PATOLOGÍAS III.

Alteraciones o trastornos Cerebrovasculares, Neurológicos, Cerebrales, del Sistema

Nervioso Central, Emocionales, Depresión, Cefaleas y otras relacionadas.

Estamos llegando a las Patologías III cuya base relacionada se encuentra en el órgano más
complejo desde la mirada fisiológica, energética y cuántica, el cerebro, y que además es
parte del Sistema Nervioso Central, un entramado de vías con células especiales que tienen
la particularidad de transmitir y recepcionar información para dar vida a la vida. Desde el
punto de vista de la medicina alópata, la conexión de estas células llamadas neuronas se
realiza dentro de un contexto físico eléctrico y bioquímico, sin embargo y de acuerdo a la
experiencia y a lo que he ido detectando, no solo está involucrada la energía eléctrica o
electromagnética, también existen otros flujos energéticos de comunicación, a los que he
denominado flujos cuánticos, es decir que, una transmisión de información no solamente se
desplaza a través de vías por las neuronas con sus dendritas o axones en forma física, si no
también, existe la resonancia a través de subpartículas atómicas cuyas vías no son
necesariamente las células nerviosas. Estas detecciones bioenergéticas que no maneja la
ciencia médica actual hacen que la medicina convencional aún se encuentre en el
entramado del desconocimiento etiológico, de diagnósticos y de tratamientos,
principalmente en estas Patologías III.
¿Cómo la medicina bioenergética y biomagnética aborda estas patologías o
sintomatologías?
Para responder a esta pregunta primero dividiremos en 3 grupos las alteraciones o
trastornos;
Trastornos Neurológicos, Trastornos cerebrovasculares y Otros relacionados.

Trastornos Neurológicos más comunes

Dentro de estos trastornos podemos encontrar la parálisis, pérdida de sensación, debilidad

muscular, coordinación motriz deficiente, entre otros.
En cuanto a diagnósticos típicos de trastornos neurológicos, están los episodios de actividad
eléctrica cerebral no controlada y caótica que alteran la conciencia, las cuales pueden
inducir a movimientos involuntarios, convulsiones o ausencia de estas, estas
manifestaciones la denominan Epilepsia.
También dentro de estos eventos neurológicos está el trastorno incapacitador más común
del sistema nervioso diagnosticado, la Esclerosis múltiple. Se ha descrito como causa, al
daño que produce el sistema inmunológico (células fagocitarias como los macrófagos,
eliminan las secciones de mielina que han sido dañadas) sobre las vainas de mielina que
recubren las fibras nerviosas, provocando esto una transmisión defectuosa de los impulsos
nerviosos.
A través de la bioenergética se ha podido detectar en muchos casos, que el sistema
inmunológico no es el factor etiológico de esta enfermedad ni de ninguna otra, además,
como ya se ha descrito anteriormente, la transmisión nerviosa no está supeditada solo a las
vías nerviosas en si o a neurotransmisores si no también se involucran flujos cuánticos y en
este caso la mielina puede ser irrelevante. Y el error más grande en el tratamiento alópata
son los inmunodepresores. Si fuera efectivamente como se piensa, que en el sistema
inmune está la causa del deterioro mielínico y si existe este daño, las manifestaciones o
síntomas de la persona serían continuas y en el caso de la EM, suceden episodios o crisis.
Un paciente con dicho diagnóstico puede estar semanas e incluso meses sin
manifestaciones.
Parkinson; esta otra enfermedad considera un estado degenerativo del cerebro, provocando
debilidad y rigidez muscular interfiriendo en el habla, en el andar, afectando la realización
de las tareas cotidianas y aparece a menudo un temblor de las manos y también en los pies.
La medicina alópata ha sindicado su etiología en los Ganglios basales, que proporcionan la
acción o movimiento del cuerpo, principalmente en su cuerpo estriado y la sustancia negra,
desde donde se libera y transporta un neurotransmisor como la Dopamina que incide en
dicha acción corporal. En este caso, si existe una degeneración o disfunción de la sustancia
negra, se producirá un desequilibrio entre los neurotransmisores Dopamina y Acetilcolina
(antagonista), pudiéndose producir una reducción en la cantidad de Dopamina necesaria y
óptima en el resto de los ganglios basales. En el fondo, de acuerdo a lo investigado por la
ciencia médica, la enfermedad del Parkinson se debe a un desequilibrio químico entre la
Dopamina y Acetilcolina, en donde se reducen los niveles del primer neurotransmisor
mostrando la Acetilcolina una actividad excesiva.
Una de las enfermedades que podría considerarse como trastorno neurológico y
cerebrovascular es la Demencia Senil que incluye además pérdida de memoria de sucesos
recientes. Por efecto de una serie de pequeñas apoplejías en el cerebro se producen multi
infartos o daños. Un buen porcentaje de los casos de demencia senil se debe a la iniciación
de la enfermedad de Alzheimer, aunque con causas genéticas distintas producen daño
cerebral. Para el caso de la enfermedad de Alzheimer se ha considerado un factor etiológico
en el tejido cerebral dañado, el cual presenta una producción anormal o depósito de la
proteína Amiloide.

Trastornos Cerebrovasculares

Estas alteraciones abarcan cualquier problema que afecten al sistema vascular cerebral, es
decir, que afecten a los vasos sanguíneos que irrigan el cerebro. La consecuencia más grave
de estas alteraciones es la Apoplejía.
La Apoplejía, se refiere a un daño sufrido por el cerebro debido a la privación de suministro
sanguíneo hacia el tejido cerebral o por la extravasación o hemorragia en la corteza o en la
masa o núcleo cerebral. ¿De qué forma afecta esta alteración vascular?, cualquier
interrupción del flujo sanguíneo al cerebro (isquemia) se ven afectadas directamente las
células nerviosas dado que dejan de recibir el oxígeno y nutrientes pertinentes afectando su
funcionalidad temporal o permanentemente, esto implica una comunicación neurológica
deficiente con ciertas partes del cuerpo. Por otra parte, la extravasación puede provocar
hematomas con la consecuente compresión e irritación sobre el tejido cerebral pudiendo
provocar desde una disfunción cerebral simple, hasta parálisis.
La medicina alópata adopta en general como causa de apoplejía en personas avanzadas de
edad a la Hipertensión o a una arteriosclerosis avanzada, las cuales pueden producir una
hemorragia cerebral con incidencia isquémica y una parálisis progresiva. Sin embargo, y de
acuerdo a lo detectado por la medicina bioenergética las causas más relevantes y típicas
también provienen del factor patogénico. Efectivamente hay una variedad de patógenos que
hacen su resonancia en la zona cerebral provocando no sólo alteraciones cerebrovasculares
si no también, trastornos neurológicos.
Otro de los diagnósticos recurrentes es la migraña, ésta aparece de diferentes formas, con
síntomas como dolor, mareo y perturbaciones visuales que suelen ir acompañadas de
náuseas y a veces por vómitos. En algunos casos de migraña complicada puede causar
perturbación de la función cerebral. Estos síntomas de migraña la medicina alópata los
relaciona inicialmente con cambios estructurales de los vasos sanguíneos, específicamente
en sus diámetros con estrechamiento de éstos en el cuero cabelludo y el cerebro, y asocia
como factor etiológico a algunos alimentos, al vino tinto, a algunos medicamentos y a la
tensión.
Se ha considerado que un neurotransmisor, la serotonina, liberada por las células nerviosas
en el cerebro, es la que controla el diámetro de los vasos sanguíneos y así como ocurren
estrechamientos, también pueden dilatarse los vasos sanguíneos del cuero cabelludo y del
cerebro, afectando a más de la mitad o en toda la cabeza, con un dolor palpitante y grave.

