SISTEMA INMUNITARIO
CALENTAMIENTO GLOBAL
CURSO: BIOLOGÍA
Profesora: Ing. Daniela Delgado Pineda
SISTEMA INMUNITARIO
Órganos
Relacionado con un conjunto
Está conformado Esparcido por todo el cuerpo
Tejidos de procesos biológicos
Células
Naturaleza biológica
(agentes patógenos)
Mantiene la Agresiones Físico-químicas
homeostasis externas (contaminantes o radiaciones)
Agresiones internas
(células cancerosas)
PROPIEDADES DEL SISTEMA
INMUNE
ESPECIFICIDAD RESPUESTA ANTIGENICIDAD
INMUNOLÓGICA
• “La propiedad • Una molécula • Es una
del sistema reconocida propiedad
inmunitario de específicamente primordial de las
identificar y por el sistema macromoléculas
distinguir una inmunitario complejas como
molécula de otra como “extraña” las proteínas o
y de responder y que los polisacáridos
sólo ante una de desencadena de alto peso
ellas una respuesta molecular.
inmunológica
ÓRGANOS DEL SITEMA INMUNE
ÓRGANOS DEL SITEMA INMUNE
Timo
Órganos macizos Bazo
Ganglios linfáticos
Estructuras tubulares Vasos linfáticos
Neutrófilos Basófilos Monocitos
Médula ósea
Eosinófilos Mastocitos Macrófagos
Linfocito.
Los linfocitos constituyen el 25% de los leucocitos sanguíneos, y el 99%
de las células linfáticas. Existen unos 10 billones de linfocitos en el
cuerpo humano, que equivalen a la masa del cerebro Células B Células T
LÍNEAS DE DEFENSA
• Barreras
físicas
PRIMERA • bacterias y
virus
• Sistema inmunitario
innato
SEGUNDA • respuesta inmediata,
pero no específica.
• sistema
Memoria
TERCERA inmunitario
inmunitaria
adaptativo.
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
Conformado Barreras externas Delimitando
nuestro organismo
Inespecíficas Innatas
• Epitelios externos, como la epidermis de la piel, e internos
como los que tapizan el tubo digestivo
• Las mucosas, que envuelven estructuras que están abiertas al
Físicas exterior MUCUS.
• Determinadas secreciones que destruyen o impiden el desarrollo de
microorganismos,
• Cerumen de la oreja, la saliva, el sudor, las secreciones ácidas de la
vagina, del estómago, lisozima de las lágrimas que tienen la
Químicas propiedad de ser bactericidas.
• La flora microbiana, de la vagina, la microbiota intestinal
formada por un conjunto de bacterias que viven en el
Biológicas intestino en una relación de simbiosis con el ser humano
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA
a. Físicas: piel, mucosas.
b. Químicas: sudor, saliva,
cerumen, acidez vaginal,
ácido gástrico.
Tejido subcutáneo
c. Biológicas: flora intestinal,
vaginal, bucal, lacrimal.
SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA: LA
RESPUESTA INNATA O INESPECÍFICA
FAGOCITOS:
Son células cuya misión primordial es la de fagocitar Por otra parte, toda la acción de las células
y destruir componentes extraños, son capaces de fagocitarias se inscribe en un mecanismo de mayor
adherirse al endotelio vascular y atravesarlo, amplitud, denominado respuesta inflamatoria, que
tenemos a los Polimorfo Nucleares (PMN), facilita la llegada a los tejidos infectados de los
neutrófilos, monocitos, macrófagos, basófilos, recursos celulares y humorales adecuados
eosinofilos y células dendríticas.
Respuesta inflamatoria Facilita la llegada A los tejidos infectados
Fiebre
Vasodilatación Aumento de la permeabilidad capilar
Dolor
Edema local
Células fagocitarias
El líquido extravasado Es rico
Factores humorales necesarios para combatir la infección
NATURAL KILLER (NK):
Son células linfoides producidas en la médula ósea roja cuya función efectora esta
mediada por citoquinas y su actividad citotóxica, sobre virus y algunos canceres, las
NK producen citoquinas, perforinas y granzimas
SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
Se trata de un conjunto de enzimas que ayudan a defenderse de las infecciones,
aproximadamente son unas 20 o 30 proteínas interaccionan entre sí y con otros
componentes de los sistemas inmunes innato y adquirido. Muchas de ellas se
encuentran en el suero como precursores enzimáticos,
ACTIVACIÓN
- Lisis directa del microorganismo
- Quimiotaxis sobre fagocitos
- Recubrimiento del microorganismo con una de las
proteínas del complemento llamada opsonina (la
C3b), lo que facilita la fagocitosis (a este fenómeno
se le llama opsonización)
- La activación del complemento controla también la
reacción de inflamación aguda, que activa al CAM.
