INT.

CON
OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
Fármacos alfa- y
betabloqueantes
pueden disminuir su
La Fenilefrina es un agente
efecto. Fármacos Se usa para aliviar la
Auxiliar en aliviar las simpaticomimético que actúa
oxitócicos potencian congestión y la presión de los
molestias nasales directamente sobre los receptores
su acción. Fármacos senos paranasales. La
Fenilefrina ocasionadas por los
simpaticomiméticos y
a-adrenérgicos. A dosis
fenilefrina aliviará los síntomas,
resfriados, las alergias terapéuticas, no tiene efecto
anestésicos derivados pero no trata la causa de éstos
y la ebre del heno. estimulante en los receptores B-
de hidrocarburos ni acelera la recuperación.
adrenérgicos del corazón.
halogenados pueden
provocar taquicardias
y arritmias.

En adultos: hipertensión
arterial. No es de elección
inicial por sus efectos adversos.

En niños:

• Síndrome de abstinencia
La clonidina puede
La clonidina trata la a opiáceos
potenciar los efectos La clonidina es un agonista
hipertensión arterial • Hipertensión arterial
de fármacos selectivo de los receptores α-2
mediante la • Crisis hipertensivas
depresores del adrené[Link] a una
disminución de la • Trastorno de déficit de
sistema nervioso clase de agentes hipotensores
frecuencia cardíaca y atención e hiperactividad
Clonidina la relajación de los
central o del alcohol. alfa-agonistas de acción central. • Diagnóstico de la
Como medida de Estimula selectivamente los
vasos sanguíneos para deficiencia de hormona
precaución, es receptores cerebrales que actúan
que la sangre pueda de crecimiento; test de
preferible evitar el uso como sensores de los niveles
uir más fácilmente a estímulo de secreción
de Catapresan durante sanguíneos de catecolaminas.
través del cuerpo. de hormona del
el embarazo. crecimiento
• Tics, y en el síndrome
de Gilles de la Tourette
• Analgesia: dolor
neuropático y dolor
oncológico intenso e
intratable en
combinación con
opiáceos.

Es un medicamento Acción especí ca sobre los Administrada por la nariz,

Evitar con:
descongestivo nasal receptores alfa-1-adrenérgicos. produce constricción de los
broncodilatadores
Oximetazolina que contiene
adrenérgicos,
Produce vasoconstricción local y vasos sanguíneos a nivel local
oximetazolina como disminución de la congestión descongestionando la mucosa
fenotiazinas.
principio activo. nasal. nasal.

Riesgo de arritmias
Efecto cronotropo,
con: anestésicos Isoproterenol se usa en el
inotropo, vasodilatador
halogenados o tratamiento del bloqueo
periférico, aumenta la
ciclopropano, agentes cardíaco, insu ciencia cardíaca,
velocidad de Potente agonista de los
simpaticomiméticos shock y paro cardíaco.
Isoproterenol conducción a nivel
como adrenalina, otras
receptores beta-adrenérgicos:
Isoproterenol también se usa
cardiaco y disminuye cardiotónico y broncodilatador.
aminas para tratar el broncoespasmo
el periodo de
simpaticomiméticas, que puede ocurrir mientras está
refracción del nodo
antidepresivos bajo anestesia
auriculoventricular.
tricíclicos o IMAO.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
El uso concomitante
de dobutamina y
nitroprusiato sódico o
nitroglicerina, podría
Es una mezcla racémica 50:50 de
producir un aumento
isómeros dextro y levo. La forma
del gasto cardíaco y
dextro tiene un potente efecto
una disminución de Soporte inotrópico del infarto
agonista ß1 y ß2 y es un agente
presión arterial agudo de miocardio (IAM),
Efecto inotrópico, bloqueante competitivo de los
pulmonar, superior al cirugía cardiaca,
Dobutamina vasodilatador y
producido tras la
receptores alfa1 . La forma levo es
cardiomiopatías, shock
cronotrópico leve un agonista selectivo y potente de
administración de cardiogénico y séptico sin
los receptores alfa1 . El efecto
cada producto por hipotensión (A).
global de dobutamina se debe a
separado.
la unión de ambos isómeros a los
Riesgo de arritmias
receptores adrenérgicos.
ventriculares
aumentado por:
anestésicos
inhalatorios.