Otros trastornos cerebrovasculares y neuropáticos

En varios de los casos visto a través de la medicina Biomagnética me he encontrado con

fenómenos de alteración diferentes cuando se rastrea la zona intracraneal, por ello creo que
es importante hacer mención de éstos en este apartado.
Estamos claros que no solo en el organismo en sus distintas estructuras externas e internas
de su cara, cuello, tronco y extremidades podrán tener infecciones con exudados, abscesos
y distintos tipos de tumores, edemas, hematomas, hemorragias, alteraciones estructurales,
etc., en la zona encefálica y en todos sus componentes, también se producen dichas
alteraciones, es decir no existe excepción. Lo que sí, se transforma en una patología más
crítica por la funcionalidad y complejidad del encéfalo.
Por lo anterior, el cerebro puede verse afectado por una amplia variedad de patógenos,
principalmente, Virus. Ahora y con la aplicación de la Bioenergética y Biomagnetismo
sabemos que una asociación, simbiosis o resonancia de estos patógenos, nos llevan a
formar distintos fenómenos de alteración, tanto, celular, vascular, neurológico y/o
estructural, por lo tanto, en la zona intracraneal pueden desarrollarse “fácilmente” abscesos
y tumores cerebrales en la corteza y masa cerebral, y en cualquiera de sus estructuras
internas, incluyendo los ventrículos, su mesencéfalo, diencéfalo, sistema límbico y otras
zonas del núcleo cerebral.
Una consecuencia física por alguna alteración del tejido cerebral en áreas motoras o de las
vías neuronales de la médula espinal, es la parálisis o debilidad de diversas zonas del
cuerpo afectando la actividad muscular voluntaria, produciendo la pérdida de sensación
como también las funciones automáticas, como la respiración. Un daño cerebral en zonas
motoras provoca una Hemiplejia en el hemicuerpo contrario a la lesión o daño cerebral.
Cuando la lesión se produce en zona medular, Cervical o Torácica, incide en una
Tetraplejia o una Paraplejia respectivamente.

Las lesiones y trastornos que afecten al cerebro y al Sistema nervioso central, pueden tener
como resultado discapacidades físicas y mentales. Como el cráneo es una caja cerrada, todo
tejido que exceda su tamaño, por edemas, hiperplasias o por cualquier fenómeno de
alteración en el cerebro, hará aumentar la presión intracraneal. Esto podrá causar daños al
tejido nervioso vital con la correspondiente pérdida de control y función física.
Es el caso que se dan muchas enfermedades y diagnósticos referidos a los daños
neurocerebrales o cerebro vascular, por lo cual, y desde el punto de vista de la medicina
Bioenergética y Biomagnética, el tratamiento de cada una de ellas tendrán como base en el
protocolo terapéutico, primero; el rastreo de los Patógenos específicos que la experiencia
nos indica son los más involucrados con la etiología de dichas enfermedades, segundo; la
detección del tipo de daño o fenómeno de alteración en las zonas intracraneal y médula
espinal, tercero; rastrear los factores etiológicos de estos fenómenos de alteración, cuarto;
revisar totalmente el FCM (Flujo cuántico memorial) según lo indicado en el Anexo 6 y
quinto; chequear áreas posibles con componentes neuronales o microcomponentes
neuronales con alteración, daños, inactivos y con falta de sinapsis. En una primera sesión
de bioenergética y biomagnetismo realizado a un paciente con alguna de estas Patologías
III, al aplicarle estos protocolos de rastreos, su organismo iniciará un proceso de ajuste
tisular y fisiológico, provocando una abertura energética a los apantallamientos de tal forma
que en una segunda clínica se podrá apuntar a factores sintomáticos localizados o
específicos con mayor eficiencia.

Detalles técnicos principalmente para el lector especialista en Bioenergética

&Biomagnetismo
(Para Patologías III; Alteraciones o trastornos Cerebrovasculares, Neurológicos, Cerebrales, del Sistema
Nervioso Central, Emocionales, Depresión, Cefaleas y otras relacionadas)

Para todo diagnóstico o sospecha de una de las patologías III, se debiera protocolarizar la
actividad terapéutica desde el punto de vista bioenergético teniendo como base el
biomagnetismo, de acuerdo a los siguientes factores de rastreos:
Primer factor de rastreo; Patógenos específicos

Tipo Patógeno Nombre Patógeno Par Biomagnético

Virus Encefalitis Parietal D/I – I/D
Virus Guillain Barre Pineal – Bulbo / Bulbo – Pineal
Virus New Castle Cerebelo – Bulbo / Bulbo - Cerebelo
Virus Meningitis Tiroides – Bulbo / Bulbo - Tiroides
Virus De la Rabia Axila D/I – I/D
Virus Epsteinbar Occipital – Occipital
Virus Tifo Exantemático Temporal D/I – I/D
Virus Polioma Temporal Izq – Temporal Izq
Virus Del Nilo Ligamento Páncreas - Bazo
Virus Guanarito Ganglios Basales I - Bulbo
Gasteromycetes
Hongo Témporo frontal D/I – I/D
Tulostomatales
Hongo Coccidioides Immitis Cuerpo Calloso Post
Meninge Cerebral – Meninge Tronco
Hongo Cromoblastos 1
Encefálico
Hymenomycetes
Hongo Temporal (MC) D/I – I/D
Aphyllophorales
Colículos Sup. –
Hongo Candida Parasilopsis
Protuberancia/cerebelo
Bacteria Micoplasma Témporo occipital D/I – I/D
Núcleo SubTalámico (NST) D/I –
Parásito Loa Loa
Sustancia Negra (SN)
Parásito Wuchereria Bancrofti Núcleo Caudado (NC) D/I - SN
Parásito Fillaria Mastoides D/I – I/D