- Favorecen la Quimiotaxis de los PMN.
TERCERA LINEA DE DEFENSA: INMUNIDAD
ADAPTATIVA O ESPECÍFICA
Cuando la segunda línea de defensa no cumple con el objetivo de eliminar al agresor, los
vertebrados mandibulados hemos desarrollado una línea de defensa más sofisticada
empleando moléculas que funcionan como “adaptadores flexibles” (anticuerpos), en esta
inmunidad participan dos tipos de células, los linfocitos T y los Linfocitos B.
Linfocitos T: Complejo Mayor de
Linfocitos B
Histocompatibi l idad (MHC)
Linfocitos T auxiliares.
MHC de clase I
(CD4+)
Linfocitos T citotóxicos.-
MHC de clase II
(CD8+)
LINFOCITOS T
Son linfocitos que nacen en la médula ósea roja y de ahí viaja por la linfa
hasta el Timo donde se produce su proceso de maduración.
LINFOCITOS T AUXILIARES
CD4+
Reconocen mediante sus TCR fragmentos antigénicos presentados
por proteínas MHC de clase II ancladas en la superficie de células
presentadoras de antígenos
Desencadena en los linfocitos T auxiliares una respuesta
consistente en la liberación de distintos tipos de citoquinas, que
estimulan la proliferación de los propios linfocitos, así como la
actividad de las células presentadoras.
En unos casos los fragmentos antigénicos son presentados por un
macrófago y proceden de la digestión parcial de microorganismos
invasores fagocitados por éste último.
LINFOCITOS T CITOTÓXICOS
CD8+
Reconocen mediante sus TCR fragmentos antigénicos presentados
por proteínas MHC de clase I ancladas en la superficie de células
infectadas por virus o que se han malignizado.
Desencadena en el linfocito T una doble respuesta: por una parte,
el linfocito secreta unas citoquinas, denominadas interleucinas,
que inducen la proliferación de linfocitos T con la misma
especificidad antigénica
Linfocito mata a la célula infectada inyectándole enzimas
citotóxicas como las fragmentinas, que desencadenan en la célula
infectada los mecanismos de muerte celular programada
(apoptosis), y las perforinas, que abren poros en la membrana
plasmática induciendo la lisis celular por fenómenos osmóticos.
COMPLEJO MAYOR DE HISTOCOMPATIBILIDAD
(MHC)
Son antígenos leucocitarios humanos (HLA), responsables de rechazar tejidos
trasplantados y detectar elementos extraños, el MHC inducen la repuesta inmune
especifica mediante la presentación del antígeno al linfocito T.
MHC de clase I MHC de clase II
Se encuentran exclusivamente en las llamadas células
Se encuentran en todas las células nucleadas del
presentadoras de antígeno (APC) del sistema
organismo receptor.
inmunitario.
Reconocen y exponen sobre la superficie celular Las principales células presentadoras de antígeno son los
fragmentos antigénicos de origen endógeno, es decir macrófagos, que fagocitan de manera inespecífica
sintetizados dentro de las propias células. microorganismos invasores, y los propios linfocitos B
Estos fragmentos pueden ser de proteínas víricas, si la
También pueden fagocitar los antígenos que
célula se encuentra infectada por un virus, o proteínas
desencadenan en ellos la respuesta humoral
tumorales de una célula cancerosa
LINFOCITOS B
Nacen y desarrollan en la medula ósea roja, cuando se ponen en contacto con un antígeno se
activan, tomando el nombre de células plasmáticas y aumentan mucho de tamaño, iniciando la
producción de los anticuerpos o inmunoglobulinas.
Se especializa en la fabricación de un solo
Anticuerpo que reconoce un solo antígeno.
Complejos
receptores de la
Célula B (BCR)
INMUNOGLOBULINAS
Amino-terminal
Proteínas oligoméricas, formadas por 4
cadenas polipepetídicas:
2 pesadas (H) 50 000 Daltons
2 ligeras (L) 25 000 Daltons
ENLACES de UNIÓN:
L – H → 1 puente DISULFURO
H = H → 2 puentes DISULFURO
El conjunto de las cuatro cadenas se encuentra
plegado en una conformación tridimensional
característica de las inmunoglobulinas que
presenta forma de “Y
Variabilidad
Regiones variables Secuencia de aminoácidos Regiones hipervariables.