Alivio del
Se utiliza en el tratamiento del
broncospasmo agudo
asma bronquial, bro c pasmo
y periodos
reversible y otros procesos
intermitentes de coma.
Broncodilatador agonista B2- asociados a obstrucción
Broncospasmo por Vasopresor
Salbutamol ejercicio físico o por
adrenérgico selectivo de acción reversible de las vías
corta respiratorias como bronquitis y
exposición a alergeno.
en sema pulmonar,
Periodos intermitentes
bronquiectasia e infecciones
de asma causada por
pu m nares.
ejercicio

Retarda la eliminación
Mirabegron controla
de: tioridazina, Agonista potente y selectivo del Tratamiento sintomático de la
los síntomas de la
antiarrítmicos Tipo 1C receptor beta 3 adrenérgico. urgencia, aumento de la
vejiga hiperactiva o la
(como ecainida, Potencia la función de llenado de frecuencia de micción y/o
Mirabegron hiperactividad del
propafenona) y la orina estimulando los incontinencia de urgencia que
detrusor neurogénico,
antidepresivos receptores beta 3 adrenérgicos en puede producirse en ads. con
pero no cura estas
tricíclicos (imipramina, la vejiga. síndrome de vejiga hiperactiva.
afecciones.
desipramina).
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
Disminuye
concentración de:
propofol, guanetidina.
Acción potenciada
por: IMAO, metildopa,
entacapona.
Efectos cardiacos
antagonizados por:
propranolol,
metoprolol.
Potenciación de los
efectos
cardiovasculares
con:antidepresivos
tricíclicos.
Potenciación del
El clorhidrato de efecto vasopresor con:
DOPAMINA está agentes vasopresores
indicado para la o vasoconstrictores
corrección de dese- como los alcaloides Catecolamina simpaticomimética
quilibrios del cornezuelo del precursora de la norepinefrina que
hemodinámicos que centeno (ergometrina) actúa como un neurotransmisor
se presentan en el u otros fármacos en el sistema nervioso central
Es un medicamento que se usa
síndrome de choque oxitócicos. estimulando directamente los
para tratar el choque
debido a infarto del Riesgo de hipotensión receptores adrenérgicos del
circulatorio y la hipotensión
Dopamine miocardio, trauma, y bradicardia con: sistema nervioso simpático, e
sanguínea. A dosis bajas, se
septicemia fenitoína. indirectamente, provocando la
utiliza para aumentar el ujo
endotóxica, cirugía de Debido al potencial liberación de norepinefrina. A
sanguíneo a los riñones.
corazón abierto, teórico arritmogénico, diferencia de la epinefrina y la
insu ciencia renal y la dopamina se debe norepinefrina, también actúa
descompensación emplear con extrema estimulando los receptores
cardiaca crónica, así precaución en dopaminérgicos.
como en la pacientes sometidos a
insu ciencia inhalación de
congestiva. ciclopropano o de
hidrocarburos
halogenados.
Adición de efectos
diuréticos con:
agentes diuréticos
(como furosemida).
Butirofenonas (como
haloperidol) y
fenotiazinas pueden
suprimir la
vasodilatación
dopaminérgica
mesentérica y renal
inducida por la
perfusión de dopamina
a bajas dosis.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
El fenoldopam
intravenoso se ha
administrado de forma
segura con
medicamentos tales
como digitálicos y
nitroglicerina
sublingual. Existe una
experiencia limitada
con agentes
antihipertensivos El fenoldopam es un agonista de
concomitantes como los receptores de dopamina D1 y
alfa-bloqueadores, se une con una a nidad
bloqueadores del moderada a los receptores a2-
canal del calcio, adrenérgicos. No tiene ninguna
Fenoldopam se utiliza para
Fenoldopam es un inhibidores de la ECA a nidad signi cativa por los
reducir rápidamente la presión
Fenoldopam vasodilatador de y diuréticos. receptores D2, adrenoceptores a1
arterial durante un corto
acción rápida. El uso concomitante y SS, receptores 5HT1 y 5HT2, o
período de tiempo.
de fenoldopam con receptores muscarínicos. El
beta-bloqueantes se fenoldopam es una mezcla
deben evitar. Si estos racémica siendo el R-isómero el
fármacos se usan responsable de la actividad
concomitantenmente, biológica.
se debe tener
precaución porque una
hipotensión
inesperada podría ser
el resultado de la
inhibición por el beta-
bloqueante de la
respuesta simpática
re eja al fenoldopam.

