturalmente en el hígado a partir de los

tres aminoácidos metionina, arginina y glicina y se transporta a los músculos a través del sistema circulatorio.
La creatina se transforma en fosfocreatina y se almacena en el músculo. (También llamado creatina fosfato o
CP) La conversión de creatina en CP es ayudada por la enzima creatina quinasa (CK) al unir la creatina a un
grupo fosfato de alta energía. Una vez que la CP se almacena en una célula, permanece hasta que se
utiliza como una fuente de alta energía llamada trifosfato de adenosina (ATP). Normalmente, el cuerpo produce
entre 1 y 2 gramos de creatina al día y, por supuesto, también metaboliza unos 2 gramos al día. Una
persona promedio almacena más de 100 gramos de creatina en el tejido muscular y en el hígado.
Cuando la CP se utiliza en la regeneración natural de ATP, uno de los subproductos se llama creatinina, que
luego es eliminada por los riñones y eliminada por la orina. Dado que los niveles de creatinina se controlan
como un indicador de la función renal adecuada (y como un indicador de estrés para el corazón), se podría
suponer que la creatina suplementaria ejercería una presión indebida sobre los riñones. Este simplemente no
es el caso. De hecho, un estudio de 5 años no mostró efectos secundarios negativos por la suplementación
continua con creatina. Muy bien, ¿eh? La creatina también se absorbe de proteínas animales y de
pescado. De hecho, una libra de carne roja contiene alrededor de 2 gramos.

Las fases de carga (contrariamente a la creencia de algunos semiexpertos) son muy importantes para
culturistas y atletas de fuerza cuando usan cualquier producto suplementario de creatina. El objetivo es
elevar las concentraciones de creatina muscular a un nivel suprafisiológico lo más rápido posible. Si el producto
de creatina simplemente se ingiere en una dosis diaria de mantenimiento, el resultado será una
respuesta de tipo acción/reacción en la que el cuerpo regula a la baja la secreción de la enzima de
almacenamiento de CP, limitando así la posible hiperconcentración real de CP de las células musculares
(células musculares totales). contenido del CP). Dado que el ATP es la base de todo crecimiento y la CP es la
base de la regeneración de ATP, ¿parece la eliminación de una fase de carga orientada a un objetivo de
máximo progreso? Esto aumenta la retención de nitrógeno y crea un efecto osmótico dentro de las
células musculares. A menudo has leído sobre la voluminización celular en todos los anuncios de creatina. Si
un culturista utiliza las reservas de creatina tan rápido como las recibe, ¿cómo puede existir una saturación
suprafisiológica (por encima de la concentración normal)? ¡Eh! Cargue primero.

Todos los AAS aumentan la retención de nitrógeno y la testosterona tiende a crear notablemente
un efecto osmótico aún mayor. Ambas facetas aumentan la síntesis de proteínas y la fuerza. La retención de
nitrógeno es anabólica simplemente porque los aminoácidos no salen de las células musculares. Por lo
tanto, están disponibles para reparación y crecimiento en lugar de salir o convertirse en energía.
fuente.

Las reacciones osmóticas simplemente significan que hay un nivel elevado de nutrientes intracelulares,
incluyendo agua, disponible. La forma en que una respuesta osmótica afecta o induce una elevación de la
fuerza es física básica. Intente hacer banca en una cama de agua. (No, me refiero a pesas) Hay poca
integridad estructural. Ahora, si llenó esa cama de agua con mucha más agua, creando así una estructura
más firme, mejorará su capacidad y la de usted para soportar y aprovechar una carga de mayor peso. El
efecto osmótico no es simplemente retención de agua. Es un aumento intracelular (dentro de las células
musculares) de los nutrientes del crecimiento, incluida la CP, para
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aumento de la reparación y el crecimiento celular. Si estuviera fuera de las celdas, quedarías muy liso, pero no es
así. Los aumentos de fuerza gracias a una suplementación adecuada con creatina oscilan entre el 5 y el 10 % y los
aumentos de peso corporal (durante un ciclo de 2 meses) oscilan entre el 3 y el 10 %.
Esto significa que un culturista que pesa 200 libras y hace press de banca con 200 libras durante 10 repeticiones
como máximo, puede esperar de manera realista pesar entre 206 y 220 libras y hacer press de banca entre 210 y 220
libras durante 10 repeticiones al final de un ciclo de 2 meses. Los resultados de los siguientes ciclos de creatina
tienden a no ser tan impresionantes como los del primer ciclo. Lamentablemente, alrededor del 20% de los usuarios de
creatina no responden a la creatina. Esto generalmente se debe a la incapacidad de hacer llegar la creatina a las
células musculares. Pero hay una solución….Sigue leyendo.

