UNIVERSIDADES DE ASTURIAS – EBAU – JULIO 2018 / ENUNCIADOS

OPCIÓN A

CUESTIÓN 1.- Dibuja el ciclo de Born-Haber y calcula la energía de red (∆Hred) del KF (s) a partir de
los siguientes datos: Entalpía estándar de formación del KF (s) [∆Hf (KF)] = − 567,4 kJ mol−1. Entalpía
de sublimación del K(s) [∆Hs K (s)] = 89,24 kJ mol−1. Entalpía de disociación del F2 (g) [∆HdF2 (g)] =
159 kJ mol−1. Primera energía de ionización del K(g) [∆Hioniz K(g)]1 = 418,9 kJ mo l−1. Afinidad
electrónica del F(g) [∆Hafinid F(g)] = -328 kJ mo l−1.
Resultado: U = – 916,54 kJ · mol–1.

PROBLEMA 1.- El valor de la constante del producto de solubilidad del bromuro de plata, AgBr, en
agua a 25ºC es 2,8 · 10−9.
a) Calcula la solubilidad del bromuro de plata en agua a 25º C.
b) Si se añaden 5 mg de bromuro de plata a la cantidad de agua necesaria para completar 100 mL
de disolución a 25º C. ¿Se disolverá todo el bromuro de plata añadido? Si la respuesta es negativa ¿Qué

s
porcentaje del bromuro de plata añadido quedará sin disolver?

.e
DATOS: Ar (Ag) = 107,9 u; Ar (Br) = 79,9 u.
Resultado: a) S = 5,29 · 10−5 moles · L−1; b) Sin disolver el 80,11 %.

ar
CUESTIÓN 2.- Describe el procedimiento experimental a seguir en el laboratorio para determinar la
concentración de peróxido de hidrógeno en un agua oxigenada, mediante la valoración denominada

ob
permanganimetría. Indica el material de laboratorio utilizado.

CUESTIÓN 3.- a) Indica, de forma razonada, el carácter ácido, básico o neutro de la disolución acuosa
resultante de la neutralización exacta de una disolución acuosa de amoniaco, NH3, con una disolución
pr
acuosa de ácido clorhídrico, HCl.
b) Ajusta, por el método del ión-electrón, la siguiente ecuación química:
NH3 (g) + O2 (g) → NO (g) + H2O (g).
oa
DATOS: Kb = 1,8 x 10−5.

CUESTIÓN 4.- a) Para la reacción química general A + B → C + D, la ley de velocidad está

er

representada por la ecuación v = k [A] · [B]2. Determina las unidades de la constante de velocidad para
esta ley de velocidad.
b) Identifica el tipo y completa las siguientes reacciones químicas. Nombra y formula los
ui

compuestos orgánicos que se obtienen en ellas.

i. Benceno + Br2(l) (FeBr3) →
oq

ii. 2-propanol (propan-2-ol) + K2Cr2O7 + H+ →

OPCIÓN B
.y

PROBLEMA 1.- En la disolución preparada disolviendo 9 mg de ácido acético, CH3COOH, en agua

hasta completar 300 mL de disolución, se observa que en el equilibrio el 83% de la masa de ácido añadida
w

no se ha disociado, permaneciendo como CH3COOH en la disolución. A partir de esta información,

calcula el valor de la constante de disociación del ácido acético en agua y el pH de la disolución
w

resultante.
DATOS. Masas atómicas: C = 12 u; H = 1,0 u; O = 16 u.
w

Resultado: Ka = 1,75 · 10–5; pH = 4,07.

PROBLEMA 2.- Cuando se añade dicromato de potasio, K2Cr2O7, a una disolución acuosa de ácido
sulfúrico que contiene sulfato de hierro (II), FeSO4, se produce una reacción química espontánea. A partir
de los valores de los potenciales estándar de reducción:
Eº (Cr2O72−/Cr3+) = + 1,33 V; Eº (Fe3+/Fe2+) = + 0,771 V; Eº (Fe2+/Fe) = − 0,44 V.
i) Indica, de forma razonada, la especie química en disolución que experimenta la reacción de
oxidación y la que experimenta la reacción de reducción. Escribe y ajusta por el método del ión–electrón,
en forma iónica y molecular, la ecuación que representa la reacción química que se produce de forma
espontánea.
ii) Calcula el potencial estándar de la reacción global.
Nota. Todas las especies en disolución están en condiciones estándar.
Resultado: Eºreacción = 0,559 V.
CUESTIÓN 1.- Para la valoración de una base fuerte, NaOH (ac), con un ácido fuerte, HCl (ac), propón,
de forma razonada, el indicador que utilizaría para identificar el punto de equivalencia y el cambio de
color que observaría. Indica el material de laboratorio en el que colocaría el indicador utilizado.
Indicador Color (medio ácido) Intervalo de pH de Color (medio básico)
cambio de color
Rojo de metilo Rojo 4,8 – 6,0 Amarillo
Tornasol Rojo 5,0 – 8,0 Azul
Fenolftaleína Incoloro 8,2 – 10,0 Rosa