CONCENTRA
ISOTIPOS:
• INMUNOGLOBULINA m (IgM): 10 – 15%
Pentámeros de forma estrellada, regiones
variables hacia el exterior. RESPUESTA
PRIMARIA. Son las primeras en aparecer frene a
un antígeno
• INMUNOGLOBULINA G (IgG): Abundantes, 80%
Persistentes, memoria inmunitaria. Pueden llegar
a proteger al feto. Responsables de la memoria
inmunológica.
• INMUNOGLOBULINA A (IgA): 5 – 10% en
secreciones. Defensa de epitelios mucosos. Leche
materna y calostro.
• INMUNOGLOBULINA D (IgD): Componente de
membrana de linfocitos B.
• INMUNOGLOBULINA E (IgE): Suero sanguíneo
en cantidades pequeñas. Hipersensibilidad,
alergias, patógenos parásitos.
PROPIEDADES DE LAS INMUNOGLOBULINAS
% EN ATRAVIESA LA
CLASE FIJACIÓN DE CÉLULAS UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE PLACENTA
Brinda protección frente a
bacterias y virus estimulando la
fagocitosis. Neutralizan toxinas
Leche materna,
Macrófagos activan el sistema del
IgG 75 - 80 Si Sangre, linfa,
Neutrófilos complemento, Debido a que
intestinos.
atraviesan la barrera placentaria
brinda protección inmunitaria al
recién nacido.
Conocidas como anticuerpos
secretores. Disminuye durante el
Saliva, lágrimas, estrés, Brindan protección
Célula epiteliales moco, secreciones localizada en membranas mucosa.
IgA 10 -15 No durante la secreción gastrointestinales, Ayudan a eosinófilos reconocer y
es unión temporal sangre, linfa, leche matar parásitos. Debido a que se
materna. encuentra en la leche materna,
brinda protección inmunitaria al
recién nacido.
% EN ATRAVIESA LA
CLASE FIJACIÓN DE CÉLULAS UBICACIÓN FUNCIÓN
SANGRE PLACENTA
Primera en aparecer como
respuesta a un antígeno, llamado
Sangre (suero
también anticuerpo natural,
IgM 5 – 10 No Células B. sanguíneo), y linfa.
activa el sistema del
complemento y produce
aglutinación y lisis de microbios.
Ayuda a las células B en el
Membrana Sangre, linfa,
reconocimiento de antígenos.
IgD <1 No Plasmática de superficie de célula
Activa a las células B para su
células B. B. transformación en plasmocitos.
Facilita (media procesos
Superficie de alérgicos), degranulación de
mastocitos y Heparinas, histaminas y factores
Mastocitos y
IgE <1 No Basófilos.
basófilos de tracto quimiotácticos de mastocitos y
respiratorio, basófilos.
digestivo y ganglios. Ayuda a los eosinófilos en la
destrucción de parásitos.
CASO: CORONAVIRUS
REACCIÓN ANTÍGENO - ANTICUERPO
INTERACCIÓN: Ligando específico – proteína correspodiente
Puentes hidrógeno, Interacciónes iónicas, hidrófobas, fuerzas de Van der Waals
Determinante antigénico- Regiones variables COMPLEMENTARIEDAD
NEUTRALIZACIÓN:
La unión con el anticuerpo inhabilita al antígeno
para ejercer el efecto tóxico que pudiera tener.
Algunas toxinas bacterianas no pueden unirse a sus
receptores en la superficie celular cuando están
unidas a su anticuerpo específico.Muchos virus,
aunque son complejos supramoleculares también
pueden resultar neutralizados del mismo modo por
anticuerpos específicos.
PRECIPITACIÓN:
Ag soluble-Ab rodean CAEN Deja de circular. FORMA
PRECIPITADO
Fagocitocis: Los complejos antígeno-anticuerpo
Serán fagocitados. PMNS, macrófagos
ACTIVACIÓN DE SISTEMA DEL COMPLEMENTO:
Ag Anclados superficie del micoorganismo Complego Ag-
Ab sobre la superficie de organismos invasores.
