GENETICA
BACTERIANA
I N G A . F LO R I D A L M A J A C O B S
Clases de elementos genéticos
❖Cromosoma
❖Plásmido
❖Cósmido
❖Transposones
❖Islas genómicas
El cromosoma procariota
Composición química y estructura
❑Los cromosomas aislados constan de
o60% de ADN
o30% de ARN
o10% de proteínas
❑Normalmente, un solo cromosoma circular, cerrado covalentemente (c.c.c.)
❑Haploidía, pero pueden existir varias copias del cromosoma cuando la bacteria
crece rápido
Cromosoma
bacteriano
B IC ATEN ARIO Y
AN TIPARALELO
El dogma central de la biología molecular
Modificaciones al dogma central de
biología molecular
Replicación
Semiconservadora
Bidireccional
Iniciando en un punto llamado
Ori C, “O”, origen o replicón y
tiene dos puntos de
crecimiento (PC) u horquillas
de replicación
Replicón tiene información
genética necesaria para
autorreplicarse
semidiscontinua
oEn dirección 5´- 3´
oADN polimerasa
oEn una horquilla de replicación
oUna hélice se sintetiza en una forma
continua: hélice conductora o líder
oLa otra hélice se sintetiza de manera
discontinua (Okazaki): hélice retardada
o retrasada
Replicación Círculo Rodante o
Rolling-circle
En ocasiones como en la
conjugación bacteriana o en
algunas plásmidos la replicación
es unidireccional.
Transcripción
La transcripción de la
información genética del ADN al
ARN se realiza por medio de la
acción de la enzima ARN
polimerasa
Traducción
La traducción del mensaje
del ARN en la secuencia de
aa de una proteína se
efectúa mediante la acción
del ARNt
Regulación de la expresión genética
oLos mecanismos reguladores elementales
permiten a la bacteria minimizar los
requerimientos de energía
oUn sistema se activa cuando es necesario
oSiendo capaz de adaptarse con rapidez a
cambios de concentración de nutrientes en el
medio
oEvita producir enzimas de una vía metabólica
si el sustrato no esta presente en el medio o
activa la producción de enzimas de una vía
para metabolizar un determinado nutriente
disponible en el medio
Tipos de Regulación
❑Control negativo: un sistema
esta bajo control negativo
cuando el producto del gen
regulador reprime o impide la
expresión de los genes, actúa
como un represor.
Tipos de regulación
❑En el control positivo : un sistema
esta bajo control positivo cuando el
producto del gen regulador activa la
expresión de los genes, actúa como un
activador
ouna proteína reguladora promueve la
asociación de la ARN polimerasa,
actuando así para incrementar la
síntesis de ARNm
Plásmidos
❑Elementos genéticos
extracromosómicos
autoreplicativos.
❑Que no suelen codificar para
funciones esenciales, sino para
funciones particulares de la
bacteria
qCirculares, doble cadena,
ADN (bicatenarios)
qTamaño entre 1.5 y 400
Kb
qSe autoreplica
qDiferente No. de copias
qSe clasifican de acuerdo a
su grupo de
Incompatibilidad
Funciones
❑Replicación, reparación y recombinación
❑Fertilidad
❑Restricción y modificación
❑Resistencia a agentes antimicrobianos
❑Resistencia a metales tóxicos y detergentes
❑Resistencia a bacteriófagos
❑Degradación de compuestos aromáticos y
plaguicidas
❑Adhesión celular, virulencia
Episoma
❑Plásmidos con capacidad para
integrarse reversiblemente al
cromosoma bacteriano y se
replican con este.
Cambios genotípicos
Los cambios genotípicos pueden
darse por tres mecanismos:
❑Transposición
❑Mutación
❑Recombinación
Transposición
❑Es el proceso mediante el cual se
mueve un gen de un lugar a otro en el
genoma.
❑Transposones son elementos
compuestos movibles que contienen
secuencias de inserción apareadas que
colindan con otras regiones genéticas.
❑Los elementos transponibles más
sencillos son las secuencias de
inserción, que parecen no tener otros
genes que los capaces de lograr su
propia transposición.
Mecanismos de la transposición
❑Conservador
❑replicador
Nuevos elementos móviles
❑Transposones conjugativos: que
presentan la propiedad de promover
su diseminación de una bacteria a otra
por conjugación
❑Transposones movilizables consisten
en un transposón, que puede ser
transferido “pasivamente” a otra
célula mediante un plásmido
conjugativo co-residente (es decir,
presente en la misma célula de
origen).