CUESTIÓN 2.- a) Para los valores de los números cuánticos que se indican n = 4 y ml = 3, indica:
i) El valor del número cuántico l. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d
ii) La notación del subnivel electrónico.
iii) El número de orbitales en el subnivel.
iv) El número máximo de electrones en el subnivel. Justifica todas las respuestas.
b) Escribe las configuraciones electrónicas, en estado fundamental, de los elementos X (Z = 17)

s
e Y (Z = 53). Indica el grupo y periodo de la tabla periódica a los que pertenece cada uno de los

.e
elementos. A partir de su posición en la tabla periódica, indica, de forma razonada, el elemento que
previsiblemente presentará el valor más negativo de la afinidad electrónica.

ar
CUESTIÓN 3.- A) Indica el tipo, o tipos, de fuerzas intermoleculares que contribuyen, de manera
preferente, a mantener en estado líquido el Br2.

ob
b) Escribe las fórmulas semidesarrolladas de los siguientes compuestos:
i. 1-bromohexano; ii. 2-heptino (hept-2-ino); iii. Butanal; iv. Etilbenceno;
v. Etilmetilpropilamina; vi. Butanoato de butilo.
pr
oa
er
ui
oq
.y
w
w
w
 OPCIÓN A

CUESTIÓN 1.- Dibuja el ciclo de Born-Haber y calcula la energía de red (∆Hred) del KF (s) a
partir de los siguientes datos: Entalpía estándar de formación del KF (s) [∆Hf (KF)] = − 567,4 kJ
mol−1. Entalpía de sublimación del K(s) [∆Hs K (s)] = 89,24 kJ mol−1. Entalpía de disociación del F2
(g) [∆HdF2 (g)] = 159 kJ mol−1. Primera energía de ionización del K(g) [∆Hioniz K(g)]1 = 418,9 kJ mo
l−1. Afinidad electrónica del F(g) [∆Hafinid F(g)] = -328 kJ mo l−1.

Solución:
∆Hof
1
K (s) + F2 (g) NaF
2

1
∆H1 ∆H2 U

s
2
F (g) F– (g)

.e
∆H4
Na (g) Na+ (g)

ar
∆H3
El balance de energías puesto en juego es: ∆Hof = ∆H1 + ∆H2 + ∆H3 + ∆H4 + U

U = ∆Hof – ∆H1 – ∆H2 – ∆H3 – ∆H4 = – 567,4 – 89,24 – 159 – 428,9 + 328 = – 916,54 kJ · mol–1

ob
Resultado: U = – 916,54 kJ · mol–1.
pr
PROBLEMA 1.- El valor de la constante del producto de solubilidad del bromuro de plata, AgBr,
en agua a 25ºC es 2,8 · 10−9.
a) Calcula la solubilidad del bromuro de plata en agua a 25º C.
oa
b) Si se añaden 5 mg de bromuro de plata a la cantidad de agua necesaria para completar
100 mL de disolución a 25º C. ¿Se disolverá todo el bromuro de plata añadido? Si la respuesta es
negativa ¿Qué porcentaje del bromuro de plata añadido quedará sin disolver?
er

DATOS: Ar (Ag) = 107,9 u; Ar (Br) = 79,9 u.

Solución:
ui

a) El equilibrio de ionización del AgBr es: AgBr ⇆ Br− + Ag+.

oq

De la estequiometría del equilibrio de solubilidad se deduce que, si la solubilidad de la sal en

disolución es S, en moles · L−1, la solubilidad de los iones Ag+ y Br− es S.
El producto de solubilidad es el producto de las concentraciones, y en este caso la concentración
.y

de las especies ionizadas es igual a su solubilidad, por lo que:

Kps = [Br−] · [Ag+] = S · S = S2 ⇒ S= K ps = 28 ⋅10 −10 = 5,29 · 10−5 moles · L−1.
w

1g 1 mol
b) Los moles de AgBr que se disuelven son: n = 5 mg · ⋅ = 2,66 · 10–5 moles,
1.000 mg 187,8 g
w

que al encontrarse disueltos en 100 mL de disolución proporciona a esta la concentración:

moles 2,66 ⋅10 −5 moles
w

[AgBr] = = = 2,66 · 10–4 moles · L–1.