Estos patógenos deben ser considerados como base etiológica de las Patologías III, sin
perjuicio que ante un posterior rastreo o que, por efecto de encontrar algún factor
patogénico causante de una alteración, se detecte otro microorganismo involucrado.
En la columna derecha de la tabla solo se exponen los pares más conocidos, independiente
que existan otros para un mismo microorganismo, esto debido a que con el Protocolo
Bioiónico (Anexo 5) se puede prescindir de los pares biomagnéticos, entonces bastará con
un par, el que más utilicen o el más conocido para aplicarlo y eliminarlos totalmente del
organismo.
Una vez rastreados, detectados e impactados estos patógenos en el paciente, se debe
explorar la zona intracraneal cerebral, tanto en Meninges, Corteza cerebral, Masa o núcleo
cerebral, Diencéfalo (Ganglios basales, Sistema Límbico), Mesencéfalo, Pares Craneales,
Cerebelo y Cuero cabelludo, los posibles fenómenos de alteración.

Segundo factor de rastreo; Fenómenos de Alteración

Los rastreos buscando lesiones o daños tisulares u otros fenómenos de alteración fueron
descritos en el capítulo de Patologías I, por lo tanto, sólo veremos casos especiales o
específicos.
El rastreo se comienza con la siguiente introducción:
“¡¡Revisión intracraneal/cerebral!!”

¿Se detecta en este organismo una o más alteraciones en su Corteza cerebral?

Si la respuesta es afirmativa, buscar o preguntar en que zona.

¿La alteración o fenómeno de alteración, se detecta en; su lóbulo Frontal? ... en sus
lóbulos Temporal?,…..en sus lóbulos Parietal?,…..en su lóbulo Occipital?.....
También se debe incluir la zona Corteza Insular que corresponde a una zona más profunda
por detrás del lóbulo Temporal.

La respuesta la entregará el organismo, indicando cuál es el lóbulo donde se encuentra

dicha alteración. Considerar que para cada uno de estos lóbulos se tiene que buscar o
preguntar por la posición específica o más exacta, tomando en cuenta para los lóbulos
Frontal, Temporal, Parietal y Occipital, si la alteración se encuentra en lado derecho o lado
izquierdo. Considerar también una posición entre lóbulos, por ejemplo; Témporo frontal,
Fronto parietal, Témporo occipital, Témporo parietal, Occípito parietal.
En este rastreo se podrán encontrar alteraciones en más de algún lóbulo o zona, por lo tanto,
no se debe dejar de revisar todos éstos.
Una vez detectado la posición de la alteración, preguntar por el tipo de fenómeno que ha
alterado o dañado el área. Enseguida, y de acuerdo al tipo de FA encontrado se acciona su
tratamiento. A estas alturas ya conocen muy bien que, ante una detección de alguna
alteración o daño, se debe concluir su etiología y por lo tanto se deben buscar el o los
factores de causa y su tratamiento pertinente.
Lo clarificamos con un Ejemplo (1).

Paciente con dolores de cabeza, tiene alteraciones en su corteza cerebral. FAV en lóbulo
Parietal izquierdo con Edema arterial (por virus de la Rabia) y FAE en lóbulo Occipital
zona derecha con una Hiperplasia (por virus Epsteinbar).
(Se supone que esto no lo sabemos, se detectará de acuerdo al siguiente rastreo)
Recuerden que estamos en un rastreo LOCALIZADO
¡Revisión intracraneal!
¿En este organismo se detecta una o más alteraciones en su corteza cerebral?
R: Afirmativa
¿La alteración o fenómeno de alteración se detecta en su lóbulo frontal?
R: Negativa
¿En lóbulos Temporal?
R: Negativa
¿En lóbulos Parietal?
R: Afirmativa
¿La alteración se detecta en su lóbulo Parietal Derecho?
R: Negativa
¿En su lóbulo Parietal izquierdo?
R: Afirmativa
¿Se detecta en su lóbulo Parietal izquierdo, en su corteza cerebral; un Fenómeno de
alteración celular (FAC)?
R: Negativa
¿Un Fenómeno de alteración vascular (FAV)?
R; Afirmativa
¿Se encuentra afectada o alterada una rama Venosa?
R: Negativa
¿Una rama Arterial?
R: Afirmativa (En algunos casos puede ser necesario especificar el tipo de arteria o vena)
¿En la rama arterial se detecta; Aneurisma? ...
Trombosis? ...Embolia? ...Hematoma? ...Hemorragia? ...Edema? ... Espasmo? ....
Al nombrar cada una de estos factores vasculares, el organismo entregará una respuesta
afirmativa cuando se nombre Edema, que es el caso de nuestro ejemplo.
En este rastreo primario, una vez detectado la alteración y la posición dentro de su
estructura encefálica se trata biomagnéticamente.
En este caso, como se requiere que el Edema drene y se elimine, se usa el “par trauma”

Poner cargas magnéticas (-) en lóbulo Parietal izquierdo y la carga (+) en el Riñón que el
organismo indique (preguntar si en derecho o izquierdo).
Se continúa con el rastreo.
Como puede haber otras alteraciones en la rama Arterial, se sigue preguntando por ello.
¿En la rama arterial se detecta; otro tipo de alteración? (Puede haber Espasmo o FAE)
R: Negativa
Así mismo, en la misma zona Parietal izquierda puede haber otros tipos de alteración o FA,
por lo tanto se debe seguir preguntando por dicha zona.
¿Se detecta en este organismo otra alteración o fenómeno de alteración en su lóbulo
parietal izquierdo?
R: Negativa
¿Se detecta en este organismo, alteración en otra zona de su corteza cerebral?
R: Afirmativa
¿La alteración o fenómeno de alteración se detecta en lóbulo Occipital?
R: Afirmativa (De los lóbulos generales cerebrales, quedaba por preguntar sólo por el
occipital, los otros ya fueron rastreados)
¿Se detecta en su lóbulo Occipital zona derecha?
R: Afirmativa
¿En el lóbulo Occipital derecho de su corteza cerebral, se detecta en este organismo; un
FAC? …un FAV? …un FAN? …un FAE? …
En FAE (Estructural) entregará la respuesta Afirmativa.
¿Se detecta en su lóbulo occipital derecho una Hipoplasia? …una Hiperplasia? …
Entregará la respuesta afirmativa para la Hiperplasia, por lo tanto, aplicar su tratamiento.
Como se trata de una alteración estructural en que está involucrado el sistema celular, se
debe regenerar la zona y por lo tanto, se debe tratar con el “par GEN”.
Poner la carga magnética (-) (considerar el polo magnético Norte real) en el Occipital zona
izquierda y la carga magnética (+) en el ombligo, enseguida decir el decreto
correspondiente:

“Que se inicie en este organismo la transferencia de células madres óptimas y

necesarias, competentes y específicas desde el Gen Ombligo hacia la corteza cerebral, en
su lóbulo occipital izquierdo y, accione sobre la Hiperplasia detectada en la zona e inicie
su proceso de regeneración, total y absoluto en su organismo, así es y así será”

¿Se detecta en este organismo otros Fenómenos de alteración en su corteza cerebral en su

lóbulo occipital izquierdo?
R: Negativa
¿Se detecta alteración en otras zonas de su corteza cerebral?
R; Negativa

Una vez rastreado toda la corteza cerebral se debe de encontrar los factores etiológicos de
las dos alteraciones detectadas. Para ello se realizan las siguientes preguntas:
Para la primera alteración; Edema arterial en el lóbulo parietal izquierdo, corteza cerebral.

¿El FAV con Edema arterial en el lóbulo parietal izquierdo fue producido u originado por
Factores; Patogénicos? … Energéticos?… Emocionales? …Genéticos? …Traumas
Externos? …Nutricionales? …Otros Fenómenos de alteración? …Ambientales? … .etc.

Para nuestro ejemplo, el organismo entregará una respuesta positiva en el factor patogénico.
¿El FAV en el lóbulo Parietal izquierdo fue producido u originado por una o más
Bacterias?
R: Negativa
¿El FAV en el lóbulo Parietal izquierdo fue producido u originado por uno o más Virus?
R: Afirmativa
En este caso se debe buscar el virus correspondiente, primero buscar entre los que se
pueden haber encontrados en algún rastreo anterior en la sesión y/o buscar en el listado de
patógenos virus que debieran tener.
Finalmente encontrarán que el virus causante es el virus de la Rabia. Por lo tanto, para
tratarlo ya saben que hay 3 formas de hacerlo, aplicando Bioiónica con cargas iónicas
correspondiente al par, aplicando Biomagnetismo con las cargas magnéticas o aplicando el
Protocolo Bioiónico.
Se vuelve a preguntar:
¿Hay otros patógenos causantes del FAV en el lóbulo parietal izquierdo en su corteza
cerebral?
R: Negativa
Lo misma acción y secuencia de rastreo se debe repetir para el otro Fenómeno de
Alteración detectado, Hiperplasia en la corteza cerebral en el lóbulo occipital derecho.
En este caso, el Factor etiológico también es el Patogénico y éste corresponde a otro virus;
Epsteinbar que deberá ser tratado en forma inmediata como lo vimos para el virus de la
rabia.

Lo que se ha descrito de la revisión intracraneal cerebral fue sólo para la Corteza cerebral,
por lo cual, se accionará idénticamente para el rastreo de la Masa cerebral, buscando
primero la existencia de una o más alteración en algunos de sus lóbulos o zonas, su
tratamiento y, luego su factor etiológico o causa pertinente también, con su tratamiento
competente. Siguiendo el ejemplo inicial para la corteza cerebral podrán tratar también no
solo la masa cerebral, sino cualquier otro conjunto de órganos o tejidos. Recordar que en el
capítulo de Tecnicismos y Patologías I pueden encontrar el detalle de los diferentes
Fenómenos de Alteración y sus Factores etiológicos.

Para las Patologías III, se requiere rastrear totalmente la zona intracraneal, e incluso la
extracraneal (Cuero cabelludo) por lo tanto, debemos continuar con el resto de sus zonas,
(hasta para un simple dolor de cabeza, puesto que, puede ser una manifestación precursora
de una alteración más crítica) como; el Diencéfalo, el Mesencéfalo, el Sistema límbico,
Cerebelo, revisar también las Meninges cerebrales y del troco encefálico, la arteria basilar o
el Sistema circulatorio cerebral (preguntando si existe en éste, componentes vasculares
afectados o con FA) el Flujo Cuántico Memorial (FCM) y para finalizar, la revisión de
neuronas y microneuronas afectadas o dañadas en el Sistema Nervioso Central, incluyendo
flujos cuánticos (Inhibidos o desviados).
Considerando los componentes o áreas interrelacionadas en el Sistema del FCM (Anexo 6),
se puede tomar éstos como referencia para seguir el rastreo correspondiente. Es decir,
podemos seguir preguntando y revisando los siguientes:
¿Se detecta en este organismo una o más alteración en; los Ganglios Basales? ... los
Hipocampos (Der/Izq)? .... el Tálamo? ... los Colículos (Sup e Inf)? ... Núcleos
Hipotalámicos?... Corteza Cerebelosa? ... Masa Cerebelosa?... Protuberancia?... Médula
Oblongada? ... Ventrículos cerebrales? ... Velo Medular (Sup e Inf), Amígdala Cerebral?
… entre otros.

Dentro de los componentes a revisar o rastrear, no se debería dejar de lado a los Pares
Craneales, más aún si hay alteración en el tronco encefálico.
En caso de encontrar algunos de los componentes nombrados con alguna alteración, se
podría seguir el tratamiento según vimos en el ejemplo anterior, sin embargo, a modo de
mayor claridad, repetiremos otro ejemplo con otras alteraciones y etiología.

Ejemplo (2): Paciente con alteración en Hipocampo izquierdo, con un FAC, fenómeno de
alteración celular, (Infiltrados y absceso) y FAfq, físico-químico/energético, (Densificación
tisular). Con factores etiológicos para el FAC, Patogénico; Bacteria Meningococo y
Parásito Filaria y la Densificación tisular, producida por un Déficit de Energía sutil; Chakra
o centro energético que bloqueó flujo energético sutil hacia el Hipocampo izquierdo es el
Chakra Temporal izquierdo.