La administración
concomitante de
psicofármacos puede
frenar la acción
inhibidora de la
secreción de El 28% de una dosis oral de
prolactina originada bromocriptina se absorbe por el
por bromocriptina. Por tracto digestivo y, al experimentar Se utiliza en el tratamiento de
otra parte, los una importante metabolización (> varios síndromes de
fármacos que 90%) en el hígado, sólo el 6% de hiperprolactinemia, así como en
La bromocriptina es un aumentan las la dosis alcanza la circulación el Parkinson, la infertilidad, la
agonista sintético de la concentraciones de sistémica. Después de una dosis acromegalia y los adenomas de
dopamina prolactina, tales como oral de 1.25 a 5 mg de la pituitaria que excretan
Bromocriptina químicamente las butirofenonas bromocriptina se observan prolactina. Ya no se utiliza en su
emparentado con los (haloperidol, loxapina, importantes reducciones de los indicación inicial, la supresión
alcaloides del ergot. molindona), los niveles plasmáticos de prolactina postpartum de la subida de
inhibidores de la en las primeras dos horas. Las leche. También se utiliza en el
monoaminooxidasa máximas reducciones de la tratamiento del síndrome de
(IMAOs), la imipramina, hiperprolactinemia se observan en abstinencia a la cocaína.
amitriptilina, las primeras 4 semanas de
metildopa, tratamiento.
fenotiazinas,
tioxantinas y reserpina
pueden antagonizar
los efectos de la
bromocriptina.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
La administración
concomitante de
prazosina con otros
agentes
antihipertensivos
La absorción de la prazosina varía
puede ser
después de la administración oral.
terapéuticamente Se usa principalmente para
Los efectos antihipertensivos
ventajosa, pero deben tratar la hipertensión. La
La prazosina es un máximos se alcanzan en 2-4
ser utilizadas dosis prazosina también ha sido
antagonista a- horas, si bien los efectos
más bajas de cada utilizado en el tratamiento de la
adrenérgico, activo por antihipertensivos completas
Prazosin vía oral que se usa
agente.
pueden no ocurrir hasta las 4-6
insu ciencia cardíaca; sin
La prazosina se une embargo, debido al desarrollo
principalmente para semanas. El fármaco se distribuye
ampliamente a las de la tolerancia, hoy la
tratar la hipertensión. ampliamente en los tejidos del
proteínas plasmáticas, prazosina rara vez se utiliza
cuerpo y se encuentra
y existe la posibilidad para esta condición.
extensamente unido a las
de que el
proteínas del plasma (97%).
medicamento puede
interactuar con otros
agentes altamente
unidos a proteínas.

El tratamiento
concomitante con
ketoconazol (un
potente inhibidor de la
CYP3A4) resulta en un
aumento de la Cmáx y
AUC de la tamsulosina
por un factor de 2.2 y
2.8, respectivamente.
Otros inhibidores de
esta isoenzima ([Link] la
eritromicina) podrían
Tras la administración oral de 0.4
ocasionar efectos
mg de tamsulosina en ayunas, la
similares.
La tamsulosina es un absorción del fármaco es
Se aconseja
bloqueante alfa- esencialmente casi completa (>
precaución cuando
adrenérgico, altamente 90%). La tamsulosina exhibe una Se utiliza en el tratamiento y
bloqueantes
Tamsulosin selectivo para los
adrenérgicos alfa,
cinética lineal tras dosis síntomas de la hipertro a
receptores alfa-1 del individuales y múltiples, benigna de próstata.
incluyendo la
tejido prostático consiguiendose el estado de
tamsulosina, sean
humano. equilibrio ("steady state") al 5º día
coadministrados con
con dosis únicas al día.
inhibidores de la
fosfodiesterasa 5
(como el tadana lo o
el sildena lo). Ambos
tipos de fármaco son
vasodilatadores que
pueden disminuir la
presión arterial. El uso
concomitante de estos
fármacos puede
causar una
hipotensión
sintomática.

Puede interaccionar
con varios A dosis débiles es hipertensor y a
Tiene capacidad para medicamentos, dosis más elevadas hipotensor,
bloquear los incluidos vasodilatador de los territorios
Se utiliza principalmente como
receptores alfa-2 antidepresivos, vasculares periféricos. La
Yohimbina adrenérgicos y antipsicóticos, vasodilatación inducida en los
tratamiento para la disfunción
eréctil.
aumentar la liberación medicamentos para la cuerpos cavernosos es la
de norepinefrina. presión arterial y causante de su capacidad para
estimulantes, entre mejorar la función sexual.
otros.