SUPLEMENTOS DE CREATINA

Monohidrato de creatina (CM)

Esta es la forma más común de creatina en la industria de los suplementos. CM contiene alrededor de
850­880 MG de creatina libre por cada 1000 MG de peso. Al cargar CM, la ingesta diaria totalizará 0,3 gramos por kilo
de peso corporal (un culturista de 220 LB necesitaría 30 G por día durante 5 días ­100 KG x 0,3 = 30 G) dividido en 3­5
dosis diarias, seguidas de una dosis diaria de mantenimiento de 5­15 GMS. CM se disuelve mucho mejor en agua tibia
y es imprescindible aproximadamente 16 OZ por 5 GMS. El simple hecho es que si no se disuelve, no se absorbe. Los
cristales de CM no disueltos tienden a provocar irritaciones intestinales y, en algunos casos, corridas. Esto se debe a la
necesidad del cuerpo de inundar el tracto intestinal con exceso de agua para eliminar el irritante. ¡Pruébalo en un día
de sentadillas intensas!

La máxima pureza es imprescindible al comprar productos con creatina. Muchas marcas utilizan SKW Creatine
(ahora Tracolabs), que se fabrica en Alemania. Cuando se prueba mediante el método HPLC (cromatografía líquida de
alta presión), la creatina SKW generalmente oscila entre 99,5 y 99,8 % de monohidrato de creatina pura. El contenido
de subproducto suele ser dieyandiamida­20 ppm, creatinina­50 ppm y dihidrotriazina­nd (no se detectó ninguno).

Ppm significa partes por millón. La creatina producida en EE. UU. normalmente varía en pureza entre 80 y 95 % de
creatina pura con contenidos de subproductos de diciandianmida de 300 a 400 ppm, creatinina de 190 a 2500 ppm y
dihidroltriazinda de 90 a 410 ppm. Ni siquiera pienses en la creatina producida por Nanjing o Jeangsu en China. La
pureza oscila entre un 50 y un 70% de creatina pura con otras cosas interesantes. Busque la marca registrada Creapure
R en productos de creatina. Significa creatina fabricada por SKW.

Existen otras formas de creatina. El citrato de creatina es muy soluble en agua, pero requiere el doble de
cantidad para igualar la misma cantidad de monohidrato de creatina. El fosfato de creatina es otra opción, pero la
relación costo­efectividad hace que el producto sea menos efectivo que el monohidrato de creatina.

Mucha gente ha probado los productos con creatina de segunda generación. Estos son productos que
contienen otros nutrientes para aumentar la absorción de CP en las células musculares. Existe una correlación directa
entre la cantidad de creatina absorbida (no simplemente ingerida) y los resultados. Hubo un tiempo en que el mercado
estaba inundado de productos que contenían dextrosa (glucosa) y creatina. Mejoraron la absorción celular hasta cierto
punto. La razón es la insulina.
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(Sí, regrese y lea nuevamente toda la sección sobre insulina). Bien, la insulina es una hormona de almacenamiento.
Cuando el cuerpo detecta un exceso de azúcar en la sangre (glucosa), el páncreas libera insulina para forzarla a
ingresar a las células, incluido el tejido muscular. Entonces, al utilizar un carbohidrato de alto índice glucémico como la
dextrosa, se crea un pico de insulina y más carbohidratos y aminoácidos ingresan a las células.
Oh, ¿mencioné que la creatina es un aminoácido? La idea ayudó, pero el problema es el tiempo.
Después de ingerir creatina, los niveles circulatorios en sangre alcanzan su punto máximo aproximadamente a los 90 minutos. ¿Así que lo que?