Entonces, partimos con la pregunta de detección de alteración de algún componente como

la anterior.
Se da por hecho que se encontrará con una respuesta afirmativa al preguntar por
Hipocampos. Luego se define la posición.
¿La alteración o fenómeno de alteración se detecta en el Hipocampo derecho?
R: Negativa
¿En el Hipocampo izquierdo?
R: Afirmativa
¿En su Hipocampo izquierdo se detecta; Fenómeno de alteración celular (FAC)?
R: Afirmativa
¿Se detecta; Infiltrados? … Exudados? …. Quistes? … Abscesos?.... Displasia? …
Neoplasia?....
Al nombrar cada una de estos factores de alteración celular, el organismo entregará una
respuesta afirmativa primero en Infiltrados y después en Absceso. En este caso, se debe
preguntar por todos los factores, puesto que, si se detecta Neoplasia, se debe preguntar
también por el Mycobacterium Leprae y, además, cuando se detectan estas células
neoplásicas se debe preguntar si existe en la zona un proceso inflamatorio con radicales
libres de cargas iónicas positivas (+), si es así, se deberá eliminarlos para terminar con el
ambiente propicio de desarrollo neoplásico y facilitar la eliminación y drenaje definitivo de
este FAC cancerígeno. En el Capítulo de Patología VII, Cáncer, veremos con más detalle
esta situación.
En este rastreo primario, una vez detectado la alteración se trata biomagnéticamente.
Se requiere que tanto el Infiltrado como el Absceso drene y se elimine y cómo ya sabemos
se usaría para ello, el “par trauma”.
Previamente a poner la carga magnética, se busca la posición correcta del componente
afectado, para el Hipocampo izquierdo su posición se detecta desde el lóbulo temporal
izquierdo. Siempre, para asegurarse se debe preguntar y chequear si se está en lo correcto.
(a través del indicador de los pies)

Al aplicar el par trauma, se pone la carga magnética (-) en área del lóbulo Temporal
izquierdo y la carga (+) en el Riñón que el organismo indique (preguntar si en derecho o
izquierdo).
Queda a criterio del profesional terapeuta si continúa rastreando las zonas competentes a la
manifestación y al final buscaría la etiología o causas correspondientes o la busca en forma
inmediata, en este caso, se determina a continuación el factor etiológico.
¿El FAC con infiltrados y absceso en el Hipocampo izquierdo, fue producido u originado
por Factores; Patogénicos? … Energéticos? … Emocionales? … Genéticos? … Traumas
Externos? … Nutricionales? …Otros Fenómenos de alteración? … Ambientales?….etc.

Para nuestro ejemplo, el organismo entregará una respuesta positiva en el factor patogénico.
¿El FAC con infiltrados y absceso en el Hipocampo izquierdo fue producido u originado
por una o más Bacterias?
R: Afirmativo (por lo general en lo personal empiezo preguntando por Bacterias, ustedes lo
harán como lo estimen conveniente).
En este caso se debe buscar la Bacteria correspondiente, primero buscar entre los que se
pueden haber encontrados en algún rastreo anterior en la sesión y/o buscar en el listado de
patógenos, específicamente bacterias, que debieran tener.
Finalmente encontrarán que la Bacteria causante es el Meningococo. Por lo tanto, para
tratarla ya saben que hay 3 formas de hacerlo, aplicando Bioiónica con cargas iónicas,
aplicando Biomagnetismo con cargas magnéticas o aplicando el Protocolo Bioiónico.
¿Se detectan otros Patógenos causantes del FAC?
R: Afirmativa
¿Una o más Bacterias?, … uno o más Virus, …uno o más Parásitos?, …uno o más
Hongos?
Es necesario iniciar las preguntas nuevamente por Bacterias, por el efecto apantallamiento
o porque sencillamente puede haber otra también asociada al FAC.
La respuesta la entregará afirmativa cuando indiquemos “uno o más Parásitos”.
Por lo tanto, al igual como la Bacteria detectada, iniciar la búsqueda de este Parásito.
Finalmente se encontrará que es el parásito Filaria. Se tratará de acuerdo a las tres
alternativas que ya conocen.

Se vuelve a preguntar:
¿Hay otros patógenos causantes del FAC en el Hipocampo izquierdo?
R: Negativa
Se continúa con el rastreo.
¿Se detecta en este organismo otro fenómeno de alteración en su Hipocampo izquierdo?
R: Afirmativa
¿Se detecta en el Hipocampo izquierdo un FAC? …un FAV? …un FAN? …un FAE? … un
FAfq?...
Cuando indique FAfq, el organismo entregará la respuesta Afirmativa.
¿Se detecta en su Hipocampo izquierdo Densificación tisular? … Segregación celular?
Entregará la respuesta afirmativa para la Densificación tisular, por lo tanto, se debe aplicar
su tratamiento en forma inmediata.
En este tratamiento no se usan cargas magnéticas, todo se hace en base a DES o decretos
específicos.
Primero se elimina o trata la alteración (Densificación) de acuerdo a lo siguiente:
Para los que no han tenido contacto con la Osteopatía vibracional o DES, no se preocupen
(Ver Nota al final del Capítulo Patologías I), sólo tomen los pies del paciente e inicien un
movimiento tratando de formar una especie de “8” acostado o el signo infinito y déjense
llevar hacia donde las piernas se muevan, si no logran la figura del 8 o infinito, no importa,
interesa que produzcan vibración en el organismo. Y conjuntamente con esto, entregar la
instrucción o decreto al organismo.

“Que se inicie en este organismo la transferencia de la Energía óptima y necesaria desde

el flujo energético sutil hacia el (Hipocampo izquierdo) y accione sobre la Densificación
detectada en la zona e inicie el proceso de Desdensificación total y absoluta….
Desdensificando, Desdensificando, Desdensificando, así es y así será”

Como ya se sabe que su factor etiológico es energético, su tratamiento no es a base de

magnetos, puesto que no se requiere despolarizar cargas, es a base de bioiónica y decreto.
Se debe encontrar qué centro energético o Chakra bloqueó o desvió el flujo energético
correspondiente al Hipocampo izquierdo. Las posibilidades debieran estar por lógica en
Chakras cercanos a la alteración y para el caso específico del Hipocampo izquierdo, estos
serían; Chakra Temporal izquierdo, Chakra del Oído Izquierdo, Chakra Occipital medio,
Chakra Parietal izquierdo, Chakra 7, Chakra 6, y Ajna entre otros.