Propranolol

Betaxolol
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
El uso concomitante
de beta-bloqueantes
con agonistas
adrenérgicos y
fármacos
simpaticomiméticos
ocasiona un
antagonismo mutuo.
Así, la administración
al mismo tiempo de
epinefrina y beta-
bloqueantes puede
El propranolol se administra por
ocasionar un aumento
vía oral o intravenosa. Después de
de la estimulación alfa,
la administración de un
con la correspondiente
comprimido de la formulación
respuesta presora. Por
normal de propranolol, la dosis se
este motivo, los
absorbe casi por completo
El propranolol es el anestésicos locales
alcanzándose las concentraciones
fármaco prototipo de con epinefrina u otros
máximas en 60-90 minutos. La
los antagonista beta- vasoconstrictores se
presencia de alimentos puede
adrenérgicos. Es un deben usar con
retrasar la absorción del El propranolol es un compuesto
bloqueante precaución en los
propranolol pero no la cantidad racémico y sólo el enantiómero
Butoxamina competitivo no pacientes tratados con
total absorbida. Después de una L es que tiene actividad
especí co de los propranolol ya que
formulación de liberación farmacológica.
receptores beta, sin puede intensi carse la
sostenida, la biodisponibilidad
actividad respuesta
disminuye, y la absorción se
simpaticomimética vasoconstrictora.
retrasa, alcanzándose el pico de
intrínseca. El ácido ascórbico
concentraciones plasmáticas a las
(vitamina C) parece
6 horas. Después de una dosis
reducir la
intravenosa, los efectos
biodisponibilidad del
farmacológicos se mani estan de
propranolol,
inmediato y se mantienen durante
reduciendo el área
2 a 4 horas.
bajo a curva y los
efectos
farmacológicos del
beta-bloqueantes. Se
recomienda la
administración del
ácido ascórbico al
menos una hora antes
del propranolol con
objeto de minimizar
esta interacción.

La actividad
anticolinérgica de la
El fármaco se absorbe
clozapina puede
rápidamente después de una
interferir con fármacos
administración oral, pero debido a
colinérgicos como el
un intenso metabolismo de primer
donazepilo o la
paso, sólo el 25-50% de la dosis
tacrina. Otros
alcanza la circulación sistémica. Auxiliar el tratamiento de
fármacos que
Aunque los alimentos no parecen enfermedades psiquiátricas
La clozapina es un ocasionan una
afectar la cantidad de fármaco como esquizofrenia,
Clozapine fármaco antipsicótico depresión del sistema
absorbida, sí que intensi can la tratamiento de los desordenes
activo por vía oral. nervioso central
recirculación enterohepática. Las bipolares, tremor, psicosis en la
pueden aumentar la
concentraciones plasmáticas de enfermedad de .
intensidad y la
clozapina son muy variables y
frecuencia algunas
dependen de factores como el
reacciones adversas
tabaquismo, el metabolismo
como la somnolencia,
hepático, la absorción gástrica, la
sedación, mareos e,
edad y el género.
incluso, depresión
respiratoria.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
La anestesia con
Ciclopropano y
Halotano, incrementan
la irritabilidad
autonómica cardíaca y
por lo tanto parecen
sensibilizar al
miocardio a la
administración
intravenosa de
Adrenalina y
La Noradrenalina es Noradrenalina. Por lo
una catecolamina que tanto, el uso de
actúa sobre los NORADRENALINA
receptores BIOL durante la
Indicado en el tratamiento de:
adrenérgicos anestesia con
Cuando la Noradrenalina es Control de la presión sanguínea
estimulando el Halotano y
administrada en dosis menores de en ciertos estados hipotensivos
miocardio e Ciclopropano es
0,4 μg/kg/min. el efecto cardíaco agudos (p.e.:
incrementando el generalmente
estimulante es predominante; a feocromocitectomía,
output cardíaco y contraindicada debido
dosis mayores el efecto simpatectomía, poliomielitis,
sobre los receptores al riesgo de producir
Noradrenaline adrenérgicos taquicardia ventricular
vasoconstrictor comienza a ser anestesia espinal, infarto de
más prominente. El efecto presor miocardio, septicemia,
produciendo una o brilación. El mismo
marcado de la Noradrenalina es transfusiones de sangre y
acción constrictora tipo de arritmias
debido primariamente a un reacciones a drogas).
potente a nivel de los cardíacas pueden
incremento en la resistencia Tratamiento adjunto del paro
vasos sanguíneos. De aparecer por el uso de
periférica. cardíaco y la hipotensión
esta manera, NORADRENALINA
profunda.
incrementa la presión BIOL en pacientes con
sanguínea sistémica y hipoxia profunda o
el ujo sanguíneo de la hipercarbia. La
arteria coronaria. NORADRENALINA
BIOL no debe ser
utilizada en pacientes
que reciben
inhibidores de la
monoamino-oxidasa
(IMAO) o
antidepresivos del tipo
triptilina o imipramina
por el peligro de
provocar hipertensión
prolongada severa.