❑Islas genómicas
Islas genómicas
son elementos discretos de ADN
con tamaños de entre 10 y 500
kb, presentes en ciertas cepas de
una especie pero ausentes en
otras, y que confieren notables
ventajas adaptativas (para
ocupar nichos ecológicos)
Mutación
qEs el cambio heredable en la
secuencia de bases de los
ácidos nucleicos que
constituyen el genoma del
organismo.
qUna cepa que experimenta un
cambio de esta naturaleza es un
mutante.
qUn mutante difiere de su cepa
progenitora por su genotipo
qUn mutante puede presentar o
no, un fenotipo alterado en
relación a su progenitor
Tipos de
mutaciones
oSelectivas
oNo selectivas
oEspontaneas
oinducidas
Mutágenos
qMutágenos químicos
qRadiación ionizante
qMutágenos biológicos
Recombinación genética
❑Es el proceso mediante el cual los
elementos genéticos de dos orígenes
diferentes se reúnen en una sola
unidad.
❑En los procariotes se observa
recombinación genética por la
inserción en una célula receptora de
un fragmento de ADN genéticamente
diferente derivado de una célula
donadora.
Recombinación Genética
La meiosis no existe entre los
organismos bacterianos, sin embargo,
puede darse recombinación tras
la transferencia horizontal de genes,
en donde los genes de un organismo
maduro e independiente se transfieren
a otro.
Mecanismos de transferencia
unidirecional
En bacterias es una transferencia
unidireccional. El desplazamiento del ADN de
una bacteria donadora al receptor puede
producirse de 3 mecanismos:
❑Conjugación: transferencia directa entre dos
bacterias que han establecido contacto físico
temporal.
❑Transformación: transferencia de un
fragmento de ADN desnudo.
❑Transducción: Transporte de ADN bacteriano
por bacteriófagos.
Conjugación
qProceso de transferencia de
información genética desde
una célula donadora a otra
receptora, promovido por
determinados tipos de
plásmidos
qRequiere contactos directos
entre ambas células, con
intervención de estructuras
superficiales especializadas y
de funciones específicas. (Pili
sexual)
Transformación
❑Captación de ADN desnudo libre en
el medio, con la posterior
recombinación con el genoma de la
célula. Tras la transformación, la célula
que ha recibido el ADN se suele
denominar transformante.
❑Se dan dos tipos: natural y artificial
Transformación Natural
❑ADN procede de una bacteria
donadora y es un proceso aleatorio.
Cuando las bacterias se lisan, liberan
cantidades considerables de ADN al
medio que las rodea, estos fragmentos
liberados pueden ser relativamente
grandes y contener diversos genes. Si
un fragmento contacta a una célula
competente dicho fragmento puede
unirse a la célula y se transporta a su
interior.
Los fragmentos del donador compiten
entre sí. Sólo se ha descrito en ciertos
géneros bacterianos: Streptococcus,
Bacillus, Thermoactinomyces
Haemophilus, Neisseria, Moraxella,
Acinetobacter, Azotobacter y
Pseudomonas.
Transformación Artificial
❑se lleva a cabo en el laboratorio.
Diversas técnicas, que aumentan la
permeabilidad de la membrana al
ADN.
❑Mediante la utilización de plásmidos
ya que no se degradan fácilmente
como los fragmentos lineales y son
capaces de replicarse dentro del
huésped.
Transducción
La transducción es un tipo de
transferencia genética donde
participan virus bacterianos
(Bacteriófagos). Después de infectar a
la célula huésped, el fago toma el
control y lo obliga a fabricar
numerosos copias del virus, luego la
célula libera los nuevos fagos.
Ciclo de vida
Los bacteriófagos, como
otros virus, deben
infectar a una célula
anfitriona u hospedera
para reproducirse. Los
pasos que componen el
proceso de la infección
se llaman
colectivamente el ciclo
de vida del fago.
Ciclo Lítico
En el ciclo lítico, un fago
actúa como un virus
típico: secuestra a su
célula anfitriona y utiliza
los recursos de la célula
para hacer muchos fagos
nuevos, lo que causa que
la célula lise (estalle) y
muera en el proceso.
Fases
1. Adsorción: La partícula viral se
fija a un receptor específico de
la superficie bacteriana.
2. Penetración: El material
genético del virus (ADN
bicatenario) penetra la célula,
se producen ácidos nucleicos y
proteínas del virus.
3. Ensamblaje: El ácido nucleico
se “empaqueta” en la cápside
proteica viral.
4. Lisis: La célula se rompe para
liberar los nuevos fagos.
Ciclo de vida
lisogénico
Muchos fagos de ADN, son
capaces de establecer una
relación diferente: luego de
la adsorción y penetración,
el genoma viral no toma el
control del huésped, no lo
destruye.
El genoma permanece en el
interior de la célula y se
reproduce junto con el
cromosoma bacteriano.
Se origina un clón de
células infectadas. Este
proceso se conoce con
el nombre de lisogenia.
La forma latente del
genoma viral que
permanece en la célula
huésped se denomina
profago y suele estar
integrado al genoma
bacteriano.
La transducción es la transferencia de
genes bacterianos por medio de virus.
Se produce por la incorporación de
genes bacterianos al interior de la
cápside de un fago como
consecuencia de errores cometidos
durante el ciclo vital del virus. El virus
que tiene estos genes los inyecta a otra
bacteria.
Muchas gracias