¿El centro energético que ha bloqueado o desviado el flujo energético correspondiente al

Hipocampo izquierdo es; el Chakra Occipital medio?, …Chakra Temporal izquierdo?, …
Chakra Parietal izquierdo?, …Chakra Ajna?, … Chakra 7?, …?

El organismo entregará la respuesta afirmativa con el Chakra Temporal izquierdo, por lo

tanto, se deberá ajustar a su normalidad aplicando bioiónica y decreto siguiente:
“Poner en este organismo, cargas iónicas (-) en el Chakra Temporal izquierdo y
equilibrar con cargas iónicas (+) en el Chakra 3, mantener las cargas hasta que el
Chakra Temporal izquierdo se haya ajustado totalmente a su normalidad, se hayan
eliminados los entes, parásitos y elementales energéticos, se haya limpiado y reparada la
red y malla de seguridad, se haya desbloqueado y se haya energizado con su diámetro de
vórtice óptimo y adecuado para su organismo, así es y así será”

¿Se detecta en este organismo otro Fenómeno de Alteración en el Hipocampo izquierdo?

R: Negativa. En este caso no se pregunta por otro factor etiológico, porque es sólo
energético y su etiología puede ser también energética y compleja, y además, puede que no
esté a nuestro alcance aún llegar hasta su causa de raíz.

Creo que con este ejemplo pueden realizar cualquier otra aplicación de rastreo y
tratamiento para cualquier otra patología, puesto que sólo necesitan adecuarse a casos
específicos pudiendo haber variaciones de fenómenos de alteración, de su tratamiento y de
su etiología, pero, que ustedes a estas alturas ya pueden aplicar y resolver, por lo tanto,
tómenlo como una herramienta protocolar genérica.

Tercer factor de rastreo; Flujo Cuántico Memorial (FCM)

El rastreo de este Sistema puede llegar a ser muy relevante, dependiendo de la característica
o tipo de Patología III que se esté tratando.
La actividad de rastreo se encuentra íntegramente en el Anexo 6, una vez que se hayan
informado de lo detectado con respecto al contexto memoria, podrán tratar también,
patologías relacionadas con la pérdida de memoria, Demencia senil y Alzheimer entre otras
y ojalá seguir investigando y detectando nuevos factores al respecto.

Cuarto factor de rastreo; Atención a los síntomas del paciente

Ya se ha descrito en extenso la performance terapéutica base para las Patologías III que de
acuerdo a mi experiencia y a información en general de la medicina biomagnética se ha
conformado en los tres factores de rastreo anteriores, sin embargo, se debería poner
atención a las manifestaciones o síntomas que esté teniendo el paciente, esto nos dará una
información extra para rastrear en forma localizada. Además, se debe de estudiar muy bien
la anatomía cerebro vascular y neurológica para ampliar la visión y consciencia de rastreo
en la zona y realizar rastreos detallados hasta de las células nerviosas y sus axones o su
mielina, la clave es la detección de la más escondida alteración o daño, creo que tenemos
las herramientas suficientes para el tratamiento y curación o por lo menos para avanzar
hacia una mejora de sus manifestaciones. Lamentablemente, tenemos que “luchar” contra
los propios pensamientos del paciente e incluso con su subconsciente, es decir, al
interactuar ciertas energías e involucrarse en su sintomatología o manifestación el
tratamiento convencional se torna menos eficiente, por lo tanto, también tenemos que estar
preparados y buscar nuevas herramientas terapéuticas que complementen o se adecúen a la
aplicación de la bioenergética, tales como Transgeneracional y Biodescodificación.

Resumen Protocolar de rastreo según las sintomatologías o diagnósticos más comunes