Principal uso como un

estimulante cardíaco y como un
Se debe evitar la broncodilatador en casos de
administracion de La epinefrina se administra por shock ana láctico. Su uso
epinefrina con otros inyección, por inhalación, o como un broncodilatador en el
La adrenalina es una simpaticomiméticos ya tópicamente en el ojo. La tratamiento del asma ha sido
catecolamina que puede producir biodisponibilidad oral de la en gran parte sustituido por el
Adrenalina endógena que tiene efectos epinefrina es pobre, debido a su albuterol nebulizado. Se
muchas aplicaciones farmacodinámicos metabolismo rápido y extenso en administra tópicamente en el
terapéuticas. aditivos, algunos los el intestino y el hígado. Como ojo como una ayuda para el
cuales que puede ser resultado, la epinefrina no se diagnóstico y se combina a
indeseables. administra por vía oral. menudo con los anestésicos
locales para prolongar la
duración de la acción de estos
agentes.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
Aunque midodrina se La midodrina se hidroliza
utiliza de forma enzimáticamente al metabolito
concomitante con farmacológicamente activo,
udrocortisona en desglimidodrina. La a
La midodrina es un algunos pacientes con Desglimidodrina es un agonista La midodrina es un profármaco
agonista de los o sin suplementación selectivo periféricos alfa1- oral utilizado para tratar la
receptores alfa, de de la sal. Midodrina es receptores. Mediante la unión a hipotensión ortostática
Midodrina acción periférica. Es un agonista alfa- receptores alfa-1 en arterias y sintomática. La midodrina
un profármaco cuyo adrenérgico. venas, desglimidodrina produce también ha sido evaluada en el
metabolito activo es la Antagonismo un aumento del tono vascular y tratamiento de trastornos
deglimidodrina farmacológico puede eleva la presión sanguínea. urinarios y eyaculatorios.
ocurrir entre midodrina Midodrina está desprovisto de
y alfa-bloqueadores cualquier actividad de beta-
como doxazosina, adrenérgico y no hay estimulación
prazosina, terazosina de la liberación de norepinefrina.

La anfetamina, por
otro lado, puede
disminuir el efecto de
la guanetidina
(medicamento para el
tratamiento de la
hipertensión). Los
En su uso en clínica, la
antidepresivos
anfetamina se administra por vía
tricíclicos y el
oral y tiene una buena absorción,
bicarbonato sódico
de modo que el inicio de la acción
podrían aumentar el
terapéutica se mani esta al cabo
Es un agente efecto de la Principal blanco terapéutico
de unos 30 a 60 minutos. La
adrenérgico sintético, anfetamina y, por para la narcolepsia. Síndrome
semivida de eliminación es de
Anfetaminas potente estimulante tanto, aumentar la
unas 10 horas. Los efectos
dé cit de atención con
del sistema nervioso probabilidad de una hiperactividad. Depresión
clínicos se prolongan por 6 a 8
central. reacción adversa. refractaria.
horas. Estos valores hacen
La cafeína que está
referencia a la administración por
presente en los
vía oral, que es la más indicada,
alimentos o bebidas
ya que raramente se asocia con
aumenta los efectos
patrones de abuso.
adversos de los
fármacos estimulantes
como las anfetaminas,
metilfenidato o
teo linas, lo que
produce nerviosismo,
temblor e insomnio.