Activa SC. LISIS
OPSONIZACIÓN
Marcar microorganismos, sección fc
LA RESPUESTA INMUNITARIA
• Se genera una • La respuesta
respuesta generada frente
específica para a un
cada agente determinado
invasor agente queda
(Antígeno). registrada.
ESPECIFICIDAD MEMORIA
TOLERANCIA CLONALIDAD
• El sistema • Los linfocitos
inmunitario no debe activados proliferan
generar respuestas y originan gran
frente a células o cantidad de
moléculas del propio linfocitos clónicos
organismo.
LA RESPUESTA INMUNITARIA : 2 FASES
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR
RESPUESTA INMUNITARIA HUMORAL
. Principal mecanismo de defensa contra los microorganismos extracelulares y sus toxinas
• Los linfocitos B sintetizan proteínas denominadas:
❖ Inmunoglobulinas de membrana (mig)
❖ Inmunoglobulinas circulantes (anticuerpos).
Complejos receptores de la
Célula B (BCR)
Formando parte de la membrana de los
linfocitos B se encuentran unos
3. complejos receptores de las células
B (BCR). La misión de estos complejos
receptores es reconocer a los antígenos
como etapa inicial de la respuesta
inmunitaria. Cuando un antígeno entra
en contacto con los complejos
receptores se desencadena una
reacción intracelular que da lugar a la
síntesis de numerosas moléculas de
anticuerpos específicos que son
secretados al medio extracelular, donde
pueden ejercer su acción sobre las
moléculas del antígeno.
• BCR reconocen a los antígenos como etapa inicial de la respuesta inmunitaria.
• Existen unos 150.000 moléculas de mIg en la membrana de cada linfocito, siendo todas ellas
específicas del mismo antígeno.
Cuando un antígeno entra en contacto con los complejos receptores → síntesis de numerosos
anticuerpos específicos
Complejos receptores de la
Célula B (BCR)
RESPUESTA INMUNE PRIMARIA Y
SECUNDARIA:
RESPUESTA PRIMARIA: Primer contacto con el antígeno, Se originan IGM, pero con
un retraso de 3 a 15 días, luego desaparecen,
RESPUESTA SECUNDARIA: Cuando el SI, detecta por segunda vez la presencia del
mismo antígeno. Se originan IgG rápidamente y puede durar años.
Primaria: IgM,
IgG
Secundaria: IgG,
ocasional IgA IgE
Congénita
NATURAL
Adquirida
INMUNIDAD
Pasiva
ARTIFICIAL
Activa
INMUNIDAD NATURAL
INMUNIDAD CONGÉNITA
La confieren los mecanismos de defensa
inespecíficos de las primeras líneas
defensivas sin que medie contacto previo con
el patógeno. Suele ser debida a
características fisiológicas de la especie que
la hacen incompatible con el microorganismo
invasor.
INMUNIDAD ADQUIRIDA O ACTIVA
Se adquiere DESPUÉS de haber padecido la
enfermedad, se debe a la respuesta de
linfocitos B o los mismos anticuerpos,
intervienen los fagocitos macrófagos como
las célula NK (natural killer) y las
interleucinas (proteínas sintetizadas por
leucocitos como las Citocinas)
INMUNIDAD ARTIFICIAL
a. Inmunidad artificial pasiva.- b. Inmunidad artificial activa.- Se
Inducida por la transferencia de consigue con la vacunación, que consiste en
anticuerpos a través de sueros, se utiliza introducir gérmenes muertos o atenuados,
en presencia de una enfermedad. incapaces de desarrollar la enfermedad, pero
que son portadores de los antígenos
específicos.
EFECTO INVERNADERO Y CAMBIO CLIMÁTICO
EFECTO INVERNADERO
Es el proceso que producen ciertos gases al absorber parte de la radiación térmica que emite la
superficie del planeta y la devuelven a la superficie, generando un aumento de la temperatura
a este fenómeno se le conoce como calentamiento global
Gases de efecto invernadero (GEI)
Vapor de agua (H2O), dióxido de carbono (CO2),
ozono (O3), metano (CH4) y óxido nitroso (N2O).