Volumen 0,1 L
Al ser la concentración del compuesto poco soluble mayor que el de su solubilidad, ello indica
que no todo el compuesto se disuelve.
Se ven los moles disueltos en los 100 mL de disolución y los contenidos en la solubilidad de 100
mL de disolución, y de ellos se obtienen el porcentaje.
Los moles de AgBr añadidos son 2,66 · 10–5, y los contenidos en 100 mL de disolución son:
moles
5,29 · 10−5 · 0,1 L = 5,29 · 10−6 moles. Luego, quedan sin disolver:
L
2,131⋅10 −5
2,66 · 10–5 – 0,529 · 10–5 = 2,131 · 10–5 moles, siendo el porcentaje: % = ⋅100 = 80,11 %-
2,66 ⋅10 −5

Resultado: a) S = 5,29 · 10−5 moles · L−1; b) Sin disolver el 80,11 %.

CUESTIÓN 3.- a) Indica, de forma razonada, el carácter ácido, básico o neutro de la disolución
acuosa resultante de la neutralización exacta de una disolución acuosa de amoniaco, NH3, con una
disolución acuosa de ácido clorhídrico, HCl.
b) Ajusta, por el método del ión-electrón, la siguiente ecuación química:
NH3 (g) + O2 (g) → NO (g) + H2O (g).
DATOS: Kb = 1,8 x 10−5.

Solución:

a) La ecuación correspondiente a la reacción de neutralización es:

NH3 (aq) + HCl (aq) → NH4Cl (aq), y la sal NH4Cl se encuentra totalmente ionizada en la
disolución, y por ser el catión amonio, NH4+ el ácido conjugado relativamente fuerte de la base amonio,
sufre hidrólisis, mientras que el anión cloruro, Cl–, base extremadamente débil del ácido fuerte clorhídrico
no sufre hidrólisis. Luego, en la nueva disolución se cumple la reacción de hidrólisis siguiente:
NH4+ + H2O ⇆ NH3 + H3O+, cuya aparición en el seno de la disolución, proporciona a esta

s
un carácter ácido, es decir, un pH inferior a 7.

.e
b) Las semirreacciones de oxido-reducción que aparecen son:
Semirreacción de oxidación: NH3 + H2O – 5 e– → NO + 5 H+,

ar
Semirreacción de reducción: O2 + 4 H+ + 4 e– → 2 H2O
Multiplicando por 4 y por 5 las semirreacciones de oxidación y reducción, y sumándolas para eliminar los

ob
electrones, se obtiene la ecuación iónica ajustada:
4 NH3 + 4 H2O – 20 e– → 4 NO + 20 H+,
5 O2 + 20 H+ + 20 e– → 10 H2O
4 NH3 + 5 O2 → 4 NO + 6 H2O pr
OPCIÓN B
oa
PROBLEMA 1.- En la disolución preparada disolviendo 9 mg de ácido acético, CH3COOH, en
agua hasta completar 300 mL de disolución, se observa que en el equilibrio el 83% de la masa de
ácido añadida no se ha disociado, permaneciendo como CH3COOH en la disolución. A partir de
er

esta información, calcula el valor de la constante de disociación del ácido acético en agua y el pH de
la disolución resultante.
ui

DATOS. Masas atómicas: C = 12 u; H = 1,0 u; O = 16 u.

Solución:
oq

gramos 0,009 g
Los moles de ácido disueltos son: n (C2H4O2) = = = 1,5 · 10–4 moles.
masamolar 60 g ⋅ mol −1
.y

Los moles de cada una de las especies al inicio y en el equilibrio, sabiendo que se ha ionizado el
17 %, son:
w

CH3COOH (aq) + H2O ⇆ CH3COO− (aq) + H3O+ (aq)

Moles iniciales: 1,5 · 10–4 0 0
w

Moles en equilibrio: 1,5 · 10–4 · 0,83 1,5 · 10–4 · 0,17 1,5 · 10–4 · 0,17
1,24 · 10–4 · 2,55 · 10–5 2,55 · 10–5
w

La concentración de cada una de las especies en el equilibrio es:

moles 1,24 ⋅10 −4 moles
[CH3COOH] = = = 4,13 · 10–4 M;
Volumen 0,3 L
2,55 ⋅10 −5 moles
[CH3COO−] = [H3O+] = = 8,5 · 10–5 M.
0,3 L
Llevando estas concentraciones a la constante ácida del acético y operando se obtiene su valor:

Ka =
[ ][
CH 3 COO − ⋅ H 3 O +
=
](8,5 ⋅10 −5 ) 2
= 1,75 · 10–5.
[CH 3 COOH ] 4,13 ⋅10 −4

El pH de la disolución es: pH = − log [H3O+] = − log 8,5 ·10−5 = 5 − log 8,5 = 5 − 0,93 = 4,07.

Resultado: Ka = 1,75 · 10–5; pH = 4,07.

