PREPARACION DE COMPUESTOS

DE COORDINACION

I. RESUMEN
La preparación de compuestos de coordinación es un proceso químico que implica la
formación de complejos moleculares en los que un átomo central, generalmente un
metal, se une a moléculas circundantes conocidas como ligandos. Estos compuestos son
ampliamente estudiados y tienen aplicaciones en diversos campos, como la catálisis, la
medicina y la electrónica.

II. MARCO TEORICO

Un compuesto de coordinación es un compuesto que contiene uno o más enlaces
coordinados, que es un enlace entre un par de electrones en el que ambos electrones son
donados por uno de los átomos. El cobre es capaz de formar compuestos de
coordinación debido a su capacidad para exhibir estados de oxidaciones diferentes y su
estructura electrónica. En particular, el cobre puede existir en dos estados de oxidación
comunes: Cu(I) y Cu(II). En los compuestos de coordinación, los electrones de la capa
de valencia (en este caso, los electrones 4s y 3d) son los que participan en la formación
de enlaces coordinados. Así mismo, el cobre, al formar compuestos de coordinación,
puede adoptar diferentes geometrías de coordinación en función del número de ligandos
que lo rodean. Puede formar complejos cuadrados planos, octaédricos, entre otros.

El cobre forma complejos de coordinación con ligandos que pueden ser moléculas
neutras o iones. Los ligandos se coordinan alrededor del átomo de cobre, formando
enlaces coordinados a través de los pares de electrones no compartidos en los átomos de
los ligandos. Cuando los ligandos se acercan al ion de cobre, afectan la distribución de
los electrones “d” en el ion. La teoría del campo cristalino divide los orbitales “d” del
ion de metal en dos grupos: orbitales que están dirigidos directamente hacia los
ligandos
(orbitales dx²-y² y dz²) y aquellos que están dirigidos entre los ligandos (orbitales dxy,
dxz, dyz).
La interacción con los ligandos resulta en una diferencia de energía entre estos dos
grupos de orbitales d. Los orbitales dirigidos directamente hacia los ligandos
experimentan un aumento en la energía, mientras que los orbitales entre los ligandos
experimentan una disminución en la energía. La luz que no es absorbida por el
complejo es la que vemos como el color del complejo. La luz que es absorbida tiene la
energía necesaria para provocar la transición de electrones entre orbitales.
Las interacciones que existen entre átomo central y ligandos son del tipo ácido-base de
Lewis, el átomo central es un aceptor de electrones (ácido Lewis) y los ligandos actúan
como bases de Lewis, capaces de donar densidad electrónica.
Los ligandos pueden ser monoatómicos (ej. Br-, F-…) o poliatómicos, en este caso es
esencial saber a través de que átomo se coordinan al átomo central. Por ejemplo, las
moléculas de NH3, H2O o CO pueden actuar como ligandos uniéndose al átomo
metálico central por el par de electrones libres de los átomos de :N, :O y :C,
respectivamente que pasarán a llamarse átomo dador o coordinador. La Unión
Internacional de Química Pura y Aplicada (IUPAC), defiende que, en la medida de lo
posible, el átomo dador o coordinador se ponga a la izquierda, más cerca del átomo
central que el resto de los átomos del ligando, por lo que, en el caso del ligando acuo o
aquo, sería más correcto escribir OH2 en lugar de H2O.
Los ligandos se pueden clasificar según su carga en aniónicos (ej. Cl-, I-, NO2-, CN-,
SO42-…) y neutros (ej. NH3, OH2, CO). También se pueden clasificar en función del
número de puntos de coordinación al átomo metálico central, como monodentados (Cl-,
I-, NO2-, NH3, OH2, CO…) o polidentados (bidentados, tridentados, tetradentados…).
Los ligandos ambidentados son los que presentan más de un átomo dador que pueden
utilizar indistintamente: CN- (C dador: ciano o cianuro), NC- (N dador: isociano o
isocianuro), NO2- (N dador: nitro), ONO- (O dador: nitrito). Cuando al enlazarse un
ligando polidentado a un átomo central se forma un anillo (generalmente de 5 ó 6
miembros) el complejo se denomina quelato, de esta manera surge otro modo de
clasificación de los ligandos en función de su modo de coordinación al metal, pudiendo
ser ésta terminal, quelato o puente.
Al número de enlaces covalentes coordinados que forma el átomo central, que es
igual, al nº de átomos dadores que se coordinan al átomo central se le denomina índice
de coordinación (IC) y en función de ese valor se generan diferentes geometrías (lineal,
trigonal plana, plano cuadrada, tetraédrica, pirámide de base cuadrada, bipirámide
trigonal, octaédrica, etc.). Los valores del IC se encuentran en un intervalo de 2 a 12,
pero los más frecuentes son 4 y 6. Este valor depende de varios factores, principalmente
de la relación rátomo central/rligandos.
La disposición espacial (geometría o estereoquímica) del conjunto formado por el
átomo metálico central y los átomos dadores de los ligandos depende del índice de
coordinación: IC = 6 geometría octaédrica (más habitual) o prisma trigonal; IC = 4
geometría tetraédrica o plano cuadrada. Esta geometría es responsable de muchas
características de estos compuestos, propiedades magnéticas, color….
Los compuestos de coordinación presentan distintos tipos de isomerías (compuestos
con igual fórmula empírica, pero diferentes propiedades) agrupadas en dos categorías:
¬ ISÓMEROS ESTRUCTURALES: compuestos con diferentes uniones entre los
átomos dadores que se unen al central.
• Isomería de ionización: producen diferentes iones en disolución.
• Isomería de coordinación
[Co(NH3)6][Cr(CN)6] hexacianocromato(III) de hexaamminacobalto(III)
[Cr(NH3)6][Co(CN)6] hexacianocobaltato(III) de hexaamminacromo(III)
• Isomería de enlace: cuando un mismo ligando puede coordinarse a través de diferentes
átomos dadores, ligando ambidentado (la fórmula del complejo no se ve afectada, pero
varía la denominación del ligando).
¬ ESTEREOISÓMEROS: Compuestos con las mismas conexiones entre los átomos,
pero diferente distribución espacial.
• Isomería geométrica: distribución relativa de los ligandos, por ejemplo, dos ligandos
iguales a 90º isómeros cis, a 180º isómeros trans.
• Isómeros ópticos: compuestos cuyas imágenes especulares no son superponibles
(enantiómeros). Ambos compuestos tienen propiedades idénticas, excepto en su
actividad óptica: al interaccionar con un haz de luz polarizada cada isómero gira el
plano de la luz en un sentido. Hacia la derecha (dextrógiro) o hacia la izquierda
(levógiro).
III. MATERIALES
MATERIALES

