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12/6/24, 14:30 Cuestionario Módulo 3

Área personal / Mis cursos / Actualización en Genética Médica Médica / Módulo 3: “Defectos del metabolismo de los hidratos de carbono”
/ Cuestionario Módulo 3

Comenzado el miércoles, 12 de junio de 2024, 14:28


Estado Finalizado
Finalizado en miércoles, 12 de junio de 2024, 14:30
Tiempo 1 minutos 44 segundos
empleado
Puntos 5,00/6,00
Calificación 8,33 de 10,00 (83%)

Pregunta 1
Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Señale la respuesta correcta: La galactosemia se debe a la alteración de la actividad de la/s enzima/s:

Seleccione una:
a. Galactosa-1-fosfato uridililtransferasa (GALT)

b. Galactokinasa (GALK)

c. Uridindifosfato galactosa-4-epimerasa (UDP) (GALE)

d. Todas las anteriores 

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Todas las anteriores

Pregunta 2

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Señale la respuesta correcta: En cuanto al tamizaje metabólico neonatal en galactosemia:

Seleccione una:
a. Un recién nacido con resultados cuestionables en el tamizaje neonatal debería tratarse con leche de soya hasta obtener los
resultados confirmatorios.

b. La galactosemia puede ser detectada en virtualmente 100% de los recién nacidos gracias al programa nacional de tamizaje.

c. En la galactosemia clásica (G/G), la actividad enzimática es menos del 5% que los valores de control y la eritrocito gal-1-P es mayor a
10 mg/dL.

d. Todas las anteriores 

e. Este utiliza una muestra de sangre obtenida de talón para analizar la actividad de la enzima galactosa-1-fosfato uridiltransferasa
(GALT) y cuantificar la concentración eritrocitaria de gal-1-fosfato y galactosa.

Respuesta correcta
La respuesta correcta es: Todas las anteriores

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Pregunta 3
Incorrecta

Se puntúa 0,00 sobre 1,00

¿Cuáles son los datos paraclínicos característicos que se incluyen en la acumulación del glucógeno tipo Ia?

Seleccione una:
a. hipolactacidemia, hiperglicemia, hipouricemia, hipolipidemia

b. hiperlactacidemia, hipoglicemia, hiperuricemia, hiperlipidemia

c. hiperlactacidemia, hipoglicemia, hipouricemia, hiperlipidemia

d. hipolactacidemia, hiperglicemia, hiperuricemia, hipolipidemia 

Respuesta incorrecta.
La respuesta correcta es: hiperlactacidemia, hipoglicemia, hiperuricemia, hiperlipidemia

Pregunta 4

Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Señale Verdadero (V) o Falso (F) en cuanto a galactosemia y al gen afectado:


Los heterocigotos son asintomáticos y no tienen deficiencia para metabolizar la galactosa

Seleccione una:
Verdadero 

Falso

La respuesta correcta es 'Verdadero'

Pregunta 5
Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

¿Cuáles son las complicaciones a largo plazo, en la glucogenosis tipo Ia?

Seleccione una:
a. Complicaciones renales (nefromegalia bilateral), gota (enfermedad), pancreatitis, osteoporosis, adenomas hepáticos 

b. complicaciones renales (nefromegalia bilateral), gota (enfermedad), pancreatitis, osteopetrosis, carcinomas hepáticos

c. complicaciones cardiológicas (hipertrofia de cámaras izquierdas), gota (enfermedad), pancreatitis, osteopetrosis, carcinomas
hepáticos

d. complicaciones cardiológicas (hipertrofia de cámaras izquierdas), gota (enfermedad), pancreatitis, osteoporosis, adenomas hepáticos

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: Complicaciones renales (nefromegalia bilateral), gota (enfermedad), pancreatitis, osteoporosis, adenomas hepáticos

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Pregunta 6
Correcta

Se puntúa 1,00 sobre 1,00

Las células animales almacenan glucosa en su citosol en forma de:

Seleccione una:
a. glucógeno 

b. almidón

c. fructosa

d. sacarosa

Respuesta correcta

La respuesta correcta es: glucógeno

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4.1 Hipotiroidismo congénito ►

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