EXTRACCIÓN

LÍQUIDO
LÍQUIDO
 Consideraciones Generales:
 Cuando la separación por destilación es ineficaz o muy difícil, la
extracción líquido-líquido es una de las alternativas a considerar.
 Utiliza diferencias de estructura química en vez de diferencias
de Volatilidad
 Los aromáticos no pueden separarse por destilación debido a
que se solapan los puntos de ebullición. Los aromáticos se
extraen del reformado catalítico utilizando un disolvente polar
de alta temperatura de ebullición y después se destila el
extracto para dar benceno, tolueno y xilenos puros que se
utilizan como productos químicos intermedios.
 Cuestiones tales como etapas ideales, eficacia de las etapas,
relación mínima entre las dos corrientes y tamaño del equipo
tienen la misma importancia en extracción que en destilación.
 Conceptos:
 Operación básica de separación de los componentes de una
mezcla líquida mediante transferencia de materia a otro disolvente
inmiscible o parcialmente inmiscible con ella y de distinta
naturaleza.
 En la extracción líquido-líquido (extracción con disolventes) se
separan los componentes de una mezcla líquida por medio del
contacto con otro líquido inmiscible o parcialmente miscible.
 Los componentes se distribuyen de forma selectiva entre las dos
fases líquidas permitiendo su separación.
DISOLVENTE
(Disolvente B)

ALIMENTACIÓN REFINADO
(Disolvente A + soluto) (Disolvente A )
EXTRACCIÓN

EXTRACTO
(Disolvente B + soluto)
Conceptos:

Corrientes implicadas:
 Alimentación: Disolución cuyos componentes se
desea separar.

 Disolvente: Líquido utilizado para separar el

componente deseado.

 Refinado: Corriente de alimentación ya tratada.

 Extracto: Disolución con el soluto recuperado.
 Conceptos:
 El caso más sencillo (o al que simplificamos otros problemas más
complejos) es la de un sistema ternario compuesto por:
 Soluto (A), que es el que nos interesa separar
 El disolvente (B), el líquido que añadimos a la mezcla inicial
 Diluyente o líquido portador (C), el que acompaña al soluto en la mezcla
inicial.

El diluyente y el disolvente como mucho son parcialmente miscibles

y son los componentes mayoritarios de las dos fases formadas
 Conceptos:
 1° - Etapa de contacto íntimo entre las
fases: Se produce la transferencia de
soluto de la mezcla original al disolvente,
hasta alcanzar el equilibrio entre las fases.
 2º - Etapa de separación de las fases: Se
obtiene el refinado y el extracto.