Después de ingerir dextrosa, los niveles circulatorios alcanzan su punto máximo y provocan un pico de insulina después
de aproximadamente 30 minutos, y es negativo cuando llegan los niveles máximos de creatina.

La tercera generación de productos de creatina empleó optimizadores de insulina naturales (hacen que los
receptores de insulina sean más sensibles en el tejido muscular) e imitadores. El primer avance real fue el imitador de
la insulina... EL ÁCIDO ALFA LIPOICO.

¿Ácido alfa lipoico? Sin escribir un anuncio para nadie, permítanme simplemente decirles que el ácido lipoico
aumenta la sensibilidad del sitio receptor y al mismo tiempo imita las acciones de la insulina.
Aunque mi elección para el premio al micronutriente del año por el transporte máximo de creatina sin un aumento en la
síntesis de grasa corporal sería la 4­hidroxi­isoleucina. ¡Gran potencial aquí!

Para que la suplementación con creatina resulte en un aumento de la fuerza y la síntesis de proteínas, el
nivel de concentración celular debe alcanzar los 20 MMOL/KG MS. Durante períodos de carga de 5 días con un
carbohidrato de alto índice glucémico, como dextrosa y creatina, el nivel alcanza MMOL/KG MS. Cuando los niveles
de creatina aumentan en las células musculares, los transportadores activos de creatina se regulan a la baja, por lo
que se transporta menos creatina. Esto podría evitarse si la creatina se enriquece con el sustrato de creatina 3­
guanidinopropionato.
En segundo lugar, la creatina no se puede difundir a través de la membrana de la célula muscular sin el cotransporte
de iones de sodio y cloruro para causar suficiente carga eléctrica para transportar la creatina. (Sal de mesa) Otros
reguladores positivos del transporte de creatina son el clenbuterol y la efedrina, así como la hormona tiroidea T­3.
Estos son transportadores bastante potentes, por decir lo menos. Por supuesto, la insulina (Humulin) y el IGF­1 son
transportadores de creatina muy eficaces.
Aunque la dextrosa es un excelente desencadenante de la liberación de insulina, existe un carbohidrato de mayor
índice glucémico. Los extractos de malta contienen una mezcla de maltodextrinas, glucosa y dextrosa que están
formadas por cadenas de glucosa de 3 a 7 unidades de glicosilo. ¿Y adivina qué? El intestino delgado absorbe cadenas
de glucosa que contienen de 3 a 7 unidades de gicosilo mucho más rápido que la dextrosa.
Esto significa un pico de insulina más alto y más fuerte. Por lo tanto, el extracto de malta de cebada o maltodextrina es
una mejor opción de carbohidratos y se puede utilizar en niveles inferiores a 75 GM por dosis. La proteína de suero
también crea un pico de insulina que puede prolongar el pico de los carbohidratos de alto índice glucémico. Por cierto,
la ingesta diaria de más de 400 mg de cafeína, así como la isoflavona genisteína presente en la proteína de soja,
inhiben el transporte de creatina. La genisteína inhibe las tirosina quinasas, que es necesaria para el transporte de
nutrientes.