de estas Patologías III

Pasos de rastreo generalizado

a.- Revisar los posibles patógenos relacionados según la experiencia y estadísticas para esta
manifestación. Seguir la tabla de patógenos visto inicialmente en este capítulo.
b.- Revisar Corteza cerebral, en cada lóbulo; Frontal, Temporal, Parietal, Occipital y otras
zonas entre lóbulos. Buscar FA (Fenómenos de Alteración).
c.- Revisar Masa Cerebral, ídem a corteza cerebral.
d.- Revisar zona del Diencéfalo:
Tálamo; Dos cuerpos ovoides (D/I), se encuentra en el fondo central de cada hemisferio
cerebral. Los tálamos son masas de substancia gris, por lo que contienen cuerpos
neuronales y numerosas conexiones sinápticas. Desde un punto de vista funcional, el
tálamo es una estación de relevo sensitivo. Recordar que es uno de los compartimentos de
memoria con más flujos de impulsos nerviosos y cuánticos.
Hipotálamo; Está debajo del tálamo. Presenta una gran variedad de funciones (Núcleos
Hipotalámicos anterior y posterior), produce como mínimo dos hormonas (oxitocina y
vasopresina) y contiene centros que regulan la actividad de la hipófisis anterior, el sistema
nervioso autónomo, la temperatura corporal y la ingesta de agua y alimentos. Además, el
hipotálamo se relaciona con el estado de vigilia y la sensibilidad emocional. La corteza
cerebral ejerce influencia inhibidora en el hipotálamo para la Ira, sin esta influencia, podría
originar la aparición de estallidos de violencia ante la más pequeña provocación.
Subtálamo; Está delante del tálamo y al lado del hipotálamo, su función principal se
relaciona con el movimiento corporal. Interacciona mediante vías neuronales y flujos
cuánticos, con el tálamo, el cerebelo y los ganglios basales.
Epitálamo; se sitúa en la parte posterior del diencéfalo, al lado del mesencéfalo. Lo forma
la glándula pineal o epífisis y los núcleos de la
Habénula (Habénula sobreexcitada, valoración
negativa). Esta última se relaciona con nuestra
motivación a la hora de reaccionar y de tomar
ciertas decisiones, relacionadas casi siempre con
hechos negativos. Los científicos nos indican que
la actividad de la habénula está relacionada con la
supresión de la dopamina, ese neurotransmisor
relacionado con la motivación, con las ansias de
logro. Por ello es importante un análisis médico
con el cual valorar si dicha estructura (habénula)
funciona correctamente en este tipo de personas
que se niegan a tomar decisiones y que solo demuestran y se envuelven de una negatividad
absoluta (Tomarla muy en cuenta para los diagnósticos Depresivos). La Pineal es una
glándula endocrina que segrega la hormona de la melatonina, esta secreción está
relacionada con la cantidad de luz solar existente, a más luz más se segregará. la habénula
tiene la función de favorecer la comunicación entre el sistema límbico y la formación
reticular.
Incluiremos también a Ganglios Basales; Son núcleos grises subcorticales del diencéfalo,
no sólo están relacionados con la pre programación del movimiento sino también con el
procesamiento de la Emoción y las funciones Cognitivas.
Estos Ganglios basales lo conforman los siguientes componentes; Zona Estriada (Putamen
y Núcleo Caudado), Globo Pallidum, Núcleo Subtalámico y Sustancia Negra.
Si bien el Núcleo Subtalámico y la Sustancia Negra pertenecen funcionalmente a los
circuitos conformados por el Cuerpo Estriado y el Globo Pálido, anatómicamente ambas
estructuras pertenecen al Tronco Cerebral superior y NO al Diencéfalo
e.- Revisar zona del Mesencéfalo: Pedúnculos Cerebrales, Colículos Superior e inferior
(Tubérculos cuadrigéminos); Acueducto de Silvio. En general, rastrear el Tronco
Encefálico y núcleos o raíces de los Pares Craneales.
f.- Revisar Meninges cerebral. Si hay FA, rastrear en que zona o lóbulo. Por lo general se
puede encontrar en estas áreas meníngeas; FAE; Torcimientos, Contracción, Hiperplasia,
también, FAN, con ramas nerviosas alteradas estructuralmente o con LT (Lesión tisular),
otra alteración sería un FAC, con Exudados, Abscesos u otros.
g.- Revisar Meninges del Tronco encefálico. Ídem a meninges cerebral
h.- Revisar Cerebelo. Podría revisarse por separado Corteza y Masa Cerebelosa
i.- Revisar FCM (Sistema Flujo Cuántico Memorial). Todos los compartimentos de
memoria y todos los flujos aferentes/eferentes de información o comunicación vías
nerviosas o cuánticas.
j.- Revisar todos los Pares Craneales (PC); Dar énfasis a los que inervan a las zonas con
posible alteración, como, por ejemplo; PC V (Nervio trigémino) y PC VII (Nervio Facial)
si hay alteración en la parte frontal de la cara y sus estructuras.
k.- Repasar Sintomatología o manifestaciones de dolor con el paciente y su ubicación, para
iniciar el rastreo localizado según ubicación de sensores o receptores del Dolor activos
(Capítulo 1, Tercer factor de rastreo).
l.- Rastrear Aparato circulatorio cardiovascular:
Componentes Vasculares con flujos de entrada o salida del Encéfalo (Carótidas, Yugulares)
Componentes Vasculares con flujos de entrada o salida del Corazón (Arterias Aorta y
Pulmonar, Vena Cava y Vena(s) pulmonar.
Revisar zona Cardiaca; Pericardio, Miocardio, Ramas coronarias, Septo interventricular,
Válvulas cardiacas (principalmente si están sincronizadas en sus estados de cierre y
abertura máxima), ver Capítulo V.
¿Por qué revisar este ítem en estos cuadros patológicos? Puede que el encéfalo no esté
recibiendo un flujo adecuado de sangre y, por lo tanto, habría déficit de nutrientes y
oxígeno a las células cerebrales y nerviosas y posibles alteraciones funcionales en algunos
de sus componentes.
m.- Revisar Acumuladores cuánticos (AC) en el Tálamo, en lóbulo Parietal izquierdo y
lóbulo Occipital izquierdo de la Masa Cerebral

Resumen de Rastreos según Manifestación o síntomas o Diagnóstico previo específicos

I.- Cefaleas, Dolores de Cabeza, Migraña:

Revisión Principal en Ítem:
a.-, b.-, c.-, f.- g.-, h.- Según la sintomatología u otras manifestaciones relacionadas, rastrear
el resto de los ítems; j.-, k.-, l.-. Si en la siguiente sesión aún persiste algunas
manifestaciones, rastrear entonces el total de los Ítems.

II.- Pérdida de memoria, Alzheimer o enfermedades degenerativas neurocerebrales:

En estos casos podemos encontrar una pérdida progresiva de neuronas que podría incidir en
una atrofia neurogénica generalizada a cualquier músculo donde su inervación se verá
alterada. Se presenta también existencia de placas Amiloide o placas seniles, formadas por
fragmentos neuronales degenerados y material proteico.
Estas condiciones etiológicas, pueden conducir a la afectación de la memoria reciente y la
capacidad de incorporar nueva información, también se podría presentar algunos trastornos
emocionales como depresión y ansiedad, así como una disminución de la iniciativa, la
espontaneidad y el interés por relaciones sociales.
En la medida que el deterioro siga avanzando, el paciente puede presentar desorientación,
deterioro de la higiene personal, trastornos en el lenguaje y en la capacidad de realizar
tareas más complejas.
Revisión Principal en Ítem:
a.-, b.-, c.-, d.- principalmente Ganglios Basales, e.-, i.-, l.-, m.-. En la sesión posterior con
el paciente continuar revisando el tejido cerebral, se supone que una producción anormal de
la proteína Amiloide forma depósitos extracelular que altera la funcionalidad cerebral,
provocando atrofia en las células adyacentes a esta sustancia. Preguntar si existe esta
proteína y en qué zona o tejido cerebral, además preguntar por componentes neuronales o
microcomponentes neuronales afectados o alterados y por supuesto su ubicación en la
corteza y masa cerebral.
Revisar si hay Déficit de; Somatostatina (neurotransmisor), Acetilcolina, Serotonina,
Adrenalina, GABA (ácido gamma-aminobutírico).