GRADILLA

5 TUBOS DE ENSAYO

COCINA ELÉCTRICA

MORTERO
 REJILLA DE ASBESTO

PINZA PARA TUBO DE ENSAYO

GOTERO

BOMBILLAS DE SUCCIÓN

AGUA DESTILADA
IV. REACTIVOS
REACTIVOS

Solución de sulfato cúprico

(𝐶𝑢𝑆𝑂4)

Solución de ácido
clorhídrico (𝐻𝐶𝑙) 33%

Solución concentrada
de hidróxido de sodio
(𝑁𝑎𝑂𝐻) 60%

Solución concentrada de
cloruro de sodio (𝑁𝑎𝐶𝑙)
20%
 Urea

Solución de carbonato de
sodio (𝑁𝑎2𝐶𝑂3)

Ácido acetilsalicílico
(pastillas de aspirina)

Solución de hidróxido de
amonio (𝑁𝐻4𝑂𝐻)
 V. PROCEDIMIENTO

a. Preparación del ión tetraclorocuprato (II)

 Añadir a un tubo de ensayo 3ml de una solución de sulfato cúprico.

 Añadir gota a gota una solución de cloruro de sodio y observar el primer cambio de color
(virará a color verde).

-El adicionar gradualmente el cloruro de sodio genera el ión tetraclorocuprato (II), que se puede
ver por el cambio de color a verde, indicando la formación de este mismo.

 Agitar el tubo de ensayo hasta que retorne al color azul turquesa (reacción inversa).
-Al agitarse se puede ver que cambia del color verde al turquesa original que tenia en un
principio lo cual da a entender la reacción inversa que se da.

 Añadir un exceso de solución de cloruro de sodio hasta que el color verde sea permanente
(reacción directa).

-La continuación agregación de adición de cloruro de sodio en exceso hace que la reacción
alcance su estado final lo cual se caracteriza por el color verde permanente.

 Añadir gota a gota solución de ácido clorhídrico.

-Otra vez recalcando este punto, el añadir HCl hace que se ajuste y se termine la reacción
para así dar como resultado una reacción en su estado final y completa ajustando sus
condiciones.
  Escribir los nombres de los siguientes compuestos y el color del producto final.

Color final:

b. Preparación de un complejo aminoácido - cobre

 En un tubo de ensayo añadir algunos cristales de urea.