El cuerpo tiene 3 períodos en los que la absorción de creatina es máxima: Después de una noche de sueño,
el cuerpo está en estado de ayuno debido a un período de pulsos naturales de GH (aproximadamente la mitad de la
producción total diaria de GH se libera durante las primeras 4 horas de sueño). y un periodo prolongado sin nutrientes.
Esto da como resultado una regulación positiva de los transportadores de nutrientes y de las enzimas que favorecen la
absorción intramuscular de nutrientes, incluida la creatina.
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Cuando se ingiere creatina entre 45 y 90 minutos antes de un entrenamiento, un atleta puede

aprovechar los aumentos inducidos por el entrenamiento en el flujo sanguíneo al tejido muscular para transportar
nutrientes esenciales a través de las membranas de las células musculares. (Esto también actúa como un
amortiguador del ácido láctico) Dado que los entrenamientos de alta intensidad desencadenan la liberación de
hormonas suprarrenales como la epinefrina y la norepinefrina, mejora la absorción celular de nutrientes.
¿Recuerda que la efedrina aumenta la absorción celular? Bueno, la efedrina es un imitador de la epinefrina.

Durante los primeros 45 a 90 minutos después de un entrenamiento intenso, el cuerpo se encuentra en un

estado muy receptivo a los nutrientes. El entrenamiento intenso reduce las reservas de glucógeno muscular (el glucógeno
proviene del azúcar en la sangre, como los carbohidratos) y los sitios receptores de nutrientes se vuelven sensibles. Esto
significa que el cuerpo se encuentra en un estado catabólico que requiere un suministro de nutrientes. Varias enzimas
de almacenamiento están reguladas al alza y los niveles de creatina (PC) son más bajos, lo que por supuesto significa
que la capacidad de almacenamiento de nutrientes intramuscular está en un nivel alto. También significa que las células
musculares necesitan regeneración de ATP.

Entonces, ¿cuál era la mejor mezcla de creatina disponible actualmente?

16­32 onzas de agua 300 MG de Ácido Lipoico y/o 50 MG de D­Pinitol

5­10 g de creatina Una fuente de 3­guanidinopropionato
250­500 mg de sal 4­25 G de glutamina
50 G de Extracto de Malta 30 G­50 G de proteína de suero
25 mg de efedrina 1 MG de Triacana

CREATINA E HIPERPLASIA MUSCULAR

¿Cuántas veces has escuchado a algún experto en suplementos de gimnasio decir que el peso ganado
con la creatina es solo agua? Bueno, los investigadores escribieron un artículo interesante sobre la creatina
llamado: Dangott, B. Schulz, E. Mozdziak, PE "La suplementación con monohidrato de creatina dietética aumenta
la actividad mitótica de las células satélite durante la hipertrofia compensatoria" en International Journal of Sports
Medicine 21:13­16,2000. ¿Qué diablos es eso, eh?

Las células satélite son las "células madre" del músculo esquelético que el cuerpo utiliza para producir
o añadir nuevas células y fibras a las células existentes. Esto significa que las células satélite se utilizan para: (1)
Reparar fibras musculares dañadas por el entrenamiento (2) Agregar células a las fibras existentes para hacerlas
más grandes (3) Formar nuevas fibras musculares mediante una acción llamada hiperplasia de fibras musculares.
Estos investigadores cortaron el músculo sóleo y gastrocnemio (pantorrilla) de un grupo de ratas y luego los
dividieron en dos grupos.

Un grupo recibió una mezcla de creatina/glucosa/agua y el otro no. Luego ejercitaron a los pobres
roedores de manera que los músculos plantares de las piernas tuvieran que compensar los músculos faltantes
de las pantorrillas. En ambos grupos, el plantar mostró una hipertrofia (crecimiento) significativa. Pero el grupo
que recibió suplementos de creatina/dextrosa mostró una actividad de células satélite mucho mayor. En términos
simples, la creatina parece tener un aumento de la hiperplasia y del número total de células musculares. ¿Así
que lo que? Bien, lee "Hormona del crecimiento".
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y vuelve. Entonces, esto respalda la idea de que la suplementación con creatina aumentó la masa
muscular real en un nivel muy importante. Más células, más fibras, músculos más grandes.