GEI completamente antropogénicos son:
clorofluorocarbonos (CFC), hidrofluorocarbonos
(HFC) e hidroclorofluorocarbonos (HCFC) (a los
que se denomina colectivamente halocarbonos), y
las especies totalmente fluorinadas, como el
hexafluoruro de azufre (SF6)
CAUSAS ANTROPICAS DEL EFECTO INVERNADERO
GASES DE EFECTO INVERNADERO DEFORESTACIÓN DE LAS SELVAS Y BOSQUES
Algunos gases presentes en la atmosfera se comportan como si
Los arboles absorben CO2 ayudando de esta
fuera el cristal de un invernadero reteniendo el calor del sol e
impide que se escape fuera del planeta, estos gases son el forma a regular el clima, si se pierde este
dióxido de carbono (CO2), que es un gas producido beneficio, producto de la tala indiscriminada de
principalmente por la actividad humana y es responsable del bosques y selvas tropicales, el carbono
63% del calentamiento global; el metano responsable del 19% almacenado en los árboles se libera a la
del calentamiento global, el óxido nitroso responsable del 6% atmosfera.
del calentamiento, también entran en este grupo los gases
fluorados que corresponden al 13 % del calentamiento
global.
INCREMENTO DEL USO FERTILIZANTE
INCREMENTO DE LA GANADERÍA
NITROGENADOS
Las vacas y ovejas generan mediante la digestión Usados en agricultura no orgánica, los fertilizantes
gran cantidad de metano durante la digestión que nitrogenados generan grandes emisiones de óxido
es emanada a la atmosfera generando gases de nitroso hacia la atmosfera.
efecto invernadero.
INCREMENTO DEL USO DE GASES FLUORADOS CALENTAMIENTO GLOBAL
Utilizados como refrigerantes, en extintores de Producto de las actividades humanas se ha
incendios, disolventes y espumas aislantes incrementado la temperatura en el planeta,
(Hidrofluorocarbonos, Perfluorocarbonos y actualmente la temperatura media mundial es de
Hexafluoro de azufre). Sus efectos son 25 veces 0,85°C más que la que se tenía a finales del siglo XIX.
mayores a las del dióxido de carbono.
CAUSAS NATURALES DEL CAMBIO CLIMÁTICO
• Cambiarán las • Emiten dióxido de
corrientes azufre, vapor de agua,
oceánicas, los cenizas y pueden
vientos, las cambiar los patrones
lluvias. climáticos durante
muchos años.
Movimiento de Actividad
Continentes Volcánica
Variación en las Orbitas de la Tierra
Corrientes
Actividad Solar
Oceánicas
• Los océanos absorben el • La actividad del sol no es
doble de la radiación solar constante, las manchas y
que la superficie terrestre erupciones solares envían
y transportan este calor a mayor cantidad de
otras regiones a través de radiación solar a todos los
corrientes marinas. planetas.
CONSECUENCIAS DEL CAMBIO CLIMÁTICO
SEQUÍAS AUMENTO DE LLUVIAS PROGRESO DESERTIFICACIÓN
DERRETIMIENTO GLACIARES
OLAS DE CALOR Y FRÍO.
FALTA DE AGUA POTABLE Y DE ALIMENTOS.
PÉRDIDA DE ECOSISTEMAS Y EXTINCIÓN DE ESPECIES
VULNERABLES.
INCREMENTO DEL NIVEL DEL MAR E INUNDACIÓN DE
ZONAS Y CIUDADES COSTERAS.
MOVIMIENTOS MIGRATORIOS.
ESCENARIOS FUTUROS DEL CAMBIO CLIMATICO
Coherentes De como el clima de nuestro
Los escenarios Descripciones planeta puede cambiar en el
Consistentes futuro.
Estos escenarios son usados por los gobiernos para poder: El Centro Tyndall (2002),
Son una descripción del clima futuro,
Proyectar consecuencias potenciales (Vegetación, especies en
riesgo)
Cuatro familias de escenarios: A1, A2, B1, B2.
Políticas de control de emisiones. Según las cifras de la ONU,
Planeamiento estratégico frente a riesgos como inundaciones
o sequías. Se prevé que la temperatura media
de la superficie del planeta
Comparar el cambio del clima que se dará en el futuro con el aumente entre 1,4 y 5,8 °C de aquí a
actual. 2100,
EFECTOS EN AMÉRICA LATINA, SEGÚN LA IPCC (INTERGOVERNMENTAL
PANEL ON CLIMATE CHANGE):
Acelerada pérdida de
la biodiversidad.
Los ecosistemas de Impactos adversos en
manglares se van a bosques nublados,
degradar a gran bosques tropicales y
velocidad, zonas de matojos
Inundaciones y sequías La pérdida y retirada
más frecuentes, de glaciares,