 Calentar hasta que la urea pase al estado líquido durante 15 segundos y

dejarla enfriar.
- El calor hace que los cristales de urea pasen al estado liquido por un breve momento.

 Añadir 1 ml de agua destilada al tubo de ensayo y agitar.

-Se incorpora agua destilada para crear un entorno acuoso y permitir una mejor interacción de
los componentes. La agitación asegura una mezcla homogénea.

 Agregar unas 5 gotas de solución de sulfato cúprico.

 - Se introduce sulfato cúprico como una de las sustancias clave en la formación del complejo
aminoácido-cobre.

 Agregar gota a gota la solución de hidróxido de sodio hasta que vire a color morado.

- La adición gradualmente de hidróxido de sodio permite controlar la reacción, observando el

cambio de color a morado que indica la formación del complejo aminoácido-cobre. Este proceso
se lleva a cabo de manera cuidadosa para lograr la precisión necesaria en la preparación del
complejo.

 Preparación de cianurato de cobre: En este caso no se puede proceder a este experimento ya

que no se formó la fase acuosa.

c. Preparación de salicilato de cobre

 Moler 0,5 g de pastillas de aspirina.

  Añadir 5 ml de agua destilada y calentar.

- Disolvemos la aspirina molida en 5 ml de agua destilada mediante calentamiento con el

horno, facilitando la formación de la solución base necesaria para la reacción.
 Dividir la solución en dos tubos de ensayos.

 Al primer tubo añadir 3 gotas de hidróxido de sodio. Reserve el segundo tubo para
el experimento “d”.
 -Esto provoca una reacción alcalina que precipitará el ácido salicílico y formará un precipitado.

 Mantener el segundo tubo sin modificar, reservándolo para una etapa posterior del experimento.

 Añadir 5 gotas de solución de sulfato cúprico y agitar.

- En el primer tubo, agregar 5 gotas de solución de sulfato cúprico y agitar. Este paso hará que
se forma salicilato de cobre y dándose un color como de verde oscuro como resultado final.

En este procedimiento se producen las siguientes reacciones. Colocar los nombres de los compuestos y
el nombre y color del compuesto final.
d. Preparación de aspirinato de cobre

 Añadir 1 ml de la solución de carbonato de sodio al segundo tubo del experimento “d”.

- Al agregar 1 ml de solución de carbonato de sodio al segundo tubo del experimento, se introduce

una base que puede reaccionar con el ácido presente en el sistema, potencialmente precipitando o
cambiando la naturaleza química de los compuestos presentes.
 Añadir 5 gotas de solución de sulfato cúprico y anotar lo que ocurre.
- Al incorporar 5 gotas de solución de sulfato cúprico al tubo, se puede observar cualquier
cambio en la apariencia, color o formación de precipitados. La interacción del sulfato cúprico con
otros compuestos en la solución podría indicar la formación de salicilato de cobre u otros
productos. Es crucial registrar y analizar cualquier alteración en las propiedades de la mezcla.
e. Preparación del complejo tetraamin cobre (II)

 Añadir a un tubo de ensayo 2 gotas de solución de sulfato cúprico.

- Se inicia la preparación del complejo tetraamin cobre (II) al introducir sulfato cúprico,
un precursor esencial para la formación del complejo.

 Añadir 10 gotas de agua destilada.

- La adición de agua destilada diluye la solución, creando condiciones propicias para la siguiente
etapa del proceso.

 Añadir gota a gota solución de hidróxido de amonio hasta coloración azul pastel.

- La introducción gradual de hidróxido de amonio provoca la formación del complejo tetraamin

cobre (II), indicada por el cambio de color a azul pastel.
  Añadir gota a gota solución de hidróxido de amonio hasta coloración azul oscuro.

- Continuar la adición de hidróxido de amonio lleva a la intensificación del color azul, alcanzando
finalmente una tonalidad azul oscuro característica del complejo tetraamin cobre (II). Este paso
completa la preparación del complejo.

 Finalmente, todos los experimentos en la gradilla:

1. Ión Tetraclorocuprato (II).

Escribir los nombres de los siguientes compuestos y el color del producto final.