Si ha estado leyendo hasta ahora con atención sobre el anabolismo (crecimiento muscular), ya
se dará cuenta de la conexión entre CP, ATP, esteroides anabólicos/androgénicos, hormona de
crecimiento, insulina, hormonas tiroideas, IGF­1, prohormonas y creatina. Cada uno está vinculado al otro
por las acciones de los niveles de ATP y CP celular. Cuando un culturista hace una serie pesada, los
niveles de ATP intracelular disminuyen. (Recuerde, las contracciones musculares dependen del ATP
disponible). A medida que continúa el entrenamiento, el ATP se agota aún más. Otra respuesta adaptativa
al entrenamiento es la regulación positiva de los receptores de andrógenos. En pocas palabras, durante
varias horas después del entrenamiento, las células musculares tienen más receptores de andrógenos
que antes del entrenamiento. Esto permite que una mayor cantidad de andrógenos (ya sea producidos
naturalmente de forma endógena o proporcionados a partir de fuentes exógenas como esteroides y
prohormonas) ingresen a la célula y señalen el anabolismo. Desafortunadamente, debido al agotamiento
de los niveles de ATP, la célula carece de "energía" para hacer su trabajo. Esto da como resultado un
anabolismo bajo, o al menos mucho menor que el que ocurriría con reservas de ATP más altas. Esto
explica en parte por qué la metiltestosterona y la oxandrolona hicieron que cualquier ciclo de AAS
reportado fuera mucho más efectivo. La metiltestosterona aumenta el 3­guanidinopropionato y la oxandrolona aumenta la síntesi

Otro ejemplo es la GH y el IGF­1. Cuando la GH encuentra un sitio receptor de GH en una célula

muscular, desencadena la liberación de IGF­1 dentro de la célula (o desde el hígado si la GH activa la
producción de IGF­1 allí) y se produce un alto nivel de anabolismo. Pero no si los niveles de ATP/CP son
bajos. Ésta es una de las razones por las que, durante una dieta, resulta difícil aumentar el anabolismo
muscular. La GH funciona anabólicamente, sólo con altas calorías porque las calorías altas aumentan la
producción de ATP y el anabolismo depende del ATP como fuente de energía. El anabolismo es un trabajo
duro. Nuevamente, esta es la razón por la que la mayoría de los esteroides anabólicos/androgénicos
funcionan sólo en un ambiente de alto contenido calórico. Cada fibra muscular contiene células satélite
que esperan unirse a las fibras para que puedan volverse más gruesas y fuertes. Más células, más fibras
y fibras más gruesas significan más células/fibras para crecer. El monohidrato de creatina es una fuente
exógena de PC que aumenta la producción de ATP.

He notado que los culturistas que hacen dieta y no usan creatina pierden peso corporal más
rápidamente. Sin embargo, también pierden mucha más masa muscular magra. Aquellos que usaron una
hormona tiroidea T­3 también tenían reservas de creatina más altas, y aquellos que usaron suplementos
de creatina con T­3 tuvieron las reservas de creatina más altas. También he notado que aquellos que
usan una bebida de carbohidratos glucémicos de acción rápida, proteína de suero y creatina solo después
del entrenamiento y durante las fases de la dieta perdieron más grasa corporal pero en realidad ganaron
masa muscular magra. Aquellos que usaron la mezcla de suero, creatina, D­Pinitol, Triacana, efedrina y
maltodextrina, lucieron mucho más duros y llenos. Entonces, ¿qué opinas ahora de la creatina? Existen
varias formas buenas de creatina, como las efervescentes y las que proporcionan transportadores e
imitadores de insulina. Pero este es un libro sobre hormonas.
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En este proyecto se invirtió una gran cantidad de experiencia personal e investigación, a la que a
menudo se hace referencia como “literatura disponible” o “comúnmente observada”.

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