Es un medicamento de Algunos
acción medicamentos no
simpaticomimético deben utilizarse con
que se utiliza en las gotas oftálmicas de
Indicado en el tratamiento de la
oftalmología en forma apraclonidina. Otros
disminución de la presión
de colirio a medicamentos pueden Es un agonista alfa-2-adrenérgico,
Apraclonidina concentraciones del causar cambios en la actúa disminuyendo la PIO.
ocular al disminuir la cantidad
de líquido que se produce en el
0.5 para el tratamiento dosis o requerir control
ojo.
de la hipertensión adicional cuando se
ocular y el glaucoma usan con las gotas
de ángulo abierto. oftálmicas de
apraclonidina.
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OTROS
FÁRMACOS EFECTO FARMACODINAMIA USO
FÁRMACOS/
ALIMENTOS
La comida retrasa la
velocidad de
absorción en una hora
aproximadamente,
pero no la cantidad de
El moda nilo es una sustancia
fármaco que se
racémica, cuyos enantiómeros
absorbe, por lo que
muestran una propiedades
esta interacción no
farmacocinéticas diferentes. En el
tiene ninguna
estado de equilibrio (steady-
importancia clínica.
state), las concentraciones del
Es un Sin embargo, como Indicado para el tratamiento de
isómero-L son unas tres veces
psicoestimulante con muchos alimentos otras condiciones crónicas
mayores que las del isómero D.
propiedades contienen cafeína, se como el trastorno bipolar, la
Armoda nilo eugeroicas (promotor debe advertir a los
Ambos enantiómeros muestran
esquizofrenia, así como el
una farmacocinética lineal
de estados de alerta) y pacientes que se sueño y fatiga en condiciones
después de dosis múltiples,
neuroprotectoras. abstengan o moderen como el párkinson y el cáncer.
alcanzándose el estado de
el consumo de café, té
equilibrio a los 2-4 días. La
u otras bebidas o
absorción oral del moda nilo es
medicaciones que
rápida, alcanzándose las
contengan cafeína. No
concentraciones máximas en
se dispone de
plasma a los 2-4 horas.
información acerca de
los efectos del alcohol
o de las bebidas
alcohólicas sobre los
efectos del moda nilo.

La brimonidina puede
potenciar la acción de
otros fármacos que
deprimen el sistema
nervioso central como
los barbitúricos, el Después de la administración
alcohol, los opiáceos, oftálmica de la brimonidina al
ansiolíticos, sedantes 0.2%, las concentraciones
e hipnóticos. Aunque sistémicas máximas tienen lugar a
la brimonidina no las 1-4 horas, con una semi-vida Indicado para el tratamiento del
La brimonidina es un
Brimonidina agonista alfa selectivo.
muestra efectos de eliminación de unas 3 horas. El glaucoma de ángulo abierto y la
signi cativos sobre el efecto hipotensor sobre la presión hipertensión ocular.
pulso o la presión intraocular es máximo a las 2
arterial, se deberá usar horas. Este fármaco es
con precaución si extensamente metabolizado por
administra con b- el hígado y se elimina con la orina.
bloqueantes
sistémicos u
oftálmicos, glucósidos
cardíacos y fármacos
hipotensores.

No hay interacciones
farmacocinéticas entre
la dexmedetomidina e La dexmedetomidina se
iso urano, propofol, administra por infusión
Las infusiones de
alfentanilo, y intravenosa. La dexmedetomidina
dexmedetomidina se utilizan
midazolam . Sin se distribuye rápidamente a los
para la sedación en pacientes
La dexmedetomidina embargo, debido a las tejidos con una semi-vida de la
con ventilación mecánica en un
es un agonista de los posibles interacciones fase de distribución rápida de
entorno de cuidados intensivos
receptores a2 farmacodinámicas, aproximadamente 6 minutos y un
Dexmedetomi o como premedicación para la
relativamente selectivo cuando se administra gran volumen de distribución. La
anestesia y la cirugía. La
dina con efectos conjuntamente con unión a proteínas plasmáticas de
dexmedetomidina se ha
simpaticolíticos, dexmedetomidina, la dexmedetomidina es de
administrado a pacientes con
sedantes y puede ser necesaria aproximadamente 94%. La
ventilación mecánica antes de
analgésicos. una reducción de la fracción libre de la
la extubación, durante la
dosis de la dexmedetomidina se reduce
extubación, y después de la
dexmedetomidina o de signi cativamente en los sujetos
extubación.
la anestesia con insu ciencia hepática en
concomitante, comparación con sujetos sanos.
sedante, ansiolítica,
hipnótica u opiácea
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