𝐶𝑢𝑆𝑂4 + 6𝐻2𝑂 → [𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6]2+

𝐶𝑢𝑆𝑂4: 𝑆𝑢𝑙𝑓𝑎𝑡𝑜 𝑑𝑒 𝐶𝑜𝑏𝑟𝑒

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6]2+: Ión Hexaaquacobre (II) Dímero

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6]2+ + 4𝐶𝑙− ⇌ [𝐶𝑢𝐶𝑙4]2−

[𝐶𝑢𝐶𝑙4]2−: Ión Tetraclorocuprato (II)

Observaciones:
En un principio, al agregar el cloruro de sodio, la reacción no cambiaba de color, el azul
característico del sulfato de cobre permanecía. Se agregó acido clorhídrico para ayudar a la
formación del ión tetraclorocuprato, así fue como finalmente la reacción viró a color verde.
Al agitar, la reacción no regresó a su color original, pues ya era directa.

Color Final:

Verde Esmeralda Claro

2. Complejo Amida Cobre.

Observaciones:

Se calentó una pequeña cantidad de urea hasta hacerla cambiar de fase (fusión) y tras
agregarle agua destilada, se formaron unos cristales apenas perceptibles y en poca cantidad,
lo cual imposibilitó la separación de las dos fases (biuret y ácido cianúrico). A
continuación, se agregó sulfato cúprico (adquiriendo así su color) e hidróxido de sodio, el
cual cambió el color del compuesto final.

Color Final: Lila azulado

3. Salicilato de Cobre.
Colocar los nombres de los compuestos y el nombre y color del compuesto final.

: Acido Acetilsalicílico (Aspirina)

: Ácido m − hidroxibenzoico

: Ácido Acético

: Salicilato de Cobre

Observaciones:

Tras moler la aspirina y agregarle agua (aquí separamos el compuesto en dos tubos), para
luego hidróxido de sodio, el color del compuesto permaneció incoloro. Posteriormente se
agregó el sulfato cúprico y, tras agitar, el compuesto adquirió un aspecto verdoso oscuro.

Color Final: Verde Esmeralda Oscuro

4. Aspirinato de Cobre.
Colocar los nombres de los compuestos y el nombre y color del compuesto final.
 : Ácido Acetilsalicílico (Aspirina)

: Ácido Acetilsalicílico Sódico (Aspirina Sódica)

: Aspirinato de Cobre

Observaciones:

Con el segundo tubo del compuesto anterior, se agregó carbonato de sodio, aquí se forma
una sal incolora. Luego se agrega el sulfato cúprico y comienza a formarse desde la
superficie del líquido, un precipitado turqués, color el cual, va adquiriendo también la
solución. Tras dejar reposar unos minutos, el precipitado se va al fondo, formándose así dos
fases claramente visibles.

Color Final: Turquesa.

¿Qué uso principal tiene el producto final?

Se utiliza para tratar la artritis reumatoide.

5. Complejo Tetraamin Cobre (II)
Colocar los nombres respectivos de los compuestos.
[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6]2+ + 2𝑁𝐻4𝑂𝐻 → [𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6(𝑁𝐻3)2]

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6]2+: Ión Hexaaquacobre (II) Dímero

𝑁𝐻4𝑂𝐻: Hidroxido de Amonio

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6(𝑁𝐻3)2]: Hexaaquadiaminocobre(II)

[𝐶𝑢(𝐻2𝑂)6(𝑁𝐻3)2] + 2𝑁𝐻4𝑂𝐻 ⇌ [𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4]2+ + 4𝐻2𝑂

[𝐶𝑢(𝑁𝐻3)4]2+: Tetraamin Cobre (II)

Observaciones:

Se agrega agua destilada al sulfato cúprico, posteriormente se adicionan algunas gotas de

hidróxido de amonio y el compuesto adquiere un color azul claro. Si seguimos agregando
hidróxido de amonio, el compuesto adquiere un color azul oscuro, el cual es ya permanente.

Color Final: Azul Oscuro

IV. CONCLUSION
En conclusión, la preparación de compuestos de coordinación es un campo clave
en la química inorgánica que involucra la formación de complejos moleculares
mediante la unión de un metal central a ligandos circundantes. Este proceso
ofrece una amplia gama de aplicaciones prácticas en la catálisis, la medicina, la
electrónica y otros campos. A través de la cuidadosa selección de metales
centrales y ligandos, así como la aplicación de diversos métodos de síntesis, los
investigadores pueden obtener compuestos con propiedades y funcionalidades
específicas.
V. BIBLIOGRAFIA
Compuestos de Coordinación. (2022, octubre 30). LibreTexts
Español; Libretexts.
[Link] u
%C3%ADmica_General%3A_Principios%2C_Patrones_y_Aplicaciones_(Ave
rill)/22%3A_Los_elementos_del_bloque_D/22.04%3A_Compuestos_de_Coordi
naci%C3%B3n