Tipo de contacto Modo de mezcla

- Continuo - Agitación mecánica
- Discontinuo - Circulación de los fluidos
 Ejemplo:
 Algunas veces la extracción por disolvente se usa como una
alternativa a la separación por destilación o evaporación.
 Por ejemplo, el ácido acético se separa del agua por destilación o
por extracción con disolvente, usando un disolvente orgánico.
 Después de esta operación, el producto resultante (disolvente
orgánico-ácido acético) se destila.
 La selección de destilación o extracción con disolvente depende
en gran parte, de los costos relativos.
 La concentración de ácido acético es un ejemplo que muestra las
características típicas de esta operación. Se trata de obtener ácido
acético glacial (pureza mínima del 99,8% en peso) a partir de una
solución acuosa que contiene 22% en peso de ácido.
 Se usa una columna tipo RDC (Rotating Disk Contactor), en la que
se efectúa la extracción con acetato de etilo en contracorriente.
 El ácido pasa mayoritariamente a la fase orgánica y sale de la
columna en la corriente que se conoce como extracto.
 La corriente acuosa que sale por el fondo, el refinado, es
fundamentalmente el diluyente con el soluto que no se ha extraído.
Extracción líquido-líquido y unidades auxiliares en la
obtención de ácido acético glacial
 Elementos comunes en
equipos de Extracción L-L
 En el proceso se encuentran elementos comunes a otras unidades
(equipos) de extracción líquido – líquido:
 La elección de la extracción frente a otras alternativas, como la
destilación.
 Se requieren otras unidades de separación adicionales (en este
caso destilaciones)
 Es necesario hacer un aporte de disolvente para compensar las
pérdidas en el producto.
 Puede existir generación de agua residual, que con la pérdida
de solventes constituyen un problema ambiental. Coste
adicional de tratamiento de efluentes.
 Las separaciones adicionales, reducen la ventaja económica de
la extracción L-L
 Extracción L-L vs Destilación:
La Extracción L-L es preferida frente a la destilación
en los siguientes casos:
 Componentes diluidos
 Componentes con alto punto de ebullición
relativamente diluidos
 Componentes que se degradan a alta
temperatura
 Separaciones por características químicas frente a
volatilidad relativa
 Azeótropos o sistemas con puntos de ebullición
muy próximos
Selección del disolvente
 Coeficiente de distribución
Valores mayores que 1 son deseables, ya que implican
que se requiere menos disolvente para llevar a cabo la
operación
 Selectividad
Para que la separación sea posible esta selectividad
debe ser distinta de uno, y cuanto más distinta de la
unidad sea, más fácil será la separación.
 Insolubilidad del disolvente
 Recuperabilidad
Es conveniente que las sustancias que se encuentren
en menor cantidad en el extracto fueran las más
volátiles. De ser el disolvente el que debe volatilizarse,
debe procurarse que su calor latente sea lo menor
posible
 Densidad
Se seleccionarán aquellos disolventes con densidad lo
más distinta posible a la mezcla a extraer
Selección del disolvente
 Tensión interfacial
Cuanto mayor sea la tensión superficial entre las
fases extracto y refinado con mayor facilidad
coalescerán sus emulsiones y con mayor dificultad
se conseguirá su mutua dispersión.
 Reactividad y corrosividad
Inertes tanto respecto a los componentes del
sistema, como respecto a los materiales de
construcción de las instalaciones
 Viscosidad, presión de vapor, inflamabilidad,
temperatura de congelación, coste y toxicidad
Todas estas propiedades deben tenerse en cuenta y
deben ser lo más bajas posible, para facilitar el manejo y
almacenamiento de los disolventes.
 Características de un buen
solvente
•Alta selectividad •Tensión interfacial moderada

•Fácil de regenerar •Baja viscosidad

•Baja solubilidad con la •No debe ser muy corrosivo

alimentación •Baja inflamabilidad y
•Diferencia importante entre toxicidad
la densidad del solvente y la •Bajo costo y de fácil
de la alimentación disponibilidad
 Métodos de Extracción
1. Contacto Sencillo
2. Contacto Múltiple en corriente directa
3. Contacto Múltiple en contracorriente
4. Contacto Diferencial en contracorriente
5. Extracción con reflujo

En todos ellos, se realizan los siguientes pasos:

a. Contacto del material a extraer con el solvente
b. Separación de las fases formadas
c. Recuperación del solvente

 Si en una etapa de extracción el contacto es lo suficientemente

íntimo para que se alcance el equilibrio, aquella recibe el nombre
de ideal o teórica. Prácticamente, el número de unidades a
emplear suele ser superior al de etapas teóricos requeridos
 MÉTODOS DE EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO:
1. Contacto Sencillo

2. Contacto en corriente directa

3. Contacto Múltiple en contracorriente

4. Contacto Diferencial en contracorriente

5. Extracción con reflujo
 Contacto Sencillo
 una unidad de extracción
 disolvente y alimentación se ponen juntos en las cantidades que se
estimen convenientes y se separan las dos fases formadas
 La cantidad de soluto que pasa al disolvente está determinada por
las relaciones de solubilidad, por la cantidad de disolvente utilizado
y por la aproximación al equilibrio (eficacia de la etapa).

 Este sistema es poco usado, pues

no permite una recuperación
total del soluto.
 La concentración del extracto
obtenido suele ser baja y la
recuperación del disolvente
costosa.
 Puede ser discontinuo o continuo
(mezcladores-sedimentadores)