PROBLEMA 2.- Cuando se añade dicromato de potasio, K2Cr2O7, a una disolución acuosa de ácido
sulfúrico que contiene sulfato de hierro (II), FeSO4, se produce una reacción química espontánea. A
partir de los valores de los potenciales estándar de reducción:
Eº (Cr2O72−/Cr3+) = + 1,33 V; Eº (Fe3+/Fe2+) = + 0,771 V; Eº (Fe2+/Fe) = − 0,44 V.
i) Indica, de forma razonada, la especie química en disolución que experimenta la reacción
de oxidación y la que experimenta la reacción de reducción. Escribe y ajusta por el método del ión–
electrón, en forma iónica y molecular, la ecuación que representa la reacción química que se
produce de forma espontánea.
ii) Calcula el potencial estándar de la reacción global.
Nota. Todas las especies en disolución están en condiciones estándar.

Solución:

i) La especie oxidante es la que provoca la oxidación de otra reduciéndose ella. El par redox
Cr2O72−/Cr3+ es el de potencial estándar de reducción más positivo, y por ello, la especie oxidada es la de

s
mayor poder oxidante, la Cr2O72−, provocando la oxidación de la especie reducida de otro par con

.e
potencial estándar menos positivo, el Fe2+ del par Fe3+/Fe2+ a Fe3+, y reduciéndose ella a Cr3+.
La especie reductora es la que provoca la reducción de otra oxidándose ella. El ión Fe2+ es la
especie reductora por reducir al ión Cr2O72− a Cr3+ oxidándose él a ión Fe3+.

ar
Las semirreacciones de oxido-reducción que tienen lugar, con sus potenciales son:
Semirreacción de oxidación: Fe2+ − 1 e− → Fe3+

ob
Semirreacción de reducción: Cr2O72− + 14 H+ + 6 e− → 2 Cr3+ + 7 H2O
Multiplicando la semirreacción de oxidación por 6, excepto el potencial, para igualar los
electrones intercambiados y sumando ambas semirreacciones, se obtiene la ecuación iónica ajustada y el
potencial de la pila:
6 Fe2+ − 6 e− → 6 Fe3+
pr Eº = – 0,771 V
Cr2O72− + 14 H+ + 6 e− → 2 Cr3+ + 7 H2O Eº = 1,33 V.
oa
Cr2O72− + 6 Fe2+ + 14 H+ → 2 Cr3+ + 6 Fe3+ + 7 H2O. Eºpila = 0,559 V
Sustituyendo las especies iónicas por los compuestos correspondientes, los 14 H+ por 7 H2SO4, y
completando en el segundo miembro con la sal que falta, se obtiene la ecuación molecular ajustada:
K2Cr2O7 + 6 FeSO4 + 7 H2SO4 → Cr2(SO4)3 + 3 Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 7 H2O
er

ii) El potencial estándar de la reacción es: Erº = Eºcátodo – Eºánodo = 1,33 V – 0,771 = 0,559 V.
ui

Resultado: Eºreacción = 0,559 V.

oq

CUESTIÓN 2.- a) Para los valores de los números cuánticos que se indican n = 4 y ml = 3, indica:
i) El valor del número cuántico l. 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d
ii) La notación del subnivel electrónico.
.y

iii) El número de orbitales en el subnivel.

iv) El número máximo de electrones en el subnivel. Justifica todas las respuestas.
w

b) Escribe las configuraciones electrónicas, en estado fundamental, de los elementos X (Z =

17) e Y (Z = 53). Indica el grupo y periodo de la tabla periódica a los que pertenece cada uno de los
elementos. A partir de su posición en la tabla periódica, indica, de forma razonada, el elemento que
w

previsiblemente presentará el valor más negativo de la afinidad electrónica.

w

Solución:

a) i) Los valores del número cuántico l van desde 1 hasta n – 1, luego, si n = 4, el valor de l es 3.

ii) La notación del subnivel electrónico es 3s2 3p6 3d10.

iii) El número de orbitales en el subnivel es 9.

iv) El número máximo de electrones que en el subnivel son 18, aunque en este caso hay 16.

b) X (Z = 17): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p5; Y (Z = 53): 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d10 4p6 5s2 4d10 6s5.
El elemento X se encuentra situado en el período 3 grupo 17, y el elemento Y en el período 6
grupo 17.
 La afinidad electrónica es una propiedad periódica que crece al avanzar de izquierda a derecha
en un período y al subir en un grupo. Luego, el elemento con valor más negativo, por encontrarse ambos
en el mismo grupo, es el X que es el que aparece en la parte más alta del grupo al que pertenecen, el 17.

s
.e
ar
ob
pr
oa
er
ui
oq
.y
w
w
w