III.- Accidente Vascular (AV): Este factor patológico se puede también observar en
Capítulo V. Se presenta en este capítulo por que pasa a ser un factor etiológico para
alteraciones neurocerebrales con consecuencias motoras y sensitivas en el cuerpo.
III.1 Hemorrágico:
Se produce sangrado dentro del parénquima cerebral. Causas asumidas por la medicina
alópata son; Hipertensión arterial, malformaciones arteriovenosas, trastornos de la
coagulación y Hemorragias intratumoral.
La sintomatología dependerá de la ubicación de la alteración y la intensidad del sangrado,
pudiendo provocar; Cefaleas, náuseas y/o vómitos, compromiso del nivel de consciencia
(Putamen), Paresia (Disminución de la Fuerza) y Hipoestesia (Disminución de la
sensibilidad táctil).
Rastreo Principal en Ítem: Puede darse dos situaciones; *) que el paciente ya tenga el
diagnóstico o **) que el paciente presente sintomatología como las anteriormente dichas sin
tener diagnóstico.
*) a.-, aunque se sepa por diagnóstico la ubicación del AV, revisar de todas maneras b.-, c.-,
d.- y e.-, incluso f.- y g.-. Luego, l.- y revisar la presión arterial del momento (con
bioenergética, final Capítulo V). Se debe asegurar que el encéfalo esté libre de alguna
hemorragia o micro hemorragia, no solo producida por arterias o venas, sino también por
redes capilares.
Luego poner atención a su sintomatología por efecto del AV o de las diferentes otras causas
detectadas e iniciar el análisis de cada una para buscar las condiciones de causas directas
para su tratamiento pertinente.
**) Cuando no se conoce el diagnóstico médico, se debe poner mayor atención a los
síntomas o manifestaciones del paciente y enlistarlos para su análisis terapéutico (¿después
que aborde los rastreos típicos, por donde seguiré la revisión?).
Seguramente el paciente tendrá cefaleas y eso implicará inmediatamente la realización del
rastreo I y, además, si hay manifestaciones de Hipoestesia o Parestesia (sensación anormal
de los sentidos o de la sensibilidad general que se traduce en una sensación de hormigueo),
o Paresia, entonces hay que pensar que el Sistema Nervioso Central está con alguna
alteración o disfunción y/o el sistema circulatorio cerebral también podría encontrarse
comprometido provocando alguna apoplejía. Por lo tanto, habrá que revisar al máximo no
sólo el encéfalo, sino también, cerebelo, tronco encefálico y médula espinal.
Revisar; a.-, b.- c.- d.- e.- f.-, g.- h.- j.-, k.-, l.- (Sistema circulatorio cerebral y componentes
vasculares con flujo sanguíneo de entrada o salida del encéfalo).

III.2 Isquémico
En este caso se produce una interrupción del flujo sanguíneo a alguna zona cerebral,
ocasionando un déficit de aporte de oxígeno con lo cual, puede provocar necrosis del tejido
no irrigado. La causa de esta alteración determinada por la medicina alópata se debe a;
Arteriosclerosis de los vasos extra e intracraneales (Estenosis o estrechamiento), Embolia u
obstrucción de origen cardiaco o de los vasos con flujo de entrada al encéfalo, Hipotensión
arterial severa o aumento de la viscosidad sanguínea, entre otros.
Algunos síntomas típicos, según donde se ubique la alteración isquémica:
Si se ubica en carótida interna o en sus ramas podrá el paciente tener una pérdida total de la
visión del lado afectado, pero por tiempo breve (Obstrucción de arteria oftálmica).
Si afecta a la arteria cerebral anterior, provocará Paresia (pérdida de fuerza) o Hipoestesia
(menor sensibilidad) en la mitad del cuerpo o hacia el cuerpo inferior, Puede aparecer
alteración del lenguaje o la comprensión y Apraxia (Incapacidad para realizar actos motores
ante una orden o por imitación).
En cuanto a afectación de las ramas arteriales importantes como; en la Arteria cerebral
media, puede producir hemiparesia o hemihipoestesia del lado opuesto en miembro
superior, pérdida de la visión en mitad del campo visual (opuesto a la zona del FAV) en
ambos ojos y Afasia (pérdida del lenguaje) si el área afectada está en el hemisferio
dominante.
Alteración en la Arteria cerebral posterior, puede producir también, pérdida de la visión
contralateral, ausencia de sensibilidad también contralateral y movimientos involuntarios.
Si se afecta la Arteria basilar puede producir trastornos de equilibrio, hemiparesia,
hemihipoestesia y pueden afectarse los pares craneales.
Revisar; a.-, b.- c.- d.- e.- f.-, g.- h.- j.-, k.-, l.- (Sistema circulatorio cerebral y componentes
vasculares con flujo sanguíneo de entrada o salida del encéfalo).

IV.- Enfermedad de Parkinson.

También se considera un trastorno degenerativo del Sistema Nervioso y se caracteriza por
la presencia de temblores, una lentitud en el desarrollo de la actividad motora, también se
presenta rigidez y dificultad para mantener el equilibrio siendo esta característica,
progresiva.
Lo que se ha detectado en la medicina alópata como factor etiológico es, en gran medida, a
la disminución de producción de Dopamina, por sobre la causal de pérdida de neuronas a
nivel de la zona compacta de la sustancia negra (relacionado con el control motor
involuntario), localizada en los ganglios basales y pérdida de células nerviosas en otros
núcleos cerebrales (Núcleos del Rafe, zonas del tronco encefálico, ganglios simpáticos y
parasimpáticos.
Se asocian otros síntomas, tales como; la falta de expresión facial, mirada de consternación,
menor frecuencia de parpadeo, disminución del tamaño de la letra escrita, entre otros
menos característicos.
Revisar; a.-, b.- c.- d.- (Énfasis en ganglios basales; principalmente Sustancia negra), e.- f.-,
g.- h.- i.-, j.-, k.-, l.-, m.-; es decir hay que revisar todo. La complejidad funcional cerebral o
de su estructura encefálica y la distancia que existe entre la realidad fisiológica y lo que se
ha detectado a la fecha, no hace considerar todos los factores posibles etiológicos.
Una vez revisado todos estos Ítems, Preguntar por componentes o microcomponentes
neuronales alterados, con daños o con falta o bloqueos de su sinapsis en las diferentes áreas
del encéfalo; Corteza, Masa, zonas del Diencéfalo, Mesencéfalo y otros. Si se detecta
reparar o regenerar, con par Gen.
V.- Parálisis Facial
Esta Patología consiste en la afectación motora de los músculos faciales inervados por
ramificaciones del Par Craneal VII, Nervio Facial e incluso también, por ramas del Par
Craneal V, Nervio Trigémino.
Al recibir el sistema muscular facial inervaciones con impulsos sobreexcitados se produce
un fenómeno de alteración estructural en éstos, provocando deformaciones en zonas
faciales; orbicular, maxilar o mandibular, como el no cierre total del párpado superior, la
desviación de la comisura, etc.
Por lo tanto, esta patología se aborda revisando los pares craneales principales que inervan
hacia los músculos faciales, orbiculares, oculares, maxilares, mandibular, boca, entre otros.
Revisar, además;
a.-, b.-, c.-, e.-, j.-, k.- si se requiere, luego, se deberá tratar en forma localizada las
estructuras afectadas y después de “reparar” o tratarlas, iniciar la actividad vibracional de
osteopatía para volver a su normalidad las estructuras, principalmente las musculares, con
distensión o contraídas o torcidas…etc.